JPH0871077A - Astriction device - Google Patents
Astriction deviceInfo
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- JPH0871077A JPH0871077A JP6235880A JP23588094A JPH0871077A JP H0871077 A JPH0871077 A JP H0871077A JP 6235880 A JP6235880 A JP 6235880A JP 23588094 A JP23588094 A JP 23588094A JP H0871077 A JPH0871077 A JP H0871077A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、医療診断行為に用いた
挿入カテーテルを抜去した後の生体穿刺部の止血を、医
師の手をわずらわせることなく、安全に実施するための
押圧止血装置に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pressure hemostasis for safely carrying out hemostasis of a living body puncture part after removal of an insertion catheter used for medical diagnosis, without the need for a doctor's hand. It relates to the device.
【0002】[0002]
【従来の技術】心臓及び血管などの診断のため、カテー
テルにより造影剤を注入しX線撮像を行うことは通常の
医療診断でしばしば実施されている。この際、生体穿刺
部位からの出血を止めるため、医師が手で30〜60
分、時にはそれ以上もの間、該部位を圧迫しながら止血
を行っている。また、皮膚の穿刺部と血管の穿刺部の位
置にずれがあり、皮膚の穿刺部のみを圧迫していると皮
下血腫が生じ、患者に悪影響を与えることも起こる。さ
らに、出血傾向のある患者では一度止血したのちも、押
圧をさらに持続する必要がある場合があり、この間の医
師の肉体的及び時間的負担が極めて大きいという問題が
ある。このような問題を解決するために、すでにいくつ
かの提案がなされてきた。例えば、生体穿刺部を硬い物
体により圧迫する方法(硬質圧迫式)や、生体穿刺部を
単一バックにより圧迫する方法などが提案されている
が、いまだ普及に至ったものはない。生体穿刺部を堅い
物体により圧迫する方法では、対象組織が平坦な構造を
していないため圧力が不均一に加わり、血管に十分な圧
力が加えられる以前に骨などの他の組織に多くの圧力が
働いて患者に苦痛を与え、血管に加えられた圧力を測定
することができないので、加圧が適正であるか否かを知
ることができず、圧力が強すぎれば血管内血栓を生ずる
危険があり、弱すぎれば皮下出血が発生するなどの欠点
がある。また、生体穿刺部を単一バックにより圧迫する
方法(プラスチック蛇腹式又はゴムバック/ベルト式)
は、現在広く用いられている血圧測定器のマンシェット
といわれる空気袋にヒントを得たものであるが、柔らか
いバックに空気を送り込み、その膨張する力で生体穿刺
部を圧迫する方式であり、血管に加えられる圧力がある
程度把握可能となったが、この方法には、以下の欠点が
存在する。すなわち、動脈に加えられる圧力を正確に把
握できないことがある。一般にバックを膨張させる場合
は、バック固有の容量以上の気体が送り込まれてバック
表面は緊満し、内部の圧力は外圧より高くなる。このた
め、バックの膨らみによって血管を圧迫するというこの
方式では、血管に対する有効な圧力に十分に達しないう
ちにバックが過膨張状態になり、バック内圧は中途から
周囲の圧力とは無関係に上昇するという事態が容易に発
生する。肥満患者の場合などでは、バック内の圧力が十
分な値に達しているにもかかわらず、血管にはその圧力
が伝達されないため、カテーテル抜去後に出血してその
対策に苦慮することが多い。また、既出のバック圧迫方
法では、徐々に減圧する作業が依然として残り、医師や
看護婦は現場から離れることができず、目指す省力化は
それほど達成されない。人力により手指で止血すること
の有効性、安全性には問題はないのであるから、省力化
が十分達成されなければこのような装置の必要性はな
く、存在価値は著しく減少する。さらに、長時間圧迫に
よる末梢組織の障害や、血管内血栓を誘発する危険性が
ある。バックの減圧は医師又は看護婦等が時間を測定し
ながら頻繁に行わなければならないが、それ故にその作
業の忘却や遅延というミスを誘発しやすい。その結果、
不必要に長時間圧迫される症例が頻発し、末梢組織の阻
血障害や、血管内血栓形成を起こす危険性が生じる。さ
らに、上述の生体穿刺部を圧迫止血する装置において
は、生体穿刺部の状態を直接肉眼で観察しながら止血圧
力を調節することが困難であり、生体穿刺部のみに的確
に圧力を加えることができず、確実に生体穿刺部を圧迫
して止血しようとすれば広い部位を圧迫することとなっ
て、生体組織に血流が不足して障害を発生するおそれが
あり、狭い範囲の生体穿刺部のみを圧迫しようとすれ
ば、圧迫止血装置が生体穿刺部よりずれて事故につなが
るおそれがある。また、このような止血装置は、血液に
よって汚染されるために、再使用しないで、1回の使用
で廃棄するディスポーザブル形式にすることが好まし
く、そのためには高価な材料及び装置を使用することな
く製造する必要がある。2. Description of the Related Art In order to diagnose the heart and blood vessels, it is often practiced to perform X-ray imaging by injecting a contrast medium with a catheter and performing a usual medical diagnosis. At this time, in order to stop bleeding from the biopsy site, the doctor manually
Hemostasis is performed while compressing the site for minutes and sometimes more. Further, if the position of the skin puncture and the position of the blood vessel puncture are misaligned and only the skin puncture is pressed, subcutaneous hematoma may occur, which may adversely affect the patient. Further, in a patient having a tendency to bleed, it may be necessary to continue pressing even after hemostasis is once performed, and there is a problem that the physical and time burden of the doctor during this period is extremely large. Several proposals have already been made to solve such problems. For example, a method of pressing the living body puncturing portion with a hard object (hard pressing type), a method of pressing the living body puncturing portion with a single bag, and the like have been proposed, but none have come into widespread use. In the method of compressing the biopsy puncture site with a hard object, the target tissue does not have a flat structure, so the pressure is unevenly applied, and many pressures are applied to other tissues such as bone before sufficient pressure is applied to the blood vessel. Causes pain to the patient and cannot measure the pressure applied to the blood vessel, so it is not possible to know whether the pressure is appropriate or not, and if the pressure is too strong, there is a risk of causing blood vessel thrombosis. However, if it is too weak, it has the drawback of causing subcutaneous bleeding. Also, a method of pressing the living body puncture part with a single bag (plastic bellows type or rubber bag / belt type)
Is inspired by an air bag called Manchette, which is widely used in blood pressure measuring instruments, but it is a method of sending air into a soft bag and pressing the living puncture part with its expanding force. Although it has become possible to grasp the pressure applied to the to some extent, this method has the following drawbacks. That is, the pressure applied to the artery may not be accurately grasped. Generally, when the bag is expanded, a gas having a volume larger than the peculiar volume of the bag is fed, the surface of the bag becomes tight, and the internal pressure becomes higher than the external pressure. For this reason, in this method of compressing the blood vessel by the bulge of the bag, the bag is overexpanded before the effective pressure on the blood vessel is sufficiently reached, and the internal pressure of the bag rises from midway irrespective of the surrounding pressure. The situation easily occurs. In the case of an obese patient or the like, although the pressure inside the bag has reached a sufficient value, the pressure is not transmitted to the blood vessel, so that it often happens that the patient bleeds after the catheter is removed, and it is difficult to cope with it. Further, in the above-described back compression method, the work of gradually reducing the pressure still remains, and the doctor and the nurse cannot leave the site, and the labor saving aim is not achieved so much. Since there is no problem in the effectiveness and safety of stopping bleeding with fingers by human power, there is no need for such a device unless labor saving is sufficiently achieved, and the existence value is significantly reduced. Further, there is a risk of causing damage to peripheral tissues due to long-term compression and inducing intravascular thrombosis. The decompression of the bag must be performed frequently by a doctor or a nurse while measuring the time, and therefore it is easy to induce mistakes such as forgetting or delaying the work. as a result,
Frequently unnecessarily long-time compression causes a risk of ischemia of peripheral tissues and intravascular thrombus formation. Furthermore, in the above-described device for compressing and bleeding a living body puncture portion, it is difficult to adjust the hemostatic pressure while observing the state of the living body puncture portion directly with the naked eye, and it is possible to apply an appropriate pressure only to the living body puncture portion. If you try not to press the living body puncture part and try to stop the bleeding without fail, a wide area will be pressed, and there is a risk of insufficient blood flow in the living tissue, which may cause damage. If only one is pressed, the compression / hemostatic device may be displaced from the living body puncture part, leading to an accident. Further, since such a hemostatic device is contaminated by blood, it is preferable that the hemostatic device is disposed of in a single use without being reused, and therefore, without using expensive materials and devices. Must be manufactured.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来より医
師等の手により行われている生体穿刺部の圧迫止血を装
置を用いて行い、生体穿刺部のみを圧迫することにより
その周辺の生体組織に血流の不足による損傷を与えるこ
とがなく、生体穿刺部のみを圧迫しても圧迫部位がずれ
るおそれのない圧迫止血装置を提供することを目的とし
てなされたものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention uses a device to perform pressure hemostasis of a living body puncture portion, which has been conventionally performed by a doctor or the like, and presses only the living body puncture portion, thereby surrounding the living body. The object of the present invention is to provide a compression hemostasis device that does not damage the tissue due to insufficient blood flow and that does not cause displacement of the compression site even if only the living body puncture part is compressed.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、透明で非伸縮性
の加圧バックを、透視窓を有する支持器により固定圧迫
すれば、生体穿刺部の状態を観察しながら、生体穿刺部
以外の他の生体組織に悪影響を及ぼすことなく、確実か
つ安全に止血を行いうることを見いだし、この知見に基
づいて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
は、(1)生体穿刺部を圧迫する加圧バック及び加圧バ
ックを固定圧迫する支持器を有し、支持器が、その加圧
バック固定圧迫部に透視窓を設けてなるものであること
を特徴とする圧迫止血装置を提供するものである。さら
に、本発明の好ましい態様として、(2)加圧バック
が、実質的に透明で非伸縮性の材料からなる第(1)項記
載の圧迫止血装置、(3)さらに生体穿刺部の中枢側の
全周を圧迫する補助止血バックを有する第(1)又は(2)
項記載の圧迫止血装置、(4)加圧バックにより生体穿
刺部を圧迫止血するとき、圧迫止血方向及びその反対方
向以外の部分に圧力がかかることのない透視窓を設けた
支持器が取り付けられた第(1)〜(3)項記載の圧迫止血
装置、(5)加圧バックが、圧感知用バック及び圧迫用
バックより構成されてなる第(1)〜(4)項記載の圧迫止
血装置、(6)さらに加圧バックに連通する加圧手段、
加圧解放手段及び残留圧力制御手段を有する第(1)〜
(5)項記載の圧迫止血装置、を挙げることができる。As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention have fixed and pressed a transparent, non-stretchable pressure bag with a support having a see-through window. For example, while observing the state of the living body puncturing portion, it was found that hemostasis can be performed reliably and safely without adversely affecting living tissues other than the living body puncturing portion, and the present invention is completed based on this finding. Came to. That is, the present invention includes (1) a pressurizing bag for pressing the living body puncturing part and a supporter for fixing and pressing the pressurizing bag, and the supporter is provided with a see-through window in the pressurizing bag fixing and pressing part. The present invention provides a compression hemostatic device characterized in that Furthermore, as a preferred embodiment of the present invention, (2) the pressure bag according to item (1), wherein the pressure bag is made of a substantially transparent and non-stretchable material, (3) the central side of the living body puncture part. (1) or (2) with an auxiliary hemostatic bag that compresses the entire circumference of the
(4) A supporter provided with a see-through window that does not apply pressure to a portion other than the direction of compression hemostasis and the direction opposite thereto when performing pressure hemostasis on the living body puncturing section by (4) a pressure bag. The compression hemostasis device according to any one of (1) to (3), and (5) the compression bag according to any one of (1) to (4) above, wherein the pressure bag comprises a pressure sensing bag and a compression bag. A device, (6) pressurizing means communicating with the pressurizing bag,
First (1) having a pressure release means and a residual pressure control means
The compression hemostatic device according to the item (5) can be mentioned.
【0005】本発明の圧迫止血装置において、止血のた
めに用いられる加圧バックは、透視窓を有する支持器に
より固定圧迫される。支持器は、加圧バックを圧迫する
枠構造物を有し、枠内に窓状の空間部又は透明部を有す
るものである。窓状の空間部又は透明部の形状は、加圧
バックを固定圧迫しうるものであれば特に制限はなく、
円形、四角形、六角形などを任意に選ぶことができ、必
要に応じて窓状の空間部又は透明部に桟構造を設けるこ
とができる。透視窓の透明部を構成する材料は、実質的
に透明であり、透視窓及び加圧バックを通じて生体穿刺
部の状態を肉眼で観察しうるものであれば、特に制限な
く使用することができ、このような材料としては、例え
ば、ガラス、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リスチレン樹脂などを挙げることができる。支持器が窓
状の空間部を有する場合は、加圧バックは圧縮空気を送
り込まれることにより膨張し、生体穿刺部を圧迫すると
ともに、窓状の空間部へ膨れだして固定されるので、そ
の位置がずれることはない。支持器が窓状の透明部を有
する場合には、透明部を凹構造とし、あるいは、透明部
に凹凸を設けることにより、膨張する加圧バックが凹構
造の中へ膨れ出して固定され、あるいは、透明部の凹凸
によって膨張した加圧バックが固定され、その位置がず
れることを防ぐことが好ましい。加圧バックが比較的小
型の場合には、透視窓は単一の空間部であってもよい
が、加圧バックが比較的大型の場合には、桟構造を有す
るものであることが好ましい。本発明の圧迫止血装置に
用いられる支持器の透視窓の態様としては、円形の空間
部を有する窓、Y字状の桟構造を備えた円形の空間部を
有する窓、十字状の桟構造を備えた四角形の空間部を有
する窓などが挙げられる。図1は、本発明の圧迫止血装
置の一態様の使用中の断面図である。生体穿刺部を有す
る下肢1と、有窓枠2の間に加圧バック3を挿入し、圧
縮空気を送ることにより加圧バックを膨張せしめると、
加圧バックはその下部で生体穿刺部を圧迫して止血し、
その上部は支持器の透視窓の中へ膨れだしてその位置が
固定される。本図においては、支持器は桟構造4を有し
ているので、加圧バックの固定は一層確実なものとな
る。本発明の圧迫止血装置において、加圧バックは実質
的に透明で非伸縮性の材料で構成される。加圧バックを
構成する材料は、透明で非伸縮性であり、約500mmHg
までの加圧に耐えるように周辺部にシールをすることが
できるものであれば特に制限なく使用することができ、
例えば、軟質塩ビフイルム、ポリ塩化ビニリデンフイル
ム、ポリエステルフイルム、ポリプロピレンフイルム、
ポリスルホンフイルムなどを挙げることができる。加圧
バックは、使用するごとに廃棄するので、安価な材料で
ある必要があり、適当な非伸縮性を有し、加工が容易で
ある点から軟質塩ビフイルムが特に好ましい。本発明の
圧迫止血装置に用いる加圧バックは、実質的に透明な材
料で構成することにより、生体穿刺部の状態を支持器及
び加圧バックを通して肉眼で観察し、加圧バックの圧力
を調節するなど、必要な処置をとりながら治療を行うこ
とができる。生体穿刺部を直接医師等の手指により圧迫
して止血する方法では、生体穿刺部にかける圧力は医師
等の感覚に頼らざるをえず、熟練を要する治療であっ
た。本発明の圧迫止血装置を使用すれば、加圧バックの
圧力は圧力計により定量的に表示され、生体穿刺部にか
かる単位面積当たりの圧力は加圧バック内の圧力に等し
いので容易に知ることができ、生体穿刺部の状態も肉眼
で観察することができるので、極めて容易に生体穿刺部
の止血を行うことが可能となる。本発明の圧迫止血装置
に用いる加圧バックは、非伸縮性の材料で構成すること
が好ましく、加圧バックを構成する材料の弾性率が低
く、圧縮空気を吹き込むことにより材料が伸びて膨張す
ると、生体穿刺部を圧迫するに必要な圧力をかけること
ができず、あるいは、膨張変形した加圧バックが有窓枠
からずれるおそれがあるので好ましくない。本発明の圧
迫止血装置においては、生体穿刺部の圧迫を加圧バック
により行うので、硬質の圧迫子を用いて生体穿刺部を圧
迫する方法と異なり、組織の形状にかかわらず均等に圧
迫することができる。In the compression / hemostatic device of the present invention, the pressure bag used for hemostasis is fixedly compressed by a supporter having a see-through window. The supporter has a frame structure that presses the pressure bag, and has a window-shaped space portion or a transparent portion inside the frame. The shape of the window-shaped space portion or the transparent portion is not particularly limited as long as it can press and fix the pressure bag,
A circular shape, a quadrangular shape, a hexagonal shape, or the like can be arbitrarily selected, and a crosspiece structure can be provided in a window-shaped space portion or a transparent portion as needed. The material forming the transparent portion of the see-through window is substantially transparent, and can be used without particular limitation as long as the state of the living body puncture portion can be observed with the naked eye through the see-through window and the pressure back, Examples of such a material include glass, acrylic resin, polycarbonate resin, polystyrene resin and the like. When the supporter has a window-shaped space, the pressure bag expands by sending compressed air, compresses the living body puncture part, and swells and is fixed in the window-shaped space. The position does not shift. When the support has a window-shaped transparent portion, the transparent portion has a concave structure, or the transparent portion is provided with irregularities so that the expanding pressure bag swells into the concave structure and is fixed, or It is preferable that the pressure bag expanded by the unevenness of the transparent portion is fixed and the position thereof is prevented from shifting. When the pressure bag is relatively small, the see-through window may be a single space portion, but when the pressure bag is relatively large, it preferably has a crosspiece structure. Examples of the transparent window of the support used in the pressure hemostatic device of the present invention include a window having a circular space portion, a window having a circular space portion having a Y-shaped rail structure, and a cross-shaped rail structure. Examples thereof include a window having a square space provided. FIG. 1 is a cross-sectional view of an embodiment of the compression hemostatic device of the present invention during use. When the pressure bag 3 is inserted between the lower limb 1 having the living body puncture part and the fenestrated frame 2 and compressed air is sent to expand the pressure bag,
The pressure bag presses the living body puncture part underneath to stop bleeding,
Its upper part bulges into the see-through window of the support and its position is fixed. In this figure, since the supporter has the crosspiece structure 4, the pressure bag is more reliably fixed. In the compression hemostatic device of the present invention, the pressure bag is made of a substantially transparent and non-stretchable material. The material that makes up the pressure bag is transparent and non-stretchable, approximately 500 mmHg
It can be used without any limitation as long as it can seal the periphery to withstand the pressure up to
For example, soft vinyl chloride film, polyvinylidene chloride film, polyester film, polypropylene film,
Examples thereof include polysulfone film. Since the pressure bag is discarded every time it is used, it needs to be an inexpensive material, has suitable non-stretchability, and is easy to process, and thus a soft vinyl chloride film is particularly preferable. The pressure bag used in the compression / hemostatic device of the present invention is made of a substantially transparent material so that the state of the living body puncture part can be visually observed through the support and the pressure bag, and the pressure of the pressure bag can be adjusted. The treatment can be performed while taking necessary treatments such as. In the method of bleeding by pressing the living body puncturing portion directly with the fingers of a doctor or the like, the pressure applied to the living body puncturing portion must rely on the sense of the doctor or the like, which requires skill. If the pressure hemostatic device of the present invention is used, the pressure of the pressurizing bag is quantitatively displayed by the pressure gauge, and the pressure per unit area applied to the living body puncture part is equal to the pressure in the pressurizing bag, so that it can be easily known. Since the state of the living body puncture portion can be observed with the naked eye, hemostasis of the living body puncture portion can be performed very easily. The pressure bag used in the compression hemostatic device of the present invention is preferably composed of a non-stretchable material, and the elastic modulus of the material forming the pressure bag is low, and when the material expands and expands by blowing compressed air. However, it is not preferable because the pressure necessary to press the living body puncture portion cannot be applied, or the expanded and deformed pressure bag may be displaced from the window frame. In the compression hemostatic device of the present invention, since the compression of the biopsy puncture portion is performed by the pressure back, unlike the method of compressing the biopsy puncture portion using a hard compression element, the compression should be performed uniformly regardless of the shape of the tissue. You can
【0006】本発明の圧迫止血装置の加圧バックとして
は、流体を封入した非伸縮性材料より製造された圧感知
用バックの上に、非伸縮性材料によって製造された圧迫
用バックを積層してなり、該圧迫用バックに圧縮空気を
送り込むことによって血管を圧迫する構造を有するもの
を用いることができる。圧感知用バックと圧迫用バック
は、接着されて一体化される場合及び個別に構成される
場合とがあり、用途によって使い分けることができる。
圧感知用バックはその容積を超えない容量の流体が封入
され、非伸縮性材料で作成されるので、その内部の圧力
はそのバックによって圧迫される圧力と等しく、血管に
伝わる圧力を正確にモニターすることができる。また、
圧感知用バックと圧迫用バックを別々に用いることによ
り、血管に加えられる圧力を圧感知用バックにより正確
に把握することができるので、これによって安全性と利
便性が向上する。さらに、患部に直接触れるのは圧感知
用バックのみであり、圧感知用バックのみを使い捨てに
すればよく、ランニングコストを低下させることができ
る。本発明の圧迫止血装置を、従来用いられている内腔
を有し上下肢に巻き付けて使用する帯状の構造物である
マンシェットと比較すると、マンシェットは上下肢の全
周に巻き付けるため、生体穿刺部以外の部分も圧迫さ
れ、生体の組織の広い部分が圧迫され血流が阻害される
のに対して、本発明の圧迫止血装置は、支持器により安
定に固定されるため、生体穿刺部及びその反対方向のご
く狭い部分のみが圧迫され、圧迫方向と直角の方向の組
織には圧力がかからず血流が保持されるので、静脈血栓
の発生のおそれがなく、生体の組織の不必要な部分に損
傷を与えるおそれがない。The pressure bag of the compression / hemostatic device of the present invention comprises a pressure-sensing bag made of a non-stretchable material containing a fluid and a compression bag made of a non-stretchable material laminated thereon. It is possible to use a structure having a structure for compressing a blood vessel by sending compressed air to the compression bag. The pressure-sensing bag and the compression bag may be bonded and integrated, or may be individually configured, and can be used properly depending on the application.
Since the pressure-sensitive bag is filled with a volume of fluid that does not exceed its volume and is made of a non-stretchable material, the pressure inside is equal to the pressure compressed by the bag, and the pressure transmitted to the blood vessel can be accurately monitored. can do. Also,
By separately using the pressure sensing bag and the compression bag, the pressure applied to the blood vessel can be accurately grasped by the pressure sensing bag, which improves safety and convenience. Furthermore, only the pressure-sensing bag directly touches the affected area, and only the pressure-sensing bag needs to be disposable, and the running cost can be reduced. Comparing the compression hemostasis device of the present invention with a manchette which is a band-like structure which has a conventionally used lumen and is wound around the upper and lower limbs and used, the manchette is wrapped around the entire circumference of the upper and lower limbs, and therefore the living body puncture portion is used. Other parts are also pressed, and a wide part of the tissue of the living body is pressed and blood flow is inhibited, whereas the compression hemostatic device of the present invention is stably fixed by the supporter, and therefore the living body puncture part and its Only the narrow part in the opposite direction is compressed, and the tissue in the direction perpendicular to the compression direction does not receive pressure and blood flow is maintained, so there is no risk of venous thrombosis and unnecessary tissue There is no danger of damaging parts.
【0007】本発明の圧迫止血装置においては、加圧バ
ックを固定圧迫するための支持器が用いられる。支持器
は透視窓付きの板又は枠と、これを固定するための支持
手段よりなる。窓付き板又は枠の形状は前記のごとき窓
をもったものであればよく、上肢又は下肢の形状にあう
ように曲がっていてもよい。支持手段の形状は制限はな
く、窓付き板又は有窓枠を一定位置に支持しうるもので
あればその形状を自由に選択することができる。図2
は、本発明の圧迫止血装置に用いられる支持器の態様を
示す斜視図である。図2(a)は、側壁に数個のスリット
5を備えたU字型の支持手段と透視窓付きの板とからな
る支持器であり、上下肢を生体穿刺部の位置でこの支持
器の上に置き、生体穿刺部の上に加圧バックを重ねたの
ち、窓付きの板を適当な位置のスリットに通し、加圧バ
ックを圧縮空気により膨らますことにより、生体穿刺部
を圧迫し止血する。図2(b)は、2枚の板6、7が支持
柱8により固定され、上部の板にハンドル9の回転によ
り上下する圧迫棒10を備えた支持手段と窓付き板とか
らなる支持器である。圧迫棒の先端に窓付き板又は有窓
枠を取り付け、上下肢を生体穿刺部の位置でこの支持器
の上に置き、生体穿刺部の上に加圧バックを重ねたの
ち、ハンドルを回転して有窓枠又は窓付き板を適当な位
置まで下げ、加圧バックに圧縮空気を導いて膨らますこ
とにより、生体穿刺部を圧迫し止血する。図2(c)は、
円形の窓を有する四角形の有窓枠の相対する両辺に、圧
し重ねることにより装着することができるマジックテー
プ11を取り付けた支持器であり、上下肢の生体穿刺部
に加圧バックを重ねたのち、本支持器の有窓枠を加圧バ
ックの上に置き、マジックテープにより支持器を上下肢
に固定する。次いで、加圧バックを圧縮空気により膨ら
ますことにより、生体穿刺部を圧迫し止血することがで
きる。本支持器を用いる場合にも、支持器のマジックテ
ープを取り付けた両辺の間の長さが上下肢の直径よりも
十分に長ければ、上下肢の圧力のかかる部分は生体穿刺
部及びその反対側のみであり、横方向には圧力がかから
ないので血流を全体的に止めてしまうことはない。図2
(d)は、筒状の支持枠12と該支持枠の内側に挿入した
嵌合できる透視窓を有する板とからなる支持器である。
図において、筒内の透視窓を有する板は、点線により示
されている。上肢又は下肢の生体穿刺部に加圧バックを
重ねたのち、本支持器の透視窓付き長方形板を加圧バッ
クの上に置き、支持枠を加圧バック及び窓付き板を置い
た上肢又は下肢に通す。次いで、加圧バックを圧縮空気
等により膨らますことにより窓付き板は筒状支持枠に嵌
合し、加圧バックは生体穿刺部を圧迫し止血することが
できる。本支持器において筒状の支持枠を透明な材料で
形成することによって生体穿刺部の圧迫状態を確認でき
る。また、窓付き板の向きを90度回転して用いること
によって上肢又は下肢の太さの相違に対応して適用でき
る。本発明の圧迫止血装置においては、加圧バックによ
る止血のほかに、上下肢の中枢側の全周を圧迫する補助
止血バックを備えることができる。補助止血バックを備
えた本発明の圧迫止血装置は、特に上肢に対して好適に
使用することができる。図3は、本発明の補助止血バッ
クを備えた圧迫止血装置の一態様の斜視図である。本図
において、上肢の生体穿刺部に加圧バック3が重ねら
れ、図2(c)の構造の支持器により固定圧迫されてい
る。さらに、上肢の中枢側には、上肢の全周を圧迫する
補助止血バック13が巻き付けられている。加圧バック
3及び補助止血バック13には圧縮空気を送るためのチ
ューブ14がつながれており、さらに2本のチューブは
三方活栓15を経由して圧縮空気源へつながれている。
上肢の場合、下肢用の大きい加圧バックを使用すると、
圧迫による患者の苦痛が大きい。しかし、加圧バックを
小さくすると、固定の場所がわずかにずれても出血する
ことがあり、出血した場合には再度固定するのが非常に
むつかしい。そこで本発明の補助止血バックを備えた圧
迫止血装置を使用することにより、これらの問題は解決
する。すなわち、押圧途中で出血が発生した場合は補助
止血バックを加圧して緊急に止血し、その間に生体穿刺
部の止血用の加圧バックの圧力を調整したり、加圧バッ
クの位置を変えて再固定することができる。上肢では中
枢側の動脈が深い位置にあるために、手による圧迫止血
がむつかしく、生体穿刺部の加圧バックが適正位置から
外れているための出血である場合には、加圧バックを取
り付けなおす間の出血は重大な問題であり、中枢側に補
助止血バックを備えることにより、このような緊急事態
に対処することができる。In the compression / hemostatic device of the present invention, a support for fixing and compressing the pressure bag is used. The support comprises a plate or frame with a see-through window and support means for fixing this. The plate with a window or the frame may have any shape as long as it has the window as described above, and may be curved so as to match the shape of the upper limb or the lower limb. The shape of the supporting means is not limited, and the shape can be freely selected as long as it can support the windowed plate or the windowed frame at a fixed position. Figure 2
[Fig. 3] is a perspective view showing an aspect of a supporter used in the compression hemostatic device of the present invention. FIG. 2 (a) shows a supporter composed of a U-shaped support means having several slits 5 in the side wall and a plate with a transparent window. Place it on top, stack a pressure bag on the living body puncture part, pass a plate with a window through a slit at an appropriate position, and inflate the pressure back bag with compressed air to press the living body puncture part and stop bleeding. . FIG. 2 (b) shows a supporter including two plates 6 and 7 fixed by a support column 8 and a support means having a compression rod 10 which is moved up and down by rotation of a handle 9 on the upper plate and a plate with a window. Is. A plate with a window or a window frame is attached to the tip of the compression rod, the upper and lower limbs are placed on this support at the position of the biopsy part, and a pressure bag is overlaid on the biopsy part, then the handle is rotated. The fenestrated frame or the windowed plate is lowered to an appropriate position, and compressed air is introduced into the pressure bag to inflate it to press the living body puncture part and stop the bleeding. Figure 2 (c) shows
A supporter having velcro tapes 11 attached to both sides of a rectangular window frame having a circular window, which can be attached by pressing and stacking, and after stacking a pressure bag on the living body puncture parts of the upper and lower limbs. , Place the window frame of the support on the pressure bag, and fix the support to the upper and lower limbs with Velcro. Then, the pressure bag is inflated with compressed air to press the living body puncture portion and stop the bleeding. Even when this support is used, if the length between both sides of the support attached with the Velcro is sufficiently longer than the diameter of the upper and lower limbs, the part of the upper and lower limbs on which pressure is applied is located on the biological puncture part and the opposite side. However, since there is no pressure in the lateral direction, it does not totally stop the blood flow. Figure 2
(d) is a supporter including a cylindrical support frame 12 and a plate having a see-through window that can be fitted and is inserted inside the support frame.
In the figure, the plate with the transparent window in the cylinder is indicated by the dotted line. After stacking a pressure bag on the living body puncture part of the upper limb or lower limb, place the rectangular plate with a transparent window of this support on the pressure bag, and the support frame on the upper limb or lower limb with the pressure bag and the windowed plate. Pass through. Then, the pressure bag is inflated with compressed air or the like to fit the windowed plate into the tubular support frame, and the pressure bag can press the living body puncture portion to stop bleeding. By forming a tubular support frame of a transparent material in the present supporter, the pressed state of the living body puncture portion can be confirmed. Further, by using the windowed plate rotated by 90 degrees, it can be applied in correspondence with the difference in the thickness of the upper limb or the lower limb. The pressure hemostatic device of the present invention can include an auxiliary hemostatic bag that compresses the entire circumference of the central side of the upper and lower limbs, in addition to the hemostatic effect by the pressure bag. The compression hemostatic device of the present invention having the auxiliary hemostatic bag can be suitably used particularly for the upper limb. FIG. 3 is a perspective view of one embodiment of a compression hemostatic device including the auxiliary hemostatic bag of the present invention. In this figure, the pressure bag 3 is overlaid on the living body puncture part of the upper limb and is fixed and compressed by the supporter having the structure of FIG. 2 (c). Further, an auxiliary hemostatic bag 13 that squeezes the entire circumference of the upper limb is wound around the central side of the upper limb. A tube 14 for sending compressed air is connected to the pressure bag 3 and the auxiliary hemostatic bag 13, and two tubes are further connected to a compressed air source via a three-way stopcock 15.
For the upper limbs, using a large pressure bag for the lower limbs,
The patient suffers a great deal of pressure. However, if the pressure bag is made small, bleeding may occur even if the fixing place is slightly displaced, and when bleeding, it is very difficult to fix again. Therefore, these problems are solved by using the compression hemostatic device having the auxiliary hemostatic bag of the present invention. That is, when bleeding occurs during pressing, the auxiliary hemostatic bag is pressed to urgently stop the bleeding, while the pressure of the pressing bag for hemostasis of the living body puncture part is adjusted or the position of the pressing bag is changed. Can be re-fixed. In the upper limbs, the artery on the central side is at a deep position, so pressure hemostasis by hand is difficult, and if the pressure back of the biopsy puncture is bleeding due to being out of the proper position, reattach the pressure back. Bleeding in between is a serious problem, and provision of an auxiliary hemostatic bag on the central side can cope with such an emergency.
【0008】本発明の圧迫止血装置は、加圧バック並び
にこれに連通する加圧手段、加圧解放手段及び残留圧力
制御手段を有することが好ましい。加圧バックは圧縮空
気源とチューブによって連結されており、チューブに
は、加圧解放手段及び残留圧力制御手段が接続される。
さらに、チューブには、所望により、圧力計、コック、
逆止弁、コネクター等の公知の治具を取り付けて、止血
操作を容易にすることができる。本発明の圧迫止血装置
に用いられる残留圧力調整手段は、圧力調整バック又は
圧力調整弁により、臨床診断上の知見に基づいて予測さ
れる止血に必要な適正圧力に追従する適正な速度で止血
圧力を連続的に降下し、生体組織に必要な血流が流れる
所定の最終残留圧力に連続的に達するように、圧力調整
バック又は圧力調整弁と連結して加圧バックの圧力を制
御する。このように加圧バックの圧力の減少経過の制御
を行うことによって、止血のために必要以上の圧力をか
けることによる生体組織の損傷を生じることなく、しか
も生体組織自身による止血能力が回復するまで止血に必
要な圧力を保持しうるよう完全な制御を行うことができ
る。このように自動的に減圧を行うことにより、省力化
が達成され、減圧作業の遅延や忘却によって阻血時間が
不必要に長時間になることの危険性が回避される。ま
た、圧感知用バックをあらかじめ押しつけておくことに
より、圧迫用バックの空気がすべて排出された後も患部
にある程度の加圧が残るようにも設定できる。本発明の
圧迫止血装置において、加圧手段は空気圧を加圧バック
に負荷させるものであれば、特に制限なく使用すること
ができ、例えば、ゴム、ゴム引き布等からできた通常球
形のゴム球空気ポンプなど、掌圧などにより加圧するこ
とができるものが取り扱い易さの点で好適である。さら
に、圧縮空気源で生体穿刺部の圧迫に必要な圧力の大部
分を付与し、ゴム球空気ポンプなどにより圧力の微調整
を行うこともできる。本発明の圧迫止血装置において、
加圧解放手段は公知の治具を特に制限なく使用すること
ができ、例えば、コック、ピンチコック、バルブなどを
使用することができる。The compression hemostatic device of the present invention preferably has a pressure bag and a pressure means, a pressure release means and a residual pressure control means communicating with the pressure bag. The pressure bag is connected to the compressed air source by a tube, and the pressure release means and the residual pressure control means are connected to the tube.
In addition, the tube may have a pressure gauge, a cock, and
A known jig such as a check valve or a connector can be attached to facilitate the hemostasis operation. The residual pressure adjusting means used in the pressure hemostatic device of the present invention comprises a pressure adjusting bag or a pressure adjusting valve to adjust the hemostatic pressure at an appropriate speed that follows the appropriate pressure required for hemostasis predicted based on clinical diagnostic findings. Is continuously lowered, and the pressure of the pressurizing bag is controlled by connecting with the pressure adjusting bag or the pressure adjusting valve so as to continuously reach a predetermined final residual pressure at which the blood flow necessary for the living tissue flows. By controlling the decrease process of the pressure of the pressurizing bag in this way, the biological tissue is not damaged by applying excessive pressure for hemostasis, and the hemostatic ability of the biological tissue itself is restored. Complete control can be provided to maintain the pressure required for hemostasis. By automatically performing the decompression in this way, labor saving is achieved, and the risk of unnecessarily long ischemia time due to the delay or forgetting of the decompression work is avoided. Further, by pressing the pressure-sensing bag in advance, it is possible to set such that a certain amount of pressure remains in the affected area even after all the air in the compression bag has been exhausted. In the compression hemostatic device of the present invention, the pressurizing means can be used without particular limitation as long as it applies air pressure to the pressurizing bag. For example, a normal spherical rubber ball made of rubber, rubberized cloth or the like. A device that can be pressurized by palm pressure, such as an air pump, is preferable in terms of easy handling. Furthermore, most of the pressure necessary for compressing the living body puncture part can be applied with a compressed air source, and the pressure can be finely adjusted with a rubber ball air pump or the like. In the pressure hemostatic device of the present invention,
As the pressure releasing means, a known jig can be used without particular limitation, and for example, a cock, a pinch cock, a valve or the like can be used.
【0009】本発明の圧迫止血装置は、生体穿刺部周辺
の生体組織を損ずることなしに、生体穿刺部の出血と止
血の状態を肉眼で観察しながら使用することができ、平
常の生体血圧値、例えば、120±20mmHg以上をかけ
てから、生体穿刺部の血液凝固による生体自身の止血、
閉塞の能力の回復程度にしたがって、圧力を臨床データ
に基づいて望ましいと考えられる設定値、例えば、50
mmHgまで、所定時間内に自動的に連続して降下せしめ、
さらに必要とあれば、所定の押圧値を維持することがで
きる。このことにより、必要以上の止血圧力によって血
液の循環が停止又は制限され、生体組織が損傷するのを
最低限に押えることができる。本発明の圧迫止血装置に
おいては、この押圧制御を残留圧力制御手段で実施する
ことができる。本発明の圧迫止血装置に用いられる残留
圧力制御手段は、加圧バックの圧力を一定の低い圧力に
まで、あらかじめ設定された時間で、例えば、20〜6
0分の間に連続的に徐々に低下させる手段であり、例え
ば、圧力調整弁と微調整コックと組み合わせる方法又は
残留圧力調整用バックに加圧バックを通気管で連結し、
その中間の通路にオリフィスや微調整コック等を設ける
方法などを使用することができる。本発明の圧迫止血装
置において、残留圧力調整手段として圧力調整弁を用い
る場合は、単に解放圧力が所定の圧力に設定された圧力
調整弁に通じるコックを開放することによりその目的を
達成することができる。圧力調整弁としては、設定した
一定圧力になると、ガスがリークして系内を設定圧力に
維持できるものであれば、制限なく公知の圧力調整弁を
使用することができ、例えば、一定の弾性を有するゴム
等で密封しているバルブで、ゴム弾性力以上の圧力にな
ると空気が僅かにリークするものなどが好適である。本
発明の圧迫止血装置において、残留圧力調整手段として
圧力調整バックを用いる場合は、加圧バックと残留圧力
調整バックの間の通気管を開放することによって残留圧
力の調整を行うことができる。この場合は、加圧バック
と残留圧力調整バックとの中間通路に微調整コックと適
当な径のオリフィスを並列に設ける方法が、圧力の低下
速度を連続的に綿密に制御できる点で好ましい。この方
式では、圧力低下速度を早くする場合には、微調整コッ
クによって行い、緩やかな圧力低下速度が必要な場合に
は、微調整コックを閉じてオリフィスによる圧力低下を
行うことができる。この場合、オリフィス通路として、
2種以上の径の相違するオリフィスを並列に設置するこ
とによって、最終残留圧力に達するまでの速度を種々に
調整することができる。例えば、径の異なる2本のオリ
フィスを用いると、そのうちの各1本を開通する場合及
び2本を開通する場合と併せて3種類の低下速度を選択
することができる。オリフィスを3本以上にすると、さ
らに多くの低下速度を選択することができる。上記オリ
フィスによる方法に代えて、微調整コックよりもさらに
正確に流量を調節することができる微調節ニードルバル
ブを使用すれば、圧力の低下速度を任意に調節すること
ができる。本発明の圧迫止血装置の最終残留圧力は、医
師が必要と認める止血に要する最低圧力に設定すること
ができる。最小残留圧力は、圧力調整弁の解放圧力の調
整及び圧力調整バックの初期圧力若しくは初期空気容積
を調整することによって制御することができる。The compression / hemostatic device of the present invention can be used while observing the bleeding and hemostasis of the living body puncture portion with the naked eye without damaging the living tissue around the living body puncture portion. , For example, after applying 120 ± 20 mmHg or more, hemostasis of the living body itself due to blood coagulation of the living body puncture part,
Depending on the degree of recovery of the ability of the occlusion, the pressure may be set based on clinical data at a desirable setting, eg 50
Automatically continuously lowers to mmHg within a predetermined time,
Furthermore, if necessary, a predetermined pressing value can be maintained. As a result, the circulation of blood is stopped or restricted by an unnecessary hemostatic pressure, and damage to living tissue can be suppressed to a minimum. In the pressure hemostatic device of the present invention, this pressure control can be performed by the residual pressure control means. The residual pressure control means used in the compression / hemostatic device of the present invention brings the pressure of the pressurizing bag to a certain low pressure at a preset time, for example, 20-6.
It is a means for continuously and gradually lowering during 0 minutes, for example, a method of combining a pressure adjusting valve and a fine adjusting cock, or connecting a pressure bag to a residual pressure adjusting bag with a ventilation pipe,
A method of providing an orifice, a fine adjustment cock, or the like in the intermediate passage can be used. In the pressure hemostatic device of the present invention, when a pressure adjusting valve is used as the residual pressure adjusting means, the object can be achieved by simply opening the cock leading to the pressure adjusting valve whose release pressure is set to a predetermined pressure. it can. As the pressure adjusting valve, any known pressure adjusting valve can be used without limitation as long as the gas leaks at the set constant pressure and the system can be maintained at the set pressure. It is preferable to use a valve that is sealed with rubber or the like that has a slight leakage of air when the pressure exceeds the rubber elastic force. In the compression hemostatic device of the present invention, when a pressure adjusting bag is used as the residual pressure adjusting means, the residual pressure can be adjusted by opening the ventilation pipe between the pressurizing bag and the residual pressure adjusting bag. In this case, a method of providing a fine adjustment cock and an orifice having an appropriate diameter in parallel in the intermediate passage between the pressurizing bag and the residual pressure adjusting bag is preferable because the speed of pressure decrease can be continuously and precisely controlled. In this method, the fine adjustment cock can be used to increase the pressure reduction rate, and the fine adjustment cock can be closed to reduce the pressure by the orifice when a gradual pressure reduction rate is required. In this case, as the orifice passage,
By arranging two or more kinds of orifices having different diameters in parallel, it is possible to variously adjust the speed until the final residual pressure is reached. For example, if two orifices having different diameters are used, it is possible to select three types of lowering speeds when opening one of each of them and when opening two of them. If three or more orifices are used, it is possible to select a higher reduction rate. If the fine adjustment needle valve that can adjust the flow rate more accurately than the fine adjustment cock is used instead of the method using the orifice, the rate of pressure decrease can be arbitrarily adjusted. The final residual pressure of the compression hemostatic device of the present invention can be set to the lowest pressure required by the doctor for hemostasis. The minimum residual pressure can be controlled by adjusting the release pressure of the pressure regulating valve and adjusting the initial pressure or the initial air volume of the pressure regulating bag.
【0010】[0010]
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明は実施例の記載によってなんら限定さ
れるものではない。 実施例1 図4は、上肢用の圧迫止血装置の実施例の説明図であ
る。加圧バック3は、厚み200μm、寸法100mm×
100mmの透明軟質塩ビフイルム2枚を、シール幅5mm
で融着することにより製作した。この加圧バックは、耐
圧500mmHgを有していた。この加圧バックに、直径4
mm、長さ200mmのチューブ14を接続した。一方、補
助止血バック13を、厚み200μm、寸法40mm×3
50mmの透明軟質塩ビフイルム2枚を、シール幅5mmで
融着することにより同様に製作し、両末端に寸法50mm
×150mmの固定用のマジックテープ16を取り付け、
直径4mm、長さ200mmのチューブ14を接続した。加
圧バック及び補助止血バックに接続されたチューブに、
それぞれ圧力微調整用のクランプ17を取り付け、三方
活栓15を経由して圧縮空気源へ接続した。まず、補助
止血バックを医師の手で、上肢の出血している生体穿刺
部より中枢側に巻き付け、マジックテープにより固定
し、圧縮空気を送ってバックを膨らませることにより圧
迫し、緊急の止血を行った。次いで、加圧バックを生体
穿刺部に重ね、図2(c)の支持器により固定し、三方活
栓を操作することにより、補助止血バックの圧力を減少
するとともに、加圧バック内の圧力を上昇せしめた。支
持器の有窓枠及び透明な加圧バックを通して、生体穿刺
部の出血及び止血の状態を肉眼で観察することができ、
適切な処置を行うことが可能であった。また、加圧方向
と直角方向の部位には圧力がかからず、生体組織に障害
が発生することがなかった。 実施例2 図5は、下肢用の圧迫止血装置の実施例の説明図であ
る。加圧バック3は、厚み200μm、寸法130mm×
130mmの透明軟質塩ビフイルム2枚を、シール幅5mm
で融着することにより製作した。この加圧バックは、耐
圧500mmHgを有していた。この加圧バックに、直径4
mm、長さ200mmのチューブ14を接続し、チューブに
圧力微調整用のクランプ17を取り付け、さらに末端に
雌のルアーロック18を取り付けた。上記の加圧バック
に接続する加圧用ラインとして、雄のルアーロック19
に直径4mm、長さ800mmのチューブ14を接続し、T
字管23により2本のチューブに分岐し、一方のチュー
ブはゴム球空気ポンプ20に接続し、他方のチューブは
圧力計21を経由して調整弁22に接続した。調整弁は
さらに圧縮空気源につないだ。雌のルアーロック及び雄
のルアーロックをつなぎ、図2(d)の支持器を用い、下
肢部の圧迫による止血を行い、生体穿刺部の見やすさ、
止血の確実性、圧迫力の調節性及び皮下出血傾向を評価
した。装置の清潔性及びコストの評価と併せて結果を第
1表に示す。なお、評価は第2表に示す基準にしたがっ
て行い、○、△及び×によって表示した。 比較例1〜3 従来から使用されている3種の止血装置、すなわち、生
体穿刺部を堅い物体により圧迫する硬質圧迫子式止血装
置、プラスチック製の蛇腹状単一バックに空気を送り込
み生体穿刺部を圧迫するプラスチック蛇腹式止血装置、
及び帯状のゴム製バックを下肢の生体穿刺部に巻き付
け、バックに空気を送り込むことにより下肢を環状に圧
迫するゴムバック/ベルト式止血装置を用いて、下肢部
の圧迫による止血を行い、実施例2と同様な評価を行
い、結果を第1表に示した。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the examples. Example 1 FIG. 4 is an explanatory diagram of an example of a pressure hemostatic device for the upper limb. The pressure bag 3 has a thickness of 200 μm and dimensions of 100 mm ×
Two 100 mm transparent soft vinyl chloride films with a seal width of 5 mm
It was manufactured by fusing with. The pressure bag had a pressure resistance of 500 mmHg. This pressure bag has a diameter of 4
A tube 14 having a length of 200 mm and a length of 200 mm was connected. On the other hand, the auxiliary hemostatic bag 13 has a thickness of 200 μm and a size of 40 mm × 3.
Two transparent soft vinyl chloride films of 50 mm are similarly manufactured by fusing with a seal width of 5 mm, and the size of both ends is 50 mm.
Attach the Velcro 16 for fixation of × 150mm,
A tube 14 having a diameter of 4 mm and a length of 200 mm was connected. To the tube connected to the pressure bag and the auxiliary hemostatic bag,
A clamp 17 for fine pressure adjustment was attached to each of them, and was connected to a compressed air source via a three-way stopcock 15. First, with a doctor's hand, wrap the auxiliary hemostatic bag around the central side from the bleeding part of the limb in the upper limb, fix it with Velcro and send compressed air to inflate the bag to compress it, so that an emergency hemostasis is achieved. went. Then, a pressure bag is placed on the living body puncture part, fixed by the support of FIG. 2 (c), and the pressure of the auxiliary hemostatic bag is reduced and the pressure in the pressure bag is increased by operating the three-way stopcock. I'm sorry. Through the windowed frame of the support and the transparent pressure bag, it is possible to visually observe the state of bleeding and hemostasis of the biopsy puncture site,
It was possible to take appropriate measures. Further, no pressure was applied to the site in the direction perpendicular to the pressurizing direction, and no damage was caused to the living tissue. Example 2 FIG. 5 is an explanatory diagram of an example of a pressure hemostatic device for lower limbs. The pressure bag 3 has a thickness of 200 μm and a dimension of 130 mm ×
Two 130 mm transparent soft vinyl chloride films with a seal width of 5 mm
It was manufactured by fusing with. The pressure bag had a pressure resistance of 500 mmHg. This pressure bag has a diameter of 4
A tube 14 having a length of mm and a length of 200 mm was connected, a clamp 17 for pressure fine adjustment was attached to the tube, and a female luer lock 18 was attached to the end. A male luer lock 19 is used as a pressurizing line connected to the pressurizing bag.
Connect a tube 14 with a diameter of 4 mm and a length of 800 mm to
The tube 23 was branched into two tubes, one tube was connected to the rubber ball air pump 20, and the other tube was connected to the regulating valve 22 via the pressure gauge 21. The regulator valve was also connected to a source of compressed air. By connecting a female luer lock and a male luer lock, and using the support of FIG. 2 (d), hemostasis by pressing the lower limbs is performed, and the visibility of the living body puncture part is improved.
The certainty of hemostasis, the controllability of compression force and the tendency of subcutaneous bleeding were evaluated. The results are shown in Table 1 together with the evaluation of the cleanliness and cost of the device. The evaluation was performed according to the criteria shown in Table 2, and is indicated by ◯, Δ and ×. Comparative Examples 1 to 3 Three types of hemostatic devices that have been conventionally used, namely, a hard-compressor type hemostatic device that presses a living body puncture portion with a hard object, and a living body puncture portion that sends air to a plastic bellows-shaped single bag. Plastic bellows type hemostatic device, which compresses
And a belt-shaped rubber bag is wrapped around the living body puncture part of the lower limb, and a rubber bag / belt type hemostatic device that presses the lower limb annularly by sending air to the bag is used to stop bleeding by pressing the lower limb. The same evaluation as in 2 was performed, and the results are shown in Table 1.
【0011】[0011]
【表1】 [Table 1]
【0012】[0012]
【表2】 [Table 2]
【0013】第1表の結果より、本発明の圧迫止血装置
は、生体穿刺部の見やすさ、止血の確実性、圧迫力の調
節性、皮下出血傾向及び装置の清潔性のすべての点です
ぐれており、コストの面でも比較的低廉であることが分
かる。From the results shown in Table 1, the compression / hemostatic device of the present invention is superior in viewability of the biopsy puncture part, certainty of hemostasis, controllability of compression force, tendency of subcutaneous bleeding and cleanliness of the device. Therefore, it can be seen that the cost is relatively low.
【0014】[0014]
【発明の効果】本発明の圧迫止血装置によれば、血管造
影等の診断又は医療後、カテーテル穿刺によって生じた
出血を加圧バックにより圧迫して止血するに際し、生体
穿刺部を肉眼で観察しながら処置を行うことが可能であ
り、加圧バックがずれるおそれがなく、圧迫止血方向及
びその反対方向以外には圧力がかからないので血流の阻
害や生体組織の損傷を招くおそれがない。EFFECTS OF THE INVENTION According to the compression / hemostatic device of the present invention, after diagnosing or medical treatment such as angiography, when bleeding caused by catheter puncture is pressed with a pressure bag to stop the bleeding, the puncture part of the living body is visually observed. However, it is possible to carry out the treatment, there is no possibility that the pressure back will be displaced, and no pressure will be applied except in the direction of compression hemostasis and in the opposite direction, so there is no risk of obstruction of blood flow and damage of biological tissues.
【図1】図1は、本発明の圧迫止血装置の一態様の使用
中の断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of an embodiment of the compression hemostatic device of the present invention during use.
【図2】図2は、本発明の圧迫止血装置に用いられる支
持器の態様を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing an aspect of a supporter used in the compression / hemostatic device of the present invention.
【図3】図3は、本発明の補助止血バックを備えた圧迫
止血装置の一態様の斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of an embodiment of a compression hemostatic device including the auxiliary hemostatic bag of the present invention.
【図4】図4は、上肢用の圧迫止血装置の実施例の説明
図である。FIG. 4 is an explanatory diagram of an embodiment of a pressure hemostatic device for the upper limb.
【図5】図5は、下肢用の圧迫止血装置の実施例の説明
図である。FIG. 5 is an explanatory view of an embodiment of a pressure hemostatic device for a lower limb.
1 生体穿刺部を有する下肢 2 有窓枠 3 加圧バック 4 桟構造 5 スリット 6 板 7 板 8 支持柱 9 ハンドル 10 圧迫棒 11 マジックテープ 12 筒状の支持枠 13 補助止血バック 14 チューブ 15 三方活栓 16 マジックテープ 17 クランプ 18 雌のルアーロック 19 雄のルアーロック 20 ゴム球空気ポンプ 21 圧力計 22 調整弁 23 T字管 1 Lower Extremity with Living Body Puncture 2 Window Frame 3 Pressurized Back 4 Crosspiece Structure 5 Slit 6 Plate 7 Plate 8 Support Pillar 9 Handle 10 Pressure Bar 11 Magic Tape 12 Cylindrical Support Frame 13 Auxiliary Hemostasis Bag 14 Tube 15 Three-way Stopcock 16 Velcro Tape 17 Clamp 18 Female Luer Lock 19 Male Luer Lock 20 Rubber Ball Air Pump 21 Pressure Gauge 22 Regulator Valve 23 Tee Tube
Claims (1)
バックを固定圧迫する支持器を有し、支持器がその加圧
バック固定圧迫部に透視窓を設けてなるものであること
を特徴とする圧迫止血装置。1. A pressurizing bag for pressing a living body puncture part and a supporter for fixing and pressing the pressurizing bag, wherein the supporter is provided with a transparent window in the pressurizing bag fixing and pressing part. A featured hemostatic device.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06235880A JP3129107B2 (en) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | Compression hemostasis device |
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JP06235880A JP3129107B2 (en) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | Compression hemostasis device |
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JPH0871077A true JPH0871077A (en) | 1996-03-19 |
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