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JPH0388738A - 耐熱ガラス製食器 - Google Patents

耐熱ガラス製食器

Info

Publication number
JPH0388738A
JPH0388738A JP9808690A JP9808690A JPH0388738A JP H0388738 A JPH0388738 A JP H0388738A JP 9808690 A JP9808690 A JP 9808690A JP 9808690 A JP9808690 A JP 9808690A JP H0388738 A JPH0388738 A JP H0388738A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass
glass composition
thermal expansion
heat
cao
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP9808690A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0832574B2 (ja
Inventor
Noriaki Shibata
憲章 柴田
Katsuyuki Terasawa
寺澤 克之
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sasaki Glass Co Ltd
Original Assignee
Sasaki Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sasaki Glass Co Ltd filed Critical Sasaki Glass Co Ltd
Publication of JPH0388738A publication Critical patent/JPH0388738A/ja
Publication of JPH0832574B2 publication Critical patent/JPH0832574B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/102Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing lead
    • C03C3/108Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing lead containing boron

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
(a業上の利用分野) 本発明は、低膨張率鉛ガラス組成物、特に食器用耐熱ガ
ラスに好適なガラス組成物に関するものである。 (従来の技術) 従来の食器用耐熱ガラスは、例えば商品名パイレックス
(登録商標)に代表される硼珪酸ガラスが主流である。 この硼珪酸ガラスは耐熱度に関しては優れた特性を有し
ている。しかし色調は麦藁色から黄緑色を呈し、光の透
過率も低(、屈折率は一般食器用に用いられる通常のガ
ラスよりも小さいため、食卓に並べる食器としての用途
には見映えがよくなく、主に保存容器、調理用器具とし
て使用される場合が多い。 (発明が解決しようヒする課題) 本発明は、調理用、料理用としては優れているが、いわ
ゆる食器用の用途にはその意匠的効果の面から適当とは
言い難い上記のような硼珪酸ガラス製の耐熱性ガラスの
難点を解消し、耐熱ガラスとして120℃温度差以上で
破損を生じない耐熱ガラス製食器基準(JIS 520
30)を満足すると共に、高い透明度を有して優れた意
匠的効果をもたらす低膨張鉛ガラス組成物、およびこの
組成物からなる耐熱性ガラス器を提供するものである。 (課題を解決する手段) 上記目的を実現するための本発明の特徴は、重量%で5
i0262〜72%、AM2030〜3%、B20a8
〜15  %、  z「020〜4%、  Na2O3
〜 7 %、 K2O0〜 5 %、  LizO0〜
 3 %、Ca00〜3 %、 MgO0〜3.5  
%、 ZnO0〜8%、PbO7〜12%、BaO0〜
3%を含み、かつ 5i02+ Ai2’s  + ZrO26a 〜7 
2 %B2O5+PbO            1 
8陶22%Na2O”K2O”L120◆CaO”Mg
O”X+10”BaO7〜1.4 %Na2O+に20
  + Li2O5〜8 %Can  +MgO+Ba
0      0〜5%である低膨張鉛ガラス組成物、
およびこのガラス組成物を底形してなる耐熱性ガラス器
にある。 なお、耐熱性ガラス器に関するものではないが、高い屈
折率で良好な輝きをもち意匠的効果に優れた鉛クリスタ
ルガラス、カリクリスタルガラス、ソーダ石灰ガラス等
が一般に食器用ガラスとして提供されているが、これら
は熱膨張率が大きく耐熱性ガラスとしての用途C用いら
れるものではない。 本発明においてガラスの各組F&範囲を上記の範囲に限
定した理由は、次のとおりである。 まず基礎ガラス組戊申Sin、は、62%未満では熱膨
張率が大きくなり、72%を越えるとガラスが失透しや
すくなる6 B20.はガラスの熱膨張率を上げることなく高温粘性
を下げるが、8%未満ではその効果が小さく、15%を
越える2:、B2O3の揮発により脈理ができやすくな
る。 AQxOsとZ「02はガラスの耐失透性ε化学的耐久
性を向上させるが、A12osは3%、ZrO2は4%
を越えると溶融ガラスの粘性を増大させて好ましくない
。 Na2O,に20. Li、Qはガラス溶融の融剤ヒし
て効果がある。これらはNazO+ K2O+ LLO
が5%未満では融剤としての効果が小さく、8%を越え
ると熱膨張率を高める。ただしN a 、0が3%未満
では1.融剤としでの効果が小さく、7%を越えると熱
膨張率を高めるので上記範囲辷される。 CaOは溶融温度を低下させるのに有効であるが、含有
量が多くなると熱膨張率を高めると共にガラスの乳白化
現象を促進する。MgOは作業温度範囲の粘性曲線をゆ
るやかにし、作業性の良いガラスとするが、含有量が多
くなると溶融温度を上昇させる。BaOは高温でのガラ
スの粘性を下げるが、含有量が多くなると転移温度、軟
化温度を上昇させるため、作業温度範囲のせまい、作業
性の劣るガラスとなる。 したがってこれらのCab、 MgO,BaOは、共に
基礎ガラスの特性の調整用として使用されるので各々の
上限値以下、CaO+ MgO+ BaOの総量は5%
以下とされることがよい。 ZnOは、熱膨張率を高める事なく高温粘性を低下させ
るのは有効であるが、反対し8%を越えると粘性曲線を
急にして玲めの早いガラスとなり加工性をそこなう問題
がある。 PbOは7%未満ではガラスの屈折率があまり高くなら
ず、輝きが不足し、反対に12%を越えると溶融時の揮
発により、脈理、石の発生が多くなる問題がある。 上記以外に清澄剤としてSOs、AS20s、5b20
3、着色剤としてCoo、 NLO,Er2O3等の金
属酸化物を含んでもよい。 本発明のガラス組成物は、上記各成分の限定に加え、更
にS10.+A420.+ZrO268〜72%、B2
O3+PbO 18 N22%、Na2O+ K、O+
 Li2O+CaO+MgO+2nO+BaO7〜14
%とすることによって初めて本発明の目的を達成するこ
とができる。すなわち揮発性成分の揮発により脈理1石
が発生し、ガラス晶質を低下させるという問題に本発明
省は着目して、多種のガラスを研究した結果、成分を網
目形成成分、溶融時の揮発性成分、網目修飾成分の三成
分に分けて考え、その三成分系で組成範囲を表わした場
合、上記の範囲において、脈理2石の発生が少なく、作
業性が良好である事を見出したことに本発明の起因があ
るためである。 特に網目形成成分と揮発成分の比率は 好ましくは の範囲とされることがよく、この比率が4を越えると溶
融温度が高くなり、3に満たないと揮発性成分の含有が
多くなり、いずれもB20!。 PbOの揮発を促進する結果となって脈理2石の発生が
多くなる。 なお上記主要三成分で特定される範囲を図面の斜線で示
した。 本発明のガラス組成物は、常法に従ってガラス原料を溶
融し、ガラスゴブを切り出して型成形又は手吹き等の成
形加工を行なうことによってガラス器を製造することが
できる。 (発明の実施例) 以下実施例について説明する。 珪石粉、水酸化アル哉ニウム、石灰、亜鉛華、チリ硝石
、ボウ硝、無水硼砂、硝酸カリ、硼酸、鉛丹、亜砒酸、
エルビウムを原料として表の試料番号I−■の組成を満
足するバッチを調合した後、各々のバッチを連帯式坩堝
炉に入れ、1330℃の温度で7時間溶融した。この溶
融ガラスは泡切れは早く、清澄効果は優れていた。得ら
れた溶融ガラスを吹き竿で巻き取って通常用いられてい
る金型で吹き込み成形し、成形後、直ちに成形品を徐冷
炉により最高温度570℃で徐冷した。製造工程におけ
る歩留まりも良好であった。 実施例1 重量%で5i0265.0 、ALOs 3.0、B2
O313,0、Na2O5,8、K2O0,7、Lfz
OO,3、CaO1,3、ZnO3,0%PbO8,0
の組成(試料番号■)からなるガラスコツプ(内容量2
40cc  口径60mm、高さ115 mm、口部平
均肉厚1開、底部平均肉厚1.0mm)を製造し、耐熱
温度差を満足する試験として、これを80℃に温度設定
した恒温器の中に30分間保持したのち、取り出して、
直ちに冷水中に1分間浸し、破損の有無を調べた。その
後、恒温器の温度設定を10℃ずつ上昇して温度差を順
次大きくして上記の手順を繰り返すことにより、ガラス
コツプの耐熱性を試験(JIS 52030に準拠)し
た。 この耐熱試験(個数n=24)の結果、温度差120℃
では破損が見られず、温度差130℃で5個の破損が見
られた。これにより平均耐熱強度は147℃で耐熱ガラ
スの120℃以上の基準を満足することができた。 実施例2 重量%で5iO270,OA9.2’s 1.5  B
20312.0 、、 Na2O6,0,K2O0,3
、Ca00.7 、ZnO1,5、PbO8,0の組成
(試料番号■)からなる徳利(口径45mm、高さ12
7mm 、口部平均肉厚2 mm、底部平均肉厚9n+
m)を製造し、実施例1と同様に耐熱試験(n=24)
を行った。 温度差130℃で2個、温度差180℃で3個の破損が
見られた。平均耐熱強度は161℃であった。 実施例3 重量%でSiJ 68.0 、Al120! 0.3、
B2O38,01Na204.0.に202.0 、 
Li、zOO,2、Can 2.0、ln03.0 、
PbO10,5、Ba02.0の組fA(試料番号II
 )からなるガラスコツプ(内容量180cc 。 口径551、高さ105mm 、口部平均肉厚1 mm
。 底部平均肉厚6m1rl)を実施例1と同様に耐熱試験
(n=24)を行った。平均耐熱強度は160℃であっ
た。 実施例4 重量%で510272.0 、820311.5、Na
2O5,0、K2O0,5、CaO3”、0 、 Pb
O7.0の組成(試料番号■)からなるカラフエ(内容
量600cc 、口径301、高さ225mm 、口部
平均肉厚20 mm、底部平均肉厚61)を製造し、実
施例1と同様に耐熱試験(n=24)を行った。平均耐
熱強度は137℃であった。 実施例5 重量%で5i(h 62.0、A文、033.0、B2
O313,o、7r0.3.0、Na2O5,6、K2
O0,7、Li2O0J、CaO1,3、ZnO3,0
、PbO8,0の組成(試料番号■)からなるぐい呑み
(内容量80 cc、口径60 m1I1%高さ30I
llff+、口部肉厚2 mm、底部肉厚8.5111
[1+ )を製造し、実施例1と同様に耐熱試験(r、
 w 24 )を行った。平均耐熱強度は162℃であ
った。 以上のようにいずれの実施例でも耐熱強度は耐熱ガラス
基準の120℃を上回った。 実施例6 表のI−X組成から得られたガラスすべてについて物性
を測定し、その結果な族1中に示した。これにより熱膨
張係数47% 57 X 10−’cm/cm℃、屈折
率1,51〜l、54の範囲にあり、一般のセミクリス
タルガラスの熱膨張係数と比較して低膨張であり、また
屈折率は同等でセミクリスタルガラスヒ同様な輝きかあ
・ンた。 実施例7 表中の資料NoXl−■組威からなる徳利(口径301
、高さ165mm 、口部平均肉厚1.4 mm、底部
平均肉厚6mm)を製造し、実施例1と同様に耐熱試験
(n=24)を行った。平均耐熱強度は137℃であっ
た。平均耐熱強度は140℃であった。 比較例1 表2に示す一般的なセミクリスタルガラスの組成のガラ
ス器を常法により製造し、その熱膨張係数αと屈折率を
測定して表2中に示した。 また併せて従来の硼珪酸ガラスの代表的組成及び物性を
表2中に示した。 表 2 *比較例1・・・代表的なセミクリスタルガラス**比
較例2・・・パイレックス7740(居城硝子社製) (発明の効果) 本発明により得られる低膨張鉛ガラスMi戊物によって
、従来硼珪酸ガラスの単一品種であった食器用耐熱ガラ
スに加えて新規な耐熱ガラス製品を提供することができ
、この製品は色調は一般セミクリスタルガラス食器と同
程度の透明度を有している。特(、本発明よりなるガラ
ス器は、電子レンジ用食器として十分実用に供し得る優
れた性質を示すものであり、他に天火用食器、即ち、加
熱調理用等に用いられるものであって直接炎にあたらな
い用途に用いられる食器に最適であり、耐熱性に加えて
優れた意匠的効果を有する耐熱ガラスを提供できるため
、その有用性は大である。 3、
【図面の簡単な説明】
図面は、本発明の主要三成分で特定される範囲を示した
図である。 他4名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、重量%で SiO_262〜72%、Al_2O_30〜3%、B
    _2O_38〜15%、ZrO_20〜4%、Na_2
    O3〜7%、K_2O0〜5%、Li_2O0〜3%、
    CaO0〜3%、MgO0〜3.5%、ZnO0〜8%
    、PbO7〜12%、BaO0〜3%を含み、かつ SiO_2+Al_2O_3+ZrO_268〜72%
    B_2O_3+PbO18〜22% Na2O+K_2O+Li_2O+CaO+MgO+Z
    nO+BaO7〜14% Na_2O+K_2O+Li_2O5〜8%CaO+M
    gO+BaO0〜5% であることを特徴とする低膨張鉛ガラス組成物。 2、請求項1のガラス組成物に、清澄剤としてSO_3
    ,As_2O_3,Sb_2O_3,Cl,Fのいずれ
    か一種以上を1%以下含有することを特徴とする低膨張
    鉛ガラス組成物。 3、請求項1のガラス組成物に、消色剤、着色剤として
    CoO,NiO,Er_2O_3等の金属酸化物を含む
    ことを特徴とする低膨張鉛ガラス組成 物。 4、請求項1〜3のいずれかのガラス組成物を成形して
    なることを特徴とする耐熱性ガラス器。
JP9808690A 1989-06-23 1990-04-13 耐熱ガラス製食器 Expired - Fee Related JPH0832574B2 (ja)

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