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JPH06211623A - Freeze-drying biomatrix - Google Patents

Freeze-drying biomatrix

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Publication number
JPH06211623A
JPH06211623A JP5211943A JP21194393A JPH06211623A JP H06211623 A JPH06211623 A JP H06211623A JP 5211943 A JP5211943 A JP 5211943A JP 21194393 A JP21194393 A JP 21194393A JP H06211623 A JPH06211623 A JP H06211623A
Authority
JP
Japan
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biomatrix
freeze
dried
weight
biomatrix according
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Application number
JP5211943A
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Japanese (ja)
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JP4067580B2 (en
Inventor
Wolfgang Suwelack
ズベラック ヴォルフガング
Zdenek Eckmayer
エックマイヤー ツデネック
Petra Tewes-Schwarzer
テーベス−シュバルツァー ぺトラ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dr Otto Zuberatsuku Natsuhafuorugaa & Co GmbH
OTTO ZUBERATSUKU NATSUHAFUORUG
Suwelack Dr Otto Nachf GmbH and Co
Original Assignee
Dr Otto Zuberatsuku Natsuhafuorugaa & Co GmbH
OTTO ZUBERATSUKU NATSUHAFUORUG
Suwelack Dr Otto Nachf GmbH and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dr Otto Zuberatsuku Natsuhafuorugaa & Co GmbH, OTTO ZUBERATSUKU NATSUHAFUORUG, Suwelack Dr Otto Nachf GmbH and Co filed Critical Dr Otto Zuberatsuku Natsuhafuorugaa & Co GmbH
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Abstract

PURPOSE: To provide a freeze-dried biomatrix which is prepd. by compounding natural polysaccharides or denatured polysaccharides and further, water at specific ratios, has a skin moistening effect, less consumes active substances and is suitable for carrier materials, etc., of the active substances of medicines and cosmetics. CONSTITUTION: This biomatrix is obtd. by freeze drying the aq. polysaccharide soln. Namely, the biomatrix contains 10 to 80 wt.% natural polysaccharides and 20 to 90 wt.% denatured polysaccharides. More preferably the biomatrix contains the natural polysaccharides and/or the denatured polysaccharides at 25 to 70 wt.% and the water at 5 to 15 wt.%, more particularly 10 wt.%. The natural polysaccharides are preferably pectin, alginate, carrageenin, agar, Carob (Ceratonia siliqua. L.) flour, etc., and the denatured polysaccharides are film formable binders, such as carboxymethyl cellulose. Fibrous components for improving the stability at dry and/or cosmetic or medicine active substances may be incorporated into this matrix. The matrix does not necessitate the use of skin stimulative substances, such as antiseptics, dyestuff and perfume, and is thus advantageous.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚湿潤化作用を有す
る凍結乾燥バイオマトリックスに関するものであり、こ
のバイオマトリックスは主に多糖類から成り、同時に、
薬品および化粧品の作用物質の担体材料に適している。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a freeze-dried biomatrix having a skin moisturizing action, which biomatrix mainly consists of polysaccharides, and at the same time,
Suitable as carrier material for active substances in medicine and cosmetics.

【0002】[0002]

【従来の技術】技術分野で、凍結乾燥バイオマトリック
スは特にコラーゲンスポンジとして知られている。
Freeze-dried biomatrix is known in the art, in particular as collagen sponge.

【0003】例えば、US 2 610 625およびUS 3 157 524
、ならびに DE 26 25 289に記載されているように、非
網目結合タイプのコラーゲンスポンジは、凍結乾燥によ
ってコラーゲン水溶液から製造するか、あるいは、水と
混合可能な有機溶媒を用いて発泡させたコラーゲン塊か
ら水を除去して製造される。このようにして製造した易
加工性のスポンジ様構造を有する生成物は、水を加える
と直ちに膨潤して分解する。この生成物は多湿条件下で
は決して安定でない。
For example, US 2 610 625 and US 3 157 524
, And DE 26 25 289, non-reticulated collagen sponges are produced from freeze-dried collagen aqueous solutions, or they are foamed with water-miscible organic solvents. Is produced by removing water from. The easily processable product having a sponge-like structure produced in this way swells and decomposes immediately upon addition of water. This product is never stable under humid conditions.

【0004】架橋剤を加えて製造された耐水性のコラー
ゲンをベースとする耐水性スポンジが、例えば DE 27 3
4 503、DE 29 43 520およびDE 32 03 957に記載されて
いる。DE-PS 32 03 957の方法によって製造したコラー
ゲンスポンジは水性溶媒中でも安定であり、用いた架橋
剤の残渣を含んでいる。この架橋剤は、敏感な皮膚に対
して刺激作用を起こすのみならず、低分子物質であるた
め皮膚に浸透し、体内で所望でない反応を引き起こす。
Water-resistant collagen-based water-resistant sponges prepared by adding a cross-linking agent are described in DE 27 3
4 503, DE 29 43 520 and DE 32 03 957. The collagen sponge produced by the method of DE-PS 32 03 957 is stable in aqueous medium and contains residues of the crosslinking agent used. This cross-linking agent not only causes irritation to sensitive skin, but also penetrates into the skin as a low molecular weight substance and causes an undesired reaction in the body.

【0005】DE-OS 40 28 622に記載された方法によれ
ば、化学添加剤を使用せずに架橋し、水性溶媒中でも安
定なコラーゲンスポンジを製造することができる。この
コラーゲンスポンジも純天然生成物である。この場合、
例えばウシまたはブタの皮膚、あるいはウシのアキレス
腱等の動物性原料を用い、塩蔵または冷蔵保存した原料
の浸漬、なめし、除肉および銀面膜の剥離、の通常の前
処理をまず行う。次いでアルカリ処理と、その直後の酸
処理によって原料を精製して、非コラーゲン性夾雑物を
除去する。
According to the method described in DE-OS 40 28 622, it is possible to produce a collagen sponge which is crosslinked without using a chemical additive and is stable even in an aqueous solvent. This collagen sponge is also a pure natural product. in this case,
For example, an animal raw material such as bovine or porcine skin, or bovine Achilles tendon is used, and normal pretreatments such as dipping, tanning, meat removal and peeling of the silver film of salt-preserved raw material are first performed. Then, the raw material is purified by an alkali treatment and an acid treatment immediately after that to remove the non-collagen impurities.

【0006】特定の消費者グループでは、例えば宗教的
理由あるいは倫理的理由によって、動物性原料をまった
く使用しない傾向が徐々に大きくなってきている。さら
に、動物性原料を使用する場合は、その生成物に免疫源
または病原物質が含まれている危険性がある。
[0006] In certain consumer groups, for example, for religious or ethical reasons, there is a growing tendency to not use animal materials at all. Furthermore, when using animal materials, there is a risk that the product may contain immunogens or pathogens.

【0007】植物起源物質の薬学における使用、あるい
は化粧品としての使用は、既知の技術である。薬学の領
域では、例えば、創傷処置にアルギン酸カルシウムが使
用されている(例えばSorbalgon(登録商標)/Hartman
n)。また、化粧上の皮膚処理に植物性バイオポリマー
を用いることは昔から知られている(The Chemistry and
Technology of Pectin, Reginald H. Walter, 12章、2
51-264頁、および Investigating the Nutritional , M
edicinal and Cosmetic Values of Seaweeds and their
Extracts, Koyama, Hayatsu, Yamoto, Ph. D. Morsy,
Erde International, 85-106頁)。しかし、前述の植物
性バイオポリマーを原料とする従来の市販製品は、あま
り使用者に対し親切なものではなかった。従来使用され
ているバイオポリマー混合物は、粉塵を発生しやすく、
水に溶けにくいため、不均一な混合物となるため、取扱
いが容易ではない。
The use of plant-derived substances in pharmacy or as cosmetics is a known technique. In the area of pharmacy, for example, calcium alginate has been used for wound treatment (eg Sorbalgon® / Hartman).
n). Also, the use of plant-based biopolymers for cosmetic skin treatment has long been known (The Chemistry and
Technology of Pectin, Reginald H. Walter, Chapter 12, 2
51-264, and Investigating the Nutritional, M
edicinal and Cosmetic Values of Seaweeds and their
Extracts, Koyama, Hayatsu, Yamoto, Ph. D. Morsy,
Erde International, pp. 85-106). However, the conventional commercial products using the above-mentioned vegetable biopolymer as a raw material have not been very kind to users. Traditionally used biopolymer mixtures are prone to dust generation,
It is not easy to handle because it is difficult to dissolve in water, resulting in a non-uniform mixture.

【0008】[0008]

【発明の要旨】本発明は、天然および変性多糖類をベー
スとし、その用途が薬品作用物質および化粧品作用物質
の外用および経皮投与である、凍結乾燥バイオマトリッ
クスに関する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a lyophilized biomatrix based on natural and modified polysaccharides, the use of which is for topical and transdermal administration of pharmaceutical and cosmetic agents.

【0009】本発明の凍結乾燥バイオマトリックスは、
既知の製剤と比較して、よりコントロ−ルしやすく、し
かもより適切に作用物質を皮膚に放出できる製剤の製造
に適している。この凍結乾燥バイオマトリックスでは、
相互作用が無いため皮膚における輸送路が妨害されない
こと、障害物質(例えば脂質)を用いていないため輸送路
が短いこと、さらに用量設定の容易さ即ち作用物質の濃
度をより高くできることによって、従来の作用物質の効
力がより高くなる。
The lyophilized biomatrix of the present invention comprises
It is suitable for producing a formulation which is easier to control than known formulations and which can release the active substance to the skin more appropriately. In this freeze-dried biomatrix,
Due to the absence of interactions, the transport route in the skin is not obstructed, the transport route is short because no obstructive substances (e.g. lipids) are used, and the ease of dose setting, i.e. the higher concentration of active substance The potency of the agent is higher.

【0010】従って、本発明の凍結乾燥バイオマトリッ
クスを用いると作用物質の消費量を節約できる。また、
皮膚刺激性の物質(例えば防腐剤、色素、香料、乳化剤)
の使用を完全に避けることができる。
Therefore, consumption of the active substance can be saved by using the freeze-dried biomatrix of the present invention. Also,
Skin irritants (eg preservatives, pigments, fragrances, emulsifiers)
The use of can be avoided altogether.

【0011】[0011]

【発明の構成】本発明の課題は、好ましくは非動物性物
質をベースとして、特に好ましくは非動物性物質のみを
使用してバイオマトリックスを製造することであり、こ
のバイオマトリックスは、ガレン製薬(galenischen Sy
stem)のコラーゲンスポンジと同様に、防腐剤、架橋剤
および香料を含まず、刺激することなく皮膚湿潤化を達
成できるものである。さらに、このバイオマトリックス
は薬品作用物質や化粧品作用物質の経皮投与にも適して
いると思われる。
The object of the present invention is to produce a biomatrix, preferably based on non-animal substances, particularly preferably using only non-animal substances, which biomatrix is a galenic pharmaceutical ( galenischen Sy
Like the collagen sponge of stem), it does not contain a preservative, a cross-linking agent and a fragrance, and can achieve skin moisturization without irritation. In addition, this biomatrix appears to be suitable for transdermal administration of drug and cosmetic agents.

【0012】この課題は、本発明によって、多糖類水溶
液を凍結乾燥させて製造するバイオマトリックスによっ
て解決される。本発明によるバイオマトリックスは、天
然多糖類を10から80重量%、変性多糖類を20から90重量
%含有する。好ましくは、このバイオマトリックスは天
然多糖類および/または変性多糖類を25から70重量%含
有し、水を5から15重量%、さらに好ましくは10重量%
含有する。必要な場合には、本発明のバイオマトリック
スは、下記に示す成分を含有する場合もある。
This problem is solved according to the invention by a biomatrix produced by freeze-drying an aqueous polysaccharide solution. The biomatrix according to the invention contains 10 to 80% by weight of natural polysaccharides and 20 to 90% by weight of modified polysaccharides. Preferably, this biomatrix contains 25 to 70% by weight of natural and / or modified polysaccharides, 5 to 15% by weight of water, more preferably 10% by weight.
contains. When necessary, the biomatrix of the present invention may contain the components shown below.

【0013】他の、例えば噴霧乾燥や風乾等の乾燥法と
は対照的に、凍結乾燥法では、スポンジ様で速やかに復
水し得る、都合の良い特性(即時効果)を有するバイオマ
トリックス、即ち水分供給によって自然にゲルを形成す
るバイオマトリックスが得られる。
In contrast to other drying methods such as spray-drying and air-drying, the freeze-drying method is a sponge-like biomatrix which has a convenient property (immediate effect) that allows rapid reconstitution. The water supply results in a biomatrix that spontaneously forms a gel.

【0014】天然多糖類は、好ましくはペクチン、アル
ギン酸塩、カラゲニン、寒天およびイナゴ豆粉からなる
群から選択される。
The natural polysaccharides are preferably selected from the group consisting of pectin, alginates, carrageenins, agar and locust bean flour.

【0015】変性多糖類としては、例えば、セルロース
エーテル等のセルロース誘導体が挙げられる。好ましく
は、例えばカルボキシメチルセルロースあるいはその誘
導体のような被膜形成性結合剤が用いられる。カルボキ
シメチルセルロースは、他のセルロースエーテル、ポリ
エステルあるいはポリビニルアルコールと有利な方法で
組み合わせ得る。
Examples of the modified polysaccharide include cellulose derivatives such as cellulose ether. Preferably, a film-forming binder such as carboxymethyl cellulose or its derivatives is used. Carboxymethyl cellulose can be combined in an advantageous manner with other cellulose ethers, polyesters or polyvinyl alcohols.

【0016】本発明による凍結乾燥バイオマトリックス
は、微細な孔隙を有するスポンジ様構造を示し、好適な
実施態様では植物を起源とする物質から製造される。
The freeze-dried biomatrix according to the invention exhibits a sponge-like structure with fine pores and is produced in a preferred embodiment from plant-derived materials.

【0017】本発明で用いる多糖類は植物起源のタンパ
ク質と有利な方法で組み合わせ得る。さらに、付加的な
多糖類としては、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸誘導体あ
るいはコンドロイチン硫酸等のグルコースアミノグリカ
ン類も用いられる。
The polysaccharides used according to the invention can be combined with proteins of plant origin in an advantageous manner. Furthermore, as additional polysaccharides, glucose aminoglycans such as hyaluronic acid, hyaluronic acid derivatives, and chondroitin sulfate are also used.

【0018】多糖類混合物の凍結乾燥では、コラーゲン
の分散とは異なり、等電点を考慮する必要がないため、
例えばヒアルロン酸をほぼ問題なく混入することができ
る。本発明の凍結乾燥バイオマトリックスは主に、多糖
類、即ち 1.天然多糖類 2.変性多糖類 から成る。このマトリックスにはさらに、 3.乾燥時安定性を改善するための繊維成分および/ま
たは 4.化粧品または薬品作用物質 を含有させることができる。
In the lyophilization of the polysaccharide mixture, unlike the dispersion of collagen, it is not necessary to consider the isoelectric point,
For example, hyaluronic acid can be mixed in with almost no problem. The freeze-dried biomatrix of the present invention is mainly composed of polysaccharides, namely 1. Natural polysaccharides 2. It consists of modified polysaccharides. This matrix further includes 3. 3. Fiber components and / or to improve dry stability. Cosmetic or medicinal agents can be included.

【0019】本発明の好適な実施態様では、凍結乾燥バ
イオマトリックスの製造に用いるバイオマトリックス溶
液または懸濁液は、0.25から2.5重量%、好ましくは0.9
から1.9重量%の天然多糖類と、0.5から2.5重量%、好
ましくは0.9から1.6重量%の変性多糖類を含み、脱ミネ
ラル水を加えて100%に調整する。さらに、0.05から0.7
5重量%、好ましくは0.12〜0.23重量%の繊維成分、お
よび/または使用目的に応じて0.0025から0.5重量%、
好ましくは0.12〜0.17重量%の化粧品および/または医
薬品作用物質を、この混合物中に加えることができる。
In a preferred embodiment of the invention, the biomatrix solution or suspension used for the production of the freeze-dried biomatrix is 0.25 to 2.5% by weight, preferably 0.9.
To 1.9 wt% natural polysaccharide and 0.5 to 2.5 wt%, preferably 0.9 to 1.6 wt% modified polysaccharide, demineralized water is added to adjust to 100%. In addition, 0.05 to 0.7
5% by weight, preferably 0.12-0.23% by weight of the fiber component, and / or 0.0025 to 0.5% by weight, depending on the intended use,
Preferably 0.12 to 0.17% by weight of cosmetic and / or pharmaceutically active substances can be added to this mixture.

【0020】特に好適な実施態様では、凍結乾燥バイオ
マトリックスを製造するための懸濁液に、さらに、イソ
パラフィン等のミセル形成物質を、全量中で0.1〜1.5重
量%、好ましくは0.17〜0.81重量%とする。
In a particularly preferred embodiment, the suspension for producing the freeze-dried biomatrix further comprises a micelle-forming substance such as isoparaffin in a total amount of 0.1-1.5% by weight, preferably 0.17-0.81% by weight. And

【0021】本発明に用いる多糖類、特に植物起源のも
のは、保護コロイドの特性を有する。変性多糖類として
は被膜形成性結合剤が考えられ、これは、一方では天然
多糖類に対する親和性を有し、他方、組み入れた繊維成
分に対しても親和性を有する場合もある。カルボキシメ
チルセルロースを使用すると、可逆的水溶性を有する生
成物が得られるという長所があり、また、カルボキシメ
チルセルロースは無毒で、化粧品基剤としても添加物
(結合剤、粘稠剤、保護コロイド)としても国際的に認め
られている。また、カルボキシメチルセルロースは、他
のセルロースエーテルと有利な方法で組み合わせられ得
るので、多様な特性の凍結乾燥バイオマトリックスを製
造することができる。
The polysaccharides used in the present invention, especially those of vegetable origin, have the properties of protective colloids. Possible modified polysaccharides are film-forming binders, which on the one hand have an affinity for the natural polysaccharides and, on the other hand, also for the incorporated fiber components. The use of carboxymethylcellulose has the advantage that a product with reversible water solubility can be obtained, and carboxymethylcellulose is non-toxic and is also an additive as a cosmetic base.
It is also internationally recognized as (binder, thickener, protective colloid). In addition, carboxymethyl cellulose can be combined with other cellulose ethers in an advantageous manner, so that a lyophilized biomatrix with various properties can be produced.

【0022】繊維成分としては、セルロースエステル、
ポリエステル、ポリアミド、ポリビニルアルコール、羊
毛、木綿、絹およびビスコース繊維が挙げられる。ここ
で、ビスコース繊維が特に好ましい。繊維成分は長さが
3〜30mm、繊度が 1〜6 dtexであることが望ましい(1 d
tex=7.85・10-3ρd2;ρ= 密度g/cm3、d=直径μm )。本
発明の主要実施形態では、凍結乾燥バイオマトリックス
中に 3〜30重量%、さらに好ましくは 3〜15重量%の繊
維成分が含まれる。
As the fiber component, cellulose ester,
Mention may be made of polyester, polyamide, polyvinyl alcohol, wool, cotton, silk and viscose fibers. Viscose fibers are particularly preferred here. The fiber component has a length
3-30 mm, fineness 1-6 dtex is desirable (1 d
tex = 7.85 · 10 -3 ρd 2 ; ρ = density g / cm 3 , d = diameter μm). In a major embodiment of the invention, the lyophilized biomatrix comprises 3-30% by weight, more preferably 3-15% by weight of the fiber component.

【0023】ビスコース繊維の使用が好ましいのは、通
常使用される繊維成分としては最も親水性が高く、可溶
性生成物の製造に最も適しているためである。また、ビ
スコース繊維は、本発明のバイオマトリックスの他の広
く用いられている成分と同様に、非毒性の変性多糖類で
ある。そのため、他の成分に対する親和性が非常に高
く、その結果、少量の繊維成分でもマトリックスの安定
化に寄与する。好適に用いられたビスコースは、化粧品
にも医薬品にも、その使用を認められる。
The use of viscose fibers is preferred because it is the most hydrophilic fiber component normally used and most suitable for the production of soluble products. Viscose fiber, like other widely used components of the biomatrix of the present invention, is a non-toxic modified polysaccharide. Therefore, it has a very high affinity for other components, and as a result, even a small amount of the fiber component contributes to the stabilization of the matrix. The suitably used viscose is approved for use in cosmetics and pharmaceuticals.

【0024】本発明によるマトリックスは、それ自体で
皮膚加湿作用を有するため、特に手入れ用化粧品に使用
するのが適している。同時に皮膚作用物質の担体物質と
しても有用で、皮膚作用物質は多糖類の皮膚加湿作用に
よって初めて角質層への浸透が可能になるか、あるいは
所望の形態で促進される。本発明による凍結乾燥バイオ
マトリックスは、とりわけ好適な実施態様においては、
化粧品を作用物質として、また薬品を作用物質として、
経皮投与するために用い得る。
The matrix according to the invention has a moisturizing action on its own and is therefore particularly suitable for use in care cosmetics. At the same time, it is also useful as a carrier substance for skin-active substances, which can be penetrated into the stratum corneum or promoted in a desired form only by the skin moisturizing action of the polysaccharide. The freeze-dried biomatrix according to the invention is in a particularly preferred embodiment
Cosmetics as active substances, drugs as active substances,
It can be used for transdermal administration.

【0025】化粧品活性物質としては、例えばビタミ
ン、蛋白、水溶性植物抽出物、リポゾーム等の多くの生
成物が挙げられる。
The cosmetically active substances include, for example, many products such as vitamins, proteins, water-soluble plant extracts, liposomes and the like.

【0026】本発明によるバイオマトリックスは、有利
な方法で顔や身体の肌の特別な手入れ用として適してお
り、この場合、フェイスマスクとしての使用が特に好ま
しい。
The biomatrix according to the invention is suitable in an advantageous manner for the special care of the face and body skin, the use as a face mask being particularly preferred in this case.

【0027】技術として既知のコラーゲンスポンジとは
対照的に、本発明の凍結乾燥バイオマトリックスは、水
溶液を加えると自然に縮んでゲルになるが、作用物質を
含有するコラーゲンスポンジのガレン製薬(galenische
n System)と同様に、浸透圧性拡散によって、皮膚の所
定部分で付加的に持ち合わせの作用物質を遊離する。本
発明による凍結乾燥バイオマトリックスは、作用物質を
外用または経皮投与するために使用でき、好適な実施態
様では、このバイオマトリックスは、創傷被覆剤(例え
ば止血用)として、あるいはとりわけ好適な態様ではド
ラッグデリバリーシステムとして用いられる。
In contrast to the collagen sponges known in the art, the freeze-dried biomatrix of the invention spontaneously shrinks into a gel when an aqueous solution is added, but the collagen sponge containing the active substance is galenische.
n System), osmotic diffusion liberates additional active agents on selected areas of the skin. The lyophilized biomatrix according to the invention can be used for topical or transdermal administration of an agent, in a preferred embodiment the biomatrix is used as a wound dressing (e.g. for hemostasis) or in a particularly preferred embodiment. Used as a drug delivery system.

【0028】皮膚活性物質の速やかな経皮輸送は、角質
層の水浸度が高いほど促進され、また、皮膚加湿作用を
有する主成分を用いた凍結乾燥バイオマトリックスを使
用することによって促進される。この場合、バイオマト
リックスまたは水溶液に添加した低分子物質が、表皮中
で、水に過飽和のバイオマトリックスの濃度が高い部分
から濃度の低い部分に拡散する。比較的浸透しやすい分
子としては短鎖ペプチド、ATP、尿素および電解質のよ
うな物質が挙げられる。
The rapid transdermal transport of skin-active substances is promoted as the degree of water infiltration of the stratum corneum is increased, and also by using a freeze-dried biomatrix having a main component having a skin moisturizing action. . In this case, the low-molecular-weight substance added to the biomatrix or the aqueous solution diffuses in the epidermis from a part having a high concentration of the biomatrix supersaturated in water to a part having a low concentration. Molecules that are relatively permeable include short-chain peptides, ATP, urea and substances such as electrolytes.

【0029】上記の理想的な経皮輸送条件は、他方、角
質層バリアーから浸透するとその低分子物質にもあては
まり、皮膚刺激を誘発するため望ましくなく、きわめて
危険である。刺激作用が確認された有害物質には、化粧
品防腐剤や香料、また、市販の乳液中に一般に使用され
ているような界面活性物質がある。本発明による凍結乾
燥バイオマトリックスの特徴は、これらの物質を十分に
は、また好ましくは全く使用しなくてもよいことにあ
る。
The above-mentioned ideal transdermal transport conditions, on the other hand, are also undesired and extremely dangerous because they permeate through the stratum corneum barrier and also apply to the low molecular weight substance, which induces skin irritation. Hazardous substances that have been confirmed to have irritating effects include cosmetic preservatives and fragrances, and surface-active substances commonly used in commercial emulsions. A feature of the freeze-dried biomatrix according to the invention is that these substances do not have to be used fully and preferably at all.

【0030】従来のキセロゲルでは、脱水後にマトリッ
クス構造が大きく変化して、構成要素間の距離が原子の
結合距離と同じになっているが、それとは対照的に、本
発明によるバイオマトリックスゲル(インスタントゲル)
は孔隙を形成するため、その孔隙中に溶媒が速やかかつ
自由に浸透し、バイオマトリックスのネットワークがin
situで自然崩壊する。凍結乾燥によって、コーヒーや
茶等の食品原料からの昇華による水分離脱と同様に、毛
細管構造が形成され、そのため復水が非常に速やかにな
り所望の即時的効果が得られる。
In the conventional xerogel, the matrix structure is largely changed after dehydration, and the distance between the constituents is the same as the bond distance of atoms. In contrast to this, the biomatrix gel (instantaneous) according to the present invention is used. gel)
Form pores, the solvent penetrates quickly and freely into the pores, and the biomatrix network
It spontaneously collapses in situ. Freeze-drying forms a capillary structure, similar to water removal by sublimation from food ingredients such as coffee and tea, so that condensate becomes very quick and the desired immediate effect is obtained.

【0031】多くの極性基を有する物質(セルロース/
蛋白質)を使用する場合、水性溶媒がこれらの極性基と
の間に強い架橋結合を形成する傾向があり、それによっ
て溶解特性と拡散特性が影響を受ける。水を十分加えれ
ば(架橋構造を打ち消す)、ポリマーマトリックスが元の
状態に戻るため、水原子とマトリックス中の作用物質の
可動性が大きくなる( V.N.R. Pillai, M. Mutter, Natu
rwissensch. 1981, 68,558-566)。本発明による凍結乾
燥バイオマトリックスにみられるこの効用は、化粧品に
使用する場合や、化粧品作用物質の生体内動態や浸透性
に対して、大きな意味を持つ。
A substance having many polar groups (cellulose /
When using (proteins), aqueous solvents tend to form strong cross-links with these polar groups, which affects their solubility and diffusion properties. When sufficient water is added (the cross-linking structure is canceled), the polymer matrix returns to its original state, and the mobility of the water atom and the active substance in the matrix increases (VNR Pillai, M. Mutter, Natu
rwissensch. 1981, 68, 558-566). This effect found in the freeze-dried biomatrix according to the invention has great significance when used in cosmetics and on the biokinetics and permeability of cosmetic active substances.

【0032】また、本発明による凍結乾燥バイオマトリ
ックスは、溶媒に用いる水に一定量のカルシウムイオン
を加えて、例えばアルギン酸塩のナトリウムイオンを完
全にまたは部分的に置換すると、耐水性のマトリックス
の形成を可能とする。
Further, the freeze-dried biomatrix according to the present invention forms a water-resistant matrix when a certain amount of calcium ion is added to water used as a solvent to completely or partially replace sodium ion of alginate. Is possible.

【0033】自然に形成されるカルシウム・アルギン酸
塩・構造によって、そのような量のバイオマトリックス
を、ポリマーの一定部分だけがゲル状態に移行するよう
に安定化させることができる。
Due to the naturally formed calcium alginate structure, such an amount of biomatrix can be stabilized such that only a certain portion of the polymer transitions to the gel state.

【0034】さらに加えて、カルシウムイオンの安定化
効果は、本発明のバイオマトリックスをフェイスマスク
として用いるのに、特に有利な方法で利用することが出
来る。この場合、皮膚の凍結乾燥バイオマトリックス
は、先ず湿度の添加により崩壊して、ゲルになり得る。
引き続いて、このゲルは、カルシウムイオンを供給する
ことによって、柔軟で分離可能なゲルフィルムに移行し
得る。例えば、乳酸カルシウム溶液をスプレーすること
によって、ゲルを簡単に皮膚から剥離または除去可能と
する。
In addition, the stabilizing effect of calcium ions can be utilized in a particularly advantageous way for using the biomatrix of the present invention as a face mask. In this case, the freeze-dried biomatrix of the skin can first disintegrate to gel by the addition of humidity.
The gel can subsequently be transferred to a soft, separable gel film by supplying calcium ions. For example, spraying a calcium lactate solution allows the gel to be easily peeled or removed from the skin.

【0035】親水性の繊維物質(例えばビスコース繊維)
を加えることによって、さらにマトリックスを安定化す
ることができる。これによって、乾燥時安定性が大きく
向上するので、例えば皮膚保護に用いる場合のマトリッ
クスの取り扱い(型取り、位置の矯正等)が容易になる。
Hydrophilic fibrous material (eg viscose fiber)
The matrix can be further stabilized by adding This greatly improves the stability during drying, which facilitates handling of the matrix (molding, correction of position, etc.) when used for skin protection, for example.

【0036】本発明の凍結乾燥バイオマトリックスで繊
維成分を含まないものの特徴は、化粧品に使用する場合
に、皮膚に擦り込めば完全に見えなくなることであり、
一方、構造繊維を含むバイオマトリックスでは不溶性の
繊維が皮膚上に残存し、化粧後に取り除かなければなら
ない。
A feature of the freeze-dried biomatrix of the present invention which does not contain a fiber component is that it is completely invisible when rubbed on the skin when used in cosmetics,
On the other hand, in a biomatrix containing structural fibers, insoluble fibers remain on the skin and must be removed after makeup.

【0037】いずれにしても、繊維の使用あるいはカル
シウムイオンによる安定化によって、凍結乾燥バイオマ
トリックスの堅さを適切に調節でき、また、所望の適用
範囲に製品を適合させることができるが、この場合に必
要な容易かつ実用的な取り扱いが可能である。
In any case, the use of fibers or stabilization with calcium ions allows the hardness of the freeze-dried biomatrix to be adjusted appropriately and the product to be adapted to the desired application range. It can be handled easily and practically.

【0038】本発明の凍結乾燥バイオマトリックスのさ
らなる好適な実施形態では、ミセル結合し得るバイオマ
トリックス物質を混合して調製する。この物質は、凍結
乾燥バイオマトリックス中に、4〜30重量%、好ましく
は5〜20重量%存在する。植物性の即時反応性バイオマ
トリックスでは、ミセル形成物質として例えばイソパラ
フィンを使用できる。このイソパラフィンは、ミセル形
成によって、結合のある構造を築くことができ、それに
よって安定なゲルをつくることができる。
In a further preferred embodiment of the freeze-dried biomatrix according to the invention, micelle-binding biomatrix materials are mixed and prepared. This material is present in the lyophilized biomatrix in an amount of 4-30% by weight, preferably 5-20% by weight. In the vegetable immediate-reactive biomatrix, for example, isoparaffin can be used as a micelle forming substance. This isoparaffin can build a cohesive structure by micelle formation, thereby creating a stable gel.

【0039】とりわけ、本発明のバイオマトリックス
は、香料、色素および防腐剤を含まない。
In particular, the biomatrix according to the invention is free of perfumes, pigments and preservatives.

【0040】また、本発明の凍結乾燥バイオマトリック
スの特徴として、化粧品および/または医薬品の作用物
質を、0.1から20重量%、好適な実施態様においては、
3から10重量%、容易に加えることができる。例えばリ
ポゾームあるいはリポゾーム様小胞のようなカプセル中
に作用物質を入れることができるのは有利である。
The freeze-dried biomatrix of the invention is also characterized by the fact that it contains 0.1 to 20% by weight, in a preferred embodiment, of a cosmetic and / or pharmaceutical agent.
3 to 10% by weight, easy to add. It is advantageous to be able to enclose the active substance in capsules, such as liposomes or liposome-like vesicles.

【0041】本発明の凍結乾燥バイオマトリックスは、
既知のバイオポリマーと比較して、例えば下記の長所を
有する。
The freeze-dried biomatrix of the present invention comprises
For example, it has the following advantages over known biopolymers:

【0042】その製造には、特性がよく解明された天然
物質と生体由来成分のみが使用される。皮膚刺激性の物
質(例えば防腐剤、色素、香料、乳化剤)の使用を完全に
避けることができる。
For its production, only natural substances and components derived from living organisms whose properties have been well elucidated are used. The use of skin-irritating substances (eg preservatives, pigments, fragrances, emulsifiers) can be avoided altogether.

【0043】本発明のバイオマトリックスの製造に使用
される物質の種類が非常に少ないことと、脱水(凍結乾
燥)によってバイオマトリックス内部に動態が無いこと
によって、使用された物質の相互作用を避けることがで
きる。
Avoiding the interaction of the substances used in the production of the biomatrix according to the invention by the very small number of substances used and the absence of kinetics inside the biomatrix by dehydration (freeze-drying). You can

【0044】本発明の凍結乾燥バイオマトリックスは組
成が明らかであることから、使用された物質の化学的、
物理的および生物学的分析が容易であり、そのため、こ
のバイオマトリックスを用いた生成物の一定した品質管
理に直ちに役立つ。
Since the composition of the freeze-dried biomatrix of the present invention is clear, the chemical composition of the substance used
Physical and biological analyzes are easy and therefore immediately lend themselves to consistent quality control of products using this biomatrix.

【0045】凍結乾燥バイオマトリックスは、ガレン製
薬(Galenik-Systeme)として知られている製剤と比較
して、よりコントロ−ルしやすく、しかもより適切に作
用物質を皮膚に放出できる製剤の製造に適している。従
って、この凍結乾燥バイオマトリックスによって、例え
ばビタミンA誘導体やその半製品の安全域が狭くて効力
の強い薬物の投与量をより正確なものにすることができ
る。この凍結乾燥バイオマトリックスでは、相互作用が
無いため皮膚における輸送路が妨害されないこと、障害
物質(例えば脂質)を用いていないため輸送路が短いこ
と、さらに用量設定の容易さ即ち作用物質の濃度をより
高くできることによって、従来の作用物質の効力がより
高くなる。
The lyophilized biomatrix is suitable for the production of a formulation which is easier to control and which more appropriately releases the active substance to the skin, compared to the formulation known as Galenik-Systeme. ing. Therefore, with this freeze-dried biomatrix, for example, the dose of a drug having a narrow safety margin and high potency of a vitamin A derivative or a semi-finished product thereof can be made more accurate. In this freeze-dried biomatrix, there is no interaction, so the transport route in the skin is not obstructed, the transport route is short because no obstacle substances (such as lipids) are used, and the ease of dose setting, that is, the concentration of the active substance is By being able to be higher, the potency of conventional agents will be higher.

【0046】従って、本発明の凍結乾燥バイオマトリッ
クスを用いると作用物質の消費量を節約できる。
Therefore, consumption of the active substance can be saved by using the freeze-dried biomatrix of the present invention.

【0047】本発明の凍結乾燥バイオマトリックスを製
造する際、まず天然多糖類と変性多糖類を、また、場合
によってはそれに目的とする化粧品作用物質あるいは医
薬品作用物質を加えて、水性溶媒中で均一に混合し、次
いでこの混合物を冷却する。冷却時にゲルが形成され
る。
In producing the freeze-dried biomatrix of the present invention, first, a natural polysaccharide and a modified polysaccharide and, if necessary, a desired cosmetic or pharmaceutical active substance are added to a homogeneous mixture in an aqueous solvent. And then the mixture is cooled. A gel is formed on cooling.

【0048】次いで、このゲルに、場合によっては繊維
成分を加え、攪拌し、均一に分散させる。攪拌後、再
度、例えば1℃で冷却した後に、型枠に注入する。この
型枠の中で、最初のゲル構造が再形成され、その後の凍
結乾燥によって、コラーゲンスポンジに類似した構造を
有するものができる。
Then, a fiber component is added to this gel, if necessary, and stirred to disperse it uniformly. After stirring, the mixture is cooled again at, for example, 1 ° C., and then poured into a mold. Within this mold, the initial gel structure is reformed and subsequent freeze-drying produces a collagen sponge-like structure.

【0049】凍結は、後のバイオマトリックスの形成の
第1段階として、重要な処理行程であり、本発明では、
好ましくはこの行程で低温により凍結を加速する。次い
で、低温凍結したゲルを高真空下に凍結乾燥することに
よって、溶媒を凍結分離して蒸発させる(昇華)。凍結
乾燥の重要な特徴は、容量に影響を与えずに孔隙を形成
できることである。さらにその上に、速やかな復水性が
得られるという効果があり、この効果は速やかや復水性
に基づき、即時効果として知られる。
Freezing is an important process step as the first step in the subsequent formation of the biomatrix, and in the present invention,
Preferably, low temperatures accelerate freezing in this step. The cryogenically frozen gel is then freeze-dried under high vacuum to freeze separate and evaporate the solvent (sublimation). An important feature of freeze-drying is the ability to form pores without affecting volume. Furthermore, there is an effect that a quick reconstitution is obtained, and this effect is known as an immediate effect based on the quick reconstitution.

【0050】本発明の好適な実施態様では、まず天然多
糖類と変性多糖類の乾燥混合物を調製し、これを水中で
攪拌する。この予混合物を10℃に冷却した後に、繊維成
分、化粧品作用物質および/または医薬品成分、および
/またはミセル形成性物質をこの予混合物中に分散させ
る。得られた混合物を、−10から−40℃、好ましくは−
20℃で、0.5から4時間、好ましくは 1から3時間、平板
状の型枠中で凍結させる。平板の厚みは0.5から3.5cm、
好ましくは1.5から2.0cmとする。孔隙の大きさは、概し
て凍結時の凍結速度によって左右される。場合によって
は、この平板を−10から−25℃で中間処理した後に、80
℃と120℃の間の範囲に加温して、約0.5から3.0ミリバ
ールの真空下に凍結乾燥する。凍結乾燥過程は好ましく
は15から35時間続ける。その後に平板を分割し、加工す
る。
In a preferred embodiment of the invention, a dry mixture of natural and modified polysaccharides is first prepared and stirred in water. After cooling the premix to 10 ° C., the fiber component, the cosmetic active ingredient and / or the pharmaceutical ingredient and / or the micelle-forming substance are dispersed in the premix. The resulting mixture is -10 to -40 ° C, preferably-
Freeze at 20 ° C for 0.5 to 4 hours, preferably 1 to 3 hours in a flat form. The thickness of the flat plate is 0.5 to 3.5 cm,
It is preferably 1.5 to 2.0 cm. The size of the pores generally depends on the freezing rate during freezing. In some cases, after the plate was subjected to intermediate treatment at -10 to -25 ° C,
It is lyophilized under a vacuum of about 0.5 to 3.0 mbar, warming to a range between 0 and 120 ° C. The freeze-drying process preferably lasts 15 to 35 hours. After that, the flat plate is divided and processed.

【0051】凍結乾燥過程の後では、上記の方法で得た
凍結乾燥バイオマトリックスの水分含量は好ましくは5
から15%の範囲、とりわけ10%であることが好ましい。
本発明の凍結乾燥バイオマトリックスの製造に用いる原
料の乾質濃度、即ち、脱ミネラル水中の成分混合物の濃
度は約 1から5%である。
After the freeze-drying process, the water content of the freeze-dried biomatrix obtained by the above method is preferably 5%.
It is preferably in the range from 1 to 15%, especially 10%.
The dry concentration of the raw material used for the production of the freeze-dried biomatrix of the present invention, ie the concentration of the component mixture in demineralized water, is about 1 to 5%.

【0052】次に、本発明を実施例に基づいてより詳細
に説明する。
Next, the present invention will be described in more detail based on examples.

【0053】[0053]

【実施例】【Example】

(実施例1)凍結乾燥バイオマトリックスの製造に下記
の物質を用いる: カルボキシメチルセルロース 13.5g アルギン酸ナトリウム 13.5g ビスコース繊維 1.5g アロエ抽出物 1.5g 水(脱ミネラル) 970.0g まず、カルボキシメチルセルロースとアルギン酸ナトリ
ウムの粉末混合物を調製し、これを、攪拌しながら、水
中に分散させる。この混合物(予混合物I)を10℃に冷却
する。ビスコース繊維とアロエ抽出物の混合物を予混合
物I中に均等に分散させる。次いで、この混合物をアル
ミ製型枠に充填し(最大厚み約2cm)、塩水浴中で−20℃
で約90分間冷凍する。凍結した板状のものをアルミ製の
型枠から抜き、−20℃の低温室で24時間放置する。この
2cm厚の板を1.5mbarで凍結乾燥する。この場合、まず1
20℃で12時間加熱する。その後、100℃および80℃でそ
れぞれ9時間凍結乾燥を続ける。 次いで、乾燥した板
を1mm厚に分割し、通常の試験を行う。
Example 1 The following substances are used in the production of freeze-dried biomatrix: Carboxymethylcellulose 13.5g Sodium alginate 13.5g Viscose fiber 1.5g Aloe extract 1.5g Water (demineralized) 970.0g First, carboxymethylcellulose and sodium alginate. A powder mixture of is prepared and dispersed in water with stirring. This mixture (premix I) is cooled to 10 ° C. A mixture of viscose fiber and aloe extract is evenly dispersed in Premix I. Then, this mixture was filled in an aluminum mold (maximum thickness of about 2 cm) and then in a salt water bath at -20 ° C.
Freeze for about 90 minutes. Remove the frozen plate from the aluminum mold and leave it in a low temperature room at -20 ℃ for 24 hours. The 2 cm thick plate is freeze dried at 1.5 mbar. In this case, first 1
Heat at 20 ° C for 12 hours. Then, freeze-drying is continued at 100 ° C. and 80 ° C. for 9 hours each. The dried plate is then divided into 1 mm thick and the usual tests are carried out.

【0054】(実施例2)ミセル形成物質を含有する凍
結乾燥バイオマトリックスの製造には、実施例1に記載
の方法と同様の方法を用いる。
(Example 2) For the production of a freeze-dried biomatrix containing a micelle forming substance, a method similar to the method described in Example 1 is used.

【0055】10.5 g カルボキシメチルセルロース 10.5 g アルギン酸ナトリウム 2.0 g ビスコース繊維 2.0 g 液体パラフィン 3.0 g スクワレン 2.0 g ポリプロキシ-(15)-ステアリルエーテル 970 g 脱ミネラル水。10.5 g carboxymethylcellulose 10.5 g sodium alginate 2.0 g viscose fiber 2.0 g liquid paraffin 3.0 g squalene 2.0 g polyproxy- (15) -stearyl ether 970 g demineralized water.

【0056】(実施例3)繊維成分を含まない凍結乾燥
バイオマトリックスの製造には、実施例1に記載の方法
と同様の方法で、アルギン酸ナトリウム16.5g、カルボ
キシメチルセルロース13.5g、および脱ミネラル水970.0
gを用いる。
(Example 3) To produce a freeze-dried biomatrix containing no fiber component, sodium alginate 16.5 g, carboxymethylcellulose 13.5 g, and demineralized water 970.0 were prepared in the same manner as in Example 1.
Use g.

【0057】[0057]

【発明の効果】本発明の凍結乾燥バイオマトリックス
は、既知の製剤と比較して、よりコントロ−ルしやす
く、しかもより適切に作用物質を皮膚に放出できる製剤
の製造に適している。その製造には、特性がよく解明さ
れた天然物質と生体由来成分のみが使用されるため、皮
膚刺激性の物質の使用を完全に避けることができ、生成
物の一定した品質管理にも役立つ。また、使用される物
質の種類が少ないため使用された物質の相互作用を避け
ることができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The freeze-dried biomatrix of the present invention is suitable for producing a preparation which is easier to control and more appropriately releases the active substance to the skin than the known preparations. Only natural substances with well-characterized properties and bio-derived components are used in its production, so that the use of skin-irritating substances can be completely avoided and it also contributes to the constant quality control of the product. Further, since the types of substances used are small, it is possible to avoid the interaction of the substances used.

【0058】従って、本発明の凍結乾燥バイオマトリッ
クスを用いると、作用物質の濃度をより高くでき、作用
物質の消費量を節約できる。
Therefore, by using the freeze-dried biomatrix of the present invention, the concentration of the active substance can be increased and the consumption amount of the active substance can be saved.

フロントページの続き (72)発明者 ヴォルフガング ズベラック ドイツ連邦共和国 ビラーベック 48727, ミュンスターシュトラーセ 39 (72)発明者 ツデネック エックマイヤー ドイツ連邦共和国 バインハム 69469, ローテ トゥルムシュトラーセ 28 (72)発明者 ペトラ テーベス−シュバルツァー ドイツ連邦共和国 ミュンスター 48163, オスターシュトラーセ 73Continued front page (72) Inventor Wolfgang Zberack 48727 Bierbeck, Federal Republic of Germany 39727 Münsterstraße 39 (72) Inventor Tudeneck Eckmeyer Weinham 69469, Federal Republic of Germany Rote Tulum Strasse 28 (72) Inventor Petra Thebes-Schwarzer Germany Federal Republic of Münster 48163, Osterstraße 73

Claims (23)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】天然多糖類を10から80重量%、変性多糖類
を20から90重量%含有する、凍結乾燥バイオマトリック
ス。
1. A freeze-dried biomatrix containing 10 to 80% by weight of a natural polysaccharide and 20 to 90% by weight of a modified polysaccharide.
【請求項2】前記天然多糖類を25から70重量%、前記変
性多糖類を25から70重量%、および水分を5から15重量
%含有する、請求項1に記載の凍結乾燥バイオマトリッ
クス。
2. The freeze-dried biomatrix according to claim 1, which contains 25 to 70% by weight of the natural polysaccharide, 25 to 70% by weight of the modified polysaccharide, and 5 to 15% by weight of water.
【請求項3】前記天然多糖類がペクチン、アルギン酸、
カラゲニン、寒天およびイナゴ豆粉でなる群から選択さ
れる、請求項1または2に記載の凍結乾燥バイオマトリ
ックス。
3. The natural polysaccharide is pectin, alginic acid,
Freeze-dried biomatrix according to claim 1 or 2, selected from the group consisting of carrageenan, agar and locust bean flour.
【請求項4】前記変性多糖類として被膜形成性結合剤を
含有する、請求項1から3に記載の凍結乾燥バイオマト
リックス。
4. The freeze-dried biomatrix according to claim 1, which contains a film-forming binder as the modified polysaccharide.
【請求項5】前記変性多糖類としてセルロースエーテル
誘導体を含有する、請求項1から4に記載の凍結乾燥バ
イオマトリックス。
5. The freeze-dried biomatrix according to claim 1, which contains a cellulose ether derivative as the modified polysaccharide.
【請求項6】繊維成分としてさらにセルロースエステ
ル、ポリエステルまたはポリビニルアルコールを含有す
る、請求項5に記載の凍結乾燥バイオマトリックス。
6. The freeze-dried biomatrix according to claim 5, further comprising cellulose ester, polyester or polyvinyl alcohol as a fiber component.
【請求項7】前記バイオマトリックスが3から30重量%
の繊維を含有する、請求項1から6に記載の凍結乾燥バ
イオマトリックス。
7. The biomatrix is 3 to 30% by weight.
7. The freeze-dried biomatrix according to claims 1 to 6, which comprises the fibers of:
【請求項8】前記バイオマトリックスが3から15重量%
の繊維を含有する、請求項7に記載の凍結乾燥バイオマ
トリックス。
8. The biomatrix is 3 to 15% by weight.
The freeze-dried biomatrix according to claim 7, which contains the fiber of.
【請求項9】前記繊維がセルロースエステル、ポリエス
テル、ポリアミド、ポリビニールアルコール、羊毛、木
綿、絹およびビスコース繊維からなる群から選択され
る、請求項6から8に記載の凍結乾燥バイオマトリック
ス。
9. The freeze-dried biomatrix according to claim 6, wherein the fiber is selected from the group consisting of cellulose ester, polyester, polyamide, polyvinyl alcohol, wool, cotton, silk and viscose fiber.
【請求項10】前記繊維の長さが3から30mmで、繊度が1
から6 dtexである、請求項6から9に記載の凍結乾燥バ
イオマトリックス。
10. The fiber has a length of 3 to 30 mm and a fineness of 1
10. The freeze-dried biomatrix according to claims 6-9, which is from 6 to 6 dtex.
【請求項11】前記バイオマトリックスがさらに植物起
源のタンパク質を含有する、請求項1から10に記載の
凍結乾燥バイオマトリックス。
11. The freeze-dried biomatrix according to claim 1, wherein the biomatrix further contains a protein of plant origin.
【請求項12】前記バイオマトリックスがさらにグルコ
ースアミノグリカンを含有する、請求項1から11に記
載の凍結乾燥バイオマトリックス。
12. The freeze-dried biomatrix according to claim 1, wherein the biomatrix further contains glucose aminoglycan.
【請求項13】前記グルコースアミノグリカンが、ヒア
ルロン酸、ヒアルロン酸誘導体またはコンドロイチン硫
酸でなる群から選択される、請求項12に記載の凍結乾
燥バイオマトリックス。
13. The freeze-dried biomatrix according to claim 12, wherein the glucose aminoglycan is selected from the group consisting of hyaluronic acid, hyaluronic acid derivatives or chondroitin sulfate.
【請求項14】前記バイオマトリックスがミセルを形成
し得る物質を含有する、請求項1から13に記載の凍結
乾燥バイオマトリックス。
14. The freeze-dried biomatrix according to claim 1, wherein the biomatrix contains a substance capable of forming micelles.
【請求項15】前記ミセル形成物質がイソパラフィンで
ある、請求項14に記載の凍結乾燥バイオマトリック
ス。
15. The freeze-dried biomatrix according to claim 14, wherein the micelle-forming substance is isoparaffin.
【請求項16】前記バイオマトリックスが薬品および/
または化粧品の作用物質を含有する、請求項1から15
に記載の凍結乾燥バイオマトリックス。
16. The biomatrix is a drug and / or
Alternatively, it contains a cosmetic active substance.
The freeze-dried biomatrix according to.
【請求項17】前記バイオマトリックスが前記作用物質
を0.1から20重量%含有する、請求項16に記載の凍結
乾燥バイオマトリックス。
17. The freeze-dried biomatrix according to claim 16, wherein the biomatrix contains 0.1 to 20% by weight of the active substance.
【請求項18】前記バイオマトリックスが前記作用物質
を3から10重量%含有する、請求項16または17に記
載の凍結乾燥バイオマトリックス。
18. The freeze-dried biomatrix according to claim 16 or 17, wherein the biomatrix contains 3 to 10% by weight of the active substance.
【請求項19】前記作用物質がカプセル形態で存在す
る、請求項15から18に記載の凍結乾燥バイオマトリ
ックス。
19. Freeze-dried biomatrix according to claims 15 to 18, wherein the active substance is present in capsule form.
【請求項20】前記作用物質がリポゾームまたはリポゾ
ーム様小胞中にカプセル化されている請求項19に記載
の凍結乾燥バイオマトリックス。
20. The lyophilized biomatrix according to claim 19, wherein the agent is encapsulated in liposomes or liposome-like vesicles.
【請求項21】前記バイオマトリックスがカルシウムイ
オンによって耐水化されている、請求項1から20に記
載の凍結乾燥バイオマトリックス。
21. The freeze-dried biomatrix according to claim 1, wherein the biomatrix is made water resistant by calcium ions.
【請求項22】作用物質を外用および/または経皮投与
へ使用するための、請求項1から21に記載の凍結乾燥
バイオマトリックスの使用。
22. Use of the lyophilized biomatrix according to claims 1 to 21 for the use of an agent for external and / or transdermal administration.
【請求項23】請求項22に記載の凍結乾燥バイオマト
リックスの創傷被覆剤としての使用。
23. Use of the freeze-dried biomatrix according to claim 22 as a wound dressing.
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