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JPH0314882A - Plating composition and plated object - Google Patents

Plating composition and plated object

Info

Publication number
JPH0314882A
JPH0314882A JP2007927A JP792790A JPH0314882A JP H0314882 A JPH0314882 A JP H0314882A JP 2007927 A JP2007927 A JP 2007927A JP 792790 A JP792790 A JP 792790A JP H0314882 A JPH0314882 A JP H0314882A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cyclic olefin
group
copolymer
olefin
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007927A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2881751B2 (en
Inventor
Yozo Yamamoto
陽造 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26342325&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH0314882(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Mitsui Petrochemical Industries Ltd filed Critical Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority to JP2007927A priority Critical patent/JP2881751B2/en
Publication of JPH0314882A publication Critical patent/JPH0314882A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2881751B2 publication Critical patent/JP2881751B2/en
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  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the subject composition which gives a plated object excellent in resistances to chemicals, boiling water, aging and impact by using a specified cyclic olefin resin and a specified flexible polymer each in a specified amount as constituents. CONSTITUTION:The subject composition consists of 100 pts.wt. cyclic olefin resin (A) selected from a (hydrogenated) ring-opening (co)polymer of a cyclic olefin of the formula (wherein (n) is O or above; R<1> to R<12> are each H, halogen or hydrocarbon group, R<9> to R<12> may be combined together to form a monocyclic or polycyclic group, and R<9> with R<10>, and R<11> with R<12> respectively may form an alkylidene group) and its adduct with ethylene; and 5-100 pts.wt. of at least one flexible polymer (B) selected from a cyclic olefin random copolymer consisting of ethylene component units, other alpha-olefin component units, and units of a cyclic olefin component of the formula and having specified physical properties, a specified noncrystalline or lowly crystalline alpha-olefin copolymer, a specified alpha-olefin/diene copolymer, a specified (hydrogenated) aromatic vinyl hydrocarbon/conjugated diene random or block copolymer, and a flexible isobutylene (conjugated diene) (co) polymer.

Description

【発明の詳細な説明】 見見立韮五至遣 本発明はメッキ用組成物およびメッキ物に関するもので
あり、より詳細に1転  耐熱性、耐薬品性、酎沸水性
、耐熱老化性および耐衝撃性に優れたメッキ物を形或す
ることができる樹脂組或物およびこの樹脂組或物から形
威される金属メッキ物に関する。
[Detailed Description of the Invention] The present invention relates to a plating composition and a plated article, and more specifically relates to heat resistance, chemical resistance, boiling water resistance, heat aging resistance and resistance to plating. The present invention relates to a resin assembly capable of forming a plated article with excellent impact resistance, and a metal plated article formed from this resin assembly.

日  の   ′ 樹脂威形品に1転 装飾用として金属光沢を出すため、
あるいは電磁波等をシールドするために、その表面に金
属メッキが施されることがある。樹脂戒形体表面に金属
をメッキする方法としては、化学メッキ法、電導性ペイ
ント法、蒸着法および気相法等が知られている。
Today's ``Resin products have been transformed to give them a metallic luster for decorative purposes.
Alternatively, the surface may be plated with metal to shield electromagnetic waves. Chemical plating methods, conductive paint methods, vapor deposition methods, vapor phase methods, and the like are known as methods for plating metal on the surface of resin shaped bodies.

ところで、本願出願人1転 耐熱性、耐熱老化性および
耐薬品性等に優れた樹脂として環状オレフィン系樹脂に
ついて既に出願している(例えIf,特開昭60−26
024号、同60−168708号、同61−1159
12号等の公報参照)。
By the way, the applicant has already filed an application for cyclic olefin resin as a resin with excellent heat resistance, heat aging resistance, chemical resistance, etc. (for example, If, JP-A-60-26
No. 024, No. 60-168708, No. 61-1159
(Refer to publications such as No. 12).

このような環状オレフイン系樹脂からなる戒形体の表面
に金属メッキ層を設けることにより、耐熱性、耐熱老化
性および耐薬品性等に優れると共&へ 表面が金属光沢
を有し さらには電磁波シールド性等の特性に優れた戒
形体を得ることができる。
By providing a metal plating layer on the surface of such a cyclic olefin-based resin shaped body, it has excellent heat resistance, heat aging resistance, chemical resistance, etc. The surface has a metallic luster, and it also provides electromagnetic shielding. It is possible to obtain a precept form with excellent characteristics such as gender.

ところが、このような環状オレフイン系重合体4; 実
際に金属メッキを施してみると、環状オレフィン系樹脂
から形或された戒形体に14  簡単にはできないこと
がある。
However, when metal plating is actually applied to such a cyclic olefin polymer, it may not be possible to easily form a shaped body formed from a cyclic olefin resin.

久』じと土飴 本発明6社 環状オレフイン系重合体を樹脂或分とする
メッキ可能な樹脂組或物を提供することを目的としてい
る。
The present invention aims to provide a plateable resin composition containing a cyclic olefin polymer as a resin component.

本発明の他の目的(転 上記樹脂組或物を含む樹脂から
形威される成形体の表面に金属がメッキ層が形威された
、耐熱性、耐熱老化性、耐薬品性、耐沸水性および耐衝
撃性に優れたメッキ物を提供することにある。
Other objects of the present invention (transition) A molded article formed from a resin containing the above-mentioned resin composition has a metal plating layer formed on the surface, and has good heat resistance, heat aging resistance, chemical resistance, and boiling water resistance. and to provide plated products with excellent impact resistance.

X』目月41 本発明に係るメッキ用組成物は、次式[I]で表される
環状オレフインの開環重合体、 開環共重合体、 該重
合体および共重合体の水素添加物、ならびに次式[T]
で表される環状オレフインとエチレンとの付加重合体よ
りなる群から選ばれる環状オレフイン系樹脂([A]成
分)と、該環状オレフィン系樹脂100重量部に対して
、5〜100重量部の軟質−重合体([B’l或分)と
からなり、かつこの[B]或分である該軟質重合体力Z
(i)  エチレン或分単位と、エチレン以外のa−オ
レフィン成分単位と、次式[2]で表される環状オレフ
ィン或分単位とからなり、 135℃のデカリン中で測
定した極限粘度[7]が0.01〜10dlA  ガラ
ス転移温度TgがO℃以下である環状オレフィン系ラン
ダム共重合体、 (ii)  少なくとも2種のσ−オレフィンから形威
されるガラス転移温度TgがO℃以下の非晶性ないし低
結晶性のα−オレフィン系共重合体、(iii)  少
なくとも2種のa−オレフィンと、少なくとも1種の非
共役ジエンとから形威されるガラス転移温度TgがO℃
以下であるα−オレフィン・ジエン系共重合体、 (iv)  ガラス転移温度TgがO℃以下である芳香
族ビニル系炭化水素・共役ジエンランダム若しくはブロ
ック共重合体、 又はその水素化物および、 (v)  イソプチレンまたはイソブチレンと共役ジエ
ンとからなる軟質重合体または共重合体よりなる群から
選ばれる少なくとも一種類の樹脂であることを特徴とし
ている。
41 The plating composition according to the present invention comprises: a ring-opening polymer of a cyclic olefin represented by the following formula [I], a ring-opening copolymer, a hydrogenated product of the polymer and copolymer, and the following formula [T]
A cyclic olefin resin (component [A]) selected from the group consisting of addition polymers of cyclic olefin and ethylene represented by: - the soft polymer force Z which is composed of a polymer ([B'l certain amount) and is this [B] certain amount
(i) Consisting of an ethylene minute unit, an a-olefin component unit other than ethylene, and a cyclic olefin minute unit represented by the following formula [2], the intrinsic viscosity measured in decalin at 135°C [7] is 0.01 to 10 dlA Cyclic olefin random copolymer with a glass transition temperature Tg of 0°C or lower; (ii) an amorphous copolymer with a glass transition temperature Tg of 0°C or lower formed from at least two types of σ-olefins; (iii) a glass transition temperature Tg formed from at least two types of a-olefins and at least one type of non-conjugated diene is 0°C;
(iv) an aromatic vinyl hydrocarbon/conjugated diene random or block copolymer having a glass transition temperature Tg of 0° C. or lower, or a hydride thereof; ) It is characterized by being at least one type of resin selected from the group consisting of isoptylene or a soft polymer or copolymer consisting of isobutylene and a conjugated diene.

・・・[I] 上記式[tlにおいて、nlloもしくは正の整数であ
り、RI=Rl2はそれぞれ独立に 水素原子、ハロゲ
ン原子および炭化水素基よりなる群から選ばれる原子も
しくは基を表し R9〜R l 2 14  互いに結合して単環または
多環の基を形戒していてもよく、かつ該単環または多環
の基が二重結合を有していてもよく、 また、R9とRlのとで、またはR目とR+2とでアル
キリデン基を形威していてもよい。
...[I] In the above formula [tl, nllo or a positive integer, RI=Rl2 each independently represents an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group; R9 to R l 2 14 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic group, and the monocyclic or polycyclic group may have a double bond; or the R position and R+2 may form an alkylidene group.

さらに本発明に係るメッキ物は、上記のようなメッキ用
組成物から形威された樹脂成形体の表面の少なくとも一
部に金属メッキ層を有することを特徴としている。
Furthermore, the plated article according to the present invention is characterized in that it has a metal plating layer on at least a portion of the surface of a resin molded article formed from the above-mentioned plating composition.

本発明(L 耐熱性、耐熱老化性、耐薬品性および耐沸
水性に優れた環状オレフィン系重合体に特定の軟質重合
体を配合することにより、この樹脂とメッキ金属との密
着性が極めて良好となるという見知に基づいてなされた
ものである。そして、本発明で提供される組或物を用い
ることにより、最近の用途の多様化に充分対応できるメ
ッキ物が提供できる。
The present invention (L) By blending a specific soft polymer with a cyclic olefin polymer that has excellent heat resistance, heat aging resistance, chemical resistance, and boiling water resistance, the adhesion between this resin and the plated metal is extremely good. This was made based on the knowledge that the present invention provides a plated product that can be used in a wide variety of applications.

本発明のメッキ層としての金属層L  化学メッキ法、
電導性ペイント法、蒸着法あるいは気相法等によってメ
ッキ用組成物の表面に形威されるものである。
Metal layer L as a plating layer of the present invention chemical plating method,
The shape is applied to the surface of the plating composition by a conductive paint method, vapor deposition method, vapor phase method, or the like.

ところ力{、このような金属層1も 例えば後述する比
較例に示されるように 環状オレフイン系樹脂を単独で
用いた場合に1転 形威された戒形体の表面に良好にメ
ッキ層を形或することができない。
However, for example, as shown in the comparative example described below, such a metal layer 1 can be completely changed when a cyclic olefin resin is used alone. Can not do it.

そこで、本発明者IL  [A]戒分である環状オレフ
ィン系樹脂E,[B]戒分として特定の軟質重合体を特
定量配合することにより、金属との密着性が向上するこ
とを見いだし九 従って、本発明のメッキ用組成物IL
[A1!分である環状オレフィン系樹脂&:,(i)〜
(v)の[B]成分が配合される。この[B]戒分を、
 [A]戒分100重量部に対して5〜100重量部の
量で配合することによって、メッキ用組成物は著しく金
属層との密着性が高められ均一な金属層がその表面に形
威さへ 衝撃強度も向上する。
Therefore, the inventor of the present invention discovered that adhesion to metals could be improved by blending a specific amount of a cyclic olefin resin E as the [A] component and a specific soft polymer as the [B] component. Therefore, the plating composition IL of the present invention
[A1! Cyclic olefin resin &:, (i) ~
Component [B] of (v) is blended. This [B] precept,
[A] By blending the plating composition in an amount of 5 to 100 parts by weight per 100 parts by weight, the adhesion of the plating composition to the metal layer is significantly increased and a uniform metal layer is formed on the surface. Impact strength is also improved.

なお、メッキ用組成物から形威される戒形体は表面の機
械的処凰 化学腐食処凰 感受性化および活性化処理等
の物理的および化学的処理が施されていてもよい。
Note that the surface of the shaped body formed from the plating composition may be subjected to physical and chemical treatments such as mechanical treatment, chemical corrosion treatment, sensitization treatment, and activation treatment.

本発明の[Al或分{入 メッキ用組成物の酎熱性、耐
熱老化性、耐薬品性、酎沸水性を高めるので、前述の樹
脂の機械的処理および化学腐食処凰感受性{1.  お
よび活性化処理等をl 組或物は過度の腐蝕等を起こす
虞がなく容易に処理することがきる。また、メッキ層の
金属に{ム 工業的素材となり得る銖 銀、ニッケル等
に限らず、金等の装飾用となるものも挙げられる。
Since the [Al-containing] plating composition of the present invention improves the heat resistance, heat aging resistance, chemical resistance, and boiling water resistance of the plating composition, it improves the susceptibility of the resin to the mechanical treatment and chemical corrosion treatment described above. The assembly or material can be easily treated without causing excessive corrosion or the like. In addition, the metal of the plating layer is not limited to silver, nickel, etc., which can be used as industrial materials, but also decorative materials such as gold.

日の   な説l 次に本発明のメッキ用組成物およびメッキ物について具
体的に説明する。
The following is a detailed explanation of the plating composition and plated article of the present invention.

[環状オレフィン或分] 本発明に係るメッキ用組成物1九 環状オレフィン系樹
脂と軟質重合体とから形威されている。
[Cyclic Olefin Part] Plating composition 19 according to the present invention is composed of a cyclic olefin resin and a soft polymer.

環状オレフィン系樹脂1九 式[!]で表される環状オ
レフィンを開環重合してなる重合本 共重合体およびそ
の水素添加物、 ならびに 下記式[1]で表される環状オレフインとエチレンとを
付加重合させることにより形威される共重合体からなる
樹脂のうちから選択される。
Cyclic olefin resin 19 Formula [! ] Copolymers and their hydrogenated products, as well as copolymers formed by addition polymerization of cyclic olefins represented by the following formula [1] and ethylene. Selected from among resins consisting of copolymers.

有していてもよい。さらにこの単環または多環の基が二
重結合を有していてもよい。また、これらの環が組み合
わされた基であってもよい。
may have. Furthermore, this monocyclic or polycyclic group may have a double bond. Furthermore, it may be a group in which these rings are combined.

すなわち、上記R●〜RI2が共同して、例えば以下に
記載するような多環あるいは単環の基を形成していても
よい。
That is, the above R● to RI2 may jointly form, for example, a polycyclic or monocyclic group as described below.

・・・[I] ただし 上記式[I]において、nはOもしくは正の整
数であり、R1〜R l 2 1転  それぞれ独立&
へ水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基よりなる群
から選ばれる基もしくは原子を表わす。さら!:,  
R @ −− R I 2 1九  互いに結合して単
環または多環の基を形或していてもよく、この環が架橋
構造をなお、上記式にわいて、1およぴ2を賦した炭素
原子(九 式[ 1 .]において、R @ − R 
I 2で表される基が結合している脂環構造の炭素原子
を表す。
... [I] However, in the above formula [I], n is O or a positive integer, and R1 to R l 2 1 inversion are each independent &
represents a group or atom selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, or a hydrocarbon group. Sara! :,
R @ -- R I 2 19 They may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic group, and this ring forms a bridged structure, and in the above formula, 1 and 2 are added. carbon atom (9 In formula [1.], R @ − R
I represents a carbon atom in an alicyclic structure to which the group represented by 2 is bonded.

さらに これらの基はメチル基等の置換基を有していて
もよい。
Furthermore, these groups may have a substituent such as a methyl group.

さらに R●とRl1とで、あるいはR1@とRI2と
で、アルキリデン基を形威していてもよい。さらに、R
9〜RI2にエステル基などが入ってもかまわない。
Furthermore, R● and Rl1 or R1@ and RI2 may form an alkylidene group. Furthermore, R
An ester group or the like may be included in 9 to RI2.

このような環状オレフインの味 好ましい例として(ム
 たとえば次式[n]で示される環状オレフィンを挙げ
ることができる。
A preferable example of the taste of such a cyclic olefin is a cyclic olefin represented by the following formula [n].

・・・[nコ ただし 上記式[nlにおいて、nはOまたは1であり
、mはOまたは正の整数であり、R1〜R I I +
k  それぞれ独立&へ 水素原子、ハロゲン原子およ
び炭化水素基よりなる群から選ばれる原子もしくは基を
表す。
...[n] However, in the above formula [nl, n is O or 1, m is O or a positive integer, and R1 to R I I +
k Each independently represents an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group.

さらE,  R I S − R I 11 1L  
互いに結合して単環または多環の基を形或していてもよ
く、かつ該単環または多環の基が二重結合を有していて
もよい。
Sara E, R I S - R I 11 1L
They may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic group, and the monocyclic or polycyclic group may have a double bond.

また、 RlsとRl6とで、またはRlとRI8とで
アルキリデン基を形威していてもよい。
Furthermore, Rls and Rl6 or Rl and RI8 may form an alkylidene group.

また、脂環構造を有するオレフイン重合体(九たとえば
式[工]、あるいは好ましくは式[nlを単独あるいは
共存下に下記式で示すように開環重合させることにより
得られる開環重合体あるいは開環共重合体であってもよ
い。さらに 本発明においてiL  上記のような開環
重合体あるいは開環共重合体中に存在する二重結合の少
なくとも一部を水素化することによって得られる水添物
をも使用することができる。
In addition, an olefin polymer having an alicyclic structure (for example, a ring-opening polymer or an open-ring polymer obtained by ring-opening polymerization of the formula [nl] alone or in the presence of the formula [nl] as shown in the following formula) It may also be a ring copolymer.Furthermore, in the present invention, iL is a hydrogenated compound obtained by hydrogenating at least a part of the double bonds present in the above ring-opening polymer or ring-opening copolymer. You can also use objects.

上記式[I]、あるいは好ましくは式[nlで表わされ
る環状オレフィン(ム シクロベンタジエン類と対応す
るオレフィン舷 あるいは環状オレフイン類とをディー
ルス・アルダー反応により縮合させることにより容易に
製造することができる。
The cyclic olefin represented by the above formula [I], or preferably the formula [nl] can be easily produced by condensing a cyclobentadiene and a corresponding olefin or cyclic olefin by a Diels-Alder reaction. .

本発明において使用される上記式[r]で表わされる環
状オレフィンとして1転 具体的に1転ビシクロ[2,
 2. 11ヘプトー2−エン誘導倣テトラシクロ[4
, 4, 0. 12・s,1丁・1●]−3−ドデセ
ン誘導本 ヘキサシクロ[6, 6, 1. 1’・8,111+
3,Q2.?.QQ.+4]−4−ヘプタデンセン誘導
本 オクタシクロ[8, 8, 0. 12・9.14・7
.1目1@,113.1@,03・s,Q+2.+7]
−5−ドコセン誘導体、ペンタシクロ[6,6,1,1
3.1,0”・7,0●・+43−4−へキサデセン誘
導倣 ヘブタシクロ−5−イコセン誘導本 ヘプタシクロ−5−ヘンエイコセン誘導体、トリシクロ
[4, 3, 0. 12・S]一3−デセン誘導体、
トリシク口[4, 3, 0. 12・S]一3−ウン
デセン誘導本ペンタシクロ[6, 5, 1. 13・
6 , Q! . ’l , Q●・+ 3 ] −4
−ペンタデセン誘導本 ペンタシクロベンタデカジエン誘導倣 ヘ冫9 シクa [4,7,0.12−S,Q*Ii,
l●.+al−3−ヘ:/タデセン誘導本 ベンタシクロ[7, 8, 0. 1’ . 6 , 
02 . ? , 11●.I?,QIl.l●.11
2・II]−4−エイコセン誘導倣および ノナシクロ[9,10,1,1,4.7.0’1.02
−目Ql 2 . 2 11+*. e@. 014.
1@, 1i s.+ *1−5−ヘンタ=r セ:/
 tlt導体ヲ挙げることができる。
The cyclic olefin represented by the above formula [r] used in the present invention includes 1-turn bicyclo[2,
2. 11Hepto-2-ene induced imitation tetracyclo[4
, 4, 0. 12・s, 1 cho・1●]-3-dodecene derivative hexacyclo[6, 6, 1. 1'・8,111+
3, Q2. ? .. QQ. +4]-4-heptadensene derivative octacyclo[8, 8, 0. 12.9.14.7
.. 1st eye 1@, 113.1@, 03・s, Q+2. +7]
-5-docosene derivative, pentacyclo[6,6,1,1
3.1,0"・7,0●・+43-4-hexadecene derivative Imitation heptacyclo-5-icosene derivative Main heptacyclo-5-heneicosene derivative, tricyclo[4,3,0.12・S]-3-decene derivative,
Trisic mouth [4, 3, 0. 12.S]-3-undecene derivative pentacyclo[6, 5, 1. 13・
6, Q! .. 'l, Q●・+3 ] −4
- Pentadecene induction This pentacyclobentadecadiene induction imitation 9 siku a [4,7,0.12-S,Q*Ii,
l●. +al-3-he:/tadecene-derived pentacyclo[7, 8, 0. 1'. 6,
02. ? , 11●. I? , QIl. l●. 11
2.II]-4-eicosene induced imitation and nonacyclo[9,10,1,1,4.7.0'1.02
-eye Ql 2 . 2 11+*. e@. 014.
1@, 1i s. + *1-5-Henta=r Se:/
One example is the tlt conductor.

以下にこのような化合物の具体的な例を示す。Specific examples of such compounds are shown below.

ン 5.10−ジメチルテトラ CH, などのようなビシクロ[2, 2. 11ヘブトー2−
エン誘導体; CH. C,H目 2, 7. 9− }リメチルテ 8−メチルテトラシク 8−エチルテトラシク 1eコー3−ドデセン 1@]−3−ドデセン 9−イソブチルー11. 12 5, 8, 9. 10−テトラメチ 1@コー3−ドデセン 8−メチル−9−エチルテ −3−ドデセン −3−ドデセン 1@]−3−ドデセン ・I●]−3−ドデセン CH, 5.17 1●]−3−ドデセン ン 8−エチリデン−9−イソ 7・1●]一3−ドデセン 一ドデセン 一3−ドデセン .12 5,1テ.+s]−3−ドデセ ン .+1]−3−ドデセン 5.17 目]−3−ドデセン 12.s.lll●]一3−ドデセ 8−n−プロビリデン−9 ン −ドデセン 8−n−プロビリデン−9 8−イソブロビリデン [4, 4, 0. 12・s,1〒 +@]−3 −ドデセン −ドデセン クロ[4, 4, 0. 12 17 1@]−3−ドデセン + 1 ]−3−ドデセン 8−n−プロビリデン−9 [4, 4, 0. 12 5 .1丁・ Ill コー3 −ドデセン 一ドデセン などのテトラシクロ[4. 4, 0. 12・s.1
丁+@]−3−ドデセ ン誘導体 2・5.17・t●]−3−ドデセン (以下余白) 一ドデセン ・+ a ]−4−へプタデセン 1 2 , Q2 7.09・+4]−4−ヘプ タデセン などノへキサシクo [6,6,1.1”.1”」3,
02・7,O”デセン + − ]−4−へブタデセン誘導体;3 . I a
 , Q3 . @ , Ql 2 . I ? ] 
−5−デセン ドコセン 11.1$ 113.111,Qll,Qlヘブタデセ
ン 2・+7]−5−ドコセン +?.]−5−ドコセン などのオクタシクロ[8, 8, O, l*. * 
, 1’・7,1■1● 1+ 3.16,Q3.@,QI2.1’?]−5−ド=r−
1=ン誘導体;.@,Ql.+〒]一5−ヘンエイ コセン などのへブタシク口−5−イコセン誘導体あるいはへブ
タシクロ−5−ヘンエイコセン誘導体;などのペンタシ
クロ[6, 6, 1. 13s,Q2.v,Q@ + t ]−4− ヘキサデセン誘導体; 5−メチルートリシクロ 1.3−ジメチルーベンタ などのトリシクロ[4, 3, 0. 12・s]一3
−デセン誘導体;1.6−ジメチノレベンタ 10−メチルートリシク 14. 15−ジメチルベン などのトリシクロ[4, 4, 0. 12・S]一3
−ウンデセン誘導などのペンタシクロ[6, 5, 1
. 1’・la , Q2? , Q@ . + 3 
] −4−体; ペンタデセン誘導体; などのジエン化合物; .21.1I3.2● 0+4.+9.11目] 一5−ペンタコセン セン などのペンタシクロ [ 4, 7, 0. 12・5.0●+z,1e.+
a] −3−ペンタデセン誘導体: 3.2@,QI4.I*,lIs.l@]−5−ペンタ
コセン などのノナシクロ [9, 10, 1. 14・7.03・8,O2目.
OI2 21.13 2●,O14 1● lIs.Ia] −5−ペンタコセン誘導 コセン 体を挙げることができる。
Bicyclo[2, 2. 11 Hebuto 2-
Ene derivative; CH. C, H eyes 2, 7. 9- }Remethyltetra8-methyltetracyc8-ethyltetracyc1e-3-dodecene1@]-3-dodecene9-isobutyl11. 12 5, 8, 9. 10-tetramethy1@co-3-dodecene8-methyl-9-ethylte-3-dodecene-3-dodecene1@]-3-dodecene I●]-3-dodecene CH, 5.17 1●]-3- Dodecene 8-ethylidene-9-iso7.1●]-3-dodecene-dodecene-3-dodecene. 12 5,1 Te. +s]-3-dodecene. +1]-3-dodecene 5.17th]-3-dodecene 12. s. lll●] -3-dodece8-n-propylidene-9 -dodecene8-n-propylidene-9 8-isobropylidene [4, 4, 0. 12・s, 1〒 +@]-3 -dodecene-dodecene black [4, 4, 0. 12 17 1@]-3-dodecene+ 1 ]-3-dodecene 8-n-propylidene-9 [4, 4, 0. 12 5. Tetracyclo [4. 4, 0. 12・s. 1
D+@]-3-dodecene derivative 2・5.17・t●]-3-dodecene (blank below) 1-dodecene・+a]-4-heptadecene 1 2, Q2 7.09・+4]-4- Heptadecene etc. [6,6,1.1”.1””3,
02.7, O”decene+ − ]-4-hebutadecene derivative; 3.I a
, Q3. @ , Ql 2. I? ]
-5-desendocene 11.1$ 113.111,Qll,Qlhebutadecene2・+7]-5-desendocene+? .. ]-5-docosene and other octacyclo[8, 8, O, l*. *
, 1'・7,1■1● 1+ 3.16,Q3. @, QI2.1'? ]-5-do=r-
1=N derivative;. @, Ql. pentacyclo [6, 6, 1. 13s, Q2. v,Q@+t]-4-hexadecene derivatives; tricyclo[4, 3, 0. 12・s]13
-Decene derivative; 1,6-dimethynolebenta-10-methyl-tricyl 14. Tricyclo[4, 4, 0. 12・S]13
- pentacyclo [6, 5, 1
.. 1'・la, Q2? , Q@. +3
] -4-body; Pentadecene derivative; Diene compounds such as; . 21.1I3.2● 0+4. +9.11th] - Pentacyclo such as 5-pentacosencene [4, 7, 0. 12・5.0●+z, 1e. +
a] -3-pentadecene derivative: 3.2@, QI4. I*, lIs. l@]-5-pentacocene and other nonacyclo[9, 10, 1. 14.7.03.8, O2th.
OI2 21.13 2●, O14 1● lIs. Ia] -5-pentacocene-derived cocene derivatives can be mentioned.

そしてさらに1九 ?,11117,Qll +6,11 宜S] −4−エイコセン などのへプタシク口 [7,13,Q,11@,Q2.?,ILLS17,0 +8,lI2.Is] −4−エイコセン誘導体; を挙げることができる。And 19 more ? ,11117,Qll +6,11 [S] -4-Eikosen Heptasic mouth such as [7, 13, Q, 11@, Q2. ? ,ILLS17,0 +8, lI2. Is] -4-eicosene derivative; can be mentioned.

式[r]で表される多環式環状オレフインとして具体的
に(も 上記の化合執 あるいは1, 4, 5. 8
−ジメタノ−1. 2, 3, 4, 4a, 5, 
8. 8a−オクタヒドロナフタレンの他に2−メチル
−1. 4, 5. 8−ジメタノ−1. 2, 3,
 4,4a, 5, 8, 8a−オクタヒド口ナフタ
レン、2−エチル−1. 4, 5. 8−ジメタノ−
1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a−
オクタヒドロナフタレン、2−プロビル−1。4, 5
. 8−ジメタノ−1.2, 3, 4, 4a, 5
, 8, 8a−オクタヒドロナフタレン、2−へキシ
ル−1. 4, 5. 8−ジメタノ−1. 2, 3
, 4, 4a, 5, 8, 8a−オクタヒドロナ
フタレン、2.3−ジメチル−1. 4, 5. 8−
ジメタノ−1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8
, 8a−オクタヒドロナフタレン、2−メチル−3−
エチル−1. 4, 5. 8−ジメタノ−1.2,3
, 4, 4a, 5, 8, 8a−オクタヒドロナ
フタレン、2−クロロ−1. 4, 5. 8−ジメタ
ノ−1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8
a−オクタヒドロナフタレン、2−ブロムー1. 4,
 5. 8−ジメタノ−1,2, 3, 4, 4a,
 5. 8, 8a−オクタヒド口ナフタレン、2−フ
ルオロ−1. 4, 5. 8−ジメタノ−1. 2,
 3, 4, 4a, 5, 8, 8a−オクタヒド
ロナフタレン、2.3−ジクロロ−1. 4, 5. 
8−ジメタノ−1. 2, 3, 4, 4a, 5,
 8, 8a−オクタヒドロナフタレン、2−シクロヘ
キシル−1. 4. 5. 8−ジメタノ−1.2,3
, 4, 4a. 5, 8, 8a−オクタヒド口ナ
フタレン、2−n−プチルー1, 4, 5. 8−ジ
メタノ−1. 2, 3, 4, 4a, 5. 8.
 8a−オクタヒドロナフタレン、2−イソブチルー1
, 4, 5. 8−ジメタノ−1. 2, 3, 4
, 4a, 5, 8, 8a−オクタヒドロナフタレ
ンなどのオクタヒド口ナフタレン類などを例示すること
ができる。
Specifically as the polycyclic cyclic olefin represented by the formula [r] (also the above compound formula or 1, 4, 5. 8
-Dimethano-1. 2, 3, 4, 4a, 5,
8. In addition to 8a-octahydronaphthalene, 2-methyl-1. 4, 5. 8-dimethano-1. 2, 3,
4,4a, 5,8,8a-octahyde naphthalene, 2-ethyl-1. 4, 5. 8-dimethano-
1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-
Octahydronaphthalene, 2-probyl-1.4, 5
.. 8-dimethano-1.2, 3, 4, 4a, 5
, 8, 8a-octahydronaphthalene, 2-hexyl-1. 4, 5. 8-dimethano-1. 2, 3
, 4, 4a, 5, 8, 8a-octahydronaphthalene, 2,3-dimethyl-1. 4, 5. 8-
Dimethano-1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8
, 8a-octahydronaphthalene, 2-methyl-3-
Ethyl-1. 4, 5. 8-dimethano-1,2,3
, 4, 4a, 5, 8, 8a-octahydronaphthalene, 2-chloro-1. 4, 5. 8-dimethano-1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8
a-octahydronaphthalene, 2-bromo1. 4,
5. 8-dimethano-1,2,3,4,4a,
5. 8, 8a-octahyde naphthalene, 2-fluoro-1. 4, 5. 8-dimethano-1. 2,
3, 4, 4a, 5, 8, 8a-octahydronaphthalene, 2,3-dichloro-1. 4, 5.
8-dimethano-1. 2, 3, 4, 4a, 5,
8, 8a-octahydronaphthalene, 2-cyclohexyl-1. 4. 5. 8-dimethano-1,2,3
, 4, 4a. 5, 8, 8a-octahyde naphthalene, 2-n-butylene 1, 4, 5. 8-dimethano-1. 2, 3, 4, 4a, 5. 8.
8a-octahydronaphthalene, 2-isobutyl-1
, 4, 5. 8-dimethano-1. 2, 3, 4
, 4a, 5, 8, 8a-octahydronaphthalenes such as octahydronaphthalene can be exemplified.

[環状オレフィン系重合体:  [A]戊分]本発明に
おけるメッキ用組成物に使用される環状オレフィン系重
合体としては、 (1)前記式[r]で表される環状オレフィンの開環重
合体もしくは開環共重合体またはその水素添加物と、 (2)前記式[!]で表される環状オレフィンとエチレ
ンとの付加重合により得られる共重合体を挙げることが
できる。
[Cyclic olefin polymer: [A] Cyclic olefin polymer used in the plating composition of the present invention includes (1) a ring-opening polymer of a cyclic olefin represented by the above formula [r]; A combined or ring-opened copolymer or a hydrogenated product thereof, (2) the above formula [! ] Copolymers obtained by addition polymerization of a cyclic olefin and ethylene can be mentioned.

環状オレフィン開環重合体(転 前記式[I]、好まし
くは[■]で表される環状オレフィンをそれ自体公知の
方法で開環重合させたものであり、単独重合または共重
合させたものである。たとえ眠 1, 4, 5. 8
−ジメタノ−1. 2, 3, 4, 4a, 5, 
8, 8a−オクタヒドロナフタレン類同士を共重合さ
せたもの、または前記のノルボルネン(ビシクロ[2.
2.1]ヘプトー2−エン)とを共重合させたものでも
よい。
Cyclic olefin ring-opening polymer (transformation) A cyclic olefin represented by the above formula [I], preferably [■], is ring-opening polymerized by a method known per se, and is a product obtained by homopolymerization or copolymerization. Yes, even sleep 1, 4, 5. 8
-Dimethano-1. 2, 3, 4, 4a, 5,
A copolymer of 8, 8a-octahydronaphthalenes, or the above-mentioned norbornene (bicyclo[2.
2.1] hept-2-ene) may be copolymerized.

上記のような環状オレフインの開環重合体あるいは開環
共重合体において、例えば式[n]で表される環状オレ
フインの少なくとも一部1転 次式[m]で表される構
造を有しているものと考えられる。
In the ring-opening polymer or ring-opening copolymer of a cyclic olefin as described above, for example, at least a portion of the cyclic olefin represented by the formula [n] has a structure represented by the following formula [m]. It is thought that there are.

ができ、水素添加物はより熱安定性、耐候性が良好にな
る。
As a result, hydrogenated products have better thermal stability and weather resistance.

このような水添物において、例えば式[n]で表される
環状オレフィンの少なくとも一部1ム 例えば次式[■
コで表される構造を有しているものと考えられる。
In such a hydrogenated product, for example, at least a portion of a cyclic olefin represented by the formula [n], for example, the following formula [■
It is thought to have the structure shown below.

・・・[ml また、上記開環重合体はそれ自体公知の方法で容易に残
留している二重結合を水素添加すること・・・[■] 上記式Cm]及び[■コにおいて、R1〜RI*は、式
[m]における意味と同じ意味である。
... [ml In addition, the ring-opening polymer can be easily hydrogenated by hydrogenating the remaining double bonds by a method known per se... [■] In the above formulas Cm] and [■, R1 ~RI* has the same meaning as in formula [m].

なあ、環状オレフィンを開環重合させる場合、上記式[
I]、あるいは好ましくは式[■]で表される環状オレ
フィンから形威される開環(共)重合体の物性を損なわ
ない範囲でこれ以外の環状オレフィンを開環共重合させ
ることができる。そのような環状オレフインの例として
田 シクロプテン、シクロベンテン、シクロヘキセン、
3.4−ジメチルシクロベンテン、3−メチルシクロヘ
キセン、2−(2−メチルブチル)−1−シクロヘキセ
ン、2, 3, 3a, 7a−テトラヒドロー4.7
−メタノーIH−インデンおよび3a, 5, 6, 
7a−テトラヒドl:I−4. 7−メタノーIH−イ
ンデンなどを挙げることができる。
By the way, when ring-opening polymerizes a cyclic olefin, the above formula [
I], or preferably, other cyclic olefins may be ring-opened and copolymerized within a range that does not impair the physical properties of the ring-opened (co)polymer formed from the cyclic olefin represented by formula [■]. Examples of such cyclic olefins are cycloptene, cyclobentene, cyclohexene,
3.4-dimethylcyclobentene, 3-methylcyclohexene, 2-(2-methylbutyl)-1-cyclohexene, 2, 3, 3a, 7a-tetrahydro 4.7
-methanol IH-indene and 3a, 5, 6,
7a-tetrahydride I: I-4. Examples include 7-methanol IH-indene.

環状オレフイン付加重合体において、エチレン戒分/環
状オレフイン或分(モル比)は通常10/90〜90/
10であり、好ましくは50/50〜7 5/2 5で
ある。エチレン系共重合体の製造(も エチレンと環状
オレフィンとを炭化水素媒体中、炭化水素可溶性バナジ
ウム化合物およびハロゲン含有有機アルミニウム化合物
とから形威される触媒の存在下で重合させて行う。この
ような重合方法はすでに公知であり、特開昭60−16
8708号公報等に提案されている。
In the cyclic olefin addition polymer, the ethylene fraction/cyclic olefin fraction (molar ratio) is usually 10/90 to 90/
10, preferably 50/50 to 75/25. Production of ethylene-based copolymers (also carried out by polymerizing ethylene and cyclic olefins in a hydrocarbon medium in the presence of a catalyst formed from a hydrocarbon-soluble vanadium compound and a halogen-containing organoaluminum compound). The polymerization method is already known;
This method has been proposed in Publication No. 8708 and the like.

また、環状オレフイン付加重合体において、重合体の性
質を損なわない範囲で環状オレフイン戒分とエチレン或
分の他へ α−オレフイン或分および/または式[1]
または[III]で表される環状オレフィン以外の環状
オレフイン或分を加えて付加重合させたランダム共重合
体を本発明に係るメッキ用組威物に使用してもよい。
In addition, in the cyclic olefin addition polymer, in addition to the cyclic olefin component and ethylene component, α-olefin component and/or formula [1]
Alternatively, a random copolymer obtained by adding and polymerizing a certain amount of a cyclic olefin other than the cyclic olefin represented by [III] may be used in the plating composite according to the present invention.

α−オレフィンとして(ム 直鎖状または分岐鎖状のも
のであって、たとえ:戴 プロピレン、l−ブテン、4
−メチル−■−ベンテン、1−ヘキセン、1−オクテン
、 1−デセン、 1−ドデセン、 1−テトラデセン
、1ーへキサデセン、1−オクタデセンおよび1−エイ
コセンなどの炭素原子数3〜20のa−オレフインを挙
げることができる。これらの中で(九 炭素原子数3〜
15、特に3〜IOのa−オレフィンが好ましいO また、ここでの他の環状オレフィン或分とは、式[I]
および[mlの環状オレフィン以外の化合物であって、
不飽和多環式炭化水素化合物としで認識される全ての化
合物を包括する広い概念である。
As α-olefins (mu) linear or branched ones, such as propylene, l-butene,
-Methyl-■-A- with 3 to 20 carbon atoms such as -bentene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene and 1-eicosene One can mention olefin. Among these (9 carbon atoms 3~
15, in particular 3 to IO a-olefins are preferred.O In addition, other cyclic olefins here refer to formula [I]
and [ml of a compound other than a cyclic olefin,
It is a broad concept that encompasses all compounds recognized as unsaturated polycyclic hydrocarbon compounds.

より具体的に山 シクロブテン、シクロペンテン、シク
ロヘキセン、3.4−ジメチルシクロペンテン、3−メ
チルシクロヘキセン、2−(2−メチルブチル)−1−
シクロヘキセン、スチレン、a−メチルスチレン、 2
, 3. 3a, 7a−テトラヒドロ−4.7−メタ
ノーIH−インデンおよび3a, 5, 6, 7a−
テトラヒドロー4.7−メタノーIH−インデンなどを
挙げることができる。
More specifically, cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, 3,4-dimethylcyclopentene, 3-methylcyclohexene, 2-(2-methylbutyl)-1-
Cyclohexene, styrene, a-methylstyrene, 2
, 3. 3a, 7a-tetrahydro-4,7-methanol IH-indene and 3a, 5, 6, 7a-
Examples include tetrahydro-4,7-methanol IH-indene.

さらに式[I]、あるいは式[n]で表される環状オレ
フィン以外の環状オレフィンとして(転上記例示した化
合物の仏 二重結合を分子内に二個以上有する化合物を
使用することができる。さらに このような化合物を用
いた場合、付加重合反応に使用されなかった二重結合を
残存させて置いても酔い力t 威形体の耐候性などを向
上させることを目的としてこの二重結合に水素添加する
こともできる。
Furthermore, as a cyclic olefin other than the cyclic olefin represented by formula [I] or formula [n], compounds having two or more double bonds in the molecule can be used. When such a compound is used, even if the double bonds that are not used in the addition polymerization reaction remain, the intoxicating effect is still t. Hydrogenation is added to these double bonds for the purpose of improving the weather resistance of the large-sized body. You can also.

上記のような環状オレフィン付加重合体において、例え
ば式[1]で表される環状オレフィンの少なくとも一部
(九 次式[V]で表される構造を形威して重合体を形
或しているものと考えられる。
In the above-mentioned cyclic olefin addition polymer, for example, at least a part of the cyclic olefin represented by formula [1] (a structure represented by the ninth-order formula [V] is formed to form a polymer) It is thought that there are.

・・・[v] ただし 上記式[V]において、mおよびnならびにR
 I,... R l 川4  式[1]におけるこれ
らと同じ意味である。
...[v] However, in the above formula [V], m and n and R
I,. .. .. R l River 4 has the same meaning as these in formula [1].

このような環状オレフイン付加重合体は化学的に安定な
構造であり、耐熱老化性に優れた重合体となる。
Such a cyclic olefin addition polymer has a chemically stable structure and is a polymer with excellent heat aging resistance.

以上述べた(1)環状オレフィン開環重合体およびそれ
の水素添加物および(2)環状オレフィン付加重合体1
転 135℃のデカリン中で測定した極限粘度[vlが
0.01〜10dl/gであり、特に0. 05〜to
dl/a  さらには0.08〜8d1/gが好ましい
(1) Cyclic olefin ring-opening polymer and its hydrogenated product and (2) cyclic olefin addition polymer 1 described above
Intrinsic viscosity [vl] measured in decalin at 135°C is 0.01 to 10 dl/g, especially 0.01 to 10 dl/g. 05~to
dl/a More preferably, 0.08 to 8 d1/g.

そして、これらの環状オレフィン系重合体GL一般に非
晶性または低結晶性であり、好ましくは非晶性である。
These cyclic olefin polymers GL are generally amorphous or have low crystallinity, and are preferably amorphous.

一般にはX線による結晶化度が5%以下、その多くは0
%、示差走査型熱量計(DSC)で融点が観察されない
ものが多い。
In general, the degree of crystallinity measured by X-rays is less than 5%, and in most cases it is 0.
%, in many cases no melting point is observed using differential scanning calorimetry (DSC).

このような環状オレフイン系重合体の別の性質としてガ
ラス転移温度Tgおよび軟化温度(TMA)が高いこと
が挙げられる。ガラス転移温度Tgが通常50〜230
℃、多くが70〜210℃の範囲内に測定される。従っ
て、直接威形材料に使用する場合4転 軟化温度が通常
60〜240℃、多くが80〜220℃の範囲内に測定
されるものである。
Other properties of such cyclic olefin polymers include high glass transition temperature Tg and high softening temperature (TMA). Glass transition temperature Tg is usually 50 to 230
°C, mostly measured within the range of 70-210 °C. Therefore, when used directly in shaped materials, the four-turn softening temperature is usually measured within the range of 60 to 240°C, and in most cases within the range of 80 to 220°C.

また熱分解温度1′!L% 350〜420℃、多くが
370〜400℃の範囲内にある。
Also, the thermal decomposition temperature is 1'! L% 350-420°C, mostly in the range of 370-400°C.

機械的性質として曲げ弾性率が通常IX104〜sxt
o▲kg/cm2の範囲内にあり、曲げ強度も通常3 
0 0 〜1 5 0 0 kg/cm2の範囲内にあ
る。
As for mechanical properties, the flexural modulus is usually IX104~sxt
It is within the range of o▲kg/cm2, and the bending strength is usually 3
It is within the range of 00 to 1500 kg/cm2.

またこの組成物の密度田 通常IL0.86〜1.  
1 0 g/cm2、その多くが0.88〜1.08g
/am”の範囲にある。また屈折率(ASTM  D5
42により測定)はl.47〜l.58、多くが1. 
48〜1. 56の範囲内である。
Moreover, the density of this composition is usually 0.86 to 1.
10 g/cm2, mostly 0.88 to 1.08 g
/am” range. Also, the refractive index (ASTM D5
42) is l. 47~l. 58, mostly 1.
48-1. It is within the range of 56.

電気的性質として、ASTM  D150により測定し
た誘電率( IKHZ)は1.5〜3.  O、多くは
1.9〜2.6、誘電正接は9X10−4〜8×10−
’  多くは3X10−4〜9xlO弓の範囲内にある
As for electrical properties, the dielectric constant (IKHZ) measured by ASTM D150 is 1.5 to 3. O, mostly 1.9 to 2.6, dielectric loss tangent 9x10-4 to 8x10-
'Many are in the range of 3X10-4 to 9X1O bows.

[軟質重合体; [B]或分] この軟質重合体を配合することにより金属メッキ層との
密着性が向上する。本発明において使用することができ
る軟質重合体として1転 以下に述べる(1)〜(v)
の群から選ばれるゴム状或分が挙げられる。
[Soft Polymer; [B] Partial] By blending this soft polymer, the adhesion with the metal plating layer is improved. As soft polymers that can be used in the present invention, the following (1) to (v) are described below.
Examples include rubber-like substances selected from the group of

環状オレフィンから誘導される繰り返し単位を有する軟
質重合体店 エチレンと、前記環状オレフィン系重合体
の説明の際に示した環状オレフイン (式[I]、好ま
しくは式[m]で表される化合物)と、a−オレフイン
戒分とからなる共重合体である。σ−オレフィンとして
臥 たとえ(f1  プロピレン、1−ブテン、4−メ
チル−1−ブテン、1−ヘキセン、 1−オクテン、 
1−デセン、 1−ドデセン、 1−テトラデセン、1
−へキサデセン、1−オクタデセン、1−エイコセンな
どが挙げられる。これらの中で(九炭素原子数3〜20
のα−オレフィンが好ましい。
Soft polymer having a repeating unit derived from a cyclic olefin Ethylene and the cyclic olefin shown in the explanation of the cyclic olefin polymer (compound represented by formula [I], preferably formula [m]) and a-olefin component. As σ-olefins (f1 propylene, 1-butene, 4-methyl-1-butene, 1-hexene, 1-octene,
1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1
-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicosene, etc. Among these (9 carbon atoms 3 to 20
α-olefins are preferred.

また、ノルボルネン、エチリデンノルボルネン、ジシク
ロベンタジエン等の環状オレフィンおよび/または環状
ジエンも使用することができる。
Furthermore, cyclic olefins and/or cyclic dienes such as norbornene, ethylidene norbornene, and dicyclobentadiene can also be used.

環状オレフィンから誘導される繰り返し単位を有する軟
質重合体(1)を調製するに際して眠 エチレンは40
〜98モル%、好ましくは50〜90モル%の範囲で用
いられる。また、a−オレフインは2〜50モル%の範
囲の量で用いらへ 環状オレフインは2〜20モル%、
好ましくは2〜l5モル%の範囲の量で用いられる。
In preparing the soft polymer (1) having repeating units derived from a cyclic olefin, ethylene is 40
It is used in a range of 98 mol% to 98 mol%, preferably 50 to 90 mol%. In addition, a-olefin is used in an amount ranging from 2 to 50 mol%; cyclic olefin is used in an amount ranging from 2 to 20 mol%;
Preferably it is used in an amount ranging from 2 to 15 mol%.

軟質重合体(i) 14  前記[A] IL分の環状
オレフィン系重合体と相違して、ガラス転移温度(Tg
)がO℃以下、好ましくは−10℃以下のもので、13
5℃のデカリン中で測定した極限粘度[ηコがo.oi
〜1 0 di/g,  好ましくは0.8〜7di/
 gである。軟質重合体(1)はX線回折法により測定
した結晶化度がO−to%、好ましくはO〜7木 特に
好ましくはO〜5%の範囲のものである。
Soft polymer (i) 14 Unlike the cyclic olefin polymer of the above [A] IL portion, it has a glass transition temperature (Tg
) is below 0°C, preferably below -10°C, and 13
Intrinsic viscosity measured in decalin at 5°C [η is o. oi
~10 di/g, preferably 0.8-7 di/g
It is g. The soft polymer (1) has a crystallinity of O-to%, preferably O-7%, particularly preferably O-5%, as measured by X-ray diffraction.

この軟質重合体(i) +&  特開昭60−1687
08号公私 特開昭6 1−1 208 1 6号公黴
特開昭61−115912号公私 特開昭61−115
916号公私 特開昭61−271308号公執 特開
昭61−272216号公私 特開昭62−25240
6号公報などにおいて、本出願人が提案した方法に従い
適宜に条件を選択して製造することができる。
This soft polymer (i) +& JP-A-60-1687
No. 08 Public/Private Unexamined Publication No. 6 1-1 208 1 No. 6 Public Unexamined Patent Publication No. 61-115912 Public/Private Unexamined Patent Application No. 61-115
No. 916 Public/Private JP-A-61-271308 Public-Aid JP-A-61-272216 Public-Private JP-A-62-25240
It can be manufactured by appropriately selecting conditions according to the method proposed by the present applicant in Publication No. 6 and the like.

a−オレフィン  重合 (11 軟質重合体として使用されるα−オレフィン系共重合体
(ii)+4  少なくとも2種のa−オレフィンから
なる、非晶性ないし低結晶性の共重合体である。
a-olefin polymerization (11 α-olefin copolymer (ii)+4 used as a soft polymer An amorphous or low-crystalline copolymer consisting of at least two types of a-olefins.

具体的な例として13  エチレン・α−オレフイン共
重合体およびプロピレン・a−オレフイン共重合体を挙
げることができる。
Specific examples include 13 ethylene/α-olefin copolymer and propylene/a-olefin copolymer.

このエチレン・a−オレフィン共重合体を調製するに際
して鷹 通常(九 炭素数3〜20のσ−オレフィンが
使用される。具体的には プロピレン、1−ブテン、4
−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン、
1−デセンa あるいはこれらの混合物が挙げられる。
When preparing this ethylene/a-olefin copolymer, σ-olefins having 3 to 20 carbon atoms are usually used. Specifically, propylene, 1-butene, 4
-Methyl-1-butene, 1-hexene, 1-octene,
Examples include 1-decene a or a mixture thereof.

この八 特に炭素数3〜10のα一オレフィンが好まし
い。
Among these, alpha-olefins having 3 to 10 carbon atoms are particularly preferred.

エチレン・α−オレフィン共重合体におけるエチレンか
ら誘導される繰り返し単位とα−オレフィンから誘導さ
れる繰り返し単位とのモル比(エチレン/a−オレフィ
ン)1モ  α−オレフィンの種類によっても異なる力
C,一般に4 0/6 0〜95/5である。また、上
記モル比はa−オレフィンがブロビレンである場合には
40/60〜90/10であることが好ましく、α−オ
レフィンが炭素数4以上のα−オレフィンである場合に
let,50/50〜95/5であることが好ましい。
The molar ratio of repeating units derived from ethylene and repeating units derived from α-olefin in an ethylene/α-olefin copolymer (ethylene/α-olefin) 1 mo The force C, which varies depending on the type of α-olefin, Generally it is 40/60 to 95/5. Further, the above molar ratio is preferably 40/60 to 90/10 when the a-olefin is brobylene, and let, 50/50 when the α-olefin is an α-olefin having 4 or more carbon atoms. It is preferable that it is 95/5.

プロピレン・a−オレフィン共重合体を調製するに際し
て1転 通常は炭素数4〜20のα−オレフィンが使用
される。具体的に1転1−ブテン、4−メチル−1−ベ
ンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセンa 
あるいはこれらの混合物が挙げられる。この札 特に炭
素数4〜10のα−オレフィンが好ましい。
When preparing a propylene/a-olefin copolymer, an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is usually used. Specifically, 1-turn 1-butene, 4-methyl-1-bentene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene a
Alternatively, a mixture thereof may be mentioned. For this tag, α-olefins having 4 to 10 carbon atoms are particularly preferred.

上記のようなプロピレン・α−才レフィン共重合体にお
いては、プロピレンから誘導される繰り返し単位とa−
オレフィンから誘導される繰り返し単位とのモル比(プ
ロピレン/a−才レフィン)は、α−オレフィンの種類
によっても異なる八 一股に5 0/5 0〜95/5
である。
In the propylene/α-olefin copolymer described above, repeating units derived from propylene and a-
The molar ratio of repeating units derived from olefins (propylene/a-olefin) varies depending on the type of α-olefin.
It is.

a−才レフィン・ジエン系 重合体(iii)軟質重合
体として使用されるα−オレフィン・ジエン系共重合体
(iii)として(転 エチレン・a−オレ フィン・
ジエン共重合体ゴム、プロピレン・α−オレフィン・ジ
エン共重合体ゴムを挙げることができる。
α-olefin/diene copolymer (iii) used as a soft polymer (alpha-olefin/diene copolymer (iii))
Examples include diene copolymer rubber and propylene/α-olefin/diene copolymer rubber.

これ等の共重合体ゴムを調製するに際して眠通常は炭素
数3〜20のα−オレフインが使用さ瓜たとえばプロピ
レン、1−ブテン、1−ベンテン、4一メチル−1−ベ
ンテン、l−ヘキセン、1−オクテン、1−デセンある
いはこれ等の混合物などが挙げられる。これらの中で(
も 炭素原子数3〜10のa−オレフィンが好ましい。
In preparing these copolymer rubbers, α-olefins having 3 to 20 carbon atoms are usually used, such as propylene, 1-butene, 1-bentene, 4-methyl-1-bentene, 1-hexene, Examples include 1-octene, 1-decene, and mixtures thereof. Among these (
Also preferred are a-olefins having 3 to 10 carbon atoms.

但しプロピレン・α−オレフィン・ジエン共重合体の場
合にはα−オレフインとして14  炭素数4〜20が
使用される。
However, in the case of a propylene/α-olefin/diene copolymer, α-olefins having 14 carbon atoms and 4 to 20 are used.

また、これ等の共重合体ゴムを構威するジエン戒分i4
  1,4−へキサジエン、1.6−オクタジエン、2
−メチル−1.5−へキサジエン、6−メチル−1,5
−へブタジエンおよび7−メチル−1.6−オクタジエ
ンのような鎖状非共役ジエン、シクロヘキサジエン、ジ
シクロベンタジエン、メチルテトラヒドロインデン、5
−ビニルノルボルネン、5−エチリデン−2一ノルボル
ネン、5−メチレン−2一ノルボルネン、5−イソプロ
ビリデンー2−ノルボルネンおよび6−クロロメチル−
5一イソプロベニルー2−ノルボルネンのような環状非
共役ジエン、ならびに2.3−ジイソプロビリデン−5
−ノルボルネン、2−エチリデン−3−イソプロビリデ
ンー5−ノルボルネンおよび2−プロベニル−2.2−
ノルボルナジエン等が挙げられる。
In addition, the diene component i4 that composes these copolymer rubbers
1,4-hexadiene, 1,6-octadiene, 2
-Methyl-1,5-hexadiene, 6-methyl-1,5
- linear non-conjugated dienes such as hebutadiene and 7-methyl-1,6-octadiene, cyclohexadiene, dicyclobentadiene, methyltetrahydroindene, 5
-vinylnorbornene, 5-ethylidene-2-norbornene, 5-methylene-2-norbornene, 5-isopropylidene-2-norbornene and 6-chloromethyl-
Cyclic nonconjugated dienes such as 5-isoprobenyl-2-norbornene, as well as 2,3-diisopropylidene-5
- norbornene, 2-ethylidene-3-isopropylidene-5-norbornene and 2-probenyl-2.2-
Examples include norbornadiene.

上記エチレン・a−オレフィン・ジエン共重合体ゴム中
におけるエチレンから誘導される繰り返し単位とα−オ
レフィンから誘導される繰り返し単位とのモル比(エチ
レン/α−オレフィン)+Ca−オレフインの種類によ
っても相違するカ一 通常は4 0/6 0〜90/1
0である。
The molar ratio of repeating units derived from ethylene and repeating units derived from α-olefin in the above ethylene/a-olefin/diene copolymer rubber (ethylene/α-olefin) + the type of Ca-olefin also differs. Normally 4 0/6 0-90/1
It is 0.

また、これ等共重合体ゴムにおけるジエン戒分から誘導
される繰り返し単位の含有量(九 通常は1〜20モル
%、好ましくは2〜 15モル%である。
In addition, the content of repeating units derived from diene components in these copolymer rubbers is usually 1 to 20 mol%, preferably 2 to 15 mol%.

軟質重合体として使用される芳香族ビニル系炭化水素・
共役ジエン系軟質共重合体1転 芳香族ビニル系炭化水
素と共役ジエン系化合物とのランダム共重合体、 ブロ
ック共重合体またはこれらの水素化物である。具体的な
例として鷹 スチレン・ブタジエンブロック共重合体ゴ
ム、スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体
ゴム、スチレン・イソブレンブロック共重合体ゴム、ス
チレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体ゴム、
水素添加スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重
合体、 水素添加スチレン・イソプレン・スチレンブロ
ック共重合体ゴムおよびスチレン・ブタジエンランダム
共重合体ゴム等を挙げることができる。
Aromatic vinyl hydrocarbons used as soft polymers
Conjugated diene-based soft copolymer (1) A random copolymer or block copolymer of an aromatic vinyl hydrocarbon and a conjugated diene-based compound, or a hydride thereof. Specific examples include styrene/butadiene block copolymer rubber, styrene/butadiene/styrene block copolymer rubber, styrene/isoprene block copolymer rubber, styrene/isoprene/styrene block copolymer rubber,
Examples include hydrogenated styrene/butadiene/styrene block copolymer, hydrogenated styrene/isoprene/styrene block copolymer rubber, and styrene/butadiene random copolymer rubber.

これ等の共重合体ゴムにおいて、芳香族ビニル炭化水素
から誘導される繰り返し単位と共役ジエンから誘導され
る繰り返し単位とのモル比(芳香族ビニル炭化水素/共
役ジエン)1モ  通常は10/90〜70/30であ
る。また、水素添加した共重合体ゴムと山 上記の共重
合体ゴム中に残存する二重結合の一部または全部を水素
化した共重合体ゴムである。
In these copolymer rubbers, the molar ratio of repeating units derived from an aromatic vinyl hydrocarbon to repeating units derived from a conjugated diene (aromatic vinyl hydrocarbon/conjugated diene) is usually 10/90. ~70/30. Also, a hydrogenated copolymer rubber is a copolymer rubber in which part or all of the double bonds remaining in the above copolymer rubber are hydrogenated.

軟質重合体として使用されるインブチレン系軟質重合体
または共重合体(v)として店 具体的に1ふ ポリイ
ソブチレンゴム、ポリイソプレンゴム、ポリブタジエン
ゴムあるいはインブチレン・イソプレン共重合体ゴム等
が用いられる。
In-butylene-based soft polymer or copolymer (v) used as a soft polymer.Specifically, polyisobutylene rubber, polyisoprene rubber, polybutadiene rubber, in-butylene-isoprene copolymer rubber, etc. are used. .

なお、軟質重合体である(11)〜(v)の共重合体の
特性(九 環状オレフイン系軟質重合体(i)の特性と
同様であり、これら軟質重合体の135℃のデカリン中
で測定した極限粘度[′7]IL  通常は0.01〜
10dl/g,  好ましくは0.08〜7dl/Hの
範囲内にあり、ガラス転移温度(TΦIL  通常はO
℃以下、好ましくは−10℃以下、特&へ 好ましくは
−20℃以下である。また、X線回折法により測定した
結晶化度はO〜10%、好ましくはO〜7%、特に好ま
しくはO〜5%の範囲内にある。
In addition, the properties of the copolymers (11) to (v) which are soft polymers (9) are similar to the properties of the cyclic olefin-based soft polymer (i), and the properties of these soft polymers are measured in decalin at 135°C. Intrinsic viscosity ['7]IL usually 0.01~
10 dl/g, preferably within the range of 0.08 to 7 dl/H, and the glass transition temperature (TΦIL is usually O
C or lower, preferably -10C or lower, particularly preferably -20C or lower. Further, the degree of crystallinity measured by X-ray diffraction is in the range of 0 to 10%, preferably 0 to 7%, particularly preferably 0 to 5%.

このようなゴム状戒分([B]威分)l&[A]戒分で
ある環状オレフイン付加重合体100重量部に対して、
5〜100重量脈 好ましくは5〜80重量脈 特に好
ましくは10〜50重量部の範囲内の量で使用される。
For 100 parts by weight of the cyclic olefin addition polymer, which is such a rubber-like substance ([B] substance) and [A] substance,
It is used in amounts ranging from 5 to 100 parts by weight, preferably from 5 to 80 parts by weight, particularly preferably from 10 to 50 parts by weight.

ここでゴム状威分([B]威分)鷹 単独で使用するこ
ともできるし二種類以上を組み合わせて使用することも
できる。
Here, the rubber-like Ibun ([B] Ibun) taka can be used alone or in combination of two or more types.

二種類以上のゴム状威分を組み合わせて使用する場合、
本発明の樹脂組或物中における上記ゴム状成分の含有率
1転 ゴム状成分の合計の含有率である。
When using two or more types of rubber-like materials in combination,
The content of the rubbery components in the resin composition of the present invention is the total content of the rubbery components.

本発明の樹脂組成物中における軟質重合体[B]或分の
含有率(合計量)を5〜100重量部の範囲内にするこ
とにより、この樹脂組或物から製造される成形体の表面
に良好にメッキを施すことができるようになると共番;
 成形体が良好な衝撃強度、剛性、硬度を有するように
なり、さらに樹脂の熱変形温度も良好な範囲内になる。
By controlling the content (total amount) of a certain amount of the soft polymer [B] in the resin composition of the present invention within the range of 5 to 100 parts by weight, the surface of a molded article manufactured from this resin composition can be improved. When it becomes possible to apply good plating to a common number;
The molded article has good impact strength, rigidity, and hardness, and the heat distortion temperature of the resin also falls within a good range.

すなわち、軟質重合体の含有率が5重量部を大きく下回
ると、戒形体の表面にメッキがのりにくくなり、また成
形体の衝撃強度も低下する傾向がある。他方、軟質重合
体の量が100重量部を大きく超えると、樹脂組成物の
熱変形温度が低くなると共に 戒形体の剛性および硬度
が低下する傾向がある。
That is, if the content of the soft polymer is much less than 5 parts by weight, it becomes difficult for plating to adhere to the surface of the shaped body, and the impact strength of the molded body tends to decrease. On the other hand, when the amount of the soft polymer greatly exceeds 100 parts by weight, the heat distortion temperature of the resin composition tends to be low, and the rigidity and hardness of the shaped body tend to decrease.

本発明の樹脂組威物(九 上記のように環状オレフィン
系重合体と軟質重合体とを含む組或物である力C1  
この組或物中には架橋構造が存在していてもよい。すな
わち、環状オレフイン系重合体の[A]戒分と軟質重合
体の[B]或分とからなる本発明の組或物中暇 有機過
酸化物を用いて、架橋構造を形威してもよく、このよう
にして調製された架橋を有するポリマーアロイ(架橋ポ
リマーアロイ)を用いることにより、メッキ性、耐衝撃
性、熱変形温度などの特性のバランスが特に優れた成形
体を形威し得る組或物を得ることができる。
Resin composition of the present invention (9) As described above, the composition C1 is a composition containing a cyclic olefin polymer and a soft polymer.
A crosslinked structure may be present in this composition. That is, even if the composition of the present invention consisting of a component [A] of a cyclic olefin polymer and a component [B] of a soft polymer, a crosslinked structure is formed using an organic peroxide. By using a crosslinked polymer alloy prepared in this way (crosslinked polymer alloy), it is possible to form a molded article with a particularly excellent balance of properties such as plating properties, impact resistance, and heat distortion temperature. A composition can be obtained.

この場合に使用される有機過酸化物の例として+4  
メチルエチルケトンバーオキシド、シクロヘキサノンバ
ーオキシド等のケトンバーオキシド漿1,1−ビス(t
−プチルパーオキシ)シクロヘキサン2.2−ビス(t
−プチルバーオキシ)オクタン等のバーオキシケタール
at−プチルヒドロバーオキシド、クメンヒドロバーオ
キシド、2.5−ジメチルヘキサン−2.5−ジヒドロ
キシバーオキシド、1,1,3.3−テトラメチルブチ
ルヒドロパーオキシド等のヒドロバーオキシド瓜 ジー
t−プチルバーオキシド、2.5−ジメチル−2.5−
ジ(t−プチルバーオキシ)ヘキサン、2.5−ジメチ
ル−2,5−ジ(t−プチルバーオキシ)ヘキシン−3
等のジアルキルバーオキシド、ラウロイルパーオキシド
、ペンゾイルバーオキシド等のジアシルバーオキシドa
t−プチルバーオキシアセテート、t−プチルパーオキ
シベンゾエート、2.5−ジメチル−2.5−ジ(ペン
ゾイルバーオキシ)ヘキサン等のパーオキシエステル類
等を挙げることができる。
An example of an organic peroxide used in this case is +4
Ketone peroxide plasma such as methyl ethyl ketone peroxide, cyclohexanone peroxide, 1,1-bis(t
-butylperoxy)cyclohexane 2,2-bis(t
-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroxyperoxide, 1,1,3.3-tetramethylbutylhydro Hydroperoxide melon such as peroxide Di-t-butyl peroxide, 2.5-dimethyl-2.5-
Di(t-butylveroxy)hexane, 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylveroxy)hexyne-3
Diasilver oxide such as dialkyl peroxide, lauroyl peroxide, penzoyl peroxide etc.
Examples include peroxy esters such as t-butyl peroxy acetate, t-butyl peroxy benzoate, and 2.5-dimethyl-2.5-di(penzoyl peroxy)hexane.

上記有機過酸化物成分眠 環状オレフィン付加重合体と
軟質重合体或分との合計量100重量部に対して、通常
は0.01〜1重量舐 好ましくはO.OS〜0・5重
量部の範囲内で使用される。
The organic peroxide component is usually 0.01 to 1 part by weight, preferably O. It is used within the range of OS to 0.5 parts by weight.

上記のようにして架橋構造を形戒するに際して:ム ラ
ジカル重合性の官能基を分子内に2個以上有する化合物
を配合することもできる。このラジカル重合性の官能基
を分子内に2個以上有する化合物を廃校することにより
架橋効率が高くなる。
When shaping the crosslinked structure as described above, a compound having two or more radically polymerizable functional groups in the molecule may also be blended. By eliminating compounds having two or more radically polymerizable functional groups in the molecule, crosslinking efficiency can be increased.

ここで使用されるラジカル重合性の官能基を分子内に2
個以上有する化合物の例として(瓢 ジビニルベンゼン
、アクリル酸ビニル、メタアクリル酸ビニル等を挙げる
ことができる。これらの化合物は環状オレフィン付加重
合体と軟質重合体との合計量100重量部に対して、通
常は1重量部以下、好ましくは0.  1 −  0.
  5重量部の量で使用される。
The radically polymerizable functional group used here is contained within the molecule.
Examples of compounds containing more than 100% of the total amount of divinylbenzene, vinyl acrylate, vinyl methacrylate, etc. , usually 1 part by weight or less, preferably 0.1-0.
It is used in an amount of 5 parts by weight.

[その他の添加物] 本発明に係るメッキ用組成物には無機フィラーを添加す
ることができる。無機フィラーは、メッキ処理する際の
エッチング工程で、エッチング液と反応あるいはエッチ
ング液に溶解することによってエッチング液による戒形
体の表面状態を調整をより効率的なものにする。ここで
使用することができる無機フィラーとしては、ウォラス
トナイト、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムおよ
び水酸化アルミニウム等を挙げることができる。
[Other Additives] Inorganic fillers can be added to the plating composition according to the present invention. The inorganic filler reacts with or dissolves in the etching solution during the etching process during plating, thereby making it more efficient for the etching solution to adjust the surface condition of the shaped body. Examples of inorganic fillers that can be used here include wollastonite, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, and aluminum hydroxide.

フィラー威分の配合量は[A]或分とCB]戒分との合
計量100重量部に対して、通常は100重量部以下、
好ましくは5〜50重量部である。
The blending amount of the filler is usually 100 parts by weight or less per 100 parts by weight of the total amount of [A] Arubu and CB] Kaibu,
Preferably it is 5 to 50 parts by weight.

本発明に係るメッキ用組威物に1も この他に本発明の
目的を損なわない範囲で耐熱安定II,  耐候安定斉
L 帯電防止I1,  スリップ斉L アンチブロッキ
ング却L 防曇斉L 滑斉L 染料、顔料、天然池合或
池 ワックス、有機あるいは無機の充填剤などを配合す
ることができる。
The plating composition according to the present invention also includes heat resistance stability II, weather resistance stability L, antistatic I1, slip resistance L, anti-blocking resistance L, anti-fog resistance L, smooth resistance L, within a range that does not impair the purpose of the present invention. Dyes, pigments, natural waxes, organic or inorganic fillers, etc. can be added.

たとえ(L 任意或分として配合される安定剤の例とし
てIL  テトラキス[メチレン−3−(3.5−ジー
tーブチルー4−ヒドロキシフエニル)プロビオネート
]メタン、 β一(3.5−ジーt−ブチルー4−ヒド
ロキシフェニル)プロビオン酸アルキルエステルおよび
2,2゛ーオキザミドビス[エチル−3−(3.5−ジ
ーt−プチルー4一ヒドロキシフエニル)プロピオネー
ト等のフェノール系酸化防止却L ステアリン酸亜銖 
ステアリン酸カルシウムおよび1.2−ヒドロキシステ
アリン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩、並びG; グ
リセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート
、ベンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリ
スリトールジステアレートおよびベンタエリスリトール
トリステアレート等の多価アルコール脂肪酸エステル等
を挙げることができる。
Examples of stabilizers that may optionally be added include (L) tetrakis[methylene-3-(3.5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)probionate]methane, β-(3.5-di-t-t) - Phenolic antioxidants such as butyl-4-hydroxyphenyl)probionic acid alkyl ester and 2,2-oxamidobis[ethyl-3-(3.5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, stearic acid substituent
fatty acid metal salts, such as calcium stearate and calcium 1,2-hydroxystearate; Examples include alcohol fatty acid esters.

これらは単独で配合してもよいカー 組み合わせて配合
してもよい。組み合わせて配合する場合、たとえばテト
ラキス[メチレン−3−(3.5−ジーt−ブチルー4
−ヒドロキシフエニル)プロビオネート]メタンとステ
アリン酸亜鉛とグリセリンモノステアレートとの組み合
わせ等を挙げることができる。
These may be blended alone or in combination. When blending in combination, for example, tetrakis[methylene-3-(3.5-di-t-butyl-4
-hydroxyphenyl)probionate] A combination of methane, zinc stearate, and glycerin monostearate, and the like.

また、有機または無機の充填剤として田 シリカ、ケイ
藻土、アルミナ、酸化チタン、酸化マグネシウム、軽石
粉、軽石バルーン、塩基性炭酸マグネシウム、 ドロマ
イト、硫酸カルシウム、チタン酸カリウム、硫酸バリウ
ム、亜硫酸カルシウム、タルク、クレー マイカ、アス
ベスト、ガラス繊抵 ガラスフレーク、ガラスビーズ、
ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナイト、
グラファイト、アルミニウム粉、硫化モリブデン、テフ
ロンパウダー ボロン繊紘 炭化ケイ素繊紘ポリエチレ
ン繊維、ポリプロピレン繊紘 ポリエステル繊艦 ポリ
アミド繊維等を挙げることができる。
We also use organic or inorganic fillers such as silica, diatomaceous earth, alumina, titanium oxide, magnesium oxide, pumice powder, pumice balloon, basic magnesium carbonate, dolomite, calcium sulfate, potassium titanate, barium sulfate, calcium sulfite, Talc, clay, mica, asbestos, glass fiber glass flakes, glass beads,
Calcium silicate, montmorillonite, bentonite,
Examples include graphite, aluminum powder, molybdenum sulfide, Teflon powder, boron fibers, silicon carbide fibers, polyethylene fibers, polypropylene fibers, polyester fibers, and polyamide fibers.

本発明に係る環状オレフイン系重合体と他の戊分との混
合方法として(九 それ自体公知の方法が適用でき、た
とえば各或分を同時に混合することができる。
As a method for mixing the cyclic olefin polymer according to the present invention with other fractions, a method known per se can be applied, for example, each fraction can be mixed at the same time.

[Ij.形体の調製コ 本発明に係るメッキ用組成物を用いて種々の成形品を製
造することができる。これ等の戒形品の調製に1転 射
出戒豚 押出戒ITダイ或豚 インフレーション成瓢 
ブロー戒豚 回転或豚 発泡成鰍 ブレス或瓢 真空或
形等のそれ自体公知な一般的な或形法を採用することが
できる。さら&へ このようにして調製される成形品の
形態に特に制限はなく、例えIf,  シートまたはフ
ィルムを調製した場合に+L  これらの厚さは使用用
途に合わせて適宜に決められる。
[Ij. Preparation of Shape Various molded articles can be manufactured using the plating composition according to the present invention. In the preparation of these products, injection molding, extrusion molding, IT die, and inflation are completed.
It is possible to adopt a general shaping method known per se, such as blowing, rotating, blowing, blowing, blowing, and vacuum shaping. There is no particular restriction on the form of the molded article prepared in this manner, and for example, if a sheet or film is prepared, the thickness thereof may be determined as appropriate depending on the intended use.

[メッキ層の金属の種類およびメッキ方法コ本発明に係
るメッキ用組威物を用いて形或される或形品の表面に施
されるメッキ層広 工業用、装飾用等を目的として使用
できる金属の中から適宜選択される金属によって形威さ
れている。例え1戴 このような金属の例としてl九銖
  ニッケル、銀、アルミニウムおよび金等を挙げるこ
とができ成形体の樹脂層表面に形或されるメッキ層の厚
さ鷹 或形品の目的によっても相違するカξ 通常、0
.  5〜50Ilnの範囲にある。
[Type of metal of the plating layer and plating method] The plating layer applied to the surface of a shaped product formed using the plating assembly according to the present invention can be used for industrial, decorative, etc. purposes. It is shaped by a metal selected appropriately from among metals. Examples of such metals include nickel, silver, aluminum, and gold.The thickness of the plating layer formed on the surface of the resin layer of the molded product also depends on the purpose of the molded product. Different power ξ Usually 0
.. It is in the range of 5 to 50 ln.

戒形体表面にメッキ層を形成するためのメッキ方法に特
に制限はなく、メッキ品の用途などを考慮して、電導性
ペイント法、化学メッキ法、蒸着法、気層法等の方法を
採用することができる。例え1式 化学メッキ法を採用
することにより或形品の表面に金属を積層することがで
きる。また、マメッキ層1九 単独の方法で形成される
必要はなく、例えば無電解メッキ法と電解メッキ法を組
合わせて行うこともできる。
There are no particular restrictions on the plating method for forming a plating layer on the surface of the precept, and methods such as conductive paint method, chemical plating method, vapor deposition method, vapor layer method, etc. may be adopted in consideration of the intended use of the plated product. be able to. Example 1: By employing chemical plating, metal can be layered on the surface of a certain shaped product. Further, the plated layer 19 does not need to be formed by a single method; for example, it can be formed by a combination of electroless plating and electrolytic plating.

[メッキ製品の用途] 以上のように作製されたメッキ製品には、自動車部品の
フロントグリル、ホイルキャップ、 ドアハンドル、 
ミラーハウジング等があり、家tOA機器等の装飾ハウ
ジングおよび電磁波シールド用玩具等が挙げられる力【
、これに限るものではない。
[Applications of plated products] The plated products manufactured as described above are used for automobile parts such as front grills, foil caps, door handles,
There are mirror housings, decorative housings for home office automation equipment, toys for electromagnetic shielding, etc.
, but is not limited to this.

及里立皇』 以上説明したように本発明に係るメッキ用組成物を用い
ることにより、この樹脂組或物を用いて調製された戒形
体の表面&ス 良好にメッキ層を形戒することができる
。そして、このメッキ物1転酎熱性、耐熱老化性、耐薬
品性、酎沸水性および酎衝撃性に優也 しかも金属メッ
キ層の密着性が高いので、幅広い用途に使用することが
できる。
As explained above, by using the plating composition according to the present invention, it is possible to form the plating layer well on the surface of the shaped body prepared using this resin composition. can. This plated product has excellent heat resistance, heat aging resistance, chemical resistance, boiling water resistance, and shock resistance, and since the metal plating layer has high adhesion, it can be used in a wide range of applications.

叉轟1 以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES 1 Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

なお、本発明における各種物性値の測定方法勿よび評価
方法を次に示しら (1)曲げ弾性率;温度23℃において、ASTM−D
790の方法で測定する。
The methods for measuring and evaluating various physical property values in the present invention are as follows: (1) Flexural modulus: ASTM-D
790 method.

(2)曲げ強度; 温度23℃において、ASTM−D
790の方法で測定する。
(2) Bending strength: ASTM-D at a temperature of 23°C
790 method.

(3)アイゾト衝撃強度(ノッチ付);温度23℃、O
℃、−30℃において、ASTM−D256の方法で測
定する。
(3) Izoto impact strength (notched); temperature 23℃, O
℃, -30℃, measured by the method of ASTM-D256.

(4)落錘衝撃強度;温度23℃、O℃、−30℃にお
いて、ASTM−D3029の方法で測定する。
(4) Falling weight impact strength: Measured according to ASTM-D3029 at temperatures of 23°C, 0°C, and -30°C.

(5)熱変形温度(HDT) ;  4.  6kg/
 as21 8.  6 kg/cm2荷重の条件にお
いて、ASTM−D648の方法で測定する。
(5) Heat distortion temperature (HDT); 4. 6kg/
as21 8. Measured according to ASTM-D648 under a load of 6 kg/cm2.

(6)溶融流れ指数(MFRTt); 所定の温度T℃
においてASTM−D785の方法で測定する。
(6) Melt flow index (MFRTt); Predetermined temperature T°C
Measured by ASTM-D785 method.

(7)メッキ性評価方法 (1)碁盤目試験 カッター刃を用いて、素地に到達する深さまでメッキ層
に1.5mm幅のクロスカットを入れる。
(7) Plating property evaluation method (1) Cross cut test Using a cutter blade, make a 1.5 mm wide cross cut in the plating layer to a depth that reaches the substrate.

スコッチ#610のテープをクロスカット面に接着L,
,90”剥離試験を行う。その結果を碁盤目100ケ中
の非剥離個数で表す。
Glue Scotch #610 tape to the cross-cut surface L,
, 90" peeling test is performed. The results are expressed as the number of non-peeling pieces in 100 pieces of a grid.

(1l)付着力試験 カッター刃を用いて素地に到達する深さまで巾13の短
冊状の切り込みを入れる。端部よりl80゜剥離試験を
行い、その結果を巾1cm当たりの応力で表す。
(1l) Adhesion Test Using a cutter blade, make a strip-shaped incision with a width of 13 to a depth that reaches the substrate. A 180° peel test is performed from the end, and the results are expressed as stress per 1 cm width.

叉轟1ユ [A]戒分としてエチレンと1. 4, 5. 8−ジ
メタノ−1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8,
 8a,−オクタヒドロナフタレン(以下DMONと称
する。)とのランダム共重合体(極限粘度[v ] 0
.  6dl/g,  Tg 1 2 2℃、M F 
R 2as ’c  1 5 g/min.および軟化
温度(TMA)134℃; エチレン含量66mo1%
)のベレット3.   4kgと、 [B]戒分として低結晶性α−オレフィン系共重合体(
エチレン・プロピレンランダム共重合体;エチレン含量
80mol%,極限粘度[η]2.2di/g,  T
g − 5 4℃、MF R ass Oe 0.  
7 g/min. )のベレット0.  6kgとを充
分混合した後、二軸押出機(池貝鉄工■製PCM−45
)によりシリンダ温度220℃で溶融ブレンドしベレタ
イザーにてベレット化しム 得られたべレフトを用いて下記の条件で射出威形し物理
測定用試験片を得九 或形条件 射出戒形機 東芝機械■製IS−50EPシリンダ温度
 250℃、金型温度80℃射出圧力  一次/二次=
 1000/ 800kg/。2得られた試験片を以下
の方法に従ってメッキしら1 試験片を中性洗剤の水溶
液に50℃で5分間浸漬し脱脂を行う。その後充分水洗
する。
1 yen [A] Ethylene and 1. 4, 5. 8-dimethano-1. 2, 3, 4, 4a, 5, 8,
Random copolymer with 8a,-octahydronaphthalene (hereinafter referred to as DMON) (intrinsic viscosity [v] 0
.. 6dl/g, Tg 1 2 2℃, M F
R 2 as 'c 1 5 g/min. and softening temperature (TMA) 134°C; ethylene content 66mol%
)'s beret 3. 4 kg, and [B] low crystalline α-olefin copolymer (
Ethylene/propylene random copolymer; ethylene content 80 mol%, intrinsic viscosity [η] 2.2 di/g, T
g-5 4°C, MF Rass Oe 0.
7 g/min. )'s beret 0. After thoroughly mixing 6 kg of
) was melt-blended at a cylinder temperature of 220°C and made into a pellet using a beletizer.The resulting bereft was then injection-shaped under the following conditions to obtain a test piece for physical measurement. IS-50EP cylinder temperature 250℃, mold temperature 80℃ injection pressure primary/secondary =
1000/800kg/. 2 The obtained test piece was plated according to the following method. 1 The test piece was immersed in an aqueous solution of a neutral detergent at 50°C for 5 minutes to degrease it. Then wash thoroughly with water.

2 脱脂試験片を下記の化学腐蝕液に75℃で15分間
浸漬しエッチングを行う。その後洗浄液で充分洗浄する
2. Etch the degreased test piece by immersing it in the following chemical etching solution at 75°C for 15 minutes. Then wash thoroughly with cleaning solution.

化学腐食液組戒 重クロム酸カリ 15g 硫酸     100cc 水          50cc 3 エッチング試験片を下記のセンシタイザー液に攪拌
状態で室温で3分間浸漬し感受性化処理を行う。その後
充分水洗する。
Chemical corrosive solution: Potassium chromate 15 g Sulfuric acid 100 cc Water 50 cc 3 An etching test piece is immersed in the following sensitizer solution at room temperature for 3 minutes with stirring to perform sensitization treatment. Then wash thoroughly with water.

センシタイザー液組戒 塩化第1錫   10g 塩酸      40cc 水       1000cc 4 感受性処理試験片を下記のアクチベーター液に室温
で1分間浸漬し活性化処理する。その後充分水洗する。
Sensitizer solution composition: Stannous chloride 10 g Hydrochloric acid 40 cc Water 1000 cc 4 The sensitivity treatment test piece is immersed in the following activator solution at room temperature for 1 minute to activate it. Then wash thoroughly with water.

アクチベーター液 塩化パラジウム  1g 塩酸      10cc 水        1000cc 5 活性化処理威形品に下記の化学銅メッキ液を用いて
、室温で10分間化学鋼メッキを行う。
Activator liquid Palladium chloride 1 g Hydrochloric acid 10 cc Water 1000 cc 5 Chemical steel plating is applied to the activated shaped product for 10 minutes at room temperature using the following chemical copper plating solution.

その後充分洗浄する。Then wash thoroughly.

化学鋼メッキ液組或 硫酸鋼      15g ロッセル塩   120g 水酸化ナトリウム 30 g ホルマリン    30cc 水         1000cc 以上のように処理したメ7キ試験片の物性を測定した結
果を表1に示す。
Chemical steel plating solution or sulfuric acid steel 15g Rossel's salt 120g Sodium hydroxide 30g Formalin 30cc Water 1000cc Table 1 shows the results of measuring the physical properties of the plated test pieces treated as described above.

叉愚1』 実施例lで得られたベレン}lkgに対して日本油脂■
製パーヘキシン25BT!Iを1gジビニルベンゼンを
3gの割合で添加し充分混合しtラ  この混合物を二
軸押出機によりシリンダ温度230℃で溶融下、反応を
行いベレタイザーにでベレット化し九 得られたベレッ
トを用いて実施例1と同様な威形条件で試験片を作製お
よびメッキを施し九 以上の様に処理したメッキ試験片
の物性を測定した結果を表1に示す。
Nippon Oil & Fats for 1 kg of belene obtained in Example 1
Made by Perhexine 25BT! Add 1 g of I at a ratio of 3 g of divinylbenzene and mix thoroughly. This mixture is melted using a twin-screw extruder at a cylinder temperature of 230°C, reacted, and made into pellets using a pelletizer. Table 1 shows the results of measuring the physical properties of the plated test piece prepared and plated under the same conditions as in Example 1 and treated as described above.

塞轟Iユ [A]戒分としてエチレンとDMONとの付加共重合体
(極限粘度[7] 0.  47dl/g,  Tg1
37℃、M F R 2., oc 3 5 g/mi
n.および軟化温度(TMA)  1 4 8℃,エチ
レン含量62mol%)のべレフト3.  4kgと、 [B]或分として低結晶性a−オレフィン系共重合体(
エチレン・プロピレンランダム共重合体;エチレン含量
80mol%、極限粘度[η]2.2di/ K,  
Tg − 5 4℃、MFR 2311 0CO.  
7g/min. )のベレット0.  6kgとを十分
混合した後、二軸押出機(池貝鉄工特製PCM−45)
によりシリンダ温度220℃で溶融ブレンドしベレタイ
ザーにてベレット化した 得られたベレット1 kgに対して日本油脂(株)製バ
ーヘキシン25BT” を1g1 ビニルベンゼンを3
gの割合で添加し充分混合し丸 この混合物を二軸押出
機によりシリンダ温度230℃で溶融下、反応を行いベ
レタイザーにてベレット化し九得られたベレットを用い
て下記の条件で試験片を作製し 実施例1と同様なメッ
キを施し九 以上の様に処理したメッキ試験片の物性を
測定した結果を表1に示す。
Addition copolymer of ethylene and DMON (intrinsic viscosity [7] 0.47 dl/g, Tg1
37°C, MFR2. , oc35 g/mi
n. and softening temperature (TMA) 148°C, ethylene content 62 mol%). 4 kg, and [B] a portion of low crystalline a-olefin copolymer (
Ethylene/propylene random copolymer; ethylene content 80 mol%, intrinsic viscosity [η] 2.2 di/K,
Tg - 5 4℃, MFR 2311 0CO.
7g/min. )'s beret 0. After thoroughly mixing 6 kg of
The mixture was melt-blended at a cylinder temperature of 220°C and made into pellets using a pelletizer.For 1 kg of the obtained pellets, 1 g of Verhexin 25BT" manufactured by NOF Corporation, 1 g of vinylbenzene was added.
This mixture was melted using a twin-screw extruder at a cylinder temperature of 230°C, and then made into pellets using a pelletizer. Using the obtained pellets, test pieces were prepared under the following conditions. Table 1 shows the results of measuring the physical properties of plated test pieces that were plated in the same manner as in Example 1 and treated as described above.

戒形条件 シリンダ温度250℃、金型温度90℃射出圧力  一
次/二次= 1000/ 800kg/ .32射出速
度     中速 実施例4 実施例3において[A]或分として用いたエチレン・D
MON付加共重合体に代え、エチレン含有量71mol
%、極限粘度[テコ0.  6 d/g、Tg98℃、
MF R 26, oc  2 0g / 1 0mi
n.および軟化温度(TMA)  1 1 5℃のエチ
レン・DMON付加共重合体のベレット4kgと、実施
例3と同様な[B]成分のべレフトlkgを用いた混合
物を下記の或形条件で試験片に戒形し 実施例1と同様
なメッキを施し九 以上に様に処理したメッキ試験片の
物性を測定した結果を表lに示す。
Forming conditions Cylinder temperature 250℃, mold temperature 90℃ Injection pressure Primary/Secondary = 1000/800kg/. 32 Injection speed Medium speed Example 4 Ethylene/D used as [A] in Example 3
Instead of MON addition copolymer, ethylene content 71 mol
%, intrinsic viscosity [leverage 0. 6 d/g, Tg98℃,
MF R 26, oc 20g / 10mi
n. and softening temperature (TMA) 1 1 A mixture of 4 kg of ethylene/DMON addition copolymer pellets at 5°C and 1 kg of pellets of component [B] similar to those in Example 3 was prepared as a test piece under the following conditions. Table 1 shows the results of measuring the physical properties of a plated test piece that was plated in the same manner as in Example 1 and treated as described above.

或形条件 シリンダ温度250℃、金型温度70℃射出圧力  一
次/二次= 10007 800kg/いよ.射出速度
     中速 叉轟1』 実施例4で得られた樹脂のべレッ}2.84水酸化マグ
ネシウム(協和化学一製 キスマ5A)1.5kg, 
 デカプロモジフェニルエーテル(丸菱油化■製 ノン
ネンDP−10F)0.  5隠三酸化アンチモン15
0g,  テフロンパウダー(三井クロケミカル側製 
テフロン6J)50ge充分混合した後、二軸押出機で
溶融ブレンドしベレタイザーにてベレット化しム 実施
例4の戒形条件で試験片に或形レ エッチング条件を5
5℃、10分間に変えた以外は実施例lと同様なメッキ
を施し九 以上のように処理したメッキ試験片の物性を
測定した結果を表lに示す。
Certain conditions Cylinder temperature 250℃, mold temperature 70℃ Injection pressure Primary/Secondary = 10007 800kg/Yo. Injection speed: Medium-speed cylinder 1'' 1.5 kg of the resin obtained in Example 4 2.84 magnesium hydroxide (Kisuma 5A manufactured by Kyowa Kagakuichi),
Decabromodiphenyl ether (Nonne DP-10F, manufactured by Marubishi Yuka ■) 0. 5 hidden antimony trioxide 15
0g, Teflon powder (manufactured by Mitsui Kurochemical)
After thoroughly mixing Teflon 6J) 50ge, it was melt-blended using a twin-screw extruder and made into pellets using a pelletizer.
Table 1 shows the results of measuring the physical properties of a plated test piece that was plated in the same manner as in Example 1 except that the temperature was changed to 5° C. for 10 minutes and treated as described above.

なお、メッキ前の樹脂はUL−94  V−0 (厚さ
1/16インチ)の難燃性であっらz遍土1辷二上里 実施例3において、以下に示すように[B]戒分の種類
を代えた以外は同様な操作で試験片にメッキを施し九 
結果を表2に示す。
The resin before plating is UL-94 V-0 (1/16 inch thick) flame retardant. The test piece was plated using the same procedure except that the type of material was changed.
The results are shown in Table 2.

エチレン・プロピレンランダム共重合体(エチレン含有
率; 80モル%、 極限粘度[η];  2,  4dl/甑Tg;−55
℃)・・・・・・実施例6DMON含有率; 3モル覧 極限粘度[’7];  2.  5dl/ふTg;−3
5℃)・・・・・・実施例8スチレン・イソプレン・ス
チレンブロック共重合体の水素添加物 (スチレン配合量; 30重量%、 極限粘度[η];  0.  65dl/ふTg;−s
s℃、90℃)・・・実施例9エチレン・プロピレン・
エチリデンノルボルネンランダム共重合体 (エチレン含有率; 67モル%、 エチリデンノルボルネン含有率: 3モル%、極限粘度
[t7].  2.  2dl/ふTg;−45℃)・
・・・・・実施例7スチレン・プタジエンランダム共重
合体(スチレン配合量: 30重量鬼 極限粘度[ワ];  1.  5dl/g.Tg;−5
7℃)・・・・・・実施例10エチレン・プロピレン・
DMONランダム共重合体 (エチレン含有率; 66モル%、 表2 且』り艷ユ 実施例1で用いたエチレン系共重合体の[A]威分のみ
を用いて射出戒形品を作製獣 実施例lと同様な操作方
法でメッキを行っ氾 しがし 或形品にはメッキができ
なかっム
Ethylene-propylene random copolymer (ethylene content: 80 mol%, intrinsic viscosity [η]: 2, 4 dl/Koshiki Tg; -55
℃)...Example 6 DMON content; 3 molar limiting viscosity ['7]; 2. 5dl/fuTg;-3
5℃)...Example 8 Hydrogenated styrene-isoprene-styrene block copolymer (styrene content: 30% by weight, intrinsic viscosity [η]: 0.65 dl/fTg; -s
s°C, 90°C)...Example 9 Ethylene Propylene
Ethylidene norbornene random copolymer (ethylene content: 67 mol%, ethylidene norbornene content: 3 mol%, intrinsic viscosity [t7]. 2.2 dl/fTg; -45°C)
...Example 7 Styrene-putadiene random copolymer (styrene content: 30 weight limit viscosity [wa]; 1.5 dl/g.Tg; -5
7℃)...Example 10 Ethylene Propylene
DMON random copolymer (ethylene content: 66 mol%, Table 2) Injection molded products were prepared using only the [A] content of the ethylene copolymer used in Example 1. Plating is carried out using the same procedure as in Example 1.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1) 次式[ I ]で表される環状オレフィンの開環
重合体、開環共重合体、該重合体および共重合体の水素
添加物、ならびに次式[ I ]で表される環状オレフィ
ンとエチレンとの付加重合体よりなる群から選ばれる環
状オレフィン系樹脂と、該環状オレフィン系樹脂100
重量部に対して、5〜100重量部の軟質重合体とから
なり、 かつ該軟質重合体が、 (i) エチレン成分単位と、エチレン以外のα−オレ
フィン成分単位と、次式[ I ]で表される環状オレフ
ィン成分単位とからなり、135℃のデカリン中で測定
した極限粘度[η]が0.01〜10dl/g、ガラス
転移温度Tgが0℃以下である環状オレフィン系ランダ
ム共重合体、 (ii) 少なくとも2種のα−オレフィンから形成さ
れるガラス転移温度Tgが0℃以下の非晶性ないし低結
晶性のα−オレフィン系共重合体、(iii) 少なく
とも2種のα−オレフィンと、少なくとも1種の非共役
ジエンとから形成されるガラス転移温度Tgが0℃以下
であるα−オレフィン・ジエン系共重合体、 (iv) ガラス転移温度Tgが0℃以下である芳香族
ビニル系炭化水素・共役ジエンランダム若しくはブロッ
ク共重合体、又はその水素化物および、 (v) イソブチレンまたはイソブチレンと共役ジエン
とからなる軟質重合体または共重合体よりなる群から選
ばれる少なくとも一種類の樹脂であることを特徴とする
メッキ用組成物; ▲数式、化学式、表等があります▼・・・[ I ] [上記式[ I ]において、nは、0もしくは正の整数
であり、R^1〜R^1^2はそれぞれ独立に、水素原
子、ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群から選ば
れる原子もしくは基を表し、 R^9〜R^1^2は、互いに結合して単環または多環
の基を形成していてもよく、かつ該単環または多環の基
が二重結合を有していてもよく、 また、R^9とR^1^2とで、またはR^1^1とR
^1^2とでアルキリデン基を形成していてもよい]。
(1) Ring-opened polymers, ring-opened copolymers of cyclic olefins represented by the following formula [I], hydrogenated products of the polymers and copolymers, and cyclic olefins represented by the following formula [I] a cyclic olefin resin selected from the group consisting of addition polymers of and ethylene, and the cyclic olefin resin 100
5 to 100 parts by weight of a soft polymer, and the soft polymer comprises (i) an ethylene component unit, an α-olefin component unit other than ethylene, and the following formula [I]: A cyclic olefin-based random copolymer consisting of the cyclic olefin component unit represented by the following formula, having an intrinsic viscosity [η] of 0.01 to 10 dl/g as measured in decalin at 135°C, and a glass transition temperature Tg of 0°C or lower. , (ii) an amorphous or low crystalline α-olefin copolymer with a glass transition temperature Tg of 0° C. or less formed from at least two types of α-olefins, (iii) at least two types of α-olefins. and at least one non-conjugated diene, and (iv) an aromatic vinyl having a glass transition temperature Tg of 0°C or lower. At least one resin selected from the group consisting of a hydrocarbon-based random or block copolymer, or a hydride thereof, and (v) a soft polymer or copolymer consisting of isobutylene or isobutylene and a conjugated diene. A plating composition characterized by: ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...[I] [In the above formula [I], n is 0 or a positive integer, and R^1~ R^1^2 each independently represent an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group, and R^9 to R^1^2 are bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic ring. may form a ring group, and the monocyclic or polycyclic group may have a double bond, and R^9 and R^1^2 or R^1 ^1 and R
may form an alkylidene group with ^1^2].
(2) 請求項第1項記載のメッキ用組成物からなる樹
脂成形体の表面の少なくとも一部に金属メッキ層を有す
ることを特徴とするメッキ物。
(2) A plated article comprising a metal plating layer on at least a part of the surface of a resin molded article made of the plating composition according to claim 1.
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