JPH0965836A - α−グルコシダーゼ阻害剤、それを含む糖組成物、甘味料、食品及び飼料 - Google Patents
α−グルコシダーゼ阻害剤、それを含む糖組成物、甘味料、食品及び飼料Info
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- JPH0965836A JPH0965836A JP7246722A JP24672295A JPH0965836A JP H0965836 A JPH0965836 A JP H0965836A JP 7246722 A JP7246722 A JP 7246722A JP 24672295 A JP24672295 A JP 24672295A JP H0965836 A JPH0965836 A JP H0965836A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 小腸の微絨毛に局在するα−グルコシダーゼ
を緩慢に阻害するα−グルコシダーゼ阻害剤と、その阻
害剤を含む糖を主体とする組成物、食品、甘味料、飼料
を提供する。この阻害剤はデンプン、デンプン由来のオ
リゴ糖類及びシュークロースの消化を遅延させ、その結
果、血糖値の急激な上昇を抑え、インシュリン分泌を低
く抑える作用を有するので、肥満、糖尿病予防に有用で
ある。 【解決手段】 本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤は植
物性蛋白質又は動物性蛋白質を加水分解して得られる加
水分解物を有効成分とする。このα−グルコシダーゼ阻
害剤は、小腸の消化酵素であるα−グルコシダーゼの作
用を緩慢に阻害し、急激な血糖値の上昇を抑制し、イン
シュリンの分泌を低く抑える効果がある。このα−グル
コシダーゼ阻害剤は、消化性糖と組合せることにより、
食品、甘味料、飼料として利用される。
を緩慢に阻害するα−グルコシダーゼ阻害剤と、その阻
害剤を含む糖を主体とする組成物、食品、甘味料、飼料
を提供する。この阻害剤はデンプン、デンプン由来のオ
リゴ糖類及びシュークロースの消化を遅延させ、その結
果、血糖値の急激な上昇を抑え、インシュリン分泌を低
く抑える作用を有するので、肥満、糖尿病予防に有用で
ある。 【解決手段】 本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤は植
物性蛋白質又は動物性蛋白質を加水分解して得られる加
水分解物を有効成分とする。このα−グルコシダーゼ阻
害剤は、小腸の消化酵素であるα−グルコシダーゼの作
用を緩慢に阻害し、急激な血糖値の上昇を抑制し、イン
シュリンの分泌を低く抑える効果がある。このα−グル
コシダーゼ阻害剤は、消化性糖と組合せることにより、
食品、甘味料、飼料として利用される。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、α−グルコシダー
ゼを緩慢に阻害し、デンプン、デンプン由来のオリゴ糖
類及びシュークロースの消化を遅延させ、その結果、血
糖値の急激な上昇を抑え、インシュリン分泌を低く抑え
る作用を有するα−グルコシダーゼ阻害剤、それを含む
糖を主体とする組成物、甘味料、食品及び飼料に関す
る。
ゼを緩慢に阻害し、デンプン、デンプン由来のオリゴ糖
類及びシュークロースの消化を遅延させ、その結果、血
糖値の急激な上昇を抑え、インシュリン分泌を低く抑え
る作用を有するα−グルコシダーゼ阻害剤、それを含む
糖を主体とする組成物、甘味料、食品及び飼料に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来、植物繊維の多い炭水化物を増やし
た食事を摂取すると、腸からの栄養素の吸収が穏やかに
なり、食後の血糖値の上昇を抑制し、インシュリン分泌
を低く抑えることができ、肥満・糖尿病等の成人病の予
防になることが報告されている〔Dr.Denis Burkitt著
「Don't forget fibre in your diet (日本語訳;昭和
58年5月25日中央公論社発行の“食物繊維で現代病
は予防できる”125−137頁)」、昭和57年5月
15日第一出版株式会社発行の著書「食物繊維」271
−286頁参照〕。しかしながら、前記食物繊維は広範
な食品に自由に添加混合できる糖とは異なり、種々の食
品に対する利用に制約があった。例えば、食物繊維自体
は甘味がなく、コーヒーやジュース等の飲料やケーキや
お菓子類に用いる甘味料又は甘味素材として用いること
はできない。
た食事を摂取すると、腸からの栄養素の吸収が穏やかに
なり、食後の血糖値の上昇を抑制し、インシュリン分泌
を低く抑えることができ、肥満・糖尿病等の成人病の予
防になることが報告されている〔Dr.Denis Burkitt著
「Don't forget fibre in your diet (日本語訳;昭和
58年5月25日中央公論社発行の“食物繊維で現代病
は予防できる”125−137頁)」、昭和57年5月
15日第一出版株式会社発行の著書「食物繊維」271
−286頁参照〕。しかしながら、前記食物繊維は広範
な食品に自由に添加混合できる糖とは異なり、種々の食
品に対する利用に制約があった。例えば、食物繊維自体
は甘味がなく、コーヒーやジュース等の飲料やケーキや
お菓子類に用いる甘味料又は甘味素材として用いること
はできない。
【0003】また近年、α−グルコシダーゼ阻害剤を投
与すると、α−グルコシダーゼ阻害剤が小腸の微絨毛に
局在するα−グルコシダーゼを阻害し、食後の血糖値の
急上昇及びそれに続くインシュリン値の急上昇を抑制す
ることが知られている(例えば、特開昭52−1223
42号公報、DIABETIC MEDICINE, 1993;10:688-693,134
-138, Am,J.Clin.Nutr.1992;55:318S-9S 、特開昭57−
200335号公報、A m,J.Clin.Nutr.1992;55:314S-7
S 、 特開昭57−59813号公報参照)。このような
α−グルコシダーゼ阻害剤のうち、アカルボースはイン
シュリン非依存型糖尿病(略語:NIDDM)用の経口
糖尿病治療薬として用いられている。しかしながら、こ
れらの物質は本来生体に対して異物であって、安全性に
ついては懸念が残されており、使用量について厳しい規
定が定められている。
与すると、α−グルコシダーゼ阻害剤が小腸の微絨毛に
局在するα−グルコシダーゼを阻害し、食後の血糖値の
急上昇及びそれに続くインシュリン値の急上昇を抑制す
ることが知られている(例えば、特開昭52−1223
42号公報、DIABETIC MEDICINE, 1993;10:688-693,134
-138, Am,J.Clin.Nutr.1992;55:318S-9S 、特開昭57−
200335号公報、A m,J.Clin.Nutr.1992;55:314S-7
S 、 特開昭57−59813号公報参照)。このような
α−グルコシダーゼ阻害剤のうち、アカルボースはイン
シュリン非依存型糖尿病(略語:NIDDM)用の経口
糖尿病治療薬として用いられている。しかしながら、こ
れらの物質は本来生体に対して異物であって、安全性に
ついては懸念が残されており、使用量について厳しい規
定が定められている。
【0004】また、難消化性或いは低消化性のオリゴ糖
として、フラクトオリゴ糖やガラクトオリゴ糖等、或い
はデンプン加水分解物や他のオリゴ糖の糖アルコール類
(例えば、マルチトールやマルトオリゴ糖の糖アルコー
ル類、イソマルトースとそのオリゴ糖の糖アルコール
類、還元パラチノースやラクチトール)は、それ自体が
難消化性、低消化性のため血糖値の上昇が少ない甘味料
として従来使用されている。しかし、これら血糖値の上
昇が少ない甘味料として使用されていた難消化性或いは
低消化性のオリゴ糖は、使用量を誤ると下痢を誘発しや
すい等の欠点があった。
として、フラクトオリゴ糖やガラクトオリゴ糖等、或い
はデンプン加水分解物や他のオリゴ糖の糖アルコール類
(例えば、マルチトールやマルトオリゴ糖の糖アルコー
ル類、イソマルトースとそのオリゴ糖の糖アルコール
類、還元パラチノースやラクチトール)は、それ自体が
難消化性、低消化性のため血糖値の上昇が少ない甘味料
として従来使用されている。しかし、これら血糖値の上
昇が少ない甘味料として使用されていた難消化性或いは
低消化性のオリゴ糖は、使用量を誤ると下痢を誘発しや
すい等の欠点があった。
【0005】また、糖質の吸収抑制作用を有するインド
産ギムネマシルベスタを原料とする血糖値上昇抑制を目
的とする飲食物が、特開昭61−5023号公報、特開
昭63−208532号公報に提案されている。これら
ギムネマシルベスタやギムネマイノドラムの抽出物の作
用は、糖類の吸収作用を抑制することによるものであ
り、摂取量を誤ると副作用として血糖値が下がりすぎた
り、吸収されない糖類が大腸に達し、下痢等の障害をお
こす恐れがあった。
産ギムネマシルベスタを原料とする血糖値上昇抑制を目
的とする飲食物が、特開昭61−5023号公報、特開
昭63−208532号公報に提案されている。これら
ギムネマシルベスタやギムネマイノドラムの抽出物の作
用は、糖類の吸収作用を抑制することによるものであ
り、摂取量を誤ると副作用として血糖値が下がりすぎた
り、吸収されない糖類が大腸に達し、下痢等の障害をお
こす恐れがあった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】上記したように従来の
α−グルコシダーゼ阻害剤は種々の問題点があるため、
通常摂取する食物中に含まれるような物質であって、加
工特性に優れ、消化管から吸収され、体内で有効に使用
することの可能な、つまり生体にとって安全性が高く有
益なα−グルコシダーゼ阻害剤の出現が望まれていた。
α−グルコシダーゼ阻害剤は種々の問題点があるため、
通常摂取する食物中に含まれるような物質であって、加
工特性に優れ、消化管から吸収され、体内で有効に使用
することの可能な、つまり生体にとって安全性が高く有
益なα−グルコシダーゼ阻害剤の出現が望まれていた。
【0007】そこで本発明は、小腸の微絨毛に局在する
α−グルコシダーゼを阻害する物質を検索し、食品素材
・甘味料・飼料に用いることができ、肥満・糖尿病等の
成人病の予防が可能で、またそれらの患者用に適したα
−グルコシダーゼ阻害剤、そのα−グルコシダーゼ阻害
剤を含む糖組成物、食品、甘味料、飼料を提供すること
を目的とする。
α−グルコシダーゼを阻害する物質を検索し、食品素材
・甘味料・飼料に用いることができ、肥満・糖尿病等の
成人病の予防が可能で、またそれらの患者用に適したα
−グルコシダーゼ阻害剤、そのα−グルコシダーゼ阻害
剤を含む糖組成物、食品、甘味料、飼料を提供すること
を目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、食品とし
て一般に摂取されている植物及び動物に由来する蛋白質
の加水分解物に注目し、それらの加水分解物にα−グル
コシダーゼ阻害作用があるかどうかについて検討した。
その結果、広範な蛋白質の加水分解物にα−グルコシダ
ーゼに対して緩慢な阻害作用を有することを発見し、さ
らに、このような加水分解物と食用の炭水化物、糖類を
併用した際に、摂取直後の急激な血糖値上昇の抑制、イ
ンシュリン分泌を低く抑える作用があることを見出し
た。このような知見を基礎にして次のような発明を完成
した。
て一般に摂取されている植物及び動物に由来する蛋白質
の加水分解物に注目し、それらの加水分解物にα−グル
コシダーゼ阻害作用があるかどうかについて検討した。
その結果、広範な蛋白質の加水分解物にα−グルコシダ
ーゼに対して緩慢な阻害作用を有することを発見し、さ
らに、このような加水分解物と食用の炭水化物、糖類を
併用した際に、摂取直後の急激な血糖値上昇の抑制、イ
ンシュリン分泌を低く抑える作用があることを見出し
た。このような知見を基礎にして次のような発明を完成
した。
【0009】即ち、本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤
は、植物性蛋白質又は動物性蛋白質を加水分解して得ら
れる加水分解物を有効成分とするα−グルコシダーゼに
対する緩慢な阻害作用を有するα−グルコシダーゼ阻害
剤であることを特徴とする。
は、植物性蛋白質又は動物性蛋白質を加水分解して得ら
れる加水分解物を有効成分とするα−グルコシダーゼに
対する緩慢な阻害作用を有するα−グルコシダーゼ阻害
剤であることを特徴とする。
【0010】本発明における「緩慢な阻害作用」とは、
そのα−グルコシダーゼ阻害剤が炭水化物とともに摂取
される場合に、摂取される全炭水化物量(全糖質量)に
対して0.5〜20重量%のα−グルコシダーゼ阻害剤
が配合される量の範囲において、小腸の消化酵素α−グ
ルコシダーゼの働きを適度に阻害する作用を言う。本発
明のα−グルコシダーゼ阻害剤の使用適量が、従来知ら
れているα−グルコシダーゼ阻害剤の投与量と比較して
大量であることから、本発明のα−グルコシダーゼ阻害
剤の作用は「緩慢な阻害作用」と言える。
そのα−グルコシダーゼ阻害剤が炭水化物とともに摂取
される場合に、摂取される全炭水化物量(全糖質量)に
対して0.5〜20重量%のα−グルコシダーゼ阻害剤
が配合される量の範囲において、小腸の消化酵素α−グ
ルコシダーゼの働きを適度に阻害する作用を言う。本発
明のα−グルコシダーゼ阻害剤の使用適量が、従来知ら
れているα−グルコシダーゼ阻害剤の投与量と比較して
大量であることから、本発明のα−グルコシダーゼ阻害
剤の作用は「緩慢な阻害作用」と言える。
【0011】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤の原料
として、植物性蛋白質又は動物性蛋白質が使用され、こ
れらの蛋白質を加水分解して得られた加水分解物であれ
ば本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤として利用でき
る。前記植物性蛋白質を例示すれば、馬鈴薯蛋白質、ト
ウモロコシ蛋白質、大豆蛋白質等を挙げることができ、
また前記動物性蛋白質を例示すれば、カゼインを挙げる
ことができる。
として、植物性蛋白質又は動物性蛋白質が使用され、こ
れらの蛋白質を加水分解して得られた加水分解物であれ
ば本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤として利用でき
る。前記植物性蛋白質を例示すれば、馬鈴薯蛋白質、ト
ウモロコシ蛋白質、大豆蛋白質等を挙げることができ、
また前記動物性蛋白質を例示すれば、カゼインを挙げる
ことができる。
【0012】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤は、シ
ュークロース、澱粉、及び澱粉由来のオリゴ糖から選ば
れた1種または2種以上の消化性糖から構成される糖と
組み合わせてなる、糖成分を主体とした糖組成物とする
ことにより、この糖組成物が人間又は動物に摂取される
とき、糖の緩慢な消化作用が行われ、かつインシュリン
分泌が低く抑えられる。
ュークロース、澱粉、及び澱粉由来のオリゴ糖から選ば
れた1種または2種以上の消化性糖から構成される糖と
組み合わせてなる、糖成分を主体とした糖組成物とする
ことにより、この糖組成物が人間又は動物に摂取される
とき、糖の緩慢な消化作用が行われ、かつインシュリン
分泌が低く抑えられる。
【0013】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤とシュ
ークロース、澱粉、及び澱粉由来のオリゴ糖から選ばれ
た1種または2種以上の消化性糖から構成される糖と組
み合わせてなる、糖成分を主体とした前記糖組成物は、
甘味料として使用することができ、このような甘味料
は、人体又は動物に摂取されたとき、糖の緩慢な消化作
用を有し、かつインシュリン分泌を低く抑える作用を有
する。
ークロース、澱粉、及び澱粉由来のオリゴ糖から選ばれ
た1種または2種以上の消化性糖から構成される糖と組
み合わせてなる、糖成分を主体とした前記糖組成物は、
甘味料として使用することができ、このような甘味料
は、人体又は動物に摂取されたとき、糖の緩慢な消化作
用を有し、かつインシュリン分泌を低く抑える作用を有
する。
【0014】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤は、炭
水化物が主体となった食品に直接添加されて使用される
場合には、その食品が人体又は動物に摂取されるとき、
その食品に含まれる糖の緩慢な消化作用が行なわれ、且
つインシュリンの分泌を低く抑える作用が発揮される。
このような炭水化物が主体となった食品の例は、パスタ
類、麺類、パン類、クッキー類、ケーキ類、チョコレー
ト、キャンディー、チューインガム、各種菓子類、ジュ
ース・コーラ等の各種清涼飲料等の各種食品が挙げられ
る。
水化物が主体となった食品に直接添加されて使用される
場合には、その食品が人体又は動物に摂取されるとき、
その食品に含まれる糖の緩慢な消化作用が行なわれ、且
つインシュリンの分泌を低く抑える作用が発揮される。
このような炭水化物が主体となった食品の例は、パスタ
類、麺類、パン類、クッキー類、ケーキ類、チョコレー
ト、キャンディー、チューインガム、各種菓子類、ジュ
ース・コーラ等の各種清涼飲料等の各種食品が挙げられ
る。
【0015】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤が、炭
水化物の含有量が元来少ないか或いは殆ど含まないよう
な食品に対して使用される場合、例えば、コーヒー、紅
茶、或いは各種茶等に対して、シュークロース、澱粉、
及び澱粉由来のオリゴ糖から選ばれた1種又は2種以上
の消化性糖から構成される糖とα−グルコシダーゼが組
み合わされた糖組成物又は甘味料の形態で使用すること
ができる。
水化物の含有量が元来少ないか或いは殆ど含まないよう
な食品に対して使用される場合、例えば、コーヒー、紅
茶、或いは各種茶等に対して、シュークロース、澱粉、
及び澱粉由来のオリゴ糖から選ばれた1種又は2種以上
の消化性糖から構成される糖とα−グルコシダーゼが組
み合わされた糖組成物又は甘味料の形態で使用すること
ができる。
【0016】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤が添加
される食品は、健康食品、糖尿病患者用食品、痩身用食
品とすることができる。また、本発明のα−グルコシダ
ーゼ阻害剤は飼料にも添加することができ、家畜、ペッ
ト等のダイエット、糖尿病予防等に用いることができ
る。
される食品は、健康食品、糖尿病患者用食品、痩身用食
品とすることができる。また、本発明のα−グルコシダ
ーゼ阻害剤は飼料にも添加することができ、家畜、ペッ
ト等のダイエット、糖尿病予防等に用いることができ
る。
【0017】本発明の糖組成物、甘味料、食品及び飼料
において、前記のα−グルコシダーゼ阻害剤が、全糖質
量に対して0.5〜20重量%となるように配合される
ことが望ましい。本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤が
0.5重量%以下であると、α−グルコシダーゼに対す
る阻害作用が充分でなく、急激な血糖値の上昇を抑制す
る効果や、インシュリン分泌を低く抑える効果がない。
また、α−グルコシダーゼ阻害剤が20重量%以上であ
ると、用途によっては呈味上の問題が生ずる場合があ
る。
において、前記のα−グルコシダーゼ阻害剤が、全糖質
量に対して0.5〜20重量%となるように配合される
ことが望ましい。本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤が
0.5重量%以下であると、α−グルコシダーゼに対す
る阻害作用が充分でなく、急激な血糖値の上昇を抑制す
る効果や、インシュリン分泌を低く抑える効果がない。
また、α−グルコシダーゼ阻害剤が20重量%以上であ
ると、用途によっては呈味上の問題が生ずる場合があ
る。
【0018】
〔実施例1〕本実施例1は馬鈴薯、トウモロコシ、大豆
に由来する各植物性蛋白質の加水分解物及びカゼインの
加水分解物がラット小腸の消化酵素α−グルコシダーゼ
を阻害する実施例である。
に由来する各植物性蛋白質の加水分解物及びカゼインの
加水分解物がラット小腸の消化酵素α−グルコシダーゼ
を阻害する実施例である。
【0019】基質として20mMのシュークロース及び
2%可溶性デンプン溶液を用意した。これらの基質を
0.5mlずつ試験管にとり、0.1Mリン酸緩衝液
(pH7.0)で希釈した1.5重量%濃度の馬鈴薯、
トウモロコシ、大豆に由来する各植物性蛋白質の加水分
解物及びカゼインの加水分解物を各0〜0.4ml加
え、さらに0.1Mリン酸緩衝液(pH7.0)を0.
4〜0ml加えた。すなわち、上記加水分解物を含む
0.1Mリン酸緩衝液の全量がいずれも0.4mlにな
るようにした。これらに20mMシュークロース溶液
0.1mlとラット小腸の粗酵素液を適宜希釈して0.
1ml加え、37℃で30分間反応させた。その後、2
M Tris−HCl緩衝液(pH7.0)を2ml加
えて反応を停止し、酵素反応で生じたグルコース量をグ
ルコースオキシダーゼを用いた酵素法により定量した。
2%可溶性デンプン溶液を用意した。これらの基質を
0.5mlずつ試験管にとり、0.1Mリン酸緩衝液
(pH7.0)で希釈した1.5重量%濃度の馬鈴薯、
トウモロコシ、大豆に由来する各植物性蛋白質の加水分
解物及びカゼインの加水分解物を各0〜0.4ml加
え、さらに0.1Mリン酸緩衝液(pH7.0)を0.
4〜0ml加えた。すなわち、上記加水分解物を含む
0.1Mリン酸緩衝液の全量がいずれも0.4mlにな
るようにした。これらに20mMシュークロース溶液
0.1mlとラット小腸の粗酵素液を適宜希釈して0.
1ml加え、37℃で30分間反応させた。その後、2
M Tris−HCl緩衝液(pH7.0)を2ml加
えて反応を停止し、酵素反応で生じたグルコース量をグ
ルコースオキシダーゼを用いた酵素法により定量した。
【0020】前記馬鈴薯蛋白質の加水分解物は、本発明
者が先に発明した方法(平成6年特許願第314251
号)に従って製造した。すなわち、馬鈴薯汁液を60℃
で60分間加熱し、凝固した蛋白質を遠心分離により回
収した。得られた沈澱物を3倍容積の2%水酸化ナトリ
ウム水溶液に均一に分散後、濃塩酸でpH7.0に調整
して、豚膵臓由来の蛋白質分解酵素と微生物由来の蛋白
質分解酵素を、分散液中の蛋白質量に対してそれぞれ
1.0重量%加えた。このものを45℃で120分間攪
拌しながら保持し、その後、遠心分離により上澄液のみ
を回収した。この上澄液を限外濾過膜により脱色後、イ
オン交換樹脂によりさらに精製した。この精製液を逆浸
透膜により脱塩、濃縮し、濃縮液を噴霧乾燥して加水分
解物粉末を調製した。
者が先に発明した方法(平成6年特許願第314251
号)に従って製造した。すなわち、馬鈴薯汁液を60℃
で60分間加熱し、凝固した蛋白質を遠心分離により回
収した。得られた沈澱物を3倍容積の2%水酸化ナトリ
ウム水溶液に均一に分散後、濃塩酸でpH7.0に調整
して、豚膵臓由来の蛋白質分解酵素と微生物由来の蛋白
質分解酵素を、分散液中の蛋白質量に対してそれぞれ
1.0重量%加えた。このものを45℃で120分間攪
拌しながら保持し、その後、遠心分離により上澄液のみ
を回収した。この上澄液を限外濾過膜により脱色後、イ
オン交換樹脂によりさらに精製した。この精製液を逆浸
透膜により脱塩、濃縮し、濃縮液を噴霧乾燥して加水分
解物粉末を調製した。
【0021】前記カゼイン加水分解物の調製は、加水分
解を豚膵臓由来の蛋白質分解酵素のみで行った以外は、
馬鈴薯蛋白質の加水分解物の調製方法と同様に行った。
解を豚膵臓由来の蛋白質分解酵素のみで行った以外は、
馬鈴薯蛋白質の加水分解物の調製方法と同様に行った。
【0022】前記トウモロコシ、大豆に由来する蛋白質
の加水分解物及びカゼインの加水分解物は市販されてい
る次の製品を用いた。
の加水分解物及びカゼインの加水分解物は市販されてい
る次の製品を用いた。
【0023】トウモロコシ蛋白質加水分解物:日本食品
化工株式会社製「ペプチーノ」 大豆蛋白質加水分解物:不二製油株式会社製「ハイニュ
ートPM」 これら蛋白質加水分解物の規格は、いずれも平成6年7
月1日公示の「たん白質酵素分解物食品規格基準」に準
ずるものであった。
化工株式会社製「ペプチーノ」 大豆蛋白質加水分解物:不二製油株式会社製「ハイニュ
ートPM」 これら蛋白質加水分解物の規格は、いずれも平成6年7
月1日公示の「たん白質酵素分解物食品規格基準」に準
ずるものであった。
【0024】また、上記酵素反応に用いた粗酵素液は次
のようにして調製した酵素液を用いた。すなわち、ラッ
トの小腸の内壁粘膜を採取し、これに5mM EDTA
を含む0.1Mリン酸緩衝液(pH7.0)を加えてホ
モジナイズし、遠心分離により沈澱物を回収した。この
沈澱物に少量の同緩衝液を加えて懸濁し、これに1%の
Triton X−100を含む同緩衝液5倍量を加
え、5℃の低温室で60分間攪拌し酵素を抽出した。遠
心分離により沈澱物を除去し、さらに0.01Mリン酸
緩衝液(pH7.0)中で透析し、粗酵素液を得た。
のようにして調製した酵素液を用いた。すなわち、ラッ
トの小腸の内壁粘膜を採取し、これに5mM EDTA
を含む0.1Mリン酸緩衝液(pH7.0)を加えてホ
モジナイズし、遠心分離により沈澱物を回収した。この
沈澱物に少量の同緩衝液を加えて懸濁し、これに1%の
Triton X−100を含む同緩衝液5倍量を加
え、5℃の低温室で60分間攪拌し酵素を抽出した。遠
心分離により沈澱物を除去し、さらに0.01Mリン酸
緩衝液(pH7.0)中で透析し、粗酵素液を得た。
【0025】その結果を基質が20mMシュークロース
の場合を図1及び基質が2%可溶性デンプン溶液の場合
を図2にグラフとして示す。図1及び図2では、反応液
中に添加した蛋白質の加水分解物の添加量を横軸に、酵
素活性を縦軸に示したが、酵素活性は基質のみと粗酵素
溶液による反応を100%として表示した。図1及び図
2のグラフに示すように、いずれの蛋白質の加水分解物
もシュークロース及び可溶性デンプンを基質にしたと
き、蛋白質の加水分解物の濃度を増加させるに従い、酵
素活性は低下する結果となった。このことから、各蛋白
質の加水分解物が消化酵素α−グルコシダーゼの反応を
阻害することがわかる。
の場合を図1及び基質が2%可溶性デンプン溶液の場合
を図2にグラフとして示す。図1及び図2では、反応液
中に添加した蛋白質の加水分解物の添加量を横軸に、酵
素活性を縦軸に示したが、酵素活性は基質のみと粗酵素
溶液による反応を100%として表示した。図1及び図
2のグラフに示すように、いずれの蛋白質の加水分解物
もシュークロース及び可溶性デンプンを基質にしたと
き、蛋白質の加水分解物の濃度を増加させるに従い、酵
素活性は低下する結果となった。このことから、各蛋白
質の加水分解物が消化酵素α−グルコシダーゼの反応を
阻害することがわかる。
【0026】〔実施例2〕本実施例2は、馬鈴薯に由来
する蛋白質の加水分解物が豚小腸の消化酵素α−グルコ
シダーゼを阻害する実施例である。
する蛋白質の加水分解物が豚小腸の消化酵素α−グルコ
シダーゼを阻害する実施例である。
【0027】基質として20mMのシュークロース、マ
ルトース、イソマルトース及び2%の可溶性デンプン溶
液を用い、前記実施例1に記したと同じ方法で馬鈴薯由
来の蛋白質の加水分解物による豚小腸から調製した粗酵
素液の阻害試験を実施した。豚小腸からの粗酵素液の調
製方法は前記実施例1のラット小腸からの粗酵素液の調
製方法と同様に行った。
ルトース、イソマルトース及び2%の可溶性デンプン溶
液を用い、前記実施例1に記したと同じ方法で馬鈴薯由
来の蛋白質の加水分解物による豚小腸から調製した粗酵
素液の阻害試験を実施した。豚小腸からの粗酵素液の調
製方法は前記実施例1のラット小腸からの粗酵素液の調
製方法と同様に行った。
【0028】その結果を図3に、反応液中に添加した馬
鈴薯蛋白質の加水分解物の添加量を横軸に、酵素活性を
縦軸にしたグラフとして示す。図3より馬鈴薯蛋白質の
加水分解物は豚小腸由来の消化酵素α−グルコシダーゼ
の作用も同様に阻害することがわかる。
鈴薯蛋白質の加水分解物の添加量を横軸に、酵素活性を
縦軸にしたグラフとして示す。図3より馬鈴薯蛋白質の
加水分解物は豚小腸由来の消化酵素α−グルコシダーゼ
の作用も同様に阻害することがわかる。
【0029】〔実施例3〕本実施例3は、馬鈴薯由来の
蛋白質の加水分解物による糖質負荷後の血糖値上昇抑制
作用とインシュリン分泌抑制作用を調べた実施例であ
る。
蛋白質の加水分解物による糖質負荷後の血糖値上昇抑制
作用とインシュリン分泌抑制作用を調べた実施例であ
る。
【0030】体重150gのSugague-dawley系雄ラット
を下記の表1に示した成分組成の基本食で7〜8日間予
備飼育した。飼育は1匹ずつアパートメント形式のゲー
ジで、飼料及び飲料水は自由摂取させた。飼育室内温度
は23±1℃、飼育期間中の明期を7:00〜19:0
0、暗期を19:00〜7:00までの12時間毎の明
暗2サイクルとした。
を下記の表1に示した成分組成の基本食で7〜8日間予
備飼育した。飼育は1匹ずつアパートメント形式のゲー
ジで、飼料及び飲料水は自由摂取させた。飼育室内温度
は23±1℃、飼育期間中の明期を7:00〜19:0
0、暗期を19:00〜7:00までの12時間毎の明
暗2サイクルとした。
【0031】
【表1】
【0032】実施前に体重測定し、体重に極端な差のあ
る個体を排除し、1群6〜7匹の群分けをした。糖質負
荷試験実施前一晩絶食させた。
る個体を排除し、1群6〜7匹の群分けをした。糖質負
荷試験実施前一晩絶食させた。
【0033】各群のラットに下記のA、Bの2種類の組
成による糖質及びα−グルコシダーゼ阻害剤を胃ゾンデ
を用い経口投与し、15分、30分、60分、120分
後に動脈血を採取し、血糖濃度(血清グルコース量)と
血清インシュリン濃度を酵素法により測定した。
成による糖質及びα−グルコシダーゼ阻害剤を胃ゾンデ
を用い経口投与し、15分、30分、60分、120分
後に動脈血を採取し、血糖濃度(血清グルコース量)と
血清インシュリン濃度を酵素法により測定した。
【0034】糖液組成: A:20%シュークロース(対照) B:20%シュークロース+1%馬鈴薯蛋白質の加水分
解物 投与量は、ラットの体重100gあたりシュークロース
が250mgとなる割合で投与した。投与後の血糖値の
経時変化を示すグラフを図4に、血清インシュリン量の
経時変化を示すグラフを図5に示した。これらのグラフ
より明らかなように、対照区の血糖値及び血清インシュ
リン値は糖液投与後15分後に最大値をとり、その後徐
々に低下する。これは今までに報告されている諸種の文
献報告と一致している。
解物 投与量は、ラットの体重100gあたりシュークロース
が250mgとなる割合で投与した。投与後の血糖値の
経時変化を示すグラフを図4に、血清インシュリン量の
経時変化を示すグラフを図5に示した。これらのグラフ
より明らかなように、対照区の血糖値及び血清インシュ
リン値は糖液投与後15分後に最大値をとり、その後徐
々に低下する。これは今までに報告されている諸種の文
献報告と一致している。
【0035】図4のグラフにおいて15分後は、糖質が
小腸内で消化酵素α−グルコシダーゼにより最終的にグ
ルコースまで分解され、かつ強制的に血管内に取り込ま
れ急速な血糖値の上昇を招いたことを示している。急速
な血糖値の上昇がインシュリンの分泌を促し、そのイン
シュリンの働きにより血糖値は投与30分以降、徐々に
低下し平常値になる。馬鈴薯蛋白質の加水分解物を混合
したシュークロース溶液ではシュークロースのみの対照
区と比較して15分後の最大血糖値が明らかに低く、1
5分後の血糖値は有意水準1%で統計的に有意な差が認
められた。
小腸内で消化酵素α−グルコシダーゼにより最終的にグ
ルコースまで分解され、かつ強制的に血管内に取り込ま
れ急速な血糖値の上昇を招いたことを示している。急速
な血糖値の上昇がインシュリンの分泌を促し、そのイン
シュリンの働きにより血糖値は投与30分以降、徐々に
低下し平常値になる。馬鈴薯蛋白質の加水分解物を混合
したシュークロース溶液ではシュークロースのみの対照
区と比較して15分後の最大血糖値が明らかに低く、1
5分後の血糖値は有意水準1%で統計的に有意な差が認
められた。
【0036】また、図5のグラフに示すように馬鈴薯蛋
白質の加水分解物を混合したシュークロース溶液での血
清インシュリン濃度は急激な上昇がおきず、15分後の
インシュリン値を対照区と比較すると低い値をとり、有
意水準1%で統計的に有意な差が認められた。
白質の加水分解物を混合したシュークロース溶液での血
清インシュリン濃度は急激な上昇がおきず、15分後の
インシュリン値を対照区と比較すると低い値をとり、有
意水準1%で統計的に有意な差が認められた。
【0037】〔実施例4〕本実施例4は、トウモロコシ
及び大豆由来の各蛋白質の加水分解物及びカゼインの加
水分解物による糖質負荷後の血糖値上昇抑制作用とイン
シュリン分泌抑制作用を調べた実施例である。
及び大豆由来の各蛋白質の加水分解物及びカゼインの加
水分解物による糖質負荷後の血糖値上昇抑制作用とイン
シュリン分泌抑制作用を調べた実施例である。
【0038】前記実施例3と同様の方法で20%シュー
クロースに各蛋白質の加水分解物を混合した糖液につい
て血糖値上昇抑制作用とインシュリン分泌抑制作用を糖
液投与15分後に動脈血を採取して調べた。その結果を
下記の表2に示す。
クロースに各蛋白質の加水分解物を混合した糖液につい
て血糖値上昇抑制作用とインシュリン分泌抑制作用を糖
液投与15分後に動脈血を採取して調べた。その結果を
下記の表2に示す。
【0039】
【表2】
【0040】表2に示すようにトウモロコシ及び大豆に
由来する各蛋白質の加水分解物及びカゼインの加水分解
物は、シュークロースと混合して経口投与したとき、対
照区(20%シュークロースのみ)と比較すると15分
後の血糖値上昇及びインシュリン分泌を抑制することが
わかる。
由来する各蛋白質の加水分解物及びカゼインの加水分解
物は、シュークロースと混合して経口投与したとき、対
照区(20%シュークロースのみ)と比較すると15分
後の血糖値上昇及びインシュリン分泌を抑制することが
わかる。
【0041】〔実施例5〕ラットの体重増加抑制試験 体重60gのSugague-dawley系雄ラットを前記表1に示
した成分組成の基本食で4日間予備飼育し、体重に差の
ないように1群5匹とし、2群に分けた。飼育は1匹ず
つアパートメント形式のゲージで、飼料及び飲料水は自
由摂取させた。飼育室内温度は23±1℃、飼育期間中
の明期を7:00〜19:00、暗期を19:00〜
7:00までの12時間毎の明暗2サイクルとした。
した成分組成の基本食で4日間予備飼育し、体重に差の
ないように1群5匹とし、2群に分けた。飼育は1匹ず
つアパートメント形式のゲージで、飼料及び飲料水は自
由摂取させた。飼育室内温度は23±1℃、飼育期間中
の明期を7:00〜19:00、暗期を19:00〜
7:00までの12時間毎の明暗2サイクルとした。
【0042】予備飼育後、2群のラットの1群を前記表
1に示した成分の基本食で飼育し、他の1群のラットを
カゼインの組成比を25.0%から23.0%に減ら
し、代わりに馬鈴薯由来の蛋白質の加水分解物を2.0
%混合した飼料で飼育した。体重測定は予備飼育終了時
より6日毎に7回実施し、試験終了時に解剖を行った。
1に示した成分の基本食で飼育し、他の1群のラットを
カゼインの組成比を25.0%から23.0%に減ら
し、代わりに馬鈴薯由来の蛋白質の加水分解物を2.0
%混合した飼料で飼育した。体重測定は予備飼育終了時
より6日毎に7回実施し、試験終了時に解剖を行った。
【0043】下記の表3に予備飼育後、6日毎に計測し
たラットの体重の平均値を示す。飼料に馬鈴薯に由来す
る蛋白質の加水分解物を添加した区のラットの体重増加
は基本食による対照区にくらべて緩慢であり、馬鈴薯に
由来する蛋白質の加水分解物がラットの体重増加を抑制
した傾向が見てとれる。下記の表4には予備飼育後12
日毎の体重の増加量の平均値を示すが、ラットの成長が
進むにつれ、馬鈴薯蛋白質の加水分解物添加区の方が期
間中の退場増加量の平均値が小さく、25日〜36日に
かけての平均値は統計的にも有意な差(有意水準5%)
が見て取れる。
たラットの体重の平均値を示す。飼料に馬鈴薯に由来す
る蛋白質の加水分解物を添加した区のラットの体重増加
は基本食による対照区にくらべて緩慢であり、馬鈴薯に
由来する蛋白質の加水分解物がラットの体重増加を抑制
した傾向が見てとれる。下記の表4には予備飼育後12
日毎の体重の増加量の平均値を示すが、ラットの成長が
進むにつれ、馬鈴薯蛋白質の加水分解物添加区の方が期
間中の退場増加量の平均値が小さく、25日〜36日に
かけての平均値は統計的にも有意な差(有意水準5%)
が見て取れる。
【0044】
【表3】
【0045】
【表4】
【0046】〔実施例6〕本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤をクッキーに用いた
場合の実施例 クッキーの製造材料に馬鈴薯蛋白質の加水分解物を添加
した下記の表5に示す材料組成によりクッキーを製造
し、官能評価試験を実施した。対照として馬鈴薯蛋白質
の加水分解物を加えない以外は本実施例6と同じ材料を
使用してクッキーを製造した。
場合の実施例 クッキーの製造材料に馬鈴薯蛋白質の加水分解物を添加
した下記の表5に示す材料組成によりクッキーを製造
し、官能評価試験を実施した。対照として馬鈴薯蛋白質
の加水分解物を加えない以外は本実施例6と同じ材料を
使用してクッキーを製造した。
【0047】
【表5】
【0048】両方のクッキーについて、10名のパネラ
ーを対象にした官能評価試験を実施したが、芳香、味、
歯触り、口溶けに統計的に有意な差は認められなかっ
た。なお、対照品の材料組成によるアミノ酸スコア(1
973年、FAO/WHO評点パターン)が65点であ
るのに対し、本実施例6のクッキーは70点に向上し
た。
ーを対象にした官能評価試験を実施したが、芳香、味、
歯触り、口溶けに統計的に有意な差は認められなかっ
た。なお、対照品の材料組成によるアミノ酸スコア(1
973年、FAO/WHO評点パターン)が65点であ
るのに対し、本実施例6のクッキーは70点に向上し
た。
【0049】〔実施例7〕本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤をパンに用いた場合
の実施例 パンの製造材料に馬鈴薯蛋白質の加水分解物を添加した
下記の表6に示す材料組成によりパンを製造し、官能評
価試験を実施した。パンの製造には松下電器産業株式会
社製、ホームベーカリーSD−BT5型を使用し、対照
として馬鈴薯蛋白質の加水分解物を加えないパンを製造
した。
の実施例 パンの製造材料に馬鈴薯蛋白質の加水分解物を添加した
下記の表6に示す材料組成によりパンを製造し、官能評
価試験を実施した。パンの製造には松下電器産業株式会
社製、ホームベーカリーSD−BT5型を使用し、対照
として馬鈴薯蛋白質の加水分解物を加えないパンを製造
した。
【0050】
【表6】
【0051】両方のパンについて、10名のパネラーを
対象にした官能評価試験を実施したが、芳香、味、やわ
らかさ、口溶けに統計的に有意な差は認められなかっ
た。また、5cm角に切ったパンの断片の色調をスガ試
験機株式会社製、多光源分光測色計MSC−2型で測定
した。測色試験の結果を下記の表7に示すが、両方のパ
ンの色調にも差は見られなかった。
対象にした官能評価試験を実施したが、芳香、味、やわ
らかさ、口溶けに統計的に有意な差は認められなかっ
た。また、5cm角に切ったパンの断片の色調をスガ試
験機株式会社製、多光源分光測色計MSC−2型で測定
した。測色試験の結果を下記の表7に示すが、両方のパ
ンの色調にも差は見られなかった。
【0052】
【表7】
【0053】なお、対照品の材料組成によるアミノ酸ス
コア(1973年、FAO/WHO評点パターン)が3
9点であるのに対し、本実施例7のパンは62点に向上
した。
コア(1973年、FAO/WHO評点パターン)が3
9点であるのに対し、本実施例7のパンは62点に向上
した。
【0054】〔実施例8〕本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤を含む甘味料をコー
ヒーに使用した場合の実施例 シュークロース100重量部に対して、馬鈴薯に由来す
る蛋白質の加水分解物を各2重量部及び5重量部混合し
た甘味料を作った。コーヒーに上記の甘味料のうちのシ
ュークロース量が5重量%になるように加えた。対照と
してコーヒーにシュークロースのみを5重量%加えたも
のを調製した。
ヒーに使用した場合の実施例 シュークロース100重量部に対して、馬鈴薯に由来す
る蛋白質の加水分解物を各2重量部及び5重量部混合し
た甘味料を作った。コーヒーに上記の甘味料のうちのシ
ュークロース量が5重量%になるように加えた。対照と
してコーヒーにシュークロースのみを5重量%加えたも
のを調製した。
【0055】それぞれのコーヒーを熟練したパネラー1
0名に飲ませ、その味質に関しての官能評価試験を実施
した。試験の結果、馬鈴薯蛋白質の加水分解物を2重量
部混合した甘味料を加えたコーヒーでは10名中1名
が、5重量部混合した甘味料を加えたコーヒーでは10
名中3名が苦み味がまろやかになると評価した。馬鈴薯
蛋白質の加水分解物を2重量部及び5重量部混合した甘
味料を加えたコーヒーとも、渋み味などの他の味質につ
いては差がないと答えた。この結果から、本発明のα−
グルコシダーゼ阻害剤は、飲料に甘味料として使用でき
ることがわかる。
0名に飲ませ、その味質に関しての官能評価試験を実施
した。試験の結果、馬鈴薯蛋白質の加水分解物を2重量
部混合した甘味料を加えたコーヒーでは10名中1名
が、5重量部混合した甘味料を加えたコーヒーでは10
名中3名が苦み味がまろやかになると評価した。馬鈴薯
蛋白質の加水分解物を2重量部及び5重量部混合した甘
味料を加えたコーヒーとも、渋み味などの他の味質につ
いては差がないと答えた。この結果から、本発明のα−
グルコシダーゼ阻害剤は、飲料に甘味料として使用でき
ることがわかる。
【0056】〔実施例9〕本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤を含む甘味料をスポ
ンジケーキに用いた場合の実施例 スポンジケーキの製造材料に馬鈴薯蛋白質の加水分解物
を添加した下記の表8に示す材料組成によりスポンジケ
ーキを製造し、官能評価試験を実施した。本実施例9で
使用した甘味料はシュークロース100重量部と馬鈴薯
由来の蛋白質の加水分解物5重量部を混合した甘味料で
あり、対照品にはシュークロースのみを使用した。
ンジケーキに用いた場合の実施例 スポンジケーキの製造材料に馬鈴薯蛋白質の加水分解物
を添加した下記の表8に示す材料組成によりスポンジケ
ーキを製造し、官能評価試験を実施した。本実施例9で
使用した甘味料はシュークロース100重量部と馬鈴薯
由来の蛋白質の加水分解物5重量部を混合した甘味料で
あり、対照品にはシュークロースのみを使用した。
【0057】
【表8】
【0058】両方のスポンジケーキについて、10名の
パネラーを対象にした官能評価試験を実施したが、芳
香、味、歯触り、口溶けに統計的に有意な差は認められ
なかった。この結果から本発明のα−グルコシダーゼ阻
害剤を含む甘味料は、食品に使用できることがわかる。
パネラーを対象にした官能評価試験を実施したが、芳
香、味、歯触り、口溶けに統計的に有意な差は認められ
なかった。この結果から本発明のα−グルコシダーゼ阻
害剤を含む甘味料は、食品に使用できることがわかる。
【0059】
【発明の効果】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤の有
効成分である植物性蛋白質又は動物性蛋白質を加水分解
して得られる加水分解物は、シュークロース、デンプン
及びデンプン由来のオリゴ糖から選ばれた1種又は2種
以上の消化性糖類と併用して使用するとき、小腸の消化
酵素であるα−グルコーダーゼの作用を緩慢に阻害し、
急激な血糖値の上昇を抑制し、インシュリンの分泌を低
く抑える効果がある。
効成分である植物性蛋白質又は動物性蛋白質を加水分解
して得られる加水分解物は、シュークロース、デンプン
及びデンプン由来のオリゴ糖から選ばれた1種又は2種
以上の消化性糖類と併用して使用するとき、小腸の消化
酵素であるα−グルコーダーゼの作用を緩慢に阻害し、
急激な血糖値の上昇を抑制し、インシュリンの分泌を低
く抑える効果がある。
【0060】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤はその
阻害作用が緩慢であり、摂取される全炭水化物量(全糖
質量)100重量部に対して0.5〜20重量部の大量
のα−グルコシダーゼ阻害剤を配合させて使用すること
ができるので、食品に添加混合できる食品素材あるいは
甘味料として使用することができる。
阻害作用が緩慢であり、摂取される全炭水化物量(全糖
質量)100重量部に対して0.5〜20重量部の大量
のα−グルコシダーゼ阻害剤を配合させて使用すること
ができるので、食品に添加混合できる食品素材あるいは
甘味料として使用することができる。
【0061】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤を含有
する食品、甘味料は、健康な人には、肥満、糖尿病を含
む成人病の予防に役立つことができ、また、肥満者や糖
尿病患者には、従来のシュークロース、デンプン、及び
デンプン由来のオリゴ糖等の糖類摂取の制限を緩和する
ことが可能な、食事療法に適した幅広い食品、甘味料の
提供が可能となる。
する食品、甘味料は、健康な人には、肥満、糖尿病を含
む成人病の予防に役立つことができ、また、肥満者や糖
尿病患者には、従来のシュークロース、デンプン、及び
デンプン由来のオリゴ糖等の糖類摂取の制限を緩和する
ことが可能な、食事療法に適した幅広い食品、甘味料の
提供が可能となる。
【0062】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤を含有
する食品は、α−グルコシダーゼの作用を緩慢に阻害
し、急激な血糖値の上昇を抑制し、インシュリンの分泌
を低く抑えるので、長期の摂取によって痩身効果が認め
られる。
する食品は、α−グルコシダーゼの作用を緩慢に阻害
し、急激な血糖値の上昇を抑制し、インシュリンの分泌
を低く抑えるので、長期の摂取によって痩身効果が認め
られる。
【0063】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤を含有
する飼料は、肥満傾向を緩和するので、ペットの肥満防
止用或いは糖尿病予防用飼料として、また、脂肪付の少
ない肉質の獣肉用動物の飼料として有用である。
する飼料は、肥満傾向を緩和するので、ペットの肥満防
止用或いは糖尿病予防用飼料として、また、脂肪付の少
ない肉質の獣肉用動物の飼料として有用である。
【図1】各種蛋白質の加水分解物がラット小腸の消化酵
素α−グルコシダーゼを阻害する作用を示すグラフ(基
質:20mMシュークロース)である。
素α−グルコシダーゼを阻害する作用を示すグラフ(基
質:20mMシュークロース)である。
【図2】各種蛋白質の加水分解物がラット小腸の消化酵
素α−グルコシダーゼを阻害する作用を示すグラフ(基
質:2%可溶性デンプン溶液)である。
素α−グルコシダーゼを阻害する作用を示すグラフ(基
質:2%可溶性デンプン溶液)である。
【図3】馬鈴薯蛋白質の加水分解物が豚小腸の消化酵素
α−グルコシダーゼを阻害する作用を示すグラフであ
る。
α−グルコシダーゼを阻害する作用を示すグラフであ
る。
【図4】シュークロースに馬鈴薯蛋白質の加水分解物を
混合したものを糖質としてラットに負荷した後の血糖値
上昇抑制の経時変化を示すグラフである。
混合したものを糖質としてラットに負荷した後の血糖値
上昇抑制の経時変化を示すグラフである。
【図5】シュークロースに馬鈴薯蛋白質の加水分解物を
混合したものを糖質としてラットに負荷した後の血清イ
ンシュリン濃度上昇抑制の経時変化を示すグラフであ
る。
混合したものを糖質としてラットに負荷した後の血清イ
ンシュリン濃度上昇抑制の経時変化を示すグラフであ
る。
【手続補正書】
【提出日】平成7年10月9日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0015
【補正方法】変更
【補正内容】
【0015】本発明のα−グルコシダーゼ阻害剤が、炭
水化物の含有量が元来少ないか或いは殆ど含まないよう
な食品に対して使用される場合、例えば、コーヒー、紅
茶、或いは各種茶等に対して、シュークロース、澱粉、
及び澱粉由来のオリゴ糖から選ばれた1種又は2種以上
の消化性糖から構成される糖とα−グルコシダーゼ阻害
剤が組み合わされた糖組成物又は甘味料の形態で使用す
ることができる。 ─────────────────────────────────────────────────────
水化物の含有量が元来少ないか或いは殆ど含まないよう
な食品に対して使用される場合、例えば、コーヒー、紅
茶、或いは各種茶等に対して、シュークロース、澱粉、
及び澱粉由来のオリゴ糖から選ばれた1種又は2種以上
の消化性糖から構成される糖とα−グルコシダーゼ阻害
剤が組み合わされた糖組成物又は甘味料の形態で使用す
ることができる。 ─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成7年10月30日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0043
【補正方法】変更
【補正内容】
【0043】下記の表3に予備飼育後、6日毎に計測し
たラットの体重の平均値を示す。飼料に馬鈴薯に由来す
る蛋白質の加水分解物を添加した区のラットの体重増加
は基本食による対照区にくらべて緩慢であり、馬鈴薯に
由来する蛋白質の加水分解物がラットの体重増加を抑制
した傾向が見てとれる。下記の表4には予備飼育後12
日毎の体重の増加量の平均値を示すが、ラットの成長が
進むにつれ、馬鈴薯蛋白質の加水分解物添加区の方が期
間中の体重増加量の平均値が小さく、25日〜36日に
かけての平均値は統計的にも有意な差(有意水準5%)
が見て取れる。
たラットの体重の平均値を示す。飼料に馬鈴薯に由来す
る蛋白質の加水分解物を添加した区のラットの体重増加
は基本食による対照区にくらべて緩慢であり、馬鈴薯に
由来する蛋白質の加水分解物がラットの体重増加を抑制
した傾向が見てとれる。下記の表4には予備飼育後12
日毎の体重の増加量の平均値を示すが、ラットの成長が
進むにつれ、馬鈴薯蛋白質の加水分解物添加区の方が期
間中の体重増加量の平均値が小さく、25日〜36日に
かけての平均値は統計的にも有意な差(有意水準5%)
が見て取れる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A23L 1/22 A23L 1/22 E 1/236 1/236 A C 1/29 1/29 1/305 1/305 // A21D 13/00 A21D 13/00 13/08 13/08 A61K 38/00 C12N 9/26 Z 38/55 ADP A61K 37/18 C12N 9/26 37/64 ADP (72)発明者 小野寺 秀一 北海道札幌市白石区平和通1丁目北7−23 アサヒ平和ビル303
Claims (12)
- 【請求項1】 植物性蛋白質又は動物性蛋白質を加水分
解して得られる加水分解物を有効成分とするα−グルコ
シダーゼに対する緩慢な阻害作用を有するα−グルコシ
ダーゼ阻害剤。 - 【請求項2】 (1)請求項1記載のα−グルコシダー
ゼ阻害剤と、 (2)シュークロース、澱粉、及び澱粉由来のオリゴ糖
から選ばれた1種または2種以上の消化性糖から構成さ
れる糖の緩慢な消化作用を有し、かつインシュリン分泌
を低く抑える作用を有する糖組成物。 - 【請求項3】 前記α−グルコシダーゼ阻害剤は、前記
糖組成物中において0.5〜20重量%である請求項2
記載の糖組成物。 - 【請求項4】 請求項2又は3記載の糖組成物を有効成
分とする、糖の緩慢な消化作用を有し、かつインシュリ
ン分泌を低く抑える作用を有する甘味料。 - 【請求項5】 請求項2又は3記載の糖組成物が添加さ
れた、糖の緩慢な消化作用を有し、かつインシュリン分
泌を低く抑える作用を有する健康食品。 - 【請求項6】 請求項1記載のα−グルコシダーゼ阻害
剤が、炭水化物を含む食品に、食品中の炭水化物量(糖
質量)に対して0.5〜20重量%となるように添加さ
れていることを特徴とする、糖の緩慢な消化作用を有
し、かつインシュリン分泌を低く抑える作用を有する健
康食品。 - 【請求項7】 請求項2又は3記載の糖組成物が添加さ
れた、糖の緩慢な消化作用を有し、かつインシュリン分
泌を低く抑える作用を有する糖尿病患者用食品。 - 【請求項8】 請求項1記載のα−グルコシダーゼ阻害
剤が、炭水化物を含む食品に、食品中の炭水化物量(糖
質量)に対して0.5〜20重量%となるように添加さ
れていることを特徴とする、糖の緩慢な消化作用を有
し、かつインシュリン分泌を低く抑える作用を有する糖
尿病患者用食品。 - 【請求項9】 請求項2又は3記載の糖組成物が添加さ
れた、糖の緩慢な消化作用を有し、かつインシュリン分
泌を低く抑える作用を有する痩身用食品。 - 【請求項10】 請求項1記載のα−グルコシダーゼ阻
害剤が、炭水化物を含む食品に、食品中の炭水化物量
(糖質量)に対して0.5〜20重量%となるように添
加されていることを特徴とする、糖の緩慢な消化作用を
有し、かつインシュリン分泌を低く抑える作用を有する
痩身用食品。 - 【請求項11】 請求項2又は3記載の糖組成物が添加
された、糖の緩慢な消化作用を有し、かつインシュリン
分泌を低く抑える作用を有する飼料。 - 【請求項12】 請求項1記載のα−グルコシダーゼ阻
害剤が、飼料中の炭水化物量(糖質量)に対して0.5
〜20重量%となるように添加されていることを特徴と
する、糖の緩慢な消化作用を有し、かつインシュリン分
泌を低く抑える作用を有する飼料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7246722A JPH0965836A (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | α−グルコシダーゼ阻害剤、それを含む糖組成物、甘味料、食品及び飼料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7246722A JPH0965836A (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | α−グルコシダーゼ阻害剤、それを含む糖組成物、甘味料、食品及び飼料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0965836A true JPH0965836A (ja) | 1997-03-11 |
Family
ID=17152685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7246722A Pending JPH0965836A (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | α−グルコシダーゼ阻害剤、それを含む糖組成物、甘味料、食品及び飼料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0965836A (ja) |
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-
1995
- 1995-08-31 JP JP7246722A patent/JPH0965836A/ja active Pending
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