JPH06138120A - 尿沈渣検査装置 - Google Patents
尿沈渣検査装置Info
- Publication number
- JPH06138120A JPH06138120A JP28417092A JP28417092A JPH06138120A JP H06138120 A JPH06138120 A JP H06138120A JP 28417092 A JP28417092 A JP 28417092A JP 28417092 A JP28417092 A JP 28417092A JP H06138120 A JPH06138120 A JP H06138120A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sediment
- urine
- sample
- analysis
- qualitative analysis
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- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】尿定性分析の結果を参照することにより、尿中
に含まれる沈渣成分の分類を正確に行うように測定条件
を設定すること。 【構成】尿沈渣分析部2に定性分析部4,サンプル液供
給部1、それらを制御する制御部3を設けることによ
り、定性分析と尿沈渣分析を同一の装置で行うことを可
能にし、更に、定性分析の結果を尿沈渣分析の測定条件
に反映させるようにした。 【効果】定性分析の結果を参照することにより、正確な
尿沈渣分析が可能となる。更に、1台の検査装置で分析
が行えるため、省スペース,省力化を図ることが出来
る。
に含まれる沈渣成分の分類を正確に行うように測定条件
を設定すること。 【構成】尿沈渣分析部2に定性分析部4,サンプル液供
給部1、それらを制御する制御部3を設けることによ
り、定性分析と尿沈渣分析を同一の装置で行うことを可
能にし、更に、定性分析の結果を尿沈渣分析の測定条件
に反映させるようにした。 【効果】定性分析の結果を参照することにより、正確な
尿沈渣分析が可能となる。更に、1台の検査装置で分析
が行えるため、省スペース,省力化を図ることが出来
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、尿中の有形成分を分析
する装置に関するものであり、個々の粒子から得られる
画像データを画像処理技術を用いることにより分類を行
い、またその個数を計数する装置に関する。
する装置に関するものであり、個々の粒子から得られる
画像データを画像処理技術を用いることにより分類を行
い、またその個数を計数する装置に関する。
【0002】
【従来の技術】尿検査は、無侵襲で行えるため、健康診
断、外来の新患や入院患者に対するスクリーニング検査
として最も利用されている臨床検査である。尿検査に
は、蛋白や糖、ビリルビンなどの定性検査を行う尿定性
分析、赤血球や白血球、上皮細胞などの有形成分の検査
を行う尿沈渣分析、そして定量分析等がある。定性分析
では、疾患の基本的兆候の早期検出が可能であり、本検
査で症状が認められた場合、続いて詳細な化学的(定量
分析)、形態学的(尿沈渣)尿検査を行うことが有効で
ある。
断、外来の新患や入院患者に対するスクリーニング検査
として最も利用されている臨床検査である。尿検査に
は、蛋白や糖、ビリルビンなどの定性検査を行う尿定性
分析、赤血球や白血球、上皮細胞などの有形成分の検査
を行う尿沈渣分析、そして定量分析等がある。定性分析
では、疾患の基本的兆候の早期検出が可能であり、本検
査で症状が認められた場合、続いて詳細な化学的(定量
分析)、形態学的(尿沈渣)尿検査を行うことが有効で
ある。
【0003】表1に定性分析の結果により予想される沈
渣成分及び病態の例を示す。
渣成分及び病態の例を示す。
【0004】 表1 定性分析結果と沈渣成分の関係の例 定性分析結果 予想される沈渣成分 病 態 白血球陽性 白血球,白血球円柱,顆粒円柱 腎盂腎炎 トリコモナス トリコモナス症 細菌 尿路感染症 赤血球陽性 赤血球,腫瘍細胞 悪性腫瘍 赤血球,蛋白陽性 赤血球,赤血球円柱 糸球体腎炎 蛋白陽性 顆粒円柱,ロウ様円柱 ネフローゼ症候群 亜硝酸塩陽性 細菌 尿路感染症 高PH 細菌 尿路感染症 このように尿沈渣成分には、尿路の出血による赤血球,
炎症による白血球や細菌,腎尿路系組織からの上皮細胞
や円柱などの有形成分が含まれている。したがって尿沈
渣検査は腎臓,泌尿器管の形態学的変化を知ることが出
来るため、重要な検査である。
炎症による白血球や細菌,腎尿路系組織からの上皮細胞
や円柱などの有形成分が含まれている。したがって尿沈
渣検査は腎臓,泌尿器管の形態学的変化を知ることが出
来るため、重要な検査である。
【0005】以下にこれらの尿検査の従来方法について
述べる。
述べる。
【0006】定性分析は分析項目別にあらかじめ試薬を
塗布してある試験片を複数個組み合わせた試験紙を尿に
浸し、所定の時間内にその試験片の色の変化を目視によ
り基準色と比較するものである。この基準色との違いに
より陽性/陰性を判断する。また最近は、上で述べたよ
うな尿に浸した試験紙を測定装置の所定の位置にセット
することにより自動的に試験片の色の変化を測定,記録
する装置がある。
塗布してある試験片を複数個組み合わせた試験紙を尿に
浸し、所定の時間内にその試験片の色の変化を目視によ
り基準色と比較するものである。この基準色との違いに
より陽性/陰性を判断する。また最近は、上で述べたよ
うな尿に浸した試験紙を測定装置の所定の位置にセット
することにより自動的に試験片の色の変化を測定,記録
する装置がある。
【0007】一方、尿沈渣検査の用手法は以下のように
多くの手順を必要とする。
多くの手順を必要とする。
【0008】尿の場合には、尿中の有形成分の濃度が薄
いため、サンプルを予め遠心分離器で遠心濃縮してから
検査する必要がある。まず、患者から採取された尿は尿
カップからスピッツ管に分取し、その尿試料を遠心分離
した後、沈渣物を無染色で、または染色してスライドガ
ラス上に標本を作成する。その後、標本を顕微鏡観察
し、一定視野内に観察できる沈渣成分の分類をする。そ
の際、遠心分離の濃縮率を常に一定にし、観察する試料
の量も一定にすることで、元の尿試料中にどういう沈渣
成分がどれだけの濃度で含まれているかを知ることがで
きる。
いため、サンプルを予め遠心分離器で遠心濃縮してから
検査する必要がある。まず、患者から採取された尿は尿
カップからスピッツ管に分取し、その尿試料を遠心分離
した後、沈渣物を無染色で、または染色してスライドガ
ラス上に標本を作成する。その後、標本を顕微鏡観察
し、一定視野内に観察できる沈渣成分の分類をする。そ
の際、遠心分離の濃縮率を常に一定にし、観察する試料
の量も一定にすることで、元の尿試料中にどういう沈渣
成分がどれだけの濃度で含まれているかを知ることがで
きる。
【0009】沈渣成分の中には、血球細胞や細菌などの
数μmの粒子から円柱などの数百μmの粒子まであるた
め、顕微鏡の倍率を一定にしたままでは全ての粒子を観
察することは出来ない。したがって、顕微鏡の倍率を高
倍率と低倍率に切り換えてそれぞれの倍率にあった粒子
を観察する操作が必要となる。
数μmの粒子から円柱などの数百μmの粒子まであるた
め、顕微鏡の倍率を一定にしたままでは全ての粒子を観
察することは出来ない。したがって、顕微鏡の倍率を高
倍率と低倍率に切り換えてそれぞれの倍率にあった粒子
を観察する操作が必要となる。
【0010】このような多くの操作が必要なため、有形
成分の破壊や、濃度のばらつきが生じる。また、目視観
察する粒子数が少ないことや、作業工程が多いことか
ら、検査技師に多大な負担をかけることになる。
成分の破壊や、濃度のばらつきが生じる。また、目視観
察する粒子数が少ないことや、作業工程が多いことか
ら、検査技師に多大な負担をかけることになる。
【0011】また、最近は特開平3−105235 号のよう
に、これらの観察,検査の作業を自動化する装置とし
て、塗沫標本を作成せず、サンプル試料を液体中に懸濁
させたまま、サンプル試料を特別な形状の流路を有する
フローセルに通し、そこで試料中の粒子を幅広の撮像領
域中を流し、フラッシュランプによる静止画像を撮影
し、その画像を用い粒子分析する方法が示されている。
顕微鏡を用いてサンプル粒子の拡大画像をCCDカメラ
上に投影するとき、パルス光源であるフラッシュランプ
はCCDカメラの動作に同期して周期的に発光する。パ
ルス光源の発光時間は短く、粒子が連続的に流れていて
も静止画像を得ることができ、かつCCDカメラは毎秒
30枚の静止画像を撮影することが出来る。
に、これらの観察,検査の作業を自動化する装置とし
て、塗沫標本を作成せず、サンプル試料を液体中に懸濁
させたまま、サンプル試料を特別な形状の流路を有する
フローセルに通し、そこで試料中の粒子を幅広の撮像領
域中を流し、フラッシュランプによる静止画像を撮影
し、その画像を用い粒子分析する方法が示されている。
顕微鏡を用いてサンプル粒子の拡大画像をCCDカメラ
上に投影するとき、パルス光源であるフラッシュランプ
はCCDカメラの動作に同期して周期的に発光する。パ
ルス光源の発光時間は短く、粒子が連続的に流れていて
も静止画像を得ることができ、かつCCDカメラは毎秒
30枚の静止画像を撮影することが出来る。
【0012】この公知例の記載は粒子の撮像方法につい
てのみであり、定性分析の結果との関連についての記載
はない。また、あらかじめ設定された処理モードでのみ
の動作を行うため、定性検査の結果により検体毎に測定
容量を多くしたり、また少なくしたりするというような
測定条件を設定するという記載はない。
てのみであり、定性分析の結果との関連についての記載
はない。また、あらかじめ設定された処理モードでのみ
の動作を行うため、定性検査の結果により検体毎に測定
容量を多くしたり、また少なくしたりするというような
測定条件を設定するという記載はない。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】定性分析項目と沈渣成
分にはある程度関連性があるために、定性分析で異常成
分があると認められた検体に対しては、その項目に関連
する沈渣成分を重点的に観察する必要がある。また、潜
血や白血球などの定性分析項目が陽性の場合は、赤血球
や白血球の出現頻度が高いと予想されるため、得られる
画像データは特定の粒子のみとなり、その他の有形成分
を見逃してしまう確率が高い。これらに対応するために
は分析に必要な測定容量を変化させる必要がある。
分にはある程度関連性があるために、定性分析で異常成
分があると認められた検体に対しては、その項目に関連
する沈渣成分を重点的に観察する必要がある。また、潜
血や白血球などの定性分析項目が陽性の場合は、赤血球
や白血球の出現頻度が高いと予想されるため、得られる
画像データは特定の粒子のみとなり、その他の有形成分
を見逃してしまう確率が高い。これらに対応するために
は分析に必要な測定容量を変化させる必要がある。
【0014】しかしながら、従来の尿沈渣分類装置の測
定条件はあらかじめ決められた測定モードの変更のみで
あり、検体毎の定性分析結果から測定容量などを任意に
変更することは出来ない構成となっている。
定条件はあらかじめ決められた測定モードの変更のみで
あり、検体毎の定性分析結果から測定容量などを任意に
変更することは出来ない構成となっている。
【0015】本発明の目的は、尿定性検査の結果により
尿沈渣分析の測定条件を変化させることにより、正確な
尿沈渣検査を行うことが可能な尿検査装置を提供するこ
とにある。
尿沈渣分析の測定条件を変化させることにより、正確な
尿沈渣検査を行うことが可能な尿検査装置を提供するこ
とにある。
【0016】また、本発明の他の目的は、尿定性分析検
査と尿沈渣分析検査を同一の検査装置で行う総合的な尿
検査分析装置を提供することにある。
査と尿沈渣分析検査を同一の検査装置で行う総合的な尿
検査分析装置を提供することにある。
【0017】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、尿沈渣検査装置の機能として尿定性分析の結果を参
照して、検体毎に測定条件を変化させる構成としたもの
である。
に、尿沈渣検査装置の機能として尿定性分析の結果を参
照して、検体毎に測定条件を変化させる構成としたもの
である。
【0018】また、上記目的を達成するために、尿定性
分析と尿沈渣分析とを同一の検査装置で行う構成とした
ものである。
分析と尿沈渣分析とを同一の検査装置で行う構成とした
ものである。
【0019】また、上記目的を達成するために、サンプ
ル供給部にサンプル希釈機構を備えた構成としたもので
ある。
ル供給部にサンプル希釈機構を備えた構成としたもので
ある。
【0020】
【作用】尿定性検査の結果により、尿沈渣分析の測定条
件を自動的に設定して検査を行うために、正確な尿沈渣
結果を得ることが出来る。
件を自動的に設定して検査を行うために、正確な尿沈渣
結果を得ることが出来る。
【0021】また、これらの尿検査を自動化すること
で、従来は別々に行っていた尿検査を同一の検査装置で
行うことが出来るため、検査技師の負担を軽減すること
が可能となる。
で、従来は別々に行っていた尿検査を同一の検査装置で
行うことが出来るため、検査技師の負担を軽減すること
が可能となる。
【0022】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面を用いて説明す
る。図1は、本発明の実施例を含む尿沈渣検査装置の基
本構成図である。
る。図1は、本発明の実施例を含む尿沈渣検査装置の基
本構成図である。
【0023】本発明の尿沈渣検査装置は、サンプル供給
部1,有形成分を検出,画像処理する沈渣分析部2,定
性項目の分析を行う定性分析部4,定性分析の結果から
サンプル供給,測定時間の制御などを行う制御部3とか
ら構成される。
部1,有形成分を検出,画像処理する沈渣分析部2,定
性項目の分析を行う定性分析部4,定性分析の結果から
サンプル供給,測定時間の制御などを行う制御部3とか
ら構成される。
【0024】あらかじめ定性分析された検体の結果は検
体番号と共に制御部に3送られ、該当検体の沈渣検査が
開始されるまで保持されている。該当検体の沈渣検査が
開始されると、定性分析の結果により、機構制御部3は
サンプル供給部1,沈渣分析部2の動作をコントロール
し、測定を開始する。
体番号と共に制御部に3送られ、該当検体の沈渣検査が
開始されるまで保持されている。該当検体の沈渣検査が
開始されると、定性分析の結果により、機構制御部3は
サンプル供給部1,沈渣分析部2の動作をコントロール
し、測定を開始する。
【0025】次に本発明の実施例として、沈渣分類部に
ついて図2を用いて詳細に説明する。サンプル供給部1
にセットされたサンプル容器11からサンプルノズル1
2によって分取されたサンプルは、染色槽201に吐出
され、次に一定量吐出された染色液203により染色さ
れる。染色されたサンプルはフローセル202の中心部
分に偏平なサンプル流を形成するように、シース液20
4に包み込まれるようにしてフローセル内中央を安定に
流れる。
ついて図2を用いて詳細に説明する。サンプル供給部1
にセットされたサンプル容器11からサンプルノズル1
2によって分取されたサンプルは、染色槽201に吐出
され、次に一定量吐出された染色液203により染色さ
れる。染色されたサンプルはフローセル202の中心部
分に偏平なサンプル流を形成するように、シース液20
4に包み込まれるようにしてフローセル内中央を安定に
流れる。
【0026】一方、顕微鏡光源であるフラッシュランプ
205から照射された光は顕微鏡光軸上を進み、コンデ
ンサレンス210を通ってフローセル202内のサンプ
ル上に集光される。フラッシュランプの発光時間は短い
ため、この撮像領域を通過した粒子の画像は静止画像と
してTVカメラ207に取込まれる。静止画像は、画像
処理部208にて、粒子の分類を行う。それらの分類さ
れたデータ及び個数は測定終了後データ処理部209に
て最終結果にまとめられる。
205から照射された光は顕微鏡光軸上を進み、コンデ
ンサレンス210を通ってフローセル202内のサンプ
ル上に集光される。フラッシュランプの発光時間は短い
ため、この撮像領域を通過した粒子の画像は静止画像と
してTVカメラ207に取込まれる。静止画像は、画像
処理部208にて、粒子の分類を行う。それらの分類さ
れたデータ及び個数は測定終了後データ処理部209に
て最終結果にまとめられる。
【0027】フラッシュランプ205の発光タイミング
は粒子検出領域を粒子が通過することによって発せられ
る検出信号によって制御される。半導体レーザ211は
常時点灯しており、常にサンプル中の粒子検出領域に集
光されている。粒子が検出領域を通過する際の散乱光を
粒子検出器212で検出し、その粒子検出信号が所定の
信号レベル以上有れば、画像処理対象粒子と判断し、粒
子がTVカメラの撮像領域の所定の位置に達したとき、
フラッシュランプ205が点灯するようにコントロール
されている。
は粒子検出領域を粒子が通過することによって発せられ
る検出信号によって制御される。半導体レーザ211は
常時点灯しており、常にサンプル中の粒子検出領域に集
光されている。粒子が検出領域を通過する際の散乱光を
粒子検出器212で検出し、その粒子検出信号が所定の
信号レベル以上有れば、画像処理対象粒子と判断し、粒
子がTVカメラの撮像領域の所定の位置に達したとき、
フラッシュランプ205が点灯するようにコントロール
されている。
【0028】たとえば、定性分析部4から送られてきた
データが蛋白陽性とすると、沈渣成分としては顆粒円柱
が含まれている場合が多い。しかし、円柱は数が少ない
ため、検出するためには多くの測定容量を確保する必要
がある。そのためには沈渣分析部2内のフローセル20
2のサンプル液は一定流量で流れていることから、測定
時間を長くすることで実現できる。そのため、制御部3
は尿沈渣分析部2に対して、フローセル202を通過さ
せるサンプル容量を多くし、数多くの粒子画像を撮像す
るようにシーケンスを設定する。こうすることにより、
出現頻度の少ない円柱を捕える確率が高くなり、病態の
診断が可能となる。
データが蛋白陽性とすると、沈渣成分としては顆粒円柱
が含まれている場合が多い。しかし、円柱は数が少ない
ため、検出するためには多くの測定容量を確保する必要
がある。そのためには沈渣分析部2内のフローセル20
2のサンプル液は一定流量で流れていることから、測定
時間を長くすることで実現できる。そのため、制御部3
は尿沈渣分析部2に対して、フローセル202を通過さ
せるサンプル容量を多くし、数多くの粒子画像を撮像す
るようにシーケンスを設定する。こうすることにより、
出現頻度の少ない円柱を捕える確率が高くなり、病態の
診断が可能となる。
【0029】その他の実施例としては、定性分析部4か
ら送られてきたデータが潜血陽性の場合は、沈渣成分は
赤血球が多く含まれている。通常、サンプルは原尿のま
ま測定されるが、このような検体では赤血球が連なって
流れてくるため粒子検出及び画像処理が困難となってし
まう。したがって、図3のように、サンプル供給部1内
にサンプル液を希釈するサンプル液希釈機構13を設け
ることにより、粒子がまばらになり、検出,画像処理が
可能となる。この方法は、白血球陽性により白血球が多
い検体の場合にも応用可能である。
ら送られてきたデータが潜血陽性の場合は、沈渣成分は
赤血球が多く含まれている。通常、サンプルは原尿のま
ま測定されるが、このような検体では赤血球が連なって
流れてくるため粒子検出及び画像処理が困難となってし
まう。したがって、図3のように、サンプル供給部1内
にサンプル液を希釈するサンプル液希釈機構13を設け
ることにより、粒子がまばらになり、検出,画像処理が
可能となる。この方法は、白血球陽性により白血球が多
い検体の場合にも応用可能である。
【0030】これらの操作により得られた個数は、すべ
てデータ処理部209において測定容量に応じた換算を
行うため、正確な個数の計数が出来る。
てデータ処理部209において測定容量に応じた換算を
行うため、正確な個数の計数が出来る。
【0031】また、その他の実施例として、図4のよう
に、本尿沈渣検査装置の外部に設置された尿定性分析装
置6から分析結果を、例えば通信による方法などにより
データ受信部で受けとることにより、上記で述べたこと
と同様に尿沈渣分析の条件設定を行うことも可能であ
る。
に、本尿沈渣検査装置の外部に設置された尿定性分析装
置6から分析結果を、例えば通信による方法などにより
データ受信部で受けとることにより、上記で述べたこと
と同様に尿沈渣分析の条件設定を行うことも可能であ
る。
【0032】
【発明の効果】本発明の尿検査装置は以上で説明した構
成となっているため、以下のような効果がある。
成となっているため、以下のような効果がある。
【0033】あらかじめ定性分析を行った後にその結果
を参照した尿沈渣分類が可能となるため、沈渣成分が少
なくても、多くても正確な尿沈渣分析を行うことが出来
る。また、尿定性分析と尿沈渣検査が一つの装置で済む
ため、省スペース,省力化を実現することが可能になる
と共に、作業効率向上を図ることが可能となる。
を参照した尿沈渣分類が可能となるため、沈渣成分が少
なくても、多くても正確な尿沈渣分析を行うことが出来
る。また、尿定性分析と尿沈渣検査が一つの装置で済む
ため、省スペース,省力化を実現することが可能になる
と共に、作業効率向上を図ることが可能となる。
【図1】本発明の基本構成を示したブロック図である。
【図2】図1の尿沈渣分類部の構成図である。
【図3】本発明のその他の実施例を示したブロック図で
ある。
ある。
【図4】本発明のその他の実施例を示したブロック図で
ある。
ある。
1…サンプル供給部、2…尿沈渣分類部、3…制御部、
4…定性分析部、5…データ受信部、6…尿定性分析装
置、11…サンプル容器、12…サンプリングノズル、
13…サンプル液希釈機構、201…染色槽、202…
フローセル、203…染色液、204…シース液、20
5…フラッシュランプ、207…TVカメラ、208…
画像処理部、209…データ処理部、210…コンデン
サレンズ、211…半導体レーザ、212…粒子検出
器。
4…定性分析部、5…データ受信部、6…尿定性分析装
置、11…サンプル容器、12…サンプリングノズル、
13…サンプル液希釈機構、201…染色槽、202…
フローセル、203…染色液、204…シース液、20
5…フラッシュランプ、207…TVカメラ、208…
画像処理部、209…データ処理部、210…コンデン
サレンズ、211…半導体レーザ、212…粒子検出
器。
Claims (6)
- 【請求項1】粒子を含むサンプル液を偏平な流れとして
流すことが可能であり、粒子検出領域と撮像領域とを有
するフローセルと、前記粒子検出領域を通過する粒子を
検出する粒子検出部と、前記撮像領域において前記粒子
の静止画像を撮像する撮像部と、得られた静止画像を処
理する画像処理部と、前記フローセルへサンプル液を供
給するサンプル液供給部とから構成される尿沈渣検査装
置において、あらかじめ測定した尿定性分析の結果を参
照して、前記サンプル液の尿沈渣成分を分析するための
測定条件を各サンプル毎に自動的に変更したことを特徴
とする尿沈渣検査装置。 - 【請求項2】請求項1記載の尿沈渣検査装置において、
サンプル容器を複数個セット可能なサンプル液供給機構
を共通化し、さらに尿定性分析部及び尿沈渣分析部を有
することにより、同一の測定装置で尿定性分析と尿沈渣
分析を行うことを特徴とする尿沈渣検査装置。 - 【請求項3】請求項1記載の尿沈渣検査装置において、
定性分析項目の少なくとも白血球,赤血球及び蛋白のい
ずれかで異常値を認めた場合、自動的に尿沈渣分析の測
定容量または測定時間を変更することを特徴とする尿沈
渣検査装置。 - 【請求項4】請求項1記載の尿沈渣検査装置において、
定性分析項目のpHまたはその他の項目で異常値を認め
た場合、自動的に尿沈渣分析の測定容量または測定時間
を変更することを特徴とする尿沈渣検査装置。 - 【請求項5】請求項1記載の尿沈渣検査装置において、
定性分析項目の白血球または赤血球に異常が認められた
場合、検体を希釈してから尿沈渣分析を行うためのサン
プル希釈機構を設けたことを特徴とする尿沈渣検査装
置。 - 【請求項6】請求項2記載の尿沈渣検査装置において、
沈渣分類部の処理能力が定性分析部に比較して低い場
合、サンプリングの順序を装置が自動的に決定し分析を
行うことを特徴とする自動分析装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28417092A JPH06138120A (ja) | 1992-10-22 | 1992-10-22 | 尿沈渣検査装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28417092A JPH06138120A (ja) | 1992-10-22 | 1992-10-22 | 尿沈渣検査装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06138120A true JPH06138120A (ja) | 1994-05-20 |
Family
ID=17675093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28417092A Pending JPH06138120A (ja) | 1992-10-22 | 1992-10-22 | 尿沈渣検査装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06138120A (ja) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006520898A (ja) * | 2003-03-18 | 2006-09-14 | プラットフォーム・ダイアグノスティクス・リミテッド | 凝集に基づくサンプル検査装置 |
JP2008215856A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Hitachi High-Technologies Corp | 生体サンプルの分析方法、及び自動分析装置 |
JP2010237001A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Sysmex Corp | 腎疾患診断支援装置およびコンピュータプログラム |
CN101881724A (zh) * | 2009-05-06 | 2010-11-10 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用于自动分析样本的系统和方法 |
JP2011039046A (ja) * | 2009-07-24 | 2011-02-24 | F Hoffmann-La Roche Ag | 尿の作業領域マネージャーおよび尿の作業領域 |
WO2011122607A1 (ja) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置および検体分析システム |
WO2011152376A1 (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
WO2012128345A1 (ja) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置、検体情報処理装置および検体分析方法 |
US20130019698A1 (en) * | 2010-03-30 | 2013-01-24 | Arkray, Inc. | Sample analyzer and method for controlling a sample analyzer |
JP2016509677A (ja) * | 2013-02-06 | 2016-03-31 | ユン 謝 | 全自動尿検査装置 |
JP2016206185A (ja) * | 2015-04-14 | 2016-12-08 | アークレイ株式会社 | 測定方法および測定システム |
JP2017106734A (ja) * | 2015-12-07 | 2017-06-15 | 東洋紡株式会社 | 検査システム、検査方法、および、検査用プログラム |
JP2017129596A (ja) * | 2017-03-22 | 2017-07-27 | シスメックス株式会社 | 検体検査システム、情報処理装置、情報処理方法、およびプログラム |
JP2019521359A (ja) * | 2016-07-21 | 2019-07-25 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッドSiemens Healthcare Diagnostics Inc. | 自動臨床分析器システム及び方法 |
CN111337696A (zh) * | 2018-12-18 | 2020-06-26 | 苏州迈瑞科技有限公司 | 一种体外诊断设备及其样本分析方法 |
CN113063786A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-02 | 苏州小孚医疗科技有限责任公司 | 基于微纳流控芯片的尿有形成分分析仪及其使用方法 |
-
1992
- 1992-10-22 JP JP28417092A patent/JPH06138120A/ja active Pending
Cited By (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006520898A (ja) * | 2003-03-18 | 2006-09-14 | プラットフォーム・ダイアグノスティクス・リミテッド | 凝集に基づくサンプル検査装置 |
JP2008215856A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Hitachi High-Technologies Corp | 生体サンプルの分析方法、及び自動分析装置 |
JP2010237001A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Sysmex Corp | 腎疾患診断支援装置およびコンピュータプログラム |
CN101881724A (zh) * | 2009-05-06 | 2010-11-10 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用于自动分析样本的系统和方法 |
JP2011039046A (ja) * | 2009-07-24 | 2011-02-24 | F Hoffmann-La Roche Ag | 尿の作業領域マネージャーおよび尿の作業領域 |
US9443058B2 (en) | 2009-07-24 | 2016-09-13 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Urine work area manager for a urine work area |
US8641988B2 (en) | 2010-03-30 | 2014-02-04 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and sample analysis system |
WO2011122607A1 (ja) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置および検体分析システム |
US20130019698A1 (en) * | 2010-03-30 | 2013-01-24 | Arkray, Inc. | Sample analyzer and method for controlling a sample analyzer |
US9080996B2 (en) * | 2010-03-30 | 2015-07-14 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and method for controlling a sample analyzer |
WO2011152376A1 (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
JPWO2011152376A1 (ja) * | 2010-05-31 | 2013-08-01 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
JP5917396B2 (ja) * | 2010-05-31 | 2016-05-11 | アークレイ株式会社 | 分析装置、分析システム及び分析方法 |
US9075043B2 (en) | 2011-03-24 | 2015-07-07 | Sysmex Corporation | Sample analyzer, sample information processing apparatus, and sample analysis method |
WO2012128345A1 (ja) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置、検体情報処理装置および検体分析方法 |
JP2016509677A (ja) * | 2013-02-06 | 2016-03-31 | ユン 謝 | 全自動尿検査装置 |
JP2016206185A (ja) * | 2015-04-14 | 2016-12-08 | アークレイ株式会社 | 測定方法および測定システム |
JP2017106734A (ja) * | 2015-12-07 | 2017-06-15 | 東洋紡株式会社 | 検査システム、検査方法、および、検査用プログラム |
JP2019521359A (ja) * | 2016-07-21 | 2019-07-25 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッドSiemens Healthcare Diagnostics Inc. | 自動臨床分析器システム及び方法 |
US11378583B2 (en) | 2016-07-21 | 2022-07-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Automated clinical analyzer system and method |
US11927598B2 (en) | 2016-07-21 | 2024-03-12 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Automated clinical analyzer system and method |
JP2017129596A (ja) * | 2017-03-22 | 2017-07-27 | シスメックス株式会社 | 検体検査システム、情報処理装置、情報処理方法、およびプログラム |
CN111337696A (zh) * | 2018-12-18 | 2020-06-26 | 苏州迈瑞科技有限公司 | 一种体外诊断设备及其样本分析方法 |
CN111337696B (zh) * | 2018-12-18 | 2024-03-29 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种体外诊断设备及其样本分析方法 |
CN113063786A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-02 | 苏州小孚医疗科技有限责任公司 | 基于微纳流控芯片的尿有形成分分析仪及其使用方法 |
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