JPH0333376B2

JPH0333376B2 -

Info

Publication number: JPH0333376B2
Application number: JP61103448A
Authority: JP
Inventors: Tooru Nakamura; Toshuki Suzuki
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1986-05-06
Filing date: 1986-05-06
Publication date: 1991-05-16
Also published as: PH23642A; CA1296966C; ATE48093T1; KR900002336B1; HK33491A; EP0245756B1; EP0245756A1; ES2012467B3; DE3761012D1; MY102852A; JPS62258731A; US4776976A; KR870010864A

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕本発明は高級脂肪族リン酸エステルのＬ−アル
ギニン塩とα−モノアルキルグリセリルエーテル
とを配合した水中油型乳化組成物に関し、更に詳
細には、高温での粘度低下が小さく、且つ低温で
の粘度上昇の小さい、長期保存安定性と皮膚に対
する優れた使用感及び保湿効果を有し、しかも安
全性の優れた水中油型乳化組成物に関する。〔従来の技術〕近年、皮膚化粧料は、そのPHを皮膚のPH域であ
る5.0〜6.5に合せることが望ましいと言われてお
り、このような弱酸性の乳化型化粧料が増える傾
向にある。従来、弱酸性の乳化組成物を得る為に
エチレンオキサイド付加型の非イオン界面活性
剤、アルキル硫酸エステル、Ｎ−アシル化グルタ
ミン酸塩等の乳化剤が使用され、また、乳化助剤
としてセタノール等の高級アルコールやステアリ
ン酸等の高級脂肪酸が使用されてきた。〔発明が解決しようとする問題点〕しかしながら、前記した乳化剤を使用した時
は、いずれの場合も高温で粘度が低下し、且つ低
温で粘度が上昇するという欠点を有していた。詳
細には、使用中気温の変化等で、乳液のボトルか
らの出し易さが変化したり、クリームの固さが変
化し、指への取れ具合や表面の艶が悪くなり、更
に肌へののびやなじみが悪化するという欠点があ
つた。したがつて弱酸性で且つ乳液やクリームの粘度
が温度により変化せず、その外観、固さ、使用感
の変化しない乳化剤及び乳化助剤の組合せが求め
られていた。〔問題を解決するための手段〕本発明者らは上記した問題を解決すべく鋭意研
究をおこなつた結果、特定の高級脂肪族リン酸エ
ステルを塩基性アミノ酸で中和して得た弱酸性乳
化剤と特定のα−モノアルキルグリセリルエーテ
ルを組合せることにより広い温度範囲にわたつて
一定の粘度、すなわち、高温でその粘度低下が小
さく、かつ低温で粘度上昇が小さいという性質を
保ち、優れた長期保存安定性と皮膚に対する優れ
た使用感及び保湿効果を有し、しかも安全性の優
れた水中油型乳化組成物が得られることを見出
し、本発明を完成した。したがつて、本発明は次の成分(A)及び(B)、 (A) 一般式（）（式中、R₁は炭素数12〜22のアルキル基又は
アルケニル基を示す）で表わされる高級脂肪族リン酸エステルの塩基
性アミノ酸塩、 (B) 一般式（）（式中、R₂は炭素数12〜24のアルキル基を示
す）で表わされるα−モノアルキルグリセリルエー
テルを含有する水中油型乳化組成物を提供するもので
ある。本発明の(A)成分の調製に用いられる高級脂肪族
リン酸エステルとしては、モノラウリルリン酸、
モノセチルリン酸等の飽和直鎖リン酸エステルあ
るいは、不飽和リン酸エステルや分岐の飽和リン
酸エステルであるモノオレイルリン酸やモノイソ
ステアリルリン酸等が用いられ、中でも炭素数12
〜18の直鎖飽和リン酸エステルが特に好ましい。この高級脂肪族リン酸エステルを中和するため
の塩基性アミノ酸としては、アルギニン、リジ
ン、オルニチン、ヒスチジン、オキシリジン等が
挙げられ、その量は、目的とする乳化物のPHによ
り選択されるが、一般には例えばＬ−アルギニン
をリン酸エステル1molに対し、0.2〜1.8mol、特
に0.4〜1.4molとするのが好ましい。また、(A)成
分は、予め高級脂肪族リン酸エステルと塩基性ア
ミノ酸を別の系で中和し調製しても、組成物系中
にこれら両成分を別個に配合し、系中で調製して
も良い。また、(B)成分のα−モノアルキルグリセリルエ
ーテルとしては、特に炭素数16のα−モノパルミ
チルグリセリルエーテルと炭素数18のα−モノス
テアリルグリセリルエーテルが好ましい。本発明組成物中における(A)成分の配合量は、高
級脂肪族リン酸エステルとして0.01〜５重量％
（以下「％」で示す）、特に0.03〜３％とするのが
好ましい。また(B)成分の配合量は、(A)成分の0.1
〜20重量倍、特に0.3〜12重量倍とするのが好ま
しい。本発明の水中油型乳化組成物の調製は、常法に
従い、上記二成分の他、油分及び水分を配合し、
均一となるまで撹拌することによりおこなわれ
る。この油分の例としては、ミツロウ、ラノリ
ン、カルナウバロウ、キヤンデリラロウ等のロウ
類；ヒマシ油、オリーブ油等のトリグリセライ
ド；セレシン、流動パラフイン、ワセリン、スク
ワラン等の炭化水素；ステアリン酸、、パルミチ
ン酸等の脂肪酸；セタノール、ステアリルアルコ
ール等の高級アルコール；２−エチルヘキサン酸
セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエス
テル油等一般に化粧料基剤として用いられるもの
が挙げられる。このものの配合量は、任意に選択
できるが、一般的には１〜70％である。また、水
の配合量は約20〜90％である。本発明においては更に、非イオン界面活性剤を
添加することにより一層安定な乳化組成物を得る
ことができる。非イオン界面活性剤としては、た
とえばポリオキシエチレン（以下「POE」と称
す）高級アルコールエーテル、POE高級脂肪酸
エステル、POE硬化ヒマシ油誘導体、POEグリ
セリンモノ脂肪酸エステル及びシヨ糖脂肪酸エス
テル等の非イオン型親水性活性剤；グリセリンモ
ノ脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等
の非イオン型親油性活性剤が挙げられる。これら
非イオン界面活性剤の配合量は、(A)成分の0.5〜
10重量倍程度で良い。本発明の水中油型乳化組成物には、更に必要に
応じて保湿剤、増粘剤、香料、防腐剤、色素、顔
料等の化粧料用として公知のものを配合すること
ができる。保湿剤としては、たとえばプロピレングリコー
ル、グリセリン、ポリグリセリン、ポリエチレン
グリコール、ソルビトール、シユクロース、マル
チトール等を挙げることができ、これらの一種ま
たは二種以上が使用される。これらの配合量は一
般的には２〜20％である。増粘剤としては、たとえばポリビニルアルコー
ル、カルボキシビニルポリマー、モンモリロナイ
ト等が挙げることができる。本発明の水中油型乳化組成物は種々の形態、た
とえばバニシングクリーム、乳液、コールドクリ
ーム、クレンジングクリーム、ヘアクリーム、フ
アンデーシヨンクリーム、ハンドクリーム等の形
態とすることができる。〔実施例〕次に実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明す
る。実施例１第１表に示した配合組成の乳化物を調製し、そ
の乳化状態、乳化粒子の大きさ、平均粒径大き
さ、外観、室温及び40℃ １ケ月後の安定性を調
べた。また専門パネラーによる使用感を官能的に
調べた。更に−５℃から50℃の粘度を測定し、温
度と乳化物の固さの関係を調べた。この結果を第
２表及び第１図に示す。製法：油相を70〜80℃に加熱し、撹拌により溶融せし
め、これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した水相を
添加して乳化を行い、50℃まで冷却し香料を添加
した後、20〜30℃まで冷却する。

【表】

【表】第２表および図１に示した様にα−モノアルキ
ルグリセリルエーテルを配合しないクリームは、
高温で粘度が低下し、低温で上昇している。しか
し配合したものは、各温度ともに、ほぼ一定の値
であつた。また使用感的にも優れていた。実施例２第３表に示した配合組成の乳化物を調製し、そ
の乳化状態、乳化粒子の大きさ、平均粒径大き
さ、外観、室温及び40℃ １ケ月後の安定性を調
べた。また専用パネラーによる使用感を官能的に
調べた。更に−５℃から50℃の粘度を測定し、温
度と乳化物の固さの関係を調べた。この結果を第
４表及び第２図に示す。製法：油相を70〜80℃に加熱し、撹拌により溶融せし
め、これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した水相を
添加して乳化を行い、50℃まで冷却し香料を添加
した後、20〜30℃まで冷却する。

【表】

【表】第４表に示した様に高級脂肪族リン酸エステル
のＬ−アルギニン塩とα−モノステアリルグリセ
リルエーテルを組合せた乳化系Ｅ、Ｆは他の脂肪
酸、高級アルコール等の乳化助剤が添加されても
良好な乳化状態で、第２図からも明らかな様に、
−５〜50℃の温度範囲ではほぼ一定の値を示して
いる。一方、比較品Ｇ、Ｈは低温で硬くなり、高
温では粘度が著しく低下している。実施例３ナイトクリーム組成：（油相）ワセリン 10.0（％）オリーブ油 20.0 α−モノパルミチルグリセリルエーテル
6.0 パラフイン 5.0 モノセチルリン酸 2.0 ブチルパラベン 0.1 （水相）メチルパラベン 0.1 ジプロピレングリコール 5.0 Ｌ−アルギニン 1.0 水バランス（香料・色素）微量製法：油相を75〜80℃に加熱、溶解し、均一に混合し
た。これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した水相を
添加し、乳化する。50℃まで冷却した後、香料・
色素を添加し、撹拌を行ないながら20〜30℃まで
冷却してナイトクリームを得た。実施例４栄養乳液組成：（油相）流動パラフイン 8.0（％）ワセリン 6.0 α−モノパルミチルグリセリルエーテル
1.5 ステアリン酸 1.2 パルミチン酸 0.8 ブチルパラベン 0.1 （水相）メチルパラベン 0.1 モノステアリルリン酸Ｌ−アルギニン
1.0 カルボキシビニルポリマー 0.1 １，３−ブチレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.003 水バランス（香料）微量製法：油相を75〜80℃に加熱溶解し、撹拌して均一に
混合し、これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した水
相を添加し、乳化する。50℃まで冷却した後、香
料を添加し、撹拌を行いながら20〜30℃まで冷却
する。この後これを更にホモジナイザーにより処
理し十分乳化させ栄養乳液を得た。実施例５フアンデーシヨン組成：（油相）ミリスチン酸オクチルドデシル 6.0（％）固形パラフイン 8.0 セタノール 4.0 POE（40）硬化ヒマシ油 1.0 モノラウリルリン酸 1.0 α−モノステアリルグリセリルエーテル
2.0 ブチルパラベン 0.1 （水相）ジグリセリン 6.0 Ｌ−アルギニン 0.65 安息香酸ナトリウム 0.6 モンモリロナイト 1.0 酸化チタン 6.0 カオリン 2.0 酸化鉄 3.0 タルク 8.0 水バランス（香料）微量製法：油相を75〜80℃に加熱溶解し、撹拌して均一に
混合する。一方、水相は70〜75℃で加熱し、分散
機で粉末を均一に分散させた後、これを油相に添
加し反応乳化させる。撹拌下50℃まで冷却した後
香料を加え、更に20〜30℃まで冷却し、ホモジナ
イザーで処理して十分乳化させフアンデーシヨン
クリームを得た。実施例６コールド・クリーム組成：（油相）流動パラフイン 45.0（％）セレシン 3.0 マイクロクリスタリンワツクス 3.0 α−モノステアリルグリセリルエーテル
2.0 モノラウリルリン酸 0.5 POE（20）ソルビタンモノステアレート1.8 ソルビタンモノステアレート 2.7 ブチルパラベン 0.1 （水相）メチルパラベン 0.1 Ｌ−アルギニン 0.3 シプロピレングリコール 10.0 水バランス（香料）微量製法：油相を75〜80℃に加熱溶解し、撹拌して均一に
混合した後、この混合物中に撹拌下70〜80℃に加
熱した水相を添加し、乳化する。50℃まで冷却し
た後、香料を添加し、撹拌を行いながら20〜30℃
まで冷却し、コールド・クリームを得た。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は、実施例１及び実施例２で
得た本発明品及び比較品についての温度と粘度の
関係を示す図面である。

Claims

【特許請求の範囲】１次の成分(A)及び(B)、 (A) 一般式（）（式中、R₁は炭素数12〜22のアルキル基又は
アルケニル基を示す）で表わされる高級脂肪族リン酸エステルの塩基
性アミノ酸塩、 (B) 一般式（）（式中、R₂は炭素数12〜24のアルキル基を示
す）で表わされるα−モノアルキルグリセリルエー
テルを含有する水中油型乳化組成物。