JPH0813257B2 - 痩身用食品 - Google Patents
痩身用食品Info
- Publication number
- JPH0813257B2 JPH0813257B2 JP4339737A JP33973792A JPH0813257B2 JP H0813257 B2 JPH0813257 B2 JP H0813257B2 JP 4339737 A JP4339737 A JP 4339737A JP 33973792 A JP33973792 A JP 33973792A JP H0813257 B2 JPH0813257 B2 JP H0813257B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- weight
- inclusion
- linolenic acid
- food
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は痩身用食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】サイクロデキストリンは数個のグルコー
ス分子が環状に結合し、立体的に中空構造であることを
特長としており、その分子構造上の差異から３種に分類
されている。更に詳しくは、その環状構造がグルコース
６分子、７分子、８分子からなるものが存在し、夫々の
分子に化学的修飾を施したものをも含め、夫々α−サイ
クロデキストリン、β−サイクロデキストリン、γ−サ
イクロデキストリンと分類されている。これらサイクロ
デキストリンは、古くから食品用の素材として使用され
て来ており、特にβ−サイクロデキストリンはその包接
作用に基づく各種の用途、たとえば味覚改良剤や粉末ア
ルコールなどの担体として利用されている。しかしなが
らこのβ−サイクロデキストリンは消化性物質で、人体
の小腸から吸収されるため栄養過多となる傾向があり、
痩身用食品の素材としては極めて不向きなものである。
ス分子が環状に結合し、立体的に中空構造であることを
特長としており、その分子構造上の差異から３種に分類
されている。更に詳しくは、その環状構造がグルコース
６分子、７分子、８分子からなるものが存在し、夫々の
分子に化学的修飾を施したものをも含め、夫々α−サイ
クロデキストリン、β−サイクロデキストリン、γ−サ
イクロデキストリンと分類されている。これらサイクロ
デキストリンは、古くから食品用の素材として使用され
て来ており、特にβ−サイクロデキストリンはその包接
作用に基づく各種の用途、たとえば味覚改良剤や粉末ア
ルコールなどの担体として利用されている。しかしなが
らこのβ−サイクロデキストリンは消化性物質で、人体
の小腸から吸収されるため栄養過多となる傾向があり、
痩身用食品の素材としては極めて不向きなものである。
【０００３】而して最近サイクロデキストリンのうち、
６分子のグルコース単位より成るα−サイクロデキスト
リンは、その結合様式がいわゆる食物繊維様オリゴ結合
を成すものであり、人の消化酵素によっては消化され難
い性質を有することが見出され、この点で消化性物質で
あるβ−サイクロデキストリン、γ−サイクロデキスト
リンとは性格を異にするものであり、痩身用食品の素材
として使用出来る可能性のあることが発表された。そし
て引き続きこのα−サイクロデキストリンが消化器官内
にて特異選択的に遊離脂肪酸を吸着し排泄する作用を有
することも見出されるに至った。
６分子のグルコース単位より成るα−サイクロデキスト
リンは、その結合様式がいわゆる食物繊維様オリゴ結合
を成すものであり、人の消化酵素によっては消化され難
い性質を有することが見出され、この点で消化性物質で
あるβ−サイクロデキストリン、γ−サイクロデキスト
リンとは性格を異にするものであり、痩身用食品の素材
として使用出来る可能性のあることが発表された。そし
て引き続きこのα−サイクロデキストリンが消化器官内
にて特異選択的に遊離脂肪酸を吸着し排泄する作用を有
することも見出されるに至った。
【０００４】一方γ−リノレン酸は脂肪代謝作用を有す
る物質として古くから良く知られており、その他たとえ
ばコレステロール値と血圧の調整等にも有効である等各
種の健康維持に好適な物質として知られている。
る物質として古くから良く知られており、その他たとえ
ばコレステロール値と血圧の調整等にも有効である等各
種の健康維持に好適な物質として知られている。
【０００５】また一方分子量の大きい蛋白質分子を加水
分解し低分子化したものには多彩な生理作用と複雑なる
作用機構のあることが見出され、活性機能性ペプチドと
しての位置づけが成されている。
分解し低分子化したものには多彩な生理作用と複雑なる
作用機構のあることが見出され、活性機能性ペプチドと
しての位置づけが成されている。
【０００６】
【発明の目的並びに概要】本発明者は従来から痩身用食
品について研究を続けて来たが、この研究に於いて各種
の肥満防止に有効な数多くの化合物のうち、特にα−サ
イクロデキストリンとγ−リノレン酸とを併用する場合
は、これ等の相乗作用により著しく優れた肥満乃至体重
増加防止効果を発揮することを見出し、痩身用食品とし
て極めて好適なものであることを確認し、これに基づく
発明を出願し、特許された。
品について研究を続けて来たが、この研究に於いて各種
の肥満防止に有効な数多くの化合物のうち、特にα−サ
イクロデキストリンとγ−リノレン酸とを併用する場合
は、これ等の相乗作用により著しく優れた肥満乃至体重
増加防止効果を発揮することを見出し、痩身用食品とし
て極めて好適なものであることを確認し、これに基づく
発明を出願し、特許された。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】更に引き続く研究の結
果、α−サイクロデキストリンとγ−リノレン酸とを含
有する食品としては、これ等両者の含有のさせ方に依
り、著しく肥満防止効果が異なって来ることを見出し
た。
果、α−サイクロデキストリンとγ−リノレン酸とを含
有する食品としては、これ等両者の含有のさせ方に依
り、著しく肥満防止効果が異なって来ることを見出し
た。
【０００８】従って本発明が解決しようとする課題は、
この新しい知見に基づいて、上記両者を含有する痩身用
食品として最も好ましい含有形態を開発し、更に優れた
痩身用食品を開発することである。
この新しい知見に基づいて、上記両者を含有する痩身用
食品として最も好ましい含有形態を開発し、更に優れた
痩身用食品を開発することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記新事実
に基づき更に研究を続けた結果、α−サイクロデキスト
リンにγ−リノレン酸を包接という手段で含有せしめて
配合した食品は、その他の手段でこれ等両者を含有せし
めた食品に比し、更に一段と肥満防止効果が上がること
を見出し、本発明を完成した。
に基づき更に研究を続けた結果、α−サイクロデキスト
リンにγ−リノレン酸を包接という手段で含有せしめて
配合した食品は、その他の手段でこれ等両者を含有せし
めた食品に比し、更に一段と肥満防止効果が上がること
を見出し、本発明を完成した。
【００１０】
【発明の構成】本発明の痩身用食品は、基本的にはα−
サイクロデキストリンにγ−リノレン酸を、好ましくは
上記デキストリン１００重量部に対してγ−リノレン酸
０.５〜５０重量部、特に好ましくは３〜２５重量部を
包接手段により含有せしめて成るものである。
サイクロデキストリンにγ−リノレン酸を、好ましくは
上記デキストリン１００重量部に対してγ−リノレン酸
０.５〜５０重量部、特に好ましくは３〜２５重量部を
包接手段により含有せしめて成るものである。
【００１１】本発明に於いて使用されるα−サイクロデ
キストリンとしては、そのもの自体ばかりでなく、その
分子に化学的修飾を施したものも含まれ、これ等自体は
従来から知られているものである。本発明に於いては従
来から知られているものがいずれも使用出来る。化学修
飾したα−サイクロデキストリンとしては、代表例とし
て分岐のα−サイクロデキストリンを例示出来、その他
α−サイクロデキストリンの立体的中空構造を保持させ
たまま一部を他の原子団で置換したものも使用される。
このα−サイクロデキストリンは、これを単独または２
種以上併用しても良く、またこれを含有する素材を使用
しても良い。
キストリンとしては、そのもの自体ばかりでなく、その
分子に化学的修飾を施したものも含まれ、これ等自体は
従来から知られているものである。本発明に於いては従
来から知られているものがいずれも使用出来る。化学修
飾したα−サイクロデキストリンとしては、代表例とし
て分岐のα−サイクロデキストリンを例示出来、その他
α−サイクロデキストリンの立体的中空構造を保持させ
たまま一部を他の原子団で置換したものも使用される。
このα−サイクロデキストリンは、これを単独または２
種以上併用しても良く、またこれを含有する素材を使用
しても良い。
【００１２】本発明に於いて使用されるγ−リノレン酸
としてもこれを単独で使用しても良く、またこれを含有
する成分乃至物質たとえば月見草油等を使用しても良
い。
としてもこれを単独で使用しても良く、またこれを含有
する成分乃至物質たとえば月見草油等を使用しても良
い。
【００１３】本発明に於いては、上記両者を特に包接と
いう手段で含有せしめることが必須であり、この包接と
いう特定の含有手段を採用することにより、他の含有手
段に比し著しくその肥満防止効果を向上せしめることが
出来る。
いう手段で含有せしめることが必須であり、この包接と
いう特定の含有手段を採用することにより、他の含有手
段に比し著しくその肥満防止効果を向上せしめることが
出来る。
【００１４】包接手段自体は公知の手段であり、本発明
に於いては従来から知られている包接手段がいずれも有
効に適用される。代表的な手段を例示すれば以下の通り
である。
に於いては従来から知られている包接手段がいずれも有
効に適用される。代表的な手段を例示すれば以下の通り
である。
【００１５】α−サイクロデキストリン１重量部に水３
０重量部を加えて充分に撹拌したのちγ−リノレン酸
０.３重量部を加え、冷却しながらホモジナイザーにて
６０分間激しく撹拌して得たペースト状物質を凍結乾燥
して製する（混練法）。
０重量部を加えて充分に撹拌したのちγ−リノレン酸
０.３重量部を加え、冷却しながらホモジナイザーにて
６０分間激しく撹拌して得たペースト状物質を凍結乾燥
して製する（混練法）。
【００１６】このような包接手段に依り、肥満防止効果
が著しく向上する理由は、次の様に考えられる。
が著しく向上する理由は、次の様に考えられる。
【００１７】即ちγ−リノレン酸中に存在する二重結合
が、空気中の酸素と接することにより、破壊され、本来
のγ−リノレン酸としての作用が著しく低下するが、こ
れを包接という手段で含有せしめることにより、他の含
有手段に比し、酸素による二重結合の破壊が大きく防止
され、その結果、優れた肥満防止効果を発揮するものと
考えられる。
が、空気中の酸素と接することにより、破壊され、本来
のγ−リノレン酸としての作用が著しく低下するが、こ
れを包接という手段で含有せしめることにより、他の含
有手段に比し、酸素による二重結合の破壊が大きく防止
され、その結果、優れた肥満防止効果を発揮するものと
考えられる。
【００１８】本発明に於いては更に必要に応じ活性機能
性ペプチドを含有せしめることが出来る。この添加によ
り更に一段と肥満防止効果が向上する。特にα−サイク
ロデキストリンとして化学修飾したものを使用する場合
には、これを施さないα−サイクロデキストリンに比
し、当該ペプチドの添加による肥満防止効果がさらに向
上する。
性ペプチドを含有せしめることが出来る。この添加によ
り更に一段と肥満防止効果が向上する。特にα−サイク
ロデキストリンとして化学修飾したものを使用する場合
には、これを施さないα−サイクロデキストリンに比
し、当該ペプチドの添加による肥満防止効果がさらに向
上する。
【００１９】本発明に於いて必要に応じ使用する活性機
能性ペプチドとは、ポリペプチドを通常の方法により加
水分解したものをいい、これ自体は公知のものである。
活性とは低分子化することにより蛋白質としての性質に
加え、元の蛋白質には見出せない新しい特性が加わるこ
とをいい、機能性とは、ペプチド本来の各種作用をその
まま保持していることを示す。ペプチドとしては、その
アミノ酸鎖長は７〜１２程度好ましくは８〜１０程度の
ものである。
能性ペプチドとは、ポリペプチドを通常の方法により加
水分解したものをいい、これ自体は公知のものである。
活性とは低分子化することにより蛋白質としての性質に
加え、元の蛋白質には見出せない新しい特性が加わるこ
とをいい、機能性とは、ペプチド本来の各種作用をその
まま保持していることを示す。ペプチドとしては、その
アミノ酸鎖長は７〜１２程度好ましくは８〜１０程度の
ものである。
【００２０】本発明に於いては上記２種類の化合物を併
用することを必須とし、これ等二者の相乗作用と包接と
いう手段の組合せにより、著しく優れた肥満防止乃至体
重増加防止効果を発揮する。この相乗作用は特にα−サ
イクロデキストリン１００重量部に対しγ−リノレン酸
０.５〜５０重量部特に好ましくは３〜２５重量部であ
る。またペプチドを使用する場合はペプチド１０〜１０
００重量部特に好ましくは４００〜６００重量部の割合
である。
用することを必須とし、これ等二者の相乗作用と包接と
いう手段の組合せにより、著しく優れた肥満防止乃至体
重増加防止効果を発揮する。この相乗作用は特にα−サ
イクロデキストリン１００重量部に対しγ−リノレン酸
０.５〜５０重量部特に好ましくは３〜２５重量部であ
る。またペプチドを使用する場合はペプチド１０〜１０
００重量部特に好ましくは４００〜６００重量部の割合
である。
【００２１】本発明に於いては、α−サイクロデキスト
リンにγ−リノレン酸を包接させたものをそのまま使用
しても良く、また上記活性機能性ペプチド、各種の食品
または食品添加材に含有させても良い。更にはα−サイ
クロデキストリンにγ−リノレン酸と、上記ペプチドと
を包接させても良い。また本発明に於いては他の食品添
加材を包接することも防げない。食品乃至食品添加材と
しても特に限定されず、各種のものが広い範囲で使用出
来、たとえば小麦粉、食物繊維素、大豆粉等をはじめそ
の他乳糖、ブドウ糖、澱粉等を具体例として挙げること
が出来る。
リンにγ−リノレン酸を包接させたものをそのまま使用
しても良く、また上記活性機能性ペプチド、各種の食品
または食品添加材に含有させても良い。更にはα−サイ
クロデキストリンにγ−リノレン酸と、上記ペプチドと
を包接させても良い。また本発明に於いては他の食品添
加材を包接することも防げない。食品乃至食品添加材と
しても特に限定されず、各種のものが広い範囲で使用出
来、たとえば小麦粉、食物繊維素、大豆粉等をはじめそ
の他乳糖、ブドウ糖、澱粉等を具体例として挙げること
が出来る。
【００２２】以下に本発明の特徴をより明瞭にするため
の実験例と本発明の具体例たる実施例を示す。
の実験例と本発明の具体例たる実施例を示す。
【００２３】
【実験例１】体重が４５０gになるまで自由食で飼育し
た１１〜１３週令の雄ラット１５匹を３つの群に分け、
次の割合にて調製した飼料を１回５g、１日２回に制限
して与え、７日後、１４日後、２１日後の各群ラットの
平均体重を求め、その体重減少効果を測定した。
た１１〜１３週令の雄ラット１５匹を３つの群に分け、
次の割合にて調製した飼料を１回５g、１日２回に制限
して与え、７日後、１４日後、２１日後の各群ラットの
平均体重を求め、その体重減少効果を測定した。
【００２４】また実験最終日に屠殺して、頭部、臓器、
尾を除いた残部の脂肪組織重量を計り、屠殺時の体重で
除して脂肪組織比率を求めた。なお、飼料３はコントロ
ールであり、％は重量％を示す。結果を表１〜３に示
す。但し表１は各群ラットの平均体重の推移（単位g）
を、表２は各群の平均体重比（測定時の平均体重（g）
／実験開始時の平均体重（g））を、また表３は各群の
脂肪組織重量比（実験最終日）を示す。
尾を除いた残部の脂肪組織重量を計り、屠殺時の体重で
除して脂肪組織比率を求めた。なお、飼料３はコントロ
ールであり、％は重量％を示す。結果を表１〜３に示
す。但し表１は各群ラットの平均体重の推移（単位g）
を、表２は各群の平均体重比（測定時の平均体重（g）
／実験開始時の平均体重（g））を、また表３は各群の
脂肪組織重量比（実験最終日）を示す。
【００２５】また包接品−１はγ−リノレン酸／α−サ
イクロデキストリン＝１／４の重量配合で、混練法の手
法により包接したものである。
イクロデキストリン＝１／４の重量配合で、混練法の手
法により包接したものである。
【００２６】 飼料１：α−サイクロデキストリン・・・・ ８％ γ−リノレン酸・・・・・・・・・・・・・・ ２％ 包接品−１・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０％ 市販配合飼料・・・・・・・・・・・・・・・・９０％
【００２７】 飼料２：α−サイクロデキストリン・・・・ ０％ γ−リノレン酸・・・・・・・・・・・・・・ ０％ 包接品−１・・・・・・・・・・・・・・・・・・１０％ 市販配合飼料・・・・・・・・・・・・・・・・９０％
【００２８】 飼料３：デキストリン・・・・・・・・・・・・・・・・ ８％ リノール酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ２％ 包接品−１・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ０％ 市販配合飼料・・・・・・・・・・・・・・・・９０％
【００２９】＜結果＞
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】以上の結果からα−サイクロデキストリ
ン、γ−リノレン酸を夫々単独で使用した第１群は、コ
ントロールの第３群に比べての体重は減少しているもの
の、その低下率は小さく、これに対してα−サイクロデ
キストリンにγ−リノレン酸を包接させたものは、その
絶対量が第１群と同一であるにもかかわらず、その減少
効果は有意に大きく、その相乗効果は極めて明らかであ
る。またこの事実は各群の脂肪組織重量比によっても裏
付けられている。
ン、γ−リノレン酸を夫々単独で使用した第１群は、コ
ントロールの第３群に比べての体重は減少しているもの
の、その低下率は小さく、これに対してα−サイクロデ
キストリンにγ−リノレン酸を包接させたものは、その
絶対量が第１群と同一であるにもかかわらず、その減少
効果は有意に大きく、その相乗効果は極めて明らかであ
る。またこの事実は各群の脂肪組織重量比によっても裏
付けられている。
【００３４】
【実験例２】体重が３５gになるまで自由食で飼育した
雄ラット１５匹を３群に分け、次の割合にて調製した飼
料を夫々対応する群に１日１回１.５g／kgずつ胃内投与
し、それ以外は同一の高脂肪含有飼料（脂肪含量２７
％）を自由に摂取させて飼育し、２１日後に屠殺して頭
部、臓器、尾を除いた残部の脂肪組織重量比を求めた。
結果を表４に示す。また包接品−２は包接品−１に於い
てα−サイクロデキストリンに代え分岐のα−サイクロ
デキストリンを使用したものである。
雄ラット１５匹を３群に分け、次の割合にて調製した飼
料を夫々対応する群に１日１回１.５g／kgずつ胃内投与
し、それ以外は同一の高脂肪含有飼料（脂肪含量２７
％）を自由に摂取させて飼育し、２１日後に屠殺して頭
部、臓器、尾を除いた残部の脂肪組織重量比を求めた。
結果を表４に示す。また包接品−２は包接品−１に於い
てα−サイクロデキストリンに代え分岐のα−サイクロ
デキストリンを使用したものである。
【００３５】 飼料４：包接品−２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・３０％ 低分子ペプチド(平均分子量３０００)・・７０％
【００３６】 飼料５：包接品−２‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥３０％ 大豆蛋白‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７０％
【００３７】 飼料６：γ−リノレン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ６％ α−サイクロデキストリン（分岐）・・・・２４％ 大豆蛋白・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・７０％
【００３８】
【表４】
【００３９】上記表４の結果からα−サイクロデキスト
リン就中分岐のα−サイクロデキストリンとγ−リノレ
ン酸とを包接し、且つこれに活性機能性ペプチドを更に
含有させたものは、著しく肥満防止効果が優れているこ
とが判明する。
リン就中分岐のα−サイクロデキストリンとγ−リノレ
ン酸とを包接し、且つこれに活性機能性ペプチドを更に
含有させたものは、著しく肥満防止効果が優れているこ
とが判明する。
【００４０】
【実施例】以下に実施例を示して、本発明を具体的に説
明する。
明する。
【００４１】
【実施例１】α−サイクロデキストリン２０重量部、γ
−リノレン酸９重量部を包接品−１と同じ操作により、
包接し、これを乳糖１００重量部に配合し痩身用食品を
調製した。
−リノレン酸９重量部を包接品−１と同じ操作により、
包接し、これを乳糖１００重量部に配合し痩身用食品を
調製した。
【００４２】
【実施例２】分岐のα−サイクロデキストリン３０重量
部及びγ−リノレン酸２５重量％を含む月見草油１０重
量部を包接品−２と同じ操作により包接し、これをペプ
チド１００重量部、乳糖、ブドウ糖並びに天然果汁粉末
と共に混合し痩身用食品を調製した。
部及びγ−リノレン酸２５重量％を含む月見草油１０重
量部を包接品−２と同じ操作により包接し、これをペプ
チド１００重量部、乳糖、ブドウ糖並びに天然果汁粉末
と共に混合し痩身用食品を調製した。
【００４３】
【発明の効果】本発明の痩身用食品に於いては、α−サ
イクロデキストリンにγ−リノレン酸を包接し、更に必
要に応じ活性機能性ペプチドを更に加えているので、こ
れ等二者の相乗作用と包接手段との作用により、著しく
優れた肥満防止または体重防止効果を発揮する。このた
め痩身用として極めて優れた食品となり、肥満または体
重過剰に基づく各種疾病の予防に極めて有効である。
イクロデキストリンにγ−リノレン酸を包接し、更に必
要に応じ活性機能性ペプチドを更に加えているので、こ
れ等二者の相乗作用と包接手段との作用により、著しく
優れた肥満防止または体重防止効果を発揮する。このた
め痩身用として極めて優れた食品となり、肥満または体
重過剰に基づく各種疾病の予防に極めて有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ａ６１Ｋ 31/20 ＡＣＮ 9455−4Ｃ 38/00 ＡＤＮ
Claims (3)
- 【請求項１】α−サイクロデキストリンにγ−リノレン
酸が包接されて含有されて成る痩身用食品。 - 【請求項２】更に活性機能性ペプチドが含有されて成る
請求項１に記載の痩身用食品。 - 【請求項３】分岐のα−サイクロデキストリン１００重
量部に対して、γ−リノレン酸が０．５〜４５重量部の
割合で含有されて成る請求項１または２に記載の痩身用
食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4339737A JPH0813257B2 (ja) | 1992-11-25 | 1992-11-25 | 痩身用食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4339737A JPH0813257B2 (ja) | 1992-11-25 | 1992-11-25 | 痩身用食品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06153860A JPH06153860A (ja) | 1994-06-03 |
| JPH0813257B2 true JPH0813257B2 (ja) | 1996-02-14 |
Family
ID=18330328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4339737A Expired - Lifetime JPH0813257B2 (ja) | 1992-11-25 | 1992-11-25 | 痩身用食品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0813257B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1278269A (zh) | 1997-11-07 | 2000-12-27 | 第一制药株式会社 | 哌嗪－环糊精复合体 |
| JP2000300211A (ja) * | 1999-04-21 | 2000-10-31 | Risoo Erudesu:Kk | 乳酸菌代謝生産物質配合健康食品組成物 |
| WO2004016101A2 (en) * | 2002-08-19 | 2004-02-26 | Art Jen Complexus, Inc. | Compositions comprising dietary fat complexer and methods for their use |
| DE10253042A1 (de) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Wacker-Chemie Gmbh | Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Komplex aus Cyclodextrin und Vitamin F |
| EP1447014A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-18 | Wacker-Chemie GmbH | Method for reducing the glycemic index for food |
| EP1447013A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-18 | Wacker-Chemie GmbH | Method for reducing the glycemic index of food |
| JP2006008568A (ja) * | 2004-06-24 | 2006-01-12 | Cyclochem:Kk | ＩｇＥ抗体抑制剤および食品 |
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| JPS6211072A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-01-20 | Kokusai:Kk | 痩身用食品 |
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1992
- 1992-11-25 JP JP4339737A patent/JPH0813257B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06153860A (ja) | 1994-06-03 |
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