JPH03218306A - 化粧品組成物で使用するためのビヒクル系 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、相容性溶媒に分散された或る臨界量の特定の
非イオン長鎖アルキル化水溶性重合体誘導体および水不
溶性界面活性剤をベースとする新規ビヒクル系、および
それで処方された化粧品組成物に関する。本発明の特に
有用な応用は、ヘアケア組成物、特にリンスオフ（　ｒ
ｉｎｓｅ−ｏｆ　Ｉ’）ヘアコンディショニング組成物
においてである。

発明の背景 典型的なヘアコンディショニング製品は、かかる製品に
望ましい特定の増粘レオロジーを有する。

これらの製品は、界面活性剤（一般に第四級アンモニウ
ム化合物）と脂肪アルコールとの組み合わせをベースと
している。この組み合わせは、組成物に増粘レオロジー
を与えるゲル網目構造を生ずる。しかしながら、かかる
組成物はコンディショニング上の利益をヘアに与えるが
、かかる組成物は、ヘア上に付着してヘアの様子および
感じをきたなくさせることもある。

別の増粘系は、ヘアケア組成物で使用されているが、こ
の同じ望ましいレオロジーを与えるものは、今までのと
ころ見出されていない。重合体増粘剤で増粘されたヘア
ケア製品は、増粘レオロジーを有するようにさせること
ができるが、これらの製品は、一般に、望ましくない「
泥のような（ｓｌｉ＋ｇｙ）Ｊ感じによって特徴づけら
れ且つ注がれた形状を保持しない。

非イオン水溶性セルロースエーテルは、ヘアケ２７ ア組成物を含めて各種の応用で使用されている。

広く使用されている市販の非イオンセルロースエーテル
としては、メチルセルロース、ヒドロキシプ口ビルメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロースおよびエチルヒドロキシエチルセ
ルロースが挙げられている。

より良い増粘効率は、高分子量セルロースエーテルで実
現される。しかしながら、かかる物質の製造は、困難で
あり且つ高価である。これらの重合体の架橋は、高粘度
溶液を達成する別の手段であるが、良好な架橋技術は、
既知ではない。勿論、高濃度の重合体も、高粘度を与え
るであろうが、かかるアプローチは、特に包含される高
い費用のため、非能率的であり且つ実用的ではない。更
に、高度に架橋された重合体または多量の高分子増粘剤
の使用は、本用途には余りに弾性であるビヒクル系を生
ずることがある。

ヘアケア組成物を増粘するために時々使用されている別
の水溶性高分子増粘剤は、グアーゴム、２８ キサンタンゴム、イナゴマメゴムなどの天然多糖類であ
る。

多数の文献は、ヘアケア組成物を増粘するために非イオ
ンセルロースエーテルおよび水溶性ゴムを使用すること
を教示している。例えば、グルカンゴム、グアーゴム、
およびヒドロキシエチルセルロースの１９からなる懸濁
液系からなるヘアコンディショナーを教示している米国
特許第４，５５７，９２８号明細書および増粘剤として
ヒドロキシエチルセルロース、または水溶性植物増粘剤
、例えば、グアーゴムを含むヘアトリートメント用化粧
品組成物を教示している米国特許第４，５８１，２３０
号明細書参照。特開昭６１−０５３２１１号公報は、芳
香族アルコール、キサンタンゴム、およびヒドロキシエ
チルセルロースを含有する染毛剤を開示している。

比較的低い分子量であるが実用濃度の高度に粘稠な水溶
妓を調製することができる或るセルロースエーテルは、
米国特許第４，２２８，２７７号明細書に開示されてい
る。これらの物質は、水溶性にさせるためにメチル、ヒ
ドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルからなる群か
ら選ばれる十分な非イオン置換度を有し且つ更に約０．
２重量％と前記セルロースエーテルを１重量％未満の水
中可溶性にさせる量との間の量の炭素数約１０〜２４の
炭化水素基で置換されている非イオンセルロースエーテ
ルである。変性すべきセルロース工−テルは、好ましく
は、低分子量から中分子量のもの、即ち、約ｓｏｏ．０
００以下、好ましくは約２００．０００〜７００，００
０　（約７５〜２５００Ｄ．Ｐ．）のものである。

これらの変性セルロースエーテルは、各種の組成物型で
使用することが開示されている。前記米国特許第４，２
２８，２７７号明細書は、これらの物質をシャンプー処
方物で使用することを教示している。ハーキュレスの商
品文献は、これらの物質をシャンプー、液状石鹸、およ
びローションで使用することを教示している。米国特許
第４，６８３，００４号明細書は、これらの物質をヘア
用ムース組成物で使用することを開示している。

米国特許ｍ４，４８５．０８９号明細書は、これらの物
質を含有する歯みがき組成物を教示している。

これらの物質は、或る臨界量の界面活性剤と組み合わせ
る時に、典型的なヘアコンディショナーの望ましいゲル
網目構造によく似たレオロジ−（大抵の高分子増粘剤と
関連づけられる泥のような感じなしに）を与えることが
今や見出された。

従って、本発明の目的は、ゲル網目構造を組成物に与え
るが典型的な第四級アンモニウム化合物／脂肪アルコー
ルゲル網目増粘系をベースとしないヘアケアおよび他の
化粧品組成物用ビヒクル系を提供することにある。

また、本発明の目的は、各種の活性ヘアケア成分または
スキンケア成分の分散を可能にするヘアケアおよび他の
化粧品組成物用ビヒクル系を提供することにある。

また、本発明の目的は、ビヒクル系成分の付着を最小限
にしながら、そこに含有される活性ヘアケア成分または
スキンケア成分をヘアまたは皮膚３１ 上に付着させることを最大限にするであろうヘアケアお
よび他の化粧品組成物用ビヒクル系を提供することにあ
る。

これらの目的および他の目的は、下記の具体的な説明か
ら容易に明らかになるであろう。

発明の概要 本発明は、重合体をベースとするがゲル網目系をまねる
レオロジーを化粧品組成物を与える化粧品組成物で使用
するための独特のビヒクル系に関する。これらのビヒク
ル系は、２成分増粘系をベースとする。より詳細には、
本発明の化粧品組成物は、 （ａ）（Ａ）化粧品組成物の約０．１〜１０重量％の、
水溶性重合体主鎖および０８〜Ｃ２２アルキル、アリー
ルアルキル、アルキルアリール基およびそれらの混合物
からなる群から選ばれる疎水基からなる疎水変性非イオ
ン水溶性重合体（重合体の親水性部分対疎水性部分の比
率は約１０：１から約１０００：１であり；好ましくは
、疎水変性非イオン水溶性重合体は、水溶性にさせるた
め３２ にメチル、ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピ
ルからなる群から選ばれる十分な非イオン置換度を有し
且つ更に約０．２重量％とセルロースエーテルを１重量
％未満の水中可溶性にさせる量との間の量の炭素数１０
〜２４の長鎖アルキル基で置換されている非イオンセル
ロースエーテルからなる）、 （Ｂ）化粧品組成物の約０．０２〜５．０重量％の分子
量約２０，０００未満の水不溶性界面活性剤、 （Ｃ）化粧品組成物の約６５〜約９９重量％の相容性溶
媒 を含むビヒクル系約８０％〜約１００％、好ましくは約
８０％〜約９９．９９６；および（ｂ）活性化粧成分Ｏ
％〜約２０％、好ましくは約０．　　１％〜約２０％ を含み、前記ビヒクル系を含む組成物は水溶性界面活性
剤物質約１．０％以下、好ましくは約０．５％以下を含
む。

ビヒクル系は、レオロジー、好ましくは約０．０４秒−
１〜約２５秒−１の剪断速度範囲にわたってＯ〜約５０
パスカルの剪断応力によって特徴づけられるレオロジー
をそれで処方された化粧品組成物に与える。

これらのビヒクル系は、ヘアケア組成物、特にリンスオ
フヘアコンディショナーで特に有用である。最も好まし
くは、これらの独特のビヒクル系で処方されたヘアケア
組成物は、脂肪アルコール物質約１％以下を含む。

発明の具体的な説明 本組成物の必須成分並びに任意成分につき後述する。

一次増粘剤 本発明のビヒクル系４よ、必須成分として、一次増粘物
質を含有する。一次増粘物質は、疎水変性非イオン水溶
性重合体である。「疎水変性非イオン水溶性重合体」と
は、重合体をより低い水中可溶性にさせるのに十分な量
の疎水基での置換によって変性されている非イオン水溶
性重合体を意味する。従って、一次増粘剤の重合体主鎖
は、本質上いかなる水溶性重合体であることもできる。

疎水基は、０８〜Ｃ２２アルキル、アリールアルキル、
アルキルアリール基およびそれらの混合物であることが
できる。重合体主鎖上の疎水置換度は、特定の重合体主
鎖に応じて約０．１０％〜約１．０％であるべきである
。より一般的には、重合体の親水性部分対疎水性部分の
比率は、約１０：１から約１０００：１である。

多数の現存の特許は、前記要件を満たし且つ本発明で有
用である非イオン重合体物質を開示している。米国特許
第４．４９６，７０８号明細書は、親水／親油バランス
約１４〜約１９．５を生ずるように親水性ポリエーテル
主鎖および一価疎水側基を有する水溶性ポリウレタンを
教示している。

米国特許第４，４２６，４８５号明細書は、集束−価疎
水基のセグメントを有する水溶性熱可塑性有機重合体を
開示している。米国特許第４，４１５，７０１号明細書
は、モノエポキシドとジオキソランとを含有する共重合
体を開示している。

本発明で使用するのに最も好ましい一次増粘剤３５ 物質は、米国特許第４，２２８，２７７号明細書に開示
されている。そこに開示の物質は、非イオン長鎖アルキ
ル化セルロースエーテルからなる増粘剤である。

セルロースエーテルは、水溶性にさせるためにメチル、
ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプ口ビルからなる
群から選ばれる十分な非イオン置換度を有する。セルロ
ースエーテルは、更に、約０．２重量％と前記セルロー
スエーテルを１重量％未満の水中可溶性にさせる量との
間の量の炭素数約１０〜２４の炭化水素基で置換されて
いる。

変性すべきセルロースエーテルは、好ましくは、低分子
量〜中分子量、即ち、約ｓｏｏ，０００以下、好ましく
は約２０，０００〜７００，０００（約７５〜２５００
Ｄ．Ｐ．）のものである。

前記米国特許第４，２２８，２７７号明細書は、いかな
る非イオン水溶性セルロースエーテルもセルロースエー
テル基質として使用できることを教示している。かくて
、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、メ３６ チルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
、エチルヒドロキシエチルセルロース、およびメチルヒ
ドロキシエチルセルロースは、すべて変性できる。エー
テルが水溶性であることを保証するのに十分な量がある
限り、メチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル
などの非イオン置換基の量は、臨界的ではないことが教
示されている。

好ましいセルロースエーテル基質は、分子量約５０，０
００〜７００．０００のヒドロキシエチルセルロース（
ＨＥＣ）である。この分子量水準のヒドロキシエチルセ
ルロースは、意図する物質のうち最も親水性である。か
くて、それは、不溶性を達成する前に他の水溶性セルロ
ースエーテル基質よりも大きい程度で変性できる。従っ
て、変性法の制御および変性物の性質の制御は、この基
質の場合にはより精密であることができる。最も普通に
使用されている非イオンセルロースエーテルの親水性は
、一般的方向で変化する：ヒドロキシエチル→ヒドロキ
シプロピル→ヒドロキシプロピルメチル→メチル。

長鎖アルキル変性剤は、エーテル、エステルまたはウレ
タン結合を介してセルロースエーテル基質に結合できる
。エーテル結合が、好ましい。

前記米国特許第４，２２８，２７７号明細書に教示の物
質を「長鎖アルキル基変性」と称するが、変性をアルキ
ルハライドで行う場合以外は、変性剤は、単純な長鎖ア
ルキル基ではないことが認識されるであろう。基は、実
際には、エポキシドの場合にはαヒドロキシアルキル基
、イソシアネートの場合にはウレタン基、または酸なた
はアシル塩化物の場合にはアシル基である。それにも拘
らず、「長鎖アルキル基」なる用語が、使用される。

その理由は、変性分子の炭化水素部分の大きさおよび効
果が連結基からの著しい効果を完全に妨げるからである
。性質は、単純な長鎖アルキル基で変性された生成物の
性質と有意には異ならない。

これらのセルロースエーテルの製法は、前記米国特許第
４，２２８，２７７号明細書第２欄第３６行〜第６５行
に教示されている。

これらの物質は、本発明の化粧品組成物のビヒクル系で
使用するのに特に望ましいことが見出された。物質は、
分散相の懸濁液を安定化することができ、且つ本発明の
ビヒクル系で追加の成分と併用する時には、大抵の高分
子増粘剤の泥のような感じの特性を欠いたレオロジー的
に増粘な製品を生ずる。

これらの要件を満たす１９の市販の物質は、ナトロゾ／
ｌ，−ブラス（ＮＡＴＲＯＳＯＬ　ＰＬＵＳ）等級３３
ｏ１デラウェア州ウィルミングトンのアクアロン・カン
パニーから入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロ
ースである。この物質は、ｃｌＢアルキル置換約０、４
〜約０．　８重量％を有する。この物質のヒドロキシエ
チルモル置換は、約３．　　０〜約３．７である。変性
前の水溶性セルロースの平均分子量は、約３００，００
０である。

この種の別の物質は、デラウエア州ウィルミングトンの
アクアロンやカンパニーによって商品名ナトロゾル・プ
ラスＣｓ等級Ｄ−６７で販売されている。この物質は、
Ｃｌ６アルキル置換約３９ ０．５０〜約０．９５重量％を有する。この物質のヒド
ロキシエチルモル置換は、約２．３〜約３．３であり、
約３．７程度であってもよい。変性前の水溶性セルロー
スの平均分子量は、約７００，０００である。

一次増粘剤成分は、本発明の化粧品組成物に約０．１％
〜約１０．０％、好ましくは約０．　　２％〜約５．０
％で存在する。

一次増粘剤は、よく水和し、本発明の組成物に分散する
ことが重要である。

水不溶性界面活性剤 本ビヒクル系は、第二必須成分として、分子量約２０，
０００以下を有する水不溶性界面活性剤を更に含む。「
水不溶性界面活性剤」とは、周囲条件で０．　　２重量
％よりも多い量で水に溶解した時に透明な等方性溶液を
調製しない界面活性剤物質を意味する。

本発明の組成物のビヒクル系で使用できる水不溶性界面
活性剤の非限定例は、水不溶性陰イオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤、陽イオン界面４０ 活性剤、双性界面活性剤および両性界面活性剤から選ぶ
ことができる。

合成陰イオン界面活性剤としては、アルキルサルフェー
トおよびアルキルエーテルサルフェートが挙げられる。

これらの物質は、それぞれの式ＲＯＳ０３Ｍおよび ＲＯ（Ｃ２Ｈ４０）ｘＳ０３Ｍ（式中、Ｒは炭素数約１
０〜約２０のアルキルまたはアルケニルであり、Ｘは１
〜１０であり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、トリエタノールアミンなどの水溶性陽イオンである
）を有する。本発明で有用なアルキルエーテルサルフエ
ートは、エチレンオキシドと炭素数約１０〜約２０の一
価アルコールとの縮合物である。好ましくは、Ｒは、ア
ルキルサルフエートとアルキルエーテルサルフェートと
の両方において約１４〜約２０個の炭素原子を有する。

アルコールは、脂肪、例えば、ヤシ油または夕ローに由
来することができ、または合成できる。夕ロー油に由来
するステアリルアルコールおよび直鎖アルコールが、こ
こで好ましい。かかるアルコールは、約１〜約１０、特
に約３モル割合のエチレンオキシドと反応し、例えば、
アルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシド
を有する分子種の混合物は、硫酸化し、中和する。

本発明で使用できるアルキルエーテルサルフエートの特
定例は、タローアルキルトリエチレングリコールエーテ
ル硫酸ナトリウム；およびタローアルキル硫酸ナトリウ
ムである。

別の好適な種類の陰イオン界面活性剤は、一般式： Ｒ１−Ｓｏ３−Ｍ （式中、Ｒ０は炭素数約８〜約２４、好ましくは約１８
〜約２２の直鎖または分枝鎖飽和脂肪族炭化水素基から
なる群から選ばれ；Ｍは陽イオンである） の有機硫酸反応生成物の塩である。重要な例は、脱色お
よび加水分解を含めた既知のスルホン化法に従って得ら
れた炭素数約８〜約２４、好ましくは炭素数約１２〜約
１８のイソー、ネオー、イネソーおよびｎ−バラフィン
を含めたメタン系列の炭化水素とスルホン化剤、例えば
、ＳＯ３、Ｈ２ＳＯ４、発煙硫酸との有機硫酸反応生成
物の塩である。アルカリ金属およびアンモニウムスルホ
ン化Ｃ　　　　ｎ−バラフィンが、好ましい。

１２〜ｌ８ 本発明で使用できる陰イオン合成界面活性剤の追加例は
、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで
中和された脂肪酸（例えば、脂肪酸は夕ロー油に由来す
る）の反応生成物；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナ
トリウム塩またはカリウム塩（脂肪酸は、例えば、夕ロ
ー油に由来する）である。この種の他の陰イオン合成界
面活性剤は、米国特許第２，４８６．９２１号明細書、
第２．４８６，９２２号明細書および第２，３９６，２
７８号明細書に記載されている。

なお他の陰イオン合成界面活性剤としては、スクシナメ
ートと示される種類が挙げられる。この種類としては、
Ｎ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウム
、Ｎ−　（１．２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタ
デシルスルホスクシン４３ アミド酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジ
オクチルエステルなどの界面活性剤が挙げられる。

ここで利用できる他の好適な陰イオン界面活性剤は、炭
素数約１２〜約２４のオレフィンスルホネートである。

「オレフィンスルホネート」なる用語は、非複合化三酸
化硫黄によってα−オレフィンをスルホン化した後、反
応で生成されたいかなるスルトンも加水分解して対応ヒ
ドロキシーアルカンスルホネートを与えるような条件下
で酸性反応混合物を中和することによって生成できる化
合物を意味するようにここで使用される。三酸化硫黄は
、液状またはガス状であることができ、液状形態で使用
する時には通常（必ずしもそうではないカリ不活性希釈
剤、例えば、液体ＳＯ２、塩素化炭化水素などによって
希釈し、またはガス状形態で使用する時には空気、窒素
、ガス状Ｓ０２などによって希釈する。

オレフィンスルホネートの原料であるα−オレフィンは
、炭素数約１２〜約２４、好ましくは炭４４ 索数約１４〜約２４のモノーオレフィンである。

好ましくは、それらは、直鎖オレフィンである。

好適な１−オレフィンの例としては、１−ドデセン、１
−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１ーオクタデセン
、１−エイコセンおよび１−テトラコセンが挙げられる
。

真のアルケンスルホネートおよび一部分のヒドロキシー
アルカンスルホネートに加えて、オレフィンスルホネー
トは、反応条件、反応体の割合、オレフィンストック中
の出発オレフィンおよび不純物の性状およびスルホン化
プロセス時の副反応に応じて、微量の他の物質、例えば
、アルケンジスルホネートを含有することができる。

前記種類の特定のα−オレフィンスルホネート混合物は
、米国特許第３．３３２．８８０号明細書に詳述されて
いる。

別の種類の陰イオン有機界面活性剤は、β−アルキルオ
キシアルカンスルホネートである。これらの化合物は、
次式： 〔式中、Ｒエは炭素数約６〜約２０の直鎖アルキル基で
あり、Ｒ２は炭素数約１（好ましい）〜約３の低級アル
キル基であり、Ｍは前記のような水溶性陽イオンである
〕 を有する。

多くの追加の非石鹸合成陰イオン界面活性剤は、アルレ
ッドφパブリッシング●コーポレーション発行のマツカ
ーチェオンズ・デタージエンツ・エンド・エマルジファ
イアーズ、１９８４年、アニュアルに記載されている。

また、米国特許第３，９２９，６７８号明細書は、多く
の他の陰イオン界面活性剤並びに他の界面活性剤種類を
開示している。

非イオン界面活性剤は、疎水性部分と非イオン親水性部
分とを含有する化合物と広く定義できる。

疎水性部分の例は、アルキル、アルキル芳香族、−　４
６　一 ジアルキルシロキサン、ポリオキシアルキレン、および
フルオロ置換アルキルであることができる。

親水性部分の例は、ポリオキシアルキレン、ホスフィン
オキシド、スルホキシド、アミンオキシド、およびアミ
ドである。好ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、
次の通りである： １．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜約
１２個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキル
フェノールとエチレンオキシドとの縮合物（前記エチレ
ンオキシドはアルキルフェノール１モル当たり約２〜約
６モルに等しい量で存在する）。かかる化合物中のアル
キル置換基は、例えば、重合されたプロピレン、ジイソ
ブチレン、オクタン、またはノナンから誘導してもよい
。

２，組成が所望の疎水性エレメントと親水性エレメント
との間のバランスに応じて変化してもよいエチレンジア
ミン生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる生
成物とエチレンオキシドと４７ の縮合から誘導されるもの。例えば、エチレンジアミン
と過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物から構成さ
れる疎水性ベース（該ベースは約２，５００〜約１０，
０００程度の分子量を有する）とエチレンオキシド基と
の反応から生ずるポリオキシエチレン約１０〜約４０重
量％を含有し且つ分子量約５００〜約４，０００を有す
る化合物が、満足である。

３．直鎮または分枝鎖配置中に約８〜約２０個の炭素原
子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮
合物、例えば、夕ローアルコール１モル当たり約２〜約
１０モルのエチレンオキシドを有する夕ローアルコール
エチレンオキシド縮合物（夕ローアルコール画分は約１
６〜約１８個の炭素原子を有する）。

４．下記一般式 Ｒ　Ｉ　Ｒ　２　Ｒ　３　Ｎ→０ （式中、Ｒ１は炭素数約１２〜約２２のアルキル、アル
ケニルまたはモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個
のエチレンオキシド部分、および０〜４８ １個のグリセリル部分を含有し、Ｒ２およびＲ３は約１
〜約３個の炭素原子およびＯ〜約１個のヒドロキシ基を
含有し、例えば、メチル、エチル、プロビル、ヒドロキ
シエチル、またはヒドロキシプロピル基である） に対応する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、
半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するのに
好適なアミンオキシドの例としては、ジメチルオクタデ
シルアミンオキシド、オレイルジ（メチル）アミンオキ
シド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシド、ベヘニル
ジメチルアミンオキシドが挙げられる。

５．下記一般式 ＲＲ’　Ｒ’　Ｐ→０ （式中、Ｒは鎖長中に約１２〜約２２個の炭素原子を有
するアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキ
ル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分および０〜
１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ′およびＲ′は各々
炭素数約１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアル
キル基である）に対応する長鎖第三級ホスフィンオキシ
ド。式中の矢印は、半極性結合の通常の表示である。

６．炭素数約１〜約３の１９の短鎖アルキルまたはヒド
ロキシアルキル基（通常メチル）および炭素数約１２〜
約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、
またはケトアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシ
ド部分および０〜約１個のグリセリル部分を含有する１
９の疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキシド
。

７．　下記式 および （式中、Ｒは水素、炭素数１〜約１２のアルキル基、炭
素数１〜約６のアルコキシ基またはヒドロキシル基であ
り；Ｒ′およびＲ′は炭素数１〜約１２のアルキル基で
あり；Ｘは１〜１００、好ましくは２０〜３０の整数で
あり；ｙは１〜２０、好ましくは２〜１０の整数であり
；ａおよびｂは０〜５０、好ましくは２０〜３０の整数
である）のポリアルキレンオキシド変性ポリジメチルシ
ロキサンであってもよいシリコーンコポリオール。

ここで有用なもののうちのジメチコンコポリオールは、
下記特許文献に開示されている：米国特許第４，１２２
，０２９号明細書、米国特許第４，２６５，８７８号明
細書、および米国特許第４４２１．７６９号明細書。か
かるジメチコンコポリオール物質は、ヘア組成物におい
て英国特許出願第２．０６６，６５９号明細書および加
国特許第７２７，５８８号明細書にも開示されている。

ここで使用できる市販のジメチコンコポリオールとして
は、シルウェット（Ｓｌｌｗｅｔ）表面活性共重合体（
ユニオン・カーバイド・コーポレーション製）およびダ
ウ・コーニング（Ｄｏｖ　Ｃｏｒｎｉｎｇ）シリコーン
界面活性剤（ダウ・コーニング・コーポレ５１ −ション製）が挙げられる。

８．　炭素数約８〜約２２のアシル部分を有し且つ一般
式 Ｒ　　−Ｃｏ−Ｎ−（Ｈ）　　　　（Ｒ　　ＯＨ）１　
　　　　　　　　　ｍ−１　　　２　　　　３−ｍ（式
中、Ｒエは炭素数７〜２１、好ましくは１１〜１７の飽
和または不飽和脂肪族炭化水素基であり；Ｒ２は０１〜
４アルカレン基を表わし；ｍは１、２または３、好まし
くは１てある）で表わされる脂肪酸のアンモニアアミド
、モノエタノールアミド、ジエタノールアミドおよび他
のアルカノールアミドを包含するアミド界面活性剤。

前記アミドの特定例は、モノエタノールココナッツ脂肪
酸アミドおよびジエタノールドデシル脂肪酸アミドであ
る。これらのアシル部分は、天然産グリセリド、例えば
、ヤシ油、パーム油、大豆油および夕ローから誘導して
もよく、または合成的に誘導でき、例えば、石油の酸化
により、またはフィッシャ一一トロプシュ法による一酸
化炭素の水素添加により誘導できる。０１８〜２。脂．
肪酸のモノエタノールアミドおよびジエタノールアミド
が、５２ 好ましい。

本発明の組成物のビヒクル系で有用な陽イオン界面活性
剤は、本発明の水性組成物に溶解した時に正に帯電され
るアミノまたは第四級アンモニウム親水性部分を含有す
る。ここで有用なもののうちの陽イオン界面活性剤は、
下記文献に開示されている：Ｍ，Ｃ，パブリッシング・
カンパニマッカーチェオンズ・デタージェンツ・エンド
・エマルジファイアーズ（ノースφアメリカン編、１９
７９年）；シュワルツ等、界面活性剤、それらの化学お
よびテクノロジー、ニューヨーク、インターサイエンス
・パブリッシャーズ、１９４９年；米国特許第３，１５
５，５９１号明細書、米国特許第３，９２９，６７８号
明細書、米国特許第３，９５９，４６１号明細書および
米国特許第４，３８７，０９０号明細書。

ここで有用な第四級アンモニウム含有陽イオン界面活性
剤物質のうちには、一般式： （式中、Ｒエ〜Ｒ４は独立に炭素数約１〜約２２の脂肪
族基、０１〜Ｃ３アルキル、ヒドロキシアルキル、ポリ
アルコキシまたは炭素数約１２〜約２２の芳香族アリー
ルまたはアルキルアリール基から選ぶことができ；Ｘは
ハロゲン、アセテート、ホスフエート、ニトレートおよ
びアルキルサルフ工−ト基から選ばれる陰イオンである
）水不溶性界面活性剤である。脂肪族基は、炭素原子お
よび水素原子に加えて、エーテル結合、および他の基、
例えば、アミノ基を含有していてもよい。

ここで有用な他の第四級アンモニウム塩は、式：（式中
、Ｒ０は炭素数約１６〜約２２の脂肪族基であり、ＲＲ
ＲＲ　　およびＲ６は水 ２ゝ　　３ゝ　　４ゝ　　５ 索および炭素数約１〜約４のアルキルから選ばれ、Ｘは
ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレートおよ
びアルキルサルフェート基から選ばれるイオンである） を有する。かかる第四級アンモニウム塩としては、夕ロ
ープロパンジアンモニウムジクロリドが挙げられる。

好ましい第四級アンモニウム塩としては、アルキル基が
約１２〜約２２個の炭素原子を有し且つ水素添加タロー
脂肪酸などの長鎖脂肪酸に由来するジアルキルジメチル
アンモニウムクロリドが挙げられる（夕ロー脂肪酸は、
Ｒ　およびＲ２が主１ として１６〜１８個の炭素原子を有する第四級化合物を
生成する）。本発明で有用な第四級アンモニウム塩の例
としては、ジタロージメチルアンモニウムクロリド、ジ
タロージメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジヘ
キサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添
加タロー）ジメ５５ チルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルア
ンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド
、ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムアセテー
ト、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
ヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、ジタロ
ージプ口ピルアンモニウムホスフェート、ジタロージメ
チルアンモニウムニトレート、ジ（ココナツツアルキル
）ジメチルアンモニウムクロリド、およびステアリルジ
メチルベンジルアンモニウムクロリドが挙げられる。ジ
タロージメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチ
ルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジル
アンモニウムクロリドおよびベヘニルトリメチルアンモ
ニウムクロリドが、ここで有用な好ましい第四級アンモ
ニウム塩である。ジ（水素添加タロー）ジメチルアンモ
ニウムクロリドが、本発明で使用するのに特に好ましい
第四級アンモニウム塩である。

第一級、第二級および第三級脂肪アミンの塩も、５６ ここで使用するのに好ましい陽イオン界面活性剤物質で
ある。かかるアミンのアルキル基は、好ましくは約１２
〜約２２個の炭素原子を有し、且つ置換または非置換で
あってもよい。第二級および第三級アミンが好ましく、
第三級アミンが特に好ましい。ここで有用なかかるアミ
ンとしては、ステアロアミドプ口ビルジメチルアミン、
ジエチルアミノエチルステアロアミド、ジメチルステア
口アミン、ジメチル大豆アミン、大豆アミン、トリデシ
ルアミン、エチルステアリルアミン、エトキシ化（Ｅ．
０．２モル）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルス
テアリルアミン、およびアラキジルベヘニルアミンが挙
げられる。好適なアミン塩としては、ハロゲン化物、酢
酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、乳酸塩およびア
ルキル硫酸塩が挙げられる。かかる塩としては、塩酸ス
テアリルアミン、塩化大豆アミン、ギ酸ステアリルアミ
ン、Ｎ一タローブロバンジアミンジクロリドおよびクエ
ン酸ステアロアミドプロピルジメチルアミンが挙げられ
る。本発明で有用なもののうちに包含される陽イオンア
ミン界面活性剤は、米国特許第４，２７５，０５５号明
細書に開示されている。

双性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であるこ
とができ、脂肪族置換基の１９が約８〜約１８個の炭素
原子を有し且つ１９が陰イオン水溶化基、例えば、カル
ボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、
またはホスホフネートを含有する脂肪族第四級アンモニ
ウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体
と広く記載できるものによって例証できる。これらの化
合物の一般式は、下記の通りである： （式中、Ｒ２は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケ
ニル、またはヒドロキシアルキル基、Ｏ〜約１０個のエ
チレンオキシド部分および０〜１個のグリセリル部分を
含有し；Ｙは窒素、リン、および硫黄原子からなる群か
ら選ばれ；Ｒ３は炭素数約１〜約３のアルキルまたはモ
ノヒドロキシアルキル基であり；ＸはＹが硫黄原子であ
る時には１であり、Ｙが窒素またはリン原子である時に
は２であり；Ｒ４は炭素数約１〜約４のアルキレンまた
はヒドロキシアルキレンであり、２はカルボキシレート
、スルホネート、サルフエート、ホスホネートおよびホ
スフェート基からなる群から選ばれる基である）。

他の双性界面活性剤、例えば、ベタインも、本発明で有
用である。ここで有用なベタインの例としては、ステア
リルジメチルカルボキシメチルベジベヘニルジメチルカ
ルボキシメチルベジステアリルビスー（２−ヒドロキシ
プロピル）カルボキシメチルベジオレイルジメチルγ一
カルボキシプロピルベタインなどの高級アルキルベタイ
ンが挙げられる。スルホベタインは、 べヘニルジメチルスルホブロピルベジステアリルジメチ
ルスルホブロピルベタインなどによって表わすことがで
き；水素添加タロージメチルベタイン；ＲＣＯＮＨ（Ｃ
Ｈ２）３基がベタインの窒素原子に結合されているアミ
ドベタインおよびアミドスルホベタインも、本発明で有
用である。

本発明の組成物のビヒクル系で使用できる両性界面活性
剤の例は、脂肪族基が直鎖または分枝であることができ
、脂肪族置換基の１９が約８〜約１８個の炭素原子を有
し且つ１９が陰イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、
スルホネート、サルフェート、ホスフェート、またはホ
スホネートを含有する脂肪族第二級および第三級アミン
の誘導体と広く記載されるものである。

本発明で使用するのに好ましい水不溶性界面活性剤の例
は、ステアロアミドＤＥＡ，ココアミドＭＥＡ，ジメチ
ルステア口アミンオキシド、グリセリルモノオレエート
、スクロースステアレート、ＰＥＧ−２ステアロアミン
、セテト−２、式Ｃ｝１３−（ＣＩ１２）Ｉ４−ＣＩ１
２−（ＯＣＩＩ２ｅｌ１２）ｎ−ＯＨ　．（式中、ｎは
平均値２を有する）のセチルアルコールのボリエチレン
グリコールエーテルＣＩＣＩアメリカズから商品名ブリ
ジ（Ｂｒｉｊ）　５　２で市販されている〕、グリセロ
ールステアレートサイトレート、ジ水素添加タロージメ
チルアンモニウムクロリド、ポロキサマー（Ｐｏｌｏｘ
ａＩｌｅｒ）　１　８　１、式ＣＩＩ３ （式中、平均してＸは３であり、ｙは３０であり、２は
３である） のボリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック重
合体（ＢＡＳＦワイアンドットから商品名プルロニック
（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）　Ｌ　−　６　１　テ市販されて
いる〕、水素添加タロージメチルベジおよび水素添加タ
ローアミドＤＥＡである。

水不溶性界面活性剤は、組成物の約０．０２％〜約１０
．０％、好ましくは約０．０５％〜約３．０％、最も好
ましくは約０．０５％〜約２．０％の量で本発明の一次
増粘剤と併用される。

溶媒 本発明のビヒクル系における第三必須成分は、本組成物
中の他の成分と相容性である溶媒である。

一般に、溶媒は、水または水一低級アルカノール混合物
からなるであろう。溶媒は、化粧品組成物の約６５〜約
９９重量％の量で本発明の組成物に存在する。

他のビヒクル成分は、典型的なヘアコンディショニング
組成物のゲル網目レオロジーをまねる最適の増粘レオロ
ジーをそれで処方された化粧品組成物に与えるために溶
媒に分散または混入する。

このレオロジーは、０．０４秒　〜２５秒−１の剪−１ 断速度範囲にわたって０〜約２５パスカルの剪断応力に
よって特徴づけられる。レオロジーは、下記コーンおよ
びプレート組立てを有するボーリン（　Ｂｏｈ　ｌ　ｉ
　ｎ）レオメーターＶＯＲを使用して測定する：コーン
は角度２、５°を有し、プレートは直径３０ｍｍであり
、切頭コーンとプレートとの間のギャップは７０μｍに
設定し、使用するトルクバールは２０．１４８ｇ−―で
ある。試料量は０．３５ｍｌであり且つ試料はプレート
の中心に注射する。使用するシステムは、次の通りであ
る：初期遅延時間はなく、ひずみ遅延時間は２５秒であ
り、積分時間は５秒であり、感度はＩＸに設定し、剪断
掃引は上であり、剪断範囲は約０．０４０５秒　〜２５
．５３秒−１であり（剪断−１ Ｎｏ．−１１〜３９）、温度は系列間で室温（２０℃〜
２５℃）に一定に維持する。

追加増粘剤 また、本ビヒクル系は、分子量約２０，０００以上を有
する水溶性高分子物質からなる追加の増粘成分を含むこ
とができる。「水溶性重合体」とは、物質が２５℃にお
いて１％濃度で実質上水中の透明な溶液を調製するであ
ろうこと、および物質が水の粘度を増大するであろうこ
とを意味する。

追加の増粘成分として本ビヒクル系で望ましくは使用し
てもよい水溶性重合体の例は、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプ口ビルセルロース、ヒドロキシプ口
ビルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリ
アクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドンＫ−１２０、デキストラン、
例えば、Ｄ＆Ｏケミカルズから入手できるデキストラン
精製粗等級２Ｐ，カルボキシメチルセルロース、植６３ 物浸出物、例えば、アカシア、ガッティおよびトラガカ
ント、海草抽出物、例えば、アルギン酸ナトリウム、ア
ルギン酸プロピレングリコールおよびカラギーナンナト
リウム、およびウカレ（Ｄｅａｒｅ）　Ｊ　Ｒ重合体（
ユニオン・カーバイドから入手できる陽イオン変性ヒド
ロキシエチルセルロース）である。天然多糖類物質が、
本ビヒクル系用任意追加増粘剤として好ましい。かかる
物質の例は、グアーゴム、イナゴマメゴム、およびキサ
ンタンゴムである。また、分子量約 ７００，０００を有するヒドロキシエチルセルロースが
、本組成物で追加増粘剤として好ましい。

セルラーゼが最適の粘度を得ることを妨害することがあ
るので、これらの重合体物質は、セルラーゼを含有しな
いことが重要である。

追加の増粘成分は、本発明の化粧品組成物に存在するな
らば、約０．３％〜約５．０％、好ましくは約０、４％
〜約３．０％の量である。

これらの追加の重合体物質は、よく水和し且つ本組成物
に分散することが重要である。

６４ レオロジ一助剤 本発明のビヒクル系は、好ましくは、追加のレオロジー
上の利益をそれで処方された化粧品組成物に与える物質
も含有する。これらの物質は、キレート化剤である。一
般に、かかる物質としては、単座および多座剤が挙げら
れる。有用なキレート化剤の特定例としては、エチレン
ジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびその塩、ニトリロ三
酢酸（ＮＴＡ）およびその塩、ヒドロキシエチルエチレ
ンジアミン三酢酸（ＨＥＥＤＴＡ）およびその塩、ジエ
チレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）およびその塩、ジ
エタノールグリシン（Ｄ　Ｅ　Ｃ）およびその塩、エタ
ノールジグリシン（ＥＤＧ）およびその塩、クエン酸お
よびその塩、リン酸およびその塩が挙げられる。、これ
らのうち、ＥＤＴＡが最も好ましい。キレート化剤は、
本発明のビヒクル系をより平滑にさせ且っコンシステン
シーをより低いゼラチン状にさせる傾向がある。

キレート化剤が本発明の組成物でレオロジ一助剤として
存在するならば、キレート化剤は、組成物の約０．０５
％〜約１．０％、好ましくは約０．０５％〜約０．３％
の量で存在する。

分布助剤 本発明のビヒクル系における追加成分は、組成物用分布
助剤として作用する物質である。かかる物質は、化粧品
組成物をヘアまたは皮膚上に分布するのを助長して、ヘ
アまたは皮膚上への活性成分の局所付着を回避する。組
成物におけるかかる成分なしでは、組成物中の若干の活
性成分は、一様には付着せず、広がらず、従って、余り
有効ではないであろう。

本発明で有用な分布助剤物質は、実際に、本発明で任意
の水溶性重合体追加増粘剤として使用する物質の種類の
サブクラスである。このサブクラスは、次の通り定義す
る：高分子量、即ち、１，０００，０００よりも大きい
分子量および／または強いイオン特性を有する水溶性重
合体物質。

強いイオン特性とは、物質が３０ｍＶよりも高いｍＶで
電気を伝導することを意味する。これは、校正コーニン
グ（Ｃｏｒｎｉｎｇ）　１　３　０　ｐ　Ｈ計を使用し
て、０．０３％カトン（Ｋａｔｈｏｎ）　ＣＧ　（ｏ−
ム・エンド・ハースから入手できる防腐剤）で保存され
たＤＲＯ　（ダブル逆浸透）水中の重合体の１％溶液の
コンダクタンスを評価することによって測定できる。使
用したプローブは、次の通りであった：参照電極はオリ
オン（Ｏｒｉｏｎ）モデル９０ｏ１単一接合である。ｐ
Ｈ電極は、オリオンモデル９　１　６　１、銀一塩化銀
である。プローブは、３／８インチ（約９．　　５＋ｎ
＋＊）離間して設定する。ｐＨ計は、ｍＶ読みに設定す
る。絶対測定値は、４分浸漬後に記録する。

これらの要件を満たし、従って、本組成物で分布助剤と
して作用できる水溶性重合体物質の例としては、キサン
タンゴム；Ｄ＆０ケミカルズから入手できるデキストラ
ン精製粗等級２Ｐ．カルボキシメチルセルロース、例え
ば、ＣＭｃの４ＨＩＦ，４Ｍ６Ｆ，７ＨＦ，７Ｍ８ＳＦ
，７ＬＦ，９Ｈ４Ｆ，９Ｍ８、１２Ｍ８Ｐ，１６Ｍ３１
（すべてアクアロンから入手可能）；アカシア、ガッテ
ィ、トラガカントなどの植物浸６７ 出物；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレング
リコール、カラギーナンナトリウムなどの海草抽出物；
ナトロゾル２５０Ｈ，ナトロゾル２５０ＨＨＲ　（アク
アロンから入手可能）などの高分子量ヒドロキシエチル
セルロース；およびペクチンが挙げられる。

本発明で分布助剤として作用できる物質の種類が部分集
合の任意の水溶性追加増粘剤であるので、このサブクラ
スにおける物質は、両方の利益を組成物に与えるために
使用してもよい。例えば、キサンタンゴムは、追加的に
高分子量を有する水溶性天然多糖物質である。従って、
この物質は、追加の増粘上の利益と分布上の利益との両
方を与えるために単独で使用できる。しかしながら、両
方の利益を与えるためには、かかる物質をわずかにより
多い量で使用することが必要であることがある。

また、２種の別個の物質を本発明の任意の水溶性重合体
追加増粘剤および分布助剤として使用することか可能で
ある。このことは、水溶性重合体６８ 追加増粘剤が高分子量物質ではないか強イオン特性を有
していない時に、行うであろう。イナゴマメゴムは、か
かる物質である。キサンタンゴムなどの分布助剤は、追
加の分布上の利益を与えるためにイナゴマメゴムと併用
できる。

分布助剤が本発明の化粧品組成物に存在するならば、分
布助剤は、化粧品組成物の約０．０２％〜約２，５％、
好ましくは約０．０５％〜約１，０％の量で存在すべき
である。分布助剤が２機能性、即ち、任意の追加増粘剤
として作用すると共に分布助剤としても作用するならば
、それは、組成物の約０．２％〜約５．０％の量で存在
すべきである。

分布助剤は、本発明のヘアケア組成物、特にリンスオフ
ヘアコンディショナーで特に有用である。

分布助剤は、若干のヘアコンディショニング成分をヘア
上に一様に広げることを助長する。

本ビヒクル系およびそれで処方された化粧品組成物は、
水溶性界面活性剤を実質上含んではならない。これらの
物質は、本発明のビヒクル系と相容性ではない。「水溶
性界面活性剤を実質上含まない」とは、組成物が本発明
の目的である本発明の独特な望ましいレオロジーを破壊
するであろう量よりも少ない量のかかる界面活性剤を含
むことを意味する。一般に、このことは、本組成物がか
かる物質約１％以下、好ましくは約０．５％以下を含む
ことを意味するであろう。本ビヒクル系に特に有害であ
ることがある特定の水溶性界面活性剤物質の例は、アル
キルサルフェートおよびエトキシ化アルキルサルフェー
ト、例えば、ラウリル硫酸アンモニウム；脂肪族第二級
および第三級アミンの誘導体である両性界面活性剤；ア
ルキレンオキシド基と有機親水性化合物との縮合によっ
て生成される非イオン界面活性剤、例えば、ラウレ｝−
２３　（ＩＣＩアメリカズによって商標ブリジ３５で販
売されている）；および高級アルキルベジスルホベジア
ミドベタインおよびアミドスルホベジ例えば、セチルベ
タインである。かかる物質は、ヘアシャンプー組成物で
常用されている。

常用されている。

また、本ビヒクル系およびそれで処方された化粧品組成
物は、好ましくは、ステアリルアルコール、セチルアル
コール、ミリスチルアルコール、ベヘニルアルコール、
ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪ア
ルコール物質ヲ実質上含まない。「脂肪アルコール物質
を実質上含まない」とは、本発明の組成物がこれらの物
質約１％以下を含むことを意味する。これらの物質は、
ヘアコンディショナー製品用ビヒクル系では常用されて
いる。しかしながら、これらの物質は、ヘア上に付着し
、使用後にヘア感をきたないままにする傾向があるので
、望ましくない。これらの物質は、必要とされず且つ本
ビヒクル系では望ましくない。その理由は、それらがヘ
ア上に付着しない別の物質で増粘されるからである。

本ビヒクル系は、若干の活性成分をヘアまたは皮膚上に
与えるために使用される増粘ゲル網目型レオロジーを有
する本質上いかなる化粧品でも使用できる。かかる組成
物としては、皮膚潤い付与ローション、日やけどめ組成
物、および皮膚クレ７１ ンジング組成物が挙げられるであろう。しかしながら、
最も望ましくは本ビヒクル系と併用される化粧品組成物
は、ヘアケア製品、特に、若干の活性ヘアケア成分がヘ
ア上に付着すべきであるがその成分を担持するビヒクル
が望ましくはビヒクル物質をヘア上にほとんどまたは何
も付着せずにヘアからすすぎ洗いされるリンスオフヘア
ケア製品である。

一般に、本ビヒクル系は、典型的なシャンプー組成物で
は有用ではないであろう。その理由は、これらの組成物
が前記のように本ビヒクル系と不相容性である多量の水
溶性界面活性剤を含有するからである。しかしながら、
本ビヒクル系は、典型的な染毛剤組成物、ヘアトニック
またはゲル組成物、ヘアムース組成物、および特にヘア
コンディショニング組成物で有用である。

活性化粧成分 本発明の化粧品組成物は、一般に、若干の利益をヘアま
たは皮膚に与える若干の活性成分を含むであろう。かか
る物質としては、モイスチャライ７２ ザー、日やけどめ剤、クリーニング剤（本ビヒクル系と
相容性）、および特にヘアコンディショニング剤、ヘア
スタイリング剤、ふけとり剤、育毛剤、染毛剤および顔
料、または香料が挙げてもよい。

各種の通常の日やけどめ剤は、本発明の化粧品組成物で
使用するのに好適である。セガリン等、コスメチックス
・サイエンス・エンド・テクノロジーの第■章第１８９
頁およびその次は、多数の好適な薬剤を開示している。

特定の好適な日やけどめ剤としては、例えば、ｐ−アミ
ノ安息香酸、その塩および誘導体；アントラニレート；
サリチレート；ケイ皮酸誘導体；ジヒドロキシケイ皮酸
誘導体；トリヒドロキシケイ皮酸誘導体；炭化水素；ジ
ベンザールアセトンおよびペンザールアセトフェノン；
ナフトールスルホネート；ジヒドロキシナフトール酸お
よびその塩；クマリン誘導体；ジアゾール；キニーネ塩
；キノリン誘導体；ヒドロキシーまたはメトキシー置換
ペンゾフェノン；尿酸およびビロウリン酸；タンニン酸
およびその塩：ヒドロキノン；およびペンゾフェノンが
挙げられる。

これらのうち、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシ
ル、４．４’　一ｔ−プチルメトキシジベンゾイルメタ
ン、２−ヒドロキジ−４−メトキシベンゾフエノン、オ
クチルジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオ
レエート、２．２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、４−〔ビス−（ヒドロキシプロピル）〕−ア
ミノ安息香酸エチル、２−エチルへキシル−２−シアノ
ー３，３−ジフェニルアクリレート、サリチル酸２エチ
ルヘキシル、ｐ−アミノ安息香酸グリセリル、サリチル
酸３，３．５−１リメチルシク口ヘキシル、アントラニ
ル酸メチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸またはアミノ
安息香酸塩、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘ
キシル、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホ
ン酸、２（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−５−スルホ
ンベンゾオキサゾイン酸、およびこれらの化合物の混合
物が、特に有用である。

本発明のビヒクル系と併用するのに好適なふけとり助剤
の例としては、ジンクピリチオン、硫黄、および硫化セ
レンが挙げられる。本発明のビヒク系と併用するのに好
適な育毛剤の一例は、アップジョンから入手できるミノ
キシジル（Ｍｉｎｏｘｉｄｉ　Ｉ）（６−アミノー１．
２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノー４−ピペ
リジノピリミド）である。過酸化水素、過ホウ酸塩、過
硫酸塩などのヘア酸化（漂白）剤、およびチオグリコレ
ートなどのヘア還元剤も、使用してもよい。

本発明のビヒクル系で使用するのに好適なヘアコンディ
ショニング物質の例は、揮発性液体炭化水素またはシリ
コーン剤である。

これらの物質は、好ましくは、沸点約９９℃〜約２６０
℃を有し且つ水中溶解度約０．　　１％以下を有する。

炭化水素は、直鎖または分枝鎖であってもよく且つ約１
０〜約１６個、好ましくは約１２〜約１６個の炭素原子
を有していてもよい。

好適な炭化水素の例は、デヵン、ドデヵン、テトラデカ
ン、トリデカンおよびそれらの混合物である。

本発明の組成物におけるヘアトリートメント成分として
有用な揮発性シリコーンは、環式または線状ポリジメチ
ルシロキサンであってもよい。環式シリコーン中のケイ
素原子の数は、好ましくは、約３〜約７、好ましくは４
または５である。

かかるシリコーンの一般式は、式 （式中、ｎは３〜７である） を有する。線状ポリジメチルシロキサンは、〜９個のケ
イ素原子を有し且つ一般式 約３ （ＣＨ３）３Ｓｉ÷［−Ｓｉ　（ＣＨ３）２−０−］ｎ
−Ｓｉ　（ＣＨ３）３（式中、ｎは１〜７である） を有する。環式と線状との両方の前記種類のシリコーン
は、ダウ・コーニング・コーポレーションからダウ・コ
ーニング３４４、３４５および２００流体、ユニオン・
カーバイドからシリコーン７２０２およびシリコーン７
１５８およびスタウファ−・ケミカルからＳＷＳ−０３
３１４で入手できる。

線状揮発性シリコーンは、一般に、２５℃での粘度約５
センチボアズ以下を有する一方、環式物質は、粘度約１
０センチポアズ以下を有する。

「揮発性」は、物質が測定可能な蒸気圧を有することを
意味する。揮発性シリコーンの説明は、トッドおよびバ
イヤーズ、［化粧品用揮発性シリコーン流体」、コスメ
ティックスΦエンド・トイレットリーズ，Ｖｏｌ．９１
．１９７９年１月、ｐｐ２７−３２に見出される。

揮発性薬剤は、本発明の組成物に約１％〜約２０％、好
ましくは約２％〜約１５％の量で存在していてもよい。

揮発性シリコーンは、好ましい揮発性薬剤である。

不揮発性シリコーン流体も、本発明の組成物で活性ヘア
ケア成分として有用である。かかる物質の例としては、
ポリジメチルシロキサンゴム、アミノシリコーンおよび
フェニルシリコーンが挙げられる。より詳細には、下記
構造 （式中、Ｒはアルキルまたはアリールであり、Ｘは約７
〜約８，０００の整数である） を有するポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキ
サンなどの物質は、使用してもよい。Ａは、シリコーン
鎖の末端をブロックする基を表わす。

得られるシリコーンが室温で流体のままであり、疎水性
であり、ヘアに適用する時に刺激せず、毒性ではなく、
有害でもなく、組成物の他の成分と相容性であり、通常
の使用条件および貯蔵条件下で化学的に安定であり且つ
ヘア上に付着し且つヘアをコンディショニングすること
ができる限り、シロキサン鎖（Ｒ）上またはシロキサン
鎖の末端＝　７８　− （Ａ）で置換されたアルキルまたはアリールは、いかな
る構造を有していてもよい。

好適なＡ基としては、メチル、メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、およびアリールオキシが挙げられる。ケイ素
原子上の２個のＲは、同じ基または異なる基を表わして
もよい。好ましくは、２個のＲ基は、同じ基を表わす。

好適なＲ基としては、メチル、エチル、プロビル、フエ
ニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルが挙げられ
る。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、
ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシ
ロキサンである。ポリジメチルシロキサンが、特に好ま
しい。

これらのシリコーン物質の好適な製法は、米国特許第２
．８２６，５５１号明細書および第３，９６４，５００
号明細書およびそこに引用された文献に開示されている
。また、本発明で有用なシリコーンは、市販されている
。好適な例としては、ビスカシル（Ｖｉｓｃａｓｉｌ）
　、ゼネラル・エレクトリック・カンパニーの商標およ
びダウ・コーニング−コーポレーションにより、そして
ＳＷＳシリコーン、スタウファ−・ケミカル・カンパニ
ーのディビジョンにより提供されているシリコーンが挙
げられる。

他の有用なシリコーン物質としては、式（式中、Ｘおよ
びｙは分子量に依存する整数であり、平均分子量は大体
５，０００〜１０，０００である） の物質が挙げられる。この重合体は、「アモジメチコン
」としても既知である。

本組成物で使用できる他のシリコーン陽イオン重合体は
、式 （Ｒ１）ａＧ３−ａ７ＳＬ−（−０ＳｉＧ２）ｎ−（０
３１９町）２−ｂ）ｍ＋ＳｉＧ３−，（Ｒ，），〔式中
、Ｇは水素、フエニル、ＯＨ，Ｃ１〜Ｃ８アルキル（好
ましくはメチル）からなる群から選ばれ；ａは０または
１ア３の整数を表わし、好ましくは０に等しく； ｂは０または１を表わし、好ましくは１に等し（；ｎ十
ｍの和は１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数
であり、ｎは０　〜１，９９９、好ましくは４９〜１４
９の数を表わすことができ、ｍは１〜２，０００、好ま
しくは１〜１０の数を表わすことができ； Ｒ　は弐　〇，Ｈ２９Ｌ（式中、ｑは２〜８の整１ 数であり、Ｌは基 Ｎ　（Ｒ　　）　ＣＨ　　−ＣＨ　　−Ｎ　（Ｒ２）　
２２　　　２　　　２ ＋　　　　　　　　　　　　　　　　　　＋−Ｎ（Ｒ２
）ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲ２Ｈ２Ａ（式中、Ｒ２は水素、
フエニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは炭素
数１〜２０のアルキル基からなる群から選ばれ、Ａ　は
ハライドイオンを表わす） から選ばれる）の一価の基である〕 に対応する。

これらの化合物は、欧州特許出願ＥＰ第９５，２３８号
明細書に詳述されている。この式に対応する特に好まし
い重合体は、式 の「トリメチルシリルアモジメチコン」として既知の重
合体である。

本発明の組成物は、トリメチルシリルアモジメチコンシ
リコーンコンディショニンク物質約１，０％までを含ん
でいてもよい。

本組成物で使用できる他のシリコーン陽イオン重合体は
、式 （式中、Ｒ３は炭素数１〜１８の一価炭化水素基、より
特にメチルなどのアルキルまたはアルケニル基を表わし
； Ｒ４は炭化水素基、例えば、好ましくは、Ｃエ〜０１８
アルキレン基または０１〜Ｃ１８、好ましくは０１〜Ｃ
８アルキレンオキシ基を表わし；Ｑ　はハライドイオン
、好ましくはクロリドであり； ｒは平均統計値２〜２０、好ましくは２〜８を表わし； Ｓは平均統計値２０〜２００、好ましくは２０〜５０を
表わす） に対応する。

これらの化合物は、米国特許第４．１８５，０１７号明
細書に詳述されている。

８３ 本質上好ましいこの種類の重合体は、ユニオン・カーバ
イドによって名前「ウカル（　ＵＣＡＲ）シリコーンＡ
ＬＥ５６Ｊで販売されているものである。

シリコーンコンディショニング剤は、本組成物で約０．
１％〜約１８％、好ましくは約０．５％〜約１５％の量
で使用される。

本組成物で使用するのに好ましいシリコーンコンディシ
ョニング剤は、揮発性流体対ゴムの比率約９０：１．０
から約１０：９０、好ましくは約８５：１５から約５０
　：　５０の粘度約１０センチポアズ以下の揮発性シリ
コーン流体と粘度約１，０００，０００センチポアズ以
上のシリコーンゴム約０．０１５％〜約９．０％、好ま
しくは約０．５％〜約２．０％との組み合わせからなる
。

本発明で使用するのに好ましい別の不揮発性シリコーン
物質は、不揮発性流体対ゴムの比率約７０　：　３０か
ら約３０　：　７０、好ましくは約６０４０から約４０
：６０の粘度約 １００，０００ｃＰ　（センチポアズ）以下の不揮発性
シリコーン流体と粘度約１，０００，０００８４ ｃＰ以上のシリコーンゴム、特にポリジメチルシロキサ
ンゴムおよびポリフェニルメチルシロキサンゴム約０．
０１５％〜約９．０％、好ましくは約０６　５％〜約２
．０％との組み合わせからなる。

本発明のビヒクル系と併用するのに好ましい他の活性ヘ
アケア物質は、スタイル保持とコンディショニング上の
利益との両方をヘアに与えるシリコーン重合体物質であ
る。シリコーン流体は本組成物で有用であるが、好まし
いシリコーン重合体は、硬質シリコーン重合体である。

ががる物質は、米国特許第４，９０２．４９９号明細書
および米国特許第４，９０６，４５９号明細書に開示さ
れている。

かかる物質の若干例としては、限定せずに、ヒド口キシ
ルなどの末端基を有するものを含めて充填剤強化ポリジ
メチルシロキサンゴム；有機習換シリコーンエラストマ
ーなどの架橋シロキサン；ヒドロキシルなどの末端基を
有するものを含めて有機置換シロキサンゴム；樹脂強化
シロキサン；および架橋シロキサン重合体が挙げられる
。

本発明で有用な硬質シリコーン重合体混合物は、複素粘
度（ｃｏＩＩｌｐｌｅｘ　ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）少なく
とも２×１０　ポアズ（ｐ）、好ましくは約１×１０７
ポ５ アズを有する（複素粘度は厚さ約１＋ｎｍを有するフィ
ルムを測定する流動度測定流体スペクト口メーター（Ｓ
ｐｃｃｔｒｏｒａｅｔｅｒ■）を使用して試料を固定振
動数０．１ラド／秒で２５℃において振動剪断に付すこ
とによって測定する）。得られた粘稠力応答および弾性
力応答は、組み合わせて複素弾性率を求め、この複索弾
性率をかけられた振動数で割って複素粘度を計算する。

本発明で有用な好ましいシロキサンゴムは、分子量少な
くとも約５００，０００を有するジフェニルージメチル
ポリシロキサンゴムであり且つ３％以上、好ましくは少
なくとも約５％程度ジフエニル置換しなければならない
。

シロキサンゴムは、充填剤強化して追加の剛性を与えて
もよい。シリカは、好ましい充填剤である。一般に、か
かる強化ゴムは、シリカ約１５〜約２０％までからなる
。

本発明の組成物で有用なシリコーンエラストマーは、米
国特許第４，２２１，６８８号明細書に記載の物質であ
る。この特許に記載され且つ本組成物に入れることがで
きる実際の物質は、乾燥して水の除去時にエラストマー
を調製する水性乳濁液である。

シリコーン乳濁液は、陰イオン的に安定化されたヒドロ
キシル化ポリオルガノシロキサン、コロイドシリカおよ
び触媒を含む分散相がある連続水相を有する。乳濁液の
ｐＨは、約９〜約１１，５、好ましくは約１０．５〜約
１１．２の範囲内であるべきである。乳濁液の固形分は
、一般に、約２０％〜約６０％、好ましくは約３０％〜
約５０％である。ポリジオルガノシロキサン各１００重
量部当たり存在するコロイドシリカの量は、１〜１５０
部である。同じ基準で、ジオルガノスズジカルボキシレ
ート（例えば、ジオクチルスズジラウレート）触媒の量
は、０，１〜２部である。エラストマー乳濁液は、全組
成物の約０．１％〜約５％、好ましくは約０．５％〜約
４％の量で使用８７ される。

本組成物で有用なシリコーン樹脂は、三官能シランおよ
び四官能シランの使用によって導入される高架橋度を有
するシリコーン重合体である。樹脂の製造に使用する典
型的シランは、モノメチル、ジメチル、モノフエニル、
ジフェニル、メチルフエニル、モノビニルおよびメチル
ビニルクロロシラン、並びにテトラク口ロシランである
。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックによって
ＧＥ　　ＳＲ５４５として提供されているものである。

この樹脂は、樹脂の使用前に取り除くトルエン中の溶液
として提供されている。

ここで有用な他の硬質シリコーン重合体は、わずかに架
橋されているが依然としてシクロメチコンなどの溶媒に
可溶性であるシロキサンである。

硬質物質の前駆物質は、高分子量ポリジメチルシロキサ
ン、ビニル基を含有するポリジメチルシロキサンおよび
他のシロキサンであることができる。

架橋法としては、過酸化ジベンゾイル、過酸化ジｔ−プ
チルなとの有機過酸化物での熱硬化法、８８ 硫黄での熱加硫法、高エネルギー放射線法が挙げられる
。

一般に、シリコーンゴムは、本組成物で使用するならば
、ヘアケア組成物への配合前に揮発性担体またはその混
合物に溶解する。好ましくは、揮発性担体は、ヘアケア
組成物の約０．１％〜約２０％でヘアケア組成物に存在
する。これらの物質は、前記揮発性液体炭化水素または
シリコーン流体からなることができる。

好ましくは、硬質シリコーン重合体および担体は、ポリ
ジメチルシロキサンゴム約０．１％〜約２．５％、ヒュ
ームドシリカ約０．０２％〜約０．７％、および揮発性
シリコーン担体約０，４％〜約１８％からなる。

別のヘアコンディショニング物質は、本組成物で使用し
てもよい。かかる物質としては、陽イオン界面活性剤コ
ンディショニング剤が挙げられる。

これらの物質は、実際に、前記のような本組成物の水不
溶性界面活性剤成分のサブクラスである。

本組成物でヘアコンディショニング剤として使用するの
に好ましい陽イオン界面活性剤は、第四級アンモニウム
含有陽イオン界面活性剤物質である。

これらの物質は、前で詳述されている。かかる物質を本
組成物に配合するならば、それは、組成物の約２．５重
量％まで、好ましくは約０．５〜約２．０重量％の量で
存在するであろう。ここで使用するのに好ましい第四級
アンモニウム含有陽イオン界面活性剤は、ジ（水素添加
）タロージメチルアンモニウムクロリドである。これら
の物質を本発明の組成物に配合する時には、それらは、
水不溶性界面活性剤成分の一部分として配合し且つヘア
コンディショニング上の利益並びにビヒクル上の利益を
与える。

本組成物で使用してもよい別の陽イオン水不溶性界面活
性剤ヘアコンディショニング剤は、第一級、第二級およ
び第三級脂肪アミンの塩である。

これらの物質は、前で詳述されている。これらの物質の
うち、ステアロアミドプ口ピルジメチルアミンが好まし
い。市販の物質は、イノレックス・カンパニーによって
商品名レキサミン （Ｌｅｘａｍｊｎｅ■）で販売されている。好ましくは
、かかる物質約１％までは、コンディショニング上の利
益を与えるために本組成物で使用してもよい。

加水分解動物タンパク質ヘアコンディショニング剤も、
本組成物に配合してもよい。かかる物質は、組成物に約
０．１％〜約１．５％の量で存在する。市販の物質の一
例は、クロダ・インコーポレーテッドから商品名クロテ
イン（Ｃｒｏｔｅｉｎ）　Ｑ　Ｏで販売されている。

脂肪アルコールは、既知のヘアコンディショニング剤で
あり且つ本組成物に配合してもよい。しかしながら、前
記のように、かかる物質は、使用後にヘア上に付着し、
ヘア感じをきたないままにする傾向がある。従って、脂
肪アルコール物質は、本発明の組成物で約１％よりも多
い量では配合されない。

前記コンディショニング剤の組み合わせも、本組成物で
使用してもよい。

本発明のビヒクル系と併用するのに高度に好ましい活性
ヘアケア物質は、ヘア保持／スタイリン９１ グ重合体である。かかる物質の高度に好ましい例は、下
記特許出願に記載のようなシリコーン含有共重合体であ
る：１９８９年８月７日出願の米国特許出願第３９０，
５５９号明細書および１９８９年８月７日出願の米国特
許出願第３９０，５６８号明細書。かかる重合体は、重
量平均分子量約１０，０００〜約１，０００，０００を
有するべきであり且つ好ましくはＴｇ少なくとも約＝２
０℃を有する。転移が所定の重合体の場合に存在するな
らば、ここで使用する略称ｒＴｇＪは非シリコーン主鎖
のガラス転移温度を意味し、略称ｒＴｍＪは非シリコー
ン主鎖の結晶性融点を意味する。

好ましい重合体は、ＴｇまたはＴｍ約−２０９Ｃ以上を
有するビニル高分子主鎖および主鎖にグラフトされた重
量平均分子量約１，０００〜約５０．０００、好ましく
は約５，０００〜約４０，０００、最も好ましくは約１
０，０００〜約２０，０００のポリジメチルシロキサン
マクロマー（ｍａｃｒｏｎｅｒ）からなる。重合体は、
完成ヘア９２ ケア組成物に処方する時、乾燥時に、重合体相がポリジ
メチルシロキサンマクロマーを包含する不連続相と、主
鎖を包含する連続相とに分離するようなものである。こ
の相分離特性は、ベア上の重合体の特定の配向を与え、
これは所望のヘアコンディショニングおよびセット上の
利益を生ずると信じられる。

最も広いアスペクトにおいては、本願で利用する共重合
体は、Ａ単量体、Ｂ単量体およびそれらの混合物からな
る群から選ばれる単量体と一緒にＣ単量体を含む。これ
らの共重合体は、Ｃ単量体と一緒に少なくともＡまたは
Ｂｌｌｉｕ体を含有し、そして好ましい共重合体は、Ａ
，ＢおよびＣ単量体を含有する。

有用な共重合体の例およびその製法は、米国特許第４，
６９３，９３５号明細書および米国特許第４，７２８，
５７１号明細書に詳述されている。

これらの共重合体は、下記の通り定義する単量体ＡＳＣ
および場合によってＢからなる。Ａは、使用する時には
、少なくとも１個の遊離基重合性ビニル単量体であり、
Ｂは、使用する時には、Ａと共重合できる少なくとも１
個の強化単量体からなり且つ極性単量体およびＴｇまた
はＴｍ約−２０℃以上を有するマクロマーからなる群か
ら選ばれる。使用する時には、Ｂは、共重合体中の合計
単量体の約９８重量％まで、好ましくは約８０％まで、
より好ましくは約２０％までであってもよい。

単量体Ｃは、共重合体中の合計単量体の約０．０１％〜
約５０．０％を構成する。

Ａ単量体の代表例は、メタノール、エタノール、１−プ
ロバノール、２−プロバノール、１−ブタノール、２−
メチル−１−プロバノール、１−ペンタノール、２−ペ
ンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタ
ノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１
−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メ
チル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノー
ル、ｔ−プタノール、シクロヘキサノール、２−エチル
−１−ブタノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコ
ール、２−オクタノール、６−メチル−１−ヘブタノー
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル
−１−ヘキサノール、３，５．５−トリメチル−１−ヘ
キサノール、１−デカノール、１−ドデカノール、１−
ヘキサデヵノール、１−オクタデカノールなどの０１〜
Ｃｌ８アルコールのアクリル酸エステルまたはメタクリ
ル酸エステル（アルコールは約１〜１８個の炭素原子を
有し、炭素原子の平均数は約４〜１２である）；スチレ
ン；酢酸ビニル；塩化ビニル；塩化ビニリデン；アクリ
口ニトリル：α−メチルスチレン；ｔ−プチルスチレン
；ブタジェン；シクロへキサジエン；エチレン；プロピ
レン；ビニルトルエン；およびそれらの混合物である。

好ましいＡ単量体としては、メタクリル酸ｎ−ブチル、
メＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸２−
エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｔ−
ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、およびそれらの混合
物が挙げられる。

Ｂ単量体の代表例としては、アクリル酸、メタクリル酸
、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メ９５ タクリル酸ジメチルアミノエチル、第四級化メタクリル
酸ジメチルアミノエチル、メタクリ口ニトリル、ポリス
チレンマクロマー、メタクリルアミド、無水マレイン酸
およびその半エステル、イタコン酸、アクリルアミド、
アクリレートアルコール、メタクリル酸ヒドロキシエチ
ル、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルビ
ロリドン、ビニルエーテル（例えば、メチルビニルエー
テル）、マレイミド、アシラクトン、２−エチル−２−
オキサゾリン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、
他の極性ビニル複素環式化合物、スチレンスルホネート
、およびそれらの混合物が挙げられる。好ましいＢ単量
体としては、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルア
ミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、第四級化メ
タクリル酸ジメチルアミノエチル、ビニルピロリドン、
およびそれらの混合物が挙げられる。

Ｃ単量体は、一般式 Ｘ　（Ｙ）　　Ｓｉ　（Ｒ）　　　　（Ｚ）ｎ　　　　
　　８−ｎ＋　　　　ｍ （式中、ＸはＡおよびＢ単量体と共重合できるビ９６ ニル基であり；Ｙは二価結合基であり；Ｒは水素、低級
アルキル、アリールまたはアルコキシであり；２は数平
均分子量少なくとも約５００を有するー価シロキサン高
分子部分であり、共重合条件下で本質上非反応性であり
且つ前記ビニル高分子主鎖からぶらさがり；ｎは０また
は１であり；ｍは１〜３の整数である） を有する。Ｃは重量平均分子量約１，０００〜約５０，
０００、好ましくは約５，０００〜約４０，０００、最
も好ましくは約１０，０００〜約２０，０００を有する
。好ましくは、Ｃ単量体は、下記基 これらの構造中、ｍは１、２または３（好ましくはｍ−
１）であり；ｐは０または１であり；Ｒ′はアルキルま
たは水素であり；ｑは２〜６の整数であり；Ｓは０〜２
の整数であり；ＸはＣＨ−Ｃ−． １ ＲＩＲ２ Ｒ１は水素または一ＣＯＯＨであり（好ましくはＲ１は
水素である）；Ｒ２は水素、メチルまたは−ＣＨ　　Ｃ
ＯＯＨであり（好ましくはＲ２はメチ２ ルである）；ｚは （式中、Ｒ４はアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ
、アリール、またはヒドロキシルであり（好ましくはＲ
４はアルキルである）；ｒは約５〜約７００の整数であ
る（好ましくはｒは約２５０である）。

本発明で有用な好ましい重合体は、一般に、単量体ＡＯ
％〜約９８％（好ましくは約５％〜約９８％、より好ま
しくは約５０％〜約９０％）、単量体Ｂ　Ｏ％〜約９８
％（好ましくは約７．５％〜約８０％）、および単量体
Ｃ０，１％〜約５０％（好ましくは約０．５％〜約４０
％、最も好ましくは約２％〜約２５％）からなる。Ａ単
量体とＢ単量体との組み合わせは、好ましくは、重合体
の５０．０％〜約９９．９％（より好ましくは約６０％
〜約９９％、最も好ましくは約７５％〜約９５％）を構
成する。いかなる特定の共重合体の組み合わせも、その
機能性を決めることを助長するであろう。例えば、水性
処方物に可溶性である重合体は、好ましくは、下記組成
を有する：単量体Ａ　Ｏ％〜約７０％（好ましくは約５
％〜９９ 約７０％）、単量体Ｂ約３０％〜約９８％（好ましくは
約３％〜約８０％）、および単量体Ｃ約１％〜約４０％
。分散性である重合体は、下記の好ましい組成を有する
：単量体ＡＯ％〜約７０％（より好ましくは約５％〜約
７０％）、単量体Ｂ約２０％〜約８０％（より好ましく
は約２０％〜約６０％）、および単量体Ｃ約１％〜約４
０％。

本発明で使用するのに特に好ましい重合体としては、下
記のものが挙げられる（下記の重量％は重合反応で加え
る反応体の量を意味し、必ずしも最終生成物中の量を意
味しない）： アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメチルシ
ロキサン（ＰＤＭＳ）マクロマ一一分子量２０，０００
　（１０／７０／２０ｗ／ｗ／ｗ）（Ｉ） Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メＮ，Ｎ−ジメチル
アクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマ一一分子量２０，０
００　（２０／６０／２０ｗ／ｗ／ｗ）；（ＩＩ） メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル１００ 酸イソブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤ
ＭＳマクロマ一一分子量２０，０００（２５／４０／１
５／２０ｗ／ｗ／ｗ／ｗ）（ｍ）ジメチルアクリルアミ
ド／ＰＤＭＳマクロマー分子量２０，０００　（８０／
２０ｗ／ｗ）（ＩＶ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリ
ル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマ一一分子量１０．０
００（５６／２４／２０ｗ／ｗ／ｗ）（Ｖ）アクリル酸
ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマ一一分子量１０，０００
　（８０／２０ｗ／ｗ）（Ｖｌ）アクリル酸ｔ−ブチル
／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマ
一一分子量１０，０００　（７０／１０／２０ｗ／ｗ／
ｗ）（■） アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
一一分子ＪｉＩＯ，０００　（７５／５／２０ｗ　／　
ｗ　／　ｗ　）　　（■） 本組成物の共重合体物質の粒径は、製品中での性能に対
して若干の効果を有することがある。このことは、勿論
、共重合体から共重合体、そして生成物から生成物で変
化するであろう。

共重合体は、好ましくは、本発明のビヒクル系との合流
前に共重合体用溶媒と合流する。

選ばれる溶媒は、使用すべき特定のシリコーン共重合体
を溶解または分散できなければならない。

共重合体中のＢ単量体の性状および割合は、極性および
溶解度特性を大幅に決定する。シリコーン共重合体は、
処方物用単量体と広範囲の溶媒との適当な組み合わせに
よって設計できる。本発明で使用するのに好適な溶媒と
しては、限定せずに、水、低級アルコール（例えば、エ
タノール、イソブロパノール）、ヒドロアルコール性混
合物、炭化水素（例えば、イソブタン、ヘキサン、デセ
ン、アセトン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、フレオ
ン）、リナロール、炭化水素エステル（例えば、酢酸エ
チル、フタル酸ジブチル）、揮発性ケイ素誘導体、特に
シロキサン（例えば、フェニルペンタメチルジシロキサ
ン、フェネチルペンタメチルジシロキサン、メトキシブ
口ピルへブタメチルシク口テトラシロキサン、クロロプ
ロピルベンタメチルジシロキサン、ヒドロキシプロピル
ペンタメチルジシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン）、お
よびそれらの混合物が挙げられる。好ましい溶媒として
は、水、エタノール、揮発性ケイ素誘導体、およびそれ
らの混合物が挙げられる。

本発明の好ましい組成物は、前記のようなシリコーンコ
ンディショニング剤との組み合わせの前記のようなシリ
コーン共重合体からなる。

本発明の独特のビヒクル系は、ヘアまたは皮膚への活性
化粧成分の配送に対して優れた性能を与える。このこと
は、ヘアケア組成物の場合に特に真実である。別の増粘
系で処方されたヘアケア組成物で使用するよりも少ない
量の活性成分は、本発明のヘアケア組成物で使用しても
よい。これらの付着上の利益は、シリコーンヘアコンデ
ィショニング剤の場合に特に著しい。本発明の独特なビ
ヒクル系からヘア上へのシリコーン付着の量および品質
は、高められたヘアコンディショニングを生ずる。

１０３ これらの活性化粧ケア物質は、一般に、化粧品組成物の
約Ｏ〜約２０重量％、好ましくは約０．１〜約２０重量
％の量で存在する。０％量は、ビヒクル成分の１９がヘ
アケア活性を本組成物に与える状況を反映する。例えば
、ビヒクル系が水不溶性第四級アンモニウム化合物を含
むならば、この物質は、ヘアコンディショニング上の利
益も与えるであろう。活性化粧ケア物質の量は、どのよ
うな活性物質を選ぶかどうか、それで処方すべき特定の
化粧品組成物、および望まれる利益の水準に応じて変化
する。

本発明の化粧品組成物に添加できる他の任意成分は、直
接の化粧ケア上の利益を与えないが、その代わり組成物
を若干の方式で高める。かかる物質の例は、着色剤、例
えば、ＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料のいずれか；乳白剤、
真珠光沢助剤、例えば、エチレングリコールジステアレ
ートまたはＴ　ｌ　０　２被覆雲母；クエン酸、コハク
酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどの
ｐＨ調整剤；ベンジルアルコール、エチルパラベン、プ
１０４ 口ピルバラベン、イミダゾリジニル尿素などの防腐剤；
および酸化防止剤である。かかる薬剤は、一般に、ヘア
ケア組成物の約０．００１％〜約１０％、好ましくは約
０．０１％〜約５％の量で個々に使用される。

本発明のビヒクル系および化粧品組成物は、通常の処方
および混合技術を使用して調製できる。

１９の製法においては、シリコーンコンディショナー、
第四級アンモニウム界面活性剤、および少なくとも一部
分の溶媒成分は、残りの成分の添加前にプレミックスす
る。各種の化粧品組成物の製法は、下記例でより詳細に
記載する。

下記例は、本発明を例示する。当業者の範囲内の本発明
の他の修正は、本発明の精神および範囲から逸脱せずに
施すことができることが認識されるであろう。

ここですべての部、％および比率は、特に断らない限り
、重量単位である。

例Ｉ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

シリコーン共重合体１２．００ フェニルペンタメチルジシロキサン　９．００キサンタ
ンプレミックス キサンタンゴム　　　　　　　　　　　０．２５Ｄ　Ｒ
　Ｏ　　Ｈ　２０　　　　　　　　　　２５．００主要
ミックス ジ水素添加タロージメチルアンモニ ウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　０．５０ＥＤＴ
Ａ，ニナトリウム塩　　　　　　０，１０Ｄ．　Ｃ．　
９２９２２．００ 香料　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０ナトロ
ゾルプラスｃｓ等級Ｄ−６７３０．７５イナゴマメゴム
　　　　　　　　　　　０．７５カトンＣ　Ｇ　４０．
０４ ＤＲＯ　　Ｈ　　Ｏ　　　　　残部（１００％とする）
２ １２０／６０／２０Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／
メＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマ
ー（ＭＷ２０，０００）　、重合体分子量約３００，０
００ ２ダウ・コーニングから市販されているアモジメチコン ３Ｃ１６アルキル置換約０．５０〜約０．９５重量％お
よびヒドロキシエチルモル置換約２．３〜約３．３を有
し且つ置換前のヒドロキシエチルセルロースの平均分子
量が約７００，０００であるアクアロン・カンパニーか
ら入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース ４ローム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ（ダブル逆
浸透）水を１９０丁（約８８℃）に加熱する。ＤＴＤＭ
ＡＣＳＥＤＴＡ，およびＤ．　Ｃ．９２９を水に加え、
約５分間混合する。混合しながら、ナトロゾルを組成物
に加える。混合しながら、イナゴマメゴムを組成物に加
える。次いで、組成物をディスパーサー、例えば、ギフ
ォードーウッド（Ｇｊ　Ｉ’ｒｏｒｄ−Ｗｏｏｄ）ミル
で約２分間均質化す１０７ る。次いで、バッチを１５０丁（６６℃）に冷却する。

約１０分間混合しながら、キサンタンゴムプレミックス
、スタイリング剤プレミックス、香料およびカトンＣＧ
を組成物に加える。バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ブレミッ
クスＡ シリコーン共重合体１１．００ Ｄ　Ｒ　Ｏ　　Ｈ　２０　　　　　　　　　　　１０．
００プレミックスＢ シリコーン共重合体２３．００ Ｄ　Ｒ　Ｏ　　Ｈ　２０　　　　　　　　　　　１５．
００主要ミックス ナトロゾルプラスｃｓ等級Ｄ−６７３１．００ステアロ
アミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　　　　０．５０エタノー
ル　　　　　　　　　　　　　１０．００香料　　　　
　　　　　　　　　　　　０．２０ＤＲＯ　　Ｈ　　Ｏ
　　　　残部（１００％とする）２ １０８ １米国特許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｃ
と同様の方法で生成した４　０／４　０／２０第四級化
メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メＮ，Ｎ−ジメチ
ルアクリルアミド／シリコーンマクロマー（マクロマー
は分子量約２０，０００を有する）、重合体分子量約５
００，０００２米国特許第４，７２８，５７１号明細書
の例Ｃ−２ｃと同様の方法で生成した４　０／４　０／
２０アクリル酸／メタクリル酸メチル／シリコーンマク
ロマー（マクロマーは分子量約 ２０．０００を有する）、重合体分子量約４００．００
０ ３アクアロン・カンパニーから市販されている疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０
丁（約８８℃）に加熱する。ステアロアミドＤＥＡおよ
びナトロゾルを加え、組成物を約５分間混合する。次い
で、組成物をディスパーサ、例えば、ギフォードーウッ
ドミルで約２分間均質化する。組成物を１２０下（４９
℃）に冷却し、約１０分間混合しながら、プレミックス
Ａ１プレミックスＢ１エタノールおよび香料を加える。

組成物を室温に冷却し、貯蔵する。

醇 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分 スタイリング剤プレミックス シリコーン共重合体１ フェニルペンタメチルジシロキサン ヒド口キシプ口ピルペンタメチルジ 重量％ ３．００ ９、００ ６．００ シロキサン シリコーンゴムプレミックス シリコーンゴムＧ．Ｅ．ＳＥＴ６２ デカメチルシクロペンタシロキサン 主要ミックス ナトロゾルプラスｃｓ等級Ｄ−６７３ イナゴマメゴム ＥＤＴＡ，ニナトリウム塩 ＤＴＤＭＡＣ ０．５０ ４．００ ０．Ｂ０ ０．５０ ０，１５ ０．６５ グリダント４　　　　　　　　　　　　　０．４０香料
　　　　　　　　　　　　　　　０．２０ＤＲＯ　Ｈ２
０　　　　残部（１００％とする）１米国特許第４，７
２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｃと同様の方法で生成
した１　０／７　０／２０アクリル酸／メタクリル酸ｎ
−ブチル／シリコーンマクロマー（マクロマー４；ｉ　
分子量約２０，０００を有する）、重合体分子量約３０
０，０００ ２ゼネラルψエレクトリックから市販 ３アクアロン・カンパニーから市販されている疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース ４グリコ・インコーボレーテツドから市販されている防
腐剤 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０
゜Ｆ（約８８℃）に加熱する。約５分間混合しながら、
ＤＴＤＭＡＣＳＥＤＴＡ，およびシリコーンゴムプレミ
ックスを水に加える。混合しながら、ナトロゾルを加え
る。混合しながら、イナゴマメゴムを加える。次いで、
組成物をデイス１１１ パーサー、例えば、ギフオードーウツドミルで約２分間
均質化する。バッチを１５０丁（６６℃）に冷却し、約
１０分間混合しながら、スタイリング剤プレミックス、
香料およびグリダントを加える。バッチを室温に冷却し
、貯蔵する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分 ナトロゾルプラスｃｓ等級Ｄ−６７１ 重量％ １．２０ ０．２５ ０．０７３ ０．１７５ ０．０３３ キサンタンゴム クエン酸 クエン酸ナトリウム カトンＣＧ ジタロージメチルアンモニウムクロリ ド（ＤＴＤＭＡＣ） 水素添加タローペタイン アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳ共重 合体（ＭＷｌ０．０００　　８０／２０Ｗ／ν）フェネ
チルペンタメチルジシロキサン ０．７５ ０．３３ ２．５０ １．８７５ １１２　ー Ｄ４シクロメチコン　　　　　　　　　　５．６２５ポ
リジメチルシロキサンゴム／Ｄ５シ クロメチコンブレミックス（１５／８５）　２２．３３
３香料　　　　　　　　　　　　　　　　　微量ＤＲＯ
水　　　　　　　残部（１００％とする）１アクアロン
・コーポレーションから入手できる疎水変性ヒドロキシ
エチルセルロース２Ｇ．　　Ｅ．　　シリコーンズから
人手できるＧ．Ｅ、ＳＥ−７６ゴム 組成物は、次の通り調製する。先ず、完全に水和される
まで、キサンタンゴムをキサンタンゴム４％で水中にス
ラリー化する。別個の容器において、共重合体をフェネ
チルベンタメチルジシロキサンおよびＤ４シクロメチコ
ンに混入する。

残りの水を約８８℃に予熱する。ＤＴＤＭＡＣ，クエン
酸、クエン酸ナトリウムおよび水素添加タローペタイン
を水に加え、溶融するまで混合する。

次いで、この混合物を約６５℃に冷却する。ナトロゾル
プラス、シリコーンゴムブレミックス、カトンおよび香
料を加え、均一になるまで混合する。

１　１３　一 次いで、この混合物を約４３℃に冷却する。次いで、キ
サンタンゴムブレミックスおよび共重合体プレミックス
を加え、均一になるまで、混合物を攪拌する。得られた
組成物を室温に冷却する。

例■ 下記のものは、本発明を代表する／Ｘンドクリーム組成
物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスｃｓ等級Ｄ−６７１　１．０力ルボキシメチル
セルロース　　　　０．６ジメチルステア口アミンオキ
シド　　１．ＯＥＤＴＡ，ニナトリウム塩　　　　　　
０．１５アロエ・ベラ　　　　　　　　　　　　０，５
防腐剤／香料　　　　　　　　　　　０．３ＤＲＯ水　
　　　　　　残部（１００％とする）１アクアロンから
入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース すべての成分を合流し、９０″で約１／２時間混合し、
次いで、室温に冷却し、貯蔵する。

１１４　− 例■ 下記のものは、本発明を代表するふけとりクリームリン
ス／コンディショニング組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラスｃｓ等級Ｄ−６７１　１．２ジメチルステア口
アミンオキシド　　０．５ジンクピリチオン　　　　　
　　　　　１．０防腐剤／香料　　　　　　　　　　　
０．３ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％とする）
１アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０
丁（約８８℃）に加熱する。混合しながら、ステアロア
ミンオキシド、およびナトロゾルを加える。次いで、組
成物をディスパーサー、例えば、ギフォードーウッドミ
ルで数分間均質化する。バッチを１５０下（約６６℃）
に冷却する。

香料、防腐剤、およびＺＰＴを加え、組成物を１０分間
混合する。バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

１１５ 例■ 下記のものは、本発明を代表する日やけどめ組成物であ
る。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラスｃｓ等級Ｄ−６７１　１．０ステアロアミドＤ
　Ｅ　Ａ　　　　　　　　　Ｏ．５Ｐ　Ａ　Ｂ　Ａ　　
　　　　　　　　　　　　　２．５防腐剤／香料　　　
　　　　　　　　０．３ＤＲＯ水　　　　　　　残部（
１００％とする）１アクアロンから入手できる疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０゜Ｆ（
約８８℃）に加熱する。混合しながら、ステアロアミド
ＤＥＡ，およびナトロゾルを加える。次いで、組成物を
ディスパーサー、例えば、ギフォードーウッドミルで数
分間均質化する。バッチを１５０゜Ｆ（約６６℃）に冷
却する。香料、防腐剤、およびＰＡＢＡを加え、組成物
を１０分間混合する。バッチを室温に冷却し、貯蔵する
。

１１６ 例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアトニック組成物で
ある。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラスＣＳ等級Ｄ−６７１　１．００ジメチルステア
口アミンオキシド　　０．２０鉱油　　　　　　　　　
　　　　　　２．００カトンＣ　Ｇ　　　　　　　　　
　　　　０．０４香料　　　　　　　　　　　　　　　
０．０５ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％とする
）１アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチ
ルセルロース 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０゜Ｆ（
約８８℃）に加熱する。ステアロアミンオキシドを加え
、５分間混合する。鉱油およびナトロゾルを加え、組成
物をディスパーサー、例えば、テクマー製のＴ−５０ウ
ルトラータラックス（Ｕｌｔｒａ−ｔｕｒａｘ）で約２
分間均質化する。バッチを１５０丁（約６６℃）に冷却
する。香料および防腐剤を加え、バッチを１０分間混合
する。次いで、バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアコンディショニン
グリンス組成物である。

オクタメチルシク口テトラシロキサン３．００Ｇ．　Ｅ
．　ＳＥ７６２０．５０ 主要ミックス ナトロゾルブラスｃｓ等級Ｄ−６７３１．２５ジ水素添
加タロージメチルアンモニ ウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　０．７５ステア
ロアミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　　　　０．１０カトン
ＣＧ　　　　　　　　　　　　　０．０４ＤＲＯ水、芳
香物　　　残部（１００％とする）１アクアロンから入
手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース ２ゼネラル・エレクトリックから入手できるシリコーン
ゴム 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０
゜Ｆ（約８８℃）に加熱する。混合しながら、ＤＴＤＭ
ＡＣ，ステアロアミドＤＥＡ，ナ１・ロゾルおよびシリ
コーンゴムプレミックスを加える。次いで、組成物をデ
ィスパーサー、例えば、ギフォードーウッドミルで約２
分間均質化する。

組成物を１５０゜Ｆ（約６６℃）に冷却し、約１０分間
混合しながら、カトンおよび香料を加える。

バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例Ｘ 下記のものは、本発明を代表するヘアふけとりトニック
組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスｃｓ等級Ｄ−６７１０．７５ジンクオマジン２
０．０５ セテト−２　　　　　　　　　　　　　０．５０カトン
　　　　　　　　　　　　　０．０４香料　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０２ＤＲＯ水　　　　　　　
残部（１００％とする）１アクアロンから入手できる疎
水変性ヒドロキシエチルセルロース １１９ ２オリンから入手できるふけとり活性成分組成物は、次
の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０丁（約８８℃
）に加熱する。約５分間混合しながら、セテト−２およ
びナトロゾルを加える。次いで、組成物をディスパーサ
ー、例えば、ギフォードーウッドミルで数分間均質化す
る。バッチを１５０゜Ｆ（約６６℃）に冷却する。約１
０分間混合しながら、ジンクオマジンおよび芳香物を加
える。バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例ＸＩ 下記のものは、本発明を代表する育毛トニック組成物で
ある。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ミノキシ
ジル１１．７５ プロピレングリコール　　　　　　　ｉｏ．ｏｏオレイ
ルアルコール　　　　　　　　　１．００ナトロゾルプ
ラスｃｓ等級Ｄ−６７２１．００ココアミドＭ　Ｅ　Ａ
　　　　　　　　　　　０．３０カトン　　　　　　　
　　　　　　０．０４香料　　　　　　　　　　　　　
　　　０．０２１２０ ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％とする）１アッ
プジョンから入手できる育毛活性成分２アクアロンから
入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース 組成物は、次の通り調製する。すべての成分を合流し、
９０℃で約１／２時間混合し、次いで、室温に冷却し、
貯蔵する。

鳳Ｘ旦 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナー組成物である。

０．０８ ０．０２ ０．Ｂ０ ６７’ｌ．５０ ０，３７ ０．０２ 残部（１００％とする） リン酸−ナトリウム リン酸二ナトリウム タロージエタノールアミド ナト口ゾルブラスＣＳ等級Ｄ グリダント 香料 ＤＲＯ水 １９１ スタイリング重合体プレミックス スタイリング重合体２ａ．ｏｏ フェニルペンタメチルジシロキサン　４．９５オクタメ
チルシク口テトラシロキサン４，０５シリコーンゴムプ
レミックス Ｇ．　Ｅ．　ＳＥ７６３０．７５ オクタメチルシク口テトラシロキサン４．２５１アクア
ロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロー
ス ２メＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸２
−エチルヘキシル／Ｎ　　Ｎ−ジメチルアクリルアミド
共重合体８０／５／１５ ３ゼネラル・エレクトリックから入手できるシリコーン
ゴム 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０
下（約８８℃）に加熱する。約５分間混合しながら、Ｅ
ＤＴＡ，タロージエタノールアミド、リン酸一ナトリウ
ム、リン酸二ナトリウムを加える。混合しながら、ナト
ロゾルを加える。バッチを１５０゜Ｆ（約６６℃）に冷
却する。混合゜し１２２ ながら、シリコーンゴムブレミックスを加える。

次いで、組成物をディスパーサー、例えば、ギフォード
ーウッドミルで約２分間均質化する。バッチを１５０丁
（約６６℃）に冷却する。約１０分間混合しながら、香
料、スタイリング重合体プレミックスおよびグリダント
を加える。バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例Ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナー組成物である。

リン酸一ナトリウム リン酸二ナトリウム ジ水素添加タロージメチルアンモニ ウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ） イナゴマメゴム ナトロゾルプラスｃｓ等級Ｄ−６７１ グリダント 香料 ０．０４ ０．１２ ０．７５ ０．７０ ０．７０ ０．３７ ０．０２ １２３ 水　　　　　　　　　　残部（１００％とする）シリコ
ーンゴムブレミックス Ｇ．　Ｅ．　ＳＥ７６２０．５０ オクタメチルシク口テトラシロキサン３．００キサンタ
ンゴム　　　　　　　　　　　０．２５スタイリング重
合体プレミックス スタイリング重合体３ａ．ｏｏ フェニルペンタメチルジシロキサン　９．００ヒドロキ
シプロピルベンタメチルジ シロキサン　　　　　　　　　　　　６．００１アクア
ロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロー
ス ２ゼネラル・エレクトリックから入手できるシリコーン
ゴム ３メＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸２
エチルヘキシル／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド共重
合体８０／５／１５ 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０丁（約
８８℃）に加熱する。ＤＴＤＭＡＣ，ＥＤＴＡニナトリ
ウム、リン酸一ナトリウムおよ１２４ びリン酸二ナトリウムを加え、組成物を約５分間混合す
る。混合しながら、シリコーンゴムプレミックス、イナ
ゴマメゴムおよびナトロゾルを加える。次いで、ディス
パーサー、例えば、ギフォードーウッドミルを使用して
、組成物を約２分間均質化する。バッチを１５０丁（約
６６℃）に冷却し、キサンタンゴムプレミックス、スタ
イリング重合体プレミックス、香料およびグリダントを
加え、約１０分間混合する。次いで、組成物を室温に冷
却し、貯蔵する。

例ＸＩＶ 下記のものは、本発明を代表するスタイリングリンス組
成物である。

シリコーン共重合体１ オクタメチルシク口テトラシロキサン プレミックス シリコーンゴムＧ．Ｅ．ＳＥ７６２ デカメチルシクロペンタシロキサン ３，ロ０ ９．００ ０．５０ ４．００ 主要ミックス ナトロゾルプラスｃｓ等級Ｄ−６７３１．２５ステアロ
アミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　　　　０．４０ＤＴＤＭ
ＡＣ　　　　　　　　　　　　　０．５０カトンＣＧ４
０．０３ イミダゾール　　　　　　　　　　　０，１５香料　　
　　　　　　　　　　　　　　０．１０ＤＲＯ　Ｈ２０
　　　　残部（１００％とする）１米国特許第４，７２
８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成し
た８　０／２　０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマク
ロマー（マクロマーは分子量約１０，０００を有する）
２ゼネラル・エレクトリックから市販 ３′アクアロン・カンパニーから市販されている疎水変
性ヒドロキシエチルセルロース ４ローム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。スタイリング剤およびプ
レミックスを通常の手段によって別個にブレンドする。

主要ミックスは、すべての成分を加え、攪拌下に１／２
時間かけて９５℃に加熱することによって調製する。バ
ッチを約６０℃に冷却する時に、プレミックスおよびス
タイリング剤ミックスを攪拌下に主要ミックスに加え、
バッチを室温に冷却する。

例ＸＶ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナー組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ブレミッ
クス： Ｇ，　Ｅ．　ＳＥ７６１０．８０ ２ Ｃａｂ−０−Ｓｉｌ　　ＨＳ−５　　　　　０．２０デ
カメチルシクロペンタシロキサン　４，５０３ ナトロゾルブラスＣＳ等級Ｄ−６７　　　１４０水素添
加タローアミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　０．５８アドゲ
ン４４２−１００Ｐ４　　　　　　０．５０リン酸二ナ
トリウム リン酸一ナトリウム ０，ｌ２ ０，０３ １２７ Ｐ．Ｅ．Ｇ．６００　　　　　　　　　　　　０．５０
芳香物　　　　　　　　　　　　　　　　８．０２ＤＲ
Ｏ　Ｈ２０　　　　残部（１００％とする）１ゼネラル
・エレクトリックによって提供されているポリジメチル
シロキサンゴム ２キャボット拳コーポレーションによって提供されてい
るヒュームド●シリカ ３アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース ４シエレックス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ５グリコ・インコーポレーテツドによって提供されてい
る防腐剤 ６エチレンジアミン四酢酸 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１５０下（約
６６℃）に加熱する。約１０分間混合しながら、ＥＤＴ
Ａ，ＰＥＧ，ホスフエート、ＤＥＡ，およびアドゲンを
水に加える。次いで、約５分間混合しながら、ナトロゾ
ルを加える。次１２８ いで、混合しながら、シリコーンゴムプレミックスを加
える。次いで、組成物をデイスパーサー例えば、ギフォ
ードーウッドミルで約２分間均質化する。バッチを１０
０丁（約３７．８℃）に冷却する。約１０分間混合しな
がら、グリダントおよび芳香物を加える。バッチを室温
に冷却し、貯蔵する。

例ＸＶＩ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリング組成
物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％プレミッ
クス１： Ｇ．Ｅ，ＳＥ７６ゴム１０．８０ ２ Ｃａｂ−０−Ｓｉｌ　　ＨＳ−５　　　　　０．２０デ
カメチルシクロペンタシロキサン　４．５０プレミック
ス２： Ｇ，Ｅ，ＳＥ７６ゴム　　　　　　　　０．５０デカメ
チルシクロペンタシロキサン　２．８０ナトロゾルブラ
スｃｓ等級Ｄ−６７３　１．３９水素添加タローアミド
Ｄ　Ｅ　Ａ　　　　　　　０．５８アドゲン４４２−１
００Ｐ４　　　　　　０．５０グリダント５　　　　　
　　　　　　　　　０Ｊ７リン酸二ナトリウム　　　　
　　　　　　０．１２リン酸−ナトリウム　　　　　　
　　　　０．０３ＥＤＴＡニナトｒＡ６　　　　　　　
　　０．，５芳香物　　　　　　　　　　　　　　　０
・０２ＤＲＯ　　Ｈ２０　　　　　残部（１００％とす
る）１ゼネラル・エレクトリックによって提供されてい
るポリジメチルシロキサン ２キャボット・コーポレーションによって提供されてい
るヒュームド・シリカ ３アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース ４シェレックス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ５グリコ・インコーポレーテツドによって提供されてい
る防腐剤 ６エチレンジアミン四酢酸 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１５０下（約
６６℃）に加熱する。約１０分間混合しながら、ＥＤＴ
Ａ，ホスフエート、ＤＥＡ，およびアドゲンを水に加え
る。次いで、約５分間混合しながら、ナトロゾルを加え
る。次いで、混合しながら、シリコーンゴムプレミック
スを加える。次いで、組成物をディスパーサー、例えば
、ギフォードーウッドミルで約２分間均質化する。

バッチを１００下（約３７．８℃）に冷却する。

約１０分間混合しながら、グリダントおよび香料を加え
る。バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例Ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアコンディショナー
である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％プレミッ
クス： Ｇ．Ｅ．ＳＥ７６ゴム１　　　　　　　０．１０デカメ
チルシクロペンタシロキサン　ｏ．ｅｏ２ ナトロゾルプラスＣＳ等級Ｄ　−　６　７　　　１．５
０水素添加タローアミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　０．７
０アドゲン４　４　２　−　１　０　０　Ｐ　３０．５
０１３１ リン酸二ナトリウム　　　　　　　　　　０．１２リン
酸一ナトリウム　　　　　　　　　　０．０３芳香物　
　　　　　　　　　　　　　　０．０２ＤＲＯ　Ｈ２０
　　　　残部（１００％とする）１ゼネラル・エレクト
リックによって提供されているポリジメチルシロキサン
ゴム ２アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース ３シェレックス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ４グリコ・インコーポレーテッドによって提供されてい
る防腐剤 ５エチレンジアミン四酢酸 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１５０”Ｆ（
約６６℃）に加熱する。約１０分間混合しながら、ＥＤ
ＴＡ，ホスフェート、ＤＥＡ，およびアドゲンを水に加
える。次いて、約５分間１３２ 混合しながら、ナトロゾルを加える。次いで、混合しな
がら、シリコーンゴムブレミックスを加える。次いで、
組成物をディスパーサー、例えば、ギフォードーウッド
ミルで約２分間均質化する。

バッチを１００″Ｆ（約３７．８℃）に冷却する。

約１０分間混合しながら、グリダントおよび香料を加え
る。バッチを室温に冷却し、貯蔵する。

例Ｘ■ 本発明のヘアコンディショニングリンスは、次の通りで
ある。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ボリジメ
チルシロキサンゴム （Ｇ．Ｅ．ＳＥ７６）　　　　　　　　　０．７５デカ
メチルシクロペンタシロキサン　　４。２５ナトロゾル
プラスＣＳ等級Ｄ　−　６　７　　　０．９５クオータ
ニウム１８（アドゲン ４４２−１００Ｐ）　　　　　　　　　　０．７５ステ
アロアミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　　　　　　０．４４ス
テアリルアルコール　　　　　　　　０．２０セチルア
ルコール　　　　　　　　　　０．３０１　２１ 斐 ＥＤＴＡニナトリム　　　　　　　　　　０．ＩＯ無水
クエン酸　　　　　　　　　　　　０．０７５香料　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２５防腐剤　　　　
　　　　　　　　　　　　０．０３３ＤＲＯ水　　　　
　　　残部（１００％とする）組成物は、次の通り調製
する。先ず、アドゲン４４２を少量の水と合流し、溶融
するまで混合しながら、約７７℃に加熱する。次いで、
プレミックスを約６０℃に冷却し、シロキサンゴムおよ
びデカメチルシクロペンタシロキサン（それらはプレミ
ックスされている）を加える。プレミックスを追加の１
０分間混合する。

残りの水、クエン酸、クエン酸ナトリウム、およびＥＤ
ＴＡを別個に合流し、混合しながら、約６５℃に加熱す
る。次いで、混合しながら、セチルアルコール、ステア
リルアルコールおよびステアロアミドＤＥＡを加える。

次いで、組成物が増粘するまで、混合しながら、ナトロ
ゾルプラスを加える。次いで、混合しながら、プレミッ
クスを加え、組成物を約５０℃に冷却する。香料および
１３４　一 カトンを加え、ミル処理しながら、組成物を室温に冷却
する。

例ＸＩＸ 本発明のヘアコンディショニングリ の通りである。

成分 ポリジメチルシロキサンゴム デカメチルシクロペンタシロキサン アドゲン４４２−１０・ＯＰ（クオータニウム１８） ナトロゾルプラスＣＳ等級Ｄ−６７ ステアロアミドＤＥＡ ステアリルアルコール ンスは、 重量％ ■．００ ５．６７ １，００ ０，８０ ０，４４ ０．３０ クエン酸ナトリウム クエン酸 芳香物 カトン ＤＲＯ水 残部 ０．０３ ０．０８ ０．２５ ０．０３３ （１００％とする） １３５ 組成物は、例Ｘ■に記載のように調製する。

例ＸＸ 本発明のヘアコンディショニングリンスは、次の通りで
ある。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ボリジメ
チルシロキサンゴム　　　　　　ｉ．ｏｏデカメチルシ
クロペンタシロキサン　　５．６７アドゲン４４２−Ｌ
ＯＯＰ　（クオータニウム１８）　　　　　　　　　　
　　　１．００ナトロゾルプラスＣＳ等級Ｄ　−　６　
７　　　０．８０ステアロアミドＤ　Ｅ　Ａ　　　　　
　　　　　Ｏ．４４ステアリルアルコール　　　　　　
　　０．４０クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　
０、０３クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　０．
０８芳香物　　　　　　　　　　　　　　　０．２５カ
トン　　　　　　　　　　　　　　０．０３３ＤＲＯ水
　　　　　　　残部（１００％とする）組成物は、例Ｘ
■に記載のように調製する。

１３６ 例ＸＸＩ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラスｃｓ等級Ｄ−６７１　　１．１５水素添加タロ
ーペタイン　　　　　　　Ｏ．ａＯジタロージメチルア
ンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　　
　　　０．７５クエン酸　　　　　　　　　　　　　　
　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　０
．１７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシク口テトラシロキサン５．８２５シリコーンゴ
ムブレミックス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　１．９８カト＞　Ｃ　Ｇ　　　　
　　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　
　　　　　　　　０．２キサンタンゴム４０．２５ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１ア
クアロン・コーポレーションから入手できる疎水変性ヒ
ドロキシエチルセルロース２米国特許第４．７２８，５
７１号明細書の例Ｃ−．２ｂと同様の方法で生成した８
０／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（
マクロマーは分子量約１０，０００を有する）３ゼネラ
ル・エレクトリックから入手できるＳ６Ｅ．７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フエニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシク口テトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

水素添加タローペジクエン酸、およびクエン酸ナトリウ
ムを加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルおよ
びキサンタンゴムを加え、均一になるまで混合する。組
成物を約３８℃に冷却する。

スタイリング重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香
料を加える。組成物を混合し、テクマー製ホモジナイザ
ーなどのホモジナイザ−（好ましくはインライン）で均
質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザ−（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例ＸＸ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

１３９ 成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％１ ナトロゾルプラスＣＳ等級Ｄ−６７　　　１．１５水素
添加タローペタイン　　　　　　　０．３０ジタロージ
メチルアンモニウムクロリド０，７５ステアリルアルコ
ール　　　　　　　　０．２セチルアルコール　　　　
　　　　　　０，３クエン酸　　　　　　　　　　　　
　　　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　
　　０．ｌ７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシク口テトラシロキサン５．６２５シリコーンゴ
ムプレミックス： ポリジメチルシ口キサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　１．９８カトンＣ　Ｇ　　　　　
　　　　　　　　　　０．０３８香料　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．２キサンタンゴム４０．２５ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１４
０ １アクアロン・コーポレーションから入手できる疎水変
性ヒドロキシエチルセルロース２米国特許第４，７２８
，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した
８０／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー
（マクロマーは分子量約１０，０００を有する）３ゼネ
ラル・エレクトリックから入手できるＳＥ．７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フエニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムブレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

水素添加タローペジクエン酸、およびクエン酸ナトリウ
ムを加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルおよ
びキサンタンゴムを加え、均一になるまで混合する。組
成物を約３８℃に冷却する。

スタイリング重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香
料を加える。組成物を混合し、テクマー製ホモジナイザ
ーなどのホモジナイザ−（好ましくはインライン）で均
質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣ，ステアリルアルコールおよびセチルアル
コールを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザ−（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例ＸＸ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％１ ナトロゾルプラスＣＳ等級Ｄ　−　６　７　　　１．１
５水素添加タローベタイン　　　　　　　０．３０ジタ
ロージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　
　　　　　　　　　　０．７５クエン酸　　　　　　　
　　　　　　　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　
　　　　　　０．ｌ７スタイリング重合体プレミックス
： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシク口テトラシロキサン５．８２５シリコーンゴ
ム／流体プレミックス： ポリジメチルシロキサンゴム３ｏ．ｇｏ３５０センチス
トークのポリジメチル シロキサン流体　　　　　　　　　　０．２０カトンＣ
　Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　０．０３３香料　
　　　　　　　　　　　　　　　０．２キサンタンゴム
４０．２５ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１４
３ １アクアロン・コーポレーションから入手できる疎水変
性ヒドロキシエチルセルロース２米国特許第４，７２８
，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した
８０／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー
（マクロマーは分子量約１０，０００を有する）３ゼネ
ラル・エレクトリックから入手できるＳ．Ｅ．７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシク口テトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴム／流体プレミックスは、シリコーンゴム
およびシリコーン流体を別個の容器で合流し、均一にな
るまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

水素添加タローペジクエン酸、およびクエ１４４ ン酸ナトリウムを加え、均一になるまで、混合する。ナ
トロゾルおよびキサンタンゴムを加え、均一になるまで
混合する。組成物を約３８℃に冷却する。スタイリング
重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香料を加える。

組成物を混合し、テクマー製ホモジナイザーなどのホモ
ジナイザ−（好ましくはインライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
／流体プレミックスを加え、組成物をホモジナイザ−（
好ましくはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例ＸＸＩＶ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラス等級３　３　０　１２．０水素添加タローベタ
イン　　　　　　　０．３０ジタロージメチルアンモニ
ウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　　　　　
０．７５クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　０
．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．１
７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタメ
チルシク口テトラシロキサン５．６２５シリコーンゴム
プレミックス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　１．９８カトンＣ　Ｇ　　　　　
　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．２キサンタンゴム４　　　　　　
　　　　　ロ，２５ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１
００％とする）１アクアロン・コーポレーションから入
手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース２米国特
許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の
方法で生成した８０／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤ
ＭＳマクロマー（マクロマーは分子量約１０，０００を
有する）３ゼネラル・エレクトリックから入手できるＳ
．Ｅ，７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムブレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

水素添加タローペジクエン酸、およびクエン酸ナ１・リ
ウムを加え、均一になるまで、混合す１４７ る。ナトロゾルおよびキサンタンゴムを加え、均一にな
るまで混合する。組成物を約３８℃に冷却する。スタイ
リング重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香料を加
える。組成物を混合し、テクマー製ホモジナイザーなど
のホモジナイザ−（好ましくはインライン）で均質化す
る。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザ−（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例ＸＸ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

１４８ 成分　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾル
ブラスＣＳ等級Ｄ　−　６　７　１１．１５水素添加タ
ローベタイン　　　　　　　０．３０ジタロージメチル
アンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　
　　　　０．７５クエン酸　　　　　　　　　　　　　
　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　
０．１７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ オクタメチルシク口テトラシロキサン５．２５デカメチ
ルシクロペンタシロキサン　２．２５シリコーンゴムプ
レミックス： ポリジメチルシ口キサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　１．９８カトンＣ　Ｇ　　　　　
　　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　
　　　　　　　　０．２キサンタンゴム４０．２５ ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％とする）１ア
クアロン・コーポレーションから入手できる疎水変性ヒ
ドロキシエチルセルロース２米国特許第４，７２８．５
７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した８０
／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（マ
クロマーは分子量約１０，０００を有する）３ゼネラル
・エレクトリックから入手できるＳ．Ｅ．７６ゴム ４易分散性キサンタンゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、オクタメチルシク口テトラシロキサン、およびデカ
メチルシクロベンタシロキサンを合流することによって
調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

水素添加タローベジクエン酸、およびクエン酸ナトリウ
ムを加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルおよ
びキサンタンゴムを加え、均一になるまで混合する。組
成物を約３８℃に冷却する。

スタイリング重合体プレミックス、カトンＣＧおよび香
料を加える。組成物を混合し、テクマー製ホモジナイザ
ーなどのホモジナイザ−（好ましくはインライン）で均
質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
ブレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）（Ａ）化粧品組成物の０．１〜１０．０重量
   ％の、水溶性重合体主鎖およびＣ＿８〜Ｃ＿２＿２アル
   キル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびそ
   れらの混合物から選ばれる疎水基からなる疎水変性非イ
   オン水溶性重合体〔重合体の親水性部分対疎水性部分の
   比率は１０：１から１０００：１であり；疎水変性非イ
   オン水溶性重合体は、好ましくは水溶性にさせるために
   メチル、ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピル
   から選ばれる十分な非イオン置換度を有し且つ更に０．
   ２重量％とセルロースエーテルを１重量％未満の水中可
   溶性にさせる量との間の量の炭素数１０〜２４の長鎖ア
   ルキル基で置換されている非イオンセルロースエーテル
   である〕と、 （Ｂ）化粧品組成物の０．０２〜１０．０重量％の分子
   量２０，０００未満の水不溶性界面活性剤と、 （Ｃ）化粧品組成物の６５〜９９重量％の相容性溶媒 とを含むビヒクル系８０％〜１００％；および（ｂ）活
   性化粧成分０％〜２０％ を含む化粧品組成物であって、該化粧品組成物は水溶性
   界面活性剤１．０％以下を含み且つ最も好ましくはビヒ
   クル系は０．０４秒＾−＾１〜２５秒＾−＾１の剪断速
   度範囲にわたって０〜５０パスカルの剪断応力によって
   特徴づけられるレオロジーを化粧品組成物に与えること
   を特徴とする化粧品組成物。 ２、非イオンセルロースエーテルが化粧品組成物の０．
   ２％〜５．０％を構成し且つ好ましくは非イオンセルロ
   ースエーテルがエーテル結合を介して結合された長鎖ア
   ルキル基を含む、請求項１に記載の組成物。 ３、非イオンセルロースエーテルが、０．２重量％とヒ
   ドロキシプロピルセルロースを１重量％未満の水中可溶
   性にさせる量との間の量の炭素数１０〜２４の長鎖アル
   キル基で置換されている水溶性ヒドロキシプロピルセル
   ロース；および０．２重量％とヒドロキシエチルセルロ
   ースを１重量％未満の水中可溶性にさせる量との間の量
   の炭素数１０〜２４の長鎖アルキル基で置換されている
   水溶性ヒドロキシエチルセルロース（好ましくは分子量
   ５０，０００〜７００，０００を有する）から選ばれる
   、請求項１または２に記載の組成物。 ４、水溶性ヒドロキシエチルセルロースが ０．４０〜０．９５重量％の量の炭素数１６の長鎖アル
   キル基で置換されており；ヒドロキシエチルモル置換が
   ２．３〜３．７であり；且つ非置換セルロースの平均分
   子量が３００，０００〜７００，０００である、請求項
   １ないし３のいずれか１項に記載の組成物。５、水不溶
   性界面活性剤が０．０５％〜３．０％の量であり且つス
   テアロアミドＤＥＡ、ココアミドＭＥＡ、ジメチルステ
   アロアミンオキシド、グリセリルモノオレエート、スク
   ロースステアレート、ＰＥＧ−２ステアロアミン、セテ
   ト−２、グリセロールステアレートサイトレート、ジ水
   素添加タロージメチルアンモニウムクロリド、ポロキサ
   マー１８１、水素添加タロージメチルベタイン、水素添
   加タローアミドＤＥＡ、およびそれらの混合物から選ば
   れる、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物
   。 ６、２０，０００よりも大きい分子量を有する水溶性高
   分子物質（好ましくはヒドロキシエチルセルロース、ヒ
   ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
   ルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリアクリル
   アミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリ
   ビニルピロリドン、デキストラン、カルボキシメチルセ
   ルロース、アカシア植物浸出物、ガッティ植物浸出物、
   トラガカント植物浸出物、アルギン酸ナトリウム、アル
   ギン酸プロピレングリコール、ガラキーナンナトリウム
   、天然多糖類、およびそれらの混合物から選ばれ、最も
   好ましくはグアーゴム、イナゴマメゴム、キサンタンゴ
   ムおよびそれらの混合物から選ばれる天然多糖である）
   ０．３％〜５．０％を追加的に含む、請求項３に記載の
   組成物。 ７、組成物の０．０５〜１．０重量％のキレート化剤（
   好ましくはエチレンジアミン四酢酸およびその塩、ニト
   リロ酢酸およびその塩、ヒドロキシエチレンジアミン三
   酢酸およびその塩、ジエチレントリアミン五酢酸および
   その塩、ジエタノールグリシンおよびその塩、エタノー
   ルジグリシンおよびその塩、クエン酸およびその塩、リ
   ン酸およびその塩から選ばれる）を追加的に含む、請求
   項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。 ８、水溶性重合体０．０２％〜２．５％が、１，０００
   ，０００よりも大きい分子量を有する水溶性高分子物質
   、および強イオン特性を有する水溶性高分子物質から選
   ばれる、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成
   物。 ９、ヘアケア組成物（好ましくは脂肪アルコール物質１
   ％以下を含むヘアケア組成物）であり、前記活性化粧成
   分は活性ヘアケア成分〔好ましくはコンディショニング
   剤、ふけとり助剤、育毛剤、香料、染料、顔料、ヘア保
   持重合体、およびそれらの混合物から選ばれ、最も好ま
   しくは粘度１０センチポアズ未満を有する揮発性シリコ
   ーン流体；粘度１００，０００ＣＰ未満を有する不揮発
   性シリコーン流体；１，０００，０００ＣＰよりも大き
   い粘度を有するシリコーンゴム（好ましくはポリジメチ
   ルシロキサンゴムおよびポリフェニルメチルシロキサン
   ゴムから選ばれる）；およびそれらの混合物から選ばれ
   る〕からなる、請求項１ないし８のいずれか１項に記載
   の化粧品組成物。 １０、活性ヘアケア成分が複素粘度少なくとも２×１０
   ＾５ポアズを有する硬質シリコーン重合体（好ましくは
   有機置換シロキサンゴム、シリコーンエラストマー、充
   填剤強化ポリジメチルシロキサンゴム、樹脂強化シロキ
   サンおよび架橋シロキサン重合体から選ばれる）０．０
   １〜１０％；および硬質シリコーン重合体用揮発性担体
   （好ましくは３〜７個のケイ素原子を有する環式シリコ
   ーンである）からなる、請求項９に記載の組成物。 １１、活性ヘアケア成分は、一価シロキサン高分子部分
   がグラフトされたビニル高分子主鎖を有する共重合体０
   ．１％〜１０．０％〔該共重合体はＣ単量体と、Ａ単量
   体、Ｂ単量体およびそれらの混合物から選ばれる成分と
   からなり、そしてＡは少なくとも１個の遊離基重合性ビ
   ニル単量体であり、Ａ単量体の量（重量）は使用する時
   には前記共重合体中のすべての単量体の合計重量の９８
   重量％まで、好ましくは５〜９８重量％であり； ＢはＡと共重合できる少なくとも１個の強化単量体であ
   り、Ｂ単量体の量（重量）は使用する時には前記共重合
   体中のすべての単量体の合計重量の９８％までであり、
   前記Ｂ単量体は極性単量体およびマクロマーから選ばれ
   ； Ｃは分子量１，０００〜５０，０００および一般式 Ｘ（Ｙ）＿ｎＳｉ（Ｒ）＿３＿−＿ｍ（Ｚ）＿ｍ（式中
   、ＸはＡおよびＢ単量体と共重合できるビニル基であり
   、 Ｙは二価結合基であり、 Ｒは水素、低級アルキル、アリールまたはアルコキシで
   あり、 Ｚは数平均分子量少なくとも５００を有する一価シロキ
   サン高分子部分であり、共重合条件下で本質上非反応性
   であり且つ重合後に前記ビニル高分子主鎖からぶらさが
   り、 ｎは０または１であり、 ｍは１〜３の整数である） を有する高分子単量体であり、 Ｃは共重合体の０．０１％〜５０％、好ましくは０．１
   ％〜５０％を構成する〕からなる、請求項９に記載の組
   成物。 １２、活性ヘアトリートメント成分が親油性低極性遊離
   基重合性ビニル単量体（Ａ）、Ａと共重合できる親水性
   極性単量体（Ｂ）、および▲数式、化学式、表等があり
   ます▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼；及び ▲数式、化学式、表等があります▼； 〔式中、ｍは１、２または３であり；ｐは０または１で
   あり；Ｒ″はアルキルまたは水素であり；ｑは２〜６の
   整数であり；ｓは０〜２の整数であり；Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼； Ｒ＾１は水素または−ＣＯＯＨであり；Ｒ＾２は水素、
   メチルまたは−ＣＨ＿２ＣＯＯＨであり；Ｚは▲数式、
   化学式、表等があります▼； （式中、Ｒ＾４はアルキル、アルコキシ、アルキルアミ
   ノ、アリール、またはヒドロキシルであり；ｒは５〜７
   ００の整数である） である〕 から選ばれるポリジメチルシロキサンをベースとする重
   量平均分子量１，０００〜５０，０００のシリコーン含
   有マクロマーからなる、請求項１１に記載の組成物。 １３、単量体ＡがＣ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコールのアク
   リル酸エステル、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコールのメタ
   クリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル
   、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、α−メチルスチ
   レン、ｔ−ブチルスチレン、ブタジエン、シクロヘキサ
   ジエン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエン、ポリ
   スチレンマクロマー、およびそれらの混合物から選ばれ
   ；且つ好ましくはメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル
   酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、アク
   リル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリ
   ル酸メチル、およびそれらの混合物から選ばれ、単量体
   Ｂはアクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
   リルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、第四
   級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリロニ
   トリル、メタクリロアミド、無水マレイン酸、無水マレ
   イン酸の半エステル、イタコン酸、アクリルアミド、ア
   クリレートアルコール、メタクリル酸ヒドロキシエチル
   、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルピロ
   リドン、ビニルエーテル、マレイミド、ビニルピリジン
   、ビニルイミダゾール、スチレンスルホネート、および
   それらの混合物から選ばれ、好ましくはアクリル酸、Ｎ
   ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチル
   アミノエチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエ
   チル、ビニルピロリドン、およびそれらの混合物から選
   ばれる、請求項１１または１２に記載のヘアケア組成物
   。 １４、単量体Ｃが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、好ましくは、ｐは０であり、ｑは３であり、最
   も好ましくは、ｍは１であり、ｒは２５０であり、Ｒ＾
   ４はアルキルであり、Ｒ＾１は水素であり、Ｒ＾２はメ
   チルである） を有する、請求項１１ないし１３のいずれか１項に記載
   のヘアケア組成物。 １５、シリコーン含有共重合体が、 アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメチルシ
   ロキサンマクロマー（分子量２０，０００）（１０／７
   ０／２０）； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
   チル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量 ２０，０００）（２０／６０／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳ（
   分子量２０，０００）（２５／４０／１５／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（１０／７０
   ／２０）； 第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリ
   ル酸イソブチル／ＰＤＭＳ（分子量 ２０，０００）（４０／４０／２０）； アクリル酸／メタクリル酸メチル／ＰＤＭＳ（分子量２
   ０，０００）（４０／４０／２０）；アクリル酸／メタ
   クリル酸イソプロピル／ ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（２５／６５／１０）
   ； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸メトキ
   シエチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（６０／２
   ５／１５）； ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量
   ２０，０００）（８０／２０）；アクリル酸ｔ−ブチル
   ／メタクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子
   量１０，０００）（５６／２４／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１
   ０，０００）（８０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
   ド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００）（７０
   ／１０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
   ー（分子量１０，０００）（７５／５／２０）； およびそれらの混合物 から選ばれる、請求項１１ないし１４のいずれか１項に
   記載のヘアケア組成物。 １６、（ａ）（Ａ）ヒドロキシエチルモル置換２．３％
   〜３．７％を有し且つ０．４０〜０．９５重量％のＣ＿
   １＿６アルキル基で更に置換されている非イオンセルロ
   ースエーテル（ヘアケア組成物の０．２〜５．０重量％
   ）（非置換ヒドロキシエチルセルロースは平均分子量３
   ００，０００〜７００，０００を有する）； （Ｂ）ステアロアミドＤＥＡ、ココアミドＭＥＡ、ジメ
   チルステアロアミンオキシド、グリセリルモノオレエー
   ト、スクロースステアレート、ＰＥＧ−２ステアロアミ
   ン、セテト−２、グリセロールステアレートサイトレー
   ト、ジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリド、
   ポロキサマー１８１、水素添加タロージメチルベタイン
   、水素添加タローアミドＤＥＡ、およびそれらの混合物
   から選ばれる分子量２０，０００未満の水不溶性界面活
   性剤（ヘアケア組成物の０．０５〜３．０重量％）； （Ｃ）エチレンジアミン四酢酸およびその塩、クエン酸
   およびその塩、リン酸およびその塩から選ばれるキレー
   ト化剤０．０５％〜０．３％；（Ｄ）１，０００，００
   ０よりも大きい分子量を有するキサンタンゴムおよびデ
   キストランから選ばれる分布助剤０．０５％〜１．０％
   ；および（Ｅ）ヘアケア組成物の６５〜９９重量％の相
   容性溶媒 からなるビヒクル系８０％〜９９．９％；および（ｂ）
   （Ａ）アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメ
   チルシロキサンマクロマー（分子量２０，０００）（１
   ０／７０／２０）； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
   チル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量２０，０００）（２
   ０／６０／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳ（
   分子量２０，０００）（２５／４０／１５／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（１０／７０
   ／２０）； 第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリ
   ル酸イソブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（４
   ０／４０／２０）； アクリル酸／メタクリル酸メチル／ＰＤＭＳ（分子量２
   ０，０００）（４０／４０／２０）；アクリル酸／メタ
   クリル酸イソプロピル／ ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（２５／６５／１０）
   ； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸メトキ
   シエチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（６０／２
   ５／１５）； ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量
   ２０，０００）（８０／２０）；アクリル酸ｔ−ブチル
   ／メタクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子
   量１０，０００）（５６／２４／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１
   ０，０００）（８０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
   ド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００）（７０
   ／１０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
   ー（分子量１０，０００）（７５／５／２０）； およびそれらの混合物 から選ばれるシリコーン含有共重合体、 および（Ｂ）（ａ）ポリジメチルシロキサンゴム０．１
   ％〜２．５％； （ｂ）ヒュームドシリカ０．０２％〜０．７％；および （ｃ）揮発性シリコーン担体０．４％〜１８％からなる
   コンディショニング剤； （ａ）粘度１０センチポアズ未満を有する揮発性シリコ
   ーン流体； （ｂ）１，０００，０００センチポアズよりも大きい粘
   度を有するシリコーンゴム０．５％〜２．０％ からなるコンディショニング剤（揮発性流体対ゴムの比
   率８５：１５から５０：５０）；（ａ）粘度１００，０
   ００センチポアズ未満を有する不揮発性シリコーン流体
   ； （ｂ）１，０００，０００センチポアズよりも大きい粘
   度を有するシリコーンゴム０．５％〜２．０％ からなるコンディショニング剤（不揮発性流体対ゴムの
   比率６０：４０から４０：６０）から選ばれるシリコー
   ンコンディショニング剤から選ばれる活性ヘアケア成分
   ０．１％〜２０％を含むヘアケア組成物であって、該ヘ
   アケア組成物は水溶性界面活性剤０．５％以下、脂肪ア
   ルコール物質１％以下を含み且つ前記ヘアケア組成物は
   ０．０４秒＾−＾１〜２５秒＾−＾１の剪断速度範囲に
   わたって０〜５０パスカルの剪断応力によって特徴づけ
   られるレオロジーを有することを特徴とするヘアケア組
   成物。 １７、（ａ）（Ａ）ヘアコンディショニング組成物の０
   ．１〜１０．０重量％の、水溶性にさせるためにメチル
   、ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピルから選
   ばれる十分な非イオン置換度を有し且つ更に０．２重量
   ％とセルロースエーテルを１重量％未満の水中可溶性に
   させる量との間の量の炭素数１０〜２４の長鎖アルキル
   基で置換されている非イオンセルロースエーテル（好ま
   しくは０．５０〜０．９５重量％の量の炭素数１６の長
   鎖アルキル基で置換されているヒドロキシエチルセルロ
   ース０．２％〜５．０％であり；ヒドロキシエチルモル
   置換は２．３〜３．７であり；且つ非置換セルロースの
   平均分子量は３００，０００〜７００，０００である）
   ； （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の０．０２〜１０
   ．０重量％、好ましくは０．０５〜３．０重量％の分子
   量２０，０００未満の水不溶性界面活性剤（好ましくは
   ステアロアミドＤＥＡ、ココアミドＭＥＡ、ジメチルス
   テアロアミンオキシド、グリセリルモノオレエート、ス
   クロースステアレート、ＰＥＧ−２ステアロアミン、セ
   テト−２、グリセロールステアレートサイトレート、ポ
   ロキサマー１８１、水素添加タロージメチルベタイン、
   水素添加タローアミドＤＥＡ、およびそれらの混合物か
   ら選ばれ、最も好ましくは水素添加タローアミドＤＥＡ
   からなる）；および （Ｃ）ヘアコンディショニング組成物の６５〜９９重量
   ％の相容性溶媒 とを含むビヒクル系８０％〜９９．９％；および（ｂ）
   （Ａ）ヘアコンディショニング組成物の０．１〜１８重
   量％のシリコーンコンディショニング剤〔好ましくは粘
   度１０センチポアズ未満を有する揮発性シリコーン流体
   、粘度 １００，０００センチポアズ未満を有する不揮発性シリ
   コーン流体、１，０００，０００センチポアズよりも大
   きい粘度を有するシリコーンゴム（好ましくはポリジメ
   チルシロキサンゴムおよびポリフェニルメチルシロキサ
   ンゴムから選ばれる）から選ばれる〕；および （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の１重量％までの
   脂肪アルコール（好ましくはステアリルアルコール、セ
   チルアルコール、ミリスチルアルコール、ベヘニルアル
   コール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、お
   よびそれらの混合物から選ばれ、最も好ましくはセチル
   アルコール、ステアリルアルコール、およびそれらの混
   合物から選ばれる） からなる活性ヘアケア成分０．１％〜２０％を含むヘア
   コンディショニング組成物であって、第四級アンモニウ
   ム化合物はコンディショニング組成物の２．５％までの
   量で水不溶性界面活性剤の少なくとも一部分を構成し；
   且つ前記ヘアコンディショニング組成物は水溶性界面活
   性剤１．０％以下を含むことを特徴とするヘアコンディ
   ショニング組成物。 １８、第四級アンモニウム化合物ヘアコンディショニン
   グ剤が、ジ（水素添加）タロージメチルアンモニウムク
   ロリド０．５％〜２％からなる、請求項１７に記載の組
   成物。 １９、エチレンジアミン四酢酸およびその塩、ニトリロ
   三酢酸およびその塩、ヒドロキシエチレンジアミン三酢
   酸およびその塩、ジエチレントリアミン五酢酸およびそ
   の塩、ジエタノールグリシンおよびその塩、エタノール
   ジグリシンおよびその塩、クエン酸およびその塩、リン
   酸およびその塩から選ばれるキレート化剤０．０５％〜
   １．０％を追加的に含む、請求項１７または１８に記載
   の組成物。 ２０、シリコーンコンディショニング剤が、不揮発性流
   体対ゴムの比率７０：３０から３０：７０の粘度１００
   ，０００ＣＰ未満の不揮発性シリコーン流体と１，００
   ０，０００よりも大きい粘度を有するシリコーンゴム０
   ．０１５％〜９．０％との組み合わせ；および揮発性流
   体対ゴムの比率９０：１０から１０：９０の粘度１０Ｃ
   Ｐ未満の揮発性シリコーン流体と １，０００，０００ＣＰよりも大きい粘度を有するシリ
   コーンゴム０．０１５％〜９．０％との組み合わせから
   選ばれる、請求項１７ないし１９のいずれか１項に記載
   の組成物。２１、シリコーンコンディショニング剤の少
   なくとも一部分としてトリメチルシリルアモジメチコン
   １．０％までを含む、請求項１７ないし２０のいずれか
   １項に記載の組成物。２２、ステアロアミドプロピルジ
   メチルアミンが、コンディショニング組成物の１％まで
   の量で水不溶性界面活性剤成分の少なくとも一部分を構
   成する、請求項１７ないし２１のいずれか１項に記載の
   組成物。 ２３、加水分解動物タンパク質０．１％〜１．５％を追
   加的に含む、請求項１７ないし２２のいずれか１項に記
   載の組成物。 ２４、（ａ）（Ａ）０．５０〜０．９５重量％の量の炭
   素数１６の長鎖アルキル基で置換されている非イオンセ
   ルロースエーテル（ヒドロキシエチルモル置換２．３〜
   ３．７；非置換セルロースの平均分子量３００，０００
   〜７００，０００）（ヘアコンディショニング組成物の
   ０．２〜５．０重量％）； （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の０．０５〜３．
   ０重量％の水素添加タローアミドＤＥＡ；（Ｃ）ヘアコ
   ンディショニング組成物の０．０５〜０．３重量％の、
   エチレンジアミン四酢酸およびその塩、クエン酸および
   その塩、およびそれらの混合物から選ばれるキレート化
   剤；および（Ｄ）ヘアコンディショニング組成物の６５
   〜９９重量％の水 からなるビヒクル系８０％〜９９．９％；および（ｂ）
   （Ａ）揮発性流体対ゴムの比率８５：１５から５０：５
   ０の粘度１０センチポアズ未満の揮発性シリコーン流体
   と１，０００，０００センチポアズよりも大きい粘度を
   有するシリコーンゴム０．５％〜２．０％との組み合わ
   せ；および不揮発性流体対ゴムの比率６０：４０から４
   ０：６０の粘度１００，０００センチポアズ未満の不揮
   発性シリコーン流体と１，０００，０００センチポアズ
   よりも大きい粘度を有するシリコーンゴム０．５％〜２
   ．０％との組み合わせから選ばれるシリコーンコンディ
   ショニング剤（ヘアコンディショニング組成物の０．５
   〜１５重量％）；および （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の０．５〜２．０
   重量％のジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
   ド；および （Ｃ）ヘアコンディショニグ組成物の１重量％までの、
   セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびそれ
   らの混合物から選ばれる脂肪アルコール からなる活性ヘアケア成分０．１％〜２０％を含むヘア
   コンディショニング組成物であって、該ヘアコンディシ
   ョニング組成物は水溶性界面活性剤０．５％以下を含む
   ことを特徴とするヘアコンディショニング組成物。 ２５、シリコーンコンディショニング剤、第四級アンモ
   ニウム化合物、および溶媒の少なくとも一部分を残りの
   成分との混合前にプレミックスすることを特徴とする請
   求項１７ないし２４のいずれか１項に記載のヘアコンデ
   ィショニング組成物の製法。