JPH03271169A - 耐火モルタル組成物 - Google Patents
耐火モルタル組成物Info
- Publication number
- JPH03271169A JPH03271169A JP2068934A JP6893490A JPH03271169A JP H03271169 A JPH03271169 A JP H03271169A JP 2068934 A JP2068934 A JP 2068934A JP 6893490 A JP6893490 A JP 6893490A JP H03271169 A JPH03271169 A JP H03271169A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mortar
- composition
- ions
- material powder
- aluminum sulfate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 title claims 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims abstract description 14
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 13
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims description 7
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 abstract description 8
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 abstract description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000011452 unfired brick Substances 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、耐火モルタル組成物に関し、さらに詳しくは
マグネシア−カーボン系などの吸水性の極めて低いレジ
ンボンド不焼成れんが用の目地剤として使用する耐火モ
ルタル組成物に関する。
マグネシア−カーボン系などの吸水性の極めて低いレジ
ンボンド不焼成れんが用の目地剤として使用する耐火モ
ルタル組成物に関する。
従来からマグネシア−カーボン系などの低吸水性乃至非
吸水性のレジンボンド不焼成れんがの目地剤としてのモ
ルタルには、モルタルに自硬性を付与してその流動性を
低下させるために、硫酸アルミニウムなどの凝固剤が配
合されている。この場合、モルタルの自硬時間は、主に
温度により定まるので、夏季には、モルタルの可使時間
が短くなって、作業に支障を来すことがある。
吸水性のレジンボンド不焼成れんがの目地剤としてのモ
ルタルには、モルタルに自硬性を付与してその流動性を
低下させるために、硫酸アルミニウムなどの凝固剤が配
合されている。この場合、モルタルの自硬時間は、主に
温度により定まるので、夏季には、モルタルの可使時間
が短くなって、作業に支障を来すことがある。
したがって、非吸水性のレジンボンド不焼成れんがをモ
ルタルにより接着し、作業終了後の適当な時間内にセッ
トさせるためには、モルタル中に硫酸アルミニウムの凝
固作用を遅延させる成分をさらに配合する方法、或いは
れんが中のMgイオン、Caイオンなどとモルタルとの
反応による凝固作用を利用して凝固を遅延させる方法、
或いはれんが表面に塗布した凝固剤とモルタルとの反応
により凝固時間を延長させる方法などが試みられている
。しかしながら、いずれの方法によっても、満足すべき
結果は得られていない。
ルタルにより接着し、作業終了後の適当な時間内にセッ
トさせるためには、モルタル中に硫酸アルミニウムの凝
固作用を遅延させる成分をさらに配合する方法、或いは
れんが中のMgイオン、Caイオンなどとモルタルとの
反応による凝固作用を利用して凝固を遅延させる方法、
或いはれんが表面に塗布した凝固剤とモルタルとの反応
により凝固時間を延長させる方法などが試みられている
。しかしながら、いずれの方法によっても、満足すべき
結果は得られていない。
問題点を解決するための手段
本発明者は、上記の如き技術の現状に鑑みて鋭意研究を
進めた結果、特定量のクエン酸を配合する場合には、モ
ルタル中の硫酸アルミニウムの凝固作用を適度に遅延さ
せることを見出した。
進めた結果、特定量のクエン酸を配合する場合には、モ
ルタル中の硫酸アルミニウムの凝固作用を適度に遅延さ
せることを見出した。
すなわち、本発明は、下記の耐火モルタル組成物を提供
するものである: ■組成物重量を基準として、耐火材料粉末の少なくとも
一種80〜98%、メチルセルロース0.05〜2%、
硫酸アルミニウム1〜5%およびクエン酸0.1〜1%
からなる耐火モルタル組成物。
するものである: ■組成物重量を基準として、耐火材料粉末の少なくとも
一種80〜98%、メチルセルロース0.05〜2%、
硫酸アルミニウム1〜5%およびクエン酸0.1〜1%
からなる耐火モルタル組成物。
■耐火材料粉末の下限量を80%として、耐火材料粉末
の15%までを粘土鉱物により代替した上記■項に記載
の耐火モルタル組成物。
の15%までを粘土鉱物により代替した上記■項に記載
の耐火モルタル組成物。
本発明で使用する耐火材料粉末は、公知のレジンボンン
ド耐火モルタル組成物において使用されているものと変
わりはなく、ハイアルミナ質、アルミナ質のエアーセッ
トモルタルなどの少くとも一種である。これらの耐火材
料粉末は、350μm以下の粒径を有し、常法通り粒度
調整して使用する。モルタル組成物中の使用量は、モル
タル組成物9重量を基準として(以下同様)、通常80
〜98%程度の範囲にあり、より好ましくは、93〜9
7%程度である。この様な耐火材料の15%までを(す
なわち、耐火材料の下限量を80%として)粘土鉱物に
より代替することができる。耐火材料粉末の量が80%
未満の場合には、粘土鉱物に由来する不純物の量が過剰
となって、耐蝕性が低下するのに対し、98%を上回る
場合には、凝固剤の量が少なくなり過ぎて、硬化が進行
しなくなる。粘土鉱物としては、本節粘土、ベントナイ
ト、蛙目粘土、硬質粘土などが例示される。粘土鉱物の
配合により、モルタル使用時の作業性が改善される。た
だし、モルタル使用時の作業性が良好であるかぎり、不
純物の混入を招く粘土鉱物を敢えて使用する必要はない
。
ド耐火モルタル組成物において使用されているものと変
わりはなく、ハイアルミナ質、アルミナ質のエアーセッ
トモルタルなどの少くとも一種である。これらの耐火材
料粉末は、350μm以下の粒径を有し、常法通り粒度
調整して使用する。モルタル組成物中の使用量は、モル
タル組成物9重量を基準として(以下同様)、通常80
〜98%程度の範囲にあり、より好ましくは、93〜9
7%程度である。この様な耐火材料の15%までを(す
なわち、耐火材料の下限量を80%として)粘土鉱物に
より代替することができる。耐火材料粉末の量が80%
未満の場合には、粘土鉱物に由来する不純物の量が過剰
となって、耐蝕性が低下するのに対し、98%を上回る
場合には、凝固剤の量が少なくなり過ぎて、硬化が進行
しなくなる。粘土鉱物としては、本節粘土、ベントナイ
ト、蛙目粘土、硬質粘土などが例示される。粘土鉱物の
配合により、モルタル使用時の作業性が改善される。た
だし、モルタル使用時の作業性が良好であるかぎり、不
純物の混入を招く粘土鉱物を敢えて使用する必要はない
。
本発明でバインダーとして使用するメチルセルロースも
、同種の公知の耐火モルタル組成物において使用されて
いるものと同様のものが使用できる。モルタル組成物中
の使用量は、通常0.05〜2%程度の範囲にあり、よ
り好ましくは、0.1〜0.4%程度である。バインダ
ーの量が少なすぎる場合には、充分な接着強度が得られ
難いのに対し、多すぎる場合には、流動性が高くなり過
ぎて作業が困難となる。。
、同種の公知の耐火モルタル組成物において使用されて
いるものと同様のものが使用できる。モルタル組成物中
の使用量は、通常0.05〜2%程度の範囲にあり、よ
り好ましくは、0.1〜0.4%程度である。バインダ
ーの量が少なすぎる場合には、充分な接着強度が得られ
難いのに対し、多すぎる場合には、流動性が高くなり過
ぎて作業が困難となる。。
本発明で凝固剤として使用する硫酸アルミニウムの量は
、通常1〜5%程度の範囲にあり、より好ましくは2〜
3.5%程度である。この量が1%未満の場合には、凝
固作用が充分に発揮されないのに対し、5%を超える場
合には、モルタルの可使時間の調整が困難となる。
、通常1〜5%程度の範囲にあり、より好ましくは2〜
3.5%程度である。この量が1%未満の場合には、凝
固作用が充分に発揮されないのに対し、5%を超える場
合には、モルタルの可使時間の調整が困難となる。
本発明で凝固遅延剤として使用するクエン酸の量は、モ
ルタル組成物重量の通常0.1〜1%程度の範囲にあり
、より好ましくは、0.3〜0.7%程度である。この
量が0.1%未満の場合には、モルタルの凝固遅延効果
が不十分となるのに対し、1%を上回る場合には、それ
以上の効果の改善は認められず、経済的に不利である。
ルタル組成物重量の通常0.1〜1%程度の範囲にあり
、より好ましくは、0.3〜0.7%程度である。この
量が0.1%未満の場合には、モルタルの凝固遅延効果
が不十分となるのに対し、1%を上回る場合には、それ
以上の効果の改善は認められず、経済的に不利である。
本発明によるモルタル組成物は、公知のモルタル組成物
と同様に、各成分を均一に混合した状態で一定量ずつ袋
詰めされ、輸送および貯蔵される。
と同様に、各成分を均一に混合した状態で一定量ずつ袋
詰めされ、輸送および貯蔵される。
使用に際しては、固体状の組成物100重量部に対し水
21〜24重量部程度を添加し、混練してモルタルとし
た後、常法にしたがって、目地剤として使用される。
21〜24重量部程度を添加し、混練してモルタルとし
た後、常法にしたがって、目地剤として使用される。
本発明によれば、硫酸アルミニウムとクエン酸との併用
により、夏季においても可使時間が充分に長く且つ硬化
後の強度の高いモルタルが得られる。本発明においてモ
ルタルの可使時間が延長される機構は、未だ十分に解明
されている訳ではないが、−心服下の通りであると推定
される。
により、夏季においても可使時間が充分に長く且つ硬化
後の強度の高いモルタルが得られる。本発明においてモ
ルタルの可使時間が延長される機構は、未だ十分に解明
されている訳ではないが、−心服下の通りであると推定
される。
すなわち、本発明組成物を使用する際には、添加した水
の存在下に、耐火材料粉末からのMgO1Mgイオンお
よびCaイオン(粘土を使用するばあいには、さらにそ
の極微粉)と硫酸アルミニウムとが発熱反応して、凝固
・固化する。この際、MgイオンおよびCaイオンとク
エン酸とが先に反応して、硫酸アルミニウムとの反応が
遅延させられ、その結果、夏季においても作業が容易と
なる程度に可使時間が充分に延長されるものと推考され
る。
の存在下に、耐火材料粉末からのMgO1Mgイオンお
よびCaイオン(粘土を使用するばあいには、さらにそ
の極微粉)と硫酸アルミニウムとが発熱反応して、凝固
・固化する。この際、MgイオンおよびCaイオンとク
エン酸とが先に反応して、硫酸アルミニウムとの反応が
遅延させられ、その結果、夏季においても作業が容易と
なる程度に可使時間が充分に延長されるものと推考され
る。
発明の効果
本発明組成物によれば、下記の様な顕著な効果が達成さ
れる。
れる。
(1)高温時にも、モルタルとしての形態での可使時間
が長い。
が長い。
(2)乾燥後の強度が極めて高いので、目地剤として極
めて有用である。
めて有用である。
実施例
以下に実施例および比較例を示し、本発明の特徴とする
ところをより一層明確にする。
ところをより一層明確にする。
実施例1および比較例1
下記第1表に示す割合(重量%)で構成された固形成分
(75μm以下=83重量%)100重量部に水22重
量部を添加し、混練して、本発明のモルタルを調製した
。
(75μm以下=83重量%)100重量部に水22重
量部を添加し、混練して、本発明のモルタルを調製した
。
第1表には、比較例としてクエン酸を配合しない従来の
モルタルの組成をも併せて示す。
モルタルの組成をも併せて示す。
次いで、得られたモルタルをJIS R2504に従
って40mmX 40+emX 160mmに成形した
後、110℃で10時間乾燥し、JIS R2553
に従ってその曲げ強度を測定した。第1表にその結果を
も併せて示す。
って40mmX 40+emX 160mmに成形した
後、110℃で10時間乾燥し、JIS R2553
に従ってその曲げ強度を測定した。第1表にその結果を
も併せて示す。
第1表
成 分 実施例1 比較例1マグネシア
96.396.8硫酸アルミニウム
3.03.0メチルセルロース 0.2
0.2クエン酸 0.5 曲げ強度(kgf/cJ) 93 62第1表
に示す結果から、本発明による耐火モルタルは、優れた
強度を備えていることが明らかである。
96.396.8硫酸アルミニウム
3.03.0メチルセルロース 0.2
0.2クエン酸 0.5 曲げ強度(kgf/cJ) 93 62第1表
に示す結果から、本発明による耐火モルタルは、優れた
強度を備えていることが明らかである。
試験例1
実施例1および比較例1で得た2種のモルタルをそれぞ
れ20℃、30℃および40℃の温度条件下に放置して
、モルタルとしての可使時間を判定した。tfお、相対
湿度は、70%とした。
れ20℃、30℃および40℃の温度条件下に放置して
、モルタルとしての可使時間を判定した。tfお、相対
湿度は、70%とした。
結果は、第1図に示す通りである。
第1図に示す結果から、本発明により、モルタルの可使
時間が著しく延長されていることが明らかである。
時間が著しく延長されていることが明らかである。
特に、可使時間が短すぎるために従来品が実質的に使用
不可能であった30〜40℃の高温条件下においても、
本発明のモルタルは、使用可能であることが明らかとな
った。
不可能であった30〜40℃の高温条件下においても、
本発明のモルタルは、使用可能であることが明らかとな
った。
第1図は、実施例1および比較例1で得た2種のモルタ
ルについての温度と可使時間との関係を示すグラフであ
る。 (以 上)
ルについての温度と可使時間との関係を示すグラフであ
る。 (以 上)
Claims (2)
- (1)組成物重量を基準として、耐火材料粉末の少なく
とも一種80〜98%、メチルセルロース0.05〜2
%、硫酸アルミニウム1〜5%およびクエン酸0.1〜
1%からなる耐火モルタル組成物。 - (2)耐火材料粉末の下限量を80%として、耐火材料
粉末の15%までを粘土鉱物により代替した特許請求の
範囲第1項に記載の耐火モルタル組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2068934A JPH03271169A (ja) | 1990-03-19 | 1990-03-19 | 耐火モルタル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2068934A JPH03271169A (ja) | 1990-03-19 | 1990-03-19 | 耐火モルタル組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03271169A true JPH03271169A (ja) | 1991-12-03 |
Family
ID=13387990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2068934A Pending JPH03271169A (ja) | 1990-03-19 | 1990-03-19 | 耐火モルタル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03271169A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014019955A (ja) * | 2012-07-20 | 2014-02-03 | Speciality Minerals (Michigan) Inc | ワイヤ供給のためのランス |
-
1990
- 1990-03-19 JP JP2068934A patent/JPH03271169A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014019955A (ja) * | 2012-07-20 | 2014-02-03 | Speciality Minerals (Michigan) Inc | ワイヤ供給のためのランス |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10093581B2 (en) | Refractory batch and use thereof | |
JPS609983B2 (ja) | 水硬性耐火組成物 | |
US4699661A (en) | Refractory composition | |
EP0021590B1 (en) | Refractory composition for forming a monolithic structure | |
JPH03271169A (ja) | 耐火モルタル組成物 | |
JPH09301780A (ja) | 軽量不定形耐火物 | |
CA1144187A (en) | Refractory gun mix | |
JPS5935068A (ja) | 塩基性キヤスタブル | |
JPH0124748B2 (ja) | ||
JP2533569B2 (ja) | 凝結遅延剤 | |
JP3027593B2 (ja) | 特殊セメントの製造方法 | |
JPS5811388B2 (ja) | 流し込み用不定形耐火組成物 | |
JPS5945973A (ja) | れんが積み施工接着用塩基性耐火モルタル | |
JPH0292871A (ja) | ポルトランドセメント焼成回転窯内コーチング付着用不定形耐火物 | |
JPH03252372A (ja) | リン酸系ボンド耐火モルタル組成物 | |
JPH0159235B2 (ja) | ||
JPS6051673A (ja) | キャスタブル耐火物の製造方法 | |
JPH02141480A (ja) | キャスタブル耐火物 | |
JP3347164B2 (ja) | 不定形耐火物 | |
JPH0227308B2 (ja) | ||
JPS5855366A (ja) | 耐火組成物 | |
JPH03177366A (ja) | セメント無含有不定形耐火物原料およびこの原料を用いたセメント無含有不定形耐火物の製造方法 | |
SU945135A1 (ru) | В жущее | |
SU1102785A1 (ru) | Бетонна смесь | |
JPH0274569A (ja) | 不定形耐火物 |