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JP7518347B2 - Manufacturing method of molded body - Google Patents

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JP7518347B2
JP7518347B2 JP2020078218A JP2020078218A JP7518347B2 JP 7518347 B2 JP7518347 B2 JP 7518347B2 JP 2020078218 A JP2020078218 A JP 2020078218A JP 2020078218 A JP2020078218 A JP 2020078218A JP 7518347 B2 JP7518347 B2 JP 7518347B2
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additive
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parison
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Kyoraku Co Ltd
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Description

本発明は、成形体の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a molded body.

特許文献1には、原料樹脂組成物を溶融混練して得られた溶融樹脂組成物をヘッドから射出することによってパリソンを形成し、このパリソンをブロー成形して成形体を製造する技術が開示されている。 Patent Document 1 discloses a technology in which a raw resin composition is melt-kneaded, the resulting molten resin composition is injected from a head to form a parison, and the parison is then blow-molded to produce a molded article.

特開2020-55942号公報JP 2020-55942 A

原料樹脂組成物には、酸化防止剤などの添加剤のマスターバッチが含められる場合がある。マスターバッチは、通常、添加剤とバインダー樹脂を押出機で溶融混練したものを押出機から棒状に押し出してストリングを形成し、このストリングを3~5mm程度のペレット状にカットすることによって製造される。 The raw resin composition may contain a masterbatch of additives such as antioxidants. The masterbatch is usually produced by melt-kneading the additives and binder resin in an extruder, extruding the mixture into a rod-like shape from the extruder to form a string, and then cutting the string into pellets of about 3 to 5 mm.

このような方法でマスターバッチを製造すると、溶融混練の際に加えられる熱によって添加剤が劣化(酸化や分解など)してしまう場合がある。 When a masterbatch is produced in this manner, the heat applied during melt-kneading can cause the additives to deteriorate (by oxidation or decomposition, etc.).

本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、マスターバッチに含まれる添加剤の劣化を抑制可能な、成形体の製造方法を提供するものである。 The present invention was made in consideration of these circumstances, and provides a method for producing a molded body that can suppress the deterioration of additives contained in the master batch.

本発明によれば、押出工程と、成形工程を備える、成形体の製造方法であって、前記押出工程では、原料樹脂組成物を溶融混練して得られた溶融樹脂組成物をヘッドから押し出すことによってパリソンを形成し、前記成形工程では、開閉可能な第1及び第2金型を用いて前記パリソンを成形することによって成形体を形成し、前記原料樹脂組成物は、ベース樹脂と、添加剤マスターバッチを含み、前記添加剤マスターバッチは、添加剤とバインダー樹脂の造粒物である、方法が提供される。 According to the present invention, there is provided a method for producing a molded body, which includes an extrusion step and a molding step, in which a raw resin composition is melt-kneaded to form a molten resin composition by extruding the molten resin composition from a head in the extrusion step, and a molded body is formed by molding the parison using first and second molds that can be opened and closed in the molding step, the raw resin composition includes a base resin and an additive master batch, and the additive master batch is a granulated product of an additive and a binder resin.

本発明では、添加剤とバインダー樹脂の造粒物である添加剤マスターバッチを用いることを特徴とする。造粒物は、溶融混練せずに製造することができるので、溶融混練の際に加えられる熱によって添加剤が劣化することを抑制することができる。 The present invention is characterized by the use of an additive masterbatch, which is a granulated product of additives and binder resin. The granulated product can be produced without melt-kneading, so it is possible to suppress the deterioration of the additives due to the heat applied during melt-kneading.

以下、本発明の種々の実施形態を例示する。以下に示す実施形態は互いに組み合わせ可能である。
好ましくは、前記記載の方法であって、前記造粒物の表面に、前記バインダー樹脂が溶融固化された皮膜が形成されている、方法である。
好ましくは、前記記載の方法であって、前記バインダー樹脂は、ポリエチレン系エラストマーを含む、方法である。
好ましくは、前記記載の方法であって、前記ベース樹脂と前記バインダー樹脂は、メルトフローレイトの差が10g/10分以下であり、前記メルトフローレイトは、JISK-7210に準じて試験温度190℃、試験荷重2.16kgにて測定を行って得られる値である、方法である。
好ましくは、前記記載の方法であって、前記添加剤マスターバッチ中の前記添加剤の割合は、50~99質量%である、方法である。
Various embodiments of the present invention will be described below. The embodiments described below can be combined with each other.
Preferably, in the above-described method, a coating is formed on the surface of the granules by melting and solidifying the binder resin.
Preferably, in the method described above, the binder resin comprises a polyethylene-based elastomer.
Preferably, in the above-described method, the difference in melt flow rate between the base resin and the binder resin is 10 g/10 min or less, and the melt flow rate is a value obtained by measuring in accordance with JIS K-7210 at a test temperature of 190° C. and a test load of 2.16 kg.
Preferably, the method according to the above, wherein the proportion of the additive in the additive masterbatch is 50 to 99% by weight.

本発明の一実施形態の成形体の製造方法で利用可能な成形機1の一例を示す。An example of a molding machine 1 that can be used in the method for producing a molded body according to one embodiment of the present invention is shown. 添加剤マスターバッチ11bの造粒物の皮膜11b1を部分的に切り欠いた斜視図である。FIG. 2 is a partially cutaway perspective view of a coating 11b1 of a granulated product of the additive master batch 11b.

以下、本発明の実施形態について説明する。以下に示す実施形態中で示した各種特徴事項は、互いに組み合わせ可能である。また、各特徴事項について独立して発明が成立する。 The following describes the embodiments of the present invention. The various features shown in the following embodiments can be combined with each other. In addition, each feature can be an invention independently.

1.成形機1の構成
最初に、図1~図2を用いて、本発明の一実施形態の成形体の製造方法の実施に利用可能な成形機1について説明する。成形機1は、樹脂供給装置2と、押出ヘッド18と、第1及び第2分割金型21,22を備える。樹脂供給装置2は、ホッパー12と、押出機13と、インジェクタ16と、アキュームレータ17を備える。押出機13とアキュームレータ17は、連結管25を介して連結される。アキュームレータ17と押出ヘッド18は、連結管27を介して連結される。
以下、各構成について詳細に説明する。
1 and 2, a molding machine 1 that can be used to implement a manufacturing method for a molded body according to one embodiment of the present invention will be described. The molding machine 1 includes a resin supplying device 2, an extrusion head 18, and first and second split molds 21, 22. The resin supplying device 2 includes a hopper 12, an extruder 13, an injector 16, and an accumulator 17. The extruder 13 and the accumulator 17 are connected via a connecting pipe 25. The accumulator 17 and the extrusion head 18 are connected via a connecting pipe 27.
Each component will be described in detail below.

<ホッパー12,押出機13、原料樹脂組成物11>
ホッパー12は、原料樹脂組成物11を押出機13のシリンダ13a内に投入するために用いられる。原料樹脂組成物11は、ホッパー12からシリンダ13a内に投入された後、シリンダ13a内で加熱されることによって溶融されて溶融樹脂組成物11mになる。また、シリンダ13a内に配置されたスクリューの回転によってシリンダ13aの先端に向けて搬送される。スクリューは、シリンダ13a内に配置され、その回転によって溶融樹脂組成物11mを混練しながら搬送する。
<Hopper 12, Extruder 13, Raw Material Resin Composition 11>
The hopper 12 is used to feed the raw resin composition 11 into the cylinder 13a of the extruder 13. After being fed from the hopper 12 into the cylinder 13a, the raw resin composition 11 is heated in the cylinder 13a to melt and become a molten resin composition 11m. The raw resin composition 11 is also transported toward the tip of the cylinder 13a by the rotation of a screw disposed in the cylinder 13a. The screw is disposed in the cylinder 13a, and transports the molten resin composition 11m while kneading it by its rotation.

原料樹脂組成物11は、ベース樹脂11aと、添加剤マスターバッチ11bを含む。 The raw resin composition 11 contains a base resin 11a and an additive master batch 11b.

ベース樹脂11aは、ポリオレフィン、ポリエステルなどの熱可塑性樹脂であり、例えば低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体、ポリエチレン系エラストマー及びその混合物などが挙げられる。ベース樹脂11aの形態は、特に限定されないが、通常は、ペレット状である。 The base resin 11a is a thermoplastic resin such as polyolefin or polyester, and examples thereof include low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, polyethylene-based elastomers, and mixtures thereof. The form of the base resin 11a is not particularly limited, but is usually in the form of pellets.

添加剤マスターバッチ11bは、添加剤とバインダー樹脂の造粒物である。添加剤としては、酸化防止剤、顔料、フィラーなどが挙げられる。酸化防止剤としては、リン系酸化防止剤やフェノール系酸化防止剤が挙げられる。バインダー樹脂は、造粒物の形状を保持可能な任意の熱可塑性樹脂である。バインダー樹脂としては、ベース樹脂として上述した樹脂が挙げられる。原料樹脂組成物11中の添加剤マスターバッチの割合は、例えば、0.1~20質量%であり、0.5~5質量%が好ましい。この割合は、具体的には例えば、0.1、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20質量%であり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。 The additive master batch 11b is a granulated product of additives and binder resin. Examples of additives include antioxidants, pigments, and fillers. Examples of antioxidants include phosphorus-based antioxidants and phenol-based antioxidants. The binder resin is any thermoplastic resin capable of retaining the shape of the granulated product. Examples of binder resins include the resins mentioned above as the base resin. The proportion of the additive master batch in the raw resin composition 11 is, for example, 0.1 to 20 mass%, and preferably 0.5 to 5 mass%. Specifically, this proportion is, for example, 0.1, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, and 20 mass%, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here.

造粒物は、柱状であることが好ましく、円柱状であることがさらに好ましい。造粒物の長手方向の長さ(造粒物が柱状である場合、高さ)及び端面の円相当径は、それぞれ、例えば、1~10mmであり、好ましくは2~5mmであり、具体的には例えば、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mmであり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。 The granulated material is preferably columnar, and more preferably cylindrical. The longitudinal length of the granulated material (height if the granulated material is columnar) and the equivalent circle diameter of the end face are each, for example, 1 to 10 mm, preferably 2 to 5 mm, and specifically, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, or 10 mm, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here.

添加剤マスターバッチ11bの造粒物は、粉体状のバインダー樹脂と添加剤を混合して造粒機で造粒することによって製造することができる。バインダー樹脂は、通常、ペレットの状態で販売されているが、その場合、ペレットを粉砕(例:凍結粉砕)することによって、粉体状のバインダー樹脂を得ることができる。バインダー樹脂の平均粒子径は、例えば、20~300μmであり、40~120μmであることが好ましい。この平均粒子径は、具体的には例えば、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、150、200、250、300μmであり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。[バインダー樹脂の平均粒子径/添加剤の平均粒子径]の値は、例えば、0.1~10であり、0.2~5であることが好ましい。この値は、具体的には例えば、0.1、0.2、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10であり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。本明細書において、「平均粒子径」は、レーザー回折・散乱法によって求めた粒度分布における積算値50%での粒径を意味する。 The granulated product of the additive master batch 11b can be produced by mixing powdered binder resin and additives and granulating them with a granulator. Binder resin is usually sold in the form of pellets, but in that case, the powdered binder resin can be obtained by crushing the pellets (e.g., freeze-crushing). The average particle size of the binder resin is, for example, 20 to 300 μm, and preferably 40 to 120 μm. Specifically, this average particle size may be, for example, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 150, 200, 250, or 300 μm, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here. The value of [average particle size of binder resin/average particle size of additives] is, for example, 0.1 to 10, and preferably 0.2 to 5. Specifically, this value may be, for example, 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, or 10, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here. In this specification, "average particle size" refers to the particle size at an integrated value of 50% in the particle size distribution determined by a laser diffraction/scattering method.

造粒は、一例では、バインダー樹脂と添加剤を混合して得られた混合粉体を圧縮することによって行うことができる。造粒は、混合粉体に揮発性液体(例:水、エタノール)を加える湿式造粒であっても、混合粉体に揮発性液体を加えない乾式造粒であってもよい。例えば、押出造粒では、混合粉体に圧力を加えて、ダイに設けられた開口から押し出すことによって造粒することができる。混合粉体には、スクリュー、プランジャーまたはローラ等を用いて圧力を加えることができる。このような方法によれば、溶融混練によってマスターバッチを製造する場合に比べて、添加剤に熱が加わりにくいので、過剰な熱による添加剤の劣化が抑制される。 In one example, granulation can be performed by compressing the mixed powder obtained by mixing the binder resin and the additives. Granulation can be wet granulation in which a volatile liquid (e.g., water, ethanol) is added to the mixed powder, or dry granulation in which a volatile liquid is not added to the mixed powder. For example, in extrusion granulation, the mixed powder can be granulated by applying pressure to it and extruding it from an opening in a die. Pressure can be applied to the mixed powder using a screw, plunger, roller, or the like. According to this method, heat is less likely to be applied to the additives than when a master batch is produced by melt kneading, so deterioration of the additives due to excessive heat is suppressed.

このような方法で得られた造粒物は、衝撃が加わるとバラバラになってしまう場合があって、取り扱いにくい。そこで、上記造粒後に造粒物の表面を熱処理することによって、図2に示すように、バインダー樹脂が溶融固化された皮膜11b1を形成することができる。これによって、造粒物の機械強度が向上して、取り扱い性が向上する。皮膜11b1は、造粒物の表面全体に形成されていてもよく、造粒物の表面の一部に形成されていてもよい。言い換えると、造粒物の表面には、被膜11b1が形成されていない部位があってもよい。また、造粒物は、皮膜11b1の内部11b2は、バインダー樹脂と添加剤の粉体が圧縮された状態であるので、押出機13のスクリューによって皮膜が破壊されると、バインダー樹脂と添加剤の粉体が放出される。上記熱処理は、例えば、造粒物の表面に熱風を吹き付けたり、適切な形状を持つ金型を用意し表面だけ瞬間的に加熱したりすることによって行うことができる。 The granulated material obtained by such a method may break apart when subjected to impact, making it difficult to handle. Therefore, by heat-treating the surface of the granulated material after the granulation, a coating 11b1 in which the binder resin is melted and solidified can be formed as shown in FIG. 2. This improves the mechanical strength of the granulated material and improves its handleability. The coating 11b1 may be formed on the entire surface of the granulated material, or on a part of the surface of the granulated material. In other words, the surface of the granulated material may have a portion on which the coating 11b1 is not formed. In addition, since the inside 11b2 of the coating 11b1 of the granulated material is in a compressed state of the binder resin and additive powder, when the coating is destroyed by the screw of the extruder 13, the binder resin and additive powder are released. The heat treatment can be performed, for example, by blowing hot air onto the surface of the granulated material, or by preparing a mold with an appropriate shape and instantaneously heating only the surface.

熱処理は、造粒物の表面をバインダー樹脂の融点以上の温度に加熱することによって行うことができる。この際に、熱による添加剤の劣化を防ぐべく、加熱温度が低いことが好ましく、加熱温度を低くするために、バインダー樹脂の融点が低いことが好ましい。バインダー樹脂の融点は、100℃以下が好ましく、80℃以下が好ましい。この融点は、40℃以上が好ましい。融点が低すぎると室温で溶融してしまい、取り扱い性が悪くなる場合があるからである。この融点は例えば、40~100℃であり、具体的には例えば、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100℃であり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。なお、本明細書において、「融点」は、JIS K 7121:2012に従って測定した融解ピーク温度Tpmを意味する。 The heat treatment can be performed by heating the surface of the granulated material to a temperature equal to or higher than the melting point of the binder resin. In this case, in order to prevent deterioration of the additives due to heat, it is preferable that the heating temperature is low, and in order to lower the heating temperature, it is preferable that the melting point of the binder resin is low. The melting point of the binder resin is preferably 100°C or lower, and more preferably 80°C or lower. This melting point is preferably 40°C or higher. If the melting point is too low, it may melt at room temperature and become difficult to handle. This melting point is, for example, 40 to 100°C, specifically, for example, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, and 100°C, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here. In this specification, "melting point" means the melting peak temperature Tpm measured according to JIS K 7121:2012.

バインダー樹脂は、ポリエチレン系エラストマー(以下、「PE系エラストマー」)を含むことが好ましい。PE系エラストマーは、ポリエチレンをハードセグメントとして、所定のゴム成分をソフトセグメントとしたエラストマーをいう。例えば、エチレンに対してコモノマーとしてブテンを入れたC-4のPE系エラストマー、ヘキセンを入れたC-6のPE系エラストマー、オクテンをいれたC-8のPE系エラストマーなどが挙げられる。 The binder resin preferably contains a polyethylene-based elastomer (hereinafter, "PE-based elastomer"). PE-based elastomers are elastomers that have polyethylene as hard segments and a specific rubber component as soft segments. Examples include C-4 PE-based elastomers that contain butene as a comonomer for ethylene, C-6 PE-based elastomers that contain hexene, and C-8 PE-based elastomers that contain octene.

PE系エラストマーは、一般に、融点が低いので、バインダー樹脂がPE系エラストマーを含むことによってバインダー樹脂の融点を低くすることができる。また、バインダー樹脂がPE系エラストマーを含むことによって、製造される成形体の低温での耐衝撃性を向上させることができる。バインダー樹脂中のPE系エラストマーの割合は、例えば20~100質量%であり、50~100質量%が好ましい。この割合は、具体的には例えば、20、30、40、50、60、70、80、90、100質量%であり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。 PE-based elastomers generally have a low melting point, so by including a PE-based elastomer in the binder resin, the melting point of the binder resin can be lowered. Furthermore, by including a PE-based elastomer in the binder resin, the impact resistance at low temperatures of the molded body produced can be improved. The proportion of the PE-based elastomer in the binder resin is, for example, 20 to 100% by mass, and preferably 50 to 100% by mass. Specifically, this proportion can be, for example, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, or 100% by mass, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here.

添加剤マスターバッチ11b中の添加剤の割合は、特に限定されず、例えば、10~99質量%である。溶融混練によってマスターバッチを製造する場合、通常、粉体状の添加剤とペレット状のバインダー樹脂を混合するので、添加剤とバインダー樹脂の粒子径の差が大きく、両者が均一に混ざりにくい。このため、従来のマスターバッチ中の添加剤の割合は、30質量%程度とするのが通常であった。一方、本実施形態の添加剤マスターバッチ11bは、粉体状のバインダー樹脂と添加剤を混合して得られた混合粉体を造粒機で造粒することによって製造するので、添加剤とバインダー樹脂の粒子径の差が小さいために両者が均一に混ざりやすく、添加剤マスターバッチ11b中の添加剤の割合を大きくしやすい。この割合は、50質量%以上が好ましく、60、70、又は80質量%以上がさらに好ましい。この割合は、具体的には例えば、10、20、30、40、50、60、70、80、90、95、99質量%であり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。 The proportion of additives in the additive master batch 11b is not particularly limited, and is, for example, 10 to 99% by mass. When producing a master batch by melt kneading, powdered additives and pelleted binder resin are usually mixed, so the difference in particle size between the additives and the binder resin is large, and it is difficult for the two to mix uniformly. For this reason, the proportion of additives in a conventional master batch was usually about 30% by mass. On the other hand, the additive master batch 11b of this embodiment is produced by mixing a powdered binder resin and an additive and granulating the mixed powder obtained by mixing the powdered binder resin and the additive with a granulator, so that the difference in particle size between the additives and the binder resin is small, and the two are easily mixed uniformly, and the proportion of additives in the additive master batch 11b is easy to increase. This proportion is preferably 50% by mass or more, and more preferably 60, 70, or 80% by mass or more. Specifically, this ratio may be, for example, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, or 99% by mass, and may be within a range between any two of the values exemplified here.

ベース樹脂11aとバインダー樹脂は、メルトフローレイト(以下、「MFR」)の差が、10g/10分以下であることが好ましい。この差が大きいと、押出機13内で溶融混練したときに均一に混ざりにくい。この差は、例えば0~10g/10分であり、具体的には例えば、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10g/10分であり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。ベース樹脂及びバインダー樹脂のMFRは、それぞれ、例えば、0~10であり、具体的には例えば、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10g/10分であり、ここで例示した数値の何れか2つの間の範囲内であってもよい。一例では、ベース樹脂のMFRが0.5~3g/10分(好ましくは1~2g/10分)であり、バインダー樹脂のMFRが0.1~1g/10分である。なお、本明細書において、「MFR」は、JIS K-7210に準じて試験温度190℃、試験荷重2.16kgにて測定を行って得られる値を意味する。 It is preferable that the difference in melt flow rate (hereinafter, "MFR") between the base resin 11a and the binder resin is 10 g/10 min or less. If this difference is large, it is difficult to mix uniformly when melt-kneaded in the extruder 13. This difference is, for example, 0 to 10 g/10 min, specifically, for example, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 g/10 min, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here. The MFR of the base resin and the binder resin is, for example, 0 to 10, specifically, for example, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 g/10 min, and may be within a range between any two of the numerical values exemplified here. In one example, the MFR of the base resin is 0.5 to 3 g/10 min (preferably 1 to 2 g/10 min), and the MFR of the binder resin is 0.1 to 1 g/10 min. In this specification, "MFR" refers to the value obtained by measuring in accordance with JIS K-7210 at a test temperature of 190°C and a test load of 2.16 kg.

<インジェクタ16>
シリンダ13aには、シリンダ13a内に発泡剤を注入するためのインジェクタ16が設けられる。原料樹脂組成物11を発泡させない場合は、インジェクタ16は省略可能である。インジェクタ16から注入される発泡剤は、物理発泡剤、化学発泡剤、及びその混合物が挙げられるが、物理発泡剤が好ましい。物理発泡剤としては、炭酸ガス、窒素ガスなどが挙げられる。化学発泡剤としては、酸(例:クエン酸又はその塩)と塩基(例:重曹)との化学反応により炭酸ガスを発生させるものが挙げられる。化学発泡剤は、インジェクタ16から注入する代わりに、ホッパー12から投入してもよい。
<Injector 16>
The cylinder 13a is provided with an injector 16 for injecting a foaming agent into the cylinder 13a. When the raw resin composition 11 is not foamed, the injector 16 can be omitted. The foaming agent injected from the injector 16 can be a physical foaming agent, a chemical foaming agent, or a mixture thereof, with the physical foaming agent being preferred. Examples of the physical foaming agent include carbon dioxide gas and nitrogen gas. Examples of the chemical foaming agent include those that generate carbon dioxide gas by a chemical reaction between an acid (e.g., citric acid or a salt thereof) and a base (e.g., baking soda). The chemical foaming agent may be introduced from the hopper 12 instead of being injected from the injector 16.

<アキュームレータ17、押出ヘッド18>
発泡剤が添加されている又は添加されていない溶融樹脂組成物11mは、シリンダ13aの樹脂押出口から押し出され、連結管25を通じてアキュームレータ17内に注入される。アキュームレータ17は、シリンダ17aとその内部で摺動可能なピストン17bを備えており、シリンダ17a内に溶融樹脂組成物11mが貯留可能になっている。そして、シリンダ17a内に溶融樹脂組成物11mが所定量貯留された後にピストン17bを移動させることによって、連結管27を通じて溶融樹脂組成物11mを押出ヘッド18内に設けられた環状スリットから押し出して垂下させてパリソン23を形成する。パリソン23は、筒状であっても、シート状であってもよい。また、パリソン23は、単層構成であっても多層構成であってもよい。
<Accumulator 17, Extrusion Head 18>
The molten resin composition 11m, to which a foaming agent is or is not added, is extruded from the resin extrusion port of the cylinder 13a and injected into the accumulator 17 through the connecting pipe 25. The accumulator 17 includes a cylinder 17a and a piston 17b that can slide inside the cylinder 17a, and the molten resin composition 11m can be stored in the cylinder 17a. Then, by moving the piston 17b after a predetermined amount of the molten resin composition 11m is stored in the cylinder 17a, the molten resin composition 11m is extruded through the connecting pipe 27 from a ring slit provided in the extrusion head 18 and drooped down to form a parison 23. The parison 23 may be cylindrical or sheet-shaped. The parison 23 may also be single-layered or multi-layered.

<金型21,22>
パリソン23は、開状態の金型21,22間に導かれる。開閉可能な金型21,22を用いてパリソン23の成形を行うことによって、成形体が得られる。
<Molds 21, 22>
The parison 23 is introduced between the open molds 21 and 22. The parison 23 is molded using the openable and closable molds 21 and 22 to obtain a molded body.

金型21,22は、キャビティ面21a,22aを備える。金型21,22を閉状態にしたときにキャビティ面21a,22aが組み合わさって、所望の成形体に対応するキャビティが形成される。 The molds 21 and 22 have cavity surfaces 21a and 22a. When the molds 21 and 22 are closed, the cavity surfaces 21a and 22a combine to form a cavity corresponding to the desired molded body.

2.成形体の製造方法
本発明の一実施形態の成形体の製造方法は、いわゆるダイレクトブロー又は真空成形であり、押出工程と、成形工程を備える。
2. Method for Producing Molded Article The method for producing a molded article according to one embodiment of the present invention is so-called direct blow molding or vacuum molding, and includes an extrusion step and a molding step.

<押出工程>
図1に示すように、押出工程では、原料樹脂組成物11を押出機13で溶融混練して得られた溶融樹脂をヘッドから押し出すことによってパリソン23を形成し、開状態の金型21,22間に配置する。添加剤マスターバッチ11bの造粒物が押出機13のスクリューのせん断力によって破壊されて粉体になるので、ベース樹脂11aと均一に混合されやすい。バインダー樹脂の皮膜11b1が造粒物に形成されている場合でも、スクリューのせん断力によって皮膜11b1が破壊されて造粒物がばらばらになる。
<Extrusion process>
As shown in Fig. 1, in the extrusion process, the raw resin composition 11 is melt-kneaded in the extruder 13, and the molten resin obtained is extruded from the head to form a parison 23, which is then placed between the open dies 21 and 22. The granules of the additive master batch 11b are broken down into powder by the shearing force of the screw of the extruder 13, and are easily mixed uniformly with the base resin 11a. Even if a coating 11b1 of the binder resin is formed on the granules, the coating 11b1 is broken down by the shearing force of the screw, causing the granules to break apart.

<成形工程>
成形工程では、溶融状態のパリソン23が固化される前に、金型21,22を閉じてパリソン23の成形を行って成形体を形成する。金型21,22を用いた成形の方法は特に限定されず、金型21,22のキャビティ内にエアーを吹き込んで成形を行うブロー成形であってもよく、金型21,22のキャビティの内面からキャビティ内を減圧してパリソン23の成形を行う真空成形であってもよく、その組み合わせであってもよい。成形体は、好ましくは、中空である。溶融樹脂が発泡剤を含有する場合、パリソン23は、発泡パリソンとなり、成形体は、発泡成形体となる。
<Molding process>
In the molding step, before the molten parison 23 solidifies, the dies 21 and 22 are closed to mold the parison 23 to form a molded body. The molding method using the dies 21 and 22 is not particularly limited, and may be blow molding in which air is blown into the cavity of the dies 21 and 22 to mold the parison 23, or vacuum molding in which the cavity is depressurized from the inner surface of the cavity of the dies 21 and 22 to mold the parison 23, or a combination thereof. The molded body is preferably hollow. When the molten resin contains a foaming agent, the parison 23 becomes a foamed parison, and the molded body becomes a foamed molded body.

<後工程>
後工程では、金型21,22からバリが付いた成形体を取り出し、成形体からバリを除去する。これによって、所望の成形体を得ることができる。
<Post-processing>
In a post-process, the green bodies with burrs are taken out of the molds 21 and 22 and the burrs are removed from the green bodies, thereby obtaining the desired green body.

成形体の用途は、特に限定されないが、例えば、ダクト、容器などが挙げられる。 Applications of the molded bodies are not particularly limited, but examples include ducts, containers, etc.

1 :成形機
2 :樹脂供給装置
11 :原料樹脂組成物
11a :ベース樹脂
11b :添加剤マスターバッチ
11b1 :皮膜
11b2 :内部
11m :溶融樹脂組成物
12 :ホッパー
13 :押出機
13a :シリンダ
16 :インジェクタ
17 :アキュームレータ
17a :シリンダ
17b :ピストン
18 :押出ヘッド
21 :第1分割金型
21a :キャビティ面
22 :第2分割金型
22a :キャビティ面
23 :パリソン
25 :連結管
27 :連結管
29 :ピンチ部
1: Molding machine 2: Resin supply device 11: Raw resin composition 11a: Base resin 11b: Additive master batch 11b1: Film 11b2: Inside 11m: Molten resin composition 12: Hopper 13: Extruder 13a: Cylinder 16: Injector 17: Accumulator 17a: Cylinder 17b: Piston 18: Extrusion head 21: First split mold 21a: Cavity surface 22: Second split mold 22a: Cavity surface 23: Parison 25: Connecting pipe 27: Connecting pipe 29: Pinch section

Claims (4)

押出工程と、成形工程を備える、成形体の製造方法であって、
前記押出工程では、原料樹脂組成物を溶融混練して得られた溶融樹脂組成物をヘッドから押し出すことによってパリソンを形成し、
前記成形工程では、開閉可能な第1及び第2金型を用いて前記パリソンを成形することによって成形体を形成し、
前記原料樹脂組成物は、ベース樹脂と、添加剤マスターバッチを含み、
前記添加剤マスターバッチは、添加剤とバインダー樹脂の造粒物であり、
前記造粒物は、粉体状の前記バインダー樹脂と前記添加剤を混合して造粒機で造粒することによって製造され、
前記造粒は、前記バインダー樹脂と前記添加剤を混合して得られた混合粉体を圧縮することによって行われ、
前記造粒物の表面に、前記バインダー樹脂が溶融固化された皮膜が形成されており、
前記添加剤マスターバッチ中の前記添加剤の割合は、50~99質量%である、方法。
A method for producing a molded body, comprising an extrusion step and a molding step,
In the extrusion step, a molten resin composition obtained by melt-kneading a raw material resin composition is extruded from a head to form a parison,
In the molding step, the parison is molded using first and second molds that can be opened and closed to form a molded body;
The raw material resin composition includes a base resin and an additive masterbatch,
The additive masterbatch is a granulated product of an additive and a binder resin,
The granulated material is produced by mixing the powdered binder resin and the additive and granulating the mixture with a granulator,
The granulation is carried out by compressing a mixed powder obtained by mixing the binder resin and the additives,
a coating formed on the surface of the granules by melting and solidifying the binder resin;
The proportion of the additive in the additive masterbatch is 50 to 99% by weight.
請求項1に記載の方法であって、
前記ベース樹脂と前記バインダー樹脂は、メルトフローレイトの差が10g/10分以下であり、
前記メルトフローレイトは、JIS K-7210に準じて試験温度190℃、試験荷重2.16kgにて測定を行って得られる値である、方法。
2. The method of claim 1 ,
The difference in melt flow rate between the base resin and the binder resin is 10 g/10 min or less,
The melt flow rate is a value obtained by measuring in accordance with JIS K-7210 at a test temperature of 190° C. and a test load of 2.16 kg.
押出工程と、成形工程を備える、成形体の製造方法であって、
前記押出工程では、原料樹脂組成物を溶融混練して得られた溶融樹脂組成物をヘッドから押し出すことによってパリソンを形成し、
前記成形工程では、開閉可能な第1及び第2金型を用いて前記パリソンを成形することによって成形体を形成し、
前記原料樹脂組成物は、ベース樹脂と、添加剤マスターバッチを含み、
前記添加剤マスターバッチは、添加剤とバインダー樹脂の造粒物であり、
前記造粒物は、粉体状の前記バインダー樹脂と前記添加剤を混合して造粒機で造粒することによって製造され、
前記造粒は、前記バインダー樹脂と前記添加剤を混合して得られた混合粉体を圧縮することによって行われ、
前記造粒物の表面に、前記バインダー樹脂が溶融固化された皮膜が形成されており、
前記ベース樹脂と前記バインダー樹脂は、メルトフローレイトの差が10g/10分以下であり、
前記メルトフローレイトは、JIS K-7210に準じて試験温度190℃、試験荷重2.16kgにて測定を行って得られる値である、方法。
A method for producing a molded body, comprising an extrusion step and a molding step,
In the extrusion step, a molten resin composition obtained by melt-kneading a raw material resin composition is extruded from a head to form a parison,
In the molding step, the parison is molded using first and second molds that can be opened and closed to form a molded body;
The raw material resin composition includes a base resin and an additive masterbatch,
The additive masterbatch is a granulated product of an additive and a binder resin,
The granulated material is produced by mixing the powdered binder resin and the additive and granulating the mixture with a granulator,
The granulation is carried out by compressing a mixed powder obtained by mixing the binder resin and the additives,
a coating formed on the surface of the granules by melting and solidifying the binder resin;
The difference in melt flow rate between the base resin and the binder resin is 10 g/10 min or less,
The melt flow rate is a value obtained by measuring in accordance with JIS K-7210 at a test temperature of 190° C. and a test load of 2.16 kg.
請求項1~請求項3の何れか1つに記載の方法であって、
前記バインダー樹脂は、ポリエチレン系エラストマーを含む、方法。
The method according to any one of claims 1 to 3,
The method according to claim 1, wherein the binder resin comprises a polyethylene-based elastomer.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002069204A (en) 2000-08-24 2002-03-08 Japan Polychem Corp Concentrated talc master batch
JP2005186433A (en) 2003-12-25 2005-07-14 Idemitsu Kosan Co Ltd Molding method of patterned blow molded product
JP4657188B2 (en) 2005-12-27 2011-03-23 オリヱント化学工業株式会社 Granulating colorants and related technologies
JP2014101423A (en) 2012-11-19 2014-06-05 Idemitsu Kosan Co Ltd Additive masterbatch
US20160039980A1 (en) 2014-04-16 2016-02-11 Costas Tzoganakis Method for modifying polyolefin to increase long chain branching
JP2019503310A (en) 2016-01-18 2019-02-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Articles with visual effects

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002069204A (en) 2000-08-24 2002-03-08 Japan Polychem Corp Concentrated talc master batch
JP2005186433A (en) 2003-12-25 2005-07-14 Idemitsu Kosan Co Ltd Molding method of patterned blow molded product
JP4657188B2 (en) 2005-12-27 2011-03-23 オリヱント化学工業株式会社 Granulating colorants and related technologies
JP2014101423A (en) 2012-11-19 2014-06-05 Idemitsu Kosan Co Ltd Additive masterbatch
US20160039980A1 (en) 2014-04-16 2016-02-11 Costas Tzoganakis Method for modifying polyolefin to increase long chain branching
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