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JPH06322191A - Polyolefin composition - Google Patents

Polyolefin composition

Info

Publication number
JPH06322191A
JPH06322191A JP13545193A JP13545193A JPH06322191A JP H06322191 A JPH06322191 A JP H06322191A JP 13545193 A JP13545193 A JP 13545193A JP 13545193 A JP13545193 A JP 13545193A JP H06322191 A JPH06322191 A JP H06322191A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
propylene
polyethylene
block copolymer
ethylene block
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP13545193A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hidehiko Funaoka
英彦 船岡
Koji Okada
廣治 岡田
Yuuko Tanaka
ゆう子 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tonen Chemical Corp
Original Assignee
Tonen Sekiyu Kagaku KK
Tonen Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tonen Sekiyu Kagaku KK, Tonen Chemical Corp filed Critical Tonen Sekiyu Kagaku KK
Priority to JP13545193A priority Critical patent/JPH06322191A/en
Publication of JPH06322191A publication Critical patent/JPH06322191A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a polyolefin composition having excellent impact whitening resistance, moldability and surface-matting effect of molded article. CONSTITUTION:The polyolefin composition is composed of a propylene-ethylene block copolymer and two kinds of polyethylenes. The ratio of the melt viscosity of a polyethylene to that of the propylene-ethylene block copolymer falls within a prescribed range in the molding shear rate range and the melt viscosity of the other polyethylene is higher than that of the former polyethylene. The ratios of the components are selected in such a manner that the melt flow rate of the propylene-ethylene block copolymer and the total content of the two kinds of polyethylenes satisfy a prescribed relational formula.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はポリオレフィン組成物に
関し、特に耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面
のつや消し効果に優れたポリオレフィン組成物に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyolefin composition, and more particularly to a polyolefin composition excellent in impact whitening resistance, molding processability and matting effect on the surface of a molded article.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】プロピ
レンのホモポリマー及び共重合体は軽量であり、かつ機
械的強度等に優れているので、各種の分野に広く利用さ
れている。特にプロピレン−エチレンブロック共重合体
は、高い衝撃強度と剛性とを併せ持つことから射出成形
品等に適している。
BACKGROUND OF THE INVENTION Propylene homopolymers and copolymers are lightweight and have excellent mechanical strength and the like, and are therefore widely used in various fields. In particular, the propylene-ethylene block copolymer has high impact strength and rigidity, and is therefore suitable for injection molded products and the like.

【0003】ところが、このプロピレン−エチレンブロ
ック共重合体は、一般に、射出成形等により成形品とし
たときにある程度のつや(光沢)を有するという問題が
ある。しかしながら、近年、このプロピレン−エチレン
ブロック共重合体の成形体の表面のつやを少なくして高
級感を付与することが求められている。また、プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体は、耐衝撃性及び剛性に
優れているものの、射出成形等により成形体とすると、
衝撃により容易に白化する、いわゆる耐衝撃白化性に劣
るという問題もある。
However, this propylene-ethylene block copolymer generally has a problem that it has a certain degree of gloss (gloss) when formed into a molded product by injection molding or the like. However, in recent years, it has been required to reduce the gloss of the surface of the molded body of the propylene-ethylene block copolymer to give a high-grade feeling. Further, the propylene-ethylene block copolymer is excellent in impact resistance and rigidity, but when formed into a molded product by injection molding or the like,
There is also a problem that it is inferior in so-called impact whitening resistance, which is easily whitened by impact.

【0004】このような問題を解決するために、プロピ
レン−エチレンブロック共重合体に無機物質粉末を添加
した組成物(特公昭59-19145号、特開平2-274743号)
や、分子量分布を広げた (Mw/Mn>16)プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体とメルトインデックス
(MI、190 ℃、2.16kg荷重) が0.2 g/10分以下の高密
度ポリエチレンとからなるポリオレフィン組成物 (特開
昭62-277450 号) 等が提案されている。
In order to solve such a problem, a composition obtained by adding an inorganic substance powder to a propylene-ethylene block copolymer (Japanese Patent Publication No. Sho 59-19145, JP-A No. 2-274743).
Or a polyolefin composition consisting of a propylene-ethylene block copolymer with a broadened molecular weight distribution (Mw / Mn> 16) and a high-density polyethylene with a melt index (MI, 190 ° C, 2.16 kg load) of 0.2 g / 10 min or less. Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-277450 has been proposed.

【0005】しかしながら、上記ポリオレフィン組成物
でも、まだ十分なつや消し効果及び耐衝撃白化性を有す
るものではないという問題がある。また、上記組成物
は、メルトフローレートの値が小さく、成形加工性、特
に射出成形性が十分でないという問題も有する。
However, even the above-mentioned polyolefin composition has a problem that it does not yet have a sufficient matting effect and impact whitening resistance. Further, the above composition also has a problem that the melt flow rate is small and molding processability, particularly injection moldability, is not sufficient.

【0006】したがって、本発明の目的は、耐衝撃白化
性、成形加工性及び成形品の表面のつや消し効果に優れ
たポリオレフィン組成物を提供することである。
Therefore, an object of the present invention is to provide a polyolefin composition which is excellent in impact whitening resistance, moldability and matte effect on the surface of a molded article.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、プロピレン−エチレンブロック
共重合体とポリエチレンとの組成物において、プロピレ
ン−エチレンブロック共重合体に対して成形剪断速度の
範囲における溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポリエ
チレンと、このポリエチレンよりもメルトインデックス
の値が大きい別のポリエチレンとの2種類のポリエチレ
ンを使用するとともに、プロピレン−エチレンブロック
共重合体のメルトフローレートと、前記2種類のポリエ
チレンの合計の含有率とが所定の関係式を満たすよう
に、それぞれ各成分の配合比を設定すれば、良好な耐衝
撃性及び機械的強度を保持したまま、耐衝撃白化性、成
形加工性及び成形品の表面のつや消し効果を向上させる
ことができることを見出し、本発明に想到した。
As a result of earnest research in view of the above object, the present inventors have found that in a composition of propylene-ethylene block copolymer and polyethylene, molding is performed on the propylene-ethylene block copolymer. Two types of polyethylene, polyethylene having a melt viscosity ratio within a predetermined range in the shear rate range and another polyethylene having a larger melt index value than the polyethylene are used, and a propylene-ethylene block copolymer is used. If the blending ratio of each component is set so that the melt flow rate and the total content of the two types of polyethylene satisfy a predetermined relational expression, good impact resistance and mechanical strength are maintained. As it is, it is possible to improve impact whitening resistance, molding processability and matte effect on the surface of molded products. Out, it was conceived with the present invention.

【0008】すなわち、本発明のポリオレフィン組成物
は、(a) 1〜30重量%のエチレン含量及び20〜100 g/
10分のメルトフローレート(230 ℃、2.16kg荷重)を有
するプロピレン−エチレンブロック共重合体40〜80重量
%と、(b) 0.935 g/cm3 以上の密度及び5〜60g/10分
のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg荷重)を有する
ポリエチレン及び(c) 0.935 g/cm3 以上の密度及び0.01
〜4.9 g/10分のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg
荷重)を有するポリエチレン((b) と(c) の合計20〜60
重量%)とを含有するものであって、前記(b) に対する
前記(c) の重量比((c) /(b) )が0.13〜3.2 であり、
前記プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷重、単位はg/
10分)と、前記(b) +前記(c) の含有率(VPE、単位は
重量%)とが、下記式: (log(MFR PP))/VPE≦0.060 を満たし、かつ前記(a) の前記メルトフローレートMFR
PPと、回転粘度計により周波数100rad/sec 及び210 ℃
で測定した前記(a) の溶融粘度〔η100(a)〕に対する前
記(c) の溶融粘度〔η100(c)〕の比(R100 ) と、周波
数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘度
〔η500(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度〔η500(c)
の比(R500 ) とが、下記式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR
PP ) ≧0.40 を満たすことを特徴とする。
That is, the polyolefin composition of the present invention comprises (a) an ethylene content of 1 to 30% by weight and 20 to 100 g /
40-80% by weight of propylene-ethylene block copolymer having a melt flow rate of 10 minutes (230 ° C, 2.16 kg load), and (b) a density of 0.935 g / cm 3 or more and a melt of 5-60 g / 10 minutes. Polyethylene with index (190 ℃, 2.16 kg load) and (c) Density of 0.935 g / cm 3 or more and 0.01
~ 4.9 g / 10 min melt index (190 ℃, 2.16 kg
Polyethylene with load ((b) and (c) total 20-60
And the weight ratio of (c) to (b) ((c) / (b)) is 0.13 to 3.2,
Melt flow rate of the propylene-ethylene block copolymer (MFR PP , 230 ° C, 2.16 kg load, unit: g /
10 minutes) and the content rate of (b) + (c) (V PE , the unit is% by weight) satisfy the following formula: (log (MFR PP )) / V PE ≦ 0.060, and The melt flow rate MFR of (a) above
Frequency of 100rad / sec and 210 ° C by PP and rotational viscometer
Wherein in measured and the ratio (R 100) of the melt viscosity [eta 100 (a)] wherein for (c) the melt viscosity of [eta 100 (c)] of (a), measured at a frequency 500 rad / sec and 210 ° C. The melt viscosity of (c) against the melt viscosity of (a) (η500 (a) ) (η500 (c) )
The ratio (R 500 ) is expressed by the following formula: (log (R 100 / R 500 ) +0.80) / log (MFR
It is characterized by satisfying PP ) ≧ 0.40.

【0009】本発明を以下詳細に説明する。本発明のポ
リオレフィン組成物は、プロピレン−エチレンブロック
共重合体と、メルトインデックスの値の異なる2種類の
ポリエチレン(以下第一及び第二のポリエチレンとす
る)とからなる。
The present invention is described in detail below. The polyolefin composition of the present invention comprises a propylene-ethylene block copolymer and two types of polyethylenes having different melt index values (hereinafter referred to as first and second polyethylenes).

【0010】〔1〕組成成分 (a) プロピレン−エチレンブロック共重合体 本発明において使用する(a) プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体は、エチレン含量が1〜30重量%のもの
である。
[1] Composition Component (a) Propylene-Ethylene Block Copolymer The (a) propylene-ethylene block copolymer used in the present invention has an ethylene content of 1 to 30% by weight.

【0011】プロピレン−エチレンブロック共重合体の
エチレン含量が1重量%未満では、衝撃強度等の物性が
低下し、一方30重量%を超えると、剛性等の物性が低
下する。好ましいエチレン含量は2〜15重量%であ
る。
When the ethylene content of the propylene-ethylene block copolymer is less than 1% by weight, the physical properties such as impact strength deteriorate, while when it exceeds 30% by weight, the physical properties such as rigidity deteriorate. The preferred ethylene content is 2 to 15% by weight.

【0012】上記プロピレン−エチレンブロック共重合
体のメルトフローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷
重) は、20〜100 g/10 分、特に40〜80g/10分である
のが好ましい。MFR PPの値が20g/10 分未満では得られ
る組成物の成形性、特に射出成形性が低下し、また100
g/10 分を超えると機械的強度が低下するため好ましく
ない。
The propylene-ethylene block copolymer preferably has a melt flow rate (MFR PP , 230 ° C., 2.16 kg load) of 20 to 100 g / 10 minutes, particularly 40 to 80 g / 10 minutes. When the MFR PP value is less than 20 g / 10 minutes, the moldability of the obtained composition, particularly the injection moldability, is deteriorated, and
If it exceeds g / 10 minutes, the mechanical strength decreases, which is not preferable.

【0013】また、プロピレン−エチレンブロック共重
合体の周波数100 rad/sec 及び温度210 ℃における溶融
粘度〔η100(a)〕 (回転粘度計により測定) は1000〜30
00、特に1000〜2000であるのが好ましく、周波数500 ra
d/sec 及び210 ℃における溶融粘度〔η500(a)〕 (回転
粘度計により測定) は600 〜1000、特に600 〜900 であ
るのが好ましい。
The melt viscosity [η 100 (a) ] (measured by a rotational viscometer ) of the propylene-ethylene block copolymer at a frequency of 100 rad / sec and a temperature of 210 ° C. is 1000 to 30.
00, particularly preferably 1000-2000, frequency 500 ra
The melt viscosity [η 500 (a) ] (measured by a rotational viscometer ) at d / sec and 210 ° C. is preferably 600 to 1000, particularly preferably 600 to 900.

【0014】上述したようなプロピレン−エチレンブロ
ック共重合体としては、例えば、(1) まずプロピレンだ
けを重合してプロピレン重合部分を製造し、続いてエチ
レンを供給して共重合させ、この操作を1回又は2回以
上繰り返すことにより得られるもの、及び(2) 多段重合
により合成されるプロピレン−エチレンブロック共重合
体を用いることができる。
Examples of the propylene-ethylene block copolymer as described above include, for example, (1) first, only propylene is polymerized to produce a propylene polymerized portion, and then ethylene is supplied for copolymerization to carry out this operation. Those obtained by repeating once or twice or more, and (2) propylene-ethylene block copolymer synthesized by multistage polymerization can be used.

【0015】多段重合により合成されるプロピレン−エ
チレンブロック共重合体は、実質的に結晶性プロピレ
ン重合部分と、プロピレン−エチレン共重合部分と、
結晶性エチレン重合部分とからなるものであり、それ
ぞれの部分は単独のポリマーとして存在していても、あ
るいはそれぞれが結合した状態にあってもよい。
The propylene-ethylene block copolymer synthesized by multistage polymerization comprises a substantially crystalline propylene polymerized portion and a propylene-ethylene copolymerized portion.
It is composed of a crystalline ethylene polymerized portion, and each portion may be present as a single polymer or may be in a state where they are bonded.

【0016】結晶性プロピレン重合部分としては、プロ
ピレンのホモポリマー又は少量(3モル%以下程度)の
コモマー成分を含むプロピレンコポリマーが挙げられ
る。コモノマー成分としては、ブテン−1、オクテン−
1等の他のα−オレフィンやジエン系モノマー等が挙げ
られる。
Examples of the crystalline propylene polymerized portion include a homopolymer of propylene or a propylene copolymer containing a small amount (about 3 mol% or less) of a comomer component. As the comonomer component, butene-1, octene-
Other α-olefins and diene-based monomers such as 1 may be mentioned.

【0017】プロピレン−エチレン共重合部分は、低結
晶性の部分であり、エチレンの含有率が30〜60重量%の
ものである。エチレンの含有率が30重量%未満あるいは
60重量%を超えると、延性が不足する。また上記プロピ
レン−エチレン共重合部分も、少量(3モル%以下程
度)のコモノマー成分を含有していてもよい。
The propylene-ethylene copolymerized portion is a low crystalline portion and has an ethylene content of 30 to 60% by weight. Ethylene content is less than 30% by weight or
If it exceeds 60% by weight, ductility is insufficient. Further, the propylene-ethylene copolymer part may also contain a small amount (about 3 mol% or less) of a comonomer component.

【0018】結晶性エチレン重合部分としては、エチレ
ンのホモポリマー又は少量(3モル%以下程度)のコモ
ノマー成分を含むエチレンコポリマーが挙げられる。
Examples of the crystalline ethylene polymerized portion include a homopolymer of ethylene or an ethylene copolymer containing a small amount (about 3 mol% or less) of a comonomer component.

【0019】上述したような各部分を含有する多段重合
プロピレン−エチレンブロック共重合体全体の結晶性の
プロピレン重合部分と、プロピレン−エチレン共重合部
分と、エチレン重合部分との含有量は、++の合
計を100 重量%として、結晶性プロピレン重合部分が6
0〜96重量%、プロピレン−エチレン共重合部分が1
〜20重量%及び結晶性エチレン重合部分が1〜20重
量%であるのが好ましい。
The content of the crystalline propylene-polymerized portion, the propylene-ethylene-copolymerized portion, and the ethylene-polymerized portion of the entire multistage polymerized propylene-ethylene block copolymer containing the above-mentioned portions is ++. If the total is 100% by weight, the crystalline propylene polymerized portion is 6
0-96% by weight, 1 part of propylene-ethylene copolymerization
-20% by weight and crystalline ethylene polymerized portion is preferably 1-20% by weight.

【0020】上述したような多段重合プロピレン−エチ
レンブロック共重合体は、まずチーグラ触媒等の存在下
でプロピレンを重合することにより、結晶性プロピレン
ホモポリマー部分を生成し、次の段階でエチレン+プロ
ピレンに切替えてプロピレン−エチレン共重合部分を生
成し(この工程で微量のエチレンホモポリマー部分も生
成される)、場合によってはさらにエチレンを重合する
ことにより、結晶性エチレンホモポリマー部分を生成す
ることにより合成することができる。
The multi-stage propylene-ethylene block copolymer as described above is produced by first polymerizing propylene in the presence of a Ziegler catalyst or the like to form a crystalline propylene homopolymer portion, and then ethylene + propylene in the next step. To produce a propylene-ethylene copolymerization moiety (a trace amount of an ethylene homopolymer moiety is also generated in this step), and in some cases, by further polymerizing ethylene, a crystalline ethylene homopolymer moiety is generated. Can be synthesized.

【0021】これらのプロピレン−エチレンブロック共
重合体のうちでは、特に(2) の多段重合プロピレン−エ
チレンブロック共重合体が好ましい。
Among these propylene-ethylene block copolymers, the multi-stage propylene-ethylene block copolymer (2) is particularly preferable.

【0022】(b) 第一のポリエチレン 第一のポリエチレンは、0.935 g/cm3 以上、好ましくは
0.945 〜0.980 g/cm3の密度、及び5〜60g/10分、好
ましくは20〜60g/10分のメルトインデックス(MI、19
0 ℃、2.16kg荷重) を有する。メルトインデックスの値
が5g/10分未満では、得られる組成物の流動性が劣
り、一方60g/10分を超えると、得られる組成物のつや
消し性、及び衝撃強度が劣る。また密度が0.935 g/cm3
以下では、組成物の剛性が低下する。
(B) First polyethylene The first polyethylene is 0.935 g / cm 3 or more, preferably
Density of 0.945 to 0.980 g / cm 3 and melt index (MI, 19 to 5 to 60 g / 10 minutes, preferably 20 to 60 g / 10 minutes).
0 ℃, 2.16kg load). If the melt index is less than 5 g / 10 minutes, the fluidity of the resulting composition will be poor, whereas if it exceeds 60 g / 10 minutes, the matting property and impact strength of the resulting composition will be poor. The density is 0.935 g / cm 3
Below, the rigidity of the composition decreases.

【0023】(c) 第二のポリエチレン 第二のポリエチレンは、0.935 g/cm3 以上、好ましくは
0.945 〜0.980 g/cm3の密度、及び0.01〜4.9 g/10
分、好ましくは0.05〜1.2 g/10分のメルトインデック
ス(MI、190 ℃、2.16kg荷重) を有する。メルトインデ
ックスの値が0.01g/10分未満では、得られる組成物の
流動性及び表面外観が劣り、一方4.9 g/10分を超える
と、ポリエチレンを2種類配合することによるつや消し
性の向上効果が得られない。
(C) Second polyethylene The second polyethylene is 0.935 g / cm 3 or more, preferably
Density of 0.945 to 0.980 g / cm 3 and 0.01 to 4.9 g / 10
Min, preferably 0.05 to 1.2 g / 10 min melt index (MI, 190 ° C., 2.16 kg load). If the melt index value is less than 0.01 g / 10 minutes, the fluidity and surface appearance of the resulting composition will be poor, whereas if it exceeds 4.9 g / 10 minutes, the effect of improving the matteness by blending two types of polyethylene will be obtained. I can't get it.

【0024】また、第二のポリエチレンの周波数100 ra
d/sec 及び210 ℃における溶融粘度〔η100(c)〕 (回転
粘度計により測定) は5500〜17000 、特に9000〜15000
であるのが好ましく、周波数500 rad/sec 及び210 ℃に
おける溶融粘度〔η500(c)〕(回転粘度計により測定)
は3000〜8000、特に4000〜8000であるのが好ましい。
The frequency of the second polyethylene is 100 ra.
The melt viscosity at d / sec and 210 ° C [η 100 (c) ] (measured with a rotational viscometer) is 5500 to 17000, especially 9000 to 15000.
Is preferable, and the melt viscosity at a frequency of 500 rad / sec and 210 ° C. [η 500 (c) ] (measured by a rotational viscometer)
Is preferably 3000 to 8000, particularly 4000 to 8000.

【0025】〔2〕配合割合 上述した(a) プロピレン−エチレンブロック共重合体
と、(b) 第一のポリエチレン及び(c) 第二のポリエチレ
ンとの配合割合は、(a) プロピレン−エチレンブロック
共重合体が、40〜80重量%、好ましくは60〜80重量%で
あり、(b) +(c)の合計が20〜60重量%、好ましくは20
〜40重量%である。プロピレン−エチレンブロック共重
合体40重量%未満では((b) +(c) が60重量%を超える
と)、剛性及び成形性が低下し、一方プロピレン−エチ
レンブロック共重合体が80重量%を超えると((b) +
(c) が20重量%未満では)、十分な耐衝撃白化性、成形
加工性及び成形品の表面のつや消し効果が得られない。
[2] Blending Ratio The blending ratio between the above-mentioned (a) propylene-ethylene block copolymer and (b) first polyethylene and (c) second polyethylene is (a) propylene-ethylene block The copolymer is 40 to 80% by weight, preferably 60 to 80% by weight, and the total of (b) + (c) is 20 to 60% by weight, preferably 20.
~ 40% by weight. If the propylene-ethylene block copolymer is less than 40% by weight ((b) + (c) exceeds 60% by weight), the rigidity and moldability are deteriorated, while the propylene-ethylene block copolymer is less than 80% by weight. When it exceeds ((b) +
(If (c) is less than 20% by weight), sufficient impact whitening resistance, moldability and matte effect on the surface of the molded product cannot be obtained.

【0026】また、(b) 第一のポリエチレンに対する
(c) 第二のポリエチレンの重量比((c) /(b) )は、0.
13〜3.2 、好ましくは0.2 〜3.0 である。重量比が0.13
未満では、十分なつや消し性が得られず、一方3.2 を超
えると得られる組成物の流動性が低下する。
Further, (b) for the first polyethylene
(c) The weight ratio of the second polyethylene ((c) / (b)) is 0.
It is 13 to 3.2, preferably 0.2 to 3.0. Weight ratio 0.13
If it is less than 3.2, sufficient mattness cannot be obtained, while if it exceeds 3.2, the fluidity of the obtained composition is lowered.

【0027】ただし、本発明においては、ポリエチレン
((b) +(c) )の含有率(VPE、単位は重量%)は、
(a) プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレート(MFR PP、230 ℃、2.16kg荷重、単位g/10
分)と下記の関係式(1) を満たすように設定する必要が
ある。 (log(MFR PP))/VPE≦0.060 ・・・(1)
However, in the present invention, the content rate of polyethylene ((b) + (c)) (V PE , unit is% by weight) is
(a) Melt flow rate of propylene-ethylene block copolymer (MFR PP , 230 ° C, 2.16 kg load, unit g / 10
Min) and the following relational expression (1) must be set. (Log (MFR PP )) / V PE ≦ 0.060 ・ ・ ・ (1)

【0028】上記式(1) において、左辺が0.060を
超えると、プロピレン−エチレンブロック共重合体のマ
トリックス相と、ポリエチレンのマトリックス相との界
面の面積を十分に大きくすることができず、耐衝撃白化
性を十分に向上させるのが困難となる。
In the above formula (1), if the left side exceeds 0.060, the area of the interface between the matrix phase of the propylene-ethylene block copolymer and the matrix phase of polyethylene cannot be increased sufficiently, It becomes difficult to sufficiently improve the impact whitening resistance.

【0029】 特に(log(MFR PP))/VPE≦0.055 ・・・(2) を満たすのが好ましい。It is particularly preferable that (log (MFR PP )) / V PE ≦ 0.055 (2) is satisfied.

【0030】〔3〕溶融粘度比 本発明においては、前記(a) プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体のメルトフローレート(MFR PP、230 ℃、
2.16kg荷重、単位g/10分)と、回転粘度計により周波
数100 rad/sec 及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘
度〔η100(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度
〔η100(c)〕の比(〔η100(c)〕/〔η100(a)〕:R
100 ) と、周波数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記
(a) の溶融粘度〔η50 0(a)〕に対する前記(c) の溶融粘
度〔η500(c)〕の比(〔η500(c)〕/〔η500( a)〕:R
500 ) とが、下記式(3) : (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ≧0.40 ・・・(3) を満たすことが必要である。
[3] Melt Viscosity Ratio In the present invention, the melt flow rate (MFR PP , 230 ° C.) of the above-mentioned (a) propylene-ethylene block copolymer,
2.16 kg load, unit g / 10 min), and melt viscosity [c] of [ a ] against [ a ] melt viscosity [η 100 (a) ] measured with a rotational viscometer at a frequency of 100 rad / sec and 210 ° C. η 100 (c) ] ratio ([η 100 (c) ] / [η 100 (a) ]: R
100 ) and the above measured at a frequency of 500 rad / sec and 210 ° C
The ratio of the melt viscosity [eta 500 (c)] of the relative melt viscosity of (a) [eta 50 0 (a)] (c) ([eta 500 (c)] / [eta 500 (a)]: R
500 ) must satisfy the following formula (3): (log (R 100 / R 500 ) +0.80) / log (MFR PP ) ≧ 0.40 (3).

【0031】上記式において、左辺が0.40未満で
は、成形温度におけるポリエチレンの溶融粘度が低すぎ
て、ポリエチレンが成形物の表面で球状に固化しないた
め、十分な耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面
のつや消し効果が得られない。
In the above formula, when the left side is less than 0.40, the melt viscosity of polyethylene at the molding temperature is too low and the polyethylene does not solidify into a spherical shape on the surface of the molded product, so that sufficient impact whitening resistance and moldability are obtained. Also, the matte effect on the surface of the molded product cannot be obtained.

【0032】 特に(log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ≧ ・・・(4) を満たすのが好ましい。In particular, it is preferable to satisfy (log (R 100 / R 500 ) +0.80) / log (MFR PP ) ≧ ... (4).

【0033】〔4〕その他の成分 (1) 有機過酸化物 本発明においては、耐衝撃白化性、成形加工性及び成形
品の表面のつや消し効果をさらに向上させることを目的
として、有機過酸化物を添加するのが好ましい。
[4] Other Components (1) Organic Peroxide In the present invention, an organic peroxide is used for the purpose of further improving impact whitening resistance, molding processability and matting effect on the surface of a molded article. Is preferably added.

【0034】有機過酸化物としては、例えば、ジクミル
パーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、2,5
−ジメチル−2,5 −ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサ
ン、2,5 −ジメチル−2,5 −ジ(t−ブチルパーオキ
シ)ヘキシン−3、1,3 −ビス(t−ブチルパーオキシ
イソプロピル)ベンゼン、1,1 −ビス(t−ブチルパー
オキシ)−3,3,5 −トリメチルシクロヘキサン、n−ブ
チル−4,4 −ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレー
ト、ベンゾイルパーオキサイド、p−クロロベンゾイル
パーオキサイド、2,4 −ジクロロベンゾイルパーオキサ
イド、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブチル
パーオキシイソプロピルカーボネート、ジアセチルパー
オキサイド、ラウロイルパーオキサイド、t−ブチルク
ミルパーオキサイド等のラジカルを発生させるものであ
ればよい。
Examples of organic peroxides include dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, and 2,5.
-Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne-3,1,3-bis (t-butylperoxy) Isopropyl) benzene, 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, n-butyl-4,4-bis (t-butylperoxy) valerate, benzoyl peroxide, p- Those that generate radicals such as chlorobenzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, t-butylperoxybenzoate, t-butylperoxyisopropyl carbonate, diacetyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butylcumyl peroxide If

【0035】上記有機過酸化物の配合量は、樹脂成分
((a) +(b) +(c) )の合計に対して、10〜1000ppm 、
特に50〜800ppmであるのが好ましい。
The compounding amount of the organic peroxide is 10 to 1000 ppm with respect to the total of the resin components ((a) + (b) + (c)).
It is particularly preferably 50 to 800 ppm.

【0036】(2) その他 本発明のポリオレフィン組成物は、その他にその改質を
目的として、添加剤、例えば、充填材、熱安定剤、酸化
防止剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型
剤等を適宜添加することができる。
(2) Others The polyolefin composition of the present invention has other additives for the purpose of modification, such as fillers, heat stabilizers, antioxidants, light stabilizers, flame retardants, plasticizers, An antistatic agent, a release agent and the like can be added as appropriate.

【0037】〔5〕製造方法 本発明のポリオレフィン組成物は、上述した成分を各種
ブレンド法によって混合することにより得ることができ
る。ブレンド法としては、多段重合によるブレンド、ポ
ストリアクターブレンド、パウダーブレンド、ペレット
ブレンド、ドライブレンドなどが挙げられるが、特に、
上述した(a) 成分、(b) 成分及び(c) 成分をそれぞれ重
合し、これらのパウダーをインラインで所定の混合割合
で混合し、必要に応じて上記各種添加剤を配合した後、
一軸押出機、二軸押出機等の押出機を用いて、170 〜26
0 ℃、好ましくは180 〜230 ℃で溶融混練してペレット
化する、いわゆるポストリアクターブレンドにより製造
するのが好ましい。また、場合によっては(a) 成分、
(b) 成分及び(c) 成分をリアクターブレンドにより混合
してもよい。
[5] Production Method The polyolefin composition of the present invention can be obtained by mixing the above-mentioned components by various blending methods. Examples of the blending method include blending by multistage polymerization, post-reactor blending, powder blending, pellet blending, dry blending, and the like.
The above-mentioned (a) component, (b) component and (c) component are respectively polymerized, these powders are mixed in-line at a predetermined mixing ratio, and after blending the above-mentioned various additives as necessary,
Using an extruder such as a single-screw extruder or a twin-screw extruder, 170-26
It is preferably produced by so-called post-reactor blending, which is melt-kneading and pelletizing at 0 ° C, preferably 180 to 230 ° C. In some cases, the (a) component,
The components (b) and (c) may be mixed by a reactor blend.

【0038】[0038]

【作用】本発明においては、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体とポリエチレンとの組成物において、プロ
ピレン−エチレンブロック共重合体に対して成形剪断速
度の範囲における溶融粘度の比が所定の範囲内にあるポ
リエチレンと、このポリエチレンよりもメルトインデッ
クスの値が大きい別のポリエチレンとの2種類のポリエ
チレンを使用するとともに、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体のメルトフローレートと、前記2種類のポ
リエチレンの合計の含有率とが所定の関係式を満たすよ
うに、それぞれ各成分の配合比を設定しているので、得
られる組成物は良好な耐衝撃性及び機械的強度を保持し
たまま、耐衝撃白化性、成形加工性及び成形品の表面の
つや消し効果が向上している。
In the present invention, in the composition of propylene-ethylene block copolymer and polyethylene, the ratio of melt viscosity in the range of molding shear rate to the propylene-ethylene block copolymer is within a predetermined range. Two types of polyethylene, polyethylene and another polyethylene having a larger melt index than the polyethylene, are used, and the melt flow rate of the propylene-ethylene block copolymer and the total content of the two types of polyethylene are used. Since the compounding ratios of the respective components are set so that and satisfy the predetermined relational expression, the resulting composition retains good impact resistance and mechanical strength, and has impact whitening resistance, molding And the matte effect on the surface of the molded product are improved.

【0039】このような効果が得られる理由については
必ずしも明らかではないが、以下の(1) 〜(3) のような
作用によるためであると推測される。
The reason why such an effect is obtained is not always clear, but it is presumed that it is due to the following actions (1) to (3).

【0040】(1) プロピレン−エチレンブロック共重合
体に対して、成形温度における溶融粘度が特定の値だけ
高いポリエチレンを配合することにより、ポリエチレン
が相間の表面張力によりドメインを形成し、そのドメイ
ンは成形時の剪断力によっても層状構造を形成せず、成
形物の表面で球状に固化して、表面平滑性を失わせる。
(1) By mixing polyethylene with a propylene-ethylene block copolymer having a high melt viscosity at a molding temperature by a specific value, the polyethylene forms a domain due to surface tension between phases, and the domain is A layered structure is not formed even by the shearing force at the time of molding, and it is solidified into a spherical shape on the surface of the molded product, and the surface smoothness is lost.

【0041】(2) プロピレン−エチレンブロック共重合
体のメルトフローレートとポリエチレンの配合量とが所
定の関係式を満たすように、プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体とポリエチレンとを、配合することによ
り、プロピレン−エチレンブロック共重合体のマトリッ
クス相と、ポリエチレンのマトリックス相との界面の面
積が増大し、これにより組成物の単位体積当たりの耐衝
撃性が向上する。 (3) メルトインデックスの値の異なる2種類のポリエチ
レンを配合することにより、耐衝撃白化性及びつや消し
効果を損なうことなく、成形性を良好なものとすること
ができる。
(2) By blending the propylene-ethylene block copolymer and polyethylene so that the melt flow rate of the propylene-ethylene block copolymer and the blending amount of polyethylene satisfy a predetermined relational expression, The area of the interface between the matrix phase of the propylene-ethylene block copolymer and the matrix phase of polyethylene is increased, which improves the impact resistance per unit volume of the composition. (3) By blending two types of polyethylenes having different melt index values, the moldability can be improved without impairing the impact whitening resistance and the matting effect.

【0042】[0042]

【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、原料となる樹脂及びタルクとしては以下
に示すものを使用した。
The present invention will be described in more detail by the following examples. The following resins and talc were used as raw materials.

【0043】[1] プロピレン−エチレンブロック共重合
体 ・BPP−1〔BJ540A 東燃化学(株)製、エチ
レン含量7.5 重量%、MFR PP (230 ℃、2.16kg荷重) 4
0g/10分、log(MFR PP)=1.602 、回転粘度計に
より測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び
210 ℃における)=2000、〔η500(a)〕(500rad/sec及
び210 ℃における)=900 、多段重合品〕 ・BPP−2〔XJ580 東燃化学(株)製、エチレ
ン含量2.8 重量%、MFRPP (230 ℃、2.16kg荷重) 80
g/10分、log(MFR PP)=1.903 、回転粘度計によ
り測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び21
0 ℃における)=1050、〔η500(a)〕(500rad/sec及び
210 ℃における)=600 、多段重合品〕 ・BPP−3〔XJ520 東燃化学(株)製、エチレ
ン含量4.0 重量%、MFRPP (230 ℃、2.16kg荷重) 21
g/10分、log(MFR PP)=1.322 、回転粘度計によ
り測定した溶融粘度:〔η100(a)〕(100rad/sec及び21
0 ℃における)=3000、〔η500(a)〕(500rad/sec及び
210 ℃における)=950 、多段重合品〕
[1] Propylene-ethylene block copolymer BPP-1 [BJ540A manufactured by Tonen Kagaku KK, ethylene content 7.5% by weight, MFR PP (230 ° C., 2.16 kg load) 4
0 g / 10 min, log (MFR PP ) = 1.602, melt viscosity measured by rotational viscometer: [η 100 (a) ] ( 100 rad / sec and
210 ° C.) = 2000, [η 500 (a) ] ( 500 rad / sec and 210 ° C.) = 900, multistage polymer] BPP-2 [XJ580 Tonen Kagaku KK, ethylene content 2.8% by weight, MFR PP (230 ℃, 2.16kg load) 80
g / 10 min, log (MFR PP ) = 1.903, melt viscosity measured by rotational viscometer: [η 100 (a) ] ( 100 rad / sec and 21
At 0 ° C) = 1050, [η 500 (a) ] ( 500 rad / sec and
(At 210 ° C.) = 600, multi-stage polymerized product) BPP-3 [XJ520 manufactured by Tonen Chemical Co., Ltd., ethylene content 4.0% by weight, MFR PP (230 ° C., 2.16 kg load) 21
g / 10 minutes, log (MFR PP ) = 1.322, melt viscosity measured by rotational viscometer: [η 100 (a) ] ( 100 rad / sec and 21
At 0 ° C) = 3000, [η 500 (a) ] ( 500 rad / sec and
(At 210 ° C) = 950, multistage polymerized product)

【0044】[2] 第一のポリエチレン ・PE−b1〔J6331 東燃化学(株)製、密度0.
955 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 30g/10分〕 ・PE−b2〔J6170 東燃化学(株)製、密度0.
961 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 7.5 g/10分〕
[2] First polyethylene PE-b1 [J6331 Tonen Chemical Co., Ltd., density 0.
955 g / cm 3 , melt index (190 ℃, 2.16 kg load) 30 g / 10 minutes] PE-b2 [J6170 Tonen Chemical Co., Ltd., density 0.
961 g / cm 3 , melt index (190 ℃, 2.16 kg load) 7.5 g / 10 minutes]

【0045】[3] 第二のポリエチレン ・PE−c1〔B6011 東燃化学(株)製、密度0.
954 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 0.25g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘
度:〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=
13500 、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃におけ
る)=4200〕 ・PE−c2〔Y6111 東燃化学(株)製、密度0.
953 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 1.2 g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘
度:〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=
10200 、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃におけ
る)=6000〕 ・PE−c3〔J6211 東燃化学(株)製、密度0.
957 g/cm3 、メルトインデックス (190 ℃、2.16kg荷
重) 12g/10分、回転粘度計により測定した溶融粘度:
〔η100(c)〕(100rad/sec及び210 ℃における)=250
0、〔η500(c)〕(500rad/sec及び210 ℃における)=2
000〕
[3] Second polyethylene PE-c1 [B6011 Tonen Chemical Co., Ltd., density 0.
954 g / cm 3 , melt index (190 ° C, 2.16 kg load) 0.25 g / 10 minutes, melt viscosity measured by rotational viscometer: [η 100 (c) ] (at 100 rad / sec and 210 ° C) =
13500, [η 500 (c) ] (at 500 rad / sec and 210 ° C.) = 4200] PE-c2 [Y6111 Tonen Chemical Co., Ltd., density 0.
953 g / cm 3 , melt index (190 ℃, 2.16 kg load) 1.2 g / 10 min, melt viscosity measured by rotational viscometer: [η 100 (c) ] (at 100 rad / sec and 210 ℃) =
10200, [η 500 (c) ] (at 500 rad / sec and 210 ° C) = 6000] PE-c3 [J6211 Tonen Chemical Co., Ltd., density 0.
957 g / cm 3 , melt index (190 ℃, 2.16 kg load) 12 g / 10 min, melt viscosity measured by rotational viscometer:
100 (c) ] (at 100 rad / sec and 210 ℃) = 250
0, [η 500 (c) ] (at 500 rad / sec and 210 ℃) = 2
000)

【0046】実施例1〜4及び比較例1〜7 第1表に示す割合でプロピレン−エチレンブロック共重
合体(BPP-1 〜BPP-3)と、第一のポリエチレン(PE-b1、
PE-b2)と、第二のポリエチレン(PE-c1〜PE-c3)と、タル
ク (富士タルク(株)製、ミクロンホワイト5000A)と、
帯電防止剤 (花王(株)製、HS−12)と、有機過酸
化物 (日本油脂(株)製、パーヘキサ25B)とをスー
パーミキサーでドライブレンドし、その後二軸押出機
(65mmφ)に投入して、230 ℃及びスクリュー回転数200r
pmで混練し、組成物のペレットを得た。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7 Propylene-ethylene block copolymers (BPP-1 to BPP-3) and the first polyethylene (PE-b1,
PE-b2), second polyethylene (PE-c1 to PE-c3), talc (Fuji Talc Co., Ltd., Micron White 5000A),
An antistatic agent (HS-12, manufactured by Kao Corporation) and an organic peroxide (Perhexa25B, manufactured by NOF CORPORATION) are dry blended with a super mixer, and then a twin-screw extruder is used.
(65mmφ), 230 ℃, screw rotation speed 200r
The mixture was kneaded at pm to obtain pellets of the composition.

【0047】上記組成物における第一のポリエチレンに
対する第二のポリエチレンの重量比((PE-c)/(PE-b))
の値を算出した。結果を組成とともに第1表に示す。
Weight ratio of the second polyethylene to the first polyethylene in the above composition ((PE-c) / (PE-b))
The value of was calculated. The results are shown in Table 1 together with the composition.

【0048】また、上記プロピレン−エチレンブロック
共重合体(BPP-1 〜BPP-3)のlog(MFRPP)の値、及び
第一及び第二のポリエチレンの含有率から次式(I) : (log(MFR PP))/VPE ・・・(I) (式中、MFR PPはBPPのメルトフローレートの値(単
位はg/10分)を示し、VPEはプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体と第一及び第二のポリエチレンの合計を
100 重量%とした場合の、第一及び第二のポリエチレン
の合計含有率(単位は重量%)をそれぞれ示す)の値を
算出した。結果を組成とともに第1表に示す。
Further, from the value of log (MFR PP ) of the propylene-ethylene block copolymer (BPP-1 to BPP-3) and the contents of the first and second polyethylenes, the following formula (I): ( log (MFR PP )) / V PE ... (I) (wherein, MFR PP represents the value of the melt flow rate of BPP (unit: g / 10 minutes), V PE represents propylene-ethylene block copolymer) And the sum of the first and second polyethylene
The value of the total content of the first and second polyethylenes (units are weight% respectively) when 100% by weight was calculated. The results are shown in Table 1 together with the composition.

【0049】さらに、上記プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体(BPP-1 乃至BPP-3)及び第二のポリエチレン
(PE-c1乃至PE-c3)に関して、溶融粘度比R100 (〔η
100(c)〕/〔η100(a)〕) と、R500 (〔η500(c)〕/
〔η500(a)〕) とから、次式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR PP ) ・・・(II) (式中、MFR PPはBPPのメルトフローレートの値(単
位g/10分)を示す)の値を算出した。結果を組成とと
もに第1表に示す。
Further, the propylene-ethylene block copolymer (BPP-1 to BPP-3) and the second polyethylene.
Regarding (PE-c1 to PE-c3), the melt viscosity ratio R 100 ([η
100 (c)] / [eta 100 (a)]), R 500 ([eta 500 (c)] /
500 (a) ]) and the following formula: (log (R 100 / R 500 ) +0.80) / log (MFR PP ) ... (II) (wherein MFR PP is the melt flow of BPP) The value of the rate (indicating the unit g / 10 minutes) was calculated. The results are shown in Table 1 together with the composition.

【0050】次に得られたペレットからメルトフローレ
ート(MFR) を測定し、射出成形機により、射出温度210
℃、射出圧力300kg/cm2 及び金型温度60℃で試験片を作
製した。
Next, the melt flow rate (MFR) of the obtained pellets was measured and the injection temperature was adjusted to 210 by an injection molding machine.
° C., to produce an injection pressure of 300 kg / cm 2 and mold temperature of 60 ° C. with the test piece.

【0051】このようにして得られた試験片に対して、
白化面積、アイゾット衝撃強度、曲げ弾性率及びロック
ウェル硬度の測定を行った。結果を第2表に示す。
For the test piece thus obtained,
The whitened area, Izod impact strength, flexural modulus and Rockwell hardness were measured. The results are shown in Table 2.

【0052】また、射出温度を250 ℃とした以外同様に
して光沢測定用の試験片 (80mm×80mm×2mm)を作製し
た。この試験片を用いて光沢度を測定した。結果を第2
表にあわせて示す。
Further, a test piece for measuring gloss (80 mm × 80 mm × 2 mm) was prepared in the same manner except that the injection temperature was 250 ° C. The glossiness was measured using this test piece. Second result
Shown according to the table.

【0053】 第 1 表 組 成 (重量部) 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 BPP−1 60 − − 60 BPP−2 − 60 − − BPP−3 − − 69 − PE−b1 32 − 20 32 PE−b2 − 10 − − PE−c1 8 − 10 8 PE−c2 − 30 − − PE−c3 − − − − タルク − − 1 − 帯電防止剤 − − 0.4 − 過酸化物(ppm)* − − − 50 (PE-c)/(PE-b) 0.25 3 0.5 0.25 式(I) の値 0.040 0.048 0.043 0.040 溶融粘度比100 6.75 9.71 4.50 6.75 R500 4.67 10.00 4.42 4.67 式(II)の値 0.60 0.41 0.62 0.60 注)*:樹脂成分(+タルク)の合計に対する添加量
(単位はppm)。
Table 1 Composition (parts by weight) Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 BPP-1 60−−60 BPP−2−60−− BPP−3−−69−PE-b1 32− 20 32 PE-b2-10 − − PE-c1 8 − 10 8 PE-c2 − 30 − − PE-c3 − − − − Talc − − 1 − Antistatic agent − − 0.4 − Peroxide (ppm) * − − − 50 (PE-c) / (PE-b) 0.25 3 0.5 0.25 Value of formula (I) 0.040 0.048 0.043 0.040 Melt viscosity ratio R 100 6.75 9.71 4.50 6.75 R 500 4.67 10.00 4.42 4.67 Value of formula (II) 0.60 0.41 0.62 0.60 Note) *: Addition amount (unit is ppm) based on the total resin component (+ talc).

【0054】 第 1 表 (続 き) 組 成 (重量部) 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 BPP−1 59 60 35 60 BPP−2 − − − − BPP−3 − − − − PE−b1 37 8 35 10 PE−b2 − − − − PE−c1 3 32 30 − PE−c2 − − − − PE−c3 − − − 30 タルク 1 − − − 過酸化物(ppm)* 50 − − − (PE-c)/(PE-b) 0.08 4 0.86 3 式(I) の値 0.040 0.040 0.025 0.048 溶融粘度比100 6.75 6.75 6.75 1.25 R500 4.67 4.67 4.67 2.22 式(II)の値 0.60 0.60 0.60 0.34 注)*:樹脂成分+タルクの合計に対する添加量(単位
はppm)。
Table 1 (Continued) Composition (parts by weight) Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Comparative Example 4 BPP-1 59 60 35 60 BPP-2 --- BPP-3 --- PE -B1 37 8 35 10 PE-b2 --- PE-c1 3 32 30 -PE-c2 --- PE-c3 --- 30 Talc 1 --- Peroxide (ppm) * 50 --- (PE-c) / (PE-b) 0.08 4 0.86 3 Value of formula (I) 0.040 0.040 0.025 0.048 Melt viscosity ratio R 100 6.75 6.75 6.75 1.25 R 500 4.67 4.67 4.67 2.22 Value of formula (II) 0.60 0.60 0.60 0.34 Note) *: Addition amount (unit is ppm) relative to the total of resin component + talc.

【0055】 [0055]

【0056】 第 2 表 物 性 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 M F R(1) 28 35 19 31 白化面積(2) 113 95 130 86 アイゾット衝撃強度 (ノッチ付き) (3) 23℃ 4.5 5.4 7.8 5.0 曲げ弾性率(4) 12100 14500 10500 11600 ロックウェル硬度(5) 80 85 72 75 光沢度(6) 80 63 78 76 Table 2 Physical Properties Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 M FR (1) 28 35 19 31 Whitening area (2) 113 95 130 86 Izod impact strength (notched) (3) 23 ℃ 4.5 5.4 7.8 5.0 Flexural modulus (4) 12100 14500 10500 11600 Rockwell hardness (5) 80 85 72 75 Gloss (6) 80 63 78 76

【0057】 第 2 表 (続 き) 物 性 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 M F R(1) 30 9 15 35 白化面積(2) 105 138 20未満 95 アイゾット衝撃強度 (ノッチ付き) (3) 23℃ 4.2 9.8 8.6 4.6 曲げ弾性率(4) 12500 10700 9600 14500 ロックウェル硬度(5) 80 76 67 85 光沢度(6) 88 26 35 91 Table 2 (continued) Physical Properties Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Comparative Example 4 M F R (1) 30 9 15 35 Whitening Area (2) 105 138 Less than 20 95 Izod Impact Strength (with notch) ) (3) 23 ℃ 4.2 9.8 8.6 4.6 Flexural modulus (4) 12500 10700 9600 14500 Rockwell hardness (5) 80 76 67 85 Gloss (6) 88 26 35 91

【0058】 [0058]

【0059】(1) MFR:ASTM D1238により230 ℃、21
60gの荷重下で測定した (単位g/10分) 。 (2) 白化面積:デュポンインパクトテスターを用いて、
7.7 mmφのハンマーに500 gの重りを50cmの高さから落
下させ、ハンマーの下に80mm×80mm×厚さ2mmのサンプ
ルを設置した場合の白化面積をイメージアナライザーに
より測定した(単位はmm2 )。 (3) アイゾット衝撃強度:JIS K7110 により、23℃、ノ
ッチ付きにて測定した(単位はkgf-cm/cm)。 (4) 曲げ弾性率:JIS K7203 により測定した (単位はkg
f/cm2 ) 。 (5) ロックウェル硬度:JIS K7202 により測定した(単
位はR)。 (6) 光沢度:デジタル変角光沢計 (スガ試験機(株)
製) により角度60°にて測定した(単位は%) 。
(1) MFR: 230 ° C., 21 according to ASTM D1238
It was measured under a load of 60 g (unit: g / 10 minutes). (2) Whitening area: Using a DuPont Impact Tester,
A 7.7 mmφ hammer was used to drop a 500 g weight from a height of 50 cm, and the whitening area was measured with an image analyzer when a sample of 80 mm × 80 mm × 2 mm in thickness was placed under the hammer (the unit is mm 2 ). . (3) Izod impact strength: Measured according to JIS K7110 at 23 ° C with a notch (unit is kgf-cm / cm). (4) Flexural modulus: Measured according to JIS K7203 (Unit: kg
f / cm 2 ). (5) Rockwell hardness: Measured according to JIS K7202 (unit is R). (6) Gloss: Digital variable angle gloss meter (Suga Test Instruments Co., Ltd.)
Manufactured at an angle of 60 ° (unit:%).

【0060】第2表より明らかなように、本発明のポリ
オレフィン組成物は、成形性(MFRの値)、曲げ弾性
率、アイゾット衝撃強度及びロックウェル硬度のすべて
が良好なレベルにあり、白化面積が小さく、かつ光沢度
が低かった。これに対し、各比較例の組成物は、上記物
性の少なくとも1つが大きく劣るものであった。
As is clear from Table 2, the polyolefin composition of the present invention has good moldability (MFR value), flexural modulus, Izod impact strength and Rockwell hardness, and has a whitened area. Was small and the glossiness was low. On the other hand, the compositions of the comparative examples were significantly inferior in at least one of the above physical properties.

【0061】[0061]

【発明の効果】以上に詳述したように、本発明において
は、プロピレン−エチレンブロック共重合体とポリエチ
レンとの組成物において、プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体に対して成形剪断速度の範囲における溶融粘
度の比が所定の範囲内にあるポリエチレンと、このポリ
エチレンよりもメルトインデックスの値が大きい別のポ
リエチレンとの2種類のポリエチレンを使用するととも
に、プロピレン−エチレンブロック共重合体のメルトフ
ローレートと、前記2種類のポリエチレンの合計の含有
率とが所定の関係式を満たすように、それぞれ各成分の
配合比を設定しているので、得られる組成物は良好な耐
衝撃性及び機械的強度を保持したまま、耐衝撃白化性、
成形加工性及び成形品の表面のつや消し効果が向上して
いる。
As described in detail above, in the present invention, in the composition of propylene-ethylene block copolymer and polyethylene, melting in the range of molding shear rate with respect to propylene-ethylene block copolymer. Polyethylene having a viscosity ratio within a predetermined range and two types of polyethylene having a larger melt index value than this polyethylene are used, and a propylene-ethylene block copolymer melt flow rate is used. Since the compounding ratios of the respective components are set so that the total content of the two types of polyethylene satisfies a predetermined relational expression, the resulting composition retains good impact resistance and mechanical strength. As it is, impact whitening resistance,
The moldability and the matte effect on the surface of the molded product are improved.

【0062】このような本発明のポリオレフィン組成物
は、自動車の内装品及び外装品、家電製品、各種雑貨
品、文具類、工業製品等の射出成形品、特に大型射出成
形品に好適である。
The polyolefin composition of the present invention as described above is suitable for injection molded products such as automobile interior and exterior products, home electric appliances, various miscellaneous goods, stationery and industrial products, especially large injection molded products.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a) 1〜30重量%のエチレン含量及び20
〜100 g/10分のメルトフローレート(230 ℃、2.16kg
荷重)を有するプロピレン−エチレンブロック共重合体
40〜80重量%と、(b) 0.935 g/cm3 以上の密度及び5〜
60g/10分のメルトインデックス(190 ℃、2.16kg荷
重)を有するポリエチレン及び(c) 0.935 g/cm3 以上の
密度及び0.01〜4.9 g/10分のメルトインデックス(19
0 ℃、2.16kg荷重)を有するポリエチレン((b) と(c)
の合計20〜60重量%)とを含有するポリオレフィン組成
物であって、前記(b) に対する前記(c) の重量比((c)
/(b) )が0.13〜3.2 であり、前記プロピレン−エチレ
ンブロック共重合体の前記メルトフローレート(MFR
PP、230℃、2.16kg荷重、単位はg/10分)と、前記
(b) +前記(c) の含有率(VPE、単位は重量%)とが、
下記式: (log(MFR PP))/VPE≦0.060 を満たし、かつ前記(a) の前記メルトフローレートMFR
PPと、回転粘度計により周波数100rad/sec 及び210 ℃
で測定した前記(a) の溶融粘度〔η100(a)〕に対する前
記(c) の溶融粘度〔η100(c)〕の比(R100 ) と、周波
数500rad/sec及び210 ℃で測定した前記(a) の溶融粘度
〔η500(a)〕に対する前記(c) の溶融粘度〔η500(c)
の比(R500 ) とが、下記式: (log(R100 /R500 )+0.80)/log(MFR
PP ) ≧0.40 を満たすことを特徴とするポリオレフィン組成物。
(A) An ethylene content of 1 to 30% by weight and 20
~ 100 g / 10 min melt flow rate (230 ℃, 2.16 kg
Load) propylene-ethylene block copolymer
40-80% by weight, (b) a density of 0.935 g / cm 3 or more and 5-
Polyethylene having a melt index of 60 g / 10 min (190 ° C, 2.16 kg load) and (c) a density of 0.935 g / cm 3 or more and a melt index of 0.01 to 4.9 g / 10 min (19
Polyethylene ((b) and (c) with 0 ° C and 2.16kg load)
A total of 20 to 60% by weight) and a weight ratio of (c) to (b) above ((c)).
/ (B)) is 0.13 to 3.2, and the melt flow rate (MFR) of the propylene-ethylene block copolymer is
PP , 230 ℃, 2.16kg load, unit is g / 10 minutes)
(b) + the content rate of (c) (V PE , the unit is% by weight),
The following formula is satisfied: (log (MFR PP )) / V PE ≦ 0.060, and the melt flow rate MFR of (a) above.
Frequency of 100rad / sec and 210 ° C by PP and rotational viscometer
Wherein in measured and the ratio (R 100) of the melt viscosity [eta 100 (a)] wherein for (c) the melt viscosity of [eta 100 (c)] of (a), measured at a frequency 500 rad / sec and 210 ° C. The melt viscosity of (c) against the melt viscosity of (a) (η500 (a) ) (η500 (c) )
The ratio (R 500 ) is expressed by the following formula: (log (R 100 / R 500 ) +0.80) / log (MFR
PP ) ≧ 0.40 is satisfied, The polyolefin composition characterized by the above-mentioned.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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