JPH03273165A - Analytic data processor - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は生化学的検査に使用する分析データ処理装置に
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Object of the Invention] (Field of Industrial Application) The present invention relates to an analytical data processing device used for biochemical testing.
(従来の技術)
病院などにおいて行う生化学的検査は、人間から採取し
た血、尿などの検体に対して種々の検査項11の検査を
行い、各検査項目の検査結果を各個人毎にまとめて検査
報告書として作成するものである。そして、この生化学
的検査を行うためには、検査の依頼を受付け、その検査
依頼に基づいてAll ’Mを行い、さらにApl定給
果のデータを処理するために分析データ処理装置が使用
されている。(Conventional technology) Biochemical tests conducted at hospitals etc. perform 11 various test items on specimens such as blood and urine collected from humans, and the test results of each test item are summarized for each individual. The inspection report will be prepared based on the inspection results. In order to perform this biochemical test, an analytical data processing device is used to receive a test request, perform All'M based on the test request, and further process the data of Apl fixed rate. ing.
従来、この生化学的検査に使用する分析データ装置にお
いては、1依頼検査項]」について1材料検体で対応し
て処理する方式が採用されていた。Conventionally, in the analytical data equipment used for this biochemical test, a method has been adopted in which one material sample is processed for each requested test item.
すなわち、この方式は、検査依頼された1個の検査項1
」につき、検体の材料で区別し測定方法にかかわらず1
個の検査項目として独立して受は付け、測定してデータ
を得る方式である。In other words, in this method, one inspection item 1 requested for inspection is
1, regardless of the measurement method, depending on the material of the sample.
In this method, each inspection item is individually accepted and measured to obtain data.
(発明が解決しようとする課題)
このような1依頼検査項目について1材料検体で対応し
て処理する方式に分析データ装置には次に述べる問題が
あった。(Problems to be Solved by the Invention) This method of processing one requested inspection item with one material sample has the following problem with the analytical data apparatus.
検査依頼された検体の材料が異なっていても、検査項目
の内容が同じであれば検査方法が同じ事が多々ある。例
えば血清である検体と、血液である検体について夫々G
PTを測定する場合には、各検体の材料が穴なっていて
も、GPTを測定する方法は同じである。Even if the materials of the specimens requested for testing are different, if the test items are the same, the testing methods are often the same. For example, G for a serum specimen and a blood specimen.
When measuring PT, the method for measuring GPT is the same even if the material of each specimen has holes.
しかし、このような場合従来の分析データ処理装置では
、1依頼検査項目について1材料検体で対応して処理す
る方式であるから、材料が異なれば、各検体の検査依頼
を夫々個別に独立した依頼検査項目として受は付け、各
検体を夫々独立して個別に測定処理してデータを得てい
る。例えば血清である検体と、血液である検体について
夫々GPTを測定する場合には、血清である検体と、血
液である検体について同じ測定方法ではあるが夫々個別
に独立してGPTを11pJ定する処理をしている。However, in such cases, conventional analytical data processing equipment processes one requested test item with one material specimen, so if the materials are different, each specimen is requested to be tested individually and independently. Each test item is accepted as a test item, and each sample is measured and processed independently to obtain data. For example, when measuring GPT for a serum specimen and a blood specimen, the same measurement method is used for the serum specimen and the blood specimen, but the GPT is determined individually and independently by 11 pJ. doing.
このため、各検体の測定に採用する方法が間じ測定方法
でありながら、検体の材料が異なるために各検体毎に測
定処理を分割して行うことになり、測定処理を行う上で
無駄が多く、多くの手数を要して非能率であった。For this reason, even though the method adopted for measuring each sample is the interval measurement method, because the materials of the samples are different, the measurement process has to be performed separately for each sample, resulting in wasteful measurement process. It required a lot of effort and was inefficient.
本発明は前記事情に基づいてなされたもので、複数の材
料の検体を能率良く検査することができる分析データ処
理装置を堤供することを目的とする。The present invention has been made based on the above-mentioned circumstances, and an object of the present invention is to provide an analytical data processing device that can efficiently test specimens of a plurality of materials.
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
前記[1的を達成するために本発明の分析データ処理装
置は、検査依頼された検体の材料および検査項目を入力
する依頼検査項目発生部と、共通の検査項目に基づいて
複数種類の材料の検体をグループにまとめたデータを有
するデータベース部と、前記依頼検査項目発生部からの
情報と前記データ部のデータを組み合わせて検査項目ご
とに分類したワークシートを発行する/111定データ
情報編集部とを具備したことを特徴とするものである。[Structure of the Invention] (Means for Solving the Problems) In order to achieve the above-mentioned [1], the analytical data processing device of the present invention includes a requested test item generation unit that inputs the material and test items of a sample requested for testing. , a database section that has data that groups specimens of multiple types of materials based on common inspection items, and a database section that combines the information from the requested inspection item generation section and the data of the data section and categorizes them by inspection item. The present invention is characterized in that it includes a /111 standard data information editing section that issues a worksheet.
(作用)
利料が異なる複数の検体であっても測定に採用する測定
方法が同じ内容の方法であれば、これら複数の検体を1
個の共通な依頼検査項目としてまとめて一度に測定処理
を行うことができる。(Effect) Even if multiple samples have different interest rates, if the measurement method adopted for measurement is the same method, these multiple samples can be combined into one.
Measurement processing can be performed on all commonly requested inspection items at once.
(実施例)
以下、本発明の一実施例を第1図ないし第9図を参照し
て説明する。(Example) An example of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 9.
この実施例では、血清である検体S1、血液である検体
S2と、髄液である検体S3の3個の検体をいずれも同
し測定方法を採用した検査項目Naによる検査を依頼さ
れたとする。検査項目Naとはナトリウム◆イオン濃度
である。In this example, it is assumed that a request is made to test three specimens: a serum specimen S1, a blood specimen S2, and a cerebrospinal fluid specimen S3, according to the test item Na using the same measurement method. The test item Na is the sodium ◆ ion concentration.
この実施例における分析データ処理装置は第1図に示す
構成をなしている。The analytical data processing apparatus in this embodiment has the configuration shown in FIG.
図中1は依頼検査項目発生部、2はデータベース部、3
は測定データ情報編集部、4は測定ブタ受信部、5はA
PI定データ処理部、6はApl定データ出力部である
。また、図示しないが各情報を表示するCRTを備えて
いる。In the figure, 1 is the requested test item generation section, 2 is the database section, and 3
is the measurement data information editing section, 4 is the measurement pig receiving section, and 5 is A.
PI constant data processing section 6 is an Apl constant data output section. Further, although not shown, a CRT for displaying various information is provided.
この実施例における分析データ処理装置の作用について
説明する。The operation of the analytical data processing device in this embodiment will be explained.
まず、前記した各検体81〜S3の検査を依頼されると
、依頼検査項目発生部1にて依頼された各検体81〜S
3の材料、検査項目の情報を入力して依頼検査項1」を
発生させる。依頼検査項目光2111部1で蓄えられた
情報はCRTで表示できる。First, when a request is made to test each of the specimens 81 to S3 described above, the requested test item generation unit 1
Input the information on materials and inspection items in step 3 to generate “requested inspection item 1”. The information stored in the requested inspection item light 2111 section 1 can be displayed on a CRT.
第7図は依勅検査項1.1発生部1の情報をCRTの両
面で表示した表示例を示している。この例は、検体S1
の場合を示している。なお、検体の材料および検査項目
を示す符号はデータベース部2の各ファイルにおいて設
定されたものである。そして、依頼検査項目発生部1で
得た情報は測定データ情報編集部3に出力する。FIG. 7 shows a display example in which the information of the designated inspection item 1.1 generation section 1 is displayed on both sides of the CRT. In this example, sample S1
The case is shown below. Note that the codes indicating the specimen material and test items are set in each file of the database section 2. The information obtained by the requested test item generation section 1 is output to the measurement data information editing section 3.
データベース部2は、材料ファイル7、材料グループフ
ァイル8、検査項目ファイル9.1111定装置フアイ
ル10および正常値ファイル11を備えている。The database section 2 includes a material file 7, a material group file 8, an inspection item file 9, a constant device file 10, and a normal value file 11.
桐材ファイル7は、検体の材料をコード化して各44料
とこれに対応する符号の関係表すものである。例えばこ
の実施例では、血清を材料A、血液を利料B1髄液を材
料Cに夫々設定している。第2図は4411フアイル7
の西容を模式的に示している。The paulownia material file 7 encodes the material of the specimen and represents the relationship between each of the 44 materials and the corresponding code. For example, in this embodiment, serum is set as material A, blood is set as sample B, and spinal fluid is set as material C, respectively. Figure 2 shows 4411 file 7
This diagram schematically shows the western appearance of
材料グループファイル8は、各検体の材料を関連あるも
の同士を共通のグールブにまとめた各材料グループの構
成を示している。例えばこの実施例では、血清である材
料Aと血液であるを材料Bが1個のグループ「イ」、髄
液である材料Cが単独で1個のグループ「口Jを形成し
ている。第3図はこの材料グループファイル部8の内容
を模式%式%
検査項目ファイル9は、「各検査項目(すなわち各測定
方法)」、「検査項目番号Jおよび「各検査項目(すな
わち各測定方法)がJ?J定の対象とする材料グループ
」を夫々対応させものを示している。この実施例では、
検査項目番号1:Naは材料グループ「イ」を対象とし
、検査項目番号2:には材料グループ「イ」、「口」を
対象とし、検査項目番号1:CLは材料グループ「イ)
「口」を対象としている。第4図はこの検査項目ファイ
ル9の内容を模式的に示している。この検査項目ファイ
ル9では、検査項目番号1:Naが材料グループ「イ」
に属する複数の検体S1、S2を対象としていることが
わかる。なお、検査項目にはカリウム・イオン濃度であ
り、CLは塩素・イオン濃度である。The material group file 8 shows the structure of each material group in which related materials of each specimen are grouped into a common group. For example, in this example, material A, which is serum, and material B, which is blood, form one group "A", and material C, which is cerebrospinal fluid, forms one group "J". Figure 3 shows the contents of this material group file section 8 in a schematic % format. The material groups that are subject to J?J specifications are shown in correspondence with each other. In this example,
Inspection item number 1: Na targets material group "A", inspection item number 2: targets material group "I", "mouth", and inspection item number 1: CL targets material group "A".
It targets the "mouth". FIG. 4 schematically shows the contents of this inspection item file 9. In this inspection item file 9, inspection item number 1: Na is in the material group “I”.
It can be seen that the target is a plurality of specimens S1 and S2 belonging to . The test items include potassium ion concentration, and CL is chlorine ion concentration.
Apl定装蓋装置ファイル10各測定装置と、これに対
応する番号と、測定装置が対象とする検査項目すなわち
各測定方法および測定の対象とする材料グループを示し
ている。例えば検査項目番号1:Naおよび材料グルー
プ「イ」は番号1の測定装置でA11定する。第5図は
この測定装置ファイル10の内容を模式的に示している
。Apl fixed lid device file 10 shows each measuring device, its corresponding number, and the inspection items targeted by the measuring device, that is, each measurement method and material group targeted for measurement. For example, inspection item number 1: Na and material group "A" are determined by A11 using the measuring device number 1. FIG. 5 schematically shows the contents of this measuring device file 10.
正常値ファイル11は各検査項1」(すなわち各測定方
法)の材料毎の正常値を示すものである。The normal value file 11 shows normal values for each material for each inspection item 1'' (that is, each measurement method).
第6図は正常値ファイル11の内容を模式的に示してい
る。FIG. 6 schematically shows the contents of the normal value file 11.
測定データ情報編集部3は、依頼検査項目発生部1から
出力された情報を受け、さらにデータ受信部2の材料フ
ァイル7、材料グループファイル8、検査項目ファイル
9.8−1定装置フアイル10から情報を得て、両者を
組み合わせて検査に必要な情報をまとめワークシート1
2を作成する。The measurement data information editing section 3 receives the information output from the requested inspection item generation section 1, and further receives information from the material file 7, material group file 8, inspection item file 9.8-1 fixed equipment file 10 of the data receiving section 2. Worksheet 1: Obtain information and combine both to summarize the information necessary for inspection.
Create 2.
すなわち、依頼検査項目発生部1で出力された検体S1
〜S2の材料と検査項目(すなわち測定方法)を、デー
タベース部2の各ファイルから得た材料、材料グループ
、検査項目、測定装置の情報と組み合わせて、実際に検
査を行う上で必要な具体的な情報を作成する。ここで、
必要に応して1個の81定装置において1種類のA11
ll法により材料が異なる複数の検体を測定することが
指示される。例えばこの実施例では測定装置1において
ノ(通の検査項目番号1:Naすなわち共通の測定方法
によりグループ「イ」に属する2個の検体S1(血清)
、検体S2(血液)の測定を行う。第8図および第9図
はこの実施例におけるワークシート情報をCRTの画面
に表示した例を示している。In other words, the sample S1 output by the requested test item generation unit 1
~The materials and inspection items (i.e., measurement methods) in S2 are combined with the information on materials, material groups, inspection items, and measuring devices obtained from each file in the database section 2, and the specific information necessary for actually performing the inspection is determined. Create information. here,
One type of A11 in one 81 constant device as required.
It is instructed to measure multiple specimens made of different materials using the II method. For example, in this embodiment, the measuring device 1 detects two samples S1 (serum) belonging to group "A" by a common measurement method.
, the sample S2 (blood) is measured. FIGS. 8 and 9 show examples of worksheet information in this embodiment displayed on a CRT screen.
そして、測定データ情報編集部3から実際に検査を行う
上で必要な具体的な情報をAPI定装置13に出力する
。Then, the measurement data information editing section 3 outputs specific information necessary for actually performing the inspection to the API fixing device 13.
測定装置f13では測定データ情報編集部3からの指令
に基づいて材料グループ「イ」に属する検体Sl、S2
に対して検査項目番号1:Naの測定方法により測定を
行う。The measuring device f13 selects the samples Sl and S2 belonging to material group "A" based on the command from the measurement data information editing section 3.
The measurement is performed using the test item number 1: Na measurement method.
また、AFI定データ受信部4は、測定装置13から1
1111定データを受取る。Further, the AFI constant data receiving section 4 receives data from the measuring device 13.
1111 constant data is received.
測定データ処理部5は、測定データ受信部4から情報を
受取り、測定データのデータ判定処理を行う。The measurement data processing unit 5 receives information from the measurement data reception unit 4 and performs data determination processing on the measurement data.
apl定データ出力部6は、at定データ処理部5から
情報を受取り、用紙に印刷し、またはCRTに表示する
。The APL constant data output section 6 receives information from the AT constant data processing section 5, and prints it on paper or displays it on a CRT.
なお、1llll−タを基準値と比較する方法としては
、正常値と比較する場合と、前回値と比較する場合があ
る。前者の場合には、各検査項1−1毎に正常値を設定
するが、1個の検査項目で複数の材料の検体を測定する
り、’jには、複数の検体に対して共通の目標を設定す
ることができ、装置のメモリをn″効に使用することが
できる。また、後者の場合には、通常開し材料の検体で
今回と前回の値を比較するが、似たパターンを示す材料
(または係数処理して似たパターンにできる材料)の時
に、材料をグループ化していることから複数の伺料を対
象にして前回比較がでできる。Note that methods for comparing the 1llll-ta with the reference value include comparing it with a normal value and comparing it with the previous value. In the former case, a normal value is set for each test item 1-1, but one test item may measure samples of multiple materials, or a common value for multiple samples may be set for each test item. Targets can be set and the memory of the instrument can be used to n'' effect.Also, in the latter case, the current and previous values are compared on a sample of normally open material, but similar patterns are not detected. When the material is a material that shows a similar pattern (or a material that can be processed into a similar pattern by coefficient processing), the materials are grouped together, so it is possible to compare multiple samples from the previous time.
[発明の効果]
以上説明したように本発明の分析データ処理装置によれ
ば、検査依頼された検体の材料および検査項目を入力す
る依頼検査項目発生部と、共通の検査項目に基づいて複
数種類の材料の検体をグループにまとめたデータを有す
るデータベース部と、前記依頼検査項目発生部からの情
報と前記データ部のデータを組み合わせて検査項目ごと
に分類したワークシートを発行する測定データ情報編集
部とを具備したので、材料が異なる複数の検体であって
も測定に採用する測定方法が同じ内容であれば、これら
複数の検体を1個の共通な依頼検査項目としてまとめて
一度に測定処理を行うことができ、複数の材料の検体を
能率良く検査することができる。[Effects of the Invention] As explained above, according to the analytical data processing device of the present invention, the requested test item generation unit inputs the material and test items of the specimen requested for testing, and the a database unit that has data on grouping material samples; and a measurement data information editing unit that combines the information from the requested inspection item generation unit and the data in the data unit to issue a worksheet classified by inspection item. Even if multiple specimens are made of different materials, if the measurement method adopted for measurement is the same, these multiple specimens can be grouped together as one common requested test item and the measurement process can be performed at once. It is possible to efficiently test samples of multiple materials.
図面は本発明の一実施例を示し、第1図は本発明の分析
データ処理装置の構成を示す機能的構成図、第2図ない
し第6図はデータベース部の各ファイルの内容を模式的
に示す図、第7図は依頼検査項目発生部の内容をCR7
画面で表示する例を示す図、第8図および第9図はワー
クシートの内容をCR7画面で表示する例を示す図であ
る。
1・・・依頼検査項目発生部、2・・・データベース部
、3・・・測定データ情報編集部。
出廟人代理人 弁理士 鈴江武彦
第
2
図
第
図
第
図
第
図
第
図
第
図
第
図
第
図
351−The drawings show one embodiment of the present invention, FIG. 1 is a functional block diagram showing the configuration of the analytical data processing device of the present invention, and FIGS. 2 to 6 schematically show the contents of each file in the database section. The diagram shown in Figure 7 shows the contents of the requested test item generation section in CR7.
FIGS. 8 and 9 are diagrams showing examples of displaying the contents of a worksheet on a CR7 screen. 1...Requested inspection item generation section, 2...Database section, 3...Measurement data information editing section. Representative of the deceased Patent attorney Takehiko Suzue No. 2 Figure Figure Figure Figure Figure Figure Figure Figure Figure Figure 351-
Claims (1)
頼検査項目発生部と、共通の検査項目に基づいて複数種
類の材料の検体をグループにまとめたデータを有するデ
ータベース部と、前記依頼検査項目発生部からの情報と
前記データ部のデータを組み合わせて検査項目ごとに分
類したワークシートを発行する測定データ情報編集部と
を具備したことを特徴とする分析データ処理装置。a requested test item generation unit for inputting the materials and test items of the sample requested for testing; a database unit having data in which samples of multiple types of materials are grouped based on common test items; and the requested test item generation unit. An analytical data processing device comprising: a measurement data information editing section that combines information from the data section and data in the data section and issues a worksheet classified by inspection item.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7201390A JPH03273165A (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Analytic data processor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7201390A JPH03273165A (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Analytic data processor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03273165A true JPH03273165A (en) | 1991-12-04 |
Family
ID=13477105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7201390A Pending JPH03273165A (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Analytic data processor |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03273165A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021135369A1 (en) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 科美诊断技术股份有限公司 | Sample processing method and apparatus |
-
1990
- 1990-03-23 JP JP7201390A patent/JPH03273165A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021135369A1 (en) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 科美诊断技术股份有限公司 | Sample processing method and apparatus |
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