JPH09176609A - Adhesive composition for heavy-duty corrosionproof coated steel product and heavy-duty corrosionproof coated steel product prepared using the same - Google Patents
Adhesive composition for heavy-duty corrosionproof coated steel product and heavy-duty corrosionproof coated steel product prepared using the sameInfo
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- JPH09176609A JPH09176609A JP34011495A JP34011495A JPH09176609A JP H09176609 A JPH09176609 A JP H09176609A JP 34011495 A JP34011495 A JP 34011495A JP 34011495 A JP34011495 A JP 34011495A JP H09176609 A JPH09176609 A JP H09176609A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】重防食被覆鋼材は鋼材の表面
にポリエチレン、ポリウレタンなどを被覆するが、本発
明は、これらポリオレフィン、ポリウレタンなどのプラ
スチックと鋼材を接着する接着剤およびそれを用いた重
防食被覆鋼材に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION Heavy-corrosion-coated steel material coats the surface of steel material with polyethylene, polyurethane, etc. The present invention relates to an adhesive for adhering plastics such as polyolefin or polyurethane to steel material, and heavy-corrosion protection using the same. The present invention relates to coated steel materials.
【0002】[0002]
【従来の技術】本発明は、鋼材の腐食環境に対する防食
対策としてのポリオレフィン被覆、ポリウレタン被覆、
特に化学的に安定なポリエチレンやポリプロピレンなど
のポリオレフィン被覆に用いる接着剤およびそれを用い
た重防食被覆鋼材に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a polyolefin coating, a polyurethane coating, as a corrosion prevention measure against the corrosive environment of steel materials,
In particular, the present invention relates to an adhesive used for coating a chemically stable polyolefin such as polyethylene or polypropylene, and a heavy anticorrosion coated steel material using the same.
【0003】ポリオレフィン樹脂は、熱融着などによる
加工が容易で、耐水性、耐湿性、衛生的特性に優れた汎
用性のある樹脂であり、比較的安価な樹脂である。しか
し、ポリオレフィン系樹脂は極性に乏しいため金属との
接着性に劣り、一旦接着しても直ちに金属から剥離して
しまう欠点があった。そのため、ポリオレフィン系樹脂
に極性基を導入して接着性を向上させることが従来より
知られており、例えば、ポリオレフィン系樹脂を無水マ
レイン酸などの不飽和カルボン酸またはその無水物でグ
ラフト変性し、これを金属基体表面への被覆または熱接
着用に用いることが知られている。The polyolefin resin is a versatile resin that is easy to process by heat fusion and has excellent water resistance, moisture resistance, and hygienic properties, and is a relatively inexpensive resin. However, since the polyolefin resin has poor polarity, it is inferior in adhesiveness to a metal and has a drawback that it is immediately peeled from the metal even if it is once adhered. Therefore, it has been conventionally known to improve the adhesiveness by introducing a polar group into a polyolefin resin, for example, a polyolefin resin is graft-modified with an unsaturated carboxylic acid such as maleic anhydride or an anhydride thereof, It is known to use this for coating or thermal bonding to metal substrate surfaces.
【0004】例えば、特公昭56-10184号公報において
は、不飽和カルボン酸またはその無水物をグラフトさせ
たポリオレフィンと金具とを、両者の界面に水酸基また
は加水分解性の基と酸反応性の基とを有する有機ケイ素
化合物を配し、熱接着させることが開示されている。ま
た、特公昭58-12299号公報においては、酸変性ポリエチ
レン70〜95重量部とポリプロピレン5〜30重量部との組
成物を金属との積層に用いることが開示され、さらに特
公昭58-40491号公報においては、ポリオレフィンと金属
箔との接着に際して、酸変性ポリオレフィン99〜70重量
部の組成物を接着剤として用いることが開示されてい
る。[0004] For example, in Japanese Patent Publication No. 56-10184, a polyolefin grafted with an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof and a metal fitting are used, and a hydroxyl group or a hydrolyzable group and an acid-reactive group are present at their interfaces. It is disclosed that an organosilicon compound having and is disposed and thermally bonded. Further, Japanese Patent Publication No. 58-12299 discloses that a composition of 70 to 95 parts by weight of acid-modified polyethylene and 5 to 30 parts by weight of polypropylene is used for laminating with a metal. The official gazette discloses the use of a composition containing 99 to 70 parts by weight of an acid-modified polyolefin as an adhesive agent when adhering the polyolefin and the metal foil.
【0005】しかしながら、ポリオレフィン系樹脂と基
体金属との積層体は、初期においては高い接着強度を示
すものでも、経時変化により接着強度が劣化を示すもの
が殆どであり、特に水分の存在する環境条件下ではこの
傾向が著しい。例えば、前述した酸変性ポリオレフィン
系樹脂は、金属に対する初期接着強度がかなり高いもの
であるが、やはり水分の存在する環境条件下では経時的
な接着強度の劣化が著しい。However, most of the laminates of the polyolefin resin and the base metal exhibit high adhesive strength in the initial stage, but most of them show deterioration in adhesive strength due to aging, especially under environmental conditions in which water is present. This tendency is remarkable below. For example, the above-mentioned acid-modified polyolefin-based resin has a considerably high initial adhesive strength to a metal, but also the adhesive strength deteriorates significantly with time under environmental conditions in which water is present.
【0006】この経時的な接着強度の劣化の傾向は、接
着に先立って予め金属表面をエポキシ系プライマーで処
理した場合にも同様に認められる。This tendency of deterioration of the adhesive strength over time is similarly recognized when the metal surface is treated with an epoxy primer prior to the adhesion.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
問題点を解決し、鋼材をポリオレフィン系樹脂で被覆
し、かつ熱接着させて積層体を製造するに際し、鋼材と
ポリオレフィン系樹脂との接着強度を向上させ、さらに
は、経時的な接着強度の劣化の防止が可能な重防食被覆
鋼材用接着剤組成物およびそれを用いた重防食被覆鋼材
を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to coat a steel material with a polyolefin resin and heat-bond it to produce a laminate, in which a steel material and a polyolefin resin are combined. It is an object of the present invention to provide an adhesive composition for a heavy anticorrosion coated steel material capable of improving the adhesive strength and further preventing deterioration of the adhesive strength over time, and a heavy anticorrosion coated steel material using the same.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】第1の発明は、グリシジ
ルアミン型エポキシ樹脂100 重量部に対して、エポキシ
樹脂用潜在性硬化剤5〜45重量部を含有することを特徴
とする重防食被覆鋼材用接着剤組成物である。第2の発
明は、グリシジルアミン型エポキシ樹脂とグリシジルエ
ーテル型エポキシ樹脂の合計量100 重量部に対して、エ
ポキシ樹脂用潜在性硬化剤5〜45重量部を含有し、か
つ、前記グリシジルアミン型エポキシ樹脂とグリシジル
エーテル型エポキシ樹脂の合計量100 重量部が、(1) グ
リシジルアミン型エポキシ樹脂10重量部以上、100 重量
部未満、(2) グリシジルエーテル型エポキシ樹脂90重量
部以下で構成されていることを特徴とする重防食被覆鋼
材用接着剤組成物である。A first invention is a heavy anticorrosion coating characterized by containing 5 to 45 parts by weight of a latent curing agent for an epoxy resin with respect to 100 parts by weight of a glycidylamine type epoxy resin. It is an adhesive composition for steel materials. A second invention comprises a latent curing agent for an epoxy resin in an amount of 5 to 45 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the glycidyl amine type epoxy resin and the glycidyl ether type epoxy resin, and the glycidyl amine type epoxy resin. 100 parts by weight of the total amount of resin and glycidyl ether type epoxy resin is composed of (1) 10 parts by weight or more of glycidyl amine type epoxy resin and less than 100 parts by weight, and (2) 90 parts by weight or less of glycidyl ether type epoxy resin. An adhesive composition for heavy-duty anticorrosion coated steels, which is characterized in that:
【0009】また、第3の発明は、鋼材の表面にエポキ
シ樹脂系接着剤からなるプライマー層、変性ポリオレフ
ィン樹脂層およびポリオレフィン層を順次積層した重防
食被覆鋼材であって、前記エポキシ樹脂系接着剤が、グ
リシジルアミン型エポキシ樹脂100 重量部に対して、エ
ポキシ樹脂用潜在性硬化剤5〜45重量部を含有するエポ
キシ樹脂系接着剤であることを特徴とする重防食被覆鋼
材である。A third aspect of the present invention is a heavy anticorrosion coated steel material in which a primer layer made of an epoxy resin adhesive, a modified polyolefin resin layer, and a polyolefin layer are sequentially laminated on the surface of a steel material, wherein the epoxy resin adhesive is used. Is an epoxy resin-based adhesive containing 5 to 45 parts by weight of a latent curing agent for an epoxy resin with respect to 100 parts by weight of a glycidyl amine type epoxy resin.
【0010】さらに、第4の発明は、鋼材の表面にエポ
キシ樹脂系接着剤からなるプライマー層、変性ポリオレ
フィン樹脂層およびポリオレフィン層を順次積層した重
防食被覆鋼材であって、前記エポキシ樹脂系接着剤が、
グリシジルアミン型エポキシ樹脂とグリシジルエーテル
型エポキシ樹脂の合計量100 重量部に対して、エポキシ
樹脂用潜在性硬化剤5〜45重量部を含有し、かつ前記グ
リシジルアミン型エポキシ樹脂とグリシジルエーテル型
エポキシ樹脂の合計量100 重量部が、(1) グリシジルア
ミン型エポキシ樹脂10重量部以上、100 重量部未満、
(2) グリシジルエーテル型エポキシ樹脂90重量部以下で
構成されているエポキシ樹脂系接着剤であることを特徴
とする重防食被覆鋼材である。Further, a fourth invention is a heavy anticorrosion coated steel material in which a primer layer made of an epoxy resin adhesive, a modified polyolefin resin layer and a polyolefin layer are sequentially laminated on the surface of a steel material, wherein the epoxy resin adhesive is used. But,
The glycidyl amine type epoxy resin and the glycidyl ether type epoxy resin are contained in an amount of 5 to 45 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the glycidyl amine type epoxy resin and the glycidyl amine type epoxy resin and the glycidyl ether type epoxy resin. The total amount of 100 parts by weight is (1) 10 parts by weight or more of glycidyl amine type epoxy resin and less than 100 parts by weight,
(2) A heavy anticorrosion coated steel material, which is an epoxy resin adhesive composed of 90 parts by weight or less of a glycidyl ether type epoxy resin.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】以下、本発明をより詳細に説明す
る。前記目的を達成するために、本発明者らは鋭意検討
の結果、少なくともグリシジルアミン型エポキシ樹脂と
エポキシ樹脂用潜在性硬化剤からなるエポキシ樹脂系接
着剤組成物が、水分の存在する環境下や塩水の環境中に
おいても非常に接着性が高く、該接着剤組成物をプライ
マーとして用い、ポリオレフィン系樹脂を鋼材表面に被
覆することにより、水分の存在する環境下でのポリオレ
フィン系樹脂の経時的な接着強度の劣化の防止が可能で
あることを見出した。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. In order to achieve the above-mentioned object, the present inventors have earnestly studied, and as a result, an epoxy resin-based adhesive composition comprising at least a glycidylamine type epoxy resin and a latent curing agent for an epoxy resin, in an environment where water is present or It has a very high adhesiveness even in an environment of salt water, and by using the adhesive composition as a primer and coating the surface of the steel material with a polyolefin resin, the polyolefin resin in the environment in the presence of water can be changed over time. It was found that deterioration of the adhesive strength can be prevented.
【0012】本発明において用いられるグリシジルアミ
ン型エポキシ樹脂としては、例えばキシリレンジアミン
などの脂肪族ジアミンとエピクロルヒドリンとの縮合物
であるグリシジルアミン化合物、ジアミノジフェニルメ
タンなどの芳香族ジアミンとエピクロルヒドリンとの縮
合物であるグリシジルアミン化合物、3−アミノフェノ
ール、アニリン、トルイジンなどのモノアミン化合物と
エピクロルヒドリンとの縮合物であるグリシジルアミン
化合物などのグリシジルアミン化合物の1種または2種
以上が好ましく例示されるが、これらに限定されるもの
ではない。Examples of the glycidylamine type epoxy resin used in the present invention include a glycidylamine compound which is a condensation product of an aliphatic diamine such as xylylenediamine and epichlorohydrin, and a condensation product of an aromatic diamine such as diaminodiphenylmethane and epichlorohydrin. One or more kinds of glycidylamine compounds such as glycidylamine compounds, which are condensates of monoamine compounds such as 3-aminophenol, aniline, and toluidine, and glycidylamine compounds, which are epichlorohydrin, are preferably exemplified. It is not limited.
【0013】グリシジルアミン型エポキシ樹脂として利
用できる市販品としては、例えばエピクロン421L、エピ
クロン430 (:商品名、大日本インキ化学工業(株)社
製)、エピコート604 (:商品名、油化シェル社製)、
GOT 、GAN (:商品名、日本化薬(株)社製)、TETRAD
−X 、TETRAD−D 、TETRAD−C (:商品名、三菱瓦斯化
学(株)社製)が挙げられる。Commercial products that can be used as the glycidyl amine type epoxy resin include, for example, Epicron 421L, Epicron 430 (trade name, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), Epicoat 604 (trade name, Yuka Shell Co., Ltd. Made),
GOT, GAN (: trade name, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), TETRAD
-X, TETRAD-D, and TETRAD-C (: trade name, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.).
【0014】また、グリシジルアミン型エポキシ樹脂と
しては、ゴム変性エポキシ樹脂であるTSR 960 、TSR 93
0 (:商品名、大日本インキ化学工業(株)社製)、EP
4032 、EP 4026 (:商品名、旭電化工業(株)社
製)、ウレタン変性エポキシ樹脂であるEPU 6 (:商品
名、旭電化工業(株)社製)、さらにはPolybd R−45EP
I(:商品名、出光石油化学(株)社製)なども好まし
く使用できる。The glycidylamine type epoxy resin is a rubber-modified epoxy resin such as TSR 960 or TSR 93.
0 (: Product name, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), EP
4032, EP 4026 (: trade name, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), EPU 6 (: trade name, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), which is a urethane-modified epoxy resin, and Polybd R-45EP.
I (: trade name, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and the like can also be preferably used.
【0015】次に、本発明において用いられるグリシジ
ルエーテル型エポキシ樹脂としては、例えばフェノール
ノボラック型のグリシジルエーテル、ビスフェノール
A、AD、Fのジグリシジルエーテルなどのグリシジル
エーテルから選ばれる1種または2種以上が好ましく例
示されるが、これらに限定されるものではない。フェノ
ールノボラック型のグリシジルエーテルとして利用でき
る市販品としては、エピコート 152、エピコート 15
4(:商品名、油化シェルエポキシ社製)、エポトート
YDPN 638 、YDPN 601、YDPN 602(:商品名、東都化成
社製)、DEN431 、DEN 438 、DEN 439 、DEN 485 (:
商品名、ダウケミカル日本社製)、EPN 1138、EPN 113
9、XPY 307 (:商品名、チバガイギー社製)などが挙
げられる。Next, as the glycidyl ether type epoxy resin used in the present invention, for example, one or more selected from glycidyl ethers such as phenol novolac type glycidyl ether and bisphenol A, AD and F diglycidyl ether. Are preferably exemplified, but not limited thereto. As commercially available products that can be used as phenol novolac type glycidyl ether, Epicoat 152, Epicoat 15
4 (: Product name, Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), Epotote
YDPN 638, YDPN 601, YDPN 602 (: trade name, manufactured by Tohto Kasei Co., Ltd.), DEN431, DEN 438, DEN 439, DEN 485 (:
Product name, manufactured by Dow Chemical Japan), EPN 1138, EPN 113
9, XPY 307 (trade name, manufactured by Ciba Geigy) and the like.
【0016】ビスフェノールAのジグリシジルエーテル
として利用できる市販品としては、エピコート828 、エ
ピコート834 、エピコート1001、エピコート1007、エピ
コート1009(:商品名、油化シェルエポキシ社製)、エ
ポミック R140 、エポミックR144 、エポミック R301
、エポミック R302 、エポミック R304 、エポミックR
307 、エポミック R309 (:商品名、三井石油化学工業
(株)社製)、DER 317 、DER 330 、DER 331 、DER 33
3 、DER 383 、DER 387 、DER 662 、DER 664、DER 667
(:商品名、ダウケミカル日本社製)などが挙げられ
る。Commercial products usable as the diglycidyl ether of bisphenol A include Epicoat 828, Epicoat 834, Epicoat 1001, Epicoat 1007, Epicoat 1009 (trade name, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), Epomic R140, Epomic R144, Epomic R301
, Epomic R302, Epomic R304, Epomic R
307, Epomic R309 (trade name, manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.), DER 317, DER 330, DER 331, DER 33
3, DER 383, DER 387, DER 662, DER 664, DER 667
(: Product name, manufactured by Dow Chemical Japan Co., Ltd.) and the like.
【0017】また、ビスフェノールADのジグリシジル
エーテルとして利用できる市販品としては、エポミック
R710 、エポミック R710H(:商品名、三井石油化学工
業(株)社製)などが挙げられる。さらに、ビスフェノ
ールFのジグリシジルエーテルとして利用できる市販品
としては、エピコート 806、エピコート 807(:商品
名、油化シェルエポキシ社製)などが挙げられる。Commercially available products that can be used as the diglycidyl ether of bisphenol AD include Epomic
R710, Epomic R710H (: trade name, manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.) and the like. Further, examples of commercially available products that can be used as the diglycidyl ether of bisphenol F include Epicoat 806 and Epicoat 807 (trade name, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.).
【0018】これらのエポキシ樹脂、特にグリシジルア
ミン型エポキシ樹脂は、長期の湿潤環境下や塩水環境下
において、鋼材とポリオレフィン系樹脂、ポリウレタン
系樹脂などの防食被覆材料との間の密着力の保持に必須
である。第2の発明および第4の発明においては、グリ
シジルアミン型エポキシ樹脂とグリシジルエーテル型エ
ポキシ樹脂の合計量100 重量部が、(1) グリシジルアミ
ン型エポキシ樹脂10重量部以上、100 重量部未満、(2)
グリシジルエーテル型エポキシ樹脂90重量部以下の割合
で構成されていることが好ましい。These epoxy resins, particularly glycidyl amine type epoxy resins, are used to maintain the adhesion between steel materials and anticorrosion coating materials such as polyolefin resins and polyurethane resins under a long-term wet environment or salt water environment. Required. In the second invention and the fourth invention, the total amount of the glycidyl amine type epoxy resin and the glycidyl ether type epoxy resin is 100 parts by weight, and (1) the glycidyl amine type epoxy resin is 10 parts by weight or more and less than 100 parts by weight, 2)
It is preferable that the amount of the glycidyl ether type epoxy resin is 90 parts by weight or less.
【0019】グリシジルアミン型エポキシ樹脂が10重量
部未満、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂が90重量部
超えの場合、ポリオレフィン被覆鋼材の初期接着強度、
水分の存在する環境下における経時的接着強度の低下が
大となる。なお、エポキシ樹脂が常温で高粘度あるいは
固形状態である場合、例えばエピコート 1007 を用いる
場合には反応性希釈剤で希釈することによりエポキシ樹
脂を低粘度化したものを用いることが好ましい。When the glycidyl amine type epoxy resin is less than 10 parts by weight and the glycidyl ether type epoxy resin is more than 90 parts by weight, the initial adhesive strength of the polyolefin-coated steel material,
The decrease in adhesive strength over time in an environment where water is present becomes large. When the epoxy resin has a high viscosity or a solid state at room temperature, for example, when using Epicoat 1007, it is preferable to use a low viscosity epoxy resin by diluting with a reactive diluent.
【0020】またさらに、反応性希釈剤と呼ばれている
エポキシ樹脂も場合によっては配合することもできる。
また、本発明における接着剤組成物の成分であるエポキ
シ樹脂用硬化剤としては加熱により硬化剤としての作用
を示す潜在性硬化剤を配合することが好ましい。Furthermore, an epoxy resin called a reactive diluent can be blended in some cases.
Further, as the curing agent for the epoxy resin, which is a component of the adhesive composition in the present invention, it is preferable to blend a latent curing agent that acts as a curing agent when heated.
【0021】本発明において用いられるエポキシ樹脂用
潜在性硬化剤としては、例えばジシアノジアミド、アジ
ピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、イソフ
タル酸ジヒドラジドなどのヒドラジド誘導体、イミダゾ
ール誘導体、フェニュロン、モニュロン、デューロン、
ジメチルユリア、トリレンジイソシアネートとジメチル
アミンの付加物などのユリア誘導体などの潜在性硬化剤
から選ばれる1種または2種以上が好ましく例示される
が、これらに限定されるものではない。Examples of the latent curing agent for epoxy resin used in the present invention include dicyanodiamide, adipic acid dihydrazide, sebacic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide and other hydrazide derivatives, imidazole derivatives, fenuron, monuron, duron,
One or more selected from latent curing agents such as urea derivatives such as dimethylurea, tolylene diisocyanate and an adduct of dimethylamine and the like are preferably exemplified, but not limited thereto.
【0022】エポキシ樹脂用潜在性硬化剤として利用で
きる市販品としては、アミキュア(PN 23 、MY 24 、VD
H 、LDH 、UDH )(:商品名、味の素(株)社)、ノバ
キュア(HX 3612 、HX 3613 、HX 3721 、HX 3722 、HX
3741 、HX 3742 、HX 3871、HX 3891 、HX 3921HP 、H
X 3951HP )(:商品名、旭化成工業(株)社製)、A
CRハードナー(H 3615、H 3809、H 3731、H 3293、H
3366、H 3842、H 3849S 、H 3670S 、H 3636)(:商品
名、エーシーアール(株)社製)などが挙げられる。Commercially available products that can be used as a latent curing agent for epoxy resins include Amicure (PN 23, MY 24, VD
H, LDH, UDH) (trade name, Ajinomoto Co., Inc.), Novacure (HX 3612, HX 3613, HX 3721, HX 3722, HX)
3741, HX 3742, HX 3871, HX 3891, HX 3921HP, H
X 3951HP) (: Product name, manufactured by Asahi Kasei Corporation), A
CR Hardener (H 3615, H 3809, H 3731, H 3293, H
3366, H 3842, H 3849S, H 3670S, H 3636) (trade name, manufactured by AC R Co., Ltd.) and the like.
【0023】潜在性硬化剤は単独で使用する場合もある
し、2種類以上の潜在性硬化剤を混合して使用すること
もできる。これら潜在性硬化剤の配合量は必要とする硬
化速度にもよるが、エポキシ樹脂の合計量100 重量部に
対して、5〜45重量部であることが好ましい。これは、
配合量が5重量部未満であると硬化速度が遅く被覆材の
貼り合わせラインの速度に適合しなくなり、また45重量
部を超えると硬化剤の種類によっては発泡したり、接着
剤としての安定性に阻害をきたす場合があるためであ
る。The latent hardener may be used alone, or two or more kinds of latent hardeners may be mixed and used. The blending amount of these latent curing agents depends on the required curing rate, but is preferably 5 to 45 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the epoxy resin. this is,
If the compounding amount is less than 5 parts by weight, the curing speed will be slow and it will not be compatible with the speed of the coating material laminating line, and if it exceeds 45 parts by weight, it will foam depending on the type of curing agent, or stability as an adhesive agent. This is because there is a possibility that the
【0024】また、本発明の接着剤組成物中に、腐食因
子透過抑制効果のある燐片状顔料であるガラスフレー
ク、雲母、体質顔料であるタルク、着色顔料などの添加
剤を添加してもよい。さらに、本発明の接着剤組成物中
の潜在性硬化剤や充填剤、顔料の沈降を防ぐ目的で、沈
降防止剤、例えばヒュームドリシカ、コロイダルシリカ
を適量添加することが好ましい。Further, additives such as glass flakes which are scaly pigments having a corrosion factor permeation inhibiting effect, mica, talc which is an extender pigment, and color pigments may be added to the adhesive composition of the present invention. Good. Further, it is preferable to add an appropriate amount of an anti-sedimentation agent such as fumedricica or colloidal silica for the purpose of preventing sedimentation of the latent curing agent, the filler and the pigment in the adhesive composition of the present invention.
【0025】本発明における鋼材とは、炭素鋼、ステン
レス鋼などの低合金鋼、高合金鋼を素材とする鋼管、型
鋼、鋼板、棒鋼および鋼製の成型品や構造物などが例示
され、屋外、地中、地上、海底などで広く用いられるも
のを総称するものである。また、前記鋼材の表面に亜
鉛、アルミニューム、クロム、ニッケルなどのめっき
層、亜鉛−鉄、亜鉛−ニッケル−コバルトなどの合金め
っき層、さらにこれらのめっき層中にシリカ、アルミ
ナ、酸化チタン、シリコンカーバイド、窒化硼素などの
無機微粒子を分散させた分散めっき層を有する鋼材も好
ましく用いられる。Examples of the steel material in the present invention include steel pipes, low-alloy steels such as carbon steel and stainless steel, high-alloy steels, shaped steels, steel plates, steel bars, and steel molded products and structures. , It is a general term for those widely used in the ground, ground, and seabed. Further, on the surface of the steel material, a plated layer of zinc, aluminum, chromium, nickel, etc., an alloy plated layer of zinc-iron, zinc-nickel-cobalt, etc., and further silica, alumina, titanium oxide, silicon in these plated layers. A steel material having a dispersed plating layer in which inorganic fine particles such as carbide and boron nitride are dispersed is also preferably used.
【0026】鋼材には予め酸洗、ブラストなどの脱錆処
理を施すことが好ましく、さらには燐酸塩、クロメート
などの化成処理を行ってもよい。化成処理方法として
は、例えば浸漬塗布、ハケ塗り、スプレー塗布などの塗
布法、電解クロメートなどの電解法などが挙げられる。
本発明における変性ポリオレフィン樹脂としては、ポリ
エチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン、エチ
レン−プロピレン共重合体などのポリオレフィン共重合
体樹脂を、マレイン酸、アクリル酸、メタアクリル酸な
どの不飽和カルボン酸、またはそれらの酸無水物で変性
したもの、またはそれら変性ポリオレフィン樹脂の混合
物が例示される。The steel material is preferably preliminarily subjected to rusting treatment such as pickling and blasting, and may be further subjected to chemical conversion treatment such as phosphate and chromate. Examples of the chemical conversion treatment method include coating methods such as dip coating, brush coating and spray coating, and electrolytic methods such as electrolytic chromate.
As the modified polyolefin resin in the present invention, polyethylene, polyolefin such as polypropylene, polyolefin copolymer resin such as ethylene-propylene copolymer, maleic acid, acrylic acid, unsaturated carboxylic acid such as methacrylic acid, or those Examples thereof include those modified with an acid anhydride or a mixture of these modified polyolefin resins.
【0027】本発明においては、変性ポリオレフィン樹
脂層の上にポリオレフィン層を形成することにより、前
記プライマー層とポリオレフィン層との密着性をさらに
向上でき、より好ましい結果を得る。また、本発明にお
けるポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロ
ピレンなどのポリオレフィン、エチレン−プロピレン共
重合体などのポリオレフィン共重合体樹脂、またはそれ
らの混合物が例示される。In the present invention, by forming the polyolefin layer on the modified polyolefin resin layer, the adhesion between the primer layer and the polyolefin layer can be further improved, and more preferable results can be obtained. Examples of the polyolefin in the present invention include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyolefin copolymer resins such as ethylene-propylene copolymer, and mixtures thereof.
【0028】さらに本発明においては、前記変性ポリオ
レフィン樹脂層およびポリオレフィン層の少なくとも1
層に、必要に応じて顔料を含有してもよい。顔料として
は、シリカ、アルミナ、チタニア、タルク、ケイ酸塩、
亜鉛華、リン酸アルミニウム、カーボンブラック、ベン
ガラ、アニリンブラック、アゾ系顔料、フタロシアニン
などの一般の体質顔料、着色顔料が例示される。Further, in the present invention, at least one of the modified polyolefin resin layer and the polyolefin layer.
The layer may optionally contain a pigment. As the pigment, silica, alumina, titania, talc, silicate,
Examples include general extender pigments such as zinc white, aluminum phosphate, carbon black, red iron oxide, aniline black, azo pigments, and phthalocyanines, and coloring pigments.
【0029】本発明の重防食被覆鋼材は鋼表面での腐食
量を極端に抑制することができた。The heavy anticorrosion coated steel material of the present invention was able to extremely suppress the amount of corrosion on the steel surface.
【0030】[0030]
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。グリシジルジルエーテル型エポキシ樹脂として、エ
ピコート 828(油化シェルエポキシ社製): 26重量部、
エポキシ樹脂用潜在性硬化剤として、ジシアノジアミド
(DICY): 8重量部およびアミキュア PN23 (味の
素(株)社): 3重量部を配合し、該配合物を、ペイン
トロールで平均粒径が20μm以下になるように潰した。The present invention will be described below in more detail with reference to examples. As a glycidyl diether type epoxy resin, Epicoat 828 (manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.): 26 parts by weight,
As a latent curing agent for epoxy resin, dicyanodiamide (DICY): 8 parts by weight and Amicure PN23 (Ajinomoto Co., Inc.): 3 parts by weight were blended, and the blended mixture had an average particle size of 20 μm or less on a paint roll. Crushed to become.
【0031】次に、該配合物に、さらにエピコート 82
8:54重量部と、グリシジルジルアミン型エポキシ樹脂
としてエピコート 604(油化シェルエポキシ社製):20
重量部を加え撹拌と脱泡を行い、エポキシ樹脂系接着剤
を試作した。次に、試作したエポキシ樹脂系接着剤を、
アルミナ#40で脱錆処理したSS41鋼板(厚さ3m
m)にバーコーターを用いて厚さ35μmになるように塗
布した。The formulation is then further subjected to Epicoat 82.
8:54 parts by weight and Epicoat 604 (produced by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) as a glycidyl diamine amine type epoxy resin: 20
An epoxy resin adhesive was produced as a trial by adding parts by weight and stirring and defoaming. Next, the trial epoxy resin adhesive
SS41 steel plate (thickness 3m
m) was applied with a bar coater to a thickness of 35 μm.
【0032】塗布後の鋼板を 120℃に加熱して、接着剤
を硬化させ、ついで無水マレイン酸をグラフトしたポリ
エチレンシート、ポリエチレンをこの順序で重ね合わ
せ、 220℃のホットプレスで圧下し、鋼板にポリエチレ
ンを積層した被覆鋼材を得た(実施例1)。さらに、前
記実施例1と同様な方法で、表1の実施例2〜実施例
9、および表2の比較例1〜比較例9に示すエポキシ樹
脂系接着剤を試作し、それらを用いてポリエチレン被覆
鋼材を試作した。The coated steel sheet is heated to 120 ° C. to cure the adhesive, and then a polyethylene sheet grafted with maleic anhydride and polyethylene are superposed in this order, and rolled down by a hot press at 220 ° C. A coated steel material laminated with polyethylene was obtained (Example 1). Further, in the same manner as in Example 1, the epoxy resin adhesives shown in Examples 2 to 9 in Table 1 and Comparative Examples 1 to 9 in Table 2 were experimentally produced, and polyethylene was produced using them. A coated steel material was prototyped.
【0033】得られたエポキシ樹脂系接着剤およびポリ
エチレン被覆鋼材の試験片について、下記試験方法で性
能を評価した。 〔初期接着強度:〕初期接着強度は試作した被覆鋼材試
験片の90度剥離試験を行って判断した。90度剥離試験は
ピール試験法により行った。すなわち、被覆鋼材の被膜
を1.0cm 幅で剥離し、剥離角:90度、剥離速度:10mm/m
inで被膜を剥離するときのピール強度を測定した。The test pieces of the obtained epoxy resin adhesive and polyethylene-coated steel material were evaluated for performance by the following test method. [Initial bond strength:] The initial bond strength was judged by performing a 90-degree peeling test on a trial coated steel material test piece. The 90 degree peeling test was performed by the peel test method. That is, the coating of coated steel is peeled off with a width of 1.0 cm, peeling angle: 90 degrees, peeling speed: 10 mm / m
The peel strength when peeling the coating with in was measured.
【0034】〔温水試験後の接着強度:〕被覆鋼材試験
片を60℃の温水中に 120日浸漬後、試験片の90度剥離試
験を行って判断した。 〔塩水試験後の接着強度:〕被覆鋼材試験片を60℃の3
%NaCl水溶液中に 120日浸漬後、試験片の90度剥離試験
を行って判断した。[Adhesive Strength After Hot Water Test:] The coated steel test piece was immersed in hot water at 60 ° C. for 120 days, and then a 90 ° peel test was performed on the test piece for judgment. [Adhesive strength after salt water test:] The coated steel test piece was
After 120 days of immersion in an aqueous solution of NaCl, a 90-degree peel test was conducted on the test piece for judgment.
【0035】得られた結果を、表1および表2に併せて
示す。The obtained results are also shown in Tables 1 and 2.
【0036】[0036]
【表1】 [Table 1]
【0037】[0037]
【表2】 [Table 2]
【0038】表1および表2の結果から、本発明の接着
剤組成物を用いた被覆鋼材は、初期接着強度が大で、な
おかつ温水試験後の接着強度および塩水試験後の接着強
度のいずれも大であることが分かる。From the results shown in Tables 1 and 2, the coated steel material using the adhesive composition of the present invention has a large initial adhesive strength, and both the adhesive strength after the hot water test and the adhesive strength after the salt water test. It turns out to be great.
【0039】[0039]
【発明の効果】本発明の接着剤組成物は、鋼材とポリオ
レフィン系樹脂などの樹脂との接着強度を向上させ、さ
らには、本発明の接着剤組成物を用いた被覆鋼材は、水
分の存在する環境下や塩水の環境下においても経時的接
着強度の低下が防止可能であり、本発明は優れた効果を
奏する。The adhesive composition of the present invention improves the adhesive strength between a steel material and a resin such as a polyolefin resin, and the coated steel material using the adhesive composition of the present invention has the presence of water. It is possible to prevent a decrease in the adhesive strength over time even in an environment where it is used or in an environment of salt water, and the present invention has an excellent effect.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09D 163/00 PJE C09D 163/00 PJE ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location C09D 163/00 PJE C09D 163/00 PJE
Claims (4)
量部に対して、エポキシ樹脂用潜在性硬化剤5〜45重量
部を含有することを特徴とする重防食被覆鋼材用接着剤
組成物。1. An adhesive composition for heavy anticorrosion coated steel, comprising 5 to 45 parts by weight of a latent curing agent for an epoxy resin with respect to 100 parts by weight of a glycidyl amine type epoxy resin.
シジルエーテル型エポキシ樹脂の合計量100 重量部に対
して、エポキシ樹脂用潜在性硬化剤5〜45重量部を含有
し、かつ、前記グリシジルアミン型エポキシ樹脂とグリ
シジルエーテル型エポキシ樹脂の合計量100 重量部が、
(1) グリシジルアミン型エポキシ樹脂10重量部以上、10
0 重量部未満、(2) グリシジルエーテル型エポキシ樹脂
90重量部以下で構成されていることを特徴とする重防食
被覆鋼材用接着剤組成物。2. A latent curing agent for an epoxy resin in an amount of 5 to 45 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the glycidyl amine type epoxy resin and the glycidyl ether type epoxy resin, and the glycidyl amine type epoxy resin. And the total amount of glycidyl ether type epoxy resin is 100 parts by weight,
(1) Glycidylamine type epoxy resin 10 parts by weight or more, 10
Less than 0 parts by weight, (2) glycidyl ether type epoxy resin
An adhesive composition for heavy anticorrosion coated steel, which is composed of 90 parts by weight or less.
なるプライマー層、変性ポリオレフィン樹脂層およびポ
リオレフィン層を順次積層した重防食被覆鋼材であっ
て、前記エポキシ樹脂系接着剤が、グリシジルアミン型
エポキシ樹脂100 重量部に対して、エポキシ樹脂用潜在
性硬化剤5〜45重量部を含有するエポキシ樹脂系接着剤
であることを特徴とする重防食被覆鋼材。3. A heavy anticorrosion coated steel material in which a primer layer made of an epoxy resin adhesive, a modified polyolefin resin layer and a polyolefin layer are sequentially laminated on the surface of a steel material, wherein the epoxy resin adhesive is a glycidyl amine type epoxy. A heavy anticorrosion coated steel material, which is an epoxy resin-based adhesive containing 5 to 45 parts by weight of a latent curing agent for epoxy resin with respect to 100 parts by weight of resin.
なるプライマー層、変性ポリオレフィン樹脂層およびポ
リオレフィン層を順次積層した重防食被覆鋼材であっ
て、前記エポキシ樹脂系接着剤が、グリシジルアミン型
エポキシ樹脂とグリシジルエーテル型エポキシ樹脂の合
計量100 重量部に対して、エポキシ樹脂用潜在性硬化剤
5〜45重量部を含有し、かつ前記グリシジルアミン型エ
ポキシ樹脂とグリシジルエーテル型エポキシ樹脂の合計
量100 重量部が、(1) グリシジルアミン型エポキシ樹脂
10重量部以上、100 重量部未満、(2) グリシジルエーテ
ル型エポキシ樹脂90重量部以下で構成されているエポキ
シ樹脂系接着剤であることを特徴とする重防食被覆鋼
材。4. A heavy anticorrosion coated steel material comprising a primer layer made of an epoxy resin adhesive, a modified polyolefin resin layer and a polyolefin layer, which are sequentially laminated on the surface of a steel material, wherein the epoxy resin adhesive is a glycidyl amine type epoxy. The total amount of the resin and the glycidyl ether type epoxy resin is 100 parts by weight, and the latent curing agent for the epoxy resin is 5 to 45 parts by weight, and the total amount of the glycidyl amine type epoxy resin and the glycidyl ether type epoxy resin is 100 parts by weight. Parts by weight are (1) glycidyl amine type epoxy resin
A heavy corrosion resistant coated steel material, which is an epoxy resin adhesive composed of 10 parts by weight or more and less than 100 parts by weight and (2) 90 parts by weight or less of a glycidyl ether type epoxy resin.
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- 1995-12-27 JP JP34011495A patent/JPH09176609A/en active Pending
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