JPH01123892A - 新規な反応性難燃剤 - Google Patents
新規な反応性難燃剤Info
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- JPH01123892A JPH01123892A JP28278287A JP28278287A JPH01123892A JP H01123892 A JPH01123892 A JP H01123892A JP 28278287 A JP28278287 A JP 28278287A JP 28278287 A JP28278287 A JP 28278287A JP H01123892 A JPH01123892 A JP H01123892A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、新規な反応性難燃剤に関するものである。
（従来の技術とその欠点）
従来から反応性難燃剤としては、例えばトリブロモ（ク
ロル）フェニル（メタ）アクリレート、ペンタブロモ（
クロル）フェニル（メタ）アクリレート、ジブロモ（ク
ロル）プロビル（メタ）アクリレート、テトラブロモビ
スフェノールＡ−ジ（メタ）アクリレート、（七）〜ト
リ）ブロモ（クロル）スチレン等の含ハロゲン化合物の
（メタ）アクリル酸エステル類、ビニルエーテル類、（
七）〜ペンタ）ブロモ（クロル）フェニルグリシジルエ
ーテル、テトラブロモ（クロル）ビスフェノールＡ−ジ
グリシジルエーテル、テトラブロモ（クロル）ビスフェ
ノールＳ−ジグリシジルエーテル等の含ハロゲン化合物
のグリシジルエーテル類、ビスクロロエチルビニルホス
ホネート、ジエチルメタクリロイルオキシエチルホスフ
ェート、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロライド、トリアリルホスフェート等の含リン系化合
物類等が知られている。
ロル）フェニル（メタ）アクリレート、ペンタブロモ（
クロル）フェニル（メタ）アクリレート、ジブロモ（ク
ロル）プロビル（メタ）アクリレート、テトラブロモビ
スフェノールＡ−ジ（メタ）アクリレート、（七）〜ト
リ）ブロモ（クロル）スチレン等の含ハロゲン化合物の
（メタ）アクリル酸エステル類、ビニルエーテル類、（
七）〜ペンタ）ブロモ（クロル）フェニルグリシジルエ
ーテル、テトラブロモ（クロル）ビスフェノールＡ−ジ
グリシジルエーテル、テトラブロモ（クロル）ビスフェ
ノールＳ−ジグリシジルエーテル等の含ハロゲン化合物
のグリシジルエーテル類、ビスクロロエチルビニルホス
ホネート、ジエチルメタクリロイルオキシエチルホスフ
ェート、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロライド、トリアリルホスフェート等の含リン系化合
物類等が知られている。
しかしながら、このような従来の反応型難燃剤にあって
は、耐熱性、耐加水分解性等の物性等が不良であり難燃
剤として好ましくない。
は、耐熱性、耐加水分解性等の物性等が不良であり難燃
剤として好ましくない。
さらに、従来の反応型難燃剤にあっては、難燃効果を付
与する異なる二種類の原子、すなわちハロゲン原子とリ
ン原子を同時に分子内に有しかつエポキシ基等の反応性
基を有し、物性及び貯蔵安定性等に優れた反応型難燃剤
は、認められないのが実状である。
与する異なる二種類の原子、すなわちハロゲン原子とリ
ン原子を同時に分子内に有しかつエポキシ基等の反応性
基を有し、物性及び貯蔵安定性等に優れた反応型難燃剤
は、認められないのが実状である。
（欠点を解決するための手段）
本発明は、このような従来の問題点に着目してなわれた
ものである。すなわち。
ものである。すなわち。
下記の一般式（１）及び／又は（２）で示される化合物
（以下、一般式（１）及び／又は（２）の化合物と言う
）からなる新規な反応性難燃剤である。
（以下、一般式（１）及び／又は（２）の化合物と言う
）からなる新規な反応性難燃剤である。
會・・・ （１）、
・ 番 ・ ・ （２）
本発明で使用する一般式（１）又は（２）の化合物とし
ては、酸性有機リン酸エステル化合物とジグリシジルエ
ーテル化合物を反応さて得た化合物等が挙げられる。
ては、酸性有機リン酸エステル化合物とジグリシジルエ
ーテル化合物を反応さて得た化合物等が挙げられる。
酸性有機リン酸エステル化合物は、例えばメチルアルコ
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ア
リルアルコール、フェノキシエタノール又はベンジルア
ルコール等の低級アルコール類又はそれらの低級アルキ
レンオキサイド付加物又はそれらのハロゲン化物と無水
リン酸、ピロリン酸又はオキシ塩化リン等のリン化合物
類を反応させたものであり、これらはいずれも公知の方
法に従って１合成されるものである。
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ア
リルアルコール、フェノキシエタノール又はベンジルア
ルコール等の低級アルコール類又はそれらの低級アルキ
レンオキサイド付加物又はそれらのハロゲン化物と無水
リン酸、ピロリン酸又はオキシ塩化リン等のリン化合物
類を反応させたものであり、これらはいずれも公知の方
法に従って１合成されるものである。
次に酸性有機リン酸エステル化合物と反応させるジグリ
シジルエーテル化合物としては、とエビハロゲンヒドリ
ンもしくはメチルエビハロゲンヒドリンを反応させて得
た化合物が挙げられる。
シジルエーテル化合物としては、とエビハロゲンヒドリ
ンもしくはメチルエビハロゲンヒドリンを反応させて得
た化合物が挙げられる。
エビハロゲンヒドリンおよびメチルエビハロゲンヒドリ
ンは、例えばエピクロルヒドリン。
ンは、例えばエピクロルヒドリン。
エビブロムヒドリン、メチルエビハロクロルヒドリン、
メチルエピクロルヒドリンおよびメチルエビブロムヒド
リン等でアル。
メチルエピクロルヒドリンおよびメチルエビブロムヒド
リン等でアル。
本発明にかかる新規な反応性難燃剤としては前記一般式
（１）及び／又は（２）の化合物を必須成分とするもの
が挙げられる。
（１）及び／又は（２）の化合物を必須成分とするもの
が挙げられる。
かかる反応性難燃剤を配合する場合、その配合割合は対
象分野で異なり、任意である。
象分野で異なり、任意である。
（発明の効果）
本発明にかかる新規な反応性難燃剤は、優れた難燃性を
付与することはもちろん、架橋による耐加水分解性の向
上、耐熱性の改善等、優れた特性を有し、かつ貯蔵安定
性にも優れ、エポキシ、フェノール、不飽和ポリエステ
ル等の熱硬化性樹脂、紙、木材、繊維織物等用の反応タ
イプの難燃剤として最適である。
付与することはもちろん、架橋による耐加水分解性の向
上、耐熱性の改善等、優れた特性を有し、かつ貯蔵安定
性にも優れ、エポキシ、フェノール、不飽和ポリエステ
ル等の熱硬化性樹脂、紙、木材、繊維織物等用の反応タ
イプの難燃剤として最適である。
（実施例）
次に本発明の実施例を記載する。
尚、実施例中、「部」及びｒ％」は重量基準である。
実施例１
桐油変性フェノール樹脂ｉｏｏ部に反応性難燃剤２０部
、トリクレジルホスフェ−１−２０部及びメタノール、
メチルエチルケトンを加え、樹脂分５３％の難燃性フェ
ノール樹脂のワニス溶液を調製した。
、トリクレジルホスフェ−１−２０部及びメタノール、
メチルエチルケトンを加え、樹脂分５３％の難燃性フェ
ノール樹脂のワニス溶液を調製した。
次に厚さｌ鵬腸、密度０．５０ｇ／ｃ鵬２のクラフト紙
に上記の難燃性フェノール樹脂のワニス溶液を含浸処理
したのち、１４０℃で１０分間予備乾燥して樹脂含量５
２％のプリプレグを得た。
に上記の難燃性フェノール樹脂のワニス溶液を含浸処理
したのち、１４０℃で１０分間予備乾燥して樹脂含量５
２％のプリプレグを得た。
このようにして得たプリプレグを８枚重ね合わせた片面
の面に厚さ３５ＩＬの銅箔１枚をおき、成型温度１６０
℃、成型圧力１００ Ｋｇ／ｃｍ ２、或塁時間、８６
分で、厚さ１．６ｍｍの銅張り積層板を得た。
の面に厚さ３５ＩＬの銅箔１枚をおき、成型温度１６０
℃、成型圧力１００ Ｋｇ／ｃｍ ２、或塁時間、８６
分で、厚さ１．６ｍｍの銅張り積層板を得た。
これらの積層板について難燃性、絶縁性、ハンダ＃熱性
、引はがし強さ１曲げ強さ等の特性を測定した。
、引はがし強さ１曲げ強さ等の特性を測定した。
結果を第１表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記の一般式（１）及び／又は（２）で示される化合
物からなる新規な反応性難燃剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（１）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（２） 式中Ｒａ、Ｒｂは、アルキル基、アリール基、アルキル
アリール基又はそれらのハロゲン含有基を示し、かつＲ
ａ、Ｒｂは同一又は相異なる基である。 Ｒｃはメチル基又は水素を示す。 Ａはアルキレン基、アルキリデン基、−Ｏ−、−ＳＯ＿
２−、−Ｓ−又は−を示す。 ＹはＣｌ又はＢｒのハロゲン、低級アルキル基又は水素
を、ｍ及びｎは１〜４の整数を、 ｌは１〜３の整数を、それぞれ示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28278287A JPH01123892A (ja) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | 新規な反応性難燃剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28278287A JPH01123892A (ja) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | 新規な反応性難燃剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01123892A true JPH01123892A (ja) | 1989-05-16 |
Family
ID=17657009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28278287A Pending JPH01123892A (ja) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | 新規な反応性難燃剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01123892A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996007684A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxidharzmischungen für prepregs und verbundwerkstoffe |
| WO1996007685A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxidharzmischungen für prepregs und verbundwerkstoffe |
| WO1996007686A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxidharzmischungen für prepregs und verbundwerkstoffe |
| CN103435780A (zh) * | 2013-09-02 | 2013-12-11 | 山东天一化学股份有限公司 | 一种磷溴复合阻燃环氧树脂的制备方法 |
-
1987
- 1987-11-09 JP JP28278287A patent/JPH01123892A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996007684A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxidharzmischungen für prepregs und verbundwerkstoffe |
| WO1996007685A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxidharzmischungen für prepregs und verbundwerkstoffe |
| WO1996007686A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxidharzmischungen für prepregs und verbundwerkstoffe |
| US5759690A (en) * | 1994-09-09 | 1998-06-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxy resin mixtures for prepregs and composites |
| US5760146A (en) * | 1994-09-09 | 1998-06-02 | Siemens Aktiengesellschaft | P-modified epoxy resin, phenolic OH compound and polyamine |
| US5817736A (en) * | 1994-09-09 | 1998-10-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Epoxy resin mixtures for prepregs and composites based on phosphorus-modified epoxies, dicy and/or aminobenzoic compounds |
| CN103435780A (zh) * | 2013-09-02 | 2013-12-11 | 山东天一化学股份有限公司 | 一种磷溴复合阻燃环氧树脂的制备方法 |
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