JPH10237232A - Polyolefin composition - Google Patents
Polyolefin compositionInfo
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- JPH10237232A JPH10237232A JP19697397A JP19697397A JPH10237232A JP H10237232 A JPH10237232 A JP H10237232A JP 19697397 A JP19697397 A JP 19697397A JP 19697397 A JP19697397 A JP 19697397A JP H10237232 A JPH10237232 A JP H10237232A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、フィルムに好適な
ポリオレフィン組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polyolefin composition suitable for a film.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリオレフィンフィルムはその表面が平
滑であるほど透明性に優れ、外観が良好となる。しか
し、その反面フィルム同士が密着してブロッキングし易
くなり、滑り性も悪くなるため、スリット、印刷、製袋
等の二次加工適性が低下する。2. Description of the Related Art The smoother the surface of a polyolefin film, the better its transparency and the better its appearance. However, on the other hand, the films are in close contact with each other and are likely to be blocked, and the slipperiness is also deteriorated, so that the suitability for secondary processing such as slitting, printing, and bag making is reduced.
【0003】このような問題を解決するため、従来、ポ
リオレフィンフィルムに微粉砕したシリカ、ゼオライト
等を添加する方法が用いられてきた。また最近では、球
状の有機高分子を用いる方法も提案され、透明性、滑り
性の向上が謀られている(特開平6−73202号公
報)。In order to solve such a problem, a method of adding finely pulverized silica, zeolite or the like to a polyolefin film has conventionally been used. Recently, a method using a spherical organic polymer has also been proposed, and improvement in transparency and slipperiness has been attempted (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 6-73202).
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、球状粒子を
含有させたポリオレフィンフィルムでは、微粉砕した無
機粒子を用いる場合に比較して、機械走行性、特に2次
加工時におけるアンチブロッキング剤のフィルム表面か
らの脱落が多くなるという問題があった。However, in a polyolefin film containing spherical particles, the mechanical running property, especially the film surface of the anti-blocking agent at the time of secondary processing, is lower than in the case of using finely pulverized inorganic particles. There was a problem that the number of dropouts increased.
【0005】一方、ポリオレフィンフィルムに帯電防止
剤として脂肪酸ジエタノールアミド系の化合物を含有さ
せた場合、帯電防止性、耐ブロッキング性に優れたもの
が得られることが知られている。そうして、前記アンチ
ブロッキング剤として球状粒子を用いたものに、さらに
この脂肪酸ジエタノールアミド系帯電防止剤を含有させ
た場合、上記の球状粒子の脱落が一層激しくなる。On the other hand, it is known that when a polyolefin film contains a fatty acid diethanolamide compound as an antistatic agent, a film having excellent antistatic properties and blocking resistance can be obtained. Then, when the fatty acid diethanolamide-based antistatic agent is further added to the one using spherical particles as the anti-blocking agent, the spherical particles fall off more intensely.
【0006】以上の背景にあって本発明は、透明性、滑
り性、耐スクラッチ性、耐ブロッキング性、帯電防止性
等に優れ、且つ機械走行性にも優れ、アンチブロッキン
グ剤のフィルム表面からの脱落が良好に抑制されたポリ
オレフィンフィルムを提供することを目的とする。In view of the above background, the present invention is excellent in transparency, slipperiness, scratch resistance, blocking resistance, antistatic property, etc., and also excellent in machine running property. An object of the present invention is to provide a polyolefin film in which shedding is suppressed well.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究を重ねてきた。その結果、特定
の球状粒子と特定のアミド化合物および多価アルコール
の脂肪酸エステル化合物を組み合わせることにより、上
記課題を解決できることを見いだし、本発明を完成する
に至った。Means for Solving the Problems The present inventors have intensively studied to solve the above problems. As a result, they have found that the above problems can be solved by combining specific spherical particles with specific amide compounds and fatty acid ester compounds of polyhydric alcohols, and have completed the present invention.
【0008】 すなわち本発明は、a)ポリオレフィン 100重量部 b)平均粒子径が0.5〜7μmである球状粒子 0.01〜1重量部 c)脂肪酸ジエタノールアミド 0.05〜2重量部 d)多価アルコールの脂肪酸エステル 0.02〜2重量部 よりなるポリオレフィン組成物である。That is, the present invention provides a) 100 parts by weight of polyolefin b) 0.01 to 1 part by weight of spherical particles having an average particle size of 0.5 to 7 μm c) 0.05 to 2 parts by weight of fatty acid diethanolamide d) A polyolefin composition comprising 0.02 to 2 parts by weight of a fatty acid ester of a polyhydric alcohol.
【0009】本発明で用いる球状粒子は、平均粒子径が
上記した範囲であれば、公知のものを何ら制限なく使用
し得る。平均粒子径は、透明性、耐スクラッチ性、耐ブ
ロッキング性、剥離ボイドの発生等を勘案すると、0.
5〜7μm、さらには1〜5μmのものが好適に使用で
きる。コールターマルチサイザーによる10μmを越え
る粗大粒子は、5重量%以下であることが好ましい。
特にフィルムの主成分がポリプロピレンで延伸を施す場
合は、剥離ボイドの発生による外観不良が起こり易い。
従って、こうした場合配合する球状粒子は、コールター
マルチサイザーによる8μmを越える粗大粒子が、5重
量%以下であることが好ましく、2重量%以下であるこ
とがより好ましく、1重量%以下であることがさらに好
ましい。As the spherical particles used in the present invention, known particles can be used without any limitation as long as the average particle diameter is in the above-mentioned range. The average particle diameter is 0.000 in consideration of transparency, scratch resistance, blocking resistance, occurrence of peeling voids, and the like.
Those having a thickness of 5 to 7 μm, more preferably 1 to 5 μm can be suitably used. The size of coarse particles exceeding 10 μm by a Coulter Multisizer is preferably 5% by weight or less.
In particular, when the main component of the film is stretched with polypropylene, poor appearance is likely to occur due to generation of peeling voids.
Therefore, the spherical particles to be blended in such a case are preferably 5% by weight or less, more preferably 2% by weight or less, and more preferably 1% by weight or less of coarse particles exceeding 8 μm by a Coulter Multisizer. More preferred.
【0010】本発明において球状とは、電子顕微鏡観察
による短径と長径の比(短径/長径)が0.7〜1、好
適には0.8〜1であるものをいう。もちろん、外観、
滑り性、延伸加工性が良好なポリオレフィンフィルムを
得るためには、球状粒子はほぼ真球状であることが最も
好ましい。In the present invention, the term "spherical" means that the ratio of the minor axis to the major axis (minor axis / major axis) is 0.7 to 1, preferably 0.8 to 1, as observed by an electron microscope. Of course, the appearance,
In order to obtain a polyolefin film having good slipperiness and stretchability, it is most preferable that the spherical particles be substantially spherical.
【0011】組成物中への配合量は、フィルムにした場
合の透明性、耐ブロッキング性、すべり性等を勘案する
と、ポリオレフィンフィルム100重量部に対して、
0.01〜1重量部であることが必要であり、0.05
〜0.7重量部であることが好ましい。In consideration of the transparency, blocking resistance, slipperiness, etc. of the film, the amount of the polyolefin film is 100 parts by weight of the polyolefin film.
It is necessary to be 0.01 to 1 part by weight, and 0.05
Preferably, the amount is 0.7 parts by weight.
【0012】本発明の球状粒子は、上記の性状を有する
ものであれば、公知のものが何等制限なく使用できる。
一般的には、無機酸化物、有機高分子等を挙げることが
できる。As the spherical particles of the present invention, known particles can be used without any limitation as long as they have the above-mentioned properties.
Generally, inorganic oxides, organic polymers and the like can be mentioned.
【0013】無機酸化物および有機高分子の種類は特に
限定されないが、一般に入手しやすく、ポリオレフィン
への分散性が良く、しかも屈折率の値が近くてフィルム
の透明性を阻害しないものであることが好ましい。この
ような無機酸化物として、本発明においては、シリカ、
シリカ−アルミナ、シリカ−ジルコニア、シリカ−チタ
ニア等のシリカを主成分、例えば50モル%以上含む複
合酸化物を好適に使用することができる。The types of the inorganic oxide and the organic polymer are not particularly limited, but are generally easily available, have good dispersibility in polyolefin, and have a close refractive index value and do not hinder the transparency of the film. Is preferred. As such an inorganic oxide, in the present invention, silica,
A composite oxide containing silica as a main component, for example, 50 mol% or more, such as silica-alumina, silica-zirconia, and silica-titania, can be suitably used.
【0014】特に優れたすべり性、耐スクラッチ性を付
与するためには、球状溶融無機酸化物を使用することが
好ましい。球状溶融無機酸化物の製造方法は特に制限さ
れないが、特に、ゾル−ゲル法等の公知の方法により合
成された無機化合物を2000〜3000℃の温度で加
熱して、表面を溶融させた後に冷却する方法が、良好な
物性のフィルムを得るために好ましい。In order to impart particularly excellent sliding properties and scratch resistance, it is preferable to use a spherical molten inorganic oxide. The method for producing the spherical molten inorganic oxide is not particularly limited, but in particular, the inorganic compound synthesized by a known method such as a sol-gel method is heated at a temperature of 2000 to 3000 ° C., and the surface is melted and then cooled. Is preferable to obtain a film having good physical properties.
【0015】有機高分子としては、シリコーン樹脂粒
子、シリコーンゴム粒子、ポリアミド粒子、トリアジン
環を有する縮合型樹脂粒子、架橋ポリスチレン粒子、架
橋ポリメチルアクリレート、架橋ポリメチルメタクリレ
ート粒子等を好適に使用することができる。As the organic polymer, silicone resin particles, silicone rubber particles, polyamide particles, condensed resin particles having a triazine ring, cross-linked polystyrene particles, cross-linked polymethyl acrylate, cross-linked polymethyl methacrylate particles and the like are preferably used. Can be.
【0016】特に、ポリプロピレンフィルムにおいて優
れた透明性を付与するためには、ポリプロピレンに極め
て近い屈折率を有する架橋ポリメチルメタクリレート粒
子を使用することが好ましい。架橋ポリメチルメタクリ
レートの製造方法は特に制限されないが、懸濁重合、乳
化重合法等が好適に用いられる。また、粒度分布の制
御、粗大粒子の低減をするためには、必要に応じ、分級
も併用される。In particular, in order to impart excellent transparency to a polypropylene film, it is preferable to use crosslinked polymethyl methacrylate particles having a refractive index very close to that of polypropylene. The method for producing the crosslinked polymethyl methacrylate is not particularly limited, but a suspension polymerization, an emulsion polymerization, or the like is preferably used. In order to control the particle size distribution and to reduce coarse particles, classification is also used as necessary.
【0017】本発明で用いる脂肪酸ジエタノールアミド
は、公知のものが特に制限されることなく使用される。
好適には、下記一般式(1)As the fatty acid diethanolamide used in the present invention, known fatty acid diethanolamides are used without any particular limitation.
Preferably, the following general formula (1)
【0018】[0018]
【化1】 Embedded image
【0019】(但し、Rは炭素数5〜21の脂肪族炭化
水素基を表し、nは1〜3の整数を表す)で示されるも
のが挙げられる。式(1)においてRは、炭素数5〜2
1の脂肪族炭化水素基が用いられるが、より好ましくは
11〜17のものが好適である。炭素数が5より大きく
21より小さいものの場合、特に、ポリオレフィンフィ
ルムがブロッキングし難くなり、また、ポリオレフィン
フィルムの帯電防止性も良好となる。上記の脂肪族炭化
水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルカジ
エニル基、アルカトリエニル基、アルキニル基等を挙げ
ることができる。また式(1)におけるnは、1〜3の
ものが用いられるが、n=1のものが最も優れている。(Wherein, R represents an aliphatic hydrocarbon group having 5 to 21 carbon atoms, and n represents an integer of 1 to 3). In the formula (1), R represents a group having 5 to 2 carbon atoms.
Although one aliphatic hydrocarbon group is used, those having 11 to 17 are more preferable. When the number of carbon atoms is larger than 5 and smaller than 21, the blocking of the polyolefin film becomes difficult, and the antistatic property of the polyolefin film also becomes good. Examples of the aliphatic hydrocarbon group include an alkyl group, an alkenyl group, an alkadienyl group, an alkatrienyl group, and an alkynyl group. Further, n in the formula (1) is from 1 to 3, and n = 1 is most excellent.
【0020】本発明における脂肪酸ジエタノールアミド
を具体的に例示すると、以下のようなものが好適に用い
られる。Specific examples of the fatty acid diethanolamide in the present invention include the following.
【0021】[0021]
【化2】 Embedded image
【0022】本発明で用いる脂肪酸ジエタノールアミド
は、ポリオレフィン100重量部に対して、0.05〜
2重量部含まれること必要であり、0.1〜1重量部含
まれることが好ましい。0.05重量部より少ない場合
には、フィルムの帯電防止性が不良となり、また2重量
部より多い場合には、フィルムがブロッキングし易くな
るために好ましくない。The fatty acid diethanolamide used in the present invention is 0.05 to 100 parts by weight of polyolefin.
It is necessary to contain 2 parts by weight, and preferably 0.1 to 1 part by weight. When the amount is less than 0.05 part by weight, the antistatic property of the film becomes poor, and when the amount is more than 2 parts by weight, the film is easily blocked, which is not preferable.
【0023】本発明で用いる多価アルコールの脂肪酸エ
ステルは、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪
酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル等が用いられる。ブロッキング性、帯電防止性
等を勘案すると、中でもグリセリン脂肪酸エステル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等
の炭素数20以下、好適には10以下の多価アルコール
に基づくものが好ましく、特にグリセリン脂肪酸エステ
ルがより好ましい。また、多価アルコールの脂肪酸エス
テルとしては、脂肪酸のモノエステルであることが好ま
しい。さらに、多価アルコールの脂肪酸エステルは、複
数個有する水酸基のうち、少なくとも1個以上の水酸基
が、エステル化せず残存しているものが、効果上好まし
い。本発明で得られるフィルムは、これら多価アルコー
ル脂肪酸エステルを使用することにより、表面からの前
記球状粒子の脱落が少ないものとなる。As the fatty acid ester of the polyhydric alcohol used in the present invention, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, pentaerythritol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester and the like are used. In consideration of blocking properties, antistatic properties, etc., among them, glycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, and the like, those based on polyhydric alcohols having 20 or less carbon atoms, preferably 10 or less are preferable. More preferred. The fatty acid ester of the polyhydric alcohol is preferably a fatty acid monoester. Further, as the fatty acid ester of the polyhydric alcohol, one in which at least one or more hydroxyl groups among a plurality of hydroxyl groups remain without being esterified is preferable in terms of effect. By using these polyhydric alcohol fatty acid esters, the film obtained in the present invention has less of the spherical particles falling off from the surface.
【0024】多価アルコールの脂肪酸エステルにおい
て、脂肪酸の炭素数は、ブロッキング性、帯電防止性等
を勘案すると、6〜22であることが好ましく、12〜
20であることがより好ましい。脂肪酸の脂肪族炭化水
素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルカジエ
ニル基、アルカトリエニル基、アルキニル基等を挙げる
ことができる。また、脂肪酸のカルボキシル基の数は、
1〜3のものが用いられるが、1のものが最も好まし
い。In the fatty acid ester of the polyhydric alcohol, the number of carbon atoms of the fatty acid is preferably from 6 to 22, considering the blocking property, antistatic property and the like, and is preferably from 12 to 22.
More preferably, it is 20. Examples of the aliphatic hydrocarbon group of the fatty acid include an alkyl group, an alkenyl group, an alkadienyl group, an alkatrienyl group, and an alkynyl group. Also, the number of carboxyl groups in the fatty acid is
One to three are used, but one is most preferred.
【0025】本発明の多価アルコールの脂肪酸エステル
中には、それ以外の化合物が、本発明のポリオレフィン
組成物の物性を阻害しない程度含まれていても良い。多
価アルコールの脂肪酸エステルとして、脂肪酸のモノエ
ステルを用いる場合、モノエステルの純度としては、帯
電防止性等を勘案すると、70%以上であることが好ま
しく、80%以上であることがより好ましく、90%以
上であることがさらに好ましい。The fatty acid ester of the polyhydric alcohol of the present invention may contain other compounds to such an extent that the physical properties of the polyolefin composition of the present invention are not impaired. When a fatty acid monoester is used as the fatty acid ester of the polyhydric alcohol, the purity of the monoester is preferably 70% or more, more preferably 80% or more, in consideration of antistatic properties and the like. More preferably, it is 90% or more.
【0026】本発明における多価アルコールの脂肪酸エ
ステルを具体的に例示すると、グリセリンモノラウレー
ト、グリセリンモノミリステート、グリセリンモノパル
ミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンモ
ノベヘネート、グリセリンモノオレアート、グリセリン
ジステアレート等のグリセリン脂肪酸エステル類、ソル
ビタンモノステアレート、ソルビタンモノラウレート等
のソルビタン脂肪酸エステル類、ペンタエリスリトール
モノステアレート等のペンタエリスリトール脂肪酸エス
テル類などを挙げることができる。Specific examples of the fatty acid ester of the polyhydric alcohol in the present invention include glycerin monolaurate, glycerin monomyristate, glycerin monopalmitate, glycerin monostearate, glycerin monobehenate, glycerin monooleate, and glycerin. Glycerin fatty acid esters such as distearate; sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monostearate and sorbitan monolaurate; and pentaerythritol fatty acid esters such as pentaerythritol monostearate.
【0027】本発明で用いる多価アルコールの脂肪酸エ
ステルは、ポリオレフィン100重量部に対して、0.
02〜2重量部、好適には0.1〜1重量部含まれるこ
とが必要である。0.02重量部より少ない場合には、
アンチブロッキング剤の脱落が多くなり、また2重量部
より多い場合には、フィルムがブロッキングし易くなる
ために好ましくない。The fatty acid ester of the polyhydric alcohol used in the present invention is used in an amount of 0.1 to 100 parts by weight of the polyolefin.
It must be contained in an amount of from 02 to 2 parts by weight, preferably from 0.1 to 1 part by weight. If less than 0.02 parts by weight,
If the amount of the antiblocking agent drops off, and if the amount is more than 2 parts by weight, it is not preferable because the film easily blocks.
【0028】本発明におけるポリオレフィンは特に限定
されず公知のものが用いられる。例を上げると、エチレ
ン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキ
セン、4−メチル−1−ペンテン等のα−オレフィンの
単独重合体、上記α−オレフィンどうしの共重合体、上
記α−オレフィンと共重合可能なα−オレフィン以外の
単量体とα−オレフィンとの共重合体、及びこれらの混
合物等である。上記のα−オレフィンと共重合可能なα
−オレフィン以外の単量体としては、酢酸ビニル、マレ
イン酸、ビニルアルコ−ル、メタクリル酸、メタクリル
酸メチル、メタクリル酸エチル等を挙げることができ
る。The polyolefin in the present invention is not particularly limited, and a known one is used. For example, homopolymers of α-olefins such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, copolymers of the above α-olefins, A copolymer of a monomer other than the α-olefin copolymerizable with the olefin and an α-olefin, and a mixture thereof. Α copolymerizable with the above α-olefin
-Monomers other than olefins include vinyl acetate, maleic acid, vinyl alcohol, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate and the like.
【0029】本発明は、上記したポリオレフィンの中で
も特に密着しやすく、表面に傷が付きやすい樹脂であ
る、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロピレン−エチ
レン共重合体、エチレン−1−ブテン共重合体、エチレ
ン−プロピレン−1−ブテン共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ブタジエン共重合体等のポリオレフィンの1種
または2種以上の混合物に対して効果的である。これら
のポリオレフィンのメルトフローレート(以下、MFR
と略する)は、成形加工性等を勘案すると、0.1〜5
0g/10min(230℃)さらには0.5〜30g
/10min(230℃)であることが好ましい。The present invention relates to a resin which is particularly easily adhered to the above-mentioned polyolefins and is easily damaged on the surface, such as polypropylene, polyethylene, propylene-ethylene copolymer, ethylene-1-butene copolymer, ethylene-propylene. It is effective for one or a mixture of two or more polyolefins such as -1-butene copolymer and ethylene-propylene-butadiene copolymer. The melt flow rate of these polyolefins (hereinafter referred to as MFR
Is abbreviated as 0.1 to 5 in consideration of moldability and the like.
0 g / 10 min (230 ° C.) and 0.5 to 30 g
/ 10 min (230 ° C.).
【0030】本発明のポリオレフィン組成物は、特に制
限なく、例えば射出成形用途、ブロー成形用途、押出成
形用途に使用される。これらの中で、押出成形用途にお
ける、シートやフィルム原料として用いることが最も好
ましい。The polyolefin composition of the present invention is not particularly limited and is used, for example, for injection molding, blow molding and extrusion molding. Among these, it is most preferable to use it as a sheet or film raw material in an extrusion molding application.
【0031】本発明のポリオレフィン組成物からなるフ
ィルムは単層フィルムであってもよく、また性質の異な
る2種類以上の樹脂を積層した積層フィルムであっても
よい。フィルムの厚みは、特に制限されないが、一般に
は、10〜200μm、好適には10〜100μmが好
適である。The film comprising the polyolefin composition of the present invention may be a single-layer film or a laminated film in which two or more resins having different properties are laminated. The thickness of the film is not particularly limited, but is generally from 10 to 200 μm, preferably from 10 to 100 μm.
【0032】積層フィルムの場合、各層を形成するポリ
オレフィンは、要求性能に応じて種々の組合せが用いら
れる。例を挙げると、基材層には上記した樹脂の中でも
機械的性能の優れたポリプロピレン、プロピレン−エチ
レン共重合体、エチレン−プロピレン−1−ブテン共重
合体、及びこれらのポリオレフィンを主成分とするブレ
ンド物等を用い、表層にはヒートシール性の優れたポリ
エチレン、プロピレン−エチレン共重合体、エチレン−
1−ブテン共重合体、エチレン−プロピレン−1−ブテ
ン共重合体、エチレン−プロピレン−ブタジエン共重合
体、及びこれらのポリオレフィンを主成分とするブレン
ド物等を用いることができる。In the case of a laminated film, various combinations of polyolefin forming each layer are used according to required performance. To give an example, the base material layer contains polypropylene having excellent mechanical performance among the above-mentioned resins, propylene-ethylene copolymer, ethylene-propylene-1-butene copolymer, and these polyolefins as main components. Using a blend, etc., the surface layer of polyethylene, propylene-ethylene copolymer, ethylene-
1-butene copolymers, ethylene-propylene-1-butene copolymers, ethylene-propylene-butadiene copolymers, and blends containing these polyolefins as main components can be used.
【0033】尚、積層フィルムの場合において、上記ポ
リオレフィンを樹脂成分とする各層の構成は、少なくと
も一層が本発明の組成物であれば良いが、その場合、透
明性の効果を勘案すると、少なくとも片面の最表層が本
発明の組成物であることが好ましい。この時、積層フィ
ルムは、最表層には球状粒子しか配合させず、脂肪酸ジ
エタノールアミド成分や多価アルコールの脂肪酸エステ
ル成分は基材層等の内層に配合させた構造で製造し、そ
の後の外表面に向かっての滲みだしにより最表層に移行
させて本発明の組成としても良い。In the case of a laminated film, the composition of each layer containing the above-mentioned polyolefin as a resin component may be at least one layer as long as it is the composition of the present invention. Is preferably the composition of the present invention. At this time, the laminated film is manufactured with a structure in which only the spherical particles are blended in the outermost layer, and the fatty acid diethanolamide component and the fatty acid ester component of the polyhydric alcohol are blended in the inner layer such as the base material layer. The composition of the present invention may be transferred to the outermost layer by bleeding toward the outermost layer.
【0034】フィルムに成形する方法は、特に制限され
るものではなく如何なる方法によっても良い。一般に
は、原料樹脂の粉体またはペレットと、前記球状粒子、
脂肪酸ジエタノールアミドおよび多価アルコールの脂肪
酸エステルを、場合によってはその他の樹脂の粉体また
はペレットと充分に混合した後、押出して、温度制御チ
ルロール上で急冷し無延伸で製膜するか、さらにその後
一軸または二軸に延伸する方法が好適である。縦一軸延
伸の一例として、一般には最前部の低速度で回転するロ
ールと最後部の高速度で回転するロール間にフィルムを
通し、両ロールの回転数比によって延伸する方法が挙げ
られる。一方、横一軸延伸の一例として、テンター方式
が挙げられる。また、以上に示した方法で縦横逐次二軸
延伸、同時二軸延伸等も可能である。延伸倍率は、面積
倍率で5〜60倍、さらには20〜50倍が好適であ
る。The method of forming a film is not particularly limited, and may be any method. Generally, powder or pellets of the raw material resin, the spherical particles,
After thoroughly mixing the fatty acid diethanolamide and the fatty acid ester of the polyhydric alcohol with powder or pellets of other resins, extruding, quenching on a temperature control chill roll and forming a film without stretching, or A uniaxial or biaxial stretching method is preferred. As an example of longitudinal uniaxial stretching, there is generally a method in which a film is passed between a roll rotating at the forefront at a low speed and a roll rotating at the rearmost at a high speed, and stretched at a rotation speed ratio of both rolls. On the other hand, as an example of the transverse uniaxial stretching, there is a tenter method. In addition, longitudinal and horizontal sequential biaxial stretching, simultaneous biaxial stretching, and the like can be performed by the methods described above. The stretching magnification is preferably 5 to 60 times, more preferably 20 to 50 times in area magnification.
【0035】以上はフラット状の場合であるが、これ以
外にもチューブ状原反をインフレ方式により縦一軸、横
一軸、同時二軸延伸等を行うことも可能である。この場
合、原反を例えば80〜150℃に加熱し、チューブ状
フィルム内に加圧空気を送り込み、無延伸で製膜した
り、または縦もしくは横方向に一軸延伸、または縦横方
向に同時二軸延伸すればよい。Although the above is the case of the flat shape, in addition to this, the tube-shaped raw material can be stretched uniaxially, uniaxially and simultaneously biaxially by inflation. In this case, the raw material is heated to, for example, 80 to 150 ° C., and pressurized air is fed into the tubular film to form a film without stretching, or uniaxially stretching in the vertical or horizontal direction, or simultaneous biaxial in the vertical or horizontal direction. What is necessary is just to stretch.
【0036】[0036]
【発明の効果】本発明のポリオレフィン組成物は、フィ
ルム等に加工した場合、特定の球状粒子、特定のアミ
ド、多価アルコールの脂肪酸エステルの作用により、優
れた帯電防止性、透明性、耐スクラッチ性、耐ブロッキ
ング性、滑り性が付与される。そして、優れた機械走行
性が実現され、特に2次加工時におけるアンチブロッキ
ング剤の脱落が著しく低減される。従って、かかるポリ
オレフィン組成物により製造されたフィルムは、特に、
透明性、耐ブロッキング性が要求される繊維包装用、断
裁用のフィルムとして好適に使用できる。The polyolefin composition of the present invention, when processed into a film or the like, has excellent antistatic properties, transparency and scratch resistance due to the action of specific spherical particles, specific amides and fatty acid esters of polyhydric alcohols. Properties, blocking resistance and slipperiness. In addition, excellent mechanical running properties are realized, and in particular, falling off of the antiblocking agent during the secondary processing is significantly reduced. Accordingly, films made with such polyolefin compositions are, in particular,
It can be suitably used as a film for fiber packaging and cutting for which transparency and blocking resistance are required.
【0037】[0037]
【実施例】以下に、本発明を具体的に説明するために実
施例を挙げるが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。EXAMPLES The present invention will be described below in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0038】以下の実施例及び比較例におけるフィルム
物性の測定は下記の方法により行った。なお測定は、フ
ィルム製造後、40℃で2日間養生後に行った。The physical properties of the films in the following Examples and Comparative Examples were measured by the following methods. The measurement was performed after the film was produced and after curing at 40 ° C. for 2 days.
【0039】(1)外観 フィルム1m2当たりの、目視で観察される剥離ボイド
の数により、表1に従って判定した。(1) Appearance Judgment was made according to Table 1 by the number of peeling voids visually observed per m 2 of the film.
【0040】[0040]
【表1】 [Table 1]
【0041】(2)透明性(ヘイズ値) JIS K 6714に準じて測定した。(2) Transparency (haze value) Measured according to JIS K6714.
【0042】(3)滑り性 ASTM−D−1894に準じて動摩擦係数を測定し
た。(3) Slipperiness The dynamic friction coefficient was measured according to ASTM-D-1894.
【0043】(4)耐スクラッチ性 20cm×30cmに切ったフィルムを2枚重ね合わ
せ、一枚を下方に固定し、一枚を上方とした。上フィル
ムに4.6kgのおもりをのせて、下フィルムと10c
m×10cmの面積で接触させ、上フィルムを水平に移
動させることによって20cm間を往復2回こすり合わ
せた。操作の前後でヘイズを測定し、その差が0%以上
〜3%未満を○、3%以上〜10%未満を△、10%以
上を×とした。(4) Scratch resistance Two films cut into a size of 20 cm × 30 cm were overlapped, one was fixed below, and one was set above. Put a 4.6kg weight on the upper film and lower film and 10c
The contact was performed in an area of mx 10 cm, and the upper film was horizontally moved to rub two times between 20 cm. The haze was measured before and after the operation, and the difference was 0% or more to less than 3%, ○: 3% or more to less than 10%, X: 10% or more.
【0044】(5)ブロッキング性 4cm×30cmのフィルム片を切り出し、厚さ3mm
になるように重ね合わせた。フィルムサンプルを温度3
0℃湿度70%RHの雰囲気に24時間放置後プレス機
を使用して、フィルムサンプルに20kg/cm2の圧
力を30秒間かけた。その後、フィルムサンプルの両端
を治具で固定し、オートグラフ(島津製作所製)を用い
て折り曲げ強度を測定した。(5) Blocking property A piece of film of 4 cm × 30 cm was cut out and had a thickness of 3 mm.
It overlapped so that it might become. Film sample at temperature 3
After being left in an atmosphere of 0 ° C. and 70% RH for 24 hours, a pressure of 20 kg / cm 2 was applied to the film sample for 30 seconds using a press machine. Thereafter, both ends of the film sample were fixed with jigs, and the bending strength was measured using an autograph (manufactured by Shimadzu Corporation).
【0045】(6)帯電防止性(表面固有抵抗) JIS−K6911に準じて、フィルムの表面固有抵抗
値を測定した。(6) Antistatic Property (Surface Specific Resistance) The surface specific resistance of the film was measured according to JIS-K6911.
【0046】(7)機械走行性(球状粒子脱落性) 溶断シール製袋機(共栄印刷機械材料株式会社製;PP
500型)を用い、25m/分の速度でフィルム(80
0mm幅)の巻出しおよび製袋を行った。この時の、フ
ィルムの折り込み部分上部に、フィルム(コロナ放電無
処理面)との接触部分が5cm×60cmとなる黒色布
2枚を巻き、フィルムの巻出し長が2000mに達する
まで製袋を行った。製袋後の黒色布の重量を測定し、軽
くはたいて付着した白色粉を取り除いた後黒色布の重量
を測定し、重量差を白色粉の付着量とした。表2に従い
評価した。(7) Mechanical running property (Spherical particle detachability) Fusing seal bag making machine (manufactured by Kyoei Printing Machine Materials Co., Ltd .;
Film (80 type) at a speed of 25 m / min.
(0 mm width) and bag making. At this time, two black cloths of 5 cm × 60 cm in contact with the film (untreated surface of corona discharge) were wound around the folded portion of the film, and bag making was performed until the unwinding length of the film reached 2000 m. Was. The weight of the black cloth after bag making was measured, and the white powder adhered was removed by lightly tapping, and then the weight of the black cloth was measured. Evaluation was performed according to Table 2.
【0047】[0047]
【表2】 [Table 2]
【0048】(8)球状粒子の粒度分布 コールターマルチサイザーにより、球状粒子の粒度分布
(重量分布)を測定し、8μm以上の粗大粒子の重量%
を得た。(8) Particle Size Distribution of Spherical Particles The particle size distribution (weight distribution) of the spherical particles was measured with a Coulter Multisizer, and the weight% of coarse particles having a particle size of 8 μm or more was measured.
I got
【0049】実施例1〜19 表3に示すポリオレフィン、表4に示す球状粒子、脂肪
酸ジエタノールアミドおよび多価アルコールの脂肪酸エ
ステルを、表4に示した配合割合で加え、溶融混練し
た。なお、使用した球状粒子の電子顕微鏡観察による短
径と長径の比(短径/長径)は、いずれも0.85以上
のものであった。上記樹脂をT−ダイより押出し、テン
ター法逐次2軸延伸装置により延伸フィルムを得た。Examples 1 to 19 Polyolefins shown in Table 3, spherical particles shown in Table 4, fatty acid diethanolamide and fatty acid esters of polyhydric alcohols were added in the proportions shown in Table 4 and melt-kneaded. The ratio of the minor axis to the major axis (minor axis / major axis) of the used spherical particles observed by an electron microscope was 0.85 or more. The above resin was extruded from a T-die, and a stretched film was obtained by a biaxial stretching machine using a tenter method.
【0050】得られたフィルムの、外観、透明性、滑り
性、耐スクラッチ性、ブロッキング性、帯電防止性およ
び機械走行性を測定し、結果を表6に示した。The appearance, transparency, slip properties, scratch resistance, blocking properties, antistatic properties and mechanical running properties of the obtained film were measured. The results are shown in Table 6.
【0051】比較例1〜6 表3に示すポリオレフィン、表5に示す球状粒子、脂肪
酸ジエタノールアミドおよび多価アルコールの脂肪酸エ
ステルを用いて、実施例1と全く同様にして、延伸フィ
ルムを得た。なお、使用した球状粒子の電子顕微鏡観察
による短径と長径の比(短径/長径)は、いずれも0.
85以上のものであった。Comparative Examples 1 to 6 Stretched films were obtained in exactly the same manner as in Example 1 using the polyolefins shown in Table 3, the spherical particles shown in Table 5, fatty acid diethanolamide and fatty acid esters of polyhydric alcohols. In addition, the ratio of the minor axis to the major axis (minor axis / major axis) of the used spherical particles observed by an electron microscope was 0.1 mm in each case.
It was more than 85.
【0052】得られたフィルムの、外観、透明性、滑り
性、耐スクラッチ性、ブロッキング性、帯電防止性およ
び機械走行性を測定し、結果を表7に示した。The appearance, transparency, slip properties, scratch resistance, blocking properties, antistatic properties and mechanical running properties of the obtained film were measured. The results are shown in Table 7.
【0053】[0053]
【表3】 [Table 3]
【0054】[0054]
【表4】 [Table 4]
【0055】[0055]
【表5】 [Table 5]
【0056】[0056]
【表6】 [Table 6]
【0057】[0057]
【表7】 [Table 7]
Claims (2)
なるフィルム。2. A film comprising the polyolefin composition according to claim 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19697397A JPH10237232A (en) | 1996-12-26 | 1997-07-23 | Polyolefin composition |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8-346915 | 1996-12-26 | ||
JP34691596 | 1996-12-26 | ||
JP19697397A JPH10237232A (en) | 1996-12-26 | 1997-07-23 | Polyolefin composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10237232A true JPH10237232A (en) | 1998-09-08 |
Family
ID=26510089
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19697397A Pending JPH10237232A (en) | 1996-12-26 | 1997-07-23 | Polyolefin composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10237232A (en) |
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-
1997
- 1997-07-23 JP JP19697397A patent/JPH10237232A/en active Pending
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