JPH02215863A - 吸水性樹脂組成物 - Google Patents
吸水性樹脂組成物Info
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- JPH02215863A JPH02215863A JP3622489A JP3622489A JPH02215863A JP H02215863 A JPH02215863 A JP H02215863A JP 3622489 A JP3622489 A JP 3622489A JP 3622489 A JP3622489 A JP 3622489A JP H02215863 A JPH02215863 A JP H02215863A
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Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ1発明の目的
〔産業上の利用分野〕
本発明は高い吸水性能を有し、しかも未重合モノマーを
放出する恐れの少ない吸水性樹脂組成物に関するもので
あり、サニタリー用品関連業界、土木業界さらには農業
分野で巾広く利用されるものである。
放出する恐れの少ない吸水性樹脂組成物に関するもので
あり、サニタリー用品関連業界、土木業界さらには農業
分野で巾広く利用されるものである。
吸水性樹脂は使い捨て紙おむつや生理用ナプキン等をは
じめとする各種の衛生材料や農芸用材料として使用され
ている。しかしこれら吸水性樹脂は液体吸水量や液体保
持力に優れているという特長は認められるものの吸水速
度が遅かったり、「ままこ」の生成により液体の効率的
な吸水を阻害するという問題点を有している。
じめとする各種の衛生材料や農芸用材料として使用され
ている。しかしこれら吸水性樹脂は液体吸水量や液体保
持力に優れているという特長は認められるものの吸水速
度が遅かったり、「ままこ」の生成により液体の効率的
な吸水を阻害するという問題点を有している。
従がって従来の吸水性樹脂は、紙おむつや生理用ナプキ
ン等のよさに一度に大量の水を瞬間的に吸収し、しかも
繰り返し吸水能を要求されるものに必らずしも最適のも
のであるとはいいきれないものである。
ン等のよさに一度に大量の水を瞬間的に吸収し、しかも
繰り返し吸水能を要求されるものに必らずしも最適のも
のであるとはいいきれないものである。
また、これら吸水性樹脂の粒子中にはかなりの未重合モ
ノマーが存在しているのが現状であり、このような未重
合モノマーを有する吸水性樹脂を農芸用材料として使用
した場合、それらが植物の成長を阻害したり、衛生材料
として使用された場合にも人体への影響が懸念されるな
どの問題を有している。
ノマーが存在しているのが現状であり、このような未重
合モノマーを有する吸水性樹脂を農芸用材料として使用
した場合、それらが植物の成長を阻害したり、衛生材料
として使用された場合にも人体への影響が懸念されるな
どの問題を有している。
一般に吸水性樹脂の水への分散性や吸水速度等を向上さ
せるために、吸水性樹脂の表面部を架橋し内部との架橋
密度勾配差をつける方法(例えば特公昭61−4852
1号公報)が知られているが、この方法では吸水速度の
顕著な向上は望めない。
せるために、吸水性樹脂の表面部を架橋し内部との架橋
密度勾配差をつける方法(例えば特公昭61−4852
1号公報)が知られているが、この方法では吸水速度の
顕著な向上は望めない。
また逆相懸濁重合法(例えば特開昭56−131608
号公報)や電子線などのエネルギー線照射(例えば特開
昭60−32850公報)による方法によれば、未重合
モノマー量が少なく、かつ吸水性能の優れた吸水性樹脂
が得られるが、この方法による処理工程は非常に複雑に
なったりコストが高くつく等の問題点がある。
号公報)や電子線などのエネルギー線照射(例えば特開
昭60−32850公報)による方法によれば、未重合
モノマー量が少なく、かつ吸水性能の優れた吸水性樹脂
が得られるが、この方法による処理工程は非常に複雑に
なったりコストが高くつく等の問題点がある。
本発明は吸水速度および水への分散性が高く、さらに未
重合モノマーを放出する恐れの少ない吸水性樹脂を容易
にかつ安価に得ることを目的としてなされたものである
。
重合モノマーを放出する恐れの少ない吸水性樹脂を容易
にかつ安価に得ることを目的としてなされたものである
。
口0発明の構成
〔諌題を解決するための手段〕
本発明者等は吸水性樹脂にハイドロタルサイト類を添加
すると、上記問題点を解消し目的とする吸水性樹脂が得
られることを見出して本発明を完成した。
すると、上記問題点を解消し目的とする吸水性樹脂が得
られることを見出して本発明を完成した。
すなわち本発明は吸水性樹脂100重量部とハイドロタ
ルサイト類0.1〜150重量部からなることを特徴と
する吸水性樹脂組成物に関するものである。
ルサイト類0.1〜150重量部からなることを特徴と
する吸水性樹脂組成物に関するものである。
本発明におけるハイドロタルサイト類とは、つぎの−数
式で表されるハイドロタルサイト及び、それを熱的に処
理した焼成タルサイトのことを意味する。
式で表されるハイドロタルサイト及び、それを熱的に処
理した焼成タルサイトのことを意味する。
1”M、−X″MX ”(OH)t ) ”(Ax/f
l”−・mH,0) x−基本層 中間層 ここで、M’+:Mg”+t Mn”+* Fe”+C
o”+Ni”jCu”+。
l”−・mH,0) x−基本層 中間層 ここで、M’+:Mg”+t Mn”+* Fe”+C
o”+Ni”jCu”+。
zn2+などの2価金属
W ” : A ls+t F e” t Cr” *
Co′+* I n”などの3価金属An−:0H−
tF−+CI−+Br−+N0s−+CO8”−+SO
,”−Fe(CN)、”−、CH,COO−、シ、つ酸
イオン、サリチル酸イオンなどのn価のアニオン。
Co′+* I n”などの3価金属An−:0H−
tF−+CI−+Br−+N0s−+CO8”−+SO
,”−Fe(CN)、”−、CH,COO−、シ、つ酸
イオン、サリチル酸イオンなどのn価のアニオン。
Xは0〈x≦α63の範囲にある。
上記−数式で表されるハイドロタルサイトは、プ5スに
荷電した基本層(Mt−x ”Mx ”(OH)21”
とマイナスに荷電した中間層(Ax/n”−・mH70
〕トとからなる層状構造を有する結晶である。
荷電した基本層(Mt−x ”Mx ”(OH)21”
とマイナスに荷電した中間層(Ax/n”−・mH70
〕トとからなる層状構造を有する結晶である。
これらのハイドロタルサイトの市販品としてハrKW
100 oJ 〔Mg4.I Alt (OH)+s・
l 5H10:協和化学■製) 、rKW−2000J
(Mgo、y A ’ o、s Os、+ド協和化学■
製〕があり、いずれも本発明に好適に用いられる。
100 oJ 〔Mg4.I Alt (OH)+s・
l 5H10:協和化学■製) 、rKW−2000J
(Mgo、y A ’ o、s Os、+ド協和化学■
製〕があり、いずれも本発明に好適に用いられる。
本発明で用いられるハイドロタルサイト類の量は吸水性
樹脂100重量部に対して0.1〜150重量部であり
、好ましくは1〜50ii量部である。0.1重量部未
満の少ない量では「ままこ」を形成しやすく、吸水速度
の向上や未重合モノマーの放出防止効果は認められない
。
樹脂100重量部に対して0.1〜150重量部であり
、好ましくは1〜50ii量部である。0.1重量部未
満の少ない量では「ままこ」を形成しやすく、吸水速度
の向上や未重合モノマーの放出防止効果は認められない
。
150重量部を越える量では添加量に見合った効果が得
られないばかりか、重量当りの吸水能が著しく低下し、
経済的にも不利である。
られないばかりか、重量当りの吸水能が著しく低下し、
経済的にも不利である。
本発明に使用される高吸水性樹脂は、従来公知の吸水性
樹脂であれば特に限定はされないが、吸水性の向上のほ
かにハイドロタルサイト類のアニオン吸着特性を生かし
た未重合モノマーの放出防止をより効果的にするために
、カルボキシル基やスルホン酸基、等のように水中でア
ニオン性に解離する官能基を有するものが好ましい。そ
の代表的な例としてはポリアクリル酸部分中和物架橋体
、アクリル酸塩−アクリル酸エステル共重合体架橋物、
アクリル酸−メタクリル酸塩共重合体、デンプン−アク
リル酸塩グラフト重合体架橋物、アクリル酸塩−アクリ
ルアミド共重合体架橋物、アクリルアミド−2−メチル
−プロパンスルホン酸塩のホモポリマー及びアクリルア
ミドとの共重合体架橋物などであり、これらは単独でも
良く、2種以上混合して用’L 〜?もよい。
樹脂であれば特に限定はされないが、吸水性の向上のほ
かにハイドロタルサイト類のアニオン吸着特性を生かし
た未重合モノマーの放出防止をより効果的にするために
、カルボキシル基やスルホン酸基、等のように水中でア
ニオン性に解離する官能基を有するものが好ましい。そ
の代表的な例としてはポリアクリル酸部分中和物架橋体
、アクリル酸塩−アクリル酸エステル共重合体架橋物、
アクリル酸−メタクリル酸塩共重合体、デンプン−アク
リル酸塩グラフト重合体架橋物、アクリル酸塩−アクリ
ルアミド共重合体架橋物、アクリルアミド−2−メチル
−プロパンスルホン酸塩のホモポリマー及びアクリルア
ミドとの共重合体架橋物などであり、これらは単独でも
良く、2種以上混合して用’L 〜?もよい。
吸水性樹脂として、これらの樹脂をさらに、水や親水性
有機溶媒、吸水性樹脂の構成成分と反応しうる架橋剤で
表面処理したものであってもよい。
有機溶媒、吸水性樹脂の構成成分と反応しうる架橋剤で
表面処理したものであってもよい。
吸水性樹脂とハイドロタルサイト類を混合することによ
り本発明の組成物となるが、混合方法としては、両者を
従来公知の適当な混合機に入れて混合するという単純な
方法でよく、混合時間も特には限定はされない。
り本発明の組成物となるが、混合方法としては、両者を
従来公知の適当な混合機に入れて混合するという単純な
方法でよく、混合時間も特には限定はされない。
ハイドロタルサイト類と吸水性樹脂を混合して得られた
本発明の組成物に架橋剤を添加しさらに表面処理する方
法も取り入れることができ、架橋剤としては吸水性樹脂
中に存在する官能基と反応し5る官能基を有するもので
あればよい。
本発明の組成物に架橋剤を添加しさらに表面処理する方
法も取り入れることができ、架橋剤としては吸水性樹脂
中に存在する官能基と反応し5る官能基を有するもので
あればよい。
このような架橋剤としては、例えばアルカノールアミン
系化合物、グリシジルエーテル系化合物、ハロエポキシ
系化合物などが挙げられる。
系化合物、グリシジルエーテル系化合物、ハロエポキシ
系化合物などが挙げられる。
本発明の吸水性樹脂組成物は、このままでも粉体として
取扱いが容易であるが、さらに流動性を向上させるため
に微粉末シリカなど他の流動助剤を本発明の組成物に添
加してもよい。
取扱いが容易であるが、さらに流動性を向上させるため
に微粉末シリカなど他の流動助剤を本発明の組成物に添
加してもよい。
ハイドロタルサイト類の吸水性樹脂への添加により、吸
水性樹脂の特性の向上、すなわち吸水速度を速く、「ま
まこ」の形成を伴わないことによる液体の効率的な吸水
を可能とし、また水が存在する条件下でハイドロタルサ
イト類はアニオン吸着特性を有することから、未重合モ
ノマーを吸着しその放出を防止するという優れた作用を
奏する。
水性樹脂の特性の向上、すなわち吸水速度を速く、「ま
まこ」の形成を伴わないことによる液体の効率的な吸水
を可能とし、また水が存在する条件下でハイドロタルサ
イト類はアニオン吸着特性を有することから、未重合モ
ノマーを吸着しその放出を防止するという優れた作用を
奏する。
シリカなどの無機質粉末を添加する方法(例えば特開昭
59−80459号公報)はすでに知られているが、上
記の様な優れた作用については本発明者等がはじめて見
出したものである。
59−80459号公報)はすでに知られているが、上
記の様な優れた作用については本発明者等がはじめて見
出したものである。
次に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
実施例において吸水量、吸水速度は次のようKして測定
した。
した。
(吸水倍率)
300 Witのビーカーに吸水性樹脂0.11および
200′Rtの蒸留水を加え1時間攪拌する。つぎに内
容物を吸引ろ過装置(120■Hg)に接続したガラス
フィルター上に移し、10分間吸引後重量を測定し、次
式により吸水倍率を求めた。
200′Rtの蒸留水を加え1時間攪拌する。つぎに内
容物を吸引ろ過装置(120■Hg)に接続したガラス
フィルター上に移し、10分間吸引後重量を測定し、次
式により吸水倍率を求めた。
(吸水速度)
吸引圧法を利用;ガラスフィルター39露にゴム管を取
り付け、ゴム管の他端を50mビユレットに取り付けた
装置内に0.9%NaC1水を満たす。
り付け、ゴム管の他端を50mビユレットに取り付けた
装置内に0.9%NaC1水を満たす。
つぎに吸水性樹脂Q、1.160〜100メツシュ)を
ガラスフィルター上に置き、1分後に吸引されて減少し
たNa(J水量を測定する。
ガラスフィルター上に置き、1分後に吸引されて減少し
たNa(J水量を測定する。
(未重合モノマー吸着量)
実施例で用いたハイドロタルサイト類の未重合モノマー
の吸着量を次の方法で測定した。
の吸着量を次の方法で測定した。
ハイドロタルサイト類11をアクリル酸を500 pp
m含有する水溶液10011LtK加え室温で3時間攪
拌した後、上澄液を分取し次の条件でHPLCにより残
存アクリル酸量を測定した。
m含有する水溶液10011LtK加え室温で3時間攪
拌した後、上澄液を分取し次の条件でHPLCにより残
存アクリル酸量を測定した。
その結果はKW−1000を使用したものは455 p
pm、KW−2DOOを使用したものは38ppm
であった。
pm、KW−2DOOを使用したものは38ppm
であった。
・装置; HITACHI製L−6000PUMP 。
L−4000UV DETECTOR
・カラム;HITACHI GEL≠60564X15
0■ ・流動相;cL1%H3PO4水溶液 ・検出器;UV195nm (比較例1) 36チのアクリル酸ソーダ753g、99%のアクリル
酸91g、水144g、メチレンビスアクリルアミド2
4.Og(3%水溶液)を混0、56 gを加えると徐
々に重合反応を始め、塊:。
0■ ・流動相;cL1%H3PO4水溶液 ・検出器;UV195nm (比較例1) 36チのアクリル酸ソーダ753g、99%のアクリル
酸91g、水144g、メチレンビスアクリルアミド2
4.Og(3%水溶液)を混0、56 gを加えると徐
々に重合反応を始め、塊:。
状の重合体を得た。生成物を乾燥・粉砕後、60メ、シ
ュ以下100メ、シー以上の粉末状吸水性樹脂粉末を得
た。その特性を表−1に示す。
ュ以下100メ、シー以上の粉末状吸水性樹脂粉末を得
た。その特性を表−1に示す。
(実施例1)
比較例1で得られた吸水性樹脂粉末50部にハイドロタ
ルサイト類として、KW−1000をα5g加え高速振
と5器で1時間振と5して本発明の組成物を得た。その
特性を表−1に示す。
ルサイト類として、KW−1000をα5g加え高速振
と5器で1時間振と5して本発明の組成物を得た。その
特性を表−1に示す。
(実施例2.3)
ハイドロタルサイト類として、KW−1000を5g(
実施例2)及び10g(実施例3)を加えた以外は、実
施例1と同様にして吸水性樹脂組成物を得た。その特性
を表−1に示す。
実施例2)及び10g(実施例3)を加えた以外は、実
施例1と同様にして吸水性樹脂組成物を得た。その特性
を表−1に示す。
(実施例4)
ハイドロタルサイト類としてKW−2000を使用した
以外は実施例1と同様にして吸水性樹脂組成物を得た。
以外は実施例1と同様にして吸水性樹脂組成物を得た。
その特性を表−1に示す。
(実施例5.6)
ハイドロタルサイト類としてKW−2000を使用した
以外は実施例2.3と同様にして吸水性樹脂組成物を得
た。その特性を表−1に示す。
以外は実施例2.3と同様にして吸水性樹脂組成物を得
た。その特性を表−1に示す。
表1
ハ0発明の効果
本発明により得られた吸水性樹脂組成物は前記のように
、従来の吸水性樹脂と比べて優れた性質を示す。すなわ
ち、吸水速度が速く、「ままこ」の形成を伴わないため
液体の効率的な吸水が可能である。また水が存在する条
件でアニオン吸着特性を有することから、未重合上ツマ
−の放出防止に有効であるため使い捨て紙おむつや生理
用ナプキン等をはじめとする各種の衛生材料や各種廣芸
用材料の原料として非常忙有効なものであり、それらの
業界に寄与すること非常に大なるものである。
、従来の吸水性樹脂と比べて優れた性質を示す。すなわ
ち、吸水速度が速く、「ままこ」の形成を伴わないため
液体の効率的な吸水が可能である。また水が存在する条
件でアニオン吸着特性を有することから、未重合上ツマ
−の放出防止に有効であるため使い捨て紙おむつや生理
用ナプキン等をはじめとする各種の衛生材料や各種廣芸
用材料の原料として非常忙有効なものであり、それらの
業界に寄与すること非常に大なるものである。
Claims (1)
- 1、吸水性樹脂100重量部とハイドロタルサイト類0
.1〜150重量部とからなることを特徴とする吸水性
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3622489A JPH02215863A (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 吸水性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3622489A JPH02215863A (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 吸水性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02215863A true JPH02215863A (ja) | 1990-08-28 |
JPH0559148B2 JPH0559148B2 (ja) | 1993-08-30 |
Family
ID=12463808
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3622489A Granted JPH02215863A (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 吸水性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02215863A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5672656A (en) * | 1994-02-10 | 1997-09-30 | Kohjin Co., Ltd. | Temperature sensitive water absorbing and discharging polymer composition |
WO2014054656A1 (ja) * | 2012-10-01 | 2014-04-10 | 株式会社日本触媒 | 多元金属化合物からなる粉塵低減剤、多元金属化合物を含む吸水剤及びその製造方法 |
CN107022115A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-08-08 | 北京化工大学 | 一种用于橡胶的插层水滑石抗紫外老化剂及其制备方法和使用方法 |
-
1989
- 1989-02-17 JP JP3622489A patent/JPH02215863A/ja active Granted
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5672656A (en) * | 1994-02-10 | 1997-09-30 | Kohjin Co., Ltd. | Temperature sensitive water absorbing and discharging polymer composition |
WO2014054656A1 (ja) * | 2012-10-01 | 2014-04-10 | 株式会社日本触媒 | 多元金属化合物からなる粉塵低減剤、多元金属化合物を含む吸水剤及びその製造方法 |
KR20150064051A (ko) * | 2012-10-01 | 2015-06-10 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 다원 금속 화합물을 포함하는 분진 저감제, 다원 금속 화합물을 포함하는 흡수제 및 그의 제조 방법 |
CN104703690A (zh) * | 2012-10-01 | 2015-06-10 | 株式会社日本触媒 | 包含多元金属化合物的降尘剂、包含多元金属化合物的吸水剂及其制造方法 |
JPWO2014054656A1 (ja) * | 2012-10-01 | 2016-08-25 | 株式会社日本触媒 | 多元金属化合物からなる粉塵低減剤、多元金属化合物を含む吸水剤及びその製造方法 |
CN104703690B (zh) * | 2012-10-01 | 2018-04-27 | 株式会社日本触媒 | 包含多元金属化合物的降尘剂、包含多元金属化合物的吸水剂及其制造方法 |
US9974882B2 (en) | 2012-10-01 | 2018-05-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Dust reducer consisting of multi-component metal compound, water absorbing agent containing multi-component metal compound, and method for producing the same |
CN107022115A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-08-08 | 北京化工大学 | 一种用于橡胶的插层水滑石抗紫外老化剂及其制备方法和使用方法 |
CN107022115B (zh) * | 2017-05-10 | 2019-08-13 | 北京化工大学 | 一种用于橡胶的插层水滑石抗紫外老化剂及其制备方法和使用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0559148B2 (ja) | 1993-08-30 |
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