JPH10203956A - Cosmetic - Google Patents
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- JPH10203956A JPH10203956A JP2856197A JP2856197A JPH10203956A JP H10203956 A JPH10203956 A JP H10203956A JP 2856197 A JP2856197 A JP 2856197A JP 2856197 A JP2856197 A JP 2856197A JP H10203956 A JPH10203956 A JP H10203956A
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- polyhydric alcohol
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- cosmetic
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、分子内に水酸基を
2つ以上有する多価アルコールに起因する使用感触のべ
たつきを特定のアミド化合物を配合することによって解
決した化粧料に関する。[0001] The present invention relates to a cosmetic composition in which the stickiness in use caused by a polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule is solved by blending a specific amide compound.
【0002】[0002]
【従来の技術】皮膚における水分の保持は皮膚をすこや
かに保つために欠かせない要因であり、保湿を目的とし
た化粧料が数多く市販されている。保湿に関与する物質
の研究も盛んに行われ、数々の保湿剤が提供されてい
る。中でも分子内に水酸基を2つ以上有する多価アルコ
ールは、保湿性、吸湿性にすぐれることから化粧料に汎
用されている。しかし、これらの多価アルコールは、皮
膚をすこやかに保ち、荒れた肌を正常にするすぐれた作
用がある反面、使用感触がかなりべたつくので、とりわ
け使用感触的に良好なものが求められる化粧料において
は大きな問題となっている。2. Description of the Related Art Moisture retention on skin is an essential factor for keeping skin healthy, and many cosmetics for moisturizing are commercially available. Research on substances involved in moisturizing has also been actively conducted, and numerous moisturizers have been provided. Among them, polyhydric alcohols having two or more hydroxyl groups in the molecule are widely used in cosmetics because of their excellent moisture retention and hygroscopicity. However, while these polyhydric alcohols have an excellent effect of keeping skin healthy and normalizing rough skin, the use feeling is quite sticky, especially in cosmetics that require a good use feeling. Has become a big problem.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】かかる事情に鑑み、本
発明者は、使用感触にすぐれた保湿効果の高い化粧料を
得るために鋭意検討した結果、上記化粧料中に特定のア
ミド化合物を特定量配合すれば、保湿効果に優れ、べた
つきのない良好な化粧料が得られることを見出し、本発
明を完成するに至った。In view of the above circumstances, the present inventors have conducted intensive studies to obtain a cosmetic having an excellent moisturizing effect and an excellent feeling in use, and as a result, have identified a specific amide compound in the cosmetic. It has been found that a good cosmetic composition having excellent moisturizing effect and having no stickiness can be obtained by mixing the amount, and the present invention has been completed.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の請求
項1の発明は、分子内に水酸基を2つ以上有する多価ア
ルコール0.5〜50重量%配合してなる化粧料におい
て、該多価アルコールに対して重量比で0.1〜4の一
般式(1)That is, the invention of claim 1 of the present invention relates to a cosmetic comprising 0.5 to 50% by weight of a polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in a molecule. General formula (1) having a weight ratio of 0.1 to 4 with respect to the polyhydric alcohol
【0005】[0005]
【化2】 Embedded image
【0006】(式中、2個のRは同一又は異なって、そ
れぞれヒドロキシル基が置換してもよい直鎖もしくは分
岐鎖の炭素数1〜24のアルキル基又はアルケニル基を
示し、Aはヒドロキシル基又はカルボキシル基が置換し
てもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数1〜6のアルキレ
ン基を示し、Bはヒドロキシル基が置換してもよい直鎖
もしくは分岐鎖の炭素数2〜6のアルキレン基を示し、
Yはカルボキシル基、スルホン基、又は硫酸エステル基
又はそれらの塩を示す)で表されるアミド化合物の1種
又は2種以上を配合することを特徴とする化粧料であ
る。Wherein two Rs are the same or different and each represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 24 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and A represents a hydroxyl group Or a straight-chain or branched-chain alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted by a carboxyl group, and B represents a straight-chain or branched-chain alkylene group having 2 to 6 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group. Indicates that
Y represents a carboxyl group, a sulfone group, or a sulfate group or a salt thereof), and is a cosmetic characterized by incorporating one or more of the amide compounds represented by the formula (1).
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を説明す
る。本発明における多価アルコールは分子内に水酸基を
2個以上有するものであり、例えば、ジプロピレングリ
コール、1,3ブチレングリコール、1,4ブチレング
リコール、グリセリン、ジグリセリン、マルトース、マ
ルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、ソ
ルビトール、エリスリトール等が挙げられる。これらの
1種又は2種以上が用いられる。本発明は分子内に3個
以上の水酸基を有する多価アルコールを含有する化粧料
において顕著な効果を示す。水溶性多価アルコールの配
合量は化粧料全量中0.5〜25重量%であり、特に1
〜10重量%配合した化粧料において本発明の効果が顕
著である。0.5重量%未満では保湿効果が得られず、
25重量%を超える場合は、べたつきが抑えられない。Next, an embodiment of the present invention will be described. The polyhydric alcohol in the present invention has two or more hydroxyl groups in the molecule, and includes, for example, dipropylene glycol, 1,3 butylene glycol, 1,4 butylene glycol, glycerin, diglycerin, maltose, maltitol, and sucrose. , Fructose, xylitol, sorbitol, erythritol and the like. One or two or more of these are used. The present invention has a remarkable effect in a cosmetic containing a polyhydric alcohol having three or more hydroxyl groups in the molecule. The compounding amount of the water-soluble polyhydric alcohol is 0.5 to 25% by weight based on the total amount of the cosmetic.
The effect of the present invention is remarkable in cosmetics containing 10 to 10% by weight. If it is less than 0.5% by weight, a moisturizing effect cannot be obtained,
If it exceeds 25% by weight, stickiness cannot be suppressed.
【0008】本発明に用いられるアミド化合物は上記分
子構造式で表される化合物群をすべて意味する。例示す
るとN,N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル)エ
チレンジアミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)、
N,N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル)エチレ
ンジアミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)、N,
N’−ビス〔2−パルミトイラミドエチル)エチレンジ
アミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)、N,N’−
ビス〔2−ラウラミドエチル)エチレンジアミン−N,
N’−ジ(プロピオン酸ナトリウム)、N,N’−ビス
〔2−ミリストイラミドエチル)エチレンジアミン−
N,N’−ジ(プロピオン酸ナトリウム)、N,N’−
ビス〔2−パルミトイラミドエチル)エチレンジアミン
−N,N’−ジ(プロピオン酸ナトリウム)、N,N’
−ビス(ラウロイルアミド)エタン−N,N’−ジ(酢
酸ナトリウム)、N,N’−ビス(ミリストイルアミ
ド)エタン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)、N,
N’−ビス(パルミトイルアミド)エタン−N,N’−
ジ(酢酸ナトリウム)、N,N’−ビス(ラウロイルア
ミド)エタン−N,N’−ジ(プロピオン酸ナトリウ
ム)、N,N’−ビス(ミリストイルアミド)エタン−
N,N’−ジ(プロピオン酸ナトリウム)、N,N’−
ビス(パルミトイルアミド)エタン−N,N’−ジ(プ
ロピオン酸ナトリウム)、N,N’−ビス(ラウロイル
アミド)ブタン−N,N’−ジ(酢酸カリウム)、N,
N’−ビス(ミリストイルアミド)ブタン−N,N’−
ジ(酢酸カリウム)、N,N’−ビス(パルミトイルア
ミド)ブタン−N,N’−ジ(酢酸カリウム)、N,
N’−ビス(ラウロイルアミド)エタン−N,N’−ジ
(エタンスルホン酸カリウム)、N,N’−ビス(ミリ
ストイルアミド)ブタン−N,N’−ジ(エタンスルホ
ン酸カリウム)、N,N’−ビス(パルミトイルアミ
ド)ヘキサン−N,N’−ジ(エタンスルホン酸ナトリ
ウム)が挙げられる。なお、本発明に適用されるアミド
化合物として上記のスルホン酸基の代わりに硫酸エステ
ル基を導入したアミド化合物も適用される。このような
アミド化合物の配合量は分子内に水酸基を2つ以上有す
る多価アルコール量に対して重量比で0.1〜4の範囲
で効果を発揮する。多価アルコール量に対する重量比
0.1未満では効果があってもわずかである。その重量
比4を超えるとアミド化合物固有のべたつきが使用感触
を妨げる。The amide compound used in the present invention means all the compounds represented by the above-mentioned molecular structural formula. For example, N, N′-bis [2-myristoamilamidoethyl) ethylenediamine-N, N′-di (sodium acetate),
N, N'-bis [2-myristoylamidoethyl) ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate);
N'-bis [2-palmitoiramidoethyl) ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate), N, N'-
Bis [2-lauramidoethyl) ethylenediamine-N,
N'-di (sodium propionate), N, N'-bis [2-myristoylamidoethyl) ethylenediamine-
N, N'-di (sodium propionate), N, N'-
Bis [2-palmitoiramidoethyl) ethylenediamine-N, N'-di (sodium propionate), N, N '
-Bis (lauroylamide) ethane-N, N'-di (sodium acetate), N, N'-bis (myristoylamide) ethane-N, N'-di (sodium acetate), N,
N'-bis (palmitoylamide) ethane-N, N'-
Di (sodium acetate), N, N'-bis (lauroylamide) ethane-N, N'-di (sodium propionate), N, N'-bis (myristoylamide) ethane-
N, N'-di (sodium propionate), N, N'-
Bis (palmitoylamide) ethane-N, N'-di (sodium propionate), N, N'-bis (lauroylamido) butane-N, N'-di (potassium acetate), N,
N'-bis (myristoylamide) butane-N, N'-
Di (potassium acetate), N, N′-bis (palmitoylamido) butane-N, N′-di (potassium acetate),
N'-bis (lauroylamido) ethane-N, N'-di (potassium ethanesulfonate), N, N'-bis (myristoylamido) butane-N, N'-di (potassium ethanesulfonate), N, N'-bis (palmitoylamide) hexane-N, N'-di (sodium ethanesulfonate). In addition, as the amide compound applied to the present invention, an amide compound in which a sulfate group is introduced instead of the sulfonic acid group is also applied. The amount of such an amide compound is effective in a weight ratio of 0.1 to 4 with respect to the amount of the polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule. If the weight ratio is less than 0.1 with respect to the polyhydric alcohol amount, the effect is slight even if effective. If the weight ratio exceeds 4, the stickiness inherent to the amide compound hinders the feeling of use.
【0009】本発明の化粧料は上記の如くの組成からな
るが、必要に応じて他の界面活性剤、乳化助剤、香料、
着色剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することもできる。本発明の化粧料は乳
液、クリーム、化粧水などの他、クレンジングローショ
ン、洗顔料、ボディシャンプー等の皮膚の洗浄を目的と
するものにも適用される。The cosmetic of the present invention has the composition as described above, but may contain other surfactants, emulsifying aids, fragrances,
Coloring agents, preservatives, pigments and the like can be appropriately compounded within a range that achieves the object of the present invention. The cosmetic of the present invention can be applied not only to milky lotions, creams, lotions, but also to cosmetics such as cleansing lotions, facial cleansers, body shampoos and the like.
【0010】[0010]
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明するが、本発
明はこの実施例によって限定されない。なお、配合量は
重量%である。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the compounding amount is weight%.
【0011】実施例1 栄養クリーム (A)セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (B)ジプロピレングリコール 25.0 N,N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル) 2.5 エチレンジアミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム) 精製水 41.9 水酸化カリウム 0.2 (製法)Aの油相部及びBの水相部をそれぞれ70度C
に加熱し、完全溶解した後、油相部を水相部に混合し、
乳化機にて乳化する。乳化物を熱交換器にて終温30度
Cまで冷却してクリームを得た。Example 1 Nutritional cream (A) Cetanol 5.0 Stearic acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl myristate 2.0 Glyceryl monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) dipropylene glycol 25.0 N, N'-bis [2-myristoamilamidoethyl) 2.5 ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate) purified water 41.9 potassium hydroxide 0.2 ( Production method) The oil phase of A and the aqueous phase of B were each 70 ° C.
After heating to complete dissolution, mix the oil phase with the aqueous phase,
Emulsify with an emulsifier. The emulsion was cooled to a final temperature of 30 ° C. in a heat exchanger to obtain a cream.
【0012】実施例2 栄養クリーム (A)セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (B)ジプロピレングリコール 45.0 N,N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル) 4.5 エチレンジアミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム) 精製水 19.9 水酸化カリウム 0.2 (製法)実施例1に準ずる。Example 2 Nutrition cream (A) Cetanol 5.0 Stearic acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl myristate 2.0 Glyceryl monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) Dipropylene glycol 45.0 N, N'-bis [2-myristoamilamidoethyl) 4.5 Ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate) Purified water 19.9 Potassium hydroxide 0.2 ( Production method) According to Example 1.
【0013】実施例3 栄養クリーム (A)セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (B)ジプロピレングリコール 1.0 N,N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル) 4.0 エチレンジアミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム) 精製水 64.4 水酸化カリウム 0.2 (製法)実施例1に準ずる。Example 3 Nutrition cream (A) Cetanol 5.0 Stearic acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl myristate 2.0 Glyceryl monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) Dipropylene glycol 1.0 N, N'-bis [2-myristoamilamidoethyl) 4.0 Ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate) Purified water 64.4 Potassium hydroxide 0.2 ( Production method) According to Example 1.
【0014】比較例1 栄養クリーム (A)セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (B)ジプロピレングリコール 1.0 N,N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル) 5.0 エチレンジアミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム) 精製水 63.4 水酸化カリウム 0.2 (製法)実施例1に準ずる。Comparative Example 1 Nutrition cream (A) Cetanol 5.0 Stearic acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl myristate 2.0 Glyceryl monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) dipropylene glycol 1.0 N, N'-bis [2-myristoylamidoethyl) 5.0 ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate) purified water 63.4 potassium hydroxide 0.2 ( Production method) According to Example 1.
【0015】比較例2 栄養クリーム (A)セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (B)ジプロピレングリコール 1.0 N,N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル) 0.07 エチレンジアミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム) 精製水 68.33 水酸化カリウム 0.2 (製法)実施例1に準ずる。Comparative Example 2 Nutrition cream (A) Cetanol 5.0 Stearic acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl myristate 2.0 Glyceryl monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) Dipropylene glycol 1.0 N, N'-bis [2-myristoylamidoethyl) 0.07 Ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate) Purified water 68.33 Potassium hydroxide 0.2 ( Production method) According to Example 1.
【0016】表1に各実施例と比較例について使用性の
判定結果を示す。Table 1 shows the results of determining the usability of each embodiment and comparative example.
【0017】[0017]
【表1】 [Table 1]
【0018】(判定) A:べたつかない B:わずかにべたつくが使用上の問題はない範囲であ
る。 C:べたつく D:顕著にべたつく(Judgment) A: Non-sticky B: Slightly sticky but within a range where there is no problem in use. C: Sticky D: Notably sticky
【0019】この結果から本発明のアミド化合物〔N,
N’−ビス〔2−ミリストイラミドエチル)エチレンジ
アミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)〕の配合が水
溶性多価アルコールのべたつきを抑えていることは明ら
かである。From the results, the amide compound of the present invention [N,
It is clear that the combination of N'-bis [2-myristoamilamidoethyl) ethylenediamine-N, N'-di (sodium acetate)] suppresses the stickiness of the water-soluble polyhydric alcohol.
【0020】[0020]
【発明の効果】以上記載の如く、本発明は、使用感触に
すぐれた保湿効果の高い化粧料を提供することは明らか
である。As described above, it is apparent that the present invention provides a cosmetic having an excellent moisturizing effect and a good feel upon use.
Claims (1)
ルコール0.5〜50重量%配合してなる化粧料におい
て、該多価アルコールに対して重量比で0.1〜4の一
般式(1) 【化1】 (式中、2個のRは同一又は異なって、それぞれヒドロ
キシル基が置換してもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数
1〜24のアルキル基又はアルケニル基を示し、Aはヒ
ドロキシル基又はカルボキシル基が置換してもよい直鎖
もしくは分岐鎖の炭素数1〜6のアルキレン基を示し、
Bはヒドロキシル基が置換してもよい直鎖もしくは分岐
鎖の炭素数2〜6のアルキレン基を示し、Yはカルボキ
シル基、スルホン基、又は硫酸エステル基又はそれらの
塩を示す)で表されるアミド化合物の1種又は2種以上
を配合することを特徴とする化粧料。1. A cosmetic comprising 0.5 to 50% by weight of a polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in a molecule, wherein the weight ratio of the polyhydric alcohol to the general formula is 0.1 to 4. (1) (Wherein, two Rs are the same or different and each represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 24 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group, and A represents a hydroxyl group or a carboxyl group Represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted,
B represents a linear or branched alkylene group having 2 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, and Y represents a carboxyl group, a sulfone group, a sulfate group or a salt thereof) A cosmetic comprising one or more amide compounds.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2856197A JPH10203956A (en) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | Cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2856197A JPH10203956A (en) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | Cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10203956A true JPH10203956A (en) | 1998-08-04 |
Family
ID=12252062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2856197A Pending JPH10203956A (en) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | Cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10203956A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006134890A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Composition for protection of body surface |
US7488841B2 (en) | 2002-08-27 | 2009-02-10 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Composition containing acyl group |
-
1997
- 1997-01-27 JP JP2856197A patent/JPH10203956A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7488841B2 (en) | 2002-08-27 | 2009-02-10 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Composition containing acyl group |
WO2006134890A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Composition for protection of body surface |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20040309 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |