JPH01188449A - 超硬練りコンクリート用の混和剤 - Google Patents
超硬練りコンクリート用の混和剤Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
Iyと極端に少ないコンクリートでばさばさしたそのま
までは流動しないためスランプの測定出来ないコンクリ
ートであり、ノンスランプコンクリートとも呼ばれてい
る。
クで運搬され、転圧によって締め固められる。
pactedDam )工法が日本でもダム堤体の建設
に利用されているが、これも超硬練りコンクリートを、
振動ローラで一定の密実さになるまで締め固めて、施工
時間を短縮したり、施工費用を節減したシして成果をあ
げている。
用混和剤としては、ワーカビリチーを改善し単位水量が
減少できるセメント分散剤が使用されている。このセメ
ント分散剤にはりグニンスルホン酸塩を主体とするもの
がある。
る場合、骨材の品質が良好で粒子形状等も良好であれば
、減水性や強度もある程度確保でき、超硬練りコンクリ
ートを製造することは可能であるが、最近のダム建設に
使用される骨材の品質は河用産骨材資源の枯渇などから
年々悪化する一方であり、このような低品質な骨材を用
いる場合には、セメント分散剤の添加量を増加しても減
水性と強度を十分に確保することは難しい。
利用する場合には、施工現場に運搬されたコンクリート
をブルドーザで敷きならし、次いで振動ローラで転圧、
締め固めするが、敷きならしに2〜5時間を要すると、
その間にフレッシュコンクリートのコンシスチンシーカ
低下シ、振動を強くしても締め固めの効果が悪いのでこ
れの改善を求められていた。
多くすると、リグニン系混和剤及びある種のポリカルボ
ン酸系の分散剤の場合は、フレッシュコンクリートの凝
結硬化時間が遅延するだけでなく、連行空気量が予定よ
り多くなり硬化コンクリートの強度や密実さに悪影響を
与える。オキシカルボン酸塩の分散剤の場合は空気量は
多くならないが、やはシ硬化遅延の問題が発生し、結局
従来の分散剤だけでは解決出来なかった。
結果、リグニンスルホン酸塩、オキシカルボン酸塩およ
びポリカルボン酸塩よりなる群から選ばれた1種または
2種以上のセメント分散剤とポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテルおよびポリオキシアルキレンアル
キルエーテルよりなる群から選ばれた1種または2種以
上の非イオン界面活性剤とを組合せて使用することによ
シ、転圧によシ施工される超硬練りコンクリートに添加
して、フレッシュコンクリートの経時による流動性の低
下を防止し、硬化したコンクリートの強度の増大に有効
なコンクリート用混和剤を提供することに成功した。
ルボン酸塩およびポリカルボン酸塩よpなる群から選ば
れた1種または2種以上のセメント分散剤(A)を含有
し、かつ、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエー
テルおよびポリオキシアルキレンアルキルエーテルより
なる群から選ばれた1種または2種以上の非イオン界面
活性剤(B)を含有してなる超硬練りコンクリート用混
和剤を提供するものである。
料として工業的に製造されるものでセメント分散剤とし
て周知のものであり、ナトリウム塩、カリウム塩、カル
シウム塩、アンモニウム塩、マグネシウム塩、アミン塩
のいずれであってもよい。
ンスルホン酸塩を製造する方法ならびに、リグニンスル
ホン酸塩の品質改善方法としては種々の方法が提案され
ており、例えば、亜硫酸パルプ廃液のりゲニンスルホン
酸含有液に消石灰を添加し、リグニンスルホン酸を不溶
性の塩基性塩とする方法、ポリカチオンを添加し不溶性
の複合体とする方法、溶媒により糖類および低分子量体
を抽出分離したり、また限外ν過などによる方法がある
が、これらの方法を適用したりゲニンスルホン酸塩は、
いずれをも使用することができる。
ン酸、2−ケトグルコン酸、5−ケトグルコン酸のナト
リウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモ
ニウム、アミンなどのアルカリ塩がその例としてあげら
れ、糖類あるいは廃糖蜜を原料として、電解酸化法、化
学酸化法、ならびに酸化細菌を用いる発酵法などで製造
されるものを使用することができる。
酸とオレフィンの共重合体の水溶性塩を有効成分とする
セメント分散剤(例えば特開昭61−151054.特
開昭62−132749など参照)ポリエチレンクリコ
ールモノアリルエーテルとマレイン酸系単量体およびこ
れらと共重合可能な単量体から導かれた共重合体(例え
ば特公昭58−38380など参照)、あるいはポリア
ルキレングリコールモノ(メタ)アクリル酸エステル系
単量体、(メタ)アクリル酸系単量体およびこれらの単
量体と共重合可能な単量体から導かれた共重合体(例え
ば特公昭59−18338など参照)などである。
イオン界面活性剤(B)は、ポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテルおよびポリオキシアルキレンアル
キルエーテルから選ばれる1種又は2種以上であるが、
これらは、界面化学工業の分野で製造される汎用の非イ
オン界面活性剤である。この非イオン界面活性剤(B)
については、キヤンバスデイスク法による浸透力試験に
おいて、そのo、i%水溶液の浸透力が25℃の温度条
件下で60秒以下、好ましくは60秒以下であるものは
、特に好ましいものである。
セメントとフライアッシュの合計重量に対して、固形物
換算量でリグニンスルホン酸塩は0.15〜0.65重
量%、オキシカルボン酸塩は[1020〜0.20重量
%、ポリカルボン酸塩は0.02〜α20重量%の範囲
が好ましい。セメント分散剤(A)の使用量がこれよシ
も少ないと減水効果が改善されず、逆に多いと空気連行
量が過大になったり、硬化遅延が著しくなったシして、
強度発現に悪影響を及ぼす。
)との併用割合は、リグニンスルホン酸塩についてはそ
の100重量部に対し、(B)は1〜35重量部、好ま
しくは3〜20重量部、オキシカルボン酸塩については
、その100重量部に対して、(B)は1〜100重量
部、好ましくは5〜50重景部重量リカルボン酸塩につ
いては、その100重量部に対し、(B)は1〜100
重量部、好ましくは5〜50重量部が好結果をもたらす
。
コンクリートの練り混ぜ時にそれぞれ添加してもよいが
、(A)、(B) 2種類をともにコンクリート混和水
に混合しておき同時に添加してもよい。
種組合せを用いたコンクリートの試験結果を表−1に示
す・ 本例において使用した材料、コンクリート配合、ならび
に試験方法等は次の通シである。
(2)フライアッシュ :市販品 (3)細骨材 二用砂、比重=2.62(4)
粗骨材 :砕石、MS=150聴、比重=2.
67 (5)セメント分散剤 :・ホゾリス厘8(主成分リグ
ニンスルホン酸塩、粉体、日暮マス タービルダーズ■製品、Lと略 記する) ・グルコン酸ソーダ(工業薬品、 粉体、Gと略記する) ・アクアロックPM−006(ポリカ ルボン酸塩、粉体、日本触媒化 学工業■製品、Pと略記する) (6)非イオン界面活性剤:・ノイゲンEA70(ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル、 第一工業製薬■製品、αと略記 する)浸透力20噌以上(比較例 、に使用) ・ノイゲンEA’130T(ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテ ル、第一工業製薬■製品、bと 略記する)浸透力17秒(実施 例に使用) ・ノイゲyEA170(ポリオキシ エチレンノニルフェニルエーテ ル、第一工業製薬■製品、Cと 略記する)浸透力200秒以上 (比較例に使用) ・ノイゲンEA126(ポリオキシ エチレンアルキルアリルエーテ ル、第一工業製薬■製品、dと 略記する)浸透力18秒(実施 例に使用) 2、コンクリートの配合ならびに試験方法本例における
超硬練りコンクリートの配合は、(Jtt)国土開発技
術研究センター編集によるRCD工法技術指針喋)に則
シ、コンクリートIH3当9セメント量を91k)、フ
ライアッシュを39jp(F/(C+F ) X 10
0 =30%)に定め(Cはセメント、Fはフライアッ
シュを示す)、細骨材料を30%に定め、単位水量は該
指針(案)付録−1振動式、コンシスチンシー試験方法
で求めたコンシスチンシーが、■C値で20土2秒にな
るように本発明実施例1〜5、比較例1〜11のそれぞ
れについて定めた。なお、VC値とは超硬練シコンクリ
ートのコンシスチンシーを表示する値で、秒単位で示さ
れ、値の小さい場合が軟いことを示す。
指針(案)付録−2モルタルの単位容積重量試験方法に
準じて重量法で求め、圧縮強度は、上記指針(案)付録
−3圧縮強度試験用供試体の作り方に則り試験体を作製
し、20±3℃の水中で養生したのち、材令28および
91日において、JIS A 1108コンクリートの
圧縮強度試験方法に則り試験した。
練シ混ぜ水に予め所定量を溶解する方法で添加した。
線9コンクリートに本発明の混和剤を使用した結果を、
従来のセメント分散剤を使用した場合と比較した結果は
、次のように要約される。
(VC値)の変化が少ない。
秒)は セメント分散剤りでは17.9〜23.8秒〃 Gで
は24.9秒 lI Pでは25.9秒 であるのに反し、 Lとbの併用では9.1秒 りとdの併用では a8〜14.4秒 Gとdの併用では10.1秒 Pとdの併用では11.0秒 とコンシスチンシーの変化が小さくなっている。
0.55%、G=0.15%、 P = 0.10チ)
実施例の界面活性剤(B)の併用の場合、28日後及び
91日後の圧縮強度の比率はセメント分散剤の単独使用
の場合を100とすれば L(0,25チ)とd(0,01%)の場合116〜1
18%L(0,55係)とd(0,03%)の場合14
0〜143%G(CL15%)とd ((103%)の
場合117〜1215P((11%)とd(0,03チ
)の場合121〜115%の値を示し、併用の場合強度
が著しく増大している。
果はあシ、その程度はリグニン系分散剤をセメント量の
0.25 %使用とほぼ同程度の効果があるが、使用量
を増加してもVC値の変化の改善、及び強度の増加はみ
られない。
用し、使用量を増加すると基準量〔(フライアッシュ+
セメント)量の[125%)の1.6倍((C十F)X
o、40 )及び2.2倍((C十F )xO,55,
1迄はコンクリートの圧縮強度のわずかな増加が認めら
れるが、コンシスチンシー(’VC値)の改善は認めら
れない。(比較例−1、−2,−3゜(3)非イオン界
面活性剤の種類を変えて、浸透力の小さい活性剤(α及
びC)を使用しても、コンシスチンシー及び、圧縮強度
を改善する効果はない。(比較例−10,−11)以上
述べたとお9、本発明の超硬練りコンクリート用混和剤
は超硬練シコンクリートのフレッシュ状態のコンシスチ
ンシーの変化(固化)を防止し、圧縮強度の増大に極め
て有効である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)リグニンスルホン酸塩、オキシカルボン酸塩および
ポリカルボン酸塩よりなる群から選ばれた1種または2
種以上のセメント分散剤(A)を含有し、かつ、ポリオ
キシアルキレンアルキルアリールエーテルおよびポリオ
キシアルキレンアルキルエーテルよりなる群から選ばれ
た1種または2種以上の非イオン界面活性剤(B)を含
有してなる超硬練りコンクリート用混和剤。 2)前記の非イオン界面活性剤(B)がキヤンバスデイ
スク法による浸透力試験において、その0.1%水溶液
の浸透力が25℃で60秒以下のものである特許請求範
囲第1項記載の超硬練りコンクリート用混和剤。
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