JPH076800Y2 - 培養用バック - Google Patents
培養用バックInfo
- Publication number
- JPH076800Y2 JPH076800Y2 JP7027690U JP7027690U JPH076800Y2 JP H076800 Y2 JPH076800 Y2 JP H076800Y2 JP 7027690 U JP7027690 U JP 7027690U JP 7027690 U JP7027690 U JP 7027690U JP H076800 Y2 JPH076800 Y2 JP H076800Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- culture solution
- chamber
- storage chamber
- atm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本考案は、動物組織等の細胞の培養に使用される培養用
バックに関するものである。
バックに関するものである。
（従来の技術） 動物組織等の培養を行う場合、従来はシャーレまたはフ
ラスコに細胞と培養液とを入れ、これを炭酸ガス培養器
内に置き、この培養器内に滅菌された空気／炭酸ガスの
混合ガス（一般には炭酸ガス濃度５容量％）を導入し、
この混合ガス雰囲気下に細胞と培養液とを置くことによ
って行っていた。
ラスコに細胞と培養液とを入れ、これを炭酸ガス培養器
内に置き、この培養器内に滅菌された空気／炭酸ガスの
混合ガス（一般には炭酸ガス濃度５容量％）を導入し、
この混合ガス雰囲気下に細胞と培養液とを置くことによ
って行っていた。
この混合ガス雰囲気下に細胞と培養液とを置く方法は、
シャーレまたはフラスコに気体が通過できるような僅か
な隙間をつくり、その隙間から炭酸ガス培養器内の混合
ガスをシャーレまたはフラスコ内に入れ、培養液と接触
させることにより行っていた。
シャーレまたはフラスコに気体が通過できるような僅か
な隙間をつくり、その隙間から炭酸ガス培養器内の混合
ガスをシャーレまたはフラスコ内に入れ、培養液と接触
させることにより行っていた。
（考案が解決しようとする課題） 炭酸ガス培養器内の混合ガスは、あらかじめ滅菌されて
いるので、これを培養液を接触させても、培養液を雑菌
汚染することはない。しかし、炭酸ガス培養器の扉を開
けた時などに、空気中の雑菌が培養器内に取り込まれ、
それが培養液と接触して、該培養液を汚染するといった
不都合を生じることとなる。
いるので、これを培養液を接触させても、培養液を雑菌
汚染することはない。しかし、炭酸ガス培養器の扉を開
けた時などに、空気中の雑菌が培養器内に取り込まれ、
それが培養液と接触して、該培養液を汚染するといった
不都合を生じることとなる。
そのため、フラスコ等のキャップ口に滅菌フィルタを取
り付けることも考えられているが、この場合、フィルタ
の取付け面積に制約があり、大量培養には適当でない。
り付けることも考えられているが、この場合、フィルタ
の取付け面積に制約があり、大量培養には適当でない。
本考案は、係る実情に鑑みてなされたもので、密閉状態
で培養液の導入を行うことによって培養液の雑菌汚染を
防止することのできる培養用バックを提供することを目
的としている。
で培養液の導入を行うことによって培養液の雑菌汚染を
防止することのできる培養用バックを提供することを目
的としている。
（課題を解決するための手段） 本考案の培養用バックは、シート状材料を融着加工して
なるバックであって、酸素ガス透過性200ml/m2・24hr・
atm以下、炭酸ガス透過性1000ml/m2・24hr・atm以下の
特性を有する塩化ビニル樹脂系の保存シートからなる培
養液保存室と、酸素ガス透過性600ml/m2・24hr・atm以
上、炭酸ガス透過性2000ml/m2・24hr・atm以上の特性を
有する塩化ビニル樹脂系の透明の培養シートからなる培
養室とが形成され、前記培養室には細胞注入口および培
養液排出口が少なくとも各１ヵ所形成されるとともに、
前記培養液保存室には培養液注入口が形成され、かつ、
これら培養室および培養液保存室に、該培養室および培
養液保存室を連通する連通路が形成されたものである。
なるバックであって、酸素ガス透過性200ml/m2・24hr・
atm以下、炭酸ガス透過性1000ml/m2・24hr・atm以下の
特性を有する塩化ビニル樹脂系の保存シートからなる培
養液保存室と、酸素ガス透過性600ml/m2・24hr・atm以
上、炭酸ガス透過性2000ml/m2・24hr・atm以上の特性を
有する塩化ビニル樹脂系の透明の培養シートからなる培
養室とが形成され、前記培養室には細胞注入口および培
養液排出口が少なくとも各１ヵ所形成されるとともに、
前記培養液保存室には培養液注入口が形成され、かつ、
これら培養室および培養液保存室に、該培養室および培
養液保存室を連通する連通路が形成されたものである。
（作用） 本考案の培養用バックは、あらかじめ連通路を閉じた状
態で培養液保存室に培養液を保存しておく。そして、使
用時に、連通路を開いて培養液保存室の培養液を培養室
へ移すとともに、細胞注入口から細胞を注入する。そし
て、これを培養に必要なガス雰囲気下で静置培養し、そ
の後検出用取出口から培養液および細胞の検出をするこ
とによって使用される。
態で培養液保存室に培養液を保存しておく。そして、使
用時に、連通路を開いて培養液保存室の培養液を培養室
へ移すとともに、細胞注入口から細胞を注入する。そし
て、これを培養に必要なガス雰囲気下で静置培養し、そ
の後検出用取出口から培養液および細胞の検出をするこ
とによって使用される。
この際、培養液保存室は、酸素ガス透過性200ml/m2・24
hr・atm以下、炭酸ガス透過性1000ml/m2・24hr・atm以
下の特性を有する塩化ビニル樹脂系の２枚の保存シート
によって構成されているため、培養液の保存性に優れ
る。また、培養室は、酸素ガス透過性600ml/m2・24hr・
atm以上、炭酸ガス透過性2000ml/m2・24hr・atm以上の
特性を有する塩化ビニル樹脂系の透明の培養シートによ
って構成されているため、この培養シートを介してガス
が透過するとともに、内容物を観察することができる。
さらに、培養液保存室と培養室とが連通路によって連通
しているため、培養液を密閉状態で培養室に移すことが
できる。
hr・atm以下、炭酸ガス透過性1000ml/m2・24hr・atm以
下の特性を有する塩化ビニル樹脂系の２枚の保存シート
によって構成されているため、培養液の保存性に優れ
る。また、培養室は、酸素ガス透過性600ml/m2・24hr・
atm以上、炭酸ガス透過性2000ml/m2・24hr・atm以上の
特性を有する塩化ビニル樹脂系の透明の培養シートによ
って構成されているため、この培養シートを介してガス
が透過するとともに、内容物を観察することができる。
さらに、培養液保存室と培養室とが連通路によって連通
しているため、培養液を密閉状態で培養室に移すことが
できる。
（実施例） 以下、本考案の一実施例を図面を参照して説明する。
第１図は、培養用バック１の全体構成の概略を示してい
る。
る。
すなわち、この培養用バック１は、保存シート２からな
る培養液保存室５と、培養シート３からなる培養室４と
を形成し、前記培養室４には細胞注入口６および培養液
排出口７を形成するとともに、前記培養液保存室５には
培養液注入口８を形成し、かつ、これら培養室４および
培養液保存室５に、該培養室４および培養液保存室５を
連通する連通路９を形成したものである。
る培養液保存室５と、培養シート３からなる培養室４と
を形成し、前記培養室４には細胞注入口６および培養液
排出口７を形成するとともに、前記培養液保存室５には
培養液注入口８を形成し、かつ、これら培養室４および
培養液保存室５に、該培養室４および培養液保存室５を
連通する連通路９を形成したものである。
保存シート２は、酸化等によって培養液を変質させない
ように、通気性の低い材料でなければならない。また、
バックの密閉性を確保するために、融着接合が可能な材
料でなければならない。これらの要求を満たす材料とし
て、酸素ガス透過性200ml/m2・24hr・atm以下、炭酸ガ
ス透過性1000ml/m2・24hr・atm以下の特性を有する塩化
ビニル系樹脂が使用される。具体的には、塩化ビニル樹
脂または塩化ビニルとこれと共重合しうる単量体との共
重合樹脂100重量部と、エチレン・酢酸ビニル・一酸化
炭素共重合体30〜150重量部とからなる厚さ0.2〜0.5mm
のシート状材料が使用される。
ように、通気性の低い材料でなければならない。また、
バックの密閉性を確保するために、融着接合が可能な材
料でなければならない。これらの要求を満たす材料とし
て、酸素ガス透過性200ml/m2・24hr・atm以下、炭酸ガ
ス透過性1000ml/m2・24hr・atm以下の特性を有する塩化
ビニル系樹脂が使用される。具体的には、塩化ビニル樹
脂または塩化ビニルとこれと共重合しうる単量体との共
重合樹脂100重量部と、エチレン・酢酸ビニル・一酸化
炭素共重合体30〜150重量部とからなる厚さ0.2〜0.5mm
のシート状材料が使用される。
培養シート３は、細胞を生長するための酸素ガスの通過
性と、培養系内のPHを約7.4〜7.6にコントロールするた
めの炭酸ガス通過性に優れた材料でなければならない。
また、バックの密閉性を確保するために、融着接合が可
能な材料でなければならない。さらに、顕微鏡等で細胞
の生長度合を調べるため、透明なフィルムであることが
要求される。これらの要求を満たす材料として、炭酸ガ
ス透過性600ml/m2・24hr・atm以上、炭酸ガス透過性200
0ml/m2・24hr・atm以上の特性を有する透明の塩化ビニ
ル系樹脂が使用される。具体的には、塩化ビニル樹脂ま
たは塩化ビニルとこれと共重合しうる単量体との共重合
樹脂100重量部と、エチレン・ｎ−ブチルアクリレート
・一酸化炭素共重合体150〜260重量部とからなる厚さ0.
1〜0.5mmのシート状材料が使用される。
性と、培養系内のPHを約7.4〜7.6にコントロールするた
めの炭酸ガス通過性に優れた材料でなければならない。
また、バックの密閉性を確保するために、融着接合が可
能な材料でなければならない。さらに、顕微鏡等で細胞
の生長度合を調べるため、透明なフィルムであることが
要求される。これらの要求を満たす材料として、炭酸ガ
ス透過性600ml/m2・24hr・atm以上、炭酸ガス透過性200
0ml/m2・24hr・atm以上の特性を有する透明の塩化ビニ
ル系樹脂が使用される。具体的には、塩化ビニル樹脂ま
たは塩化ビニルとこれと共重合しうる単量体との共重合
樹脂100重量部と、エチレン・ｎ−ブチルアクリレート
・一酸化炭素共重合体150〜260重量部とからなる厚さ0.
1〜0.5mmのシート状材料が使用される。
なお、培養シート３の厚みとしては、ガス透過性と、内
容液を充填した際に容器が破裂することがない厚みとさ
れる。好適には、0.1〜0.5mmである。0.5mmを越える
と、培養シート３の透明性が劣り、内容物の検査に支障
をきたすこととなる。
容液を充填した際に容器が破裂することがない厚みとさ
れる。好適には、0.1〜0.5mmである。0.5mmを越える
と、培養シート３の透明性が劣り、内容物の検査に支障
をきたすこととなる。
培養室４には、細胞注入口６と、培養液排出口７と培養
液保存室５の培養液を導入するための連通路９とが必要
とされる。
液保存室５の培養液を導入するための連通路９とが必要
とされる。
また、培養液保存室５には、培養液注入口８と、培養液
を培養室４へ移すための連通路９とが必要とされる。
を培養室４へ移すための連通路９とが必要とされる。
これら注入口6,8、排出口７および連通路９は、培養室
４および培養液保存室５に、該培養室４および培養液保
存室５を構成する材料と同じ材料で構成されたチューブ
（例えば、内径３〜５Φのチューブ）を取り付けること
によって設けることができる。これら、培養室４、培養
液保存室５およびチューブ等は、高周波融着または熱融
着等により融着接合しうるので、完全な密閉性が保持さ
れる。
４および培養液保存室５に、該培養室４および培養液保
存室５を構成する材料と同じ材料で構成されたチューブ
（例えば、内径３〜５Φのチューブ）を取り付けること
によって設けることができる。これら、培養室４、培養
液保存室５およびチューブ等は、高周波融着または熱融
着等により融着接合しうるので、完全な密閉性が保持さ
れる。
なお、連通路９には、未使用状態で培養液保存室５の培
養液が培養室４へ流入しないように、ストッパ90を設け
ておかなければならない。このストッパ90としては、特
に限定されるものではないが、第２図に示すように、連
通路９内に配設するストッパ90を使用することができ
る。すなわち、このストッパ90は、使用時に、連通路９
の外部からストッパ90を折ることによって連通路９を連
通させ、培養液を導入することができる。このストッパ
90によると、折れた後の破断片91が培養液の逆流止めと
なり、効果的である。
養液が培養室４へ流入しないように、ストッパ90を設け
ておかなければならない。このストッパ90としては、特
に限定されるものではないが、第２図に示すように、連
通路９内に配設するストッパ90を使用することができ
る。すなわち、このストッパ90は、使用時に、連通路９
の外部からストッパ90を折ることによって連通路９を連
通させ、培養液を導入することができる。このストッパ
90によると、折れた後の破断片91が培養液の逆流止めと
なり、効果的である。
次に、このようになる培養用バッグ１の使用方法につい
て説明する。
て説明する。
まず、あらかじめ連通路９をストッパ90によって閉じた
状態とし、培養液注入口８から、培養液保存室５に培養
液を保存しておく。
状態とし、培養液注入口８から、培養液保存室５に培養
液を保存しておく。
そして、使用時に、連通路９に配設されたストッパ90を
折って連通路９を開いた状態とし、培養液保存室５の培
養液を培養室４へ移すとともに、細胞注入口６から細胞
を注入する。この際、培養液の培養室４への導入は、培
養液保存室５を逆さにする、または手で押さえることに
よって簡単に行うことできる。
折って連通路９を開いた状態とし、培養液保存室５の培
養液を培養室４へ移すとともに、細胞注入口６から細胞
を注入する。この際、培養液の培養室４への導入は、培
養液保存室５を逆さにする、または手で押さえることに
よって簡単に行うことできる。
そして、これを培養に必要なガス雰囲気下で静置培養
し、その後、培養液排出口７から培養液および細胞の検
出をすることによって使用される。
し、その後、培養液排出口７から培養液および細胞の検
出をすることによって使用される。
（考案の効果） 以上述べたように、本考案によると、培養液の保存性に
優れる培養液保存室と、培養に必要なガスが透過すると
ともに内容物を観察することができる培養室とが連通路
によって連通し、この連通路を介して培養液保存室の培
養液を密閉状態で培養室に移すことができるので、培養
液の汚染を防止するとともに、極めて短時間で容易に培
養液を導入することができる。また、これら培養室およ
び培養液保存室は、融着加工によって構成されているの
で、該培養室および培養液保存室をそれぞれ任意の大き
さに容易に作ることができる。さらに、シート材料自体
がガスの透過性を有するので、ガス透過量も自由にコン
トロールすることができる。
優れる培養液保存室と、培養に必要なガスが透過すると
ともに内容物を観察することができる培養室とが連通路
によって連通し、この連通路を介して培養液保存室の培
養液を密閉状態で培養室に移すことができるので、培養
液の汚染を防止するとともに、極めて短時間で容易に培
養液を導入することができる。また、これら培養室およ
び培養液保存室は、融着加工によって構成されているの
で、該培養室および培養液保存室をそれぞれ任意の大き
さに容易に作ることができる。さらに、シート材料自体
がガスの透過性を有するので、ガス透過量も自由にコン
トロールすることができる。
第１図は、本考案に係る培養用バックの全体構成の概略
を示す平面図、第２図（ａ）はストッパの使用前の状態
を示す断面図、第２図（ｂ）は同ストッパの使用後の状
態を示す断面図である。 １……培養用バック ２……保存シート ３……培養シート ４……培養室 ５……培養液保存室 ……細胞注入口 ７……培養液排出口 ８……培養液注入口 ９……連通路
を示す平面図、第２図（ａ）はストッパの使用前の状態
を示す断面図、第２図（ｂ）は同ストッパの使用後の状
態を示す断面図である。 １……培養用バック ２……保存シート ３……培養シート ４……培養室 ５……培養液保存室 ……細胞注入口 ７……培養液排出口 ８……培養液注入口 ９……連通路
Claims (1)
- 【請求項１】シート状材料を融着加工してなるバックで
あって、 酸素ガス透過性200ml/m2・24hr・atm以下、炭酸ガス透
過性1000ml/m2・24hr・atm以下の特性を有する塩化ビニ
ル樹脂系の保存シートからなる培養液保存室と、酸素ガ
ス透過性600ml/m2・24hr・atm以上、炭酸ガス透過性200
0ml/m2・24hr・atm以上の特性を有する塩化ビニル樹脂
系の透明の培養シートからなる培養室とが形成され、前
記培養室には細胞注入口および培養液排出口が少なくと
も各１ヵ所形成されるとともに、前記培養液保存室には
培養液注入口が形成され、かつ、これら培養室および培
養液保存室に、該培養室および培養液保存室を連通する
連通路が形成されたことを特徴とする培養用バック。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027690U JPH076800Y2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 培養用バック |
| EP91110591A EP0471947A1 (en) | 1990-06-29 | 1991-06-26 | Culture bag |
| AU79377/91A AU631746B2 (en) | 1990-06-29 | 1991-06-27 | Culture bag |
| US07/723,074 US5225346A (en) | 1990-06-29 | 1991-06-28 | Culture bag |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027690U JPH076800Y2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 培養用バック |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0428099U JPH0428099U (ja) | 1992-03-05 |
| JPH076800Y2 true JPH076800Y2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=31606301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7027690U Expired - Lifetime JPH076800Y2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 培養用バック |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH076800Y2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2627170B2 (ja) * | 1988-05-27 | 1997-07-02 | コニカ株式会社 | 印刷版現像装置 |
| JP4534702B2 (ja) * | 2004-10-07 | 2010-09-01 | ニプロ株式会社 | 細胞培養用容器及び培地の保存方法 |
| JP6444619B2 (ja) * | 2014-05-30 | 2018-12-26 | オリンパス株式会社 | 培地交換システム |
-
1990
- 1990-06-29 JP JP7027690U patent/JPH076800Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0428099U (ja) | 1992-03-05 |
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