JPH06321763A

JPH06321763A - 美白剤

Info

Publication number: JPH06321763A
Application number: JP5114904A
Authority: JP
Inventors: Seishi Azuma; 清史東; Yukihiro Yada; 幸博矢田; Genji Imokawa; 玄爾芋川; Yusuke Shibuya; 祐輔渋谷; Yoshinori Nishizawa; 義則西澤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1993-05-17
Filing date: 1993-05-17
Publication date: 1994-11-22

Abstract

(57)【要約】【構成】一般式（１）で表わされるクメストロール誘
導体からなる美白剤及び当該化合物を含有する皮膚化粧
料。【化１】【効果】クメストロール誘導体（１）は、メラノサイ
トのメラニン生成を抑制することにより優れたメラニン
色素沈着予防・改善効果を示し、これを配合した皮膚化
粧料は、優れた皮膚美白効果を示し、日焼け等によるシ
ミ及びソバカスの予防及び治療に極めて有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は美白剤及び皮膚化粧料に
関し、更に詳しくは皮膚美白効果に優れ、日焼け等によ
るシミ及びソバカスを予防及び治療することのできる美
白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】シミ、ソバカス及び日焼け後の肌への色
素沈着は、加齢に伴い発生、増加、或いは消失しにくく
なり、中高年齢層にとって悩みとなっている。これらの
色素沈着症の発症機構は未だ明確にはされていないが、
太陽光線、特に紫外線や、メラノサイト刺激ホルモンな
どの作用により、表皮メラノサイトでのメラニン合成機
構が亢進したためと考えられる。

【０００３】また、表皮角化細胞（ケラチノサイト）の
加齢に伴う角化遅延も、表皮内のメラニン顆粒密度の増
加、即ち臨床的に色素沈着が増加する症状を発現させる
ものと考えられる。これらの色素沈着部は局部的に存在
し、周囲の正常皮膚色と明らかな差異が生ずることもあ
る。

【０００４】そこで、このような後天的色素（すなわち
メラニン）沈着部を正常皮膚色にまで回復可能な薬剤の
開発が強く望まれており、これまでに多くの薬剤が商品
化されてきている。例えば近年、優れた還元能を有する
ビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸）誘導体を配合した化
粧料が用いられてきた。しかしながら、これも安定性に
難があるとともに、外用では効果がほとんど認められな
いという欠点があった。

【０００５】一方欧米に於いて、ハイドロキノンがシミ
の治療や黒人の皮膚を白くする等の薬剤として用いられ
ているが、これらも物質自体の安全性（刺激性、アレル
ギー性）に問題があり、また白斑を生じさせるケースも
あるなどの点から薬剤として配合することには問題があ
る。また、その他にも種々の皮膚外用剤、例えばイソフ
ラボン誘導体（特開昭５８−２２５００４号公報）や、
桂皮酸誘導体としてのｐ−ヒドロキシ桂皮酸誘導体（特
開昭５９−１９６８１３号公報）等が知られている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、実質的
な色素沈着予防・改善効果ならびに化粧品基剤への配合
性が優れた物質は未だ知られていないのが現状である。

【０００７】従って、皮膚美白効果を有し、日焼け等に
よるシミ及びソバカスを予防及び治療することが可能な
美白剤の開発が望まれていた。

【０００８】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らはメラニン生成機構の研究を通して、色素沈着
を減少又は消失させる物質を得るべく鋭意検討した結
果、後記一般式（１）で表わされるクメストロール誘導
体が実質的な皮膚の色素沈着予防・改善効果を示し、優
れた皮膚美白効果を有することを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００９】すなわち、本発明は下記一般式（１）

【００１０】

【化２】

【００１１】で表わされるクメストロール誘導体からな
る美白剤及び当該化合物を含有する皮膚化粧料を提供す
るものである。

【００１２】本発明で用いられるクメストロール誘導体
（１）は葛根や甘草に含有されている成分で、公知の化
合物であるが、これがメラニン生成を抑制することにつ
いてはまったく知られていなかった。

【００１３】本発明においては、前記一般式（１）で表
わされるクメストロール誘導体のうち、特に下記式
（２）で表わされるクメストロール又は下記式（３）で
表わされるグリシロールが好ましい。

【００１４】

【化３】

【００１５】かかる、クメストロール誘導体（１）は、
葛根又は甘草より常法に従って抽出取得することができ
る。例えばクメストロール（２）はＣｈｅｍ．Ｐｈａｒ
ｍ．Ｂｕｌｌ．３５，４８４６−４８５０に記載の方法
に従って葛根から得ることができ、またグリシロール
（３）はＣｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３６，３４
７４に記載の方法に従って甘草から得ることができる。
また、市販のものを用いることもでき、かかる市販のも
のとしては、クメストロール（関東化学製）等が挙げら
れる。

【００１６】本発明の皮膚化粧料中にはクメストロール
誘導体（１）は０．０００１〜１０重量％、特に０．０
０１〜３重量％配合するのが好ましい。

【００１７】更に、本発明の皮膚化粧料には、前記クメ
ストロール誘導体（１）の他、通常の化粧料、医薬部外
品、医薬品等に用いられる各種任意成分、例えば油剤、
保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、顔料、粉体、pH調整
剤、抗酸化剤、香料、乳化安定剤等を適宜配合すること
ができる。

【００１８】具体的には、油剤としては流動パラフィ
ン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツ
ロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級ア
ルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成エス
テル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤としてはソ
ルビトール、キシリトール、グリセリン、マルチトー
ル、プロピレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナト
リウム、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、ポリエ
チレングリコール等が挙げられ、増粘剤としてはカルボ
キシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルアルコール、カラギーナン、ゼラチン等の水溶
性高分子、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の電解質な
どが挙げられ、防腐剤としてはメチルパラベン、エチル
パラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安息香
酸ナトリウム等が挙げられ、乳化剤としてはポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンソルビトール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性
剤が挙げられ、粉体としてはタルク、セリサイト、マイ
カ、カオリン、シリカ、ベントナイト、バーミキュライ
ト、亜鉛華、雲母、雲母チタン、酸化チタン、酸化マグ
ネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガ
ラ、酸化鉄、群青等が挙げられ、pH調整剤としてはクエ
ン酸−クエン酸ナトリウム等の緩衝剤が挙げられる。

【００１９】また、種々の有効成分として、アラントイ
ン、ビタミンＥ誘導体、グリチルリチン、アスコルビン
酸誘導体、コウジ酸、アルブチン、パンテティン酸誘導
体、プラセンタエキス、抗炎症剤、ヨクイニン、各種植
物抽出物などを添加することにより、メラニン抑制効果
の向上をはかることができる。更に、種々の紫外線吸収
物質を添加することにより、日焼け予防効果も向上させ
ることができる。

【００２０】本発明の対象となる皮膚化粧料は、一般化
粧料に限定されるものではなく、薬用化粧料等を包含す
るものである。本発明の皮膚化粧料は、それぞれ常法に
より種々の形態に調製することができるが、一般にはロ
ーション状、乳液状、クリーム状、軟膏状、スティック
状、有機溶媒による溶液状、パック状、ゲル状とするの
が好ましい。

【００２１】

【発明の効果】クメストロール誘導体（１）からなる本
発明の美白剤は、メラノサイトのメラニン生成を抑制す
ることにより優れたメラニン色素沈着予防・改善効果を
示し、当該化合物を配合した皮膚化粧料は優れた皮膚美
白効果を示し、日焼け等によるシミ及びソバカスの予防
及び治療に極めて有用である。

【００２２】

【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらによって限定されるものではな
い。尚、以下の実施例において、試料としてはクメスト
ロール（関東化学製）及びグリシロール（Ｃｈｅｍ．Ｐ
ｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．２４，１２４２−１２４５に記載
の方法に従い、乾燥甘草をｎ−ヘキサンで濾過し、クロ
ロホルムで抽出後、乾燥し、次いでシリカゲルクロマト
グラフィーにてベンゼン／アセトン（１９：１→４：
１）で溶出し、結晶化したもの）を用いた。

【００２３】実施例１培養ヒトメラノサイトのメラニン産生に対する効果：下
記試験方法に従って、正常ヒトメラノサイトの培養プレ
ートに各濃度の試料を添加し細胞のメラニン産生に対す
る効果を検討した。その結果を図１及び表２に示す。

【００２４】〔試験方法〕クラボウ社より市販されてい
る正常ヒトメラノサイト（呼称メラノパック）を常法に
従って継代培養し本試験に供した。この細胞培養プレー
トに最終濃度が０．００００１〜１００μM となるよう
に試料を添加したのち一定期間後のメラノサイトのメラ
ニン産生に対する効果を調べた。尚、メラニン産生に対
する効果の評価は、¹⁴Ｃ−チオウラシルの細胞内への取
り込み量を定量すること、及び試料濃度５μM の細胞を
回収し、細胞ペレットの色調を肉眼判定し、１〜４まで
の評価点をつけることにより行った。色調の判定は、以
下の表１に示す判定基準により行った。また、評価は、
培養プレート１０枚の評価点の平均で示した。また、色
調の判定において、コントロールとしては、サンプルを
溶解させるのに用いた溶媒を同濃度になるように培養液
に加え、それを用いた。

【００２５】

【表１】

【００２６】〔結果〕図１に示すように¹⁴Ｃ−チオウラ
シルの細胞内への取り込みは０．００１μM以上の試料
濃度の添加により未処理に比して有意にその取り込みの
抑制が認められた。更に、下記表２に示すように細胞ペ
レットの色調の肉眼判定では、０．０１μM 以上の濃度
で明らかな細胞の白色化が認められた。以上の結果から
培養ヒトメラノサイト産生細胞のメラニン産生に対する
抑制効果が認められた。

【００２７】

【表２】

【００２８】実施例２褐色モルモット背部のＵＶ−Ｂ色素斑に対する消退効
果：下記試験方法に従って、ＵＶ−Ｂ色素斑に対する消
退効果を検討した。その結果を表４に示す。

【００２９】〔試験方法〕褐色モルモット２０匹の背部
毛をバリカンとシェーバーにて丁寧に剃毛したのち、Ｕ
Ｖ−Ｂ領域の紫外線を最小紅斑量（ＭＥＤ）の２倍量を
１日１回３日間にわたり照射し、誘導した色素斑に１日
２回、１カ月被験部位に１重量％濃度の試料を連続塗布
することによる色素斑消退量を調べた。評価は、色差計
により測定を行い、得られたマンセル値からＬ* 値を算
出し、試料塗布部位のΔＬ* （経時変化）から試料未塗
布（溶媒のみ＝コントロール）部位のΔＬ* （経時変
化）を差し引いた値（ΔΔＬ* ）を求め、表３に示す基
準により行った。尚、ΔΔＬ* は以下の式にて表記さ
れ、結果は被験動物２０匹の評価点の平均値で示した。

【００３０】 ΔΔＬ*＝（Ｌ*₁−Ｌ*₀）−（Ｌ'*₁−Ｌ'*₀）Ｌ*₀ ：塗布前の試料塗布被験部位。Ｌ'*₀：塗布前の試料未塗布被験部位。Ｌ*₁ ：連続塗布１カ月後の試料塗布被験部位。Ｌ'*₁：連続塗布１カ月後の試料未塗布被験部位。

【００３１】

【表３】

【００３２】〔結果〕下記表４に示すように、本試料の
塗布によりコントロールに比して明らかな色素斑の褪色
化が認められた。

【００３３】

【表４】

【００３４】以上の結果より本試料は、メラニン産生及
びＵＶ−Ｂ誘導色素斑の褪色作用を有することが明らか
となったことから美白剤としての有用性が示唆された。

【００３５】

【表５】実施例３（乳液）（組成）（重量％）（１）トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン１．０（２）オレイン酸グリセリン１．０（３）モノステアリン酸グリセリン０．５（４）スクワラン５．０（５）トリオクタン酸グリセリル２．０（６）ジメチルポリシロキサン（５０cs）０．２（７）オクタン酸セチル１．５（８）ステアリルアルコール２．０（９）メトキシケイ皮酸オクチル２．０（10）パラオキシ安息香酸ブチル０．１（11）１，３−ブチレングリコール５．０（12）グリセリン３．０（13）キサンタンガム０．２（14）エデト酸四ナトリウム０．１（15）クエン酸ナトリウム１．０（16）クメストロール１．０（17）グリシン０．５（18）パラオキシ安息香酸メチル０．１（19）イオン交換水残部

【００３６】（調製方法）油相成分（１）〜（１０）を
８０℃で加熱溶解したものに、攪拌しながら８０℃に加
熱した水相成分（１１）〜（１９）を加えて乳化し、次
いで、攪拌しながら室温まで冷却する。

【００３７】

【表６】実施例４（化粧水）（組成）（重量％）（１）１，３−ブチレングリコール８．０（２）グリセリン４．０（３）キサンタンガム０．１（４）コンドロイチン硫酸ナトリウム０．１（５）ヒアルロン酸ナトリウム０．１（６）エタノール３．０（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１（８）ポリオキシエチレン−オレイルエーテル（２０E.O.）０．５（９）エデト酸四ナトリウム０．１（10）クエン酸ナトリウム１．０（11）グリシロール０．０５（12）プラセンタエキス０．１（13）イオン交換水残部

【００３８】（調製方法）（１）〜（５）の成分を攪拌
分散した後、イオン交換水（１３）６５部を加えＡとす
る。（６）〜（８）を攪拌溶解した後、残量のイオン交
換水（１３）を加えＢとする。Ａを攪拌しながらＢを加
え均一にした後、（９）〜（１２）の成分を加え攪拌溶
解する。

【００３９】

【表７】実施例５（クリーム状ファンデーション）（組成）（重量％）（１）メチルポリシロキサン（６cs）１０．０（２）メチルフェニルポリシロキサン３．０（３）オクタメチルシクロテトラシロキサン１０．０（４）ポリオキシアルキレン変性シリコーン５．０（５）酸化チタン５．０（６）セリサイト２．０（７）タルク３．０（８）ベンガラ０．４（９）酸化鉄黄０．７（10）酸化鉄黒０．１（11）ブチルパラベン０．１（12）グリセリン５．０（13）エデト酸二ナトリウム０．１（14）クエン酸ナトリウム１．０（15）グリシロール０．５（16）メチルパラベン０．１（17）イオン交換水残量

【００４０】（調製方法）（１）〜（１１）の成分を８
０℃で加熱溶解し攪拌しながら、（１２）〜（１７）の
成分を８０℃に加熱溶解した水相を加え均一に乳化す
る。

【００４１】

【表８】実施例６（パック）（組成）（重量％）（１）ジプロピレングリコール３．０（２）ポリエチレングリコール３．０（３）１，３−ブチレングリコール１．０（４）グリセリン２．０（５）ピロリドンカルボン酸ナトリウム１．０（６）クエン酸ナトリウム１．０（７）エデト酸二ナトリウム０．１（８）乳酸０．５（９）ポリビニルアルコール１２．０（10）クメストロール０．２（11）コウジ酸０．２（12）エタノール５．０（13）パラオキシ安息香酸メチル０．１（14）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル０．３（15）精製水残部

【００４２】（調製方法）（１）〜（８）の成分をイオ
ン交換水（１５）５０部と攪拌して溶解しＡとする。
（１２）〜（１４）の成分を攪拌溶解した後、残量のイ
オン交換水（１５）を加えて均一にしＢとする。Ａを攪
拌しながら（９）〜（１１）を加え、均一に分散した
後、７０℃に加熱溶解する。これを４５℃に冷却し、Ｂ
を加えて均一にし、室温まで冷却する。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１における、クメストロール濃度と¹⁴Ｃ
−チオウラシルの細胞内への取り込み量との関係を示す
図面である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所 // Ｃ０７Ｄ 493/04 １０６Ａ 9165−4Ｃ (72)発明者渋谷祐輔栃木県芳賀郡市貝町市塙4594 花王城見寮Ｃ−403 (72)発明者西澤義則栃木県宇都宮市刈沼町251−33

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（１）【化１】で表わされるクメストロール誘導体からなる美白剤。
【請求項２】請求項１記載のクメストロール誘導体を
含有する皮膚化粧料。