JPH0739384A

JPH0739384A - 抗生物質ａａｄ２１６複合体を生産するキブデロスポランジウム・アリダム株

Info

Publication number: JPH0739384A
Application number: JP5331312A
Authority: JP
Inventors: Betty A Bowie; ベティ・アン・ボウイー; David J Newman; デイビッド・ジョン・ニューマン; Marcia C Shearer; マーシャ・キャスリン・シャーラー; Robert D Sitrin; ロバート・デイビッド・シトリン; Joseph R Valenta; ジョセフ・ロナルド・バレンタ
Original assignee: SmithKline Beecham Corp
Current assignee: SmithKline Beecham Corp
Priority date: 1983-07-13
Filing date: 1993-12-27
Publication date: 1995-02-10
Anticipated expiration: 2012-04-23
Also published as: CA1210721A; NO158814B; IL72369A0; IL72369A; NO842863L; PH22062A; GR81517B; JPH0820596A; DK163001B; NO158814C; PT78877B; JPH0695941B2; ATE47142T1; ES534248A0; NZ208849A; JP2594778B2; FI77690B; DK338784D0; IE57727B1; ZW10784A1

Abstract

(57)【要約】【目的】成長促進剤およびウシ乳腺炎の治療のような
動物の健康のための適用に有用な抗生物質を生産する新
規微生物の提供。【構成】同化可能な窒素源および炭素源を含有する液
体栄養培地中で培養した場合に、回収可能な量のＡＡＤ
２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢもしくはＡＡＤ２１６Ｃ、ま
たはそれらの混合物からなる抗生物質ＡＡＤ２１６複合
体を生産することができる生物学的に純粋なキブデロス
ポランジウム・アリダム（Kibdelosporangium aridum S
hearer,gen.nov.,sp.nov.)ＡＴＣＣ３９３２３もしくは
その活性変異体または誘導体の培養物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野および従来の技術】本発明はバンコ
マイシン群の新規抗生物質と、その製造および回収に関
する。さらに本発明は新規微生物、キブデロスポランジ
ウム・アリダム(Ｋibdelosporangium aridum Ｓheare
r,gen．nov．,sp．nov．;ＳＫ＆Ｆ−ＡＡＤ２１６)ＡＴ
ＣＣ３９３２３にも関する。さらに詳しくは、本発明は
本明細書中でＡＡＤ２１６複合体と称する抗生物質に関
し、この複合体は、同化可能な窒素源および炭素源を含
有する水性栄養培地中で、深部好気的条件下にキブデロ
スポランジウム・アリダムを実質的な量のＡＡＤ２１６
複合体が該微生物により生産されるまで培養することに
よって製造され、所望により、この培養液からＡＡＤ２
１６複合体を回収してもよい。

【０００２】さらに、本発明はＡＡＤ２１６複合体の新
規生物活性成分であるＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂ
およびＡＡＤ２１６Ｃを提供するもので、これらはクロ
マトグラフィー手段によってＡＡＤ２１６複合体から個
々の該抗生物質化合物を単離することにより製造でき
る。抗生物質ＡＡＤ２１６複合体およびその主要な生物
活性成分であるＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂおよび
ＡＡＤ２１６Ｃは全て抗菌活性を示す。ＡＡＤ２１６複
合体、ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２
１６Ｃは、成長促進剤およびウシ乳腺炎の治療のような
動物の健康のための適用に対しても有用である。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は有用な抗生物
質を生産する新規微生物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】新規抗生物質ＡＡＤ２１
６複合体、およびその主要な生物活性成分であるＡＡＤ
２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１６Ｃは、新
規微生物であるキブデロスポランジウム・アリダム(Ｋi
bdelosporangium aridum Ｓhearer gen．nov．,sp．
nov．;ＳＫ＆Ｆ−ＡＡＤ２１６)の発酵によって生産さ
れる。該微生物は、アリゾナ州・カウンティーの砂漠地
帯で採取された土壌試料から単離された。生物学的に純
粋な該微生物の培養菌はアメリカン・タイプ・カルチャ
ー・コレクション(Ａmerican Ｔype Ｃulture Ｃoll
ection,Ｒockville,Ｍaryland)に、寄託番号ＡＴＣＣ３
９３２３の下に寄託されている。

【０００５】ＡＡＤ２１６複合体とはキブデロスポラン
ジウム・アリダムの発酵によって産生される各抗生物質
の混合物をさす。抗生物質の発酵による生産に精通して
いる者ならば容易に理解できるように、ＡＡＤ２１６複
合体中の該個々もしくは各要素抗生物質の割合およびそ
れらの存在は、発酵工程の条件によって変動する。ＡＡ
Ｄ２１６複合体は、発酵ブロス全体を濾過することによ
り澄明とし、粗ＡＡＤ２１６複合体を０〜１０℃にて、
pＨ３で塩酸を用いて沈澱させることにより、発酵培地
より回収できる。次いで沈澱をpＨ約６〜８に調節して
水に溶解し、樹脂カラムに適用して水性メタノールで溶
出する。得られた溶出液を凍結乾燥してＡＡＤ２１６複
合体を得、これをクロマトグラフィーに付すと高濃度Ａ
ＡＤ２１６複合体が得られる。高濃度ＡＡＤ２１６複合
体は、典型的にはＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂおよ
びＡＡＤ２１６Ｃの混合物を４０〜８５重量％含有す
る。

【０００６】高濃度ＡＡＤ２１６複合体は分析用ＨＰＬ
Ｃによれば、pＨ約６において、２９重量％のＡＡＤ２
１６Ａ、１０重量％のＡＡＤ２１６Ｂおよび１０重量％
のＡＡＤ２１６Ｃを含有し、以下の特性を有する: (a)３００〜３５０℃で分解する淡黄白色の固体である; (b)およその元素組成は、Ｃ５３.２２％、Ｈ６.１４
％、Ｎ３.７３％および灰分０.２８％である; (c)臭化カリウム中での赤外スペクトルは以下の波数に
おいてピークを示す:３４００、２９２０、１６６０、
１６００、１５１０、１４６０、１４３０、１３９０、
１３２０、１２４０、１１５０、１０６０、および１０
２０cm^-1; (d)アセトニトリル:水(１:１)中での紫外スペクトルの
吸収極大値は、中性および酸性条件下、２８０nmにおい
てＥ(１％)＝４３.９、塩基性条件下で３０１nmにおい
てＥ(１％)＝５６.８を示す; (e)過ヨウ素酸塩により陽性反応、ニンヒドリンにより
陰性反応である;そして (f)水、メタノール、ジメチルスルホキシドおよびジメ
チルホルムアミドに可溶性であり、エタノール、アセト
ニトリル、アセトン、ジエチルエーテルおよび脂肪族炭
化水素に不溶性である。

【０００７】純粋な個々の抗生物質成分ＡＡＤ２１６
Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１６Ｃは、調製用高
速液体クロマトグラフィー(ＨＰＬＣ)を用いてＡＡＤ２
１６複合体から分離することができる。典型的には、Ａ
ＡＤ２１６複合体を、pＨ６の０.１Ｎリン酸塩緩衝液中
で、２０〜２８％のアセトニトリルを用いた段階的勾配
溶出によりクロマトグラフィーに付す。分析用ＨＰＬＣ
により判定した適当な分画を合わせ、樹脂カラム上で脱
塩し、凍結乾燥すると、所望の純粋な個々の抗生物質成
分、ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１
６Ｃが得られる。

【０００８】pＨ約６における抗生物質ＡＡＤ２１６Ａ
は以下の特性を有する: (a)３００°〜３５０℃で分解する淡黄白色固体である; (b)実験式Ｃ₈₁Ｈ₈₂Ｎ₈Ｏ₃₀Ｃl₄を有する; (c)水分含量が１０.８０％の場合、およその元素組成は
Ｃ４８.２０％、Ｈ５.01%、N5.２１％、Ｃl６.４３％で
あり、硫黄または有機リンを含まない; (d)臭化カリウム中での赤外吸収スペクトルは以下の波
数においてピークを示す:３４００、２９２０、１６６
０、１６００、１５１０、１４６０、１４３０、１３９
０、１３２０、１３００、１２４０、１１５０、１０６
０、および１０２０cm^-1; (e)Ｍ＋Ｈによる高速原子衝撃(ＦＡＢ)マススペクトル
は１７８７(主原子団)である; (f)アセトニトリル:水(１:１)中での紫外スペクトルの
吸収極大値は、中性および酸性条件下で２８０nmにおい
てＥ(１％)＝５１、塩基性で３０１nm条件下においてＥ
(１％)＝７３を示す; (g)ＣＤ₃ＯＤ:Ｄ₂Ｏ(１:９)中、９０.５６ＭＨz、pＨ
８.５における炭素磁気共鳴スペクトルは、標準として
のＴＭＳと比較して以下の化学シフト値(ppm)を示す:１
７７.７、１７７.５、１７５.５、１７４.６、１７１.
５、１７０.８、１７０.４、１７０.２、１６９.１、１
６１.８、１５８.６、１５７.９、１５５.１、１５５.
０、１５２.５、１５１.９、１５１.６、１５０.７、１
４６.０、１４４.３、１４１.７、１３８.８、１３８.
３、１３６.０、１３４.６、１３４.５、１３３.７、１
３０.８、１２９.８、１２９.４、１２８.９、１２８.
６、１２７.４、１２７.０、１２６.２、１２５.６、１
２５.１、１２２.７、１２２.３、１２０.９、１１９.
６、１１８.３、１１６.４、１１０.５、１０９.６、１
０８.３、１０４.２、１０３.３、１０３.１、１００.
７、９８.１、７８.４、７４.４、７３.９、７３.３、
７２.０、７１.６、７１.３、７０.７、６７.３、６５.
６、６３.６、６２.３、６１.６、６０.２、５６.８、
５６.３、５５.８、５４.９、３７.２、３２.７、３２.
２、２９.８、２９.６、２９.５、２６.２、２３.０お
よび１４.５; (h)比旋光度は[α]²⁵ _D＝−６６°(Ｃ＝０.３、Ｈ₂Ｏ中)
である; (i)過ヨウ素酸塩により陽性反応、ニンヒドリンにより
陰性反応を示す; (j)水、メタノール、ジメチルスルホキシド、ジメチル
ホルムアミドに可溶性であり、エタノール、アセトニト
リル、アセトン、ジエチルエーテルおよび脂肪族炭化水
素に不溶性である;そして (k)アセトニトリル:水(３:７)中でのpＫa値は以下の通
りである:３.０、４.９、７.４、８.４、１０.０および
１０.３。１０.３以上のpＫa値は測定していない。

【０００９】抗生物質ＡＡＤ２１６ＢはpＨ約６におい
て以下の特性を有する: (a)３００〜３５０℃で分解する淡黄白色固体である; (b)実験式Ｃ₈₂Ｈ₈₄Ｎ₈Ｏ₃₀Ｃl₄を有する; (c)水分含量が１０.８％の場合、およその元素組成はＣ
４９.６７％、Ｈ５.０７％、Ｎ５.１９％、Ｃl６.７０
％であり、硫黄または有機リン酸を含まない; (d)臭化カリウム中での赤外吸収スペクトルは以下の波
数においてピークを示す: ３４００、２９２０、１６
６０、１６００、１５１０、１４６０、１４３０、１３
９０、１３００、１２４０、１１５０、１０６０および
１０２０cm^-1; (e)Ｍ＋Ｈによる高速原子衝撃(ＦＡＢ)マススペクトル
は１８０１(主原子団)である; (f)アセトニトリル:水(１:１)中での紫外スペクトルの
吸収極大値は、中性および酸性条件下で２８０nmにおい
てＥ(１％)＝５５、塩基性条件下で３０１nmにおいてＥ
(１％)＝７２.５を示す; (g)ＣＤ₃ＯＤ:Ｄ₂Ｏ(１:９)中、９０.５６ＭＨz、pＨ
８.５における炭素磁気共鳴スペクトルは、標準として
のＴＭＳと比較して以下の化学シフト値(ppm)を示す:
１７７.９、１７７.４、１７５.６、１７４.４、１７
１.６、１７０.９、１７０.５、１７０.４、１６９.
３、１６２.４、１５８.７、１５８.１、１５５.２、１
５５.０、１５２.６、１５１.３、１５０.７、１４６.
０、１４４.３、１４１.３、１３８.８、１３８.３、１
３６.１、１３４.７、１３３.６、１３０.７、１２９.
９、１２９.８、１２９.４、１２９.０、１２８.７、１
２７.７、１２７.５、１２７.０、１２６.３、１２５.
７、１２４.７、１２２.８、１２２.３、１２０.９、１
１９.９、１１９.６、１１８.４、１１６.７、１１０.
５、１０９.６、１０８.５、１０４.２、１０３.３、１
０３.１、１００.６、９８.１、７８.５、７４.４、７
３.９、７３.４、７２.１、７１.７、７１.２、７０.
８、６７.３、６５.５、６３.７、６２.３、６１.６、
６０.３、５６.８、５６.２、５５.９、５５.０、３９.
６、３７.３、３２.７、３０.２、３０.０、２９.７、
２８.４、２７.８、２６.３、および２３.３; (h)比旋光度は[α]²⁵ _D＝−５９°(Ｃ＝１.０、Ｈ₂Ｏ中)
である; (i)過ヨウ素酸塩により陽性反応、ニンヒドリンにより
陰性反応を示す; (j)水、メタノール、ジメチルスルホキシド、ジメチル
ホルムアミドに可溶性であり、エタノール、アセトニト
リル、アセトン、ジエチルエーテル、および脂肪族炭化
水素に不溶性である;そして (k)アセトニトリル:水(３:７)中でのpＫa値は以下の通
りである:３.０、４.５、７.５、８.５および９.７。
９.７以上のpＫa値は測定していない。

【００１０】抗生物質ＡＡＤ２１６ＣはpＨ約６におい
て以下の特性を有する: (a)３００〜３５０℃で分解する淡黄白色固体である; (b)実験式Ｃ₈₃Ｈ₈₆Ｎ₈Ｏ₃₀Ｃl₄を有する。 (c)水分含量が８.２％の場合、およその元素組成はＣ４
７.８９％、Ｈ５.０９％、Ｎ４.９５％、Ｃl６.３９
％、灰分３.６９％であり、硫黄または有機リンを含ま
ない; (d)臭化カリウム中での赤外吸収スペクトルは以下の波
数においてピークを示す:３４００、２９２０、１６６
０、１６００、１５０５、１４３０、１３９０、１２９
５、１２４０、１１５０、１０６０および１０２０c
m^-1; (e)Ｍ＋Ｈによる高速原子衝撃(ＦＡＢ)マススペクトル
は１８１５(主原子団)である; (f)アセトニトリル:水(１:１)中での紫外スペクトルの
吸収極大値は、中性および酸性条件下で２８０nmにおい
てＥ(１％)＝５１、塩基性条件下で３０１nmにおいてＥ
(１％)＝７５を示す; (g)ＣＤ₃ＯＤ:Ｄ₂Ｏ(１:９)中、９０.５６ＭＨz、pＨ
８.５における炭素磁気共鳴スペクトルは、ＴＭＳを内
部標準として以下の化学シフト値(ppm)を示す:１７７.
９、１７７.２、１７５.７、１７３.６、１７１.５、１
７０.８、１７０.６、１７０.２、１６９.３、１５８.
６、１５７.８、１５５.２、１５４.９、１５２.７、１
５１.９、１５０.９、１４６.０、１４４.３、１４１.
３、１３８.８、１３８.４、１３６.０、１３４.９、１
３４.７、１３３.８、１３０.８、１２９.９、１２９.
８、１２９.３、１２９.１、１２７.７、１２７.５、１
２７.０、１２６.４、１２５.３、１２２.７、１２１.
０、１１９.７、１１８.３、１１６.１、１１０.４、１
０９.６、１０８.１、１０４.１、１０３.２、１０１.
５、９８.０、７８.６、７４.６、７３.９、７３.４、
７２.１、７１.７、７１.３、７０.３、６７.３、６５.
１、６３.７、６２.５、６１.６、６０.３、５６.８、
５６.３、５５.３、５４.９、３９.７、３７.４、３２.
６、３２.３、３０.５、３０.４、３０.２、２９.９、
２８.６、２８.１、２６.４、２３.４および２２.０; (h)比旋光度は[α]²⁵ _D＝−５０.６(Ｃ＝０.６、Ｈ₂Ｏ
中)である; (i)過ヨウ素酸塩により陽性反応、ニンヒドリンにより
陰性反応を示す; (j)水、メタノール、ジメチルスルホキシド、ジメチル
ホルムアミドに可溶性であり、エタノール、アセトニト
リル、アセトン、ジエチルエーテル、および脂肪族炭化
水素に不溶性である;そして (k)アセトニトリル:水(３:７)中でのpＫa値は以下の通
りである:３.０、４.２、７.２、８.２、９.９および１
０.３。１０.３以上のpＫa値は測定していない。

【００１１】ＡＡＤ２１６複合体およびその主たる生物
活性成分であるＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂおよび
ＡＡＤ２１６Ｃの新規性はバンコマイシン／リストセチ
ン群の既知の抗生物質と比較することにより確認され
た。すなわち、以下の表１に示すごとく、ＡＡＤ２１６
Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１６Ｃについて、バ
チルス・ズブチルス(Ｂ．subtilis)に対する活性を調べ
る薄層クロマトグラフィーによって得たＲf値を既知の
抗生物質と比較した。

【００１２】

【表１】

【００１３】１)Ｒf値;検出：バチルス・ズブチルス活
性。下線を施した値は主活性成分。溶媒Ａ．nＢuＯＨ:ＨＯＡc:Ｈ₂Ｏ(４:１:５) 溶媒Ｂ．nＰrＯＨ:石油エーテル:濃ＮＨ₄ＯＨ(４:１:
２) 溶媒Ｃ．nＰrＯＨ:Ｈ₂Ｏ(６:４) 加えて、以下の表２に示すように、逆相高速液体クロマ
トグラフィーにおけるＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂ
およびＡＡＤ２１６Ｃの保持時間を既知の抗生物質と比
較すると、両者は相異なることがわかった。

【００１４】

【表２】

【００１５】(a)ＨＰＬＣの系Ａ: カラム:ウルトラスフェアＯＤＳ、５ミクロン、４.６×
１５０mm。溶媒:７〜３４％のアセトニトリル(１分間は７％で、次
いで１３分間かけて３４％に漸増し、３４％に保持す
る)。pＨ３.２、０.１Ｍのリン酸塩中。流速:１.５ml／分検出:ＵＶ２２０nm (b)ＨＰＬＣの系Ｂ: カラム:ウルトラスフェアＯＤＳ、５ミクロン、４.６×
１５０mm。溶媒:５〜３５％のアセトニトリル(１分間は５％で、次
いで１３分間かけて３５％に漸増し、３５％に保持す
る)。pＨ６.０、０.０２５Ｍのリン酸塩中。流速:１.５ml／分検出:ＵＶ２２０nm。

【００１６】ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡ
ＡＤ２１６Ｃを個別に６Ｎ塩酸中で還流下に１８時間完
全に加水分解したところ、標準アミノ酸分析で検出可能
な通常のアミノ酸を生成しなかった。この加水分解産物
中には、高速液体クロマトグラフィーおよびＦＡＢマス
スペクトルにより、標品試料と比較してバンコマイシン
群の抗生物質に共通するアクチノイデイン酸の存在が確
認できた。さらに、ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂお
よびＡＡＤ２１６Ｃを１Ｎ塩酸中、還流下に４時間個別
に加水分解すると、マンノースが生成したが、リストサ
ミン、グルコサミンまたはバンコサミンは生成しなかっ
た。

【００１７】微生物キブデロスポランジウム・アリダム(Ｋibdelosporangiu
m aridum ＳＫ＆Ｆ−ＡＡＤ−２１６)ＡＴＣＣ３９３
２３の保存培養を馬鈴薯−人参またはオートミール寒天
の薄層上で維持した。形態学的観察を水寒天、薄い薄鈴
薯−人参寒天、オートミール寒天および土壌抽出物寒天
の平板上で行なった。生化学的および生理学的試験用の
接種物は、増殖培養の入った凍結乾燥バイアルの内容物
を、グルコース−酵母エキスブロスを入れたフラスコに
加え、これをロータリー・シェーカー上、２８℃、２５
０ＲＰＭで３〜６日間保持することにより調製する。こ
の培養物を遠心分離して収集し、滅菌蒸留水で３回洗浄
する。生化学的および生理学的試験のためのインキュベ
ーション温度は２８℃である。平板培地についての結果
の読み取りは２１日目まで種々の時点で行なった。試験
管培地の多くは２８日将までの種々の時点で読み取りを
行なった。しかしながら、尿素、アラントインおよび馬
尿酸塩の分解についての試験、ならびに硝酸塩の還元に
ついての試験は、６週間の間読み取りを行なった。

【００１８】キブデロスポランジウム・アリダム(Ｋ．a
ridum)を種づけした栄養寒天平板上に重層としてＢＢＬ
感受性ディスクを置くことにより、抗生物質に対するキ
ブデロスポランジウム・アリダムの感受性を調べた。２
８℃で１週間インキュベーションした後、阻止帯の直径
を測定した。

【００１９】形態学キブデロスポランジウム・アリダムは菌糸体を形成する
線状生物であって、この菌糸体は(１)寒天を貫通し、寒
天の表面に緊密な層を形成する基底菌糸体および(２)分
生胞子および／または胞子曩様構造体の鎖状体を有する
気生菌糸体とに区別される。気生菌糸体または基底菌糸
体には運動性要素は見出せなかった。キブデロスポラン
ジウム・アリダムは多くの培地で特徴のある結晶を寒天
中に産生する。

【００２０】基底菌糸体:キブデロスポランジウム・ア
リダムはよく発達した基底菌糸体を産生し、これは置換
なしの無糸分裂を受けうる。長く分枝した菌糸は隔膜を
有し、直径約０.４μm〜１.０μmである。基底菌糸体上
には共通した柄から放射状に伸びた、隔膜を有する二又
に分枝した菌糸からなる特殊な構造が存在する。

【００２１】気生菌糸体:キブデロスポランジウム・ア
リダムの気生菌糸体は、桿状で平滑な壁を持つ胞子の鎖
を生成し、その長さは不規則(０.４μm×０.８μm〜２.
８μm)である。この胞子鎖は通常極めて長く、鎖１本当
り５０個以上の胞子を有するが、１０個またはそれ以下
の胞子を有する短い鎖もまた少数ではあるが普通に存在
する。胞子鎖は先端または短い側枝上に生成しうる。

【００２２】キブデロスポランジウム・アリダムの気生
菌糸体は、ほとんどの培地において胞子曩様構造体をも
生成する。これらは先端に、または短い側枝上に生成し
うる。胞子曩様構造体および胞子鎖は同一の気生菌糸に
生成しうる。成熟時にはこれらの胞子曩様構造体はおよ
その直径が９μm〜２２μmの球形となり、明瞭な壁によ
って囲まれた、無定形のマトリックス中に包埋された、
有隔分枝菌糸から構成される。寒天上にのせると、これ
ら胞子曩様構造体は直接１本またはそれ以上の発芽管を
生成して発芽する。

【００２３】化学的分類ベッカーらの方法[Ｂecker et al．,Ａppl．Ｍicrobi
ol．,１２,４２１〜２３(１９６４)]により分析したキ
ブデロスポランジウム・アリダムの精製細胞壁調製物は
２,６−ジアミノピメリン酸のメソ異性体、アラニン、
グルタミン酸、グルコサミンおよびムラミン酸ならびに
ガラクトースおよびごく微量のアラビノースを含有して
いた。レケバリアーの方法[Ｌechevalier,Ｍ．Ｐ．,
Ｊ．Ｌab．Ｃlin．Ｍed．,７１,９３４〜４４(１９６
８)]により分析した全細胞加水分解物は、ガラクトー
ス、グルコース、マンノース、リボース、ラムノースお
よびアラビノースを含有し、痕跡量のマデュロースもま
た存在することがあった。レケバリアーらの方法[Ｌech
evalier,et al．,Ｃan．Ｊ．Ｍicrobiol．,１９,９６
５〜７２(１９７３)]により脂質パターンについて分析
した細胞抽出物には、どのタイプのミコール酸も存在し
なかった。存在したリン脂質は、ホスファチジルエタノ
ールアミン、ホスファチジルメチルエタノールアミン、
ジホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシ
トールおよびホスファチジルイノシトールマンノサイド
であった。このようにキブデロスポランジウム・アリダ
ムは、全細胞の糖パターンとして痕跡量のマデュロース
を伴うＡ型[Ｌechevalier,et．al．,Ｉnt．Ｊ．Ｓyst．
Ｂacteriol．,２０,４３５〜４３(１９７０)]およびリ
ン脂質パターンとしてホスファチジルメチルエタノール
アミンを伴うＰＩＩ型[Ｌechevalier,et．al．,Ｂioche
m．Ｓystem．Ｅcol．,５,２４９〜６０(１９７７)]であ
るＩＶ型の細胞壁を有する。

【００２４】生理学的および生化学的特性キブデロスポランジウム・アリダムはグラム陽性であ
り、耐酸性ではない。嫌気性条件下では発育しない。発
育に適した温度範囲は１５℃〜４２℃であり、４５℃に
おいてもわずかに発育する。１０℃での発育は一様でな
く、５０℃では発育しない。硫化水素を生産する。ミル
クをペプトン化する。ゼラチンを加水分解および液化す
る。硝酸塩を亜硝酸塩に還元しない。メラニン色素を産
生する。カゼイン、Ｌ−チロシン、ヒポキサンチン、グ
アニン、エラスチンおよびテストステロンを加水分解す
るが、アデニン、キサンチンおよびセルロース(アビセ
ル)は加水分解しない。カタラーゼおよびホスファター
ゼを生産する。尿素、エスクリンおよび馬尿酸を分解す
る;アラントイン分解試験は弱陽性である。８％ＮaＣl
中では発育せず、５％〜７％のＮaＣl中での発育は一様
でない。リゾチームプロス中では発育しない。Ｌ−アラ
ビノース、Ｄ−セロピオース、デキストリン、デキスト
ロース、Ｄ−フルクトース、グリセロール、グリコーゲ
ン、Ｄ−ガラクトース、i−イノシトール、ラクトー
ス、Ｄ−マンニトール、Ｄ−マンノース、α−メチル−
Ｄ−グルコシド、α−メチル−Ｄ−マンノシド、メリピ
オース、Ｄ−メレジトース、ラフィノース、ラムノー
ス、Ｄ−リボース、シュークロース、トレハロース、Ｄ
−キシロースおよびマルトースから酸を生成する。ズル
シトール、i−エリスリトール、イヌリン、Ｄ−ソルビ
トールまたはＬ−ソルボースからは酸を生成しない。ク
エン酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、シュウ酸塩、乳
酸塩、酢酸塩、ピルビン酸塩、プロピオン酸塩およびギ
酸塩を利用し、安息香酸塩および酒石酸塩は利用しな
い。

【００２５】抗生物質感受性拡散法によれば、キブデロスポランジウム・アリダムは
ゲンタマイシン(１０μg)、トブラマイシン(１０μg)、
ストレプトマイシン(１０μg)、バンコマイシン(３０μ
g)、ペニシリン(１０単位)、バシトラシン(２単位)、リ
ンコマイシン(２μg)、クリンダマイシン(２μg)および
セファロチン(３０μg)を含浸させたディスクに対し耐
性であった。クロルテトラサイクリン(５μg)は１８mm
の阻止帯を形成し、テトラサイクリン(５μg)は１１〜
１２mm、リフアンピン(５μg)は１１〜１５mm、ノボビ
オンシン(５μg)は２７〜２８mmの阻止帯を形成した。
全ての阻止帯には少なくとも数個の耐性コロニーが存在
した。

【００２６】種々の培地上のキブデロスポランジウム・
アリダムの特徴培養は全て密閉ペトリ皿缶中、２８℃でインキュベート
し、２１日目まで時々観察を行なった。培養物の色は、
ＩＳＣＣ−ＮＢＳＣentroid Ｃolor Ｃhartsまたは
the Ｄictionary of Ｃolor[Ｍaerz,Ａ．およびＭ．
Ｒ．Ｐaul ２nd．ed．Ｎew Ｙork:Ｍc Ｇraw Ｈill
Ｂook Ｃo．,Ｉnc．(１９５０)]のいずれかの色彩チ
ップと比較して判定した。

【００２７】酵母エキス−麦芽エキス寒天−発育優秀;
栄養増殖形、灰味がかった黄茶色;気生菌糸体、無しま
たは極めて稀、白、胞子鎖および胞子曩様構造体の存
在;黄茶色の可溶性色素;寒天中に特有の結晶の存在。

【００２８】オートミール寒天−発育良好;栄養増殖
形、灰白色ないし黄茶色;気生菌糸体、稀、白、多数の
胞子鎖および胞子曩様体の存在;可溶性色素無し;寒天中
に特有の結晶の存在。

【００２９】グリセロール−アスパラギン寒天−発育相
当ないし良好;栄養増殖形、淡黄茶色;気生菌糸体、稀な
いし中程度、白、少数の胞子鎖および存在したとしても
極めてわずかの胞子曩様構造体の存在;淡灰味がかった
黄茶色の可溶性色素;寒天中に特有の結晶の存在。

【００３０】無機塩デンプン寒天−発育良好;栄養増殖
形、灰白色ないし黄茶色;気生菌糸体、稀、白、胞子鎖
および胞子曩様構造体の存在;可溶性色素無し;寒天中に
特有の結晶の存在。

【００３１】ツアペック−シュークロース寒天−発育良
好;栄養増殖形、灰白色ないし黄茶色;気生菌糸体、稀、
白、胞子鎖および胞子曩様構造体の存在;淡灰味がかっ
た黄色ないし淡黄茶色の可溶性色素の存在;寒天中に特
有の結晶の存在。

【００３２】ベネット寒天−発育良好ないし優秀;栄養
増殖形、灰味がかった黄茶色;気生菌糸体、無しないし
稀、白、胞子鎖および胞子曩様構造体の存在;黄茶色の
可溶性色素;寒天中に結晶は見出せず。

【００３３】栄養寒天−発育相当ないし良好;栄養増殖
形、黄茶色;気生菌糸体、稀ないし中程度、白、胞子鎖
および胞子曩様構造体はほとんど存在せず;黄茶色の可
溶性色素;寒天中に特有の結晶が種々の程度に存在。

【００３４】薄い馬鈴薯−人参寒天−発育相当、比較的
偏平;栄養増殖形、灰白色ないし黄茶色;気生菌糸体、稀
ないし中程度、白、多数の胞子鎖および胞子曩様構造体
の存在;可溶性色素無し;寒天中に結晶は見出せず。

【００３５】ペプトン−酵母エキス・鉄寒天−発育良
好:栄養増殖形、青銅茶色(Ｍaerz ＆Ｐaul １６Ｃ
９);気生菌糸体、なし;暗茶色味がかった黒色色素;寒天
中に結晶は見出せず。

【００３６】デンプン−カゼイン硝酸塩寒天−発育良
好;栄養菌糸体、灰白色ないし黄茶色;気生菌糸体、稀、
白、胞子鎖および胞子曩様構造体の存在;淡黄茶色の可
溶性色素が種々の程度に存在;寒天中に特有の結晶の存
在。

【００３７】酵母エキス−グルコース寒天−発育良好な
いし優秀;栄養増殖形、暗黄茶色ないし灰味がかった黄
茶色;気生菌糸体、見えず、４００倍においてまばらな
胞子鎖が存在するが胞子曩様構造体は存在せず;暗黄茶
色の可溶性色素;寒天中に特有の結晶の存在。

【００３８】キブデロスポランジウム・アリダムの特徴
をバージェのマニュアル(Ｂerger'sＭanual of Ｄete
rminative Ｂacteriology,the Ａpproved Ｌist of
Ｂacterial Ｎames)およびその他の最近の分類学文献
に掲げられている放線菌の記載と比較すると、キブデロ
スポランジウム・アリダムはかって記載された放線菌の
種とは大変異なっており、かって記載された放線菌のい
ずれの属にも入れることができない。放線菌の他の属に
存在する胞子曩は真正胞子小胞であり、成熟時には不動
胞子または遊走子を含有し、これらは最後に胞子曩壁の
破裂または溶解によって放出される。広範な観察と巧み
な操作にもかかわらず、キブデロスポランジウム・アリ
ダムの胞子曩様構造体からの胞子の放出は全く認められ
なかった。寒天上にのせると、キブデロスポランジウム
・アリダムの胞子曩様構造体は１本またはそれ以上の発
芽管を胞子曩様構造体から直接産生することによって発
芽する。

【００３９】ＡＴＣＣ３９３２３株を、ここに新しい属
キブデロスポランジウム・アリダム(Ｋibdelos:ギリシ
ャ語、形容詞、誤りの、あいまいな;Ｓpora:ギリシャ
語、名詞、種;angium:ギリシャ語、名詞、容器:より)の
１つの種として記載する;これを特定する形容語アリダ
ム(aridum:ラテン語、形容詞、乾いた、乾燥した)は、
該培養体が単離された砂漠の土壌を意味する。

【００４０】ＡＡＤ２１６複合体の調製ＡＡＤ２１６複合体は、ＡＴＣＣ３９３２３の特性を有
するキプデロスポランジウムの１菌株、または公知の方
法によって得られるその活性変異株もしくは誘導体を、
深部好気的条件下に水性栄養培地中で培養することによ
って製造できる。この生物は、同化可能な炭素源、例え
ば同化可能な炭水化物を含有する栄養培地中で発育す
る。適当な炭素源の例としてシュークロース、ラクトー
ス、マルトース、マンノース、フルクトース、グルコー
ス、および可溶性デンプンが挙げられる。栄養培地はさ
らに、フィッシュ・ミール、ペプトン、大豆粉、ピーナ
ッツミール、綿実ミールまたはコーン・スティープ・リ
カーのような同化可能な窒素源をも含有する。栄養無機
塩類もまた培地に配合することができる。このような塩
類には、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシ
ウム、リン酸塩、硫酸塩、塩化物、臭化物、硝酸塩、炭
酸塩などのイオンを供給し得る通常の塩類のいずれもが
包含される。

【００４１】ＡＡＤ２１６複合体の産生は、この生物の
十分な発育を促進する温度、例えば１５°〜４２℃で行
なうことができ、約２５°〜２８℃の温度で好都合に行
なわれる。

【００４２】培地は普通中性であるが、正確なpＨは、
使用する個々の培地により５.０および９.０の間で変わ
り得る。

【００４３】発酵はエルレンマイヤーフラスコ中で、ま
たは種々の容量の実験室用もしくは工業用ファーメンタ
ー中で行なうことができる。タンク発酵を行なう場合、
この微生物の栄養細胞を含む少量の培地を接種すること
により栄養ブロス中で栄養増殖形接種物を調製すること
が望ましい。このようにして接種物を得た後これを無菌
的に抗生物質の大規模生産用の発酵タンクに移す。栄養
増殖形接種物に使用する培地は大規模発酵用のものと同
じにすることもできるが、また、別の培地を使うことも
できる。

【００４４】深部好気的培養法の慣例に従って、滅菌空
気を培地中に通気する。攪拌は、発酵工業において一般
に知られている攪拌器によって維持することができる。

【００４５】一般に、当該複合体の至適産生は、攪拌ジ
ャーファーメンターまたはタンクファーメンター中、イ
ンキュベーション時間約１４４〜１８６時間後に達成さ
れる。発酵過程は分析用ＨＰＬＣにより追跡することが
できる。

【００４６】このようにして生産したＡＡＤ２１６複合
体は、新規な生物活性成分または個々の抗微生物要素Ａ
ＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１６Ｃを
含み、これらは前記のように単離することができる。

【００４７】生物学的活性データＡＡＤ２１６複合体、高濃度ＡＡＤ２１６複合体、ＡＡ
Ｄ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂ、ＡＡＤ２１６Ｃおよびバ
ンコマイシンのin vitroにおける最小阻止濃度(ＭＩ
Ｃ)を、多くの微生物について標準微量滴定検定法を用
いて測定した。結果を以下の表３〜７に示す。

【００４８】

【表３】抗菌スペクトル試験菌ＭＩＣ(μg／ml) AAD AAD AAD AAD ハ゛ンコマイシン 216 216 216 216 複合体 A B C Staph.aureus HH127 6.3 3.1 3.1 3.1 1.6 Staph.aureus SK&F 910 12.5 3.1 3.1 3.1 1.6 Strep.faecilis HH34358 1.6 0.4 0.4 0.8 3.1 Proteus mirabilis SK&F 444 >100 >100 >100 >100 100 E.Coli 12140(SK&F 809) >100 >100 >100 >100 100 Kleb.Pneumoniae4200(SK&F 798) >100 >100 >100 >100 >100 Pseudomonas aeruginosa HH63 >100 >100 >100 >100 >100 Serratia marcesens ATCC 13880 >100 >100 >100 >100 >100 Proteus morgani SK&F 179 >100 >100 >100 >100 >100 Providencia SK&F 276 >100 >100 >100 >100 >100 Enterobacter cloacae HH 31254 >100 >100 >100 >100 >100 Salmonella gallinarum BC 595 >100 >100 >100 >100 25 Staph.epidermidis SK&F 2479 25 6.3 6.3 6.3 1.6 Listeria monocytogenes SK&F 2255 3.1 0.8 0.4 〜0.4 1.6 Staph.epidermidis SK&F 651 100 50 25 25 1.6

【００４９】

【表４】 (メチシリン感受性) 試験菌ＭＩＣ(μg／ml) AAD AAD AAD AAD ハ゛ンコマイシン 216 216 216 216 複合体 A B C Staph.aureus HH127 12.5 1.6-3.1 3.1 3.1 1.6 Staph.aureus SK&F 674 12.5 3.1-6.3 6.3 12.5 1.6 Staph.aureus SK&F 910 12.5 3.1 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 1761 12.5 3.1 3.1 3.1 1.6 Staph.aureus SK&F 2593 25 6.3 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2666 12.5 3.1 3.1 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2677 25 6.3 3.1 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2678 25 6.3 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2680 12.5 3.1-6.3 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2682 25 3.1-6.3 6.3 3.1 1.6 Staph.aureus SK&F 2736 25 3.1-6.3 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2776 50 12.5 6.3 12.5 1.6 Staph.aureus SK&F 2777 12.5 3.1 3.1 3.1 0.8 Staph.aureus SK&F 2613 6.3 1.6 1.6 1.6 1.6 Staph.aureus SK&F 2615 12.5 3.1-6.3 6.3 6.3 3.1

【００５０】

【表５】 (メチシリン耐性) 試験菌ＭＩＣ(μg／ml) AAD AAD AAD AAD ハ゛ンコマイシン 216 216 216 216 複合体 A B C Staph.aureus SK&F 675 50 12.5 6.3 12.5 1.6 Staph.aureus SK&F.2612 12.5 6.3 3.1 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2614 6.3 3.1 3.1 3.1 1.6 Staph.aureus SK&F 2616 25 6.3-12.5 6.3 6.3 0.8 Staph.aureus SK&F 2620 25 6.3 12.5 12.5 3.1 Staph.aureus SK&F 2621 25 6.3 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2594 25 6.3-12.5 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2589 25 6.3-12.5 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2590 25 6.3-12.5 3.1 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2591 25 6.3 6.3 6.3 1.6 Staph.aureus SK&F 2592 50 6.3 12.5 12.5 3.1 Staph.aureus SK&F 2595 25 6.3-12.5 6.3 6.3 〜1.6 Staph.aureus SK&F 2596 25 6.3-12.5 6.3 6.3 3.1 Staph.aureus SK&F 2597 25 6.3-12.5 6.3 12.5 3.1

【００５１】

【表６】 (嫌気性菌) 試験菌ＭＩＣ(μg／ml) AAD AAD AAD AAD ハ゛ンコマイシン 216 216 216 216 複合体 A B C Bacteroides fragilis ATCC 25285 >32 32 32 32 32 B.fragilis H145 >32 16 16 8 32 B.fragilis SK&F 3060 >32 32 16 16 32 B.loeochii SK&F 3087 >32 8-16 16 4 32 B.thetaiotamicron SK&F 3089 >32 >32 32 32 32 Fusobacterium nucleatum >32 32 32 32 32 ATCC 25586 Clostridium perfringens MCP-1 <0.016 <0.016 0.125 <0.016 0.5 C.perfringens MCP-2 <0.016 <0.016 0.125 <0.016 0.5 C.perfringens ATCC 19408 0.25 0.031- 0.125 0.125 1.0 0.063 Clostridium difficile 1.0 0.25 0.25 0.5 2 SK&F 3062 C.difficile SK&F 3065 1.0 0.5 0.25 0.5 4 C.difficile SK&F 3091 <0.016 0.125- 0.25 0.031 2 0.25 C.difficile SK&F 3092 1.0 0.125 0.25 0.25 2 C.difficile SK&F 3096 1.0 0.25 2 0.25 2 C.difficile SK&F 3098 <0.016 <0.016 2 0.031 2

【００５２】

【表７】試験菌ＭＩＣ(μg／ml) 高濃度 AAD216複合体 AAD216A バンコマイシン Staph.aureus HH127 6.3 6.3 3.1 Staph.aureus SK&F 910 〜6.3 6.3 3.1 Staph.aureus 209P 1.6 1.6 1.6 Staph.aureus 209P-変異株 100 100 >100 Staph.aureus SK&F 674 6.3 3.1 1.6 Staph.aureus SK&F 674-P6変異株〜100 〜100 >100 Staph.aureus SK&F 675 12.5 12.5 3.1 Staph.epidermidis SK&F 2479 25 25 6.3 Staph.epidermidis SK&F 2683 100 100 6.3 Staph.epidermidis SK&F 651 100 100 6.3 Staph.epidermidis SK&F 2265 100 100 6.3 Strep.faecalis HH 34358 0.4 1.6 6.3 Strep.faecalis SK&F 657 0.4 0.8 3.1 Listeria monocytogenes SK&F 2255 0.8 1.6 3.1 E.coli 12140(SK&F 809) >100 >100 >100 Salmonella gallinarum BC 595 >100 >100 >100

【００５３】ＬＤ₅₀が４６.８のスタフィロコッカス・
アウレウス(Ｓtaph．aureus)ＨＨ１２７をマウスに腹腔
内皮下感染させ、感染の１および５時間後に各抗生物質
による処置を行なうことにより、ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡ
Ｄ２１６Ｂ、ＡＡＤ２１６Ｃおよびバンコマイシンのin
vivo 活性をＥＤ₅₀として測定した。ＥＤ₅₀は以下の
通りであった:ＡＡＤ２１６Ａ、５.０mg／kg;ＡＡＤ２
１６Ｂ、５.０mg／kg;ＡＡＤ２１６Ｃ、７.５mg／kg;バ
ンコマイシン、１.７６mg／kg。

【００５４】ＡＡＤ２１６複合体およびその主生物活性
要素であるＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡ
Ｄ２１６Ｃならびにこれらの混合物を含む本発明の抗生
物質は、抗菌活性を示す。本発明はまた、前記抗生物質
化合物の少なくとも１種および薬学的に許容できる担体
を含有する医薬組成物も包含する。この組成物は、さら
に他の抗菌剤を含有してもよい。該組成物は所望の投与
経路に適したいかなる剤型とすることもできる。このよ
うな組成物の例としては、錠剤、カプセル剤、丸剤、散
剤および顆粒剤のごとき経口投与用固体組成物;溶液、
懸濁液、シロップおよびエリキシルのごとき経口投与用
液体組成物;滅菌溶液、懸濁液または乳液のごとき非経
口投与用製剤が挙げられる。

【００５５】抗菌剤としての使用に当たり、本組成物は
該活性成分の濃度が処置されるべき個々の微生物に対す
る最小阻止濃度より大となるように投与する。

【００５６】ＡＡＤ２１６複合体およびその構成成分で
あるＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１
６Ｃの活性を、最小阻止濃度(ＭＩＣ)を測定する常套の
寒天希釈法を用いて、総計５８個のウシ乳腺炎単離菌に
対しin vitroで測定した。ＡＡＤ２１６複合体、ＡＡ
Ｄ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１６ＣのＭ
ＩＣは各々０.２５〜＞１２８μg／ml、０.１３〜＞１
２８μg／ml、０.０６〜＞１２８μg／mlおよび０.０６
〜＞１２８μg／mlの範囲であった。これに比べ、バン
コマイシンは同じ微生物について０.２５〜＞１２８μg
／mlの範囲のＭＩＣを有する。

【００５７】成長促進活性ブタおよび家禽のような単胃動物への利用性を予測する
ためにブタのin vitroモデルにおいて、肉牛、乳牛お
よびヒツジ生産への利用性を予測するために反すう胃
(ルーメン)のin vitroモデルを用い、また、ひな鳥の
成長モデルにおいてin vivoでＡＡＤ２１６複合体およ
びその構成成分であるＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂ
およびＡＡＤ２１６Ｃの成長促進活性を測定した。

【００５８】ブタのin vitroモデルヨークシャー雄ブタを外科的に処置して回盲接合部より
１５cmの箇所に回腸カニューレを入れるか、または虫垂
と盲腸の起点部分との中間に盲腸カニューレを入れる。
動物を１日４回摂飼させ、３０kgの動物においては体重
の４.５％、１００kgの動物においては体重の２.５％に
摂飼料を制限する。このブタの生長飼料組成は以下の通
りである。

【００５９】

【表８】 w／w％１bs／トン中挽き殻付コーン７０.６０１４１２大豆ミール、４４％２２.００４４０乾燥アルファルファミール、１７％４.５０９０プロピオン酸カルシウム０.１５３ビタミン／ミネラルプレミックス２.７５５５

【００６０】カニューレを通しての物質のサンプリング
は、最初の朝の摂餌後１５０〜１８０分に始め、必要な
物質の量によりそれ以後３０〜１２０分間適宜続ける。
この試料は５℃以下にならない砕氷中に保持し、絶えず
二酸化炭素を通気する。採取した物質を濾過する。この
濾液が被験および対照試料のインキュベーション用の接
種物となる。通気した接種物２.２５mlを各々栄養溶液
０.７５mlおよび被験化合物０.５mgの入った１０本の通
気試験管に入れる。被験化合物の試験管と共に４本のブ
ランク対照試験管を、攪拌しながら３７℃で５時間イン
キュベートする。インキュベートしないさらに４本の不
活化試験管を含める。

【００６１】この試験管をそれぞれメタリン酸の２５％
溶液０.６０mlで処理し、次いで分析するまで−４℃で
保存する。試料を融解し２０,０００rpmで２５分間遠心
分離する。上澄液をデカンテーションし、ガスクロマト
グラフィーおよび自動分析の試料とする。この結果をコ
ンピューターに入力し、ブランク対照値を１００％とし
て結果を算出する。バージニアマイシンおよびバンコマ
イシンを正の対照として使用する。

【００６２】

【表９】ＶＦＡ＊ＬＹＳ＊ＧＬＵ＊ＬＡＣ＊対照％対照％対照％対照％化合物(ppm) バージニアマイシン (１６６.６７) ９３１６３１９７８１ (１６.６７) １３０１２７１９１７６ (１.６７) ２４８８２１８２７０バンコマイシン (１６６.６７) ２５０４８１９０６４ (１６.６７) ２８０４２１８９５９ (１.６７) ９２８３１００９９ＡＡＤ２１６複合体 (６６６.６７)＊＊２６７４４１８９５８ (１６６.６７) ３４５５０１９５５１ (６６.６７) ３９０５３１８８４６ (１６.６７) １２４８１１１３９３ (６.６７) ９０１０１９６１００ＡＡＤ２１６Ａ (１６６.６７) ３２６６３１８７５８ (１６.６７) ３７９５０１９１４７ (１.６７) １０１９４９７９９ＡＡＤ２１６Ｂ (１６６.６７) ２９０５０１９０５６ (１６.６７) ３６５５５１８４４７ (１.６７) １０２９８９７９８ＡＡＤ２１６Ｃ (１６６.６７) ２９４４２１９１５７ (１６.６７) ３９８５３１８８４５ (１.６７) １０１９５９６９８＊ＶＦＡは揮発性脂肪酸、即ちアセテート、プロピオネ
ート、イソブチレート、ブチレート、イソバレレートお
よびバレレートの総計をさす。ＬＹＳはリジンであり、
ＧＬＵはグルコースであり、ＬＡＣはＬ−乳酸である。＊＊ＡＡＤ２１６複合体はＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１
６ＢおよびＡＡＤ２１６Ｃの混合物を２５％含有する。

【００６３】反すう胃in vitroモデル反すう胃in vitroモデルの実験方法はブタのin vitro
モデルと同様な、ただし、以下の改変を施したものであ
る。 (１)４００kgの去勢ウシを外科的に処置して反すう胃に
カニューレを入れる。 (２)動物は１日１回以下の飼料を与える。

【００６４】

【表１０】仕上飼料 w／w％綿実外皮４４.０粉砕コーン２２.０アルファルファ干し草１" ２０.０ペレット補足剤＊１０.０液体糖蜜４.０１００.０＊ペレット補足剤 w／w％大豆油ミール(５０％蛋白) ５０.０中挽コーン３２.５Ｄ／リン酸カルシウム６.５０通常塩２.５０粉砕石灰石(Ｔhomasville) ３.５０尿素２.５０ビタミンＡおよびＤ₂プレミックス＊＊２.５０１００.００＊＊ビタミンＡおよびＤ₂プレミックス w／w％ビタミンＡ(３０,０００ＩＵ／gm) ５.８７ビタミンＤ₂(１６,０００,０００ＩＵ／ｌb) ０.５０細かく挽いたコーン９３.６３１００.００ (３)ＶＦＡ産生は産生された総ＶＦＡに対するプロピオ
ネートの産生割合(％)として記載する。 (４)カニューレからの試料採取は、摂餌の１２０分後に
行なう。

【００６５】

【表１１】ＶＦＡ＊ＬＹＳ＊ＧＬＵ＊フ゜ロヒ゜オネート対照％対照％対照％対照％化合物(ppm) バンコマイシン (５０.０) １０７９７１８９１２７ (５.０) １０８８５１６５１３０ (０.５) ９７８３１７１０５アボパルシン (５０.０) １１３９７１４１１３２ (５.０) １０５８５１６６１２１ (０.５) １０３９６１１６１０６モネンシンナトリウム (５０.０) １０９１４７０１５６ (５.０) １０４１４１１２６１４９ (０.５) ９４１０９１１１１９ＡＡＤ２１６複合体 (２００.０)＊＊１１８１１６７８１５９ (５０.０)＊＊１１７１０１１１１５９ (２０.０)＊＊１１５９５１９３１３０ (２.０)＊＊１０１９２６０１０２ＡＡＤ２１６Ａ (５０.０) １１１１１４１５３１４６ (５.０) ９３９０２８１３５ (０.５) ９４９６１２１１０５ＡＡＤ２１６Ｂ (５０.０) １１１１２４２０１４８ (５.０) １２１１０７０１４１ (０.５) １００１０３４５１０３ＡＡＤ２１６Ｃ (５０.０) １０１１１００１５１ (５.０) １１１９６４５１３６ (０.５) ８３１０３２９１２０＊ＶＦＡは揮発性脂肪酸、即ちアセテート、プロピオネ
ート、イソブチレート、ブチレート、イソバレレートお
よびバレレートの総量をさす。ＬＹＳはリジン、ＧＬＵ
はグルコースである。＊＊ＡＡＤ２１６複合体はＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１
６ＢおよびＡＡＤ２１６Ｃの混合物を２５％含有する。

【００６６】ひな鳥の成長試験生後１日のブロイラーひな鳥を、体重、健康、および性
別によって選別し、温度８０°Ｆ、湿度４０％の環境に
調節した部屋に入れる。ひな鳥は自由に摂餌させる。水
は自由に与える。ライ麦またはコーン基礎飼料を順化期
間(１および２日間)の間与え、次いで３〜１７日の間試
験または対照条件の下に本化合物を混合する。試験また
は対照群用に各々８個(６４羽のひな鳥)または１６個
(１２８羽のひな鳥)のおりを使用する。

【００６７】

【表１２】ライ麦基礎飼料飼料の成分 w／w％１bs／トン粉砕ライ麦(細かく挽いたもの) ５４.４１０８８大豆ミール(４９％蛋白) ２７５４０ミートおよびボーン・ミール(５０％蛋白) １０２００乾燥アルファルファミール１.２５２５脂肪、動物性４８０乾燥ホエイ(または乳糖) １２０粉砕石灰石０.６７１３.４リン酸二カルシウム０.５０１０ヨウ素化塩０.２３４.６ビタミンプレミックス０.１７５＊微量のミネラルプレミックス０.２５５ＤＬメチオニン(９８％) ０.４５９塩化コリン(５０％水溶液) ０.１５０＊＊３＊ビタミンプレミックスは試験化合物を加える際に飼料
に添加する。８７.５gのビタミンプレミックス／４９,
９１２.５gのライ麦基礎飼料＊＊コリンは５０％水溶液として加えるため、飼料中の
割合(％)は２倍となる。

【００６８】本発明の飼料組成物は、ＡＡＤ２１６複合
体、ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂ、ＡＡＤ２１６Ｃ
またはこれらの混合物より成る群から選ばれる動物の成
長速度および飼料効率を改善に有効な、かつ動物が飼料
の摂取を減ずるほど毒性または有害ではない量の活性成
分を補足した、肉および乳生産用動物の通常飼料からな
る。公知のごとく、該活性成分の量は、成分の価格、動
物の種および大きさ、活性化合物の相対的活性または基
礎飼料として用いる飼料の型により変わる。

【００６９】ブタおよび家禽用の代表的な飼料は以下の
通りである:体重４０〜１００ポンドのブタの成長のた
めのブタ用飼料は以下の処方により調製する。

【００７０】

【表１３】コーン、粉砕７８.１５％大豆油ミール、４４％１７.０％肉くず、５０％３.０％かき殻香料０.４％ボーン・ミール０.５％酸化亜鉛０.０１％ビタミンＡ、Ｂ、Ｂ₁₂およびＤ補足剤適宜

【００７１】ブロイラー用ひな鳥飼料は以下の処方を用
いて調製する。

【００７２】

【表１４】黄色コーン・ミール６７.３５％大豆油ミール２４.００％メンハーデン・フィッシュ・ミール６.００％蒸したボーン・ミール１.００％粉砕石灰石１.００％ヨウ素化塩０.３４％２５％塩化コリン０.１３％ビタミンＢ₁₂ ０.１０％硫酸マンガン０.０２％ビタミンミックス０.０６％

【００７３】離乳から肥育または仕上飼料までのブタの
飼料に補足することができる。ブタは約２ lb／日(２５
lbのブタ)から９ lb／日(１５０ lbのブタ)摂飼する。
ほとんどの飼料は、豆類の貯蔵飼料、小麦のぬか、エン
バク、大麦、糖蜜または蛋白補足剤を添加したコーン基
剤からなる。

【００７４】家禽用飼料は、開始飼料、ブロイラー飼料
および産卵用飼料からなる。これらの飼料は通常、粉砕
コーン、コーン・ミールまたは大豆ミールを基礎とす
る。ブロイラー飼料はしばしば添加脂肪、蛋白質および
ビタミンのような高エネルギー補足剤を含む。七面鳥用
飼料も同様であるが、これは開始飼料および発育飼料の
みから成る。ニワトリまたはキジは、０.３〜０.３ lbs
／日の飼料を摂取し、七面鳥はその２倍を摂取する。見
積摂飼量は、肉生産動物の体重および年令に依存する。

【００７５】ＡＡＤ２１６複合体、ＡＡＤ２１６Ａ、Ａ
ＡＤ２１６Ｂ、ＡＡＤ２１６Ｃまたはこれらの混合物よ
り成る群から選ばれる活性成分を、このような飼料と均
一に混合して補強飼料を得、次いで、これを通例のごと
く、大抵は、自由に摂取させる。これを行なうには、都
合よくは、本発明の補足生長促進剤のプレミックスを、
所望により、駆虫剤、窒素源または抗生物質、例えばバ
ージニアマイシンもしくはオキシテトラサイクリンのよ
うなこの分野で知られた他の添加剤と合し、または合せ
ずして調製し、飼料配合業者または飼育業者に販売す
る。ＡＡＤ２１６複合体、ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１
６Ｂ、ＡＡＤ２１６Ｃまたはこれらの混合物からなる群
から選ばれる活性成分のプレミックス中の濃度は、普通
５〜７５重量％、または完全な飼料中の濃度の１００〜
２０００倍である。プレミックスの形態は液体でも、固
体でもよい。プレミックスの担体としては、コーン油、
綿実油、糖蜜またはディスティラーズ・ソリュブルが液
体のプレミックス調製物に使われる。シュークロース、
乳糖、コーン・ミール、粉砕コーン、小麦粉、炭酸カル
シウムまたは大豆ミールが固体のプレミックス調製物の
基剤としてしばしば用いられる。次いで、このプレミッ
クス組成物は目的とする動物に与える全飼料と均一に混
合される。このようなプレミックス組成物も本明細書で
用いる「飼料組成物」なる語に包含される。

【００７６】ＡＡＤ２１６複合体、ＡＡＤ２１６Ａ、Ａ
ＡＤ２１６Ｂ、ＡＡＤ２１６Ｃまたはこれらの混合物よ
り成る群から選ばれる活性成分の完成飼料中の濃度は、
非毒性であって活性な量であり、例えば、活性成分が全
飼料の約１〜１０００重量ppm、または約２〜１１５g／
tの範囲から選ばれる。有利には、該活性成分の非毒性
量は１０〜５０ppmの範囲から選ばれる。

【００７７】本発明方法は、単胃または反すう胃の、肉
または乳生産動物、特に肉牛および乳牛、ヒツジ、ブタ
ならびに家禽に対し、ＡＡＤ２１６複合体、ＡＡＤ２１
６Ａ、ＡＡＤ２１６Ｂ、ＡＡＤ２１６Ｃまたはこれらの
混合物より成る群から選ばれる活性成分の成長促進有効
かつ非毒性量を与えることからなる。その他の単胃動物
で、消化管が盲腸または盲腸に似た室での発酵によって
特徴付けられるのは、ウサギおよびウマである。

【００７８】前記の補足飼料は公知の方法により動物に
与えられる。牧場、囲いまたは飼育棚で自由に摂餌させ
るのが、動物の成長および乳分泌率を増し、給餌作業の
効率を高めるのに最も簡便である。

【００７９】

【実施例】つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく
説明するが、これらに限定されるものではない。以下の
実施例で使われる栄養培地は、下記の組成を有する。発
酵の収量は分析用ＨＰＬＣにより標品定量試料と比較し
て得た。

【００８０】本実験を通じて培地１３(Ｈ)をＳＫ＆Ｆ−
ＡＡＤ２１６種菌の増殖に使用した。培地１３(Ｈ)の構
成成分は以下の通りである:デンプン、１５g／l;シュー
クロース、５g／l;デキストロース、５g／l;ＨＹ−大
豆、７.５g／l;コーン・スティープ・リカー、５g／l;
Ｋ₂ＨＰＯ₄、１.５g／l;ＮaＣl、０.５g／l;ＣaＣＯ₃、
１.５g／l;およびミネラル「Ｓ」、５ml／l;pＨ７.０。

【００８１】ミネラル「Ｓ」は以下のような組成を有す
る:ＺnＳＯ₄・７Ｈ₂Ｏ、２.８g／l;Ｆe(ＮＨ₄)₂ＨＣ₆Ｈ
₅Ｏ₇、２.７g／l;ＣuＳＯ₄・５Ｈ₂Ｏ、０.１２５g／l;
ＭnＳＯ₄・Ｈ₂Ｏ、１.０g／l;ＣoＣl₂・６Ｈ₂Ｏ、０.１
g／l;Ｎa₂Ｂ₄Ｏ₇・Ｈ₂Ｏ、０.０９g／l;およびＮa₂Ｍo
Ｏ₄・２Ｈ₂Ｏ、０.０５g／l。

【００８２】培地Ｖ−２の構成成分は以下の通りであ
る:大豆粉、１５g／l;ビート糖蜜、１０g／l;グルコー
ス、１０g／l;Ｅstrasan ４(メチルオレエート)、１０
g／l;およびＮaＣl、０.３g／l;pＨ７.２。

【００８３】実施例１第１種菌段階キブデロスポランジウム・アリダムの斜面培養の全部
を、滅菌水１０mlに懸濁し、培地１３Ｈ５００mlを入れ
た４ lのアスピレーター瓶に無菌的に接種する。ロータ
リーシェーカー上２５０rpmで３日間２８℃でインキュ
ベートした後、成熟した培養物を実施例２の１４ lのガ
ラス容器のファーメンターへの接種に使用し、第二種菌
段階を作る。

【００８４】実施例２第二種菌段階滅菌した培地１３Ｈ１０ lを入れた１４ l容のガラス容
器ファーメンター(Ｎew Ｂrunswick Ｍodel １９)
に、実施例１の栄養培養５００mlを無菌的に接種する。
この容器を以下の条件により操作する: 攪拌:４００rpm、０〜７２時間通気:０.４v／v／m＊、０〜７２時間温度２８℃ ＊v／v／m＊−培地１容量当り、１分間当りの空気の容
量得られた栄養培養５ lを次に実施例３の７５ l容ファー
メンターに接種し、第三種菌段階を作る。

【００８５】実施例３第３種菌段階７５ l容のファーメンター(Ｃhemapec)を実施例２と同
様の方法で作動させる。実施例２で得た栄養培養５ l
を、培地１３Ｈ５０ lを入れた７５ l容のファーメンタ
ーへの接種に使用する。発酵装置は以下のごとく動かし
た。攪拌:２５０rpm、０〜７２時間通気:０.４v／v／m、０〜７２時間温度:２８℃ 得られた栄養培養のうち５０ lを、引き続き所望のＡＡ
Ｄ２１６複合体を生産するための実施例４の７５０ l容
ファーメンターに接種するのに使用する。

【００８６】実施例４ＡＡＤ２１６複合体の産生７５０ l容のファーメンター(ＡＢＥＣ)を実施例３と同
様の方法で操作する。実施例３の栄養培養５０ lを、培
地Ｖ−２６００ lを入れた７５０ l容のファーメンタ
ーに無菌的に接種するのに使用する。ファーメンターは
以下のように作動させる: 攪拌:１２０rpm、０〜１６８時間通気:０.３v／v／m、０〜１６８時間温度:２６℃ この発酵ブロスは、以下のような個々の抗生物質成分で
構成されるＡＡＤ２１６複合体を含有していた:ＡＡＤ
２１６Ａ＝５０μg／ml;およびＡＡＤ２１６Ｂ＝６０.
８μg／ml;およびＡＡＤ２１６Ｃ＝４３.５μg／ml。

【００８７】実施例５ＡＡＤ２１６複合体の生産実施例４と同様の方法で４５０ l容ファーメンター(Ｃh
emapec)を操作する。実施例３にしたがって製造した栄
養培養(第３種菌段階)３０ lを、培地Ｖ−２３００lを
入れた４５０ l容ファーメンターに無菌的に接種するの
に使用する。ファーメンターは以下のように作動させ
る: 攪拌:１２０rpm、０〜１６８時間、通気:０.４〜０.５v／v／m 温度:２６℃。この発酵ブロスは、以下のような個々の抗生物質成分で
構成されるＡＡＤ２１６複合体を含有していた:ＡＡＤ
２１６Ａ＝４６.２μg／ml;ＡＡＤ２１６Ｂ＝７５μg／
ml;およびＡＡＤ２１６Ｃ＝４８μg／ml。

【００８８】実施例６ＡＡＤ２１６複合体の分離実施例４で得た発酵プロスの全量(６００ l)を、濾過助
剤(Ｈyflo Ｓupercel、Ｊohns−Ｍan−ville Ｐroduc
ts Ｃorp．)を使用し、回転ドラム濾過(Ｋomline−Ｓa
nderson、Ｌaboratory Ｓcale Ｍodel)によりブロス
のそのままのpＨ(pＨ７.７〜８.２)にて清澄化させる。
ブロスの濾液(４２０ l)を、冷浴(メタノール／ドライ
アイス)中に入れたバット中、１００ lの容のバッチ処
理により４℃に冷却する。次いで、攪拌しつつpＨが３.
０となるまで濃塩酸を徐々に加えることにより、この冷
却したブロス濾液を沈殿させる。得られた沈澱を、前記
のように濾過助剤を用いて回転真空濾過によって回収す
る。濾過助剤−生成物の沈殿ケーキを脱イオン水(５５
l)と混合し、pＨ７.０で１０分間抽出する。かくして得
られた水性抽出液をホワットマン＃４濾紙で濾過して濾
過助剤を除く。得られた濾液を流速０.５容量／時のＸ
ＡＤ−７樹脂カラム(８.５×１１０cm)２本に適用す
る。８容量の脱イオン水(pＨ７.０)で洗浄後、所望のＡ
ＡＤ２１６複合体を水性メタノール(５０〜１００％)で
溶出することにより回収する。所望のＡＡＤ２１６複合
体を含有するメタノール性溶出液を上昇薄膜エバポレー
ター(risingfilm evaporator)を用いて３５℃で濃縮す
る。得られた水性濃縮液をビルチス(Ｖirtis)の棚板凍
結乾燥器上で凍結乾燥し、ＡＡＤ２１６複合体を８５.
１g得た。

【００８９】このＡＡＤ２１６複合体をＷhatman Ｐar
tisil(登録商標)Ｐrep４０ＯＤＳ−３(１kg)上、Ｊob
in Ｙvon Ｃhromatospac−Ｐrep１００(１５〜３３％
アセトニトリル−０.１Ｍ pＨ３.２のリン酸緩衝液の段
階勾配)によりクロマトグラフィーに付すと、高濃度Ａ
ＡＤ２１６複合体が得られ、これは分析用ＨＰＬＣによ
ればＡＡＤ２１６Ａ１.８８g、ＡＡＤ２１６Ｂ２.
６g、およびＡＡＤ２１６Ｃ２.８gを含有していた。

【００９０】実施例７ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６
ＢおよびＡＡＤ２１６Ｃの分離分析用ＨＰＬＣにより、ＡＡＤ２１６Ａ０.４２g、Ａ
ＡＤ２１６Ｂ１.３９g、およびＡＡＤ２１６Ｃ０.
０８gを含有していた実施例６で分離した高濃度ＡＡＤ
２１６複合体の試料(３８g、非脱塩)を、０.１Ｍ、pＨ
６のリン酸緩衝液中の１５％アセトニトリル１ lに溶解
し、pＨを６.３に調節する。この溶液を、Ｗhatman Ｐ
artisil(登録商標)４０(ＯＤＳ−３)(５０cm×４.８cm)
のカラムを付けたＷaters Ｐrep５００(商標登録)ＨＰ
ＬＣに流速２００ml／分で適用する。ついで、以下の勾
配を使用してカラムを溶出する: (１)極性物質(ＵＶ検出器２１０nmにて)が溶出するまで
は２０％水性アセトニトリルおよび緩衝液; (２)ＡＡＤ２１６Ａが溶出するまでは２４％アセトニト
リル緩衝液; (３)ＡＡＤ２１６Ｂが溶出するまでは２６％アセトニト
リル緩衝液; (４)ＡＡＤ２１６Ｃが溶出するまでは２８％アセトニト
リル緩衝液;および (５)５０％水性アセトニトリル。ＨＰＬＣカラムより溶出させた適当な分画を引き続き下
記のごとく脱塩し、純粋な個々の抗生物質を得る:ＡＡ
Ｄ２１６Ａ、０.２５g;ＡＡＤ２１６Ｂ、１.０５g;およ
びＡＡＤ２１６Ｃ、０.０６g。

【００９１】脱塩方法は、ＨＰＬＣからの適当な分画を
プールし、減圧でアセトニトリルを除去する工程を含
む。得られた水性試料をＸＡＤ−７樹脂カラムにのせ、
流出液の電導度が２５マイクロＭＨＯより小さくなるま
で脱イオン水で溶出する。次いでカラムを水性アセトニ
トリル(４０〜６０％)で溶出し、溶離液を凍結乾燥して
所望の生成物を得る。

【００９２】実施例８高濃度ＡＡＤ２１６複合体の分
離ＡＡＤ２１６Ａ０.６９g、ＡＡＤ２１６Ｂ０.２３
g、ＡＡＤ２１６Ｃ０.２１g(ＨＰＬＣ分析)を含む実
施例６のＸＡＤ−７の方法により分離したＡＡＤ２１６
複合体の試料１０gを、１７.５％のアセトニトリルおよ
び０.１Ｍ、pＨ６のリン酸緩衝液に溶解する。pＨを６.
３に調節し、この溶液をＷhatman Ｐartisil(登録商
標)Ｐrep４０(ＯＤＳ−３)を充填した５０cm×４.８cm
のカラムを装着したＷaters Ｐrep５００(登録商標)高
速液体クロマトグラフィーにかける。カラムは極性物質
を除くため２０％アセトニトリルおよび緩衝液で溶出
し、次いで２８％アセトニトリル緩衝液で溶出すると、
高濃度ＡＡＤ２１６複合体がアセトニトリル−緩衝液中
に得られる。溶出液中のアセトニトリルを減圧除去し、
得られた水性溶液をＸＡＤ−７樹脂カラムに適用し、溶
出液の電導度が２５マイクロＭＨＯより小さくなるまで
脱イオン水で洗浄する。

【００９３】次にカラムを水性アセトニトリル(４０〜
６０％)で溶出し、溶出液を凍結乾燥すると、ＡＡＤ２
１６Ａ０.５９g、ＡＡＤ２１６Ｂ０.２０g、および
ＡＡＤ２１６Ｃ０.２０gを含有する高濃度ＡＡＤ２１
６複合体が得られる。

【００９４】実施例９分離の別法別法として、回収量を最大とするため、ＸＡＤ−７での
精製後のＡＡＤ２１６複合体を実施例７の方法を用いて
クロマトグラフィーに付すと、ＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ
２１６Ｂ、およびＡＡＤ２１６Ｃが比較的純粋な状態で
得られる。

【００９５】４回の個々の工程より得たＡＡＤ２１６Ａ
(分析用ＨＰＬＣによれば３.９g、２.６gおよび２.２g
のＡＡＤ２１６を含有)を合わせ、再度同じＨＰＬＣに
おいて、２２％アセトニトリルおよび０.１Ｍ、pＨ６の
リン酸緩衝液により同じように溶出させるクロマトグラ
フィーに付すと、脱塩後に中程の溶出液から高度に精製
された状態のＡＡＤ２１６Ａ４.６gが得られる。他の分
画はさらに精製するために再使用する。

【００９６】同じ個々の工程より得たＡＡＤ２１６Ｂ
(分析用ＨＰＬＣによれば２.５g、３.７g、３.７gおよ
び１.４gを含有)を合わせ、再度同じＨＰＬＣにおい
て、２６％アセトニトリルおよび０.１Ｍ、pＨ６のリン
酸緩衝液により溶出させるクロマトグラフィーに付す
と、脱塩後に中程の溶出液から高度に精製された状態の
ＡＡＤ２１６Ｂ２.７gが得られる。他の分画はさらに精
製するために再使用する。

【００９７】実施例１０高濃度ＡＡＤ２１６複合体の
別途分離実施例６の方法にしたがって分離した。およそ７２０mg
のＡＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢおよびＡＡＤ２１６
Ｃを含有するＡＡＤ２１６複合体を水(２００ml)に溶解
し、濾過する。この濾液を０.０２Ｍ、pＨ７.０のリン
酸ナトリウム緩衝液中の親和クロマトグラフィー吸着剤
Ａffi−Ｇel(登録商標)１０−Ｄala−Ｄala(Ｄala−Ｄa
la ６３３mg)７０mlと混和し[方法の概略についてはＣ
uatrecasas等、Ｂiochemistry．Ｖol.１１．Ｎo．１
２．pp２２９１〜２２９８(１９７２)を参照のこと]、
おだやかに１／２時間攪拌する。この混合物をカラムに
注ぎ、水層を溶出する。カラムを０.０２Ｍ pＨ７.０
リン酸緩衝液(２×２５０ml);０.５ＭＮＨ₄ＯＡc、p
Ｈ７.８(２×２５０ml);Ｈ₂Ｏ(２５０ml);０.１Ｍ pＨ
７.８ＮＨ₄ＯＡc(２５０ml);Ｈ₂Ｏ(２５０ml);４０％水
性アセトニトリル(７０ml);４０％水性アセトニトリル
(１４００ml;および０.４ＭＮaＨＣＯ₃中の３０％ア
セトニトリル(２×２５０ml)で洗浄する。４０％アセト
ニトリル１４００mlの分画を凍結乾燥すると、ＡＡＤ２
１６Ａ２２４mg、ＡＡＤ２１６Ｂ１３３mg、およびＡＡ
Ｄ２１６Ｃ１５８mgを含有する高濃度ＡＡＤ２１６複合
体６０７mgが得られた。

【００９８】

【発明の効果】本発明により、成長促進剤およびウシ乳
腺炎の治療のような動物の健康のための適用に有用な抗
生物質ＡＡＤ２１６複合体を生産する新規微生物が提供
される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１２Ｒ 1:01） (72)発明者デイビッド・ジョン・ニューマンアメリカ合衆国ペンシルベニア州19087、ウェイン、クレストウッド・ロード675番 (72)発明者マーシャ・キャスリン・シャーラーアメリカ合衆国ペンシルベニア州19428、コンショホッケン、アーデン・ロード380 番 (72)発明者ロバート・デイビッド・シトリンアメリカ合衆国ペンシルベニア州19462、プリモス・ミーティング、シーラ・ロード 2076番 (72)発明者ジョセフ・ロナルド・バレンタアメリカ合衆国ペンシルベニア州19087、ストラフォード、オールド・イーグル・スクール・ロード427番

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】同化可能な窒素源および炭素源を含有す
る液体栄養培地中で培養した場合に、回収可能な量のＡ
ＡＤ２１６Ａ、ＡＡＤ２１６ＢもしくはＡＡＤ２１６
Ｃ、またはそれらの混合物からなる抗生物質ＡＡＤ２１
６複合体を生産することができる生物学的に純粋なキブ
デロスポランジウム・アリダム（Kibdelosporangium ar
idum Shearer,gen.nov.,sp.nov.)ＡＴＣＣ３９３２３も
しくはその活性変異体または誘導体の培養物。