JPH10287524A - Solubilized cosmetic - Google Patents
Solubilized cosmeticInfo
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- JPH10287524A JPH10287524A JP9091078A JP9107897A JPH10287524A JP H10287524 A JPH10287524 A JP H10287524A JP 9091078 A JP9091078 A JP 9091078A JP 9107897 A JP9107897 A JP 9107897A JP H10287524 A JPH10287524 A JP H10287524A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は可溶化化粧料に係
り、特に、界面活性剤を使用することなく長期安定性に
優れ、べたつきのない使用感を持った可溶化化粧料に関
する。[0001] The present invention relates to a solubilized cosmetic, and more particularly to a solubilized cosmetic having excellent long-term stability without using a surfactant and having a non-sticky feeling.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、水に難溶性の香料、薬剤又は
油を可溶化した化粧料が広く用いられている。かかる化
粧料を得るためには、化粧料の経時安定性を保証するた
めに界面活性剤を使用することが必須とされていた。2. Description of the Related Art Conventionally, cosmetics in which fragrances, drugs or oils which are hardly soluble in water are solubilized have been widely used. In order to obtain such a cosmetic, it has been essential to use a surfactant in order to guarantee the stability of the cosmetic over time.
【0003】しかし、近年、化粧品についてもより一層
の安全性が期待されており、この観点から、界面活性剤
の配合が問題とされる事もある。そのため、界面活性剤
を使用せずに可溶化化粧料を得る方法も提案されている
(特開平2−196709号公報)。[0003] In recent years, however, further safety has been expected for cosmetics, and from this viewpoint, the formulation of a surfactant may be a problem. Therefore, a method of obtaining a solubilized cosmetic without using a surfactant has also been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-196709).
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この可
溶化化粧料は、可溶化の長期安定性の点で必ずしも十分
に満足できるものではなく、さらに使用性の面でもべた
つき感があり満足できるものではなかった。However, this solubilized cosmetic is not always satisfactory in terms of the long-term stability of solubilization, and is not satisfactory in terms of usability in terms of stickiness. Did not.
【0005】そこで、本発明者らは、前記問題点を解決
すべく検討を重ねた結果、アルキル変性カルボキシビニ
ルポリマーとマロニエエキス及び/又はマロニエエキス
末を配合することにより可溶化の長期安定性および使用
感が向上することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。Accordingly, the present inventors have conducted various studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, by blending the alkyl-modified carboxyvinyl polymer with maronier extract and / or malonie extract powder, the long-term stability of solubilization has been improved. The inventor found that the usability was improved, and completed the present invention.
【0006】即ち、本発明の目的は、界面活性剤を使用
せずに、経時の可溶化安定性が良好でべたつきのない使
用感を持った可溶化化粧料を提供することである。[0006] That is, an object of the present invention is to provide a solubilized cosmetic having good solubilization stability over time and a non-sticky feeling without using a surfactant.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明の可溶化化粧料
は、アルキル変性カルボキシビニルポリマーとマロニエ
エキス及び/又はマロニエエキス末を含むことを特徴と
する可溶化化粧料である。Means for Solving the Problems The solubilized cosmetic of the present invention is a solubilized cosmetic comprising an alkyl-modified carboxyvinyl polymer and malonie extract and / or malonie extract powder.
【0008】また、実質的に界面活性剤を含有しないこ
とを特徴とする。Further, it is characterized in that it contains substantially no surfactant.
【0009】前記アルキル変性カルボキシビニルポリマ
ーの配合量は0.0001〜1重量%とするのが好まし
い。さらに、前記マロニエエキス又はマロニエエキス末
の配合量は0.001〜5重量%とするのが好ましい。It is preferable that the amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is 0.0001 to 1% by weight. Further, it is preferable that the compounding amount of the marronnier extract or the marronnier extract powder is 0.001 to 5% by weight.
【0010】本発明に用いられる水に難溶性の香料、薬
剤又は油とは、実質的に水に全く溶解しないか、あるい
は僅かに溶解するものをいう。その例としては、マカデ
ミアナッツ油、月見草油、オリーブ油、ミンク油、ホホ
バ油、ラノリン、スクワランアボガド油、トウモロコシ
油、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌ
カ油、カカオ油、ヤシ油、スクワレン、牛脂、モクロ
ウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ等の天然動植
物油脂類、流動パラフィン、パラフィンワックス、カル
ナバロウ等のワックス類、セタノール、イソセタノー
ル、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリス
チルアルコール等の高級アルコール類、コレステロー
ル、フィトステロール等のステロール、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステア
リン酸、オレイン酸、リノレン酸、リノール酸、リノレ
イン酸、オキシ酸、カプリン酸、ラウリン酸、ラノリン
脂肪酸等の高級脂肪酸類、イソプロピルミリスチン酸、
イソプロピルパルミチン酸、イソプロピルイソステアリ
ン酸、2エチルヘキサン酸グリセリール、エチルヘキサ
ン酸セチル、モノオレイン酸グリセリル等のエステル
類、その他ジエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエ
リスリトールエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエ
ーテル、フッソ油、セレシン、ワセリン、ポリオキシエ
チレン(8モル)オレイルアルコールエーテル、エチル
ヘキサン酸ペンタエリスリトール、リノール酸エチル等
の極性オイルやシリコーン油、ビタミンA類、ビタミン
D類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−
トコフェロール、ビタミンEニコチネート等のビタミン
E類、酢酸トコフェロール、アスコルビン酸エステル等
のビタミン類及びγ−オリザノール、葉酸などビタミン
様作用物質類、安息香酸、エストラジオール、吉草酸エ
ストラジオール、エチニルエストラジオール、プロスタ
グランジン、プロビオン酸テストステロン等のホルモン
類、ベンゾフェノン、4−t−ブチル−4’−メトキシ
−ジベンゾイルメタン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキ
サン酸グリセリル、パラアミノ安息香酸、p−アミノ安
息香酸エステル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、サリ
チル酸フェニル等の紫外線吸収剤類、L−メントール、
カンファーなどの消炎剤、エチルパラベン、プロピルパ
ラべン、ブチルパラベンなどの防腐剤、グリチルレチン
酸、トリクロサン、ジブチルヒドロキシトルエンなどの
殺菌剤、オイルレッド、ナフトールイエロー、タートラ
ジン、パプリカなどの油溶性色素類、さらに香料成分と
してリナロール、リナリールアセテート、リモネン、シ
トロール、メチルイオノンベンジルアセテート、メチル
デヒドロジャスモネー卜、フェニルエチルアルコール、
ムスクケトン、サンダロール、α−ヘキシルシンナミッ
クアルデヒド、TEC、シトロネロール、生薬類などで
ある。The water-insoluble fragrance, drug or oil used in the present invention refers to those that are substantially insoluble or slightly soluble in water. Examples include macadamia nut oil, evening primrose oil, olive oil, mink oil, jojoba oil, lanolin, squalane avocado oil, corn oil, rapeseed oil, castor oil, sunflower oil, teaseed oil, rice bran oil, cacao oil, coconut oil, Natural animal and vegetable fats and oils such as squalene, beef tallow, mokuro, beeswax, candelilla wax, spermaceti, waxes such as liquid paraffin, paraffin wax, carnauba wax, cetanol, isocetanol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, caprylic alcohol, lauryl alcohol , Higher alcohols such as myristyl alcohol, cholesterol, sterols such as phytosterols, myristic acid,
Higher fatty acids such as palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, oleic acid, linolenic acid, linoleic acid, linoleic acid, oxyacid, capric acid, lauric acid, lanolin fatty acid, isopropyl myristate,
Esters such as isopropyl palmitic acid, isopropyl isostearic acid, glyceryl 2-ethylhexanoate, cetyl ethylhexanoate, and glyceryl monooleate; other diethylene glycol monopropyl ether; polyoxyethylene polyoxypropylene pentaerythritol ether; polyoxypropylene butyl ether; Polar oils such as oil, ceresin, petrolatum, polyoxyethylene (8 mol) oleyl alcohol ether, pentaerythritol ethylhexanoate, and ethyl linoleate, silicone oils, vitamins A, vitamin Ds, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-
Tocopherols, vitamin Es such as vitamin E nicotinate, tocopherol acetate, vitamins such as ascorbic acid ester and vitamin-like active substances such as γ-oryzanol, folic acid, benzoic acid, estradiol, estradiol valerate, ethinyl estradiol, prostaglandin, Hormones such as testosterone probionate, benzophenone, 4-t-butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane, glyceryl ethyl hexanoate dimethoxycinnamate, p-aminobenzoic acid, p-aminobenzoic acid ester, p-methoxycinnamic acid UV absorbers such as octyl and phenyl salicylate, L-menthol,
Antiphlogistics such as camphor, preservatives such as ethylparaben, propylparaben, and butylparaben; bactericides such as glycyrrhetinic acid, triclosan, and dibutylhydroxytoluene; In addition, linalool, linalool acetate, limonene, citrol, methylionone benzyl acetate, methyl dehydrojasmonate, phenylethyl alcohol,
Musk ketone, sandalol, α-hexylcinnamic aldehyde, TEC, citronellol, crude drugs and the like.
【0011】これらの水に難溶牲の成分の性状は液状な
いし結晶状のいずれであってもよく、単独もしくは2種
以上の混合物の形でもよい。The properties of these components that are hardly soluble in water may be liquid or crystalline, and may be single or a mixture of two or more.
【0012】また、本発明に用いられるアルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸ア
ルキル共重合体で、例えばカーボポール(Carbopol)1
342,ペミュレン(Pemulen )TR−1,ペミュレン
(Pemulen )TR−2(BFGoodrich社製)の商品名で
知られているものが挙げられる。The alkyl-modified carboxyvinyl polymer used in the present invention is an alkyl acrylate alkyl methacrylate copolymer, for example, Carbopol 1
342, Pemulen TR-1 and Pemulen TR-2 (manufactured by BF Goodrich) are known.
【0013】アルキル変性カルボキシビニルポリマーの
配合量は可溶化化粧料中0.0001〜1重量%が好ま
しく、さらに好ましくは0.001〜0.5重量%であ
る。0.0001重量%未満では可溶化しにくく、1重
量%を越えて配合すると使用性面でべたついてしまうた
めに好ましくない。可溶化力と使用性面から、0.00
1〜0.5重量%の範囲が最も好ましい。The compounding amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is preferably 0.0001 to 1% by weight, more preferably 0.001 to 0.5% by weight in the solubilized cosmetic. If it is less than 0.0001% by weight, it is difficult to solubilize, and if it exceeds 1% by weight, it is not preferable because it becomes sticky in terms of usability. 0.00 in terms of solubilizing power and usability
Most preferred is a range of 1-0.5% by weight.
【0014】なお、増粘剤として通常用いられているカ
ルボキシビニルポリマー(例えば、カーボポール(Carb
opol)941(BF Goodrich社製)、ハイビスワコー
105(和光純薬製)等では、可溶化はできない。It is to be noted that carboxyvinyl polymers usually used as a thickener (for example, Carbopol (Carbpol))
opol) 941 (manufactured by BF Goodrich) and Hibiswako 105 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) cannot be solubilized.
【0015】マロニエとは、バルカン半島原産のトチノ
キであり、本発明で使用するマロニエエキスとは、マロ
ニエの果実または葉を、プロピレングリコ−ル、1,3
−ブチレングリコール精製水、エタノ−ル等で抽出して
得られるもので、マロニエエキス末とは、マロニエの種
子をエタノ−ルで抽出して得られたエキスを、乾燥し、
粉末にしたものである。これらの配合量は、0.001
〜5重量%が適当である。The horse chestnut is horse chestnut native to the Balkan Peninsula. The horse chestnut extract used in the present invention refers to the fruit or leaves of horse chestnut, which is composed of propylene glycol, 1,3
-Butylene glycol purified water, obtained by extraction with ethanol, etc., and the Marronnier extract powder, the extract obtained by extracting the seeds of Malonier with ethanol, dried,
It is powdered. These compounding amounts are 0.001
~ 5% by weight is suitable.
【0016】本発明の化粧料には上記必須成分の他に通
常化粧料や医薬品等のに用いられる他の成分を本発明の
効果を損なわない範囲で配合することができる。例え
ば、二酸化チタン、マイカ、タルク等の粉末成分、ホモ
メンチル−7N−アセチルアラントラニレート、ブチル
メトキシベンゾイルメタン、ジ−パラメトキシケイ皮酸
−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、アミルサリ
シレート、オクチルシンナメート、2,4−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、ヒドロキシメトキシベンゾフェノン
スルホン酸ナトリウム、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−
2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリメトキシケイ皮
酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチ
ル等の紫外線吸収剤、ポリエチレングリコール、グリセ
リン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ヒ
アルロン酸及びその塩及び誘導体等の保湿剤、メチルセ
ルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、キサンタ
ンガム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコ
ール、モンモリロナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタ
ノール、1,3−ブチレングリコール等の有機溶剤、ブ
チルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸
等の酸化防止剤、安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、
パラオキシ安息香酸アルキルエステル(エチルパラベ
ン、ブチルパラベン等)、ヘキサクロロフェン等の抗菌
防腐剤、グリシン、アラニン、バリンロイシン、セリ
ン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパ
ラギン酸アスパラギン、グルタミン、タウリン、アルギ
ニン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれらのアルカリ金
属塩と塩酸塩、アシルサルコシン酸(例えばラウロイル
メチルサルコシンナトリウム等)、グルタチオン、リン
ゴ酸、酒石酸等の有機酸、ビタミンB6塩酸塩、ビタミ
ンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエー
ト、ビタミンB2及びその誘導体、ビタミンB12、ビタ
ミンB15及びその誘導体等のビタミンB類、アスコルビ
ン酸、アスコルビン酸硫酸エステル(塩)、アスコルビ
ン酸リン酸エステル(塩)、アスコルビン酸ジパルミテ
ート等のビタミンC類、ビタミンH,パントテン酸、パ
ンテチン等のビタミン類、ニコチン酸アミド、ニコチン
酸ベンジル、γ−オリザノール、アラントイン、グリチ
ルリチン酸(塩)、グリチルレチン酸及びその誘導体、
ヒノキチオール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリプ
トール、チモール、イノシトール、サポニン類(サイコ
サポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロ
ジサポニン等)、パントテニルエチルエーテル、セファ
ランチン、プラセンタエキス、アルブチン、トラネキサ
ム酸、感光素201号等の各種薬剤、ギシギシ、クラ
ラ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニ
アオイ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、トウ
ヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、ユキノシタ、アルニカ、
ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ等の植物
の有機溶媒、アルコール、多価アルコール、水、水性ア
ルコール等で抽出した天然エキス、色素、香料、精製水
等を配合することができる。In the cosmetic of the present invention, in addition to the above essential components, other components usually used for cosmetics, pharmaceuticals and the like can be blended within a range not to impair the effects of the present invention. For example, powder components such as titanium dioxide, mica and talc, homomenthyl-7N-acetylarantranilate, butylmethoxybenzoylmethane, glyceryl di-paramethoxycinnamate-mono-2-ethylhexanoate, amyl salicylate, octyl cinnamate 2,4-dihydroxybenzophenone, sodium hydroxymethoxybenzophenonesulfonate, diparamethoxycinnamic acid mono-
UV absorbers such as glyceryl 2-ethylhexanoate and methylbis (trimethylsiloxy) silyl isopentyl trimethoxycinnamate; humectants such as polyethylene glycol, glycerin, sorbitol, xylitol, maltitol, hyaluronic acid and salts and derivatives thereof; Thickeners such as methylcellulose, ethylcellulose, gum arabic, xanthan gum, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, montmorillonite, and laponite; organic solvents such as ethanol and 1,3-butylene glycol; Agent, benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid,
Antibacterial preservatives such as alkyl paraoxybenzoate (ethylparaben, butylparaben, etc.), hexachlorophene, glycine, alanine, valine leucine, serine, threonine, phenylalanine, tyrosine, asparagine aspartate, glutamine, taurine, arginine, histidine, etc. Amino acids and their alkali metal salts and hydrochlorides, acyl sarcosine acids (for example, sodium lauroylmethyl sarcosine), organic acids such as glutathione, malic acid, tartaric acid, vitamin B 6 hydrochloride, vitamin B 6 tripalmitate, vitamin B 6 dioctanoate, vitamin B 2 and its derivatives, vitamin B 12, vitamin B such as vitamin B 15 and its derivatives, ascorbic acid, ascorbic acid sulfate ester (salt), ascorbic acid phosphate ester (salt Vitamin C such as ascorbic acid dipalmitate, vitamin H, pantothenic acid, vitamins such as pantethine, nicotinamide, benzyl nicotinate, .gamma.-oryzanol, allantoin, glycyrrhizic acid (salts), glycyrrhetinic acid and derivatives thereof,
Hinokitiol, mucidin, bisabolol, eucalyptol, thymol, inositol, saponins (such as saikosaponin, carrot saponin, hepimasaponin, muclodisaponin, etc.), pantothenyl ethyl ether, cepharanthin, placenta extract, arbutin, tranexamic acid, photosensitizer 201 Various drugs, such as Rumex japonicus, Clara, Kouhone, Orange, Sage, Yarrow, Zeniaoi, Senkyu, Assemble, Thyme, Touki, Spruce, Birch, Horsetail, Loofah, Yukinoshita, Arnica,
Organic extracts of plants such as lilies, mugworts, peonies, aloe, gardenia, natural extracts extracted with alcohols, polyhydric alcohols, water, aqueous alcohols, etc., pigments, fragrances, purified water and the like can be added.
【0017】[0017]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、配合量については、他に指定のない限り重量%を表
す。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
In addition, about the compounding quantity, unless otherwise specified, it represents weight%.
【0018】(実施例1〜6、比較例1、2)表1に示
す種々の化粧水を、アルコール相を水相に添加すること
により調製し、化粧水の濁度、使用性の測定、評価を行
った。測定法及び評価基準は以下の通りとした。(Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 and 2) Various lotions shown in Table 1 were prepared by adding an alcohol phase to an aqueous phase, and the turbidity and the usability of the lotion were measured. An evaluation was performed. The measurement method and evaluation criteria were as follows.
【0019】[濁度測定法]ポイック積分球式濁度計
(黒板法)にて濁度を測定した。濁度値が小さい程透明
性が高く、濁度値が大きい程濁っている。[Turbidity measuring method] Turbidity was measured using a Poic integrating sphere turbidity meter (blackboard method). The smaller the turbidity value, the higher the transparency, and the higher the turbidity value, the more turbid.
【0020】[安定性評価基準] ○:油浮きが全く認められない △:油浮きが僅かに認められる ×:油浮きが明確に認められる[Criteria for Evaluation of Stability] 油: Oil floating is not recognized at all △: Oil floating is slightly recognized ×: Oil floating is clearly recognized
【0021】[使用性評価基準]美容専門パネル10人
に使用してもらい、下記基準により判定、評価した。[Usability Evaluation Criteria] Ten professional beauty panels were used and evaluated and evaluated according to the following criteria.
【0022】(判定基準) 有効:べたつかない やや有効:わずかにべたつくが、使用上問題のない範囲
である 無効:べたつく (評価) ○:有効、及びやや有効の評価をしたパネルが80%以
上 △:有効、及びやや有効の評価をしたパネルが50〜8
0%未満 ×:有効、及びやや有効の評価をしたパネルが30%未
満(Judgment criteria) Effective: Not sticky Slightly effective: Slightly sticky, but in a range where there is no problem in use Invalid: Sticky (Evaluation) :: 80% or more of panels evaluated as effective and slightly effective : 50 to 8 panels evaluated as effective and somewhat effective
Less than 0% ×: Less than 30% of panels evaluated as effective and slightly effective
【0023】[0023]
【表1】 [Table 1]
【0024】表1から判るように、実施例1の化粧水は
濁度も低く、安定性も良好で、べたつきの少ないもので
あった。As can be seen from Table 1, the lotion of Example 1 had low turbidity, good stability and little stickiness.
【0025】(実施例7) 化粧水 表2に示す種々の組成の化粧水を、アルコール相を水相
に添加することにより調整した。実施例1と同様に、濁
度が低く、安定性が良好で、べたつきのないものであっ
た。Example 7 Lotion Lotions of various compositions shown in Table 2 were prepared by adding an alcohol phase to an aqueous phase. As in Example 1, the turbidity was low, the stability was good, and there was no stickiness.
【0026】[0026]
【表2】 ──────────────────────────────── 成 分 配合量 ──────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 ポリエチレングリコール4000 2.0 1,3−ブチレングリコール 3.0 ジプロピレングリコール 5.0 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 メタリン酸ナトリウム 0.1 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 アルブチン 5.0 アスコルビン酸リン酸マグネシウム 1.0 アロエエキス 0.3 マロニエエキス 2.0 マロニエエキス末 0.1 ニンジンエキス 0.1 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.3 (ペミュレンTR−1) KOH 0.2 B.アルコール相 エチルアルコール 12.0 メチルパラベン 0.1 フェノキシエタノール 0.3 感光素201号 0.005 パラオキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 0.2 ビタミンAパルミテート 0.05 香料 0.01 ─────────────────────────────── [Table 2] ──────────────────────────────── Component content ────────── ────────────────────── A. Aqueous phase Ion-exchanged water Residue Polyethylene glycol 4000 2.0 1,3-butylene glycol 3.0 Dipropylene glycol 5.0 Citric acid 0.1 Sodium citrate 0.3 Sodium metaphosphate 0.1 Sodium hyaluronate 0. 05 Arbutin 5.0 Magnesium ascorbate phosphate 1.0 Aloe extract 0.3 Malonie extract 2.0 Malonie extract powder 0.1 Carrot extract 0.1 Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.3 (Pemulen TR-1) KOH 0 .2B. Alcohol phase Ethyl alcohol 12.0 Methyl paraben 0.1 Phenoxyethanol 0.3 Photosensitizer 201 0.005 2-Ethylhexyl paraoxycinnamate 0.2 Vitamin A palmitate 0.05 Fragrance 0.01 ──────── ───────────────────────
【0027】(実施例8) ヘアトニック 表3に示す種々の組成のヘアトニックを、実施例7と同
様な方法で調整した。実施例1と同様に、濁度が低く、
安定性が良好で、べたつきのないものであった。Example 8 Hair Tonic Hair tonics having various compositions shown in Table 3 were prepared in the same manner as in Example 7. As in Example 1, the turbidity was low,
The stability was good and there was no stickiness.
【0028】[0028]
【表3】 ─────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 グリセリン 2.0 乳酸 0.01 乳酸ナトリウム 0.5 エデト酸三ナトリウム 0.03 トラネキサム酸 2.5 アラントイン 0.1 パラフェノールスルホン酸亜鉛 0.3 ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン 1.0 dl-α-トコフェロール2-L-アスコルビン酸 リン酸ジエステルカリウム塩 0.1 マロニエエキス末 0.02 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.5 (カーボポール1342) KOH 0.3 B.アルコール相 エタノール 55.0 オキシベンゾン 0.4 dl−α−トコフェロール 0.2 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 d−カンフル 0.5 香料 0.1 ─────────────────────────────── [Table 3] ─────────────────────────────── Component content ─────────── ──────────────────── A. Aqueous phase Ion exchange water Residue Glycerin 2.0 Lactic acid 0.01 Sodium lactate 0.5 Trisodium edetate 0.03 Tranexamic acid 2.5 Allantoin 0.1 Zinc paraphenol sulfonate 0.3 Hydroxypropyl-β-cyclo Dextrin 1.0 dl-α-tocopherol 2-L-ascorbic acid phosphoric acid diester potassium salt 0.1 Malonier extract powder 0.02 Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.5 (Carbopol 1342) KOH 0.3 Alcohol phase Ethanol 55.0 Oxybenzone 0.4 dl-α-tocopherol 0.2 Stearyl glycyrrhetinate 0.1 d-Camphor 0.5 Perfume 0.1 ───────────────
【0029】(実施例9) 透明エッセンス 表4に示す組成の透明エッセンスを、水相を撹拌溶解
し、この中にアルコール相を添加することにより調整し
た。実施例1と同様に、安定性が良好で、べたつきの少
ないものであった。Example 9 Transparent Essence A transparent essence having the composition shown in Table 4 was prepared by stirring and dissolving an aqueous phase and adding an alcohol phase thereto. As in Example 1, the stability was good and the stickiness was low.
【0030】[0030]
【表4】 ────────────────────────────── 成 分 配合量 ────────────────────────────── A.水相 精製水 残 余 ポリエチレングリコール400 5.0 プロピレングリコール 5.0 マロニエエキス 1.0 グリコール酸 2.0 L−アスコルビン酸 2−グルコシド 3.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.005 (ペミュレンTR−2) KOH 0.2 ヒドロキシメトキシベンゾフェノン スルホン酸ナトリウム 0.1 B.アルコール相 エタノール 10.0 4-tert-ブチル-4’メトキシベンゾイルメタン 0.2 酢酸トコフェロール 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.03 ────────────────────────────── [Table 4] ────────────────────────────── Component content ──────────── ────────────────── A. Aqueous phase Purified water Residue Polyethylene glycol 400 5.0 Propylene glycol 5.0 Malonie extract 1.0 Glycolic acid 2.0 L-ascorbic acid 2-glucoside 3.0 Carboxyvinyl polymer 0.5 Alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0. 005 (Pemulen TR-2) KOH 0.2 Hydroxymethoxybenzophenone sodium sulfonate 0.1 B. Alcohol phase Ethanol 10.0 4-tert-butyl-4'methoxybenzoylmethane 0.2 Tocopherol acetate 0.1 Methyl paraben 0.1 Fragrance 0.03───────────────── ─────────────
【0031】(実施例10) 化粧水 表5に示す種々の組成の化粧水を、保湿剤相を水相に添
加することにより調整した。実施例1と同様に、濁度が
低く、安定性が良好で、べたつきのないものであった。Example 10 Lotion Lotions of various compositions shown in Table 5 were prepared by adding a humectant phase to the aqueous phase. As in Example 1, the turbidity was low, the stability was good, and there was no stickiness.
【0032】[0032]
【表5】 ────────────────────────────── 成 分 配合量 ────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 ポリエチレングリコール20000 1.0 グリセリン 5.0 ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン 0.5 エリスリトール 0.1 マロニエエキス末 1.0 ソルビト−ル 5.0 乳酸 0.01 乳酸ナトリウム 0.5 グリチルリチン酸ジカリウム 0.01 アルキル変性カルボキシビニルポリマ− 0.1 (ペミュレンTR−2) KOH 0.05 B.保湿剤相 1,3−ブチレングリコール 3.0 ジプロピレングリコール 2.0 酢酸トコフェロ−ル 0.01 メチルパラベン 0.1 香料 0.005 ──────────────────────────────[Table 5] ────────────────────────────── Component content ──────────── ────────────────── A. Water phase Ion-exchanged water Residue Polyethylene glycol 20000 1.0 Glycerin 5.0 Hydroxypropyl-β-cyclodextrin 0.5 Erythritol 0.1 Malonie extract powder 1.0 Sorbitol 5.0 Lactic acid 0.01 Sodium lactate 0 0.5 dipotassium glycyrrhizinate 0.01 alkyl-modified carboxyvinyl polymer 0.1 (Pemulen TR-2) KOH 0.05 Moisturizer phase 1,3-butylene glycol 3.0 dipropylene glycol 2.0 tocopherol acetate 0.01 methyl paraben 0.1 fragrance 0.005───────────────── ─────────────
【0033】[0033]
【発明の効果】本発明によれば、即ち、アルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーとマロニエエキス及び、あるい
は、マロニエエキス末を配合することにより、水に難溶
性の香料、薬剤又は油を安定に可溶化し、使用性面でべ
たつきの少ない可溶化化粧料を提供することが可能とな
る。According to the present invention, that is, by blending an alkyl-modified carboxyvinyl polymer with maronier extract and / or maronier extract powder, a water-insoluble fragrance, drug or oil can be stably solubilized. In addition, it is possible to provide a solubilized cosmetic that is less sticky in terms of usability.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 建三 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Kenzo Ito 1050 Nippa-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd.
Claims (4)
溶化させて得られる化粧料において、水に難溶性の香
料、薬剤又は油の可溶化剤としてアルキル変性カルボキ
シビニルポリマーとマロニエエキス及び/又はマロニエ
エキス末とを含有することを特徴とする可溶化化粧料。1. A cosmetic obtained by adding and solubilizing a fragrance, a drug or an oil which is hardly soluble in water, wherein the alkyl-modified carboxyvinyl polymer and the malonie extract are used as solubilizers for the fragrance, a drug or an oil which are hardly soluble in water. And / or a marronnier extract powder.
1記載の可溶化化粧料。2. The solubilized cosmetic according to claim 1, which does not substantially contain a surfactant.
マーの配合量が0.0001〜1重量%である請求項1
または請求項2に記載の可溶化化粧料。3. The compounded amount of the alkyl-modified carboxyvinyl polymer is 0.0001 to 1% by weight.
Or the solubilized cosmetic according to claim 2.
キス末の配合量が0.001〜5重量%である請求項1
〜請求項3のいずれか1項に記載の可溶化化粧料。4. The amount of the marronnier extract or the marronnier extract powder is from 0.001 to 5% by weight.
The solubilized cosmetic according to any one of claims 3 to 4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9091078A JPH10287524A (en) | 1997-04-09 | 1997-04-09 | Solubilized cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP9091078A JPH10287524A (en) | 1997-04-09 | 1997-04-09 | Solubilized cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10287524A true JPH10287524A (en) | 1998-10-27 |
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ID=14016484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP9091078A Withdrawn JPH10287524A (en) | 1997-04-09 | 1997-04-09 | Solubilized cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH10287524A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001163756A (en) * | 1999-12-07 | 2001-06-19 | Pola Chem Ind Inc | Preparation for external use for skin causing dampish feeling |
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US7001355B2 (en) | 2002-01-21 | 2006-02-21 | The Procter & Gamble Company | Skin care device |
JP2008239508A (en) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Fancl Corp | alpha-LIPOIC ACID-CONTAINING TRANSPARENT AQUEOUS COSMETIC |
JP2016222611A (en) * | 2015-06-01 | 2016-12-28 | 大同化成工業株式会社 | Composition for external preparation |
-
1997
- 1997-04-09 JP JP9091078A patent/JPH10287524A/en not_active Withdrawn
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