JPH0662398B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPH0662398B2 JPH0662398B2 JP60056484A JP5648485A JPH0662398B2 JP H0662398 B2 JPH0662398 B2 JP H0662398B2 JP 60056484 A JP60056484 A JP 60056484A JP 5648485 A JP5648485 A JP 5648485A JP H0662398 B2 JPH0662398 B2 JP H0662398B2
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- JP
- Japan
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- dimethylethyl
- methoxydibenzoylmethane
- external preparation
- skin
- present
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、変色および紫外線吸収能低下防止効果に優れ
る皮膚外用剤、さらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンとメタ
リン酸ナトリウムを配合することを特徴とする皮膚外用
剤に関する。
る皮膚外用剤、さらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンとメタ
リン酸ナトリウムを配合することを特徴とする皮膚外用
剤に関する。
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の防御を
目的とするサンスクリーン剤、ファンデーション等の皮
膚外用剤成分として近年、脚光をあびている。
ンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の防御を
目的とするサンスクリーン剤、ファンデーション等の皮
膚外用剤成分として近年、脚光をあびている。
［従来の技術］ しかし、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合した
場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく損
ない、皮膚外用剤としての品質を低下させる。 本発明
者らの研究によると、そればかりか、４−（１．１−ジ
メチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減させるという知見が得られている。
従来は、変色に対して、あらかじめ、皮膚外用剤に調色
を施し、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たなく
する配慮はあったが問題点を根本的に解決するものでは
なかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法
は、全くなかった。
キシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合した
場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく損
ない、皮膚外用剤としての品質を低下させる。 本発明
者らの研究によると、そればかりか、４−（１．１−ジ
メチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減させるという知見が得られている。
従来は、変色に対して、あらかじめ、皮膚外用剤に調色
を施し、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たなく
する配慮はあったが問題点を根本的に解決するものでは
なかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法
は、全くなかった。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意研究の結果、４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンとともにメタリン酸ナトリウムを配合するこ
とにより上記の問題点を同時に解決する皮膚外用剤が得
られることを見出して本発明を完成した。
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンとともにメタリン酸ナトリウムを配合するこ
とにより上記の問題点を同時に解決する皮膚外用剤が得
られることを見出して本発明を完成した。
［問題を解決するための手段］ すなわち、本発明は、４−（１，１−ジメチルエチル）
−４′−メトキシジベンゾイルメタンと該４−（１，１
−ジメチルエチル）−４′−メトキシベンゾイルメタン
に対して重量で１／５０００〜２０倍量のメタリン酸ナ
トリウムを配合することにより得られる品質劣化の少な
い、かつ、紫外線吸収効果に優れる皮膚外用剤に関する
ものである。
−４′−メトキシジベンゾイルメタンと該４−（１，１
−ジメチルエチル）−４′−メトキシベンゾイルメタン
に対して重量で１／５０００〜２０倍量のメタリン酸ナ
トリウムを配合することにより得られる品質劣化の少な
い、かつ、紫外線吸収効果に優れる皮膚外用剤に関する
ものである。
以下、本発明の構成について、詳述する。
本発明に用いられる４−（１．１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンは、 の構造を有する化合物であり、特開昭５５−６６５３５
に示される方法で製造される。 また、ジボダン株式会
社より「パルソール１７８９」の商品名で発売されてい
る。
４′−メトキシジベンゾイルメタンは、 の構造を有する化合物であり、特開昭５５−６６５３５
に示される方法で製造される。 また、ジボダン株式会
社より「パルソール１７８９」の商品名で発売されてい
る。
皮膚外用剤への配合量は、任意であるが、系への溶解を
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。
本発明に用いられるメタリン酸ナトリウムは、一般式
が、（ＮａＰＯ３）ｎで表されるポリメタリン酸ナトリ
ウムの混合物で、大別すると環状メタリン酸ナトリウム
（トリメタリン酸ナトリウム、テトラメタリン酸ナトリ
ウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなど）、不溶性メタ
リン酸ナトリウム（Ｍａｎｄｄｒｅｌｌ塩、Ｋｕｒｒｏ
ｌ塩）、メタリン酸ナトリウムガラス（Ｇｒａｈａｍ
塩）の３種である。
が、（ＮａＰＯ３）ｎで表されるポリメタリン酸ナトリ
ウムの混合物で、大別すると環状メタリン酸ナトリウム
（トリメタリン酸ナトリウム、テトラメタリン酸ナトリ
ウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなど）、不溶性メタ
リン酸ナトリウム（Ｍａｎｄｄｒｅｌｌ塩、Ｋｕｒｒｏ
ｌ塩）、メタリン酸ナトリウムガラス（Ｇｒａｈａｍ
塩）の３種である。
配合量は、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メ
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１／５０００
〜２０倍量、好ましくは、１／１０００〜１０倍量であ
る。 １／５０００倍量未満では、メタリン酸ナトリウ
ムの濃度が希薄なため問題を解決するに至らない。 ま
た、２０倍量を越えると効果において変化がなく不経済
であるばかりか皮膚外用剤そのものの品質を低下させる
ことになる。
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１／５０００
〜２０倍量、好ましくは、１／１０００〜１０倍量であ
る。 １／５０００倍量未満では、メタリン酸ナトリウ
ムの濃度が希薄なため問題を解決するに至らない。 ま
た、２０倍量を越えると効果において変化がなく不経済
であるばかりか皮膚外用剤そのものの品質を低下させる
ことになる。
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンおよび、メタリン酸ナトリウムを配合で
きる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤基
剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散
系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧
料などどのような基剤でもよい。
ンゾイルメタンおよび、メタリン酸ナトリウムを配合で
きる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤基
剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散
系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧
料などどのような基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。
［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもってい
る。
る。
４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時による
変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品の
品質を保つことが出来る。
ンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時による
変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品の
品質を保つことが出来る。
［実施例］ つぎに、試験例および実施例によって、本発明をさらに
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
試験例１． 下記の処方のサンスクリーンクリームにおいて４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンを５重量％、メタリン酸ナトリウムを０重量
％、０．００５重量％、０．０１重量％、０．０５重量
％、０．１重量％、０．５重量％と変化させてクリーム
の着色、および経時での変色について観察した。
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンを５重量％、メタリン酸ナトリウムを０重量
％、０．００５重量％、０．０１重量％、０．０５重量
％、０．１重量％、０．５重量％と変化させてクリーム
の着色、および経時での変色について観察した。
Ａ． セタノール ０．５％ ワセリン ２．０ スクワラン ７．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸 エステル（２０Ｅ．Ｏ．） １．５ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト キシジベンゾイルメタン ５．０ ホホバ油 ５．０ Ｂ． プロピレングリコール ５．０ グリセリン ５．０ ビーガム（モンモリロナイト） ５．０ 水酸化カリウム ０．３ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０〜０．５ 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。 ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してサンスクリーンクリ
ームを得た。
全溶解する。 ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してサンスクリーンクリ
ームを得た。
着色の評価は、乳化直後の状態、また、経時における変
色の評価は、５０℃に１か月保存したときの状態で行な
った。
色の評価は、５０℃に１か月保存したときの状態で行な
った。
結果を表−１に示す。
表−１の結果より、本発明の皮膚外用剤は、製造直後の
着色や、経時における変色のない品質の安定したもので
あることがわかる。
着色や、経時における変色のない品質の安定したもので
あることがわかる。
実施例１ バニシングクリーム Ａ．ステアリン酸 １０．０％ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチル ８．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ２．０ 香料 ０．４ 防腐剤 適量 Ｂ．プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ マルチトール １．０ 水酸化カリウム ０．４ トリメタリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。 Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してバニシングクリーム
を得た。
解する。 Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してバニシングクリーム
を得た。
実施例２ ナイトクリーム Ａ．セタノール ４．０％ ワセリン ７．０ イソプロピルミリステート ８．０ スクワラン １５．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート ２．８ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ０．５ 香料 ０．３ 酸化防止剤 適量 防腐剤 適量 Ｂ．グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ５．０ テトラメタリン酸ナトリウム ０．０１ 精製水 残余 実施例１に準じてナイトクリームを得た。
実施例３ 乳液 Ａ．スクワラン ５．０％ オレイルオレート ３．０ ワセリン ２．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレインエーテル （２０Ｅ．Ｏ．） １．２ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン １．５ 香料 ０．３ 防腐剤 適量 Ｂ．１．３ブチレングリコール ５．０ エタノール ３．０ カルボキシビニルポルリマー ０．２ 水酸化カリウム ０．１ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。
実施例４ ファウンデーション Ａ．セタノール ３．５％ 脱臭ラノリン ４．０ ホホバ油 ５．０ ワセリン ２．０ スクワラン ６．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．５ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル １．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン １０．０ 防腐剤 適量 香料 ０．３ Ｂ．グリセリン ３．０ プロピレングリコール ８．０ 調合粉末 １２．０ メタリン酸ナトリウム ０．５ 精製水 残余 実施例１に準じてファウンデーションを得た。
実施例５ 柔軟化粧水 Ａ．エタノール ５．０％ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル ２．０ ２−エチルヘキシル−Ｐ−ジメチルアミノベ ンゾエート ０．１８ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ０．０７ 香料 ０．０５ Ｂ．１．３ブチレングリコール １０．０ グリセリン ５．０ メタリン酸ナトリウム ０．０１ 精製水 残余 Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水をえた。
水をえた。
Claims (1)
- 【請求項１】４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−
メトキシベンゾイルメタンと、該４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシベンゾイルメタンに対して
重量で１／５０００〜２０倍量のメタリン酸ナトリウム
を配合した皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056484A JPH0662398B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056484A JPH0662398B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215312A JPS61215312A (ja) | 1986-09-25 |
| JPH0662398B2 true JPH0662398B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=13028374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60056484A Expired - Lifetime JPH0662398B2 (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0662398B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8925473D0 (en) * | 1989-11-10 | 1989-12-28 | Unilever Plc | Sunscreen compositions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566535A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-20 | Givaudan & Cie Sa | 44*1*11dimethylethyl**4**methoxydibenzoylmethane and said manufacture |
| JPS57183708A (en) * | 1981-11-02 | 1982-11-12 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP60056484A patent/JPH0662398B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5566535A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-20 | Givaudan & Cie Sa | 44*1*11dimethylethyl**4**methoxydibenzoylmethane and said manufacture |
| JPS57183708A (en) * | 1981-11-02 | 1982-11-12 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61215312A (ja) | 1986-09-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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