JPH03140326A - アルコールおよび煮沸水に対し安定な成形材料 - Google Patents
アルコールおよび煮沸水に対し安定な成形材料Info
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- JPH03140326A JPH03140326A JP2279516A JP27951690A JPH03140326A JP H03140326 A JPH03140326 A JP H03140326A JP 2279516 A JP2279516 A JP 2279516A JP 27951690 A JP27951690 A JP 27951690A JP H03140326 A JPH03140326 A JP H03140326A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/265—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids from at least two different diamines or at least two different dicarboxylic acids
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- Polyamides (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔腫東上の利用分野〕
本発明ｒよ無定形のコポリ７ミドＣベースとしたアルコ
ールによび蕉１ｐｃ対し安定な成形材料に関する。
ールによび蕉１ｐｃ対し安定な成形材料に関する。
無定形のコポリ７ミドＣベースとした煮沸水に刈し安定
な成形愕科μ云知でめる（賦州荷肝第５Ｕ７４２−ｊｔ
明細誉、同第６９７００勺男細誉および西ドイツ１籍吐
第３６ ＬＩＯ０１５号明細簀）、シかし該成形材！
＋トその実用性において決足釣な入点Ｃ胃する、丁なわ
ち跋成形仔科ハアルコール、たとえＶよメタノール、エ
タノール、グロバノール、１タノ一ル等ｔこ対し不女足
でのる。（″れ１′こより１級成形材料ζアルコールの
存在下で謁濁し、ｌＩｅ彊しＩｆｃは付層する頑ｆｌＪ
がめる；該成形材料の−ｆＩ５はアルコールに先金に溶
解する。しかしながら、多くの使用目的のため、たとえ
ばめがね７レ一ム里たは装置ののぞき窓のためには、ア
ルコールに対する安定性が不ＩＩＩＴ欠である。
な成形愕科μ云知でめる（賦州荷肝第５Ｕ７４２−ｊｔ
明細誉、同第６９７００勺男細誉および西ドイツ１籍吐
第３６ ＬＩＯ０１５号明細簀）、シかし該成形材！
＋トその実用性において決足釣な入点Ｃ胃する、丁なわ
ち跋成形仔科ハアルコール、たとえＶよメタノール、エ
タノール、グロバノール、１タノ一ル等ｔこ対し不女足
でのる。（″れ１′こより１級成形材料ζアルコールの
存在下で謁濁し、ｌＩｅ彊しＩｆｃは付層する頑ｆｌＪ
がめる；該成形材料の−ｆＩ５はアルコールに先金に溶
解する。しかしながら、多くの使用目的のため、たとえ
ばめがね７レ一ム里たは装置ののぞき窓のためには、ア
ルコールに対する安定性が不ＩＩＩＴ欠である。
本発明の課題ば、ｖ１把入点τ有せず、しかもｒよかの
有利な待機を失わない成形（ｆ科を提供することでめっ
た。
有利な待機を失わない成形（ｆ科を提供することでめっ
た。
〔課１１を解決するための手獣〕
本発明の課ｍに
Ａ）イソフタル酸と、
Ｂ） ｎ−デカメチレンジアミン−１，１０２０〜８
０モルラ ビス（４−７ミノ７クロヘキシルノメタン２０〜８０モ
ル優 とのＸ組合１ζより僧りれ九コポリアミドを用いること
ｒこより解決される。
０モルラ ビス（４−７ミノ７クロヘキシルノメタン２０〜８０モ
ル優 とのＸ組合１ζより僧りれ九コポリアミドを用いること
ｒこより解決される。
Ａ）イソフタル販と
Ｂ） ｎ−デカメテレ／ジアミン−１，１０２０〜８
０モル％ ビス（４−７ミノシクコへキシル９７７７２０〜８０モ
ル％ とのλ縮合により涛り九九コポリフィトとベースとした
成形材料が有利でるる。
０モル％ ビス（４−７ミノシクコへキシル９７７７２０〜８０モ
ル％ とのλ縮合により涛り九九コポリフィトとベースとした
成形材料が有利でるる。
更に有利な実施！ｇｉ９Ｒでは、インクタル酸の５０モ
ルｓ１でかテレフタル酸とＫｍえｂｎているよりなコポ
リアミドを使用する。
ルｓ１でかテレフタル酸とＫｍえｂｎているよりなコポ
リアミドを使用する。
本発明にもとづく成ル付科の基にとなるコポリアミドは
１．４〜２．１の範囲の、Ｍ利には１．５５〜１．９５
０軍巨囲の相対浴液粘度 （り、。１）を有する。；ポ
リアミドのがラス転移点（Ｔｇ）は１２０〜１８０℃の
範囲、有利には１４０〜１７０℃の１＠囲にめる。
１．４〜２．１の範囲の、Ｍ利には１．５５〜１．９５
０軍巨囲の相対浴液粘度 （り、。１）を有する。；ポ
リアミドのがラス転移点（Ｔｇ）は１２０〜１８０℃の
範囲、有利には１４０〜１７０℃の１＠囲にめる。
コポリアミドの装造は原理的に公知でδる。
成分のｌ［＃曾は＃融資中で夾誰する。場合により燐か
ら＃５４−５れる一般式Ｈ３Ｐ０２１ （ｎ＝２〜４〕
で示されるａｌｌ九はトリフェニル７オスフイトの存在
下で実施することがで龜る。
ら＃５４−５れる一般式Ｈ３Ｐ０２１ （ｎ＝２〜４〕
で示されるａｌｌ九はトリフェニル７オスフイトの存在
下で実施することがで龜る。
過当な、燐から誘導される酸は次亜燐酸、亜ｍ１１ｉｔ
１燐峨でるる。
１燐峨でるる。
触媒を亦加する際には、該触媒を丁べてのモノマー総意
に対してＵ、（Ｊ ０１〜１モル優、有利にはＱ、００
１〜０．１モル鋒の倉でｉｌ！用する。
に対してＵ、（Ｊ ０１〜１モル優、有利にはＱ、００
１〜０．１モル鋒の倉でｉｌ！用する。
ｄｍ応ｒ！ ２００〜５５０ ’Ｃｖ４１ｉ４ｉｆＬ
Ｗ利には２１０〜３２１Ｊ’ＣＯ鞄−の＠直で６融物甲
で犬ｍする。
Ｗ利には２１０〜３２１Ｊ’ＣＯ鞄−の＠直で６融物甲
で犬ｍする。
通、Ｉｌは不活性ガス下で冨比Ｃ夾識する。しかし４が
り島加圧もしくμ減圧で笑ｊすることもできるゆ 分子′ｔｔ−４加する次めに、コポリ７ミト°を不活性
ガス疼吐気内で固相後備ビさせることがで＠る。
り島加圧もしくμ減圧で笑ｊすることもできるゆ 分子′ｔｔ−４加する次めに、コポリ７ミト°を不活性
ガス疼吐気内で固相後備ビさせることがで＠る。
コポリ７ゼドは通虐の機械で射出成形！７ｔｒＣ押出成
形１〔よｐ成形ｉＰ）にカロエする。
形１〔よｐ成形ｉＰ）にカロエする。
該成形材、Ｎは、付方Ｕ的になお冗礪剤、たとえは滑石
、ｌたは強化剤、たとえばガラス繊維、７ツミド（ＡＲ
ＡＭｘｐン繊維ｌたに炭虞稙膳、ならびに他の通常の一
カロ剤、たとえばＩＡ科ｌ九は安定刑忙富有することが
できる。
、ｌたは強化剤、たとえばガラス繊維、７ツミド（ＡＲ
ＡＭｘｐン繊維ｌたに炭虞稙膳、ならびに他の通常の一
カロ剤、たとえばＩＡ科ｌ九は安定刑忙富有することが
できる。
該成形材料は射出成形、押出成形等の通常の方法によｐ
成形品、繊維、フィルム等に加工する。
成形品、繊維、フィルム等に加工する。
本発明にもとづく成形材料はアルコールに対して意想外
に高い安定性１ｃ有し、しかも七の良好な一般的特徴、
特に蕉ｓＸに対する安定性を失うことかをい。
に高い安定性１ｃ有し、しかも七の良好な一般的特徴、
特に蕉ｓＸに対する安定性を失うことかをい。
ＥＪＡ細警および実施例に示されたパラメータは以下の
方法を用いて測定した。
方法を用いて測定した。
相対浴液粘度（ｌｒ１３エラは２５℃でｍ−クレゾール
ψの０．５！ｔチのボリアばド鹸漱で測定した。
ψの０．５！ｔチのボリアばド鹸漱で測定した。
ガラス伝移謳度（Ｔｇ）は刀０隔速腿２０’に／ｍｉｎ
においてＤ８Ｃ−１定から副廻し九。
においてＤ８Ｃ−１定から副廻し九。
Ｃ５ＡＡ例〕
しｕｌ
に入＊ ： イ：／ ７ｆｉル戚８．６ＬＪ６ＫＩｚ（
５０モｈ）ｎ−デカメチレンジアミン−１，１Ｕ ４．３Ｌ１６々（２５モル） ビス（４−アミノンクロへキフルンメタ１５．２５８時
（２５モル］ 水 １８．０００ＫｇＨｓＰＯ
２（５０ム濾膚水浴漱として） ０．６５０１ｉ装人
物を１７０℃および圧力９バール（′こおいてＸ縮合反
応１＃内で室木下で水中で溶解した。
５０モｈ）ｎ−デカメチレンジアミン−１，１Ｕ ４．３Ｌ１６々（２５モル） ビス（４−アミノンクロへキフルンメタ１５．２５８時
（２５モル］ 水 １８．０００ＫｇＨｓＰＯ
２（５０ム濾膚水浴漱として） ０．６５０１ｉ装人
物を１７０℃および圧力９バール（′こおいてＸ縮合反
応１＃内で室木下で水中で溶解した。
反応九盆物の温度全圧力を維持して２６０℃に上外し、
七の後ｔ１．娘藏で１時間撹拌した。引続き温度ｔ６０
０℃に高めた。遊離した水を首去し７こ、６０Ｏ℃で４
時間姪遇佼コポリアミド七反応器からとり出した。
七の後ｔ１．娘藏で１時間撹拌した。引続き温度ｔ６０
０℃に高めた。遊離した水を首去し７こ、６０Ｏ℃で４
時間姪遇佼コポリアミド七反応器からとり出した。
η ＝１．７２ Ｔｇ＝１６３℃ｅ１
列 ２
装入物：イ７７ Ｊ ル＆ ４．９８４＜１（
３ＬＩモル）テレフタル酸 ６．３２３に＆（２
０七ルノｎ−デカメテレ／ジアミン−１，１０ ６、ＬＪ６２Ｑ（３ｂモルン ビス（４−７ミノシクロへ千フルンメタン３．１５５寸
（１５モルン 水 １７．ＬＩＬＩＯＫｇＨａ
ｌｏ２（５０貞輩％水Ｍｅとじでノ Ｃ１，６４０，ｒ
例１ｉこ類似してＸ瑞♂ζ冥りした。
３ＬＩモル）テレフタル酸 ６．３２３に＆（２
０七ルノｎ−デカメテレ／ジアミン−１，１０ ６、ＬＪ６２Ｑ（３ｂモルン ビス（４−７ミノシクロへ千フルンメタン３．１５５寸
（１５モルン 水 １７．ＬＩＬＩＯＫｇＨａ
ｌｏ２（５０貞輩％水Ｍｅとじでノ Ｃ１，６４０，ｒ
例１ｉこ類似してＸ瑞♂ζ冥りした。
１１ｒｅ１＝１．６５ Ｔ、＝１４５℃例 ６
装入物：イソフタル＆ ８．３ＬＩ６に＆（５
（Ｊモｋ）ｎ−デカメチレンシフばンー１．１０ ３．９６３ＫＩＩＣ２３モルリ ビス（４−７ミノシクロヘギシルリメタン５．６７５’
ｌψ（２７モル− ｙＫ １８．０ＣＪＩＪ時例
１にｇＡ似してＪＸ紬曾を夷４した。
（Ｊモｋ）ｎ−デカメチレンシフばンー１．１０ ３．９６３ＫＩＩＣ２３モルリ ビス（４−７ミノシクロヘギシルリメタン５．６７５’
ｌψ（２７モル− ｙＫ １８．０ＣＪＩＪ時例
１にｇＡ似してＪＸ紬曾を夷４した。
ｖ ＝１．６１ Ｔｇ”１６７℃ｅ１
例 ４
？！ｌ １〜６により調造したコポリ７ゼドｔ２・〕の
商標名の、蕉加水に幻し安短として示さ几たコポリ７ミ
ド（Ａ） ＃よひ（Ｂ）と比軟し７ζ。
商標名の、蕉加水に幻し安短として示さ几たコポリ７ミ
ド（Ａ） ＃よひ（Ｂ）と比軟し７ζ。
コボリアずド（Ａ）（コＯＧＡＭ工ｐＴンはモノマーと
してテレフタル酸およびトリメチルへギテメチレフジ７
ミ／（はぼ同じムム部の２．４４−および２，２．４１
リメナルヘキ丈メチレンジアミンからなる＾在体混合物
）を貧有する。
してテレフタル酸およびトリメチルへギテメチレフジ７
ミ／（はぼ同じムム部の２．４４−および２，２．４１
リメナルヘキ丈メチレンジアミンからなる＾在体混合物
）を貧有する。
コポリ７ ＃ ト（Ｂ）、 （ＧＲＩＬＬＡＭＩＤ＠Ｔ
Ｒ５５）はモノマーとしてイソフタル戚約３０モル優、
６゜６′−ジメチル−４，４′−ジアミノジシクロヘキ
シルメタン約６０モル優および２ウリンラクタム約４０
モル係から＃４成されている。
Ｒ５５）はモノマーとしてイソフタル戚約３０モル優、
６゜６′−ジメチル−４，４′−ジアミノジシクロヘキ
シルメタン約６０モル優および２ウリンラクタム約４０
モル係から＃４成されている。
本発明にもとづくコポリマーならびに比較製品ｔエタノ
ール中で呈−で６ｉ！１闇保存し罠、不発明にもとづく
コポリ７ミドには、外観およびｍ液粘度に訃いて変化が
認められなかったが、比４２Ｒ品はわずかの時間を独で
、すでに付層した。蕉那水テスト（煮鏝した７Ｘ甲で２
４時間〕では本発明にもとつくコポリ７ミドには同様に
変化が生じなかったが、コポリアミド（ＡＪには直しい
混濁がおよびコポリ７ミドＣＢ）Ｋは弱い混濁が認めら
れた。
ール中で呈−で６ｉ！１闇保存し罠、不発明にもとづく
コポリ７ミドには、外観およびｍ液粘度に訃いて変化が
認められなかったが、比４２Ｒ品はわずかの時間を独で
、すでに付層した。蕉那水テスト（煮鏝した７Ｘ甲で２
４時間〕では本発明にもとつくコポリ７ミドには同様に
変化が生じなかったが、コポリアミド（ＡＪには直しい
混濁がおよびコポリ７ミドＣＢ）Ｋは弱い混濁が認めら
れた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ）イソフタル酸と、 Ｂ）ｎ−デカメチレンジアミン−１，１０ ２０〜８０モル％ ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタン ２０〜８０モル％ との重縮合により得られた無定形コポリアミドをベース
とする、アルコールおよび煮沸水に対し安定な成形材料
。 ２、含有されたコポリアミドが Ａ）イソフタル酸と、 Ｂ）ｎ−デカメチレンジアミン−１，１０ ４０〜８０モル％ ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタン ２０〜６０モル％ との重縮合により得られたものである請求項１記載の成
形材料。 ３、イソフタル酸の５０モル％までがテレフタル酸と置
換えられている請求項１または２記載の成形材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3934927A DE3934927A1 (de) | 1989-10-20 | 1989-10-20 | Gegenueber alkoholen und kochendem wasser bestaendige formmassen |
| DE3934927.6 | 1989-10-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03140326A true JPH03140326A (ja) | 1991-06-14 |
Family
ID=6391815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2279516A Pending JPH03140326A (ja) | 1989-10-20 | 1990-10-19 | アルコールおよび煮沸水に対し安定な成形材料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5166312A (ja) |
| EP (1) | EP0423473A3 (ja) |
| JP (1) | JPH03140326A (ja) |
| CA (1) | CA2027966A1 (ja) |
| DE (1) | DE3934927A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012532943A (ja) * | 2009-07-10 | 2012-12-20 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | テレフタル酸単位ならびにトリメチルヘキサメチレンジアミン単位を含有するコポリアミドをベースとする成形材料 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4310970A1 (de) * | 1993-04-03 | 1994-10-06 | Huels Chemische Werke Ag | Farblose und transparente, amorph zu verarbeitende Polyamidformmassen mit guter Spannungsrißbeständigkeit und Schlagzähigkeit |
| DE19651714A1 (de) * | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Inventa Ag | Dekoriertes Halbzeug aus transparenten Polyamiden Verfahren zu seiner herstellung und dessen Verwendung |
| US6936682B2 (en) * | 2000-12-11 | 2005-08-30 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyamide |
| DE10224947B4 (de) * | 2002-06-05 | 2006-07-06 | Ems Chemie Ag | Transparente Polyamid-Formmassen mit verbesserter Transparenz, Chemikalienbeständigkeit und dynamischer Belastbarkeit |
| CN103665372B (zh) * | 2012-09-06 | 2016-04-20 | 金发科技股份有限公司 | 一种半芳香族聚酰胺、其制备方法、其组合物及其应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4207411A (en) * | 1975-12-22 | 1980-06-10 | Phillips Petroleum Company | Copolyamide of branched C10 diamine, bis(4-aminocyclohexyl)-alkane, isophthalic acid and terephthalic acid |
| US4268661A (en) * | 1978-12-18 | 1981-05-19 | Inventa Ag Fur Forschung Und Patentverwertung, Zurich | Method for the manufacture of glass clear transparent polyamide |
| US4369305A (en) * | 1980-11-20 | 1983-01-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide molding resin from PACM having specific stereo isomer ratio |
| US4433137A (en) * | 1981-06-19 | 1984-02-21 | Ciba-Geigy Corporation | Transparent polyamide from branched chain arylene diamine |
| CH667462A5 (de) * | 1985-01-07 | 1988-10-14 | Inventa Ag | Transparente copolyamide, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von formkoerpern. |
| JPH0710915B2 (ja) * | 1986-07-24 | 1995-02-08 | 東レ株式会社 | 非晶性ないしは低結晶性ポリアミド樹脂およびその製造法 |
-
1989
- 1989-10-20 DE DE3934927A patent/DE3934927A1/de not_active Withdrawn
-
1990
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- 1990-10-19 JP JP2279516A patent/JPH03140326A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012532943A (ja) * | 2009-07-10 | 2012-12-20 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | テレフタル酸単位ならびにトリメチルヘキサメチレンジアミン単位を含有するコポリアミドをベースとする成形材料 |
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