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JPH06145516A - Polyimide resin composition - Google Patents

Polyimide resin composition

Info

Publication number
JPH06145516A
JPH06145516A JP12054292A JP12054292A JPH06145516A JP H06145516 A JPH06145516 A JP H06145516A JP 12054292 A JP12054292 A JP 12054292A JP 12054292 A JP12054292 A JP 12054292A JP H06145516 A JPH06145516 A JP H06145516A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
polyimide
polycarbonate
dianhydride
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP12054292A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masahiro Ota
正博 太田
Seiji Obuchi
省二 大淵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Toatsu Chemicals Inc filed Critical Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority to JP12054292A priority Critical patent/JPH06145516A/en
Publication of JPH06145516A publication Critical patent/JPH06145516A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the title molding composition which is excellent in heat resistance, chemical resistance, mechanical strength, and moldability by mixing a specific polyimide with a polycarbonate in a given proportion. CONSTITUTION:The composition comprises 99.5-50wt.% polyimide having repeating units basically represented by the formula wherein R is a 2C or higher tetravalent group selected from an aliphatic group, an alicyclic group, a monocyclic aromatic group, a fused aromatic group, and a nonfused aromatic group consisting of aromatic groups bonded together directly or through a crosslinking member and 0.1-50wt.% polycarbonate (e.g. Panlite L-1225, manufactured by Teijin Chemicals Ltd.).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は成形用樹脂組成物に関す
る。更に詳しくは、耐熱性、耐薬品性、機械的強度など
にすぐれ、かつ成形加工性にすぐれたポリイミド系の成
形用樹脂組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a molding resin composition. More specifically, it relates to a polyimide-based molding resin composition having excellent heat resistance, chemical resistance, mechanical strength, and the like, and excellent molding processability.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来からポリイミドはその高耐熱性に加
え、力学的強度、寸法安定性が優れ、難燃性、電気絶縁
性などを併せ持つために、電気電子機器、宇宙航空用機
器、輸送機器などの分野で使用されており、今後も耐熱
性が要求される分野に広く用いられることが期待されて
いる。
2. Description of the Related Art Conventionally, in addition to its high heat resistance, polyimide has excellent mechanical strength, dimensional stability, flame retardancy, electrical insulation, etc., and therefore electrical and electronic equipment, aerospace equipment, and transportation equipment. It is used in the fields such as, and is expected to be widely used in the fields where heat resistance is required.

【0003】従来、優れた特性を示すポリイミドが種々
開発されている。しかしながら耐熱性に優れていても、
明瞭なガラス転移温度を有しないために、成形材料とし
て用いる場合に焼結成形などの手法を用いて加工しなけ
ればならないとか、また加工性は優れているが、ガラス
転移温度が低く、しかもハロゲン化炭化水素に可溶で、
耐熱性、耐溶剤性の面からは満足がゆかないとか、性能
に一長一短があった。
Conventionally, various polyimides having excellent characteristics have been developed. However, even if it has excellent heat resistance,
Since it does not have a clear glass transition temperature, it must be processed by using a method such as sintering when used as a molding material, and it has excellent processability, but it has a low glass transition temperature and a halogen Soluble in hydrocarbons,
In terms of heat resistance and solvent resistance, it was not satisfactory, and there were merits and demerits in performance.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ポリ
イミドが本来有する優れた特性に加え、著しく成形加工
性の良好なポリイミド系樹脂組成物を得ることにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to obtain a polyimide resin composition which has not only excellent properties inherent to polyimide but also excellent moldability.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記問題
点を解決するために鋭意研究を行った結果、新規ポリイ
ミドと特定量のポリカーボネートとよりなるポリイミド
系樹脂組成物が特に前記目的に有効であることを見出
し、本発明を完成した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for solving the above-mentioned problems, the present inventors have found that a polyimide-based resin composition comprising a novel polyimide and a specific amount of polycarbonate is particularly aimed at the above-mentioned object. The inventors have found that it is effective and completed the present invention.

【0006】本発明者は、さきに機械的性質、熱的性
質、電気的性質、耐溶剤性などにすぐれ、かつ耐熱性を
有するポリイミドとして、式(1)(化2)
The inventor of the present invention has previously shown that polyimide having excellent mechanical properties, thermal properties, electrical properties, solvent resistance, etc. and heat resistance is represented by the formula (1) (formula 2):

【0007】[0007]

【化2】 [Chemical 2]

【0008】〔式中、Rは炭素数2以上の脂肪族基、環
式脂肪族基、単環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳
香族基が直接または架橋員により相互に連結された非縮
合多環式芳香族基から成る群より選ばれた4価の基を表
わす。〕で表される繰り返し単位を有する樹脂を見出し
た(特開昭63−243132等)。
[In the formula, R represents an aliphatic group having 2 or more carbon atoms, a cycloaliphatic group, a monocyclic aromatic group, a condensed polycyclic aromatic group, or an aromatic group, either directly or by a crosslinking member. It represents a tetravalent group selected from the group consisting of linked non-fused polycyclic aromatic groups. ] A resin having a repeating unit represented by the following formula was found (JP-A-63-243132, etc.).

【0009】上記のポリイミドは、ポリイミドに特有の
多くの良好な物性を有する新規な耐熱性樹脂である。し
かしながら、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエステルスルホン、ポリスルホ
ン、ポリフェニレンスルフィドなどに代表される通常の
エンジニアリングプラスチックに比較すると、耐熱性や
その他の特性においてはるかに優れているものの、成形
加工性はそれらの樹脂にいまだ及ばない。
The above-mentioned polyimide is a novel heat resistant resin having many good physical properties peculiar to polyimide. However, compared with ordinary engineering plastics represented by polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyester sulfone, polysulfone, polyphenylene sulfide, etc., they are far superior in heat resistance and other characteristics, but their molding processability is excellent. I haven't reached yet.

【0010】本発明の目的は、ポリイミドが本来有する
特性を損なうことなく、溶融流動性の面において極めて
優れた成形用ポリイミド系樹脂組成物を提供することに
ある。すなわち本発明は、式(1)(化3)
It is an object of the present invention to provide a polyimide resin composition for molding which is extremely excellent in terms of melt flowability without impairing the inherent properties of polyimide. That is, the present invention provides the formula (1) (formula 3)

【0011】[0011]

【化3】 [Chemical 3]

【0012】〔式中、Rは炭素数2以上の脂肪族基、環
式脂肪族基、単環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳
香族基が直接または架橋員により相互に連結された非縮
合多環式芳香族基から成る群より選ばれた4価の基を表
わす。〕で表される繰り返し単位を有するポリイミド9
9.9〜50重量%とポリカーボネート0.1〜50重
量%とからなる樹脂組成物である。
[Wherein R is an aliphatic group having 2 or more carbon atoms, a cycloaliphatic group, a monocyclic aromatic group, a condensed polycyclic aromatic group, or an aromatic group, either directly or by a cross-linking member. It represents a tetravalent group selected from the group consisting of linked non-fused polycyclic aromatic groups. ] Polyimide 9 having a repeating unit represented by
A resin composition composed of 9.9 to 50% by weight and polycarbonate of 0.1 to 50% by weight.

【0013】本発明で使用されるポリイミドの製造は前
述の特開昭63−243132等に記載された方法によ
り行われる。すなわち、本発明のポリイミドはジアミン
として、式(2)(化4)
The polyimide used in the present invention is produced by the method described in the above-mentioned JP-A-63-243132. That is, the polyimide of the present invention, as a diamine, has the formula (2)

【0014】[0014]

【化4】 [Chemical 4]

【0015】で表されるエーテルジアミン即ち、ビス
〔4−{3−(4−アミノフェノキシ)ベンゾイル}フ
ェニル〕エーテルを使用したものであり、これと一種以
上のテトラカルボン酸二無水物とを反応させて得られる
ポリアミド酸を、イミド化して得られる。この時用いら
れるテトラカルボン酸二無水物は、式(3)(化5)
An ether diamine represented by the following formula: bis [4- {3- (4-aminophenoxy) benzoyl} phenyl] ether is used, and this is reacted with one or more tetracarboxylic acid dianhydrides. It is obtained by imidizing the obtained polyamic acid. The tetracarboxylic dianhydride used at this time is represented by the formula (3)

【0016】[0016]

【化5】 [Chemical 5]

【0017】〔式中、Rは前に同じ〕で表されるテトラ
カルボン酸二無水物である。即ち、使用されるテトラカ
ルボン酸二無水物としては、エチレンテトラカルボン酸
二無水物、ブタンテトラカルボン酸二無水物、シクロペ
ンタンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無
水物、3,3’,4,4’−ベンゾフェノンテトラカル
ボン酸二無水物、2,2’,3,3’−ベンゾフェノン
テトラカルボン酸二無水物、3,3’4,4’−ビフェ
ニルテトラカルボン酸二無水物、2,2’,3,3’−
ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ビス(3,4−
ジカルボキシフェニル)エーテル二無水物、ビス(3,
4−ジカルボキシフェニル)スルホン二無水物、ビス
(2,3−ジカルボキシフェニル)メタン二無水物、ビ
ス(3,4−ジカルボキシフェニル)メタン二無水物、
1,1−ビス(2,3−ジカルボキシフェニル)エタン
二無水物、2,2−ビス(3,4−ジカルボキシフェニ
ル)プロパン二無水物、2,2−ビス(2,3−ジカル
ボキシフェニル)プロパン二無水物、(4,4’−p−
フェニレンジオキシ)ジフタル酸二無水物、4,4’−
(m−フェニレンジオキシ)ジフタル酸二無水物、2,
3,6,7−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、
1,4,5,8−ナフタレンテトラカルボン酸二無水
物、1,2,5,6−ナフタレンテトラカルボン酸二無
水物、1,2,3,4−ベンゼンテトラカルボン酸二無
水物、3,4,9,10−ペリレンテトラカルボン酸二
無水物、2,3,6,7−アントラセンテトラカルボン
酸二無水物、1,2,7,8−フェナントレンテトラカ
ルボン酸二無水物などであり、これらテトラカルボン酸
二無水物は単独あるいは2種以上混合して用いられる。
A tetracarboxylic acid dianhydride represented by the formula: wherein R is the same as above. That is, as the tetracarboxylic dianhydride used, ethylene tetracarboxylic dianhydride, butane tetracarboxylic dianhydride, cyclopentane tetracarboxylic dianhydride, pyromellitic dianhydride, 3,3 ' , 4,4'-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, 2,2 ', 3,3'-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, 3,3'4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride, 2 , 2 ', 3, 3'-
Biphenyl tetracarboxylic dianhydride, bis (3,4-
Dicarboxyphenyl) ether dianhydride, bis (3,3
4-dicarboxyphenyl) sulfone dianhydride, bis (2,3-dicarboxyphenyl) methane dianhydride, bis (3,4-dicarboxyphenyl) methane dianhydride,
1,1-bis (2,3-dicarboxyphenyl) ethane dianhydride, 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) propane dianhydride, 2,2-bis (2,3-dicarboxy) Phenyl) propane dianhydride, (4,4'-p-
Phenylenedioxy) diphthalic acid dianhydride, 4,4'-
(M-phenylenedioxy) diphthalic acid dianhydride, 2,
3,6,7-naphthalenetetracarboxylic dianhydride,
1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride, 1,2,5,6-naphthalenetetracarboxylic dianhydride, 1,2,3,4-benzenetetracarboxylic dianhydride, 3, 4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride, 2,3,6,7-anthracenetetracarboxylic dianhydride, 1,2,7,8-phenanthrenetetracarboxylic dianhydride, and the like. The tetracarboxylic dianhydride may be used alone or in combination of two or more.

【0018】本発明の方法で用いられる式(1)で示さ
れるポリイミドは、前述のように式(2)で示されるジ
アミンと式(3)で示されるテトラカルボン酸二無水物
を反応させて得られる。反応の方法は特に制限されず、
公知の方法が制約なく用いられるが、有機溶媒中で行う
のは特に好ましい方法である。また、上記2成分の他
に、ジカルボン酸無水物および/またはモノアミンを共
存させて反応を行うのは、成形加工性、耐熱性を向上さ
せるのに有効な方法である。本発明で流動化促進剤とし
て用いられるポリカーボネートは一般式(4)(化6)
The polyimide represented by the formula (1) used in the method of the present invention is obtained by reacting the diamine represented by the formula (2) with the tetracarboxylic dianhydride represented by the formula (3) as described above. can get. The reaction method is not particularly limited,
Although known methods can be used without restriction, carrying out in an organic solvent is a particularly preferred method. In addition to the above two components, the reaction in the presence of a dicarboxylic acid anhydride and / or a monoamine is an effective method for improving moldability and heat resistance. The polycarbonate used as the fluidization accelerator in the present invention has the general formula (4)

【0019】[0019]

【化6】 [Chemical 6]

【0020】〔式中、Yは直結、炭素数1ないし10の
2価の炭化水素基、六フッ素化されたイソプロピリデン
基、カルボニル基、スルホニル基、エーテル基およびチ
オ基から成る群より選ばれた基を表わし、R1〜R4は水
素、低級アルキル基、低級アルコキシ基、塩素または臭
素を示し、互いに同じであっても異なっていてもよ
い。〕で示される樹脂であって、レキサン(エンジニア
リングプラスチックス社商標)、パンライト(帝人化成
商標)、ユーピロン(三菱瓦斯化学商標)、ノバレック
ス(三菱化成商標)などとして市販されており、従って
目的のブレンド物に適正な溶融粘度特性を有するものを
任意に市場で選択することができる。
[Wherein Y is selected from the group consisting of a direct bond, a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a hexafluorinated isopropylidene group, a carbonyl group, a sulfonyl group, an ether group and a thio group. And R 1 to R 4 represent hydrogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, chlorine or bromine, and may be the same or different from each other. ] And is commercially available as Lexan (Trademark of Engineering Plastics), Panlite (Teijin Kasei trademark), Iupilon (Mitsubishi Gas Chemical trademark), Novarex (Mitsubishi Kasei trademark), etc. Any blend having appropriate melt viscosity characteristics can be selected on the market.

【0021】本発明の成形用樹脂組成物は前記ポリイミ
ド99.9〜50重量%、ポリカーボネートが0.1〜
50重量%の範囲にあるように調整される。本発明のポ
リイミド/ポリカーボネート樹脂系は、280℃以上の
高温域において著しく低い溶融粘度を示す。ポリカーボ
ネートの良好な流動化効果は少量でも認められ、その組
成割合の下限は0.1重量%であるが、好ましくは0.
5重量%以上である。
The molding resin composition of the present invention comprises 99.9 to 50% by weight of the polyimide and 0.1 to 10% of the polycarbonate.
It is adjusted to be in the range of 50% by weight. The polyimide / polycarbonate resin system of the present invention exhibits remarkably low melt viscosity in a high temperature range of 280 ° C. or higher. The good fluidizing effect of polycarbonate is recognized even in a small amount, and the lower limit of the composition ratio is 0.1% by weight, but preferably 0.1.
It is 5% by weight or more.

【0022】また、ポリカーボネートの吸水性、難燃性
は、耐熱性樹脂の中でも非常に優れた部類に属するが、
耐薬品性、耐熱性はポリイミドに比較すると劣るため、
該組成物中のポリカーボネートの量をあまり多くする
と、ポリイミド本来の耐薬品性、耐熱性が維持できなく
なり、好ましくない。そのためポリカーボネートの組成
割合には上限があり、50重量%以下が好ましい。
Further, the water absorption and flame retardancy of polycarbonate belong to a very excellent class among heat resistant resins.
Since the chemical resistance and heat resistance are inferior to polyimide,
If the amount of the polycarbonate in the composition is too large, the chemical resistance and heat resistance inherent to the polyimide cannot be maintained, which is not preferable. Therefore, the composition ratio of the polycarbonate has an upper limit and is preferably 50% by weight or less.

【0023】本発明による組成物を混合調整するにあた
っては、通常公知の方法により製造できるが、例えば次
に示す方法などは好ましい方法である。 1.ポリイミド粉末とポリカーボネート粉末を乳鉢、ヘ
ンシェルミキサー、ドラムブレンダー、タンブラーブレ
ンダー、ボールミルリボンブレンダーなどを利用して予
備混練し粉状とする。 2.ポリイミド粉末をあらかじめ有機溶媒に溶解あるい
は懸濁させ、この溶液あるいは懸濁液にポリカーボネー
トを添加し、均一に分散させた後、溶媒を除去して粉状
とする。 3.ポリイミドの前駆体であるポリアミド酸の有機溶剤
溶液にポリカーボネートを懸濁させた後、100〜40
0℃に加熱処理するか、または通常用いられるイミド化
剤を用いて化学イミド化した後、溶剤を除去して粉状と
する。
When the composition according to the present invention is mixed and adjusted, it can be produced by a generally known method. For example, the following method is a preferable method. 1. The polyimide powder and the polycarbonate powder are pre-kneaded into a powder using a mortar, a Henschel mixer, a drum blender, a tumbler blender, a ball mill ribbon blender and the like. 2. The polyimide powder is dissolved or suspended in an organic solvent in advance, and polycarbonate is added to this solution or suspension to uniformly disperse it, and then the solvent is removed to obtain a powder. 3. After suspending the polycarbonate in an organic solvent solution of a polyamic acid which is a precursor of the polyimide, 100 to 40
After heat treatment at 0 ° C. or chemical imidization using a commonly used imidizing agent, the solvent is removed to obtain a powder.

【0024】このようにして得られた粉状ポリイミド樹
脂組成物は、そのまま各種成形用途、すなわち射出成
形、圧縮成形、トランスファー成形、押出成形などに用
いられるが、溶融ブレンドしてから用いるのはさらに好
ましい方法である。ことに前記組成物を混合調製するに
あたり、粉末同志、ペレット同志、あるいは粉末とペレ
ットを混合溶融するのも簡易で有効な方法である。
The powdery polyimide resin composition thus obtained is used as it is for various molding applications, such as injection molding, compression molding, transfer molding, and extrusion molding. This is the preferred method. Particularly, in mixing and preparing the composition, it is a simple and effective method to mix powders, mix pellets, or mix powders and pellets.

【0025】溶融ブレンドには通常のゴムまたはプラス
チック類を溶融ブレンドするのに用いられる装置、例え
ば熱ロール、バンバリーミキサー、ブラベンダー、押出
機などを利用することができる。溶融温度は配合系が溶
融可能な温度以上で、かつ配合系が熱分解し始める温度
以下に設定されるが、その温度は通常280〜420
℃、好ましくは280〜350℃である。
For melt blending, the equipment used for melt blending conventional rubbers or plastics such as hot rolls, Banbury mixers, Brabenders, extruders and the like can be utilized. The melting temperature is set above the melting temperature of the compounding system and below the temperature at which the compounding system begins to thermally decompose, but the temperature is usually 280 to 420.
C., preferably 280 to 350.degree.

【0026】本発明の樹脂組成物の成形方法としては、
均一溶融ブレンド体を形成し、かつ生産性の高い成形方
法である押出成形または射出成形が好適であるが、その
他のトランスファー成形、圧縮成形、焼結成形などを適
用してもなんらさしつかえない。なお、本発明の樹脂組
成物に対して固体潤滑剤、例えば二硫化モリブデン、グ
ラファイト、窒化ホウ素、一酸化鉛、鉛粉などを一種以
上添加することができる。
The molding method of the resin composition of the present invention includes:
Extrusion molding or injection molding, which is a molding method that forms a homogeneous melt blend and has high productivity, is suitable, but transfer molding, compression molding, sinter molding or the like may be applied. One or more solid lubricants such as molybdenum disulfide, graphite, boron nitride, lead monoxide, and lead powder can be added to the resin composition of the present invention.

【0027】また、補強剤、例えばガラス繊維、炭素繊
維、芳香族ポリアミド繊維、チタン酸カリウム繊維、ガ
ラスビーズを一種以上添加することができる。なお、本
発明の樹脂組成物に対して、本発明の目的を損なわない
範囲で、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、難燃性
剤、難燃助剤、帯電防止剤、滑剤、着色剤などの通常の
添加剤を一種以上添加することができる。
Further, it is possible to add one or more reinforcing agents such as glass fiber, carbon fiber, aromatic polyamide fiber, potassium titanate fiber and glass beads. Incidentally, with respect to the resin composition of the present invention, within a range that does not impair the object of the present invention, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a flame retardant, a flame retardant aid, an antistatic agent, a lubricant, One or more conventional additives such as colorants can be added.

【0028】[0028]

【実施例】以下、本発明を合成例、実施例および比較例
によりさらに詳細に説明する。 合成例1 攪拌機、還流冷却器、水分離器および窒素導入管を備え
た容器に、ビス〔4−{3−(4−アミノフェノキシ)
ベンゾイル}フェニル〕エーテル5.92kg(10.
0モル)、3,3’,4,4’−ビフェニルテトラルボ
ン酸二無水物2.84kg(9.65モル)、無水フタ
ル酸0.1037kg(0.7モル)、およびクレゾー
ル酸35.4kgを装入し、窒素雰囲気下において攪拌
しながら145℃まで加熱昇温した。さらに145℃で
4時間反応を行った。その後、室温まで冷却し、約40
kgのメチルエチルケトンを装入後濾別し、黄色のポリ
イミド粉を得た。このポリイミド粉をメチルエチルケト
ンで洗浄した後、180℃で24時間減圧乾燥して8.
08kg(収率96%)のポリイミド粉を得た。このポ
リイミド粉の対数粘度は0.51dl/g、ガラス転移
温度は196℃であり、Tc、Tmは観測されなかっ
た。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Synthesis Examples, Examples and Comparative Examples. Synthesis Example 1 Bis [4- {3- (4-aminophenoxy)] was added to a container equipped with a stirrer, a reflux condenser, a water separator and a nitrogen introducing tube.
Benzoyl} phenyl] ether 5.92 kg (10.
0 mol), 3,3 ', 4,4'-biphenyltetralbonic acid dianhydride 2.84 kg (9.65 mol), phthalic anhydride 0.1037 kg (0.7 mol), and cresylic acid 35.4 kg Was charged and the temperature was raised to 145 ° C. with stirring under a nitrogen atmosphere. Further, the reaction was carried out at 145 ° C. for 4 hours. After that, cool to room temperature, about 40
After charging with kg of methyl ethyl ketone, it was filtered to obtain a yellow polyimide powder. After washing this polyimide powder with methyl ethyl ketone, it was dried under reduced pressure at 180 ° C. for 24 hours.
08 kg (yield 96%) of polyimide powder was obtained. The polyimide powder had an inherent viscosity of 0.51 dl / g, a glass transition temperature of 196 ° C., and Tc and Tm were not observed.

【0029】実施例1〜4 合成例1で得られたポリイミド粉末とポリカーボネート
粉末(パンライトL−1225、帝人化成社商標)を表
1のように各種の組成でドライブレンドした後、圧縮比
3.0/1のスクリューを備えた口径40mm押出機
(処理温度280〜300℃)で溶融混練しながら押出
す操作を行って均一配合ペレットを得た。次に上記で得
た均一配合ペレットを通常の射出成形機にかけて成形温
度300〜320℃、金型温度100℃で射出成形し、
成形物の物理的、熱的性質を測定した。結果を表1に、
実施例1〜4として示す。表中、引張強度及び破断伸度
はASTM D−638、曲げ強度及び曲げ弾性率はA
STM D−790、熱変形温度はASTM D−64
8に拠る。
Examples 1 to 4 The polyimide powder obtained in Synthesis Example 1 and the polycarbonate powder (Panlite L-1225, a trademark of Teijin Kasei Co., Ltd.) were dry blended with various compositions as shown in Table 1, and then the compression ratio was 3 An extruder having a diameter of 40 mm equipped with a 0.0 / 1 screw (processing temperature of 280 to 300 ° C.) was extruded while being melt-kneaded to obtain a uniform blended pellet. Next, the homogeneously blended pellets obtained above are subjected to injection molding at a molding temperature of 300 to 320 ° C. and a mold temperature of 100 ° C. by using an ordinary injection molding machine,
The physical and thermal properties of the molded product were measured. The results are shown in Table 1.
This is shown as Examples 1 to 4. In the table, tensile strength and elongation at break are ASTM D-638, flexural strength and flexural modulus are A
ASTM D-790, heat distortion temperature is ASTM D-64
Based on 8.

【0030】比較例1 本発明の範囲外の組成物を用い、実施例1〜4と同様の
操作で得られた成形物の物理的、熱的性質を測定した結
果を、表1に併せて比較例1として示す。ポリカーボネ
ートの含有量が増える従って最低射出圧力が低くなり、
加工性の改良されていることがわかる。また、ポリカー
ボネートの添加による機械的強度、熱物性の低下も少な
く、破断伸度、曲げ弾性率はむしろ向上している。
Comparative Example 1 Using the composition outside the scope of the present invention, the physical and thermal properties of the molded articles obtained by the same procedure as in Examples 1 to 4 were measured. This is shown as Comparative Example 1. As the content of polycarbonate increases, the minimum injection pressure decreases,
It can be seen that the workability is improved. Further, the mechanical strength and thermophysical properties are not significantly deteriorated by the addition of polycarbonate, and the elongation at break and the flexural modulus are rather improved.

【0031】[0031]

【表1】 [Table 1]

【0032】合成例2 合成例1における3,3’,4,4’−ビフェニルテト
ラルボン酸二無水物2.84kgに代えて、3,3’,
4,4’−ベンゾフェノンテトラルボン酸二無水物3.
1kg(9.65モル)を用いて反応を行った他は全て
合成例1と同様にして、対数粘度0.50dl/g、ガ
ラス転移温度197℃のポリイミド粉末を得た。
Synthesis Example 2 In place of 2.84 kg of 3,3 ', 4,4'-biphenyltetralbonic acid dianhydride in Synthesis Example 1, 3,3',
4,4'-benzophenonetetralbonic acid dianhydride 3.
A polyimide powder having a logarithmic viscosity of 0.50 dl / g and a glass transition temperature of 197 ° C. was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1 except that the reaction was performed using 1 kg (9.65 mol).

【0033】合成例3 合成例1における3,3’,4,4’−ビフェニルテト
ラルボン酸二無水物2.84kgに代えて、4,4’−
(p−フェニレンジオキシ)ジフタル酸二無水物3.8
6kg(9.6モル)を用いて反応を行った他は全て合
成例1と同様にして、対数粘度0.58dl/g、ガラ
ス転移温度171℃のポリイミド粉末を得た。
Synthesis Example 3 In place of 2.84 kg of 3,3 ', 4,4'-biphenyltetralbonic acid dianhydride in Synthesis Example 1, 4,4'-
(P-Phenylenedioxy) diphthalic acid dianhydride 3.8
A polyimide powder having a logarithmic viscosity of 0.58 dl / g and a glass transition temperature of 171 ° C. was obtained in the same manner as in Synthesis Example 1 except that the reaction was performed using 6 kg (9.6 mol).

【0034】実施例5〜10、及び比較例2〜3 合成例2〜3で得られたポリエーテルイミド粉を用い、
実施例1〜4と同様に均一配合ペレットを得、次いで同
様に射出成形し、成形物の物理的、熱的性質を測定し
た。本発明の範囲内の組成物の結果を実施例5〜10
に、範囲外の組成物を比較例2〜3として、併せて表2
に示す。
Examples 5-10 and Comparative Examples 2-3 Using the polyetherimide powders obtained in Synthesis Examples 2-3,
Uniformly blended pellets were obtained in the same manner as in Examples 1 to 4, then injection-molded in the same manner, and the physical and thermal properties of the molded articles were measured. Results of compositions within the scope of the present invention are shown in Examples 5-10.
In addition, the compositions out of the range are set as Comparative Examples 2 to 3 and are also shown in Table 2.
Shown in.

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】[0036]

【発明の効果】本発明の方法によれば、ポリイミドが本
来有する優れた特性に加え、著しく成形加工性の良好な
ポリイミド系樹脂組成物が提供される。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the method of the present invention, a polyimide resin composition is provided which has not only excellent properties inherent to polyimide but also excellent moldability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 基本的に式(1)(化1) 【化1】 〔式中、Rは炭素数2以上の脂肪族基、環式脂肪族基、
単環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳香族基が直接
または架橋員により相互に連結された非縮合多環式芳香
族基から成る群より選ばれた4価の基を表わす。〕で表
される繰り返し単位を有するポリイミド99.9〜50
重量%とポリカーボネート0.1〜50重量%とからな
る樹脂組成物。
1. Basically, formula (1) (formula 1) [In the formula, R is an aliphatic group having 2 or more carbon atoms, a cycloaliphatic group,
Represents a tetravalent group selected from the group consisting of a monocyclic aromatic group, a condensed polycyclic aromatic group, and a non-condensed polycyclic aromatic group in which aromatic groups are connected to each other directly or by a bridging member. . ] The polyimide which has the repeating unit represented by 99.9-50
A resin composition comprising 1% by weight and 0.1 to 50% by weight of polycarbonate.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6525163B1 (en) 2001-09-07 2003-02-25 General Electric Company Process for the production of polycarbonate

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