JPH01317541A - 酸化触媒 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は各種燃焼器から排出される未燃焼の炭化水素、
−酸化炭素を完全燃焼し、炭酸ガスと水にする酸化触媒
に関するものである。

従来の技術 一般に未燃焼の炭化水素、−酸化炭素を空気の存在下で
炭酸ガスと水蒸気に完全酸化させる酸化触媒においては
、白金、パラジウム、ロジウムなどの白金族金属をアル
ミナ、シリカなどの無機耐熱材料に担持させた触媒体が
最も活性が高いとされ広く使用されている。

一方、コバルト、ニッケル、鉄などの金属については、
最近では単独の金属酸化物よりも各種複合酸化物が検討
されている。これらの検討の中で、化学式ＡＢＯ，で表
わされるペロブスカイト型結晶構造を持つものが活性が
高いとされ、注目されている。このペロブスカイト型構
造を有する複合酸化物の中では、ＬａＣａＯ，、ＬａＭ
ｎ０．が活性が高イコと、さらにＡ位置の一部を２価の
アルカリ土類金属元素（たとえばストロンチウム）で置
換すると酸化活性が向上することについてすでに報告が
ある。

発明が解決しようとする課題 一般に酸化触媒の活性を上げるには触媒自身の表面積を
大きくすること、あるいは触媒の組成を最適な組成に構
成することが考えられる。前者の表面積の増大について
はアルコキシド法、超音波微粒子法などが検討され、現
在２０〜３０　ｄ／ｆ程度のものが工業用として入手可
能となっている。一方触媒の組成については、上記した
ようにＡ位置の一部を置換することが系統的に検討され
ている。

これらの結果ペロブスカイト型複合酸化物からなる酸化
触媒の活性はかなり向上されてきた。しかしながら従来
の白金系触媒に比較すると酸化活性、特に低温活性は不
十分である。

本発明は上記の課題を解決するもので、酸化触媒として
、より活性の向上したペロブスカイト型複合酸化物から
なる酸化触媒を提供することを目的とするものである。

課題を解決するための手段 上記の課題を解決するために本発明の酸化触媒は、化学
式ＡＭｎ　（ｌ−ｙ　）　ＣｕｙＯ８（ただしＡはアル
カリ土類金属元素の少なくとも一種類の元素、ｙ＝０．
１〜０．５）で示されるペロブスカイト型複合酸化物か
らなるものである。

作用 上記構成の酸化触媒を各種燃焼排気ガス気流中に設置し
て完全酸化に必要な温度まで加熱すれば、加熱された触
媒上を通過する排気ガス中の未燃焼の炭化水素、−酸化
炭素は触媒上に酸素と共に接触し、完全酸化される。

実施例 実施例１ 断面が格子状の３００　ｃｅ　１１／ｉ　ｎｃｈ２のコ
ージライト製ハニカム担体に、硝酸ストロンチウム、硝
酸銅。

硝酸マンガンを出発物質としてアルカリ沈殿法で作製し
たペロブスカイト型複合酸化物であるＳｒＭｎｏ−ａ　
Ｃｕｅ−＊　Ｏｓを酸化触媒として、無機バインダであ
るアルミナゾルと共に担持させた後、８００°Ｃで焼成
して触媒体とした。前記ペロブスカイト型複合酸化物の
担持量は５％であった。この触媒体について、通常の固
定床流通式でメタン１％空気バランスの酸化活性を調べ
たところ、３００°Ｃでの酸化活性は４５％であり、還
元雰囲気下に曝露しても性能の劣化はなかった。

実施例２ 断面が格子状の３００ｃｅｌｌ／ｉ　ｎｃｈ”のコージ
ライト製ハニカム担体を、硝酸ストロンチウム、硝酸銅
。

硝酸マンガンをＳｒ　：　Ｃｕ　：Ｍｎの比が１０：２
：８になるように調製した混合溶液に浸漬した後、乾燥
し、８００°Ｃで５時間空気中で焼成した。これにより
ハニカム担体上にペロブスカイト型複合酸化物であるＳ
ｒＭｎ０．、　ｃｕ＠−！ｏ３が生成し、その担持量は
８％であった。

この触媒体について、通常の固定床流通式でメタン１％
空気バランスの酸化活性を調べたところ、３００°Ｃで
の酸化活性は３５％であり、また還元雰囲気下でも安定
であった。

発明の効果 以上のように本発明の酸化触媒は化学式ＡＭｎ（ｔ−ｙ
）Ｃｕｙ（Ｊ３で示されるペロブスカイト型複合酸化物
からなり、酸化活性が極めて良好で、しかも還元雰囲気
に対して強く、酸化、還元をくり返す雰囲気下での使用
が可能である。

代地人　轟本義弘

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、化学式ＡＭｎ（１−ｙ）ＣｕｙＯ＿３（ただしＡは
   アルカリ土類金属元素の少なくとも一種類の元素、ｙ＝
   ０．１〜０．５）で示されるペロブスカイト型複合酸化
   物からなる酸化触媒。