JPH0292980A - Polyvinyl acetal resin for adhesive - Google Patents
Polyvinyl acetal resin for adhesiveInfo
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- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
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- H05K3/38—Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal
- H05K3/386—Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal by the use of an organic polymeric bonding layer, e.g. adhesive
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐熱性に優れ、例えば印刷回路の積層板用接
着剤等に好適に用いられる接着剤用ポリビニルアセター
ル樹脂に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a polyvinyl acetal resin for adhesives which has excellent heat resistance and is suitably used, for example, as an adhesive for laminated boards of printed circuits.
(従来の技術)
ポリビニルブチラール樹脂に代表されるポリビニルアセ
タール樹脂と、フェノール樹脂、エポキシ樹脂に代表さ
れる熱硬化性樹脂とを主成分とする接着剤組成物は、積
層板用の接着剤として従来より広く利用されている。(Prior art) Adhesive compositions whose main components are polyvinyl acetal resins such as polyvinyl butyral resins and thermosetting resins such as phenol resins and epoxy resins have been conventionally used as adhesives for laminates. more widely used.
積層板は、通常フェノール樹脂含浸紙の上面に接着剤を
介して銅箔を積層し、このものを加熱・加圧して形成さ
れ、この銅張積層板表面の銅箔をエツチングすることに
より、プリント基板が作成される。Laminates are usually formed by laminating copper foil on the top surface of phenolic resin-impregnated paper via an adhesive, then heating and pressurizing this. Printing is done by etching the copper foil on the surface of this copper-clad laminate. A board is created.
このようなプリント基板は、近年各種電化製品等の軽量
化及び小型化に伴って、半田浴へ浸漬される時間が長(
なる傾向にあり、また回路密度が高密度化する傾向にあ
る。従って、上記積層板に使用される接着剤としても、
従来に比べてさらに優れた耐熱性が要求されるようにな
っており、特に高温における銅箔の「引き剥がし強さ」
の向上が望まれている。In recent years, as various electrical appliances have become lighter and smaller, printed circuit boards like this have been immersed in solder baths for longer periods of time (
There is also a tendency for circuit density to become higher. Therefore, as an adhesive used for the above laminate,
Even better heat resistance than before is now required, especially the "peel strength" of copper foil at high temperatures.
Improvements are desired.
このため、特開昭57−3802号公報では、アセトア
ルデヒドによるアセタール化部分と、ブチルアルデヒド
によるアセタール化部分の割合を調整することにより、
ポリビニルアセタール樹脂自体の耐熱性を向上させるこ
とが提案され、特公昭47−47574号公報ではポリ
ビニルアセタール樹脂と、フェノールホルムアルデヒド
樹脂と、有機燐化合物とを含有する接着剤組成物が提案
されている。For this reason, in JP-A-57-3802, by adjusting the ratio of the acetalized part by acetaldehyde and the acetalized part by butyraldehyde,
It has been proposed to improve the heat resistance of the polyvinyl acetal resin itself, and Japanese Patent Publication No. 47-47574 proposes an adhesive composition containing a polyvinyl acetal resin, a phenol formaldehyde resin, and an organic phosphorus compound.
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、上記したいずれの接着剤組成物にあって
も、上述の高度の耐熱性向上の要望に対しては、未だ充
分なものとはいえないのが現状である。(Problem to be Solved by the Invention) However, the current situation is that none of the adhesive compositions described above is sufficient to meet the above-mentioned demand for a high degree of heat resistance improvement. be.
本発明は上記の実情に着目してなされたものであり、そ
の目的とするところは、耐熱性、特に「半田耐熱性」や
、「引き剥がし強度」に優れた接着剤用ポリビニルアセ
タール樹脂を提供することにある。The present invention was made in view of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide a polyvinyl acetal resin for adhesives that has excellent heat resistance, particularly "soldering heat resistance" and "peel strength". It's about doing.
(課題を解決するための手段)
本発明の接着剤用ポリビニルアセタール樹脂は、アセト
アルデヒド、及びフルフラールの少なくとも2種のアル
デヒドと、ポリビニルアルコールとを縮合させて得られ
る接着剤用ポリビニルアセタール樹脂であって、樹脂中
の全アセタール化部分の割合が65重量%以上であり、
且つアセトアルデヒド及びフルフラールによるアセター
ル化部分の割合が、全アセタール化部分の85重量%以
上であることを特徴としており、そのことにより上記目
的が達成される。(Means for Solving the Problems) The polyvinyl acetal resin for adhesives of the present invention is a polyvinyl acetal resin for adhesives obtained by condensing at least two types of aldehydes, acetaldehyde and furfural, and polyvinyl alcohol. , the proportion of the total acetalized portion in the resin is 65% by weight or more,
In addition, the proportion of the acetalized portion by acetaldehyde and furfural is 85% by weight or more of the total acetalized portion, thereby achieving the above object.
本発明で使用されるポリビニルアルコールは、重合度が
1000〜3000のものが好ましく、さらに好ましく
は1500〜2500である。重合度が3000を超え
るポリビニルアルコールを使用した場合には、後述する
ようにして作成された接着剤の粘度が高くなり過ぎて実
用的でない。また、重合度が1000未満のポリビニル
アルコールを使用した場合には、接着剤の高温時におけ
る接着性が低下する傾向にある。The polyvinyl alcohol used in the present invention preferably has a degree of polymerization of 1,000 to 3,000, more preferably 1,500 to 2,500. If polyvinyl alcohol with a degree of polymerization exceeding 3000 is used, the viscosity of the adhesive produced as described below will be too high to be practical. Furthermore, when polyvinyl alcohol having a degree of polymerization of less than 1000 is used, the adhesive properties of the adhesive at high temperatures tend to decrease.
本発明ではアルデヒドは、フルフラールとアセトアルデ
ヒドの少なくとも2種を使用する。また、フルフラール
とアセトアルデヒドの2種のアルデヒド以外に、他のア
ルデヒドを少量使用してもよい。他のアルデヒドとして
は、一般に知られている従来公知のポリビニルアセター
ル樹脂の製造に使用されるアルデヒドが使用される。そ
の好ましい例としては、ホルムアルデヒド、プロピオン
アルデヒド、ブチルアルデヒド、2−エチルブチルアル
デヒド、2−エチルヘキシルアルデヒド等の炭素数1〜
8のアルキルアルデヒドや、シクロヘキシルアルデヒド
、グリオキサール、グルタルアルデヒド、ベンズアルデ
ヒド、フェニルアルデヒド等があげられる。In the present invention, at least two types of aldehyde, furfural and acetaldehyde, are used. In addition to the two types of aldehydes, furfural and acetaldehyde, other aldehydes may be used in small amounts. As other aldehydes, commonly known aldehydes used in the production of conventionally known polyvinyl acetal resins are used. Preferred examples thereof include formaldehyde, propionaldehyde, butyraldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, 2-ethylhexylaldehyde, and the like having 1 to 1 carbon atoms.
Examples include alkyl aldehyde No. 8, cyclohexyl aldehyde, glyoxal, glutaraldehyde, benzaldehyde, and phenylaldehyde.
上記各アルデヒドによってアセタール化された全アセタ
ール化部分の割合は、ポリビニルアセタール樹脂全量に
対して65重量%以上であり、好ましくは70重量%で
ある。この全アセタール化部分の割合が65重量%未満
の場合は、耐熱性、特に得られた接着剤と上述の銅箔と
の引き剥がし強度が不十分となる。従って、樹脂中の全
アセタール化部分の割合は、65重量%以上、好ましく
は70重量%とされる。The proportion of the total acetalized portion acetalized by each of the above-mentioned aldehydes is 65% by weight or more, preferably 70% by weight, based on the total amount of the polyvinyl acetal resin. If the proportion of the total acetalized portion is less than 65% by weight, the heat resistance, particularly the peel strength between the obtained adhesive and the above-mentioned copper foil, will be insufficient. Therefore, the proportion of the total acetalized portion in the resin is 65% by weight or more, preferably 70% by weight.
また、フルフラール及びアセトアルデヒドによるアセタ
ール化部分の割合は、全アセタール化部分の85重量%
以上とされる。この割合が全アセタール化部分の85重
量%未満の場合には、上記したフルフラール及びアセト
アルデヒド以外の他のアルデヒドが、アセタール化部分
全量の15重量%を超えて使用されることになり、フル
フラール環によう架橋反応が阻害されたり、フルフラー
ルのアセタール化反応自体が進み難い等の問題を生じる
おそれがある。In addition, the proportion of the acetalized part by furfural and acetaldehyde is 85% by weight of the total acetalized part.
This is considered to be the above. If this proportion is less than 85% by weight of the total acetalized portion, the above-mentioned furfural and other aldehydes other than acetaldehyde will be used in an amount exceeding 15% by weight of the total amount of the acetalized portion, and the furfural ring will be This may cause problems such as the crosslinking reaction being inhibited or the furfural acetalization reaction itself being difficult to proceed.
さらに、フルフラールによるアセタール化部分の割合は
、0.1〜4重量%が好ましく、より好ましくは0.2
〜2重量%である。フルフラールによるアセタール化部
分の割合がこの範囲より少なければ、フルフラールによ
る自己架橋反応が起こり難くなり、半田耐熱性の低下を
招く傾向にある。Further, the proportion of the acetalized portion by furfural is preferably 0.1 to 4% by weight, more preferably 0.2% by weight.
~2% by weight. If the proportion of the acetalized moiety due to furfural is less than this range, the self-crosslinking reaction due to furfural will be difficult to occur, which will tend to cause a decrease in soldering heat resistance.
また、フルフラールによるアセタール化部分の割合が上
記範囲より多ければ、フルフラールによる自己架橋反応
が過度に進み、その結果可撓性を損ない銅箔の引き剥が
し強度の低下を招く傾向にある。Moreover, if the proportion of the acetalized portion by furfural is higher than the above range, the self-crosslinking reaction by furfural will proceed excessively, which will tend to impair flexibility and cause a decrease in the peel strength of the copper foil.
接着剤用ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアル
コールとアルデヒドとを従来から採用されているアセタ
ール化反応によって縮合して得ることができる。例えば
、ポリビニルアルコール水溶液に酸触媒を添加した後、
これにフルフラール及びアセトアルデヒド等のアルデヒ
ドを加えて反応させ、生成したポリビニルアセタール樹
脂を沈澱させる沈澱法や、ポリビニルアルコールを有機
溶媒に分散させ、酸触媒とアルデヒド化合物とを添加し
て反応させる溶解法等が採用可能である。Polyvinyl acetal resin for adhesives can be obtained by condensing polyvinyl alcohol and aldehyde through a conventionally employed acetalization reaction. For example, after adding an acid catalyst to a polyvinyl alcohol aqueous solution,
A precipitation method in which furfural and an aldehyde such as acetaldehyde are added and reacted to precipitate the resulting polyvinyl acetal resin, and a dissolution method in which polyvinyl alcohol is dispersed in an organic solvent and an acid catalyst and an aldehyde compound are added and reacted. can be adopted.
上記触媒としては、塩酸、硫酸、硝酸、燐酸、硫化水素
酸等の無機酸や、有機スルホン酸等の有機酸が使用でき
る。As the catalyst, inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and hydrosulfuric acid, and organic acids such as organic sulfonic acids can be used.
本発明のポリビニルアセタール樹脂を得るための沈澱法
についてさらに説明すると、一般にポリビニルアルコー
ルを温水に溶解させた後冷却し、所定の温度に達した後
、適宜、酸触媒とフルフラール及びアセトアルデヒド等
のアルデヒドを投入する。それぞれのアルデヒドの投入
順序は限定されない。例えば、フルフラールを先に上記
溶液に投入してアセタール化反応を行わせた後、アセト
アルデヒド及び必要に応じて他のアルデヒドを投入して
もよく、あるいは先にアセトアルデヒド及び必要に応じ
て他のアルデヒドを先に溶液に投入してアセタール化反
応を行わせた後、フルフラールを投入してもよく、さら
にフルフラール、アセトアルデヒド等それぞれのアルデ
ヒドを同時に溶液に投入してアセタール化反応を行わせ
てもよい。To further explain the precipitation method for obtaining the polyvinyl acetal resin of the present invention, generally polyvinyl alcohol is dissolved in hot water and then cooled, and after reaching a predetermined temperature, an acid catalyst and an aldehyde such as furfural and acetaldehyde are added as appropriate. throw into. The order in which each aldehyde is added is not limited. For example, furfural may be first added to the above solution to carry out the acetalization reaction, and then acetaldehyde and other aldehydes may be added as necessary, or acetaldehyde and other aldehydes may be added first as necessary. Furfural may be added to the solution after the acetalization reaction is performed, or furfural and each aldehyde such as acetaldehyde may be added to the solution at the same time to perform the acetalization reaction.
特に、フルフラールを先に投入する方が、樹脂粒子の制
御の面で好ましい。このアセタール化反応によってアセ
タール化物が析出する。次いで、反応系を比較的高い温
度で所定時間保持して熟成させた後、酸触媒の中和、水
洗を行って、触媒及び未反応のアルデヒドを除去し、そ
の後、常法により精製乾燥して接着剤用ポリビニルアセ
タール樹脂が得られる。In particular, it is preferable to add furfural first in terms of resin particle control. This acetalization reaction precipitates an acetalized product. Next, the reaction system is maintained at a relatively high temperature for a predetermined period of time to mature, and then the acid catalyst is neutralized and washed with water to remove the catalyst and unreacted aldehyde, and then purified and dried by a conventional method. A polyvinyl acetal resin for adhesives is obtained.
このようにして得られた接着剤用ポリビニルアセタール
樹脂を用いて、例えば積層板用の接着剤を調製するには
、その樹脂を単体で使用してもよく、また他の熱可塑性
樹脂や、熱硬化性樹脂と併用しても良い。熱硬化性樹脂
としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、
メラミン樹脂、ウレタン樹脂等が好適に用いられ、これ
らを単独又は併用してもよい、′ポリビニルアセタール
樹脂と熱硬化性樹脂との配合割合は、重量比で1:4〜
4:lの範囲が好ましく、特に2:3〜3:2が好まし
い。To prepare adhesives for laminates using the polyvinyl acetal resin for adhesives obtained in this way, the resin may be used alone, or other thermoplastic resins or thermoplastic resins may be used. It may be used in combination with a curable resin. Thermosetting resins include phenolic resin, epoxy resin, urea resin,
Melamine resins, urethane resins, etc. are preferably used, and these may be used alone or in combination. The blending ratio of polyvinyl acetal resin and thermosetting resin is 1:4 to 1:4 by weight.
A range of 4:1 is preferred, particularly 2:3 to 3:2.
また、積層板用接着剤には、上記樹脂を溶解し得る溶剤
が配合され、また、耐熱性向上、その他の理由で、必要
に応じて酸化防止剤、消泡剤等の添加剤が適宜配合され
てもよい。溶剤は、一般に接着剤用に用いられるものが
使用可能であり、例えばアセトン、メチルエチルケトン
等のケトン類、メタノール、エタノール、ブタノール等
のアルコール類、及びトルエン、キシレン等の芳香族炭
化水素等が好適に用いられる。In addition, the adhesive for laminates contains a solvent that can dissolve the above resin, and additives such as antioxidants and antifoaming agents are appropriately blended as needed to improve heat resistance and for other reasons. may be done. As the solvent, those generally used for adhesives can be used, and suitable examples include ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol and butanol, and aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene. used.
しかして、上記したように加熱により自己架橋性のある
アルデヒドであるフルフラール及びアセトアルデヒドと
ポリビニルアルコールとを縮合させて得られるポリビニ
ルアセタール樹脂は、加熱により樹脂相互の架橋によっ
て樹脂同士の結合力を高め、「半田耐熱性」と「引き剥
がし強度」の向上を図ることができる。このフルフラー
ル環による架橋は、カルボン酸の添加に見られるような
電気特性の低下もなく、得られたポリビニルアセタール
樹脂を積層板用接着剤に配合した際に好ましい結果を得
ることができる。さらに、上記フルフラール環による架
橋反応は、縮合反応ではなく付加反応であるので、縮合
反応時に見られるように反応の際に水等の揮発物が発生
することもなく、良好な接着剤層を得ることができる。Therefore, as mentioned above, polyvinyl acetal resin obtained by condensing furfural and acetaldehyde, which are aldehydes with self-crosslinking properties, with polyvinyl alcohol, increases the bonding strength between the resins by crosslinking them with each other by heating, It is possible to improve "soldering heat resistance" and "peel strength". This crosslinking using furfural rings does not cause a decrease in electrical properties as seen with the addition of carboxylic acid, and it is possible to obtain favorable results when the resulting polyvinyl acetal resin is blended into an adhesive for laminates. Furthermore, since the crosslinking reaction using the furfural ring is an addition reaction rather than a condensation reaction, volatile substances such as water are not generated during the reaction, unlike in condensation reactions, and a good adhesive layer can be obtained. be able to.
(実施例) 以下に本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。(Example) The present invention will be explained in detail below based on examples.
実11U−
ポリビニルアセタール樹脂の調製
52のセパラブルフラスコに純水2570gを入れ、こ
れにポリビニルアルコール(重合度2400、残存アセ
チル基2.7重量%)220gを加えて完全に溶解させ
た0次に、この溶液の液温を25°Cに保持し、これに
35重量%塩酸580gを加えた後、フルフラール10
gを投入し、液温をlOoCまで下げ、アセトアルデヒ
ド154gを適宜加えて無色粉末を析出させた。Example 11U - Preparation of Polyvinyl Acetal Resin 2570 g of pure water was placed in the separable flask of 52, and 220 g of polyvinyl alcohol (degree of polymerization 2400, residual acetyl group 2.7% by weight) was added thereto and completely dissolved. After maintaining the temperature of this solution at 25°C and adding 580 g of 35% by weight hydrochloric acid, furfural 10
g was added, the liquid temperature was lowered to lOoC, and 154 g of acetaldehyde was appropriately added to precipitate a colorless powder.
次いで、反応系を45℃に昇温し、この温度で5時間保
持した後、中和、水洗を行って触媒及び未反応のアルデ
ヒドを除去し、その後乾燥させてポリビニルアセタール
樹脂ヲ得り。Next, the reaction system was heated to 45° C., maintained at this temperature for 5 hours, neutralized and washed with water to remove the catalyst and unreacted aldehyde, and then dried to obtain a polyvinyl acetal resin.
積層板用接着剤の調製
上記で得られたポリビニルアセタール樹脂50g、フェ
ノール樹脂(群栄化学■製PL−2205)55g 、
及びエポキシ樹脂(シェル化学■製エピコート82B)
7gを、混合溶剤(アセトン/MEK/ )ルエン=1
/1 / 1 )340gに溶解させて、積層板用接着
剤を調製した。Preparation of adhesive for laminates: 50 g of the polyvinyl acetal resin obtained above, 55 g of phenol resin (PL-2205 manufactured by Gunei Chemical Co., Ltd.),
and epoxy resin (Epicoat 82B manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.)
7g of mixed solvent (acetone/MEK/) toluene = 1
/1/1) was dissolved in 340 g to prepare a laminate adhesive.
次に、この積層板用接着剤をプリント基板用銅箔(厚み
35μm)に固形分として、33μm厚となるように塗
布し、140℃で4分間乾燥して接着剤付き銅箔を得た
。この銅箔とフェノール樹脂含浸紙を150℃、40分
間、120 kg/ cdの条件で加圧成型し、銅張積
層板を作成した。Next, this adhesive for laminates was applied as a solid content to a copper foil for a printed circuit board (thickness: 35 μm) to a thickness of 33 μm, and dried at 140° C. for 4 minutes to obtain an adhesive-coated copper foil. This copper foil and phenol resin-impregnated paper were pressure-molded at 150° C. for 40 minutes at 120 kg/cd to create a copper-clad laminate.
得られた銅張積層板の「半田耐熱性」と「引き剥がし強
度」をそれぞれJIS C−6481に準拠して測定し
た。The "solder heat resistance" and "peel strength" of the obtained copper-clad laminate were measured in accordance with JIS C-6481.
尚、試験温度は、「半田耐熱性」については、260℃
で行い、「引き剥がし強度」については20℃及び15
0℃でそれぞれ行った。また、アセタール化度の測定は
、塩酸ヒドロキシルアミン法に準じて行った。The test temperature for "soldering heat resistance" is 260℃.
20°C and 15°C for "peel strength"
Each test was carried out at 0°C. Further, the degree of acetalization was measured according to the hydroxylamine hydrochloride method.
2〜5 び l〜4
表t−1に示すように、アセトアルデヒド、フルフラー
ル及び他のアルデヒドの量や、種類を変えて使用した以
外は、実施例1と同様にして積層板用接着剤を得て銅張
積層板を作成した。それぞれの銅張積層板の「半田耐熱
性」と「引き剥がし強度」を、実施例1と同様に試験し
た6なお、混合ポリビニルアセタール樹脂のアセタール
化度の算出は、赤外分光光度計のデータを用いて行った
。2-5 and 1-4 As shown in Table t-1, adhesives for laminates were obtained in the same manner as in Example 1, except that the amounts and types of acetaldehyde, furfural, and other aldehydes were changed. A copper-clad laminate was created using the following methods. The "soldering heat resistance" and "peel strength" of each copper-clad laminate were tested in the same manner as in Example 16.The degree of acetalization of the mixed polyvinyl acetal resin was calculated based on data from an infrared spectrophotometer. This was done using
それらの結果を表1−1及び表1−2にまとめて示す。The results are summarized in Tables 1-1 and 1-2.
表1−2
上表の結果から、比較例1のようにフルフラールの割合
を多くした場合、比較例2のようにフルフラールを使用
しない場合、さらに比較例3のようにアセトアルデヒド
とフルフラール以外のアルデヒド(この場合には、ブチ
ルアルデヒド)を多量に用いてアセタール化した場合、
及び比較例4のように全アセタール化部分の割合が65
重量%未満の場合には、いずれも積層板の試験結果にお
いて半田耐熱性が悪く、銅箔の引き剥がし強度も低い結
果が得られた。これに対し、実施例1〜5の積層板用接
着剤を用いた積層板では、半田耐熱性及び引き剥がし強
度のいずれも満足した結果が得られた。Table 1-2 From the results in the table above, we can see that when the ratio of furfural is increased as in Comparative Example 1, when furfural is not used as in Comparative Example 2, and when acetaldehyde and aldehyde other than furfural (as in Comparative Example 3) In this case, when acetalization is performed using a large amount of butyraldehyde,
And as in Comparative Example 4, the ratio of the total acetalized portion is 65
When the amount is less than % by weight, the test results of the laminates showed that the solder heat resistance was poor and the peel strength of the copper foil was also low. On the other hand, in the laminates using the laminate adhesives of Examples 1 to 5, satisfactory results were obtained in both solder heat resistance and peel strength.
(発明の効果)
このように本発明は、樹脂中の全アセタール化部分の割
合が65重量%以上であり、且つアセトアルデヒド及び
フルフラールによるアセタール化部分の割合が、全アセ
タール化部分の85重量%以上であるので、半田耐熱性
を向上することができると共に、銅箔の引き剥がし強度
を高めることができ、半田耐熱性及び引き剥がし強度共
に優れた積層板用接着剤を得ることができる。(Effects of the Invention) As described above, the present invention provides a resin in which the proportion of the total acetalized part is 65% by weight or more, and the proportion of the acetalized part by acetaldehyde and furfural is 85% by weight or more of the total acetalized part. Therefore, it is possible to improve the soldering heat resistance and the peeling strength of the copper foil, and it is possible to obtain an adhesive for a laminate that is excellent in both soldering heat resistance and peeling strength.
Claims (1)
2種のアルデヒドと、ポリビニルアルコールとを縮合さ
せて得られる接着剤用ポリビニルアセタール樹脂であっ
て、樹脂中の全アセタール化部分の割合が65重量%以
上であり、且つアセトアルデヒド及びフルフラールによ
るアセタール化部分の割合が、全アセタール化部分の8
5重量%以上であることを特徴とする接着剤用ポリビニ
ルアセタール樹脂。1. A polyvinyl acetal resin for adhesives obtained by condensing at least two aldehydes, acetaldehyde and furfural, with polyvinyl alcohol, in which the proportion of the total acetalized portion in the resin is 65% by weight or more, In addition, the proportion of acetalized parts by acetaldehyde and furfural is 8% of the total acetalized parts.
A polyvinyl acetal resin for adhesives, characterized in that the content is 5% by weight or more.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24759588A JPH0816212B2 (en) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | Polyvinyl acetal resin for adhesives |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24759588A JPH0816212B2 (en) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | Polyvinyl acetal resin for adhesives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0292980A true JPH0292980A (en) | 1990-04-03 |
JPH0816212B2 JPH0816212B2 (en) | 1996-02-21 |
Family
ID=17165847
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP24759588A Expired - Lifetime JPH0816212B2 (en) | 1988-09-30 | 1988-09-30 | Polyvinyl acetal resin for adhesives |
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JP (1) | JPH0816212B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009084519A (en) * | 2007-10-03 | 2009-04-23 | Kuraray Co Ltd | Powder coating material |
-
1988
- 1988-09-30 JP JP24759588A patent/JPH0816212B2/en not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2009084519A (en) * | 2007-10-03 | 2009-04-23 | Kuraray Co Ltd | Powder coating material |
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JPH0816212B2 (en) | 1996-02-21 |
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