JPH0796657A - 感圧記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】読み取り波長が６００〜８００ｎｍの波長領域
の光学文字あるいはマーク読み取り装置に対して優れた
適性を発揮し、光，水，可塑剤等の影響にも読み取り適
性が低下せず、減感適性に優れた感圧記録体の提供。 【構成】塩基性染料として一般式１〜４のジアリールメ
タン化合物の一種と一般式６のフタリド化合物の一種を
併用し、かつ呈色剤として活性粘土物質を用いる。〔式
中、Ｒ_１〜Ｒ_４はＣ_１〜Ｃ_５のアルキル基等。Ｒ_５，Ｒ
_６，Ｒ_８〜Ｒ_１０は水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基
等を示すが、Ｒ_５とＲ_６，Ｒ_８とＲ_９は同時に水素原子
を示すことはない。Ｒ_１１はＣ_１〜Ｃ_１２のアルキレン
基等。Ｒ_１２はハロゲン原子等。Ｒ_１３は水素原子又は
Ｃ_１〜Ｃ_４のアルキルキ基。Ｒ_１４〜Ｒ_１７は水素原
子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基等。Ｘ，Ｙは水素原子、Ｃ
_１〜Ｃ_４のアルキル基等。ｎは０又は１〜４の整数〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感圧記録体に関し、特
に６００〜８００ｎｍの波長領域に読み取り波長を有す
る光学文字読み取り装置（ＯＣＲ）に対して優れた適性
を発揮する感圧記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録体（ノーカーボン紙）は、クリ
スタルバイオレットラクトン、ベンゾイルロイコメチレ
ンブルー等の無色ないしは淡色の塩基性染料（以下、塩
基性染料という）と活性白土、ベントナイト、フェノー
ル樹脂、芳香族カルボン酸の多価金属塩等の呈色剤との
発色反応を利用した記録体であり、コアセルベーション
法，界面重合法，in-situ 法等の方法で作られた塩基性
染料含有マイクロカプセルを基紙の裏面に塗布した上用
紙と、呈色剤を基紙の表面に塗布した下用紙とを各々の
塗布面が対向するように重ね、上用紙の表面を筆記、タ
イプライター等で加圧印字して下用紙に発色像を形成す
る記録体である。

【０００３】そして、多数枚の複写を望む場合には、基
紙の表面に呈色剤を塗布し、裏面にマイクロカプセルを
塗布した中用紙が、上用紙と下用紙との間に必要な枚数
だけ挿入される。また、マイクロカプセルと呈色剤を、
積層又は混合層として基紙の同一面上に形成した自己発
色紙も感圧記録体の一形態としてよく知られている。か
かる感圧記録体の需要は、その用途拡大に伴い、例えば
一般伝票、契約書類、コンピューター用紙等を中心に多
岐にわたり著しく伸びている。

【０００４】一方、情報処理産業の発展に伴いオフィス
・オートメーション化が進展し、事務処理の合理化が促
進されている。そして合理化の一方法として６００〜８
００ｎｍの近赤外領域に読み取り波長を持つ光学文字読
み取り装置（ＯＣＲ）や光学マーク読み取り装置（ＯＭ
Ｒ）が普及してきており、一般企業ではメインの伝票で
ある受注伝票、販売伝票、出荷伝票、仕入伝票、入出力
伝票等をＯＣＲやＯＭＲに適した伝票とする必要がでて
きている。

【０００５】このような背景から感圧記録体を使用した
ＯＣＲ用伝票の開発要望が高まっているが、一般の感圧
記録体では６００〜８００ｎｍの近赤外領域におけるＰ
ＣＳ値は０．４以下であり、読み取りが不確実になると
いう問題がある。尚、ＰＣＳ値とは、ＯＣＲ読み取り適
性の程度を表す指標であり、発色印字と用紙との相対的
な濃さの程度を表すものであり、次式で表される。 ＰＣＳ＝（Ｒｗ−Ｒｐ）／Ｒｗ ここで、Ｒｗは対象波長における用紙白紙部の反射率を
示し、Ｒｐは印字部の反射率を示しており、ＰＣＳ値が
高いほど文字の識別が鮮明となり読み取り適性が高くな
るが、一般の装置では、ＰＣＳ値が０．６以上で読み取
り適性が良好となる。

【０００６】ところで、記録体にこのような６００〜８
００ｎｍでのＯＣＲ読み取り適性を付与することを目的
として、特開平４−１９５０４７号、特開平４−２１２
８８２号、特開平４−２５１７８５号等には、発色像が
６００〜８００ｎｍに吸収を有する塩基性染料を用いる
方法が提案されている。しかしながら、これらの塩基性
染料を用いただけでは初期のＯＣＲ読み取り適性は有す
るものの、例えば水や可塑剤などの影響を受けて発色像
が褪色し、結果としてＯＣＲ読み取りが不可能となって
しまうという欠点がある。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】かかる現状に鑑み本発
明者等は、６００〜８００ｎｍの波長領域におけるＯＣ
Ｒ読み取り適性に優れた感圧記録体、即ち、耐光性はも
とより、耐水性や耐可塑剤性に優れた発色像が得られ、
光や水や可塑剤等の過酷な条件下に曝されても充分な読
み取り適性を維持しうる感圧記録体を開発すべく鋭意研
究を重ねた。その結果、塩基性染料として特定のジアリ
ールメタン化合物と特定のフタリド化合物を併用し、且
つ、呈色剤として活性粘土物質を用いることで、目的と
する感圧記録体が得られることを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との呈色反応を利用した感圧
記録体において、該塩基性染料として下記一般式〔化
１〕〜〔化４〕で表されるジアリールメタン化合物の少
なくとも一種と、下記一般式〔化６〕で表されるフタリ
ド化合物の少なくとも一種を併用し、かつ呈色剤として
活性粘土物質を用いたことを特徴とする感圧記録体であ
る。

【０００９】

【化１】

【００１０】

【化２】

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】〔式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ
₅ 〜Ｃ₆ のシクロアルキル基；又はベンジル基を示す。
Ｒ₅ ，Ｒ₆ はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
基；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基；又はハロゲン原子を
示すが、同時に水素原子を示すことはない。Ｒ₇ はＣ₁
〜Ｃ₂₀のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル
基；又はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコ
キシル基またはハロゲン原子で置換されてもよいベンジ
ル基を示す。Ｒ₈ 〜Ｒ₁₀はそれぞれ水素原子；又はＣ₁
〜Ｃ₅ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基また
はハロゲン原子で置換されてもよいフェニル基を示す
が、Ｒ₈ とＲ₉ は同時に水素原子を示すことはない。Ｒ
₁₁はＣ₁ 〜Ｃ ₁₂のアルキレン基；又は下記式〔化５〕を
示す。

【００１４】

【化５】

【００１５】ここでＸ₁ 〜Ｘ₈ はそれぞれ水素原子；Ｃ
₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基；
又はハロゲン原子を示し、Ｚは直接接合；−Ｏ−；−Ｓ
−；−ＳＯ₂ −；又はＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示
す。〕

【００１６】

【化６】

【００１７】〔式中、Ｒ₁₂はハロゲン原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₄
のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基；ニトロ
基；アミノ基；置換アミノ基；又は脂環式アミノ基を示
し、Ｒ₁₃は水素原子；又はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基を示
す。また、Ｒ₁₄〜Ｒ₁₇はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₆
のアルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ
₆〜Ｃ₁₀のアリール基；Ｃ₇ 〜Ｃ₁₀のアラルキル基；又
はＣ₅ 〜Ｃ₈ のシクロアルキル基を示すが、Ｒ₁₄とＲ₁₅
及びＲ₁₆とＲ₁₇はそれぞれ隣接する窒素原子と共に複素
環を形成することもできる。Ｘ及びＹはそれぞれ水素原
子；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシ
ル基；又はハロゲン原子を示す。ｎは０又は１〜４の整
数を示す。〕

【００１８】

【作用】本発明に用いる上記一般式〔化１〕〜〔化２〕
で表されるジアリールメタン化合物の具体例としては、
例えば下記が挙げられる。（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−メチル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２
−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エ
チル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メ
チル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｎ−プ
ロピル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−イソ
ブチル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベン
ジル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチ
ル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エト
キシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｎ−オ
クチル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｎ
−ドデシル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−メトキシプロピル−エーテル、（４−ジ−ｎ−ブチル
アミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒド
リル）−エトキシプロピル−エーテル、（４−ジ−ｎ−
ブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベン
ズヒドリル）−４−メチルベンジル−エーテル、（４−
ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エチル−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−４−メチルベンジル−エーテ
ル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３−メチル−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテル、
（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３−エチル−４′−ジメ
チルアミノベンズヒドリル）−ｎ−プロピル−エーテ
ル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メトキシ−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテ
ル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メトキシ−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベンジル−エーテ
ル、（４−ジメチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチ
ルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテル、（４−
ジメチルアミノ−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリル）−メチル−エーテル、（４−ジメチル
アミノ−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル）−ベンジル−エーテル、（４−ジエチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−メチル−エーテル、（４−ジエチルアミノ−２−メト
キシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベンジ
ル−エーテル、（４−ジエチルアミノ−２−エトキシ−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エチル−エー
テル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−イソブトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エ
ーテル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−クロロ−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エチル−エー
テル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチル−４′
−ジエチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテ
ル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メトキシ−４′
−ジエチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテ
ル、（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシ−４′
−ジエチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エーテ
ル、〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）
−２−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリ
ル〕−メチル−エーテル、〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シ
クロヘキシルアミノ）−２−エトキシ−４′−ジメチル
アミノベンズヒドリル〕−メチル−エーテル、〔４−
（Ｎ−メチル−Ｎ−エトキシプロピル）−２−メトキシ
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル〕−ｎ−プロピ
ル−エーテル、〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−メトキシプロ
ピル）−２−エトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒ
ドリル〕−ベンジル−エーテル、（４−ジエチルアミノ
−２−エトキシ−４′−ジ−ｎ−ブチルアミノベンズヒ
ドリル）−メチル−エーテル、（４−ジベンジルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−メチル−エーテル、〔４，４′−ビス（ジエチルアミ
ノ）−２，２′−ジメチルベンズヒドリル〕−メチル−
エーテル、（４−ジ−ｎ−アミルアミノ−２−メチル−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル−エー
テル、（４−ジ−ｎ−アミルアミノ−２−メチル−４′
−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベンジル−エーテ
ル、ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチル−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エーテル、ビ
ス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メトキシ−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−エーテル、ビス（４
−ジメチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリル）−エーテル、ビス〔４，４′−ビス
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−２，２′−ジメチルベンズ
ヒドリル）−エーテル、ビス〔４，４′−ビス（ジエチ
ルアミノ）−２，２′−ジメチルベンズヒドリル）−エ
ーテル等。

【００１９】また、上記一般式〔化３〕〜〔化４〕で表
されるジアリールメタン化合物の具体例としては、例え
ば下記が挙げられる。Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−ｏ−トルイジン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
ｏ−フェネチジン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
ｏ−アニシジン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２
−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−２
−クロロアニリン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
２−エチルアニリン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ
−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）
−アニリン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−
トルイジン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−２−
クロロアニリン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２
−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
ｏ−トルイジン、Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２
−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−
２−クロロアニリン、Ｎ−（４−ジメチルアミノ−２−
メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−
トルイジン、Ｎ−（４−ジメチルアミノ−２−メチル−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−２−クロロア
ニリン、Ｎ−（４−ジメチルアミノ−２−エトキシ−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−２−ブロモア
ニリン、Ｎ−（４−ジメチルアミノ−２−メトキシ−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｐ−トルイジ
ン、Ｎ−（４−ジエチルアミノ−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン、Ｎ−
（４−ジ−ｎ−アミルアミノ−２−メチル−４′−ジメ
チルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン、Ｎ−
〔４，４′−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−２，２′
−ジメチルベンズヒドリル〕−ｏ−トルイジン、Ｎ−
〔４，４′−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−２，２′
−ジメトキシベンズヒドリル〕−ｏ−トルイジン、４，
４′−ビス〔（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチル
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）アミノ〕ジフ
ェニルメタン、３，３′−ジクロロ−４，４′−ビス
〔（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）アミノ〕ジフェニルメタ
ン、３，３′−ジメチル−４，４′−ビス〔（４−ジ−
ｎ−ブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノ
ベンズヒドリル）アミノ〕ジフェニルメタン、３，３′
−ジメトキシ−４，４′−ビス〔（４−ジ−ｎ−ブチル
アミノ−２−メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒド
リル）アミノ〕ジフェニルメタン、２，２′−ジクロロ
−４，４′−ビス〔（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）アミ
ノ〕ジフェニルメタン、３，３′−ジクロロ−４，４′
−ビス｛〔４，４′−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−
２，２′−ジメトキシベンズヒドリル〕アミノ｝ジフェ
ニルメタン等。

【００２０】なお、上記具体例に限定されるものではな
く、前記一般式〔化１〕〜〔化４〕に包含される化合物
であれば何れも使用可能であり、また、必要に応じて２
種以上を併用することもできる。

【００２１】上記の如きジアリールメタン化合物のうち
でも下記一般式〔化７〕〜〔化10〕で表される化合物
は、〔化６〕で表されるフタリド化合物と組み合わせた
ときにとりわけ優れたＯＣＲ読み取り適性を発揮し、し
かも原料が入手しやすく合成も容易なため好ましく用い
られる。

【００２２】

【化７】

【００２３】

【化８】

【００２４】

【化９】

【００２５】

【化10】

【００２６】〔式中、Ｒ₁₈〜Ｒ₂₁はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅
のアルキル基を示し、Ｒ₂₂はＣ₁ 〜Ｃ ₂ のアルキル基；
Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルコキシル基；又はハロゲン原子を示
す。Ｒ₂₃はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基；又はベンジル基を
示す。Ｒ₂₄及びＲ₂₅はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂ の
アルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基；又はハロゲ
ン原子を示す。〕

【００２７】さらに、前記一般式〔化７〕〜〔化10〕で
表される化合物のうちでも、Ｒ₁₈およびＲ₁₉がそれぞれ
Ｃ₄ 〜Ｃ₅ のアルキル基で、Ｒ₂₀およびＲ₂₁がそれぞれ
メチル基である化合物は、特定のフタリド化合物と組み
合わせたときのＯＣＲ読み取り適性に最も優れており、
しかも減感適性の点でも極めて優れた特性を発揮するた
め、とりわけ好ましく用いられる。

【００２８】一方、本発明で使用する前記一般式〔化
６〕で表されるフタリド化合物の具体例としては、例え
ば下記が挙げられる。３−〔２，２−ビス（４−ジメチ
ルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチ
ルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジエチル
アミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチル
アミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチルア
ミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミ
ノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチルアミ
ノフタリド、３−〔２−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−２−（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−
１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２−
（４−ジメチルアミノフェニル）−２−（４−ジエチル
アミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチル
アミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソアミル）アミノフェニル〕エチレン−１−
イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−｛２，２−
ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノフェ
ニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチルアミノフタ
リド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シ
クロヘキシル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝
−６−ジメチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス
〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノフェ
ニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチルアミノフタ
リド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−ｐ−ト
ルイジノ）フェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−
エチル−ｐ−トルイジノ）フェニル〕エチレン−１−イ
ル｝−６−ジエチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビ
ス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）アミノフェニ
ル〕エチレン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
ブチル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−
ジエチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−プロピル）アミノフェニル〕エ
チレン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３
−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−プロピ
ル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエ
チルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジ−ｎ
−ブチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−
ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジ
−ｎ−ブチルアミノフェニル）エチレン−１−イル｝−
６−ジエチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４
−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノフェニル〕
エチレン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、
３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキ
シル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジ
エチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ
−エチル−Ｎ−エトキシプロピル）アミノフェニル〕エ
チレン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３
−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプ
ロピル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−
ジエチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−
（Ｎ−メチル−Ｎ−エトキシプロピル）アミノフェニ
ル〕エチレン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−エト
キシプロピル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝
−６−ジエチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス
〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）アミノフェ
ニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタ
リド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シ
クロペンチル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝
−６−ジエチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−１−イル｝−６
−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−
ピロリジノフェニル）エチレン−１−イル｝−６−ジエ
チルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ピペリ
ジノフェニル）エチレン−１−イル｝−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ピペリジノフ
ェニル）エチレン−１−イル｝−６−ジエチルアミノフ
タリド、３−〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−１−プロペン−２−イル〕−６−ジメチルアミ
ノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ピロリジノフタ
リド、３−〔２，２−ビス（４−ピロリジノフェニル）
エチレン−１−イル〕−６−ピロリジノフタリド、３−
〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−１−イル〕フタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ク
ロロフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ピロリジノフ
ェニル）エチレン−１−イル〕−５−クロロフタリド、
３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エ
チレン−１−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフ
タリド、３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェ
ニル）エチレン−１−イル〕−４，５，６，７−テトラ
ブロモフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン−１−イル〕−５−メトキシフ
タリド、３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノフェ
ニル）エチレン−１−イル〕−５−ニトロフタリド、３
−〔２，２−ビス（２−メトキシ−４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−〔２，２−ビス（２−メチル−４−ジエ
チルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス（２−クロロ
−４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕
−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，２−ビス
（Ｎ−エチル−Ｎ−ベンジルアミノフェニル）エチレン
−１−イル〕フタリド、３−〔２，２−ビス（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−フェニルアミノフェニル）エチレン−１−イ
ル〕−６−ジメチルアミノフタリド等。勿論、これらに
限定するものではなく、必要に応じて２種以上を併用す
ることもできる。

【００２９】本発明の感圧記録体において、前記特定の
ジアリールメタン化合物と特定のフタリド化合物との使
用比率については特に限定するものではないが、一般に
ジアリールメタン化合物１００重量部に対してフタリド
化合物が２０〜５００重量部、好ましくは３０〜３００
重量部の範囲となるように調節するのが望ましい。

【００３０】本発明では、特定のジアリールメタン化合
物と特定のフタリド化合物を組み合わせて使用するとこ
ろに特徴を有するものであるが、本発明の所望の効果を
損なわない範囲で他の公知の塩基性染料、例えば、トリ
アリールメタン系化合物、トリフェニルメタンフタリド
またはアザフタリド系化合物、インドリルフタリドまた
はアザフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノ
チアジン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、トリ
アゼン系化合物、スピロピラン系化合物、ロイコオーラ
ミン系化合物、エチレンフタリド系化合物、スチリルキ
ノリン系化合物等を併用することもできる。

【００３１】本発明において塩基性染料は、必要に応じ
て各種公知の紫外線吸収剤と混合され、綿実油、水素化
ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、アルキルビ
フェニル、アルキルナフタレン、ジアリールアルカン、
パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステルの如き二塩
基酸エステル等の天然または合成の疎水性媒体に溶解さ
れ、コアセルベーション法，界面重合法，in−situ重合
法等の各種のカプセル化法によってマイクロカプセル中
に内包される。尚、マイクロカプセルの膜材については
特に制限はないが、不本意な圧力や擦れにより発色汚れ
を生じ難いことから、アミノアルデヒド樹脂、ポリウレ
ア及び／又はポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂等の合
成高分子系の膜材が好ましく用いられる。

【００３２】アミノアルデヒド樹脂壁膜カプセルは、例
えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも１種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、グルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも１種のアルデヒド類との組合せ、あるいはこれ
らを縮合して得られる初期縮合物等を壁膜材として使用
したin−situ重合法によって製造される。

【００３３】ポリウレタン及び／又はポリウレア樹脂壁
膜カプセルは、例えば多価イソシアネートと水、多価イ
ソシアネートとポリオール、イソチオシアネートと水、
イソチオシアネートとポリオール、多価イソシアネート
とポリアミン、イソチオシアネートとポリアミン等を壁
膜材として使用した界面重合法によって製造される。ま
た、ポリアミド樹脂壁膜カプセルは、例えば酸クロライ
ドとアミン等を壁膜材として用いた界面重合法によって
製造される。

【００３４】なお、マイクロカプセルの粒子径や膜厚に
ついては、特に限定するものではないが、不本意な圧力
や擦れに起因する発色汚れを防止し、筆圧の差による発
色濃度の不均一を生じないようにするためには、マイク
ロカプセルの平均粒子径が３〜１５μｍ、好ましくは５
〜１０μｍ、平均膜厚が０．１〜０．７μｍ、好ましく
は０．１〜０．４μｍとなるように、カプセル化の条件
（例えば、壁膜材の使用量，乳化時のシェアーの強さ，
乳化時間など）を調節するのが望ましい。

【００３５】かくして調製された特定の塩基性染料を内
包するマイクロカプセルは、常法によりポリビニルアル
コール類、澱粉類、カルボキシメチルセルロース、ラテ
ックス類等の接着剤の他、パルプ粉末、生澱粉粉末等の
スチルト材などの各種助剤が適宜配合されてカプセル塗
液として調製され、上用紙や中用紙、自己発色型感圧記
録体などの製造に使用される。

【００３６】本発明の感圧記録体では、上用紙や中用紙
などのマイクロカプセル塗布面と組み合わされる呈色剤
含有層あるいは自己発色型感圧記録体の呈色剤として、
活性粘土物質を使用するところに特徴がある。かかる活
性粘土物質としては、酸性白土、活性白土、アタパルジ
ャイト、ゼオライト、ベントナイト、カオリン等が例示
できる。これらのうちでも酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含量
が６５〜８０重量％、特に６５〜７５重量％の活性白土
は、優れた特性を発揮する為とりわけ好ましく用いられ
る。

【００３７】呈色剤塗液は上記の如き呈色剤を、通常、
接着剤と共に水中に分散する方法で調製される。かかる
接着剤としては澱粉、カゼイン、アラビアゴム、カルボ
キシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、スチレ
ン・ブタジエン共重合体ラテックス、酢酸ビニル系ラテ
ックス等が挙げられる。また、塗液中には、必要に応じ
て酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化チタン、水酸化ア
ルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸
カルシウム等の無機顔料や感圧複写紙製造の分野で公知
の各種助剤を適宜添加することもできる。

【００３８】塗液の塗布方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコーター、ロールコーター、ブ
レードコーター、ロッドブレートコーター、カーテンコ
ーター、リップコーター等の適当な塗布装置を備えたオ
ンマシンコーターやオフマシンコーターで、乾燥重量が
２〜１０ｇ／ｍ² 程度となるように紙、合成紙、フィル
ム、不織布等の支持体に塗布される。

【００３９】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および％は特に断わらない限り、それぞれ
重量部および重量％を示す。

【００４０】実施例１ 〔呈色剤塗液の調製〕酸化珪素（ＳｉＯ₂ ）の含有量が
７２％の活性白土１００部、酸化マグネシウム１部、カ
ルボキシ変性スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス
２０部（固形分）、ナトリウムカルボキシメチルセルロ
ース１部を加えて呈色剤塗液を調製した。 〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ／ｍ² の原紙
に乾燥重量が５ｇ／ｍ² となるようにエアーナイフコー
ターで塗布乾燥し、キャレンダー処理して感圧記録用下
用紙を作成した。

【００４１】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：ＰＶＡ−１１７，クラレ社製）の３％水溶液
１５０部を加え、カプセル製造用水性媒体とした。別
に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオイル，クレ
ハ化学社製）１００部に、塩基性染料としてＮ−（４−
ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチル−４′−ジメチルア
ミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン５部および３−
〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エチレ
ン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド５部を溶
解し、更にポリメチレンポリフェニルイソシアネート
（商品名：ミリオネートＭＲ４００，日本ポリウレタン
工業社製）５部とビュウレット結合を有するヘキサメチ
レンジイソシアネートの３量体（商品名：Ｎ−3200，住
友バイエル社製）２部を溶解して得た溶液をカプセル芯
物質として、上記カプセル調製用水性媒体中にＴ．Ｋ．
ホモミキサーを用いて毎分１００００回転で１分間分散
した。この乳化分散液にジエチレントリアミン１部を加
え、室温下で３０分間攪拌した後、系の温度を７０℃ま
で昇温して攪拌を続けながら３時間反応させた。次いで
室温まで温度を下げて、平均粒子径が５．７μｍで平均
膜厚が０．１６μｍのポリウレア・ポリウレタン樹脂壁
膜よりなるマイクロカプセル分散液を得た。

【００４２】〔マイクロカプセル塗布液の調製〕かくし
て得られたマイクロカプセル分散液１００重量部（固形
分）に対して、小麦澱粉粉末７０部、酸化澱粉水溶液２
０部（固形分）を加え、マイクロカプセル塗布液を調製
した。 〔中用紙の製造〕上記で得た下用紙の呈色剤塗布面の反
対面に、上記マイクロカプセル塗布液をエアーナイフコ
ータで乾燥重量が４ｇ／ｍ² になるように塗布乾燥して
感圧記録用中用紙を得た。

【００４３】実施例２〜７ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてＮ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−
トルイジンの代わりに、下記に示す化合物を用いた以外
は、実施例１と同様にして６種類の感圧記録用中用紙を
得た。尚、調製したマイクロカプセルの各々の平均粒子
径ならびに平均膜厚は、それぞれ５．４〜５．８μｍ、
０．１５〜０．１９μｍの範囲であった。 ・実施例２：Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メ
チル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−メチル
−エーテル ・実施例３：Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−
トルイジン ・実施例４：Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エ
トキシ−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−２−
クロロアニリン ・実施例５：３，３′−ジクロロ−４，４′−ビス
〔（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチル−４′−ジ
メチルアミノベンズヒドリル）アミノ〕ジフェニルメタ
ン ・実施例６：（４−ジ−ｎ−アミルアミノ−２−メチル
−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベンジル−
エーテル ・実施例７：ビス（４−ジメチルアミノ−２−メチル−
４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−エーテル

【００４４】実施例８〜１０ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミ
ノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミ
ノフタリドの代わりに、下記に示す化合物を用いた以外
は、実施例１と同様にして３種類の感圧記録用中用紙を
得た。なお、調製したマイクロカプセルの各々の平均粒
子径ならびに平均膜厚は、それぞれ５．３〜５．７μ
ｍ、０．１６〜０．１９μｍの範囲であった。 ・実施例８：３−〔２，２−ビス（４−ピペリジノフェ
ニル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチルアミノフタ
リド ・実施例９：３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノ
フタリド ・実施例10：３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノ
−２−メトキシフェニル）エチレン−１−イル〕−６−
ジメチルアミノフタリド

【００４５】実施例１１ 以下の方法で調製したマイクロカプセル分散液を用いた
以外は、実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得
た。 〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装置を備えた攪
拌混合容器中に、エチレン−無水マレイン酸共重合体
（商品名：ＥＭＡ３１，モンサント社製）の３％水溶液
２００部を仕込み、次いで２０％苛性ソーダ水溶液を滴
下してｐＨを６．０に調整し、カプセル製造用水性媒体
とした。別に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオ
イル，クレハ化学社製）１００部に、塩基性染料として
Ｎ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチル−４′−
ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−トルイジン５部
および３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェニ
ル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリ
ド５部を溶解して内相油を得た。次いで、上記カプセル
製造用水性媒体中に、この内相油を仕込み、Ｔ．Ｋ．ホ
モミキサーを用いて毎分１００００回転で１分間乳化分
散し、その後５５℃に昇温した。

【００４６】別に３７％ホルムアルデヒド水溶液４５部
にメラミン１５部を加え、６０℃で１５分間反応させて
プレポリマー水溶液を調製した。このプレポリマー水溶
液を前記乳化液中に滴下し、更に攪拌してから０．１Ｎ
−塩酸でｐＨを５．３とした後、８０℃まで昇温しその
温度で１時間保持した後、０．２Ｎ−塩酸でｐＨを３．
５に下げ更に３時間保持した後、放冷して平均粒子径が
５．４μｍで平均膜厚が０．１６μｍのアミノアルデヒ
ド樹脂壁膜よりなるマイクロカプセル分散液を得た。

【００４７】比較例１ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてクリスタルバイオレットラクトン１０部
を用いた以外は実施例１と同様にして、平均粒子径が
５．５μｍで平均膜厚が０．１８μｍのマイクロカプセ
ルを調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用
紙を得た。

【００４８】比較例２ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてクリスタルバイオレットラクトン５部お
よびベンゾイルロイコメチレンブルー５部を使用した以
外は実施例１と同様にして、平均粒子径が５．８μｍで
平均膜厚が０．１５μｍのマイクロカプセルを調製し、
以下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００４９】比較例３ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、３
−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エチ
レン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド１０部
を用いた以外は実施例１と同様にして、平均粒子径が
５．７μｍで平均膜厚が０．１７μｍのマイクロカプセ
ルを調製し、以下実施例１と同様に行って感圧記録用中
用紙を得た。

【００５０】比較例４ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、ク
リスタルバイオレットラクトン５部および３−〔２，２
−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−
イル〕−６−ジメチルアミノフタリド５部を用いた以外
は実施例１と同様にして、平均粒子径が５．７μｍで平
均膜厚が０．１７μｍのマイクロカプセルを調製し、以
下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００５１】比較例５ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、
４，４′−ビス（ジメチルアミノベンズヒドリル）−ベ
ンジル−エーテル５部および３−〔２，２−ビス（４−
ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−
ジメチルアミノフタリド５部を用いた以外は実施例１と
同様にして、平均粒子径が５．８μｍで平均膜厚が０．
１８μｍのマイクロカプセルを調製し、以下実施例１と
同様に行って感圧記録用中用紙を得た。

【００５２】比較例６ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料としてＮ−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−
メチル−４′−ジメチルアミノベンズヒドリル）−ｏ−
トルイジン１０部を用いた以外は実施例１と同様にし
て、平均粒子径が５．７μｍで平均膜厚が０．１７μｍ
のマイクロカプセルを調製し、以下実施例１と同様にし
て感圧記録用中用紙を得た。

【００５３】比較例７ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド１０部を用い
た以外は実施例１と同様に行って平均粒子径が５．８μ
ｍで平均膜厚が０．１６μｍのマイクロカプセルを調製
し、以下実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得
た。

【００５４】比較例８ 実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、塩
基性染料として１−エチル−８−（ジ−ｎ−ブチルアミ
ノ）−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロスピ
ロ〔１１Ｈ−クロメノ [２，３ｇ] キノリン−１１．
３′−フタリド〕１０部を用いた以外は実施例１と同様
にして、平均粒子径が５．７μｍで平均膜厚が０．１７
μｍのマイクロカプセルを調製し、以下実施例１と同様
にして感圧記録用中用紙を得た。

【００５５】かくして得られた１９種類の感圧記録用中
用紙を用いて各種性能比較テストを行い、その結果を表
１に記載した。

【００５６】〔未処理〕実施例および比較例で作成した
感圧記録用中用紙の各４枚を１セットとして伝票を作成
し、ドットプリンターにて印字した後、４枚目の伝票に
ついてその印字部および白紙部における６６０ｎｍ及び
７４０ｎｍの反射率を、分光光度計（UVIDEC 505, 日本
分光社製）を用いてそれぞれ測定し、その値からＰＣＳ
値を算出し、その結果を表１に示した。

【００５７】〔耐光性試験〕実施例および比較例で作成
した感圧記録用中用紙の各４枚を１セットとして伝票を
作成し、ドットプリンターにて印字した後、４枚目の印
字発色面（呈色剤塗布面）を直射日光に８時間曝した
後、上記と同様にしてＰＣＳ値を算出し、その結果を表
１に記載した。

【００５８】〔耐水性試験〕実施例および比較例で作成
した感圧記録用中用紙の各４枚を１セットとして伝票を
作成し、ドットプリンターにて印字した後、４枚目の中
用紙を水中に２４時間浸した後、上記と同様にしてＰＣ
Ｓ値を算出し、その結果を表１に示した。

【００５９】〔耐可塑剤性試験〕実施例および比較例で
作成した感圧記録用中用紙の各４枚を１セットとして伝
票を作成し、ドットプリンターで印字した後、４枚目の
印字発色面（呈色剤塗布面）に塩化ビニルフィルムを重
ね、４０℃の環境下に１６時間放置した後、上記と同様
にしてＰＣＳ値を算出し、その結果を表１に記載した

【００６０】〔減感適性試験〕実施例および比較例で作
成した感圧記録用中用紙の呈色剤塗布面に活版減感イン
キ（神崎製紙製）を塗布量が３ｇ／ｍ² となるように印
刷して得た減感インキ塗布面と、減感インキが印刷され
ていない中用紙のカプセル塗布面とを重ね合わせてドッ
トプリンターで印字し、６０℃および９０℃の各々の環
境下で１日間放置した後、その減感適性を以下の評価基
準で目視判定した。 （評価基準） ◎：６０℃および９０℃のいずれで処理したものも減感
適性は良好 ○：６０℃で処理したもののみ減感適性が良好 ×：６０℃および９０℃のいずれで処理したものも減感
適性が不良

【００６１】

【表１】

【００６２】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の感圧記録体は、光はもとより、水や可塑剤の影響を受
けた後もＯＣＲ読み取り適性に極めて優れており、しか
も減感適性も良好な優れた感圧記録体であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 6956−2Ｈ Ｂ４１Ｍ 5/12 １０７ (72)発明者 新井 直人 兵庫県尼崎市常光寺４丁目３番１号 神崎 製紙株式会社神崎工場内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
   の呈色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
   料として下記一般式〔化１〕〜〔化４〕で表されるジア
   リールメタン化合物の少なくとも一種と、下記一般式
   〔化６〕で表されるフタリド化合物の少なくとも一種を
   併用し、かつ呈色剤として活性粘土物質を用いたことを
   特徴とする感圧記録体。 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 〔式中、Ｒ₁ 〜Ｒ₄ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル
   基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ₅ 〜Ｃ₆ の
   シクロアルキル基；又はベンジル基を示す。Ｒ₅ ，Ｒ₆
   はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基；Ｃ₁ 〜
   Ｃ₅ のアルコキシル基；又はハロゲン原子を示すが、同
   時に水素原子を示すことはない。Ｒ₇ はＣ₁〜Ｃ₂₀のア
   ルキル基；Ｃ₂ 〜Ｃ₂₀のアルコキシアルキル基；又はＣ
   ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基ま
   たはハロゲン原子で置換されてもよいベンジル基を示
   す。Ｒ₈ 〜Ｒ₁₀はそれぞれ水素原子；又はＣ₁ 〜Ｃ₅ の
   アルキル基，Ｃ₁ 〜Ｃ₅ のアルコキシル基またはハロゲ
   ン原子で置換されてもよいフェニル基を示すが、Ｒ₈ と
   Ｒ₉ は同時に水素原子を示すことはない。Ｒ₁₁はＣ₁ 〜
   Ｃ ₁₂のアルキレン基；又は下記式〔化５〕を示す。 【化５】 ここでＸ₁ 〜Ｘ₈ はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のア
   ルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基；又はハロゲン
   原子を示し、Ｚは直接接合；−Ｏ−；−Ｓ−；−ＳＯ₂
   −；又はＣ₁ 〜Ｃ₆ のアルキレン基を示す。〕 【化６】 〔式中、Ｒ₁₂はハロゲン原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル
   基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基；ニトロ基；アミノ
   基；置換アミノ基；又は脂環式アミノ基を示し、Ｒ₁₃は
   水素原子；又はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基を示す。また、
   Ｒ₁₄〜Ｒ₁₇はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル
   基；Ｃ₂ 〜Ｃ₆ のアルコキシアルキル基；Ｃ₆〜Ｃ₁₀の
   アリール基；Ｃ₇ 〜Ｃ₁₀のアラルキル基；又はＣ₅ 〜Ｃ
   ₈ のシクロアルキル基を示すが、Ｒ₁₄とＲ₁₅及びＲ₁₆と
   Ｒ₁₇はそれぞれ隣接する窒素原子と共に複素環を形成す
   ることもできる。Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜
   Ｃ₄ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基；又は
   ハロゲン原子を示す。ｎは０又は１〜４の整数を示
   す。〕
2. 【請求項２】ジアリールメタン化合物が、下記一般式
   〔化７〕〜〔化10〕で表される化合物の少なくとも一種
   である請求項１記載の感圧記録体。 【化７】 【化８】 【化９】 【化10】 〔式中、Ｒ₁₈〜Ｒ₂₁はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₅ のアルキル基
   を示し、Ｒ₂₂はＣ₁ 〜Ｃ ₂ のアルキル基；Ｃ₁ 〜Ｃ₂ の
   アルコキシル基；又はハロゲン原子を示す。Ｒ₂₃はＣ₁
   〜Ｃ₄ のアルキル基；又はベンジル基を示す。Ｒ₂₄及び
   Ｒ₂₅はそれぞれ水素原子；Ｃ₁ 〜Ｃ₂ のアルキル基；Ｃ
   ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基；又はハロゲン原子を示
   す。〕