JP7518533B2

JP7518533B2 - 新規イノン化合物及びその用途

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Publication number: JP7518533B2
Application number: JP2020553870A
Authority: JP
Inventors: 淳中山; 順平寺町; 正博安倍; 康祐難波; 孝司伊藤; 大輔辻
Original assignee: University Public Corporation Osaka
Current assignee: University Public Corporation Osaka
Priority date: 2018-10-29
Filing date: 2019-10-28
Publication date: 2024-07-18
Anticipated expiration: 2039-10-28
Also published as: JPWO2020090700A1; WO2020090700A1

Description

本発明は、新規イノン化合物及びその用途に関する。

真菌のカーブラリア・ベルクロサ（Curvularia verruculosa）の発酵ブロスから得られる、下記式：

で表されるエノン化合物が、強力な抗炎症作用を有することが知られている（非特許文献１）。

H. Duら、Bioorg. Med. Chem. Lett. 19(2009)、6196～6199頁

本発明の目的は、小胞体ストレス応答の誘起等に有用な新規イノン化合物を提供することにある。

本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、イノン骨格を有する化合物が、小胞体ストレス応答を誘起することを見出した。本発明者らは、かかる知見に基づいて更に検討を重ねて本発明を完成した。
本発明は、以下の態様を包含する。
項１．
下記式（１Ａ）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ａ^１は、置換基を有していてもよい芳香環であり、
Ｘ^１は、酸素原子、硫黄原子、又は式：－Ｎ(Ｒ^Ｘ１)－（式中、Ｒ^Ｘ１は、水素原子又はアルキル基である）で表される基であり、
Ｘ^２は、単結合又は二重結合であり、
Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、水素原子、又はアルキル基であり、
Ｒ^３及びＲ^４は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基である、或いは
Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよい。
但し、下記式：

で表される化合物を除く。］
項２．
Ａ^１が、置換基を有していてもよいＣ_６－１０芳香族炭化水素環、又は置換基を有していてもよい５～１０員芳香族複素環である、項１に記載の化合物又はその塩。
項３．
Ａ^１が、下記式で表される環である、項１又は２に記載の化合物又はその塩：

（式中、
Ｒ^５は、－ＯＲ^５ａ又は－ＮＲ^５ｂＲ^５ｃであり、
Ｒ^５ａは、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、
Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃは、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、
ｎは、０～４の整数であり、
ｎが２以上の整数である場合、複数のＲ^５は、互いに同一であっても異なっていてもよい。）
項４．
Ａ^１が、下記式で表される環である、項１～３のいずれか一項に記載の化合物又はその塩：

（式中、
Ｒ^５１及びＲ^５２は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、
Ｒ^５３は、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、
Ｒ^５４及びＲ^５５は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアリール基である。）
項５．
Ｘ^１が、酸素原子である、項１～４のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
項６．
Ｘ^２が、二重結合である、項１～５のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
項７．
Ｒ^１がアルキル基であり、Ｒ^２が水素原子である、項１～６のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
項８．
Ｒ^３及びＲ^４が、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアルコキシアルキル基である、項１～７のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
項９．
項１に記載の式（１Ａ）で表される化合物又はその塩の製造方法であって、
（１）下記式（１－５）：

（式中、Ａ^１、Ｘ^１、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は前記と同じである）
で表される化合物を、三重結合の保護化剤と反応させる工程、
（２）前記工程（１）で得られる生成物を環化し、必要に応じて二重結合を還元する工程、及び
（３）前記工程（２）で得られる生成物から三重結合の保護基を除去する工程
を含む、方法。
項１０．
下記式（２Ａ）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ｘ^３は、単結合、二重結合、又は三重結合であり、
Ｒ^６は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよい芳香環基であり、
Ｒ^７及びＲ^８は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアリール基である、或いは、
Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよく、
Ｒ^９は、水素原子、アルキル基、又はアリール基である。
但し、下記式：

で表される化合物を除く。］
項１１．
Ｒ^６が、置換基としてヒドロキシル基を有していてもよいＣ_１－４アルキル基である、項１０に記載の化合物又はその塩。
項１２．
Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏが、隣接する２つの炭素原子と共に、下記式：

（式中、Ｒ^７ａ及びＲ^８ａは、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、＊は、カルボニル炭素との結合位置を示す）
で表される環を形成している、項１０又は１１に記載の化合物又はその塩。
項１３．
Ｒ^９が、水素原子である、項１０～１２のいずれか一項に記載の化合物又はその塩。
項１４．
項１０に記載の式（２Ａ）で表される化合物又はその塩の製造方法であって、
塩基の存在下、下記式（２－６）：

（式中、Ｒ^１０及びＲ^１１は、同一又は異なって、アルキル基、アルコキシ基、又はアリール基であり、Ｘ^３、Ｒ^７、Ｒ^８、及びＲ^９は前記と同じである）
で表される化合物を、下記式（９）：

（式中、Ｒ^６は、前記と同じである）
で表される化合物と反応させる工程を含む、方法。
項１５．
下記式（１）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ａ^１は、置換基を有していてもよい芳香環であり、
Ｘ^１は、酸素原子、硫黄原子、又は式：－Ｎ(Ｒ^Ｘ１)－（式中、Ｒ^Ｘ１は、水素原子又はアルキル基である）で表される基であり、
Ｘ^２は、単結合又は二重結合であり、
Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は異なって、水素原子、又はアルキル基であり、
Ｒ^３及びＲ^４は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基である、或いは
Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよい。］及び下記式（２）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ｘ^３は、単結合、二重結合、又は三重結合であり、
Ｒ^６は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよい芳香環基であり、
Ｒ^７及びＲ^８は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアリール基である、或いは、
Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよく、
Ｒ^９は、水素原子、アルキル基、又はアリール基である。］
から選択される少なくとも一種を含む、医薬組成物。
項１６．
小胞体ストレス応答誘起剤である、項１５に記載の医薬組成物。
項１７．
プロテインジスルフィドイソメラーゼ阻害剤である、項１５又は１６に記載の医薬組成物。
項１８．
癌、骨疾患、及びリウマチから選択される少なくとも一種の予防又は治療剤である、項１５～１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。

本発明の化合物は、例えば、小胞体ストレス応答を誘起することができ、小胞体ストレスが関与する疾患の予防又は治療に有用である。また、本発明の化合物は、プロテインジスルフィドイソメラーゼ（ＰＤＩ）の活性を阻害することができ、ＰＤＩが関与する疾患の予防又は治療に有用である。さらに、本発明の化合物は、癌、骨疾患、及びリウマチから選択される少なくとも一種の疾患の予防又は治療に有用である。また、本発明の化合物は、正常造血を阻害しないため、副作用が少ない。

図１は、実施例２、８、及び９の小胞体ストレス応答に関するＣＨＯＰの発現量を示す図である。図２は、骨髄腫モデルマウスにおける実施例２の化合物の腫瘍進展抑制を示す図である。図３は、骨髄腫モデルマウスにおける実施例８の化合物の腫瘍進展抑制を示す図である。図４は、実施例２の化合物の造血幹細胞への細胞障害活性への影響を示す図である。図５は、実施例８の化合物の造血幹細胞への細胞障害活性への影響を示す図である。図６は、実施例８の化合物の破骨細胞形成抑制を示す図である。図７は、実施例２の化合物の破骨細胞形成抑制を示す図である。図８は、実施例８の化合物のがん骨病変形成抑制を示す図である。図９は、実施例２の化合物の抗リウマチ効果を示す図である。

＜用語の定義＞
本明細書において、「Ｃ_ａ－ｂ」とは、対象の炭素数がａ以上ｂ以下の整数であることを意味する。
本明細書において、「芳香環」とは、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環を包含する概念である。
芳香族炭化水素環とは、環の構成原子が炭素原子のみからなる芳香環をいう。
芳香族炭化水素環の構成原子の数は、特に限定されるものではないが、例えば、６～２０であることができる。
芳香族炭化水素環は、単環式又は縮合多環式であることができる。
単環式芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼンが挙げられる。
縮合多環式芳香族炭化水素環としては、例えば、２環（例：インデン、ナフタレン）、３環（例：フルオレン、アントラセン、フェナントレン）、４環（例：ピレン）が挙げられる。
芳香族複素環とは、環の構成原子として、炭素原子、及び、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等から選択されるヘテロ原子を含む芳香環をいう。
芳香族複素環の構成原子の数は、特に限定されるものではないが、例えば、５～２０であることができる。また、芳香族複素環の構成原子のうち、ヘテロ原子の数は、特に限定されるものではないが、例えば、１～４であることができる。
芳香族複素環は、単環式又は縮合多環式であることができる。
単環式芳香族複素環としては、例えば、５員環（例：フラン、イソオキサゾール、オキサゾール、チオフェン、イソチアゾール、チアゾール、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール）、６員環（例：ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン）が挙げられる。
縮合環式芳香族複素環としては、例えば、２環（例：ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、シノリン、キノキサリン、フタラジン、１，８－ナフチリジン、プテジリン）、３環（例：カルバゾール、アクリジン、フェナジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェノキサジン、フェノチアジン）が挙げられる。
本明細書において、「芳香環基」とは、前記芳香環から１個の水素原子を除去した基をいう。芳香環基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基などのアリール基；フラニル基、チエニル基、ピリジル基などのヘテロアリール基が挙げられる。

本明細書において、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。

本明細書において、「アルキル基」とは、直鎖状アルキル基及び分岐鎖状アルキル基を包含する概念である。
直鎖状アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｓ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル等の直鎖状Ｃ_１－１０アルキル基が挙げられる。
分岐鎖状アルキル基としては、例えば、イソプロピル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、イソヘプチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル等の分岐鎖状Ｃ_３－１０アルキル基が挙げられる。

本明細書において、「シクロアルキル基」としては、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル等のＣ_３－１０シクロアルキル基が挙げられる。

本明細書において、「アリール基」とは、芳香族炭化水素環に由来する一価の基をいう。アリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル等のＣ_６－１０アリール基が挙げられる。

本明細書において、「アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル等のＣ_６－１０アリールＣ_１－４アルキル基が挙げられる。

本明細書において、「アルコキシ基」とは、式：Ｒ^ＡＯ－（式中、Ｒ^Ａは、アルキル基である）で表される基をいう。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ（ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ）、ブトキシ（ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ）等のＣ_１－４アルコキシ基が挙げられる。

本明細書において、「アルコキシアルキル基」としては、例えば、式：(C_１－４アルキル)－Ｏ－(C_１－４アルキレン)－Ｏ－で表される基が挙げられる。当該式で表される基としては、例えば、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル等のＣ_１－３アルコキシＣ_１－３アルキル基が挙げられる。

本明細書において、「アルコキシアルコキシ基」としては、例えば、式：式：(C_１－４アルキル)－Ｏ－(C_１－４アルキレン)－で表される基が挙げられる。当該式で表される基としては、例えば、メトキシメトキシ、メトキシエトキシ、エトキシメトキシ、エトキシエトキシ等のＣ_１－３アルコキシＣ_１－３アルキル基が挙げられる。

本明細書において、「アルコキシアルコキシアルキル基」としては、例えば、式：(C_１－６アルキル)－Ｏ－(C_１－４アルキレン)－Ｏ－(C_１－４アルキレン)－で表される基が挙げられる。当該式で表される基としては、例えば、メトキシメトキシエチル、メトキシエトキシメチル、エトキシメトキシメチル、エトキシメトキシエチル、エトキシエトキシメチル、エトキシエトキシエチル等のＣ_１－３アルコキシＣ_１－３アルコキシＣ_１－３アルキル基が挙げられる。

本明細書において、「アルコキシアルコキシアルコキシ基」としては、例えば、式：(C_１－６アルキル)－Ｏ－(C_１－４アルキレン)－Ｏ－(C_１－４アルキレン)－Ｏ－で表される基が挙げられる。当該式で表される基としては、例えば、メトキシメトキシエトキシ、メトキシエトキシメトキシ、エトキシメトキシメトキシ、エトキシメトキシエトキシ、エトキシエトキシメトキシ、エトキシエトキシエトキシ等のＣ_１－３アルコキシＣ_１－３アルコキシＣ_１－３アルコキシ基が挙げられる。

本明細書において、「アシル基」とは、式：－Ｃ(＝Ｏ)－Ｒ^Ｂ１（式中、Ｒ^Ｂ１は、炭化水素基である）で表される基、及び－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－Ｒ^Ｂ２（式中、Ｒ^Ｂ２は、炭化水素基である）で表される基を包含する。Ｒ^Ｂ１及びＲ^Ｂ２で示される炭化水素基は、鎖状炭化水素基（例：アルキル）であってもよく、飽和又は不飽和環状炭化水素基（例：シクロアルキル、アリール）、これらの組合せ（例：アラルキル）であってもよい。
アシル基は、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、及びアラルキルカルボニル基を包含する。
アルキルカルボニル基としては、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル等の(Ｃ_１－１０アルキル)カルボニル基が挙げられる。
アリールカルボニル基としては、例えば、ベンゾイル、又はナフトイル（即ち、α－ナフトイル又はβ－ナフトイル）等の(Ｃ_６－１４アリール)カルボニル基が挙げられる。アラルキルカルボニル基としては、例えば、ベンジルカルボニル等の(Ｃ_６－１４アリールＣ_１－４アルキル)カルボニル基が挙げられる。

本明細書において、「アルキルチオ基」とは、式：Ｒ^Ｃ－Ｓ－（式中、Ｒ^Ｃは、アルキル基である）で表される基をいう。アルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ（ｎ－プロピルチオ、イソプロピルチオ）、ブチルチオ（ｎ－ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓ－ブチルチオ、ｔ－ブチルチオ）等のＣ_１－４アルキルチオ基が挙げられる。

本明細書において、「モノアルキルアミノ基」とは、式：Ｒ^Ｄ１－ＮＨ－（式中、Ｒ^Ｄ１は、アルキル基である）で表される基をいう。モノアルキルアミノ基としては、例えば、モノメチルアミノ、モノエチルアミノ、モノプロピルアミノ（モノｎ－プロピルアミノ、モノイソプロピルアミノ）等のモノＣ_１－４アルキルアミノ基が挙げられる。

本明細書において、「ジアルキルアミノ基」とは、式：Ｒ^Ｄ２Ｒ^Ｄ３Ｎ－（式中、Ｒ^Ｄ１及びＲ^Ｄ３は、同一又は異なって、アルキル基である）で表される基をいう。ジアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ、エチルメチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルメチルアミノ等のジＣ_１－４アルキルアミノ基が挙げられる。

＜化合物（１）＞
本発明の化合物又はその塩は、一実施態様において、式（１）で表される化合物又はその塩である（以下、「化合物（１）」と称する）：

（式中、Ａ^１、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、前記と同じである。）

Ａ^１は、好ましくは、置換基を有していてもよいＣ_６－１０芳香族炭化水素環、又は置換基を有していてもよい５～１０員芳香族複素環であり、より好ましくは、置換基を有していてもよいＣ_６－１０芳香族炭化水素環、置換基を有していてもよい５～１０員含窒素芳香族複素環、置換基を有していてもよい５～１０員含酸素芳香族複素環、又は置換基を有していてもよい５～１０員含硫黄芳香族複素環であり、さらに好ましくはＣ_６－１０芳香族炭化水素環であり、特に好ましくは置換基を有していてもよいベンゼン環である。

前記置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、メルカプト基、アミノ基、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アルコキシアルコキシアルコキシ基、アシル基、アルキルチオ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基が挙げられる。置換基の数は、特に限定されないが、例えば、０～４の整数であり、好ましくは１～４の整数であり、さらに好ましくは１～３の整数である。

また、Ａ^１は、下記式：

（式中、Ｒ^５及びｎは、前記と同じである。）
で表される環が好ましい。－ＯＲ^５ａ又は－ＮＲ^５ｂＲ^５ｃであり、
Ｒ^５が－ＯＲ^５ａである場合、Ｒ^５ａは、好ましくは、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、さらに好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、Ｃ_１－４アルコキシＣ_１－４アルキル基、又はＣ_１－４アルコキシＣ_１－４アルコキシＣ_１－４アルキル基であり、特に好ましくは、水素原子、Ｃ_１－２アルキル基、Ｃ_１－２アルコキシＣ_１－２アルキル基、又はＣ_１－２アルコキシＣ_１－２アルコキシＣ_１－２アルキル基である。
Ｒ^５が－ＮＲ^５ｂＲ^５ｃである場合、Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃは、好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、又はＣ_６－１２アリール基である。Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃの組合せとしては、Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃが水素原子である組合せ、Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃの一方が水素原子であり、他方がアルキル基である組合せ、Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃがアルキル基である組合せ、Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃの一方が水素原子であり、他方がアリール基である組合せ、Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃがアリール基である組合せなどが好ましい。
ｎは、好ましくは１～４の整数であり、さらに好ましくは１～３の整数である。
ｎが２以上の整数である場合、複数のＲ^５は、互いに同一であっても異なっていてもよく、例えば、複数のＲ^５は、すべて－ＯＲ^５ａであってもよく、－ＯＲ^５ａ及び－ＮＲ^５ｂＲ^５ｃの組合せであってもよい。

さらに、Ａ^１は、下記式：

（式中、Ｒ^５１、Ｒ^５２、Ｒ^５３、Ｒ^５４、及びＲ^５５は、前記と同じである。）
で表される環が好ましい。
Ｒ^５１及びＲ^５２の好適な組合せとしては、Ｒ^５１が水素原子であり、且つ、Ｒ^５２がアルキル基である組合せ、Ｒ^５１がアルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、且つ、Ｒ^５２がアルキル基である組合せが挙げられる。
Ｒ^５３、Ｒ^５４、及びＲ^５５の好適な組合せとしては、Ｒ^５１が水素原子であり、Ｒ^５４が水素原子であり、且つ、Ｒ^５５がアルキル基である組合せが挙げられる。

Ｘ^１は、好ましくは、酸素原子、硫黄原子、又は式：－Ｎ(Ｒ^Ｘ１１)－（式中、Ｒ^Ｘ１１は、水素原子又はＣ_１－４アルキル基）であり、さらに好ましくは酸素原子又は硫黄原子であり、特に好ましくは酸素原子である。

Ｘ^２は、前記のとおり、単結合又は二重結合である。具体的には、以下のとおりである。

（式中、＊は、Ａ^１との結合位置を示す）
Ｘ^２が二重結合である場合、化合物（１）は、シス体又はトランス体であることができる。Ｘ^２は、好ましくは、二重結合である。

Ｒ^１は、好ましくはアルキル基であり、さらに好ましくはＣ_１－４アルキル基であり、特に好ましくはＣ_１－２アルキル基である。
なお、Ｒ^１がアルキル基である場合、Ｒ^１が結合する炭素原子は、不斉炭素原子である。この不斉炭素原子の立体配置は、Ｒ配置又はＳ配置のいずれであってもよいが、Ｓ配置であるのが好ましい。

Ｒ^２は、好ましくは水素原子又はＣ_１－４アルキル基であり、さらに好ましくは水素原子又はＣ_１－２アルキル基であり、特に好ましくは水素原子である。
なお、Ｒ^２がアルキル基である場合、Ｒ^２が結合する炭素原子は、不斉炭素原子である。この不斉炭素原子の立体配置は、Ｒ配置又はＳ配置のいずれであってもよいが、Ｒ配置であるのが好ましい。

Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ、好ましくは、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、さらに好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、Ｃ_１－４アルコキシＣ_１－４アルキル基、又はＣ_１－４アルコキシＣ_１－４アルコキシＣ_１－４アルキル基であり、特に好ましくは、水素原子、Ｃ_１－２アルキル基、Ｃ_１－２アルコキシＣ_１－２アルキル基、又はＣ_１－２アルコキシＣ_１－２アルコキシＣ_１－２アルキル基である。
Ｒ^３及びＲ^４の好適な組合せとしては、Ｒ^３及びＲ^４が共に水素原子である組合せ、Ｒ^３及びＲ^４が共にアルキル基である組合せ、Ｒ^３及びＲ^４が共にアルコキシアルキル基である組合せが挙げられる。

Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよく、当該環は、下記式：

（式中、Ｒ^３ａ及びＲ^４ａは、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアリール基である。）
で表される環であってもよい。
Ｒ^３ａ及びＲ^４ａは、それぞれ、好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、又はＣ_６－１０アリール基である。
Ｒ^３ａ及びＲ^４ａの好適な組合せとしては、Ｒ^３ａ及びＲ^４ａが共にアルキル基である組合せ、Ｒ^３ａが水素原子であり、且つ、Ｒ^４ａがアリール基である組合せが挙げられる。

なお、Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏが結合する炭素原子は、不斉炭素原子である。Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏが結合する不斉炭素原子の立体配置は、それぞれ、Ｒ配置又はＳ配置のいずれであってもよいが、共にＳ配置であることが好ましい。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３Ｏ、及びＲ^４Ｏを含む構造部分は、好ましくは、下記式：

（式中、Ｒ^１１は、アルキル基であり、Ｒ^３１及びＲ^４１は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアルコキシアルキル基である）
で表される構造部分である。
Ｒ^１１は、好ましくはＣ_１－４アルキル基であり、さらに好ましくはＣ_１－２アルキル基である。
Ｒ^３１及びＲ^４１は、それぞれ、好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、又はＣ_１－４アルコキシＣ_１－４アルキル基であり、さらに好ましくは、水素原子、Ｃ_１－２アルキル基、又はＣ_１－２アルコキシＣ_１－２アルキル基である。

化合物（１）は、少なくとも２つの不斉炭素原子（Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏが結合する炭素原子）を有しており、エナンチオマー及びジアステレオマーのいずれも含む。化合物（１）は、２種類のエナンチオマーを含む混合物であってもよい。当該混合物は、一方のエナンチオマーが過剰量含まれる混合物であってもよく、２種類のエナンチオマーの当量混合物（ラセミ体）であってもよい。

化合物（１）は、好ましくは、下記式（１Ａ）で表される化合物又はその塩である。

（式中、Ａ^１、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は前記と同じである。
但し、下記式：

で表される化合物を除く。）

化合物（１）は、好ましくは、下記群から選択される化合物又はその塩である：

なお、上記において、ベンゼン環に結合するメトキシ基が、モノメチルアミノ基などのモノアルキルアミノ基に変更された化合物又はその塩も好ましい。

化合物（１）が塩の形態である場合、当該塩は、好ましくは薬学上許容される塩である。
当該塩は、無機塩又は有機塩であることができる。
当該塩としては、例えば、無機酸塩（例：フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩）、有機酸塩（例：メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、酢酸塩、リンゴ酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩）、アミノ酸塩（例：グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩）が挙げられる。

＜化合物（１）の製造方法＞
化合物は、例えば、以下の反応スキームに従って製造することができる。

［式中、
Ｚ^１は、脱離基であり、
Ｚ^２は、水素原子、アルキル基、又はアシル基である、或いは、式：Ｚ^２ＯＣ(＝Ｏ)－で表される基及びそのオルト位に置換し得るヒドロキシル基は、隣接するＡ^１の構成原子と共に環を形成していてもよく、
Ｚ^３は、シリル基であり、
Ｍは、アルカリ金属であり、
Ｌは、脱離基であり、
Ａ^１、Ｘ^１、Ｘ^２、及びＲ^１～Ｒ^４は、前記と同じである。］

＜工程（Ａ）＞
工程（Ａ）は、式（１－１）で表される化合物を、式（３）で表される化合物と反応させて、式（１－２）で表される化合物を得る工程である。
式（１－１）において、Ｚ^１で示される脱離基としては、例えば、ハロゲン原子（例：塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキルスルホニルオキシ（例：メシルオキシ等のＣ_１－４アルキルスルホニルオキシ）、ハロアルキルスルホニルオキシ（例：トリフルオロメチルスルホニルオキシ等のパーフルオロＣ_１－４アルキルスルホニルオキシ）、アリールスルホニルオキシ（例：トシルオキシ等のＣ_６－１０アリールスルホニルオキシ）が挙げられる。
Ｚ^２は、好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、又はＣ_１－４アルキルカルボニル基である。
式：Ｚ^２ＯＣ(＝Ｏ)－で表される基及びそのオルト位に置換し得るヒドロキシル基が、隣接するＡ^１の構成原子と共に環を形成する場合、式（１－１）で表される化合物は、好ましくは、下記式（１－１－１）で表される化合物である：

（式中、Ｚ^２１及びＺ^２２は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、Ａ^１及びＺ^１は、前記と同じである。）
Ｚ^２１及びＺ^２２は、それぞれ、好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、又はＣ_６－１０アリール基である。
Ｚ^２１及びＺ^２２の好適な組合せとしては、Ｚ^２１及びＺ^２２が共に水素原子である組合せ、Ｚ^２１及びＺ^２２が共にアルキル基である組合せ、Ｚ^２１が水素原子であり、且つ、Ｚ^２２がアリール基である組合せが挙げられる。
式（３）において、Ｍで示されるアルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムが挙げられる。
式（３）で表される化合物の使用量は、式（１－１）で表される化合物１モルに対して、通常、１～５モル、好ましくは１．５～３．０モル、さらに好ましくは１．５～２．０モルである。
工程（Ａ）の反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。
当該塩基としては、例えば、トリアルキルアミン（例：トリエチルアミン等のトリＣ_１－４アルキルアミン）、炭酸塩（例：Ｎａ_２ＣＯ_３、Ｋ_２ＣＯ_３等のアルカリ金属炭酸塩）が挙げられる。これらの塩基は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、トリアルキルアミンが好ましい。
当該塩基の使用量は、式（１－１）で表される化合物１モルに対して、通常、１～５モル、好ましくは１．５～３．０モル、さらに好ましくは１．５～２．０モルである。
工程（Ａ）の反応は、触媒の存在下で行うことが好ましい。
当該触媒としては、例えば、パラジウム触媒［例：テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、パラジウム炭素、ジクロロ[1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)、トランス-ジクロロビス(トリシクロヘキシルホスフィン)パラジウム(II)、ジクロロビス(トリ-o-トリルホスフィン)パラジウム(II)、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)、酢酸パラジウム(II)］、ニッケル触媒［例：ジクロロ[1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ニッケル(II)、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)ニッケル(II)］、ルテニウム触媒が挙げられる。これらの触媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、パラジウム触媒が好ましい。
触媒の使用量は、式（１－１）で表される化合物１モルに対して、通常、０．１～１．０モル、好ましくは０．１～０．５モル、さらに好ましくは０．１～０．２モルである。工程（Ａ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、水、アルコール系溶媒（例：メタノール、エタノール）、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、アルコール系溶媒が好ましい。
工程（Ａ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、２０～２００℃、好ましくは３０～１５０℃である。反応時間は、例えば、１２～２４時間、好ましくは１２～１４時間である。

＜工程（Ｂ）＞
工程（Ｂ）は、式（１－２）で表される化合物を、式（４）で表される化合物と反応させて、式（１－３）で表される化合物を得る工程である。
式（４）に
おいて、Ｚ^３で示されるシリル基としては、特に制限されず、例えば、トリアルキルシリル（例：トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ｔ－ブチルジメチルシリル等のトリＣ_１－４アルキルシリル）、アルキルジアリールシリル（例：ｔ－ブチルジフェニルシリル等のＣ_１－４アルキルジＣ_６－１０アリールシリル）が挙げられる。
式（４）で表される化合物の使用量は、式（１－２）で表される化合物１モルに対して、通常、１．０～１．５モル、好ましくは１．０～１．２モル、さらに好ましくは１．０～１．１モルである。
工程（Ｂ）の反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。
塩基としては、アルカリ金属アミド、例えば、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）、リチウムヘキサメチルジシラジド（ＬＨＭＤＳ）、ナトリウムヘキサメチルジシラジド（ＮａＨＭＤＳ）、カリウムヘキサメチルジシラジド（ＫＨＭＤＳ）等が挙げられる。これらの塩基は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
塩基の使用量は、式（１－２）で表される化合物１モルに対して、通常、１～３モル、好ましくは１．５～２．５モル、さらに好ましくは２．０～２．５モルである。
工程（Ｂ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（Ｂ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１０℃～１０℃、好ましくは－５℃～５℃である。反応時間は、例えば、０．２～２．０時間、好ましくは０．５～１．０時間である。

＜工程（Ｃ）＞
工程（Ｃ）は、式（１－３）で表される化合物からシリル基Ｚ^３を除去し、式（１－４）で表される化合物を得る工程である。
シリル基Ｚ^３の除去は、慣用の方法により行うことができる。例えば、式（１－３）で表される化合物をフッ素化合物と反応させる方法が挙げられる。
フッ素化合物としては、例えば、フッ化水素のアミン錯体、金属フッ化物（例：フッ化カリウム）、フッ化アンモニウム、テトラブチルアンモニウムフロリド（ＴＢＡＦ）が挙げられる。これらのフッ素化合物は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、ＴＢＡＦが好ましい。
工程（Ｃ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、カルボン酸系溶媒（例：酢酸）、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、カルボン酸系溶媒が好ましい。
工程（Ｃ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば－５℃～４０℃、好ましくは０～３０℃である。反応時間は、例えば、６～２４時間、好ましくは１２～１５時間である。

＜工程（Ｄ）＞
工程（Ｄ）は、式（１－４）で表される化合物を、式（５）で表される化合物と反応させて、式（１－５）で表される化合物を得る工程である。
式（５）において、Ｌで示される脱離基としては、例えば、ハロゲン原子（例：塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキルスルホニルオキシ（例：メシルオキシ等のＣ_１－４アルキルスルホニルオキシ）、ハロアルキルスルホニルオキシ（例：トリフルオロメチルスルホニルオキシ等のパーフルオロＣ_１－４アルキルスルホニルオキシ）、アリールスルホニルオキシ（例：トシルオキシ等のＣ_６－１０アリールスルホニルオキシ）、式：Ｎ(Ｒ^Ｌ１)(Ｒ^Ｌ２)－（式中、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２は、同一又は異なって、アルキル基又はアルコキシ基である）で表される基が挙げられる。
これらのうち、式：Ｎ(Ｒ^Ｌ１)(Ｒ^Ｌ２)－で表される基が好ましい。Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２は、それぞれ、好ましくはＣ_１－４アルキル基又はＣ_１－４アルコキシ基である。Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２の好適な組合せとしては、Ｒ^Ｌ１がアルキル基であり、且つ、Ｒ^Ｌ２がアルコキシ基である組合せが挙げられる。
式（５）で表される化合物の使用量は、式（１－４）で表される化合物１モルに対して、通常、１．０～１．５モル、好ましくは１．０～１．２モル、さらに好ましくは１．０～１．１モルである。
工程（Ｄ）の反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。
塩基としては、例えば、アルキルアルカリ金属塩（例：ブチルリチウム）、アルカリ金属アミド（例：ＬＤＡ、ＬＨＭＤＳ、ＮａＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ）が挙げられる。これらの塩基は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらの塩基のうち、アルキルアルカリ金属塩が好ましい。
塩基の使用量は、式（１－３）で表される化合物１モルに対して、通常、１．０～１．５モル、好ましくは１．０～１．２モル、さらに好ましくは１．０～１．１モルである。工程（Ｄ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（Ｄ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１０℃～１０℃、好ましくは－５℃～５℃である。反応時間は、例えば、０．２～１．０時間、好ましくは０．３～０．５時間である。

＜工程（Ｅ）＞
工程（Ｅ）は、式（１－５）で表される化合物を三重結合の保護化剤と反応させて、式（１－６）で表される化合物を得る工程である。
三重結合の保護化剤としては、例えば、Ｃｏ_２ＣＯ_８が挙げられる。
三重結合の保護化剤の使用量は、式（１－５）で表される化合物１モルに対して、通常、２～１０モル、好ましくは３～６モル、さらに好ましくは４～５モルである。
工程（Ｅ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、ハロゲン系溶媒（例：ジクロロメタン）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（Ｅ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１０℃～１０℃、好ましくは－５℃～５℃である。反応時間は、例えば、６～２４時間、好ましくは１２～１５時間である。

＜工程（Ｆ）＞
工程（Ｆ）は、式（１－６）で表される化合物を環化し、必要により水素添加することにより、式（１－７）で表される化合物を得る工程である。
環化は、慣用の方法により行うことができる。例えば、式（１－６）で表される化合物を、触媒の存在下、メタセシス反応により環化することができる。
触媒としては、例えば、下記式で表される触媒（第２世代ピアース-グラブス触媒）等が挙げられる。

触媒の使用量は、式（１－６）で表される化合物１モルに対して、通常、０．１～１．０モル、好ましくは０．２～１．０モル、さらに好ましくは０．４～１．０モルである。工程（Ｆ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、ハロゲン系溶媒（例：ジクロロメタン）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（Ｆ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１０℃～１０℃、好ましくは－５℃～５℃である。反応時間は、例えば、９６～１４４時間、好ましくは９６～１２０時間である。

＜工程（Ｇ）＞
工程（Ｇ）は、式（１－７）で表される化合物から三重結合の保護基を除去することにより、式（１）で表される化合物を得る工程である。
脱保護は、慣用の方法により行うことができる。例えば、式（１－７）で表される化合物を脱保護剤［例：ヘキサニトラトセリウム(IV)酸アンモニウム（ＣＡＮ）、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－ｐ－ベンゾキノン（ＤＤＱ）、Ｎ－メチルモルホリンＮ－オキシド、これらの組合せ］と反応させることにより、三重結合の保護基を除去することができる。
脱保護剤の使用量は、式（１－７）で表される化合物１モルに対して、通常、４～１０モル、好ましくは４～８モル、さらに好ましくは４～６モルである。
工程（Ｇ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、ハロゲン系溶媒（例：ジクロロメタン）、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）、ケトン系溶媒（例：アセトン、メチルエチルケトン）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、ケトン系溶媒が好ましい。
工程（Ｇ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１０℃～１０℃、好ましくは－５℃～５℃である。反応時間は、例えば、１～８時間、好ましくは１～２時間である。

化合物（１）の製造方法は、必要に応じて中間性生物及び／又は最終生成物を精製する工程を含んでいてもよい。精製は、慣用の方法、例えば、濾過、クロマトグラフィーにより行うことができる。
また、反応の前に適当な保護基を導入し、反応の後に保護基を除去してもよい。保護及び脱保護は、慣用の方法により行うことができる。

化合物（１）の製造方法は、必要に応じて異性体を分離する工程を含んでいてもよい。異性体の分離は、慣用の方法により行うことができる。

＜化合物（２）＞
本発明の化合物又はその塩は、他の実施態様において、式（２）で表される化合物又はその塩である（以下、「化合物（２）」と称する）：

（式中、Ｘ^３及びＲ^６～Ｒ^９は、前記と同じである。）

Ｘ^３は、前記のとおり、単結合、二重結合、又は三重結合である。具体的には、以下のとおりである。

（式中、＊は、Ｒ^９との結合位置を示す）
Ｘ^３が二重結合であり、且つ、Ｒ^９がアルキル基又はアリール基である場合、化合物（２）は、シス体又はトランス体であることができる。

Ｒ^６は、好ましくは水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基（例：フラニル基、チエニル基、ピリジル基）であり、より好ましくは置換基を有していてもよいアルキル基であり、さらに好ましくは置換基を有していてもよいＣ_１－６アルキル基であり、特に好ましくは置換基を有していてもよいＣ_１－４アルキル基である。
前記置換基としては、例えば、ヒドロキシル基、メルカプト基、アミノ基、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アルコキシアルコキシアルコキシ基が挙げられる。これらのうち、ヒドロキシル基、メルカプト基、又はアミノ基が好ましい。
前記置換基の数は、好ましくは１～３の整数であり、さらに好ましくは１又は２である。
Ｒ^６は、好ましくは、下記式：

（式中、Ｘ^４は、ヒドロキシル基、メルカプト基、又はアミノ基であり、Ｒ^６１及びＲ^６２は、同一又は異なって、水素原子又はアルキル基である）
で表される基である。
Ｘ^４は、好ましくはヒドロキシル基である。
Ｒ^６１は、好ましくはアルキル基であり、さらに好ましくはＣ_１－４アルキル基であり、特に好ましくはＣ_１－２アルキル基である。
なお、Ｒ^６１がアルキル基である場合、Ｒ^６１が結合する炭素原子は、不斉炭素原子である。この不斉炭素原子の立体配置は、Ｒ配置又はＳ配置のいずれであってもよいが、Ｓ配置であるのが好ましい。

Ｒ^６２は、好ましくは水素原子又はＣ_１－４アルキル基であり、さらに好ましくは水素原子又はＣ_１－２アルキル基であり、特に好ましくは水素原子である。
なお、Ｒ^６２がアルキル基である場合、Ｒ^６２が結合する炭素原子は、不斉炭素原子である。この不斉炭素原子の立体配置は、Ｒ配置又はＳ配置のいずれであってもよいが、Ｒ配置であるのが好ましい。

Ｒ^７及びＲ^８は、それぞれ、好ましくは、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基、又はアリール基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、又はアルコキシアルキル基であり、さらに好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、又はＣ_１－４アルコキシＣ_１－４アルキル基であり、特に好ましくは、水素原子、Ｃ_１－２アルキル基、又はＣ_１－２アルコキシＣ_１－２アルキル基である。

Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成しているのが好ましく、当該環は、下記式：

（式中、Ｒ^７ａ及びＲ^８ａは、前記と同じであり、＊は、カルボニル炭素との結合位置を示す）
で表される環が好ましい。
Ｒ^７ａ及びＲ^８ａは、それぞれ、好ましくは、水素原子、Ｃ_１－４アルキル基、又はＣ_６－１０アリール基である。
Ｒ^７ａ及びＲ^８ａの好適な組合せとしては、Ｒ^７ａ及びＲ^８ａが共に水素原子である組合せ、Ｒ^７ａ及びＲ^８ａが共にアルキル基である組合せ、Ｒ^７ａが水素原子であり、且つ、Ｒ^８ａがアリール基である組合せが挙げられる。
なお、Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏが結合する炭素原子は、不斉炭素原子である。Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏが結合する不斉炭素原子の立体配置は、それぞれ、Ｒ配置又はＳ配置のいずれであってもよいが、共にＳ配置であることが好ましい。

Ｒ^９は、好ましくは水素原子又はアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子又はＣ_１－４アルキル基であり、特に好ましくは水素原子又はＣ_１－２アルキル基であり、最も好ましくは水素原子である。

化合物（２）は、少なくとも２つの不斉炭素原子（Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏが結合する炭素原子）を有しており、エナンチオマー及びジアステレオマーのいずれも含む。化合物（２）は、２種類のエナンチオマーを含む混合物であってもよい。当該混合物は、一方のエナンチオマーが過剰量含まれる混合物であってもよく、２種類のエナンチオマーの当量混合物（ラセミ体）であってもよい。

化合物（２）は、好適な一実施態様において、下記式（２Ａ）で表される化合物又はその塩である：

（式中、Ｘ^３、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、及びＲ^９は、前記と同じである。但し、下記式：

で表される化合物を除く。）

化合物（２）は、好適な別の実施態様において、下記群から選択される化合物又はその塩である：

化合物（２）が塩の形態である場合、当該塩は、好ましくは薬学上許容される塩である。
当該塩は、無機塩又は有機塩であることができる。
当該塩としては、例えば、無機酸塩（例：フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩）、有機酸塩（例：メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、酢酸塩、リンゴ酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩）、アミノ酸塩（例：グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩）が挙げられる。

＜化合物（２）の製造方法＞
式（２）のうち、Ｒ^７及びＲ^８が、同一又は異なって、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアリール基（ヒドロキシル基の保護基に相当する）である化合物又はその塩、或いはＲ^７Ｏ及びＲ^８Ｏが、隣接する２つの炭素原子と共に環（ヒドロキシル基の保護基に相当する）を形成する化合物又はその塩は、例えば、以下の反応スキームに従って製造することができる。

［式中、
Ｑ^１～Ｑ^３は、同一又は異なって、アルキル基又はアリール基であり、
Ｑ^４は、ハロゲン化物イオンであり、
Ｑ^５は、トリアルキルシリル基又はアルキルジアリールシリル基であり、
Ｒ^１０及びＲ^１１は、同一又は異なって、アルキル基、アルコキシ基、又はアリール基であり、
Ｒ^６～Ｒ^９は、前記と同じである。］

＜工程（ａ）＞
工程（ａ）は、式（２－１）で表される化合物を、式（６）で表される化合物と反応させて、式（２－２）で表される化合物を得る工程である。
式（６）において、Ｑ^１～Ｑ^３は、それぞれ、好ましくはアリール基であり、さらに好ましくはＣ_６－１０アリール基である。
Ｑ^４は、好ましくは臭化物イオン又は塩化物イオンである。
式（６）で表される化合物としては、例えば、メチルトリフェニルホスホニウムブロミド、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド、プロピルトリフェニルホスホニウムブロミド、ブチルトリフェニルホスホニウムブロミド、ペンチルトリフェニルホスホニウムブロミド、ヘキシルトリフェニルホスホニウムブロミド、ヘプチルトリフェニルホスホニウムブロミド、ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミド、(1-ナフチルメチル)トリフェニルホスホニウムブロミド、これらに相応するクロリドが挙げられる。これらの化合物は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
式（６）で表される化合物の使用量は、式（２－１）で表される化合物１モルに対して、通常、１～５モル、好ましくは２～４モル、さらに好ましくは３～４モルである。
工程（ａ）の反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。
塩基としては、例えば、アルキルアルカリ金属（例：ｎ－ブチルリチウム）、アルカリ金属アミド（例：ＬＤＡ、ＬＨＭＤＳ、ＮａＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ）が挙げられる。
塩基の使用量は、式（２－１）で表される化合物１モルに対して、通常、１～５モル、好ましくは２～４モル、さらに好ましくは３～４モルである。
工程（ａ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（ａ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１００～１０℃、好ましくは－８０℃～０℃である。反応時間は、例えば、１～２４時間、好ましくは４～１２時間である。

＜工程（ｂ）＞
工程（ｂ）は、式（２－２）で表される化合物に水素添加し、式（２－３）で表される化合物を得る工程である。
水素の使用量は、式（２－２）で表される化合物１モルに対して、通常、１～５０モル、好ましくは２～４０モル、さらに好ましくは１０～２０モルである。
工程（ｂ）の反応は、触媒の存在下で行うことが好ましい。
触媒としては、水素添加で慣用的に用いられる触媒が挙げられ、例えば、パラジウム炭素、白金炭素が挙げられる。
触媒の使用量は、式（２－２）で表される化合物１モルに対して、通常、０．０１～１モル、好ましくは０．１～０．５モル、さらに好ましくは０．２～０．３モルである。工程（ｂ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒（例：メタノール、エタノール）、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらのうち、アルコール系溶媒が好ましい。
工程（ｂ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、０～５０℃、好ましくは５℃～３５℃である。反応時間は、例えば、１～２４時間、好ましくは１０～１２時間である。
なお、工程（ｂ）を省略し、工程（ｅ）の前に、式（２－５）のうち、Ｘ^３が二重結合である化合物を、工程（ｂ）と同様に水素添加し、式（２－５）のうち、Ｘ^３が単結合である化合物を得てもよい。

＜工程（ｃ）＞
工程（ｃ）は、式（２－１）で表される化合物を、式（７）で表される化合物と反応させて、式（２－４）で表される化合物を得る工程である。
式（７）において、Ｑ^５で示されるトリアルキルシリル基としては、例えば、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ｔ－ブチルジメチルシリル等のトリＣ_１－４アルキルシリルが挙げられる。Ｑ^５で示されるアルキルジアリールシリル基としては、例えば、ｔ－ブチルジフェニルシリル等のＣ_１－４アルキルジＣ_６－１０アリールシリルが挙げられる。
式（７）で表される化合物の使用量は、式（２－１）で表される化合物１モルに対して、通常、１～５モル、好ましくは２～４モル、さらに好ましくは３～４モルである。
工程（ｃ）の反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。
塩基としては、例えば、アルカリ金属アミド（例：ＬＤＡ、リチウム２，２，６，６－テトラメチルピペラジン、ＬＨＭＤＳ、ＮａＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ）が挙げられる。塩基の使用量は、式（２－１）で表される化合物１モルに対して、通常、０．８～１．２モル、好ましくは０．９～１．１モル、さらに好ましくは１．０～１．１モルである。工程（ｃ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（ｃ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１００～１０℃、好ましくは－８０℃～０℃である。反応時間は、例えば、１～２４時間、好ましくは１０～１２時間である。

＜工程（ｄ）＞
工程（ｄ）は、式（２－２）、（２－３）、又は（２－４）で表される化合物を酸化剤と反応させて、式（２－５）で表される化合物を得る工程である。
酸化剤としては、ニトロキシラジカル系酸化剤、例えば、2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（ＴＥＭＰＯ）、２－アザアダマンタン－Ｎ－オキシル（ＡＺＡＤＯ）等が挙げられる。
酸化剤の使用量は、式（２－２）、（２－３）、又は（２－４）で表される化合物１モルに対して、通常、０．１～１．０モル、好ましくは０．１～０．５モル、さらに好ましくは０．２～０．３モルである。
酸化剤は、再酸化剤と共に使用することができる。
再酸化剤としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウム、ヨードベンゼンジアセタートが挙げられる。これらの再酸化剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。再酸化剤の使用量は、式（２－２）、（２－３）、又は（２－４）で表される化合物１モルに対して、通常、１～３モル、好ましくは１．０～２．５モル、さらに好ましくは２．０～２．５モルである。
工程（ｄ）の反応は、塩基の存在下で行ってもよい。
工程（ｄ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、水、ニトリル系溶媒（例：アセトニトリル）、ハロゲン系溶媒（例：ジクロロメタン）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（ｄ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－２０～１５℃、好ましくは－１０℃～１０℃である。反応時間は、例えば、１～５時間、好ましくは３～４時間である。

＜工程（ｅ）＞
工程（ｅ）は、式（２－５）で表される化合物を、式（８）で表される化合物と反応させて、式（２－６）で表される化合物を得る工程である。
式（８）において、Ｒ^１０及びＲ^１１は、好ましくはＣ_１－４アルキル基、Ｃ_１－４アルコキシ基、又はＣ_６－１２アリール基であり、好ましくはＣ_１－４アルキル基又はＣ_１－４アルコキシ基であり、さらに好ましくはＣ_１－２アルキル基又はＣ_１－２アルコキシ基である。
Ｒ^１０及びＲ^１１の好適な組合せとしては、Ｒ^１０がアルキル基であり、且つ、Ｒ^１１がアルコキシ基である組合せが挙げられる。
式（８）で表される化合物の使用量は、式（２－５）で表される化合物１モルに対して、通常、１～２モル、好ましくは１．１～１．５モル、さらに好ましくは１．２～１．４モルである。
工程（ｅ）の反応は、縮合剤の存在下で行うことが好ましい。
縮合剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１－エチル－３－（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－ベンゾトリアゾリウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＢＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］-１Ｈ-１，２，３-トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドテトラフルオロボラート（ＴＡＴＵ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－ベンゾトリアゾリウム３－オキシドテトラフルオロボラート（ＴＢＴＵ）、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）が挙げられる。これらの縮合剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
縮合剤の使用量は、式（２－５）で表される化合物１モルに対して、通常、１～３モル、好ましくは１．２～２．５モル、さらに好ましくは１．２～１．５モルである。
工程（ｅ）の反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。
塩基としては、トリアルキルアミン（例：トリエチルアミン等のトリＣ_１－４アルキルアミン）、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジンが挙げられる。これらの塩基は、単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
塩基の使用量は、式（２－５）で表される化合物１モルに対して、通常、１～５モル、好ましくは１．１～２．０モル、さらに好ましくは１．２～１．５モルである。
工程（ｅ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、ハロゲン系溶媒（例：ジクロロメタン）、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（ｅ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－２０～１５℃、好ましくは－１０℃～１０℃である。反応時間は、例えば、１２～２４時間、好ましくは１２～２０時間である。

＜工程（ｆ）＞
工程（ｆ）は、式（２－６）で表される化合物を、式（９）で表される化合物と反応させて、式（２）で表される化合物を得る工程である。
式（９）で表される化合物の使用量は、式（２－６）で表される化合物１モルに対して、通常、１．０～１．５モル、好ましくは１．０～１．３モル、さらに好ましくは１．０～１．１モルである。
工程（ｆ）の反応は、塩基の存在下で行うことが好ましい。
塩基としては、例えば、アルキルアルカリ金属塩（例：ブチルリチウム）、アルカリ金属アミド（例：ＬＤＡ、ＬＨＭＤＳ、ＮａＨＭＤＳ、ＫＨＭＤＳ）が挙げられる。これらの塩基は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。これらの塩基のうち、アルキルアルカリ金属塩が好ましい。
塩基の使用量は、式（２－６）で表される化合物１モルに対して、通常、１．０～１．５モル、好ましくは１．０～１．３モル、さらに好ましくは１．０～１．１モルである。工程（ｆ）の反応は、溶媒の存在下で行うことが好ましい。
溶媒としては、例えば、エーテル系溶媒（例：ジエチルエーテル等の鎖状エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル）が挙げられる。これらの溶媒は単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。
工程（ｆ）の反応において、反応温度及び反応時間は、反応が進行する限り特に制限されるものではない。反応温度は、例えば、－１０℃～１０℃、好ましくは－５℃～５℃である。反応時間は、例えば、１～５時間、好ましくは２～３時間である。

式（２）のうち、Ｒ^７及びＲ^８が水素原子である化合物は、上記反応スキームに従って得られた、Ｒ^７及びＲ^８がヒドロキシル基の保護基である化合物を、慣用の方法により脱保護することにより、製造することができる。

化合物（２）の製造方法は、必要に応じて中間性生物及び／又は最終生成物を精製する工程を含んでいてもよい。精製は、慣用の方法、例えば、濾過、クロマトグラフィーにより行うことができる。
また、反応の前に適当な保護基を導入し、反応の後に保護基を除去してもよい。保護及び脱保護は、慣用の方法により行うことができる。

化合物（２）の製造方法は、必要に応じて異性体を分離する工程を含んでいてもよい。異性体の分離も、慣用の方法により行うことができる。

＜医薬組成物＞
医薬組成物は、化合物（１）及び（２）から選択される少なくとも一種（以下、「有効成分」と称する）を含有する。
有効成分の含有量の下限値は、活性の点から、医薬組成物の全質量に対して、例えば、０．００１質量％、好ましくは０．０１質量％、さらに好ましくは０．０５質量％である。有効成分の含有量の上限値は、特に限定されないが、医薬組成物の全質量に対して、例えば、９９質量％、９５質量％、又は９０質量％である。有効成分の含有量は、前記下限値及び上限値を任意に選択した範囲内、例えば、０．００１～９９質量％、好ましくは０．０１～９５質量％、さらに好ましくは０．０５～９０質量％である。

医薬組成物は、さらに、添加剤、好ましくは、薬学的に許容される添加剤を含有することができる。
医薬組成物の形態としては、固形製剤（例：顆粒剤、散剤、錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）、半固形製剤（例：クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤）、及び液体製剤（例：注射剤）が挙げられる。
前記固形製剤は、例えば、有効成分及び添加剤（例：賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤）を混合し、及び所望により、造粒、整粒、圧縮、及び／又はコーティングすることにより製造することができる。
前記半固形製剤は、例えば、有効成分、半固形担体、及び所望による他の添加剤を混合することにより製造することができる。
前記液体製剤は、例えば、有効成分、液状担体［例：水性担体（例：精製水）、油性担体］、及び所望による他の添加剤（例：乳化剤、分散剤、懸濁剤、緩衝剤、抗酸化剤、界面活性剤、浸透圧調節剤、キレート剤、抗菌剤）を混合し、及び必要により滅菌することにより、製造できる。

医薬組成物の投与方法は、経口投与又は非経口投与（例：静脈投与、筋肉投与、皮下投与）のいずれであってもよい。医薬組成物の投与方法は、局所投与であってもよい。
医薬組成物の投与対象は、ヒト、非ヒト哺乳動物（例：サル、ヒツジ、イヌ、マウス、ラット）、及び非哺乳動物のいずれであってもよい。

＜小胞体ストレス応答誘起剤＞
小胞体ストレス応答誘起剤は、化合物（１）及び（２）から選択される少なくとも一種（有効成分）を含有する。小胞体ストレス応答誘起剤における、有効成分の含有量、任意の添加剤の種類、剤形、及び投与形態は、前記医薬組成物について記載されたものと同様のものを採用することができる。

＜プロテインジスルフィドイソメラーゼ阻害剤＞
プロテインジスルフィドイソメラーゼ阻害剤（ＰＤＩ阻害剤）は、化合物（１）及び（２）から選択される少なくとも一種（有効成分）を含有する。ＰＤＩ阻害剤における、有効成分の含有量、任意の添加剤の種類、剤形、及び投与形態は、前記医薬組成物について記載されたものと同様のものを採用することができる。

＜疾患の予防又は治療剤＞
疾患の予防又は治療剤は、化合物（１）及び（２）から選択される少なくとも一種（有効成分）を含有する。
本発明の化合物は、小胞体ストレス応答を誘起することができるため、前記疾患は、小胞体ストレスが関与する疾患であってもよい。また、本発明の化合物は、ＰＤＩの活性を阻害することができるため、前記疾患は、ＰＤＩが関与する疾患であってもよい。
前記疾患としては、例えば、癌（例：多発性骨髄腫等の血液癌）、糖尿病（例：１型糖尿病、２型糖尿病）、炎症性疾患（例：炎症性腸疾患、リウマチ）、神経変性疾患（例：パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病）、これらの疾患と関連する疾患（例：多発性骨髄腫に関連する骨疾患）が挙げられる。
前記疾患は、好ましくは、癌、骨疾患、及びリウマチから選択される少なくとも一種である。
疾患の予防又は治療剤における、有効成分の含有量、任意の添加剤の種類、剤形、及び投与形態は、前記医薬組成物について記載されたものと同様のものを採用することができる。

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

下記実施例において、反応の進行は薄層クロマトグラフィーにて確認し、化合物の同定には1H-NMRを使用した。

実施例１ 11E-イノンマクロライドA
（1-1）(2S,3S)-N-メトキシ-2,3-ビス (メトキシメトキシ)-N-メチルヘキセ-5-エナミドを次のようにして合成した。

既知化合物((4R,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メタノール 4.07 g (23.6 mmo)にアセトニトリル 80 mLと精製水 40 mLに溶解させた後、ヨードベンゼンジアセテート 17.0 g (52.0 mmol)と2,2,6,6-テトラメチルピペリジン1-オキシルフリーラジカル 734 mg (4.70 mmol)を室温で加えた。室温で2時間撹拌した後、精製水を加え、酢酸で反応液を酸性にしてから、酢酸エチルで分液を5回行った。得られた有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去して(4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボン酸の粗生成物を得た。
この粗生成物をジクロロメタン 118 mLに溶解させた後、0度に冷却し、N-メチルモルホリン 2.9 mL (26.0 mmol)、N,O-ジメチルヒドロキシアミン塩酸塩 2.50 g (26.0 mmol)と1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド 5.00 g (26.0 mmol)を加えた。0度で1時間撹拌した後、精製水を加え、ジクロロメタンで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。得られた粗生成物を酢酸 192 mLと精製水 48 mLに溶解させた後、60度で12時間撹拌した。溶媒を減圧留去した後、トルエンを加えた共沸操作により酢酸を除去した。
得られた組成生物をジクロロメタン118 mLに溶解した後、0度に冷却した。ここにN,N-ジイソプロピルエチルアミン 611 mL (354 mmol)とクロロメチルメチルエーテル 18.8 mL (236 mmol)、テトラブチルアンモニウムヨージド 26.0 g (71.0 mmol)を0度で加えた。30度で20時間撹拌した後、0度に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、ジクロロメタンで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 4 : 6 から 2 : 8)にて精製し、(2S,3S)-N-メトキシ-2,3-ビス (メトキシメトキシ)-N-メチルヘキセ-5-エナミドを得た (5.20 g、収率79%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 5.90 (m, 1H), 5.13 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.69-4.61 (overlapped, 5H), 3.96 (m, 1H), 3.75 (s, 3H), 3.37 (s, 3H), 3.36 (s, 3H), 3.22 (s, 3H), 2.52-2.42 (overlapped, 2H)

（1-2）(S)-ペント-4-イン-2-イル4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエートを次のようにして合成した。

既知化合物(S)-5-(トリメチルシリル)ペント-4-イン-2-オール1.26 g (8.08 mmol)をテトラヒドロフラン108 mLに溶解した後、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド溶液16.2 mL (16.2 mmol)を0度で加えた。0度で15分間撹拌した後、既知化合物7-メトキシ-2,2-ジメチル-5-ビニル-4H-ベンゾ[d][1,3]ジオキシン-4-オン 1.26 g (5.39 mmol)をテトラヒドロフランに溶解させて反応液に加えた。0度で20分間撹拌した後、酢酸 0.97 mL (16.2 mmol)とテトラブチルアンモニウムフルオリド 8.08 mL (8.08 mmol)を加え、室温で12時間撹拌した。0度に冷却後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。
得られた粗生成物をジクロロメタン 53.9 mLに溶解させた後、N,N-ジイソプロピルエチルアミン 9.4 mL (53.9 mmol)と2-メトキシエトキシメチルクロリド 3.07 mL (26.9 mmol)、テトラブチルアンモニウムヨージド 6.0 g (16.2 mmol)を加えた。40度で5時間撹拌した後、0度に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、ジクロロメタンで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 4 : 6 から 2 : 8)にて精製し、(S)-ペント-4-イン-2-イル4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエートを得た (563 mg、収率30%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 6.41 (dd, J = 17.6, 10.8 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.70 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.70 (dd, J = 17.2, 1.2 Hz), 5.33-5.23 (overlapped, 4H), 3.83-3.81 (overlapped, 5H), 3.55 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 2.60 (ddd, J = 16.8, 5.6, 2.8 Hz, 1H), 2.54 (ddd, J = 16.8, 5.6, 2.8 Hz, 1H), 2.02 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 1.44 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

（1-3）(2S,7S,8S)-7,8-ビス(メトキシメトキシ)-6-オシソウンデク-10-エン-4-イン-2-イル 4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエートを次のようにして合成した。

（1-2）で製造した(S)-ペント-4-イン-2-イル4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエート106 mg (0.23 mmol)をテトラヒドロフラン4.7 mLに溶解した後、－78度に冷却し、ノルマルブチルリチウム0.17 mL (0.260 mmol)を滴下した。-78度で15分間撹拌した後、（1-1）で製造した(2S,3S)-N-メトキシ-2,3-ビス (メトキシメトキシ)-N-メチルヘキサ-5-エナミド 71.0 mg (0.260 mmol)をテトラヒドロフラン 1.0 mLに溶解させ、反応液に加えた。-78度で10分間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて0度に昇温し、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 4 : 6 から 1 : 1)にて精製し、(2S,7S,8S)-7,8-ビス(メトキシメトキシ)-6-オシソウンデク-10-エン-4-イン-2-イル 4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエートを透明の液体として得た (86 mg、収率55%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 6.76-6.69 (overlapped, 3H), 5.82 (m, 1H), 5.69 (dd, J = 17.2, 0.8 Hz, 1H), 5.36-5.28 (overlapped, 2H), 5.25 (s, 2H), 5.10 (m, 1H), 4.71-4.65 (overlapped, 4H), 4.21 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.82-3.79 (overlapped, 5H), 3.55 (m, 2H), 3.37 (s, 6H), 3.33 (s, 3H), 2.81 (m, 2H), 2.43 (m, 2H), 1.47 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

（1-4）環化前駆体[(2S,7S,8S)-7,8-ビス(メトキシメトキシ)-6-オシソウンデク-10-エン-4-イン-2-イル 4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエート] ジコバルトヘキサカルボニルを次のようにして合成した。

（1-3）で製造した(2S,7S,8S)-7,8-ビス(メトキシメトキシ)-6-オシソウンデク-10-エン-4-イン-2-イル 4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエート 283 mg (0.50 mmol)をジクロロメタン10 mLに溶解した後、ジコバルトオクタカルボニル1.80 g (5.00 mmol)を0度で加えた。4度で12時間撹拌した後、反応溶液を減圧留去し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 1 : 4から2 : 3)にて精製を行い、環化前駆体[(2S,7S,8S)-7,8-ビス(メトキシメトキシ)-6-オシソウンデク-10-エン-4-イン-2-イル 4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエート] ジコバルトヘキサカルボニルを褐色の液体として得た (355 mg、収率82%)。¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 6.78 (dd, J = 17.3, 10.8 Hz, 1H), 6.72 (s, 2H), 5.87 (m, 1H), 5.69 (d J = 17.3 Hz, 1H), 5.32-5.21 (overlapped, 4H), 5.14 (m, 1H), 5.11 (m, 1H), 4.67 (overlapped, 3H), 4.57 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.04 (m, 1H), 3.82-3.79 (overlapped, 5H), 3.54 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.30 (s, 6H), 3.05 (dd, J = 16.2, 7.0 Hz, 1H), 3.05 (dd, J = 16.2, 7.0 Hz, 1H), 2.59 (m, 1H), 2.47 (m, 1H), 1.55 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

（1-5）11E-環化体ジコバルトヘキサカルボニルと11Z-環化体ジコバルトヘキサカルボニルを次のようにして合成した。

（1-4）で製造した環化前駆体[(2S,7S,8S)-7,8-ビス(メトキシメトキシ)-6-オシソウンデク-10-エン-4-イン-2-イル 4-メトキシ-2-((2-メトキシエトキシ)メトキシ)-6-ビニルベンゾエート] ジコバルトヘキサカルボニル551 mg (0.640 mmol)をジクロロメタン127mLに溶解した後、第2世代ピアース-グラブス触媒219 mg (0.246 mmol)をジクロロメタン5.0 mLに溶解させ反応液に0度で加えた。4度で7日間撹拌した後、反応溶液の溶媒を減圧留去し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 3 : 7から1 : 1)にて精製を行い、11E-環化体ジコバルトヘキサカルボニル (163 mg、収率31%)と11Z-環化体ジコバルトヘキサカルボニル (312 mg、収率58%)で、それぞれ褐色の液体として得た。
11E-環化体ジコバルトヘキサカルボニル, ¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ ppm: 6.64 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.59 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 6.39 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.91 (m, 1H), 5.37 (sext, J = 5.6 Hz, 1H), 5.26 (m, 2H), 5.01 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.71-4.66 (overlapped, 2H), 4.33 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 8.4 Hz, 4.11 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.62 (dd, J = 16.0, 6.0 Hz, 1H), 3.56 (m, 2H), 3.38 (s, 3H), 3.30 (s, 3H), 3.27 (s, 3H), 3.23 (dd, J = 16.2, 6.0 Hz, 1H)2.77 (m, 1H), 2.54 (m, 1H), 1.56 (d, J = 6.0 Hz, 3H)11Z-環化体ジコバルトヘキサカルボニル, ¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ ppm: 6.75 (br-s, 1H), 6.63 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 6.44 (br-s, 1H), 5.79 (m, 1H), 5.19 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.93 (m, 1H), 4.72 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.39 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.98-3.93 (overlapped, 2H), 3.83-3.73 (overlapped, 4H), 3.80 (s, 3H), 3.62 (dd, J = 14.8, 10.8 Hz, 1H), 3.53 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.11 (s, 3H), 3.05 (m, 1H), 2.37 (m, 1H), 1.66 (d, J = 6.0 Hz, 1H)

（1-6）11E-イノンマクロライドAを次のようにして合成した。

（1-5）で製造した11E-環化体ジコバルトヘキサカルボニル86.0 mg (0.105 mmol)をアセトン2.0 mLに溶解し、セリウムアンモニウムナイトレート57 mg (0.105 mmol)を0度で加えた。0度で15分間撹拌した後、同量のセリアムアンモニウムナイトレートを加え、0度で15分間攪拌した。同じ作業を3回繰り返し行なった。薄層クロマトグラフィーにて原料の消失を確認後、精製水を1.0 mL加え、ジクロロメタンで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 1 : 1)にて精製し、11E-イノンマクロライドAを透明の液体として得た(41 mg、収率74%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 6.78 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.15 (m, 1H), 5.32-5.25 (overlapped, 3H), 4.80 (d, J = 7.2Hz, 1H), 4.74-4.65 (overlapped, 3H), 4.47 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 4.37 (m, 1H), 3.83-3.80 (overlapped, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.56 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.35 (s, 6H), 2.88 (dd, J = 17.4, 3.2 Hz, 1H), 2.74-2.61 (overlapped, 2H), 2.29 (m, 1H), 1.45 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

実施例２ 11E-イノンマクロライドA’
11E-イノンマクロライドA’を次のようにして合成した。

（1-6）で製造した11E-イノンマクロライドA 4.04 mg (0.00753 mmol)に47%フッ化水素水溶液とアセトニトリルの混合液(1 : 10)を1.9mL (4.14 mmol)加えた。室温で5時間撹拌した後、炭酸水素ナトリウム水溶液を0度で加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。粗生成物をプレパラティブTLCで精製を行い、Compound #13を白色の固体として得た (1.10 mg、収率40%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 500 MHz) δppm: 11.5 (s, 1H), 7.27 (d, J = 13.9 Hz, 1H), 6.50 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.07 (ddd, J = 14.7, 9.9, 4.4 Hz, 1H), 5.41 (m, 1H), 4.44 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 4.32 (td, J = 8.4, 2.9 Hz, 1H), 2.94 (dd, J = 17.4, 3.5 Hz, 1H), 2.80 (dd, J = 17.4, 5.6 Hz, 1H), 2.56-2.50 (overlapped, 2H), 1.54 (d, J = 6.3 Hz, 1H)

実施例３ 11Z-イノンマクロライドB
11Z-イノンマクロライドBを次のようにして合成した。

（1-6）で製造した11E-環化体ジコバルトヘキサカルボニル87.0 mg (0.106 mmol)をアセトン2.0 mLに溶解し、セリウムアンモニウムナイトレート57.7 mg (0.106 mmol)を0度で加えた。0度で15分間撹拌した後、同量のセリアムアンモニウムナイトレートを加え、0度で15分間攪拌した。同じ作業を3回繰り返し行なった。薄層クロマトグラフィーにて原料の消失を確認後、精製水を1.0 mL加え、ジクロロメタンで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 1 : 1)にて精製し、11Z-イノンマクロライドBを透明の液体として得た(45 mg、収率81%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 6.67 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.55 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 6.39 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 5.53 (m, 1H), 5.30-5.17 (overlapped, 3H), 4.69-4.64 (overlapped, 3H), 4.60 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.30 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.20 (m, 1H), 3.84-3.79 (overlapped, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.57 (m, 2H), 3.38 (s, 3H), 3.35 (s, 3H), 3.34 (s, 3H), 2.88-2.80 (overlapped, 2H), 2.61 (dd, J = 17.4, 8.4 Hz, 1H), 2.50 (m, 1H), 1.42 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

実施例４ 11Z-イノンマクロライドC
11Z-イノンマクロライドCを次のように合成した。

実施例３で製造した11Z-イノンマクロライドB 4.8 mg (0.00975 mmol)に47%フッ化水素水溶液とアセトニトリルの混合液(1 : 10)を2.3 mL (4.92 mmol)加えた。室温で1時間撹拌した後、炭酸水素ナトリウム水溶液を0度で加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 2 : 8から1 : 1)にて精製し、11Z-イノンマクロライドCを得た(1.6 mg、収率50%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 500 MHz) δppm: 11.70 (s, 1H), 6.73 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.27 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.54 (m, 1H), 5.40 (m, 1H), 4.75-4.71 (overlapped, 2H), 4.52 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 4.30 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.16 (dt, J = 10.8, 3.2 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.40 (s, 3H), 3.15 (s, 3H), 3.12 (m, 1H), 2.62-2.45 (over;apped, 3H), 1.53 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

実施例５ 11Z-イノンマクロライドD
11Z-イノンマクロライドDを次のようにして合成した。

実施例３で製造した11Z-イノンマクロライドB 4.9 mg (0.00975 mmol)に47%フッ化水素水溶液とアセトニトリルの混合液(1 : 10)を2.4 mL (5.0 mmol)加えた。室温で8時間撹拌した後、炭酸水素ナトリウム水溶液を0度で加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。粗生成物をHPLCにて精製を行い、Compound #26を白色の固体として得た(0.3 mg、収率9.1%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 500 MHz) δppm: 11.60 (s, 1H), 6.72 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.25 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.50 (m, 1H), 5.20 (td, J = 11.2, 5.5 Hz, 1H), 4.40 (m, 1H), 4.10 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.64 (m, 1H), 3.08 (dd, J = 17.1, 14.8 Hz, 1H), 2.67 (m, 1H), 2.57 (dd, J = 17.1, 2.8 Hz, 1H), 2.26 (td, J = 11.8, 5.8 Hz, 1H), 1.52 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

実施例６ 11飽和-イノンマクロライドA
（6-1）11飽和-環化体ジコバルトヘキサカルボニルを次のようにして合成した。

（1-5）で製造した11Z-環化体ジコバルトヘキサカルボニル2.9 mg (0.00353 mmol)をメタノール0.7 mLに溶解した後、ロジウムカーボン16 mg (0.00353 mmol)を加え、－40度に冷却した。その後、内部を水素ガスで置換し、－40度で3日間撹拌した。質量分析にて反応の進行を確認後、フィルターろ過を行い、ロジウムカーボンを除去した。溶媒を減圧留去した後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 1 : 1から2 : 1)にて精製し、11飽和-環化体ジコバルトヘキサカルボニルを透明の液体として得た(1.2 mg、収率42%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 500 MHz) δppm: 6.54 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.39 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.28 (m, 1H), 5.20 (s, 2H), 4.73-4.61 (overlapped, 5H), 4.08 (m, 1H), 3.82-3.77 (overlapped, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.55 (m, 2H), 3.37 (s, 6H), 3.32-3.26 (overlapped, 2H), 2.62 (m, 2H), 1.75-1.63 (overlapped, 4H), 1.57 (d, J = 6.0 Hz, 3H)

（6-2）11飽和-イノンマクロライドAを次のようにして合成した。

（6-1）で製造した11飽和-環化体ジコバルトヘキサカルボニル1.2 mg (0.00146 mmol)をアセトン0.15 mLに溶解しセリウムアンモニウムナイトレート0.8 mg (0.00146 mmol)を0度で加えた。0度で15分間撹拌した後、同量のセリアムアンモニウムナイトレートを加え、0度で15分間攪拌した。同じ作業を3回繰り返し行なった。薄層クロマトグラフィーにて原料の消失を確認後、精製水を1.0 mL加え、ジクロロメタンで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン= 2 : 1)にて精製し、11飽和-イノンマクロライドAを透明の液体として得た(0.8 mg、収率99%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 500 MHz) δppm: 6.62 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.32 (m, 1H), 5.25 (s, 2H), 4.82 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.66-4.62 (overlapped, 3H), 4.47 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.05 (m, 1H), 3.84-3.79 (overlapped, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.58-3.55 (overlapped, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.39-3.32 (overlapped, 1H), 3.38 (s, 3H), 3.37 (s, 3H), 2.73-2.58 (overlapped, 3H), 1.80-1.78 (overlapped, 4H), 1.48 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

実施例７ 11飽和-イノンマクロライドB
11飽和-イノンマクロライドBを次のようにして合成した。

実施例６で製造した11飽和-イノンマクロライドA 0.8 mg (0.00146 mmol)に47%フッ化水素水溶液とアセトニトリルの混合液(1 : 10)を0.4 mL (0.8 mmol) 加えた。室温で8時間撹拌した後、炭酸水素ナトリウム水溶液を0度で加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行い、溶媒を減圧留去した。溶媒を減圧留去した後、HPLCにて精製を行い、11飽和-イノンマクロライドBを白色の固体として得た(0.05 mg、収率9.3%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 500 MHz) δppm: 11.95 (s, 1H), 6.37 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.34 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.41 (m, 1H), 4.39 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 4.05 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.45 (td, J = 12.6, 2.5 Hz, 1H), 3.19 (dd, J = 17.5, 4.1 Hz, 1H), 2.75 (dd, J = 17.5, 4.1 Hz, 1H), 2.49 (m, 1H), 2.14-1.97 (overlapped, 4H), 1.55 (d, J = 6.7 Hz, 3H)

実施例８ (S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキシ-2-イン-1-オン
（8-1）既知化合物(3aR,7aS)-2,2-ジメチルテトラヒドロ-4H-[1,3]ジオキソロ [4,5-c]ピラン-6-オールを次のようにして合成した。

2-デオキシ-D-リボース6.0 g (44.7 mmol)をアセトン90 mL に溶解した後、2,2-ジメトキシプロパン18.8 mLを加え、室温で１５分間撹拌した。その後、p－トシル酸170 mg ( 1.00 mmol)を加え、室温で2時間撹拌した。0度に冷却後、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン= 1 : 2から4 : 1)にて精製し、(3aR,7aS)-2,2-ジメチルテトラヒドロ-4H-[1,3]ジオキソロ [4,5-c]ピラン-6-オールを透明の液体として得た(5.9 g、収率76%)。

（8-2）既知化合物((4R,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メタノールを次のようにして合成した。

メチルトリフェニルホスホニウムブロミド 370 mg (1.04 mmol)をテトラヒドロフラン 2.5 mLに溶解させ、-78度に冷却した後、ノルマルブチルリチウム 0.74 mL (0.888 mmol)を加えた。-78度で15分間撹拌した後、0度に昇温して30分間撹拌した。再度、-78度に反応液を冷却した後、（8-1）で製造した(3aR,7aS)-2,2-ジメチルテトラヒドロ-4H-[1,3]ジオキソロ [4,5-c]ピラン-6-オール 52 mg (0.296 mmol)をテトラヒドロフラン 0.5 mLに溶解させて反応液に加えた。室温で4時間撹拌した後、0度に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、クロロホルムで分液を３回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝3:7から1:1)にて精製し、((4R,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メタノールを透明な液体として得た (44.4 mg、収率87%)。

（8-3）(4S,5R)-5-アリル-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミドは次のようにして合成した。

（8-2）で製造した((4R,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メタノール 2.99 g (17.4 mmo)にアセトニトリル 60 mLと精製水 30 mLに溶解させた後、ヨードベンゼンジアセテート 12.3 g (38.2 mmol)と2,2,6,6-テトラメチルピペリジン1-オキシルフリーラジカル 543 mg (3.47 mmol)を室温で加えた。室温で2時間撹拌した後、精製水を加え、酢酸で反応液を酸性にしてから、酢酸エチルで分液を5回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去して(4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボン酸の粗生成物を得た。
この粗生成物をジクロロメタン 90 mLに溶解させた後、0度に冷却し、N-メチルモルホリン 2.3 mL (20.8 mmol)、N,O-ジメチルヒドロキシアミン塩酸塩 1.87 g (19.1 mmol)と1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド 4.00 g (20.8 mmol)を加えた。0度で2時間撹拌した後、精製水を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝3:7から1:1)にて精製し、(4S,5R)-5-アリル-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミドを白色な固体として得た (3.37 g、二工程収率85%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 5.83 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 16.8, 2.0 Hz, 1H), 5.10 (d, J = 10.0, 2.0 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.56 (q, J = 6.8 Hz, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.20 (s, 3H), 2.25 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.66 (s, 3H), 1.43 (s, 3H)

（8-4）(S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)ヘキサ-2-イン-1-オンを次のように合成した。

既知化合物(S)-t-ブチル (ペント-4-イン-2-イロキシ)ジフェニルシラン 4.90g (15.2 mmol)をテトラヒドロフラン 70 mLに溶解させ、-78度に冷却した後、ノルマルブチルリチウム 5.8 mL (15.2 mmol)を加えた。-78度で1時間撹拌した後、（8-3）で製造した(4S,5R)-5-アリル-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミド 3.16 g (11.4 mmol)をテトラヒドロフラン 20 mLに溶解させて反応液に-78度で加えた。0度で1時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:1)にて精製し、(S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)ヘキサ-2-イン-1-オンを薄黄色の液体として得た (6.14 g、収率100%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 7.72-7.66 (overlapped, 4H), 7.43-7.35 (overlapped, 6H), 5.80 (m, 1H), 5.11 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 5.09 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.45 (q, J = 6.8 Hz, 1H), 3.99 (sext, J = 6.0 Hz, 1H), 2.37-2.22 (overlapped, 4H), 1.62 (s, 3H), 1.49 (s, 3H), 1.20 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.07 (s, 9H)

（8-5）(S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキシ-2-イン-1-オンを次のようにして合成した。

（8-4）で製造した(S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)ヘキサ-2-イン-1-オン 5.6 mg (0.0114 mmol)をテトラヒドロフラン 0.17 mLに溶解させ、酢酸 7.0 μL (0.114 mmol)とn-テトラブチルアンモニウムフロリド溶液 0.17 mL (0.171 mmol)を室温で加えた。室温で9時間撹拌した後、0度で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:1)にて精製し、(S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)ヘキサ-2-イン-1-オンを薄黄色の液体として得た (1.3 mg、収率45%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 5.84 (m, 1H), 5.15 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 5.12 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.52 (d, J = 7.6 Hz), 4.44 (m, 1H), 4.08 (m, 1H), 2.65-2.54 (overlapped, 1H), 2.40 (m, 1H), 2.29 (m, 1H), 1.65 (s, 3H), 1.40 (s, 3H), 1.31 (d, J = 6.8 Hz, 3H)

実施例９ (S)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキセ-2-イン-1-オン
（9-1）既知化合物((4R,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)メタノールを次のようにして合成した。

テトラヒドロフラン1.5 mLにジイソプロピルアミン105 μL (0.755 mmol)を加え、0度に冷却した後、ノルマルブチルリチウム281 μL (0.755 mmol)を加えた。0度で15分間撹拌した後、－78度に冷却し15分間撹拌した。調製したリチウムジイソプロピルアミドに対し、トリメチルシリルジアゾメタン187 μL (0.374 mmol)を加え、－78度で30分間撹拌した。ここに、実施例1で得られた(3aR,7aS)-2,2-ジメチルテトラヒドロ-4H-[1,3]ジオキソロ [4,5-c]ピラン-6-オール 50.0 mg (0.287 mmol)をテトラヒドロフラン 0.3 mLに溶解した溶液を加え、－78度で30分間撹拌した。室温まで昇温させ、2時間撹拌した後、0度に冷却し、塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン= 1 : 4から2 : 3)にて精製し、((4R,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)メタノールを得た(32.1 mg、収率66%)。

（9-2）(4S,5R)-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミドを次のようにして合成した。

（9-1）で製造した((4R,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)メタノール 1.43 g (8.43 mmo)にアセトニトリル 30 mLと精製水 15 mLに溶解させた後、ヨードベンゼンジアセテート 5.97 g (18.5 mmol)と2,2,6,6-テトラメチルピペリジン1-オキシルフリーラジカル 263 mg (1.69 mmol)を室温で加えた。室温で2時間撹拌した後、精製水を加え、酢酸で反応液を酸性にしてから、酢酸エチルで分液を5回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去して(4S,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-カルボン酸の粗生成物を得た。
この粗生成物をジクロロメタン 90 mLに溶解させた後、0度に冷却し、N-メチルモルホリン 1.86 mL (18.5 mmol)、N,O-ジメチルヒドロキシアミン塩酸塩 1.64 g (16.9 mmol)と1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド 3.23 g (18.5 mmol)を加えた。0度で20時間撹拌した後、精製水を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝3:7から1:1)にて精製し、(4S,5R)-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミドを透明な液体として得た (1.11 g、二工程収率58%)。¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 4.96 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.56 (q, J = 6.4 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.19 (s, 3H), 2.42-2.39 (overlapped, 2H), 2.01 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 1.61 (s, 3H), 1.41 (s, 3H)

（9-3）(S)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)ヘキシ-2-イン-1-オンは次のようにして合成した。

既知化合物(S)-t-ブチル (ペント-4-イン-2-イロキシ)ジフェニルシラン 92.3 mg (0.286 mmol)をテトラヒドロフラン 0.9 mLに溶解させ、-78度に冷却した後、ノルマルブチルリチウム 174 μL (0.286 mmol)を加えた。-78度で1時間撹拌した後、実施例19で製造した(4S,5R)-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミド 50.0 mg (0.220 mmol)をテトラヒドロフラン 0.2 mLに溶解させて反応液に-78度で加えた。0度で10分間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:1)にて精製し、(S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)ヘキサ-2-イン-1-オンを薄黄色の液体として得た (51.3 mg、収率48%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 7.68-7.65 (overlapped, 4H), 7.46-7.36 (overlapped), 4.57-4.50 (overlapped, 2H), 4.03 (sext, J = 6.0 Hz, 1H), 2.56-2.50 (overlapped, 2H), 2.42 (ddd, J = 17.2, 7.6, 2.4 Hz, 1H), 2.02 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 1.59 (s, 3H), 1.39 (s, 3H), 1.24 (d, J = 6.0 Hz, 3H), 1.05 (s, 9H)

（9-4）(S)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキセ-2-イン-1-オンを次のようにして合成した。

（9-3）で製造した(S)-1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)ヘキサ-2-イン-1-オン 5.0 mg (0.0103 mmol)をテトラヒドロフラン 0.1 mLに溶解させ、酢酸 3.7 μL (0.102 mmol)とn-テトラブチルアンモニウムフロリド溶液 150 μL (0.150 mmol)を室温で加えた。室温で10時間撹拌した後、0度で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:1)にて精製し、(S)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-(プロピ-2-イン-1-イル)-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキセ-2-イン-1-オンを薄黄色の液体として得た (0.64 mg、収率25%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 4.57 (overlapped, 2H), 4.06 (sext, J = 6.0 Hz, 1H), 2.65-2.53 (overlapped, 3H), 2.47 (ddd, J = 16.4, 6.8, 2.4 Hz, 1H), 2.06 (t, J = 2.8 Hz, 1H), 1.65 (s, 3H), 1.41 (s, 3H), 1.31 (d, J = 6.0 Hz, 3H)

実施例１０ 1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)ヘキシ-2-イン-1-オン
1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)ヘキシ-2-イン-1-オンは次のようにして合成した。

1-ペンチン 4.3 μL (0.0436 mmol)をテトラヒドロフラン 0.4 mLに溶解させ、-78度に冷却した後、ノルマルブチルリチウム 16 μL (0.0436 mmol)を加えた。-78度で1時間撹拌した後、（8-3）で製造した(4S,5R)-5-アリル-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミド 10.0 mg (0.0436 mmol)をテトラヒドロフラン 0.1 mLに溶解させて反応液に-78度で加えた。0度で3時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:1)にて精製し、1-((4S,5R)-5-アリル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)ヘキシ-2-イン-1-オンを薄黄色の液体として得た (5.0 mg、収率45%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 5.82 (m, 1H), 5.20-5.02 (overlapped, 2H), 4.53 (d, J = 7.4 Hz), 4.44 (m, 1H), 2.40-2.30 (overlapped, 3H), 2.28 (m, 1H), 1.70-1.63 (overlapped, 2H), 1.65 (s, 3H), 1.38 (s, 3H), 0.98 (d, J = 6.4 Hz, 3H)

実施例１１ (S)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキシ-2-イン-1-オン
（11-1）(4S,5R)-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミドは次のようにして合成した。

（8-3）で製造した(4S,5R)-5-アリル-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミド 20 mg (0.0872 mmol)をメタノール 0.4 mLに溶解させた後、パラジウム/カーボン 9.3 mg (0.00872 mmol)を加えた。水素雰囲気下、室温で12時間撹拌した後、セライト濾過でパラジウム/カーボンを除去した。溶媒を留去した後、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:1)にて精製し、(4S,5R)-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミドを薄黄色の液体として得た (19.8 g、収率99%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 4.92 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.38 (ddd, J = 9.6, 6.8, 2.8 Hz, 1H), 3.69 (s, 3H), 3.18 (s, 3H), 1.60 (s, 3H), 1.58-1.31 (overlapped, 4H), 1.38 (s, 3H), 0.91 (t, J = 7.2 Hz, 3H)

（11-2）(S)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-イル)ヘキシ-2-イン-1-オンは次のようにして合成した。

既知化合物(S)-t-ブチル (ペント-4-イン-2-イロキシ)ジフェニルシラン 27.6 mg (0.0856 mmol)をテトラヒドロフラン 0.8 mLに溶解させ、-78度に冷却した後、ノルマルブチルリチウム 31 μL (0.0856 mmol)を加えた。-78度で1時間撹拌した後、（11-1）で製造した(4S,5R)-N-メトキシ-N,2,2-トリメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-カルボキサミド 19.8 mg (0.0856 mmol)をテトラヒドロフラン 0.2 mLに溶解させて反応液に-78度で加えた。0度で1時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:4から1:1)にて精製し、(S)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-イル)ヘキシ-2-イン-1-オンを薄黄色の液体として得た (16.9 mg、収率40%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 7.68-7.64 (overlapped, 4H), 7.47-7.33 (overlapped, 6H), 4.94 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.57-4.50 (overlapped, 2H), 4.33 (ddd, J = 9.6, 6.8, 2.8 Hz, 1H), 4.03 (sext, J = 6.0 Hz, 1H), 1.62 (s, 3H), 1.58-1.31 (overlapped, 4H), 1.38 (s, 3H), 1.22 (t, J = 6.4 Hz, 3H), 0.89 (t, J = 7.0 Hz, 3H)

（11-3）(S)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキシ-2-イン-1-オンを次のようにして合成した。

（11-2）で製造した(S)-5-((t-ブチルジフェニルシリル)オキシ)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-イル)ヘキシ-2-イン-1-オン 6.0 mg (0.0122 mmol)をテトラヒドロフラン 0.18 mLに溶解させ、酢酸 7.0 μL (0.114 mmol)とn-テトラブチルアンモニウムフロリド溶液 0.17 mL (0.171 mmol)を室温で加えた。室温で9時間撹拌した後、0度で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで分液を3回行った。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層に硫酸ナトリウムを加え水の除去を行った。溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル:ヘキサン＝1:4から1:1)にて精製し、(S)-1-((4S,5R)-2,2-ジメチル-5-プロピル-1,3-ジオキソラン-4-イル)-5-ヒドロキシヘキシ-2-イン-1-オンを薄黄色の液体として得た (1.1 mg、収率35%)。
¹H-NMR (CDCl₃, 400 MHz) δppm: 4.90 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.30 (m, 1H), 1.62 (s, 3H), 1.59-1.29 (overlapped, 4H), 1.37 (s, 3H), 1.27 (t, J = 6.4 Hz, 3H), 0.91 (t, J = 7.2 Hz, 3H)

試験例１ヒト多発性骨髄腫細胞株RPMI８２２６に対する小胞体ストレス
ヒト多発性骨髄腫細胞株RPMI８２２６を、3.5cm dishに10000細胞／ｗｅｌｌの密度で播種し、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で一晩インキュベートした。別途、実施例の化合物 (実施例７、１８)をジメチルスルホキシドに溶解し、化合物の最終濃度が10μＭとなるように各ｗｅｌｌへ添加した。
次いで、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で２４時間間培養した後、細胞を回収し、PBSバッファーを用いて細胞抽出液を調製し、SDS-PAGEにて泳動し、セミドライの転写装置でPVDF膜に転写した。
＜抗体処理＞
１次抗体：抗ＣＨＯＰ＃２８９５Ｌｏｔ：４［ＣＳＴ］
２次抗体：抗マウスＩｇＧ＃７０７６Ｌｏｔ：３２［ＣＳＴ］
＋抗ビオチン＃７０７５Ｌｏｔ：３２［ＣＳＴ］
＜検出条件＞
検出試薬：Ｕｌｔｒａ
検出強度：Ｓｔａｎｄａｒｄ
露光時間：４秒
ゲル濃度：１５％
タンパク量：５０μｇ／レーン
結果を図１に示す。図１に示されるように、実施例２、８、及び９の化合物は、小胞体ストレス応答を誘起した。

試験例２抗がん活性
（１）ヒト多発性骨髄腫細胞株RPMI８２２６に対する抗がん活性
ヒト多発性骨髄腫細胞株RPMI８２２６を、９６ｗｅｌｌプレートに１×１０⁴細胞／ｗｅｌｌの密度で播種し、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で一晩インキュベートした。別途、実施例の化合物をジメチルスルホキシドに溶解し、化合物の最終濃度が０．７８１２５μＭ、１．５６２５μＭ、３．１２５μＭ、６．２５μＭ、１２．５μＭ、２５μＭまたは５０μＭとなるように各ｗｅｌｌへ添加した。
次いで、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で３日間培養した後、細胞培養／細胞毒性測定用試薬（同仁化学社製，ＣｅｌｌＣｏｕｎｔｉｎｇＫｉｔ－８）を用い、生細胞から産生される橙色色素（ホルマザン）の吸光度（４２０ｎｍ）を測定した。本発明化合物やメルファランを添加しない場合の吸光度を１００とした場合の相対吸光度からＩＣ₅₀値を求めた。
（２）各ヒトがん細胞株に対する抗がん活性
ヒトがん細胞株HCT１１６、A５４９、HeLaまたはヒト胎児腎由来細胞（HEK２９３）を、９６ｗｅｌｌプレートに１×１０⁴細胞／ｗｅｌｌの密度で播種し、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で一晩インキュベートした。別途、実施例の化合物をジメチルスルホキシドに溶解し、化合物の最終濃度が０．７８１２５μＭ、１．５６２５μＭ、３．１２５μＭ、６．２５μＭ、１２．５μＭ、２５μＭまたは５０μＭとなるように各ｗｅｌｌへ添加した。
次いで、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で３日間培養した後、細胞培養／細胞毒性測定用試薬（同仁化学社製，ＣｅｌｌＣｏｕｎｔｉｎｇＫｉｔ－８）を用い、生細胞から産生される橙色色素（ホルマザン）の吸光度（４２０ｎｍ）を測定した。本発明化合物やメルファランを添加しない場合の吸光度を１００とした場合の相対吸光度からＩＣ₅₀値を求めた。
これらの結果を表１に示す。

試験例３ＰＤＩ活性測定
Abcam製のPDI Inhibitor Screening Assay Kitを用いてPDI活性測定を行った (検出感度>37μM)。まず、96wellプレート各WellにMill-Q H₂Oで希釈したInsulin solution (320μM)或いはMill-Q H₂O（Blank）を50μL/wellとなるように加えた。次に、各WellにPDI working solution或いはMill-Q H₂O（Negative control）を10μL/wellとなるように加えた。さらに、各Wellに希釈した化合物（最終濃度の8倍濃度の溶液）を10μL/wellとなるように加えた（Untreated, Negative control, BlankにはMill-Q H₂Oを10μL/well）。次いで、各WellにDTTを10μL/wellとなるように加え、軽くプレートをたたいて混和した。その後、室温で30分間、遮光下でインキュベートし、各WellにStop Reagent working solutionを10μL/wellとなるように加えた。さらに各WellにPDI Detection Reagent working solutionを10μL/wellとなるように加えた。室温で15分間インキュベート後に励起波長500nm、蛍光波長603nmで蛍光をプレートリーダーで測定した。
Positive controlであるBacitracinのIC50は169.7μM、実施例2及び実施例9はそれぞれ24.1μM及び164.4μMであった。

試験例４マウスモデルにおける抗がん活性
ルシフェラーゼを恒常的に発現するマウス骨髄腫細胞株５ＴＧＭ－１を６週齢雌ＩＣＲマウス右側脛骨骨髄内に１０^６細胞移植し、１週間後に生着を確認後、実施例の化合物の最終濃度が２０ｍｇ／ｋｇとなるようマウスに腹腔内投与を隔日行った。２週間投与を行った後、腫瘍細胞の体内での増殖を観察するため、ルシフェリンを腹腔内投与しＩＶＩＳイメージングシステムにより検出した。
結果を図２～３に示す。図２～３に示されるように、実施例２及び実施例８の化合物は、骨髄腫モデルマウスにおいて腫瘍進展を抑制した。

試験例５造血幹細胞への細胞障害活性への影響
ヒト末梢血幹細胞を１２ｗｅｌｌプレートに２Ｘ１０^６細胞／ｗｅｌｌの密度で播種し別途、実施例の化合物をジメチルスルホキシドに溶解し、最終濃度が１０μＭとなるように各ｗｅｌｌへ添加し、２４時間培養した。細胞を回収し、ヒト造血幹細胞コロニー測定用培地MethoCultに回収した細胞を２Ｘ１０^５細胞／ｍｌとなるよう混和後、３５ｍｍディッシュに１ｍｌ播種し、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で１４日間培養した。培養後、白血球コロニー（ＣＦＵ－ＧＭ）および赤血球コロニー（ＢＦＵ－Ｅ）形成を明視野顕微鏡で観察し、数をカウントした。
結果を図４～５に示す。図４～５に示されるように、実施例２及び８の化合物は、正常造血には影響を与えなかった。

試験例６骨病変形成抑制活性
（１）マウス破骨前駆細胞株を用いた破骨細胞形成抑制活性
マウス破骨前駆細胞株ＲＡＷ２６４．７細胞を９６ｗｅｌｌプレートに１０^３細胞／ｗｅｌｌの密度で播種し、リコンビナントヒトＭ－ＣＳＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）およびリコンビナントヒトＲＡＮＫＬ（２５ｎｇ／ｍｌ）存在下で化合物の最終濃度が５μＭとなるよう添加し、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で４日間培養した。培養後、ＴＲＡＰ染色を行い、３核以上のＴＲＡＰ陽性破骨細胞数をカウントした。
結果を図６に示す。図６に示されるように、実施例８の化合物は、破骨細胞形成を抑制した。
（２）マウス初代培養細胞を用いた破骨細胞形成抑制活性
６週齢Ｃ５７ＢＬ６マウス脛骨及び大腿骨より取り出した骨髄細胞を、５％二酸化炭素雰囲気下、３７℃で一晩インキュベートし、浮遊細胞のみ分離し、細胞を９６ｗｅｌｌプレートに４×１０^５細胞／ｗｅｌｌの密度で播種した。これにリコンビナントヒトＭ－ＣＳＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）を３日間処理し、その後リコンビナントヒトＭ－ＣＳＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）およびリコンビナントヒトＲＡＮＫＬ（２５ｎｇ／ｍｌ）存在下で化合物の最終濃度が５μＭとなるよう添加し、４日間培養した。培養後、ＴＲＡＰ染色を行い、３核以上のＴＲＡＰ陽性破骨細胞数をカウントした。
結果を図７に示す。図７に示されるように、実施例２の化合物は、破骨細胞形成を抑制した。
（３）がん骨病変形成抑制活性
ルシフェラーゼを恒常的に発現するマウス骨髄腫細胞株５ＴＧＭ－１を６週齢雌ＩＣＲマウス脛骨骨髄内に１０^６細胞移植し、１週間後に生着を確認後、化合物の最終濃度が２０ｍｇ／ｋｇとなるようマウスに腹腔内投与を隔日行った。２週間投与を行い、脛骨を取り出し、軟Ｘ線写真撮影を行った。
結果を図８に示す。図８に示されるように、実施例８の化合物は、骨病変形成を抑制した。

試験例７抗リウマチ効果
ウシII型コラーゲンを１０ｍＭ酢酸に溶解し、２ｍｇ／ｍｌの溶液を作成後、Complete Freund's adjuvantと等量混ぜ合わせ、エマルジョンを作成した。作成したエマルジョンを６週齢雄ＤＢＡ／１Ｊマウス尾基部皮内に１００μｌ注射した。３週後、同様の方法で追加免疫を行い、２日後関節炎が誘発されたのを確認後、化合物の最終濃度が２０ｍｇ／ｋｇとなるようマウスに腹腔内投与を隔日行った。関節炎の評価は追加免疫後隔日Clinical Scoreを計測した。Clinical Scoreの判定は以下の基準を用い、四肢ごとに計測し、合計点を１匹の個体の測定値とした。
０：正常
１：１指に発赤・腫脹・変形が観察される
２：２指以上に発赤・腫脹・変形が観察される
３：足全体に発赤・腫脹・変形が観察される
結果を図９に示す。図９に示されるように、実施例２の化合物は抗リウマチ効果を奏した。

Claims

下記式（１Ａ）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ａ^１は、下記式

（式中、
Ｒ^５は、－ＯＲ^５ａ又は－ＮＲ^５ｂＲ^５ｃであり、
Ｒ^５ａは、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、
Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃは、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、
ｎは、０～４の整数であり、
ｎが２以上の整数である場合、複数のＲ^５は、互いに同一であっても異なっていてもよい。）
で表される環であり、
Ｘ^１は、酸素原子であり、
Ｘ^２は、二重結合であり、
Ｒ^１は、Ｃ _１－４アルキル基であり、
Ｒ ^２は、水素原子であり、
Ｒ^３及びＲ^４は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基である、或いは
Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよい。］
Ａ^１が、下記式で表される環である、請求項１に記載の化合物又はその塩：

（式中、
Ｒ^５１及びＲ^５２は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、
Ｒ^５３は、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、
Ｒ^５４及びＲ^５５は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアリール基である。）
Ｒ^３及びＲ^４が、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアルコキシアルキル基である、請求項１又は２に記載の化合物又はその塩。
請求項１に記載の式（１Ａ）で表される化合物又はその塩の製造方法であって、
（１）下記式（１－５）：

（式中、Ａ^１、Ｘ^１、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は前記と同じである）
で表される化合物を、三重結合の保護化剤と反応させる工程、
（２）前記工程（１）で得られる生成物を環化する工程、及び
（３）前記工程（２）で得られる生成物から三重結合の保護基を除去する工程
を含む、方法。
下記式（２Ａ）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ｘ^３は、単結合、二重結合、又は三重結合であり、
Ｒ^６は、下記式：

で表される基であり、
Ｘ ^４は、ヒドロキシル基であり、
Ｒ ^６１は、Ｃ _１－４アルキル基であり、
Ｒ ^６２は、水素原子であり、
Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に、下記式：

（式中、Ｒ^７ａ及びＲ^８ａは、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、＊は、カルボニル炭素との結合位置を示す）
で表される環を形成しており、
Ｒ^９は、水素原子、アルキル基、又はアリール基である。
但し、下記式：

で表される化合物で表される化合物を除く。］
Ｒ^９が、水素原子である、請求項５に記載の化合物又はその塩。
請求項５に記載の式（２Ａ）で表される化合物又はその塩の製造方法であって、
塩基の存在下、下記式（２－６）：

（式中、Ｒ^１０及びＲ^１１は、同一又は異なって、アルキル基、アルコキシ基、又はアリール基であり、Ｘ^３、Ｒ^７、Ｒ^８、及びＲ^９は前記と同じである）
で表される化合物を、下記式（９）：

（式中、Ｒ^６は、前記と同じである）
で表される化合物と反応させる工程を含む、方法。
下記式（１）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ａ^１は、下記式

（式中、
Ｒ^５は、－ＯＲ^５ａ又は－ＮＲ^５ｂＲ^５ｃであり、
Ｒ^５ａは、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基であり、
Ｒ^５ｂ及びＲ^５ｃは、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、
ｎは、０～４の整数であり、
ｎが２以上の整数である場合、複数のＲ^５は、互いに同一であっても異なっていてもよい。）
で表される環であり、
Ｘ^１は、酸素原子であり、
Ｘ^２は、二重結合であり、
Ｒ^１は、Ｃ _１－４アルキル基であり、
Ｒ ^２は、水素原子であり、
Ｒ^３及びＲ^４は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基、又はアルコキシアルコキシアルキル基である、或いは
Ｒ^３Ｏ及びＲ^４Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよい。］
及び下記式（２）で表される化合物又はその塩：

［式中、
Ｘ^３は、単結合、二重結合、又は三重結合であり、
Ｒ^６は、下記式：

で表される基であり、
Ｘ ^４は、ヒドロキシル基であり、
Ｒ ^６１は、Ｃ _１－４アルキル基であり、
Ｒ ^６２は、水素原子であり、
Ｒ^７Ｏ及びＲ^８Ｏは、隣接する２つの炭素原子と共に、下記式：

（式中、Ｒ^７ａ及びＲ^８ａは、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、＊は、カルボニル炭素との結合位置を示す）
で表される環を形成しており、
Ｒ^９は、水素原子、アルキル基、又はアリール基である。］
から選択される少なくとも一種を含む、医薬組成物。
小胞体ストレス応答誘起剤である、請求項８に記載の医薬組成物。
プロテインジスルフィドイソメラーゼ阻害剤である、請求項８又は９に記載の医薬組成物。
癌、骨疾患、及びリウマチから選択される少なくとも一種の予防又は治療剤である、請求項８～１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。