JPH10202181A - 紙及び板の被覆方法及び被覆着色剤 - Google Patents
紙及び板の被覆方法及び被覆着色剤Info
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-
- D—TEXTILES; PAPER
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Abstract
プレス方法に関連する従来の問題を解消したセルロース
ウェブの被覆方法を提供する。 【解決手段】 水性被覆着色剤をウェブの表面上に塗布
するセルロースウェブの被覆方法において、水溶液中で
の粘度が温度が上昇すると増加する水性ポリマーを含む
被覆着色剤を用い、被覆温度を被覆着色剤を塗布した後
に上昇させてポリマーをゲル化することを特徴とするセ
ルロースウェブの被覆方法。好ましくは、ゲル化温度が
使用温度よりも約5〜10℃高いメチルセルロース又は
相応するポリマーを用いる。被膜の温度は被覆着色剤を
塗布した後に上昇してポリマーがゲル化する。この結
果、被覆着色剤は迅速に凝固し、これによりリサイクル
される混合物の量が減少し、フィルムプレス方法におけ
るミスト形成が減少し、従来のブレード被覆により塗布
された被膜の被覆が改善される。
Description
セルロース材料を被覆するための、水性被覆着色剤をウ
ェブの表面上に塗布するセルロースウェブの被覆方法に
関する。このような方法により、水性被覆着色剤をウェ
ブの表面に塗布する。
くとも1種の顔料、0.1〜50重量部の少なくとも1
種の結合剤及び0〜10重量部のそれ自体知られている
他の添加剤を含む被覆着色剤並びにこれを紙及び板の被
覆用に用いることに関する。
品の印刷適性を改善する、即ち印刷表面の特性及び印刷
工程を改善する。被覆の目的は、紙又は板の繊維及び繊
維フロックを覆い、これにより表面の粗さ及び表面孔の
大きさを減少させることである。この被膜は通常顔料及
び結合剤並びに種々の添加剤から成る。
塗布し、これを次に最終的な量まで通常はナイフブレー
ドを用いて削り落とすことにより塗布を行うことは、業
界で知られている。この目的は、被覆着色剤の最小限の
使用で可能な限り最良の被覆及び他の所望の特性を得る
ことにある。他の目的は、高速で被覆を行うことにあ
る。前述のドクターブレード被覆方法に関する問題の1
つは、多量の混合物をリサイクルしなければならないこ
とである。
プレスとして知られている方法である。これは、2つの
ロールから成るニップ中の被覆される材料上に被覆着色
剤を輸送することに基づく。被覆着色剤をロール上に塗
布し、塗布量のうち若干をウェブに輸送する。輸送する
量は、混合物及びベースウェブの特性に依存する。循環
中にリサイクルされる量は、フィルムプレス方法におい
ては、他の通常の被覆方法よるも遙かに小さく、従って
一層長い塗布時間では混合物中の変化も小さい。フィル
ムプレス方法の利点には、大きい被覆重量領域を以前よ
りも高速で得ることができることと、小量の被覆でもベ
ースウェブの被覆がドクターブレード方法よりも良好で
あることがある。
機構であると考えられる。フィルターとして作用するベ
ースウェブの孔が混合物の平均粒度よりも大きいので、
混合物成分がウェブ孔中に浸透するのを防止して高度な
被覆を得ることが必須要件である。混合物がその不動化
(凝固)点−粒子がもはや互いに移動することができな
い状況−に早く達するに従って、紙の孔に浸透する混合
物の量は小さくなる。これにより、混合物は被覆される
ウェブを一層良好に覆う。混合物の被覆は、比較的小量
の被覆が望ましいときには必須の要因である。
の被覆着色剤の滴下の形成は、フィルムプレス方法の高
速での作動に関する問題である。排出された混合物粒子
は被覆されたウェブ上に降下し、塗布機及びその周囲を
汚染し得る。ニップ中のロールに塗布された混合物を被
覆されるウェブの表面上に輸送するときは、この混合物
層の一部が、ニップを開放したときにもはや分裂されな
い状態に凝固する。混合物層の一部は凝固しないままで
ある。
て混合物の凝固していない分裂する層の厚さとフィルム
の分裂速度(これは特にロールの作動速度及び直径に依
存する)に依存する。被覆層が迅速に凝固し、凝固層が
厚いと、分裂の結果排出される遊離層の厚さは小さいま
まである。これらの状況において、ミスト形成は最小に
なる。フィルムプレス方法における被覆量もまた、凝固
層とベースウェブ上に凝固していない混合物層の分裂相
で残留する混合物層との合計により決定される。迅速に
凝固し低い不動化点を有する混合物を用いると、緩徐に
凝固し高い不動化点を有する混合物を用いるよりも、ロ
ール上に塗布されて被覆されるウェブ上に輸送される混
合物の部分は大きく、リサイクルされる混合物の量は小
さい。被膜の成分間の相互作用は、被膜の凝固に影響す
る。
従って被膜の被覆を改善し、フィルムプレスに基づく被
覆工程におけるミスト形成の量を減少させ、循環中の被
膜の量を減少させるのに有用である。
合物を用いることにより、水を混合物から除去する。水
が迅速に除去されると、被覆着色剤の凝固が迅速にな
る。 2)被膜における乾燥物含量が高い被覆着色剤を用い
て、既に乾燥物含量が僅かに増加したニップ中の粘度を
大幅に上昇させる。 3)カチオン成分をアニオン被膜混合物中で用いる。
工程中に定常的に変化させる(例えば、乾燥物含量を上
昇させ、結合剤濃度を低下させる)。フィルムプレス方
法の高い被覆速度において、この方法では改善は得られ
ない。
い被覆速度(1200m/分より高い)においては混合
物の輸送量に影響しないが、乾燥物含量が上昇するとミ
スト形成は低下する。混合物の乾燥物含量の上昇は、成
分の乾燥物含量及びこれらの成分の相互作用(粘性)に
より制限される。第3の場合においては、カチオン成分
をアニオン性紙製造工程に限定された範囲でしか用いる
ことができない。
技術の問題を解消し、被覆着色剤の被覆を改善し、さら
にフィルムプレス方法に関連する前述の問題を解消する
ことができる、全く新規な解決法を提供することにあ
る。
ると粘度が上昇するポリマーを被覆着色剤中の増粘剤と
して用いると云う着想に基づくものである。これにより
ウェブをポリマーを含む混合物を用いて、比較的低い温
度で、適当に低い粘度で被覆することが可能になる。
するときは、乾燥装置前に既に部分的に被覆中に発生し
なければならない。
量部の顔料(1種の顔料又は2種又は3種以上の顔料の
組み合わせ)、0.1〜50重量部の少なくとも1種の
結合剤、0又は10重量部以下のそれ自体知られている
他の添加剤及び0.1〜10重量部の水溶性ポリマーを
含み、これは水中で水溶液を形成し、その粘度は温度が
上昇すると上昇する。
溶液中での粘度が温度が上昇すると上昇する水溶性ポリ
マーを含む被覆着色剤を用い、被覆着色剤を塗布した後
に被覆温度を上昇させてポリマーをゲル化することを特
徴とする。
0重量部の水溶性ポリマーを含み、この水溶液の粘度が
温度を上昇させると上昇することを特徴とする。
中の増粘剤としてのメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロ
ース及びヒドロキシブチルメチルセルロースの使用を特
徴とする。
ば、リサイクルする混合物の量は比較的小量になり、高
速のフィルムプレス方法において、被覆着色剤の凝固特
性が改善されたポリマーの結果、ミストの発生が少なく
なる。温度上昇に伴う粘度の大幅な減少により、それ自
体知られているポリマーを増粘剤として用いたときの凝
固が緩徐になる。さらに、本発明の被覆着色剤は優れた
被覆を提供する。
的小さい温度上昇を伴って加熱したバックロール(カウ
ンターロール)を用いて迅速に凝固させるフィルムプレ
ス方法に特に好適である。また被覆混合物の不動化は、
ニップ中に生じる乾燥物含量の増加の結果さらに改善さ
れる。
る。本発明において、「被覆着色剤」の語は水及びそれ
自体知られている成分、例えば顔料、結合剤及び粘度を
調整する成分(増粘剤)を含む、紙又は板の被覆又は表
面加工用に設計された組成物を意味する。顔料は、例え
ば炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ケイ酸アルミニウ
ム、カオリン(結晶水を含むケイ酸アルミニウム)、水
酸化アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、タルク(結晶
水を含むケイ酸マグネシウム)、酸化チタン及び硫酸バ
リウム並びにこれらの混合物である。また合成顔料を用
いることができる。前述の顔料のうち主要なものは、カ
オリン及び炭酸カルシウムであり、通常被覆組成物の乾
燥物の50%を超える量である。仮焼カオリン、酸化チ
タン、沈殿炭酸塩、サテンホワイト、水酸化アルミニウ
ム、アルミン酸ナトリウムシリカ及びプラスチック顔料
は付加的顔料であり、これらの量は通常混合物の乾燥物
含量の25%以下である。記載すべき特別の顔料は特別
のカオリン及び炭酸カルシウム及び硫酸バリウム及び酸
化亜鉛である。
知られている任意の結合剤を、結合剤として用いること
ができる。個別の結合剤に加えて、結合剤の混合物を用
いることもできる。代表的な結合剤の特定の例として
は、以下のものを挙げることができる:エチレン系不飽
和化合物のポリマー又はコポリマーから成る合成ラテッ
クス型結合剤、例えばカルボキシル基を有するコモノマ
ー、例えばアクリル酸、イタコン酸又はマレイン酸及び
カルボキシル基を有するコモノマーを含むポリ(酢酸ビ
ニル)を含むことができるブタジエン−スチレン型コポ
リマー。前述の物質と組み合わせて、水溶性ポリマー、
デンプン、CMC、ヒドロキシエチルセルロース及びポ
リ(ビニルアルコール)を結合剤として用いることがで
きる。
補助剤、例えば分散剤(例えばポリ(アクリル酸)のナ
トリウム塩)、混合物の粘度及び保水性を調整する為の
物質(例えばCMC、ヒドロキシエチルセルロース、ポ
リアクリレート、アルギネート、ベンゾエート)、潤滑
剤、耐水性を改善するための硬化剤、光学剤、消泡剤及
びpH調整物質及び製品の劣化を防止するための物質を
用いることができる。潤滑剤には、スルホン化油、エス
テル、アミン、カルシウム及びステアリン酸アンモニウ
ムが含まれ、耐水性改善剤にはグリオキサルが含まれ、
光学剤にはジアミノスチルベン及びジスルホン酸の誘導
体が含まれ、消泡剤にはリン酸エステル、シリコーン、
アルコール、エーテル、植物油が含まれ、pH調整剤に
は水酸化ナトリウム及びアンモニアが含まれ、最後に劣
化防止剤にはホルムアルデヒド、フェノール及び第四ア
ンモニウム塩が含まれる。
相応するセルロース含有材料であって、リグノセルロー
ス系原料、特に木材又は一年生又は多年生植物から得ら
れた材料を云う。前述の材料は、木材含有又は木材非含
有とすることができ、これを機械的、半機械的(化学機
械的)又は化学的パルプから製造することができる。パ
ルプは、漂白したもの又は漂白していないものとするこ
とができる。セルロース系材料はまた、リサイクル繊
維、特に再生紙又は再生板を含むことができる。代表的
に、材料ウェブの坪量は、50〜250g/m2 の範囲
内とすることができる。
ても、表面被覆着色剤としても用いることができる。1
00重量部の顔料に対して、被覆着色剤は代表的には約
0.1〜10重量部の増粘剤及び1〜20重量部の結合
剤を含む。
である。 顔料/充填剤(例えば粗粒炭酸カルシウム) 100重量部 増粘剤 0.1〜2.0重量部 結合剤 1〜20重量部 添加剤 0.1〜10重量部 水 残り
0〜70%であり、pHは7.5〜9である。
重量%、好ましくは約75〜100重量%の増粘剤は、
温度が上昇すると粘度が増大するポリマー(以下の詳細
の説明参照)から成る。増粘剤の残りは、それ自体知ら
れている物質、例えばカルボキシメチルセルロースから
成る。
以下の通りである。 顔料/充填剤I(例えば微細炭酸カルシウム) 30〜90重量部 顔料/充填剤II(例えば微細カオリン) 10〜30重量部 顔料合計 100重量部 増粘剤 0.1〜2.0重量部 結合剤 1〜20重量部 添加剤 0.1〜10重量部 水 残り
0〜75%である。
部(1〜100%、好ましくは約20〜100%)の微
細炭酸カルシウムを、沈殿炭酸カルシウム(PCC)で
代用することができる。
要に応じて1種又は数種のポリマーを添加剤と共に含む
ポリマー又はポリマー混合物を含む。増粘剤の大部分
は、水溶性であり粘度が温度に依存して変化するポリマ
ーを含む。温度が比較的小さい温度間隔で上昇すると粘
度が大幅に上昇する水溶液を形成するポリマーを用いる
のが特に好ましい。この種のポリマーは、例えばメチル
セルロース(MC)及びそのエーテル誘導体、例えばヒ
ドロキシアルキルエーテル、例えばヒドロキシプロピル
メチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシエチルメチ
ルセルロース(HEMC)及びヒドロキシブチルメチル
セルロース(HBMC)である。これらの物質は市場で
入手でき、例えばメトセル(Methocel)(Methocel A, Met
hocel E, F, J, K及び310 シリーズ、供給者ダウケミカ
ル社)及びマーポロース(Marpolose) (供給者松本油脂
製薬社)の商品名で供給されている。
ルの粘度は、最初は温度が或る温度まで上昇したときに
低下する。次に、粘度は大幅に上昇する。粘度上昇が開
始される温度は、ゲル化温度と呼ばれる。本発明におい
て、この方法を行うには、ウェブの温度を被覆着色剤を
塗布した後に上昇させて、ポリマーのゲル化を達成し、
同時に被覆着色剤のこわばり及び凝固を提供する。
ーの粘度は少なくとも10%、好ましくは約30〜50
%増加する。本発明の被覆混合物の粘度は、室温から約
60〜70℃までの温度範囲に亘り増加し、これは水及
び液体の蒸発により乾燥物含量が増加することにより説
明することができるよりも明らかに高い。被覆着色剤の
粘度は、25〜60℃の温度範囲内で、少なくとも10
%以上、好ましくは少なくとも20%以上、特に約25
〜50%増加することが好ましい。
子の大きさの比率)には依存しない。代わりに、温度上
昇速度、剪断力及び添加剤がゲル化温度に影響する。塩
は、塩濃度並びにカチオン及びアニオン電荷に依存して
ゲル化温度を低下させる。また、ゲル化温度は、被覆混
合物の成分として用いられる増粘剤中に含ませることが
できる短鎖アルコール及びグリコールを用いることによ
り上昇させることができる。
メチルセルロースの濃度及びその粘度(粘度階級)が上
昇すると上昇する。ゲル化は可逆的である。このこと
は、温度がゲル化温度以下に低下すると、粘度は再び低
下することを意味する。若干の電解質は水に対してメチ
ルセルロースと競合し、沈殿を生じる。
ロジーは疑似塑性であり、これは低い剪断速度ではニュ
ートン流れに近づく。疑似塑性特性は、ポリマー濃度及
びモル質量が増大すると増加する。小さいモル質量で
は、ニュートン挙動は、若干広範囲の剪断力に勝る。こ
の種のレオロジー的挙動は、工程の初期の段階において
は何の問題をも生じない。
Engineering 、第3巻、第252頁」によると、水溶液
中の純粋生成物のゲル化温度は以下の通りである。 MC 48℃ HPMC 54〜77℃ HBMC 49℃
いられる置換基の量は、ゲル化温度に影響し(Encyclop
edia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, 第5巻、
第150頁)、これを、45〜90℃の範囲内の数値に
調整することができる。セルロースエーテルのゲル化温
度への置換基の影響の一例として、以下の市販品(マー
ポロース)のゲル化温度の例が開示されている。最初の
等級はMCであり、後者の2つはHPMC(松本油脂製
薬社)のものである。
る温度は通常40〜60℃である。ポリマー及びその粘
度階級は、比較的小さい温度上昇が混合物のこわばり及
び不動化に十分であるように選択するのが好ましい。温
度チョック(temperature chock) 前の粘度は高過ぎては
ならない。さらに所要に応じて、前述の添加剤を用いる
ことにより、ゲル化温度のある程度精密な調整を実施す
ることができる。
を、例えばドクターブレード塗布機及びエアブラシ塗布
機を含む従来の塗布機を用いることにより、オンライン
又はオフラインで実施することができる。紙ウェブ上に
塗布された被覆着色剤を迅速に不動化するために、加熱
ラジエータ(例えばIRラジエータ)等のヒーターを、
塗布手段に近接して配置するのが好ましい。業界で現在
普通に実施されているように、実際に紙を乾燥する前
に、被膜を加熱するのが好ましい。しかし、本発明にお
いて用いるヒーターと乾燥部分のヒーターとを組み合わ
せて、例えば後者のヒーターを塗布機に一層近接して配
置するように、乾燥装置を修整することが考えられる。
従って、塗布後に被膜の温度を上昇させる本発明による
段階を、乾燥の一体の部分として実施することができ
る。決定的な点は、塗布直後に被膜層の温度を(好まし
くはゲル化温度まで)上昇させることである。このこと
は、機械速度に依存して異なるが、塗布機から例えば約
150cm未満、好ましくは100cm未満、特に70
cm未満の距離を意味する。この温度上昇のために被膜
に加えられる加熱エネルギーは、被膜を乾燥させるため
の加熱エネルギーより少なくすることができる。好まし
くは、温度を、普通は約10〜50μm、代表的には約
15〜25μmの厚さを有する層全体を通して増加させ
る。
合フィルム塗布用の従来の塗布機構造を、(ウェブ支
持)バックロールにその表面温度を所望の範囲に上昇さ
せる加熱手段を設けることにより、好適に修整すること
ができる。フィルムプレス塗布の間、温度をこのように
既に被覆ニップ中で増加させる。柔軟なバックロールも
また所要に応じて一層長いロールニップを提供するのに
用いることができる。特にオンライン塗布中に、ベース
紙は被覆されるときは既に加熱されていて、このことは
混合物の加熱を一層迅速にし、その凝固を助ける。所要
に応じて、ウェブもまた被覆前に別個に加熱することが
できる。
度が通常前述の温度よりも少なくとも数度(2〜3
℃)、好ましくは約5〜10℃高くなるようにポリマー
を選択する。さらに、ポリマーの粘度階級及びその濃度
を、塗布前に適当な粘度の被覆着色剤が得られるように
選択する。これにより、カルボキシメチルセルロース等
の他の増粘剤の使用量を低下させるか、又はこれを完全
に代用することができる。バックロール及びベース紙の
温度を、紙及びその坪量及び機械速度に応じて調整し
て、ロールニップの後のウェブの温度をポリマーのゲル
化を達成するのに十分な温度とする。一般的に、3〜1
0℃の温度上昇で十分である。機械的循環において温度
変化がある場合には、循環温度とゲル化温度との間に比
較的大きい信頼幅を選択することができる。
る。実施例1 (凝固点及び凝固速度の測定)本実施例は、増粘剤とし
てカルボキシメチルセルロースを用いた従来の被覆着色
剤と比較して温度を上昇させたときに、本発明において
用いる被覆着色剤の粘度が如何に変化するかを示す。
ルセルロースから多くの溶液を調製した。溶液の乾燥物
含量は3.4%であった。この溶液は高温/低温方法と
して知られている方法により調製した。この方法は、最
初にMC(メチルセルロース)を最終的容積の2/3の
容積を有する高温水(90℃)中に分散させることを含
む。分散後、氷と冷水を溶液に加えて最終的容積とし、
温度を低下させた。混合物の温度が低下したとき、MC
は溶解し、次に粘度が増加した。
着色剤を調製した。すべての被覆着色剤の粘度は約1,
500mPasであった(B型粘度計を100rpmの
スピンドル速度で用いて)。被覆着色剤において用いた
MC等級は、種々の粘度階級のものであった。等級A4
C−MCのモル質量は41,000であり、2%溶液中
での粘度は約400cPであった。等級A4M−MCの
モル質量は86,000であり、相応する条件における
粘度は約4,000cPであった。共に、ダウケミカル
社から供給され、商品名メトセルで市販されているセル
ロースエーテルであった。
(HC−90、供給者Suomen Karbonaatti Oy )及びカ
オリン(AMAZON、供給者Kaolin International BV )で
あり、結合剤はスチレンブタジエンラテックス(DL
925、供給者Dow Latex )であった。対照試験におい
てはCMCを用いた。CMCは商品名FF−10(供給
者Metsa Specialty Chemicals Oy)で供給されているも
のであった。
ことにより所定の数値に調整した(適量は種々の量の既
製のMC溶液を加えることにより、実験的に決定し
た)。被覆着色剤の組成及び成分の添加順序を、以下の
表に示す(成分物質を示した通りの順序で加えた)。
グ)、ブルックフィールド粘度を種々の温度で測定し
た。容器を覆って蒸発を防止し、これにより乾燥物含量
の変化を防止した。
フを図1〜3に示す。図1は表5に対応し、図2は表6
に対応し、図3は表7に対応する。
により乾燥物含量が僅かに増加した。これにも拘わら
ず、粘度と乾燥物含量との相対的増加を温度の関数とし
て示す添付図面を検討すると、粘度の増加はMCを用い
るとCMCを用いた場合よりもはるかに大きいことが容
易に明らかである。一層精密に記すと、MCにおける粘
度上昇は25〜60℃の範囲内の温度でほぼ35%であ
る一方、乾燥物含量の上昇により生じたCMCにおける
粘度上昇は5%未満であった。
着色剤を、紙ウェブの被膜用にヘリコーター(Heli-coat
er) 実験室塗布機(ナイフブレード塗布機)中で用い
た。ウェブに被覆着色剤を塗布した直後に被覆着色剤の
温度を上昇させるための赤外線ラジエータを、塗布機に
備えた。
木材非含有紙を含み、その上に10g/m2 の被覆着色
剤を塗布した。塗布されるウェブを加熱し、ウェブに塗
布される被膜層の温度をIRラジエータを用いて急速に
ゲル化温度より高温に上昇させた。速度は900m/分
であり、被覆着色剤もまた暖温(45℃)であった。
面を形成したことが見出された。不動化はゲル化により
迅速であり、これにより被膜は良好な被覆を提供した。
関する粘度対温度の特性曲線である。
関する粘度対温度の特性曲線である。
(対照)に関する粘度対温度の特性曲線である。
Claims (21)
- 【請求項1】 水性被覆着色剤をウェブの表面上に塗布
するセルロースウェブの被覆方法において、 −水溶液中での粘度が温度が上昇すると上昇する水溶性
ポリマーを含む被覆着色剤を用い、 −被覆着色剤を塗布した後に被覆温度を上昇させてポリ
マーをゲル化することを特徴とするセルロースウェブの
被覆方法。 - 【請求項2】 ゲル化温度が使用温度よりも少なくとも
2〜3℃、好ましくは5〜10℃高いポリマーを含む被
覆着色剤を用いる請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 用いるポリマーがメチルセルロース又は
そのエーテル誘導体を含む請求項1又は2記載の方法。 - 【請求項4】 メチルセルロースのエーテル誘導体がヒ
ドロキシプロピルメチル、ヒドロキシエチルメチルセル
ロース又はヒドロキシブチルメチルセルロースを含む請
求項3記載の方法。 - 【請求項5】 前記ポリマーのゲル化温度を短鎖アルコ
ール及びグリコール等の添加剤を用いることにより調整
する請求項1〜4のいずれか1つの項記載の方法。 - 【請求項6】 用いるポリマーがゲル化温度をメチルセ
ルロースの置換度により調整した混合物を含む請求項1
記載の方法。 - 【請求項7】 被覆をフィルムプレス方法により行う請
求項1〜6のいずれか1つの項記載の方法。 - 【請求項8】 被覆着色剤を塗布した後にウェブを加熱
したバックローラーで加熱することによりウェブの温度
を上昇させる請求項7記載の方法。 - 【請求項9】 ウェブを被覆する前に加熱する請求項7
又は8記載の方法。 - 【請求項10】 被覆をナイフ塗布で行う請求項1〜6
のいずれか1つの項記載の方法。 - 【請求項11】 被覆したウェブを被覆直後に加熱ラジ
エータで加熱する請求項10記載の方法。 - 【請求項12】 10〜100重量部の少なくとも1種
の顔料、 0.1〜50重量部の少なくとも1種の結合剤及び0〜
10重量部のそれ自体知られている他の添加剤を含む被
覆着色剤において、 前記着色剤がさらに0.1〜10重量部の水溶性ポリマ
ーを含み、この水溶液の粘度が温度を上昇させると上昇
することを特徴とする被覆着色剤。 - 【請求項13】 ポリマーのゲル化温度が被覆着色剤の
使用温度より5〜10℃高い請求項12記載の被覆着色
剤。 - 【請求項14】 用いられるポリマーがメチルセルロー
ス又はそのエーテル誘導体を含む請求項12又は13記
載の被覆着色剤。 - 【請求項15】 メチルセルロースのエーテル誘導体が
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルメチルセルロース又はヒドロキシブチルメチルセルロ
ースを含む請求項14記載の被覆着色剤。 - 【請求項16】 前記ポリマーのゲル化温度を短鎖アル
コール及びグリコール等の添加剤を用いることにより調
整した請求項12〜15のいずれか1つの項記載の被覆
着色剤。 - 【請求項17】 カルボキシメチルセルロース等のそれ
自体知られている増粘剤を1〜10重量部含む請求項1
2〜16のいずれか1つの項記載の被覆着色剤。 - 【請求項18】 顔料100重量部各々に対して、 0.1〜5重量部の増粘剤及び1〜20重量部の結合剤
を含み、1〜100%の増粘剤がメチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチル
メチルセルロース又はヒドロキシブチルメチルセルロー
スで構成されている請求項12〜17のいずれか1つの
項記載の被覆着色剤。 - 【請求項19】 顔料が炭酸カルシウム、硫酸カルシウ
ム、ケイ酸アルミニウム及び水酸化アルミニウム、ケイ
酸マグネシウム、二酸化チタン及び/又は硫酸バリウム
及びこれらの混合物から成る群から選択された請求項1
2〜18のいずれか1つの項記載の被覆着色剤。 - 【請求項20】 結合剤が合成ラテックス又はポリ(酢
酸ビニル)である請求項12〜19のいずれか1つの項
記載の被覆着色剤。 - 【請求項21】 紙又は板用の被覆着色剤中の増粘剤と
してのメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース及びヒド
ロキシブチルメチルセルロースの使用。
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Cited By (3)
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JP2004533524A (ja) * | 2001-07-02 | 2004-11-04 | アクゾ ノーベル エヌ.ブイ. | 顔料組成物 |
JP2006206404A (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 吹付け材料及びそれを用いた吹付け工法 |
JP2020536178A (ja) * | 2017-09-14 | 2020-12-10 | トレヴィラ ゲーエムベーハー | 改善された長期分散性を有するポリマー繊維 |
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