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JPH06271442A - Skin external preparation - Google Patents

Skin external preparation

Info

Publication number
JPH06271442A
JPH06271442A JP8556093A JP8556093A JPH06271442A JP H06271442 A JPH06271442 A JP H06271442A JP 8556093 A JP8556093 A JP 8556093A JP 8556093 A JP8556093 A JP 8556093A JP H06271442 A JPH06271442 A JP H06271442A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
acid
external preparation
ultraviolet
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP8556093A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tadahiro Shimada
忠洋 嶋田
Tokiya Yokoi
時也 横井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP8556093A priority Critical patent/JPH06271442A/en
Publication of JPH06271442A publication Critical patent/JPH06271442A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain a skin external preparation excellent in effects on prevention of skin roughening, dermal stains or ephelides due to ultraviolet rays. CONSTITUTION:This skin external preparation comprises an ultraviolet absorber and/or an ultraviolet scattering agent and glabridin and/or glabrene.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は皮膚外用剤に関し、さら
に詳しくは紫外線による肌荒れやシミ、ソバカスを防ぐ
効果に優れる皮膚外用剤を提供するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin external preparation, and more particularly to a skin external preparation having an excellent effect of preventing skin roughness, spots and freckles caused by ultraviolet rays.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚は紫外線の照射により日焼け現象を
起こし皮膚が黒化する。これらは、通常日数が経過する
と、再び元の皮膚色に戻るが、度重なる紫外線照射は肌
荒れ、しみやそばかすの原因となり、悪化すると皮膚癌
などを発症させる場合もある。近年このような問題が特
に注目され、紫外線から肌を守る化粧料が多く市販され
るようになった。これらの製品には紫外線を吸収する物
質や、紫外線を散乱させる物質が含有されており、皮膚
表面で紫外線を遮断する工夫がなされている。
2. Description of the Related Art Skin is exposed to ultraviolet rays to cause a sunburn phenomenon and the skin is blackened. These usually return to the original skin color after a lapse of days, but repeated irradiation with ultraviolet rays causes rough skin, stains and freckles, and when they worsen, skin cancer may develop. In recent years, such problems have been particularly noticed, and many cosmetics that protect the skin from ultraviolet rays have been marketed. These products contain substances that absorb ultraviolet rays and substances that scatter ultraviolet rays, and have been devised to block ultraviolet rays on the skin surface.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、紫外線
吸収剤または紫外線散乱剤を含有した皮膚外用剤を用い
た場合でも、紫外線を完全に遮断することは難しい上、
発汗や物理的な接触により皮膚表面での皮膚外用剤の塗
布状態が不均一になると、紫外線遮断効果が低減され、
肌荒れやシミ、ソバカスを生じる原因となる。
However, it is difficult to completely block ultraviolet rays even when an external skin preparation containing an ultraviolet absorber or an ultraviolet scatterer is used.
When the external skin application on the skin surface becomes uneven due to sweating or physical contact, the UV blocking effect is reduced,
It causes rough skin, stains and freckles.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記事情
に鑑み、紫外線遮断効果が高く、かつ紫外線による肌荒
れやシミ、ソバカスを防止する効果に優れた皮膚外用剤
を得るべく鋭意研究を重ねた結果、紫外線吸収剤および
/または紫外線散乱剤と、グラブリジンおよび/または
グラブレンとを併用することにより、上記の問題を解決
することを見いだし、本発明を完成するに至った。すな
わち、本発明は、紫外線吸収剤および/または紫外線散
乱剤の少なくとも一種と、グラブリジンおよび/または
グラブレンとを含有することを特徴とする皮膚外用剤で
ある。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above circumstances, the inventors of the present invention have earnestly studied in order to obtain an external preparation for the skin, which has a high ultraviolet blocking effect and an excellent effect of preventing skin roughness, spots and freckles caused by ultraviolet rays. As a result of repeated piling, it was found that the above problems can be solved by using an ultraviolet absorber and / or an ultraviolet scatterer in combination with glabridine and / or glabrene, and the present invention has been completed. That is, the present invention is a topical skin preparation containing at least one of an ultraviolet absorber and / or an ultraviolet scatterer, and glabridine and / or glabrene.

【0005】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられる紫外線吸収剤としては、パラアミノ安
息香酸 (以下 PABAと略す) 、PABAモノグリセリンエス
テル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエ
トキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエ
ステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステル等の安息香酸
系紫外線吸収剤、ホモメンチル-N- アセチルアントラニ
レート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリ
シレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシ
レート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレー
ト、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニ
ルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチ
ルシンナメート、エチル-4- イソプロピルシンナメー
ト、メチル-2,5- ジイソプロピルシンナメート、エチル
-2,4- ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4- ジイ
ソプロピルシンナメート、プロピル-p- メトキシシンナ
メート、イソプロピル-p- メトキシシンナメート、イソ
アミル-p- メトキシシンナメート、オクチル-p- メトキ
シシンナメート(2- エチルヘキシル-p- メトキシシンナ
メート) 、2-エトキシエチル-p- メトキシシンナメー
ト、シクロヘキシル-p- メトキシシンナメート、エチル
- α- シアノ−β- フェニルシンナメート、2-エチルヘ
キシル- α- シアノ- β- フェニルシンナメート、グリ
セリルモノ-2- エチルヘキサノイル- ジパラメトキシシ
ンナメート等の桂皮酸系紫外線吸収剤、2,4-ジヒドロキ
シベンゾフェノン、2,2'- ジヒドロキシ-4- メトキシベ
ンゾフェノン、2,2'- ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベ
ンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2-ヒ
ドロキシ-4- メトキシ-4'-メチルベンゾフェノン、2-ヒ
ドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン-5- スルホン酸
塩、4-フェニルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4'-
フェニル- ベンゾフェノン-2- カルボキシレート、2-ヒ
ドロキシ-4-n- オクトキシベンゾフェノン、4-ヒドロキ
シ-3- カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系
紫外線吸収剤、3-(4'-メチルベンジリデン)-d,1- カン
ファー、3-ベンジリデン-d,1- カンファー、ウロカニン
酸、ウロカニン酸エチルエステル、2-フェニル-5- メチ
ルベンゾキサゾール、2,2'-ヒドロキシ-5- メチルフェ
ニルベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オク
チルフェニル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ
-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール、ジベンザラジ
ン、ジアニソイルメタン、4-メトキシ-4'-t-ブチルジベ
ンゾイルメタン、5-(3,3- ジメチル-2- ノルボルニリデ
ン)-3-ペンタン-2- オン等が挙げられる。本発明に用い
られる紫外線散乱剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、
カオリン等が挙げられる。また、これら酸化チタン等は
シリコーン等で変性したものでもかまわない。本発明に
用いられる紫外線吸収剤または紫外線散乱剤の配合量
は、皮膚外用剤全量中 0.01 〜30重量%、好ましくは
0.1〜20重量%である。 0.01 重量%未満ではその効果
は発揮されず、30重量%を超えるを製品上好ましくな
い。
The structure of the present invention will be described in detail below. As the ultraviolet absorber used in the present invention, para-aminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA Benzoic acid type UV absorbers such as ethyl ester, N, N-dimethyl PABA butyl ester, anthranilate type UV absorbers such as homomenthyl-N-acetylanthranilate, amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, Salicylic acid UV absorbers such as phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate, octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, ethyl
-2,4-diisopropylcinnamate, methyl-2,4-diisopropylcinnamate, propyl-p-methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate, isoamyl-p-methoxycinnamate, octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate, cyclohexyl-p-methoxycinnamate, ethyl
-α-Cyano-β-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate and other cinnamic acid-based UV absorbers, 2, 4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy- 4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2-ethylhexyl-4'-
Benzophenone-based UV absorbers such as phenyl-benzophenone-2-carboxylate, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone, 3- (4'-methylbenzylidene) -d, 1 -Camphor, 3-benzylidene-d, 1-camphor, urocanic acid, urocanic acid ethyl ester, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 2,2'-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole, 2- (2 '-Hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy
-5'-methylphenylbenzotriazole, dibenzalazine, dianisoylmethane, 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane, 5- (3,3-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one Etc. The ultraviolet scattering agent used in the present invention, titanium oxide, zinc oxide,
Examples include kaolin. Further, these titanium oxides and the like may be modified with silicone or the like. The blending amount of the ultraviolet absorber or the ultraviolet scattering agent used in the present invention is 0.01 to 30% by weight in the total amount of the external preparation for skin, preferably,
It is 0.1 to 20% by weight. If it is less than 0.01% by weight, the effect is not exhibited, and if it exceeds 30% by weight, it is not preferable for the product.

【0006】本発明に係るグラブリジンは下記一般式Glabridin according to the present invention has the following general formula

【化1】 で表されるものである。また、本発明に係るグラブレン
は下記一般式
[Chemical 1] It is represented by. Further, the glabrene according to the present invention has the following general formula

【化2】 で表されるものである。本発明に用いられるグラブリジ
ンまたはグラブレンは、合成により得たものでも、植物
から抽出して得たもののいずれでもかまわない。抽出の
場合は、例えば甘草又はその他同属植物の根からエタノ
ール等の溶媒抽出したエキスを用いても良く、またエキ
スより溶媒を除いた粉末を用いても良い。本発明に用い
られるグラブリジンまたはグラブレンの配合量は、皮膚
外用剤全量中乾燥固形分で0.001 〜3.0 重量%であり、
好ましくは0.005 〜0.5 重量%である。0.001 重量%未
満では、十分に紫外線による肌荒れやシミ、ソバカスを
防止することができない傾向にある。
[Chemical 2] It is represented by. The glabridin or glabrene used in the present invention may be either synthetically obtained or extracted from a plant. In the case of extraction, for example, an extract extracted with a solvent such as ethanol from the roots of licorice or other plants of the same genus may be used, or a powder obtained by removing the solvent from the extract may be used. The amount of glabridin or glabrene used in the present invention is 0.001 to 3.0% by weight as a dry solid content in the total amount of the external preparation for skin,
It is preferably 0.005 to 0.5% by weight. If it is less than 0.001% by weight, it tends to be impossible to sufficiently prevent the skin from being roughened by ultraviolet rays, stains and freckles.

【0007】本発明の皮膚外用剤には上記の必須構成成
分に加えて、必要に応じて、通常医薬品、化粧品等の皮
膚外用剤に用いられるその他の成分、例えば流動パラフ
ィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スク
ワラン、アーモンド油、オリブ油、硬化油、ヒマシ油、
モクロウ、ヤシ油、ミツロウ、ラノリン、カルナバロ
ウ、パーム油等の油分、ラノリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイ
ン酸等の脂肪酸、ラウリルアルコール、セタノール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロ
ール等の高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、
ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル等
のエステル類、クエン酸、酒石酸、乳酸等の酸、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン等
のアルカリ、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、モ
ノステアリン酸グリセリン、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル等の界面活性剤、グリセリン、
プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、
ジプロピレングリコール、ソルビトール、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ヒアル
ロン酸等の保湿剤、グリシン、セリン、シスチン、アラ
ニン、システイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ア
ルギニン、リジン等のアミノ酸、アシルグルタミン酸、
L−アルギニンL−アスパラギン酸塩、アシル−β−ア
ラニン、グルタチオン等のアミノ酸誘導体、タルク、炭
酸カルシウム等の粉末、パラベン等の防腐殺菌剤、カル
ボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、カル
ボキシビニルポリマー等の増粘剤、黄酸化鉄、チタンエ
ロー、カーサミン等の着色料、感光素、ニンジン、アロ
エ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、メリ
ッサ、セイヨウノコギリソウ、ヘチマ、ユリ、オオバ
ク、シャクヤク、センブリ、バーチ、ビワ等の抽出物、
ニコチン酸アミド等のビタミン類等を配合することがで
きる。当然のことながら、これらの成分は本発明の効果
を損なわない質的量的範囲内で用いられなければならな
い。
In addition to the above essential constituents, the external preparation for skin of the present invention may optionally contain other components which are usually used in external preparations for skin such as pharmaceuticals and cosmetics, such as liquid paraffin, petrolatum and microcrystalline wax. , Squalane, almond oil, olive oil, hydrogenated oil, castor oil,
Oil components such as syrup, coconut oil, beeswax, lanolin, carnauba wax, palm oil, lanolinic acid, myristic acid, palmitic acid, fatty acids such as stearic acid, isostearic acid, oleic acid, lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, cholesterol Higher alcohols such as isopropyl myristate,
Esters such as myristyl myristate, isopropyl palmitate, acids such as citric acid, tartaric acid, lactic acid, alkalis such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, glyceryl monostearate, sorbitan fatty acid Ester, polyoxyethylene fatty acid ester, surfactant such as polyoxyethylene alkyl ether, glycerin,
Propylene glycol, 1,3-butylene glycol,
Moisturizers such as dipropylene glycol, sorbitol, sodium pyrrolidonecarboxylate, polyethylene glycol, hyaluronic acid, glycine, serine, cystine, alanine, cysteine, amino acids such as aspartic acid, glutamic acid, arginine, lysine, acylglutamic acid,
L-arginine L-aspartate, acyl-β-alanine, amino acid derivatives such as glutathione, powders such as talc and calcium carbonate, antiseptic disinfectant such as paraben, thickeners such as carboxymethyl cellulose, sodium alginate and carboxyvinyl polymer , Colorants such as yellow iron oxide, titanium yellow, carmine, photosensitizer, carrot, aloe, mallow, iris, grape, yokuinin, melissa, yarrow, loofah, lily, oak, peony, yellowtail, birch, loquat, etc. ,
Vitamins such as nicotinic acid amide can be added. Of course, these components must be used within a qualitative and quantitative range that does not impair the effects of the present invention.

【0008】本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、
溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、
水−油−粉末三層系等、どのような剤型でも構わない。
また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意であり、化粧
水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル化粧料、
ファンデーション、口紅、アイシャドー等のメイキャッ
プ化粧料、ボディー用化粧料、芳香化粧料等に用いるこ
とができる。
The dosage form of the external preparation for skin of the present invention is arbitrary,
Solution system, solubilization system, emulsion system, powder dispersion system, water-two-layer system,
Any formulation such as water-oil-powder three-layer system may be used.
In addition, the application of the external preparation for skin of the present invention is also optional, such as lotion, emulsion, cream, facial cosmetics such as packs,
It can be used for makeup cosmetics such as foundations, lipsticks and eye shadows, body cosmetics, aromatic cosmetics and the like.

【0009】[0009]

【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、紫外線遮断効果
が高く、かつ紫外線による肌荒れやシミ、ソバカスを防
止することに優れたものである。
The external preparation for skin of the present invention has a high ultraviolet blocking effect and is excellent in preventing rough skin, spots and freckles caused by ultraviolet rays.

【0010】[0010]

【実施例】つぎに実施例を挙げて、本発明を具体的に明
らかにする。本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。なお、肌荒れの程度は、試
料を累積塗布することにより、試験開始直前および1ケ
月経過後の肌状態を、ミリスチン樹脂によるレプリカ法
を用いて肌のレプリカをとり、顕微鏡で観察したものを
比較することにより行った。
EXAMPLES The present invention will be specifically described with reference to Examples. The present invention is not limited to this. The blending amount is% by weight. Regarding the degree of skin roughness, the samples are cumulatively applied to compare the skin conditions immediately before the start of the test and after one month has elapsed with a replica of the skin using the replica method using myristin resin and observed under a microscope. I went by.

【0011】紫外線による肌荒れテスト 夏期(7月〜8月)に紫外線の当たる場所によくいる被
験者1群を20名とし、1種類の試料クリームを朝、1
ケ月間毎日顔面に塗布し、1ケ月目の肌荒れの程度を試
験開始直前のものと比較することにより行った。判定基
準を表1に示し、検討処方を表2に示す。表2における
処方は、常法により製造した。累積塗布による肌荒れや
シミ、ソバカス防止テストの結果を表3に示す。
Rough skin test by ultraviolet rays In the summer (July-August), one group of 20 subjects, which are often exposed to ultraviolet rays, is used as one group, and one kind of sample cream is used in the morning.
It was applied to the face every day for a month, and the degree of rough skin in the first month was compared with that immediately before the start of the test. The judgment criteria are shown in Table 1, and the study prescriptions are shown in Table 2. The formulations in Table 2 were manufactured by a conventional method. Table 3 shows the results of the test for preventing rough skin, stains and freckles by cumulative application.

【0012】[0012]

【表1】 [Table 1]

【0013】[0013]

【表2】 [Table 2]

【0014】[0014]

【表3】 [Table 3]

【0015】表3から明らかなように、本発明の実施例
は紫外線照射による肌荒れやシミ、ソバカスを防止する
効果に優れることがわかる。
As is clear from Table 3, the examples of the present invention are excellent in the effect of preventing skin roughness, spots and freckles caused by UV irradiation.

【0016】実施例2 化粧水 次の処方に従い、常法により化粧水を製造した。 エタノール 10.0 ポリオキシエチレン(20モル)オレイルエーテル 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 適量 1,3 −ブチレングリコール 5.0 グラブリジン 0.01 ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.1 乳酸 0.2 メタリン酸ナトリウム 0.05 着色料 適量 イオン交換水 残量Example 2 Lotion A lotion was prepared by a conventional method according to the following formulation. Ethanol 10.0 Polyoxyethylene (20 mol) oleyl ether 0.3 Methyl paraoxybenzoate 0.1 Perfume Suitable amount 1,3-butylene glycol 5.0 Grabridine 0.01 Sodium hydroxymethoxybenzophenone sulfonate 0.1 Lactic acid 0.2 Sodium metaphosphate 0.05 Colorant Suitable amount Ion-exchanged water Remaining amount

【0017】実施例3 乳液 次の処方に従い、常法により乳液を製造した。 セタノール 0.8 セトステアリルアルコール 1.4 流動パラフィン 3.0 グアイアズレン 0.1 メトキシケイ皮酸オクチル 0.5 モノステアリン酸ソルビタン 0.5 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 1.0 ポリオキシプロピレンステアリルエーテル 0.5 ステアリン酸 0.5 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 グラブレン 0.05 グリセリン 1.0 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 ニコチン酸アミド 0.1 水酸化カリウム 0.15 香料 適量 イオン交換水 残量Example 3 Emulsion An emulsion was prepared by a conventional method according to the following formulation. Cetanol 0.8 Cetostearyl alcohol 1.4 Liquid paraffin 3.0 Guaiazulene 0.1 Octyl methoxycinnamate 0.5 Sorbitan monostearate 0.5 Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.0 Polyoxypropylene stearyl ether 0.5 Stearic acid 0.5 Ethyl paraoxybenzoate 0.2 Grabrene 0.05 Glycerin 1.0 Hyaluronic acid Sodium 0.1 Nicotinamide 0.1 Potassium hydroxide 0.15 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Remaining amount

【0018】実施例4 クリーム 次の処方に従い、常法によりクリームを製造した。 スクワラン 8.0 ステアリン酸 3.0 ステアリルアルコール 3.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 6.0 ミツロウ 3.0 ヒドロキシメトキシベンゾフェノン 1.0 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 甘草エキス 0.125 (乾燥固形分0.05) プロピレングリコール 5.0 トリエタノールアミン 1.0 メリッサエキス 0.05 イオン交換水 残量Example 4 Cream A cream was produced by a conventional method according to the following formulation. Squalane 8.0 Stearic acid 3.0 Stearyl alcohol 3.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 6.0 Beeswax 3.0 Hydroxymethoxybenzophenone 1.0 Ethyl paraoxybenzoate 0.2 Licorice extract 0.125 (Dry solids 0.05) Propylene glycol 5.0 Triethanolamine 1.0 Melissa extract 0.05 Ion-exchanged water residue amount

【0019】実施例5 サンケア 次の処方に従い、常法によりサンケアを製造した。 メトキシケイ皮酸オクチル 10.0 テトラヒドロキシベンゾフェノン 2.0 ステアリン酸 4.0 セタノール 1.0 ステアリン酸イソセチル 1.0 ピバリン酸イソデシル 5.0 エルゴカルシフェロール 0.1 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 香料 適量 ジプロピレングリコール 5.0 グラブリジン 0.2 トリエタノールアミン 0.1 イオン交換水 残量Example 5 Sun Care Sun care was prepared by a conventional method according to the following formulation. Octyl methoxycinnamate 10.0 Tetrahydroxybenzophenone 2.0 Stearic acid 4.0 Cetanol 1.0 Isocetyl stearate 1.0 Isodecyl pivalate 5.0 Ergocalciferol 0.1 Ethyl paraoxybenzoate 0.2 Perfume Adequate amount Dipropylene glycol 5.0 Grabridine 0.2 Triethanolamine 0.1 Ion-exchanged water Remaining amount

【0020】実施例6 ファンデーション 次の処方に従い、常法によりファンデーションを製造し
た。 流動パラフィン 5.0 ミリスチン酸ミリスチル 2.0 ポリイソブテン 2.0 オレイルアルコール 2.0 ステアリルアルコール 2.0 オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 0.5 メトキシケイ皮酸オクチル 3.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 香料 適量 タルク 5.0 酸化チタン 5.0 酸化鉄 4.0 ケイ酸アルミニウムマグネシウム 0.75 グラブレン 0.4 水酸化カリウム 0.05 キサンタンガム 0.15 グリセリン 4.0 クエン酸 0.3 イオン交換水 残量 実施例2〜6の皮膚外用剤は、紫外線による肌荒れを防
止する効果に優れるものであった。
Example 6 Foundation According to the following formulation, a foundation was produced by a conventional method. Liquid paraffin 5.0 Myristyl myristate 2.0 Polyisobutene 2.0 Oleyl alcohol 2.0 Stearyl alcohol 2.0 Polyoxyethylene sorbitan oleate 0.5 Octyl methoxycinnamate 3.0 Butyl paraoxybenzoate 0.1 Perfume Fragrance Talc 5.0 Titanium oxide 5.0 Iron oxide 4.0 Aluminum magnesium silicate 0.75 Grabrene 0.4 Potassium hydroxide 0.05 Xanthan gum 0.15 Glycerin 4.0 Citric acid 0.3 Ion-exchanged water Remaining amount The external preparations for skin of Examples 2 to 6 were excellent in the effect of preventing rough skin due to ultraviolet rays.

フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/48 9051−4C Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location A61K 7/48 9051-4C

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】紫外線吸収剤および/または紫外線散乱剤
と、グラブリジンおよび/またはグラブレンとを含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤。
1. A skin external preparation containing an ultraviolet absorber and / or an ultraviolet scatterer and glabridine and / or glabrene.
JP8556093A 1993-03-19 1993-03-19 Skin external preparation Pending JPH06271442A (en)

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