JPH03146664A - ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製造方法 - Google Patents
ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製造方法Info
- Publication number
- JPH03146664A JPH03146664A JP28310089A JP28310089A JPH03146664A JP H03146664 A JPH03146664 A JP H03146664A JP 28310089 A JP28310089 A JP 28310089A JP 28310089 A JP28310089 A JP 28310089A JP H03146664 A JPH03146664 A JP H03146664A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diamond
- cemented carbide
- coating layer
- copper
- tungsten carbide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010432 diamond Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title abstract 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title abstract 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 title description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 48
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 28
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 abstract description 20
- 239000010439 graphite Substances 0.000 abstract description 20
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 abstract 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000037998 chronic venous disease Diseases 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- PEVJCYPAFCUXEZ-UHFFFAOYSA-J dicopper;phosphonato phosphate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O PEVJCYPAFCUXEZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、炭化タングステン基超硬合金基体表面の結合
相表面でのグラファイトの発生を抑制することによる、
超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着力の優れた
ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製
造方法に関する。
相表面でのグラファイトの発生を抑制することによる、
超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着力の優れた
ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製
造方法に関する。
[従来の技術]
近年、気相合成によるダイヤモンドの合成法が開発され
て以来、超硬合金基体表面をダイヤモンドで被覆したダ
イヤモンド被覆超硬合金工具等の開発が精力的に進めら
れている。しかしこの場合、超硬合金基体とダイヤモン
ド被覆層との実用的な密着力の開発が重要課題であるが
、超硬合金基体表面上への被覆作業中に結合相表面にグ
ラファイトが発生するために十分な密着力が得られてい
ないのが現状である。結合相表面でのグラファイトの発
生を抑制して基体上の密着力を改良する方法として、例
えば特開昭61−261480公報、特開昭61−52
363公報或は特開昭62−67174公報等の方法が
提案されている。特開昭61−261480公報に記載
された方法は、金属基体表面に予め銅の中間被覆層を形
成した後、ダイヤモンドを被覆する方法である。この方
法によれば、銅表面にはダイヤモンドが発生し易いので
結晶の形が明瞭なダイヤモンドが得られるが、しかし銅
と炭素は反応しないから、銅とダイヤモンドとの間では
十分な密着力は得られない。また炭化タングステン基超
硬合金基体表面に銅の中間被覆層を形成した場合には、
炭化タングステンと銅との密着力が極めて低いから、超
硬合金基体と中間被覆層との間で剥離してしまい、実用
的な密着強度は得られない。そして特開昭61−523
63公報及び特開昭62−67174公報に記載された
方法は、酸等により炭化タングステン基超硬合金基体表
面の結合相をエツチング除去する方法である。この方法
によれば、結合相を除去することにより結合相表面での
グラファイトの発生を抑制できるから、結合相含有率が
低い炭化タングステン基超硬合金基体に対しては超硬合
金基体とダイヤモンド被覆層との密着力の改善に効果が
あるが、結合相含有率が高い炭化タングステン基超硬合
金基体に対しては結合相表面でのグラファイト化への影
響を完全に抑制することはできない。また結合相を除去
するから硬質分散相である炭化タングステンの結合力が
低下し、超硬合金基体自体の強度低下を引き起こすこと
になる。
て以来、超硬合金基体表面をダイヤモンドで被覆したダ
イヤモンド被覆超硬合金工具等の開発が精力的に進めら
れている。しかしこの場合、超硬合金基体とダイヤモン
ド被覆層との実用的な密着力の開発が重要課題であるが
、超硬合金基体表面上への被覆作業中に結合相表面にグ
ラファイトが発生するために十分な密着力が得られてい
ないのが現状である。結合相表面でのグラファイトの発
生を抑制して基体上の密着力を改良する方法として、例
えば特開昭61−261480公報、特開昭61−52
363公報或は特開昭62−67174公報等の方法が
提案されている。特開昭61−261480公報に記載
された方法は、金属基体表面に予め銅の中間被覆層を形
成した後、ダイヤモンドを被覆する方法である。この方
法によれば、銅表面にはダイヤモンドが発生し易いので
結晶の形が明瞭なダイヤモンドが得られるが、しかし銅
と炭素は反応しないから、銅とダイヤモンドとの間では
十分な密着力は得られない。また炭化タングステン基超
硬合金基体表面に銅の中間被覆層を形成した場合には、
炭化タングステンと銅との密着力が極めて低いから、超
硬合金基体と中間被覆層との間で剥離してしまい、実用
的な密着強度は得られない。そして特開昭61−523
63公報及び特開昭62−67174公報に記載された
方法は、酸等により炭化タングステン基超硬合金基体表
面の結合相をエツチング除去する方法である。この方法
によれば、結合相を除去することにより結合相表面での
グラファイトの発生を抑制できるから、結合相含有率が
低い炭化タングステン基超硬合金基体に対しては超硬合
金基体とダイヤモンド被覆層との密着力の改善に効果が
あるが、結合相含有率が高い炭化タングステン基超硬合
金基体に対しては結合相表面でのグラファイト化への影
響を完全に抑制することはできない。また結合相を除去
するから硬質分散相である炭化タングステンの結合力が
低下し、超硬合金基体自体の強度低下を引き起こすこと
になる。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、前記課題を解決すべくなされたちので、その
目的は、炭化タングステン基超硬合金基体表面の結合相
表面でのグラファイトの発生を抑制することにより密着
力の優れたダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合
金部材を経済的に製造する方法を提供することにある。
目的は、炭化タングステン基超硬合金基体表面の結合相
表面でのグラファイトの発生を抑制することにより密着
力の優れたダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合
金部材を経済的に製造する方法を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
炭化タングステン基超硬合金基体表面にダイヤモンド被
覆層を形成することを試みたところ、炭化タングステン
粒子表面にはダイヤモンドの結晶が発生するが、結合相
表面には主としてグラファイトが発生し、ダイヤモンド
被覆層の形成が困難であり、形成できてもグラファイト
が発生した部分においては超硬合金基体とダイヤモンド
被覆層との密着が非常に悪いことが判った。
覆層を形成することを試みたところ、炭化タングステン
粒子表面にはダイヤモンドの結晶が発生するが、結合相
表面には主としてグラファイトが発生し、ダイヤモンド
被覆層の形成が困難であり、形成できてもグラファイト
が発生した部分においては超硬合金基体とダイヤモンド
被覆層との密着が非常に悪いことが判った。
そこでスパッタリング法により各種の材質からなる中間
被覆層を超硬合金基体表面に形成した後、グイ、ヤモン
ド被覆層を形成したところ、銅により結合相表面でのグ
ラファイトの発生を抑制できたが、超硬合金基体と中間
被覆層との密着力が低いために超硬合金基体と中間被覆
層との間で剥離するという問題が生じた。即ちスパッタ
リング法により中間被覆層を形成した場合には、装置が
高く、中間被覆層形成に際してチェンバー内を高真空に
するための排気、超硬合金基体前処理としての逆スパツ
タリング及び膜付けに対して経費と時間と労力を要する
割りには望ましい結果は得られなかった。
被覆層を超硬合金基体表面に形成した後、グイ、ヤモン
ド被覆層を形成したところ、銅により結合相表面でのグ
ラファイトの発生を抑制できたが、超硬合金基体と中間
被覆層との密着力が低いために超硬合金基体と中間被覆
層との間で剥離するという問題が生じた。即ちスパッタ
リング法により中間被覆層を形成した場合には、装置が
高く、中間被覆層形成に際してチェンバー内を高真空に
するための排気、超硬合金基体前処理としての逆スパツ
タリング及び膜付けに対して経費と時間と労力を要する
割りには望ましい結果は得られなかった。
課題を解決するために銅という材質に着目して更に鋭意
研究を進めたところ、銅の被覆層の形成に対しては湿式
銅メッキ法を採用することにより経済的にメッキが可能
となり、しかも銅の表面にはダイヤモンドの結晶が発生
し易いので超硬合金基体表面の結合相表面でのグラファ
イトの発生を抑制することができ、この時結合相表面に
のみ銅の被覆層を形成することにより超硬合金基体とダ
イヤモンド被覆層との密着力が著しく向上することを見
いだして、本発明の完成に至った。
研究を進めたところ、銅の被覆層の形成に対しては湿式
銅メッキ法を採用することにより経済的にメッキが可能
となり、しかも銅の表面にはダイヤモンドの結晶が発生
し易いので超硬合金基体表面の結合相表面でのグラファ
イトの発生を抑制することができ、この時結合相表面に
のみ銅の被覆層を形成することにより超硬合金基体とダ
イヤモンド被覆層との密着力が著しく向上することを見
いだして、本発明の完成に至った。
本発明において、湿式銅メッキは公知の方法で実施する
ことができる。
ことができる。
例えば銅メッキ浴として、硫酸銅、塩化銅、硝酸銅或は
ピロリン酸銅の水溶液、或は更にPH調製剤、錯化剤或
は光沢剤等を添加した水溶液が挙げられる。
ピロリン酸銅の水溶液、或は更にPH調製剤、錯化剤或
は光沢剤等を添加した水溶液が挙げられる。
メッキ方法として、銅を陽極とし超硬合金基体を陰極と
する電気メッキ法或は単なる浸漬による結合相の金属に
対する銅の置換析出法等が挙げられる。
する電気メッキ法或は単なる浸漬による結合相の金属に
対する銅の置換析出法等が挙げられる。
モして超硬合金基体表面の結合相表面にのみ銅を被覆す
る方法として−1例えば予め超硬合金基体を塩酸、硝酸
或は硫酸等の水溶液に浸漬することにより結合相をエツ
チング除去し、湿式電気メッキにより銅を被覆した後、
炭化タングステン粒子表面が露出するまで銅被覆層を研
磨するか、或は湿式置換メッキにより結合相表面にのみ
銅を置換析出させる方法等が挙げられる。
る方法として−1例えば予め超硬合金基体を塩酸、硝酸
或は硫酸等の水溶液に浸漬することにより結合相をエツ
チング除去し、湿式電気メッキにより銅を被覆した後、
炭化タングステン粒子表面が露出するまで銅被覆層を研
磨するか、或は湿式置換メッキにより結合相表面にのみ
銅を置換析出させる方法等が挙げられる。
本発明では、ダイヤモンドの気相合成法として、公知の
物理蒸着法(PVD)或は化学蒸着法(CVD’)等の
任意の方法を適用することができる。
物理蒸着法(PVD)或は化学蒸着法(CVD’)等の
任意の方法を適用することができる。
[作用コ
本発明のダイヤモンド被覆超硬合金部材の製造方法によ
れば、結合相表面にのみ銅の被覆層が形成されているか
ら、結合相表面でのグラファイトの発生を抑制すること
ができ、また炭化タングステン粒子表面で発生したダイ
ヤモンドは直接炭化タングステン粒子に結合するので、
超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との間に強固な密着
力を得ることができるのである。しかも湿式銅メッキ法
により銅の被覆層を形成するから、経済的に大量に処理
することができる。
れば、結合相表面にのみ銅の被覆層が形成されているか
ら、結合相表面でのグラファイトの発生を抑制すること
ができ、また炭化タングステン粒子表面で発生したダイ
ヤモンドは直接炭化タングステン粒子に結合するので、
超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との間に強固な密着
力を得ることができるのである。しかも湿式銅メッキ法
により銅の被覆層を形成するから、経済的に大量に処理
することができる。
[実施例コ
以下に、本発明を実施例により説明する。
実施例1
この実施例では、炭化タングステン基超硬合金基体のコ
バルト含有率を4.7及び16重量%と変えて、本発明
のグラファイト発生抑制効果を示す。
バルト含有率を4.7及び16重量%と変えて、本発明
のグラファイト発生抑制効果を示す。
まず粒径1〜2μmそして平均粒径1.5μmの炭化タ
ングステン粒子にコバルト含有率が4.7及び16重量
%になるようにコバルト粉を配合した後、焼結して形状
が25 mm X 8 mm X 4 mmの3種類の
炭化タングステン基超硬合金基体を用意した。
ングステン粒子にコバルト含有率が4.7及び16重量
%になるようにコバルト粉を配合した後、焼結して形状
が25 mm X 8 mm X 4 mmの3種類の
炭化タングステン基超硬合金基体を用意した。
そして25 mm X 8 mmからなる面を研磨した
後、粒径1μmのダイヤモンドペーストを用いてラッピ
ングを施した。
後、粒径1μmのダイヤモンドペーストを用いてラッピ
ングを施した。
続いて、以下の手順に従って超硬合金基体表面を処理し
た。
た。
(1) アセトン洗浄。
(2)4重量%の硫酸水溶液中に5秒間浸漬し、コバル
ト相をエツチング除去。
ト相をエツチング除去。
(3)水洗。
(4)2重量%の水酸化ナトリウム及び2重量%の燐酸
ナトリウムからなる水溶液中で超硬合金基体を陰極とし
、5US304の板を陽極として、70℃において3A
/dm2の電流密度で10秒間陰極脱脂。
ナトリウムからなる水溶液中で超硬合金基体を陰極とし
、5US304の板を陽極として、70℃において3A
/dm2の電流密度で10秒間陰極脱脂。
(5)水洗。
(6)4重量%の塩酸水溶液中に5秒間浸漬し、表面を
活性化。
活性化。
(7)水洗。
(8)9重量%のピロ燐酸銅、33重量%のピロ燐酸カ
リウム及び0.001重量%のアンモニアからなる水溶
液中で超硬合金基体を陰極とし、銅板を陽極として、5
0℃において3A / d m2の電流密度で30秒秒
間式銅メッキ。
リウム及び0.001重量%のアンモニアからなる水溶
液中で超硬合金基体を陰極とし、銅板を陽極として、5
0℃において3A / d m2の電流密度で30秒秒
間式銅メッキ。
(9)1μmのダイヤモンドペーストを用いて銅被覆層
を炭化タングステン粒子表面が露出するまでラッピング
。
を炭化タングステン粒子表面が露出するまでラッピング
。
α0)アセトン洗浄。
以上の如(処理した超硬合金基体表面及び断面を走査型
電子顕微鏡(日本電子■製JSM−840A)及び、そ
れにエネルギー分散型X線分析装置(LinkAnal
ytical Lim1ted製AN−10000)を
連結して観察したところ、超硬合金基体表面から0.2
μmの深さに渡りコバルト相がエツチング除去され、そ
の跡に銅の被覆層が形成され、そして炭化タングステン
粒子表面の銅は除去されていた。
電子顕微鏡(日本電子■製JSM−840A)及び、そ
れにエネルギー分散型X線分析装置(LinkAnal
ytical Lim1ted製AN−10000)を
連結して観察したところ、超硬合金基体表面から0.2
μmの深さに渡りコバルト相がエツチング除去され、そ
の跡に銅の被覆層が形成され、そして炭化タングステン
粒子表面の銅は除去されていた。
この超硬合金基体を用いて、超硬合金基体表面にマイク
ロ波プラズマCVD法によりダイヤモンドを形成した。
ロ波プラズマCVD法によりダイヤモンドを形成した。
マイクロ波プラズマCVD条件として、マイクロ波(2
,45GHz)電力900W、水素ガス供給量9905
CCM、メタンガス供給量58CCM、反応圧力40T
ORRそして基体温度750℃で2時間CVD処理を実
施した。
,45GHz)電力900W、水素ガス供給量9905
CCM、メタンガス供給量58CCM、反応圧力40T
ORRそして基体温度750℃で2時間CVD処理を実
施した。
その結果、コバルト含有率が4及び7重量%の超硬合金
基体表面には、グラファイトの発生は無く結晶の形が明
瞭な立方晶ダイヤモンドの結晶が析出していた。しかし
−コバルト含有率が16重量%の超硬合金基体表面には
、ダイヤモンドの結晶の他にわずかにグラファイトの発
生が確認された。
基体表面には、グラファイトの発生は無く結晶の形が明
瞭な立方晶ダイヤモンドの結晶が析出していた。しかし
−コバルト含有率が16重量%の超硬合金基体表面には
、ダイヤモンドの結晶の他にわずかにグラファイトの発
生が確認された。
実施例2
この実施例では、粒径1〜2μmそして平均粒径1.5
μmの炭化タングステン粒子と4重量%のコバルトから
なる超硬合金基体を用意し、実施例1の超硬合金基体の
表面処理条件における(1)〜(7)までの処理を施し
た後に、0.1重量%の硫酸銅水溶液中に5秒間浸漬し
て、銅をコバルト相表面に置換析出させた。そして、水
洗した後に炭化タングステン粒子表面に付着した銅を拭
き去り、実施例1と同様なマイクロ波プラズマCVD条
件で、超硬合金基体表面にダイヤモンドを形成した。
μmの炭化タングステン粒子と4重量%のコバルトから
なる超硬合金基体を用意し、実施例1の超硬合金基体の
表面処理条件における(1)〜(7)までの処理を施し
た後に、0.1重量%の硫酸銅水溶液中に5秒間浸漬し
て、銅をコバルト相表面に置換析出させた。そして、水
洗した後に炭化タングステン粒子表面に付着した銅を拭
き去り、実施例1と同様なマイクロ波プラズマCVD条
件で、超硬合金基体表面にダイヤモンドを形成した。
その結果、実施例1と同様に、超硬合金基体表面には、
グラファイトの発生は無く結晶の形が明瞭な立方晶ダイ
ヤモンドの結晶が析出していた。
グラファイトの発生は無く結晶の形が明瞭な立方晶ダイ
ヤモンドの結晶が析出していた。
比較例1
この比較例では、実施例1と同様にして3種類のコバル
ト含有率の異なる超硬合金基体を用意し、これらの超硬
合金基体を0.1規定の硝酸水溶液中に6分間浸漬して
超音波を付加しなから超硬合金の表面から0.2μmの
深さに渡りコバルト相をエツチング除去した。そして、
実施例1と同様なマイクロ波プラズマCVD条件で、超
硬合金基体表面にダイヤモンドを形成した。
ト含有率の異なる超硬合金基体を用意し、これらの超硬
合金基体を0.1規定の硝酸水溶液中に6分間浸漬して
超音波を付加しなから超硬合金の表面から0.2μmの
深さに渡りコバルト相をエツチング除去した。そして、
実施例1と同様なマイクロ波プラズマCVD条件で、超
硬合金基体表面にダイヤモンドを形成した。
その結果、コバルト含有率が4重量%の超硬合金基体表
面には主としてダイヤモンドの析出が見られたが、わず
かながらグラファイトの発生が確認された。コバルト含
有率が7重量%の超硬合金基体表面には、大量のグラフ
ァ・イトが発生してダイヤモンドの結晶の形は球形であ
った。そして、コバルト含有率が16重量%の超硬合金
基体表面には、ダイヤモンドの析出はみられずグラファ
イトで真っ黒であった。
面には主としてダイヤモンドの析出が見られたが、わず
かながらグラファイトの発生が確認された。コバルト含
有率が7重量%の超硬合金基体表面には、大量のグラフ
ァ・イトが発生してダイヤモンドの結晶の形は球形であ
った。そして、コバルト含有率が16重量%の超硬合金
基体表面には、ダイヤモンドの析出はみられずグラファ
イトで真っ黒であった。
以上、実施例1〜2及び比較例2から、超硬合金基体の
結合相であるコバルト相表面に銅の被覆層を形成するこ
とにより、グラファイトの発生を抑制できることが判る
。
結合相であるコバルト相表面に銅の被覆層を形成するこ
とにより、グラファイトの発生を抑制できることが判る
。
実施例3
この実施例では、粒径工〜2μmそして平均粒径1.5
μmの炭化タングステン粒子と4重量%のコバルトから
なる超硬合金基体を用意し、実施例工と同様な表面処理
並びにマイクロ波プラズマCVD処理を施した後に、更
に実施例1におけるCVD条件の内メタンガス流量をI
OSCCMに変更して4時間CVD処理を施した。
μmの炭化タングステン粒子と4重量%のコバルトから
なる超硬合金基体を用意し、実施例工と同様な表面処理
並びにマイクロ波プラズマCVD処理を施した後に、更
に実施例1におけるCVD条件の内メタンガス流量をI
OSCCMに変更して4時間CVD処理を施した。
〜その結果、結晶の形の明瞭な立方晶ダイヤモンドから
なる膜厚が4μmのダイヤモンド被覆超硬合金部材を得
た。
なる膜厚が4μmのダイヤモンド被覆超硬合金部材を得
た。
このようにして得られたダイヤモンド被覆超硬合金部材
の超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着強度を、
スクラッチ試験法により評価した。
の超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着強度を、
スクラッチ試験法により評価した。
即ち、先端が0.2Hのダイヤモンドでできた圧子に荷
重を0から次第に増加させつつ負荷をかけた状態で、ダ
イヤモンド被覆超硬合金部材表面を引っかき、ダイヤモ
ンド被覆層が剥離した時点の荷重を臨界強度として表す
と、2.5kgなる密着強度が得られた。
重を0から次第に増加させつつ負荷をかけた状態で、ダ
イヤモンド被覆超硬合金部材表面を引っかき、ダイヤモ
ンド被覆層が剥離した時点の荷重を臨界強度として表す
と、2.5kgなる密着強度が得られた。
比較例2
この比較例では、粒径1〜2μmそして平均粒径1.5
μmの炭化タングステン粒子と4重量%のコバルトから
なる超硬合金基体を用意し、実施例1の超硬合金基体の
表面処理条件における(1)〜(8)までの処理を施し
た後に、炭化タングステン粒子表面に形成された銅被覆
層をラッピングすることなく、実施例3と同様なマイク
ロ波プラズマCVD処理を施した。
μmの炭化タングステン粒子と4重量%のコバルトから
なる超硬合金基体を用意し、実施例1の超硬合金基体の
表面処理条件における(1)〜(8)までの処理を施し
た後に、炭化タングステン粒子表面に形成された銅被覆
層をラッピングすることなく、実施例3と同様なマイク
ロ波プラズマCVD処理を施した。
その結果、結晶の形の明瞭な立方晶ダイヤモンドからな
る膜厚が4μmのダイヤモンド被覆超硬合金部材を得た
。
る膜厚が4μmのダイヤモンド被覆超硬合金部材を得た
。
このようにして得られたダイヤモンド被覆超硬合金部材
の超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着強度を、
実施例1と同様にしてスクラッチ試験法により評価した
ところ、1.0kgの密着強度しか得られなかった。
の超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着強度を、
実施例1と同様にしてスクラッチ試験法により評価した
ところ、1.0kgの密着強度しか得られなかった。
以上、実施例3及び比較例2から、超硬合金基体の結合
相であるコバルト相表面にのみ銅の被覆層を形成するこ
とにより、超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着
力を著しく高めることができることが判る。
相であるコバルト相表面にのみ銅の被覆層を形成するこ
とにより、超硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着
力を著しく高めることができることが判る。
[発明の効果]
以上説明したように本発明によれば、超硬合金基体表面
の結合相表面でのグラファイト化を抑制できるから、超
硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着強度を著しく
向上させることができる。
の結合相表面でのグラファイト化を抑制できるから、超
硬合金基体とダイヤモンド被覆層との密着強度を著しく
向上させることができる。
また、本発明の方法は、−膜内な湿式銅メッキ法を採用
することにより、安い経費、少ない労力でしかも短時間
に大量に処理できるから、ダイヤモンド被覆超硬合金部
材を作製するのに適する産業上有用な製造方法である。
することにより、安い経費、少ない労力でしかも短時間
に大量に処理できるから、ダイヤモンド被覆超硬合金部
材を作製するのに適する産業上有用な製造方法である。
Claims (1)
- 炭化タングステン基超硬合金基体表面にダイヤモンド
を被覆するに際して、予め超硬合金基体表面の結合相表
面にのみ湿式銅メッキ法により銅の被覆層を形成した後
、気相合成法によりダイヤモンドを被覆することを特徴
とするダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部
材の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28310089A JPH03146664A (ja) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28310089A JPH03146664A (ja) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03146664A true JPH03146664A (ja) | 1991-06-21 |
Family
ID=17661218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28310089A Pending JPH03146664A (ja) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03146664A (ja) |
-
1989
- 1989-11-01 JP JP28310089A patent/JPH03146664A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2068176C (en) | Method of applying metal coatings on diamond and articles made therefrom | |
US4588480A (en) | Method of producing wear-protection layers on surfaces of structural parts of titanium or titanium-base alloys | |
JPH03501502A (ja) | チタニウム上にメッキする方法 | |
EP0779940B1 (en) | Method for the deposition of a diamond film on an electroless-plated nickel layer | |
JP5937086B2 (ja) | 高アルカリ性めっき浴を用いた無電解金属析出法 | |
Farzaneh et al. | Effect of Zincating bath additives on structural and electrochemical properties of electroless Ni-P coating on AA6061 | |
KR101125035B1 (ko) | 전해용 전극을 재활성화하는 방법 | |
RU2068032C1 (ru) | Способ нанесения противоизносного покрытия на изделия из титана и его сплавов и изделие, выполненное из титана и его сплавов | |
JPH0257153B2 (ja) | ||
JPH03146664A (ja) | ダイヤモンド被覆炭化タングステン基超硬合金部材の製造方法 | |
JPH04157157A (ja) | 人工ダイヤモンド被覆材の製造方法 | |
Hajdu | Surface preparation for electroless nickel plating | |
JP2554941B2 (ja) | ダイヤモンド被覆超硬合金部材の製造方法 | |
CN110129779B (zh) | 一种铝合金表面化学浸镀铁的方法 | |
Basirun et al. | Studies of platinum electroplating baths Part VI: Influence of some experimental parameters on deposit quality | |
CA2415781A1 (en) | Electroless rhodium plating | |
JPS6047353B2 (ja) | 電気化学的反応用活性陰極の製造方法 | |
Hosseini et al. | Electrodeposition and mechanical properties of Ni-WB composites from tartrate bath | |
JPH01165755A (ja) | 高温に敏感な製品を硬質層で被覆する方法および被覆製品 | |
Yao et al. | The Research on Coating of Electroless Ni-WP Ternary Alloys | |
JP2881660B2 (ja) | チタン合金素材へのめっき処理方法 | |
JP2930658B2 (ja) | ダイヤモンドの被覆方法 | |
JPH10237672A (ja) | ダイヤモンド被覆鉄鋼材料およびその製造法 | |
JPH0839360A (ja) | 高耐久超硬合金工具およびその製造方法 | |
JP2554941C (ja) |