[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JPH07113788B2 - Two-component developer - Google Patents

Two-component developer

Info

Publication number
JPH07113788B2
JPH07113788B2 JP2100774A JP10077490A JPH07113788B2 JP H07113788 B2 JPH07113788 B2 JP H07113788B2 JP 2100774 A JP2100774 A JP 2100774A JP 10077490 A JP10077490 A JP 10077490A JP H07113788 B2 JPH07113788 B2 JP H07113788B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
toner
particle size
resin particles
carrier
image
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2100774A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03296771A (en
Inventor
岡戸  謙次
俊幸 鵜飼
明彦 仲沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP2100774A priority Critical patent/JPH07113788B2/en
Publication of JPH03296771A publication Critical patent/JPH03296771A/en
Publication of JPH07113788B2 publication Critical patent/JPH07113788B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷等における静
電荷像を現像するための二成分系現像剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a two-component developer for developing an electrostatic image in electrophotography, electrostatic recording, electrostatic printing and the like.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

静電手段によって光導電材料の表面に像を形成し現像す
ることは従来周知である。
It is well known in the art to image and develop the surface of a photoconductive material by electrostatic means.

即ち米国特許第2,297,691号明細書、特公昭42-23910号
公報及び特公昭43-24748号公報等、多数の方法が知られ
ているが、一般には光導電性物質を利用し、種々の手段
により感光体上に電気的潜像を形成し、次いで該潜像上
にトナーと呼ばれる極く微細に粉砕された検電材料を付
着させることによって静電潜像に相当するトナー像を形
成する。
That is, many methods are known, such as U.S. Pat.No. 2,297,691, Japanese Patent Publication No. 42-23910 and Japanese Patent Publication No. 43-24748, but generally, a photoconductive substance is used and various methods are used. An electric latent image is formed on the photoconductor, and then a very finely ground electrophotographic material called toner is attached to the latent image to form a toner image corresponding to the electrostatic latent image.

次いで必要に応じて紙の如き画像支持体表面にトナーを
転写した後、加熱、加圧或は溶剤蒸気などにより定着し
複写物を得るものである。又トナー画像を転写する工程
を有する場合には、通常残余のトナーを除去するための
工程が設けられる。
Then, if necessary, the toner is transferred onto the surface of an image support such as paper, and then fixed by heating, pressurizing or solvent vapor to obtain a copy. In addition, when there is a step of transferring the toner image, a step for removing the residual toner is usually provided.

電気的潜像トナーを用いて可視化する現像方法は、例え
ば、米国特許第2,221,776号明細書に記載されている粉
末雲法、同第2,618,552号明細書に記載されているカス
ケード現像法、同第2,874,063号明細書に記載されてい
る磁気ブラシ法、及び同第3,909,258号明細書に記載さ
れている導電性磁性トナーを用いる方法などが知られて
いる。
The developing method visualized using an electric latent image toner is, for example, a powder cloud method described in U.S. Pat.No. 2,221,776, a cascade developing method described in No. 2,618,552, and 2,874,063. A magnetic brush method described in Japanese Patent No. 3,909,258 and a method using a conductive magnetic toner described in No. 3,909,258 are known.

これらの現像法に適用されるトナーとしては一般には熱
可塑性樹脂に着色剤を混合分散後、微粉化したものが用
いられる。熱可塑性樹脂としては、ポリスチレン系樹脂
が最も一般的であるが、ポリエステル系樹脂、エポキシ
系樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂等も用いられ
る。着色剤としてはカーボンブラツクが最も広く使用さ
れ、また磁性トナーの場合は、酸化鉄系の黒色の磁性粉
が多く用いられる。いわゆる二成分系現像剤を用いる方
式の場合には、トナーは通常ガラスビーズ、鉄粉などの
キヤリア粒子と混合されて用いられる。
As the toner applied to these developing methods, generally, a thermoplastic resin in which a colorant is mixed and dispersed and then pulverized is used. Polystyrene resin is the most common thermoplastic resin, but polyester resin, epoxy resin, acrylic resin, urethane resin, etc. are also used. Carbon black is most widely used as the colorant, and iron oxide-based black magnetic powder is often used in the case of magnetic toner. In the case of a system using a so-called two-component developer, the toner is usually used by being mixed with carrier particles such as glass beads and iron powder.

紙などの最終複写画像形成部材上のトナー像は、熱、圧
力等により支持体上に永久的に定着される。従来より、
この定着工程は熱によるものが多く採用されている。
The toner image on the final copy image forming member such as paper is permanently fixed on the support by heat, pressure or the like. Traditionally,
This fixing process is often performed by heat.

又トナー画像を転写する工程を有する場合には、通常、
感光体上の残余のトナーを除去するための工程が設けら
れる。
When a step of transferring a toner image is included, usually,
Steps are provided for removing residual toner on the photoreceptor.

近年、複写機等においてモノカラー複写からフルカラー
複写への展開が急速に進みつつあり、2色カラー複写機
やフルカラー複写機の検討及び実用化も大きくなされて
いる。例えば「電子写真学会誌」Vol22,No.1(1983)や
「電子写真学会誌」Vol25,No.1,P52(1986)のごとく色
再現性、階調再現性の報告もある。
In recent years, the development from mono-color copying to full-color copying is rapidly progressing in copying machines and the like, and two-color copying machines and full-color copying machines are being studied and put into practical use. For example, there are reports of color reproducibility and gradation reproducibility such as "Electrophotographic Society Journal" Vol22, No.1 (1983) and "Electrophotographic Society Journal" Vol25, No.1, P52 (1986).

しかしテレビ、写真、カラー印刷物のように実物と直ち
に対比されることなく、又、実物よりも美しく加工され
たカラー画像を見なれた人々にとっては、現在実用化さ
れているフルカラー電子写真画像は必ずしも満足しうる
ものとはなっていない。
However, the full-color electrophotographic images currently in practical use are not always satisfactory for people who are not immediately compared with the actual products such as televisions, photographs, and color prints, and for those who can see the color images that are more beautifully processed than the actual products. It is not possible.

フルカラー電子写真法によるカラー画像形成は一般に3
原色であるイエロー、マゼンタ、シアンの3色のカラー
トナーを用いて全ての色の再現を行うものである。
Color image formation by full-color electrophotography is generally 3
All the colors are reproduced by using the color toners of the three primary colors of yellow, magenta, and cyan.

その方法は、まず原稿からの光をトナーの色と補色の関
係にある色分解光透過フイルターを通して光導電層上に
静電潜像を形成させ、次いで現像、転写工程を経てトナ
ーを支持体に保持させる。この工程を順次複数回行い、
レジストレーシヨンを合わせつつ、同一支持体上にトナ
ーを重ね合わせた後、一回の定着によって最終のフルカ
ラー画像を得る。
The method is to first form the electrostatic latent image on the photoconductive layer by passing the light from the original through the color-separating light-transmitting filter, which has a complementary color relationship with the color of the toner, and then developing and transferring the toner onto the support. Hold it. Repeat this process multiple times,
The final full-color image is obtained by superposing the toner on the same support while aligning the resist races and then fixing the toner once.

一般に現像剤がトナーキヤリアとからなるいわゆる二成
分系の現像方式の場合において現像剤は、キヤリアとの
摩擦によってトナーを所要の帯電量及び帯電極性に帯電
せしめ、静電引力を利用して静電像を現像するものであ
り、従って良好な可視画像を得るためには、主としてキ
ヤリアとの関係によって定まるトナーの摩擦帯電性が良
好であることが必要である。
Generally, in the case of a so-called two-component developing method in which the developer is composed of a toner carrier, the developer causes the toner to be charged to a required charge amount and charge polarity by friction with the carrier, and electrostatically attracted using electrostatic attraction. The image is developed, and therefore, in order to obtain a good visible image, it is necessary that the toner has good triboelectric chargeability, which is mainly determined by the relationship with the carrier.

今日上記の様な問題に対してキヤリアコア剤、キヤリア
コート剤の探索やコート量の最適化、或はトナーに加え
る電荷制御剤、流動性付与剤の検討更には母体となるバ
インダーの改良などいずれも現像剤を構成するあらゆる
材料において優れた摩擦帯電性を達成すべく多くの研究
がなされている。
In response to the problems described above today, the search for carrier core agents and carrier coating agents and the optimization of the coating amount, or the examination of charge control agents and fluidity-imparting agents added to toner, and the improvement of the base binder are all Many studies have been conducted to achieve excellent triboelectric chargeability in all materials constituting the developer.

例えば帯電性微粒子のごとき帯電補助剤をトナーに添加
する技術として、特公昭52-32256号公報、特開昭56-643
52号公報には、トナーと逆極性の樹脂微粉末を、又特開
昭61-160760号公報にはフツ素含有化合物をそれぞれ現
像剤に添加し、安定した摩擦帯電性を得るという技術が
提案されており今日でも多くの帯電補助剤の開発が行わ
れている。
For example, as a technique for adding a charging auxiliary agent such as chargeable fine particles to a toner, Japanese Patent Publication No. 52-32256 and Japanese Patent Laid-Open No. 56-643 are known.
No. 52 discloses a technique in which a fine resin powder having a polarity opposite to that of a toner is added to a developer, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-160760, a fluorine-containing compound is added to a developer to obtain stable triboelectrification. However, many charging aids are still being developed today.

更に上記のごとき帯電補助剤を添加する手法としては色
々工夫されている。例えばトナー粒子と帯電補助剤との
静電力あるいは、フアンデルワールス力等によりトナー
粒子表面に付着せしめる手法が一般的であり、攪拌、混
合機等が用いられる。しかしながら該手法においては均
一に添加剤をトナー粒子表面に分散させることは容易で
はなく、又トナー粒子に未付着で添加剤同志が凝集物と
なって、いわゆる遊離状態となった添加剤の存在を避け
ることは困難である。この傾向は、帯電補助剤の比電気
抵抗が大きい程、粒径が細かい程顕著となってくる。こ
の様な場合、現像剤としての性能に影響が出てくる。例
えば、トナーの摩擦帯電量が不安定となり画像濃度が一
定せず、又カブリの多い画像となる。
Further, various methods have been devised as a method of adding the charging auxiliary agent as described above. For example, a method of adhering the toner particles to the surface of the toner particles by an electrostatic force between the toner particles and the charging auxiliary agent or a Van der Waals force is generally used, and stirring, a mixer or the like is used. However, in this method, it is not easy to uniformly disperse the additives on the surface of the toner particles, and the additives are not attached to the toner particles and the additives become aggregates, so that the existence of the additives in a so-called free state is not detected. It is difficult to avoid. This tendency becomes more remarkable as the specific electric resistance of the charging aid is larger and the particle size is smaller. In such a case, the performance as a developer is affected. For example, the amount of triboelectricity of the toner becomes unstable, the image density is not constant, and the image has a lot of fog.

或は連続コピー等を行うと帯電補助剤の含有量が変化し
初期時の画像品質を保持することが出来ない、などの問
題点を有していた。
Alternatively, when continuous copying or the like is carried out, there is a problem that the content of the charging aid changes and the initial image quality cannot be maintained.

他の添加手法としては、トナーの製造時に結着樹脂や着
色剤と共に、あらかじめ帯電補助剤を添加する手法があ
る。しかしながら、荷電制御剤の均一化が容易でないこ
と、又実質的に帯電性に寄与するのは、トナー粒子表面
近傍のものであり、又粒子内部に存在する帯電補助剤や
荷電制御剤は帯電性に寄与しないため、帯電補助剤の添
加量や表面への分散量等のコントロールが容易ではな
い。又この様な手法で得られたトナーにおいてもトナー
の摩擦帯電量が不安定であり前述のごとく現像剤特性を
満足するものを容易に得ることが出来ないなど帯電補助
剤を使用するだけでは十分満足な品質のものが得られて
いないのが実情である。
As another addition method, there is a method of previously adding the charging auxiliary together with the binder resin and the colorant at the time of manufacturing the toner. However, it is not easy to make the charge control agent uniform, and it is the toner near the surface of the toner particles that substantially contributes to the chargeability, and the charge auxiliary agent and charge control agent present inside the particles have the chargeability Therefore, it is not easy to control the addition amount of the charging aid and the dispersion amount on the surface. Further, even in the toner obtained by such a method, the triboelectric charge amount of the toner is unstable and it is not possible to easily obtain a toner satisfying the developer characteristics as described above. The reality is that no product of satisfactory quality has been obtained.

更に近年、複写機の高精細、高画質化の要求が市場では
高まっており、当該技術分野では、トナーの粒径を細か
くして高画質カラー化を達成しようという試みがなされ
ているが、粒径が細かくなると単位重量当たりの表面積
が増え、トナーの帯電気量が大きくなる傾向にあり、画
像濃度薄や、耐久劣化が懸念されるところである。加え
てトナーの帯電気量が大きいために、トナー同士の付着
力が強く、流動性が低下し、トナー補給の安定性や補給
トナーへのトリボ付与に問題が生じてくる。
Further, in recent years, demands for high-definition and high image quality of copying machines have been increasing in the market, and in the technical field, an attempt has been made to achieve high image quality color by reducing the particle size of toner. As the diameter becomes smaller, the surface area per unit weight increases and the amount of electrification of the toner tends to increase, and there is a concern that the image density will be low and the durability will deteriorate. In addition, since the amount of electrification of the toner is large, the adhesion between the toners is strong, the fluidity is lowered, and problems occur in stability of toner replenishment and tribo application to the replenishment toner.

又、カラートナーの場合が、磁性体や、カーボンブラツ
ク等の導電性物質を含まないので、帯電をリークする部
分がなく一般に帯電気量が大きくなる傾向にある。この
傾向は、とくに帯電性能の高いポリエステル系バインダ
ーを使用したときにより顕著である。
Further, since the color toner does not contain a magnetic substance or a conductive substance such as carbon black, there is no portion for leaking charge, and the amount of charge generally tends to be large. This tendency is more remarkable when a polyester binder having high charging performance is used.

又、特にカラートナーにおいては、下記に示すような特
性が強く望まれている。
Further, especially in color toners, the following characteristics are strongly desired.

(1)定着したトナーは、光に対して乱反射して、色再
現を妨げることのないように、トナー粒子の形が判別出
来ないほどのほぼ完全溶融に近い状態となることが必要
である。
(1) The fixed toner needs to be in a state of almost completely melted so that the shape of the toner particles cannot be discriminated so as not to diffusely reflect light and prevent color reproduction.

(2)そのトナー層の下にある異なった色調のトナー層
を妨げない透明性を有する着色トナーでなければならな
い。
(2) It must be a colored toner having transparency that does not interfere with the toner layers of different tones below the toner layer.

(3)構成する各トナーはバランスのとれた色相及び分
光反射特性と十分な彩度を有しなければならない。
(3) Each of the constituent toners must have well-balanced hue and spectral reflection characteristics and sufficient saturation.

このような観点から多くの結着樹脂に関する検討がなさ
れているが未だ上記の特性を全て満足するトナーは開発
されていない。今日当該技術分野においてはポリエステ
ル系の樹脂がカラー用結着樹脂として多く用いられてい
るが、ポリエステル系樹脂からなるトナーは一般に温湿
度の影響を受け易く、低湿下での帯電量過大、高湿下で
の帯電量不足といった問題が起こり、広範な環境におい
ても安定した帯電量を有しカラートナーの開発が急務と
されている。
From this point of view, many studies on binder resins have been made, but a toner satisfying all the above characteristics has not been developed yet. Today, polyester resins are often used as binder resins for color in the technical field, but toners made of polyester resins are generally susceptible to temperature and humidity, and have excessive charge amount under high humidity and high humidity. There is an urgent need to develop a color toner that has a stable charge amount even in a wide range of environments due to the problem that the charge amount is insufficient.

〔発明が解決しようとする課題及び作用〕[Problems and Actions to be Solved by the Invention]

本発明の目的は、上述の如き問題点を解決した静電荷像
を現像するための二成分系現像剤を提供することにあ
る。
An object of the present invention is to provide a two-component developer for developing an electrostatic charge image, which solves the above problems.

すなわち本発明の目的は、湿温度の変化等、種々の環境
下において常に安定した摩擦帯電性を有し、カブリのな
い鮮明な画像特性を与えることのできる二成分系現像剤
を提供することにある。
That is, an object of the present invention is to provide a two-component developer which has a stable triboelectric charging property under various environments such as changes in wet temperature and which can give clear image characteristics without fog. is there.

本発明の他の目的は、感光体上に形成された潜像に忠実
に再現することが可能で、かつ画像耐久性を写えること
ができる二成分系現像剤を提供することにある。
Another object of the present invention is to provide a two-component developer capable of faithfully reproducing a latent image formed on a photoconductor and showing image durability.

また、本発明の他の目的は、帯電付与能が安定でかつ長
寿命化を計ることのできるキヤリアを有する二成分系現
像剤を提供することにある。
Another object of the present invention is to provide a two-component developer having a carrier that has a stable charge imparting ability and can have a long life.

さらに、本発明の他の目的は、ドラムに付着することな
く、かつ耐久性がありまたトナー離れの良いキヤリアを
有する二成分系現像剤を提供することにある。
Still another object of the present invention is to provide a two-component developer having a carrier that does not adhere to the drum, is durable, and has good toner separation.

さらにまた、本発明の他の目的は、トナーの過度の帯電
をさらに積極的に防止し種々の環境下においても良好な
画像を提供することのできる二成分系現像剤を提供する
ことにある。
Still another object of the present invention is to provide a two-component developer capable of more positively preventing excessive charging of the toner and providing a good image even under various environments.

〔課題を解決するための手段及び作用〕[Means and Actions for Solving the Problems]

本発明は、少なくとも非磁性着色剤含有樹脂粒子と外添
剤とを有するカラートナー及びキヤリアを有する二成分
系現像剤において、該外添剤は、粒径20〜200mμ及び比
電気抵抗106〜1014Ωcmを有しかつ該キヤリアと摩擦帯
電させたときに該非磁性着色剤含有樹脂粒子と逆極性に
帯電する有機樹脂粒子を含んでおり、該カラートナー
は、体積平均粒径が6〜10μmであり、5μm以下の粒
径を有する非磁性着色剤含有樹脂粒子が15〜40個数%含
有され、12.7〜16.0μmの粒径を有する非磁性着色剤含
有樹脂粒子が0.1〜5.0体積%含有され、16μm以上の粒
径を有する非磁性着色剤含有樹脂粒子が1.0体積%以下
含有される粒度分布を有することを特徴とする二成分系
現像剤に関する。
The present invention is a two-component developer having a color toner and a carrier having at least non-magnetic colorant-containing resin particles and an external additive, wherein the external additive has a particle size of 20 to 200 mμ and a specific electric resistance of 10 6 to The color toner has a volume average particle size of 6 to 10 μm and has an organic resin particle of 10 14 Ωcm and has a polarity opposite to that of the nonmagnetic colorant-containing resin particle when frictionally charged with the carrier. And containing 15 to 40% by number of non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle size of 5 μm or less, and 0.1 to 5.0% by volume of non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle size of 12.7 to 16.0 μm. A non-magnetic colorant-containing resin particle having a particle size of 16 μm or more has a particle size distribution of 1.0 vol% or less.

さらに、本発明は、上記キヤリアが、キヤリア芯材重量
に対して0.05〜10重量%の樹脂で被覆され、重量平均粒
径25〜65μmを有することを特徴とする二成分系現像剤
に関する。
Further, the present invention relates to a two-component developer, wherein the above-mentioned carrier is coated with 0.05 to 10% by weight of a resin based on the weight of the carrier core material and has a weight average particle diameter of 25 to 65 μm.

さらに、本発明は、上記キヤリア芯材が、98%以上のCu
-Zn-Fe(金属組成比(5〜20):(5〜20):(30〜8
0))の組成からなるフェライトであることを特徴とす
る二成分系現像剤に関する。
Furthermore, in the present invention, the above-mentioned carrier core material is made of Cu of 98% or more.
-Zn-Fe (metal composition ratio (5 to 20): (5 to 20): (30 to 8)
The present invention relates to a two-component developer, which is a ferrite having the composition of 0)).

さらにまた、本発明は、上記キヤリアと上記非磁性着色
剤含有樹脂粒子の摩擦帯電量が、 15℃/10%RH下でAL、 30℃/80%RH下でAH 上記キヤリアと上記有機樹脂粒子の摩擦帯電量が、 15℃/10%RH下でBL、 30℃/80%RH下でBH としたとき、下記条件 1.1≦|AL/AH|≦3.0 1.2≦|BL/BH|≦8.0 1.0≦|(BL/BH)/(AL/AH)|≦3.0 を満足することを特徴とする請求項(1)記載の二成分
系現像剤に関する。
Furthermore, the present invention provides that the carrier and the non-magnetic colorant-containing resin particles have triboelectric charge amounts of A L at 15 ° C./10% RH and A H at 30 ° C./80% RH. When the triboelectric charge of resin particles is B L under 15 ℃ / 10% RH and BH under 30 ℃ / 80% RH, the following conditions are 1.1 ≦ | A L / A H | ≦ 3.0 1.2 ≦ | B L / B H | ≦ 8.0 1.0 ≦ | (B L / B H ) / (A L / A H ) | ≦ 3.0 The two-component developer according to claim 1, characterized in that:

本発明者らは、静電荷像を現像するための二成分系現像
剤の帯電性の環境安定性について鋭意検討した結果、外
添剤として非磁性着色剤含有樹脂粒子と逆極性で粒径20
〜200mμ、比電気抵抗106〜1014Ωcmの有機樹脂粒子を
添加した現像剤が温湿度の変化等種々の環境下での帯電
性の安定性に極めて優れ、カブリのない良好な画像を提
供することを見出したのである。
As a result of intensive studies on the environmental stability of the charging property of a two-component developer for developing an electrostatic image, the present inventors have found that the particle size of the non-magnetic coloring agent-containing resin particles as an external additive has a particle size of 20%.
~ 200mμ, specific electric resistance 10 6 ~ 10 14 Ωcm added organic resin particles, the developer has excellent stability of electrification under various environments such as temperature and humidity changes, providing a good image without fog. I found that I would do it.

その理由としては、非磁性着色剤含有樹脂粒子と本発明
で用いるキヤリアとの過度の摺擦によるチヤージアツプ
が前述の有機樹脂粒子によって中和されるからである。
The reason is that the above-mentioned organic resin particles neutralize the charge gap caused by excessive rubbing between the non-magnetic colorant-containing resin particles and the carrier used in the present invention.

さらに、この有機樹脂粒子を添加することにより、トナ
ーの帯電の立ち上がりが促進され、初期から非常に安定
した帯電特性が達成される。
Furthermore, by adding the organic resin particles, the rise of charging of the toner is promoted, and very stable charging characteristics are achieved from the initial stage.

この理由は未だ明確ではないが、以下の様に推察され
る。すなわち有機樹脂粒子は、キヤリアとトナーの摺擦
当初には、非磁性着色剤含有樹脂粒子よりもむしろキヤ
リア側に強く引き付けられ帯電している。それ故、逆極
性の非磁性着色剤含有樹脂粒子の帯電の立ち上がりが促
進される。一方、一旦立ち上がった後は、逆にキヤリア
よりも非磁性着色剤含有樹脂粒子に強く引き付けられ、
過度の帯電を中和する機能が働き、したがって本発明の
構成のトナーは、帯電の立ち上りおよび飽和帯電量レベ
ルが種々の環境で良好かつ安定に維持できるのである。
The reason for this is not clear yet, but it is presumed as follows. That is, the organic resin particles are strongly attracted and charged to the carrier side rather than the non-magnetic colorant-containing resin particles at the initial stage of rubbing between the carrier and the toner. Therefore, the rising of charging of the resin particles containing the non-magnetic colorant having the opposite polarity is promoted. On the other hand, once it stands up, it is more strongly attracted to the non-magnetic colorant-containing resin particles than the carrier,
The function of neutralizing excessive charge works, and therefore, the toner of the constitution of the present invention can maintain the rising of charge and the saturated charge amount level in a good and stable manner in various environments.

上述の作用をより一層効果的にするために本発明の二成
分系現像剤では、有機樹脂粒子の粒径は20〜200mμ、好
ましくは30〜150mμ、比電気抵抗は106〜1014Ωcmであ
る。
In the two-component developer of the present invention in order to make the above-mentioned action more effective, the particle size of the organic resin particles is 20 to 200 mμ, preferably 30 to 150 mμ, and the specific electric resistance is 10 6 to 10 14 Ωcm. is there.

粒径が上記範囲より小さいと、有機樹脂粒子は非磁性着
色剤含有樹脂粒子に強く付着しすぎたり、埋め込まれた
りする他、有機樹脂粒子同志が、凝集物となって遊離状
態となったりして、上述の効果が消失してしまう。一
方、上記範囲より大きいと、分散が不均一となったり、
遊離したりして効果が消失してしまう。また比電気抵抗
は、1014Ωcmより大きいと、有機樹脂粒子の凝集性が増
し、混合性が低下すると同時に有機樹脂粒子自身がチヤ
ージアツプしてしまい非画像部にトナーと共に飛翔して
カブリが生じたり、キヤリアスペント等の弊害が生じて
しまう。また106Ωcmより小さいと、特に高温高湿下で
トナー帯電量が低下し、結果としてトナー飛散によるカ
ブリが生じたり、現像時にリーク現象が発生したりして
画像欠陥が発生してしまう。
If the particle size is smaller than the above range, the organic resin particles may adhere too strongly to the non-magnetic colorant-containing resin particles or may be embedded, or the organic resin particles may become aggregates and become free. As a result, the above effects disappear. On the other hand, if it is larger than the above range, the dispersion becomes non-uniform,
It will be released and the effect will disappear. Further, if the specific electric resistance is larger than 10 14 Ωcm, the cohesiveness of the organic resin particles is increased, the mixing property is lowered, and at the same time, the organic resin particles themselves are charged and fly to the non-image area together with the toner to cause fog. However, the harmful effects such as the carrier spent will occur. On the other hand, if it is less than 10 6 Ωcm, the toner charge amount is reduced especially under high temperature and high humidity, resulting in fog due to toner scattering or a leak phenomenon during development, resulting in image defects.

本発明においては、その性能を確実に発揮し安定な負帯
電性を得るためには、有機樹脂粒子を非磁性着色剤含有
樹脂粒子に対して0.1〜5.0重量%含有することが好まし
い。
In the present invention, it is preferable that the organic resin particles are contained in an amount of 0.1 to 5.0% by weight based on the non-magnetic colorant-containing resin particles in order to surely exhibit the performance and obtain stable negative chargeability.

この有機樹脂粒子の含有率が0.1重量%より小さい場合
には、負帯電性が安定に得られず、また5.0重量%より
大きい場合には、混合性の不良や帯電が不安定になる等
の問題点がある。
When the content of the organic resin particles is less than 0.1% by weight, the negative chargeability cannot be stably obtained, and when it is more than 5.0% by weight, the miscibility is poor and the charging becomes unstable. There is a problem.

また、トナーを小径化した場合も本発明の有機樹脂粒子
は好適である。
The organic resin particles of the present invention are also suitable when the toner has a small diameter.

すなわち、トナーを小径化すると、トナーとキヤリアの
接触点が増え、キヤリアスペントが起こりやすくなった
り、トナーとトナーの接触点が増え、トナーブロツキン
グが起りやすくなる等の問題点がある。
That is, when the diameter of the toner is reduced, there are problems that the contact points between the toner and the carrier increase, the carrier spent easily occurs, the contact points between the toner and the toner increase, and the toner blocking easily occurs.

これに対して、20〜200mμと適度な大きさの球形の有機
樹脂粒子が良好なスペーサーとなり、前記問題点が生じ
ず良い効果を及ぼす。トナーブロツキングに対しては、
逆極性樹脂粒子の材質を非磁性着色剤含有樹脂粒子に用
いられる樹脂よりもガラス転移温度(Tg)の高いものを
用いるとより一層効果的である。
On the other hand, spherical organic resin particles having an appropriate size of 20 to 200 mμ serve as a good spacer, and the above-mentioned problems do not occur and a good effect is exerted. For toner blocking,
It is even more effective if the material of the reverse polarity resin particles has a glass transition temperature (Tg) higher than that of the resin used for the resin particles containing the non-magnetic colorant.

先に述べた様に逆極性の樹脂粒子をトナーに添加する例
はいくつか見られ、たとえば特開昭54-45135号公報や、
特公昭52-32256号公報ではトナー粒径より小さな無色の
樹脂粒子の添加が提案されている。
As described above, there are some examples of adding resin particles of opposite polarity to the toner. For example, JP-A-54-45135 and
Japanese Examined Patent Publication No. 52-32256 proposes addition of colorless resin particles smaller than the toner particle size.

しかし、これらの例ではトナーと逆極性の樹脂粒子は別
々に挙動し、現像時にトナーは潜像部に付着するのに対
して逆極性樹脂粒子は背景部に付着するとしている。
However, in these examples, the toner and the resin particles of opposite polarity behave separately, and the toner adheres to the latent image portion during development, whereas the resin particles of opposite polarity adhere to the background portion.

すなわち逆極性樹脂粒子は、トナーの帯電を助長する働
きをしていることになる。しかしながら、本発明では、
トナー粒径に対して十分小さな逆極性の有機樹脂粒子を
用い、最終的に非磁性着色剤含有樹脂粒子と強く付着さ
せ、一体となって挙動させることに特徴がある。
That is, the reverse polarity resin particles have a function of promoting the charging of the toner. However, in the present invention,
It is characterized by using organic resin particles of opposite polarity, which are sufficiently smaller than the toner particle size, and finally strongly adhering to the non-magnetic colorant-containing resin particles so that they behave together.

また従来逆極性の樹脂粒子は、大きな帯電量を持たせる
のが困難な磁性トナーに対して、帯電を補助する目的で
用いられていた。それに対して本発明では、むしろ帯電
が過大になりやすい非磁性カラートナーに対して積極的
に用いることに特徴がある。
Further, resin particles of opposite polarity have been conventionally used for the purpose of assisting charging of magnetic toner, which is difficult to have a large charge amount. On the other hand, the present invention is characterized in that it is positively used for non-magnetic color toners that tend to be excessively charged.

さらに最近では、特開平1-113767号公報に記載されてい
るように、シリカと有機樹脂粒子を併用することが提案
されているが、これはドラムとトナーの付着力を弱める
ために使用されているもので本発明の二成分系現像剤に
用いるカラートナーとは異なるものである。
More recently, as described in JP-A-1-113767, it has been proposed to use silica and organic resin particles in combination, but this is used to weaken the adhesion between the drum and the toner. However, it is different from the color toner used in the two-component developer of the present invention.

さらにまた特公平2-3173号公報、同3174号公報、同3175
号公報に記載されているように現像剤中に平均粒径0.05
〜5μm(5〜500mμ)の樹脂製の微粉末を混合するも
のが知られている。
Furthermore, Japanese Examined Patent Publication Nos. 2-3173, 3174, and 3175
The average particle size in the developer is 0.05.
It is known to mix fine powder made of resin having a size of -5 μm (5-500 mμ).

しかしながら、これらの微粉末は、公報中に記載されて
いるように一般的な(アクリル酸エステルモノマー、メ
タクリル酸エステルモノマー、スチレン系モノマー、含
窒素付加重合性モノマー、重合性不飽和カルボン酸モノ
マーから選択される1種類以上のモノマーから得られる
単独もしくは共重合体からなる)樹脂によって構成され
ているだけであり、その微粉末の比電気抵抗は、通常知
られている様に1015以上となるため、前述に述べたとお
り混合性の低下、カブリの発生、キヤリアスペント等の
問題を生じるものである。
However, as described in the publication, these fine powders are generally composed of (acrylic acid ester monomer, methacrylic acid ester monomer, styrene-based monomer, nitrogen-containing addition polymerizable monomer, polymerizable unsaturated carboxylic acid monomer). It is only composed of a resin (consisting of a homopolymer or a copolymer obtained from one or more kinds of selected monomers), and the specific electric resistance of the fine powder is 10 15 or more as is generally known. Therefore, as described above, there are problems such as deterioration of mixing property, occurrence of fog, and carrier spent.

これに対し本発明の逆極性の有機樹脂粒子は、例えばそ
の粒子中に両性界面活性剤等の特定の分散安定剤を含ま
せたり、または親水基が枝として含まれているような重
合開始剤を用いて重合させたりすることによって粒子の
少なくとも表面に親水性を持たせることにより比電気抵
抗を106〜1014Ωcmに下げれば良いが、これに限定され
ることなく他の方法によって比電気抵抗を106〜1014Ωc
mにしても良い。
On the other hand, the reverse polarity organic resin particles of the present invention include, for example, a polymerization initiator in which a specific dispersion stabilizer such as an amphoteric surfactant is contained in the particles, or a hydrophilic group is contained as a branch. The specific electric resistance may be lowered to 10 6 to 10 14 Ωcm by making at least the surface of the particles hydrophilic by polymerizing with, but the specific electric resistance is not limited to this and other methods may be used. The resistance is 10 6 to 10 14 Ωc
May be m.

また本発明においては、トナー帯電を積極的に中和する
目的のためにキヤリアと非磁性着色剤含有樹脂粒子の摩
擦帯電量が、 15℃/10%RH下でAL、 30℃/80%RH下でAH 上記キヤリアと上記有機樹脂粒子の摩擦帯電量が、 15℃/10%RH下でBL、 30℃/80%RH下でBH としたとき、下記条件 1.1≦|AL/AH|≦3.0 1.2≦|BL/BH|≦8.0 1.0≦|(BL/BH)/(AL/AH)|≦3.0 であることが好ましい。
In the present invention, the frictional charge amount of carrier and the non-magnetic colorant-containing resin particles for the purpose of neutralizing the toner charge positively is under 15 ℃ / 10% RH A L , 30 ℃ / 80% When the frictional charge of A H under the RH and the above organic resin particles is B L under 15 ° C / 10% RH and B H under 30 ° C / 80% RH, the following conditions 1.1 ≦ | A L / A H | ≦ 3.0 1.2 ≦ | B L / B H | ≦ 8.0 1.0 ≦ | (B L / B H ) / (A L / A H ) | ≦ 3.0 is preferable.

各値が上記範囲にないと、中和効果が不十分のために低
湿下での画像濃度低下や高湿下でトリボ電荷量が下がり
すぎてトナー飛散が生じカブリ等の問題が発生する。
If each value is not within the above range, the neutralization effect is insufficient, and the image density is lowered under low humidity, and the triboelectric charge amount is excessively reduced under high humidity, causing toner scattering and causing problems such as fog.

なお、本発明における有機樹脂粒子の粒子径は、APA-50
0型(堀場製作所製)にて測定した体積平均粒子径であ
る。
The particle size of the organic resin particles in the present invention is APA-50.
It is the volume average particle diameter measured by 0 type (manufactured by Horiba Ltd.).

本発明に添加剤として用いられる逆極性の有機樹脂粒子
を構成するモノマーは特に限定されるものではないが、
トナーの帯電性等を考慮し選択する必要がある。本発明
に用いることのできる付加重合性を有するモノマーの具
体例として次の各モノマーを挙げることができる。
The monomer constituting the reverse polarity organic resin particles used as an additive in the present invention is not particularly limited,
It is necessary to select it in consideration of the chargeability of the toner. The following monomers may be mentioned as specific examples of the addition-polymerizable monomer that can be used in the present invention.

即ち、スチレン及びその誘導体、例えばメチルスチレ
ン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エチルス
チレン、ジエチルスチレン、トリエチルスチレン、プロ
ピルスチレン、ブチルスチレン、ヘキシルスチレン、へ
プチルスチレン、オクチルスチレンの如きアルキルスチ
レン、フロロスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレ
ン、ジブロモスチレン、ヨードスチレンの如きハロゲン
化スチレン、更にニトロスチレン、アセチルスチレン、
メトキシスチレン等が挙げられる。
That is, styrene and its derivatives, for example, methylstyrene, dimethylstyrene, trimethylstyrene, ethylstyrene, diethylstyrene, triethylstyrene, propylstyrene, butylstyrene, hexylstyrene, heptylstyrene, alkylstyrene such as octylstyrene, fluorostyrene, chlorostyrene. Halogenated styrene such as styrene, bromostyrene, dibromostyrene, iodostyrene, nitrostyrene, acetylstyrene,
Methoxy styrene etc. are mentioned.

また、付加重合性不飽和カルボン酸類、即ちアクリル
酸、メタクリル酸、α−エチルアクリル酸、クロトン
酸、α−メチルクロトン酸、α−エチルクロトン酸、イ
ソクロトン酸、チグリン酸、ウンゲリカ酸の如き付加重
合性不飽和脂肪族モノカルボン酸、又はマレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グル
タコン酸、ジヒドロムコン酸の如き付加重合性不飽和脂
肪族ジカルボン酸が挙げられる。
Further, addition-polymerizable unsaturated carboxylic acids, that is, addition polymerization such as acrylic acid, methacrylic acid, α-ethylacrylic acid, crotonic acid, α-methylcrotonic acid, α-ethylcrotonic acid, isocrotonic acid, tiglic acid, and ungeric acid. And unsaturated polymerizable aliphatic aliphatic dicarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid and dihydromuconic acid.

また、これらカルボン酸の金属塩化したものも用いられ
ることができ、この金属塩化は重合終了後に行うことが
できる。
Also, a metal chloride of these carboxylic acids can be used, and this metal chloride can be carried out after completion of the polymerization.

また、前記付加重合性不飽和カルボン酸とアルキルアル
コール、ハロゲン化アルキルアルコール、アルコキシア
ルキルアルコール、アラルキルアルコール、アルケニル
アルコールの如きアルコールとのエステル化物等が挙げ
られる。そして、上記アルコールの具体例としてメチル
アルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、
ブチルアルコール、アミルアルコール、ヘキシルアルコ
ール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノニ
ルアルコール、ドデシルアルコール、テトラデシルアル
コール、ヘキサデシルアルコールの如きアルキルアルコ
ール;これらアルキルアルコールを一部ハロゲン化した
ハロゲン化アルキルアルコール;メトキシエチルアルコ
ール、エトキシエチルアルコール、エトキシエトキシエ
チルアルコール、メトキシプロピルアルコール、エトキ
シプロピルアルコールの如きアルコキシアルキルアルコ
ール;ベンジルアルコール、フエニルエチルアルコー
ル、フエニルプロピルアルコールの如きアラキルアルコ
ール;アリルアルコール、クロトニルアルコールの如き
アルケニルアルコールが挙げられる。
Further, esterification products of the addition-polymerizable unsaturated carboxylic acid with an alcohol such as an alkyl alcohol, a halogenated alkyl alcohol, an alkoxyalkyl alcohol, an aralkyl alcohol and an alkenyl alcohol may be mentioned. And, as specific examples of the alcohol, methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol,
Alkyl alcohols such as butyl alcohol, amyl alcohol, hexyl alcohol, heptyl alcohol, octyl alcohol, nonyl alcohol, dodecyl alcohol, tetradecyl alcohol, hexadecyl alcohol; halogenated alkyl alcohols obtained by partially halogenating these alkyl alcohols; methoxyethyl alcohol , Alkoxyalkyl alcohols such as ethoxyethyl alcohol, ethoxyethoxyethyl alcohol, methoxypropyl alcohol and ethoxypropyl alcohol; aralkyl alcohols such as benzyl alcohol, phenylethyl alcohol and phenylpropyl alcohol; alkenyls such as allyl alcohol and crotonyl alcohol. Examples include alcohol.

また、前記付加重合性不飽和カルボン酸より誘導される
アミド及びニトリル;エチレン、プロピレン、ブテン、
イソブチレンの如き脂肪族モノオレフイン;塩化ビニ
ル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、1,2−ジクロルエチレ
ン、1,2−ジブロムエチレン、1,2−ジヨードエチレン、
塩化イソプロペニル、臭化イソプロペニル、塩化アリ
ル、臭化アリル、塩化ビニリデン、弗化ビニル、弗化ビ
ニリデンの如きハロゲン化脂肪族オレフイン;1,3−ブタ
ジエン、1,3−ペンタジエン、2−メチル−1,3−ブタジ
エン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、2,4−ヘキサ
ジエン、3−メチル−2,4−ヘキサジエンの如き共役ジ
エン系脂肪族ジオレフインが挙げられる。
Further, amides and nitriles derived from the addition-polymerizable unsaturated carboxylic acid; ethylene, propylene, butene,
Aliphatic monoolefins such as isobutylene; vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl iodide, 1,2-dichloroethylene, 1,2-dibromoethylene, 1,2-diiodoethylene,
Halogenated aliphatic olefins such as isopropenyl chloride, isopropenyl bromide, allyl chloride, allyl bromide, vinylidene chloride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride; 1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl- Examples thereof include conjugated diene-based aliphatic diolephins such as 1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,4-hexadiene and 3-methyl-2,4-hexadiene.

更に、酢酸ビニル類、ビニルエーテル類;ビニルカルバ
ゾール、ビニルピリジン、ビニルピロリドン等の含窒素
ビニル化合物が挙げられる。
Further, vinyl acetates, vinyl ethers; nitrogen-containing vinyl compounds such as vinylcarbazole, vinylpyridine, vinylpyrrolidone and the like can be mentioned.

本発明に係る有機樹脂粒子にはこれらモノマー1種又は
2種以上を重合したものを用いることができる。
As the organic resin particles according to the present invention, those obtained by polymerizing one kind or two or more kinds of these monomers can be used.

本発明に用いる逆極性の有機樹脂粒子は1種類だけを用
いることに限定されるものではなく、複数の種類を併用
することができる。
The reverse polarity organic resin particles used in the present invention are not limited to using only one type, and a plurality of types can be used in combination.

また、本発明に用いられる逆極性の有機樹脂粒子の製造
方法としては、スプレードライ法、懸濁重合法、乳化重
合法、ソープフリー重合法、シード重合法、機械粉砕法
など、球形微粒子を製造できる方法ならどの方法でも用
いることができる。この中で特に適しているものとし
て、残存乳化剤が皆無である為、トナーの帯電性を阻害
せず比電気抵抗値の環境変動が少ないソープフリー重合
法が挙げられるが、特に限定されるものではない。
Further, as a method for producing organic resin particles of opposite polarity used in the present invention, spray drying method, suspension polymerization method, emulsion polymerization method, soap-free polymerization method, seed polymerization method, mechanical pulverization method, etc. to produce spherical fine particles. Any method that can be used can be used. Among these, particularly suitable is a soap-free polymerization method which does not hinder the charging property of the toner and has little environmental fluctuation of the specific electric resistance value because there is no residual emulsifier, but is not particularly limited. Absent.

逆極性の有機樹脂粒子は、必要に応じて粒子表面処理を
施しても良い。表面処理の方法としては、鉄、ニツケ
ル、コバルト、銅、亜鉛、金、銀等の金属を蒸着法やメ
ツキ等で表面処理する方法、又は上記金属や磁性体、導
電性酸化亜鉛等の金属酸化物などをイオン吸着や、外添
などにより固定させる方法、顔料又は染料、さらには重
合体樹脂等々摩擦帯電可能な有機化合物をコーテイング
や外添などにより担持させても良い。
The opposite polarity organic resin particles may be subjected to particle surface treatment, if necessary. As the method of surface treatment, a method of surface-treating a metal such as iron, nickel, cobalt, copper, zinc, gold or silver by a vapor deposition method or a plating method, or a metal oxidation such as the above-mentioned metal or magnetic material, conductive zinc oxide, etc. A method of immobilizing a substance or the like by ion adsorption or external addition, a pigment or a dye, and a triboelectrically chargeable organic compound such as a polymer resin may be supported by coating or external addition.

また本発明に用いる有機樹脂粒子の分子量分布は、ピー
ク分子量が1万〜500万の範囲にある必要があり、好ま
しくは2万〜100万の範囲にあるのが良い。ピーク分子
量が500万より大きい場合はカラートナーの定着性に悪
影響を与え、また1万よりも小さい場合には汚染したり
耐ブロツキング性が悪くなる等の問題点が生じる。
Further, the molecular weight distribution of the organic resin particles used in the present invention is required to have a peak molecular weight in the range of 10,000 to 5,000,000, and preferably in the range of 20,000 to 1,000,000. If the peak molecular weight is more than 5,000,000, the fixability of the color toner is adversely affected, and if it is less than 10,000, problems such as contamination and poor blocking resistance occur.

本発明の現像剤には前述の有機樹脂粒子に加え、流動向
上剤を添加しても良い。この流動向上剤としては、疎水
性無機酸化物を用いると、帯電性及び流動性に関し有機
樹脂粒子の働きを助長するように作用するため特に好ま
しい。その作用を十分に発揮させるためには、BET比表
面積が80m2/g以上であることが望まれ、特に150m2/g以
上である場合には、前述の作用をより顕著に生じさせる
ことができる。
In addition to the above-mentioned organic resin particles, a flow improver may be added to the developer of the present invention. As the flow improver, it is particularly preferable to use a hydrophobic inorganic oxide because it acts to promote the function of the organic resin particles in terms of chargeability and fluidity. In order to sufficiently exert its action, it is desired that the BET specific surface area is 80 m 2 / g or more, and particularly when it is 150 m 2 / g or more, the above-mentioned action can be caused more remarkably. it can.

この疎水性無機酸化物としては、特にケイ素ハロゲン化
合物の気相酸化により生成されたシリカ微粉体に疎水化
処理した処理シリカ微粉体を用いることがより好まし
い。該処理シリカ微粉体において、メタノール滴定試験
によって測定された疎水化度が30〜80の範囲の値を示す
ようにシリカ微粉体を処理したものが特に好ましい。
As the hydrophobic inorganic oxide, it is particularly preferable to use a treated silica fine powder obtained by subjecting a silica fine powder produced by vapor-phase oxidation of a silicon halogen compound to a hydrophobic treatment. Among the treated silica fine powders, those obtained by treating the silica fine powders so that the hydrophobicity measured by the methanol titration test has a value in the range of 30 to 80 are particularly preferable.

疎水化方法としては、シリカ微粉体と反応、或は物理吸
着する有機ケイ素化合物などで化学的に処理することに
よって付与される。
As a method of hydrophobizing, it is imparted by reacting with silica fine powder or chemically treating with an organic silicon compound which physically adsorbs.

好ましい方法としては、ケイ素ハロゲン化合物の蒸気相
酸化により生成されたシリカ微粉体を有機ケイ素化合物
で処理する。
As a preferred method, silica fine powder produced by vapor phase oxidation of a silicon halogen compound is treated with an organosilicon compound.

その様な有機ケイ素化合物の例は、ヘキサメチルジシラ
ザン、トリメチルシラン、トリメチルクロルシラン、ト
リメチルエトキシシラン、ジメチルジクロルシラン、メ
チルトリクロルシラン、アリルジメチルクロルシラン、
アリルフエニルジクロルシラン、ベンジルジメチルクロ
ルシラン、ブロムメチルジメチルクロルシラン、α−ク
ロルエチルトリクロルシラン、ρ−クロルエチルトリク
ロルシラン、クロルメチルジメチルクロルシラン、トリ
オルガノシリルメルカプタン、トリメチルシリルメルカ
プタン、トリオルガノシリルアクリレート、ビニルジメ
チルアセトキシシラン、ジメチルエトキシシラン、ジメ
チルジメトキシシラン、ジフエニルジエトキシシラン、
ヘキサメチルジシロキサン、1,3−ジビニルテトラメチ
ルジシロキサン、1,3−ジフエニルテトラメチルジシロ
キサン及び1分子当たり2から12個のシロキサン単位を
有し末端に位置する単位にそれぞれ1個宛のSiに結合し
た水酸基を含有するジメチルポリシロキサン等がある。
これらは1種或は2種以上の混合物で用いられる。
Examples of such organosilicon compounds include hexamethyldisilazane, trimethylsilane, trimethylchlorosilane, trimethylethoxysilane, dimethyldichlorosilane, methyltrichlorosilane, allyldimethylchlorosilane,
Allylphenyldichlorosilane, benzyldimethylchlorosilane, brommethyldimethylchlorosilane, α-chloroethyltrichlorosilane, ρ-chloroethyltrichlorosilane, chloromethyldimethylchlorosilane, triorganosilylmercaptan, trimethylsilylmercaptan, triorganosilylacrylate , Vinyldimethylacetoxysilane, dimethylethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, diphenyldiethoxysilane,
Hexamethyldisiloxane, 1,3-divinyltetramethyldisiloxane, 1,3-diphenyltetramethyldisiloxane and 2 to 12 siloxane units per molecule, one for each terminally located unit Examples include dimethylpolysiloxane containing a hydroxyl group bonded to Si.
These are used alone or as a mixture of two or more.

市販品としては、タラノツクス−500(タルコ社)、ア
エロジル(AEROSIL)R-972(日本アエロジル社)等があ
る。その添加量は、着色剤含有樹脂粒子に対して0.3〜
2重量%である。
Commercially available products include Taranox-500 (Tarco) and Aerosil R-972 (Japan Aerosil). The amount added is 0.3 to the colorant-containing resin particles
It is 2% by weight.

この添加量は、後述する非磁性着色剤含有樹脂粒子の粒
度分布とも関係するが、0.3重量%未満では適度な流動
性が達成できにくくなり、2重量%以上であるとトナー
飛散やカブリなどの弊害が生じやすい。
This addition amount is also related to the particle size distribution of the non-magnetic colorant-containing resin particles described below, but if it is less than 0.3% by weight, it is difficult to achieve appropriate fluidity, and if it is 2% by weight or more, toner scattering and fog may occur. Harm is likely to occur.

本発明に係るトナーには、荷電特性を安定化するために
荷電制御剤を配合しても良い。その際トナーの色調に影
響を与えない無色又は淡色の荷電制御剤が好ましい。そ
の際の負荷電制御剤としては例えばアルキル置換サリチ
ル酸の金属錯体(例えばジ−tert−ブチルサリチル酸の
クロム錯体又は亜鉛錯体)の如き有機金属錯体が挙げら
れる。負荷電制御剤をトナーに配合する場合には結着樹
脂100重量部に対して0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜
8重量部添加するのが良い。
The toner according to the present invention may be blended with a charge control agent in order to stabilize the charging characteristics. At that time, a colorless or pale color charge control agent that does not affect the color tone of the toner is preferable. Examples of the negative charge control agent at that time include organic metal complexes such as metal complexes of alkyl-substituted salicylic acid (eg, chromium complex or zinc complex of di-tert-butylsalicylic acid). When the negative charge control agent is blended in the toner, it is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin.
It is recommended to add 8 parts by weight.

本発明に係るトナーとキヤリアとを混合して二成分現像
剤を調製する場合、その混合比率は現像剤中のトナー濃
度として、2〜10重量%、好ましくは3〜9重量%にす
ると通常良好な結果が得られる。トナー濃度が2重量%
未満では画像濃度が低く実用不可となり、10重量%を越
えるとカブリや機内飛散を増加せしめ、現像剤の耐用寿
命を短める。
When a two-component developer is prepared by mixing the toner according to the present invention and a carrier, the mixing ratio is usually 2 to 10% by weight, preferably 3 to 9% by weight as the toner concentration in the developer. Results are obtained. Toner concentration is 2% by weight
If it is less than 10% by weight, the image density is too low to be practical, and if it exceeds 10% by weight, fog or in-machine scattering is increased and the useful life of the developer is shortened.

本発明に使用される着色剤としては、公知の染顔量、例
えばフタロシアニンブルー、インダスレンブルー、ピー
コツクブルー、パマネントレツド、レーキレツド、ロー
ダミンレーキ、ハンザイエロー、パーマネントイエロ
ー、ベンジジンイエロー等広く使用することができる。
その含有量としては、OHPフイルムの透過性に対し敏感
に反映するよう結着樹脂110重量部に対して12重量部以
下であり、好ましくは0.5〜9重量部である。
As the colorant used in the present invention, a known facial dye amount, for example, phthalocyanine blue, induslen blue, pekotsk blue, permanent red, lake red, rhodamine lake, Hansa yellow, permanent yellow, benzidine yellow, etc. can be widely used. it can.
The content thereof is 12 parts by weight or less, preferably 0.5 to 9 parts by weight, based on 110 parts by weight of the binder resin so as to sensitively reflect the transparency of the OHP film.

本発明のトナーには必要に応じてトナーの特性を損ねな
い範囲で添加剤を混合しても良いが、そのような添加剤
としては、例えばポリ四フツ化エチレン、ステアリン酸
亜鉛、ポリフツ化ビニリデンの如き滑剤、あるいは定着
助剤(例えば低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロ
ピレンなど)等がある。
If necessary, the toner of the present invention may be mixed with additives within a range that does not impair the characteristics of the toner. Examples of such additives include polytetrafluoroethylene, zinc stearate, and polyvinylidene fluoride. And a fixing aid (for example, low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, etc.).

本発明のトナーの製造にあたっては、熱ロール、ニーダ
ー、エクストルーダー等の熱混練機によって構成材料を
良く混練した後、機械的な粉砕、分級によって得る方
法、或は結着樹脂溶液中に着色剤等の材料を分散した
後、噴霧乾燥することにより得る方法、又は、結着樹脂
を構成すべき単量体に所定材料を混合した後、この乳化
懸濁液を重合させることによりトナーを得る重合トナー
製造法等それぞれの方法が応用できる。
In the production of the toner of the present invention, a method in which the constituent materials are well kneaded by a heat kneader such as a hot roll, a kneader or an extruder, and then mechanical pulverization or classification is performed, or a colorant is added to the binder resin solution. A method of obtaining a toner by dispersing materials such as, for example, spray-drying, or by mixing a predetermined material with a monomer that constitutes the binder resin and then polymerizing the emulsion suspension. Each method such as a toner manufacturing method can be applied.

本発明において、カラートナーは、体積平均粒径が6〜
10μmであり、5μm以下の粒径を有する非磁性着色剤
含有樹脂粒子が15〜40個数%含有され、12.7〜16.0μm
の粒径を有する非磁性着色剤含有樹脂粒子が0.1〜5.0体
積%含有され、16μm以上の粒径を有する非磁性着色剤
含有樹脂粒子が1.0体積%以下含有される粒度分布を有
している。
In the present invention, the color toner has a volume average particle size of 6 to
Non-magnetic colorant-containing resin particles having a diameter of 10 μm and a particle diameter of 5 μm or less are contained in an amount of 15 to 40% by number, and 12.7 to 16.0 μm.
Has a particle size distribution in which the non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle size of 0.1 to 5.0 volume% are contained, and the non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle diameter of 16 μm or more are contained in an amount of 1.0 volume% or less. .

さらに、本発明において、カラートナーは、6.35〜10.1
μmの粒径を有する非磁性着色剤含有樹脂粒子が下記式 ここで、V:6.35〜10.1μmの粒径を有する非磁性着色剤
含有樹脂粒子の体積% N:6.35〜10.1μmの粒径を有する非磁性着色剤含有樹脂
粒子の個数% dv:全非磁性着色剤含有樹脂粒子の体積平均粒径 を満足する粒度分布を有するとき、効果はより顕著であ
り特に好ましい。
Further, in the present invention, the color toner is 6.35 to 10.1.
Resin particles containing a non-magnetic colorant having a particle size of Here, V: volume% of non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle diameter of 6.35 to 10.1 μm N: number% of non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle diameter of 6.35 to 10.1 μm dv: total non-magnetic When the particle size distribution satisfies the volume average particle size of the colorant-containing resin particles, the effect is more remarkable and is particularly preferable.

上記の粒度分布を有するトナーは、感光体上に形成され
た潜像に忠実に再現することが可能であり、網点及びデ
ジタルのような微小なドツト潜像の再現性にも優れ、特
にハイライト部の階調性及び解像性に優れた画像を与え
る。更に、コピー又はプリントアウトを続けた場合でも
高画質を保持し、且つ、高濃度の画像の場合でも、従来
の非磁性トナーより少ないトナー消費量で良好な現像を
行うことが可能であり、経済性、及び複写機又はプリン
ター本体の小型化にも利点を有するものである。
The toner having the above-mentioned particle size distribution can faithfully reproduce the latent image formed on the photoconductor and is excellent in the reproducibility of a minute dot latent image such as a halftone dot and a digital image. An image having excellent gradation and resolution of the light portion is provided. Furthermore, even when copying or printing out is continued, high image quality is maintained, and even in the case of a high density image, good development can be performed with a toner consumption amount smaller than that of the conventional non-magnetic toner. Also, it is advantageous in terms of performance and miniaturization of the copying machine or printer body.

本発明の非磁性カラートナーにおいて、このような効果
が得られる理由は、必ずしも明確でないが、以下のよう
に推定される。(以下のトナーの粒度分布に関する説明
において、「非磁性着色剤含有樹脂粒子」を「トナー粒
子」と略す。) 従来、非磁性カラートナーにおいて5μm以下のトナー
粒子は、帯電量コントロールが困難であったり、トナー
としての流動性を損ない、又、トナー飛散して機械を汚
す成分として、更に、画像のカブリを生ずる成分とし
て、積極的に減少することが必要であると考えられてい
た。
The reason why such effects are obtained in the non-magnetic color toner of the present invention is not always clear, but it is presumed as follows. (In the following description regarding the particle size distribution of toner, "non-magnetic colorant-containing resin particles" are abbreviated as "toner particles.") Conventionally, in non-magnetic color toners, it is difficult to control the charge amount of toner particles of 5 μm or less. It has been considered necessary to positively reduce the fluidity of the toner as a component, the component that scatters the toner and stains the machine, and the component that causes image fog.

しかしながら、本発明者らの検討によれば、5μm程度
のトナー粒子が高品質な画質を形成するための必須の成
分であることが判明した。
However, according to the study by the present inventors, it has been found that toner particles of about 5 μm are an essential component for forming a high quality image.

例えば、0.5μm〜30μmにわたる粒度分布を有する非
磁性トナー及びキヤリアを有する二成分系現像剤を用い
て、感光体上の表面電位を変化し、多数のトナー粒子が
現像され易い大きな現像電位コントラストから、ハーフ
トーンへ、更に、ごく僅かのトナー粒子しか現像されな
い小さな微小ドツトの潜像まで、感光体上の潜像電位を
変化させた潜像を現像し、感光体上の現像されたトナー
粒子を集め、トナー粒度分布を測定したところ、8μm
以下のトナー粒子が多く、特に5μm程度のトナー粒子
が微小ドツトの潜像上に多いことが判明した。即ち、5
μm程度の粒径のトナー粒子が感光体の潜像の現像に円
滑に供給される場合に潜像に忠実であり、潜像からはみ
出すことなく、真に再現性の優れた画像が得られるもの
である。
For example, by using a non-magnetic toner having a particle size distribution ranging from 0.5 μm to 30 μm and a two-component developer having a carrier, the surface potential on the photoconductor is changed, and a large development potential contrast that easily develops many toner particles , To a halftone, and even a small minute dot latent image where only a few toner particles are developed, develop a latent image with a latent image potential changed on the photoconductor, and develop the developed toner particles on the photoconductor. Collected and measured the toner particle size distribution, 8 μm
It was found that there are many toner particles below, especially toner particles of about 5 μm on the latent image of minute dots. That is, 5
When toner particles having a particle size of about μm are smoothly supplied to the development of a latent image on a photoconductor, the toner image is faithful to the latent image, and a truly reproducible image can be obtained without protruding from the latent image. Is.

これは、前述の5μm程度の粒径のトナー粒子の存在の
必要性と関係があるが、5μm以下の粒径のトナー粒子
は、確かに微小ドツトの潜像を忠実に再現する能力を有
するが、それ自身かなり凝集性が高く、そのため非磁性
トナーとしての流動性が損なわれることがある。
This is related to the necessity of the presence of toner particles having a particle size of about 5 μm described above, but toner particles having a particle size of 5 μm or less certainly have the ability to faithfully reproduce a minute dot latent image. However, the cohesiveness itself is considerably high, which may impair the fluidity of the non-magnetic toner.

本発明者らは、流動性の改善を目的として、流動性向上
剤を添加することによって流動性の向上を図ったが、画
像濃度、トナー飛散、カブリ等全ての項目を満足させる
ことは難しかった。そこで本発明者は、更にトナーの粒
度分布について検討を重ねたところ、5μm以下の粒径
のトナー粒子を15〜40個数%含有させた上で、12.7〜1
6.0μmのトナー粒子を0.1〜5.0体積%含有させること
によって流動性が更に向上し、高画質化が達成できるこ
とを知見した。即ち、12.7〜16.0μmの範囲のトナー粒
子が5μm以下のトナー粒子に対して、適度にコントロ
ールされた流動性を持つためと考えられ、その結果、コ
ピー又はプリントアウトを続けた場合でも高濃度で解像
性及び階調性の優れたシヤープな画像が提供されるもの
である。
The present inventors attempted to improve fluidity by adding a fluidity improver for the purpose of improving fluidity, but it was difficult to satisfy all the items such as image density, toner scattering, and fog. . Therefore, the present inventor further studied the particle size distribution of the toner, and after containing 15 to 40% by number of toner particles having a particle size of 5 μm or less, 12.7 to 1
It has been found that by containing 0.1 to 5.0 volume% of toner particles of 6.0 μm, the fluidity is further improved and high image quality can be achieved. That is, it is considered that the toner particles in the range of 12.7 to 16.0 μm have appropriately controlled fluidity with respect to the toner particles of 5 μm or less, and as a result, even when copying or printing is continued, high density is achieved. A sharp image having excellent resolution and gradation is provided.

更に本発明者らは、粒度分布の状態と現像特性を検討す
るなかで、6.35〜10.1μmのトナー粒子について前記式
で示すような最も目的を達成するに適した粒度分布の存
在状態があることも知見した。
Further, the present inventors have examined the state of the particle size distribution and the developing characteristics, and found that there is a state of existence of the particle size distribution suitable for achieving the most object as shown by the above formula for the toner particles of 6.35 to 10.1 μm. I also found out.

即ち、一般的な風力分級によって粒度分布を調整した場
合、前記式の値が大きいということは微小ドツト潜像を
忠実に再現する5μm程度のトナー粒子が増加し、値が
小さいということは逆に5μm程度のトナー粒子が減少
することを示していると解される。
That is, when the particle size distribution is adjusted by general wind force classification, the fact that the value of the above equation is large means that the toner particles of about 5 μm that faithfully reproduce the minute dot latent image increase and that the value is small, on the contrary. It is understood that this indicates that the toner particles of about 5 μm are reduced.

従って、vが6〜10μmの範囲にあり、且つ、前記関
係式を更に満足する場合に、さらに良好なトナー流動性
及び忠実な潜像再現が達成される。
Therefore, when v is in the range of 6 to 10 μm and the above relational expression is further satisfied, better toner fluidity and faithful latent image reproduction are achieved.

又、16μm以上の粒径のトナー粒子については、1.0体
積%以下にし、できるだけ少ない方が好ましい。
Further, for toner particles having a particle size of 16 μm or more, it is preferable that the content is 1.0% by volume or less, and the amount is as small as possible.

更に詳しく説明する。5μm以下の粒径のトナー粒子が
全粒子数の15〜40個数%、更に好ましくは20〜35個数%
が良い。5μm以下の粒径のトナー粒子が15個数%未満
であると、高画質に有効なトナー粒子が少なく、特に、
コピー又はプリントアウトを続けることによってトナー
が使われるに従い、有効なトナー粒子成分が減少して、
本発明で示すところのカラートナーの粒度分布のバラン
スが悪化し、画質がしだいに低下する恐れが有る。又、
40個数%を越えると、トナー粒子相互の凝集状態が生じ
易く、本来の粒径以上のトナー魂となり易いため、荒れ
た画質となったり、解像性を低下させたり、又は潜像の
エツジ部と内部との濃度差が大きくなり、中ぬけ気味の
画像となり易い。
This will be described in more detail. Toner particles having a particle size of 5 μm or less are 15 to 40% by number, more preferably 20 to 35% by number of the total number of particles.
Is good. If the number of toner particles having a particle size of 5 μm or less is less than 15% by number, there are few toner particles effective for high image quality.
As the toner is used by continuing to copy or print out, the effective toner particle component decreases,
As shown in the present invention, the balance of the particle size distribution of the color toner deteriorates, and the image quality may gradually deteriorate. or,
If it exceeds 40% by number, the toner particles are likely to aggregate with each other, and the toner particles having a particle size larger than the original particle size are likely to be formed, resulting in a rough image quality, a decrease in resolution, or an edge portion of a latent image. The difference in density between the inside and the inside becomes large, and an image with a slight lack of transparency is likely to be formed.

また、12.7〜16.0μmの範囲のトナー粒子が0.1〜5.0体
積%であることが良く、好ましくは0.2〜3.0体積%が良
い。5.0体積%よりも多いと、画質が悪化すると共に、
必要以上の現像、即ち、トナーののり過ぎが起り、トナ
ー消費量の増大を招く。一方、0.1体積%未満である
と、流動性の低下により画像濃度が低下する恐れが有
る。
Further, the toner particles in the range of 12.7 to 16.0 μm are preferably 0.1 to 5.0% by volume, and more preferably 0.2 to 3.0% by volume. If it is more than 5.0% by volume, the image quality will deteriorate and
Unnecessary development, that is, excessive toner overload, causes an increase in toner consumption. On the other hand, if it is less than 0.1% by volume, the image density may decrease due to the decrease in fluidity.

また、16μm以上の粒径のトナー粒子が1.0体積%以下
であることが良く、更に好ましくは0.6体積%以下であ
り、1.0体積%より多いと、細線再現における妨げにな
るばかりでなく、転写において、感光体上に現像された
トナー粒子の薄層面に16μm以上の粗めのトナー粒子が
突出して存在することで、トナー層を介した感光体と転
写紙間の微妙な密着状態を不規則なものとして、転写条
件の変動をひきおこし、転写不良画像を発生する要因と
なり易い。又、カラートナーの体積平均径は6〜10μ
m、好ましくは7〜9μmが良く、この値は先に述べた
各構成要素と切りはなして考えることはできないもので
ある。体積平均粒径6μm未満では、グラフイツク画像
などの画像面積比率の高い用途では、転写紙上のトナー
ののり量が少なく、画像濃度の低いという問題点が生じ
易い。これは、先に述べた潜像におけるエツジ部に対し
て、内部の濃度が下がる理由と同じ原因によると考えら
れる。体積平均粒径10μm以上では解像度が良好でな
く、又、複写の始めは良くとも使用を続けていると画質
低下を発生し易い。
Further, the toner particles having a particle diameter of 16 μm or more are preferably 1.0% by volume or less, more preferably 0.6% by volume or less, and if it is more than 1.0% by volume, not only hindering the reproduction of fine lines, but also in the transfer. Since coarse toner particles of 16 μm or more are projected and present on the thin layer surface of the developed toner particles on the photoconductor, the delicate contact state between the photoconductor and the transfer paper via the toner layer is irregular. As a matter of course, it is likely to cause fluctuations in the transfer conditions and cause a defective transfer image. Also, the volume average diameter of color toner is 6 to 10 μm.
m, preferably 7 to 9 μm, is good, and this value cannot be considered in addition to the above-mentioned constituent elements. If the volume average particle size is less than 6 μm, the problem that the amount of toner adhered on the transfer paper is small and the image density is low is likely to occur in applications where the image area ratio is high such as a graphic image. It is considered that this is due to the same reason as the reason why the internal density is lowered with respect to the edge portion in the latent image described above. If the volume average particle size is 10 μm or more, the resolution is not good, and if the use is continued at the beginning of copying, the image quality is likely to deteriorate.

トナーの粒度分布は種々の方法によって測定できるが、
本発明においてはコールターカウンターを用いて行っ
た。
The toner particle size distribution can be measured by various methods,
In the present invention, a Coulter counter is used.

即ち、測定位置としてはコールターカウンターTA-II型
(コールター社製)を用い、個数分布、体積分布を出力
するインターフエイス(日科機製)及びCX-1パーソナル
コンピユータ(キヤノン製)を接続し、電解液は1級塩
化ナトリウムを用いて1%NaCl水溶液を調製する。測定
法としては前記電解水溶液100〜150ml中に分散剤として
界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸塩
を0.1〜5ml加え、更に測定試料を2〜20mg加える。試料
を懸濁した電解液は超音波分散器で約1〜3分間分散処
理を行い、前記コールターカウンターTA-II型により、
アパチヤーとして100μmアパチヤーを用いて、個数を
基準として2〜40μmの粒子の粒度分布を測定して、そ
れから本発明に係るところの値を求めた。
That is, a Coulter Counter TA-II type (manufactured by Coulter) is used as a measurement position, an interface (manufactured by Nikkaki) and a CX-1 personal computer (manufactured by Canon) that output a number distribution and a volume distribution are connected, and electrolysis is performed. As a liquid, a 1% NaCl aqueous solution is prepared using first grade sodium chloride. As a measuring method, a surfactant, preferably 0.1 to 5 ml of alkylbenzene sulfonate is added as a dispersant to 100 to 150 ml of the electrolytic aqueous solution, and 2 to 20 mg of a measurement sample is further added. The electrolytic solution in which the sample is suspended is subjected to a dispersion treatment with an ultrasonic disperser for about 1 to 3 minutes, and by the Coulter Counter TA-II type,
Using a 100 μm aperture as an aperture, the particle size distribution of particles of 2 to 40 μm was measured based on the number, and the value according to the present invention was determined therefrom.

本発明の非磁性着色剤含有樹脂粒子に使用する結着物質
としては、従来電子写真用トナー結着樹脂として知られ
る各種の材料樹脂が用いられる。
As the binder substance used in the resin particles containing the non-magnetic colorant of the present invention, various material resins conventionally known as electrophotographic toner binder resins are used.

例えば、ポリスチレン、スチレン・ブタジエン共重合
体、スチレン・アクリル共重合体等のスチレン系共重合
体、ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エ
チレン・ビニルアルコール共重合体のようなエチレン系
共重合体、フエノール系樹脂、エポキシ系樹脂、アクリ
ルフタレート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹
脂、マレイン酸系樹脂等である。また、いずれの樹脂も
その製造方法等は特に制約されるものではない。
For example, polystyrene, styrene-styrene copolymers such as styrene-butadiene copolymers, styrene-acrylic copolymers, polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene-copolymers such as ethylene-vinyl alcohol copolymers. , Phenol resin, epoxy resin, acrylic phthalate resin, polyamide resin, polyester resin, maleic acid resin, and the like. In addition, the manufacturing method and the like of each resin are not particularly limited.

これらの樹脂の中で、特に負帯電能の高いポリエステル
系樹脂を用いた場合、本発明の効果は絶大である。すな
わち、ポリエステル系樹脂は定着性にすぐれ、カラート
ナーに適している反面、負帯電能が強く帯電が過大にな
りやすいが、本発明の構成にポリエステル樹脂を用いる
と弊害は改善され、優れたトナーが得られる。
Among these resins, the effect of the present invention is great when a polyester resin having a high negative chargeability is used. That is, while polyester-based resins have excellent fixability and are suitable for color toners, on the other hand, they have a strong negative charging ability and tend to be excessively charged, but when the polyester resin is used in the constitution of the present invention, the adverse effects are improved, and excellent toners are obtained. Is obtained.

特に、次式 (式中Rはエチレンまたはプロピレン基であり、x,yは
それぞれ1以上の整数であり、かつx+yの平均値は2
〜10である。)で代表されるビスフエノール誘導体もし
くは置換体をジオール成分とし、2価以上のカルボン酸
またはその酸無水物またはその低級アルキルエステルと
からなるカルボン酸成分(例えばフマル酸、マレイン
酸、無水マレイン酸、フタル酸、テレフタル酸、トリメ
リツト酸、ピロメリツト酸など)とを共縮重合したポリ
エステル樹脂がシヤープな溶融特性を有するのでより好
ましい。
In particular, (In the formula, R is an ethylene or propylene group, x and y are each an integer of 1 or more, and the average value of x + y is 2
Is ~ 10. ), A bisphenol derivative or a substitution product represented by the formula (1) is used as a diol component, and a carboxylic acid component consisting of a divalent or higher carboxylic acid or an acid anhydride thereof or a lower alkyl ester thereof (for example, fumaric acid, maleic acid, maleic anhydride, A polyester resin obtained by copolycondensation of phthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, etc.) is more preferable because it has sharp melting characteristics.

本発明においてはキヤリア芯材表面への被覆樹脂として
は電気絶縁性樹脂を用いるが、トナー材料、キヤリア芯
材材料により適宜選択される。本発明においては、キヤ
リア芯材表面との接着性を向上するために、少なくとも
アクリル酸(又はそのエステル)単量体およびメタクリ
ル酸(又はそのエステル)単量体から選ばれる少なくと
も一種の単量体を含有することが必要である。特にトナ
ー材料として、負帯電能の高いポリエステル樹脂粒子を
用いた場合、帯電を安定する目的でさらにスチレン系単
量体との共重合体とすることが好ましく、スチレン系単
量体の共重合重量比を5〜70重量%とすることガ好まし
い。
In the present invention, an electrically insulating resin is used as the coating resin for the surface of the carrier core material, but it is appropriately selected depending on the toner material and the carrier core material. In the present invention, at least one monomer selected from at least acrylic acid (or its ester) monomer and methacrylic acid (or its ester) monomer in order to improve the adhesion to the surface of the carrier core material. It is necessary to contain. In particular, when polyester resin particles having a high negative chargeability are used as the toner material, it is preferable to use a copolymer with a styrene-based monomer for the purpose of stabilizing the charge, and the copolymerization weight of the styrene-based monomer is preferable. It is preferable that the ratio is 5 to 70% by weight.

上記共重合体の平均分子量は、キヤリア芯材表面の被覆
の均一性、被覆強度を考慮して数平均分子量が10,000〜
35,000、好ましくは17,000〜24,000、重量平均分子量が
25,000〜100,000、好ましくは49,000〜55,000であるこ
とが好ましい。
The average molecular weight of the copolymer has a number average molecular weight of 10,000 to 10,000 in consideration of the coating uniformity and coating strength of the carrier core material surface.
35,000, preferably 17,000 to 24,000, with a weight average molecular weight
It is preferably 25,000 to 100,000, preferably 49,000 to 55,000.

本発明に使用できるキヤリア芯材の被覆樹脂用モノマー
としては、スチレン系モノマーとしては、例えば、スチ
レンモノマー、クロロスチレンモノマー、α−メチルス
チレンモノマー、スチレン−クロロスチレンモノマーな
どがあり、アクリル系モノマーとしては、例えばアクリ
ル酸エステルモノマー(アクリル酸メチルモノマー、ア
クリル酸エチルモノマー、アクリル酸ブチルモノマー、
アクリル酸オクチルモノマー、アクリル酸フエニルモノ
マー、アクリル酸2エチルヘキシルモノマー)などがあ
り、メタクリル酸エステルモノマー(メタクリル酸メチ
ルモノマー、メタクリル酸エチルモノマー、メタクリル
酸ブチルモノマー、メタクリル酸フエニルモノマー)な
どがある。
Examples of the monomer for the coating resin of the carrier core material that can be used in the present invention include styrene-based monomers such as styrene monomer, chlorostyrene monomer, α-methylstyrene monomer, and styrene-chlorostyrene monomer. Are, for example, acrylic acid ester monomers (methyl acrylate monomer, ethyl acrylate monomer, butyl acrylate monomer,
Octyl acrylate monomer, phenyl acrylate monomer, 2-ethylhexyl acrylate monomer, etc., and methacrylic acid ester monomers (methyl methacrylate monomer, ethyl methacrylate monomer, butyl methacrylate monomer, methacrylic acid phenyl monomer), etc. .

本発明においては、キヤリア芯材に対して0.05〜10重量
%の範囲で被覆樹脂で被覆するのが好ましい。この被覆
樹脂が0.05重量%より少ない場合には、ドラムにキヤリ
アが付着してしまい良好な現像を行えず、また10重量%
より多い場合には、キヤリアの耐久性が低下すると共
に、キヤリアからトナー放れが悪くなり現像効率が低下
しやすくなる。
In the present invention, it is preferable to coat the carrier core material with the coating resin in the range of 0.05 to 10% by weight. If the coating resin content is less than 0.05% by weight, carriers will adhere to the drum and good development cannot be performed.
If it is more than the above range, the durability of the carrier is lowered, and toner release from the carrier is deteriorated, so that the developing efficiency is apt to be lowered.

またキヤリアの重量平均粒径は25〜65μの範囲であるこ
とが好ましい。この重量平均粒径が25μより小さい場合
には、ドラムにキヤリアが付着してしまい良好に現像を
行えず、また65μより大きい場合には、ハーフトーンの
均一性の低下による画質低下が生じやすい。
The weight average particle size of the carrier is preferably in the range of 25 to 65μ. If the weight average particle size is smaller than 25 μ, the carrier adheres to the drum, and good development cannot be performed. If the weight average particle size is larger than 65 μ, the image quality is likely to be deteriorated due to deterioration of halftone uniformity.

本発明に使用されるキヤリア芯材(磁性粒子)として
は、例えば表面酸化又は未酸化の鉄、ニツケル、銅、亜
鉛、コバルト、マンガン、クロム、希土類等の金属及び
それらの合金又は酸化物などが使用できる。又、その製
造方法として特別な制約はない。
Examples of the carrier core material (magnetic particles) used in the present invention include surface-oxidized or unoxidized iron, nickel, copper, zinc, cobalt, manganese, chromium, metals such as rare earths, and alloys or oxides thereof. Can be used. Moreover, there is no particular limitation in the manufacturing method.

本発明においては、上記キヤリア芯材としては、98%以
上のCu-Zn-Fe(金属組成比(5〜20):(5〜20):
(30〜80)の組成からなるフエライトキヤリア芯材を使
用すると、銅の含有によりキヤリア芯材の表面が適度な
平滑面となるため被覆樹脂の被覆厚が均一になることに
より帯電の安定化及び長寿命化が計れ特に好ましい。
In the present invention, as the above-mentioned carrier core material, 98% or more of Cu-Zn-Fe (metal composition ratio (5 to 20): (5 to 20):
When a ferrite carrier core material composed of (30 to 80) is used, the surface of the carrier core material becomes a moderately smooth surface due to the inclusion of copper, so that the coating thickness of the coating resin becomes uniform and the charging is stabilized and It is particularly preferable because it has a long life.

以下に本発明の測定法について述べる。The measuring method of the present invention will be described below.

(1)摩擦帯電量測定: 測定法を図面を用いて詳述する。(1) Triboelectric charge measurement: The measurement method will be described in detail with reference to the drawings.

第1図はトナー及び外添剤のトリボ電荷量を測定する装
置の説明図である。先ず、底に500メツシユのスクリー
ン3のある金属製の測定容器2に摩擦帯電量を測定しよ
うとするトナーとキヤリアの重量比1:19の混合物又、外
添剤の場合には、1:99の混合物を50〜100ml容量のポリ
エチレン製のビンに入れ、約10〜40秒間手で振盪し、該
混合物(現像剤)約0.5〜1.5gを入れ金属製のフタ4を
する。このときの測定容器2全体の重量を秤りW1(g)
とする。次に、吸引機1(測定容器2と接する部分は少
なくとも絶縁体)において、吸引口7から吸引し風量調
節弁6を調整して真空計5の圧力を250mmAqとする。こ
の状態で充分、好ましくは2分間吸引を行いトナー(又
は外添剤)を吸引除去する。このとき電位計9の電位を
V(ボルト)とする。ここで8はコンデンサーであり、
容量をC(μF)とする。又、吸引後の測定容器全体の
重量を秤りW2(g)とする。このトナー(又は外添剤)
の摩擦帯電量(μc/g)は下式の如く計算される。
FIG. 1 is an illustration of an apparatus for measuring the triboelectric charge amount of toner and external additives. First, a metal measuring container 2 having a 500 mesh screen 3 at the bottom is a mixture of toner and a carrier having a weight ratio of 1:19 for which the triboelectric charge is to be measured, or 1:99 for an external additive. The mixture is placed in a polyethylene bottle having a volume of 50 to 100 ml, and shaken by hand for about 10 to 40 seconds, about 0.5 to 1.5 g of the mixture (developer) is put, and the lid 4 made of metal is placed. Weigh the entire measuring container 2 at this time, W 1 (g)
And Next, in the suction device 1 (at least the portion in contact with the measurement container 2 is an insulator), suction is performed from the suction port 7 and the air volume control valve 6 is adjusted to set the pressure of the vacuum gauge 5 to 250 mmAq. In this state, the toner (or external additive) is suctioned sufficiently, preferably for 2 minutes to remove the toner (or external additive). At this time, the potential of the electrometer 9 is V (volt). Where 8 is a condenser,
Let the capacity be C (μF). In addition, the total weight of the measuring container after suction is weighed and is W 2 (g). This toner (or external additive)
The triboelectric charge amount (μc / g) of is calculated by the following formula.

(但し、測定条件は23℃、60%RHとする。) 又測定に用いるキヤリアは250メツシユパス、350メツシ
ユオンのキヤリア粒子が70〜90重量%有する本発明のフ
エライトキヤリアを使用する。
(However, the measurement conditions are 23 ° C. and 60% RH.) The carrier used in the measurement is the ferrite carrier of the present invention having 250-mesh path and 350-mesh order carrier particles of 70 to 90% by weight.

(2)体積固有抵抗測定: ペレツト(20mmφ×2〜3mm厚)を10t×30秒の加圧成形
でつくり、このペレツトを22℃/55%RHの環境チヤンパ
ーに24時間放置した後、体積固有抵抗測定器(タケダ理
研社製TR-8601 HIGH MEGAOHM METER)により、電場を変
えて抵抗値を測定し、データプロツトにより1kv/cmの値
を読みとる。
(2) Volume resistivity measurement: A pellet (20 mmφ x 2 to 3 mm thick) was made by pressure molding for 10 t x 30 seconds, and the pellet was left in an environmental chamber at 22 ° C / 55% RH for 24 hours and then volume specific. A resistance measuring device (TR-8601 HIGH MEGAOHM METER manufactured by Takeda Riken) is used to measure the resistance value while changing the electric field, and the value of 1 kv / cm is read by the data plot.

〔実施例〕〔Example〕

以下に実施例をもって本発明を詳細に説明する。尚、%
及び部は全て重量%及び重量部を示す。
The present invention will be described in detail below with reference to examples. still,%
All parts and parts are by weight and parts by weight.

実施例1 プロポキシ化ビスフエノールとフマル酸を 縮合して得られたポリエステル樹脂 100部 フタロシアニン顔料 4部 ジ−tert−ブチルサリチル酸のクロム錯塩 2部 をヘンシエルミキサーにより十分予備混合を行い、3本
ロールミルで少なくとも2回以上溶融混練し、冷却後ハ
ンマーミルを用いて約1〜2mm程度に粗粉砕し、次いで
エアージエツト方式による微粉砕機で微粉砕した。さら
に得られた微粉砕物を分級して本発明の粒度分布となる
ように2〜10μを選択し、非磁性着色剤含有樹脂粒子を
得た。得られた着色剤含有樹脂粒子100部に外添剤とし
て粒径が55mμ、比電気抵抗が3×1010Ωcmであるモノ
マー構成としてメタクリル酸メチルユニツトおよび重合
性アミノ酸化合物CCH2=CH-N(CH3)-C2H4-SO3Hを含有する
アクリル系樹脂粒子1.0部を合せてシアントナーとし
た。
Example 1 Polyester resin obtained by condensing propoxylated bisphenol and fumaric acid 100 parts Phthalocyanine pigment 4 parts Chromium complex salt of di-tert-butylsalicylic acid 2 parts was sufficiently premixed by a Henschel mixer and then three-roll mill After being melt-kneaded at least twice with, the mixture was cooled, coarsely pulverized to about 1 to 2 mm with a hammer mill, and then finely pulverized with a fine pulverizer by an air jet system. Further, the obtained finely pulverized product was classified and 2 to 10 μm was selected so as to obtain the particle size distribution of the present invention to obtain non-magnetic colorant-containing resin particles. 100 parts of the obtained colorant-containing resin particles had a particle size of 55 mμ as an external additive and a specific electrical resistance of 3 × 10 10 Ωcm as a monomer composition, methyl methacrylate unit and a polymerizable amino acid compound CCH 2 = CH-N ( Cyan toner was prepared by combining 1.0 parts of acrylic resin particles containing CH 3 ) -C 2 H 4 -SO 3 H.

このシアントナーは、 であった。This cyan toner is Met.

このシアントナー5部に対しスチレン50%、メチルメタ
クリレート20%、2エチルヘキシルアクレート30%から
なる共重合体(数平均分子量21250、重量平均分子量523
60)を重量平均粒径45μ、35μ以下4.2%、35〜40μ、
9.5%、34μ以上0.2%の粒度分布を有するCu-Zn-Fe系フ
エライトキヤリアに0.5%コーテイングしたキヤリアを
総量100部になるように混合し二成分系現像剤とした。
Copolymer of 50% styrene, 20% methyl methacrylate and 30% 2 ethylhexyl acrylate for 5 parts of this cyan toner (number average molecular weight 21250, weight average molecular weight 523
60) weight average particle diameter 45μ, 35μ or less 4.2%, 35-40μ,
A Cu-Zn-Fe based ferrite carrier having a particle size distribution of 9.5% and 34μ or more and 0.2% was mixed with 0.5% coated carrier to make a total amount of 100 parts to prepare a two-component developer.

このときの AL=33μc/g、AH=−18μc/g、AL/AH=1.83、BL=+220
μc/g、BH=+50μc/g、BL/BH=4.4 (BL/BH)/(AL/AH)=2.40 であった。
At this time, A L = 33 μc / g, A H = −18 μc / g, A L / A H = 1.83, B L = + 220
μc / g, B H = + 50 μc / g, B L / B H = 4.4 (B L / B H ) / (A L / A H ) = 2.40.

この二成分系現像剤を用いて市販の普通紙カラー複写機
(カラーレーザーコピア500キヤノン製)にて現像コン
トラストを270Vに設定し、23℃/65℃下で画出ししたと
ころ得られた画像は濃度1.52と高く、カブリも全くなく
鮮明なものであった。以後更に10,000枚のコピーを行っ
たがその間の濃度低下は0.05と小さく、カブリ、鮮明さ
も初期と同等のものが得られた。又低温低湿下(20℃/1
0%RH)において、現像コントラストを330Vに設定し、
画出しを行ったところ、画像濃度も1.48と高く、本発明
により低湿下での帯電量制御に効果のあったことを示唆
している。
An image obtained by setting the development contrast to 270V with a commercially available plain paper color copier (made by Color Laser Copier 500 Canon) using this two-component developer, and displaying at 23 ° C / 65 ° C. The density was as high as 1.52, and it was clear without any fog. After that, 10,000 more copies were made, but the decrease in density during that period was as small as 0.05, and fog and sharpness similar to those at the initial stage were obtained. Under low temperature and low humidity (20 ℃ / 1
0% RH), set the development contrast to 330V,
When images were printed, the image density was high at 1.48, suggesting that the present invention was effective in controlling the charge amount under low humidity.

また高温高湿下で(30℃/80%)現像コントラストを250
Vに設定し画出しを行ったところ、画像濃度も1.55と非
常に安定で良好な画像が得られた。
Also, the development contrast is 250 (30 ℃ / 80%) under high temperature and high humidity.
The image density was set to V and the image density was 1.55, and a very stable and good image was obtained.

更に23℃/60%RH、20℃/10%、30℃/80%、の各環境に
1ヵ月放置後の初期画像においても、全く異常は認めら
れなかった。
Furthermore, no abnormalities were observed in the initial images after being left in each environment of 23 ° C / 60% RH, 20 ° C / 10%, 30 ° C / 80% for 1 month.

実施例2 外添剤として、実施例1に使用したアクリル系樹脂粒子
0.5部、ヘキサメチルジシラザンで処理したシリカ微粉
体(BET比表面積230m2/g)0.5部を使用する以外は実施
例1と同様に画出しを行ったところ、 20℃/10%下で 1.35〜1.50 23℃/65%下で 1.45〜1.55 30℃/80%下で 1.50〜1.60 と実施例1に比べて若干環境特性は低下したが良好な結
果が得られた。
Example 2 Acrylic resin particles used in Example 1 as an external additive
Image formation was carried out in the same manner as in Example 1 except that 0.5 part, and 0.5 part of silica fine powder treated with hexamethyldisilazane (BET specific surface area 230 m 2 / g) were used. 1.35 to 1.50 1.35 to 1.50 at 23 ° C / 65% 1.45 to 1.55 at 30 ° C / 80% to 1.50 to 1.60, which was slightly lower than the environmental characteristics of Example 1, but good results were obtained.

実施例3 外添剤としてメタクリル酸メチル含有量を減らして、比
電気抵抗が2×109Ωcm、個数平均分子量68,000、粒径6
5mμのアクリル系樹脂粒子を0.8部使用する以外は実施
例1と同様にしてシアントナーとした。
Example 3 The content of methyl methacrylate was reduced as an external additive, the specific electric resistance was 2 × 10 9 Ωcm, the number average molecular weight was 68,000, and the particle size was 6
A cyan toner was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.8 parts of 5 mμ acrylic resin particles were used.

このときの BL=+250μc/g、BH=+100μc/g、BL/BH=2.5 (BL/BH)/(AL/AH)=1.37 であった。At this time, B L = + 250 μc / g, B H = + 100 μc / g, and B L / B H = 2.5 (B L / B H ) / (A L / A H ) = 1.37.

このシアントナーを用いて実施例1と同様に画出しを行
ったところ 30℃/80%下で 1.55〜1.70 と実施例1に比べて若干高くなったが、良好な結果が得
られた。
When an image was formed using this cyan toner in the same manner as in Example 1, it was 1.55 to 1.70 at 30 ° C./80%, which was slightly higher than that in Example 1, but good results were obtained.

比較例1 実施例1において、アクリル系粒子を使用しない以外は
実施例1と同様に画出しを行ったところ、20℃/10%下
でカブリが発生し、画像濃度も低下した。
Comparative Example 1 When image formation was performed in the same manner as in Example 1 except that acrylic particles were not used, fog occurred at 20 ° C./10% and the image density also decreased.

比較例2 実施例2において、アクリル系粒子を使用しない以外は
実施例2と同様に行ったところ 20℃/10%下で 1.15〜1.30 23℃/65%下で 1.40〜1.55 30℃/80%下で 1.50〜1.60 と環境特性が悪化した。
Comparative Example 2 The procedure of Example 2 was repeated except that the acrylic particles were not used, and the temperature was 20 ° C./10% under 1.15 to 1.30 23 ° C./65% under 1.40 to 1.55 30 ° C./80% The environmental characteristics deteriorated from 1.50 to 1.60 below.

比較例3 外添剤として、比電気抵抗が3×1015Ωcm、粒径が60m
μのアクリル系樹脂粒子0.8部を使用する以外は、実施
例1と同様に行ったところ、20℃/10%以下で背景部に
カブリが生じた。
Comparative Example 3 As an external additive, the specific electric resistance is 3 × 10 15 Ωcm and the particle size is 60 m.
The same procedure as in Example 1 was carried out except that 0.8 part of the acrylic resin particles of μ was used, and fog was generated in the background part at 20 ° C./10% or less.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明において、二成分系現像剤は、少なくとも非磁性
着色剤含有樹脂粒子と外添剤とを有するカラートナー及
びキヤリアを有しており、 該外添剤は、粒径20〜200mμ及び比電気抵抗106〜1014
Ωcmを有しかつ該キヤリアと摩擦帯電させたときに該非
磁性着色剤含有樹脂粒子と逆極性に帯電する有機樹脂粒
子を含んでおり、該カラートナーは、体積平均粒径が6
〜10μmであり、5μm以下の粒径を有する非磁性着色
剤含有樹脂粒子が15〜40個数%含有され、12.7〜16.0μ
mの粒径を有する非磁性着色剤含有樹脂粒子が0.1〜5.0
体積%含有され、16μm以上の粒径を有する非磁性着色
剤含有樹脂粒子が1.0体積%以下含有される粒度分布を
有することから、トナーが十分に帯電していない帯電当
初には、その摺擦当初にはキヤリア側に強く引き付けら
れて帯電しており、トナー帯電の立ち上りが促進される
一方、一旦立ち上がった後、逆にトナーに強く引き付け
られ、トナーの過度の帯電を中和する機能が働くので、
トナーが特定の粒度分布を有する小さい粒径のトナーで
あっても、トナーは帯電の立ち上りおよび飽和帯電量レ
ベルが種々の環境で良好かつ安定に維持することがで
き、さらに、カラートナーが特定の粒度分布を有するこ
とで、感光体上に形成された潜像に忠実に再現すること
が可能であり、網点及びデジタルのような微小なドツト
潜像の再現性にも優れ、特にハイライト部の階調性及び
解像性に優れた画像を与える。更に、コピー又はプリン
トアウトを続けた場合でも高画質を保持し、且つ、高濃
度の画像の場合でも、従来の非磁性トナーより少ないト
ナー消費量で良好な現像を行うことが可能であり、経済
性及び、複写機又はプリンター本体の小型化にも利点を
有するものある。
In the present invention, the two-component developer has a color toner and a carrier having at least non-magnetic colorant-containing resin particles and an external additive, and the external additive has a particle size of 20 to 200 mμ and a specific electric charge. Resistance 10 6 ~ 10 14
The color toner contains organic resin particles having an Ωcm and having a polarity opposite to that of the non-magnetic colorant-containing resin particles when triboelectrically charged with the carrier.
˜10 μm, containing 15 to 40% by number of non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle size of 5 μm or less, 12.7 to 16.0 μ
The resin particles containing the non-magnetic colorant having a particle diameter of m are 0.1 to 5.0.
Since the non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle size of 16 μm or more contained by volume% have a particle size distribution of 1.0 volume% or less, the toner is not sufficiently charged at the beginning of charging, and the rubbing At the beginning, the toner is strongly attracted to the carrier to be charged, and while the rise of the toner charge is promoted, once it rises, it is strongly attracted to the toner, and the function of neutralizing the excessive charge of the toner works. So
Even if the toner is a toner having a small particle size having a specific particle size distribution, the toner can maintain the rising charge and the saturated charge amount level in a good and stable manner in various environments. By virtue of having a particle size distribution, it is possible to faithfully reproduce the latent image formed on the photoconductor, and it is also excellent in the reproducibility of minute dot latent images such as halftone dots and digital images, especially in highlight areas. An image having excellent gradation and resolution is obtained. Furthermore, even when copying or printing out is continued, high image quality is maintained, and even in the case of a high density image, good development can be performed with a toner consumption amount smaller than that of the conventional non-magnetic toner. And the miniaturization of the main body of the copying machine or printer.

さらに、上記キヤリアが、キヤリア芯材重量に対して0.
05〜10重量%の樹脂で被覆され、重量平均粒径25〜65μ
mを有する場合には、キヤリアがドラムに付着しないの
で耐久性があり、またことを特徴する二成分系現像剤に
関する。キヤリアからのトナー離れが良いので各種環境
下においてさらに安定した画像が得られる。
Furthermore, the above-mentioned carrier is 0 with respect to the weight of the carrier core material.
Coated with 05-10 wt% resin, weight average particle size 25-65μ
In the case of m, the present invention relates to a two-component developer, which is durable because the carrier does not adhere to the drum. Since the toner is well separated from the carrier, a more stable image can be obtained in various environments.

さらにまた、上記キヤリア芯材が、98%以上のCu-Zn-Fe
(金属組成比(5〜20):(5〜20):(30〜80))の
組成からなるフェライトである場合には、表面平滑性が
容易で帯電付与能力が安定し、かつコートを安定にでき
ると共にキヤリアの長寿命化を計ることができる。
Furthermore, the above-mentioned carrier core material contains 98% or more of Cu-Zn-Fe.
When the ferrite has a composition of (metal composition ratio (5 to 20): (5 to 20): (30 to 80)), surface smoothness is easy, charge imparting ability is stable, and coat is stable. In addition to being able to improve the life of the carrier.

さらにまた、上記キヤリアと上記非磁性着色剤含有樹脂
粒子の摩擦帯電量が、 15℃/10%RH下でAL、 30℃/80%RH下でAH 上記キヤリアと上記有機樹脂粒子の摩擦帯電量が、 15℃/10%RH下でBL、 30℃/80%RH下でBH としたとき、下記条件 1.1≦|AL/AH|≦3.0 1.2≦|BL/BH|≦8.0 1.0≦|(BL/BH)/(AL/AH)|≦3.0 である場合には、トナーの過度の帯電をさらに積極的に
防止し、種々の環境下においてもさらに安定した画像が
得られる。
Furthermore, the frictional electrification amount between the carrier and the non-magnetic colorant-containing resin particles is A L at 15 ° C./10% RH, and A H at 30 ° C./80% RH. When the charge amount is B L under 15 ° C / 10% RH and BH under 30 ° C / 80% RH, the following conditions are 1.1 ≦ | A L / A H | ≦ 3.0 1.2 ≦ | B L / B H If ≦≦ 8.0 1.0 ≦ | (B L / B H ) / (A L / A H ) | ≦ 3.0, excessive charging of the toner is more positively prevented, and even in various environments. A stable image can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は摩擦帯電量測定におけるトナーのトリボ電荷量
を測定する装置の説明図である。 1……吸引機、2……測定容器、3……導電性スクリー
ン、4……フタ、5……真空計、6……風量調節弁、7
……吸引口、8……コンデンサー、9……電位計
FIG. 1 is an explanatory diagram of an apparatus for measuring the triboelectric charge amount of toner in triboelectric charge amount measurement. 1 ... Aspirator, 2 ... Measuring container, 3 ... Conductive screen, 4 ... Lid, 5 ... Vacuum gauge, 6 ... Air flow control valve, 7
...... Suction port, 8 ... Condenser, 9 ... Electrometer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03G 9/10 9/107 9/113 G03G 9/08 361 9/10 351 321 (56)参考文献 特開 平2−877(JP,A) 特開 平2−879(JP,A) 特開 平1−281457(JP,A) 特開 平1−237560(JP,A) 特開 平1−156764(JP,A) 特開 昭64−81966(JP,A)─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location G03G 9/10 9/107 9/113 G03G 9/08 361 9/10 351 321 (56) References JP-A-2-877 (JP, A) JP-A-2-879 (JP, A) JP-A-1-281457 (JP, A) JP-A-1-237560 (JP, A) JP-A-1-156764 (JP, A) JP-A-64-81966 (JP, A)

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】少なくとも非磁性着色剤含有樹脂粒子と外
添剤とを有するカラートナー及びキヤリアを有する二成
分系現像剤において、該外添剤は、粒径20〜200mμ及び
比電気抵抗106〜1014Ωcmを有しかつ該キヤリアと摩擦
帯電させたときに該非磁性着色剤含有樹脂粒子と逆極性
に帯電する有機樹脂粒子を含んでおり、該カラートナー
は、体積平均粒径が6〜10μmであり、5μm以下の粒
径を有する非磁性着色剤含有樹脂粒子が15〜40個数%含
有され、12.7〜16.0μmの粒径を有する非磁性着色剤含
有樹脂粒子が0.1〜5.0体積%含有され、16μm以上の粒
径を有する非磁性着色剤含有樹脂粒子が1.0体積%以下
含有される粒度分布を有することを特徴とする二成分系
現像剤。
1. A color toner having at least non-magnetic colorant-containing resin particles and an external additive, and a two-component developer having a carrier, wherein the external additive has a particle size of 20 to 200 mμ and a specific electric resistance of 10 6 The color toner has a volume average particle size of 6 to 10 14 Ωcm and has a volume average particle size of 6 to 10 when it is triboelectrically charged with the carrier. Non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle size of 10 μm and 5 μm or less are contained in an amount of 15 to 40% by number, and non-magnetic colorant-containing resin particles having a particle size of 12.7 to 16.0 μm are included in an amount of 0.1 to 5.0% by volume. And a non-magnetic colorant-containing resin particle having a particle size of 16 μm or more having a particle size distribution of 1.0 vol% or less.
【請求項2】該キヤリアは、キヤリア芯材重量に対して
0.05〜10重量%の樹脂で被覆され、重量平均粒径25〜65
μmを有することを特徴とする請求項(1)記載の二成
分系現像剤。
2. The carrier is based on the weight of the carrier core material.
Coated with 0.05-10 wt% resin, weight average particle size 25-65
The two-component developer according to claim 1, having a thickness of μm.
【請求項3】該キヤリア芯材は、98%以上のCu-Zn-Fe
(金属組成比(5〜20):(5〜20):(30〜80))の
組成からなるフェライトであることを特徴とする請求項
(2)記載の二成分系現像剤。
3. The carrier core material is made of 98% or more Cu-Zn-Fe.
The two-component developer according to claim (2), which is a ferrite having a composition of (metal composition ratio (5 to 20) :( 5 to 20) :( 30 to 80)).
【請求項4】該キヤリアと該非磁性着色剤含有樹脂粒子
の摩擦帯電量が、 15℃/10%RH下でAL、 30℃/80%RH下でAH 該キヤリアと該有機樹脂粒子の摩擦帯電量が、 15℃/10%RH下でBL、 30℃/80%RH下でBH としたとき、下記条件 1.1≦|AL/AH|≦3.0 1.2≦|BL/BH|≦8.0 1.0≦|(BL/BH)/(AL/AH)|≦3.0 を満足することを特徴とする請求項(1)記載の二成分
系現像剤。
4. The triboelectrification amount of the carrier and the non-magnetic colorant-containing resin particles is A L at 15 ° C./10% RH, and A H at 30 ° C./80% RH of the carrier and the organic resin particles. When the triboelectric charge amount is B L under 15 ° C / 10% RH and BH under 30 ° C / 80% RH, the following conditions 1.1 ≦ | A L / A H | ≦ 3.0 1.2 ≦ | B L / B The two-component developer according to claim 1, wherein H 2 | ≦ 8.0 1.0 ≦ | (B L / B H ) / (A L / A H ) | ≦ 3.0 is satisfied.
JP2100774A 1990-04-16 1990-04-16 Two-component developer Expired - Fee Related JPH07113788B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2100774A JPH07113788B2 (en) 1990-04-16 1990-04-16 Two-component developer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2100774A JPH07113788B2 (en) 1990-04-16 1990-04-16 Two-component developer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03296771A JPH03296771A (en) 1991-12-27
JPH07113788B2 true JPH07113788B2 (en) 1995-12-06

Family

ID=14282832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2100774A Expired - Fee Related JPH07113788B2 (en) 1990-04-16 1990-04-16 Two-component developer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH07113788B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070212122A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-13 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Development apparatus, image forming apparatus and development method
JP4946491B2 (en) * 2006-03-06 2012-06-06 コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 Developing device and image forming apparatus
JP5114983B2 (en) * 2007-03-16 2013-01-09 コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 Developing device and image forming apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JPH03296771A (en) 1991-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05188633A (en) Electrostatic charge image developing toner
EP0466149A1 (en) Toner, developer, and image forming method
JP2003302792A (en) Cyan toner and toner set
JP2579198B2 (en) Developer for electrostatic charge development
JPH07113788B2 (en) Two-component developer
JP2646275B2 (en) Color toner and image forming method using the color toner
JP2782279B2 (en) Color developer
JP3150166B2 (en) Electrostatic image developing toner, two-component developer and image forming method
JPH0566607A (en) Toner
JP2715336B2 (en) Black developer
JPH01223471A (en) Carrier for electrophotography
JP3108822B2 (en) Image forming method
JP2759528B2 (en) Color developer
JP2835993B2 (en) Color toner
JP3466875B2 (en) Electrophotographic carrier
JP2782280B2 (en) Color developer
JPH07113789B2 (en) Two-component developer
JP2782276B2 (en) Color toner
JPH0810338B2 (en) Non-magnetic one-component color toner and color image forming method
JP2859637B2 (en) Black toner for color image formation
JP2854572B2 (en) Image forming method
JPH0820749B2 (en) Non-magnetic single component color toner
JP2824834B2 (en) Developer for developing electrostatic images
JP3108847B2 (en) Two-component developer and image forming method
JP2646280B2 (en) Negatively chargeable non-magnetic color toner and image forming method

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081206

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081206

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091206

Year of fee payment: 14

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees