JPH10182341A - Pack cosmetic - Google Patents
Pack cosmeticInfo
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- JPH10182341A JPH10182341A JP34691696A JP34691696A JPH10182341A JP H10182341 A JPH10182341 A JP H10182341A JP 34691696 A JP34691696 A JP 34691696A JP 34691696 A JP34691696 A JP 34691696A JP H10182341 A JPH10182341 A JP H10182341A
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- JP
- Japan
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- group
- pullulan
- film
- fatty acid
- acid ester
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- Pending
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、プルランの脂肪酸
エステルを皮膜形成剤として含有するパック化粧料に関
し、詳しくは皮膜強度に優れ、速乾性、良好な剥離性を
有するパック化粧料に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pack cosmetic containing a fatty acid ester of pullulan as a film-forming agent, and more particularly to a pack cosmetic having excellent film strength, quick-drying and good peelability. .
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚上
の汚れを除去し、きめを整え、うるおいを与える等の目
的のために、皮膜形成剤を含むペーストを皮膚に塗布
し、乾燥後、皮膜を剥離するピールオフタイプのパック
化粧料が用いられている。現在市販されているピールオ
フタイプのパック化粧料はポリビニルアルコール、プル
ラン等を皮膜形成剤とし、これにグリセリン、プロピレ
ングリコール等の保護剤などを配合したものが一般的で
ある。2. Description of the Related Art A paste containing a film-forming agent is applied to the skin for the purpose of removing dirt on the skin, adjusting texture, giving moisture, etc., and after drying, Peel-off type pack cosmetics that peel off a film are used. Currently, commercially available peel-off type pack cosmetics generally use polyvinyl alcohol, pullulan or the like as a film-forming agent, and blend a protective agent such as glycerin or propylene glycol.
【0003】ポリビニルアルコール、プルラン等の皮膜
形成剤は種々の皮膜形成剤の中では高強度皮膜を形成す
るが、きっちりと剥がすためには20分以上とかなり長い
乾燥時間が必要となる。乾燥時間を短くするためには、
ポリビニルアルコール、プルラン等をパック化粧料中に
高濃度で配合出来れば可能となるが、粘度的な限界があ
り、実際には高濃度配合は困難である。[0003] A film forming agent such as polyvinyl alcohol and pullulan forms a high-strength film among various film forming agents, but requires a considerably long drying time of 20 minutes or more in order to peel it off firmly. To shorten the drying time,
It would be possible if polyvinyl alcohol, pullulan, etc. could be incorporated in the pack cosmetics at a high concentration, but there is a viscosity limit, and it is actually difficult to mix at a high concentration.
【0004】従って、本発明の課題は、皮膜強度に優
れ、速乾性、良好な剥離性を有するパック化粧料を提供
することにある。[0004] Accordingly, an object of the present invention is to provide a pack cosmetic having excellent film strength, quick-drying property and good peelability.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、鋭
意研究を重ねた結果、プルランの脂肪酸エステルをパッ
ク化粧料の皮膜形成剤として用いると、高濃度化及び高
皮膜強度化が可能となり、上記課題を解決出来ることを
見い出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明
は、プルランの脂肪酸エステルを皮膜形成剤として含有
することを特徴とするパック化粧料を提供するものであ
る。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies, and as a result, the use of the fatty acid ester of pullulan as a film-forming agent for pack cosmetics enables high concentration and high film strength. The inventors have found that the above problems can be solved, and have completed the present invention. That is, the present invention provides a pack cosmetic comprising a fatty acid ester of pullulan as a film-forming agent.
【0006】ちなみに、プルラン脂肪酸エステルの化粧
料への応用に関しては、プルラン脂肪酸エステルの特異
な油に対するゲル化能を利用した特許(特開昭53−1365
26号、特開昭53−136527号)が開示されているが、パッ
ク化粧料に応用した例はない。またプルラン脂肪酸エス
テル水溶液から成る皮膜が高い強度を発現することに関
する文献、及び特許公報は皆無である。Incidentally, regarding the application of the pullulan fatty acid ester to cosmetics, a patent utilizing the gelling ability of a pullulan fatty acid ester to a specific oil (Japanese Patent Application Laid-Open No. 53-1365)
No. 26, JP-A-53-136527), but there is no application to pack cosmetics. Further, there is no literature or patent publication relating to the fact that a film composed of an aqueous solution of pullulan fatty acid ester exhibits high strength.
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。Embodiments of the present invention will be described below in detail.
【0008】本発明に用いるプルラン脂肪酸エステルの
原料となるプルランとは、下記一般式(I)The pullulan used as the raw material of the pullulan fatty acid ester used in the present invention is represented by the following general formula (I)
【0009】[0009]
【化1】 Embedded image
【0010】で表される化合物であり、グルコースの三
量体であるマルトトリオースを単位として、この三量体
とは異なった結合であるα−1,6 結合により反覆結合し
た線状重合体である。プルランの分子量としては、5,00
0 〜1000万が好ましい。従って一般式(I)中のn は、
通常10〜20,000である。A linear polymer which is repeatedly bonded by α-1,6 bonds, which are different from the trimer, in units of maltotriose which is a trimer of glucose. It is. The molecular weight of pullulan is 5,000
0 to 10 million is preferred. Therefore, n in the general formula (I) is
Usually 10 to 20,000.
【0011】原料プルランは、その製造方法に特に制限
はない。例えば黒酵母の一種アウレオバシディウム・プ
ルランス(Aureobasidium pullulans)を蔗糖やデンプン
分解物などを炭素源とし、適当な条件下で培養し、その
培養液中において産出される粘性多糖類として得ること
ができる。産出されるプルランは、使用する菌株の種類
により物性が若干異なるが本発明ではいずれのものも用
いる事ができる。また、本発明においては、反応によっ
て修飾されたプルラン誘導体を含むものである。There is no particular limitation on the method for producing the raw material pullulan. For example, Aureobasidium pullulans, a kind of black yeast, can be cultured under appropriate conditions using sucrose and starch degradation products as carbon sources, and can be obtained as viscous polysaccharides produced in the culture solution. it can. The produced pullulan has slightly different physical properties depending on the kind of the strain used, but any of them can be used in the present invention. Further, the present invention includes a pullulan derivative modified by a reaction.
【0012】本発明において、皮膜形成剤として用いら
れるプルラン脂肪酸エステルは一般式(II)で表わされ
る化合物であり、プルランを脂肪酸またはそのハライド
と反応(アシル化反応)させることによって得ることが
できる。In the present invention, the pullulan fatty acid ester used as a film-forming agent is a compound represented by the general formula (II), and can be obtained by reacting pullulan with a fatty acid or a halide thereof (acylation reaction).
【0013】[0013]
【化2】 Embedded image
【0014】(式中、R1〜R9は水素原子又はアシル基を
意味し、少なくとも1つはアシル基である。) 上記反応(アシル化反応)においては、その脂肪酸のカ
ルボキシル基がプルランのグルコース環に直結した水酸
基及びグルコース環に結合するヒドロキシメチル基の水
酸基と反応して、プルランの分子内にアシル基が導入さ
れる。(In the formula, R 1 to R 9 represent a hydrogen atom or an acyl group, and at least one is an acyl group.) In the above reaction (acylation reaction), the carboxyl group of the fatty acid is substituted with pullulan. The acyl group is introduced into the molecule of pullulan by reacting with the hydroxyl group directly bonded to the glucose ring and the hydroxyl group of the hydroxymethyl group bonded to the glucose ring.
【0015】アシル基の炭素数としては2〜24の範囲が
好ましい。この様なアシル基としては、アセチル基、プ
ロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル
基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、
オクタノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基等の飽和脂
肪族アシル基、ラクトイル基、グリセロリル基などの水
酸基を有する飽和脂肪族アシル基、テトラフルオロプロ
ピオニル基、オクタフルオロバレロイル基等のフッ素原
子を含有する飽和脂肪族アシル基等が挙げられる。The acyl group preferably has 2 to 24 carbon atoms. Such acyl groups include acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, pivaloyl, hexanoyl, heptanoyl,
Saturated aliphatic acyl groups such as octanoyl group, decanoyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, etc., lactoyl group, glycerolyl group, etc. And a saturated aliphatic acyl group containing a fluorine atom such as a group.
【0016】この中で好ましいアシル基は、ヘキサノイ
ル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、デカノイル
基、ラウロイル基、ステアロイル基であり、更に好まし
くはオクタノイル基である。アシル基の炭素数が24以下
のプルラン脂肪酸エステルは合成が容易であり、また水
に可溶であるので本発明の目的に好適である。Among these, preferred acyl groups are a hexanoyl group, a heptanoyl group, an octanoyl group, a decanoyl group, a lauroyl group and a stearoyl group, and more preferably an octanoyl group. The pullulan fatty acid ester having an acyl group of 24 or less carbon atoms is suitable for the purpose of the present invention because it is easy to synthesize and is soluble in water.
【0017】本発明に係わるプルラン脂肪酸エステルに
おけるプルランの水酸基のアシル基による置換度(D.
S.) は、0.0001〜0.5 の範囲が好ましく、更に 0.003〜
0.25、特に 0.005〜0.1 の範囲が好ましい。D.S.が0.00
01以上であると高強度の皮膜を形成することができ、ま
たD.S.が0.5 以下であると水に可溶で皮膜剤として好適
である。In the pullulan fatty acid ester according to the present invention, the degree of substitution of the hydroxyl group of pullulan by an acyl group (D.
S.) is preferably in the range of 0.0001 to 0.5, more preferably 0.003 to
A range of 0.25, particularly 0.005 to 0.1 is preferred. DS is 0.00
When it is 01 or more, a high-strength film can be formed, and when DS is 0.5 or less, it is soluble in water and is suitable as a film agent.
【0018】ここで置換度(D.S.) とは、グルコース環
1個当りの水酸基(3個)が何個アシル基で置換された
かを表わした値である。例えば3個すべて置換された場
合、D.S.は1となる。なお、置換度は、 0.2〜0.5 重量
%のプルラン脂肪酸エステルの重ジメチルスルホキシド
溶液の 1H−NMR測定を行い、プルランのグルコース
環とアシル基とのプロトン積分比より算出した。Here, the degree of substitution (DS) is a value representing how many hydroxyl groups (3) per glucose ring have been substituted with acyl groups. For example, if all three are replaced, DS will be 1. The degree of substitution was calculated from 1 H-NMR measurement of a 0.2 to 0.5% by weight solution of pullulan fatty acid ester in heavy dimethyl sulfoxide, and the proton integration ratio between the glucose ring of pullulan and the acyl group.
【0019】本発明のプルラン脂肪酸エステルの重量平
均分子量は5000〜150,000 が好ましく、20,000〜60,000
が更に好ましい。重量平均分子量が 5,000以上では造膜
性が高く高強度な皮膜を得ることができ、150,000 以下
では水溶液の粘度が適度であり、高い濃度で配合でき、
乾燥時間も短くできる。The weight average molecular weight of the pullulan fatty acid ester of the present invention is preferably 5,000 to 150,000, and 20,000 to 60,000.
Is more preferred. When the weight average molecular weight is 5,000 or more, a film having high film forming properties and high strength can be obtained.
The drying time can be shortened.
【0020】また、本発明のパック化粧料中のプルラン
脂肪酸エステルの含有量は5〜50重量%が好ましい。5
重量%以上であれば適度な厚さの皮膜を形成でき剥離性
が良好となる。また50重量%以下であれば適度な配合物
の粘度が得られ、塗布性が良好となる。Further, the content of the pullulan fatty acid ester in the pack cosmetic of the present invention is preferably 5 to 50% by weight. 5
If it is at least% by weight, a film having an appropriate thickness can be formed and the releasability will be good. If the content is 50% by weight or less, an appropriate viscosity of the compound can be obtained, and the applicability becomes good.
【0021】本発明のパック化粧料中には、上記皮膜形
成剤以外に従来のパック化粧料に用いられる油剤、保湿
剤、活性剤、顔料、防腐剤、殺菌剤、色材、香料、有機
溶剤(エタノール)、薬効剤等を本発明の効果を損なわ
ない範囲で適宜配合することができる。In the pack cosmetic of the present invention, in addition to the film-forming agent, oils, humectants, activators, pigments, preservatives, bactericides, coloring materials, fragrances, organic solvents which are used in conventional pack cosmetics are included. (Ethanol), a medicinal agent and the like can be appropriately compounded within a range that does not impair the effects of the present invention.
【0022】本発明において使用されるプルラン脂肪酸
エステルは、これを水溶液とした場合、同じ分子量(例
えば2〜4万)のポリビニルアルコールと比較し、粘度
が低い。そのため配合物としては伸びが良く、皮膚上に
均一且つ容易に塗布することが出来る。しかも粘度が低
いことによって、従来よく用いられているポリビニルア
ルコールでは高粘度になり、使用困難な濃度領域まで、
プルラン脂肪酸エステルの配合量を増加することがで
き、その結果パック剤としての乾燥時間をかなり短縮す
る事ができる。なおプルランは上記分子量では更に粘度
が低いが、この分子量では皮膜強度が低いため高分子量
品(約20万)を使わざるを得ず、この場合には粘度が高
くなり、好ましくない。The pullulan fatty acid ester used in the present invention, when used as an aqueous solution, has a lower viscosity than polyvinyl alcohol having the same molecular weight (for example, 20,000 to 40,000). Therefore, the composition has good elongation and can be uniformly and easily applied on the skin. In addition, due to the low viscosity, polyvinyl alcohol, which has been widely used in the past, has a high viscosity, and even in the concentration range where it is difficult to use,
The amount of the pullulan fatty acid ester can be increased, and as a result, the drying time as a pack can be considerably shortened. Although pullulan has a lower viscosity at the above molecular weight, it has to use a high molecular weight product (about 200,000) because the film strength is low at this molecular weight. In this case, the viscosity becomes high, which is not preferable.
【0023】[0023]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるも
のではない。尚、例中の%は特記しない限り重量基準で
ある。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the invention thereto. The percentages in the examples are on a weight basis unless otherwise specified.
【0024】実施例1〜4及び比較例1〜4 表1に示す皮膜形成剤A〜Fを用い、表2に示す組成を
有するピールオフタイプのパック化粧料を、下記製法に
より調製し、その性能(剥離性、速乾性及び塗布性)を
下記方法により評価した。結果を表2に示す。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 Using the film-forming agents A to F shown in Table 1, peel-off type pack cosmetics having the composition shown in Table 2 were prepared by the following production method, and the performance was evaluated. (Releasability, quick-drying property and applicability) were evaluated by the following methods. Table 2 shows the results.
【0025】<パック化粧料の製法>表2に示す成分
(2) 〜(10)を攪拌しながら80℃に加熱し、予め80℃に加
熱した成分(11)を徐々に添加する。その溶液に成分(1)
を徐々に加え、完全に溶解させ、室温まで冷却してパッ
ク化粧料を得た。<Production method of pack cosmetics> Ingredients shown in Table 2
(2) to (10) are heated to 80 ° C. while stirring, and the component (11) previously heated to 80 ° C. is gradually added. Ingredient (1) in the solution
Was gradually added and completely dissolved, and cooled to room temperature to obtain a packed cosmetic.
【0026】<性能評価方法>10名の専門パネラーにパ
ック化粧料を使用させ、下記の評価基準に従い、評価し
た。 ・剥離性(20分乾燥後) ◎:きれいに剥がせる ○:かなり満足できるレベルで剥がせる △:あまりきれいに剥がせない ×:きれいに剥がせない ・速乾性 ◎:10分以内に剥がせる ○:10〜20分以内に剥がせる △:20〜30分以内に剥がせる ×:剥がすのに30分以上必要 ・塗布性 ◎:伸びが非常に良く均一かつ容易に塗布できる ○:伸びが良くほぼ均一に塗布できる △:あまり伸びは良くなく、均一塗布が難しい ×:伸びにくく、均一塗布できない(塗布ムラ大)<Performance Evaluation Method> The pack cosmetics were used by 10 specialized panelists and evaluated according to the following evaluation criteria. -Peelability (after drying for 20 minutes) ◎: Peel off neatly ○: Peel off at a quite satisfactory level △: Peel off very poorly ×: Peel off neatly ・ Quick-drying ◎: Peel off within 10 minutes ○: 10 Can be peeled off within ~ 20 minutes △: Can be peeled off within 20 to 30 minutes ×: Needs at least 30 minutes to peel off ・ Applicability ◎: Very good elongation and uniform and easy to apply ○: Good elongation and almost uniform Can be applied △: Elongation is not so good and uniform application is difficult ×: Elongation is difficult and uniform application cannot be performed (large application unevenness)
【0027】[0027]
【表1】 [Table 1]
【0028】注) *1:離型紙上に皮膜形成剤の30%水溶液を塗布した後、
室温で約8時間乾燥させ、膜厚0.05±0.01mmのフィルム
を得、このフィルムを23℃×55%RHで一日調湿した後、
オリエンテック(株)製の高性能万能型材料試験機(TEN
SILON UCT-100)を用い、荷重5kg/cm2、クロスヘッドス
ピード50mm/minの条件で皮膜強度を測定した。Note) * 1: After applying a 30% aqueous solution of a film forming agent on release paper,
After drying at room temperature for about 8 hours, a film having a thickness of 0.05 ± 0.01 mm was obtained. The film was conditioned at 23 ° C. × 55% RH for one day.
Orientec Co., Ltd. high-performance universal material testing machine (TEN
Using SILON UCT-100), the film strength was measured under the conditions of a load of 5 kg / cm 2 and a crosshead speed of 50 mm / min.
【0029】*2:粘度は30%水溶液, 25℃で測定した。* 2: The viscosity was measured at 25 ° C. in a 30% aqueous solution.
【0030】[0030]
【表2】 [Table 2]
【0031】表2から明らかなように、本発明のパック
化粧料は剥離性、速乾性及び塗布性に優れている。As is evident from Table 2, the pack cosmetic of the present invention is excellent in peelability, quick-drying and coatability.
Claims (3)
として含有することを特徴とするパック化粧料。A pack cosmetic comprising a fatty acid ester of pullulan as a film-forming agent.
炭素数が2〜24、アシル基による置換度が0.0001〜0.5
、重量平均分子量が5,000 〜150,000 である請求項1
記載のパック化粧料。2. The fatty acid ester of pullulan has an acyl group having 2 to 24 carbon atoms and a degree of substitution by the acyl group of 0.0001 to 0.5.
And a weight average molecular weight of 5,000 to 150,000.
Pack cosmetics as described.
ル基が、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイ
ル基、デカノイル基、ラウロイル基又はステアロイル基
である請求項1又は2項記載のパック化粧料。3. The pack cosmetic according to claim 1, wherein the acyl group in the fatty acid ester of pullulan is a hexanoyl group, a heptanoyl group, an octanoyl group, a decanoyl group, a lauroyl group, or a stearoyl group.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34691696A JPH10182341A (en) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | Pack cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34691696A JPH10182341A (en) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | Pack cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10182341A true JPH10182341A (en) | 1998-07-07 |
Family
ID=18386685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34691696A Pending JPH10182341A (en) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | Pack cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10182341A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011032336A (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-17 | Kansai Paint Co Ltd | Pullulan derivative and organic solvent coating composition |
JP4783436B2 (en) * | 2005-12-29 | 2011-09-28 | イーエルシー マネージメント エルエルシー | Extract from black yeast for skin whitening |
WO2014024308A1 (en) * | 2012-08-10 | 2014-02-13 | 片倉チッカリン株式会社 | Oil thickener containing pullulan fatty acid ester and cosmetic containing same |
-
1996
- 1996-12-26 JP JP34691696A patent/JPH10182341A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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