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JPH09176000A - Plaster for medical use - Google Patents

Plaster for medical use

Info

Publication number
JPH09176000A
JPH09176000A JP34304995A JP34304995A JPH09176000A JP H09176000 A JPH09176000 A JP H09176000A JP 34304995 A JP34304995 A JP 34304995A JP 34304995 A JP34304995 A JP 34304995A JP H09176000 A JPH09176000 A JP H09176000A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyester elastomer
drug
acid
adhesive layer
polyester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP34304995A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takanori Miyoshi
孝則 三好
Shunichi Matsumura
俊一 松村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP34304995A priority Critical patent/JPH09176000A/en
Publication of JPH09176000A publication Critical patent/JPH09176000A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the subject plaster produced by applying a drug-containing tacky adhesive layer to a substrate interposing a specific porous polyester elastomer film therebetween, having excellent adhesiveness to the skin and exhibiting increased capability to effect the transcutaneous absorption of a transcutaneous absorption drug. SOLUTION: A drug-containing tacky adhesive layer having a thickness of 1-30μm is applied to a surface of a substrate interposing a porous polyester elastomer film having a pare ratio of 10-95% between the adhesive layer and the core. The porous membrane is preferably composed of a polyester elastomer containing polybutylene 2,6-naphthalate as a hard segment and a polyoxytetramethylene glycol as a soft segment. The porous membrane is produced preferably by casting a solution composition composed of the polyester elastomer and a water-miscible polar solvent on a supporting substrate, making the cast film gel by cooling and extracting the solvent from the solution composition using an aqueous solvent. The water-miscible polar solvent is preferably e.g. N-methylpyrrolidone.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、医療用貼付剤に関
し、さらに詳しくは皮膚への密着性に優れ、しかも経皮
吸収性の薬物を皮膚から生体内に吸収させる能力を増大
させる、疾患治療用の医療用貼付剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a medical patch, and more particularly, to treating diseases by increasing the ability to absorb a transdermal drug into the body from the skin, which has excellent adhesion to the skin. Medical patch for medical use.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、シート状の外用貼付剤により薬物
を経皮的に生体内に投与し、これによって疾患の治療を
行う試みは、全身性、局所性の別を問わず数多くの提案
がなされている。しかし、これらの貼付剤の大部分は、
薬物を含有する粘着剤を基材の片面に塗布したものであ
り、一般的には12〜24時間貼付するが、貼付後も7
0%以上の薬物がテープ中に残存している。そのため、
実際に治療に必要な量に対し何倍もの薬物を含有させね
ばならず、極めて不経済であった。
2. Description of the Related Art In recent years, many attempts have been made to treat a disease by transdermally administering a drug into a living body using a sheet-shaped external patch, regardless of whether it is systemic or local. Has been done. However, most of these patches are
An adhesive containing a drug is applied to one side of a base material, which is generally applied for 12 to 24 hours.
0% or more of the drug remains in the tape. for that reason,
This was extremely uneconomical because the drug had to be contained in many times the amount required for the treatment.

【0003】このため、この問題を解決するために、い
かに述べる提案がなされている。
[0003] Therefore, in order to solve this problem, the following proposals have been made.

【0004】第一の提案としては、疾患の治療に密封包
帯療法(いわゆるODT療法)を採用したものである。
即ち、皮膚に軟膏等の外用薬を塗り、この上を非通気性
のフィルムで覆い、効果的に薬物を経皮吸収させるもの
である。しかしながら、上記の提案では、幹部への取り
付けなどの処置が面倒であるばかりでなく、嵩張り、剥
がれ易い。しかも、患部の面積が大きかったり形状が複
雑であったりする場合、或は患部が伸縮するような場合
には患部へ密着し難いといった問題があった。
The first proposal is to employ occlusive bandage therapy (so-called ODT therapy) for treatment of diseases.
That is, an external drug such as an ointment is applied to the skin, and this is covered with a non-breathable film to effectively percutaneously absorb the drug. However, in the above-mentioned proposal, not only the procedure such as attachment to the trunk is troublesome, but also bulky and easy to peel off. Moreover, there is a problem that it is difficult to adhere to the affected area when the area of the affected area is large or the shape is complicated, or when the affected area expands or contracts.

【0005】第二の提案としては、基材フィルムの片面
に、薬物を含有しない粘着剤層を介して、薬物を含有す
る粘着剤を設け、この2つの粘着剤層の合計量が20〜
100μmとするものである(特公昭60−5569号
公報)。上記の提案では、粘着剤層全体に薬物を均一濃
度で含有させる方法に比較して、粘着剤層における皮膚
への粘着面側の薬物濃度が高く、この結果、外用貼付剤
の表面濃度との濃度勾配が大であることによって皮膚か
らの吸収速度が増大されるが、以下に述べる問題があっ
た。 即ち、粘着剤層中での拡散速度が大きい薬物は、
外用貼付剤を製造後、使用するまでの間に薬物が拡散、
移動し、粘着剤中において、表面側、つまり皮膚への貼
付面側と、基材フィルム側との薬物濃度がほぼ同一とな
り、結局2層にする意味がないものとなる。この問題は
拡散速度の小さい薬物ではある程度防止しうるが、薬物
の拡散速度が小さいと薬効の持続性に欠けるといった問
題が発生する。従って、これらの問題を一挙に解決する
には、基材と薬物含有粘着剤層との間に介在される、薬
物を含まない粘着剤として、薬物の分配率が低く、しか
も薬物の拡散が起こり難いものを選択する必要がある
が、このような粘着剤の選択は実際にはかなり困難で、
実用性に欠けるものであった。
As a second proposal, a drug-containing pressure-sensitive adhesive is provided on one surface of a substrate film via a drug-free pressure-sensitive adhesive layer, and the total amount of these two pressure-sensitive adhesive layers is 20 to 20%.
The thickness is 100 μm (Japanese Patent Publication No. 60-5569). In the above proposal, the drug concentration on the adhesive surface side to the skin in the adhesive layer is high as compared with the method of containing the drug at a uniform concentration in the entire adhesive layer, and as a result, the surface concentration of the external patch is The large concentration gradient increases the absorption rate from the skin, but has the following problems. That is, a drug having a high diffusion rate in the adhesive layer is
After the external patch is manufactured, the drug spreads before it is used,
In the pressure-sensitive adhesive, the drug concentration on the surface side, that is, the side of the surface stuck to the skin and the side of the base material film in the pressure-sensitive adhesive become substantially the same, and eventually there is no point in forming two layers. This problem can be prevented to some extent by a drug having a low diffusion rate, but if the diffusion rate of the drug is low, there is a problem that the drug efficacy is not sustained. Therefore, in order to solve these problems all at once, as a drug-free pressure-sensitive adhesive interposed between the base material and the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer, the drug distribution rate is low, and further drug diffusion occurs. It is necessary to choose a difficult one, but the choice of such an adhesive is actually quite difficult,
It lacked practicality.

【0006】第3の提案としては、経方向5〜20%、
緯方向50〜150%の伸度を有し、かつ伸長前の厚さ
が0.05〜0.5mmの範囲で規定される織布の片面
にポリウレタン弾性体層を厚さ0.01〜0.1設けた
伸縮性基布上に、膏剤を付与してなるものである(実開
昭47−19479号公報)。この提案のものはポリウ
レタン弾性体層を介在させて伸縮性織布の伸縮性に追従
させ、皮膚面の動きに応じて面方向に伸縮させようとす
るものであるが、このポリウレタン弾性体層は発泡体で
はないので厚み方向のクッション性が不十分であり、緩
衝体としての機能を十分に発現できない結果、膏体を厚
くする必要がある。ところが膏体を厚くすると、当該膏
体内部の薬物が有効に利用されなくなるので、予め、実
際の治療に必要な量に対して何倍もの薬物を含有させな
ければならず極めて不経済であるなどの問題がある。
As a third proposal, 5-20% in the longitudinal direction,
A polyurethane elastic layer having a thickness of 0.01 to 0 is formed on one surface of a woven fabric having an elongation of 50 to 150% in the weft direction and a thickness before extension of 0.05 to 0.5 mm. No. 1, which is provided with a plaster on the stretchable base cloth (Japanese Utility Model Publication No. 47-19479). In this proposal, a polyurethane elastic body layer is interposed so as to follow the stretchability of the stretchable woven fabric, and the elastic body layer stretches in the surface direction according to the movement of the skin surface. Since it is not a foam, the cushioning property in the thickness direction is insufficient, and as a result, the function as a buffer cannot be sufficiently exhibited, so that it is necessary to thicken the plaster. However, if the plaster is thickened, the drug inside the plaster will not be effectively used, so it is very uneconomical to include many times the drug in advance with respect to the amount necessary for actual treatment. I have a problem.

【0007】第3の提案の改良である第4の提案として
は、基材と薬物含有粘着剤層との間に圧縮硬度が0.0
05kg/cm2 (JIS K6767による方法での
測定)発泡体を介在させるものである(特公平7−72
131号公報)。この提案のものは第3の提案よりも厚
み方向のクッション性が改善されるため、粘着剤層の厚
みを薄くすることが出来る。しかしながら、ここで用い
られる発泡体としてはポリエチレン、ポリ塩化ビニル、
ポリウレタン、ポリスチレン、シリコンラバー、エチレ
ンプロピレンターポリマー、クロロプレンゴム、ニトリ
ルゴム、ポリブタジエンといった軟質合成樹脂が挙げら
れている。この内、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポ
リスチレンは伸縮性に乏しく、このため皮膚に貼付した
とき貼付部の皮膚感覚が良くなく違和感を生じる上に、
貼付剤が皮膚の動きに追随しにくい。そのため、かぶれ
が生じる原因となってしまう。また、ポリ塩化ビニルは
可塑剤を使用せねばならず、これらの可塑剤が粘着剤層
に表面移行することによって混入するため、医療用貼付
剤素材としては好ましくない。また、ポリウレタンは、
製造時にモノマーとしてイソシアネートを用いるため、
皮膚に対する刺激性があって貼付剤には不向きである。
加えて耐光性が悪く変色してしまい、長時間使用するに
はやはり不適当である。クロロプレンゴムやポリブタジ
エンゴムなど不飽和結合を有する軟質合成樹脂では、そ
の構造のために耐光性や耐熱性が劣っており、長時間の
使用には不適当である。さらに、合成樹脂の発泡体は一
般に透湿性が低く、したがって水蒸気透過性が不十分
で、皮膚が蒸れたりかぶれたりするといった心配が懸念
される。
As a fourth proposal which is an improvement of the third proposal, the compression hardness between the base material and the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer is 0.0.
05 kg / cm 2 (measured by the method according to JIS K6767) with a foam interposed (Japanese Patent Publication No. 7-72).
No. 131). Since the cushioning property of this proposal is improved in the thickness direction as compared with the third proposal, the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer can be reduced. However, the foams used here include polyethylene, polyvinyl chloride,
Soft synthetic resins such as polyurethane, polystyrene, silicon rubber, ethylene propylene terpolymer, chloroprene rubber, nitrile rubber, and polybutadiene are listed. Of these, polyethylene, polyvinyl chloride, and polystyrene have poor stretchability, and therefore when applied to the skin, the skin feel of the applied part is not good and causes discomfort.
It is difficult for the patch to follow the movement of the skin. Therefore, it causes a rash. Further, polyvinyl chloride must use a plasticizer, and since these plasticizers are mixed into the pressure-sensitive adhesive layer by surface migration, they are not preferable as a patch material for medical use. Also, polyurethane is
Since isocyanate is used as a monomer during production,
It is irritating to the skin and is not suitable for patches.
In addition, it has poor light resistance and discolors, which makes it unsuitable for long-term use. A soft synthetic resin having an unsaturated bond such as chloroprene rubber or polybutadiene rubber is inferior in light resistance and heat resistance due to its structure and is not suitable for long-term use. Further, synthetic resin foams generally have low moisture permeability, and therefore have insufficient water vapor permeability, and there is a concern that skin may become damp or rash.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮膚への密
着性に優れ、しかも経皮吸収性の薬物を皮膚から生体内
に吸収させる能力を増大させる、疾患治療用の貼付剤を
提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an adhesive patch for treating diseases, which has excellent adhesion to the skin and increases the ability to absorb a transdermal drug into the living body from the skin. The purpose is to

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前述の問題
点を解決すべく鋭意検討した結果、特定のポリエステル
エラストマー多孔質膜を基材と粘着剤層の間に介するこ
とにより所望の医療用貼付剤が得られることを見い出し
た。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a specific polyester elastomer porous film is interposed between a base material and an adhesive layer to achieve desired medical treatment. It has been found that an adhesive patch for use can be obtained.

【0010】即ち、本発明は基材の片面にポリエステル
エラストマー多孔質膜を介して薬物を含有する厚さ1〜
30μmの粘着剤層が設けられてなる貼付剤であって、
該ポリエステルエラストマー多孔質膜の空孔率が10%
以上95%未満であることを特徴とする医療用貼付剤で
ある。
That is, according to the present invention, one side of a substrate is coated with a drug through a polyester elastomer porous membrane to a thickness of 1 to
A patch comprising a 30 μm adhesive layer,
The porosity of the polyester elastomer porous membrane is 10%
The medical patch is characterized in that it is not less than 95%.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.

【0012】本発明に用いられる基材としては、可撓性
を有する素材で形成されたフィルムやシートであれば特
に限定されることなく使用でき、フィルムやシート、不
織布、織布、紙、金属箔、又はこれらの積層フィルムや
シートなどの形態で使用される。
The substrate used in the present invention is not particularly limited as long as it is a film or sheet formed of a flexible material, and may be a film, sheet, non-woven fabric, woven fabric, paper or metal. It is used in the form of foil or a laminated film or sheet of these.

【0013】好ましいフィルムやシートの具体例として
は、塩ビ、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリウレタ
ン、低密度ポリエチレン、ポリエステルエラストマー、
ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレン
テレフタレート(PBT)、ポリエチレンナフタレート
(PEN)等のポリエステルを挙げることができる。こ
の中で、蒸れないという点で適度な透湿性を有するもの
が望ましく、塩ビ、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポ
リエステルエラストマー、PETがより好ましい。
Specific examples of preferable films and sheets include vinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyurethane, low density polyethylene, polyester elastomer,
Polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT) and polyethylene naphthalate (PEN) can be mentioned. Among these, those having an appropriate moisture permeability in that they do not get damp are desirable, and vinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyester elastomer, and PET are more preferable.

【0014】上記基材の厚さは、用途に応じて選べばよ
いが、通常5〜1000μm、好ましくは10〜500
μmである。
The thickness of the above-mentioned substrate may be selected according to the application, but is usually 5-1000 μm, preferably 10-500.
μm.

【0015】本発明で用いられるポリエステルエラスト
マー多孔質膜は、ポリエステルエラストマーからなる空
孔率10%以上95%未満の多孔質フィルムである。本
発明の空孔率とは用いたポリマーの密度に対する膜の見
かけ密度の比(見かけ密度/ポリマーの密度)である。
特に空孔率が20%以上90%未満であることが好まし
い。空孔率が10%未満であるとクッション性が乏しく
なり、粘着剤層の厚さを薄く出来ないため、好ましくな
い。一方、空孔率が95%以上では加工が困難となり好
ましくない。
The polyester elastomer porous membrane used in the present invention is a porous film made of polyester elastomer and having a porosity of 10% or more and less than 95%. The porosity of the present invention is the ratio of the apparent density of the film to the density of the polymer used (apparent density / density of polymer).
Particularly, the porosity is preferably 20% or more and less than 90%. If the porosity is less than 10%, the cushioning property becomes poor and the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer cannot be reduced, which is not preferable. On the other hand, if the porosity is 95% or more, processing becomes difficult, which is not preferable.

【0016】本発明に用いられるポリエステルエラスト
マーは、芳香族ジカルボン酸を主たる酸成分とする結晶
性ポリエステルをハードセグメントとし、ポリエーテル
及び/又は低結晶性ないしは非晶性のポリエステルをソ
フトセグエメントとするものが好ましい。
The polyester elastomer used in the present invention comprises a crystalline polyester containing an aromatic dicarboxylic acid as a main acid component as a hard segment and a polyether and / or a low crystalline or amorphous polyester as a soft segment. Those are preferable.

【0017】ハードセグメントである結晶性ポリエステ
ルを構成する芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル
酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニ
ルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジ
フェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジ
カルボン酸、メチルテレフタル酸、メチルイソフタル酸
などが例示され、これらのうちテレフタル酸、2,6−
ナフタレンジカルボン酸が好ましく、特に2,6−ナフ
タレンジカルボン酸が好ましい。また、ポリマーの結晶
性を損なわない範囲(例えば20モル%以下)で、これ
ら酸成分の一部をコハク酸、アジピン酸、セバチン酸、
デカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸などの脂肪
族ジカルボン酸;シクロヘキサンジカルボン酸などの脂
環族ジカルボン酸等で置き換えてもよい。上記ジカルボ
ン酸成分として1種のみを使用してもよく2種以上を併
用してもよい。また、上記ジカルボン酸と同様に、その
エステル形成性誘導体を用いてもよい。
The aromatic dicarboxylic acid constituting the crystalline polyester which is the hard segment includes terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl sulfone dicarboxylic acid, diphenoxyethane dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, methyl Examples include terephthalic acid and methylisophthalic acid, and among these, terephthalic acid and 2,6-
Naphthalenedicarboxylic acid is preferable, and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid is particularly preferable. Further, within the range not impairing the crystallinity of the polymer (for example, 20 mol% or less), a part of these acid components is replaced with succinic acid, adipic acid, sebacic acid,
It may be replaced with an aliphatic dicarboxylic acid such as decanedicarboxylic acid or dodecanedicarboxylic acid; an alicyclic dicarboxylic acid such as cyclohexanedicarboxylic acid. As the dicarboxylic acid component, only one kind may be used, or two or more kinds may be used in combination. Further, similarly to the dicarboxylic acid, an ester-forming derivative thereof may be used.

【0018】また、ハードセグメントである結晶性ポリ
エステルを構成するジオール成分としては、例えば、エ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコール、ヘキサメチレングリコール、シクロ
ヘキサンジメタノールを挙げることが出来る。ジオール
成分としてはこれらのうち、テトラメチレングリコール
が特に好ましい。かかるジオール成分としては2種以上
を併用してもよい。また、上記ジオールと同様に、その
エステル形成性誘導体を用いてもよい。
Examples of the diol component which constitutes the crystalline polyester which is the hard segment include ethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol and cyclohexanedimethanol. Of these, tetramethylene glycol is particularly preferable as the diol component. Two or more kinds of these diol components may be used in combination. Further, similarly to the diol, an ester-forming derivative thereof may be used.

【0019】また、上記結晶性ポリエステルは、ポリマ
ーの結晶性を損なわない範囲(例えば20モル%以下)
で、これらの一部を、ε−オキシカプロン酸、オキシ安
息香酸、ヒドロキシエトキシ安息香酸などのオキシカル
ボン酸などの他種カルボン酸から構成されるポリエステ
ルで置き換えてもよい。
Further, the above-mentioned crystalline polyester is in a range not impairing the crystallinity of the polymer (for example, 20 mol% or less).
Then, a part of them may be replaced with a polyester composed of other carboxylic acid such as oxycarboxylic acid such as ε-oxycaproic acid, oxybenzoic acid, and hydroxyethoxybenzoic acid.

【0020】ソフトセグメントを構成するポリエーテル
としては、ポリオキシアルキレングリコールを好ましく
挙げることが出来る。かかるポリオキシアルキレングリ
コールとしては、例えば、ポリオキシエチレングリコー
ル、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシトリ
メチレングリコール、ポリオキシテトラメチレングリコ
ール及びこれらの共重合体が例示され、これらのうち特
にポリオキシテトラメチレングリコールが好ましい。こ
れらのポリオキシアルキレングリコールの平均分子量は
500〜20000とすることが好ましく、600〜4
000が特に好ましい。
Polyoxyalkylene glycol can be preferably mentioned as the polyether constituting the soft segment. Examples of such polyoxyalkylene glycols include polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polyoxytrimethylene glycol, polyoxytetramethylene glycol and copolymers thereof. Of these, polyoxytetramethylene glycol is particularly preferable. Is preferred. The average molecular weight of these polyoxyalkylene glycols is preferably 500 to 20,000, and 600 to 4
000 is particularly preferred.

【0021】また、他のソフトセグメントを構成する低
結晶ないしは非晶性のポリエステルとしては、得られる
ポリエステルエラストマーのソフトセグメントとして作
用するならば特に制限はないが、例えば、下記のジカル
ボン酸成分及びジオール成分とから構成されるポリエス
テルや下記のヒドロキシカルボン酸誘導体から構成され
るポリエステルを挙げることが出来る。
The low crystalline or amorphous polyester constituting the other soft segment is not particularly limited as long as it acts as the soft segment of the obtained polyester elastomer, but for example, the following dicarboxylic acid component and diol can be used. Examples of the polyester include components and polyesters including the following hydroxycarboxylic acid derivatives.

【0022】ジカルボン酸成分;コハク酸、アジピン
酸、スペリン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、ド
デカンジカルボン酸、ダイマー酸、シクロヘキサンジカ
ルボン酸、イソフタル酸、これらのエステル形成性誘導
体など。
Dicarboxylic acid component: succinic acid, adipic acid, speric acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, dodecanedicarboxylic acid, dimer acid, cyclohexanedicarboxylic acid, isophthalic acid, and ester-forming derivatives thereof.

【0023】ジオール成分;エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペ
ンチレングリコール、3−メチル−1,5−ペンタンジ
オール、3,3−ジメチル−1,5−ペンタンジオー
ル、オクタメチレングリコール、デカメチレングリコー
ル、ドデカメチレングリコール、これらのエステル形成
性誘導体など。
Diol component: ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, hexamethylene glycol, neopentylene glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 3,3-dimethyl-1,5- Pentanediol, octamethylene glycol, decamethylene glycol, dodecamethylene glycol, and ester-forming derivatives of these.

【0024】ヒドロキシカルボン酸誘導体;ε−カプロ
ラクトン、γ−バレロラクトン、乳酸、グリコール酸な
ど。
Hydroxycarboxylic acid derivatives; ε-caprolactone, γ-valerolactone, lactic acid, glycolic acid and the like.

【0025】本発明におけるポリエステルエラストマー
は、ハードセグメントとしてポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタ
レート、又はポリブチレンナフタレートを、ソフトセグ
メントとしてポリオキシテトラメチレングリコールを好
ましく用いることができる。
In the polyester elastomer of the present invention, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate or polybutylene naphthalate can be preferably used as the hard segment and polyoxytetramethylene glycol can be preferably used as the soft segment.

【0026】上記ポリエステルエラストマーにおけるハ
ードセグメントの含有量は、ハードセグメントとソフト
セグメントとの合計量に対して10〜50重量%である
ことが望ましい。ハードセグメントの含有量が10重量
%より少ないと得られるエラストマーの耐熱性が不足
し、また50重量%より多いと弾性特性が低下するため
好ましくない。ハードセグメントの好適な含有量は20
〜40重量%である。
The content of the hard segment in the polyester elastomer is preferably 10 to 50% by weight based on the total amount of the hard segment and the soft segment. If the content of the hard segment is less than 10% by weight, the heat resistance of the obtained elastomer is insufficient, and if it is more than 50% by weight, the elastic properties are undesirably deteriorated. The preferred content of hard segments is 20
4040% by weight.

【0027】本発明におけるポリエステルエラストマー
の固有粘度は、フェノール/1,1,2,2−テトラク
ロロエタン混合溶媒(重量比4/6、温度35℃)中で
測定したとき、0.5〜6.0であることが好ましい。
特に、固有粘度が0.5未満では、実用的な強度が不足
したり、エラストマーとしての弾性特性が十分発揮でき
ないことがある。
The intrinsic viscosity of the polyester elastomer of the present invention is 0.5 to 6 when measured in a phenol / 1,1,2,2-tetrachloroethane mixed solvent (weight ratio 4/6, temperature 35 ° C.). It is preferably 0.
In particular, if the intrinsic viscosity is less than 0.5, practical strength may be insufficient, or the elastic properties of the elastomer may not be sufficiently exhibited.

【0028】本発明で使用するポリエステルエラストマ
ーは、ソフトセグメントがポリエーテルの場合には、結
晶性ポリエステルを構成する上述の芳香族ジカルボン酸
及びジオール、及びポリエーテルとして例えばポリオキ
シアルキレングリコールを用いて、従来公知の重合法に
より製造することが出来る。またソフトセグメントがジ
カルボン酸成分とジオール成分よりなるポリエステルの
場合には、ハードセグメントを構成する結晶性ポリエス
テル及びソフトセグメントを構成する低結晶性ないしは
非晶性のポリエステルを従来公知の重合法により別々に
製造し、かかる2種のポリエステルを溶融条件下に混練
してエステル−エステル交換反応せしめることにより製
造することが出来る。また、ソフトセグメントがヒドロ
キシカルボン酸誘導体からなるポリエステルの場合は、
ヒドロキシカルボン酸誘導体中にハードセグメント成分
のポリエステルを加え、ヒドロキシカルボン酸誘導体を
重合することにより製造することが出来る。
In the polyester elastomer used in the present invention, when the soft segment is a polyether, the above-mentioned aromatic dicarboxylic acid and diol constituting the crystalline polyester and, for example, polyoxyalkylene glycol are used as the polyether, It can be produced by a conventionally known polymerization method. When the soft segment is a polyester composed of a dicarboxylic acid component and a diol component, the crystalline polyester forming the hard segment and the low crystalline or amorphous polyester forming the soft segment are separately prepared by a conventionally known polymerization method. It can be produced by producing and kneading the two polyesters under a melting condition to cause an ester-transesterification reaction. When the soft segment is a polyester composed of a hydroxycarboxylic acid derivative,
It can be produced by adding the polyester of the hard segment component to the hydroxycarboxylic acid derivative and polymerizing the hydroxycarboxylic acid derivative.

【0029】本発明において、ポリエステルエラストマ
ーの多孔質膜は、例えば水に可溶であり、かつ上記のポ
リエステルエラストマーを、ある温度以上で溶解するが
その温度以下では溶解することが出来ない極性溶媒に溶
解させ、こうして得られる溶液組成物を用いることによ
り好ましく製造することができる。この際の極性溶媒と
しては、水と混和性があり、用いるポリエステルエラス
トマーを加熱等により溶解することができ、更にこのポ
リエステルエラストマーが溶解した溶液組成物を冷却す
るなどして特定温度以下にすると、相分離に伴い溶液組
成物がゲル化し白化させることが出来るような溶媒から
選ぶことが出来る。このような極性溶媒としては、N−
メチルピロリドン(NMP)、N,N−ジメチルホルム
アミド(DMF)、N,N−ジメチルアセトアミドなど
を例示することが出来る。これらのうち、N−メチルピ
ロリドン、N,N−ジメチルホルムアミドが特に好まし
い。例えば、NMPは、室温ではポリエステルエラスト
マーを溶解して25重量%溶液を作製することは出来な
いが、100℃に加熱することにより、均一に溶解する
ことが出来る。この溶液組成物を支持基板上に流延し、
放冷するとやがてゲル化し、白化する。
In the present invention, the porous film of the polyester elastomer is soluble in, for example, water, and is a polar solvent which dissolves the above polyester elastomer at a certain temperature or more, but cannot dissolve at a certain temperature or less. It can be preferably produced by dissolving and using the solution composition thus obtained. The polar solvent at this time is miscible with water, the polyester elastomer to be used can be dissolved by heating or the like, and when the solution composition in which the polyester elastomer is dissolved is cooled to a specific temperature or lower, The solvent can be selected from those capable of causing the solution composition to gel and whiten with phase separation. Such polar solvents include N-
Examples include methylpyrrolidone (NMP), N, N-dimethylformamide (DMF) and N, N-dimethylacetamide. Of these, N-methylpyrrolidone and N, N-dimethylformamide are particularly preferable. For example, NMP cannot dissolve a polyester elastomer to prepare a 25 wt% solution at room temperature, but can be uniformly dissolved by heating to 100 ° C. Casting this solution composition on a supporting substrate,
When left to cool, it eventually gels and turns white.

【0030】かかる極性溶媒は、1種のみを用いてもよ
く、2種以上を混合して用いてもよい。また、上記特性
を損なわない限り、他の溶媒や無機塩、添加剤などを加
えてもかまわない。
These polar solvents may be used alone or in combination of two or more. Further, other solvents, inorganic salts, additives, etc. may be added as long as the above characteristics are not impaired.

【0031】上記溶液組成物中のポリエステルエラスト
マー濃度は、1〜70重量%であることが好ましい。ポ
リエステルエラストマー濃度が1重量%より少ないとフ
ィルムやシートの形態を保持するのが難しく、また、7
0重量%より多いと空孔率の高いフィルムを得るのが困
難となる。ポリエステルエラストマー濃度は3〜50重
量%であることがより好ましい。
The concentration of the polyester elastomer in the solution composition is preferably 1 to 70% by weight. If the polyester elastomer concentration is less than 1% by weight, it is difficult to maintain the shape of the film or sheet.
When it is more than 0% by weight, it becomes difficult to obtain a film having high porosity. The polyester elastomer concentration is more preferably 3 to 50% by weight.

【0032】上記ポリエステルエラストマーの溶液組成
物は、上記ポリエステルエラストマーを上記極性溶媒に
加熱溶解することにより得る。この際の加熱溶解温度
は、用いるポリエステルエラストマーの構造或は濃度、
用いる極性溶媒等によって異なるが、該ポリエステルエ
ラストマーが均一に溶解するために必要な温度であれば
よく、通常は溶解開始温度以上200℃以下であり、5
0〜150℃が好ましい。
The solution composition of the polyester elastomer is obtained by heating and dissolving the polyester elastomer in the polar solvent. The heating dissolution temperature at this time is the structure or concentration of the polyester elastomer used,
Although it depends on the polar solvent used and the like, it may be at a temperature necessary for uniformly dissolving the polyester elastomer, and is usually from the melting start temperature to 200 ° C. and below.
0-150 degreeC is preferable.

【0033】次に、上記溶液組成物は、例えばドクター
ブレード等を用いて支持基板上に流延され膜状物に成形
される。この流延直後の膜状物は透明であり、かかる膜
状物の形状は限定されない。また、この際に用いられる
支持基板の種類も特に限定されないが、例えばPET、
ポリエステルエラストマー等のポリマーフィルム、ガラ
ス板、金属板、プラスチック板、布状物等を挙げること
が出来る。また、貼付剤の基材上に直接流延してもかま
わない。かかる支持基板は、流延と同時にゲル化し流延
が困難になるのを防ぐため、ゲル化する温度以上に暖め
ておいてもよい。
Next, the solution composition is cast on a supporting substrate using, for example, a doctor blade to form a film. The film material immediately after the casting is transparent, and the shape of the film material is not limited. Further, the type of the supporting substrate used at this time is not particularly limited, but for example, PET,
Examples thereof include polymer films such as polyester elastomers, glass plates, metal plates, plastic plates, and cloth-like materials. Further, it may be directly cast on the base material of the patch. Such a supporting substrate may be warmed to a temperature not lower than the gelling temperature in order to prevent gelation simultaneously with casting and difficulty in casting.

【0034】上記膜状物は冷却されると、相分離に伴う
ゲル化が生じる。本発明でいうゲル化とは、ポリエステ
ルエラストマーが均一に溶解した透明な溶液組成物が白
色に濁り、なおかつ膜状物の形態を保持した状態のこと
である。ゲル化を生じさせるための冷却時間は特に限定
されないが、通常は5時間以内、より好ましくは2時間
以内である。また冷却方法も特に限定されず、室温で放
冷してもよく、また氷冷や冷却装置を用いてもよい。
When the above film material is cooled, gelation occurs due to phase separation. The term "gelling" as used in the present invention means a state in which a transparent solution composition in which a polyester elastomer is uniformly dissolved is turbid in white and the shape of a film is retained. The cooling time for causing gelation is not particularly limited, but is usually within 5 hours, more preferably within 2 hours. The cooling method is also not particularly limited, and it may be allowed to cool at room temperature, or ice cooling or a cooling device may be used.

【0035】このゲル化を生じせしめることによって、
得られる膜状物内部の多孔構造を均一にすることがで
き、透湿性の優れた膜状物を得ることが出来る。ゲル化
を生じさせることなく、後述する抽出処理を直接行う
と、厚さ方向、即ち表層部分と中心部分とが均一な多孔
構造を形成することが出来ず、得られるフィルムの透湿
性が悪くなる。
By causing this gelation,
The porous structure inside the obtained film-like material can be made uniform, and a film-like material having excellent moisture permeability can be obtained. If the extraction treatment described below is directly performed without causing gelation, it is not possible to form a uniform porous structure in the thickness direction, that is, the surface layer portion and the central portion, and the moisture permeability of the obtained film deteriorates. .

【0036】このようにして得られたゲル化した膜状物
は、次いで水性溶媒によって上記極性溶媒が抽出され
る。ここで水性溶媒とは、水、又は無機塩や低級脂肪族
アルコール、極性溶媒等を少なくとも1種溶解した水溶
液を意味する。用いる水性溶媒の温度は特に限定されな
いが、通常0〜100℃、好ましくは5〜80℃であ
る。抽出の方法としては特に限定されず、例えばかかる
ゲル化した膜状物を、支持基板とともに、あるいは支持
基板から剥がしてから水性溶媒に浸漬する、又は水性溶
媒で洗浄する等の方法を選択することが出来る。また、
抽出に要する時間は抽出方法によって異なるが、通常は
5時間以内、より好ましくは3時間以内である。
In the gelled film thus obtained, the polar solvent is then extracted with an aqueous solvent. Here, the aqueous solvent means water or an aqueous solution in which at least one kind of an inorganic salt, a lower aliphatic alcohol, a polar solvent or the like is dissolved. The temperature of the aqueous solvent used is not particularly limited, but is usually 0 to 100 ° C, preferably 5 to 80 ° C. The extraction method is not particularly limited, and for example, such gelled film-like material may be immersed in an aqueous solvent together with the supporting substrate or after being peeled from the supporting substrate, or washed with an aqueous solvent. Can be done. Also,
The time required for extraction varies depending on the extraction method, but is usually within 5 hours, more preferably within 3 hours.

【0037】このようにして得られた膜状物は、乾燥さ
れて、最終的に厚さ通常数μm〜3mm程度のポリエス
テルエラストマーの多孔質フィルムとなる。この際の乾
燥温度はポリエステル温度の融解温度以下であれば特に
限定されることはなく、また、常圧で乾燥しても減圧下
で乾燥してもかまわない。乾燥温度は、通常150℃以
下、好ましくは130℃以下である。
The film-like material thus obtained is dried to finally become a polyester elastomer porous film having a thickness of usually several μm to 3 mm. The drying temperature at this time is not particularly limited as long as it is equal to or lower than the melting temperature of the polyester temperature, and may be dried under normal pressure or under reduced pressure. The drying temperature is usually 150 ° C or lower, preferably 130 ° C or lower.

【0038】上記方法により製造すると、透湿性の優れ
たポリエステルエラストマーの多孔質フィルムを得るこ
とができる。経皮吸収製剤は水蒸気透過性が劣ると、長
時間使用時に蒸れによる皮膚の軟化、発疹、発赤、かぶ
れなどが生じる。上記方法により得られたポリエステル
エラストマーの多孔質フィルムを本発明に使用するとク
ッション性が優れるために粘着剤層の厚さを薄く出来る
だけでなく、透湿性が優れるために使用時の蒸れを解消
できるため、より好ましい。
When manufactured by the above method, a porous film of polyester elastomer having excellent moisture permeability can be obtained. If the transdermal preparation has poor water vapor permeability, softening of the skin due to stuffiness, rash, redness, rash, etc. occur during long-term use. When the porous film of the polyester elastomer obtained by the above method is used in the present invention, not only can the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer be made thin due to its excellent cushioning property, but also the dampness at the time of use can be eliminated due to its excellent moisture permeability. Therefore, it is more preferable.

【0039】上記ポリエステルエラストマーの多孔質膜
の厚さは、用途に応じて適宜選べばよいが、通常10〜
3000μm、好ましくは30〜2000μmである。
The thickness of the above polyester elastomer porous film may be appropriately selected depending on the application, but is usually 10 to 10.
The thickness is 3000 μm, preferably 30 to 2000 μm.

【0040】上記方法によって得られるポリエステルエ
ラストマーの多孔質フィルムの構造及び性能は、使用す
る材料、製造条件によって影響される。例えば、空孔率
は溶液組成物中のポリエステルエラストマー濃度に影響
される。
The structure and performance of the polyester elastomer porous film obtained by the above method are influenced by the materials used and the production conditions. For example, porosity is affected by the polyester elastomer concentration in the solution composition.

【0041】本発明によれば、上記ポリエステルエラス
トマーからなる多孔質膜の上に、薬物を含有する粘着剤
層が形成される。かかる粘着剤層を構成する好ましい粘
着剤としては、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリ
コーン系粘着剤などが用いられ、本発明の貼付剤の使用
目的によって適時選択される。すなわち、この貼付剤を
経皮吸収製剤として用いる場合には、薬物が最も効果的
に皮膚より吸収され、なおかつ皮膚への刺激性が低くな
るように粘着剤を選択すればよい。
According to the present invention, a pressure-sensitive adhesive layer containing a drug is formed on the porous film made of the polyester elastomer. As a preferable pressure-sensitive adhesive forming the pressure-sensitive adhesive layer, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive, a silicone-based pressure-sensitive adhesive, or the like is used, and is appropriately selected depending on the intended use of the patch of the present invention. That is, when this patch is used as a percutaneous absorption preparation, the adhesive may be selected so that the drug is most effectively absorbed from the skin and the irritation to the skin is low.

【0042】アクリル系粘着剤としては、特に、炭素数
4〜18の脂肪族アルコールと(メタ)アクリル酸とか
ら得られる(メタ)アクリル酸アルキルエステルの単独
重合体又は共重合体及び/又は上記(メタ)アクリル酸
アルキルエステルとその他の官能性モノマーとの共重合
体が好適に用いられる。
As the acrylic pressure-sensitive adhesive, in particular, a homopolymer or copolymer of an alkyl (meth) acrylate obtained from an aliphatic alcohol having 4 to 18 carbon atoms and (meth) acrylic acid and / or the above-mentioned. A copolymer of (meth) acrylic acid alkyl ester and other functional monomer is preferably used.

【0043】上記(メタ)アクリル酸エステルとして
は、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリ
ル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸−2−
エチルヘキシル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸
デシル、アクリル酸イソデシル、アクリル酸ラウリル、
アクリル酸ステアリル、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブ
チル、メタクリル酸−2−エチルヘキシル、メタクリル
酸イソオクチル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イ
ソデシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステア
リルなどが例示される。
Examples of the (meth) acrylic acid ester include butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, octyl acrylate, and acrylic acid-2-
Ethylhexyl, isooctyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, lauryl acrylate,
Stearyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, isooctyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate and the like are exemplified. It

【0044】上記官能性モノマーの例としては、水酸基
を有するモノマー、カルボキシル基を有するモノマー、
アミド基を有するモノマー、アミノ基を有するモノマー
などが挙げられる。水酸基を有するモノマーとしては、
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキ
シプロピル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアル
キル(メタ)アクリレートが例示される。カルボキシル
基を有するモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル
酸などのα−β不飽和カルボン酸、マレイン酸ブチルな
どのマレイン酸モノアルキルエステル、マレイン酸、フ
マル酸、クロトン酸などが例示される。無水マレイン酸
もマレイン酸と同様の(共)重合成分を与える。アミド
基を有するモノマーとしては、アクリルアミド、ジメチ
ルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミドなどのアル
キル(メタ)アクリルアミド、ブトキシメチルアクリル
アミド、エトキシメチルアクリルアミドなどのアルキル
エーテルメチロール(メタ)アクリルアミド、ジアセト
ンアクリルアミド、ビニルピロリドンなどが例示され
る。アミノ基を有するモノマーとしては、ジメチルアミ
ノエチルアクリレートなどが例示される。
Examples of the functional monomer include a monomer having a hydroxyl group, a monomer having a carboxyl group,
Examples thereof include monomers having an amide group and monomers having an amino group. As the monomer having a hydroxyl group,
Examples are hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and hydroxypropyl (meth) acrylate. Examples of the monomer having a carboxyl group include α-β unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid, maleic acid monoalkyl esters such as butyl maleate, maleic acid, fumaric acid and crotonic acid. Maleic anhydride also provides the same (co) polymerization component as maleic acid. Examples of the amide group-containing monomer include alkyl (meth) acrylamides such as acrylamide, dimethylacrylamide and diethylacrylamide, alkyl ether methylol (meth) acrylamides such as butoxymethyl acrylamide and ethoxymethyl acrylamide, diacetone acrylamide and vinylpyrrolidone. It Examples of the monomer having an amino group include dimethylaminoethyl acrylate.

【0045】上記以外の共重合性モノマーとしては、酢
酸ビニル、スチレン、α−メチルスチレン、塩化ビニ
ル、アクリロニトリル、エチレン、プロピレン、ブタジ
エンなども使用できる。粘着剤中には(メタ)アクリル
酸アルキルエステルが(共)重合成分として50重量%
以上含有されることが好ましい。
As copolymerizable monomers other than the above, vinyl acetate, styrene, α-methylstyrene, vinyl chloride, acrylonitrile, ethylene, propylene, butadiene and the like can be used. 50% by weight of (meth) acrylic acid alkyl ester as a (co) polymerization component in the adhesive.
It is preferable to contain the above.

【0046】アクリル系粘着剤には更に必要に応じて多
官能性モノマーが加えられ、他のモノマー成分と共重合
されることもある。この多官能性モノマーの添加によ
り、生成する重合体間にごくわずかに架橋が生じ、それ
により粘着剤内部の凝集力が増大する。そのため、貼付
された皮膚の性状や発汗量にほとんど無関係に貼付剤剥
離時のいわゆる糊残り現象がほぼ解消される。しかも、
この多官能性モノマーの添加は低皮膚刺激性には何ら悪
影響を与えない。このような多官能性モノマーとして
は、例えば、ジ(メタ)アクリレート、トリ(メタ)ア
クリレート、テトラ(メタ)アクリレートなどがある
が、これに限定されない。また、これら多官能性モノマ
ーは2種以上を組み合わせて用いてもよい。多官能性モ
ノマーは粘着剤の製造に供される全モノマー中に0.0
05〜0.5重量%の割合で使用される。多官能性モノ
マーの使用量が0.005重量%未満であると、架橋に
よる内部凝集力の向上の効果が小さく、また0.5重量
%を越えると重合により得られる粘着剤の架橋が多すぎ
るため粘着力が低下してしまう。
If necessary, a polyfunctional monomer may be added to the acrylic pressure-sensitive adhesive to be copolymerized with other monomer components. The addition of this polyfunctional monomer causes only slight cross-linking between the resulting polymers, which increases the cohesive strength inside the adhesive. Therefore, the so-called adhesive residue phenomenon at the time of peeling off the patch is almost eliminated regardless of the property of the applied skin and the amount of perspiration. Moreover,
The addition of this multifunctional monomer has no adverse effect on low skin irritation. Examples of such polyfunctional monomers include, but are not limited to, di (meth) acrylate, tri (meth) acrylate, and tetra (meth) acrylate. Moreover, you may use these polyfunctional monomers in combination of 2 or more types. The polyfunctional monomer is 0.0 in all the monomers used for the production of the adhesive.
It is used in a proportion of 05 to 0.5% by weight. If the amount of the polyfunctional monomer used is less than 0.005% by weight, the effect of improving the internal cohesive force due to crosslinking is small, and if it exceeds 0.5% by weight, the pressure-sensitive adhesive obtained by the polymerization has too much crosslinking. Therefore, the adhesive strength will be reduced.

【0047】ゴム系粘着剤としては、天然ゴム、スチレ
ン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、ポリイソ
プレン、ポリブテン、ポリイソブチレン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体などのゴム弾性体100重量部に、粘
着付与剤20〜200重量部、及び適量の軟化剤、安定
剤などを添加してなるものが使用される。
As the rubber-based pressure-sensitive adhesive, 100 parts by weight of a rubber elastic material such as natural rubber, styrene-isoprene-styrene block copolymer, polyisoprene, polybutene, polyisobutylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. can be tackified. 20 to 200 parts by weight of the agent and an appropriate amount of a softening agent, a stabilizer and the like are added.

【0048】シリコーン系粘着剤としては、ポリジメチ
ルシロキサンなどを主成分とするものが使用される。
As the silicone-based pressure-sensitive adhesive, one having polydimethylsiloxane as a main component is used.

【0049】上記粘着剤中には、例えばロジン系樹脂、
ポリテルペン樹脂、クマロン−インデン樹脂、石油系樹
脂、テルペン−フェノール樹脂などの粘着性付与剤、液
状ポリブテン、鉱油、ラノリン、液状ポリイソブチレ
ン、液状ポリアクリレートなどの可塑剤、充填剤、老化
防止剤などの配合剤が必要に応じて添加される。
In the above-mentioned adhesive, for example, rosin resin,
Polyterpene resin, coumarone-indene resin, petroleum resin, terpene-phenolic resin and other tackifiers, liquid polybutene, mineral oil, lanolin, liquid polyisobutylene, liquid polyacrylate and other plasticizers, fillers, anti-aging agents, etc. Compounding agents are added as needed.

【0050】また、上記粘着剤を用いる際に、凝集力不
足のために皮膚貼付後、適用皮膚面に糊残り現象を生じ
て皮膚面の汚染を起こす恐れがある場合は、皮膚接着性
を損なわない範囲で適度な化学的架橋処理や物理的架橋
処理を施すことが好ましい。化学的架橋処理としては、
過酸化ベンゾイルの如き有機過酸化物、イソシアネート
系架橋剤、メラミン系架橋剤、エポキシ系架橋剤、金属
化合物などの添加による処理方法などが挙げられる。
又、物理的架橋処理としては、例えば電子線、β線、γ
線、エックス線の如き電離性放射線の照射、紫外線吸収
剤添加後の紫外線の照射などの方法が挙げられる。
When using the above-mentioned pressure-sensitive adhesive, if there is a risk of causing adhesive residue on the surface of the applied skin to cause contamination of the skin surface after application to the skin due to lack of cohesive force, the skin adhesiveness is impaired. It is preferable to carry out an appropriate chemical crosslinking treatment or physical crosslinking treatment within the range not present. As the chemical crosslinking treatment,
Examples of the treatment method include addition of an organic peroxide such as benzoyl peroxide, an isocyanate crosslinking agent, a melamine crosslinking agent, an epoxy crosslinking agent, and a metal compound.
Further, the physical crosslinking treatment includes, for example, electron beam, β ray, γ
Examples of the method include irradiation with ionizing radiation such as X-rays and X-rays, irradiation with ultraviolet rays after addition of an ultraviolet absorber.

【0051】また、本発明に用いられる、粘着剤層中に
含まれる薬物としては、本発明の医療用貼付剤を外皮に
適用した際に経皮的に生体内に吸収されて薬理学的効果
を発揮する可能性のある経皮吸収性の薬物であれば局所
系又は全身系の薬物のいずれのものも用いられる。
The drug contained in the pressure-sensitive adhesive layer used in the present invention is percutaneously absorbed into the living body when the medical patch of the present invention is applied to the outer skin and has a pharmacological effect. If the drug is a percutaneously absorbable drug that can exert the effect, any of a local systemic drug and a systemic drug can be used.

【0052】このような薬物としては、例えば以下に列
挙するものが挙げられ、これらの薬物は必要に応じて2
種以上併用される。
Examples of such drugs include those listed below, and these drugs may be used as needed.
More than one species can be used together.

【0053】イ)コルチコスレロイド類:例えばハイド
ロコーチゾン、プレドニゾロン、ベクロメタゾンプロピ
オネート、フルメタゾン、トリアムシロノン、トリアム
シロノロンアセトニド、フルオシノロン、フルオシロノ
ンアセトニド、フルオシロノンアセトニドアセテート、
プロピオン酸クロベタゾールなど、
A) Corticosleroids: for example, hydrocortisone, prednisolone, beclomethasone propionate, flumethasone, triamsilonone, triamsilonolone acetonide, fluocinolone, fluocilonone acetonide, fluocilonone acetonide acetate,
Such as clobetasol propionate,

【0054】ロ)鎮痛消炎剤:例えばアセトアミノフェ
ン、メフェナム酸、フルフェナム酸、インドメタシン、
ジクロフェナック、ジクロフェナックナトリウム、アル
クロフェナック、オキシフェンブタゾン、フェニルブタ
ゾン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、サリチル
酸、サリチル酸メチル、1-メントール、カンファー、ス
リンダック、トルメチンナトリウム、ナプロキセン、フ
ェンブフェンなど、
B) Analgesic and anti-inflammatory agents: for example, acetaminophen, mefenamic acid, flufenamic acid, indomethacin,
Diclofenac, diclofenac sodium, alclofenac, oxyphenbutazone, phenylbutazone, ibuprofen, flurbiprofen, salicylic acid, methyl salicylate, 1-menthol, camphor, sulindac, tolmetin sodium, naproxen, fenbufen, etc.,

【0055】ハ)催眠鎮静剤:例えばフェノバルビター
ル、アモバルビタール、シクロバルビタール、トリアゾ
ラム、ニトラゼパム、ロラゼパム、ハロペリドールな
ど、 ニ)精神安定剤:例えばフェノバルビタール、アモバル
ビタール、シクロバルビタール、トリアゾラム、ニトラ
ゼパム、ロザレパム、ハロペリドールなど、 ホ)抗高血圧剤:例えばクロニジン、塩酸クロニジン、
ピンドロール、プロプラノロール、塩酸プロプラノロー
ル、ブフラノール、インデノロール、ニバジピン、ニモ
ジピン、ロフェジキシン、ニトレンジピン、ニプラジロ
ール、ブクモロール、ニフェジピンなど、
C) Hypnotic sedatives: for example, phenobarbital, amobarbital, cyclobarbital, triazolam, nitrazepam, lorazepam, haloperidol, etc. d) Mentatives: for example, phenobarbital, amobarbital, cyclobarbital, triazolam, nitrazepam, rosarepam, E) antihypertensive agents such as haloperidol, eg clonidine, clonidine hydrochloride,
Pindolol, propranolol, propranolol hydrochloride, bufanol, indenolol, nivadipine, nimodipine, lofedixin, nitrendipine, nipradilol, bucumolol, nifedipine, etc.,

【0056】ヘ)降圧利尿剤:例えばハイドロサイアザ
イド、ベンドロフルメサイアザイド、シクロペンチアザ
イドなど、 ト)抗生物質:例えばペニシリン、テトラサイクリン、
オキシテトラサイクリン、硫酸フラジオマイシン、エリ
スロマイシン、クロラムフェニコールなど、 チ)麻酔剤:例えばリドカイン、塩酸ジブカイン、ベン
ゾカイン、アミノ安息香酸エチルなど、 リ)抗菌性物質:例えば塩酸ベンザルコリウム、ニトロ
フラゾン、ナイスチタン、アセトフルファミン、クロト
リマゾールなど、
F) Antihypertensive diuretics: eg, hydrothiazide, bendroflumesiazide, cyclopenthiazide, etc .;) Antibiotics: eg, penicillin, tetracycline,
Oxytetracycline, fradiomycin sulfate, erythromycin, chloramphenicol, etc. Thi) Anesthetics: For example, lidocaine, dibucaine hydrochloride, benzocaine, ethyl aminobenzoate, etc. Li) Antibacterial substances: For example, benzalcorium hydrochloride, nitrofurazone, nice titanium, aceto Flufamine, clotrimazole, etc.

【0057】ヌ)抗真菌物質:例えばペンタマイシン、
アムホテリシンB、ピロールニトリン、クロトリマゾー
ルなど、 ル)ビタミン剤:例えばビタミンA、エルゴカルジフェ
ロール、コレカルシフェロール、オクトチアシン、リボ
フラビン酪酸エステルなど、 ヲ)抗癲癇剤:例えばニトラゼパム、メプロバメロー
ル、クロナゼパムなど、 ワ)冠血管拡張剤:例えばニトログリセリン、ニトログ
リコール、イソソルビドジナイトレート、エリスリトー
ルテトラナイトレート、ペンタエリスリトールテトラナ
イトレート、プロパチルナイトレートなど、 カ)抗ヒスタミン剤:例えば塩酸ジフェンヒドラミン、
クロルフェニラミン、ジフェニルイミダゾールなど、
N) antifungal substances: eg pentamycin,
Amphotericin B, pyrrole nitrin, clotrimazole, etc.) Vitamin preparations: for example, vitamin A, ergocardipherol, cholecalciferol, octothiacin, riboflavin butyrate, etc.) Antiepileptics: for example, nitrazepam, meprobamerol, clonazepam, etc. W) Coronary vasodilators: eg nitroglycerin, nitroglycol, isosorbide dinitrate, erythritol tetranitrate, pentaerythritol tetranitrate, propatil nitrate, etc.)) Antihistamines: eg diphenhydramine hydrochloride,
Chlorpheniramine, diphenylimidazole, etc.,

【0058】ヨ)鎮咳剤:例えば臭化水素酸デキストロ
メトルファン、硫酸テルブタソン、エフェドリン、塩酸
エフェドリン、硫酸サルブタモール、塩酸イソプロテレ
ノール、硫酸イソプロテレノールなど、 タ)性ホルモン:例えばプロゲステロン、エストラジオ
ールなど、 レ)抗鬱剤:例えばドキセピン ソ)脳循環改善剤:例えばヒデルギン、イフェンプロジ
ルなど、 ツ)制吐剤、抗潰瘍剤:例えばメトクロプラミド、クレ
ボプライド、ドンペリドン、スコポラミン、臭化水素酸
スコポラミンなど、 ネ)生体医薬:例えばポリペプチド類、プロスタグラン
ジン類など、 ナ)その他:例えばフェンタニール、ジゴキシン、デス
モプレシン、ジヒドロエルゴタミンメタンスルホン酸、
ジヒドロエルゴタミン酒石酸、5-フルオロウラシル、メ
ルカプトリンなど、が挙げられる。
Yo) Antitussives: for example, dextromethorphan hydrobromide, terbutason sulfate, ephedrine, ephedrine hydrochloride, salbutamol sulfate, isoproterenol hydrochloride, isoproterenol sulfate, etc.) Sex hormones: progesterone, estradiol, etc. ) Antidepressants: For example, doxepin So) Cerebral circulation improvers: For example, hydergine, ifenprodil, etc.) Antiemetics, antiulcer agents: For example, metoclopramide, crevopride, domperidone, scopolamine, scopolamine hydrobromide, etc. : For example, polypeptides, prostaglandins, etc.) Others: For example, fentanyl, digoxin, desmopressin, dihydroergotamine methanesulfonic acid,
Examples include dihydroergotamine tartaric acid, 5-fluorouracil, mercaptoline and the like.

【0059】そして、これらの薬物は所望により溶解剤
のごとき配合剤との混合系で用いることが出来る。この
溶解剤としては、ベンジルアルコール、ブチルベンゾエ
ート、ミリスチン酸イソプロピル、オクタノール、1,
3−ブタンジオール、プロピレングリコール、クロタミ
トン、ポリプロピレングリコール、エチレングリコー
ル、グリセリンなどが挙げられる。
If desired, these drugs can be used in a mixed system with a compounding agent such as a dissolving agent. As the solubilizer, benzyl alcohol, butyl benzoate, isopropyl myristate, octanol, 1,
Examples include 3-butanediol, propylene glycol, crotamiton, polypropylene glycol, ethylene glycol, glycerin and the like.

【0060】上記感圧接着性の粘着剤と薬物との混合割
合は、用いる粘着剤や薬物の種類や量によっても異なる
が、通常は両者の混合物中に占める薬物の割合が0.1
〜30重量%の範囲となるように調製するのが好まし
い。
The mixing ratio of the pressure-sensitive adhesive adhesive and drug varies depending on the kind and amount of the adhesive or drug used, but usually the ratio of the drug in the mixture is 0.1.
It is preferably prepared so as to be in the range of ˜30% by weight.

【0061】そして本発明の最も大きな特徴は、上記基
材の片面に上述のポリエステルエラストマー多孔質膜を
介して薬物含有粘着剤層を形成した点にあり、これによ
って所期の目的を達成しうるのである。上記の基材にポ
リエステルエラストマー多孔質膜を介して薬剤含有粘着
剤層を設ける方法としては、ポリエステルエラストマー
多孔質膜を直接基材上で製造したり、熱接着等の方法で
基材に多孔質膜を貼り合わせる等の方法により基材上に
ポリエステルエラストマー多孔質膜を形成させておき、
この多孔質膜側に直接薬物含有粘着剤を塗布して設ける
か、あるいは離型紙上に薬物を含有する粘着剤層を形成
させ、該離型紙を多孔質膜側に重ね合わせる方法など常
法手段を適宜選択して採用することが出来る。
The most important feature of the present invention is that a drug-containing pressure-sensitive adhesive layer is formed on one surface of the above-mentioned substrate through the above-mentioned polyester elastomer porous membrane, whereby the intended purpose can be achieved. Of. As a method for providing the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer on the above-mentioned substrate through the polyester elastomer porous film, the polyester elastomer porous film is directly produced on the substrate, or the substrate is porous by a method such as heat adhesion. By forming a polyester elastomer porous film on the substrate by a method such as laminating the films,
An ordinary method such as a method of directly applying a drug-containing pressure-sensitive adhesive to the porous film side or forming a drug-containing pressure-sensitive adhesive layer on the release paper and superposing the release paper on the porous film side Can be appropriately selected and adopted.

【0062】しかしながら、上記ポリエステルエラスト
マーの多孔質膜は、前記した方法で基材上に一体成形す
ることが出来る。したがって、このようにして製造する
と、かかる基材と多孔質膜とは、密着性、接着性に優
れ、皮膚の伸縮や屈曲等の運動によって剥がれにくい。
さらに該基材と該多孔質膜とを例えば熱的に、または接
着剤を用いて貼り合わせる工程を省くことができ、生産
性に優れており、好ましく製造することが出来る。
However, the above polyester elastomer porous film can be integrally formed on the substrate by the method described above. Therefore, when manufactured in this manner, the base material and the porous film are excellent in adhesiveness and adhesiveness, and are not easily peeled off by movements such as expansion and contraction and bending of the skin.
Further, it is possible to omit the step of attaching the base material and the porous membrane to each other, for example, thermally or using an adhesive, and the productivity is excellent and the production can be preferably carried out.

【0063】また、必要に応じて多孔質膜と薬物含有粘
着剤層との間、また多孔質膜と基材との間に可撓性のフ
ィルムを介在させてもよい。
If necessary, a flexible film may be interposed between the porous film and the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer, or between the porous film and the substrate.

【0064】この薬物含有粘着剤層の厚さは、組み合わ
せる薬物や粘着剤の種類、更に薬物の溶解性等の点を考
慮し設計されるが多孔質膜の緩衝作用により薄くするこ
とが可能であり、従ってその厚さは1〜30μmとする
ことができ、薬物の粘着剤層中での拡散速度の比較的小
さいものにあっては1〜25μmが好ましい。かかる厚
さが30μmを超えると薬剤の残存率が高くなる。ま
た、透湿性も低下し、かぶれの原因になることがある。
The thickness of the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer is designed in consideration of the types of drugs and pressure-sensitive adhesives to be combined and the solubility of the drug, but it can be reduced by the buffering action of the porous film. Therefore, the thickness thereof can be set to 1 to 30 μm, and 1 to 25 μm is preferable in the case where the diffusion rate of the drug in the adhesive layer is relatively small. If the thickness exceeds 30 μm, the residual rate of the drug increases. In addition, the moisture permeability is also reduced, which may cause a rash.

【0065】[0065]

【発明の効果】本発明によれば、基材と薬物を含有する
粘着剤層との間に空孔率の高いポリエステルエラストマ
ー多孔質膜を用いたため、粘着剤層を薄くしても皮膚の
伸縮や屈曲によって剥がれることがない。そのため、薬
物を含有する粘着剤層を薄くすることが出来ることによ
り薬物の経皮吸収性及び薬物の利用率を高くすることが
可能となる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, since a polyester elastomer porous film having a high porosity is used between the base material and the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer, even if the pressure-sensitive adhesive layer is thinned, the skin expands and contracts. It does not come off due to bending. Therefore, since the pressure-sensitive adhesive layer containing the drug can be thinned, the transdermal absorbability of the drug and the drug utilization rate can be increased.

【0066】また、本発明に用いるポリエステルエラス
トマー多孔質膜には必要に応じて高い透湿性(水蒸気透
過性)を付与することが出来るため、貼付時の蒸れ、か
ぶれを防ぎ、低刺激性でなおかつ長時間の使用が可能な
経皮吸収製剤を得ることが出来る。 かかる透湿性は、
具体的には透湿度500g/m2 ・24hr以上(JI
S Z0208による方法での測定、40℃、相対湿度
90%)であることが好ましく、1000〜5000g
/m2 ・24hrがさらに好ましい。
Further, the polyester elastomer porous membrane used in the present invention can be imparted with high moisture permeability (water vapor permeability), if necessary, so that it prevents stuffiness and rash during application and is low in irritation. A percutaneous absorption preparation that can be used for a long time can be obtained. Such moisture permeability is
Specifically, the water vapor permeability is 500 g / m 2 · 24 hr or more (JI
S Z0208 method, 40 ° C., 90% relative humidity), preferably 1000-5000 g
/ M 2 · 24 hr is more preferable.

【0067】[0067]

【実施例】以下に、実施例により本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
経皮吸収製剤の特性は以下の方法で評価した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the examples.
The characteristics of the transdermal preparation were evaluated by the following methods.

【0068】(貼付性)5×5cmの各試料片を成人男
子の胸部に貼付し、3時間後の皮膚への接着状態を目視
にて下記の基準により判定した。なお、表1中の数値は
試料数5個の平均値である。 1点:脱落又は20%未満の接着 2点:60%以下の接着 3点:80%未満の接着 4点:80%以上の接着 5点:完全接着
(Adhesiveness) Each sample piece of 5 × 5 cm was attached to the chest of an adult male and the state of adhesion to the skin after 3 hours was visually evaluated according to the following criteria. The numerical values in Table 1 are average values of 5 samples. 1 point: dropout or less than 20% adhesion 2 points: 60% or less adhesion 3 points: less than 80% adhesion 4 points: 80% or more adhesion 5 points: complete adhesion

【0069】(かぶれ)貼付性試験後の皮膚の紅斑の程
度を下記の基準により点数で判定した。 0点:紅斑なし 1点:極軽度の紅斑 2点:明らかな紅斑 4点:強い紅斑 5人の平均が1点未満を◎、1〜2点を○、2〜3点を
△、3点以上を×とした。
(Irritation) The degree of erythema on the skin after the patching test was evaluated by the following criteria. 0 points: no erythema 1 point: extremely slight erythema 2 points: clear erythema 4 points: strong erythema 5 person average is less than 1 point ◎, 1-2 points is ○, 2-3 points is △, 3 points The above is marked with x.

【0070】(残存率)貼付性試験において貼付した試
験片を回収し、該回収試験片中に残存する薬物量をガス
クロマトグラフィーで定量し、未貼付試料中の含有量を
100%としたときの割合を残存率とする。
(Residual rate) When the test pieces stuck in the patch test were collected and the amount of the drug remaining in the collected test pieces was quantified by gas chromatography, the content in the unpasted sample was defined as 100%. The ratio of is the residual rate.

【0071】[実施例1] 1)ポリエステルエラストマー多孔質膜を積層した基材の
製造 ポリエステルエラストマー(以下EL−1と称する。ハ
ードセグメント;ポリブチレン−2,6−ナフタレート
30重量%,ソフトセグメント;ポリオキシテトラメチ
レングリコール(平均分子量2000)70重量%,固
有粘度1.73,融点180℃)5gをNMP15gに
120℃で溶解させた。これを30℃に加熱した、基材
となる厚さ15μmのポリエチレンテレフタレート(P
ET)フィルム上に100μmのドクターブレードで流
延し、室温で30分放冷した。流延面が白濁したことを
確認した後、PETフィルムごと50℃の水に浸漬し
た。30分後フィルムを取り出し、乾燥して、PETフ
ィルムに積層された白色で表面性の良いポリエステルエ
ラストマー多孔質膜を得た。ポリエステルエラストマー
多孔質膜部分のみの膜厚は82μmであり、空孔率は6
2.8%、透気度は18.15sec(JIS−P81
17)、透湿度1680g/m2 ・24hr(JIS
Z0208による方法での測定、40℃、相対湿度90
%)であり、極めて通気性及び透湿性に優れている。
[Example 1] 1) Production of base material laminated with polyester elastomer porous film Polyester elastomer (hereinafter referred to as EL-1. Hard segment; polybutylene-2,6-naphthalate 30 wt%, soft segment; poly 5 g of oxytetramethylene glycol (average molecular weight 2000) 70% by weight, intrinsic viscosity 1.73, melting point 180 ° C.) was dissolved in NMP 15 g at 120 ° C. This was heated to 30 ° C., and a polyethylene terephthalate (P having a thickness of 15 μm as a base material
ET) film was cast with a 100 μm doctor blade and allowed to cool at room temperature for 30 minutes. After confirming that the casting surface became cloudy, the entire PET film was immersed in water at 50 ° C. After 30 minutes, the film was taken out and dried to obtain a white polyester elastomer porous film having a good surface property laminated on the PET film. Only the polyester elastomer porous membrane has a thickness of 82 μm and a porosity of 6
2.8%, air permeability 18.15sec (JIS-P81
17), water vapor transmission rate 1680 g / m 2 · 24 hr (JIS
Measurement by the method according to Z0208, 40 ° C, relative humidity 90
%), Which is extremely excellent in breathability and moisture permeability.

【0072】2)貼付剤の製造 2−エチルヘキシルアクリレート97.4部、メタクリ
ル酸32.5部、ポリエチレングリコール(重合度1
4)ジメタクリレート0.1部、過酸化ベンゾイル1.
0部、及び酢酸エチル100部を還流冷却器、撹拌機を
有する反応容器に仕込み、窒素雰囲気下60〜70℃で
ゆっくり撹拌しながら9時間重合反応を続けた。反応転
化率は99.5〜99.9%であった。得られた重合溶
液に酢酸エチル500部を加えて固形分濃度約20%の
粘着剤溶液を調製した。
2) Preparation of adhesive patch 2-ethylhexyl acrylate 97.4 parts, methacrylic acid 32.5 parts, polyethylene glycol (degree of polymerization 1
4) 0.1 part of dimethacrylate, benzoyl peroxide
0 part and 100 parts of ethyl acetate were charged into a reaction vessel having a reflux condenser and a stirrer, and the polymerization reaction was continued for 9 hours while slowly stirring at 60 to 70 ° C. under a nitrogen atmosphere. The reaction conversion rate was 99.5 to 99.9%. 500 parts of ethyl acetate was added to the obtained polymerization solution to prepare an adhesive solution having a solid content concentration of about 20%.

【0073】得られたアクリル系粘着剤溶液の固形分8
0部に対してジクロフェナックを20部添加、混合し、
この溶液を剥離紙上に乾燥後の粘着剤層の厚みが20μ
mとなるように塗工し、粘着剤層を乾燥させた。
Solid content of the obtained acrylic adhesive solution was 8
20 parts of diclofenac was added to 0 parts and mixed,
The thickness of the adhesive layer after drying this solution on release paper is 20 μm
The coating was performed so that the thickness became m, and the pressure-sensitive adhesive layer was dried.

【0074】上記ポリエステルエラストマー多孔質膜を
積層した基材であるPETフィルム面と反対側の、ポリ
エステルエラストマー多孔質膜側に上記粘着剤層を転写
して、本発明の貼付剤を得た。かかる貼付剤について、
貼付性、かぶれ、及び薬物残存率を評価した。結果を表
1に示す。
The adhesive layer of the present invention was obtained by transferring the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layer to the polyester elastomer porous membrane side opposite to the PET film side which is the substrate on which the above polyester elastomer porous membrane was laminated. About such patches
Adhesiveness, rash, and drug residual rate were evaluated. The results are shown in Table 1.

【0075】[比較例1]ポリエステルエラストマー多
孔質膜を介さず、実施例1において基材上に直接粘着剤
層を形成させて貼付剤を得た。
[Comparative Example 1] A patch was obtained by directly forming a pressure-sensitive adhesive layer on a substrate in Example 1 without using a polyester elastomer porous film.

【0076】[比較例2]粘着剤層の厚みを50μmとし
た以外は比較例1と同様にして貼付剤を得た。
[Comparative Example 2] A patch was obtained in the same manner as in Comparative Example 1 except that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer was 50 µm.

【0077】上記実施例、比較例の結果を表1にまとめ
て示す。
The results of the above Examples and Comparative Examples are summarized in Table 1.

【0078】[0078]

【表1】 [Table 1]

【0079】表1からわかるように実施例の試料はいず
れの項目においても優れた効果を示すことが認められ
る。
As can be seen from Table 1, it is recognized that the samples of the examples show excellent effects in any of the items.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 基材の片面にポリエステルエラストマー
多孔質膜を介して薬物を含有する厚さ1〜30μmの粘
着剤層が設けられてなる貼付剤であって、該ポリエステ
ルエラストマー多孔質膜の空孔率が10%以上95%未
満であることを特徴とする医療用貼付剤。
1. A patch comprising an adhesive layer containing a drug and having a thickness of 1 to 30 μm provided on one surface of a substrate through a polyester elastomer porous film, wherein the polyester elastomer porous film is empty. A medical patch, which has a porosity of 10% or more and less than 95%.
【請求項2】 ポリエステルエラストマー多孔質膜が、
芳香族ジカルボン酸を主たる酸成分とする結晶性ポリエ
ステルをハードセグメントとし、ポリエーテル及び/又
は低結晶性ないしは非晶性のポリエステルをソフトセグ
エメントとするポリエステルエラストマーから主として
なることを特徴とする請求項1記載の医療用貼付剤。
2. A polyester elastomer porous membrane,
A crystalline polyester having an aromatic dicarboxylic acid as a main acid component as a hard segment, and a polyester and / or a polyester elastomer having a low crystalline or amorphous polyester as a soft segment as a main segment. The medical patch according to 1.
【請求項3】 ソフトセグメントがポリエーテルである
ことを特徴とする請求項2記載の医療用貼付剤。
3. The medical patch according to claim 2, wherein the soft segment is polyether.
【請求項4】 ポリエステルエラストマー多孔膜質が、
ポリエステルエラストマーと、水と混和しうる極性溶媒
とからなる溶液組成物を支持基板上に流延し、ついで冷
却してゲル化させた後、水性溶媒によって該溶液組成物
から該極性溶媒を抽出することによって得られることを
特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の医療用貼付
剤。
4. A polyester elastomer porous membrane material,
A solution composition comprising a polyester elastomer and a water-miscible polar solvent is cast on a supporting substrate, then cooled and gelled, and then the polar solvent is extracted from the solution composition with an aqueous solvent. It is obtained by this, The medical patch in any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned.
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