[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JPH05233B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH05233B2
JPH05233B2 JP58240493A JP24049383A JPH05233B2 JP H05233 B2 JPH05233 B2 JP H05233B2 JP 58240493 A JP58240493 A JP 58240493A JP 24049383 A JP24049383 A JP 24049383A JP H05233 B2 JPH05233 B2 JP H05233B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
dye
recording
ink
alkylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58240493A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS60131293A (en
Inventor
Toshio Niwa
Jukichi Murata
Shuichi Maeda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Kasei Corp
Original Assignee
Mitsubishi Kasei Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Kasei Corp filed Critical Mitsubishi Kasei Corp
Priority to JP58240493A priority Critical patent/JPS60131293A/en
Publication of JPS60131293A publication Critical patent/JPS60131293A/en
Publication of JPH05233B2 publication Critical patent/JPH05233B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/382Contact thermal transfer or sublimation processes
    • B41M5/385Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
    • B41M5/3852Anthraquinone or naphthoquinone dyes

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、アントラキノン系感熱転写記録用色
素に関するものである。 現在、テレビ、CRTカラーデイスプレー、カ
ラーフアクシミリ、磁気カメラなどからカラーハ
ードコピーを得る方法として昇華型感熱転写記録
方法が提案されている。 この方法は昇華性色素を塗布した転写シートを
感熱記録ヘツドで加熱して被記録体に色素を昇華
転写し、カラー記録を得る方法であるが、感熱ヘ
ツドに印加するエネルギーを調整することにより
色素の昇華量を制御できるため階調表現が容易で
あり、他の記録方法に比べ特に、フルカラーハー
ドコピーを得るのに有利である。 ところでこの記録方法に使用する色素として
は、以下のような条件が具備される必要がある。 感熱記録ヘツドの作動条件で容易に昇華する
こと。 感熱記録ヘツドの作動条件で熱分解しないこ
と。 色再現上、好ましい色相を有すること。 分子吸光係数が大きいこと。 光、湿気、薬品などに対して安定なこと。 合成が容易なこと。 本発明は、上記感熱記録方法に使用する色素の
必要条件において、特に,及びを満足する
マゼンタ色の色素を提供することを目的とするも
のである。 すなわち本発明は、下記一般式〔〕 (式中、−X−は−O−または−S−を表わし、
−A−は直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン
基、アルキレン−O−アルキレン基、アルキレン
−S−アルキレン基、
The present invention relates to an anthraquinone dye for thermal transfer recording. Currently, a dye sublimation thermal transfer recording method has been proposed as a method for obtaining color hard copies from televisions, CRT color displays, color facsimile machines, magnetic cameras, etc. In this method, a transfer sheet coated with a sublimable dye is heated with a heat-sensitive recording head to sublimate and transfer the dye to the recording medium to obtain color recording. Since the amount of sublimation can be controlled, it is easy to express gradation, and compared to other recording methods, it is especially advantageous for obtaining full-color hard copies. By the way, the dye used in this recording method must meet the following conditions. Easily sublimated under the operating conditions of a thermal recording head. Do not thermally decompose under the operating conditions of the thermal recording head. Must have a favorable hue in terms of color reproduction. High molecular extinction coefficient. Stable against light, moisture, chemicals, etc. Easy to synthesize. The object of the present invention is to provide a magenta dye that satisfies the above-mentioned requirements for a dye used in the heat-sensitive recording method. That is, the present invention provides the following general formula [] (In the formula, -X- represents -O- or -S-,
-A- is a linear or branched alkylene group, alkylene-O-alkylene group, alkylene-S-alkylene group,

【式】【formula】

【式】【formula】

【式】【formula】

【式】を表わす)で示され るアントラキノン系感熱転写記録よう色素及び基
材上に該色素を含む色材層を有することを特徴と
する感熱転写シートをその要旨とするものであ
る。 前示一般式〔〕で示される−A−としては下
記第1表に示すものが挙げられる。
The gist thereof is a heat-sensitive transfer sheet characterized by having an anthraquinone-based heat-sensitive transfer recording dye represented by the following formula and a coloring material layer containing the dye on a substrate. Examples of -A- represented by the general formula [] include those shown in Table 1 below.

【表】【table】

【表】 特に好ましい−A−としては、−CH2CH2−,
[Table] Particularly preferable -A- is -CH 2 CH 2 -,

【式】【formula】

【式】,−CH2 CH2OCH2CH2−,−CH2CH2SCH2CH2−が挙げ
られる。 本発明の色素をもちいて感熱転写記録用インキを
製造する方法としては、色素を適当な樹脂溶剤、
水等と混合し、該記録用インキとすればよい。ま
た熱転写方法としては、上記で得られたインキを
適当な基材上に塗布して転写シートを作成し、該
シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面か
ら感熱記録ヘツドで加熱及び加圧する方法を挙げ
ることができ、そのようにすればシート上の色素
が被記録体上に転写される。 上記のインキを調製するための樹脂としては、
通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジ
ン系、フエノール系、キシレン系、石油系、ポリ
スルホン系、ビニル系、ポリアミド系、アルキツ
ド系、ニトロセルロース系、アルキルセルロース
アルキルセルロース類などの油性系樹脂あるいは
マレイン酸系、アクリル酸系、ガセイン、シエラ
ツク、ニカワなどの水性系樹脂が使用できる。
又、インキ調製のための溶剤としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノールなど
のアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブなどのセロソルブ類、ベンゼン、トルエ
ン、キシレンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸
ブチルなどのエステル類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、リ
グロイン、シクロヘキサン、ケロシンなどの炭化
水素類、ジメチルホルムアミドなどが使用できる
が、水性系樹脂を使用の場合には水または水と上
記の溶剤類を混合し使用することもできる。 インキを塗布する基材としては、コンデンサー
紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、
ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好な
プラスチツクのフイルムが適しているが、これら
の基材は感熱記録ヘツドから色素への伝熱効率を
良くするため5〜50μm程度の厚さが適当である。 又、被記録体としては、普通紙を用いることも
できるが色素の発色を良くするために、色素と相
溶性の良好な樹脂、または、該樹脂にシリカゲル
等の酸性微粒子を添加したものを普通紙にコーテ
イングしたもの、含浸したもの、あるいは樹脂の
フイルムをラミネートしたものや、アセチル化処
理した特殊な加工紙を使用することにより高温及
び高湿下の画像安定性にすぐれた良好な記録がで
きる。又、各種樹脂のフイルムあるいはそれらか
ら作られた合成紙を使用することもできる。 更に、転写記録後転写記録面に例えばポリエス
テルフイルムを熱プレスしラミネートすることに
より色素の発色の改良及び記録の保存安定化を計
ることができる。 本発明の色素は鮮明なマゼンタ色であるため例
えば下記構造式 で表わされるイエロー色色素および下記構造式 で表わされるシアン色色素と組み合せてフルカラ
ーを得ることができる。 以下実施例によりこの発明を具体的に説明する
が、本発明は、以下の実施例により限定されるも
のではない。 実施例 1 色素の製造 ネオペンチルグリコール130gと水酸化カリウ
ム6gとの混合物を弱い窒素気流下、110〜120℃
で1時間攪拌した。次いで同温度で下記構造式 で示されるアントラキノン系化合物30gを添加
し、150〜160℃で2時間攪拌した後、室温まで放
置冷却し、メタノールを加えて攪拌し、過後、
メタノールで洗浄し、次いで水で洗浄し、減圧乾
燥器中40〜50℃で乾燥したところ暗赤色粉末25g
を得た。n−ブタノールを用いて再結晶したとこ
ろ下記構造式で表わされる色素(暗赤色針状結
晶)20gを得た。 この色素の融点は217〜220℃であり、マススペ
クトルにおいてm/e=325の親イオンピークを
示した。又、クロロホルム中での可視吸収スペク
トルの極大吸収波長、λmaxは513nmであつた。 感熱転写記録用インキの調製方法 上記)項で得られた色素 2g エチルセルロース 8gイソプロパノール 90g 計 100g 上記組成の色素混合物をガラスビーズを使用
し、ペイントコンデイシヨナーで約30分間混合処
理することにより該インキを調製した。 転写シートの作成方法 グラビア校正機(版深30μm)を用い上記イン
キをコンデンサー紙(10μm)に塗布した 受像紙の作成方法 飽和ポリエステル34重量%の水分散液(東洋紡
績株式会社製造、バイロナールMD−1200)10g
とシリカゲル(日本シリカ製造、Nipsil E220A)
1gを混合し、調製した塗料を上質紙(厚さ
200μm)にバーコーター(RK Print Coat
Instruments社製造、No.1)を用いて塗布した。 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面を上記受像紙塗
料塗布面に重ね、250Ωの発熱抵抗体を4ドツ
ト/m/mの密度で持つ感熱ヘツドを使用し、熱
転写記録を行ない色濃度0.95のマゼンタ色の記録
を得た。この時感熱ヘツドには18Vの電圧が6ミ
リ秒加えられた。 なお、色濃度は米国マクベス社製造デンシトメ
ーターRD−514型(フイルター:ラツテンNo.58)
を用いて測定した。 色濃度は下記式により計算した。 色濃度=og10(Io/I) Io:標準白色反射板からの反射光の強さ I:試験物体からの反射光の強さ また、得られた記録の耐光性試験をキセノンフ
エードメーター(スガ試験機株式会社製造)を用
いてブラツクパネル温度63±2℃で実施したが、
40時間の照射でほとんど変色せず、高温および高
湿下の画像の安定性にもすぐれていた。 実施例 2 実施例1で用いた色素の代わりに、下記式 で表わされる色素を2gを用い、実施例1と同様
の方法によりインキの調製、転写シートの作成及
び転写記録を行ない色濃度0.9のマゼンタ色の耐
光性にすぐれ、そして高温および高湿下での安定
性にすぐれた記録を得た。 上記色素は実施例1の色素と同様の方法により
ネオぺンチルグリコールの代りに1,3−プロピ
レングリコール110gを用いることにより製造し
た。 得られた色素は融点240℃(分解)であり、ク
ロロホルム中でのλmaxは514nmであり、そして
マススペクトルにおいてm/e=313の親イオン
ピークを示した。 実施例 3 インキの調製方法 上記色素 2g アクリル酸系樹脂 (三菱レーヨン株式会社製造ダイヤノー
ルBR−107商品名) 8g エタノール 45g水 45g 計 100g 上記組成の色素混合物をガラスビーズを
使用し、ペイントコンデイシヨナーで約30
分間混合処理し、インキの調製を行なつ
た。 転写シートの作成方法 実施例1で使用したグラビア校正機を用い上記
インキをグラシン紙(10μm)に塗布した。 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面をポリエステル
フイルム(10μm)をラミネートした上質紙に重
ね、実施例1で使用した感熱記録ヘツドを用い、
同様の条件で記録した結果、色濃度0.85のマゼン
タ色の耐光性にすぐれ、そして高温及び高湿下で
の安定性にすぐれた記録を得た。 上記色素は実施例1の色素と同様の方法により
ネオペンチルグリコールの代りにエチレングリコ
ール95gを用いて製造した。 得られた色素は、融点230℃(分解)であり、
クロロホルム中でのλmaxは514nmであり、そし
て、マススペクトルにおいてm/e=283の親イ
オンピークを示した。 実施例 4 実施例1で用いた色素の代わりに下記式 で表わされる色素2gを用い、実施例1と同様の
方法によりインキの調整、転写シートの作成及び
転写記録を行ない色濃度0.80のマゼンタ色の耐光
性にすぐれ、そして高温及び高湿下の安定性にす
ぐれた記録を得た。 上記色素は実施例1の色素と同様の方法により
ネオペンチルグリコールの代りにジエチレングリ
コール152gを使用して、製造した。 得られた色素は融点230℃(分解)であり、ク
ロロホルム中でのλmaxは514nmであつた。 実施例 5 第2表に示す色素2gを使用し、実施例1と同
様の方法によりインキの調整、転写シートおよび
受像紙を作成し、次いで同じく実施例1の方法に
より転写記録を行ない、各々第2表に示す色濃度
のマゼンタ色の記録を得た。これらの記録は全て
実施例1と同様の方法により耐光性の試験を行つ
たところ、該記録はほとんど変色せず、高温およ
び高湿下における画像の安定性にすぐれていた。
[Formula], -CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -. As a method for producing a thermal transfer recording ink using the dye of the present invention, the dye is mixed with a suitable resin solvent,
It may be mixed with water or the like to form the recording ink. In the thermal transfer method, the ink obtained above is applied onto a suitable base material to create a transfer sheet, the sheet is placed on the recording medium, and then heated and pressed from the back side of the sheet using a thermal recording head. In this way, the dye on the sheet is transferred onto the recording medium. As the resin for preparing the above ink,
Oil-based resins such as rosin-based, phenol-based, xylene-based, petroleum-based, polysulfone-based, vinyl-based, polyamide-based, alkyd-based, nitrocellulose-based, alkylcellulose, and alkylcelluloses may be used in ordinary printing inks. Alternatively, water-based resins such as maleic acid-based, acrylic-acid-based, gasein, silicone, and glue can be used.
In addition, solvents for ink preparation include alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and butanol, cellosolves such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve, aromatics such as benzene, toluene, and xylene, ethyl acetate, butyl acetate, etc. esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and cyclohexanone, hydrocarbons such as ligroin, cyclohexane, and kerosene, and dimethylformamide. However, when using an aqueous resin, water or water and the above solvents can be used. Can also be used in combination. Substrates for applying ink include condenser paper, thin paper such as glassine paper, polyester,
A plastic film having good heat resistance such as polyamide or polyimide is suitable, and the thickness of these substrates is suitably about 5 to 50 .mu.m in order to improve the efficiency of heat transfer from the heat-sensitive recording head to the dye. Plain paper can also be used as the recording medium, but in order to improve the color development of the dye, it is common to use a resin that has good compatibility with the dye, or a resin to which acidic fine particles such as silica gel are added. By using coated or impregnated paper, laminated with resin film, or special processed paper treated with acetylation, good recording with excellent image stability under high temperature and high humidity conditions can be achieved. . It is also possible to use films of various resins or synthetic papers made from them. Furthermore, by hot-pressing and laminating, for example, a polyester film on the transfer recording surface after transfer recording, it is possible to improve the color development of the dye and to stabilize the recording during storage. Since the dye of the present invention has a clear magenta color, for example, the structural formula is as follows: The yellow pigment represented by and the structural formula below Full color can be obtained by combining with cyan dye represented by EXAMPLES The present invention will be specifically explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. Example 1 Production of dye A mixture of 130 g of neopentyl glycol and 6 g of potassium hydroxide was heated at 110 to 120°C under a weak nitrogen stream.
The mixture was stirred for 1 hour. Then, at the same temperature, the following structural formula After adding 30 g of anthraquinone compound shown by and stirring at 150 to 160°C for 2 hours, leave to cool to room temperature, add methanol and stir, and after filtration,
Washed with methanol, then water and dried in a vacuum dryer at 40-50°C to give 25g of dark red powder.
I got it. When recrystallized using n-butanol, 20 g of a dye (dark red needle-like crystals) represented by the following structural formula was obtained. The melting point of this dye was 217-220°C, and the mass spectrum showed a parent ion peak of m/e=325. Furthermore, the maximum absorption wavelength, λmax, of the visible absorption spectrum in chloroform was 513 nm. Preparation method for thermal transfer recording ink 2g of the pigment obtained in the above section) Ethyl cellulose 8g Isopropanol 90g Total 100g The pigment mixture having the above composition was mixed with a paint conditioner using glass beads for about 30 minutes to form the ink. was prepared. How to make a transfer sheet: The above ink was applied to condenser paper (10 μm) using a gravure proofing machine (plate depth: 30 μm). How to make an image receiving paper: Aqueous dispersion of 34% by weight of saturated polyester (manufactured by Toyobo Co., Ltd., Vylonal MD- 1200) 10g
and silica gel (Nipsil E220A, Nippon Silica Manufacturing)
Mix 1 g of the prepared paint and place it on high-quality paper (thickness
200μm) with a bar coater (RK Print Coat)
No. 1) manufactured by Instruments Inc. Transfer Recording Method The ink-coated surface of the transfer sheet was placed on the paint-coated surface of the image receiving paper, and thermal transfer recording was performed using a thermal head having a 250Ω heating resistor at a density of 4 dots/m/m to achieve a color density of 0.95. I got a magenta record. At this time, a voltage of 18V was applied to the heat-sensitive head for 6 milliseconds. The color density was measured using a densitometer RD-514 model manufactured by Macbeth (Filter: Ratten No. 58).
Measured using Color density was calculated using the following formula. Color density = og 10 (Io/I) Io: Intensity of reflected light from the standard white reflector I: Intensity of reflected light from the test object In addition, the light fastness test of the obtained record was performed using a xenon fade meter ( The experiment was conducted using a black panel (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) at a black panel temperature of 63±2℃.
There was almost no discoloration after 40 hours of irradiation, and the image stability was excellent even under high temperature and high humidity conditions. Example 2 Instead of the dye used in Example 1, the following formula Using 2g of the dye represented by , the ink was prepared, a transfer sheet was created, and the transfer recording was performed in the same manner as in Example 1. The magenta color with a color density of 0.9 had excellent light fastness, and it was resistant to high temperatures and high humidity. A record of excellent stability was obtained. The above dye was prepared in the same manner as the dye of Example 1, using 110 g of 1,3-propylene glycol instead of neopentyl glycol. The dye obtained had a melting point of 240° C. (decomposed), a λmax in chloroform of 514 nm, and a parent ion peak of m/e=313 in the mass spectrum. Example 3 Ink preparation method The above pigment 2g Acrylic acid resin (Dyanol BR-107 product name manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) 8g Ethanol 45g Water 45g Total 100g Add the pigment mixture of the above composition using glass beads and apply it to a paint conditioner for about 30 minutes.
The ink was prepared by mixing for a minute. Method for creating a transfer sheet The above ink was applied to glassine paper (10 μm) using the gravure proofing machine used in Example 1. Transfer recording method The ink-coated surface of the above transfer sheet was placed on high-quality paper laminated with polyester film (10 μm), and using the thermal recording head used in Example 1,
As a result of recording under similar conditions, a magenta color with a color density of 0.85 had excellent light fastness and excellent stability under high temperature and high humidity conditions. The above dye was produced in the same manner as the dye of Example 1, using 95 g of ethylene glycol instead of neopentyl glycol. The resulting dye has a melting point of 230°C (decomposition),
The λmax in chloroform was 514 nm, and the mass spectrum showed a parent ion peak of m/e=283. Example 4 The following formula was used instead of the dye used in Example 1. Using 2 g of the dye represented by , the ink was adjusted, a transfer sheet was prepared, and transfer recording was performed in the same manner as in Example 1, resulting in a magenta color with a color density of 0.80, excellent light fastness, and stability under high temperature and high humidity. Obtained an excellent record. The above dye was produced in the same manner as the dye of Example 1, using 152 g of diethylene glycol instead of neopentyl glycol. The resulting dye had a melting point of 230°C (decomposed) and a λmax of 514 nm in chloroform. Example 5 Using 2 g of the pigment shown in Table 2, ink adjustment, transfer sheet and image receiving paper were prepared in the same manner as in Example 1, and then transfer recording was performed in the same manner as in Example 1. A magenta color record with the color density shown in Table 2 was obtained. All of these records were tested for light resistance in the same manner as in Example 1, and the records showed almost no discoloration and had excellent image stability under high temperature and high humidity.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 一般式〔〕 (式中、−X−は−O−または−S−を表わし、
−A−は直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン
基、アルキレン−O−アルキレン基、アルキレン
−S−アルキレン基、【式】 【式】【式】 【式】を表わす)で示され るアントラキノン系感熱転写記録用色素。 2 基材上に下記一般式〔〕で示されるアント
ラキノン系色素を含む色材層を有することを特徴
とする感熱転写シート。 (式中、−X−は−O−または−S−を表わし、
−A−は直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン
基、アルキレン−O−アルキレン基、アルキレン
−S−アルキレン基、【式】 【式】【式】 【式】を表わす)
[Claims] 1. General formula [] (In the formula, -X- represents -O- or -S-,
-A- represents a linear or branched alkylene group, alkylene-O-alkylene group, alkylene-S-alkylene group, [formula] [formula] [formula] [formula]) Dye for thermal transfer recording. 2. A heat-sensitive transfer sheet characterized by having a coloring material layer containing an anthraquinone dye represented by the following general formula [] on a base material. (In the formula, -X- represents -O- or -S-,
-A- represents a linear or branched alkylene group, alkylene-O-alkylene group, alkylene-S-alkylene group, [formula] [formula] [formula] [formula])
JP58240493A 1983-12-20 1983-12-20 Anthraquinone coloring matter for thermal transfer recording Granted JPS60131293A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58240493A JPS60131293A (en) 1983-12-20 1983-12-20 Anthraquinone coloring matter for thermal transfer recording

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58240493A JPS60131293A (en) 1983-12-20 1983-12-20 Anthraquinone coloring matter for thermal transfer recording

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60131293A JPS60131293A (en) 1985-07-12
JPH05233B2 true JPH05233B2 (en) 1993-01-05

Family

ID=17060332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58240493A Granted JPS60131293A (en) 1983-12-20 1983-12-20 Anthraquinone coloring matter for thermal transfer recording

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60131293A (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3676245D1 (en) * 1985-07-23 1991-01-31 Ici Plc THERMAL TRANSFER PRINT.
JPH0798426B2 (en) * 1985-09-18 1995-10-25 大日本印刷株式会社 Thermal transfer sheet
US5300475A (en) * 1987-12-29 1994-04-05 Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated Sublimation thermal transfer printing sheet comprising novel magenta dyestuffs
DE3855837T2 (en) * 1987-12-29 1997-06-26 Mitsui Toatsu Chemicals Transfer layer, list and method for printing by thermal sublimation transfer printing
US5168093A (en) * 1987-12-29 1992-12-01 Mitsui Toatsu Chemicals Inc. Sublimation thermaltransfer printing sheet comprising novel magenta dyestuffs
JP2648606B2 (en) * 1988-02-26 1997-09-03 三井東圧化学株式会社 Magenta color toner composition
DE68906852T2 (en) * 1988-10-13 1993-09-09 Sumitomo Chemical Co PURPLE DYE DONOR ELEMENT USED IN HEAT DYE TRANSFER AND THERMAL TRANSFER LAYER USING THIS ELEMENT.
JP3946596B2 (en) * 2002-08-14 2007-07-18 株式会社リコー Toner for developing electrostatic image and image forming method

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60131293A (en) 1985-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0447635B2 (en)
JPH05233B2 (en)
JPH0447636B2 (en)
JPS60172591A (en) Anthraquinone dye for thermal transfer recording
JPS6030394A (en) Thiadiazole coloring matter for thermal transfer recording
JPS6031565A (en) Monoazo dye for thermal transfer recording
JPH055677B2 (en)
JPH05235B2 (en)
JPH0464880B2 (en)
JPH053398B2 (en)
JPH0461797B2 (en)
JPH0461795B2 (en)
JPH05234B2 (en)
JPS6053565A (en) Heat-sensitive transfer recording quinophthalone coloring matter
JPH05232B2 (en)
JPH0466716B2 (en)
JPS60151097A (en) Anthraquinone dye for thermal transfer recording
US5168093A (en) Sublimation thermaltransfer printing sheet comprising novel magenta dyestuffs
JPS6030393A (en) Mono-azo coloring matter for thermal transfer recording
JPH0461794B2 (en)
JPH0461796B2 (en)
JPS62199655A (en) Blue dyestuff for heat-sensitive sublimation transfer recording
JPH0465828B2 (en)
JPS61255897A (en) Coloring matter for recording
JPH0725169A (en) Dye for thermal transfer recording and ink composition for thermal transfer recording and transfer sheet

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term