JPH08511023A - 医薬用途用のダイヤモンド様誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ウイルスを抗ウイルス性を有するダイヤモンド様のアルコール、ケトン、ケトン誘導体、アダマンチルアミノ酸、第４級塩またはこれらの組合せと接触させることからなるウイルスの阻害方法。これらのダイヤモンド様誘導体がＨＩＶに対して抗ウイルス活性を有することが示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 医薬用途用のダイヤモンド様誘導体 本発明は、抗ウイルス剤などの医薬組成物に用いる薬理物質として有用なアダ マンタンおよびジアダマンタン誘導体に関する。 種々の感染性物質（infectious agents）、例えばバクテリア、ウイルスなど に対してそれらの活性を試験するため、ならびに癌およびパーキンソン病に対す る治療および心臓病、循環器系の病気および血管系の病気、高血圧、うつ病なら びに薬物誘導錐体外路反応（drug-induced extrapyramidal reactions）の治療 手段として、種々のアダマンタン系化合物が試験されている。この論題について 調べるには、アダマンタン、ザ・ケミストリー・オブ・ダイヤモンド・モレキュ ールズ（Adamantane，The Chemistry of Diamond Molecules） 、アール・シー・ フォート、ジュニア、マーセル・デッカー、インコーポレーション（R．C．Fort ，Jr.,Marcel Dekker，Inc.）、１９７６年の第７章を参照されたい。 トリシクロ−［３.３.１.１³,⁷］デカンとしても知られるアダマンタンは、３ つのシクロヘキサン環が縮合した構造を有する多環式アルカンである。骨格構造 を規定する１０個の炭素原子が、本質的に歪みのないように配されており、それ によって種々の基成分を付加するために非常に安定な主鎖（backbone、基本骨格 ）が与えられている。これらの炭素原子の内の４個（橋頭炭素）は、分子中心の まわりに四面体状に配置されている。他の６個（メチレン炭素）は八面体状に配 置されている。アダマンタンの特別な反応性のために、アダマンタンの橋頭の１ 位、３位、５位、７位には官能基が容易に導入される。米国特許第５,０１９,６ ６０号（チャップマン（Chapman）およびホワイトハースト（Whitehurst））な らびに同第５,０５３,４３４号（チャップマン）は、種々のダイヤモンド様化合 物（Diamonodoid compounds）のメチレン基を介して結合するダイヤモンド様化 合物を教示している。ダイヤモンド様分子の化学の概説については、アダマンタ ン、ザ・ケミストリー・オブ・ダイヤモンド・モレキュールズ 、レイモンド（Ra ymond）・シー・フォート、マーセル・デッカー、ニューヨーク、１９７６年を 参照されたい。アダマンタンの合成方法については、ポール・シュライヤー（Pa u1Sch1eye r）、ケージ・ハイドロカーボンズ（Cage Hydrocarbones）、ジョージ・エイ・ オラー（GeorgeA．Olah）編、ワイリー（Wi1ey）、ニューヨーク、１９９０年を 参照されたい。 アダマンタンとジアダマンタン（diadamantane）のＩＵＰＡＣ番号付与系（nu mbering system）を以下に示す。 これらの構造はダイヤモンドの格子の一部を成しているので、これらはダイヤ モンド様化合物（Diamonodoid compounds）と称されている。 アダマンタンのある種の誘導体、特に１位にアミノ置換基を有するものは、イ ンフルエンザ（influenza）およびヘルペス（herpes）に対する活性、ならびに ある種の癌、例えば血管癌（angiocarsinoma）および膵臓癌（pancreatic carci noma）などに抗する活性を示すことが見出されている。 米国特許第３,１５２,１８０号（ハーフ（Haaf））は、医薬用途の中間体とし てＮ−tert.−アルキルアミンおよびアミドを開示している。例えば、Ｎ−（ア ダマンチル−１）−ホルムアミドが開示されている。 米国特許第３,３４２,８６３号（ハーマン（Hermann））は、有用な抗ウイル ス剤および抗酸化剤として、式： ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は、Ｃ_1-12アルキルである。］ で示される特定の低級アルキル１−アミノアダマンタン酸化物を開示している。 米国特許第３,３５２,９１２号（プリチャード（Prichard））は、アダマンタ ンの１位橋頭核炭素原子に結合するアミノメチル基またはＮ−置換アミノメチル 基を有する１位が置換されたアダマンタン（Ｃ₁₀）誘導体、ならびに３位が置換 されたトリシクロ［４.３.１.１³,⁸］ウンデカン（Ｃ₁₁）を開示している。その 化合物は、抗ウイルス剤として使用されている。 英国特許第１,０６３,３６５号は、ブタ・インフルエンザに対して使用するた めの、１位を第１級または第２級アミノ基によって置換されたアダマンタンを記 載している。 ケミカル・アブストラクツ（Chemical Abstracts）１０４：１３０２３０ｂ（ １９８６年）は、ピー・エイ・クラスツスキー（P．A．Krasutskii）らによるロ シア語の論文の要約を記載している： 「アミノ・アシッズ・オブ・ザ・アダマンタン・シリーズＩ・シンセシス・アン ド・アンチヴァイラル・アクティビティ・オブ・アダマンタン・α・アミノアシ ッズ・アンド・ゼア・デリバティブズ（Amino Acids of the Adamantane Series I. Synthesis and Antiviral Activity of Adamantane α Amino Acids and th eirDerivatives）」、Khim.-Farm．Zh 19（7）:825-9（1985）に、１位、３位、 ５位および７位を、水素、メチル基または(ＣＨ₂)nＣＨ(ＮＨ₂)ＣＯ₂Ｈにより置 換されており、式： ［式中、ｎ＝０、１、 Ｒ、Ｒ₁＝Ｈ、Ｍｅ、(ＣＨ₂)nＣＨ(ＮＨ₂)ＣＯ₂Ｈ、および Ｒ₂＝Ｈ、Ｍｅ、ＣＨ(ＮＨ₂)ＣＯ₂Ｈ である。］ で示されるアダマンタンが記載されている。 物質は、Ａ型−およびシンドビス（Sindbis）−型のウイルスを用いて試験さ れた。その結果は、英語の要約には記載されていない。 より最近では、米国特許第５,２２１,６９３号（シェティー（shetty））が、 または ［式中、Ｚはアダマンタン基である。］ で示されるビス−アダマンタン系化合物を開示している。全ての化合物に、２つ の独立した１−アダマンタニル基成分が必要である。化合物は、グラム陽性菌お よびグラム陰性菌、真菌類、酵母菌およびエンベロープ・ウイルス、例えばヘル ペスおよびレトロウイルスに対するものを含む抗微生物および抗ウイルス用途を 有すると記載されている。 薬理活性について試験されたアダマンタン化合物の概説は、アダマンタン、ザ ・ケミストリー・オブ・ダイヤモンド・モレキュールズ 、レイモンド・シー・フ ォート、ジュニア、マーセル・デッカー、ニューヨーク、１９７６年に示されて いる。記載された化合物は、一般に、１位または２位をアミノ置換されたアダマ ンタンである。第１級および第２級アミノ官能基を含む１−アミノアダマンタン は、特定のウイルス、例えば、インフルエンザＡ型ウイルス、Ｂ型ウイルス、ラ ウス肉腫ウイルス、エッシュ・サルコーマ（esh sarcoma）ウイルス、センダイ （sendai）ウイルス、ニューカッスル病ウイルス、ヘルペスウイルス、ワクシニ アウイルスおよびパラインフルエンザウイルスなどに対して有効である。概説は 、２位をＮＨＣＳＮＨＲによりアミノ置換されたアダマンタンは、ヘルペスウイ ルス、ワクシニアウイルスおよびニューカッスル病ウイルスに対して適度に有効 であるということを開示している。３−Ｒ−ホモアダマンタン（Ｒ＝ＣＨ₂ＮＨ₂ 、Ｃ(Ｃ Ｈ₃)ＮＨ₂またはＣ(ＣＨ₃)₂ＮＨ₂）は、１−アミノアダマンタンに類似する活性 を有していた。しかしながら、３位をＲ＝ＣＯ₂ＨまたはＮＨ₂により置換された １−アミノアダマンタンは活性を示さず；Ｒ＝ＯＨより置換されたものはわずか に活性を示した。３−ＣＯ₂Ｈ−１−ＡｄＣＨ₂ＮＲ₂も抗ウイルス活性を示さな かったが、３−Ｒ−１−ＡｄＮＲ₂［式中、Ｒ＝ＣＨ₃またはＢｒである。］は著 しい活性を示した。 この概説から、アダマンタンの抗ウイルス活性は、アダマンタンもしくは３位 を置換されたホモアダマンタンの１位または２位における特定のアミノ置換基か ら主として導かれるものであるということが明らかである。１位におけるアミノ 置換基の類似体のみが、予想される活性が与えられたことも明らかである。 ドイツ国特許（ＤＥ）第３９２１０６２号は、レトロウイルス、例えばＨＩＶ −１などの治療および予防に、１−アダマントアミン（adamantamine）塩酸塩を ＡＺＴと組み合わせて使用することを記載している。 抗ウイルス剤の設計において、ウイルスは、それらの生存サイクル（life cyc le）の段階が標的にされている。感染した細胞中でのウイルスの核酸の複製の阻 止（阻害）またはウイルスの蛋白質の合成の阻止（阻害）が試みられている。し かしながら、ウイルスの増殖の阻害は、宿主細胞を損傷する望ましくない副作用 （細胞変性効果（cytopathic effect））を伴わずに行わなければならない。抗 レトロウイルス剤および抗ウイルス剤の大部分は、デオキシリボ核酸の類似体、 例えばＡＺＴ、ｄｄＩおよびｄｄＣなどであり、これらはＨＩＶ感染に用いられ ており、ウイルスの核酸の合成を阻害する。 アマンタジンは高濃度（＞０．５ｍＭ）において、エンドサイトの小胞（endo cytic vesicle）のｐＨを変化させることにより、細胞へのウイルスの侵入を非 特異的に阻害する。低濃度（約５μＭ）においてアマンタジンは、選択的な、菌 種に特異的なウイルスの組立（assembly）の阻害を示す（例えば、Dev．Mol．Vi rol．1984、4（アンチヴァイラル・ドラッグズ・アンド・インターフェロン：ザ ・モレキュラー・ベイシス・オブ・ゼア・アクティビティ（Antiviral Drugs an dInterferon：The Mo1ecu1ar Basis of Their Activity））、ベッカー、ワイ. （Bek ker Y.）、編、１９８４年、第３０１〜１５頁中の、ヘイ、エイ・ジェイ（Hay 、A．J.）およびザンボン・エム・シー（Zambon、M．C.）、「マルチプル・アク ションズ・オブ・アマンタジン・アゲインスト・インフルエンザ・ヴァイラスイ ズ（Multiple Actions of Amantadine Against Influenza Viruses）」を参照さ れたい）。１−アミノアダマンタン塩酸塩（アマンタジン塩酸塩）はシンメトレ ル（Symmetrel）の名称で抗ウイルス剤として市販されており、インフルエンザ Ａ型感染の治療および防止に用いられている。アダマンタンの１位が、−ＣＨ( ＣＨ₃)ＮＨ₂基によって置換されてもいる。得られる化合物は、リマンタジン（R imantadine）の名称で市販されており、これもインフルエンザＡ型の治療および 防止に用いられている。 現在、ＨＩＶ感染症に対して活性な物質を見出すことに、膨大な研究が集中し ている。この物質も、ウイルスの複雑な生存サイクルの特定の段階を、通常標的 にしている。治療薬を用いてウイルスの複製の特定の段階を阻害することにより 、感染による徴候を、防止できないとしても、少なくとも遅らすことができるこ とが期待されている。現在までの臨床的な成功の大部分は、ＨＩＶの遺伝物質（ ＲＮＡ）がＤＮＡに逆転写されるウイルスの生存サイクルの一点に集中している 。転写された後のＤＮＡは宿主細胞の遺伝子に浸潤（infiltrate、侵入）する。 薬のＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄｄＣはこの方法で作用する。生存サイクルを停止させる 他の方法は、新たに生成したＨＩＶ粒子を組立てるために必要とされるＨＩＶ酵 素プロテアーゼまたは複製を支配する他のタンパク質を標的にしている。 ＨＩＶ感染を治療するために是認されている最も有効な化合物は、逆転写段階 において作用する。現在、ウイルスの生存サイクルの別の段階で作用する治療物 質（therapeutic agents）を見出すことが必要とされている。ウイルスの生存サ イクルの種々の段階で作用する薬の組合せによって、ウイルスによる耐性の向上 に打ち勝つことが期待されている。この種の薬の組合せによる治療は、治療しに くい細菌感染、例えば結核などに対して好結果で使用されている。 本発明によれば、特定のダイヤモンド様の誘導体が、２以上の段階において、 即ち、生存サイクルの初期またはウイルスの生存サイクルの後の段階のいずれか において、作用することが見出された。これらの化合物は、従来使用されていた 抗ウイルス剤のアマンタジン誘導体とは、その化合物がそれらの構造において異 なる置換部位およびそれらの置換部位における異なる置換基を有するという点で も異なる。本発明における特に有効な化合物は、ダイヤモンド様のケトンである 。この種の化合物が何らかの薬理活性を少しでも有することは、これまでは知ら れていなかった。 本発明は、以下の式Ｉの化合物、式IIの化合物またはそれらの組合せ、ならび に薬学的に許容される担体もしくは希釈剤を含んでなる医薬組成物に存する：式 Ｉ： ［式中、Ｙは結合、ＣＨ₂、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホンまたはＮＨ； Ｒ₁、Ｒ₄、Ｒ₇およびＲ₁₀は、独立して、水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜８ の低級アルキル基、ＯＺ［Ｚは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、ＣＯ Ｑ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、またはＯＳ Ｏ₃Ｈ； Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅およびＲ₁₆は、 独立して、水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜８の低級アルキル基、二重結合性 酸素、ＣＯＱ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］； ＯＣＱ'［Ｑ'は、水素、炭素数１〜８の低級アルキル基またはアリール基である 。］；ＯＳＯ₃Ｈ、 ［ｎは２もしくは３であり、Ｄは酸素もしくは硫黄である。］；ＣＯＯＱ［Ｑは 、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、(ＯＺ)₂［Ｚは、炭 素数１〜８の低級アルキル基である。］； ＝Ｎ−Ｚ'［式中、Ｚ'は水素、ＮＨ₂、ＯＨ、−ＮＨ−Ｃ(=Ｏ) −ＮＨ₂もしくは −ＮＨ−Ｃ(=Ｓ) −ＮＨ₂である。］；ＮＨＱ"［Ｑ"は炭素数１〜５の低級アル キル基である。］；アミノ酸、ＳＨ、または式Ａ： ［Ｒaは水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基；Ｒbは炭素数１〜８の低級 アルキル基；Ｒcは水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基；Ｘ^-は対イオン である。］ の基成分であり；Ｒ_1-16が全て水素であることはない。］； 式II： ［式中、Ｙは結合、ＣＨ₂、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホンまたはＮＨ； Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₂₁、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₂₈、Ｒ₃₁およびＲ₃₂は、独立して、水素、ヒ ドロキシル基、炭素数１〜８の低級アルキル基、ＯＺ［Ｚは炭素数１〜８の低級 アルキル基である。］、ＣＯＱ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキ ル基である。］、ＯＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨＲ'、ＮＲ'Ｒ"、ＮＲ'Ｒ"Ｒ"'、ーＯ −Ｃ(=Ｏ) −Ｒ'［Ｒ'、Ｒ"およびＲ"'は、独立して、炭素数１〜８の低級アル キル基、ＳＨ、アリール基、フリル基もしくはピリジル基である。］； Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₉、Ｒ₃₀、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄、Ｒ₃₅およびＲ₃₆ は、独立して、水素、ヒドロキシル基、二重結合性酸素、ＣＯＱ［Ｑは、水素 もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］；ＯＣＯＱ'［Ｑ'は、水素、 炭素数１〜８の低級アルキル基またはアリール基である。］；ＯＳＯ₃Ｈ、 ［ｎは２もしくは３であり、Ｄは酸素もしくは硫黄である。］； ＣＯＯＱ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、(Ｏ Ｚ)₂［Ｚは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］；＝ＮＺ'［Ｚ'は、水素、 ＮＨ₂、ＯＨ、−ＮＨ−Ｃ(=Ｏ) −ＮＨ₂もしくは−ＮＨ−Ｃ(=Ｓ) −ＮＨ₂；Ｎ Ｈ₂、ＮＨＲ'、ＮＲ'Ｒ"［Ｒ'およびＲ"は、独立して、炭素数１〜８の低級アル キル基である。］；ＳＨ、アミノ酸、または式Ｂ： もしくは式Ｃ： ［式中、Ｒdは水素または炭素数１〜８の低級アルキル基；＋Ｒeは(ＣＨ₂)nＮ( ＣＨ₃)₃（Ｘ^-）［ｎ＝２もしくは３、Ｘ^-は対イオンである。］または炭素数１ 〜８の低級アルキル基、Ｒfは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］の基成 分であり；Ｒ_17-36が全て水素であることはなく；ならびに 式Ｉおよび式IIの全ての置換基は安定な分子に寄与する。］。式Ｉおよび式IIに おいて記載した種々のアルキル基は、分枝または未分枝のものであってよく、典 型的な例には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブ チル基、sec-ブチル基、tert−ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル 基、ヘプチル基およびオクチル基が含まれる。 アリール基は、典型的にはフェニル基であるが、他のアリール基、例えばナフ チル基、ピロリル基、フラニル基、チオフェニル基およびピリジル基などであっ てもよい。アリール基は、例えばハロゲンなどの無機基もしくは炭素数１〜８の アルキル基などの有機基などによって更に置換されていてもよい。 本明細書において使用する場合、「独立して」という用語は、基のグループ化 された組（set）において、個々の基が同じであっても違うものであってもよい ことを意味する。全ての置換基は安定な分子に寄与するので、例えば、Ｒ₂およ びＲ₃の両者が二重結合性酸素であることはない。本明細書において使用するよ うに、ダイヤモンド様（diamondoid）とは、アダマンタンまたはダイアマンタン （diamantane）を意味する。 式Ｉおよび式IIの化合物は、抗ウイルス作用に有効な量の化合物を、ウイルス 、ウイルスに感染した細胞またはウイルスに感染しやすい細胞に接触させること によって、ウイルスの活性または細胞へのウイルスの侵入またはウイルスの複製 を阻止するために使用され、ウイルスに起因する細胞変性効果またはウイルスの 複製を防止する。 式Ｉおよび式IIの化合物は抗感染（antiinfective）活性を有しており、医薬 用製剤の製造およびキットに使用することができる。 本発明の組成物は、レンチウイルス（lentiviruses）およびオンコウイルス科 （oncoviridae）を含むレトロウイルスの抑制（inhibit）に有効である。本発明 は、レンチウイルス属（Lentiviral family）のヒト・レトロウイルス、ヒト免 疫不全ウイルス（Human Immunodeficiency Virus、ＨＩＶ）に対して特に有効で ある。 ウイルスの生存サイクルの２以上の段階において抗ウイルス活性を示し；ＨＩ ＶのＡＺＴ耐性種（strain）ならびにウイルスの一次臨床的単離体（primary cl inical isolate）に対して抗ウイルス活性を示すことが有利である。 本発明において有用な化合物は、上記の式Ｉおよび式IIに記載されている。式 Ｉで示される化合物の例は、ヒドロキシダイヤモンド様化合物、即ち、ダイヤモ ンド様アルコールもしくはダイヤモンド様ポリオール、ダイヤモンド様第４級ア ンモニウム化合物、ダイヤモンド様ケトンおよびそれらのカルボニル誘導体、な らびにダイヤモンド様アミノ酸、例えば： Ｃ₁₀Ｈ₁₆Ｏ₄ １,３,５,７−アダマンタンテトラオール（１,３,５,７− テトラヒドロキシトリシクロ［３.３.１.１³,⁷］デカン）および Ｃ₁₂Ｈ₂₀Ｏ₂ １,３−ジヒドロキシ−５,７−ジメチルアダマンタン（１, ３−ジヒドロキシ−５,７−ジメチル）トリシクロ［３.３.１.１³,⁷］デカン（ １,３−アダマンタンジオール−５,７−ジメチル）（５,７−ジメチル−１,３− アダマンタンジオール）） である。 式Ｉの化合物は、２−アダマンチルアミノ酸、例えば、 Ｃ₁₂Ｈ₁₉ＮＯ₂ Ｎ−２−アダマンチルグリシン（Ｎ−２−アダマンチル アミノ）酢酸およびダイヤモンド様ケトン、例えば、 Ｃ₁₀Ｈ₁₂Ｏ₂ ２,４−アダマンタンジオン（トリシクロ［３.３.１.１³,⁷ ］デカン−２,４ジオン） およびダイヤモンド様ケトンのカルボニル誘導体、例えば、 Ｃ₁₂Ｈ₁₈Ｏ₃ ４（ｅ）−ヒドロキシ−２−アダマンタノンエチレングリ コールケタール（スピロ［１,３−ジオキソラン−２,２'−トリシクロ［３.３. １.１³,⁷］デカン］−４'−オール、１'α,３'β,４'α,５'α,７β） などが含まれる。 式IIの化合物の例は、 Ｃ₂₂Ｈ₄₀Ｎ₂Ｉ₂ Ｎ−３−ジアマンチル−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'−ペンタメ チルプロパン−１,３−ビスアンモニウムジアイオダイド および Ｃ₁₄Ｈ₁₈Ｏ ３−ジアマンタノン（オクタヒドロ−３,５,１,７［１.２. ３.４］ブタンテトライルナフタレン−２（１Ｈ）−オン） である。 好ましい化合物は、ダイヤモンド様ケトンである。 本発明は、医薬用製剤の製造に適用する場合に、式Ｉおよび式IIの化合物なら びに薬学的に許容されるそれらの塩を使用することにも関する。塩は、簡単な酸 −塩基反応を用いて調製することができる。 本発明の薬剤組成物は、多くの許容し得る、生理学的に許容し得る方法、例え ば経口、皮下、経皮、筋肉内、坐剤、静脈内、経鼻（吸入）、関節内、または外 用（噴霧を包含する）のいずれで投与してもよい。 薬剤組成物は、投与用組成物を調製する従来の薬学的方法で調製し得る。本発 明の化合物は、従来の賦形剤、すなわち薬学的に許容し得る有機または無機担体 （活性化合物と不都合な相互作用を起こさない）と混合して使用し得る。 本発明の化合物は、ヒトおよび動物の両方に対して有用な薬理学的性質を有す る。本発明の化合物は、抗ウィルスおよび抗腫瘍作用を示し、特にウィルス性疾 患の防止および化学予防法に有用である。本発明の化合物は、細菌および真菌感 染の処置にも有用である。抗ウィルス剤として特に有用である。 更に、本発明の化合物は、インビトロ診断（例えばレニン、細菌、ウィルスな とのアッセイ）にも使用し得る。 本発明の化合物は、担体、抗細菌剤、抗真菌剤、石鹸との混合物として；殺精 子剤中で；コンドームおよびバースコントロール用物品上で、例えば使用し得、 また、消毒溶液などの中で、とりわけ病院家事作業に伴って、例えばＨＩＶに抗 するために使用し得る。化合物は、注射器／針、容器、例えば標本容器、ガウン 、手袋などに、また、生物学的製剤および血液製剤（例えば臨床用血液凝固因子 ）中に適用し得る。 本発明の化合物は、他の薬物、例えば官能化トリアミン、テトラアミン、およ び高官能化ダイアモンドイド含有アミンおよびそれらの誘導体を合成するための 中間体としても有用である。 ウィルス、とくにレトロウィルス、とりわけヒト免疫不全症ウィルス（ＨＩＶ ）またはヒトＴ細胞白血病ウィルス（ＨＴＬＶ）［後天性免疫不全症候群（ＡＩ ＤＳ）に関連する］の存在を調べるのに使用するキットは、式ＩもしくはIIで示 さ れる化合物またはそれらの組み合わせを含有する。前記ウィルスは、組織培養物 中で増殖した細胞に細胞変質効果を起こさせ、融合細胞を形成させる。融合細胞 は、多数の個々の細胞が核融合せずに細胞質融合することによって生成する多核 細胞である。ウィルスの試験には、種々の色素取り込み試験、イムノアッセイお よび逆転写酵素アッセイをも使用し得る。従って、式ＩおよびIIの化合物は、既 知のウィルス作用（例えば融合細胞の形成）に対するスクリーニングによって、 または例えば色素取り込み試験を用いて、マイクロタイター感染アッセイにおい て使用し得る。 本発明の薬理化合物は、哺乳動物、魚、爬虫類および鳥類を包含する動物、よ り好ましくはヒト、霊長類、家畜、ウシ、ウマ、ペット（ネコおよびイヌを包含 する）を包含する哺乳動物、および家禽を包含する鳥類に投与する。 本発明の薬理活性化合物は、従来の薬学的方法で加工して、患者、例えばヒト を包含する哺乳動物に投与する薬剤を調製し得る。 本発明の化合物は、従来の賦形剤、すなわち非経口、経腸（例えば経口）また は局所適所に適した薬学的に許容し得る有機または無機担体物質であって、活性 化合物と不都合な反応を起こさないものと混合して使用し得る。適当な薬学的に 許容し得る担体は、水、塩溶液、アルコール、アラビアガム、植物油、ベンジル アルコール、ポリエチレングリコール、ゼラチン、炭水化物、例えばラクトース 、アミロースまたはデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ケイ酸、粘 性パラフィン、香油、脂肪酸モノグリセリドおよびジグリセリド、ペンタエリス リトール脂肪酸エステル、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン を包含するが、それらに限定されない。薬剤製剤は、滅菌し得、要すれば助剤、 例えば潤滑剤、保存剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、浸透圧調節用の塩、緩衝剤、 着色剤、香料および／または芳香物質などであって、活性化合物と不都合な反応 を起こさない剤と混合し得る。要すれば、他の剤、例えばビタミンと組み合わせ てもよい。 非経口投与に特に適当なのは、注射可能な滅菌溶液、好ましくは油性または水 性の溶液、および懸濁液、乳濁液、またはインプラント（坐剤を包含する）であ る。アンプルが便利な単位用量である。 経腸投与に特に適当なのは、錠剤、糖衣錠、液剤、滴剤、坐剤またはカプセル である。甘味賦形剤を用いて、シロップ剤、エリクシル剤などを使用してもよい 。ネブライザーおよび吸入エアロゾルも使用し得る。 遅延または調節的放出組成物を調製し得る。その例は、リポソーム、または活 性化合物を、例えばマイクロカプセル化、複数のコーティングなどによって、徐 々に分解するコーティングで保護した組成物である。新規化合物を凍結乾燥し、 得られる凍結乾燥物を、例えば注射用製剤の調製に使用することもできる。 局所投与のためには、局所適用に適合し、水よりも大きい動粘度を有すること が好ましい担体を含有する、非噴霧形態、粘性ないし半固形または固形の形態で 、化合物を使用する。適当な製剤は、経皮パッチ、溶液、懸濁液、乳濁液、クリ ーム、軟膏、粉末、リニメント、エアロゾル、などを包含するが、それらに限定 されない。要すれば、製剤を滅菌し、または助剤、例えば保存剤、安定剤、湿潤 剤、緩衝剤、浸透圧調節用の塩などと混合し得る。局所投与のためには、噴霧可 能なエアロゾル製剤も適当であり、該製剤は、活性成分を、好ましくは固体また は液体不活性担体材料と組み合わせて、スクイーズボトルに入れたものであるか 、または加圧した揮発性プロペラント（通例、ガス状）（例えばフロン）と混合 したものである。 通例、本発明の化合物は、単位用量当たり、薬学的に許容し得る担体中に１０ 〜１０００mg含有する単位用量形態で供する。局所製剤には、化合物を０．０１ 〜３重量％の濃度で組み合わせる。 本発明の化合物の用量は通例、患者（例えばヒト）に抗ウィルス剤として投与 する場合、０．１〜１００mg／kg／日、好ましくは０．１〜２０mg／kg／日であ る。 活性化合物の実際の好ましい量は、使用する化合物、調製する製剤、投与方法 、処置する部位および動物に応じて変化し得る。各場合の用量は、従来のような 考慮を行って、例えば使用する化合物と既知の剤との活性比較によって、例えば 適当な従来の薬理学的プロトコルによって決定し得る。 ウィルス疾患の処置は、ウィルスの細胞への吸着または侵入を抑制することに よって、ウィルス成分の合成を導く細胞内プロセスを抑制することによって、ま たは感染細胞からの新たに合成されたウィルスの放出を抑制することによって試 みられている。それらの１種またはそれ以上の抑制は、ウィルスの化学または作 用モードに依存する。 複数のウィルスが共通の性質を有する：ウィルスは、核酸ゲノムを有し、これ は保護タンパク質シェル（カプシド）に包まれており、タンパク質シェルはエン ベロープ（更に膜を有する）に封入されていることがある。ウィルスは、細胞に 感染し、ウィルスゲノムが細胞に侵入した後、生存細胞内でのみ増殖し得る。動 物ウィルスは、核酸のタイプが異なり得、核酸は二本鎖ＤＮＡ、一本鎖ＤＮＡ、 一本鎖プラスＲＮＡ、一本鎖マイナスＲＮＡおよび二本鎖ＲＮＡであり得る。 二本鎖ＤＮＡウィルスは、ヘパドナウィルス、例えばＢ型肝炎を起こすウィル ス（デーン粒子）；ポックスウィルス、例えば痘瘡を起こすウィルス（痘瘡ウィ ルス）、豚痘、ウサギ粘液腫およびオルフを起こすウィルス；ヘルペスウィルス 、例えば単純ヘルペスを起こすウィルス（ＨＳＶ−１およびＨＳＶ−２）、巨細 胞性封入体病、ウィルス性リンパ球増殖症、バーキットリンパ腫、中国の鼻咽頭 癌腫、伝染性単核症（エプスタインーバー）および水痘（水痘−帯状疱疹）を起 こすウィルス；アデノウィルス、例えば急性気道疾患を起こすアデノウィルスを 包含する。 一本鎖ＤＮＡウィルスは、ヒトのイボを起こす無エンベロープウィルスである パポーバウィルス（乳頭腫ウィルス）、および進行性多巣性白質脳症を起こすＪ Ｃウィルスを包含する。 プラス鎖ＲＮＡウィルスは、レトロウィルス、例えばヒトＴ細胞白血病を起こ すウィルス（ＨＴＬＶ−Ｉ、ＨＴＬＶ−II）、および後天性免疫不全症候群（Ａ ＩＤＳ）を起こすウィルス（ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２）を包含する。ＨＩＶ ウィルスは、レンチウィルスの多くの性質を有する。 プラス鎖ＲＮＡウィルスは、ピコロナウィルス、例えばポリオ、コクサッキー ウィルス感染症およびＡ型肝炎を起こすエンテロウィルスを包含する。 マイナス鎖ＲＮＡウィルスは、オルソミクロウィルス、例えばインフルエンザ Ａ、ＢおよびＣを起こすウィルス；パラミクソウィルス、例えば耳下腺炎、麻疹 、パラインフルエンザおよび吸収器シンシチウム疾患を起こすウィルス（ニュー モウィルス）；ラブドウィルス、例えば狂犬病を起こすウィルスを包含する。 二本鎖ＲＮＡウィルスは、レオウィルス、例えばある種の胃腸炎を起こすウィ ルス（ロタウィルス）を包含する。 ヒトの疾病を起こすウィルスについての詳細は、例えばジェイ・エス・スペク ター（J．S．Specter）ら、クリニカル・バイロロジー・マニュアル（Clinical Virology Manual）、エルセビア（E1sevier）、ニューヨーク、１９９２に記載 されている。 化学薬物によるウィルス性疾患の処置は、ウィルス成分の合成または宿主細胞 からのウィルスの放出を導く細胞内代謝過程を抑制すること（後期）；および宿 主細胞へのウィルスの吸収もしくは侵入、またはウィルスゲノムの宿主細胞ゲノ ムへの導入を抑制すること（初期）が目的とされてきた。 本発明は特に、ＨＩＶ感染およびＡＩＤＳの処置に使用し得る薬剤製剤に関す る。ＨＩＶ感染およびＡＩＤＳに関する現在の知識は、「エイズ、ジ・アナンサ ード・クエスチョンズ（ＡＩＤＳ,The Unanswered Questions）」、サイエンス （Science）、２６０、１２０９−１３９６（１９９３年５月）に広範に論じら れている。 化合物の合成 アダマンタンは、多環炭化水素のハロゲン化アルミニウム触媒転移によって合 成し得る［例えば、ジェイ・マーチ（J．March）、アドバンスド・オーガニック ・ケミストリー，リアクションズ，メカニズムズ・アンド・ストラクチャーズ（ Advanced Organic Chemistry，Reactions，Mechanisms and Structures）、ジョ ン・ワイリー・アンド・サンズ（John Wiley & Sons）、ニューヨーク、１９８ ５、９６１−９６２参照］。チャップマン（Chapman）およびホワイトハースト （Whitehurst）の米国特許第５０１９６６０号、並びにチャップマンの米国特許 第５０１９６６０号にも、ダイアマンドイド化合物の八面体配列メチレン炭素を 介し て結合するダイアマンドイド化合物の合成が記載されている。 本発明の化合物のいくつかは、米国特許第５２５６３９１号に記載のジ第四級 アンモニウム塩合成法を用いて合成し得る。 以下の実施例により、本発明の化合物の合成を説明する。１．１,３,５,７-テトラヒドロキシアダマンタンの合成 メチル（トリフルオロメチル）ジオキシランを用いてアダマンタンを酸化する ことにより、１,３,５,７-テトラヒドロキシアダマンタンを合成した［参考文献 ：オキシデーション・バイ・メチル（トリフルオロメチル）ジオキシラン（Oxid -ation by Methyl（trifluomethyl）dioxirane） ２.オキシファンクショナリゼ ーション・オブ・サチュレイテッド・ハイドロカーボンズ（Oxyfunctionalizati on of Saturated Hydrocarbons）、ロゼラ・メロ（Rossell aMello）、ミッシェ ル・フイオレンチーノ（Michele Fiorentino）、カタリーナ・フスコ（Caterina fusco）およびルジェロ・クルチ（Ruggero Curci）著、ジャーナル・オブ・ア メリカン・ケミカル・ソサエティ（J.Am.Chem.Soc.）、１９８９年、１１１、６ ７４９頁；オキシデーション・バイ・メチル（トリフルオロメチル）ジオキシラ ン .３セレクティヴ・ポリオキシファンクショナリゼーション・オブ・アダマ ンタン（SelectivePoly-oxyfunctionarization of Adamantane）、ロゼラ・メロ 、ルイジ・キャシデイ（Luigi Cassidei）、ミッシェル・フィオレンチーノ、カ タリーナ・フスコおよびルジェロ・クルチ著、テトラヘドロン・レター（Tetrah edron Lett.）、１９９０年、３１、３０６７頁］。本発明の合成では、ワンポ ット酸化法を開発した。１,１,１-トリフルオロ-２-プロパノン（ＣＦ₃ＣＯＣＨ₃ 、以下、ＴＥＰという。）と緩衝化した（ｐＨ７、ＮａＨＣＯ₃）水性ペルオキ ソモノ硫酸カリウム（ＫＨＳＯ₅）から、メチル（トリフルオロメチル）ジオキ シランをin situで発生させた。市販の３重塩（２ＫＨＳＯ₅・ＫＨＳＯ₄・Ｋ₂Ｓ Ｏ₄）［デュポン（DuPo- nt）製オキソン（OXONE）］を、ペルオキソモノ硫酸カリウム源として使用した 。 冷却浴に浸して、かつ低温凝縮器（−２０℃）、空気駆動式の十分にシールさ れたメカニカルスターラー、固体添加用漏斗および熱電対を装備した４つ口フラ スコに、アダマンタン（ヘプタンから再結晶して精製したもの）５．０ｇ、塩化 メチレン１５０ｍＬ、２回蒸留した蒸留水２００ｍＬ、二炭酸ナトリウム（ｐＨ ４バッファー）１９２ｇおよびｔ-ブタノール３００ｍＬを加えた。混合物を撹 拌し、０℃まで冷却して、ＴＦＰ２００ｇを添加した。温度を１０℃まで上げた 。混合物を撹拌し、−８℃まで冷却し、オキソン２００ｇを固体添加用漏斗から ３時間かけて加えた。オキソン添加中、温度は上がらなかった。反応混合物を、 ０℃で一晩（１６時間）撹拌した。ポットを４０℃まで加熱して蒸留し、ドライ アイス／アセトン中に浸けた受器内でＴＦＰを凝縮することでＴＦＰを回収した 。残ったペースト状の混合物を軽く吸引濾過し、無色透明な溶液を得た。溶液を 乾燥状態まで蒸発した。ＧＣ分析により、粗生成物は、５％が１,３,５−トリヒ ドロキシアダマンタンおよび９５％が１,３,５,７-テトラヒドロキシアダマンタ ンであるポリヒドロキシアダマンタン生成物９５％を含有していた。粗生成物を エタノール／塩化メチレンから再結晶して、純１,３,５,７-テトラヒドロキシア ダマンタンを得た。Ｃ₁₀Ｈ₁₆Ｏ₄の計算値：Ｃ：59.98；Ｈ：8.06；Ｏ：31.96。 測定値：Ｃ：59.75；Ｈ：8.23；Ｏ：32.02。２．１,３-ジヒドロキシ-５,７-ジメチルアダマンタンの合成 １,３,５,７-テトラヒドロキシアダマンタンについて述べたのと同様の方法で 、１,３-ジヒドロキシ-５,７-ジメチルアダマンタンを合成した。冷却浴に浸し て、かつ低温凝縮器（−２０℃）、空気駆動式の十分にシールされたメカニカル スターラー、固体添加用漏斗および熱電対を装備した４つ口フラスコに、１,３- ジメチルアダマンタン［アルドリッチ（Aldrich）、９９％＋］４．５ｇ、塩化 メチレン １００ｍＬ、二炭酸ナトリウム９６ｇ、２回蒸留した蒸留水１００ｍＬを入れた 。混合物を撹拌して０℃に冷却したところへ、ＴＦＰ１００ｇを加え、混合物の 温度を１０℃にした。混合物を再度０℃に冷却した後、オキソン１００ｇを１時 間かけて添加した。反応混合物を、−５℃で、さらに２０時間（一晩）撹拌した 。反応混合物をポット温度５０℃で蒸留して、ドライアイス／アセトン中に浸け た受器にＴＦＰを回収した。濾過助剤としてセライト（Celite）を用いて、残留 混合物を吸引濾過した。濾液は黄色で、２相（水相と有機相）となった。乾燥状 態ま蒸発した。乾燥固体をエタノールで抽出し、濾過した。エタノールを留去す ることにより、１,３-ジヒドロキシ-５,７-ジメチルアダマンタン９５％以上を 含有する粗生成物を得た。茶色の粗生成物をエタノール／塩化メチレン混合液か ら再結晶して、（ＧＣ−ＭＳによる）分子量が１９６ｇ／モルのＧＣ純生成物へ 精製した。Ｃ₁₂Ｈ₂₀Ｏ₂の計算値：１９６.２８ｇ／モル。３．Ｎ-３-ジアマンチル-Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'-ペンタメチル-１,３-プロパン ビ ス-４級アンモニウムニヨウ化物の合成 １００％：３-ジアマンタノン５１．１ｇ（０．５モル）、９７％：１０１.２ｇ （０.５モル）。 溶媒：エタノール；３００ｍL。 水素添加用触媒：活性炭上のＰｄ（５重量％）、１６.０ｇ ６００ｍＬパール（Parr）反応器内で反応物を混合した。反応器を閉じて、窒 素ガスでパージした後、還元的アミノ化のためにＨ₂で満たした。反応器内のＨ₂ 圧 を３５５０ｋＰａ（５００ｐｓｉｇ）に保ち、Ｈ₂を溜め付きボンベからパール 反応器に連続的に供給した。反応を７５℃で７２時間行い、その時点で、それ以 上のＨ₂を要しなくなった。生成物（式３Ａ）を１００％の収率（１４３．７ｇ ）で単離した。生成物（式３Ａ）をメチル化し、原料に対して８４％の収率で生 成物（式３Ｂ）１３２ｇを得た。ＣＨ₃Ｉ ６１．９ｇを用い、４５℃またはそ れ以下でＣＨ₃Ｉをゆっくりと添加して、生成物（式３Ｂ）を４級化し、定量的 な収率で式３Ｃを有する生成物を得た。次いで、式３Ｃの生成物を、ＣＨ₃Ｉを さらに９３ｇを用い、６００ｍＬパール反応器内において７５℃で７２時間、Ｄ ＭＦ中で更なる４級化に付した。反応器を室温まで冷却し、開封した。固体の結 晶生成物を、先ずＤＭＦで洗浄し、次いで熱エタノールで洗浄液が透明になるま で（約５リッター）洗浄した。洗浄した生成物は白色であり、７５℃／３０ｍｍ Ｈｇで２４０．２ｇまで乾燥した（原料に対して８２％収率）。初めのＤＭＦ洗 浄液を蒸発して、固体生成物を再度エタノールで洗浄し、生成物式３Ｄをさらに ４.５ｇ得た。その後、式３Ｄの生成物を沸騰水中で再結晶して、室温で水から 白色のきらきら光る結晶を得た。 生成物式３Ｄの元素分析：Ｃ₂₂Ｈ₄₀Ｎ₂Ｉ₂の計算値：Ｃ：45.06；Ｈ：6.88； Ｎ：4.78；Ｉ：43.29。測定値：Ｃ：44.99；Ｈ：6.95；Ｎ：4.72；Ｉ：43.23。 ４．Ｎ-２-アダマンチル-Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ-ペンタメチル-１,２-エタンジ４級 アンモニウムニヨウ化物の合成 以下の原料を用いて、合成（３）を繰り返した： ２-アダマンタノン、９９％：１５１．７ｇ（１．０モル）。 溶媒：シクロヘキサン：３００ｍＬ 温度：ポット温度を約８０℃に維持し、水を６９℃で共沸させた。 生成物： ｎ＝３の時に化合物の合成において、原料が、 溶媒：シクロヘキサン；３００ｍＬ 温度：ポット温度を約８０℃に維持し、水を６９℃で共沸させた。 生成物： ５．Ｎ-２-アダマンチルグリシンの合成 ２-アダマンタノンをグリシンで還元的アミノ化することにより、この化合物 を合成した。撹拌機、２つの入口（そのうち一方には反応器の底付近に達してい る管を付けた。）および出口を装備した６００ｍＬステンレススチール鋼パール 反応器を用いた。開口した反応器に、グリシン（アルドリッチ、９９＋％）１０ ０ｇ、２-アダマンタノン（アルドリッチ、９９％）２０６．７ｇ、木炭上のパ ラジウム（５％）１０ｇおよび氷酢酸３００ｇを入れた。反応器を冷却して、窒 素と水素源を含むフード内で組み立てた。反応混合物を、反応器の底付近に達し ている管の付いた入り口を通して乾燥窒素でバブリングして、反応混合物中およ び反応器内の空気を置換した。窒素を止めて、もう一方の入り口を通して水素で 反応器を加圧した。６１００ｋＰａ（７２５ｐｓｉｇ）の水素圧下で、反応混合 物を１００℃まで加熱し、この温度で５日間撹拌した。必要となる度に、水素を 補充した。室温まで冷却した後、過剰の水素を反応器から排気し、排気を開封し た。混合物を吸引濾過して固体Ｐｄ／Ｃ触媒を除去した。濾液を蒸発して、酢酸 と水を除去した。粗生成物をエーテルで洗浄し、希釈水溶液から再結晶した。２ 回再結晶した後、純生成物を得た。元素分析：Ｃ₁₂Ｈ₁₇ＮＯ₂の計算値：Ｃ：68. 87；Ｈ：9.15；Ｎ：6.69;。測定値：Ｃ：68.85；Ｈ：9.12；Ｎ：6.75。６．３-ジアマンタノンの合成 濃硫酸を用いて、７５℃で４時間、ジアマンタンを３-ジアマンタノンに５４ ％の収率で転化するコートニー（Courtney）ら著、ジャーナル・オブ・ケミカル ・ソサイエティ パーキン・トランサクション（J.Chem.Soc.Perkin Trans.）パ ートＩ、１９７２年、２６９１〜６頁に記載された方法により、３-ジアマンタ ノンをジアマンタンから合成することができる。グント（Gund）ら著、ジャーナ ル・オブ・オーガニック・ケミストリー（J.Org.Chem.）、１９７４年、３９（ ２０）、２９８７〜９４頁は、同様の方法を用いて、ジアマンタンからケトンを 得た。これは、また、グントら著、テトロヘドロン・レター、１９７０年、４８ ７５〜８頁にも見られる。ヤンク（Janku）ら著、ツァイトシュリフ・エフ・ヘ ミー（Z.Chem.）、１９８１年、２１、６７〜６８頁には、収率８６％の３-ジア マンタノンを得る同様の方法が記載されている。我々は、ジアマンタンを濃硫酸 （濃硫酸約５ｍＬ／ジアマンタン・ｇ）と８０℃で４８〜９６時間反応させるこ とによるヤンクらの方法の改良法を用いた。要する時間は、昇華性ジアマンタン を酸溶液との撹拌および混合に依存する。反応混合物から少量のアリコートを採 取して標準的な水性分離精製法を行って、溶液をガスクロマトグラフィー法で分 析することで、反応方法をモニターすることができる。反応の終点で、溶液は着 色し、少量の未反応ジアマンタン固体を濾過によって取り除く。得られる酸溶液 を氷中に流し入れる。粗生成物を濾過により集めて、水で徹底的に洗浄し、乾燥 した。粗生成物のわずかな変色は、熱ヘキサン中に生成物を溶解させて、シリカ ゲルまたはアルミナのような固体吸収剤を介して濾過することで取り除くことが できる。しばしば９７％を超える３-ジアマンタノンから成る粗生成物を、さら に標準技術で精製して、ガスクロマトグラフィー分析による純度が９９.５〜９ ９.９％の３-ジアマンタノンを得ることもある。ある方法は、酢酸エチルまたは ヘキサンを使用する再結晶を伴う。別の方法では、溶離剤としてのヘキサン中０ 〜１０％アセトンのグラジエントを用いた、シリカゲルによる液体クロマトグラ フィーを伴う。評価した精製物の融点は、２４８.８〜２５０.８℃である。それ は、予想通りの¹Ｈおよび¹³ＣＮＭＲを示す。ＧＣ分析は、０．７％未満の不純 物を示した。ジアマンタン約３０〜４５０ｇを用いる我々の反応方法を使用する と、３-ジアマンタノンの収率は、８３〜９０％の範囲である。７．２,４-アダマンタンジオンの合成 ２,４-アダマンタンジオンは、アダマンタノンをＣｒＯ₃で酸化して、得られ た錯体混合物から低収率で単離することにより合成されていた［ギルバート（Gi -lbert）著、シンセティック・コミュニケーション（Synthetic Communication ）、１９８５年、１５（１）、５３〜５６頁］。あるいは、工程の１つでクロマ トグラフィー分離を要する３工程法で、アダマンタン-２,４-ジオンを調製して いた［ファウルクナー（Fau1kner）ら著、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイ エティ（Ｃ）、１９７１年、３６０６〜１０頁；ヘンケル（Henkel）およびスペ クター（Spector）著、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー、１９ ８３年、４８、３６５７〜６１頁］。クロマトグラフィー分離を要しない、この ジオンの改良された合成法は、米国特許第５,２９８,６６６号に記載されている 。８．４（ｅ）-ヒドロキシ-２-アダマンタノンエチレングリコールケタールの合 成 この化合物を、ヘンケルおよびスペクター著、ジャーナル・オブ・オーガニッ ク・ケミストリー、１９８３年、４８、３６５７〜６１頁に記載された手順を用 いて合成した。米国特許第５,２９８,６６６号に記載されている、ヒドロキシ前 駆体の改良された合成法を用いても調製することができる。 以下のダイヤモンド様化合物を、２０mg／mlの濃度でエタノールに溶解した。化合物 １． １,３,５,７−テトラヒドロキシアダマンタン ２． １,３−ジヒドロキシ−５,７−ジメチルアダマンタン ３． Ｎ−３−ジアマンチル−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'−ぺンタメチルプロパン− １,３−ビスアンモニウムジアイオダイド ４． Ｎ−２−アダマンチル−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'−ペンタメチルエタン−１ ,２−ビスアンモニウムジアイオダイド ５． Ｎ−２−アダマンチルグリシン ６． ３−ジアマンタノン ７． ２,４−アダマンタンジオン ８． ４（e）−ヒドロキシ−２−アダマンタノンエチレングリコールケター ルセルライン ＭＴ−２セルライン、即ち、成人Ｔ-細胞白血病の患者からの細胞と共培養し た、単離した索血液リンパ球に由来するヒトＴ-細胞白血病セルラインを、ＮＩ ＡＩＤ、ＮＩＨのＡＩＤＳリサーチ・アンド・リファレンス・リージェント・プ ログラム（AID SResearch and Reference Reagent Programme）［カタログＮo. ２３７、ＮＩＨ、ベセスダ（Bethesda）、メリーランド］から入手した。このＭ Ｔ−２セルラインは、ＨＩＶ−１感染の標的として成功裏に用いることができ、 完全な細胞変性作用（ＣＰＥ）に４〜５日間を要するのみである［モンテフィオ リら（Montefiori et al，J.C1in.Microbio1．1988，26,231-235）；パウエルズ ら（Pauwelsetal.，J.Virol.Meth．1988，20，309-321）；ハラダら（Harada et al.，Science 1985，229，563-6）］。 このＭＴ−２セルラインを、１０％ウシ胎児血清および抗生物質を含有するＲ ＰＭＩ １６４０中で増殖させ、維持した。ウイルス ＭＮ／Ｈ９（ＨＩＶ−１_MN）（カタログＮｏ．３１７）をＡＩＤＳ貯蔵所から 入手した。 ＡＩＤＳ患者から単離され、ダグラス・リッチマン（Douglas Richman）によ って明らかにされたＨＩＶ−１のＡＺＴ耐性株（ＡＺＴＲ）（カタログＮｏ．６ ２９）も、ＡＩＤＳ貯蔵所から入手した。［ラーダーら（Larder et al.，Scien ce，1989，243，1731-1734）］。 ＶＰ６は、完全に成熟したＡＩＤＳおよびカポージ肉腫を有する患者からのＰ ＢＭＣを、正常なフィトヘムアグルチニン（ＰＨＡ）刺激したＰＢＭＣと培養す ることによって得られる１次ＨＩＶ単離体であった。 ウイルス感染した細胞は、１０％ウシ胎児血清および１０％インターロイキン を追加したＲＰＭＩ １６４０培地で増殖させた。 ２．細胞を含まない上清液を、培養物がピークの感染力力価を示したときに集め 、これをウイルス・ストックとして用いた。ＡＺＴＲおよびＶＰ６ストックをＭ Ｔ−２細胞中で増殖させた。ＭＮはＨ９細胞中で増殖させた。細胞を含まないウ イルス・ストックは標準（ＨＩＶリサーチのプロトコール）に従って調製した。 リードおよびムエンチ（Reed and Muench，Amer.J.Hyg.，1938，27，493-7）に 従って、組織培養物に接種し、培養物の５０％における観察しうる作用を測定す ることによる組織培養物感染用量（５０％）ＴＣＩＤ₅₀によってウイルス・スト ックを滴定した。 実施例および添付の図面を参照して本発明をさらに詳しく説明する。 図１は、ＭＴＴ還元抗ウイルス検定のプロトコールである。 図２Ａ−Ｆは、ＨＩＶ−１／ＭＮウイルス株に対するシンシチウム阻害を示す 写真である。 図３Ａ〜Ｆは、ＨＩＶ−１／ＡＺＴＲおよびＶＰ６ウイルス株に対するシンシ チウム阻害を示す写真である。 図４は、本発明の化合物によるＨＩＶ−１／ＭＮ誘導のＣＰＥの阻害をグラフ によって示すものである。 実施例１ 細胞毒性検定 有効な抗ウイルス薬物は細胞に対して非毒性でなければならない。あらゆる抗 ウイルス検定は、試験候補が検定で使用する細胞に対して毒性ではないことを最 初に確認しなければならない。ウイルスは複製のために細胞機構を利用するので 、細胞毒性化合物は明らかにウイルスを阻害するであろう。使用したマイクロリ ッター細胞毒性検定は、ＭＴＴテトラゾリウム塩［３−（４,５−ジメチルチア ゾール−２−イル）−２,５−ジフェニルテトラゾリウム・ブロミド］を還元し 、青色産物を生成する生存細胞の能力に基づいた［タダら（Tada,Het al.，J.Im muno.Meth．1986，93，157-165）；カーマイケルら（Carmichael et al.，Cance r Researc h 1987，47，936）］。正確には、ＭＴ−２細胞が対数期にあり、２ｘ１０⁴細胞 が各ウェルに分布しているときに、独立して１００μlづつの希釈試験化合物と ともに。試験化合物はエチルアルコール（ＥｔＯＨ）に可溶性であった。エタノ ール対照として、細胞を含む一部のウェルにおいてエタノールと培地をインキュ ベートした。また、細胞対照も含ませた（細胞と培地だけを含むウェル）。これ らのプレートを、加湿した条件および５％ＣＯ₂において３７℃で５日間インキ ュベートした。細胞の生存性を、ＭＴＴ検定により各ウェルにおいて測定した。 この検定の詳細を図１にまとめる。試験化合物を含まない細胞のＯＤ₅₇₀（５７ ０nmでの光学密度）を０％死滅とし、試験化合物を含む細胞のＯＤ₅₇₀と比較し た。次いで、異なる化合物の毒性プロフィールの評点を行った。これらの結果を 表１に示す。このＭＴＴ染料還元検定においては、毒性はウェルにおいて黄色と して示され、化合物が非毒性であることは青色で示された。 化合物の毒性は、５００μg／mlまでの濃度で試験した。表１の結果は、最も 治療学的に有用な濃度で化合物が非毒性であることを示す。 実施例２ 抗ＨＩＶ検定 異なる試験化合物のストック溶液を適切に希釈して、それぞれの希釈液１００ μlを９６ウェルの平底微量滴定プレート中の３つの複製ウェルに加えたときに 、ＲＰＭＩ培地において２．５、５、１０および２０μg／mlの最終濃度が得ら れるようにした。Ti−２５フラスコにおいてＭＴ−２細胞に１００ＴＣＩＤ₅₀の ＨＩＶ−１／ＭＮ、ＡＺＴ耐性の単離体またはＶＰ６単離体を接種し、３７℃で ２時間インキュベートした。次いで、細胞を洗浄して全ての残存する遊離ウイル スを除去し、２ｘ１０⁴細胞を各ウェルに分配した。細胞対照においてのみ、未 感染の細胞を分配した。ウイルス対照ウェルは、感染細胞と培地だけを有してい たこれらのプレートを３７℃で５日間インキュベートした。ＨＩＶ−１誘導のシ ンシチウムを４８時間後に観察した。図２および図３に示す写真を撮影した。第 ５日目後に、最大のＣＰＥがウイルス対照ウェルにおいて観察されたときに、Ｍ ＴＴ検定を行い、それぞれの薬物について保護率（％）を計算した。この計算に は次の式を適用した： ［式中、（ＯＤ_T）ＨＩＶはある濃度の試験化合物で処理したＨＩＶ感染細胞に おいて測定した光学密度であり；（ＯＤ_c）ＨＩＶは対照の未処理ＨＩＶ感染細 胞について測定した光学密度であり；（ＯＤ_c）mockは対照の未処理偽感染細胞 について測定した光学密度である］。 全てのＯ.Ｄ.値は５７０nmで測定した。前処理実験のために、ウイルスに感染さ せる前に細胞を試験化合物とともに３７℃で１時間インキュベートした。ウイル スの吸着後に、これらの細胞を洗浄し、試験化合物を含む培地をウェルに補充し た。この検定の残りの部分は上記のように続けた。第５日目に写真を撮影した（ 図２を参照）。これら試験から得た保護率（％）をプロットし、図４に示す。 実施例３ ウイルスの中和検定 細胞遊離ウイルス５０μl（１００ＴＣＩＤ₅₀）を、異なる濃度の試験化合物 ５０μlと混合した。ウイルス一化合物の混合物を３７℃で１時間インキュベー トし、次いで、６ｘ１０⁴ＭＴ−２細胞／ウェルを含む９６ウェル平底微量滴定 プレートのウェルに加えた。これらのプレートを、５％ＣＯ₂加湿雰囲気におい て ３７℃で５日間インキュベートした。ＭＴＴ還元検定を第５日目に行った。中和 パターンを評価し、この結果を表２にまとめた。 ++++または+++の等級は、細胞変性作用の有意かつ再現性ある阻害を示す；+は 、観察されるが小さい保護を示す；---または--は、保護作用が観察されなかっ たことを示す。-の等級は、保護は観察されなかったが細胞培養物の若干の変化 が起こったことを示す。異なる欄の検定はその欄の対照を用いて評価および比較 されているので、異なる欄の評価は定量的に比較すべきではない。臨床単離体Ａ ＺＴＲおよびＶＰ６はＨＩＶ−Ｉ_MNが誘導するほど強い細胞変性作用を誘導しな いので、いずれかの化合物が臨床単離体に対して++より高く評価される可能性は 低い。 この検定によって測定すると、化合物１、２、３および６は、ＨＩＶ−１_MN株 に対して感染前および感染後の両検定において有効であることがわかった。化合 物１、２、３、６、７および８は感染前および中和検定において有効であり、化 合物１、２、３、５および６は感染後検定において有効であった。 化合物６は、極めて低い濃度（１０μg／ml；図２に示す）でＨＩＶ−Ｉ_MN誘 導のシンシチウムを完全に阻害することがわかった。化合物７は、シンシチウム 形成を実質的に排除することがわかった。さらに、化合物６は処理前および感染 後の両方において有効であることがわかり、一方、化合物７はＭＮウイルス株の 前処理においてウイルスの細胞変性作用を阻害した。 重要なことは、化合物６が感染前および感染後の両検定においてＡＺＴ耐性株 およびＶＰ６臨床単離体によるウイルス複製を阻害し、一方、化合物７がＡＺＴ 耐性およびＶＰ６臨床単離体の両方において感染前検定でＨＩＶのＣＰＥを阻害 したことである。 ＣＰＥを阻害した異なる化合物による保護率（％）を図４に示す。一部の誘導 体がＨＩＶ−１誘導のＣＰＥを８０％まで阻害したことが明らかである。 本発明者らは、ダイヤモンド様誘導体が有意のレベルでシンシチウムならびに 生存細胞においてＨＩＶ−１誘導のＣＰＥを阻害することを示した。化合物７に ついては、前処理の方が感染後処理よりも有効である。いずれかの理論にとらわ れることを望むものではないが、このことは、化合物７がウイルス生存サイクル の初期に作用して細胞へのウイルスの侵入を阻害し、感染の開始または他の段階 を阻害することを示唆する。化合物６は感染前および感染後の両方において、な らびに中和検定において活性であり、このことは、この化合物がウイルス生存サ イクルの後期段階で作用することを示唆する。ＨＩＶ患者に使用することが現在 認められている化合物の中で、ウイルス生存サイクルの後期段階で機能するもの はない。さらに、化合物６および７は臨床単離体およびＡＺＴ耐性単離体を阻害 することが示された。また、化合物６、７および８はダイヤモンド様ケトンおよ び誘導体であり、既知の薬理活性が全く報告されていなかったものであることに 注意すべきである。化合物３、４および５は、上記の合成において説明したよう にしてケトンから導かれる。一部の関連化合物は同じ検定においてＨＩＶ−１に 対して活性を示さなかったので、有効な化合物はそれらの活性をダイヤモンド様 骨格上の極性官能基の特定の配置に由来していると結論される。 試験した他の化合物は、Ｎ−（２−アダマンチル）−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'−ペ ンタメチル−プロパン−１,３−ビスアンモニウム ジアイオダイド、アダマン タン −２,６−ジオン、５−ヒドロキシ−２−アダマンタノン、ジアマンタン−３,５ −ジオンおよび２−アダマンタノンであった。これらの化合物は、これら実施例 において用いた厳格な試験条件のもとで、例えば高ウイルス負荷のもとで有効で はなかった。従って、これらの厳格な条件下では、式Ｉの化合物が１を越える極 性基を有しているときには、第１の極性基は最も近い第２の極性基から最短経路 で数えて２個を越えないダイヤモンド様化合物の炭素原子によって隔離されてい ると結論された。式IIの化合物に関しては、１,３の関係を有するケトンは、こ れら実施例において用いた厳格な試験条件下では有効ではなかった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/335 9454−4Ｃ Ａ６１Ｋ 31/335 Ｃ０７Ｃ 35/37 Ｃ０７Ｃ 35/37 35/44 9155−4Ｈ 35/44 47/347 47/347 49/323 49/323 49/423 49/423 211/38 211/38 211/62 211/62 229/28 229/28 Ｃ０７Ｄ 317/72 9454−4Ｃ Ｃ０７Ｄ 317/72 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＮ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，Ｍ Ｇ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ウェントゼック、スティーブン・エドワー ド アメリカ合衆国 08816 ニュージャージ ー、イースト・ブルンズウィック、ハーウ ィン・ドライブ 19番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ： ［式中、Ｙは結合、ＣＨ₂、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホンまたはＮＨ； Ｒ₁、Ｒ₄、Ｒ₇およびＲ₁₀は、独立して、水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜８ の低級アルキル基、ＯＺ［Ｚは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、ＣＯ Ｑ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、またはＯＳ Ｏ₃Ｈ； Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅およびＲ₁₆は、 独立して、水素、ヒドロキシル基、炭素数１〜８の低級アルキル基、二重結合性 酸素、ＣＯＱ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］； ＯＣＱ'［Ｑ'は、水素、炭素数１〜８の低級アルキル基またはアリール基である 。］；ＯＳＯ₃Ｈ、 ［ｎは２もしくは３であり、Ｄは酸素もしくは硫黄である。］；ＣＯＯＱ［Ｑは 、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、(ＯＺ)₂［Ｚは、炭 素数１〜８の低級アルキル基である。］； ＝Ｎ−Ｚ'［式中、Ｚ'は水素、ＮＨ₂、ＯＨ、−ＮＨ−Ｃ(=Ｏ) −ＮＨ₂もしく は−ＮＨ−Ｃ(=Ｓ) −ＮＨ₂である。］；ＮＨＱ"［Ｑ"は炭素数１〜５の低級ア ルキル基である。］；アミノ酸、ＳＨ、または式Ａ： ［Ｒaは水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基；Ｒbは炭素数１〜８の低級 アルキル基；Ｒcは水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基；Ｘ^-は対イオン である。］ の基成分であり；Ｒ_1-16が全て水素であることはない。］； 式II： ［式中、Ｙは結合、ＣＨ₂、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホンまたはＮＨ； Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₂₁、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₂₈、Ｒ₃₁およびＲ₃₂は、独立して、水素、ヒ ドロキシル基、炭素数１〜８の低級アルキル基、ＯＺ［Ｚは炭素数１〜８の低級 アルキル基である。］、ＣＯＱ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキ ル基である。］、ＯＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨＲ'、ＮＲ'Ｒ"、ＮＲ'Ｒ"Ｒ"'、−Ｏ −Ｃ(=Ｏ) −Ｒ'［Ｒ'、Ｒ"およびＲ"'は、独立して、炭素数１〜８の低級アル キル基、ＳＨ、アリール基、フリル基もしくはピリジル基である。］； Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₉、Ｒ₃₀、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄、Ｒ₃₅およびＲ₃₆ は、独立して、水素、ヒドロキシル基、二重結合性酸素、ＣＯＱ［Ｑは、水素 もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］；ＯＣＯＱ'［Ｑ'は、水素、 炭素数１〜８の低級アルキル基またはアリール基である。］；ＯＳＯ₃Ｈ、 ［ｎは２もしくは３であり、Ｄは酸素もしくは硫黄である。］； ＣＯＯＱ［Ｑは、水素もしくは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］、(Ｏ Ｚ)₂［Ｚは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］；＝ＮＺ'［Ｚ'は、水素、 ＮＨ₂、ＯＨ、−ＮＨ−Ｃ(=Ｏ) −ＮＨ₂もしくは−ＮＨ−Ｃ(=Ｓ) −ＮＨ₂；Ｎ Ｈ₂、ＮＨＲ'、ＮＲ'Ｒ"［Ｒ'およびＲ"は、独立して、炭素数１〜８の低級アル キル基である。］；ＳＨ、アミノ酸、または式Ｂ： もしくは式Ｃ： ［式中、Ｒdは水素または炭素数１〜８の低級アルキル基；＋Ｒeは(ＣＨ₂)nＮ( ＣＨ₃)₃（Ｘ^-）［ｎ＝２もしくは３、Ｘ^-は対イオンである。］または炭素数１ 〜８の低級アルキル基、Rfは炭素数１〜８の低級アルキル基である。］ の基成分であり；Ｒ_17-36が全て水素であることはなく；ならびに 式Ｉおよび式IIの全ての置換基は安定な分子に寄与する。］ で示される式Ｉの化合物、式IIの化合物またはそれらの組合せ、ならびに薬学的 に許容される担体もしくは希釈剤を含んでなる医薬組成物。 ２．化合物が、ダイヤモンド様アルコール、ダイヤモンド様ポリオール、ダイ ヤモンド様アミノ酸、ダイヤモンド様第４級アンモニウム塩、ダイヤモンド様ケ トンおよびそれらのカルボニル誘導体ならびにこれらの組合せから選ばれる請求 の範囲１記載の組成物。 ３．式Ｉの化合物が、１,３,５,７−アダマンタンテトラオール；１,３−ジヒ ドロキシ−５,７−ジメチルアダマンタン；Ｎ−２−アダマンチルグリシン；２, ４−アダマンタンジオン；４（ｅ）−ヒドロキシ−２−アダマンタノンエチレン グリコールケタールおよびそれらの組合せから選ばれる請求の範囲１記載の組成 物。 ４．式IIの化合物が、Ｎ−３−ジアマンチル−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'−ペンタメ チル−プロパン−１,３−ビスアンモニウムジアイオダイドおよび３−ジアマン タノンから選ばれる請求の範囲１記載の組成物。 ５．化合物が、２,４−アダマンタンジオン、３−ジアマンタノンおよび４（ ｅ）−ヒドロキシ−２−アダマンタノンエチレングリコールケタールから選ばれ る請求の範囲１記載の組成物。 ６．化合物が２,４−アダマンタンジオンである請求の範囲１記載の組成物。 ７．化合物が３−ジアダマンタノンである請求の範囲１記載の組成物。 ８．化合物が４（ｅ）−ヒドロキシ−２−アダマンタノンエチレングリコール ケタールである請求の範囲１記載の組成物。 ９．請求の範囲１〜８のいずれかに記載の組成物のウイルスの抑制への使用。 １０．ウイルスがレトロウイルスである請求の範囲９記載の使用。 １１．レトロウイルスがＨＩＶ−１である請求の範囲１０記載の使用。