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JPH0479233A - 化合物半導体結晶の製造装置 - Google Patents

化合物半導体結晶の製造装置

Info

Publication number
JPH0479233A
JPH0479233A JP19350890A JP19350890A JPH0479233A JP H0479233 A JPH0479233 A JP H0479233A JP 19350890 A JP19350890 A JP 19350890A JP 19350890 A JP19350890 A JP 19350890A JP H0479233 A JPH0479233 A JP H0479233A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
substrate
concentration
raw material
supplied
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP19350890A
Other languages
English (en)
Inventor
Tamotsu Yamamoto
保 山本
Kazuo Ozaki
尾崎 一男
Tetsuo Saito
哲男 齊藤
Kosaku Yamamoto
山本 功作
Hiroshi Takigawa
宏 瀧川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujitsu Ltd
Original Assignee
Fujitsu Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujitsu Ltd filed Critical Fujitsu Ltd
Priority to JP19350890A priority Critical patent/JPH0479233A/ja
Publication of JPH0479233A publication Critical patent/JPH0479233A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔概 要] 化合物半導体結晶の製造装置に関し、 形成される化合物半導体結晶層の厚さ、および組成が安
定して得られるような装置の提供を目的とし、 反応管内の基板設置台に基板を設置し、該反応管内に導
入した原料ガスを加熱分解して基板上に原料ガス成分を
被着させる結晶の製造装置に於て、前記原料ガスを反応
管内に供給するガス導入管の断面を複数領域に仕切り、
該領域内にそれぞれ濃度の異なる原料ガスを供給するよ
うにして構成する。
〔産業上の利用分野〕
本発明は化合物半導体結晶の製造装置に関する。
光検知素子の形成材料としてエネルギーバンドギャップ
の狭い水銀・カドミウム・テルルのような化合物半導体
結晶が用いられている。
このような化合物半導体結晶としては、素子形成に都合
が良いように大面積で薄層状態の結晶が望まれ、M O
CV D (Metal Organic Chell
ical Vapor Deposition)法等の
気相エピタキシャル成長方法が用いられている。
そして上記反応管1に連なるガス導入管5より水銀、ジ
エチルテルル、ジメチルカドミウムを担持した水素ガス
、およびキャリアガスとしての水素ガスが原料ガスとし
て反応管1内に供給し、この供給された原料ガスを、基
板設置台2を加熱することで熱分解し、基板3上に原料
ガスの成分より成る水銀・カドミウム・テルル(Hg+
□CdXTe)の化合物半導体結晶を成長する。そして
成長に寄与しなかった残余の原料ガスはガス排出管6よ
り外部へ排気している。
〔従来の技術] 従来の気相エピタキシャル成長方法を用いて化合物半導
体結晶を製造する場合に付いて第6図を用いて説明する
第6図に示すように横型の反応管1内に、カーボン等の
基板設置台2にテルル化カドミウム(CdTe)のよう
なエピタキシャル成長用の基板3を設置し、該反応管の
周囲には高周波誘導コイルより成る加熱手段4を設ける
〔発明が解決しようとする課題〕
ところで従来の方法では、第7図の曲m7に示すように
エピタキシャル成長用の基板3上に於いては、矢印六方
向に示すように原料ガスの流れる方向に沿って基板上に
供給される原料ガスの濃度は徐々に減少する傾向にある
これは初期濃度がC0の所定の濃度の原料ガスを、基板
上に供給してもエピタキシャル成長の過程で、ガスの移
動方向に沿って原料ガスがエピタキシャル成長のために
消費されるためである。
そのためエピタキシャル成長用の基板上に於ける原料ガ
スの濃度は曲線7に示すような濃度勾配を生じて変動し
、基板全体にわたって均一な濃度の原料ガスが供給され
ず、そのため、基板上に形成される化合物半導体結晶の
組成や厚さが均一と成らない問題がある。
このようなガスの供給は、ガスの流れが層流状態で供給
されるのが、形成される結晶の組成、厚さが均一に成る
ために必要で、この層流となるための条件はガスの流速
、ガスの粘度、ガスの密度、反応管の直径等で決まる。
従来、前記した形成される結晶の組成や厚さを均一に得
るために第6図に示すように、前記した基板設置台2に
於けるエピタキシャル成長用の基板3の設置領域を選択
的に支持棒8を用いて回転する機構を設け、これによっ
て基板を回転することで基板に形成される結晶の組成、
厚さを均一に保とうと試みた。
然し、第7図の曲線7に示すように基板上に供給される
原料ガスの濃度は直線的に変動していないため、このよ
うに基板を回転しても、基板上の原料ガスの濃度は均一
にならない問題がある。
本発明は上記した問題点を解決し、基板上に形成される
原料ガスの濃度が基板の全領域にわたって均一になるよ
うにし、組成、および厚さの均一な化合物半導体結晶が
製造できる装置の提供を目的とする。
[課題を解決するための手段] 上記した目的は本発明の原料ガスを反応管内に供給する
ガス導入管の断面を複数領域に仕切り、該領域内にそれ
ぞれ濃度の異なる原料ガスを供給するようにした製造装
置で達成される。
更に前記反応管内に導入された原料ガスの流れを切断し
、該原料ガスの流れを変動させるガス流制御板を前記基
板に近接して設ける。
また前記ガス導入管と別個に、前記基板面に原料ガスが
供給されるような補助ガス導入管を設け、前記ガス導入
管および補助ガス導入管より原料ガスを反応管内に供給
する。
〔作 用〕
第4図に基板上に供給される原料ガスのガス流の模式図
を示す。図示するように基板のガス流入側のa点より、
基板のガス流出側のd点に向かって基板上に層流状態の
ガスの濃度境界層14が形成されこの濃度境界層内では
ガスの濃度は一定の状態になる。
また第5図(a)に、前記第4図に示した基板のガス流
入側に於ける基板のa点に於ける基板上の原料ガスの濃
度を示し、第5図(b)に前記第4図に示した基板のb
点近傍に於ける基板上の原料ガスの濃度を示し、第5図
(C)に前記第4図に示した基板のc、d点近傍に於け
る基板上の原料ガスの濃度を示す。第5図(a)、第5
図(b)、第5図(C)で縦軸は原料ガスの濃度を示し
、横軸は基板表面からの高さhを示す。
第5図(a)に示すように基板のa点では、原料ガスの
濃度は基板表面より上部の高さ方向に沿って均一の濃度
C0を示すが、第5図(b)に示すように基板のb点で
は、エピタキシャル成長の過程で原料ガスが基板上で消
費されるので、基板表面より上部の高さが61の位置で
原料ガスの濃度が均一となり、第5図(C)に示すよう
に基板のc、d点では基板表面より上部の高さがδの位
置で原料ガスの濃度が均一となる。
この基板のc、d点に於けるガスの濃度は、エピタキシ
ャル成長が定常状態と成った濃度であるので、基板上に
於けるガスの濃度が第5図(C)の状態に、基板の全領
域上にわたって実現することが望まれる。
第5図(C)に於いては、基板の表面程ガスの濃度が低
く、基板の表面より上部方向に隔たるにつれてガスの濃
度が高くなっているので、この状態を実現するためには
、反応管内においてこの状態と間し濃度勾配を有するよ
うに原料ガスを供給すると良い。
そのために第1図(a)および第1図(b)に示すよう
に反応管1に連なるガス導入管5を複数の領域に区分し
て該ガスの導入管の上部程、つまり基板表面より上部に
到る程、濃度の高い原料ガスを供給し、ガス導入管の下
部程、つまり基板の表面側に到る程濃度の低い原料ガス
を供給するようにする。
また第2図に示すように基板3の近傍に層流のガスの流
れに依って形成されるガス濃度が均一な層、つまり濃度
境界層14を切断し、濃度境界層の外部を流れるガスを
濃度境界層内に取り込んでガスの濃度を均一にするガス
流制御板12を、前記基板設置台2より適当な治具に依
って基板の近傍に取りつけても良い。
また第3図に示すように基板3の表面に直接原料ガスが
供給できるように、補助ガス導入管15を基板表面近傍
に設置して前記した第5図(C)の原料ガスの濃度勾配
の状態を実現しても良い。この補助ガス導入管は複数本
設けても良く、またこの補助ガス導入管に導入する原料
ガスは混合しても、或いは混合せずに単独で供給しても
良い。
〔実 施 例〕
以下、図面を用いて本発明の実施例につき詳細に説明す
る。
第1図(a)および第1図(b)は本発明の装置の模式
図で、第1図(b)は第1図(a)のガス導入管のlI
’線に沿った断面図である。
第1図(a)および第1図(b)に図示するように、反
応管に連なるガス導入管5は拡大されて複数の領域5A
、5B、5C,5Dに区別されている。
そしてこの本発明のガス導入管の最上部の領域5八には
、キャリアガスとしての水素ガスを642/min、原
料ガスとしてジエチルテルルガスの分圧が2.4XIO
−’気圧、ジメチルカドミウムガスの分圧が5.0XI
O−5気圧、水銀ガスの分圧が6.0 Xl0−’気圧
となるようにして導入する。
また領域5Bには、キャリアガスとしての水素ガスを6
127m1n、原料ガスとして領域5Aに供給したガス
濃度の40%のジエチルテルルガスの分圧が0.4X2
.4 Xl0−’気圧、ジメチルカドミウムガスの分圧
が0.4 X5.OxlO−5気圧、水銀ガスの分圧が
0.4X6.OXl0−’気圧となるようにして導入す
る。
また領域5Cには、キャリアガスとしての水素ガスを6
42/min、原料ガスとして領域5Aに供給したガス
濃度の20%のジエチルテルルガスの分圧が0.2X2
.4 Xl0−’気圧、ジメチルカドミウムガスの分圧
が0.2 x5.OxlO−5気圧、水銀ガスの分圧が
0.2X6.OXl0−’気圧となるようにして導入す
る。
またガス導入管の最下部の領域5Dには、キャリアガス
としての水素ガスを61 /min、原料ガスとして領
域5Aに供給したガス濃度の15%のジエチルテルルガ
スの分圧が0.15X2.4 Xl0−’気圧、ジメチ
ルカドミウムガスの分圧が0.15X5.OXl0−’
気圧、水銀ガスの分圧が0.15X6.OXl0−’気
圧となるようにして導入する。
このようにすれば、前記した第5図(C)に示すような
基板上での原料ガスの濃度分布が得られ、組成および厚
さの均一な化合物半導体結晶が得られる。
また第2図に示すように基板3に近接して石英、或いは
カーボンよりなるガス流制御板12を、基板設置台2の
側方より伸びる治具13等を用いて取りつける。そして
基板上に原料ガスを層流状態で供給することで基板上に
形成されるガス濃度の均一な領域、つまり原料ガスの濃
度境界層14を、このガス流量制御板12で切断して、
濃度境界層14の外部よりガス流が流入するようにして
、ガスの濃度が基板上の全領域で一定に成るようにする
か、或いは基板上でガスの濃度が直線的に変化するよう
にしても良い。このガス流制御板は1枚でも、或いは複
数枚でも良い。
またその他の実施例として第3図に示すようにエピタキ
シャル成長用の基板3上に原料ガスが直接供給されるよ
うに補助ガス導入管15を設け、前記したガス導入管5
より原料ガスを導入するとともに、この補助ガス導入管
15より単独の原料ガスか、或いは混合した原料ガスを
供給し、前記補助ガス導入管より反応管内に導入される
原料ガス濃度を基板表面のガス濃度が一定になるか、或
いは直線的に低下するようにして、ガス導入管、並びに
補助ガス導入管より原料ガスを供給しても良い。
〔発明の効果〕
以上の説明から明らかなように本発明によれば、基板表
面に於ける原料ガス濃度を一定に制御できるため、膜厚
、および組成が安定した化合物半導体結晶が得られる効
果がある。
図において、 1は反応管、2は基板設置台、3は基板、5はガス導入
管、12はガス流制御板、13は治具、14は濃度境界
層、15は補助ガス導入管を示す。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)および第1図(b)は本発明の装置の模式
第2図は本発明の装置に用いるガス流制御板の説明図、 第3図は本発明の装置に用いる補助ガス導入管の説明図
、 第4図は基板上の原料ガス流の模式図、第5図(a)、
第5図(b)および第5図(C)は基板上の各位置に於
けるガス濃度分布図、 第6図は従来の方法に用いる装置の模式図、第7図は従
来の方法に於ける基板上のガス濃度分布図である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)反応管(1)内の基板設置台(2)にエピタキシ
    ャル成長用の基板(3)を設置し、該反応管(1)内に
    導入した原料ガスを加熱分解して前記基板上に原料ガス
    成分を被着させる結晶の装置に於て、前記原料ガスを反
    応管内に供給するガス導入管(5)の断面を複数領域に
    仕切り、該領域内にそれぞれ濃度の異なる原料ガスを供
    給するようにしたことを特徴とする化合物半導体結晶の
    製造装置。
  2. (2)前記反応管(1)内に導入された原料ガスの流れ
    を切断し、該原料ガスの流れを変動させ、基板上に形成
    されたガスの濃度境界層(14)にガスの流れを取り込
    むガス流制御板(12)を前記基板に近接して設けたこ
    とを特徴とする請求項(1)記載の化合物半導体結晶の
    製造装置。
  3. (3)前記ガス導入管(5)と別個に、前記基板表面に
    原料ガスが直接供給されるような補助ガス導入管(15
    )を設け、前記ガス導入管(5)および補助ガス導入管
    (15)より原料ガスを反応管内に供給することを特徴
    とする請求項(1)記載の化合物半導体結晶の製造装置
JP19350890A 1990-07-20 1990-07-20 化合物半導体結晶の製造装置 Pending JPH0479233A (ja)

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