JPH03291202A - 除草組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
[0001]
ここで意図する発明の分野は解毒剤又はセーフナ−(毒
性緩和剤)化合物と除草化合物の混合物の毒性緩和化に
関する。包含される特定除草剤はスルホニルウレアとア
セトアニリド化合物の混合物である。 [0002] 多くの除草剤は雑草の成長を抑制するのに必要な除草剤
処理量では作物に損傷を与える。従って、特定の作物が
存在する場合には、雑草防除のために多くの除草剤は使
用できない。しかしながら、抑制されない雑草の成長は
、雑草が光、水及び土壌栄養剤に対して作物と競合する
のでより低い作物収量及び作物の品質低下をもたらす。 除草剤の″゛拮抗剤″″解毒剤″又は′″セーフナー″
して知られている作物保護剤を使用することによって、
除草剤作用の受入れ難い減少を伴わずに作物に対する除
草剤の損傷を減することができる。 [0003] 作物、特にトウモロコシ作物に対する雑草防除は雑草科
学では最古のかつ最も高度に開発された分野の一つであ
る。除草剤がトウモロコシに対して商業上受入れられる
ためには、幾つかの他の基準に合致する外に、この除草
剤はトウモロコシ畑でのイネ科及び広葉雑草を比較的高
いレベルで防除しなければならない。例えば、この除草
剤はより低薬量での除草剤処理が可能となるように比較
的高い単17− 位活性を有しなければならない。低薬量は環境の除草剤
への暴露を最小にするなめに望ましい。同時に、この除
草剤は作物を損傷しないように除草効果において選択的
でなければならない。除草剤の選択性は除草剤と組合わ
せた適当な解毒剤の使用により高められる。しかし作物
において除草剤又は除草剤の混合物を毒性緩和する解毒
剤の同定は極めて複雑な仕事である。一つの化合物又は
化合物の種類が有効な解毒剤又は毒性緩和活性を供する
かどうかは理論的な決定ではなく経験的に行なわれねば
ならない。幾つかの生物学的及び化学的要因、即ち、除
草剤化合物の種類;防除対象の雑草の種類;雑草との競
合及び除草剤による薬害から保護されるべき作物の種類
;そして解毒剤自体などの複雑な相互作用を観察するこ
とによって毒性緩和活性が経験的に決定される。更に、
除草剤と解毒剤の各々は戸外に適用するために環境上安
全カリ容易である安定な調合品の調製を可能にする化学
的かつ物理的性質を有しなければならない。 [0004] 種類の除草目的に対して適切であることが判明した種々
の種類の化合物の中にはα−ハロアセトアニリド及びス
ルホニルウレアがある。前者の除草剤、例えばアラクロ
ール、アセトクロール、メトクロール等はトウモロコシ
、ピーナツ、大豆及び他の作物で一年生草及び多くの広
葉雑草を防除するための優れた発芽前の又は初期発芽後
の除草剤であり、一方クロロスルフロン、DPI−M6
316クロリムロンエチル、トリアスルクロン、メタス
ルフロンメチル、ペンスルフロンメチル等で例示さる後
者の除草剤のあるものはアスパラガス、穀物、トウモロ
コシ、ツルガム、サトウキビ及び他の作物並びに潅木密
生地での多くの一年生及び多年生の広葉雑草の防除、牧
草地、放牧地及び作物圃場でのつる性植物の防除のため
に茎葉又は土壌処理用除草剤として使用できる。他のス
ルホニルウレアは植え付前又は発芽前処理に使用できる
。 [0005] 種々の作物に対する除草剤の薬害を減するために種々の
解毒剤化合物を使用することは通常の作物学士よく行わ
れることである。例えば、フルオールアゾール(スクリ
ーン(商品名)セーフチー中の有効成分)はアラクロー
ル(ラッソー(商品名)除草剤中の有効成分)からツル
ガム種子を保護するため種子ドレツシングとして使用さ
れる。同様に、サイオメトリニル(コンセツプ(商品名
)セーフチー中の有効成分)はメトラクロールと共に使
用されるトウモロコシ種子セーフナーでありそしてオキ
サベトリニル(コンセツプII(商品名)中の有効成分
)はメトラクロールによるツルガル種子の損傷を、緩和
するために使用される。化合物N、N−ジアリルジクロ
ロアセトアミド(普通名称、R−25788)はチオカ
ルバメート5−エチル−N、N−ジプロピル−チオカル
バメート(エラジケーン(商品名)除草剤中の有効成分
)及びアセトクロール(バーニス(商品名)除草剤中の
有効成分)による損傷からトウモロコシを守るために使
用される。 [0006] 共除草剤としてのスルホニルウレアとアセトアニリドの
混合物の毒性緩和することは現在の知識では知られてい
ない。従って、本発明の゛目的は解毒剤と組合わせたこ
れらの除草剤の組成物を供することで、この組成物が前
記の除草剤の薬害による作物、特にトウモロコシへの損
傷を減するために有用である。 [0007] 本発明は、スルホニルウレアとアセトアニリドの混合物
をそのまま又はその混合物と他の共除草剤と共に使用し
たときの薬害から種々の作物、特E)ウモロコシへの損
傷を減するためのスルホニルウレアとアセトアニリドの
混合物とこれらの解毒性化合物を含む除草剤組成物に関
する。 [0008] 特に、本発明の主要な側面は、下記のものを含む組成物
に関する:(a) 下記の式の除草剤として有効な量
のスルホニルウレア:
性緩和剤)化合物と除草化合物の混合物の毒性緩和化に
関する。包含される特定除草剤はスルホニルウレアとア
セトアニリド化合物の混合物である。 [0002] 多くの除草剤は雑草の成長を抑制するのに必要な除草剤
処理量では作物に損傷を与える。従って、特定の作物が
存在する場合には、雑草防除のために多くの除草剤は使
用できない。しかしながら、抑制されない雑草の成長は
、雑草が光、水及び土壌栄養剤に対して作物と競合する
のでより低い作物収量及び作物の品質低下をもたらす。 除草剤の″゛拮抗剤″″解毒剤″又は′″セーフナー″
して知られている作物保護剤を使用することによって、
除草剤作用の受入れ難い減少を伴わずに作物に対する除
草剤の損傷を減することができる。 [0003] 作物、特にトウモロコシ作物に対する雑草防除は雑草科
学では最古のかつ最も高度に開発された分野の一つであ
る。除草剤がトウモロコシに対して商業上受入れられる
ためには、幾つかの他の基準に合致する外に、この除草
剤はトウモロコシ畑でのイネ科及び広葉雑草を比較的高
いレベルで防除しなければならない。例えば、この除草
剤はより低薬量での除草剤処理が可能となるように比較
的高い単17− 位活性を有しなければならない。低薬量は環境の除草剤
への暴露を最小にするなめに望ましい。同時に、この除
草剤は作物を損傷しないように除草効果において選択的
でなければならない。除草剤の選択性は除草剤と組合わ
せた適当な解毒剤の使用により高められる。しかし作物
において除草剤又は除草剤の混合物を毒性緩和する解毒
剤の同定は極めて複雑な仕事である。一つの化合物又は
化合物の種類が有効な解毒剤又は毒性緩和活性を供する
かどうかは理論的な決定ではなく経験的に行なわれねば
ならない。幾つかの生物学的及び化学的要因、即ち、除
草剤化合物の種類;防除対象の雑草の種類;雑草との競
合及び除草剤による薬害から保護されるべき作物の種類
;そして解毒剤自体などの複雑な相互作用を観察するこ
とによって毒性緩和活性が経験的に決定される。更に、
除草剤と解毒剤の各々は戸外に適用するために環境上安
全カリ容易である安定な調合品の調製を可能にする化学
的かつ物理的性質を有しなければならない。 [0004] 種類の除草目的に対して適切であることが判明した種々
の種類の化合物の中にはα−ハロアセトアニリド及びス
ルホニルウレアがある。前者の除草剤、例えばアラクロ
ール、アセトクロール、メトクロール等はトウモロコシ
、ピーナツ、大豆及び他の作物で一年生草及び多くの広
葉雑草を防除するための優れた発芽前の又は初期発芽後
の除草剤であり、一方クロロスルフロン、DPI−M6
316クロリムロンエチル、トリアスルクロン、メタス
ルフロンメチル、ペンスルフロンメチル等で例示さる後
者の除草剤のあるものはアスパラガス、穀物、トウモロ
コシ、ツルガム、サトウキビ及び他の作物並びに潅木密
生地での多くの一年生及び多年生の広葉雑草の防除、牧
草地、放牧地及び作物圃場でのつる性植物の防除のため
に茎葉又は土壌処理用除草剤として使用できる。他のス
ルホニルウレアは植え付前又は発芽前処理に使用できる
。 [0005] 種々の作物に対する除草剤の薬害を減するために種々の
解毒剤化合物を使用することは通常の作物学士よく行わ
れることである。例えば、フルオールアゾール(スクリ
ーン(商品名)セーフチー中の有効成分)はアラクロー
ル(ラッソー(商品名)除草剤中の有効成分)からツル
ガム種子を保護するため種子ドレツシングとして使用さ
れる。同様に、サイオメトリニル(コンセツプ(商品名
)セーフチー中の有効成分)はメトラクロールと共に使
用されるトウモロコシ種子セーフナーでありそしてオキ
サベトリニル(コンセツプII(商品名)中の有効成分
)はメトラクロールによるツルガル種子の損傷を、緩和
するために使用される。化合物N、N−ジアリルジクロ
ロアセトアミド(普通名称、R−25788)はチオカ
ルバメート5−エチル−N、N−ジプロピル−チオカル
バメート(エラジケーン(商品名)除草剤中の有効成分
)及びアセトクロール(バーニス(商品名)除草剤中の
有効成分)による損傷からトウモロコシを守るために使
用される。 [0006] 共除草剤としてのスルホニルウレアとアセトアニリドの
混合物の毒性緩和することは現在の知識では知られてい
ない。従って、本発明の゛目的は解毒剤と組合わせたこ
れらの除草剤の組成物を供することで、この組成物が前
記の除草剤の薬害による作物、特にトウモロコシへの損
傷を減するために有用である。 [0007] 本発明は、スルホニルウレアとアセトアニリドの混合物
をそのまま又はその混合物と他の共除草剤と共に使用し
たときの薬害から種々の作物、特E)ウモロコシへの損
傷を減するためのスルホニルウレアとアセトアニリドの
混合物とこれらの解毒性化合物を含む除草剤組成物に関
する。 [0008] 特に、本発明の主要な側面は、下記のものを含む組成物
に関する:(a) 下記の式の除草剤として有効な量
のスルホニルウレア:
【化7】
)I
RニーSO□−冊−C−皿−Rs I式中、R及び
Rは個々にフェニル、四つがO,S又はN原子である1
02 特開平3−291202 (12) C1−4アルキル、ハロアルキル、カルボキシル、アル
コキシ、ハロアルコキシ又はカルボアルコキシ基で置換
される、と[0009] (b) 下記の式の除草剤として有効な量のアセトア
ニリド:
Rは個々にフェニル、四つがO,S又はN原子である1
02 特開平3−291202 (12) C1−4アルキル、ハロアルキル、カルボキシル、アル
コキシ、ハロアルコキシ又はカルボアルコキシ基で置換
される、と[0009] (b) 下記の式の除草剤として有効な量のアセトア
ニリド:
【化8】
1
C1−CHIC−N −R3
「
式中、Rは水素、C1−8アルキル、ハロアルキル、ア
ルコキシ又はアルコキシアルキル、アルケニル、ハロア
ルケニル、アルキニル又ハロアルキニル又はアシルアミ
ドアルキル(6までの炭素原子を有する)、O,S及び
/又はN原子を有するC5−10のへテロ環又はへテロ
環メチル基であり、そしてこれはハロゲン、C1−4ア
ルキル、カルボニルアルキル又はカルボニルアルコキシ
アルキル、ニトロ、アミノ又はシアノ基で置換できる;
Rは水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、C1−8アルキ
ル、ハロアルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキル
であり;そしてnは0−5である、と及び[0010] (C)解毒剤としての有効な量の化合物または農業上容
認し得るその塩である式、 20− 特開平3−291202 (13) 式中、R5はハロメチルであり R及びRはH,Ci−、iアルキル、ハロアルキル、ア
ルコキシ又はフェニル7 であり、 RはH又はC1−4アルキルであり、 −10 Rはその三つが○、S又はN原子であり、任意にハロゲ
ン、C1−4アルキル1 、ハロアルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキルで
、又は環中のN原子が酸素で置換されていてもよく、1
0員環以下の飽和又は不飽和へテロ環基であり、又はR
1、は10までの炭素原子を含む二環状炭化水素であり
、そしてRlo及びR11は結合してR11に対して定
義されたようなスピロへテロ環を形成していてもよい。 [00113 式■で表される好適な除草剤スルホニルウレアには下記
のものを含む:ベンゼンスルホンアミド、2−クロロ−
N−(((4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−)
リアジン−2−イル)アミノコカルボニル〕、(普通名
称、 ゛クロルスルフロン”); 安息香酸、2−(((C(4−クロロ−6−メドキシー
2−ピリミジニル)アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スル
ホニル〕−エチルエステル、(普通名称、゛クロリムロ
ンエチル″); 2−チオフェンカルボン酸、3−(((((4,6−シ
メトキシー1.3.5−トリアジン−2−イル)アミノ
〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕−メチル21− エステル、(試験番号DPX−M6316);安息香酸
、2−[[”[(4,6−シメチルー2−ピリミジニル
)アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチルエ
ステル、(普通名称、°′スルホメトロンメチル″); ベンゼンスルホンアミド、2−(2−クロロエトキシ)
−N−C[’ (4−メトキシ−6−メチル−1,3,
5−)リアジン−2−イル)アミノ〕カルボニル〕(普
通名称、 ゛トリアスルフロゾ′);及び安息香酸、2
−[’ C[’ [’ (4−メトキシ−6−メチル−
1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ〕カルボニ
ル〕アミノ〕スルホニル〕−メチルエステル、(普通名
称、゛メトスルフロン″)。 [0012] 式IIにより表わされる好適な除草剤アセトアニリド化
合物はR3はメンバーが6までの炭素原子を有するアル
コキシアルキルでありそしてR4が01−8アルキル、
アルコキシ又はアルコキシアルキル基であるものである
。最適なものとしては、2−クロロ−2′−エチル−6
′−メチル−N−(エトキシメチル)アセトアニリド(
普通名称、゛アセトクロール゛′)、2−クロロ−2’
、 6’ −ジエチル−N−(メトキシメチル)ア
セトアニリド(普通名称、゛アラクロール“)2−クロ
ロ−2’ 、 6’−ジエチル−N−(ブトキシメチ
ル)アセトアニリド(普通名称、゛′ブタクロール″)
2−クロロ−2′−エチル−6′−メチル−N−(
1−メチル−2−メトキシエチル)アセトアニリド(普
通名称、 ゛メトラクロール”)、2−クロロ−2’
、 6’−ジエチル−N−(n−プロポキシエチル)
アセトアニリド(普通名称、 ゛プレチラクロール″)
、及び2−クロロ−26′−ジメチル−N−(ピラゾリ
ルメチル)アセトアニリド(普通名称、 ″メタザクロ
ール′°)がある。 [0013] 他の重要なアセトアニリド除草剤は下記のものである;
2−クロロ−N−(エトキシメチル) −6’ −エチ
ル−単一アセトトルイジド(普通名称゛アセトクロール
″); N−クロロアセチル−N−(2,6−ジニチルフエニル
)グリシンのエチルエ特開平3−291202 (15
) ステル(普通名称1.゛ジエタチルエチル″);2−ク
ロロ−N−(2,6−シメチルフエニル)−N−(2−
メトキシエチル)アセトアミド(普通名称、“ジメタク
ロール“);2−クロロ−2′−メチル−6′−メトキ
シ−N−(イソプロポキシメチル)アセトアニリド; 2−クロロ−N(2,6−シメチルー1−シクロヘキセ
ン−1−イル)−N−(IH−ピラゾール−1−イルメ
チル)アセトアミド;2−クロロ−6′−トリフルオロ
メチル−N−(イソプロポキシメチル)アセトアニリド
; 2−クロロ−2′−メチル−6′−トリフルオロメチル
−N−(エトキシメチル)アセトアニリド; 2−クロロ−2′−エチル−6′−トリフルオロメチル
−N−(1−ピラゾリル−1−イルメチル)アセトアニ
リド;2−クロロ−N−イソプロピル−1−(3,5,
5−)ジメチルシクロヘキセン−1−イル)アセトアミ
ド(普通名称、 ゛′トリメキサクロール″)。 [0014] 式IIIによる好適な解毒剤としてはR11が前記のへ
テロ環の一つでありそしてR7がそれぞれ独立してメチ
ル又はトリフルオロメチルであるものである。 [0015] 式IIIによる好適な解毒剤化合物は下記の化合物であ
るニオキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,
2−ジメチル−5−(2−フラニル)− オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,2−
ジメチル−5−(2−チエニル)− ピリジン、3− (3−(ジクロロアセチル)−2,2
−ジメチル−5−オキサゾリジン〕−0 [0016] 式I−IIIの除草剤及び解毒剤化合物は当業者に公知
である。式IIIで表わされる1、3−オキサゾリジン
ジクロロアセトアミドのサブグループは198=23− 特開平3−291202 (16) 9.2.22公開されなEP304409及び1989
.6.28の南アフリカ特許第5997号の優先権主張
の基礎出願で、本願と同−譲渡人に譲り渡されている米
国特許出願第07/212,621号の主題である。 [0017] ゛ハロアルキルパとは炭素原子を一つ以上、好ましくは
1から4個有し、一つ又はそれ以上のハロ群、好ましく
は臭素、塩素、及びフッ素から選択された置換基を含む
。特にこの用語の゛ハロアルキノV′にはモノハロアル
キル、ジハロアルキル及びポリハロアルキルが含まれる
。モノハロアルキルは、例えば、臭素、塩素又はフッ素
原子の何れかを有する。ジハロアルキル及びポリハロア
ルキル基が同一のハロ基二つ以上で置換されているか又
は異なるハロ基の組合わせを有していてもよい。ジハロ
アルキルは、例えば、ジブロモメチル基のように二つの
臭素原子、又はジクロロメチル基のように二つの塩素原
子又はブロモクロロメチル基のように一つの臭素原子と
一つの塩素原子を有する。ポリハロアルキルの例はトリ
フルオロメチル及びペルフルオロエチル基のようなペル
ハロアルキル基である。 [0018] 好適なRであるハロアルキルとしてはジハロメチル、特
にジクロロメチルであり、一方好適なR1であるハロア
ルキルとしてはトリハロゲン化メチル基、好ましくはト
リフルオロメチルである。 [0019] 用語の゛′アルキル゛′が単一又は組合わせた形で(例
えば゛ハロアルキル′”のように)何れかで使用される
場合には、4までの炭素原子を有する直鎖又は分枝を有
する基を含むことが意図され、好適なメンバーはメチル
及びエチルである。 [0020] 前記の式で定義される化合物の゛農業上容認し得る塩″
とは水性媒体中で容易にイオン化して前記の化合物のカ
チオン及び塩のアニオンを形成し、この塩が前記の化合
物の解毒性及び与えられた除草剤の除草性に有害な効果
を有せずそして混合、懸濁、安定性、散布装置の利用、
包装等に際して不当な問題をおこすことなしに除草剤−
解毒剤組成物を調合できる塩又は塩類を意味する。 [0021] 24− 特開平3−291202 (17) ゛解毒剤として有効な′°とは除草剤の薬害レベル又は
効果を、好ましくは少なくとも10%又は15%だけ減
するのに必要な解毒剤の量を意味するが、しかし当然に
除草剤損傷における減少が大きくなればなる程好ましい
ことは云うまでもない。 [0022] ゛除草剤として有効な″とは影響される望ましくない植
物又は雑草の顕著な部分に有意義な損傷又は破壊を与え
るのに必要な除草剤の量を意味する。厳格で動きのとと
れない決まりはないが、商業的見地から雑草の80〜8
5%又はそれ以上が破壊されることが望ましく、しかし
雑草成長の商業上有意な抑制、特に若干の非常に有害な
除草剤耐性植物については、ずっと低い水準で起こる。 [0023] “解毒剤″゛毒性緩和剤′°゛セーフナー″、 ″拮抗
剤″、 ゛インターフエランド″、゛反作用剤”゛作物
保護剤″、及び゛′作物プロテクティブパはしばしば作
物又は作物種子に対する除草剤の薬害を減することがで
きる化合物を示す用語である。゛作物保護剤″又は“作
物プロテクティブ″は同時に作物の存在で生ずる雑草成
長を抑制する、価値ある作物に対する除草剤損傷を減す
ることにより競合的雑草成長から保護を与える、有効成
分として除草剤−解毒剤組合わせを含有する組成物を示
すために使用されることが時にはある。作物の存在下で
発芽し又は成長する雑草に対して除草剤を選択的にする
ように作物に対する除草剤の除草作用に干渉することに
より解毒剤は作物植物を保護する。 [0024] 本願明細書においては゛除草剤′°とは適切な場合には
スルホニルウレアとα−ハロアセトアニリド除草剤の混
合物又はその組合わせを示す。 [0025] 下記に詳細に示すように、必要ではないが、除草剤−解
毒剤組合わせを含有する組合わせはまた他の添加物、例
えば、殺生物剤、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺線虫剤、
殺ダニ剤等、肥料、不活性調合助剤、例えば、界面活性
剤、乳化剤、消泡剤、染料等を含有できる。 [0026] 25− 組合わせ物は式1及び式IIで表わされる除草剤化合物
の混合物の何れか一つ又はそれ以上と上記に記載の解毒
剤化合物の何れか一つ又はそれ以上から作られる。 [0027] 除草剤に対する植物の感受性の故にすべての除草剤は種
々の植物に対して種々の程度の薬害を有することは当業
者にはよく知られている。かくして、例えば、トウモロ
コシ及び大豆のような特定の作物はアラクロールによる
薬害に対して高いレベルの許容度(即ち、低い感受性)
を有するが、他の作物、例えば、ミロ(粒状ツルガム)
、米及び小麦はアラクロールによる薬害に対して低いレ
ベルの許容度(即ち、高い感受性)を有する。作物によ
り示されるものと同じ種類の除草剤に対する感受性がま
た雑草においてもみられ、あるものは非常に感受性であ
り、他のものは除草剤の薬効に対して非常に耐性である
。 [0028] 除草剤に対する作物の感受性が低く、これに反してこの
除草剤に対する雑草の感受性が高い時には、作物を損傷
せずに雑草を選択的に損傷するための除草剤の゛選択性
″は高い。 [0029] はぼ類似の様式で、しかしより複雑であるが、解毒剤は
異なる作物で異なる除草剤に対して種々の程度の作物保
護効果を有することができ、かつ通常は、有する。従っ
て、当業者に認められるように、すべての種類の解毒剤
化合物と共に、本発明の種々の解毒剤は、他のものより
種々の作物において種々の除草剤に対しである場合は有
効であり、またある場合は充分でない薬害緩和作用を有
するであろう。即ち、一定の解毒剤化合物が一定の作物
において一定の除草剤に対して作物保護能力を有しない
場合があり、一方、同一の解毒剤化合物が異なる作物に
対して同一の一定の除草剤に対して、又は同一の作物で
異なる除草剤に対して非常に高い作物保護能力を有する
場合がある。これは予想される現象である。 [00301 特開平3−291202 (19) 組合わせによる植物場所の処理の結果である。“植物場
所″への適用とは植物成長媒体、例えば、土壌、並びに
種子、発芽する苗木、根、茎、葉、又は他の植物部分へ
の処理を意味する。 [0031] ゛″除草剤化合物と解毒剤化合物の組み合わせ′°とは
、スルホニルウレアとアセトアニリド除草剤と解毒剤と
の混合剤、及び種々の処理方法を含む。例えば、植物場
所の土壌が組合わされで′いる除草剤と解毒剤の混合物
を含有する“′タンクーミックス″組成物で処理される
。または、 °′組合わせパが土壌の上で又は中で行な
われるように土壌が除草剤及び解毒剤化合物で別々に処
理される。除草剤と解毒剤との混合物で又は除草剤と解
毒剤とを別々に又は順次へ土壌に処理した後、道具で土
壌を機械的に混合するか又は降雨又は注水による″給水
″の何れかにより除草剤と解毒剤は土壌内に混合され又
は配合される。植物場所の土壌はまた粒剤のような分散
可能な濃縮物の形で解毒剤の適用により解毒剤で処理さ
れる。粒剤は作物種子の受入れのため作られる溝に適用
されそして解毒剤含有粒剤の溝内配置の前又は後の何れ
かに除草剤が植物場所に適用され、そのため除草剤と解
毒剤が′組合わせパを形成できる。作物種子が種まき直
後に溝内にある間に作物種子が解毒剤化合物で処理され
又は被覆され、又は更に通常は作物種子が溝内へ種まき
前に解毒剤で処理され又は被覆される。除草剤は種まき
の前または後で土壌植物場所に適用され、そして除草剤
及び解毒剤被覆種子の両方が土壌中にある時に組合わせ
″が行なわれる。また除草剤及び解毒剤の商業上好都合
な結合または提供が組合わせ′°として意図される。例
えば、濃縮された形で除草剤と解毒剤成分が別々の容器
に含有されるが、この容器は′組合わせ″として共に販
売のため提供され又は販売される。または、濃縮された
形で除草剤と解毒剤成分とが混合剤による“組合わせ″
として単一の容器収納されていてもよい。何れの°゛組
合わせ”も土壌適用に好適な助剤で希釈され又は混合さ
れる。市販の組合わせの他の例は除草剤物質の容器と共
に、販売され又は販売のため提供される解毒剤被覆作物
種子の容器である。これらの容器はお互いに物理的に結
合され又は結合されないが、それにもかかわらず同一の
植物場所で結局使用される意図である時には゛除草剤と
解毒剤の組合わせパを構成する。 27− [0032] 前述の除草剤−解毒剤組合わせについて種々形態の例挙
においていずれの形態においても除草剤と解毒剤とがこ
れらの薬剤の″′組成物″を形成するように物理的に結
合することが必要であることが本来である。 [0033] 本発明の方法と組成物が使用される解毒剤の量は解毒剤
と共に使用される特定の除草剤、除草剤の処理量、保護
されるべき特定の作物及び植物場所へ適用の方式に応じ
て異なる。各々の場合で、使用される解毒剤の量は毒性
緩和有効量、即ち、これがなければ除草剤の存在から生
ずるであろう作物損傷を減じ、又はこれに対して保護す
る量である。使用される解毒剤の量は作物を実質上損傷
する量より少なくなる。 [0034] 解毒剤は選択された除草剤との混合物として作物場所へ
処理される。例えば、作物種子が最初に植えられるとこ
ろでは、均質な液体、乳濁液、懸濁液又は固体形の何れ
かで、解毒剤と除草剤の好適な混合物が、種子が植えら
れている土壌の表面に適用され又はその中に配合される
。または、除草剤−解毒剤混合物が土壌に適用され、次
にその後に除草剤−解毒剤混合物を含有する土壌層の下
の土壌の中に種子をドリル播きしてもよい。除草剤は望
ましくない雑草植物の存在を減じ又は排除する。除草剤
が単一で作物の苗を損傷する場合には、解毒剤が除草剤
によりひき起こされる作物種子への損傷を減じまたは排
除する。混合物または組成物の形で選択された除草剤と
解毒剤を使用して植物場所へ除草剤と解毒剤の適用を行
なうことは必須ではない。除草剤及び解毒剤は植物場所
へ体系処理してもよい。例えば、解毒剤が最初に植物場
所へ適用され、その後に除草剤が適用される。または、
除草剤が最初に植物場所へ適用され、その後に解毒剤が
適用される。 [0035] 除草剤対解毒剤の比率は保護されるべき作物、阻止され
るべき雑草、使用される除草剤等に応じて異なるが、通
常には1:25から60:1重量部(好ましくは1.5
から30:1)の範囲に及ぶ除草剤対解毒剤比が使用で
きるが、解毒剤のずっと高い比率、例えば、1 :10
0−1 :300重量部の除草剤対解毒剤比特開平3−
291202 (21) を使用してもよい。スルホニルウレア:アセトアニリド
の比率は処理されるべき特定の作物/雑草スペクトルに
応じて異なり、そして一般に0.5:1から1゜0:1
00重量部の広範囲内である。前記のように、解毒剤は
混合物、即ち、除草剤として有効量の除草剤と毒性緩和
有効量の解毒剤の混合物で植物場所に適用でき又は順次
に、即ち、植物が有効量の除草剤で処理され、続いて解
毒剤で処理され、又はこの逆でもよい。一般に、有効な
除草剤量は約0.03から約12キログラム/ヘクター
ル(kg/ha)の範囲内であるが、0.004kg/
haの程度の低い比率も有効に使用できる。適用の比率
の好適な範囲は約0.1から約10kg/haである。 好ましくは、解毒剤適用は約0.5から約0.05kg
/haの範囲に及ぶ。時にはこれらの除草剤及び解毒剤
範囲の下又は上の何れかの量が最良の結果を得るために
必要であることは認められよう。雑草の発芽と成長を阻
止する除草剤の選択は防除すべき雑草の種類及び保護さ
れるべき作物に応じて異なる。 [0036] 解毒剤の適用は植付は前に種子に直接に行なえる。この
プラクチスでは、一定量の作物種子が最初に解毒剤で被
覆される。被覆された種子はその後に播種される。被覆
された種子の播種前又は後に除草剤が土壌に適用される
。 [0037] 圃場での適用の場合、除草剤、解毒剤、又はこれらの混
合物は溶媒以外いかなる助剤なしに植物場所に適用して
もよい。通常は、除草剤、解毒剤、又はこれらの混合物
は液体又は固体形で一つ又はそれ以上の助剤と共に適用
される。適当な除草剤と解毒剤の混合物を含有する組成
物又は調合品は通常は一つ又はそれ以上の助剤、例えば
、希釈剤、溶媒、増量剤、キャリア、調質剤、水、湿潤
剤、分散剤、又は乳化剤又はこれらの助剤の任意の適当
な組合わせと除草剤及び解毒剤を混合することによって
調製される。これらの混合物は粒状固体、粒剤、ペレッ
ト水和剤、粉剤、溶液、水性分散又は乳濁液の形で供さ
れる。 [0038] 除草剤、解毒剤、又はこれらの混合物の適用は例えば、
散布器又はトラクター装着型スプレッダ−パワーダスタ
ー ブーム及びハンドスプレヤー スプレィダスター及
び粒剤アプリケータを使用する従来の技術により行なわ
れる。所望に29− 応じて、植物へ本発明の組成物の適用は土壌又は他の媒
体へ組成物を処理することによって行なわれる。 [0039] 代表的なスルホニルウレア及びアセトアニリド混合物及
び本発明による解毒剤の毒性緩和活性の評価は温室内試
験で下記の例1及び2に示した特定の手順により行なわ
れな。第」表及び第2表に報告する生物学的応答の測定
は下記の方式で行なった。除草剤単一、二つの除草剤の
混合物及び解毒剤を含有する二つの除草剤で処理された
作物及び雑草植物の間で目視による比較を行なった。処
理した植物の成長に対する損傷又は阻止の百分率を植物
の下の欄に示す。解毒剤により供される除草剤損傷の減
少の程度を解毒剤の存在なしで及び存在で処理した植物
に対する損傷の差により示す。 [00403 選択されたスルホニルウレア及び代表的なα−ハロアセ
トアニリドとしてアセトクロールの試験組合わせに使用
する解毒剤の名称を下記に列挙する。これらの解毒剤を
適当な溶媒、例えば、アセトンで調合し、そして同様に
スルホニルウレアの市販の調合品及びアセトクロールの
社内の調製品と共に、ヘクタール当りの所望の使用量に
対応する濃度に調合した。 [0041] 解毒剤 No、 名−称1
オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,2−
ジメチル−5−(2−チエニル) 2 オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)
−5−(2−フラニル)−2,2−ジメチル− 3ピリジン、3−[”3− (ジクロロアセチル)−2
,2−ジメチル−5−オキサゾリジニル〕−0 [0042] 特開平3−291202 (23) 両者間の相互作用を試験できるように本例の手順を設計
する。本例のスルホニルウレア除草剤は共除草剤として
アセトクロールと混合されたDPI−M6316であっ
た。番号を付した解毒剤と除草剤は上記の如く表示した
。 [0043] 容器の頂部から約1.3cmの深さまで、消毒したシル
トローム表土を容器に充填しそしてぎっしり詰めた。第
1容器を未処理対照として指定し、第2容器を除草剤対
照として指定しそして第3容器を除草剣士解毒剤試験容
器として指定した。容器の各々に作物種子を播種した。 アセトン又は水に分散させ又は溶解させた所定量の各除
草剤を測定した量の土壌に適用した。除草剤で処理した
これと同一量の土壌にアセトン又は水に分散させ又は溶
解させた所定量の解毒剤を加えた。 除草剤と解毒剤で処理したこの量の土壌を、土壌中に均
一に除草剤と解毒剤を配合するように完全に混合した。 土壌の第3容器中の種子床に除草剤と解毒剤で処理され
た土壌を被覆しそして容器を平らにした。各試験シリー
ズに対して、第1及び第2容器の種子床に同様に土壌層
で被覆した。第1容器の被覆層は除草剤又は解毒剤で処
理しなかった。第2容器の被覆層に所定量の両除草剤の
みをその中に処理した。各容器には0.6cm上から注
水をした。次に容器を温室中のペンチ上に置き、試験の
継続中必要に応じて補助注水した。最初の処理後に約3
週間で植物の反応を観察した。結果を第1表に報告し、
ここで試験に用いた雑草ヒエは記号(”BYG” )で
示す。最初の8処理(解毒剤なし)は3反復の平均値で
ありそして他のすべては2反復の平均である。 [0044] 31−
ルコキシ又はアルコキシアルキル、アルケニル、ハロア
ルケニル、アルキニル又ハロアルキニル又はアシルアミ
ドアルキル(6までの炭素原子を有する)、O,S及び
/又はN原子を有するC5−10のへテロ環又はへテロ
環メチル基であり、そしてこれはハロゲン、C1−4ア
ルキル、カルボニルアルキル又はカルボニルアルコキシ
アルキル、ニトロ、アミノ又はシアノ基で置換できる;
Rは水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、C1−8アルキ
ル、ハロアルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキル
であり;そしてnは0−5である、と及び[0010] (C)解毒剤としての有効な量の化合物または農業上容
認し得るその塩である式、 20− 特開平3−291202 (13) 式中、R5はハロメチルであり R及びRはH,Ci−、iアルキル、ハロアルキル、ア
ルコキシ又はフェニル7 であり、 RはH又はC1−4アルキルであり、 −10 Rはその三つが○、S又はN原子であり、任意にハロゲ
ン、C1−4アルキル1 、ハロアルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキルで
、又は環中のN原子が酸素で置換されていてもよく、1
0員環以下の飽和又は不飽和へテロ環基であり、又はR
1、は10までの炭素原子を含む二環状炭化水素であり
、そしてRlo及びR11は結合してR11に対して定
義されたようなスピロへテロ環を形成していてもよい。 [00113 式■で表される好適な除草剤スルホニルウレアには下記
のものを含む:ベンゼンスルホンアミド、2−クロロ−
N−(((4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−)
リアジン−2−イル)アミノコカルボニル〕、(普通名
称、 ゛クロルスルフロン”); 安息香酸、2−(((C(4−クロロ−6−メドキシー
2−ピリミジニル)アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スル
ホニル〕−エチルエステル、(普通名称、゛クロリムロ
ンエチル″); 2−チオフェンカルボン酸、3−(((((4,6−シ
メトキシー1.3.5−トリアジン−2−イル)アミノ
〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕−メチル21− エステル、(試験番号DPX−M6316);安息香酸
、2−[[”[(4,6−シメチルー2−ピリミジニル
)アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチルエ
ステル、(普通名称、°′スルホメトロンメチル″); ベンゼンスルホンアミド、2−(2−クロロエトキシ)
−N−C[’ (4−メトキシ−6−メチル−1,3,
5−)リアジン−2−イル)アミノ〕カルボニル〕(普
通名称、 ゛トリアスルフロゾ′);及び安息香酸、2
−[’ C[’ [’ (4−メトキシ−6−メチル−
1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ〕カルボニ
ル〕アミノ〕スルホニル〕−メチルエステル、(普通名
称、゛メトスルフロン″)。 [0012] 式IIにより表わされる好適な除草剤アセトアニリド化
合物はR3はメンバーが6までの炭素原子を有するアル
コキシアルキルでありそしてR4が01−8アルキル、
アルコキシ又はアルコキシアルキル基であるものである
。最適なものとしては、2−クロロ−2′−エチル−6
′−メチル−N−(エトキシメチル)アセトアニリド(
普通名称、゛アセトクロール゛′)、2−クロロ−2’
、 6’ −ジエチル−N−(メトキシメチル)ア
セトアニリド(普通名称、゛アラクロール“)2−クロ
ロ−2’ 、 6’−ジエチル−N−(ブトキシメチ
ル)アセトアニリド(普通名称、゛′ブタクロール″)
2−クロロ−2′−エチル−6′−メチル−N−(
1−メチル−2−メトキシエチル)アセトアニリド(普
通名称、 ゛メトラクロール”)、2−クロロ−2’
、 6’−ジエチル−N−(n−プロポキシエチル)
アセトアニリド(普通名称、 ゛プレチラクロール″)
、及び2−クロロ−26′−ジメチル−N−(ピラゾリ
ルメチル)アセトアニリド(普通名称、 ″メタザクロ
ール′°)がある。 [0013] 他の重要なアセトアニリド除草剤は下記のものである;
2−クロロ−N−(エトキシメチル) −6’ −エチ
ル−単一アセトトルイジド(普通名称゛アセトクロール
″); N−クロロアセチル−N−(2,6−ジニチルフエニル
)グリシンのエチルエ特開平3−291202 (15
) ステル(普通名称1.゛ジエタチルエチル″);2−ク
ロロ−N−(2,6−シメチルフエニル)−N−(2−
メトキシエチル)アセトアミド(普通名称、“ジメタク
ロール“);2−クロロ−2′−メチル−6′−メトキ
シ−N−(イソプロポキシメチル)アセトアニリド; 2−クロロ−N(2,6−シメチルー1−シクロヘキセ
ン−1−イル)−N−(IH−ピラゾール−1−イルメ
チル)アセトアミド;2−クロロ−6′−トリフルオロ
メチル−N−(イソプロポキシメチル)アセトアニリド
; 2−クロロ−2′−メチル−6′−トリフルオロメチル
−N−(エトキシメチル)アセトアニリド; 2−クロロ−2′−エチル−6′−トリフルオロメチル
−N−(1−ピラゾリル−1−イルメチル)アセトアニ
リド;2−クロロ−N−イソプロピル−1−(3,5,
5−)ジメチルシクロヘキセン−1−イル)アセトアミ
ド(普通名称、 ゛′トリメキサクロール″)。 [0014] 式IIIによる好適な解毒剤としてはR11が前記のへ
テロ環の一つでありそしてR7がそれぞれ独立してメチ
ル又はトリフルオロメチルであるものである。 [0015] 式IIIによる好適な解毒剤化合物は下記の化合物であ
るニオキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,
2−ジメチル−5−(2−フラニル)− オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,2−
ジメチル−5−(2−チエニル)− ピリジン、3− (3−(ジクロロアセチル)−2,2
−ジメチル−5−オキサゾリジン〕−0 [0016] 式I−IIIの除草剤及び解毒剤化合物は当業者に公知
である。式IIIで表わされる1、3−オキサゾリジン
ジクロロアセトアミドのサブグループは198=23− 特開平3−291202 (16) 9.2.22公開されなEP304409及び1989
.6.28の南アフリカ特許第5997号の優先権主張
の基礎出願で、本願と同−譲渡人に譲り渡されている米
国特許出願第07/212,621号の主題である。 [0017] ゛ハロアルキルパとは炭素原子を一つ以上、好ましくは
1から4個有し、一つ又はそれ以上のハロ群、好ましく
は臭素、塩素、及びフッ素から選択された置換基を含む
。特にこの用語の゛ハロアルキノV′にはモノハロアル
キル、ジハロアルキル及びポリハロアルキルが含まれる
。モノハロアルキルは、例えば、臭素、塩素又はフッ素
原子の何れかを有する。ジハロアルキル及びポリハロア
ルキル基が同一のハロ基二つ以上で置換されているか又
は異なるハロ基の組合わせを有していてもよい。ジハロ
アルキルは、例えば、ジブロモメチル基のように二つの
臭素原子、又はジクロロメチル基のように二つの塩素原
子又はブロモクロロメチル基のように一つの臭素原子と
一つの塩素原子を有する。ポリハロアルキルの例はトリ
フルオロメチル及びペルフルオロエチル基のようなペル
ハロアルキル基である。 [0018] 好適なRであるハロアルキルとしてはジハロメチル、特
にジクロロメチルであり、一方好適なR1であるハロア
ルキルとしてはトリハロゲン化メチル基、好ましくはト
リフルオロメチルである。 [0019] 用語の゛′アルキル゛′が単一又は組合わせた形で(例
えば゛ハロアルキル′”のように)何れかで使用される
場合には、4までの炭素原子を有する直鎖又は分枝を有
する基を含むことが意図され、好適なメンバーはメチル
及びエチルである。 [0020] 前記の式で定義される化合物の゛農業上容認し得る塩″
とは水性媒体中で容易にイオン化して前記の化合物のカ
チオン及び塩のアニオンを形成し、この塩が前記の化合
物の解毒性及び与えられた除草剤の除草性に有害な効果
を有せずそして混合、懸濁、安定性、散布装置の利用、
包装等に際して不当な問題をおこすことなしに除草剤−
解毒剤組成物を調合できる塩又は塩類を意味する。 [0021] 24− 特開平3−291202 (17) ゛解毒剤として有効な′°とは除草剤の薬害レベル又は
効果を、好ましくは少なくとも10%又は15%だけ減
するのに必要な解毒剤の量を意味するが、しかし当然に
除草剤損傷における減少が大きくなればなる程好ましい
ことは云うまでもない。 [0022] ゛除草剤として有効な″とは影響される望ましくない植
物又は雑草の顕著な部分に有意義な損傷又は破壊を与え
るのに必要な除草剤の量を意味する。厳格で動きのとと
れない決まりはないが、商業的見地から雑草の80〜8
5%又はそれ以上が破壊されることが望ましく、しかし
雑草成長の商業上有意な抑制、特に若干の非常に有害な
除草剤耐性植物については、ずっと低い水準で起こる。 [0023] “解毒剤″゛毒性緩和剤′°゛セーフナー″、 ″拮抗
剤″、 ゛インターフエランド″、゛反作用剤”゛作物
保護剤″、及び゛′作物プロテクティブパはしばしば作
物又は作物種子に対する除草剤の薬害を減することがで
きる化合物を示す用語である。゛作物保護剤″又は“作
物プロテクティブ″は同時に作物の存在で生ずる雑草成
長を抑制する、価値ある作物に対する除草剤損傷を減す
ることにより競合的雑草成長から保護を与える、有効成
分として除草剤−解毒剤組合わせを含有する組成物を示
すために使用されることが時にはある。作物の存在下で
発芽し又は成長する雑草に対して除草剤を選択的にする
ように作物に対する除草剤の除草作用に干渉することに
より解毒剤は作物植物を保護する。 [0024] 本願明細書においては゛除草剤′°とは適切な場合には
スルホニルウレアとα−ハロアセトアニリド除草剤の混
合物又はその組合わせを示す。 [0025] 下記に詳細に示すように、必要ではないが、除草剤−解
毒剤組合わせを含有する組合わせはまた他の添加物、例
えば、殺生物剤、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺線虫剤、
殺ダニ剤等、肥料、不活性調合助剤、例えば、界面活性
剤、乳化剤、消泡剤、染料等を含有できる。 [0026] 25− 組合わせ物は式1及び式IIで表わされる除草剤化合物
の混合物の何れか一つ又はそれ以上と上記に記載の解毒
剤化合物の何れか一つ又はそれ以上から作られる。 [0027] 除草剤に対する植物の感受性の故にすべての除草剤は種
々の植物に対して種々の程度の薬害を有することは当業
者にはよく知られている。かくして、例えば、トウモロ
コシ及び大豆のような特定の作物はアラクロールによる
薬害に対して高いレベルの許容度(即ち、低い感受性)
を有するが、他の作物、例えば、ミロ(粒状ツルガム)
、米及び小麦はアラクロールによる薬害に対して低いレ
ベルの許容度(即ち、高い感受性)を有する。作物によ
り示されるものと同じ種類の除草剤に対する感受性がま
た雑草においてもみられ、あるものは非常に感受性であ
り、他のものは除草剤の薬効に対して非常に耐性である
。 [0028] 除草剤に対する作物の感受性が低く、これに反してこの
除草剤に対する雑草の感受性が高い時には、作物を損傷
せずに雑草を選択的に損傷するための除草剤の゛選択性
″は高い。 [0029] はぼ類似の様式で、しかしより複雑であるが、解毒剤は
異なる作物で異なる除草剤に対して種々の程度の作物保
護効果を有することができ、かつ通常は、有する。従っ
て、当業者に認められるように、すべての種類の解毒剤
化合物と共に、本発明の種々の解毒剤は、他のものより
種々の作物において種々の除草剤に対しである場合は有
効であり、またある場合は充分でない薬害緩和作用を有
するであろう。即ち、一定の解毒剤化合物が一定の作物
において一定の除草剤に対して作物保護能力を有しない
場合があり、一方、同一の解毒剤化合物が異なる作物に
対して同一の一定の除草剤に対して、又は同一の作物で
異なる除草剤に対して非常に高い作物保護能力を有する
場合がある。これは予想される現象である。 [00301 特開平3−291202 (19) 組合わせによる植物場所の処理の結果である。“植物場
所″への適用とは植物成長媒体、例えば、土壌、並びに
種子、発芽する苗木、根、茎、葉、又は他の植物部分へ
の処理を意味する。 [0031] ゛″除草剤化合物と解毒剤化合物の組み合わせ′°とは
、スルホニルウレアとアセトアニリド除草剤と解毒剤と
の混合剤、及び種々の処理方法を含む。例えば、植物場
所の土壌が組合わされで′いる除草剤と解毒剤の混合物
を含有する“′タンクーミックス″組成物で処理される
。または、 °′組合わせパが土壌の上で又は中で行な
われるように土壌が除草剤及び解毒剤化合物で別々に処
理される。除草剤と解毒剤との混合物で又は除草剤と解
毒剤とを別々に又は順次へ土壌に処理した後、道具で土
壌を機械的に混合するか又は降雨又は注水による″給水
″の何れかにより除草剤と解毒剤は土壌内に混合され又
は配合される。植物場所の土壌はまた粒剤のような分散
可能な濃縮物の形で解毒剤の適用により解毒剤で処理さ
れる。粒剤は作物種子の受入れのため作られる溝に適用
されそして解毒剤含有粒剤の溝内配置の前又は後の何れ
かに除草剤が植物場所に適用され、そのため除草剤と解
毒剤が′組合わせパを形成できる。作物種子が種まき直
後に溝内にある間に作物種子が解毒剤化合物で処理され
又は被覆され、又は更に通常は作物種子が溝内へ種まき
前に解毒剤で処理され又は被覆される。除草剤は種まき
の前または後で土壌植物場所に適用され、そして除草剤
及び解毒剤被覆種子の両方が土壌中にある時に組合わせ
″が行なわれる。また除草剤及び解毒剤の商業上好都合
な結合または提供が組合わせ′°として意図される。例
えば、濃縮された形で除草剤と解毒剤成分が別々の容器
に含有されるが、この容器は′組合わせ″として共に販
売のため提供され又は販売される。または、濃縮された
形で除草剤と解毒剤成分とが混合剤による“組合わせ″
として単一の容器収納されていてもよい。何れの°゛組
合わせ”も土壌適用に好適な助剤で希釈され又は混合さ
れる。市販の組合わせの他の例は除草剤物質の容器と共
に、販売され又は販売のため提供される解毒剤被覆作物
種子の容器である。これらの容器はお互いに物理的に結
合され又は結合されないが、それにもかかわらず同一の
植物場所で結局使用される意図である時には゛除草剤と
解毒剤の組合わせパを構成する。 27− [0032] 前述の除草剤−解毒剤組合わせについて種々形態の例挙
においていずれの形態においても除草剤と解毒剤とがこ
れらの薬剤の″′組成物″を形成するように物理的に結
合することが必要であることが本来である。 [0033] 本発明の方法と組成物が使用される解毒剤の量は解毒剤
と共に使用される特定の除草剤、除草剤の処理量、保護
されるべき特定の作物及び植物場所へ適用の方式に応じ
て異なる。各々の場合で、使用される解毒剤の量は毒性
緩和有効量、即ち、これがなければ除草剤の存在から生
ずるであろう作物損傷を減じ、又はこれに対して保護す
る量である。使用される解毒剤の量は作物を実質上損傷
する量より少なくなる。 [0034] 解毒剤は選択された除草剤との混合物として作物場所へ
処理される。例えば、作物種子が最初に植えられるとこ
ろでは、均質な液体、乳濁液、懸濁液又は固体形の何れ
かで、解毒剤と除草剤の好適な混合物が、種子が植えら
れている土壌の表面に適用され又はその中に配合される
。または、除草剤−解毒剤混合物が土壌に適用され、次
にその後に除草剤−解毒剤混合物を含有する土壌層の下
の土壌の中に種子をドリル播きしてもよい。除草剤は望
ましくない雑草植物の存在を減じ又は排除する。除草剤
が単一で作物の苗を損傷する場合には、解毒剤が除草剤
によりひき起こされる作物種子への損傷を減じまたは排
除する。混合物または組成物の形で選択された除草剤と
解毒剤を使用して植物場所へ除草剤と解毒剤の適用を行
なうことは必須ではない。除草剤及び解毒剤は植物場所
へ体系処理してもよい。例えば、解毒剤が最初に植物場
所へ適用され、その後に除草剤が適用される。または、
除草剤が最初に植物場所へ適用され、その後に解毒剤が
適用される。 [0035] 除草剤対解毒剤の比率は保護されるべき作物、阻止され
るべき雑草、使用される除草剤等に応じて異なるが、通
常には1:25から60:1重量部(好ましくは1.5
から30:1)の範囲に及ぶ除草剤対解毒剤比が使用で
きるが、解毒剤のずっと高い比率、例えば、1 :10
0−1 :300重量部の除草剤対解毒剤比特開平3−
291202 (21) を使用してもよい。スルホニルウレア:アセトアニリド
の比率は処理されるべき特定の作物/雑草スペクトルに
応じて異なり、そして一般に0.5:1から1゜0:1
00重量部の広範囲内である。前記のように、解毒剤は
混合物、即ち、除草剤として有効量の除草剤と毒性緩和
有効量の解毒剤の混合物で植物場所に適用でき又は順次
に、即ち、植物が有効量の除草剤で処理され、続いて解
毒剤で処理され、又はこの逆でもよい。一般に、有効な
除草剤量は約0.03から約12キログラム/ヘクター
ル(kg/ha)の範囲内であるが、0.004kg/
haの程度の低い比率も有効に使用できる。適用の比率
の好適な範囲は約0.1から約10kg/haである。 好ましくは、解毒剤適用は約0.5から約0.05kg
/haの範囲に及ぶ。時にはこれらの除草剤及び解毒剤
範囲の下又は上の何れかの量が最良の結果を得るために
必要であることは認められよう。雑草の発芽と成長を阻
止する除草剤の選択は防除すべき雑草の種類及び保護さ
れるべき作物に応じて異なる。 [0036] 解毒剤の適用は植付は前に種子に直接に行なえる。この
プラクチスでは、一定量の作物種子が最初に解毒剤で被
覆される。被覆された種子はその後に播種される。被覆
された種子の播種前又は後に除草剤が土壌に適用される
。 [0037] 圃場での適用の場合、除草剤、解毒剤、又はこれらの混
合物は溶媒以外いかなる助剤なしに植物場所に適用して
もよい。通常は、除草剤、解毒剤、又はこれらの混合物
は液体又は固体形で一つ又はそれ以上の助剤と共に適用
される。適当な除草剤と解毒剤の混合物を含有する組成
物又は調合品は通常は一つ又はそれ以上の助剤、例えば
、希釈剤、溶媒、増量剤、キャリア、調質剤、水、湿潤
剤、分散剤、又は乳化剤又はこれらの助剤の任意の適当
な組合わせと除草剤及び解毒剤を混合することによって
調製される。これらの混合物は粒状固体、粒剤、ペレッ
ト水和剤、粉剤、溶液、水性分散又は乳濁液の形で供さ
れる。 [0038] 除草剤、解毒剤、又はこれらの混合物の適用は例えば、
散布器又はトラクター装着型スプレッダ−パワーダスタ
ー ブーム及びハンドスプレヤー スプレィダスター及
び粒剤アプリケータを使用する従来の技術により行なわ
れる。所望に29− 応じて、植物へ本発明の組成物の適用は土壌又は他の媒
体へ組成物を処理することによって行なわれる。 [0039] 代表的なスルホニルウレア及びアセトアニリド混合物及
び本発明による解毒剤の毒性緩和活性の評価は温室内試
験で下記の例1及び2に示した特定の手順により行なわ
れな。第」表及び第2表に報告する生物学的応答の測定
は下記の方式で行なった。除草剤単一、二つの除草剤の
混合物及び解毒剤を含有する二つの除草剤で処理された
作物及び雑草植物の間で目視による比較を行なった。処
理した植物の成長に対する損傷又は阻止の百分率を植物
の下の欄に示す。解毒剤により供される除草剤損傷の減
少の程度を解毒剤の存在なしで及び存在で処理した植物
に対する損傷の差により示す。 [00403 選択されたスルホニルウレア及び代表的なα−ハロアセ
トアニリドとしてアセトクロールの試験組合わせに使用
する解毒剤の名称を下記に列挙する。これらの解毒剤を
適当な溶媒、例えば、アセトンで調合し、そして同様に
スルホニルウレアの市販の調合品及びアセトクロールの
社内の調製品と共に、ヘクタール当りの所望の使用量に
対応する濃度に調合した。 [0041] 解毒剤 No、 名−称1
オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,2−
ジメチル−5−(2−チエニル) 2 オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)
−5−(2−フラニル)−2,2−ジメチル− 3ピリジン、3−[”3− (ジクロロアセチル)−2
,2−ジメチル−5−オキサゾリジニル〕−0 [0042] 特開平3−291202 (23) 両者間の相互作用を試験できるように本例の手順を設計
する。本例のスルホニルウレア除草剤は共除草剤として
アセトクロールと混合されたDPI−M6316であっ
た。番号を付した解毒剤と除草剤は上記の如く表示した
。 [0043] 容器の頂部から約1.3cmの深さまで、消毒したシル
トローム表土を容器に充填しそしてぎっしり詰めた。第
1容器を未処理対照として指定し、第2容器を除草剤対
照として指定しそして第3容器を除草剣士解毒剤試験容
器として指定した。容器の各々に作物種子を播種した。 アセトン又は水に分散させ又は溶解させた所定量の各除
草剤を測定した量の土壌に適用した。除草剤で処理した
これと同一量の土壌にアセトン又は水に分散させ又は溶
解させた所定量の解毒剤を加えた。 除草剤と解毒剤で処理したこの量の土壌を、土壌中に均
一に除草剤と解毒剤を配合するように完全に混合した。 土壌の第3容器中の種子床に除草剤と解毒剤で処理され
た土壌を被覆しそして容器を平らにした。各試験シリー
ズに対して、第1及び第2容器の種子床に同様に土壌層
で被覆した。第1容器の被覆層は除草剤又は解毒剤で処
理しなかった。第2容器の被覆層に所定量の両除草剤の
みをその中に処理した。各容器には0.6cm上から注
水をした。次に容器を温室中のペンチ上に置き、試験の
継続中必要に応じて補助注水した。最初の処理後に約3
週間で植物の反応を観察した。結果を第1表に報告し、
ここで試験に用いた雑草ヒエは記号(”BYG” )で
示す。最初の8処理(解毒剤なし)は3反復の平均値で
ありそして他のすべては2反復の平均である。 [0044] 31−
【表1】
第1表
アセトクロール
DPX[31B
解毒剤藁量
8゜
6
32−
特開平3−291202 (24)
%損傷
00
0
5
00
00
00
00
00
00
00
00
00
00
5
3
5
5
5
O0
00
00
00
8
00
10(1
00
8
00
00
00
特開平3−291202 (26)
【表2】
第
表a先き)
アセトクロール
研’X−M昭16
解毒刻薬量
%損傷
1゜
2
8
00
00
00
00
00
0
5
5
0
3
8
8
00
00
00
00
8
8
00
00
】00
00
00
00
00
00
00
O0
00
0
33−
特開平3−291202 (26)
【表3】
第
表(続き)
[0045]
第1表のデータに言及すると、すべての三つの解毒剤は
アセトクロールとDPI−M6316の組合わせからト
ウモロコシに対する損傷を減じたことが注目される。解
毒剤No、 2が最も活性であり、この解毒剤が0.
56kg/haでそしてアセトクロール4.48kg/
ha及びDPI−M6316 0.28kg/haで存
在した時に68%から10%へトウモロコシに対する損
傷を減じた。雑草抑制は高いレベルに保たれた。 例至 本例の手順は例1に従ったが、ただし本試験中のスルホ
ニルウレア除草剤はり34− 特開平3−291202 (27)
アセトクロールとDPI−M6316の組合わせからト
ウモロコシに対する損傷を減じたことが注目される。解
毒剤No、 2が最も活性であり、この解毒剤が0.
56kg/haでそしてアセトクロール4.48kg/
ha及びDPI−M6316 0.28kg/haで存
在した時に68%から10%へトウモロコシに対する損
傷を減じた。雑草抑制は高いレベルに保たれた。 例至 本例の手順は例1に従ったが、ただし本試験中のスルホ
ニルウレア除草剤はり34− 特開平3−291202 (27)
【表4】
アセトクロール
薬量(kg/1la)
4.48
8.96
第2表
クロリムロン
エチル
薬量(聴、%)
解毒剤薬量
当 αシ41a)
96
8.96
2.24
0.56
96
24
0.56
96
2.24
56
8.96
24
56
8.96
96
8.96
96
24
24
24
24
56
0.56
0.56
0.56
YG
!00
00
8
2
O0
00
00
00
8
00
00
00
O0
00
00
3
8
0
5
5
00
8
00
00
5
8
00
00
0G
00
00
00
35−
【表5】
特開平3−291202 (2B)
第
2 表(続き)
アセトクロール
薬量(kg、・抛)
クロリムロン
エチル
yMkCkg/Ha)
0.28
解毒剤薬量
胤 (kg/Ha)
2 896
2 896
2 224
2 0.56
2 896
2 224
2 056
2 896
2 224
2 056
2 896
2 224
2 056
2 8.96
2 896
2 8.96
2 896
2 2.24
2 2.24
2 2.24
2 224
2 056
2 056
2 0.56
2 056
3 896
3 896
3 224
3 056
3 896
3 2−24
3 056
3 8.96
YG
3
00
00
8
00
00
00
8
5
5
5
0
5
00
00
8
00
5
00
00
5
00
00
00
0
00
00
00
00
00
00
0
36一
【表6】
アセトクロール
クロリムロン
エチル
第
表(続き)
解毒剤薬量
%tXS
特開平3−291202 (2B)
4.48
4.48
8.9B
96
48
48
96
8.96
4.48
4.48
96
8.96
0.56
8.96
2.24
0.56
8.96
8.96
96
8.9B
2.24
24
24
24
58
0.56
56
56
0
0
5
5
00
8
3
00
00
8
00
8
00
00
00
00
[0047]
第2表のデータは試験中のすべての三つの解毒剤はアセ
トクロールとクロリムロンエチルの混合物、並びに各除
草側車−の毒性緩和を示した。全体に、解毒剤No、
2は最も活性を示し、解毒剤0 、 56 kg/h
aでアセトクロール4.48kg/ha+クロリムロン
エチル0.28kg/haの場合95%から30%とト
ウモロコシ損傷を減じた。しかし、雑草への損傷は高い
レベルに保たれた。 [0048] 前記の種類の除草剤調合品を下記の幾つかの例示的具体
例で示す。 [0049] 37一 特開平3−291202 (30) A、DPI−M6316 解毒剤 No、 1 アセトクロール ノニルフェノールエトキシレート (9,5モル)(Sterox NJ)ナトリウムリ
グノスルホネート (Reax 88B) 水 [0050] B、クロリムロンエチル 解毒剤 N001 メトラクロール ナトリウムジオクチルスルホスクシネートAeroso
l OT 水 [0051] C,クロールスルフロン 解毒剤 N002 メトラクロール ナトリウムn−メチル n−オレイル タウレート(Igepon T−77)10.0 15.0 20.0 5.0 2、 0 48.0 100.0 重量魚 20.0 25、O 15,0 4、0 36,0 100,0 重量% 20、O 15,0 40,0 3、0 38− [0052] D、メトスルフロン 解毒剤 No、 3 アセトクロール At 1ox3437F 水 [0053] E、スルホメトロン 解毒剤 No、 2 アラクロール At l ox3437F モノクロロベンゼン 水 [0054] F、)リアスルフロン アセトクロール 解毒剤No、 l At1ox 3437 水 [0055] G、クロリムロンエチル 解毒剤 NO12 39− 特開平3−291202 (31) 重量畏 10.0 10.0 25.0 4、 0 51.0 100.0 重量魚 2.5 15.0 10.0 2.0 7.0 53.5 100.0 重量笈 5、 0 15.0 10.0 1.0 69.0 100.0 重量魚 10.0 20、O メトラクロール カルジムドデシルスルホネート ポリエーテルアルコールブレンド 水 [0056] H,DPI−M3616 アラクロール モノクロロベンゼン 解毒剤N002 ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンとブタノー
ルとのブロック共重合体(例えば、Tergitol
(商品名)XH) 水 [0057] ■、スルホメトロン アセトクロール 解毒剤No、 3 ブタノールと、ポリオキシエチレン/ ポリオキシプロピレンブロック共重合体水 [0058] J、クロリムロンエチル 15.0 4、 0 51.0 100.0 重量魚 10.0 15.0 7、 0 25、O 5、0 38,0 100,0 重量% 10.0 10、O 15、O 4,0 61,0 100,0 重量狐 5.0 アラクロール モノクロロベンゼン 解毒剤 No、 3 Atlox 3437F 水 [0059] K、クロールスルフロン アセトクロール 解毒剤 No、 I FloMo6 0H 水 [0060] 特開平3−291202 (33) 15.0 7.0 15.0 4.0 54.0 100.0 重i% 10.0 10.0 15.0 3.0 62.0 ioo、。 A。 クロリムロンエチル アセトクロール 解毒剤 No、 2 ナトリウムジオクチルスルホスクシネートカルシウムリ
グノスルホネート 合成無定形シリカ [0061] B、)リアスルフロン メトラクロール 解毒剤 No、 3 15゜ 15゜ 20゜ 2゜ 1゜ 51゜ 100゜ 5 5 0 重量畏 10.0 10、O 15、O 41− ナトリウムN−メチル−N−オレイル タウレート カオリナイト粘土 [0062] I I I。 ダスト A、メトスルフロン メトラクロール 解毒剤 No、 1 アタパルジャイト [0063] B、スルホメトロン アセトクロール 解毒剤 No、 2 モンモリロナイト [0064] C,DPI−M6316 メトラクロール 解毒剤 No、 2 ベントナイト [0065] D、クロリムロンエチル 1゜ 62゜ 100゜ 重i% 2、 0 4、 0 5、 0 89.0 100.0 重量% 10.0 10.0 30.0 50.0 100.0 重量% 10.0 10.0 15、O 65,0 100,0 重量% 2.0 プレチラクロール 解毒剤 No、 1 ケイソウ土 [0066] A、DPI−M6316 アラクロール 解毒剤 No、 2 粒状アタパルジャイト (20/40メツシユ) [0067] B、スルホメトロン アラクロール 解毒剤 No、 1 ケイソウ± 20740 [0068] C,)リアスルフロン アセトクロール 解毒剤 No、 2 ベントナイト(20/40) D、メトスルフロン 特開平3−291202 (35) 10.0 10.0 68.0 100.0 IV、粒剋 重量笈 4.0 8.0 16、O 72,0 100,0 重量% 8.0 10.0 15.0 67.0 100.0 重量笈 5、 0 15.0 10.0 70.0 100.0 重量% 10.0 43− メトラクロール 解毒剤 No、 3 集ろう石(20/40) [0069] 特開平3−291202 (36) 15、O 15,0 70,0 100,0 A、DPI−M6316 ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアセトクロール 解毒剤 No、 1 ナトリウムリグノスルホネート (例えば、Reax88 (商品名)B)水 [0070] B、クロールスルフロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール 解毒剤 No、 2 カリウムリグノスルホネート (例えば、Reax (商品名)C−21)水 [0071] C,クロリムロンエチル ポリ尿素シェル壁でカプセル化 35.0 15.0 35、O 0、9 14、1 100,0 重i笈 25.0 15、O 30,0 0、5 29、5 100,0 五量孤 20.0 44− されたメトラクロール 解毒剤 N002 リグノサルフェートのマグネシウム塩 (Treax、LTM (商品名)) 水 特開平3−291202 (!17) 15.0 40、O 2゜ 23.0 100.0 [0072] D。 トリアスルフロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール 解毒剤 No、 1 カリウムリグノスルフィネート (Reax(商品名)−C−21) 水 重量笈 15.0 15、O 35、O 0,8 34,2 ioo、。 [0073] E。 スルホメトロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール ナトリウムリグノスルホネート (例えば、Reax88 (商品名) 水 B) 重量魚 20.0 20゜ 25゜ 0゜ 34゜ 100゜ [0074] F。 DPI−M6316 ポリ尿素シェル壁でカプセル化 重量畏 5.0 45− されたアセトクロール 解毒剤 No、 2 Reax (商品名)C−21 水 [0075] G、クロールスルフロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール 解毒剤 No、 2 Tr eax、LTM (商品名) 水 [0076] H,クロリムロンエチル ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたメトラクロール 解毒剤 No、 I ReaxC−21 水 [0077] ■、スルホメトロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化されな アセトクロール 特開平3−291202(38) 16.0 20.0 5.0 54.0 100.0 重i% 4.5 15゜ 15゜ 3゜ 38 100゜ 重量% 10゜0 12゜ 25゜ 1゜ 52゜ 100゜ 重量% 8.0 16゜ 46− 特開平3−291202 (39) Reax88 (商品名)8 1.
0水 5
5.0100.0 [0078] 特定のアセトアニリド又は他の共除草剤及び/又は解毒
剤とスルホニルウレアとの組合せのうち幾つかのものは
、ある種の液体媒体中では相互混合使用できないことが
あり、従って場合によっては、調合品を調製できないこ
とがある。例えば、スルホメトロン(OUST(商品名
)除草剤中の有効成分)は高いpH除草剤と混合される
べきではない。これら共除草剤組合わせのあるものは混
合使用できず、又は短い貯蔵寿命を有することが判明し
て居り、当業者は不当な実験を強いられることなく容易
にこれを決定することができる。ここで記載される除草
剤と解毒剤の多くに対する好適なキャリアには、通常の
ケトン、アルコール、炭化水素ベース溶媒、例えば、ア
セトン、ジメチルスルホキシド、n−へブタン、メタノ
ール、メチレンクロリド、シクロヘキサン、トルエン等
が含まれる。 [0079] 前記の特に言及したスルホニルウレア及びここで共除草
剤として使用されるα−ハロアセトアニリド除草剤化合
物はこれらが代表する種類の除草剤の単なる例示にすぎ
ない。しかしながら、中心核に置換された種々の等価の
基を有し、上記の代表例に類似する多くの他の除草剤化
合物は本発明の解毒剤化合物により、おおかれ、すくな
がれ種々の作物に対するその毒性の緩和が達成されるこ
とは明らかに予測されるところである。例えば、除草剤
として有用な他のα−ハロアセトアニリド化合物は米国
特許第3,442,945号、第3,547,620号
、第3,830,841号、第3,901,768号、
第4,517,001号、第4,601,745号、第
4,319,918号、第3,586,496号、第3
,574,746号及び第4,24.9,935号に記
載されている。 [0080] 本発明の解毒剤化合物との組成物で共除草剤として有用
な特に意図される他の重要な除草剤スルホニルウレアに
は、下記の特許に記載されるものが含まれる:=47− 29号、第4,514,212号、第4,420,32
5号、第4.638.004号、第4,675,046
号、第4,681,620号、第4,741,760号
、第4,723,123号、第4,411,690号、
第4.718.937号、第4,620,868号、第
4,668,277号、第4.592.776号、第4
,660,508号、第4,696,695号、第4.
731.446号、第4,668,279号、第4,7
52,322号、第4.875.923号、第4,87
7.442号、第4,878,937号、第4,878
,938号、及び第4,881,968号;ヨーロッパ
特許第084224号、第173312号、第1901
05号、第256396号、第264021号、第26
4672号、第142152号、第244847号、第
176304号、第177163号、第187470号
、第187489号、第184385号、第23206
7号、第234352号、第189069号、第224
842号、第249938号、第246984号及び第
246984号及びドイツ公開特許DE3.618,0
04゜ (oosi) 特に関心のある、前記の特許の一つ又はそれ以上で開示
されている除草剤スルホニルウレアのうち次のものが挙
げられる;N−((4−メトキシ−6−メチルピリミジ
ン−2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−
メトキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スル
ホンアミド、N−1:(4,6−シメトキシビリミジン
ー2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−メ
トキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スルホ
ンアミド、N−〔(4−メトキシ−6−メチルピリミジ
ン−2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−
エトキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スル
ホンアミド、N−((4,6−シメトキシビリミジンー
2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−エト
キシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スルホン
アミド、N−〔(4−メトキシ−6−メチルピリミジン
−2−イル)アミノカルボニルクー3−ブロモ−4−エ
トキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スルホ
ンアミド、N−((4,6−シメトキシピリミジンー2
−イル)アミノカルボニル〕−3−ブロ特開平3−29
1202 (41) N−(メトキシカルボニル−1−フェニルスルホニル−
N’−(ビス−ジフルオロメトキシピリミジン−2−イ
ル)尿素。 [0082] 当業者に認められるように、本発明の実施は共除草剤と
してそれぞれ式I及び式IIによるスルホニルウレアと
α−ハロアセトアニリドの除草剤として活性のある組合
わせと共に前記の式IIIによる解毒剤化合物の使用を
意図する。明らかに、例示化合物の前記のリスト作成は
排他的であるつもりはなく、例示である。再び、前記の
ように、除草剤及び解毒剤のすべての組合わせが全作物
に対する毒性緩和をもたらすものではなく、特定の植物
スペクトルを用いたスクリーンで式IIIによる解毒剤
を用い一定の除草剤との組合わせを試験し、そして結果
を記録することは当然本願発明の技術範囲内である。 [0083] 前記の具体例は本発明の除草剤と解毒剤の組合わせが雑
草を抑制する一方温室試験条件下で作物に対する除草剤
損傷を減することに有用であることを示す。 [0084] 圃場の適用では、除草剤、解毒剤及びこれらの混合物は
溶媒以外の他の助剤なしで植物場所に適用できる。通常
は、除草剤、解毒剤及びこれらの混合物は液体又は固体
形で一つ又はそれ以上の助剤と共に適用される。適当な
除草剤と解毒剤の混合物を包含する組成物又は調合品は
通常には一つ又はそれ以上の助剤、例えば、希釈剤、溶
媒、増量剤、キャリア、調質剤、水、湿潤剤、分散剤ま
たは乳化剤またはこれらの助剤の任意の適当な混合物と
除草剤及び解毒剤を混合することによって調製される。 これらの混合物は乳化可能な濃縮物、マイクロカプセル
、粒状固体、種々の粒径の粒剤、例えば、水分散性又は
水溶性粒剤又はより大きい乾燥粒剤、ペレット、水和剤
、粉剤、溶液、水性分散又は乳剤の形である。 [0085] 好適な助剤の例は微粉砕固体キャリア及び増量剤であり
、タルク、粘土、軽石シリカ、ケイソウ土、石英、フラ
ー土、イオウ、粉末コルク、粉末木材、ウオルナット粉
、タバコダスト、チャーコール等を含む。代表的な液体
希釈剤はストッダード溶媒、アセトン、塩化メチレン、
アルコール、グリコール、エチルアセ49− 特開平3−291202 (42) テート、ベンゼン等を含む。液体及び水利剤は通常は調
質剤として組成物を水又は油に容易に分散可能にするの
に十分な量で一つ又はそれ以上の界面活性剤を含有する
。用語の゛界面活性剤”は湿潤剤、分散、懸濁剤及び乳
化剤を含む。代表的な界面活性剤は米国特許第2,54
7,729号に記載されている。 [0086] 本発明の組成物は一般に約5から95部の除草剤−解毒
剤、約1から50部の界面活性剤及び約4から94部の
溶媒を含み、すべての部は組成物の総量に基づいた重量
による。 [0087] 除草剤、解毒剤又はこれらの混合物の適用は、例えば、
散布器又はトラクタ装着型スプレッダ−1粉剤散布器、
ブーム及びハンドスプレヤー スプレーダスター及び粒
剤アプリケータを利用する従来の技術により行われる。 所望に応じて、植物への本発明の組成物の適用は土壌又
は他の媒体の中に組成物を配合することにより行なわれ
る。 [0088] 作物は植付けの前に有効量の解毒剤で作物種子を処理す
ることにより保護される。一般には、この種子を処理す
るには、より少量の解毒剤が必要とされる。種子100
0部当り0.6部程度の小さい重量比の解毒剤で有効で
ある。種子を処理する際に使用される解毒剤の量は所望
に応じて増加できる。しかしながら、−般に、解毒剤対
種子の重量比は種子1000部当り解毒剤0.1から1
0.0部の範囲に及ぶ。ただごく少量の活性解毒剤が種
子処理のため通常には必要であるので、この化合物は好
ましくは有機溶液、粉末、乳化可能な濃縮物、水溶液又
は流動可能な調合品として調合され、これは種子処理装
置で使用のため種子処理器により水で希釈できる。特定
の条件下で種子処理として使用のため有機溶媒又はキャ
リアに解毒剤を溶解することが望まし7く、又は純粋な
化合物のみを適正に調節された条件下では使用できる。 [0089] 解毒剤種子被覆のため又は粒状又は液体調合品として土
壌へ適用される解毒剤のための適当なキャリアは固体、
たとえば、タルク、砂、粘土、ケイソウ土、ソ50− 特開平3−291202 (43) −ダスト、炭酸カルシウム等又は液体、例えば、水、灯
油、アセトン、ベンゼントルエン、キシレン等であり、
これに活性解毒剤を溶解させるか、又は分散させる。二
つの不混和性液体がキャリアとして使用される場合には
、適当な乳剤を得るためには乳化剤が使用される。解毒
剤が完全に溶解されないキャリアとして使用させる液体
に活性解毒剤を分散させることを助けるために湿潤剤も
使用できる。乳化剤と湿潤剤は多くの商品名と商標で販
売され、純粋な化合物、同一の全体群の化合物の混合物
、又はこれらは異なる種類の化合物の混合物である。使
用できる代表的な満足すべき界面活性剤はアルカリ金属
高級アルキルアリールスルホネート、例えば、ナトリウ
ムドデシルベンゼンスルホネート及びアルキルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム塩、脂肪アルコールサルフェー
ト、例えば、8−18個の炭素原子を含むn−脂肪族ア
ルコールと硫酸のモノエステルのナトリウム塩、長鎖第
四アンモニウム化合物、石油誘導アルキルスルホン酸の
ナトリウム塩ポリエチレンソルビタンモノオレエート、
アルキルアリールポリエーテルアルコール、水溶性リグ
ニンスルホネート塩、アルカリカゼイン組成物、通常は
10−18炭素原子を含有する長鎖アルコール及び脂肪
酸、アルキルフェノール及びメルカプタンとエチレンオ
キシドの縮合生成物である。 [00901 本発明について特定の具体例に関して記載したが、これ
らの具体例の詳細は限定として解釈されるべきではない
。これらの種々の均等品、変更及び修正は本発明の精神
と範囲から逸脱することなく作られ、そしてこれらの均
等な具体例は本発明の一部であることは、当然了解され
よう。
トクロールとクロリムロンエチルの混合物、並びに各除
草側車−の毒性緩和を示した。全体に、解毒剤No、
2は最も活性を示し、解毒剤0 、 56 kg/h
aでアセトクロール4.48kg/ha+クロリムロン
エチル0.28kg/haの場合95%から30%とト
ウモロコシ損傷を減じた。しかし、雑草への損傷は高い
レベルに保たれた。 [0048] 前記の種類の除草剤調合品を下記の幾つかの例示的具体
例で示す。 [0049] 37一 特開平3−291202 (30) A、DPI−M6316 解毒剤 No、 1 アセトクロール ノニルフェノールエトキシレート (9,5モル)(Sterox NJ)ナトリウムリ
グノスルホネート (Reax 88B) 水 [0050] B、クロリムロンエチル 解毒剤 N001 メトラクロール ナトリウムジオクチルスルホスクシネートAeroso
l OT 水 [0051] C,クロールスルフロン 解毒剤 N002 メトラクロール ナトリウムn−メチル n−オレイル タウレート(Igepon T−77)10.0 15.0 20.0 5.0 2、 0 48.0 100.0 重量魚 20.0 25、O 15,0 4、0 36,0 100,0 重量% 20、O 15,0 40,0 3、0 38− [0052] D、メトスルフロン 解毒剤 No、 3 アセトクロール At 1ox3437F 水 [0053] E、スルホメトロン 解毒剤 No、 2 アラクロール At l ox3437F モノクロロベンゼン 水 [0054] F、)リアスルフロン アセトクロール 解毒剤No、 l At1ox 3437 水 [0055] G、クロリムロンエチル 解毒剤 NO12 39− 特開平3−291202 (31) 重量畏 10.0 10.0 25.0 4、 0 51.0 100.0 重量魚 2.5 15.0 10.0 2.0 7.0 53.5 100.0 重量笈 5、 0 15.0 10.0 1.0 69.0 100.0 重量魚 10.0 20、O メトラクロール カルジムドデシルスルホネート ポリエーテルアルコールブレンド 水 [0056] H,DPI−M3616 アラクロール モノクロロベンゼン 解毒剤N002 ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンとブタノー
ルとのブロック共重合体(例えば、Tergitol
(商品名)XH) 水 [0057] ■、スルホメトロン アセトクロール 解毒剤No、 3 ブタノールと、ポリオキシエチレン/ ポリオキシプロピレンブロック共重合体水 [0058] J、クロリムロンエチル 15.0 4、 0 51.0 100.0 重量魚 10.0 15.0 7、 0 25、O 5、0 38,0 100,0 重量% 10.0 10、O 15、O 4,0 61,0 100,0 重量狐 5.0 アラクロール モノクロロベンゼン 解毒剤 No、 3 Atlox 3437F 水 [0059] K、クロールスルフロン アセトクロール 解毒剤 No、 I FloMo6 0H 水 [0060] 特開平3−291202 (33) 15.0 7.0 15.0 4.0 54.0 100.0 重i% 10.0 10.0 15.0 3.0 62.0 ioo、。 A。 クロリムロンエチル アセトクロール 解毒剤 No、 2 ナトリウムジオクチルスルホスクシネートカルシウムリ
グノスルホネート 合成無定形シリカ [0061] B、)リアスルフロン メトラクロール 解毒剤 No、 3 15゜ 15゜ 20゜ 2゜ 1゜ 51゜ 100゜ 5 5 0 重量畏 10.0 10、O 15、O 41− ナトリウムN−メチル−N−オレイル タウレート カオリナイト粘土 [0062] I I I。 ダスト A、メトスルフロン メトラクロール 解毒剤 No、 1 アタパルジャイト [0063] B、スルホメトロン アセトクロール 解毒剤 No、 2 モンモリロナイト [0064] C,DPI−M6316 メトラクロール 解毒剤 No、 2 ベントナイト [0065] D、クロリムロンエチル 1゜ 62゜ 100゜ 重i% 2、 0 4、 0 5、 0 89.0 100.0 重量% 10.0 10.0 30.0 50.0 100.0 重量% 10.0 10.0 15、O 65,0 100,0 重量% 2.0 プレチラクロール 解毒剤 No、 1 ケイソウ土 [0066] A、DPI−M6316 アラクロール 解毒剤 No、 2 粒状アタパルジャイト (20/40メツシユ) [0067] B、スルホメトロン アラクロール 解毒剤 No、 1 ケイソウ± 20740 [0068] C,)リアスルフロン アセトクロール 解毒剤 No、 2 ベントナイト(20/40) D、メトスルフロン 特開平3−291202 (35) 10.0 10.0 68.0 100.0 IV、粒剋 重量笈 4.0 8.0 16、O 72,0 100,0 重量% 8.0 10.0 15.0 67.0 100.0 重量笈 5、 0 15.0 10.0 70.0 100.0 重量% 10.0 43− メトラクロール 解毒剤 No、 3 集ろう石(20/40) [0069] 特開平3−291202 (36) 15、O 15,0 70,0 100,0 A、DPI−M6316 ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアセトクロール 解毒剤 No、 1 ナトリウムリグノスルホネート (例えば、Reax88 (商品名)B)水 [0070] B、クロールスルフロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール 解毒剤 No、 2 カリウムリグノスルホネート (例えば、Reax (商品名)C−21)水 [0071] C,クロリムロンエチル ポリ尿素シェル壁でカプセル化 35.0 15.0 35、O 0、9 14、1 100,0 重i笈 25.0 15、O 30,0 0、5 29、5 100,0 五量孤 20.0 44− されたメトラクロール 解毒剤 N002 リグノサルフェートのマグネシウム塩 (Treax、LTM (商品名)) 水 特開平3−291202 (!17) 15.0 40、O 2゜ 23.0 100.0 [0072] D。 トリアスルフロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール 解毒剤 No、 1 カリウムリグノスルフィネート (Reax(商品名)−C−21) 水 重量笈 15.0 15、O 35、O 0,8 34,2 ioo、。 [0073] E。 スルホメトロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール ナトリウムリグノスルホネート (例えば、Reax88 (商品名) 水 B) 重量魚 20.0 20゜ 25゜ 0゜ 34゜ 100゜ [0074] F。 DPI−M6316 ポリ尿素シェル壁でカプセル化 重量畏 5.0 45− されたアセトクロール 解毒剤 No、 2 Reax (商品名)C−21 水 [0075] G、クロールスルフロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたアラクロール 解毒剤 No、 2 Tr eax、LTM (商品名) 水 [0076] H,クロリムロンエチル ポリ尿素シェル壁でカプセル化 されたメトラクロール 解毒剤 No、 I ReaxC−21 水 [0077] ■、スルホメトロン ポリ尿素シェル壁でカプセル化されな アセトクロール 特開平3−291202(38) 16.0 20.0 5.0 54.0 100.0 重i% 4.5 15゜ 15゜ 3゜ 38 100゜ 重量% 10゜0 12゜ 25゜ 1゜ 52゜ 100゜ 重量% 8.0 16゜ 46− 特開平3−291202 (39) Reax88 (商品名)8 1.
0水 5
5.0100.0 [0078] 特定のアセトアニリド又は他の共除草剤及び/又は解毒
剤とスルホニルウレアとの組合せのうち幾つかのものは
、ある種の液体媒体中では相互混合使用できないことが
あり、従って場合によっては、調合品を調製できないこ
とがある。例えば、スルホメトロン(OUST(商品名
)除草剤中の有効成分)は高いpH除草剤と混合される
べきではない。これら共除草剤組合わせのあるものは混
合使用できず、又は短い貯蔵寿命を有することが判明し
て居り、当業者は不当な実験を強いられることなく容易
にこれを決定することができる。ここで記載される除草
剤と解毒剤の多くに対する好適なキャリアには、通常の
ケトン、アルコール、炭化水素ベース溶媒、例えば、ア
セトン、ジメチルスルホキシド、n−へブタン、メタノ
ール、メチレンクロリド、シクロヘキサン、トルエン等
が含まれる。 [0079] 前記の特に言及したスルホニルウレア及びここで共除草
剤として使用されるα−ハロアセトアニリド除草剤化合
物はこれらが代表する種類の除草剤の単なる例示にすぎ
ない。しかしながら、中心核に置換された種々の等価の
基を有し、上記の代表例に類似する多くの他の除草剤化
合物は本発明の解毒剤化合物により、おおかれ、すくな
がれ種々の作物に対するその毒性の緩和が達成されるこ
とは明らかに予測されるところである。例えば、除草剤
として有用な他のα−ハロアセトアニリド化合物は米国
特許第3,442,945号、第3,547,620号
、第3,830,841号、第3,901,768号、
第4,517,001号、第4,601,745号、第
4,319,918号、第3,586,496号、第3
,574,746号及び第4,24.9,935号に記
載されている。 [0080] 本発明の解毒剤化合物との組成物で共除草剤として有用
な特に意図される他の重要な除草剤スルホニルウレアに
は、下記の特許に記載されるものが含まれる:=47− 29号、第4,514,212号、第4,420,32
5号、第4.638.004号、第4,675,046
号、第4,681,620号、第4,741,760号
、第4,723,123号、第4,411,690号、
第4.718.937号、第4,620,868号、第
4,668,277号、第4.592.776号、第4
,660,508号、第4,696,695号、第4.
731.446号、第4,668,279号、第4,7
52,322号、第4.875.923号、第4,87
7.442号、第4,878,937号、第4,878
,938号、及び第4,881,968号;ヨーロッパ
特許第084224号、第173312号、第1901
05号、第256396号、第264021号、第26
4672号、第142152号、第244847号、第
176304号、第177163号、第187470号
、第187489号、第184385号、第23206
7号、第234352号、第189069号、第224
842号、第249938号、第246984号及び第
246984号及びドイツ公開特許DE3.618,0
04゜ (oosi) 特に関心のある、前記の特許の一つ又はそれ以上で開示
されている除草剤スルホニルウレアのうち次のものが挙
げられる;N−((4−メトキシ−6−メチルピリミジ
ン−2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−
メトキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スル
ホンアミド、N−1:(4,6−シメトキシビリミジン
ー2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−メ
トキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スルホ
ンアミド、N−〔(4−メトキシ−6−メチルピリミジ
ン−2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−
エトキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スル
ホンアミド、N−((4,6−シメトキシビリミジンー
2−イル)アミノカルボニルシー3−クロロ−4−エト
キシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スルホン
アミド、N−〔(4−メトキシ−6−メチルピリミジン
−2−イル)アミノカルボニルクー3−ブロモ−4−エ
トキシカルボニル−1−メチルピラゾール−5−スルホ
ンアミド、N−((4,6−シメトキシピリミジンー2
−イル)アミノカルボニル〕−3−ブロ特開平3−29
1202 (41) N−(メトキシカルボニル−1−フェニルスルホニル−
N’−(ビス−ジフルオロメトキシピリミジン−2−イ
ル)尿素。 [0082] 当業者に認められるように、本発明の実施は共除草剤と
してそれぞれ式I及び式IIによるスルホニルウレアと
α−ハロアセトアニリドの除草剤として活性のある組合
わせと共に前記の式IIIによる解毒剤化合物の使用を
意図する。明らかに、例示化合物の前記のリスト作成は
排他的であるつもりはなく、例示である。再び、前記の
ように、除草剤及び解毒剤のすべての組合わせが全作物
に対する毒性緩和をもたらすものではなく、特定の植物
スペクトルを用いたスクリーンで式IIIによる解毒剤
を用い一定の除草剤との組合わせを試験し、そして結果
を記録することは当然本願発明の技術範囲内である。 [0083] 前記の具体例は本発明の除草剤と解毒剤の組合わせが雑
草を抑制する一方温室試験条件下で作物に対する除草剤
損傷を減することに有用であることを示す。 [0084] 圃場の適用では、除草剤、解毒剤及びこれらの混合物は
溶媒以外の他の助剤なしで植物場所に適用できる。通常
は、除草剤、解毒剤及びこれらの混合物は液体又は固体
形で一つ又はそれ以上の助剤と共に適用される。適当な
除草剤と解毒剤の混合物を包含する組成物又は調合品は
通常には一つ又はそれ以上の助剤、例えば、希釈剤、溶
媒、増量剤、キャリア、調質剤、水、湿潤剤、分散剤ま
たは乳化剤またはこれらの助剤の任意の適当な混合物と
除草剤及び解毒剤を混合することによって調製される。 これらの混合物は乳化可能な濃縮物、マイクロカプセル
、粒状固体、種々の粒径の粒剤、例えば、水分散性又は
水溶性粒剤又はより大きい乾燥粒剤、ペレット、水和剤
、粉剤、溶液、水性分散又は乳剤の形である。 [0085] 好適な助剤の例は微粉砕固体キャリア及び増量剤であり
、タルク、粘土、軽石シリカ、ケイソウ土、石英、フラ
ー土、イオウ、粉末コルク、粉末木材、ウオルナット粉
、タバコダスト、チャーコール等を含む。代表的な液体
希釈剤はストッダード溶媒、アセトン、塩化メチレン、
アルコール、グリコール、エチルアセ49− 特開平3−291202 (42) テート、ベンゼン等を含む。液体及び水利剤は通常は調
質剤として組成物を水又は油に容易に分散可能にするの
に十分な量で一つ又はそれ以上の界面活性剤を含有する
。用語の゛界面活性剤”は湿潤剤、分散、懸濁剤及び乳
化剤を含む。代表的な界面活性剤は米国特許第2,54
7,729号に記載されている。 [0086] 本発明の組成物は一般に約5から95部の除草剤−解毒
剤、約1から50部の界面活性剤及び約4から94部の
溶媒を含み、すべての部は組成物の総量に基づいた重量
による。 [0087] 除草剤、解毒剤又はこれらの混合物の適用は、例えば、
散布器又はトラクタ装着型スプレッダ−1粉剤散布器、
ブーム及びハンドスプレヤー スプレーダスター及び粒
剤アプリケータを利用する従来の技術により行われる。 所望に応じて、植物への本発明の組成物の適用は土壌又
は他の媒体の中に組成物を配合することにより行なわれ
る。 [0088] 作物は植付けの前に有効量の解毒剤で作物種子を処理す
ることにより保護される。一般には、この種子を処理す
るには、より少量の解毒剤が必要とされる。種子100
0部当り0.6部程度の小さい重量比の解毒剤で有効で
ある。種子を処理する際に使用される解毒剤の量は所望
に応じて増加できる。しかしながら、−般に、解毒剤対
種子の重量比は種子1000部当り解毒剤0.1から1
0.0部の範囲に及ぶ。ただごく少量の活性解毒剤が種
子処理のため通常には必要であるので、この化合物は好
ましくは有機溶液、粉末、乳化可能な濃縮物、水溶液又
は流動可能な調合品として調合され、これは種子処理装
置で使用のため種子処理器により水で希釈できる。特定
の条件下で種子処理として使用のため有機溶媒又はキャ
リアに解毒剤を溶解することが望まし7く、又は純粋な
化合物のみを適正に調節された条件下では使用できる。 [0089] 解毒剤種子被覆のため又は粒状又は液体調合品として土
壌へ適用される解毒剤のための適当なキャリアは固体、
たとえば、タルク、砂、粘土、ケイソウ土、ソ50− 特開平3−291202 (43) −ダスト、炭酸カルシウム等又は液体、例えば、水、灯
油、アセトン、ベンゼントルエン、キシレン等であり、
これに活性解毒剤を溶解させるか、又は分散させる。二
つの不混和性液体がキャリアとして使用される場合には
、適当な乳剤を得るためには乳化剤が使用される。解毒
剤が完全に溶解されないキャリアとして使用させる液体
に活性解毒剤を分散させることを助けるために湿潤剤も
使用できる。乳化剤と湿潤剤は多くの商品名と商標で販
売され、純粋な化合物、同一の全体群の化合物の混合物
、又はこれらは異なる種類の化合物の混合物である。使
用できる代表的な満足すべき界面活性剤はアルカリ金属
高級アルキルアリールスルホネート、例えば、ナトリウ
ムドデシルベンゼンスルホネート及びアルキルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム塩、脂肪アルコールサルフェー
ト、例えば、8−18個の炭素原子を含むn−脂肪族ア
ルコールと硫酸のモノエステルのナトリウム塩、長鎖第
四アンモニウム化合物、石油誘導アルキルスルホン酸の
ナトリウム塩ポリエチレンソルビタンモノオレエート、
アルキルアリールポリエーテルアルコール、水溶性リグ
ニンスルホネート塩、アルカリカゼイン組成物、通常は
10−18炭素原子を含有する長鎖アルコール及び脂肪
酸、アルキルフェノール及びメルカプタンとエチレンオ
キシドの縮合生成物である。 [00901 本発明について特定の具体例に関して記載したが、これ
らの具体例の詳細は限定として解釈されるべきではない
。これらの種々の均等品、変更及び修正は本発明の精神
と範囲から逸脱することなく作られ、そしてこれらの均
等な具体例は本発明の一部であることは、当然了解され
よう。
Claims (19)
- 【請求項1】(a)下式、 【化1】 ▲数式、化学式、表等があります▼ I 式中、R_1及びR_2はそれぞれ独立してフェニル、
10員環以下で、そのうち4個が酸素、硫黄又は窒素原
子であるヘテロ環基、ハロゲン、C_1_−_4アルキ
ル、ハロアルキル、カルボキシル、アルコキシ、ハロア
ルコキシ又はカルボアルコキシ基で置換されたフェニル
又はヘテロ環基である、で表わされるスルホニルウレア
を除草剤としての有効量と、 (b)下式、 【化2】 ▲数式、化学式、表等があります▼II 式中、R_3は水素、C_1_−_8アルキル、ハロア
ルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキル、アルケニ
ル、ハロアルケニル、アルキニル又アシルアミドアルキ
ル(6までの炭素原子を有する)、O、S及び/又はN
原子を有するC_5_−_1_0のヘテロ環、又はヘテ
ロ環メチル基であり、ハロゲン、C_1_−_4アルキ
ル、カルボニルアルキル又はカルボニルアルコキシアル
キル、ニトロ、アミノ又はシアノ基で置換されていても
よく、R_4は水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、C_
1_−_6アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はア
ルコキシアルキルであり、nは0〜5である、で表わさ
れるアセトアニリドを除草剤として有効量と、および (c)下式、 【化3】 ▲数式、化学式、表等があります▼III 式中、R_5はハロメチルであり、R_6及びR_7は
H、C_1_−_4アルキル、ハロアルキル、アルコキ
シ又はフェニルであり;R_8_−_1_0はH又はC
_1_−_4アルキルであり;R_1_1は、3個が酸
素、硫黄、又は窒素である10員環以下の飽和又は不飽
和のヘテロ環であつて、アルキル、ハロアルキル、アル
コキシ又はアルコキシアルキルで置換されていてもよく
、また環中の窒素原子が酸素原子で置換されていてもよ
く、または、R_1_1は10までの炭素原子を含む二
環状炭化水素基であり、そしてR_1_0及びR_1_
1は共に結合してR_1_1に対して定義されたような
スピロヘテロ環を形成してもよい、で表わされる化合物
又は農業上許容されるその塩を解毒剤として有効量含有
する除草剤組成物。 - 【請求項2】前記のスルホニルウレアは下記のものから
なる群から選択される: ベンゼンスルホンアミド、2−クロロ−N−〔〔(4−
メトキシ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−
イル)アミノ〕カルボニル〕、安息香酸、2−〔〔〔〔
(4−クロロ−6−メトキシ−2−ピリミジニル)アミ
ノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕−エチルエステ
ル(以下クロリムロンエチルと称す)、 2−チオフェンカルボン酸、3−〔〔〔〔4,6−ジメ
トキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ〕
カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕−メチルエステル(
以下DPX−M6316と称す)、安息香酸、2−〔〔
〔〔(4,6−ジメチル−2−ピリミジニル)−アミノ
〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチルエステル、
ベンゼンスルホンアミド、2−(2−クロロエトキシ)
−N−〔〔(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−
トリアジン−2−イル)アミノ〕カルボニル〕、及び安
息香酸、2−〔〔〔〔(4−メトキシ−6−メチル−1
,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ〕カルボニル
〕アミノ〕スルホニル〕メチルエステル、請求項1に記
載の組成物。 - 【請求項3】式IIで表わされる前記の化合物において、
R_3がC_1_−_8アルコキシアルキル又はN含有
複素環式基でありそしてR_4がC_1_−_4アルキ
ル基である、請求項2に記載の組成物。 - 【請求項4】式IIIで表わされる前記の化合物において
、R_5がクロロメチルでありそしてR_6及びR_7
がC_1_−_4アルキル又はハロアルキルである、請
求項3に記載の組成物。 - 【請求項5】前記のアセトアニリドがアセトクロール、
アラクロール、ブタクロール、メタザクロール、メトラ
クロール及びプレチラクロールからなる群から選択され
る、請求項4に記載の組成物。 - 【請求項6】前記の解毒剤化合物がオキサゾリジン、3
−(ジクロロアセチル)−2,2−ジメチル−5−(2
−フラニル)−、オキサゾリジン、3−(ジクロロアセ
チル)−2,2−ジメチル−5−(2−チエニル)−、
ピリジン、3,〔3−(ジクロロアセチル)−2,2−
ジメチル−5−オキサゾリジニル〕−、からなる群から
選択される、請求項5による組成物。 - 【請求項7】前記のスルホニルウレアがDPX−M63
16又はクロリムロンエチルであり、前記のアセトアニ
リドがアセトクロール又はアラクロールでありそして前
記の解毒剤化合物がオキサゾリジン、3−(ジクロロア
セチル)−2,2−ジメチル−5−(2−フラニル)−
である、請求項2〜5又は6の何れかに記載の組成物。 - 【請求項8】DPX−M6316、アセトクロール及び
オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,2−
ジメチル−5−(2−フラニル)を含有する請求項7に
記載の組成物。 - 【請求項9】クロリムロンエチル、アセトクロール及び
オキサゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,2−
ジメチル−5−(2−フラニル)を含有する請求項7に
記載の組成物。 - 【請求項10】 下式、 【化4】 ▲数式、化学式、表等があります▼ I 式中、R_1及びR_2は個々にフェニル、四つがO、
S又はN原子である10員環以下のヘテロ環基であり、
このフェニル及びヘテロ環基は任意にハロゲン、C_1
_−_4アルキル、ハロアルキル、カルボキシル、アル
コキシ、ハロアルコキシ又はカルボアルコキシ基で置換
される、を有するスルホニルウレア除草剤:及び下式、 【化5】 ▲数式、化学式、表等があります▼II 式中、R_3は水素、C_1_−_8アルキル、ハロア
ルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキル、アルケニ
ル、ハロアルケニル、アルキニル又ハロアルキニル又は
アシルアミドアルキル(6までの炭素原子を有する)、
O、S及び/又はN原子を有するC_5_−_1_0ヘ
テロ環又はヘテロ環メチルであり、そしてこれはハロゲ
ン、C_1_−_4アルキル、カルボニルアルキル又は
カルボニルアルコキシアルキル、ニトロ、アミノ又はシ
アノ基で置換されていてもよく;R_4は水素、ハロゲ
ン、ニトロ、アミノ、C_1_−_8アルキル、ハロア
ルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキルであり;そ
してnは0−5である、 で表わされるアセトアニリドを除草剤の混合物に起因す
る作物への薬害を軽減するために: 下式、 【化6】 ▲数式、化学式、表等があります▼III 式中、R_5はハロメチルであり;R_6及びR_7は
H、C_1_−_4アルキル、ハロアルキル、アルコキ
シ又はフェニルであり;R_8_−_1_0はH又はC
_1_−_4アルキルであり、;R_1_1はその三つ
がO、S又はN原子であり、任意にハロゲン、C1−4
アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はアルコキシア
ルキルで、又は環中のN原子は酸素で置換されてもよい
飽和又は不飽和の10員環以下のヘテロ環基であり、又
はR_1_1は10までの炭素原子を含む二環状炭化水
素基であり、そしてR_1_0及びR_1_1は結合し
てR_1_1に対して定義されたようなスピロヘテロ環
を形成してもよい、で表わされる化合物及び農業上容認
し得るその塩を解毒剤として有効な量を作物に処理する
ことを含む、薬害軽減方法。 - 【請求項11】前記のスルホニルウレアがベンゼンスル
ホンアミド、2−クロロ−N−〔〔(4−メトキシ−6
−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ
〕カルボニル〕、安息香酸、2−〔〔〔〔(4−クロロ
−6−メトキシ−2−ピリミジニル)アミノ〕カルボニ
ル〕アミノ〕スルホニル〕−エチルエステル、2−チオ
フェンカルボン酸、3−〔〔〔〔(4,6−ジメトキシ
−1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ〕カルボ
ニル〕アミノ〕スルホニル〕一、メチルエステル、 安息香酸、2−〔〔〔〔(4,6−ジメチル−2−ピリ
ミジニル)−アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル
〕メチルエステル、ベンゼンスルホンアミド、2−(2
−クロロエトキシ)−N−〔〔(4−メトキシ−6−メ
チル−1,3,5−トリアジン−2−イル)アミノ〕カ
ルボニル〕、及び安息香酸、2−〔〔〔〔(4−メトキ
シ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)
アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチルエス
テル、からなる群から選択される、請求項10に記載の
方法。 - 【請求項12】式IIで表わされる前記のアセトアニリド
において、R_3がC_1_−_8アルコキシアルキル
又はN含有ヘテロ環メチル基でありそしてR_4がC_
1_−_4アルキル基である、請求項11に記載の方法
。 - 【請求項13】式IIIで表わされる前記の化合物におい
て、R_3がクロロメチルであり、R_6及びR_7が
C_1_−_4アルキル又はハロアルキルである、請求
項12に記載の方法。 - 【請求項14】前記のアセトアニリドが、アセトクロー
ル、アラクロール、ブタクロール、メタザクロール、メ
トラクロール及びプレチラクロールからなる群から選択
される、請求項13に記載の方法。 - 【請求項15】前記の解毒剤の化合物がオキサゾリジン
、3−(ジクロロアセチル)−2,2−ジメチル−5−
(2−フラニル)−、オキサゾリジン、3−(ジクロロ
アセチル)−2,2−ジメチル−5−(2−チエニル)
−、ピリジン、3−〔3−(ジクロロアセチル)−2,
2−ジメチル−5−オキサゾリジニル〕−、からなる群
から選択される、請求項14に記載の方法。 - 【請求項16】前記のスルホニルウレアがDPX−M6
316又はクロリムロンエチルであり、前記のアセトア
ニリドがアセトクロール又はアラクロールでありそして
前記の解毒剤化合物がオキサゾリジン、3−(ジクロロ
アセチル)−2,2−ジメチル−5−(2−フラニル)
−、である、請求項11〜14又は15の何れかに記載
の方法。 - 【請求項17】前記の混合物がDPX−M6316とア
セトクロール及びオキサゾリジン、3−(ジクロロアセ
チル)−2,2−ジメチル−5−(2−フラニル)、を
含むものである、請求項16に記載の方法。 - 【請求項18】前記の混合物がクロリムロンエチルとア
セトクロールを含みそして前記の解毒剤化合物がオキサ
ゾリジン、3−(ジクロロアセチル)−2,2−ジメチ
ル−5−(2−フラニル)−、である請求項16に記載
の方法。 - 【請求項19】前記の作物がトウモロコシである、請求
項11〜17又は18の何れかに記載の方法。
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