JPH0477508A - アクリロニトリル系共重合体及びその制電繊維 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、新規なアクリロニトリル系共重合体及び同共
重合体からなる恒久的な帯電防止性を有するアクリロニ
トリル系繊維に関する。

（従来の技術） 一般に、アクリロニトリル系繊維は保温性、形態安定性
、耐光性、風合、染色性等に優れた性質を有しており、
衣料用、インテリア用等に用いられているが静電気の発
生が著しく、衣料用、インテリア用として用いた場合、
人体に不快感を与えるという欠点を有している。また精
密エレクトロニクス分野に使用すると静電気発生のため
にトラブルの原因となったりする。

これらの欠点を改良するために、従来より界面活性剤か
らなる帯電防止剤によって繊維を処理する方法が一般に
行われている（特公昭４５−２１８９２号公報）。また
他の方法としてエチレンオキサイド鎖を含有した親水性
モノマーをアクリロニトリルと共重合させたアクリロニ
トリル系共重合体を用いることが提案されている（特開
昭６２６２９１２号公報）。

（発明が解決しようとする課題） 上述゛の如く帯電防止剤によって繊維を処理する場合は
、初期には優れた制電性を示すものの、洗濯を繰り返す
ことにより著しく制電性が低下する場合が多い。

これに対してエチレンオキサイド鎖を含有するビニルモ
ノマーを共重合させて恒久的な制電性能を与えようとす
る試みもなされてはいるが、コストの高いビニルモノマ
ーを少量用いるだけでは、優れた制電性能を発揮するに
は至っていないのが現状である。さらにこのビニルモノ
マーを用いることにより重合時に泡が発生するなどの製
造上の問題点をも有している。

本発明の目的は、上述の問題点を解決すべくなされたも
のであり、優れた制電性能を有するアクリロニトリル系
共重合体とこの共重合体からなる制電繊維を提供するこ
とにある。

（課題を解決するための手段及び作用）本発明者らは、
かくて上記多様な問題点につき鋭意検討した結果、新規
なアクリロニトリル系共重合体を見出すと共に、この共
重合体を用いた繊維が極めて優れた制電性能を有するこ
とを見出した。

本発明の要旨は、 アクリロニトリル６０重量％以上及び下式（Ａ）で示さ
れる単量体０．１〜４０重量％からなるアクリロニトリ
ル系共重合体及び同重合体から得られる制電繊維にある
。

ＯＲ。

・−・−−−一−−−−−・ＣＡＩ （ＲＩ−Ｒｓは水素または低級アルキル基であり、同一
でも異なっても良い。ｍは１０以下の整数である。） 本発明において、アクリロニトリル単量体は６０重量％
以上が必要であり、６０重量％未満ではアクリロニトリ
ル系共重合体の特性が失われてしまう。

また一般式（Ａ）で示される単量体は０，１〜４０重量
％を少なくとも包含する必要があり、０１重量％より少
ない場合には十分な制電性能が得られず、４０重量％を
超えても効果は小さく、経済的でないシ 更に本発明では、共重合可能な他の単量体を４０重量％
未満含むこと′も可能である。

共重合可能な他の不飽和ビニル化合物としては、アクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽
和カルボ゛ン酸及びこれらの塩；アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸オクチ
ル、アクリル酸メトキシエチル、アクリル酸フェニル、
アクリル酸シクロヘキシル等のアクリル酸土スチル：メ
タクリル酸オクチル、メタクリル酸メトキシエチル、メ
タクリル酸フェニル、メタクリル酸シクロヘキシル等の
メタクリル酸エステル類；メチルビニルケトン類：蟻酸
ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル
、安息香酸ビニル等のビニルエステル類；メチルビニル
エーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類
；アクリルアミド及びそのアルキル置換体、ビニルスル
ホン酸、アリルスルホン酸、ｐ−スチレンスルホン酸、
メタリルスルホン酸、アクリルアミドメチルプロパンス
ルホン酸等の不飽和スルホン酸及びそれらの塩類；スチ
レン、α−メチルスチレン、クロロスチレン等のスチレ
ン及びそのアルキル又はハロゲン置換体；アリルアルコ
ール及びそのエステル又はエーテル類；ビニルピリジン
、ビニルイミダゾール、ジメチルアミノエチルメタクリ
レート等のビニル化合物；塩化ビニル・ミ臭化ビニル、
弗化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル又は
ビニリデン類等のアクリロニトリルと共重合可゛能′な
不飽和化合物であり、更にはこれらの混合物も含む。

上記共重合体の極限粘度は０．　８〜１０であることが
必要であり、０．８未満では得られる繊維は十分な柔軟
性を有することができず、脆いものになってしまう。ま
た、極限粘度が１０を超えると賦形性が非常に悪くなる
。

重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤であれば何れ
も使用可能である。例えばアゾビスイソブチロニトリル
又は２．２°−アゾビス（２，２ジメチルバレロニトリ
ル）等のアゾ化合物、脂肪族ジアシルパーオキサイド類
、若しくはパーオキシエステル等の有機過酸化物あるい
は過硫酸塩及びそれらと還元剤を組ろ合わせたレドック
ス開始剤等が挙げられる。用いる開始剤量は重合度、重
合安定性あるいは開始剤効率の点から適宜これを調整す
る必要がある。

重合方法としては通常用いられる乳化重合、懸濁重合を
利用することができる。懸濁重合法としては水系の他に
水と有機溶剤の混合媒体中で重合することも可能である
。

得られた共重合体を、従来より用いられているポリアク
リロニトリル系繊維の紡糸に用いられる溶剤、例えばジ
メチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチル
スルホキサイド、γ−ブチロラクトン、エチレンカーボ
ネート、硝酸、硫酸、チオシアン酸ナトリウム水溶液等
に溶解して、湿式、乾湿式、乾式紡糸法により常法に従
って紡糸延伸して繊維を得ることができる。

また紡糸原液に酸化防止剤、光安定剤、熱安定剤、シリ
カ、ＴｉＯ□、染料、顔料など各種添加剤、充填剤を含
ませて紡糸することも可能である。

また本発明の紡糸原液と各種アクリル系重合体の紡糸原
液とを複合紡糸または混合紡糸することも可能である。

本発明の共重合体を溶媒に溶解して、通常のフィルム賦
形法によってキャストすれば、制電性能に優れたフィル
ムとすることが可能である。

（実施例） 以下、実施例により本発明を具体的に説明する。

なお以下の説明中Ｆ％ノは、重量％を表す。

また「極限粘度」は共重合体をジメチルホルムアミドに
溶解して２５℃で測定した。

「制電性」は２０℃各種相対湿度条件の恒温恒湿室中で
試料を２昼夜調湿した後、次の条件でスタティクオネス
トメータ（大豆商会）で半減期を測定した。

遺」１凱］ニー１ 下式（Ｉ）で示されるモノマーをアクリロニトリルと表
１に示す量比で共重合させた。

ＣＨ。

印加電圧：１００００ボルト 印加時間：　　　３０　秒 試料回転数：１１０００ｒｐ 雰囲気：　　２０℃各湿度条件 「耐洗濯性」は家庭用電気洗濯機を用いて、モノゲンユ
ニ（商標名）　２　ｇ／ｌ、浴比１１５０〜１／１００
．４０℃の浴中で試料を１０分間洗濯した後、２０分間
水洗を行い、更に乾燥するという操作を繰り返し行い、
前述の制電性測定を行って評価した。

（以下、余白） ＣＨ，ＣＨ。

・−・−（Ｉ　） これらをジメチルアセトアミド（ＤＭＡ　ｃ　）に７０
℃で３００〜４００ボイズになる濃度に溶解し、ＤＭＡ
ｃと水を混合した凝固洛中に吐出し、湿熱６倍延伸しつ
つ洗浄、油剤を付与した後、乾燥し、アクリロニトリル
系制電繊維を得た。

それぞれの制電性能を表１に示す。

北較舊上 アクリロニトリル９５％と、制電性モノマー・−〔Ｘ〕 を５％共重合させ、実施例１と同様に湿式紡糸してアク
リロニトリル系制電繊維を得た。

この制電性能を表１に示す。

此笠鰹Ｉ アクリロニトリル９５％と制電性モノマー−・・・−−
−−−［Ｙ］ を５％共重合させ、実施例１と同様に湿式紡糸してアク
リロニトリル系制電繊維を得た。

この制電性能を表１に示す。

Ｃ以下、余白） （発明の効果） 以上の説明から明らかなごとく、本発明に係るアクリロ
ニトリル系繊維は従来の制電性アクリロニトリル系繊維
に比して制電性能が著しく優れ、同時に恒久性にも優れ
ており、広範囲の分野での応用が期待できる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）アクリロニトリル６０％以上及び下式で示される
   単量体０．１〜４０％とからなるアクリロニトリル系共
   重合体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＿１〜Ｒ＿５は水素または低級アルキル基であり、
   同一でも異なっても良い。ｍは１０以下の整数である。 ）
2. （２）アクリロニトリル系共重合体の極限粘度が０．８
   〜１０である請求項１記載の共重合体。
3. （３）請求項１記載の共重合体からなるアクリロニトリ
   ル系制電繊維。