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JPH01160840A - 分散シフト光フアイバ用母材及びその製造方法 - Google Patents

分散シフト光フアイバ用母材及びその製造方法

Info

Publication number
JPH01160840A
JPH01160840A JP62316071A JP31607187A JPH01160840A JP H01160840 A JPH01160840 A JP H01160840A JP 62316071 A JP62316071 A JP 62316071A JP 31607187 A JP31607187 A JP 31607187A JP H01160840 A JPH01160840 A JP H01160840A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
core
pure
glass
fluorine
refractive index
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP62316071A
Other languages
English (en)
Inventor
Yuichi Oga
裕一 大賀
Akira Urano
章 浦野
Hiroo Kanamori
弘雄 金森
Gotaro Tanaka
豪太郎 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Industries Ltd filed Critical Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority to JP62316071A priority Critical patent/JPH01160840A/ja
Publication of JPH01160840A publication Critical patent/JPH01160840A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/01205Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments starting from tubes, rods, fibres or filaments
    • C03B37/01211Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments starting from tubes, rods, fibres or filaments by inserting one or more rods or tubes into a tube
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/012Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
    • C03B37/014Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
    • C03B37/01446Thermal after-treatment of preforms, e.g. dehydrating, consolidating, sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/02Pure silica glass, e.g. pure fused quartz
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2201/00Type of glass produced
    • C03B2201/06Doped silica-based glasses
    • C03B2201/08Doped silica-based glasses doped with boron or fluorine or other refractive index decreasing dopant
    • C03B2201/12Doped silica-based glasses doped with boron or fluorine or other refractive index decreasing dopant doped with fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2203/00Fibre product details, e.g. structure, shape
    • C03B2203/36Dispersion modified fibres, e.g. wavelength or polarisation shifted, flattened or compensating fibres (DSF, DFF, DCF)

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • Materials Engineering (AREA)
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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野] 本発明は零分散波長が1.5μm帯にあり、伝送損失の
低減されたシングルモード光ファイバ用母材の新規な構
造及びその製造方法に関するものである。本発明の母材
から製造される1、5μm帯零分散シフトシングルモー
ドファイバは長距離かつ大伝送容量の光通信線路として
用いて好適である。
〔従来の技術〕
石英系光ファイバでは、光の波長1.5〜1.6μm領
域(1,5μm帯)で伝送損失が最小となるため、この
波長域で光伝送すれば最大の中継間隔が得られ、長距離
通信が可能となる。一方、大伝送容量を得るKは、マル
チモードファイバよりもはるかに広い伝送帯域を持ち、
非常に高い伝送速度を可能とするクングルモードファイ
バが用いられるが、この際、使用波長におけるファイバ
の分散効果を最小としておく必要がある。
したがって、長距離、大伝送容量用の石英系光ファイバ
として、1.5μm帯で材料分散と構造分散の和が零と
なるようにファイバ構造を設計した1、5μm帯零分散
シフト・シングルモードファイバ(以下分散シフトファ
イバという)の開発が進められている。
ところで、シングルモードファイバにおいて零分散波長
を通常の1.3μm帯から1.5μm帯ヘシフトさせる
には、ファイバの径をよシ細くすると共に、コアとクラ
ッドの比屈折率差Δnを増大させる必要がある。しかし
、コアとしてGeO2添加石英rGe−8102とも称
す)を用いた場合、Δnを大きくとるためにGeO2添
加量を増すと、伝送損失も増加するという現象は、よく
知られた問題である。
そこで、1.55μmで伝送損失が最低であシ、しかも
耐放射線特性、耐水素特性、初期伝送損失等においても
原理的に優れている、純石英(純−8102とも称す)
をコアとし、フッ素添加石英(p−sto、とも称す)
をクラッドとしたファイバ構造が検討されておシ、その
一部の例として第2図及び第3図にガラス組成と屈折率
分布を示すようなものがある。
第2図のステップ型の場合、通常の1.3μm帯用では
純8102コアとF −5in2クラッド間の比屈折率
差はα5−位、クラツド径/コア径(比)は15程度で
あるが、1.5μmWfKシフトさせるにけ、純810
宜コア21とIP −Sin、クララ ド22の間の比
屈折率差は(:16%以上、好ましくは[165〜α7
5チクヲツド径/コア径(比)は約28倍程度が要求さ
れる。第2図は1.5μm帯シングルモードファイバの
場合を示している。
また第3図のように純810.コア31.?−8102
クヲツド32の外周に純S10!ジヤケツト管33をつ
けだ場合も、同様の比屈折率差と径比が要求される。
〔発明が解決しようとする問題点] ところで、この種の純s i O,コア1.5μm帯分
散シフトファイバにおいては、波長1163μmにおけ
る吸収が大きくなるという問題があった。
この波長は伝送用に入射する光波長とは異なるが、16
3μmPCおける吸収は、いわゆる非架橋酸素欠陥(n
on BrlgingOxigen associat
edHoコe Center : n B OHOと略
す)の存在によると考えられており、とのnBOHo存
在は光ファイバの耐水素特性を悪化させて、該ファイバ
の長期安定性、信頼性の低下につながるものである。そ
こで純810.コア1.5μ帯分散シフトファイバの実
用化にとっては163μmでの吸収の少ないファイバと
するととが重大な問題となっていた。
nBOHoは一;5i−6という形で存在すると考えら
れ、水素の存在で、3st−o+H−+ン5l−OHと
なり、これは1.69μmにおけるOH基の吸収をもた
らし、波長1.3μm帯や1.5μm帯での光伝送に大
きな影響を与えてしまう。
第2図の型のファイバでは、純SiO2のコア部21に
比して、フッ素cカの添加されたクラッド部22の軟化
点が著しく低く、高温の線引工程ではファイバ外周から
加熱されることも加わって、純SiO2コア部に張力が
集中し、nBOHC等の欠陥を生成させると考えられる
また第S図の型のファイバはF−810,クラッド32
の外周に純S10!ジヤケツト管33を存在させること
で、上記のようなコア部31への張力集中を防ぐもので
ある。しかし、このノヤケット付は工程で、コアークツ
ラドからなるロツドを石英ジャケット管とコツデスする
際に酸水素炎を用いると、ジャケット管中に■が拡散し
てOE吸収をもたらしたシ、石英管中の不縄物が拡散し
てしまう、或いはジャケット層を厚くするとジャケット
層の方へ光が漏れてしまう等の問題もあった。
〔発明が解決しようとする問題点及び作用」本発明はフ
ッ素を含むSiO2ガラスからなるコアとフッ素を含む
SiO2ガラスからなり該コアより低屈折率であるクラ
ッドと、該クラッドの外周にある純粋SiO3からなる
ジャケット層とを有してなる分散シフト光ファイバ用母
材に関する。
また本発明は上記母材の製法として、純日103ガラス
微粒子堆積体を脱水処理した後フッ素添加・透明化して
コア用のフッ素を含むガラス体とした後延伸してコア用
母材とし、該コア用母材と、よプ屈折率の低いフッ素を
含むSiO2からなるクラッド用パイプとをロッドイン
チューブ法により加熱−層化してコア・クラッド複合体
とし、該複合体の外周に純SiO2ガヲス微粒子堆積体
を形成した後脱水・透明化処理して、フッ素を含むS1
0!ガラスからなるコアと、Fを含む5to2ガヲスか
らなり該コアよシ低屈折率であるクラッドと、該クラッ
ドの外周にある純粋810゜からなるジャケット層とを
有してなる分散シフト光ファイバ用母材を製造する方法
において、コア用母材へのフッ素添加量は純粋石英に比
べ比屈折率差で(101〜0.05%とし、かつコア用
のフッ素を含む日102ガヲス体の延伸は電気抵抗炉を
用いて行なうことを特徴とする上記の分散シフト光ファ
イバ用母材の製造方法を提供するものである。
本発明者らは上記した問題点を解決できる手段について
、種々の研究、検討を重ねた結果、従来の純粋SiO2
コアに加えて、ごく少量の?を添加したSiO3ガラス
コアとし、クラッドはFを添加した8i0.ガラスとし
、更に最外層に純粋日10.のジャケラ上層を持つ第1
図に示す構造の1.5μm帯分散シフト光ファイバ用母
材に到達した。
第1図においては、コア10F−810!ガラスの比屈
折率は、純粋SiO2のそれに比してB01チ以上ll
o 5%以下の範囲内で低くなっている。
一方、クラッド20F−810,ガラスの比屈折率は純
粋石英のそれに比してα65%−CL75%の範囲で低
くなっている。したがって、コア1とクラッド2の比屈
折率差はα61〜174q6である。そして、外周のジ
ャケット層5は純粋E310.である。また、1.5μ
m分散シフトファイバとするには上記の屈折率差に加え
ジャケット層の外径はコア径の25〜30倍、好ましく
は約28倍程度とし、コア径を約4.5〜5μmとする
ことが挙げられ、−例として線引きしたファイバのコア
径が4.52mクラツド径が85μ風ファイバ外径が1
25μm(コアの約28倍)、ジャケット厚約20μm
というようなサイズのものを実施例1で作製した。
本発明の光ファイバ用母材は、コアとクラッドの屈折率
差は充分にとられているが、コアには少量のFが添加さ
れている。これによって、純石英コアよりは小さい粘性
となるので、コアとクラッドの粘性差を小さくし、線引
時のコアへの応力集中を避けることができる。また、純
粋B102ジヤケツトを設けることKよって、線引張力
をコア部とジャケット部で分担させるので、やはシコア
への応力集中を避けることができる。
以上の作用によシ、α65μm吸収の欠陥生成を抑える
ことができる。現実に耐放射線特性の面でも、純SiO
2コアに比べ、微量フッ素添加S10!コアの方が優れ
ていることが確認されている。
純810ニガラスはレーリー散乱損失を与えるガラスの
密度ゆらぎ(徐冷温度での熱ゆらぎ)Kよる散乱損失が
少なくなかが、? −8102は溶融温度を低下させる
ので、光ファイバの固有散乱損失であるレーリー散乱損
失を更に低くすることができる。
また、本発明の母材から得たファイバの純日10:ジャ
ケット層は、ファイバ接続の融着時に、その放電時間の
範囲が広がシ、他のファイ/(との接続本容易となる。
々お、最外層まですべて?−810,クラッドである型
のファイバでは、その粘性が純SiO,の1/100程
度と、極端に低いため、熱をかけすぎると接続不可能と
なるので、それだけ融着の条件範囲が厳しいと同時に他
のファイバよシも極端に温度を低くしなければならない
本発明の光ファイバ用母材を製造する方法を以下に説明
する。
まずコア用ガラス材は、高純度の純810.微粒子堆積
体(多孔質体)を例えばVAD法等のガラス原料を気相
で反応させてガラス微粒子(スス)を生成するスート法
により合成しておき、該純810.多孔質体を脱水処理
後、F添加して?−810−ア用透明ガラス体を得る。
この脱水処理は公知技術例えば塩素又は塩素化合物ガス
を含むHe 雰囲気中での加熱処理等によって屯よいが
、還元雰囲気による脱水が好ましい。例えば(3014
,Ox及びHeからなる混合雰囲気中で温度1000〜
1100℃の範囲内好ましくは1150℃で加熱する。
このような還元雰囲気下の脱水によれば、ガラス中の酸
素含有量を通常の0L2−He雰囲気による脱水よりも
少なくすることができるので、165μm 吸収を低減
するととができると考えられる。
脱水処理が終了したMSiOx多孔質体を、次KsF、
、stp’4等のフッ素化合物ガス及びHeからなる雰
囲気下で、温度1000〜1600℃に加熱するととに
より、フッ素添加及び透明化する。
1600℃を越えるとスートが収縮してカサ密度が高く
なり、フッ素が添加されにくくなる。
また1000℃未満では効率的なフッ素添加ができない
。このときP含有量をα01%以上α05%以下とする
ために、フッ素化合物ガスは全雰囲気ガス中1001〜
α1%の範囲とすることが好ましい。α1チを越えると
F含有量がα05チを越えてしまう。(1001%未満
ではF含有量α01チとする忙困難があると考えられる
以−上で得られたコア用透明ガラス体を電気抵抗炉を用
いて温度1800〜2000℃の範囲に加熱して延伸し
、コア用ガラスロッドを得る。
電気抵抗炉による加熱は火炎からのH,の母材中への拡
散を防止できる。
別にVAD法で作成した純日102多孔質体について、
上記と同様に脱水処理し、?系化合物雰囲気中で加熱し
て?添加と透明化を行ない、所望の?添加S10.から
々るクラッド用透明ガラスロッドを得、これに超音波穿
孔機等で穴開は加工をして、クラッド用ガラスパイプを
作成する。
以上で得られたコア用ロッドとクラッド用パイプとをロ
ッドインチューブ法゛により融着−層化してコア・クツ
ラド複合体を得る。該複合体外周KVAD法等により所
期の厚さの純SiO2ガラス微粒子層を形成し、脱水、
透明化して、外側に純SiO2のジャケット層を形成し
、第1図の構造の本発明の光ファイバ用母材を得ること
ができる。ただし、コア用ロッドとクラッド用パイプの
ロッドインチューブによシ得たコア・クツラド複合体の
クラツド径を所定の倍率に足)ない場合は、該複合体外
周に純SiO2ガラス微粒子層を形成し、脱水、フッ素
添加、透明化してクラッド用パイプと同じ屈折率差の?
−810,として所定のクラツド径(比)とし、得られ
た焼結体を延伸した後、上記の純S10.ジヤケツ)f
f形成を行なう。
〔実施例〕
実施例1 ■コア用ロッドの作製 vAD法忙より 81041200cc/分、H235
t/分、02351/分、Ar12t/分の条件で純S
iO2ガラス微粒子堆積体を作製し、表1の条件で脱水
、フッ素添加、透明化処理して、巖filフッ素が添加
され、純SiO2ガラスに比べα05チ比屈折率が低下
したF−8iO2ガラス母材を得た。これを1900℃
の抵抗炉で延伸して外径3FIIlφのコア用ロッドを
得た。
表  1 ■クツラド用パイプの作製 コア用ロッドと同様の条件で純SiO1ガラス微粒子堆
積体を作製し、表2の条件で脱水、フッ素添加、透明化
処理して純日10mガラス忙比べ比屈折率差が(L75
%低下した?−810゜ガラス母材を得た。
表  2 該F−8101ガラス体の中央に直径8+mの孔を開け
てパイプ状とし、該パイプ内壁をSF。
3000C/分、  04100 cc/分、0,20
0CC/分の雰囲気で1400℃に加熱するととくよプ
、エツチング処理した。
■コア用ロッドとクラッド用バイ1のコラプス■で得た
クツラド用パイプと孔内に■で得たコア用ロッドを挿入
し、両者を酸水素バーナで加熱して融着一体化し、コア
・クツラド複合体を得た。
■F−8102のジャケット付は コア用ロッド作成と同じ条件のWAD法により、■で得
たコア・クラッド複合体の外周に純810鵞ガラス微粒
子堆積体を形成し、外径130m11とし、該堆積体を
表2の条件で脱水。
フッ素添加、透明化処理して、Δn=[175%のF−
8iO2クフツド層をさらに形成した。
■純粋SiO2ジヤケツト層の形成(プリフォーム完成
) ■で得られた母材の外周に、vAD法により、 81C
4700弘/分、  f 5317分、  0.35t
/分、Ar12t/分の条件で純粋SiOズガラス微粒
子堆積層を形成した。この母材について012600 
cc/分、He15t/分、温度1050℃。
トラバース速度4wm1分下降の条件で脱水しHe15
L/分雰囲気、1650℃、トラバース速度2薦/分下
降の条件で透明化し、得られた透明ガラス体を延伸して
外径25龍φのプリフォームを得た。
■ファイバ化(線引)、特性値測定 ■で得たプリフォームを線引きして外径125μm、コ
ア径4.5μm、クラツド径85μm。
ジャケット層厚20μm、コア径に対する外径比約28
倍の第1図に示す屈折率分布のシングルモードファイバ
を得た。コアの比屈折率は純石英よシ[105%低く、
またクラッドの比屈折率は純石英よシ[L75チ低かっ
た。この光ファイバの163μmでの損失は7dB/k
ms  t 55 pmでの損失けCL 22 dB/
km。
t 59 pmでの吸収a A 51BAm  と、伝
送特性に優れた1、5μm帯零分散シングルモードファ
イバが得られていた。
比較例1 実施例と同じコアとクツラド構造で、純粋SiO2ジャ
ケット層を有してhない母材を作製しファイバ化した。
第4図のグラフに示すようにこのファイバの163μm
に訃ける吸収は40dB/kmと大きく、また水素試験
後のt59μmにおけるロス増(dB/km)もグラフ
のとおシで、耐水素特性に問題があった。さらにこのフ
ァイバは、実施例1の本発明ファイバに比べ、接続時の
融着条件が厳しく、他のファイバとの相互性に欠けるも
のであった。
比較例2 実施例と同じ屈折率分布構造を有する母材を作製したが
、P −5tosクラツドの作製にはフッ素添加コアに
、VAD法により直接スートを合成する方法を採用した
とζろ、得られた母材からのファイバは、1.39μm
にOH基のピークの増加が見られた。これはクラッド部
をスート付けしたときの酸水素炎による影響と考えられ
る。
また、同様に実施例と同じ屈折率分布構造の母材を、I
P−8iO2コア用ロツドと?−810.クフツド用パ
イプを1回のフラップスで融着−層化させ、その外側に
純粋SiO1ジャケット層を合成する方法で作製した。
この母材からのファイバは、[lL63 pmでの吸収
が12 dB/に+nあり、十分に低減することができ
なかった。
〔発明の効果〕
本発明の分散シフト光ファイバ用母材は、コア部が微量
のフッ素添加石英ガラスであるため、密度ゆらぎ(熱ゆ
らぎ)Kよるレーリー散乱損失を純粋石英コアのそれよ
り低くでき、また最外部に純粋8103ジャケット層を
設けることで線引時の応力集中を抑えることができる。
したがって本発明の母材からα63μmの吸収が低減さ
れ、耐水素特性の改善された、超低損失、超広帯域の分
散シフト光ファイバが得られ、このファイバは長距離無
中継大容量光通信用伝送路として大いに有望なものであ
る。
また、本発明の製造方法は上記の本発明の光ファイバ用
母材を効率良く、設計値どおりに実現できる有利な方法
である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明による分散シフト光ファイバの屈折率分
布構造と径方向のサイズを示す図であシ、第2図及び第
3図は従来の分散シフト光ファイバの屈折率分布構造を
示、す図である。第4図は比較例1のファイバの初期の
α65μmとおける吸収と水素試験後の1.39μmに
おけるロス増(l B/に+n )の関係を示す図表で
ある。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)フッ素を含むSiO_2ガラスからなるコアとフ
    ッ素を含むSiO_2ガラスからなり該コアより低屈折
    率であるクラッドと、該クラッドの外周にある純粋Si
    O_2からなるジャケット層とを有してなる分散シフト
    光ファイバ用母材。
  2. (2)フッ素を含むSiO_2ガラスからなるコアは比
    屈折率が純粋SiO_2に比べ0.01〜0.05%低
    いものである特許請求の範囲第1項に記載の分散シフト
    光ファイバ用母材。
  3. (3)純SiO_2ガラス微粒子堆積体を脱水処理した
    後フッ素添加・透明化してコア用のフッ素を含むガラス
    体とした後延伸してコア用母材とし、該コア用母材とよ
    り屈折率の低いフッ素を含むSiO_2からなるクラッ
    ド用パイプとをロッドインチューブ法により加熱一体化
    してコア・クラッド複合体とし、該複合体の外周に純S
    iO_2ガラス微粒子堆積体を形成した後脱水・透明化
    処理して、フッ素を含むSiO_2ガラスからなるコア
    と、Fを含むSiO_2ガラスからなり該コアより低屈
    折率であるクラツドと、該クラツドの外周にある純粋S
    iO_2からなるジャケット層とを有してなる分散シフ
    ト光ファイバ用母材を製造する方法において、コア用母
    材へのフッ素添加量は純粋石英に比べ比屈折率差で0.
    01〜0.05%とし、かつコア用のフッ素を含むSi
    O_2ガラス体の延伸は電気抵抗炉を用いて行なうこと
    を特徴とする上記の分散シフト光ファイバ用母材の製造
    方法。
JP62316071A 1987-12-16 1987-12-16 分散シフト光フアイバ用母材及びその製造方法 Pending JPH01160840A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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