JPH0593164A - Solid drawing material - Google Patents
Solid drawing materialInfo
- Publication number
- JPH0593164A JPH0593164A JP27855491A JP27855491A JPH0593164A JP H0593164 A JPH0593164 A JP H0593164A JP 27855491 A JP27855491 A JP 27855491A JP 27855491 A JP27855491 A JP 27855491A JP H0593164 A JPH0593164 A JP H0593164A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- solid drawing
- drawing material
- parts
- titanium oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】クレヨン、パス等として使用する
塗描跡の耐光性の良好な固形描画材に関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a solid drawing material which is used as a crayon, a path, etc. and has a good light resistance of a painted trace.
【0002】[0002]
【従来の技術】クレヨン・パスなどの所謂固形描画材
は、顔料、ワックス及び必要に応じて増量材、液状油な
どから構成されている。この固形描画材に要求される特
性の一つとして塗描跡の隠蔽性がある。これは、固形描
画材は、水彩絵具などと比較して、描画時の塗膜が粗で
あるため、塗膜の隠蔽性が低いと美しい作品になりにく
いからである。そこで、隠蔽性を向上するために有色の
有機顔料と酸化チタンとを併用することが行なわれてい
る。又、淡い中間色(パステルカラー)を得るために有
色の有機顔料と酸化チタンとを併用することも多く行な
われている。ところが、有色の有機顔料は、併用してい
る酸化チタンに比べると全体的に耐光性に劣っている。
そのため、特に耐光性が弱い顔料と酸化チタンとを併用
した色を用いた描いた作品は、例えば教室内に飾ってい
るうちに褪色したり、変色したりすることが多かった。
この変褪色を改善するために、使用する有色の有機顔料
としてペリレン系縮合アゾ型オレンジのような耐光性の
強い有機顔料を用いたり、有色の有機顔料の代わりにカ
ドミウムイエローのような耐光性の強い無機顔料を用い
たりしていた。2. Description of the Related Art So-called solid drawing materials such as crayon passes are composed of pigments, waxes and, if necessary, extenders and liquid oils. One of the characteristics required of this solid drawing material is the concealment of the paint trace. This is because a solid drawing material has a rough coating film when drawn as compared with watercolor paints, and thus a beautiful work is unlikely to be made if the hiding property of the coating film is low. Therefore, in order to improve the hiding property, a colored organic pigment and titanium oxide are used in combination. Further, in order to obtain a light intermediate color (pastel color), it is often practiced to use a colored organic pigment in combination with titanium oxide. However, colored organic pigments are generally inferior in light resistance to titanium oxide used in combination.
For this reason, works drawn with a color in which a pigment having particularly low light resistance and titanium oxide are used are often discolored or discolored while being displayed in a classroom, for example.
In order to improve this fading, an organic pigment with strong light resistance such as perylene-condensed azo orange is used as the colored organic pigment to be used, or a light-resistant organic pigment such as cadmium yellow is used instead of the colored organic pigment. They used strong inorganic pigments.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、クレヨ
ン・パス等の固形描画材は、園児や児童が使用すること
が多いものであるので、要求される特性として、上記耐
光性以外にも、廉価であることや低毒性などの安全性が
高いこともある。この点からみると、前記ペリレン系縮
合アゾ型オレンジのような耐光性の強い有機顔料は、製
造原価が高くなり、廉価で市場に供給できないといった
問題を有し、一方、カドミウムイエローなどの重金属を
含む無機顔料は、毒性が高いので安全性に劣るという問
題を有している。本発明は、この問題に鑑み、コストの
低い、しかも安全性の高い有機顔料を使用して、しかも
塗膜の耐光性の良好な固形描画材を提供することを課題
とした。However, since solid drawing materials such as crayon pass are often used by children and children, the required characteristics are not only light resistance but also low cost. In some cases, it may be highly safe, such as with low toxicity. From this point of view, the organic pigment having strong light resistance such as the perylene-based condensed azo orange has a problem that the manufacturing cost is high and it cannot be supplied to the market at a low price, while the heavy metal such as cadmium yellow is used. The contained inorganic pigment has a problem that it is inferior in safety because it is highly toxic. In view of this problem, an object of the present invention is to provide a solid drawing material that uses an organic pigment that is low in cost and highly safe and that has a coating film with good light resistance.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、有色の有機顔
料と、酸化チタンと、ワックスと、ピペリジン誘導体及
び/又はベンゾトリアゾール誘導体とを少なくとも含む
固形描画材を要旨とするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The gist of the present invention is a solid drawing material containing at least a colored organic pigment, titanium oxide, a wax, and a piperidine derivative and / or a benzotriazole derivative.
【0005】以下、本発明を詳細に説明する。有色の有
機顔料は着色剤として使用するものである。具体的に
は、C.I.ピグメントオレンジ16(ナフトール系オ
レンジ顔料)、C.I.ピグメントレッド5(ナフトー
ル系赤顔料)、C.I.ピグメントレッド48−3(ウ
ォッチングレッドストロンチウム塩)、C.I.ピグメ
ントブルー68(フタロシアニン系青色顔料)、C.
I.ヒグメントグリーン(フタロシアニン系緑色顔料)
等の従来使用されていたものが挙げられる。その使用量
は固形描画材全量に対して2〜7重量%が好ましい。The present invention will be described in detail below. The colored organic pigment is used as a colorant. Specifically, C.I. I. Pigment Orange 16 (naphthol orange pigment), C.I. I. Pigment Red 5 (naphthol red pigment), C.I. I. Pigment Red 48-3 (Watching Red Strontium salt), C.I. I. Pigment Blue 68 (phthalocyanine blue pigment), C.I.
I. Higment green (phthalocyanine green pigment)
And the like that have been conventionally used. The amount used is preferably 2 to 7% by weight based on the total amount of the solid drawing material.
【0006】酸化チタンは、隠蔽性を向上したり、淡い
中間色(パステルカラー)を得るために上記有色の有機
顔料と併用するものである。酸化チタンは、ルチル型、
アナターゼ型など各種利用でき、具体的には、タイトー
ンSR−1、同R−650、同R−3L、同R−31
0、同A−110、同A−150、同R−5N(以上、
堺化学工業(株)製)、タイペークR−580、同R−
550、同R−930、同A−100、同A−220
(以上、石原産業(株)製)、クロノスKR−310、
同KR−380、同KR−480、同KA−10、同K
A−20、同KA−30(以上、チタン工業(株)製)
などが挙げられるが、コストの面からアナターゼ型の方
が好ましく使用できる。その使用量は、上記有色の有機
顔料100重量部に対して100〜300重量部が好ま
しい。Titanium oxide is used in combination with the above-mentioned colored organic pigment in order to improve the hiding power and to obtain a light intermediate color (pastel color). Titanium oxide is a rutile type,
Various types such as anatase type can be used, and specifically, Thaitone SR-1, R-650, R-3L, R-31.
0, same A-110, same A-150, same R-5N (above,
Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), Taipaque R-580, and R-
550, R-930, A-100, A-220
(Above, Ishihara Sangyo Co., Ltd.), Kronos KR-310,
KR-380, KR-480, KA-10, K
A-20, KA-30 (above, manufactured by Titanium Industry Co., Ltd.)
Etc., but the anatase type is preferably used from the viewpoint of cost. The amount used is preferably 100 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the colored organic pigment.
【0007】ワックスは、直鎖及び側鎖パラフィンワッ
クス、水素添加硬化油、飽和脂肪酸及びその誘導体、ポ
リエチレンワックス、カルナウバワックス、ミツロウ、
木ロウ、モンタンワックスの天然ワックス、合成ワック
スを問わず使用可能であって、単独又は2種以上混合し
て用いても良い。その使用量は固形描画材全量に対して
5〜80重量%が好ましい。The wax includes straight chain and side chain paraffin wax, hydrogenated hydrogenated oil, saturated fatty acid and its derivatives, polyethylene wax, carnauba wax, beeswax,
Wood wax, natural wax such as montan wax, and synthetic wax can be used, and may be used alone or in combination of two or more kinds. The amount used is preferably 5 to 80% by weight based on the total amount of the solid drawing material.
【0008】ピペリジン誘導体及び/又はベンゾトリア
ゾール誘導体は、固形描画材の塗膜の耐光性を向上する
ために用いるものである。ピペリジン誘導体としては、
コハク酸ジメチル−1−(2−ヒドロキシエチル)−4
−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン重縮合物、ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメ
チルブチル)イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4
−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)}]、2−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)
−2−n−ブチルマロン酸ビス(1,2,2,6,6−
ペンタメチル−4−ピペリジル)といったものが挙げら
れる。ベンゾトリアゾール誘導体としては、2−(3,
5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾ
トリアゾール、2−(5−メチル−2−ヒドロキシフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(3−t−ブチル−5
−メチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベン
ゾトリアゾールといったものが挙げられる。これ等の物
質は単独で用いても2種類以上混合して用いても良い。
その使用量は固形描画材全量に対して0.2〜2.0重
量部が好ましい。The piperidine derivative and / or the benzotriazole derivative is used for improving the light resistance of the coating film of the solid drawing material. As the piperidine derivative,
Dimethyl succinate-1- (2-hydroxyethyl) -4
-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate, poly [{6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-2,4
-Diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,6,6
-Tetramethyl-4-piperidyl) imino)}], 2-
(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)
-2-n-butylmalonate bis (1,2,2,6,6-
And pentamethyl-4-piperidyl). As the benzotriazole derivative, 2- (3,
5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (5-methyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3-t-butyl-5)
-Methyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole. These substances may be used alone or in combination of two or more.
The amount used is preferably 0.2 to 2.0 parts by weight with respect to the total amount of the solid drawing material.
【0009】尚、上記成分以外に、必要に応じて、増量
剤若しくは充填剤として従来公知の炭酸カルシウム、タ
ルク、クレ−、シリカ、硫酸バリウム等の体質顔料を固
形描画材全量に対して5〜25重量%用いたり、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の樹脂を固
形描画材全量に対して3〜15重量%用いたり、又、顔
料分散剤を用いたりすることもできる。In addition to the above components, if necessary, an extender or filler, which is a conventionally known extender pigment such as calcium carbonate, talc, clay, silica or barium sulfate, may be added to the solid drawing material in an amount of 5 to 5. It is also possible to use 25% by weight, a resin such as polyethylene, polypropylene, or polyvinyl chloride in an amount of 3 to 15% by weight based on the total amount of the solid drawing material, or a pigment dispersant.
【0010】又、本発明の固形描画材は、上記各成分を
加熱撹拌混合し、また必要に応じてニ−ダ−、ロ−ルミ
ル等の混練機で混練し、これを溶融状態で型に流し込
み、射出、圧入又は押し出しし、冷却固化して得ること
が出来る。Further, in the solid drawing material of the present invention, the above-mentioned components are mixed by heating and stirring, and if necessary, they are kneaded by a kneader such as a kneader or a roll mill. It can be obtained by pouring, injecting, press-fitting or extruding, and cooling and solidifying.
【0011】[0011]
【作用】ピペリジン誘導体及び/又はベンゾトリアゾー
ル誘導体は、紫外線を吸収する性質を有している。その
ため、有色の有機顔料の変褪色の大きな原因の一つであ
る紫外線の影響が少なくなったものと推察される。FUNCTION The piperidine derivative and / or the benzotriazole derivative has a property of absorbing ultraviolet rays. Therefore, it is presumed that the influence of ultraviolet rays, which is one of the major causes of discoloration of colored organic pigments, is reduced.
【0012】[0012]
【実施例】実施例、比較例中単に「部」とあるのは特に
ことわらない限り「重量部」を示すものとする。EXAMPLES In the examples and comparative examples, "parts" simply means "parts by weight" unless otherwise specified.
【0013】実施例1 酸化チタン 60部 C.I.ピグメントオレンジ16(ナフトール系オレンジ顔料) 25部 流動パラフィン 65部 130°Fパラフィン 10部 ステアリン酸 60部 軽質炭酸カルシウム 150部 ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5− トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ ジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ ジル)イミノ)}] 2.5部 上記成分をヘンシェルミキサ−で加熱混合し、溶融した
後、冷却し、ペレット化したものを、成型機にて成形
し、橙色固形描画材を得た。を得た。[0013]Example 1 Titanium oxide 60 parts C.I. I. Pigment Orange 16 (naphthol orange pigment) 25 parts Liquid paraffin 65 parts 130 ° F Paraffin 10 parts Stearic acid 60 parts Light calcium carbonate 150 parts Poly [{6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino- 1,3,5-triazine-2,4-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,6,6-tetramethyl-4 -Piperidyl) imino)}] 2.5 parts The above ingredients were heated and mixed in a Henschel mixer and melted.
Then, cool, pelletize, and mold with a molding machine
Then, an orange solid drawing material was obtained. Got
【0014】実施例2 酸化チタン 60部 C.I.ビグメントブルー68(フタロシアニン系青顔料) 25部 流動パラフィン 65部 130°Fパラフィン 10部 ステアリン酸 60部 軽質炭酸カルシウム 150部 2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチル マロン酸ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル) 3部 上記成分をヘンシェルミキサ−で加熱混合し、溶融した
後、冷却し、ペレット化したものを、成型機にて成形
し、青色固形描画材を得た。[0014]Example 2 Titanium oxide 60 parts C.I. I. Pigment Blue 68 (phthalocyanine blue pigment) 25 parts Liquid paraffin 65 parts 130 ° F paraffin 10 parts Stearic acid 60 parts Light calcium carbonate 150 parts 2- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)- 2-n-butyl bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) malonate 3 parts The above ingredients were heated and mixed in a Henschel mixer and melted.
Then, cool, pelletize, and mold with a molding machine
Then, a blue solid drawing material was obtained.
【0015】実施例3 酸化チタン 60部 C.I.ビグメントレッド5(ナフトール系赤顔料) 10部 流動パラフィン 60部 130°Fパラフィン 70部 ステアリン酸 100部 タルク 30部 2−(5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール 4部 上記成分をヘンシェルミキサ−で加熱混合し、溶融した
後、冷却し、ペレット化したものを、成型機にて成形
し、赤色固形描画材を得た。[0015]Example 3 Titanium oxide 60 parts C.I. I. Pigment Red 5 (naphthol red pigment) 10 parts Liquid paraffin 60 parts 130 ° F Paraffin 70 parts Stearic acid 100 parts Talc 30 parts 2- (5-Methyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole 4 parts The above ingredients are Henschel mixers. -Mixed by heating and melted
Then, cool, pelletize, and mold with a molding machine
Then, a red solid drawing material was obtained.
【0016】比較例1 実施例1において、ポリ[{6−(1,1,3,3−テ
トラメチルブチル)イミノ−1,3,5−トリアジン−
2,4−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)}]
を除いた以外は、実施例1と同様になして橙色の固形描
画材を得た。[0016]Comparative Example 1 In Example 1, poly [{6- (1,1,3,3-
Tramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-
2,4-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-
4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,
6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) imino)}]
The same procedure as in Example 1 was performed except that the
I got the painting materials.
【0017】比較例2 実施例2において、2−(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチルマロン酸ビス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)を除いた以外は、実施例2と同様になして青色の固
形描画材を得た。[0017]Comparative example 2 In Example 2, 2- (3,5-di-t-butyl-4
-Hydroxybenzyl) -2-n-butylmalonic acid bis
(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidi
Except that the blue solid was removed in the same manner as in Example 2 except that
A drawing material was obtained.
【0018】比較例3 実施例3において、2−(5−メチル−2−ヒドロキシ
フェニル)ベンゾトリアゾールを除いた以外は、実施例
3と同様になして赤色の固形描画材を得た。[0018]Comparative Example 3 In Example 3, 2- (5-methyl-2-hydroxy)
Examples except that (phenyl) benzotriazole was omitted.
In the same manner as in 3, a red solid drawing material was obtained.
【0019】[0019]
【効果】上記実施例1〜3及び比較例1〜3について変
褪色試験を行なった。結果を表1に示す。[Effect] A fading test was conducted on the above Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3. The results are shown in Table 1.
【0020】[0020]
【表1】 [Table 1]
【0021】変褪色試験:実施例及び比較例で得た固形
描画材を、筆記圧1.0±0.3KgでJIS P38
01に規定する濾紙に縦横1回塗布後、カーボンアーク
燈式フェードテスター((株)島津製作所製)にて、1
30〜140ボルト、15〜17アンペア、ブラックパ
ネル温度37±5℃にて20時間照射した。照射前後の
色度をカラ−コンピュ−タModelSM−4(スガ試
験機(株)製)にて測定し、色差ΔEを算出した(単
位:NBS)。値の大きい方が変褪色していることを示
す。Discoloration test: The solid drawing materials obtained in Examples and Comparative Examples were subjected to JIS P38 at a writing pressure of 1.0 ± 0.3 Kg.
After applying once vertically and horizontally to the filter paper specified in 01, 1 with a carbon arc lamp type fade tester (manufactured by Shimadzu Corporation)
Irradiation was carried out for 30 hours at 30 to 140 volts, 15 to 17 amps, and a black panel temperature of 37 ± 5 ° C. The chromaticity before and after irradiation was measured with a color computer Model SM-4 (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.), and the color difference ΔE was calculated (unit: NBS). The larger value indicates the fading.
【0022】以上詳細に説明したように、本発明に係る
固形描画材は、有色の有機顔料として従来使用してい
た、コスト及び安全性については良好であるが、耐光性
の弱い顔料を使用しても、その塗描跡は良好な耐光性を
示すものである。As described in detail above, the solid drawing material according to the present invention uses a pigment which is conventionally used as a colored organic pigment and has good cost and safety, but weak light resistance. However, the painted traces show good light resistance.
Claims (1)
クスと、ピペリジン誘導体及び/又はベンゾトリアゾー
ル誘導体とを少なくとも含む固形描画材。1. A solid drawing material containing at least a colored organic pigment, titanium oxide, a wax, and a piperidine derivative and / or a benzotriazole derivative.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27855491A JPH0593164A (en) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | Solid drawing material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27855491A JPH0593164A (en) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | Solid drawing material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0593164A true JPH0593164A (en) | 1993-04-16 |
Family
ID=17598885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27855491A Pending JPH0593164A (en) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | Solid drawing material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0593164A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5773091A (en) * | 1996-07-11 | 1998-06-30 | Brandeis University | Anti-graffiti coatings and method of graffiti removal |
US6387992B1 (en) | 2000-11-27 | 2002-05-14 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-heteroaryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2h-benzotriazole UV absorbers, a process for preparation thereof and compositions stabilized therewith |
US6649770B1 (en) | 2000-11-27 | 2003-11-18 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV absorbers, compositions stabilized therewith and process for preparation thereof |
JP2016074762A (en) * | 2014-10-02 | 2016-05-12 | 株式会社サクラクレパス | Solid marker and painting tool therewith |
CN108431147A (en) * | 2016-01-21 | 2018-08-21 | 罗门哈斯公司 | For durable coating polymeric dispersions and include the coating of the polymeric dispersions |
-
1991
- 1991-09-30 JP JP27855491A patent/JPH0593164A/en active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5773091A (en) * | 1996-07-11 | 1998-06-30 | Brandeis University | Anti-graffiti coatings and method of graffiti removal |
US6387992B1 (en) | 2000-11-27 | 2002-05-14 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-heteroaryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2h-benzotriazole UV absorbers, a process for preparation thereof and compositions stabilized therewith |
US6649770B1 (en) | 2000-11-27 | 2003-11-18 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV absorbers, compositions stabilized therewith and process for preparation thereof |
US6703510B2 (en) | 2000-11-27 | 2004-03-09 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV absorbers, compositions stabilized therewith and process for preparation thereof |
US6774238B2 (en) * | 2000-11-27 | 2004-08-10 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV absorbers, compositions stabilized therewith and process for preparation thereof |
US7148274B2 (en) | 2000-11-27 | 2006-12-12 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2h-benzotriazole UV absorbers, compositions stabilized therewith and process for preparation thereof |
US7166659B2 (en) | 2000-11-27 | 2007-01-23 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Substituted 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV absorbers, compositions stabilized therewith and process for preparation thereof |
JP2016074762A (en) * | 2014-10-02 | 2016-05-12 | 株式会社サクラクレパス | Solid marker and painting tool therewith |
CN108431147A (en) * | 2016-01-21 | 2018-08-21 | 罗门哈斯公司 | For durable coating polymeric dispersions and include the coating of the polymeric dispersions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DD202194A5 (en) | METHOD FOR HARDENING HIGHLY MOLECULAR ORGANIC MATERIAL AND NEW POLYCYCLIC PIGMENTS | |
DE3926564A1 (en) | NEW PIGMENT PREPARATIONS BASED ON PERYLENE COMPOUNDS | |
DE102008020442A1 (en) | pigment preparations | |
CN109321030B (en) | Water-based plastic inner printing ink and water-based plastic surface printing ink | |
JP3975500B2 (en) | Pigment composition and method for producing the same | |
DE10353127A1 (en) | Pigment compositions of yellow disazo pigment and organic pigment | |
WO2005014727A1 (en) | Black pigment compositions | |
JP3837772B2 (en) | Method for producing pigment composition, pigment composition and colorant composition | |
JPH0593164A (en) | Solid drawing material | |
EP1106656B1 (en) | Process for preparing green pigment composition containing no halogen | |
US3065093A (en) | Novel pigment compositions | |
DE10334308A1 (en) | Solid pigment preparations and their dispersions in organic solvents, process for their preparation and their use | |
EP0918075A2 (en) | Heat stable yellow iron oxide pigments | |
DE69737004T2 (en) | Crystal growth modifiers for perylene pigments | |
JP5990364B2 (en) | Indicating ink composition | |
EP1163294B1 (en) | Crimson-colored pigment composition and the utilization thereof | |
EP1120444B1 (en) | Ternary pigment compositions | |
DE69521596T2 (en) | INDANTHRON BLUE PIGMENT OF THE DELTA SHAPE AND ITS PRODUCTION PROCESS | |
JPH10245502A (en) | Pigment composition and reparation thereof | |
JPH0433970A (en) | Solid painting material | |
US7318860B2 (en) | Green pigment preparations | |
KR102016140B1 (en) | Water-soluble white coloring agent and method of preparing the same and water-soluble white coloring paint | |
MXPA03001995A (en) | Stabilized pigmented polymer compositions. | |
US20030176550A1 (en) | Stabilized pigmented polymer compositions | |
JPH06340828A (en) | Fluorescent white pigment composition |