JPH08113531A - 医療用貼付剤 - Google Patents
医療用貼付剤Info
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- JPH08113531A JPH08113531A JP24917094A JP24917094A JPH08113531A JP H08113531 A JPH08113531 A JP H08113531A JP 24917094 A JP24917094 A JP 24917094A JP 24917094 A JP24917094 A JP 24917094A JP H08113531 A JPH08113531 A JP H08113531A
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- medicine
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Abstract
(57)【要約】
【目的】粘着剤にニトログリセリン及びミリスチン酸イ
ソプロピル等の脂肪酸アルキルエステルを配合すること
により、薬物の透過量を向上させ、高吸収性の製剤を得
る。また、ニトログリセリンとミリスチン酸イソプロピ
ル、さらに親水性無水珪酸により、適度な粘着性を付与
して角質剥離を抑え、貼付剤の剥離時の刺激低減化をは
かる。 【構成】メタクリル酸２−エチルヘキシルを主成分と
し、アルキル基の炭素数が６以上である（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル共重合体、ニトログリセリン、親
水性無水珪酸、脂肪酸アルキルエステル、及び薬物とし
てアスピリン又はインドメタシンを含有する粘着剤層
と、支持体とからなる。
ソプロピル等の脂肪酸アルキルエステルを配合すること
により、薬物の透過量を向上させ、高吸収性の製剤を得
る。また、ニトログリセリンとミリスチン酸イソプロピ
ル、さらに親水性無水珪酸により、適度な粘着性を付与
して角質剥離を抑え、貼付剤の剥離時の刺激低減化をは
かる。 【構成】メタクリル酸２−エチルヘキシルを主成分と
し、アルキル基の炭素数が６以上である（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル共重合体、ニトログリセリン、親
水性無水珪酸、脂肪酸アルキルエステル、及び薬物とし
てアスピリン又はインドメタシンを含有する粘着剤層
と、支持体とからなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、医療用貼付剤に関す
る。
る。
【０００２】
【従来の技術】薬物を経皮的に投与する方法として、経
皮吸収貼付剤が広く用いられている。しかしながら皮
膚、特に角質層は本来バリア性が高く、薬物等を通常の
方法で体内に吸収させることが困難であり、高吸収性の
貼付剤が望まれている。経皮吸収性を向上させる方法と
して、薬物を吸収促進剤等の添加物と共に投与する方法
が一般に知られており、例えば特開平３−５０５８３５
号公報ではパパイン等の酵素により角質層を軟化し吸収
性を向上させること、特開平４−２０８８６号公報では
ミリスチルアルコール等の細胞膜攪乱物質を使用するこ
とが提案されている。しかしながら、これらの方法では
吸収性の向上は期待できるが、経皮吸収促進剤等の添加
物自体の皮膚刺激が発生するという問題がある。
皮吸収貼付剤が広く用いられている。しかしながら皮
膚、特に角質層は本来バリア性が高く、薬物等を通常の
方法で体内に吸収させることが困難であり、高吸収性の
貼付剤が望まれている。経皮吸収性を向上させる方法と
して、薬物を吸収促進剤等の添加物と共に投与する方法
が一般に知られており、例えば特開平３−５０５８３５
号公報ではパパイン等の酵素により角質層を軟化し吸収
性を向上させること、特開平４−２０８８６号公報では
ミリスチルアルコール等の細胞膜攪乱物質を使用するこ
とが提案されている。しかしながら、これらの方法では
吸収性の向上は期待できるが、経皮吸収促進剤等の添加
物自体の皮膚刺激が発生するという問題がある。
【０００３】また、皮膚刺激を軽減する方法としては、
特公昭５４−４４６８８号公報では粘着剤層中に親水性
物質を添加し、透湿性を向上させることが提案されてい
るが、透湿性を付与するだけでは刺激性を十分に低減化
できない。そこで特公昭５１−２３４２号公報では粘着
剤層中に連続気泡を設け、通気性を確保することが提案
されているが、通気性を付与すると密閉性がなくなり薬
物の吸収性が低下するという問題があった。
特公昭５４−４４６８８号公報では粘着剤層中に親水性
物質を添加し、透湿性を向上させることが提案されてい
るが、透湿性を付与するだけでは刺激性を十分に低減化
できない。そこで特公昭５１−２３４２号公報では粘着
剤層中に連続気泡を設け、通気性を確保することが提案
されているが、通気性を付与すると密閉性がなくなり薬
物の吸収性が低下するという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点を
解決するものであり、その目的とするところは、薬物を
効果的に放出させ、皮膚を介して体内に効率よく吸収さ
せ、かつ低刺激性の医療用貼付剤を提供する点である。
解決するものであり、その目的とするところは、薬物を
効果的に放出させ、皮膚を介して体内に効率よく吸収さ
せ、かつ低刺激性の医療用貼付剤を提供する点である。
【０００５】
【０００６】本発明に用いられる支持体としては、特に
限定されず、貼付剤に通常用いられているようなものが
使用できる。このような支持体の素材としては、例え
ば、酢酸セルロース、エチルセルロース、ポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）、可塑化酢酸ビニル−塩化ビ
ニル共重合体、ナイロン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体（ＥＶＡ）、可塑化ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリウレタン、ポリ塩化ビニリデン、アルミニウム等の
フィルム、あるいはアルミニウム以外の上記素材の織布
又は不織布などが挙げられる。これらは単層あるいは２
種以上の積層体として用いてもよい。
限定されず、貼付剤に通常用いられているようなものが
使用できる。このような支持体の素材としては、例え
ば、酢酸セルロース、エチルセルロース、ポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）、可塑化酢酸ビニル−塩化ビ
ニル共重合体、ナイロン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体（ＥＶＡ）、可塑化ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリウレタン、ポリ塩化ビニリデン、アルミニウム等の
フィルム、あるいはアルミニウム以外の上記素材の織布
又は不織布などが挙げられる。これらは単層あるいは２
種以上の積層体として用いてもよい。
【０００７】本発明に用いられる粘着剤層は、（メタ）
アクリル酸アルキルエステルから構成される共重合体
（以下「（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合
体」とする）、ニトログリセリン、親水性無水珪酸、脂
肪酸アルキルエステル、並びにアスピリン及びインドメ
タシンから選ばれる薬物からなる。上記（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステルのアルキル基の炭素数は、少なく
なると凝集力は向上するが粘着力が低下するので６以上
に限定される。
アクリル酸アルキルエステルから構成される共重合体
（以下「（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合
体」とする）、ニトログリセリン、親水性無水珪酸、脂
肪酸アルキルエステル、並びにアスピリン及びインドメ
タシンから選ばれる薬物からなる。上記（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステルのアルキル基の炭素数は、少なく
なると凝集力は向上するが粘着力が低下するので６以上
に限定される。
【０００８】上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル
共重合体はメタクリル酸２−エチルヘキシルとこれと共
重合可能なモノマーからなる。上記メタクリル酸２−エ
チルヘキシル（以下「ＨＭ」とする）の含有量は、少な
くなると凝集力が低下し貼付剤として必要な粘着力が得
られず、多くなると凝集力が高くなり粘着力が強くなり
すぎるので、共重合体中４０〜９０重量％である。上記
共重合可能なモノマーとしては、例えば、アクリル酸２
−エチルヘキシル（以下「ＨＡ」とする）、メタクリル
酸ドデシル（以下「ＤＭ」とする）等が挙げられる 上記共重合体の含有量は、少なくなると粘着力が低下
し、多くなると粘着力が強くなりすぎるので、粘着剤層
中３５〜８５重量％であり、好ましくは４５〜６０重量
％である。
共重合体はメタクリル酸２−エチルヘキシルとこれと共
重合可能なモノマーからなる。上記メタクリル酸２−エ
チルヘキシル（以下「ＨＭ」とする）の含有量は、少な
くなると凝集力が低下し貼付剤として必要な粘着力が得
られず、多くなると凝集力が高くなり粘着力が強くなり
すぎるので、共重合体中４０〜９０重量％である。上記
共重合可能なモノマーとしては、例えば、アクリル酸２
−エチルヘキシル（以下「ＨＡ」とする）、メタクリル
酸ドデシル（以下「ＤＭ」とする）等が挙げられる 上記共重合体の含有量は、少なくなると粘着力が低下
し、多くなると粘着力が強くなりすぎるので、粘着剤層
中３５〜８５重量％であり、好ましくは４５〜６０重量
％である。
【０００９】上記ニトログリセリンの含有量は、少なく
なると薬物の透過量向上の効果が十分でなく、多くなる
と粘着剤層の凝集力が低下し剥離時に糊残りが生じるの
で、粘着剤層中１〜３０重量％であり、好ましくは１３
〜２２重量％である。上記親水性無水珪酸の含有量は、
少なくなると刺激低減化の効果が十分でなく、多くなる
と粘着剤溶液のチクソトロピー性が過剰になり塗工が困
難となるので、粘着剤層中０．１〜５重量％である。上
記親水性無水珪酸としては、酸化珪素からなり、表面に
水酸基を有するものであれば特に限定されず、市販品と
しては、例えばアエロジルＡ２００（日本アエロジル社
製）が挙げられる。
なると薬物の透過量向上の効果が十分でなく、多くなる
と粘着剤層の凝集力が低下し剥離時に糊残りが生じるの
で、粘着剤層中１〜３０重量％であり、好ましくは１３
〜２２重量％である。上記親水性無水珪酸の含有量は、
少なくなると刺激低減化の効果が十分でなく、多くなる
と粘着剤溶液のチクソトロピー性が過剰になり塗工が困
難となるので、粘着剤層中０．１〜５重量％である。上
記親水性無水珪酸としては、酸化珪素からなり、表面に
水酸基を有するものであれば特に限定されず、市販品と
しては、例えばアエロジルＡ２００（日本アエロジル社
製）が挙げられる。
【００１０】上記脂肪酸アルキルエステルの含有量は、
少なくなると薬物の透過量向上及び刺激低減化の効果が
十分でなく、多くなると前記共重合体との相溶性が低下
するので、粘着剤層中１〜２５重量％であり、好ましく
は５〜１５重量％である。上記脂肪酸アルキルエステル
としては、例えば、中性油脂脂肪酸エステル、ラウリル
酸オクチルエステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリ
スチン酸オクチルドデシル、ステアリン酸ブチル等が挙
げられ、特にミリスチン酸イソプロピルが好ましい。
少なくなると薬物の透過量向上及び刺激低減化の効果が
十分でなく、多くなると前記共重合体との相溶性が低下
するので、粘着剤層中１〜２５重量％であり、好ましく
は５〜１５重量％である。上記脂肪酸アルキルエステル
としては、例えば、中性油脂脂肪酸エステル、ラウリル
酸オクチルエステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリ
スチン酸オクチルドデシル、ステアリン酸ブチル等が挙
げられ、特にミリスチン酸イソプロピルが好ましい。
【００１１】上記アスピリン又はインドメタシンの含有
量は、少なくなると透過量が不足して十分な薬効が得ら
れず、多くなると結晶が析出し粘着力が低下するので、
粘着剤層中１〜３０重量％であり、好ましくは１３〜２
２重量％である。粘着剤層の厚みは、剤型、使用目的に
よって異なるが、小さくなると必要量の薬物を含有する
ことができず、粘着性も不十分となり、大きくなると溶
剤塗工時の溶媒の乾燥が困難となり、通気性の低下によ
り刺激低減化効果が得られず、また貼付時に違和感や剥
がれが生じるので、１０〜５００μｍが好ましく、さら
に好ましくは２０〜２００μｍである。
量は、少なくなると透過量が不足して十分な薬効が得ら
れず、多くなると結晶が析出し粘着力が低下するので、
粘着剤層中１〜３０重量％であり、好ましくは１３〜２
２重量％である。粘着剤層の厚みは、剤型、使用目的に
よって異なるが、小さくなると必要量の薬物を含有する
ことができず、粘着性も不十分となり、大きくなると溶
剤塗工時の溶媒の乾燥が困難となり、通気性の低下によ
り刺激低減化効果が得られず、また貼付時に違和感や剥
がれが生じるので、１０〜５００μｍが好ましく、さら
に好ましくは２０〜２００μｍである。
【００１２】本発明の医療用貼付剤は、支持体表面に薬
物等を含有する粘着剤層が形成されて得られる。粘着剤
層を形成するには、溶剤塗工法、ホットメルト塗工法、
電子線硬化エマルジョン塗工法等の種々の塗工法を用い
ることができ、なかでも溶剤塗工法が好適に用いられ
る。溶剤塗工法で粘着剤層を形成するには、例えば粘着
剤を適当な溶剤で希釈し、これに薬物等、さらに必要に
応じて他の添加剤を加えて均一に混合し、得られた溶液
を支持体表面に塗布・乾燥する。溶液を直接支持体表面
に塗布せずに、シリコン樹脂等をコーティングした剥離
紙上に塗布し、乾燥後に支持体と密着させてもよい。こ
のような剥離紙は、使用時まで粘着剤層表面を保護する
ために用いられる。
物等を含有する粘着剤層が形成されて得られる。粘着剤
層を形成するには、溶剤塗工法、ホットメルト塗工法、
電子線硬化エマルジョン塗工法等の種々の塗工法を用い
ることができ、なかでも溶剤塗工法が好適に用いられ
る。溶剤塗工法で粘着剤層を形成するには、例えば粘着
剤を適当な溶剤で希釈し、これに薬物等、さらに必要に
応じて他の添加剤を加えて均一に混合し、得られた溶液
を支持体表面に塗布・乾燥する。溶液を直接支持体表面
に塗布せずに、シリコン樹脂等をコーティングした剥離
紙上に塗布し、乾燥後に支持体と密着させてもよい。こ
のような剥離紙は、使用時まで粘着剤層表面を保護する
ために用いられる。
【００１３】
【作用】本発明において、ニトログリセリンは末梢血管
を拡張させ、薬物の吸収量を増大させる作用を有する。
さらに、ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸アルキル
エステルが粘着剤層の流動成分として薬物を効果的に透
過界面に移送し、透過量を向上させる。また、ニトログ
リセリンは経時的に粘着剤層から皮膚に移行するため、
粘着剤層が徐々に硬化し粘着力が低下する。そのため、
剥離時には必要最低限の粘着力となり、角質剥離が抑え
られ刺激が低減化される。さらに、アエロジルＡ２００
（日本アエロジル社製）等の親水性無水珪酸は皮膚から
分泌される老廃物を吸収し、かつ粘着力を適度に調節す
る働きを有し、ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸ア
ルキルエステルは角質剥離を抑える。以上のように、本
発明の粘着剤層の各成分が作用し、総合的に高吸収かつ
低刺激性の貼付剤となる。
を拡張させ、薬物の吸収量を増大させる作用を有する。
さらに、ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸アルキル
エステルが粘着剤層の流動成分として薬物を効果的に透
過界面に移送し、透過量を向上させる。また、ニトログ
リセリンは経時的に粘着剤層から皮膚に移行するため、
粘着剤層が徐々に硬化し粘着力が低下する。そのため、
剥離時には必要最低限の粘着力となり、角質剥離が抑え
られ刺激が低減化される。さらに、アエロジルＡ２００
（日本アエロジル社製）等の親水性無水珪酸は皮膚から
分泌される老廃物を吸収し、かつ粘着力を適度に調節す
る働きを有し、ミリスチン酸イソプロピル等の脂肪酸ア
ルキルエステルは角質剥離を抑える。以上のように、本
発明の粘着剤層の各成分が作用し、総合的に高吸収かつ
低刺激性の貼付剤となる。
【００１４】
【実施例】本発明を実施例につき説明する。 （実施例及び比較例） 〔粘着剤溶液の調製〕表１及び表２に示す組成の共重合
体成分１００重量部と酢酸エチル４５重量部を１リット
ルのコルベンに入れ、８０℃に加熱した。次いで過酸化
ラウロイル０．０８５重量部をシクロヘキサン７．５重
量部に溶解した溶液を６時間かけて添加して重合させ、
共重合体溶液を得た。
体成分１００重量部と酢酸エチル４５重量部を１リット
ルのコルベンに入れ、８０℃に加熱した。次いで過酸化
ラウロイル０．０８５重量部をシクロヘキサン７．５重
量部に溶解した溶液を６時間かけて添加して重合させ、
共重合体溶液を得た。
【００１５】この共重合体溶液と、１０％ニトログリセ
リン溶液（表中「ＧＴＮ」とする）、親水性無水珪酸
（アエロジルＡ２００、日本アエロジル社製）、ミリス
チン酸イソプロピル（表中「ＩＭＰ」とする）、及び薬
物としてアスピリン（表中「ＡＰ」とする）又はインド
メタシン（表中「ＩＭ」とする）を表１及び表２に示す
組成となるように秤量し、ディゾルバーにて均一に混合
し、不揮発分約３０％の粘着剤溶液を調製した。
リン溶液（表中「ＧＴＮ」とする）、親水性無水珪酸
（アエロジルＡ２００、日本アエロジル社製）、ミリス
チン酸イソプロピル（表中「ＩＭＰ」とする）、及び薬
物としてアスピリン（表中「ＡＰ」とする）又はインド
メタシン（表中「ＩＭ」とする）を表１及び表２に示す
組成となるように秤量し、ディゾルバーにて均一に混合
し、不揮発分約３０％の粘着剤溶液を調製した。
【００１６】〔貼付剤の作製〕上記で得られた粘着剤溶
液を、乾燥後の厚みが１００μｍとなるようにＰＥＴ剥
離紙上に塗布し、６０℃で３０分間乾燥し粘着剤層を形
成した。得られた粘着剤層に、厚さ３２μｍのＰＥＴ／
ＥＶＡ積層フィルムのＰＥＴ側を貼り合わせ、貼付剤を
作製した。
液を、乾燥後の厚みが１００μｍとなるようにＰＥＴ剥
離紙上に塗布し、６０℃で３０分間乾燥し粘着剤層を形
成した。得られた粘着剤層に、厚さ３２μｍのＰＥＴ／
ＥＶＡ積層フィルムのＰＥＴ側を貼り合わせ、貼付剤を
作製した。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【表２】
【００１９】（実験例１） 〔モルモット皮膚刺激性試験〕ハートレイ系モルモット
（５週齢）の腹側部を毛刈りし、上記で得られた貼付剤
を直径２０ｍｍの円形に打ち抜いた試料を閉塞貼付し
た。４８時間後、試料を剥離し、そのさらに３０分後、
ドレイツの判定基準に基づいて各貼付剤の刺激性の判定
を行った。試験の繰り返し数は６とし、平均値を求め
た。結果を表３及び表４に示す。
（５週齢）の腹側部を毛刈りし、上記で得られた貼付剤
を直径２０ｍｍの円形に打ち抜いた試料を閉塞貼付し
た。４８時間後、試料を剥離し、そのさらに３０分後、
ドレイツの判定基準に基づいて各貼付剤の刺激性の判定
を行った。試験の繰り返し数は６とし、平均値を求め
た。結果を表３及び表４に示す。
【００２０】（実験例２） 〔ヘアレスマウス皮膚透過性試験〕上記実施例及び比較
例で作製した貼付剤について、以下の手順により、薬物
の皮膚透過量を測定した。図１に示すフランツ型の拡散
セル１は、下側の有底円筒状のレセプター槽２と、この
上に配置された有底円筒状のドナー槽３とからなる。ド
ナー槽３の底壁中央部には開口部４が設けられ、またド
ナー槽３の下端及びレセプター槽２の上端にはそれぞれ
上側フランジ５及び下側フランジ６が設けられている。
またレセプター槽２には、その側部に側方突出状のサン
プリング口７が設けられている。
例で作製した貼付剤について、以下の手順により、薬物
の皮膚透過量を測定した。図１に示すフランツ型の拡散
セル１は、下側の有底円筒状のレセプター槽２と、この
上に配置された有底円筒状のドナー槽３とからなる。ド
ナー槽３の底壁中央部には開口部４が設けられ、またド
ナー槽３の下端及びレセプター槽２の上端にはそれぞれ
上側フランジ５及び下側フランジ６が設けられている。
またレセプター槽２には、その側部に側方突出状のサン
プリング口７が設けられている。
【００２１】ヘアレスマウス（７週令、雄）を頸椎脱臼
により屠殺した後、直ちに皮膚を剥離し、皮下脂肪を除
去した５cm×５cmの皮膚片８を拡散セル１の上側フラン
ジ５と下側フランジ６の間に挟着し、ドナー槽３の開口
部４を皮膚片８で完全に閉じるようにした。レセプター
槽２にはｐＨ７．２のリン酸緩衝液からなるレセプター
液を充填し、内部にはマグネット攪拌子９が入れてあ
る。
により屠殺した後、直ちに皮膚を剥離し、皮下脂肪を除
去した５cm×５cmの皮膚片８を拡散セル１の上側フラン
ジ５と下側フランジ６の間に挟着し、ドナー槽３の開口
部４を皮膚片８で完全に閉じるようにした。レセプター
槽２にはｐＨ７．２のリン酸緩衝液からなるレセプター
液を充填し、内部にはマグネット攪拌子９が入れてあ
る。
【００２２】実施例及び比較例で作製した貼付剤を直径
２０ｍｍの円形に打ち抜いた試験片１０を皮膚片８の上
面に貼付し、次いで拡散セル１を３７℃の恒温槽内に設
置し、マグネット攪拌装置にてレセプター液の攪拌を行
った。試験開始から２４時間後にサンプリング口７から
レセプター液を採取し、レセプター液中へのヘアレスマ
ウス皮膚における薬物の透過量を、高速液体クロマトグ
ラフ法により測定した。試験の繰り返し数は３とし、平
均値を求めた。結果を表３及び表４に示す。
２０ｍｍの円形に打ち抜いた試験片１０を皮膚片８の上
面に貼付し、次いで拡散セル１を３７℃の恒温槽内に設
置し、マグネット攪拌装置にてレセプター液の攪拌を行
った。試験開始から２４時間後にサンプリング口７から
レセプター液を採取し、レセプター液中へのヘアレスマ
ウス皮膚における薬物の透過量を、高速液体クロマトグ
ラフ法により測定した。試験の繰り返し数は３とし、平
均値を求めた。結果を表３及び表４に示す。
【００２３】（実験例３） 〔粘着力試験〕ＪＩＳ Ｚ ０２７３に基づき粘着力試
験を行った。上記実施例及び比較例で作製した貼付剤を
５ｃｍ×２０ｃｍに切断し、試料とした。この試料の剥
離紙を除去し、水平に対し３０度の斜面上に、試料先端
部が斜面上端に接するように、粘着面を上にして固定し
た。上部１０ｃｍ、下部５ｃｍを適当な紙で覆い、中央
部に５ｃｍ×５ｃｍの粘着面を残した。スチールボール
を斜面の上端より転がし、中央の粘着面で停止したボー
ルの日本薬局方規格ナンバーを測定値とした。一般にＮ
ｏ．４以上のボールが停止すれば良好な粘着力を有して
いるものと評価される。試験の繰り返し数は３とし、平
均値を求めた。結果を表３及び表４に示す。
験を行った。上記実施例及び比較例で作製した貼付剤を
５ｃｍ×２０ｃｍに切断し、試料とした。この試料の剥
離紙を除去し、水平に対し３０度の斜面上に、試料先端
部が斜面上端に接するように、粘着面を上にして固定し
た。上部１０ｃｍ、下部５ｃｍを適当な紙で覆い、中央
部に５ｃｍ×５ｃｍの粘着面を残した。スチールボール
を斜面の上端より転がし、中央の粘着面で停止したボー
ルの日本薬局方規格ナンバーを測定値とした。一般にＮ
ｏ．４以上のボールが停止すれば良好な粘着力を有して
いるものと評価される。試験の繰り返し数は３とし、平
均値を求めた。結果を表３及び表４に示す。
【００２４】（実験例４） 〔糊残り評価試験〕上記実施例及び比較例で作製した貼
付剤を１０ｃｍ×７ｃｍに切断し、健常人男子の上腕内
側部に貼付した。２時間後、試料を剥離し、貼付部位の
皮膚を指で触り、ベタツキ感を官能評価した。評価は３
段階で行い、ベタツキが認められないものを○、ややベ
タツキが認められるものを△、明確なベタツキが認めら
れるものを×とした。試験の繰り返し数は１とした。結
果を表３及び表４に示す。
付剤を１０ｃｍ×７ｃｍに切断し、健常人男子の上腕内
側部に貼付した。２時間後、試料を剥離し、貼付部位の
皮膚を指で触り、ベタツキ感を官能評価した。評価は３
段階で行い、ベタツキが認められないものを○、ややベ
タツキが認められるものを△、明確なベタツキが認めら
れるものを×とした。試験の繰り返し数は１とした。結
果を表３及び表４に示す。
【００２５】
【表３】
【００２６】
【表４】
【００２７】
【発明の効果】本発明の医療用貼付剤は上述の通りであ
り、薬物の皮膚透過性が高く、効率よく経皮吸収させる
ことができる。また、適度な粘着性を有し、皮膚に対し
て低刺激性である。
り、薬物の皮膚透過性が高く、効率よく経皮吸収させる
ことができる。また、適度な粘着性を有し、皮膚に対し
て低刺激性である。
【図１】皮膚透過量試験に用いたフランツ型の拡散セル
の斜視図である。
の斜視図である。
１ 拡散セル ２ レセプター槽 ３ ドナー槽 ４ 開口部 ５ 上側フランジ ６ 下側フランジ ７ サンプリング口 ８ 皮膚片 ９ マグネット攪拌子 10 試験片
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/16 Ｅ
Claims (1)
- 【請求項１】支持体の片面に、アルキル基の炭素数が６
以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステルから構
成される共重合体３５〜８５重量％、ニトログリセリン
１〜３０重量％、親水性無水珪酸０．１〜５重量％、脂
肪酸アルキルエステル１〜２５重量％、及び薬物として
アスピリン又はインドメタシン１〜３０重量％を含有す
る粘着剤層が設けられた貼付剤であって、 上記共重合体が、共重合成分としてメタクリル酸２−エ
チルヘキシルを４０〜９０重量％含有することを特徴と
する医療用貼付剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24917094A JPH08113531A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 医療用貼付剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24917094A JPH08113531A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 医療用貼付剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08113531A true JPH08113531A (ja) | 1996-05-07 |
Family
ID=17188953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24917094A Pending JPH08113531A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 医療用貼付剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08113531A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0920869A4 (en) * | 1997-06-25 | 2000-01-26 | Teikoku Seiyaku Kk | STABLE PREPARATIONS FOR EXTERNAL USE BASED ON ASPIRIN |
| US7029663B1 (en) | 1997-06-25 | 2006-04-18 | Teikoku Seiyaku Co., Ltd. | Stable ointment containing acetylsalicylic acid |
| WO2010074182A1 (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-01 | ニチバン株式会社 | 経皮吸収型製剤 |
-
1994
- 1994-10-14 JP JP24917094A patent/JPH08113531A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0920869A4 (en) * | 1997-06-25 | 2000-01-26 | Teikoku Seiyaku Kk | STABLE PREPARATIONS FOR EXTERNAL USE BASED ON ASPIRIN |
| US6268355B1 (en) | 1997-06-25 | 2001-07-31 | Teikoku Seiyaku Co., Ltd. | Stable aspirin-containing preparations for external use |
| US7029663B1 (en) | 1997-06-25 | 2006-04-18 | Teikoku Seiyaku Co., Ltd. | Stable ointment containing acetylsalicylic acid |
| WO2010074182A1 (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-01 | ニチバン株式会社 | 経皮吸収型製剤 |
| WO2010073326A1 (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-01 | ニチバン株式会社 | 経皮吸収型製剤 |
| WO2010074183A1 (ja) * | 2008-12-24 | 2010-07-01 | ニチバン株式会社 | 経皮吸収型製剤 |
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