JP7571347B2 - ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド及びその使用 - Google Patents

Description

［関連出願の相互参照］
本願は、２０１９年５月４日付で出願された米国仮出願第６２／８４３，４１１号及び２０１９年５月７日付で出願された米国仮出願第６２／８４４，４２６号の優先権の利益を主張し、それぞれの全体があらゆる目的で引用することにより本明細書の一部をなす。

本発明は、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド、及びＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを使用してＣＬＥＣ１２ａの生物学的活性を調節する方法に関する。そのような方法には、限定されるものではないが、癌を治療する方法が含まれる。

ＣＬＥＣ１２ａは、ＣＬＬ－１、ＣＬＬ１、ＤＣＡＬ－２、ＭＩＣＬ、ＣＤ３７１、又はＣ型レクチンドメインファミリー１２メンバーＡとしても知られ、Ｃ型レクチン／Ｃ型レクチン様ドメイン（ＣＴＬ／ＣＴＬＤ）スーパーファミリーのメンバーであり、骨髄細胞活性化を調節する。ＣＬＥＣ１２ａはまた、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）を伴う患者の芽球及び白血病幹細胞のマーカーである。さらに、ＣＬＥＣ１２ａは、ＡＭＬの治療後の患者において微小残存病変を検出するのに使用されている。したがって、ＣＬＥＣ１２ａを発現する癌についてのより強力な処置が治療上必要とされている。

本明細書において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド、及びＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを使用して、例えば白血病を治療する方法が提供される。幾つかの実施の形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、少なくとも１つのＶＨＨドメインを含む。幾つかの実施の形態を以下に示す。

実施の形態１． 配列番号４７、配列番号３２、配列番号３、配列番号７、配列番号１１、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２３、配列番号３５、配列番号３８、配列番号４１、又は配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号４８、配列番号３３、配列番号４、配列番号８、配列番号１２、配列番号１６、配列番号２０、配列番号２４、配列番号３６、配列番号３９、配列番号４２、又は配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号４９、配列番号３４、配列番号５、配列番号９、配列番号１３、配列番号１７、配列番号２１、配列番号２５、配列番号３７、配列番号４０、配列番号４３、又は配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、ＣＬＥＣ１２ａに結合する少なくとも１つのＶＨＨドメインを含むポリペプチド。
実施の形態２． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号４７又は配列番号２３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号４８又は配列番号２４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号４９又は配列番号２５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、実施の形態１のポリペプチド。
実施の形態３． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号３２又は配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号３３又は配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号３４又は配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、実施の形態１又は実施の形態２のポリペプチド。
実施の形態４． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号７又は配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号８又は配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号９又は配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、実施の形態１～３のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態５． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号１１又は配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号１２又は配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号１３又は配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、実施の形態１～４のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態６． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号１５又は配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号１６又は配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号１７又は配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、実施の形態１～５のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態７． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号１９又は配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１と、配列番号２０又は配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２と、配列番号２１又は配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３とを含む、実施の形態１～６のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態８． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、それぞれ配列番号３２、配列番号３３、及び配列番号３４；配列番号４７、配列番号４８、及び配列番号４９；配列番号３、配列番号４、及び配列番号５；配列番号７、配列番号８、及び配列番号９；配列番号１１、配列番号１２、及び配列番号１３；配列番号１５、配列番号１６、及び配列番号１７；配列番号１９、配列番号２０、及び配列番号２１；配列番号２３、配列番号２４、及び配列番号２５；配列番号３５、配列番号３６、及び配列番号３７；配列番号３８、配列番号３９、及び配列番号４０；配列番号４１、配列番号４２、及び配列番号４３；配列番号４４、配列番号４５、及び配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３を含む、実施の形態１～７のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態９． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、ヒト化されている、実施の形態１～８のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１０． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号２６、配列番号９４、配列番号３１、配列番号９９、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、配列番号３０、配列番号９５、配列番号９６、配列番号９７、又は配列番号９８のアミノ酸配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、又は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を含む、実施の形態１～９のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１１． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号２６、配列番号９４、配列番号３１、配列番号９９、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、配列番号３０、配列番号９５、配列番号９６、配列番号９７、又は配列番号９８のアミノ酸配列を含む、実施の形態１～９のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１２． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号２、配列番号６、配列番号１０、配列番号１４、配列番号１８、配列番号２２、配列番号８８、配列番号８９、配列番号９０、配列番号９１、配列番号９２、又は配列番号９３のアミノ酸配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、又は少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を含む、実施の形態１～８のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１３． 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号２、配列番号６、配列番号１０、配列番号１４、配列番号１８、配列番号２２、配列番号８８、配列番号８９、配列番号９０、配列番号９１、配列番号９２、又は配列番号９３のアミノ酸配列を含む、実施の形態１～８のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１４． ２つのＶＨＨドメインを含む、実施の形態１～１３のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１５． ３つのＶＨＨドメインを含む、実施の形態１～１３のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１６． ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａ以外の抗原に結合する少なくとも１つの結合ドメインを含む、実施の形態１～１５のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態１７． ポリペプチドは、ＣＤ３、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）α、ＴＣＲβ、ＣＤ２８、ＣＤ１６、ＣＤ３２Ａ、ＣＤ６４、ＣＤ８９、ＮＫｐ４６、又はＮＫＧ２Ｄに結合する少なくとも１つの結合ドメインを含む、実施の形態１６のポリペプチド。
実施の形態１８． 各ＶＨＨドメインは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する、実施の形態１４又は１５のポリペプチド。
実施の形態１９． 各ＶＨＨドメインは、同じＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３のアミノ酸配列を含む、実施の形態１８のポリペプチド。
実施の形態２０． 各ＶＨＨドメインは、同じＶＨＨ配列を含む、実施の形態１８のポリペプチド。
実施の形態２１． １つのＶＨＨドメインを含む、実施の形態１～１３のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態２２． ポリペプチドは、Ｆｃ領域を含む、実施の形態１～２１のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態２３． Ｆｃ領域は、配列番号５０～配列番号８５から選択されるアミノ酸配列を含む、実施の形態２２のポリペプチド。
実施の形態２４． 生理学的条件下で二量体を形成する、実施の形態２２又は実施の形態２３のポリペプチド。
実施の形態２５． ＣＬＥＣ１２ａは、ヒトＣＬＥＣ１２ａである、実施の形態１～２４のいずれか１つのポリペプチド。
実施の形態２６． ヒトＣＬＥＣ１２ａは、配列番号１の配列を含む、実施の形態２５のポリペプチド。
実施の形態２７． 実施の形態１～２６のいずれか１つのポリペプチドと、細胞傷害性作用物質とを含む免疫複合体。
実施の形態２８． 細胞傷害性作用物質は、カリケアマイシン、アウリスタチン、ドラスタチン、チューブリシン、メイタンシノイド、クリプトフィシン、デュオカルマイシン、エスペラマイシン、ピロロベンゾジアゼピン、及びエンジイン抗生物質から選択される、実施の形態２７の免疫複合体。
実施の形態２９． 実施の形態１～２６のいずれか１つのポリペプチド又は実施の形態２７若しくは実施の形態２８の免疫複合体と、薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物。
実施の形態３０． 実施の形態１～２６のいずれか１つのポリペプチドをコードする単離された核酸。
実施の形態３１． 実施の形態３０の核酸を含むベクター。
実施の形態３２． 実施の形態３４の核酸又は実施の形態３１のベクターを含む宿主細胞。
実施の形態３３． 実施の形態１～２６のいずれか１つのポリペプチドを発現する宿主細胞。
実施の形態３４． 実施の形態１～２６のいずれか１つのポリペプチドを生産する方法であって、ポリペプチドの発現に適した条件下で実施の形態３２又は実施の形態３３の宿主細胞をインキュベートすることを含む、方法。
実施の形態３５． ポリペプチドを単離することを更に含む、実施の形態３４の方法。
実施の形態３６． 癌を治療する方法であって、癌を伴う被験体に実施の形態１～２６のいずれか１つのポリペプチド、実施の形態２７若しくは実施の形態２８の免疫複合体、又は実施の形態２９の医薬組成物を薬学的有効量、投与することを含む、方法。
実施の形態３７． 癌は、リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、低悪性度／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小リンパ球（ＳＬ）ＮＨＬ、中悪性度／濾胞性ＮＨＬ、中悪性度びまん性ＮＨＬ、高悪性度免疫芽球性ＮＨＬ、高悪性度リンパ芽球性ＮＨＬ、高悪性度小型非分割細胞ＮＨＬ、巨大病変ＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、有毛細胞白血病、及び慢性骨髄芽球性白血病から選択される、実施の形態３６の方法。
実施の形態３８． 癌は、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、実施の形態３６又は３７の方法。
実施の形態３９． 追加の療法剤を投与することを更に含む、実施の形態３６～３８のいずれか１つの方法。
実施の形態４０． 追加の療法剤は、抗癌剤である、実施の形態３９の方法。
実施の形態４１． 抗癌剤は、化学療法剤、抗癌生物製剤、放射線療法、ＣＡＲ－Ｔ療法薬、及び腫瘍溶解性ウイルスから選択される、実施の形態４０の方法。
実施の形態４２． 癌は、ＣＬＥＣ１２ａを発現する癌である、実施の形態３６～３９のいずれか１つの方法。

ＣＬＥＣ１２ａに結合するＶＨＨドメインを含むポリペプチドについてのバイオレイヤー干渉測定データを示す図である。図１Ａは、本明細書に記載される他のＣＬＥＣ１２ａ結合性ｓｄＡｂと比較したｈｚＭＢ１１ｖ１３についてのバイオレイヤー干渉測定データを示す。図１Ｂは、本明細書に記載される他のＣＬＥＣ１２ａ結合性ｓｄＡｂと比較したｈｚＭＥ０６ｖ１６についてのバイオレイヤー干渉測定データを示す。 ＨＥＫ２９３細胞上に発現されたＣＬＥＣ１２ａに対する或る特定のシングルドメイン抗体（ｓｄＡｂ）の結合を示す図である。「ＣＬＥＣ１２ａ－ＨＥＫ－２９３」は、実施例２に記載されるように、ＣＬＥＣ１２ａをコードするプラスミドでトランスフェクションされたＨＥＫ２９３細胞を示す。「ＨＥＫ－２９３」は、トランスフェクションされていないＨＥＫ２９３細胞を示す。図２Ａは、ＣＬＥＣ１２ａへのＭＢ１１－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｂは、ＣＬＥＣ１２ａへのｈｚＭＢ１１ｖ１３－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｃは、ＣＬＥＣ１２ａへのＭＥ０６－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｄは、ＣＬＥＣ１２ａへのｈｚＭＥ０６ｖ１６－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｅは、ＣＬＥＣ１２ａへのＭＣ０２－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｆは、ＣＬＥＣ１２ａへのｈｚＭＣ０２ｖ６－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｇは、ＣＬＥＣ１２ａへのＭＨ０７－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｈは、ＣＬＥＣ１２ａへのｈｚＭＨ０７ｖ３－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｉは、ＣＬＥＣ１２ａへのＭＣ０６－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｊは、ＣＬＥＣ１２ａへのｈｚＭＣ０６ｖ２－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｋは、ＣＬＥＣ１２ａへのＭＥ０２－ＩｇＧ１の結合を示す。図２Ｌは、ＣＬＥＣ１２ａへのｈｚＭＥ０２ｖ４－ＩｇＧ１の結合を示す。

本明細書に示される実施形態は、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド、及び癌を治療する様々な方法におけるそれらの使用に関する。

定義及び様々な実施形態
本明細書に使用されるセクションの見出しは編成のみを目的とし、記載される主題を限定すると解釈されるものではない。

特許出願、特許公報、及びＧｅｎｂａｎｋアクセッション番号を含む本明細書で引用される全ての参考文献は、各個別の参考文献が、引用することによりその全体が本明細書の一部をなすと具体的かつ個別に示されているかのように、引用することにより本明細書の一部をなす。

本明細書に記載又は参照される技術及び手順は、一般に十分に理解されており、通常、例えば、Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd. edition (2001) Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.、CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY (F. M. Ausubel, et al. eds., (2003))、the series METHODS IN ENZYMOLOGY (Academic Press, Inc.)、PCR 2: A PRACTICAL APPROACH (M. J. MacPherson, B. D. Hames and G. R. Taylor eds. (1995))、Harlow and Lane, eds. (1988) ANTIBODIES, A LABORATORY MANUAL、及びANIMAL CELL CULTURE (R. I. Freshney, ed. (1987))、Oligonucleotide Synthesis (M. J. Gait, ed., 1984)、Methods in Molecular Biology, Humana Press、Cell Biology: A Laboratory Notebook (J. E. Cellis, ed., 1998) Academic Press、Animal Cell Culture (R. I. Freshney, ed., 1987)、Introduction to Cell and Tissue Culture (J. P. Mather and P. E. Roberts, 1998) Plenum Press、Cell and Tissue Culture Laboratory Procedures (A. Doyle, J. B. Griffiths, and D. G. Newell eds., 1993-8) J. Wiley and Sons、Handbook of Experimental Immunology (D. M. Weir and C. C. Blackwell, eds.）、Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells (J. M. Miller and M. P. Calos, eds., 1987)、PCR: The Polymerase Chain Reaction, (Mullis et al., eds., 1994）、Current Protocols in Immunology (J. E. Coligan et al., eds., 1991)、Short Protocols in Molecular Biology (Wiley and Sons, 1999)、Immunobiology (C. A. Janeway and P. Travers, 1997)、Antibodies (P. Finch, 1997)、Antibodies: A Practical Approach (D. Catty., ed., IRL Press, 1988-1989)、Monoclonal Antibodies: A Practical Approach (P. Shepherd and C. Dean, eds., Oxford University Press, 2000)、Using Antibodies: A Laboratory Manual (E. Harlow and D. Lane, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999)、The Antibodies (M. Zanetti and J. D. Capra, eds., Harwood Academic Publishers, 1995)、及びCancer: Principles and Practice of Oncology (V. T. DeVita et al., eds., J.B. Lippincott Company, 1993)並びにそれらの最新版に記載される広く利用されている方法論等の当業者による慣例的な方法論を用いて使用される。

別段の規定がない限り、本開示に関連して使用される科学用語及び技術用語は、当業者によって一般に理解される意味を有するものとする。さらに、文脈により別段の要求がない限り、又は明白に特段の指示がない限り、単数名辞は複数を含み、複数名辞は単数を含むものとする。様々な出典又は参考文献の間での定義の矛盾については、本明細書に示される定義が優先される。

一般に、免疫グロブリン重鎖における残基の番号付けは、Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991)でのようなＥＵインデックスの番号付けである。「KabatでのようなＥＵインデックス」は、ヒトＩｇＧ１ ＥＵ抗体の残基番号付けを指す。

本明細書に記載される本発明の実施形態は、「からなる（consisting）」実施形態及び／又は「から本質的になる（consisting essentially of）」実施形態を含むと理解される。本明細書で使用される場合に、単数形（"a", "an", and "the"）は、特段の指示がない限り複数の参照を含む。本明細書での「又は」という用語の使用は、選択肢が互いに排他的であることを意味すると解釈されない。

本出願では、「又は」の使用は、明白に特段の指定がない限り又は当業者によって理解されない限り、「及び／又は」を意味する。多項従属請求項の文脈では、「又は」の使用は、２項以上の先行する独立請求項又は従属請求項を引用する。

「参照試料」、「参照細胞」、又は「参照組織」という語句は、少なくとも１つの未知の特徴を有する試料との比較として使用され得る少なくとも１つの既知の特徴を有する試料を示す。幾つかの実施形態において、参照試料は、陽性又は陰性の指標として使用され得る。参照試料を使用することで、未知の特徴を有する試料中に存在するタンパク質及び／又はｍＲＮＡのレベルに対して、例えば、健康な組織中に存在するタンパク質及び／又はｍＲＮＡのレベルを確立することができる。幾つかの実施形態において、参照試料は、同じ被験体に由来するが、試験される部分とは異なる被験体の部分に由来する試料である。幾つかの実施形態において、参照試料は、癌を取り囲む又は癌に隣接する組織領域に由来する試料である。幾つかの実施形態において、参照試料は、試験される被験体に由来するものではなく、対象の障害（例えば、特定の癌又はＣＬＥＣ１２ａ関連障害）を有する又は有しないことが既知の被験体に由来する試料である。幾つかの実施形態において、参照試料は、同じ被験体に由来するものであるが、被験体が癌を発症する前の時点での試料である。幾つかの実施形態において、参照試料は、同じ被験体又は異なる被験体からの良性癌試料に由来する試料である。比較のために陰性参照試料が使用される場合に、陰性参照試料における対象の分子の発現レベル又は量は、当業者が本開示を考慮して、該分子が存在しない及び／又は低いレベルの該分子が存在することを認識するレベルを示す。比較のために陽性参照試料が使用される場合に、陽性参照試料における対象の分子の発現レベル又は量は、当業者が本開示を考慮して、或るレベルの該分子が存在することを認識するレベルを示す。

療法剤の投与から恩恵を受ける又は療法剤の投与に応答するという文脈において本明細書で使用される「便益」、「臨床的便益」、「応答性」、及び「治療的応答性」という用語は、様々なエンドポイント、例えば、減速及び完全な停止を含む疾患進行の或る程度の抑止、疾患エピソード及び／又は症状の数の減少、病変サイズの縮小、隣接する末梢器官及び／又は末梢組織内への疾患細胞浸潤の抑止（すなわち、減少、減速、又は完全な停止）、病気蔓延の抑止（すなわち、減少、減速、又は完全な停止）、障害に関連する１つ以上の症状の或る程度の軽減、治療後の無病提示、例えば無増悪生存期間の長さの増加、全生存期間の延長、より高い奏効率、及び／又は治療後の所与の時点での死亡率の低下を評価することによって推し量ることができる。「非応答性」又は「応答しない」被験体又は癌は、「応答する」という上記の条件を満たさないものである。

「核酸分子」、「核酸」、及び「ポリヌクレオチド」という用語は、区別なく使用され、ヌクレオチドのポリマーを指し得る。そのようなヌクレオチドのポリマーは、天然及び／又は非天然のヌクレオチドを含み、限定されるものではないが、ＤＮＡ、ＲＮＡ、及びＰＮＡを含み得る。「核酸配列」は、核酸分子又はポリヌクレオチドに含まれるヌクレオチドの線状配列を指す。

「ポリペプチド」及び「タンパク質」という用語は、アミノ酸残基のポリマーを指すために区別なく使用され、最小の長さに限定されない。そのようなアミノ酸残基のポリマーは、天然又は非天然のアミノ酸残基を含み、限定されるものではないが、ペプチド、オリゴペプチド、アミノ酸残基の二量体、三量体、及び多量体を含み得る。この定義には、完全長タンパク質及びその断片の両方が含まれる。これらの用語はまた、ポリペプチドの発現後修飾、例えば、グリコシル化、シアル化、アセチル化、リン酸化等を含む。さらに、本開示の目的で、「ポリペプチド」は、タンパク質が所望の活性を維持する限り、天然配列に対する欠失、付加、及び置換等の修飾（一般に性質について保存的）を含むタンパク質を指す。これらの修飾は、部位特異的変異誘発によるような意図的なものであり得る、又はタンパク質を産生する宿主の変異若しくはＰＣＲ増幅によるエラーによるような偶発的なものであり得る。

本明細書で使用される「ＣＬＥＣ１２ａ」は、細胞内でのＣＬＥＣ１２ａ前駆体のプロセシングから生ずるあらゆる天然の成熟ＣＬＥＣ１２ａを指す。この用語は、特段の指示がない限り、霊長類（例えば、ヒト及びカニクイザル又はアカゲザル）及び齧歯類（例えば、マウス及びラット）等の哺乳動物を含むあらゆる脊椎動物起源からのＣＬＥＣ１２ａを含む。この用語はまた、スプライス変異体又はアレル変異体等のＣＬＥＣ１２ａの天然に存在する変異体を含む。非限定的な例示的なヒトＣＬＥＣ１２ａアミノ酸配列は、例えば、ＵｎｉＰｒｏｔアクセッション番号Ｑ５ＱＧＺ９．３に示されている。配列番号１を参照。

抗原又はエピトープに「特異的に結合する」という用語は、当該技術分野で十分に理解されている用語であり、そのような特異的な結合を決定する方法も当該技術分野で十分に知られている。別の細胞又は物質と反応又は会合するよりも特定の細胞又は物質とより頻繁に、より迅速に、より長い持続時間及び／又はより高い親和性で反応又は会合する場合に、分子は「特異的な結合」又は「優先的な結合」を示すと言及される。シングルドメイン抗体（ｓｄＡｂ）又はＶＨＨ含有ポリペプチドは、他の物質に結合するよりも高い親和性、アビディティーで、より容易に、及び／又はより長い持続時間で結合する場合に、標的に「特異的に結合」又は「優先的に結合」する。例えば、ＣＬＥＣ１２ａエピトープに特異的に又は優先的に結合するｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドは、他のＣＬＥＣ１２ａエピトープ又は非ＣＬＥＣ１２ａエピトープに結合するよりも高い親和性、アビディティーで、より容易に、及び／又はより長い持続時間でこのエピトープと結合するｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドである。また、この定義を解釈することにより、例えば、第１の標的に特異的又は優先的に結合するｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドが、第２の標的に特異的又は優先的に結合し得る又は結合し得ないことも理解される。したがって、「特異的な結合」又は「優先的な結合」は、排他的な結合を（含み得るものの）必ずしも必要としない。一般に、必ずしもそうとは限らないが、結合への言及は優先的な結合を意味する。「特異性」は、結合性タンパク質が抗原に選択的に結合する能力を指す。

「抑止」又は「抑止する」という用語は、任意の表現型特徴の減少若しくは停止、又はその特徴の発生率、程度、若しくは可能性の減少若しくは停止を指す。「低減する」又は「抑止する」とは、参照と比較して、活性、機能、及び／又は量を減少させる、低減する、又は停止することである。幾つかの実施形態において、「低減する」又は「抑止する」とは、１０％以上の全体的な減少を引き起こす能力を意味する。幾つかの実施形態において、「低減する」又は「抑止する」とは、５０％以上の全体的な減少を引き起こす能力を意味する。幾つかの実施形態において、「低減する」又は「抑止する」とは、７５％、８５％、９０％、９５％以上の全体的な減少を引き起こす能力を意味する。幾つかの実施形態において、上記の量は、或る期間にわたって、同じ期間にわたるコントロールに対して抑止又は減少される。本明細書で使用される場合に、ＣＬＥＣ１２ａの活性に関する「阻害する」という用語は、尿酸ナトリウムへの結合等のＣＬＥＣ１２ａの活性の減少を指す。幾つかの実施形態において、「阻害する」とは、調節物質の不存在下でのＣＬＥＣ１２ａ活性と比較したＣＬＥＣ１２ａ活性の減少を指す。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、尿酸ナトリウムへのＣＬＥＣ１２ａの結合を阻害する。

本明細書で使用される場合に、「エピトープ」という用語は、抗原結合分子（例えば、ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチド）が結合する標的分子（例えば、タンパク質、核酸、炭水化物、又は脂質等の抗原）上の部位を指す。エピトープは、しばしば、アミノ酸、ポリペプチド、又は糖側鎖等の分子の化学的に活性な表面編成物を含み、特定の３次元構造的特徴及び特定の電荷特徴を有する。エピトープは、標的分子の連続残基及び／又は並置された非連続残基（例えば、アミノ酸、ヌクレオチド、糖、脂質部分）の両方から形成され得る。連続残基（例えば、アミノ酸、ヌクレオチド、糖、脂質部分）から形成されるエピトープは、通常、変性溶剤への曝露で保持されるが、三次フォールディングにより形成されるエピトープは、通常、変性溶剤による処理で失われる。エピトープは、限定されるものではないが、少なくとも３個、少なくとも５個、又は８個～１０個の残基（例えば、アミノ酸又はヌクレオチド）を含み得る。幾つかの実施形態において、エピトープは、２０残基（例えば、アミノ酸又はヌクレオチド）未満、１５残基未満、又は１２残基未満の長さである。２つの抗体は、それらが抗原に対して競合的結合を示す場合に、抗原内の同じエピトープに結合し得る。幾つかの実施形態において、エピトープは、抗原結合分子上のＣＤＲ残基との或る特定の最小距離によって特定され得る。幾つかの実施形態において、エピトープは、上記距離によって特定され得て、抗原結合分子の残基と抗原残基との間の結合（例えば、水素結合）に関与するそれらの残基に更に限定され得る。エピトープは、様々なスキャンによっても同様に特定され得る。例えば、アラニンスキャン又はアルギニンスキャンは、抗原結合分子が相互作用し得る１つ以上の残基を示すことができる。明示的に示されない限り、エピトープとしての残基のセットは、特定の抗原結合分子に対するエピトープの一部であることから他の残基を除外するものではない。むしろ、そのようなセットの存在は、最小のエピトープの列（又は種類のセット）を示す。したがって、幾つかの実施形態において、エピトープとして特定された残基のセットは、抗原上のエピトープについての残基の排他的リストではなく、抗原に関連する最小のエピトープを示す。

「非線状エピトープ」又は「立体構造エピトープ」は、エピトープに特異的な抗原結合分子が結合する抗原性タンパク質内の非連続的なポリペプチド、アミノ酸及び／又は糖を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの残基がエピトープの他の示された残基と非連続的であるが、１つ以上の残基が他の残基と連続的である場合もある。

「線状エピトープ」は、エピトープに特異的な抗原結合分子が結合する抗原性タンパク質内の連続的なポリペプチド、アミノ酸及び／又は糖を含む。幾つかの実施形態において、線状エピトープ内の残基の全てが、抗原結合分子によって直接的に結合される（又は結合に関与する）必要があるわけではないことに留意されたい。幾つかの実施形態において、線状エピトープは、事実上線状エピトープの配列からなるペプチドによる免疫化に由来し得る、又はタンパク質の残部から相対的に分離されたタンパク質の構造区間に由来し得る（こうして、抗原結合分子は、少なくとも主として、まさにその配列区間と相互作用し得る）。

「抗体」という用語は、最も広い意味で使用され、限定されるものではないが、慣例的な抗体（典型的には、少なくとも１つの重鎖及び少なくとも１つの軽鎖を含む）、シングルドメイン抗体（少なくとも１つのＶＨＨドメイン及びＦｃ領域を含むｓｄＡｂ）、ＶＨＨ含有ポリペプチド（少なくとも１つＶＨＨドメインを含むポリペプチド）、及び所望の抗原結合活性を示す限り上述のいずれかのフラグメントを含む抗体様抗原結合ドメインを含む様々なポリペプチドを包含する。幾つかの実施形態において、抗体は二量体化ドメインを含む。そのような二量体化ドメインには、限定されるものではないが、重鎖定常ドメイン（ＣＨ１、ヒンジ、ＣＨ２、及びＣＨ３を含み、ＣＨ１は典型的には、軽鎖定常ドメインＣＬと対をなす一方で、ヒンジは二量体化を介在する）及びＦｃ領域（ヒンジ、ＣＨ２、及びＣＨ３を含み、ヒンジは二量体化を介在する）が含まれる。

抗体という用語には、限定されるものではないが、キメラ抗体、ヒト化抗体、及びラクダ（ラマを含む）、サメ、マウス、ヒト、カニクイザル等の様々な種の抗体も含まれる。

本明細書で使用される「抗原結合ドメイン」という用語は、抗原に結合するのに十分な抗体の部分を指す。幾つかの実施形態において、慣例的な抗体の抗原結合ドメインは、３つの重鎖ＣＤＲ及び３つの軽鎖ＣＤＲを含む。したがって、幾つかの実施形態において、抗原結合ドメインは、ＣＤＲ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３と、抗原への結合を維持するのに必要とされるＦＲ１及び／又はＦＲ４の任意の部分とを含む重鎖可変領域、並びにＣＤＲ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３と、抗原への結合を維持するのに必要とされるＦＲ１及び／又はＦＲ４の任意の部分とを含む軽鎖可変領域を含む。幾つかの実施形態において、ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドの抗原結合ドメインは、ＶＨＨドメインの３つのＣＤＲを含む。したがって、幾つかの実施形態において、ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドの抗原結合ドメインは、ＣＤＲ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３と、抗原への結合を維持するのに必要とされるＦＲ１及び／又はＦＲ４の任意の部分とを含むＶＨＨドメインを含む。

本明細書で使用される「ＶＨＨ」又は「ＶＨＨドメイン」又は「ＶＨＨ抗原結合ドメイン」という用語は、ラクダ抗体又はサメ抗体等のシングルドメイン抗体の抗原結合部分を指す。幾つかの実施形態において、ＶＨＨは、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、及びＦＲ４と表される３つのＣＤＲと４つのフレームワーク領域とを含む。幾つかの実施形態において、ＶＨＨは、ＶＨＨが実質的に抗原結合及び特異性を維持する限り、部分的なＦＲ１及び／又はＦＲ４のみを含むように又はそれらのフレームワーク領域の一方若しくは両方を欠くように、Ｎ末端又はＣ末端で切断されていてもよい。

「シングルドメイン抗体」及び「ｓｄＡｂ」という用語は、軽鎖を有しないＶＨＨドメイン等の少なくとも１つの単量体ドメイン及びＦｃ領域を含む抗体を指すために、本明細書において区別なく使用される。幾つかの実施形態において、ｓｄＡｂは、それぞれのポリペプチドが少なくとも１つのＶＨＨドメイン及びＦｃ領域を含む２つのポリペプチドの二量体である。本明細書で使用される場合に、「シングルドメイン抗体」及び「ｓｄＡｂ」という用語は、多重ＶＨＨドメインを含むポリペプチド、例えば、構造ＶＨＨ_１－ＶＨＨ_２－Ｆｃ又はＶＨＨ_１－ＶＨＨ_２－ＶＨＨ_３－Ｆｃを有し、ここで、ＶＨＨ_１、ＶＨＨ_２、及びＶＨＨ_３が同一又は異なる場合があるポリペプチドを包含する。

「ＶＨＨ含有ポリペプチド」という用語は、少なくとも１つのＶＨＨドメインを含むポリペプチドを指す。幾つかの実施形態において、ＶＨＨポリペプチドは、２つ、３つ、又は４つ以上のＶＨＨドメインを含み、ここで、各ＶＨＨドメインは、同じ又は異なっていてもよい。幾つかの実施形態において、ＶＨＨ含有ポリペプチドは、Ｆｃ領域を含む。幾つかのそのような実施形態において、ＶＨＨ含有ポリペプチドは、ｓｄＡｂと称され得る。さらに、幾つかのそのような実施形態において、ＶＨＨポリペプチドは、二量体を形成し得る。ｓｄＡｂとも称されるＶＨＨ含有ポリペプチドの非限定的な構造には、ＶＨＨ_１－Ｆｃ、ＶＨＨ_１－ＶＨＨ_２－Ｆｃ、及びＶＨＨ_１－ＶＨＨ_２－ＶＨＨ_３－Ｆｃが含まれ、ここで、ＶＨＨ_１、ＶＨＨ_２、及びＶＨＨ_３は、同じ又は異なっていてもよい。そのような構造の幾つかの実施形態において、或るＶＨＨは、リンカーによって別のＶＨＨに連結され得る、又は或るＶＨＨは、リンカーによってＦｃに連結され得る。幾つかのそのような実施形態において、リンカーは、１個～２０個のアミノ酸、好ましくは、主にグリシン及び任意にセリンから構成される１個～２０個のアミノ酸を含む。幾つかの実施形態において、ＶＨＨ含有ポリペプチドがＦｃを含む場合に、それは二量体を形成する。したがって、構造ＶＨＨ_１－ＶＨＨ_２－Ｆｃは、それが二量体を形成する場合に、四価であるとみなされる（すなわち、二量体は４つのＶＨＨドメインを有する）。同様に、構造ＶＨＨ_１－ＶＨＨ_２－ＶＨＨ_３－Ｆｃは、それが二量体を形成する場合に、六価であるとみなされる（すなわち、二量体は６つのＶＨＨドメインを有する）。

「モノクローナル抗体」という用語は、実質的に均一な抗体集団の抗体（ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドを含む）を指す。すなわち、集団を構成する個々の抗体は、少量で存在し得る天然に生じる可能性のある変異を除いて同一である。モノクローナル抗体は非常に特異的であり、単一の抗原部位に対するものである。さらに、典型的には、異なる決定基（エピトープ）に対する異なる抗体を含むポリクローナル抗体調製物とは対照的に、各モノクローナル抗体は、抗原上の単一の決定基に対する抗体である。したがって、モノクローナル抗体の試料は、抗原上の同じエピトープに結合することができる。「モノクローナル」という修飾成句は、抗体の実質的に均一な集団から得られる抗体の性質を示し、何らかの特定の方法による抗体の産生を必要とすると解釈されるべきではない。例えば、モノクローナル抗体は、Kohler and Milstein, 1975, Nature 256:495により最初に記載されたハイブリドーマ法によって作製され得る、又は米国特許第４，８１６，５６７号に記載されるような組換えＤＮＡ法によって作製され得る。モノクローナル抗体はまた、例えば、McCafferty et al., 1990, Nature 348:552-554に記載される技術を使用して作製されたファージライブラリーから単離され得る。

「ＣＤＲ」という用語は、少なくとも１つの当業者に対する特定様式によって定義される相補性決定領域を示す。幾つかの実施形態において、ＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けスキーム、Ｋａｂａｔ番号付けスキーム、ＫａｂａｔとＣｈｏｔｈｉａとの組み合わせ、ＡｂＭ定義、及び／又は接触定義（contact definition）のいずれかに従って定義され得る。ＶＨＨは、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３と表される３つのＣＤＲを含む。

本明細書で使用される「重鎖定常領域」という用語は、少なくとも３つの重鎖定常ドメイン、すなわち、ＣＨ１、ヒンジ、ＣＨ２、及びＣＨ３を含む領域を指す。当然ながら、ドメイン内の機能を変えない欠失及び改変は、特段の指定がない限り、「重鎖定常領域」という用語の範囲内に含まれる。非限定的な例示的な重鎖定常領域には、γ、δ、及びαが含まれる。非限定的な例示的な重鎖定常領域には、ε及びμも含まれる。それぞれの重鎖定常領域は、１つの抗体アイソタイプに対応する。例えば、γ定常領域を含む抗体はＩｇＧ抗体であり、δ定常領域を含む抗体はＩｇＤ抗体であり、α定常領域を含む抗体はＩｇＡ抗体である。さらに、μ定常領域を含む抗体はＩｇＭ抗体であり、ε定常領域を含む抗体はＩｇＥ抗体である。或る特定のアイソタイプは、更にサブクラスに細分化され得る。例えば、ＩｇＧ抗体には、限定されるものではないが、ＩｇＧ１（γ_１定常領域を含む）抗体、ＩｇＧ２（γ_２定常領域を含む）抗体、ＩｇＧ３（γ_３定常領域を含む）抗体、及びＩｇＧ４（γ_４定常領域を含む）抗体が含まれ、ＩｇＡ抗体には、限定されるものではないが、ＩｇＡ１（α_１定常領域を含む）抗体及びＩｇＡ２（α_２定常領域を含む）抗体が含まれ、ＩｇＭ抗体には、限定されるものではないが、ＩｇＭ１及びＩｇＭ２が含まれる。

本明細書で使用される「Ｆｃ領域」は、ＣＨ２及びＣＨ３を含む重鎖定常領域の一部を指す。幾つかの実施形態において、Ｆｃ領域は、ヒンジ、ＣＨ２、及びＣＨ３を含む。様々な実施形態において、Ｆｃ領域がヒンジを含む場合に、ヒンジは、２つのＦｃ含有ポリペプチド間の二量体化を介在する。Ｆｃ領域は、本明細書で論じられる任意の抗体重鎖定常領域アイソタイプのものであり得る。幾つかの実施形態において、Ｆｃ領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、又はＩｇＧ４である。

本明細書で使用される「アクセプターヒトフレームワーク」は、本明細書で論じられるように、ヒト免疫グロブリンフレームワーク又はヒトコンセンサスフレームワークに由来する重鎖可変ドメイン（Ｖ_Ｈ）フレームワークのアミノ酸配列を含むフレームワークである。ヒト免疫グロブリンフレームワーク又はヒトコンセンサスフレームワークに由来するアクセプターヒトフレームワークは、その同じアミノ酸配列を含むことができる、又はアミノ酸配列の変化を含み得る。幾つかの実施形態において、アミノ酸の変化の数は、ＶＨＨ等の単一の抗原結合ドメイン内の全てのヒトフレームワークにわたって１０個未満、又は９個未満、又は８個未満、又は７個未満、又は６個未満、又は５個未満、又は４個未満、又は３個未満である。

「親和性」は、分子（例えば、抗体、例えばｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチド）の単一の結合部位及びその結合相手（例えば、抗原）の間の非共有結合的相互作用の合計の強さを指す。分子Ｘのその相手Ｙに対する親和性又は見かけの親和性は、一般に、それぞれ解離定数（Ｋ_ｄ）又はＫ_{ｄ（見かけ）}によって表すことができる。親和性は、本明細書に記載されている方法を含む、当該技術分野で既知の通常の方法（例えば、ＥＬＩＳＡ Ｋ_ｄ、ＫｉｎＥｘＡ、フローサイトメトリー、及び／又は表面プラズモン共鳴デバイス等）によって測定され得る。このような方法には、限定されるものではないが、ＢＩＡｃｏｒｅ（商標）、Ｏｃｔｅｔ（商標）、又はフローサイトメトリーを要する方法が含まれる。

本明細書で使用される「Ｋ_ｄ」という用語は、抗原結合分子／抗原相互作用の平衡解離定数を指す。本明細書で「Ｋ_ｄ」という用語が使用される場合に、それには、Ｋ_ｄ及びＫ_{ｄ（見かけ）}が含まれる。

幾つかの実施形態において、抗原結合分子のＫ_ｄは、フローサイトメトリーによって、抗原発現細胞系統を使用し、各抗体濃度で測定された平均蛍光を非線形１サイト結合方程式（graphpadのＰｒｉｓｍ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）にフィッティングして測定される。幾つかのそのような実施形態において、Ｋ_ｄはＫ_{ｄ（見かけ）}である。

「生物学的活性」という用語は、分子の任意の１つ以上の生物学的特性（ｉｎ ｖｉｖｏで見られるように天然に存在するか、又は組換え手段によって提供される若しくは可能となるかどうか）を指す。

「アゴニスト」抗体又は「活性化」抗体は、標的抗原の生物学的活性を増加及び／又は活性化する抗体である。幾つかの実施形態において、アゴニスト抗体は、抗原に結合し、その生物学的活性を少なくとも約２０％、４０％、６０％、８０％、８５％以上増加させる。

「アンタゴニスト」抗体、「ブロッキング」抗体、又は「中和」抗体は、標的抗原の生物学的活性を抑止、低下及び／又は不活性化する抗体である。幾つかの実施形態において、中和抗体は、抗原に結合し、その生物学的活性を少なくとも約２０％、４０％、６０％、８０％、８５％、９０％、９５％、９９％以上低下させる。

「親和性成熟」ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドは、ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドの抗原に対する親和性に改善をもたらす改変を有しない親ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドと比較して１つ以上のＣＤＲに１つ以上のそのような改変を有するｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドを指す。

本明細書で使用される「ヒト化ＶＨＨ」は、１つ以上のフレームワーク領域が実質的にヒトフレームワーク領域で置き換えられたＶＨＨを指す。幾つかの場合には、ヒト免疫グロブリンの或る特定のフレームワーク領域（ＦＲ）残基が、対応する非ヒト残基によって置き換えられる。さらに、ヒト化ＶＨＨは、当初のＶＨＨにもヒトフレームワーク配列にも見られないが、ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドの性能をさらに改良及び最適化するために含まれる残基を含み得る。幾つかの実施形態において、ヒト化ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチドは、ヒトＦｃ領域を含む。理解されるように、ヒト化配列は、その一次配列によって特定され得て、必ずしも抗体が作製された過程を示すわけではない。

「エフェクターポジティブ（effector-positive）Ｆｃ領域」は、天然配列のＦｃ領域の「エフェクター機能」を有する。例示的な「エフェクター機能」には、Ｆｃ受容体結合、Ｃｌｑ結合及び補体依存性細胞傷害作用（ＣＤＣ）、Ｆｃ受容体結合、抗体依存性細胞介在性細胞傷害作用（ＡＤＣＣ）、食作用、細胞表面受容体（例えば、Ｂ細胞受容体）の下方調節、並びにＢ細胞活性化等が含まれる。このようなエフェクター機能は、一般に、Ｆｃ領域を結合ドメイン（例えば、抗体可変ドメイン）と組み合わせることを要し、様々なアッセイを使用して評価することができる。

「天然配列のＦｃ領域」は、天然に見られるＦｃ領域のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列を含む。天然配列のヒトＦｃ領域には、天然配列のヒトＩｇＧ１ Ｆｃ領域（非Ａアロタイプ及びＡアロタイプ）、天然配列のヒトＩｇＧ２ Ｆｃ領域、天然配列のヒトＩｇＧ３ Ｆｃ領域、及び天然配列のヒトＩｇＧ４ Ｆｃ領域、並びにそれらの天然に存在する変異体が含まれる。

「変異型Ｆｃ領域」は、少なくとも１つのアミノ酸修飾により天然配列のＦｃ領域のアミノ酸配列とは異なるアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態において、「変異型Ｆｃ領域」は、少なくとも１つのアミノ酸修飾により天然配列のＦｃ領域のアミノ酸配列とは異なるが、天然配列のＦｃ領域の少なくとも１つのエフェクター機能を保持するアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態において、変異型Ｆｃ領域は、天然配列のＦｃ領域又は親ポリペプチドのＦｃ領域と比較して、天然配列のＦｃ領域又は親ポリペプチドのＦｃ領域において、少なくとも１個のアミノ酸置換、例えば、約１個～約１０個のアミノ酸置換、好ましくは、約１個～約５個のアミノ酸置換を有する。幾つかの実施形態において、本明細書の変異型Ｆｃ領域は、天然配列のＦｃ領域及び／又は親ポリペプチドのＦｃ領域と少なくとも約８０％の配列同一性、それらと少なくとも約９０％の配列同一性、それらと少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも約９９％の配列同一性を有する。

「Ｆｃ受容体」又は「ＦｃＲ」は、抗体のＦｃ領域に結合する受容体を記載している。幾つかの実施形態において、ＦｃγＲは、天然のヒトＦｃＲである。幾つかの実施形態において、ＦｃＲは、ＩｇＧ抗体（ガンマ受容体）に結合するものであり、ＦｃγＲＩサブクラス、ＦｃγＲＩＩサブクラス、及びＦｃγＲＩＩＩサブクラスの受容体であって、これらの受容体のアレル変異体及び選択的スプライシングされた形態を含む受容体を含む。ＦｃγＲＩＩ受容体には、ＦｃγＲＩＩＡ（「活性化受容体」）及びＦｃγＲＩＩＢ（「阻害受容体」）が含まれ、これらは同様のアミノ酸配列を有するが、主にその細胞質ドメインが異なる。活性化受容体ＦｃγＲＩＩＡは、その細胞質ドメインに免疫受容体チロシンベースの活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）を含む。阻害受容体ＦｃγＲＩＩＢは、その細胞質ドメインに免疫受容体チロシンベースの阻害モチーフ（ＩＴＩＭ）を含む（例えば、Daeron, Annu. Rev. Immunol. 15:203-234 (1997)を参照）。ＦｃＲは、例えば、Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9:457-92 (1991)、Capel et al., Immunomethods 4:25-34 (1994)、及びde Haas et al., J. Lab. Clin. Med. 126:330-41 (1995)でレビューされている。将来特定されるものを含む他のＦｃＲは、本明細書において「ＦｃＲ」という用語によって包含される。例えば、「Ｆｃ受容体」又は「ＦｃＲ」という用語はまた、胎児性受容体ＦｃＲｎを含み、これは、母体のＩｇＧの胎児への移動（Guyer et al., J. Immunol. 117:587 (1976)及びKim et al., J. Immunol. 24:249 (1994)）及び免疫グロブリンの恒常性の調節の役割を担う。ＦｃＲｎへの結合を測定する方法は既知である（例えば、Ghetie and Ward, Immunol. Today 18(12):592-598 (1997)、Ghetie et al., Nature Biotechnology, 15(7):637-640 (1997)、Hinton et al., J. Biol. Chem. 279(8):6213-6216 (2004)、国際公開第２００４／９２２１９号（Hintonら）を参照）。

本明細書で使用される「キメラ抗原受容体」は、細胞外抗原認識ドメインと、膜貫通ドメインと、細胞内シグナル伝達ドメインとを含む操作されたポリペプチドを指す。幾つかの実施形態において、細胞外抗原認識ドメインはＶＨＨドメインを含む。

本明細書で使用される「実質的に同様」又は「実質的に同じ」という用語は、当業者が２つ以上の値の間の差を、上記値によって測定される生物学的特徴の文脈内で生物学的意義及び／又は統計学的有意性が殆どない又は全くないとみなすような、２つ以上の数値の間の十分に高度な類似性を示す。幾つかの実施形態において、２つ以上の実質的に同様の値は、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、又は５０％のいずれか１つの概数以下だけ異なる。

ポリペプチド「変異体」とは、配列をアラインメントし、必要に応じてギャップを導入して最大パーセントの配列同一性を達成した後に、配列同一性の部分として保存的置換を一切考慮せずに、天然配列のポリペプチドと少なくとも約８０％のアミノ酸配列同一性を有する生物学的に活性なポリペプチドを意味する。そのような変異体には、例えば、ポリペプチドのＮ末端又はＣ末端で１つ以上のアミノ酸残基が付加又は欠失されているポリペプチドが含まれる。幾つかの実施形態において、変異体は、少なくとも約８０％のアミノ酸配列同一性を有する。幾つかの実施形態において、変異体は、少なくとも約９０％のアミノ酸配列同一性を有する。幾つかの実施形態において、変異体は、天然配列のポリペプチドと少なくとも約９５％のアミノ酸配列同一性を有する。

本明細書で使用される場合に、ペプチド配列、ポリペプチド配列、又は抗体配列に関する「パーセント（％）のアミノ酸配列同一性」及び「ホモロジー」は、配列をアラインメントし、必要に応じてギャップを導入して最大パーセントの配列同一性を達成した後に、配列同一性の部分として保存的置換を一切考慮せずに、特定のペプチド配列又はポリペプチド配列中のアミノ酸残基と同一である候補配列中のアミノ酸残基のパーセンテージとして定義される。パーセントのアミノ酸配列同一性を決定するためのアラインメントは、例えば、ＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ－２、ＡＬＩＧＮ、又はＭＥＧＡＬＩＧＮ（商標）（DNASTAR）ソフトウェア等の公的に利用可能なコンピュータソフトウェアを使用して、当業者の技能の範囲内である様々な方法で達成され得る。当業者は、比較される配列の全長にわたって最大のアラインメントを達成するために必要な任意のアルゴリズムを含む、アラインメントを測定するための適切なパラメーターを決定することができる。

アミノ酸置換には、限定されるものではないが、ポリペプチド中の或るアミノ酸を別のアミノ酸により置き換えることが含まれ得る。例示的な置換を表１に示す。アミノ酸置換を対象の抗体に導入し、産物を所望の活性、例えば、抗原結合の保持／改善、免疫原性の減少、又はＡＤＣＣ若しくはＣＤＣの改善についてスクリーニングすることができる。

共通の側鎖特性に従ってアミノ酸をグループ分けすることができる：
（１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、
（２）中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、
（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ、
（４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、
（５）鎖の配向に影響する残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ、
（６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ。

非保存的置換は、これらのクラスの１つのメンバーを別のクラスに交換することを伴う。

「ベクター」という用語は、宿主細胞内で増殖され得る、クローニングされた単数又は複数のポリヌクレオチドを含むように操作することができるポリヌクレオチドを記載するために使用される。ベクターは、以下のエレメントのうちの１つ以上を含み得る：複製起点、対象のポリペプチドの発現を調節する１つ以上の調節配列（例えば、プロモーター及び／又はエンハンサー等）、及び／又は１つ以上の選択可能なマーカー遺伝子（例えば、抗生物質耐性遺伝子及び比色アッセイで使用することができる遺伝子、例えば、β－ガラクトシダーゼ等）。「発現ベクター」という用語は、宿主細胞において対象のポリペプチドを発現するために使用されるベクターを指す。

「宿主細胞」は、ベクター又は単離されたポリヌクレオチドのレシピエントであり得る又はレシピエントであった細胞を指す。宿主細胞は、原核細胞又は真核細胞であり得る。例示的な真核細胞には、霊長類動物細胞又は非霊長類動物細胞等の哺乳動物細胞、酵母等の真菌細胞、植物細胞、及び昆虫細胞が含まれる。非限定的な例示的な哺乳動物細胞には、限定されるものではないが、ＮＳＯ細胞、ＰＥＲ．Ｃ６（商標）細胞（Crucell）、並びに２９３細胞及びＣＨＯ細胞、並びにそれらの派生物、例えば２９３－６Ｅ細胞、ＣＨＯ－ＤＧ４４細胞、ＣＨＯ－Ｋ１細胞、ＣＨＯ－Ｓ細胞、及びＣＨＯ－ＤＳ細胞が含まれる。宿主細胞には、単一の宿主細胞の子孫が含まれるが、自然変異、偶発変異、又は意図的変異のため、子孫は必ずしも当初の親細胞と完全に同一（形態又はゲノムＤＮＡ相補において）であるとは限らない。宿主細胞には、本明細書で提供されるポリヌクレオチド（複数の場合もある）によりｉｎ ｖｉｖｏでトランスフェクションされた細胞が含まれる。

本明細書で使用される「単離された」という用語は、典型的に天然に一緒に見出される又は一緒に産生される成分の少なくとも幾つかから分離された分子を指す。例えば、ポリペプチドは、それを産生した細胞の成分の少なくとも一部から分離される場合に、「単離された」と称される。ポリペプチドが発現後に細胞によって分泌される場合に、ポリペプチドを含む上清を、それを産生した細胞から物理的に分離することは、ポリペプチドを「単離する」とみなされる。同様に、ポリヌクレオチドは、それが典型的に天然に見られるより大きなポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡポリヌクレオチドの場合に、ゲノムＤＮＡ又はミトコンドリアＤＮＡ等）の一部ではない場合に、又は例えば、ＲＮＡポリヌクレオチドの場合に、それを産生した細胞の成分の少なくとも一部から分離される場合に、「単離された」と称される。したがって、宿主細胞内のベクターに含まれるＤＮＡポリヌクレオチドは、「単離された」と称され得る。

「個体」及び「被験体」という用語は、動物、例えば哺乳動物を指すために本明細書において区別なく使用される。幾つかの実施形態において、限定されるものではないが、ヒト、齧歯類、サル、ネコ、イヌ、ウマ、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、哺乳動物実験動物、哺乳動物家畜、哺乳動物競技用動物（sport animals）、及び哺乳動物ペットを含む哺乳動物を治療する方法が提供される。幾つかの例では、「個体」又は「被験体」は、疾患又は障害の治療を必要とする個体又は被験体を指す。幾つかの実施形態において、治療を受ける被験体は、被験体が治療に関連する障害を有する又は障害を患う十分なリスクがあると特定されたことを表す患者であり得る。

本明細書で使用される「疾患」又は「障害」は、治療が必要とされる及び／又は所望される状態を指す。

「腫瘍細胞」、「癌細胞」、「癌」、「腫瘍」、及び／又は「新生物」という用語は、特段の指定がない限り、本明細書において区別なく使用され、身体器官及び系の正常な機能を妨げる制御不能な増殖及び／又は異常な細胞生存の増加及び／又はアポトーシスの阻害を示す細胞（又は複数の細胞）を指す。この定義には、良性及び悪性の癌、白血病、リンパ腫及び多発性骨髄腫等の血液癌、ポリープ、過形成、並びに潜伏腫瘍又は微小転移が含まれる。

「癌」及び「腫瘍」という用語は、固形癌及び血液癌／リンパ腺癌を包含するとともに、悪性腫瘍、前悪性腫瘍、及び良性腫瘍、例えば異形成も包含する。例示的な癌には、限定されるものではないが、基底細胞癌、胆道癌、膀胱癌、骨癌、脳癌及び中枢神経系癌、乳癌、腹膜癌、子宮頸癌、絨毛癌、結腸直腸癌、結合組織癌、消化器系癌、子宮内膜癌、食道癌、眼癌、頭頸部癌、胃部癌（gastric cancer）（胃腸癌を含む）、膠芽腫、肝癌、肝細胞癌、上皮内新生物、腎臓癌又は腎癌、喉頭癌、白血病、肝臓癌、肺癌（例えば、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌、及び肺扁平上皮癌）、黒色腫、骨髄腫、神経芽細胞腫、口腔癌（唇、舌、口、及び咽頭）、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、直腸癌、呼吸器系癌、唾液腺癌、肉腫、皮膚癌、扁平上皮癌、胃癌（stomach cancer）、精巣癌、甲状腺癌、子宮癌又は子宮内膜癌、泌尿器系癌、外陰癌、ホジキンリンパ腫及び非ホジキンリンパ腫を含むリンパ腫、並びにＢ細胞リンパ腫（低悪性度／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小リンパ球（ＳＬ）ＮＨＬ、中悪性度／濾胞性ＮＨＬ、中悪性度びまん性ＮＨＬ、高悪性度免疫芽球性ＮＨＬ、高悪性度リンパ芽球性ＮＨＬ、高悪性度小型非分割細胞ＮＨＬ、巨大病変ＮＨＬを含む）、マントル細胞リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、及びワルデンストレームマクログロブリン血症、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、有毛細胞白血病、慢性骨髄芽球性白血病、並びにその他の癌腫及び肉腫、並びに移植後リンパ増殖性障害（ＰＴＬＤ）、並びに母斑症、浮腫（脳腫瘍に関連する浮腫等）及びメイグス症候群に関連する異常血管増殖が含まれる。

本明細書で使用される「非腫瘍細胞」又は「非癌細胞」という用語は、正常な細胞又は組織を指す。例示的な非腫瘍細胞には、限定されるものではないが、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、ナチュラルキラーＴ（ＮＫＴ）細胞、樹状細胞、単球、マクロファージ、上皮細胞、線維芽細胞、肝細胞、間質性腎臓細胞、線維芽細胞様滑膜細胞、骨芽細胞、及び乳房、骨格筋、膵臓、胃、卵巣、小腸、胎盤、子宮、精巣、腎臓、肺、心臓、脳、肝臓、前立腺、結腸、リンパ器官、骨に位置する細胞、及び骨由来の間葉系幹細胞が含まれる。本明細書で使用される「末梢に位置する細胞又は組織」という用語は、腫瘍細胞の近く及び／又は腫瘍微小環境内に位置しない非腫瘍細胞を指す。

本明細書で使用される「腫瘍微小環境内の細胞又は組織」という用語は、腫瘍細胞を取り囲む及び／又は腫瘍細胞に栄養を与える細胞、分子、細胞外マトリックス及び／又は血管を指す。例示的な腫瘍微小環境内の細胞又は組織には、限定されるものではないが、腫瘍血管系、腫瘍浸潤リンパ球、線維芽細網細胞、内皮前駆細胞（ＥＰＣ）、癌関連線維芽細胞、周皮細胞、他の間質細胞、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）の成分、樹状細胞、抗原提示細胞、Ｔ細胞、制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ細胞）、マクロファージ、好中球、骨髄由来抑制細胞（ＭＤＳＣ）及び腫瘍の近位に位置する他の免疫細胞が含まれる。腫瘍細胞及び／又は腫瘍微小環境内に位置する細胞／組織を特定する方法は、本明細書で以下に記載されるように当該技術分野で十分に知られている。

幾つかの実施形態において、「増加」又は「減少」は、それぞれ、統計学的に有意な増加又は減少を指す。当業者に明らかであるように、「調節」はまた、試験作用物質が存在することを除き同じ条件と比較した、標的又は抗原のそのリガンド、結合相手、ホモ多量体形若しくはヘテロ多量体形へと会合する相手又は基質の１つ以上に対する親和性、アビディティー、特異性及び／又は選択性の変化（増加又は減少のいずれかであり得る）を引き起こすこと、標的又は抗原が存在する培地又は環境における１つ以上の条件（ｐＨ、イオン強度、補因子の存在等）に対する標的又は抗原の感受性の変化（増加又は減少のいずれかであり得る）を引き起こすこと、及び／又は細胞増殖若しくはサイトカイン産生を含み得る。これは、関与する標的に応じて、それ自体が既知の又は本明細書に記載される任意の適切な方法で及び／又は任意の適切なアッセイを使用して決定され得る。

本明細書で使用される場合に、「免疫応答」は、疾患（例えば、癌又は癌転移）の発症を抑止若しくは防止する又はその症状を改善するのに十分である細胞性免疫応答及び／又は体液性免疫応答を包含することが意図される。「免疫応答」は、自然免疫系及び獲得免疫系の両方の側面を包含し得る。

本明細書で使用される場合に、「治療」は、有益な又は所望の臨床結果を得るための手法である。本明細書で使用される「治療」は、ヒトを含む哺乳動物における疾患用の療法薬の任意の投与又は適用を対象とする。本開示の目的では、有益な又は所望の臨床結果には、限定されるものではないが、１つ以上の症状の緩和、疾患の程度の減少、疾患の進展（例えば、転移、例えば肺又はリンパ節への転移）の防止又は遅延、疾患の再発の防止又は遅延、疾患の進行の遅延又は減速、疾患状態の改善、疾患又は疾患の進行の抑止、疾患又はその進行の抑止又は減速、その発達の阻止、及び寛解（部分的でも全体的でも）のいずれか１つ以上が含まれる。「治療」には、増殖性疾患の病理学的結果の軽減も含まれる。本明細書で提供される方法は、治療のこれらの側面のいずれか１つ以上を企図している。上記に従って、治療という用語は、障害の全ての側面を１００パーセント除去する必要はない。

「改善する」とは、療法剤を投与しない場合と比べて、１つ以上の症状が軽減又は向上することを意味する。「改善」には、症状の持続期間が短縮又は減少することも含まれる。

「抗癌剤」という用語は、本明細書において、その最も広い意味で、１つ以上の癌の治療に使用される作用物質を指すために使用される。そのような作用物質の例示的なクラスには、限定されるものではないが、化学療法剤、抗癌生物製剤（サイトカイン、受容体細胞外ドメイン－Ｆｃ融合物、及び抗体等）、放射線療法、ＣＡＲ－Ｔ療法薬、治療用オリゴヌクレオチド（アンチセンスオリゴヌクレオチド及びｓｉＲＮＡ等）、及び腫瘍溶解性ウイルスが含まれる。

「生体試料」という用語は、生きている生き物又はかつて生きていた生き物からの或る量の物質を意味する。そのような物質には、限定されるものではないが、血液（例えば、全血）、血漿、血清、尿、羊水、滑液、内皮細胞、白血球、単球、他の細胞、器官、組織、骨髄、リンパ節、及び脾臓が含まれる。

実験又は比較の文脈における「コントロール」又は「参照」という用語は、分析物を含まないことが既知の組成物（「ネガティブコントロール」）又は分析物を含むことが既知の組成物（「ポジティブコントロール」）を指す。ポジティブコントロールは、既知の濃度の分析物を含み得る。コントロール又は参照はまた、抗体等の試験される作用物質の活性を欠くことが知られているコントロール作用物質を指す場合もある。

本明細書で使用される場合に、「疾患の発症を遅延させる」とは、疾患（癌等）の発症を遅らせる、妨げる、減速させる、遅滞させる、安定化させる、抑制する、及び／又は引き延ばすことを意味する。この遅延は、疾患の病歴及び／又は治療される個体に応じて、様々な長さの時間となり得る。当業者に明らかであるように、十分な又は大幅な遅延は、事実上、個体が疾患を発症しないという点で防止を包含し得る。例えば、転移の発生等の末期癌を遅延させることができる。

本明細書で使用される「防止」は、疾患の素因を有し得るが、まだ疾患と診断されていない被験体における疾患の発生又は再発に対する予防をもたらすことを含む。特段の指示がない限り、「低減する」、「抑止する」、又は「防止する」という用語は、全期間にわたる完全な防止を示すのではなく又は必要とするのではなく、測定される期間だけにわたる防止を示す又は必要とする。

物質／分子、アゴニスト又はアンタゴニストの「治療有効量」は、個体の疾患状態、年齢、性別、及び体重、並びに物質／分子、アゴニスト又はアンタゴニストが個体において所望の応答を誘発する能力等の要因によって変動し得る。治療有効量はまた、治療的に有益な作用が物質／分子、アゴニスト又はアンタゴニストの任意の有毒作用又は有害作用を上回る量である。治療有効量は、１回以上の投与で送達され得る。治療有効量は、必要な投与量で必要な時間にわたって、所望の治療的結果及び／又は予防的結果を達成するのに有効な量を指す。

「医薬製剤」及び「医薬組成物」という用語は、区別なく使用され、有効成分（複数の場合もある）の生物学的活性が有効になることを可能にするような形態であり、製剤を投与する被験体に対して許容不可能なほど有毒な追加の成分を含まない調剤を指す。そのような製剤は滅菌され得る。

「薬学的に許容可能な担体」は、被験体に投与するための「医薬組成物」を一緒に含む療法剤とともに使用される当該技術分野において慣用の非毒性の固体、半固体又は液体の充填剤、希釈剤、カプセル化材料、製剤補助剤、又は担体を指す。薬学的に許容可能な担体は、使用される投与量及び濃度でレシピエントに対して無毒であり、製剤の他の成分と適合性がある。薬学的に許容可能な担体は、使用される製剤にとって適切である。

１つ以上の更なる療法剤と「組み合わせて」の投与には、同時（併用）投与及び任意の順序での連続投与が含まれる。

「同時に」という用語は、本明細書において、２つ以上の療法剤の投与であって、投与の少なくとも一部が時間的に重複する、又は１つの療法剤の投与が他の療法剤の投与に対して短い期間に含まれる、又は両方の療法剤の治療効果が少なくとも或る期間にわたり重複する、投与を指すために使用される。

「連続的に」という用語は、本明細書において、２つ以上の療法剤の投与であって、時間的に重複しない、又は療法剤の治療効果が重複しない、投与を指すために使用される。

本明細書で使用される場合に、「～と組み合わせて」は、或る治療法の施与に別の治療法を加えることを指す。したがって、「～と組み合わせて」は、或る治療法を、個体に他の治療法を施す前、その間、又はその後に施すことを指す。

「添付文書」という用語は、治療製品の市販パッケージに通例含まれる使用説明書であって、そのような治療製品の使用に関する指示、使用法、投与量、投与、併用療法、禁忌及び／又は警告に関する情報を含む、使用説明書を指すために使用される。

「製造品」は、少なくとも１つの試薬、例えば、疾患若しくは障害（例えば、癌）の治療用の医薬、又は本明細書に記載されるバイオマーカーを特異的に検出するプローブを含む任意の製造物（例えば、パッケージ又は容器）又はキットである。幾つかの実施形態において、製造物又はキットは、本明細書に記載される方法を実施するユニットとして宣伝、配送、又は販売される。

「標識」及び「検出可能な標識」という用語は、例えば、抗体又は抗原に結合されて、特異的結合ペアのメンバー間の反応（例えば、結合）を検出可能にする部分を意味する。特異的結合ペアの標識されたメンバーは、「検出可能に標識された」と称される。したがって、「標識された結合性タンパク質」という用語は、結合性タンパク質の特定をもたらす標識が組み込まれたタンパク質を指す。幾つかの実施形態において、標識は、視覚的に又は機器的手段により検出可能なシグナルを生成し得る検出可能なマーカー、例えば、放射性標識されたアミノ酸の組み込み又はマーキングされたアビジン（例えば、蛍光マーカー又は光学的方法若しくは比色法により検出され得る酵素活性を含むストレプトアビジン）によって検出され得るビオチニル部のポリペプチドへの結合である。ポリペプチドの標識の例には、限定されるものではないが、放射性同位体又は放射性核種（例えば、^３Ｈ、^１４Ｃ、^３５Ｓ、^９０Ｙ、^９９Ｔｃ、^１１１Ｉｎ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^１７７Ｌｕ、^１６６Ｈｏ、又は^１５３Ｓｍ）、色素原、蛍光標識（例えば、ＦＩＴＣ、ローダミン、ランタニド蛍光体）、酵素標識（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）、化学発光マーカー、ビオチニル基、二次レポーターによって認識される予め決められたポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパーペア配列、二次抗体のための結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）、及びガドリニウムキレート等の磁性剤が含まれる。イムノアッセイに通常使用される標識の代表的な例には、光を発する部分、例えば、アクリジニウム化合物、及び蛍光を発する部分、例えば、フルオレセインが含まれる。この点について、その部分自体は検出可能に標識されていない場合もあるが、更に別の部分と反応すると検出可能になり得る。

例示的なＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド
本明細書において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドが提供される。様々な実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する少なくとも１つのＶＨＨドメインを含む。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａはヒトＣＬＥＣ１２ａである。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、リガンドへのＣＬＥＣ１２ａの結合を遮断する。幾つかの実施形態において、本明細書で提供されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、又は８つのＶＨＨドメインを含む。幾つかの実施形態において、本明細書で提供されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する１つ、２つ、３つ、又は４つのＶＨＨドメインを含む。ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａ以外の１つ以上の標的タンパク質に結合する１つ以上のＶＨＨドメインを含み得る。そのようなポリペプチドは、「多重特異性」ポリペプチドと呼称され得る。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する少なくとも１つのＶＨＨドメインと、Ｆｃ領域とを含む。幾つかの実施形態において、本明細書で提供されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、１つ、２つ、３つ、又は４つのＶＨＨドメインと、Ｆｃ領域とを含む。幾つかの実施形態において、Ｆｃ領域は、生理学的条件でＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドの二量体化を介在し、こうして二量体が形成されることにより、ＣＬＥＣ１２ａ結合部位の数が２倍となる。例えば、ＣＬＥＣ１２ａに結合する３つのＶＨＨドメインと、Ｆｃ領域とを含むＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、単量体としては三価であるが、生理学的条件では、Ｆｃ領域が二量体化を介在することができ、こうしてＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、そのような条件下で六価の二量体として存在する。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、第１のＶＨＨドメインがＣＬＥＣ１２ａの第１のエピトープに結合し、かつ第２のＶＨＨドメインがＣＬＥＣ１２ａの第２のエピトープに結合する少なくとも２つのＶＨＨドメインを含む。ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドがＣＬＥＣ１２ａの第１のエピトープに結合するＶＨＨドメインと、ＣＬＥＣ１２ａの第２のエピトープに結合するＶＨＨドメインとを含む場合に、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、「二重エピトープ性」又は「二重特異性」と呼称され得る。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、第１のＶＨＨドメインがＣＬＥＣ１２ａに結合し、かつ第２のＶＨＨドメインがＣＬＥＣ１２ａ以外の抗原に結合する少なくとも２つのＶＨＨドメインを含む。そのようなポリペプチドは、「二重特異性」又は「多重特異性」と呼称され得る。

非限定的な例示的なＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを表２に示す。示されるシングルドメイン抗体についての配列は、本明細書の或る特定の配列の表に示されている。「ｈｚ」で始まるポリペプチド名は、対応する親ポリペプチドのヒト化型であることを示す。

ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド
様々な実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａに結合するＶＨＨドメインは、配列番号３、配列番号７、配列番号１１、配列番号１５、配列番号１９、配列番号２３、配列番号３２、配列番号３５、配列番号３８、配列番号４１、配列番号４４、及び配列番号４７から選択されるＣＤＲ１配列と、配列番号４、配列番号８、配列番号１２、配列番号１６、配列番号２０、配列番号２４、配列番号３３、配列番号３６、配列番号３９、配列番号４２、配列番号４５、及び配列番号４８から選択されるＣＤＲ２配列と、配列番号５、配列番号９、配列番号１３、配列番号１７、配列番号２１、配列番号２５、配列番号３４、配列番号３７、配列番号４０、配列番号４３、配列番号４６、及び配列番号４９から選択されるＣＤＲ３配列とを含む。様々な実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａに結合するＶＨＨドメインは、配列番号３、配列番号４、及び配列番号５；配列番号７、配列番号８、及び配列番号９；配列番号１１、配列番号１２、及び配列番号１３；配列番号１５、配列番号１６、及び配列番号１７；配列番号１９、配列番号２０、及び配列番号２１；配列番号２３、配列番号２４、及び配列番号２５；配列番号３２、配列番号３３、及び配列番号３４；配列番号３５、配列番号３６、及び配列番号３７；配列番号３８、配列番号３９、及び配列番号４０；配列番号４１、配列番号４２、及び配列番号４３；配列番号４４、配列番号４５、及び配列番号４６；並びに配列番号４７、配列番号４８、及び配列番号４９から選択されるＣＤＲ１配列、ＣＤＲ２配列、及びＣＤＲ３配列を含む。様々な実施形態において、ＶＨＨドメインはヒト化されている。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａに結合するＶＨＨドメインは、配列番号２、配列番号６、配列番号１０、配列番号１４、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号８８、配列番号８９、配列番号９０、配列番号９１、配列番号９２、配列番号９３、配列番号９４、配列番号９５、配列番号９６、配列番号９７、配列番号９８、及び配列番号９９から選択されるアミノ酸配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％同一であるアミノ酸配列を含む。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａに結合するＶＨＨドメインは、配列番号２、配列番号６、配列番号１０、配列番号１４、配列番号１８、配列番号２２、配列番号２６、配列番号２７、配列番号２８、配列番号２９、配列番号３０、配列番号３１、配列番号８８、配列番号８９、配列番号９０、配列番号９１、配列番号９２、配列番号９３、配列番号９４、配列番号９５、配列番号９６、配列番号９７、配列番号９８、及び配列番号９９から選択されるアミノ酸配列を含む。

様々な実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する１つ、２つ、３つ、又は４つのＶＨＨドメインを含む。

様々な実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する少なくとも１つのＶＨＨドメインと、ナチュラルキラー細胞抗原又はＴ細胞抗原に結合する少なくとも１つのＶＨＨドメインとを含む。幾つかのそのような実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、多重特異性抗体と呼称され得る。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、Ｆｃ領域に融合された本明細書に記載される少なくとも１つのＶＨＨドメインを含む。幾つかの実施形態において、Ｆｃ領域は、配列番号５０、配列番号５１、配列番号５２、配列番号５３、配列番号５４、配列番号５５、配列番号５６、配列番号５７、配列番号５８、配列番号５９、配列番号６０、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６３、配列番号６４、配列番号６５、配列番号６６、配列番号６７、配列番号６８、配列番号６９、配列番号７０、配列番号７１、配列番号７２、配列番号７３、配列番号７４、配列番号７５、配列番号７６、配列番号７７、配列番号７８、配列番号７９、配列番号８０、配列番号８１、配列番号８２、配列番号８３、配列番号８４、及び配列番号８５から選択される配列を有する。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａに結合するＶＨＨドメインはヒト化される。ヒト化抗体（ｓｄＡｂ又はＶＨＨ含有ポリペプチド等）は、治療分子として有用である。それというのも、ヒト化抗体は、抗体療法薬に対する免疫応答をもたらして療法薬の有効性を低下させ得る非ヒト抗体に対するヒト免疫応答を低減又は排除するからである。一般に、ヒト化抗体は、ＣＤＲ（又はその一部）が非ヒト抗体に由来し、ＦＲ（又はその一部）がヒト抗体配列に由来する１つ以上の可変ドメインを含む。ヒト化抗体はまた、任意に、ヒト定常領域の少なくとも一部を含む。幾つかの実施形態において、ヒト化抗体における幾つかのＦＲ残基は、例えば、抗体の特異性又は親和性を回復又は改善するために、非ヒト抗体（例えば、ＣＤＲ残基の元となる抗体）からの対応する残基で置換される。

ヒト化抗体及びその作製方法は、例えば、Almagro and Fransson, (2008) Front. Biosci. 13: 1619-1633においてレビューされており、例えば、Riechmann et al., (1988) Nature 332:323-329、Queen et al., (1989) Proc. Natl Acad. Sci. USA 86: 10029-10033、米国特許第５，８２１，３３７号、米国特許第７，５２７，７９１号、米国特許第６，９８２，３２１号、及び米国特許第７，０８７，４０９号、Kashmiri et al., (2005) Methods 36:25-34, Padlan, (1991) Mol. Immunol. 28:489-498（「リサーフェイシング（resurfacing）」を記載している）、Dall'Acqua et al., (2005) Methods 36:43-60（「ＦＲシャッフリング（FR shuffling）」を記載している）、並びにOsbourn et al., (2005) Methods 36:61-68及びKlimka et al., (2000) Br. J. Cancer, 83:252-260（ＦＲシャッフリングに対する「ガイド選択（guided selection）」アプローチを記載している）で更に記載されている。

ヒト化に使用され得るヒトフレームワーク領域には、限定されるものではないが、「ベストフィット（best-fit）」法を使用して選択されたフレームワーク領域（例えば、Sims et al. (1993) J. Immunol. 151 :2296を参照）、重鎖可変領域の特定のサブグループのヒト抗体のコンセンサス配列に由来するフレームワーク領域（例えば、Carter et al. (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285、及びPresta et al. (1993) J. Immunol, 151:2623を参照）、ヒト成熟（体細胞変異した）フレームワーク領域又はヒト生殖細胞系フレームワーク領域（例えば、Almagro and Fransson, (2008) Front. Biosci. 13:1619-1633を参照）、及びＦＲライブラリーのスクリーニングから得られるフレームワーク領域（例えば、Baca et al., (1997) J. Biol. Chem. 272: 10678-10684、及びRosok et al., (1996) J. Biol. Chem. 271 :22611-22618を参照）が含まれる。典型的には、ＶＨＨのＦＲ領域をヒトＦＲ領域と置き換えることで、ヒト化ＶＨＨが作製される。幾つかの実施形態において、ヒトＦＲの或る特定のＦＲ残基を置き換えることで、ヒト化ＶＨＨの１つ以上の特性が改善される。そのような置き換えられた残基を有するＶＨＨドメインも、本明細書において更に「ヒト化」と称される。

様々な実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドに含まれるＦｃ領域は、ヒトＦｃ領域である、又はヒトＦｃ領域に由来する。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドに含まれるＦｃ領域は、ヒトＦｃ領域に由来し、ＩｇＧ１ Ｅ２３３、Ｌ２３４、及びＬ２３５に対応する３つのアミノ酸欠失を下部ヒンジに含み、本明細書で「Ｆｃ ｘＥＬＬ」と称される。Ｆｃ ｘＥＬＬポリペプチドはＦｃγＲと結合しないため、「エフェクターサイレント」又は「エフェクターヌル」と称されるが、幾つかの実施形態において、ｘＥＬＬ Ｆｃ領域はＦｃＲｎに結合するため、半減期の延長及びＦｃＲｎ媒介性リサイクリング（FcRn mediated recycling）と関連したトランスサイトーシスを伴う。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドに含まれるＦｃ領域は、ヒトＦｃ領域に由来し、変異Ｍ２５２Ｙ及びＭ４２８Ｖを含み、本明細書で「Ｆｃ－ＹＶ」と称される。幾つかの実施形態において、そのような変異は、エンドソームの酸性ｐＨ（６．５近く）でＦｃＲｎへの結合を増強するのに対し、中性ｐＨ（約７．２）では検出可能な結合が失われることから、ＦｃＲｎ媒介性リサイクリングの増強及び半減期の延長が可能となる。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドに含まれるＦｃ領域は、ヒトＦｃ領域に由来し、ヘテロ二量体化のために設計された変異を含み、本明細書において「ノブ」及び「ホール」と称される。幾つかの実施形態において、「ノブ」Ｆｃ領域は、変異Ｔ３６６Ｗを含む。幾つかの実施形態において、「ホール」Ｆｃ領域は、変異Ｔ３６６Ｓ、Ｌ３６８Ａ、及びＹ４０７Ｖを含む。幾つかの実施形態において、ヘテロ二量体化に使用されるＦｃ領域は、ヘテロ二量体Ｆｃペアの第１のメンバー上の変異Ｓ３５４Ｃ等の追加の変異を含み、この変異は、ヘテロ二量体Ｆｃペアの第２のメンバー上の対応する変異Ｙ３４９Ｃと非対称ジスルフィドを形成する。幾つかの実施形態において、ヘテロ二量体Ｆｃペアの一方のメンバーは、修飾Ｈ４３５Ｒ又はＨ４３５Ｋを含むことで、ＦｃＲｎ結合を維持しつつプロテインＡの結合を妨げる。幾つかの実施形態において、ヘテロ二量体Ｆｃペアの一方のメンバーは、修飾Ｈ４３５Ｒ又はＨ４３５Ｋを含むのに対して、ヘテロ二量体Ｆｃペアの第２のメンバーは、Ｈ４３５で修飾されていない。様々な実施形態において、ホールＦｃ領域は、修飾Ｈ４３５Ｒ又はＨ４３５Ｋを含むが（修飾がＨ４３５Ｒである場合に、場合によっては「ホール－Ｒ」と称される）、ノブＦｃ領域はそれを含まない。幾つかの場合には、ホール－Ｒ変異は、存在し得るホモ二量体ホールＦｃ領域に対するヘテロ二量体の精製を改善する。

ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドで使用され得る非限定的な例示的なＦｃ領域には、配列番号５０～配列番号８５のアミノ酸配列を含むＦｃ領域が含まれる。

キメラ受容体及び操作された細胞
本明細書において、本明細書で提供される１つ以上のＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインを含む細胞外ドメインを有するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が提供される。本明細書で提供されるＣＡＲコンストラクトは、１つ以上のＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインを含む細胞外ドメインと、膜貫通ドメインと、細胞内シグナル伝達領域とを含む。ＣＡＲの抗原結合ユニットを形成する１つ以上のＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインは、このＣＡＲがＣＬＥＣ１２ａ結合を発現する細胞又は組織の標的化における治療に有用であるのに十分な親和性でＣＬＥＣ１２ａ結合に結合する又は結合することができる、すなわちこれを標的とする。

ＣＡＲは、典型的には、Ｔ細胞等の細胞の表面上に発現される単一融合分子における１つ以上のシグナル伝達ドメインと関連する細胞外標的化／結合部分を含む合成受容体である。したがって、ＣＡＲは、単一融合分子において抗原特異性とＴ細胞活性化特性とを兼ね備えている。第１世代のＣＡＲは典型的には、ＣＤ３ζ又はＦｃｌ受容体γ鎖の細胞質領域をそれらのシグナル伝達ドメインとして含んだ。第１世代のＣＡＲは、卵巣癌、腎癌、リンパ腫、及び神経芽細胞腫を伴う患者における第Ｉ相臨床試験で試験されており、これらは中程度の奏効を誘導した（Sadelain et al., Curr Opin Immunol, 21 (2): 215-223, 2009でレビューされている）。ＣＤ２８及びＣＤ３ζ等の共刺激分子のシグナル伝達ドメインを含む第２世代のＣＡＲは、活性化シグナルと共刺激シグナルとの組み合わせに向けたデュアルシグナル伝達を提供する。第３世代のＣＡＲは、３つ以上のシグナル伝達ドメインを伴ってより複雑である（Sadelain et al., Cancer Discovery (3), 388-398, 2013及びDotti et al, Immuno. Rev, 257 (1), 1-36, 2014でレビューされている）。

幾つかの実施形態において、提供されるＣＡＲは、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインを含む。幾つかの実施形態において、ＣＡＲは１つ以上の抗原を標的とする少なくとも２つのＶＨＨドメインを含む。一実施形態において、ＣＡＲの抗原結合ドメインは、２つ又は少なくとも２つのＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインを含むため、二価の分子が提供される。一実施形態において、抗原結合ドメインは、２つ又は少なくとも２つのＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインを含むが、ＣＬＥＣ１２ａ上の異なるエピトープに結合する。このような場合に、抗原結合ドメインは、ＣＬＥＣ１２ａの第１のエピトープに結合する第１のＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインと、ＣＬＥＣ１２ａの第２のエピトープに結合する第２のＶＨＨドメインとを含む。エピトープは重複している場合がある。したがって、幾つかの実施形態において、抗原結合ドメインはバイパラトピックであり、ＣＡＲはバイパラトピックＣＡＲである。更に別の実施形態において、抗原結合ドメインは、ＣＬＥＣ１２ａ上の同じエピトープに結合する２つのＣＬＥＣ１２ａ結合性ＶＨＨドメインを含む。

本明細書で提供されるＣＡＲの膜貫通ドメインは、典型的に原形質膜を横切る又は原形質膜を横切り得る若しくは原形質膜にまたがり得るドメインであり、このドメインは、細胞外抗原結合ドメイン及び細胞内シグナル伝達ドメインを含む内質部分に直接的又は間接的に（例えば、免疫グロブリンヒンジ配列等のスペーサーを介して）連結されている。一実施形態において、ＣＡＲの膜貫通ドメインは、膜貫通タンパク質（例えば、Ｉ型膜貫通タンパク質）の膜貫通領域、人工疎水性配列、又はそれらの組み合わせである。一実施形態において、膜貫通ドメインは、ＣＤ３ζドメイン又はＣＤ２８膜貫通ドメインを含む。他の膜貫通ドメインは当業者には明らかであり、本明細書で提供されるＣＡＲの実施形態に関連して使用され得る。

本明細書で提供されるＣＡＲの細胞内シグナル伝達領域は、ＣＡＲの抗原結合ドメインの結合時に、例えば、抗原の結合時にＴ細胞にシグナルを伝達する１つ以上の細胞内シグナル伝達ドメインを含む。幾つかの実施形態において、細胞内領域は、ＩＴＡＭシグナル伝達ドメインである又はＩＴＡＭシグナル伝達ドメインを含む細胞内シグナル伝達ドメインを含む。例示的な細胞内シグナル伝達ドメインには、例えば、Ｔ細胞受容体複合体のζ鎖又はそのホモログ（例えば、η鎖、ＦｃｓＲＩｙ鎖及びβ鎖、ＭＢ１（Ｉｇａ）鎖、Ｂ２９（Ｉｇ）鎖等）のいずれか、ヒトＣＤ３ζ鎖、ＣＤ３ポリペプチド（Δ、δ、及びε）、ｓｙｋファミリーチロシンキナーゼ（Ｓｙｋ、ＺＡＰ７０等）、ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ（Ｌｃｋ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ等）並びにＣＤ２、ＣＤ５、ＯＸ４０及びＣＤ２８等のＴ細胞伝達に関与する他の分子に由来するシグナル伝達ドメインが含まれる。特定の実施形態において、細胞内シグナル伝達領域は、ヒトＣＤ３ζ鎖に由来する細胞内シグナル伝達ドメインを含む。

幾つかの実施形態において、ＣＡＲの細胞内シグナル伝達領域は、共刺激分子に由来する細胞内シグナル伝達ドメインを更に含み得る。そのような例では、そのようなシグナル伝達ドメインは、例えば、抗原特異的結合後に、例えば、ＩＴＡＭ含有シグナル伝達ドメイン、例えばＣＤ３ζのみを含むＣＡＲと比較して、記憶細胞の増殖、生存及び／又は発達の増強を介してＣＡＲ－Ｔ細胞活性を増強し得る。幾つかの実施形態において、共刺激ドメインは、ＣＤ２８、ＣＤ１３７（４－ＩＢＢ）、ＣＤ１３４（ＯＸ４０）、Ｄａｐ１０、ＣＤ２７、ＣＤ２、ＣＤ５、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、Ｌｃｋ、ＴＮＦＲ－Ｉ、ＴＮＦＲ－ＩＩ、Ｆａｓ、ＣＤ３０、ＣＤ４０又はそれらの組み合わせから選択されるタンパク質から得られる機能的シグナル伝達ドメインである。特定の実施形態において、共刺激シグナル伝達ドメインは、ヒトタンパク質に由来する又はヒトタンパク質から得られる。幾つかの態様において、共刺激シグナル伝達ドメインは、ヒトＣＤ２８又はヒトＣＤ１３７（４－ＩＢＢ）に由来する又はそれらから得られる。

幾つかの実施形態において、共刺激シグナル伝達ドメインはＣＤ２８又は４１ＢＢに由来する。

特定の実施形態において、ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインと膜貫通ドメインとを連結するヒンジ領域又はスペーサー領域を更に含む。このヒンジ領域又はスペーサー領域を使用して、得られるＣＡＲの種々の長さ及び柔軟性を実現することができる。使用され得るヒンジ領域又はスペーサー領域の例には、限定されるものではないが、抗体のＦｃフラグメント、若しくはその断片若しくは誘導体、抗体のヒンジ領域、若しくはその断片若しくは誘導体、抗体のＣＨ２領域、抗体のＣＨ３領域、人工スペーサー配列、例えばペプチド配列、又はそれらの組み合わせが含まれる。他のヒンジ領域又はスペーサー領域は当業者には明らかであり、使用され得る。一実施形態において、ヒンジは、ＩｇＧ４ヒンジ又はＣＤ８Ａヒンジである。

幾つかの実施形態において、スペーサー及び膜貫通ドメインは、ＣＤ８に由来するヒンジ及び膜貫通ドメインである。

本明細書において、本明細書で提供されるＣＡＲをコードする少なくとも１つの核酸を含む単離された核酸コンストラクトも提供される。幾つかの態様において、コンストラクトは、細胞におけるＣＡＲの発現のための発現ベクターである。発現ベクターはウイルスベクターであり得る。ウイルスベクター技術は、当該技術分野で十分に知られており、例えば、Sambrook et al. (Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York, 2013)に記載されている。哺乳動物細胞への遺伝子移入のために多くのウイルスベースのシステムが開発されてきた。例えば、アデノウイルスベクター等のレトロウイルスが使用される。一実施形態において、レンチウイルスベクターが使用される。

更なる態様において、上記の１つ以上の核酸コンストラクトを含む分離された細胞又は細胞集団も提供される。また、本明細書で提供されるＣＡＲを発現するように遺伝子改変されている分離された細胞又は細胞集団も提供される。したがって、本明細書において、本明細書で提供されるＣＡＲを含む、例えばそれを安定して発現する遺伝子操作された細胞が提供される。一実施形態において、細胞は、Ｔ細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）、制御性Ｔ細胞、造血幹細胞、及び／又は多能性胚性幹細胞／多能性誘導幹細胞からなる群から選択される。幾つかの場合では、細胞はＣＤ４Ｔ細胞及び／又はＣＤ８Ｔ細胞等のＴ細胞である。幾つかの実施形態において、細胞は被験体に対して自家である。例えば、幾つかの実施形態において、Ｔ細胞は、ＣＡＲ核酸コンストラクトでの操作、例えばトランスフェクション又は形質導入のために、患者から分離され得る（初代Ｔ細胞とも称される）。

例示的には、初代Ｔ細胞はｅｘ ｖｉｖｏで純化され（ＣＤ４細胞若しくはＣＤ８細胞又は両方）、抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８でコーティングされたビーズ等のＴＣＲ／ＣＤ２８アゴニストで刺激され得る。２日又は３日の活性化過程の後に、ＣＡＲをコードする組換え発現ベクターは、標準的なレンチウイルス若しくはレトロウイルスの形質導入プロトコル又はプラスミドのエレクトロポレーション戦略を通じて、初代Ｔ細胞へと安定的に導入され得る。例えば、抗エピトープタグ又は天然の親分子と交差反応する抗体を使用するフローサイトメトリーによって、ＣＡＲ発現について、細胞をモニターすることができる。ＣＡＲを発現するＴ細胞を、抗エピトープタグ抗体でソーティングすることによって濃縮することができる、又は用途に応じて高発現若しくは低発現に関して濃縮することができる。

ＣＡＲで操作されたＴ細胞を、様々な手段によって適切な機能についてアッセイすることができる。幾つかの場合には、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの細胞傷害性、増殖、又はサイトカインアッセイ（例えば、ＩＦＮγ発現）を使用して、操作されたＴ細胞の機能を評価することができる。例示的な標準エンドポイントは、腫瘍系統の溶解のパーセント、操作されたＴ細胞の増殖、又は培養上清中のＩＦＮγタンパク質の発現である。幾つかの場合には、例えば抗原を介したＣＡＲの刺激時にＴ細胞の活性化を刺激する能力を、例えば、ＣＤ６９、ＣＤ４４若しくはＣＤ６２Ｌ等の活性化マーカーの発現、増殖及び／又はサイトカイン産生をモニターすることによって評価することができる。

ポリペプチドの発現及び産生
ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む核酸分子が提供される。幾つかの実施形態において、核酸分子はまた、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドの分泌を指示するリーダー配列もコードすることができ、そのリーダー配列は、典型的には、これが分泌されたポリペプチド中に存在しないように切断される。リーダー配列は、天然の重鎖（又はＶＨＨ）リーダー配列であり得る、又は別の異種リーダー配列であり得る。

核酸分子は、当該技術分野で慣用の組換えＤＮＡ技術を使用して構築され得る。幾つかの実施形態において、核酸分子は、選択された宿主細胞における発現に適した発現ベクターである。

本明細書に記載されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドをコードする核酸を含むベクターが提供される。そのようなベクターには、限定されるものではないが、ＤＮＡベクター、ファージベクター、ウイルスベクター、レトロウイルスベクター等が含まれる。幾つかの実施形態において、ＣＨＯ細胞若しくはＣＨＯ由来細胞等の所望の細胞型、又はＮＳＯ細胞におけるポリペプチドの発現のために最適化されたベクターが選択される。例示的なそのようなベクターは、例えば、Running Deer et al., Biotechnol. Prog. 20:880-889 (2004)に記載されている。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、細菌細胞等の原核細胞において、又は真菌細胞（酵母等）、植物細胞、昆虫細胞、及び哺乳類細胞等の真核細胞において発現され得る。そのような発現は、例えば、当該技術分野で既知の手順に従って実施され得る。ポリペプチドの発現に使用され得る例示的な真核細胞には、限定されるものではないが、ＣＯＳ７細胞を含むＣＯＳ細胞、２９３－６Ｅ細胞を含む２９３細胞、ＣＨＯ－Ｓ、ＤＧ４４、Ｌｅｃ１３ ＣＨＯ細胞及びＦＵＴ８ ＣＨＯ細胞を含むＣＨＯ細胞、ＰＥＲ．Ｃ６（商標）細胞（Crucell）、並びにＮＳＯ細胞が含まれる。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、酵母において発現され得る。例えば、米国特許出願公開第２００６／０２７００４５号を参照。幾つかの実施形態において、特定の真核宿主細胞は、ポリペプチドに対して所望の翻訳後修飾を行うその能力に基づいて選択される。例えば、幾つかの実施形態において、ＣＨＯ細胞は、２９３細胞で産生される同じポリペプチドよりも高レベルのシアリル化を有するポリペプチドを産生する。

所望の宿主細胞への１つ以上の核酸（ベクター等）の導入は、限定されるものではないが、リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ－デキストラン媒介トランスフェクション、カチオン性脂質媒介トランスフェクション、エレクトロポレーション、形質導入、感染等を含むあらゆる方法によって達成され得る。非限定的な例示的な方法は、例えばSambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 3^rd ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press (2001)に記載されている。核酸は、任意の適切な方法に従って、所望の宿主細胞に一過的又は安定的にトランスフェクションされ得る。

本明細書に記載される核酸又はベクターのいずれかを含む宿主細胞も提供される。幾つかの実施形態において、本明細書に記載されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する宿主細胞が提供される。宿主細胞で発現されたＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、任意の適切な方法によって精製され得る。そのような方法には、限定されるものではないが、親和性マトリックス又は疎水性相互作用クロマトグラフィーの使用が含まれる。適切なアフィニティーリガンドには、ＲＯＲ１ ＥＣＤ及びＦｃ領域に結合する作用物質が含まれる。例えば、プロテインＡ、プロテインＧ、プロテインＡ／Ｇ、又は抗体アフィニティーカラムを使用して、Ｆｃ領域に結合することで、Ｆｃ領域を含むＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを精製することができる。疎水性相互作用クロマトグラフィー、例えば、ブチルカラム又はフェニルカラムもまた、抗体等の幾つかのポリペプチドを精製するのに適切であり得る。イオン交換クロマトグラフィー（例えば、陰イオン交換クロマトグラフィー及び／又は陽イオン交換クロマトグラフィー）もまた、抗体等の幾つかのポリペプチドを精製するのに適切であり得る。混合モードクロマトグラフィー（例えば、逆相／陰イオン交換、逆相／陽イオン交換、親水性相互作用／陰イオン交換、親水性相互作用／陽イオン交換等）も、抗体等の幾つかのポリペプチドを精製するのに適切であり得る。ポリペプチドを精製する多くの方法が当該技術分野で知られている。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、無細胞系において産生される。非限定的な例示的な無細胞系は、例えば、Sitaraman et al., Methods Mol. Biol. 498: 229-44 (2009)、Spirin, Trends Biotechnol. 22: 538-45 (2004)、Endo et al., Biotechnol. Adv. 21: 695-713 (2003)に記載されている。

幾つかの実施形態において、上記の方法によって作製されたＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドが提供される。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、宿主細胞において作製される。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、無細胞系において作製される。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは精製される。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを含む細胞培養培地が提供される。

幾つかの実施形態において、上記の方法によって作製された抗体を含む組成物が提供される。幾つかの実施形態において、該組成物は、宿主細胞において作製されたＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを含む。幾つかの実施形態において、該組成物は、無細胞系において作製されたＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを含む。幾つかの実施形態において、該組成物は、精製されたＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを含む。

ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを使用して疾患を治療する例示的な方法
幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞を投与することを含む、個体における疾患を治療する方法が提供される。幾つかの実施形態において、個体における癌を治療する方法が提供される。幾つかの実施形態において、個体におけるＣＬＥＣ１２ａを発現する癌又はＣＬＥＣ１２ａ陽性の癌を治療する方法が提供される。該方法は、本明細書で提供されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞を有効量、個体に投与することを含む。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを使用して、ＣＬＥＣ１２ａを発現する細胞に細胞傷害性作用物質が導入される。幾つかのそのような実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、細胞傷害性Ｔ細胞又はＮＫ細胞に結合する結合ドメインを含む。幾つかのそのような実施形態において、結合ドメインは、ＣＤ３、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）α、ＴＣＲβ、ＣＤ２８、ＣＤ１６、ＣＤ３２Ａ、ＣＤ６４、ＣＤ８９、ＮＫｐ４６、又はＮＫＧ２Ｄに結合する。結合ドメインは、幾つかの実施形態において、ＶＨＨドメイン、又はＶＨ／ＶＬ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂフラグメント等の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含む抗体結合ドメインであり得る。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを細胞傷害性作用物質に連結して、免疫複合体を形成する。免疫複合体で使用される様々な細胞傷害性作用物質は当該技術分野で知られており、それには、限定されるものではないが、カリケアマイシン、アウリスタチン、ドラスタチン、チューブリシン、メイタンシノイド、クリプトフィシン、デュオカルマイシン、エスペラマイシン、ピロロベンゾジアゼピン、及びエンジイン抗生物質が含まれる。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、細胞傷害性細胞上で発現されるキメラ抗原受容体、例えばＴ細胞上で発現されるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ－Ｔ）又はＮＫ細胞上で発現されるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ－ＮＫ）である。そのような治療方法は、ヒト又は動物における治療方法であり得る。幾つかの実施形態において、ヒトを治療する方法が提供される。

本明細書で提供されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞で治療され得る非限定的な例示的な癌としては、限定されるものではないが、リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、低悪性度／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小リンパ球（ＳＬ）ＮＨＬ、中悪性度／濾胞性ＮＨＬ、中悪性度びまん性ＮＨＬ、高悪性度免疫芽球性ＮＨＬ、高悪性度リンパ芽球性ＮＨＬ、高悪性度小型非分割細胞ＮＨＬ、巨大病変ＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、有毛細胞白血病、慢性骨髄芽球性白血病が挙げられる。幾つかの実施形態において、癌はＣＬＥＣ１２ａを発現する（すなわち、ＣＬＥＣ１２ａ陽性の）癌である。

ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞は、必要に応じて被験体に投与され得る。投与の頻度の決定は、治療される病態、治療される被験体の年齢、治療される病態の重症度、治療される被験体の全般的健康状態等の考慮に基づいて、主治医等の当業者によって行われ得る。幾つかの実施形態において、有効用量のＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞が被験体に１回以上投与される。幾つかの実施形態において、有効用量のＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞が、被験体に毎日、週に２回、毎週、２週間ごとに、月に１回等で投与される。有効用量のＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞が被験体に少なくとも１回投与される。幾つかの実施形態において、有効用量のＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞が、少なくとも１ヶ月、少なくとも６ヶ月、又は少なくとも１年間にわたる複数回を含む複数回で投与され得る。

幾つかの実施形態において、医薬組成物は、癌を治療（癌の予防を含む）するのに有効な量で投与される。治療有効量は、典型的には、治療される被験体の体重、その被験体の身体的状態若しくは健康状態、治療される病態の広範さ、又は治療される被験体の年齢に依存する。一般に、抗体は、用量あたり約０．０５ｍｇ／ｋｇ（体重）～約１００ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約１０μｇ／ｋｇ（体重）～約１００ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約５０μｇ／ｋｇ（体重）～約５ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約１００μｇ／ｋｇ（体重）～約１０ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約１００μｇ／ｋｇ（体重）～約２０ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約０．５ｍｇ／ｋｇ（体重）～約２０ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約０．５ｍｇ／ｋｇ（体重）～約１０ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約０．０５ｍｇ／ｋｇ（体重）～約２０ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、用量あたり約０．０５ｍｇ／ｋｇ（体重）～約１０ｍｇ／ｋｇ（体重）の範囲の量で投与され得る。幾つかの実施形態において、抗体は、約５ｍｇ／ｋｇ（体重）以下、例えば、４ｍｇ／ｋｇ未満、３ｍｇ／ｋｇ未満、２ｍｇ／ｋｇ未満、又は１ｍｇ／ｋｇ未満の範囲の抗体の量で投与され得る。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを発現する細胞は、限定されるものではないが、静脈内、動脈内、非経口、腹腔内、又は皮下を含む様々な経路によってｉｎ ｖｉｖｏで投与され得る。意図される用途に応じて、適切な製剤及び投与経路を選択することができる。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを使用する療法処置は、ＣＬＥＣ１２ａを発現する細胞、例えばＣＬＥＣ１２ａを発現する癌細胞に細胞傷害性作用物質を標的化することによって達成される。幾つかのそのような実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、細胞傷害性細胞、例えばＴ細胞又はＮＫ細胞上で発現されるキメラ抗原受容体である。

医薬組成物
幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを含む組成物は、多種多様な薬学的に許容可能な担体を含む製剤で提供される（例えば、Gennaro, Remington: The Science and Practice of Pharmacy with Facts and Comparisons: Drugfacts Plus, 20th ed. (2003)、Ansel et al., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 7^th ed., Lippencott Williams and Wilkins (2004)、Kibbe et al., Handbook of Pharmaceutical Excipients, 3^rd ed., Pharmaceutical Press (2000)を参照）。賦形剤、アジュバント、及び希釈剤を含む様々な薬学的に許容可能な担体が利用可能である。さらに、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、張性調整剤、安定剤、湿潤剤等の様々な薬学的に許容可能な補助物質も利用可能である。非限定的な例示的な担体には、生理食塩水、緩衝生理食塩水、デキストロース、水、グリセロール、エタノール、及びそれらの組み合わせが含まれる。

幾つかの実施形態において、医薬組成物は、少なくとも１０ｍｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／ｍＬ、３０ｍｇ／ｍＬ、４０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬ、１００ｍｇ／ｍＬ、１２５ｍｇ／ｍＬ、１５０ｍｇ／ｍＬ、１７５ｍｇ／ｍＬ、２００ｍｇ／ｍＬ、２２５ｍｇ／ｍＬ、又は２５０ｍｇ／ｍＬの濃度でＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを含む。

併用療法
本開示のＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又は操作された細胞は、単独で又は他の抗癌剤等の他の治療方式と組み合わせて投与され得る。ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又は操作された細胞は、他の治療方式の前、実質的にそれと同時に、又はその後に供給され得る（すなわち、同時に又は順次に）。幾つかの実施形態において、本明細書に記載される治療方法は、放射線療法、化学療法、ワクチン接種、標的腫瘍療法、ＣＡＲ－Ｔ療法、腫瘍溶解性ウイルス療法、癌免疫療法、サイトカイン療法、外科的切除、クロマチン修飾、切除、冷却療法、腫瘍標的に対するアンチセンス剤、腫瘍標的に対するｓｉＲＮＡ剤、腫瘍標的に対するマイクロＲＮＡ剤若しくは抗癌剤／抗腫瘍剤、又は抗体、サイトカイン若しくは受容体細胞外ドメイン－Ｆｃ融合物等の生物製剤を施すことを更に含み得る。

幾つかの実施形態において、本明細書で提供されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドは、１種以上の化学療法剤、ＣＡＲ－Ｔ（キメラ抗原受容体Ｔ細胞）療法薬、腫瘍溶解性ウイルス療法薬、サイトカイン療法薬、及び／又はＶＩＳＴＡ、ｇｐＮＭＢ、Ｂ７Ｈ４、ＨＨＬＡ２、ＣＤ７３、ＣＴＬＡ４、ＴＩＧＩＴ等の他のチェックポイント分子を標的とする作用物質と同時に与えられる。

幾つかの実施形態において、本開示のＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又は操作された細胞は、その他の抗腫瘍剤、例えば、抗ＨＥＲ－２抗体、抗ＣＤ２０抗体、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）アンタゴニスト（例えば、チロシンキナーゼ阻害剤）、ＨＥＲ１／ＥＧＦＲ阻害剤（例えば、エルロチニブ（ＴＡＲＣＥＶＡ（商標））、血小板由来成長因子阻害剤（例えば、ＧＬＥＥＶＥＣ（商標）（メシル酸イマチニブ））、ＣＯＸ－２阻害剤（例えば、セレコキシブ）、インターフェロン、ＣＴＬＡ４阻害剤（例えば、抗ＣＴＬＡ抗体イピリムマブ（ＹＥＲＶＯＹ（商標）））、ＰＤ－１阻害剤（例えば、抗ＰＤ１抗体、ＢＭＳ－９３６５５８）、ＰＤＬ１阻害剤（例えば、抗ＰＤＬ１抗体、ＭＰＤＬ３２８０Ａ）、ＰＤＬ２阻害剤（例えば、抗ＰＤＬ２抗体）、サイトカイン、以下の標的ＥｒｂＢ２受容体、ＥｒｂＢ３受容体、ＥｒｂＢ４受容体、ＰＤＧＦＲβ受容体、ＢｌｙＳ受容体、ＡＰＲＩＬ受容体、ＢＣＭＡ受容体、ＰＤ－１受容体、ＰＤＬ１受容体、ＰＤＬ２受容体、ＣＴＬＡ４受容体、又はＶＥＧＦ受容体の１つ以上に結合するアンタゴニスト（例えば、中和抗体）、ＴＲＡＩＬ／Ａｐｏ２、並びにその他の生物活性剤及び有機化学剤等と組み合わせて使用される。

幾つかの実施形態において、本明細書で提供されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又は操作された細胞は、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１療法薬と同時に与えられる。ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１療法薬の例には、ニボルマブ（BMS）、ピディリズマブ（CureTech、ＣＴ－０１１）、ペンブロリズマブ（Merck）、デュルバルマブ（Medimmune/AstraZeneca）、アテゾリズマブ（Genentech/Roche）、アベルマブ（Pfizer）、ＡＭＰ－２２４（Amplimmune）、ＢＭＳ－９３６５５９、ＡＭＰ－５１４（Amplimmune）、ＭＤＸ－１１０５（Merck）、ＴＳＲ－０４２（Tesaro/AnaptysBio、ＡＮＢ－０１１）、ＳＴＩ－Ａ１０１０（Sorrento Therapeutics）、ＳＴＩ－Ａ１１１０（Sorrento Therapeutics）、及びプログラム死－１（ＰＤ－１）又はプログラム死リガンド１（ＰＤ－Ｌ１）に対する他の作用物質が含まれる。

幾つかの実施形態において、本開示のＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又は操作された細胞は、化学療法剤と組み合わせて使用され得る。化学療法剤の例としては、限定されるものではないが、チオテパ及びＣＹＴＯＸＡＮ（商標）のシクロホスファミド等のアルキル化剤；ブスルファン、インプロスルファン、及びピポスルファン等のアルキルスルホン酸エステル；ベンゾドーパ（benzodopa）、カルボコン、メツレドーパ（meturedopa）、及びウレドーパ（uredopa）等のアジリジン；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホルアミド、トリエチレンチオホスホルアミド、及びトリメチロールメラミンを含むエチレンイミン及びメチラメラミン（methylamelamines）；アセトゲニン（特にブラタシン及びブラタシノン）；カンプトテシン（合成類似体トポテカンを含む）；ブリオスタチン；カリスタチン；ＣＣ－１０６５（そのアドゼレシン、カルゼレシン、及びビゼレシンの合成類似体を含む）；クリプトフィシン（特にクリプトフィシン１及びクリプトフィシン８）；ドラスタチン；デュオカルマイシン（合成類似体のＫＷ－２１８９及びＣＢ１－ＴＭ１を含む）；エロイテロビン；パンクラチスタチン；サルコジクチイン；スポンジスタチン；クロラムブシル、クロルナファジン、シクロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、塩酸メクロレタミンオキシド、メルファラン、ノベムビチン（novembichin）、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、ウラシルマスタード等のナイトロジェンマスタード；カルムスチン、クロロゾトシン、フォテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、及びラニムスチン等のニトロソウレア；エンジイン抗生物質（例えば、カリケアマイシン、特にカリケアマイシンγ１Ｉ及びカリケアマイシンωＩ１（例えば、Agnew, Chem Intl. Ed. Engl., 33: 183-186 (1994)を参照）；ダイネマイシンＡを含むダイネマイシン；クロドロン酸塩等のビスホスホン酸塩；エスペラマイシン；並びにネオカルジノスタチンクロモフォア及び関連の色素タンパク質エンジイン抗生物質クロモフォア）、アクラシノマイシン、アクチノマイシン、アントラマイシン、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノフィリン、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６－ジアゾ－５－オキソ－Ｌ－ノルロイシン、ＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ（商標）のドキソルビシン（モルホリノ－ドキソルビシン、シアノモルホリノ－ドキソルビシン、２－ピロリノ－ドキソルビシン、及びデオキシドキソルビシンを含む）、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシンＣ等のマイトマイシン、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポルフィロマイシン、プロマイシン、ケラマイシン（quelamycin）、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシン等の抗生物質；メトトレキサート及び５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）等の代謝拮抗物質；デノプテリン、メトトレキサート、プテロプテリン、トリメトレキサート等の葉酸類似体；フルダラビン、６－メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニン等のプリン類似体；アンシタビン、アザシチジン、６－アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン等のピリミジン類似体；カルステロン、プロピオン酸ドロスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、テストトラクトン等のアンドロゲン；アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタン等の抗副腎（anti-adrenals）；フロリン酸等の葉酸補充剤；アセグラトン；アルドホスファミド配糖体；アミノレブリン酸；エニルウラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビスアントレン；エダトレキサート；デフォファミン（defofamine）；デメコルシン；ジアジクオン；エフロルニチン；酢酸エリプチニウム（elliptinium acetate）；エポチロン；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシ尿素；レンチナン；ロニダミン；メイタンシン及びアンサマイトシン等のメイタンシノイド；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダンモール（mopidanmol）；ニトラエリン（nitraerine）；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；ポドフィリン酸；２－エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ（商標）多糖類複合体（JHS Natural Products、オレゴン州ユージーン）；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジコン；２，２’，２’’－トリクロロトリエチルアミン；トリコテセン（特に、Ｔ－２毒素、ベラキュリン（verracurin）Ａ、ロリジンＡ、及びアングイジン）；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン（gacytosine）；アラビノシド（「Ａｒａ－Ｃ」）；シクロホスファミド；チオテパ；タキソイド、例えば、ＴＡＸＯＬ（商標）のパクリタキセル（Bristol-Myers Squibb Oncology、ニュージャージー州プリンストン）、ＡＢＲＡＸＡＮＥ（商標）のクレモホール不含のアルブミン操作されたパクリタキセルのナノ粒子製剤（American Pharmaceutical Partners、イリノイ州シャンバーグ）、及びＴＡＸＯＴＥＲＥ（商標）のドキセタキセル（Rhone- Poulenc Rorer、フランス国アントニー）；クロラムブシル；ＧＥＭＺＡＲ（商標）のゲムシタビン；６－チオグアニン；メルカプトプリン；メトトレキサート；シスプラチン、オキサリプラチン、及びカルボプラチン等の白金類似体；ビンブラスチン；白金；エトポシド（ＶＰ－１６）；イホスファミド；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（商標）のビノレルビン；ノバントロン；テニポシド；エダトレキサート；ダウノマイシン；アミノプテリン；ゼローダ；イバンドロン酸塩；イリノテカン（Ｃａｍｐｔｏｓａｒ、ＣＰＴ－１１）（イリノテカンとともに５－ＦＵ及びロイコボリンの治療レジメンを含む）；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノイン酸等のレチノイド；カペシタビン；コンブレタスタチン；ロイコボリン（ＬＶ）；オキサリプラチン治療レジメン（ＦＯＬＦＯＸ）を含むオキサリプラチン；細胞増殖を減少させるＰＫＣα、Ｒａｆ、Ｈ－Ｒａｓ、ＥＧＦＲ（例えば、エルロチニブ（ＴＡＲＣＥＶＡ（商標）））及びＶＥＧＦ－Ａの阻害剤、並びに上記のいずれかの薬学的に許容可能な塩、酸、又は誘導体が挙げられる。

更なる非限定的な例示的な化学療法剤としては、例えばタモキシフェン（ＮＯＬＶＡＤＥＸ（商標）のタモキシフェンを含む）、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、４－ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ１１７０１８、オナプリストン、及びＦＡＲＥＳＴＯＮ（商標）のトレミフェンを含む抗エストロゲン及び選択的エストロゲン受容体モジュレーター（ＳＥＲＭ）等の癌に対するホルモン作用を調節又は阻害する作用を有する抗ホルモン剤；例えば、４（５）－イミダゾール、アミノグルテチミド、ＭＥＧＡＳＥ（商標）の酢酸メゲストロール、ＡＲＯＭＡＳＩＮ（商標）のエキセメスタン、ホルメスタン、ファドロゾール、ＲＩＶＩＳＯＲ（商標）のボロゾール、ＦＥＭＡＲＡ（商標）のレトロゾール、及びＡＲＩＭＩＤＥＸ（商標）のアナストロゾール等の副腎におけるエストロゲン産生を調節する酵素アロマターゼを阻害するアロマターゼ阻害剤；並びにフルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、ロイプロリド、及びゴセレリン等の抗アンドロゲン；並びにトロキサシタビン（１，３－ジオキソランヌクレオシドシトシン類似体）；アンチセンスオリゴヌクレオチド、特に、例えば、ＰＫＣα、Ｒａｌｆ及びＨ－Ｒａｓ等の異常な細胞増殖に関係するシグナル伝達経路における遺伝子の発現を阻害するアンチセンスオリゴヌクレオチド；ＶＥＧＦ発現阻害剤（例えば、ＡＮＧＩＯＺＹＭＥ（商標）リボザイム）及びＨＥＲ２発現阻害剤等のリボザイム；遺伝子療法ワクチン、例えば、ＡＬＬＯＶＥＣＴＩＮ（商標）ワクチン、ＬＥＵＶＥＣＴＩＮ（商標）ワクチン、及びＶＡＸＩＤ（商標）ワクチン等のワクチン；ＰＲＯＬＥＵＫＩＮ（商標）（アルデスロイキン）のｒＩＬ－２；ＬＵＲＴＯＴＥＣＡＮ（商標）のトポイソメラーゼ１阻害剤；ＡＢＡＲＥＬＩＸ（商標）のＧｎＲＨアゴニスト；並びに上記のいずれかの薬学的に許容可能な塩、酸、又は誘導体が挙げられる。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド及び追加の作用物質は単一の治療用組成物へと製剤化され、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド及び追加の作用物質は同時に投与される。代替的には、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又は操作された細胞と追加の作用物質とは互いに別々であり、例えば、それぞれが別個の治療用組成物へと製剤化され、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド若しくは操作された細胞及び追加の作用物質は同時に投与される、又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド若しくは操作された細胞及び追加の作用物質は、治療レジメン中の異なる時間で投与される。例えば、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド若しくは操作された細胞は追加の作用物質の投与前に投与される、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド若しくは操作された細胞は追加の作用物質の投与後に投与される、又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド若しくは操作された細胞及び追加の作用物質は交互に投与される。ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド及び追加の作用物質は、単回投与又は多回投与で投与され得る。

幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド又は操作された細胞及び追加の作用物質（複数の場合もある）は同時に投与される。例えば、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド及び追加の作用物質（複数の場合もある）は、単一の組成物で製剤化され得る、又は２つ以上の別個の組成物として投与され得る。幾つかの実施形態において、ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド若しくは操作された細胞及び追加の作用物質（複数の場合もある）は逐次に投与される、又はＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチド若しくは操作された細胞及び追加の作用物質は治療レジメン中の異なる時間で投与される。

診断及び治療の非限定的な例示的な方法
幾つかの実施形態において、本明細書に記載される方法は、被験体及び／又は被験体（例えば、癌患者）からの検体を評価するのに有用である。幾つかの実施形態において、評価は、診断、予後診断、及び／又は治療への奏効のうちの１つ以上である。

幾つかの実施形態において、本明細書に記載される方法は、タンパク質の存在、不存在、又はレベルを評価することを含む。幾つかの実施形態において、本明細書に記載される方法は、核酸の存在、不存在、又は発現のレベルを評価することを含む。これらの測定に本明細書に記載される組成物を使用することができる。例えば、幾つかの実施形態において、本明細書に記載される方法は、腫瘍の検体又は腫瘍から培養された細胞を、本明細書に記載される療法剤と接触させることを含む。

幾つかの実施形態において、評価により、治療（本明細書に記載される抗体による治療を含む）が指示され得る。幾つかの実施形態において、評価により、切除後の補助療法を使用する又は差し控えることが指示され得る。補助治療とも呼ばれる補助療法は、一次治療、主治療、又は初回治療に加えてなされる治療である。非限定的な例として、補助療法は、全ての検出可能な疾患が取り除かれたが、潜在疾患のため再燃の統計的リスクが残っている場合に、通常は手術後になされる追加の治療であり得る。幾つかの実施形態において、ポリペプチドは、癌の治療における補助療法薬として使用される。幾つかの実施形態において、ポリペプチドは、癌の治療における単独補助療法薬として使用される。幾つかの実施形態において、本明細書に記載されるポリペプチドは、癌の治療における補助療法薬としては差し控えられる。例えば、患者が本明細書に記載される抗体に応答する可能性が低い又は最小限の応答しか有しない場合に、生活の質のために、及び無効な化学療法による不必要な毒性を避けるために、治療を施さないこともできる。このような場合に、緩和ケアが使用される場合がある。

幾つかの実施形態において、ポリペプチドは、切除前に術前補助療法薬として投与される。幾つかの実施形態において、術前補助療法薬は、任意の手術の前に腫瘍を縮小及び／又はダウングレードする療法薬を指す。幾つかの実施形態において、術前補助療法薬は、手術前に癌患者に投与される化学療法薬を意味する。幾つかの実施形態において、術前補助療法薬は、手術前に癌患者に投与される抗体を意味する。術前補助化学療法薬が通常考慮される癌型には、例えば、乳癌、結腸直腸癌、卵巣癌、子宮頸癌、膀胱癌、及び肺癌が含まれる。幾つかの実施形態において、ポリペプチドは、癌の治療における術前補助療法薬として使用される。幾つかの実施形態において、その使用は切除前である。

幾つかの実施形態において、本明細書に記載される方法で企図される腫瘍微小環境は、腫瘍血管系、腫瘍浸潤リンパ球、線維芽細網細胞、内皮前駆細胞（ＥＰＣ）、癌関連線維芽細胞、周皮細胞、他の間質細胞、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）の成分、樹状細胞、抗原提示細胞、Ｔ細胞、制御性Ｔ細胞、マクロファージ、他のリンパ球細胞、好中球、及び腫瘍の近位に位置する他の免疫細胞の１つ以上である。

キット
本明細書に記載されるＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドのいずれか及び適切な包装を含む製造品及びキットも提供される。幾つかの実施形態において、本発明は、（ｉ）ＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドと、（ｉｉ）該キットを使用してＣＬＥＣ１２ａ結合性ポリペプチドを個体に投与するための使用説明書とを含むキットを含む。

本明細書に記載される組成物に適切な包装は、当該技術分野で知られており、例えば、バイアル（例えば、密封バイアル）、容器、アンプル、ボトル、広口瓶、フレキシブルな包装（例えば、密封マイラー又はプラスチックバッグ）等が含まれる。これらの製造品は、更に滅菌及び／又は密封され得る。本明細書に記載される組成物を含む単位剤形も提供される。これらの単位剤形は、単回又は多回単位剤形で適切な包装内で保存され得て、更に滅菌及び密封もされ得る。本発明のキットに提供される使用説明書は、典型的には、ラベル又は添付文書（例えば、キットに含まれる紙シート）に書かれた指示であるが、機械可読の指示（例えば、磁気記憶ディスク又は光学記憶ディスクに保持された指示）も許容可能である。抗体の使用に関する使用説明書は一般に、意図された治療又は工業的使用のための投与量、投与スケジュール、及び投与経路に関する情報を含む。キットは、個々の適切な治療を選択することの説明を更に含み得る。

容器は、単位用量、バルク包装（例えば、多回用量包装）又はサブユニット用量であり得る。例えば、１週間、２週間、３週間、４週間、６週間、８週間、３ヶ月、４ヶ月、５ヶ月、６ヶ月、７ヶ月、８ヶ月、９ヶ月以上のいずれかの概数の期間等の長期間にわたって個体に効果的な治療をもたらすのに十分な用量の本明細書に開示される分子を含むキットも提供され得る。キットはまた、多回単位用量の分子及び使用説明書を含むことができ、薬局、例えば、病院薬局及び調剤薬局での保存及び使用に十分な量で包装され得る。幾つかの実施形態において、キットは、再構成、再懸濁、又は再水和することで、一般的に抗体の安定な水性懸濁液を形成することができる乾燥（例えば、凍結乾燥）組成物を含む。

以下で論じられる実施例は、本発明を純粋に例示することが意図され、決して本発明を限定するとみなされるべきではない。これらの実施例は、以下の実験が、実施された全て又は唯一の実験であることを表すとは意図されない。使用される数値（例えば、量、温度等）に関して正確さを保証するための努力がなされたが、幾らかの実験誤差及び偏差が考慮に入れられるべきである。特段の指示が無い限り、部は重量部であり、分子量は平均分子量であり、温度は摂氏温度であり、圧力は大気圧であるか又は近大気圧である。

実施例１：ＣＬＥＣ１２ａシングルドメイン抗体
ヒトＣＬＥＣ１２ａを標的とするシングルドメイン抗体を、ヒトＣＬＥＣ１２ａ細胞外ドメインの組換え型によるラマ及びアルパカの免疫化を介して作製した。

特異的な抗ＣＬＥＣ１２ａ抗体の力価が発生した後に、免疫された動物からの５００ｍＬの血液からラマ／アルパカ末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を単離し、Ｑｉａｇｅｎ ＲＮｅａｓｙ Ｍａｘｉキットを使用して全ｍＲＮＡを単離し、引き続きＴｈｅｒｍｏ Ｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ＩＶ逆転写酵素及びオリゴ－ｄＴプライミングを使用して、ファーストストランドｃＤＮＡに変換した。このｃＤＮＡをテンプレートとして使用してＰＣＲを介してＶＨＨ配列を特異的に増幅し、ＶＨＨ－Ｆｃ－ＡＧＡ２融合タンパク質として酵母表面ディスプレイベクターへとクローニングした。

組換え形のＣＬＥＣ１２ａのＥＣＤを使用して、磁気ビーズ分離に続いて蛍光活性化セルソーティング（ＦＡＣＳ）を介して、ＶＨＨ－Ｆｃ－ＡＧＡ２融合タンパク質を提示する酵母ライブラリーを濃縮した。選別された酵母をプレートアウトし、分離されたコロニーを採取して９６ウェルブロックに入れ、表面提示されたＶＨＨ－Ｆｃからの発現を培地への分泌に切り替える培地中で増殖させた。９６ウェルの酵母分泌培養物からの上清を、ＣＬＥＣ１２ａで一過性にトランスフェクションされた２９３Ｆ細胞（ＣＬＥＣ１２ａ陽性）又はトランスフェクションされていない２９３Ｆ細胞（ＣＬＥＣ１２ａ陰性）に適用し、洗浄し、蛍光体標識された抗ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ二次抗体で処理し、９６ウェルのフローサイトメトリーによって分析した。

ＣＬＥＣ１２ａ陽性細胞に結合してＣＬＥＣ１２ａ陰性細胞には結合しないＶＨＨをコードする核酸配列を、ヒトＦｃコーディング領域とインフレームで哺乳動物発現ベクターへとクローニングし、ＨＥＫ２９３ Ｆｒｅｅｓｔｙｌｅ細胞（２９３Ｆ細胞）又はＣＨＯ細胞におけるポリエチレンイミンを使用した一過性トランスフェクションにより発現させた。３日～７日後に上清を回収し、分泌された組換えタンパク質をプロテインＡクロマトグラフィーにより精製し、２８０ｎｍでの吸光度及び吸光係数から濃度を計算した。

ＣＬＥＣ１２ａに結合するＶＨＨドメインを含むシングルドメイン抗体（ｓｄＡｂ）のエピトープを、バイオレイヤー干渉測定法を使用して比較した。７μｇ／ｍＬのｍＦｃ－ＣＬＥＣ１２ａ－ＥＣＤ（配列番号８７）を、抗ｍＦｃでコーティングされたキャプチャセンサー上に固定化した。次いで、１００ｎＭの１つのｓｄＡｂをＣＬＥＣ１２ａ抗原へとロードし、平衡化させた。次いで、センサーを１００ｎＭの第２のｓｄＡｂ中に移した。アッセイシグナルの増加は結合を表し、第２のｓｄＡｂが第１のｓｄＡｂのエピトープとは異なるエピトープを標的とすることを示している。

ヒトＶＨ３－２３生殖細胞系列を足場として使用して、ラクダ科由来のＣＬＥＣ１２ａ ＶＨＨをヒト化した。溶解性、特異性、安定性、及び／又は親和性に寄与するラクダ科の残部は改変しないままにした。さらに、可能であれば、必要に応じて、潜在的な開発可能性の不利益を招くアミノ酸配列を改変して、このリスクを軽減した。さらに、全てのヒト化変異体は、米国特許出願公開第２０１６／０２０７９８１号に記載されるＬｅｕ１１Ｇｌｕ（Ｌ１１Ｅ）改変を含んでいた。

これらの結果は、ＭＢ１１、ＭＥ０６、ＭＣ０２、ＭＨ０７、ＭＣ０６、及びＭＥ０２のｓｄＡｂのヒト化型の中で３つの異なるエピトープが見出されたことを示している。図１Ａに示されるように、ｈｚＭＥ０２ｖ４及びｈｚＭＥ０６ｖ１６のｓｄＡｂは、ｈｚＭＢ１１ｖ１３、ｈｚＭＣ０２ｖ６、ｈｚＭＨ０７ｖ３、及びｈｚＭＣ０６ｖ２のｓｄＡｂとは異なるエピトープを有する。図１Ｂに示されるように、ｈｚＭＥ０６ｖ１６、ｈｚＭＥ０２ｖ４、及びｈｚＭＢ１１ｖ１３のｓｄＡｂのいずれも共通のエピトープを有しない。結果の概要を以下の表３に示す。

実施例２：ＣＬＥＣ１２ａへのポリペプチドの結合
ヒトＣＬＥＣ１２ａへのｓｄＡｂの結合をフローサイトメトリーによって評価した。各ｓｄＡｂは、以下の表４に示されるＶＨＨドメインと、ＥＵナンバリングによるアミノ酸Ｇｌｕ２３３、Ｌｅｕ２３４、及びＬｅｕ２３５が欠失されたヒトＩｇＧ１ ｘＥＬＬのＦｃ領域とを含んでいた（配列番号５１）。ＨＥＫ２９３細胞を、ＣＬＥＣ１２ａ（ＵｎｉＰｒｏｔアクセッション番号Ｑ５ＱＧＺ９．３；配列番号１）をコードするプラスミドで一過性にトランスフェクションし、陽性細胞系統として使用し、トランスフェクションされていないＨＥＫ２９３細胞をＣＬＥＣ１２ａ陰性細胞として使用した。各細胞型を、９６ウェル丸底プレートにおいてＦＡＣＳバッファー（ＰＢＳ １％ＢＳＡ、０．１％ＮａＮ_３ ｐＨ７．４）中で３００００個の細胞／ウェルにて播種した。ｓｄＡｂをＦＡＣＳバッファー中で３倍の１１点段階希釈において希釈した。播種した細胞にｓｄＡｂ希釈物を加え、アッセイプレートを４℃で３０分間インキュベートした。１５０μＬのＦＡＣＳバッファー中で２回洗浄した後に、各ウェル中の細胞を、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６４７結合された二次抗ヒトＩｇＧのＦＡＣＳバッファー中での１：２０００希釈物１００μＬ中に再懸濁し、４℃で３０分間インキュベートした。細胞を更に２回洗浄した後に、結合された抗体をフローサイトメトリーによって検出した。

IntellicyteのｉＱｕｅ Ｐｌｕｓにおいてフローサイトメトリー分析を行い、蛍光を中央蛍光強度としてプロットした。見かけの親和性（Ｋ_ｄ、ｎＭ）を、ＰＲＩＳＭグラフソフトウェアにおいて１サイト結合非線形回帰を使用して決定した。

図２Ａ～図２Ｌに示されるように、試験されたｓｄＡｂはＣＬＥＣ１２ａ結合を示し、ＣＬＥＣ１２ａを発現しないトランスフェクションされていないＨＥＫ２９３細胞には結合しなかった又は最小限の結合を示した。見かけの結合親和性を以下の表４に示す。

本開示は、本開示の趣旨又は本質的な特徴から逸脱することなく、他の特定の形態で具体化され得る。したがって、上述の実施形態は、全ての点で例示としてみなされるべきであって、本開示を限定するものとはみなされない。したがって、本開示の範囲は、上述の詳細な説明ではなく、添付の特許請求の範囲によって示されるため、特許請求の範囲の意味及び均等の範囲内にある全ての変更は、本明細書に含まれることが意図される。

Claims (33)

1. ＣＬＥＣ１２ａに結合する少なくとも１つのＶＨＨドメインを含むポリペプチドであり、
   少なくとも１つのＶＨＨドメインは、それぞれ配列番号３２、配列番号３３、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３を含む、ポリペプチド。
2. 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、ヒト化されている、請求項１に記載のポリペプチド。
3. 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号２６、又は配列番号９４のアミノ酸配列と少なくとも８５％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項１又は２に記載のポリペプチド。
4. 少なくとも１つのＶＨＨドメインは、配列番号２６、又は配列番号９４のアミノ酸配列を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のポリペプチド。
5. ２つのＶＨＨドメインを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のポリペプチド。
6. ３つのＶＨＨドメインを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のポリペプチド。
7. 前記ポリペプチドは、ＣＬＥＣ１２ａ以外の抗原に結合する少なくとも１つの結合ドメインを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のポリペプチド。
8. 前記ポリペプチドは、ＣＤ３、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）α、ＴＣＲβ、ＣＤ２８、ＣＤ１６、ＣＤ３２Ａ、ＣＤ６４、ＣＤ８９、ＮＫｐ４６、又はＮＫＧ２Ｄに結合する少なくとも１つの結合ドメインを含む、請求項７に記載のポリペプチド。
9. 各ＶＨＨドメインは、ＣＬＥＣ１２ａに結合する、請求項５又は６に記載のポリペプチド。
10. 各ＶＨＨドメインは、同じＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３のアミノ酸配列を含む、請求項９に記載のポリペプチド。
11. 各ＶＨＨドメインは、同じＶＨＨ配列を含む、請求項９に記載のポリペプチド。
12. １つのＶＨＨドメインを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のポリペプチド。
13. 前記ポリペプチドは、Ｆｃ領域を含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載のポリペプチド。
14. 前記Ｆｃ領域は、配列番号５０～配列番号８５から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１３に記載のポリペプチド。
15. 生理学的条件下で二量体を形成する、請求項１３又は１４に記載のポリペプチド。
16. 前記ＣＬＥＣ１２ａは、ヒトＣＬＥＣ１２ａである、請求項１～１５のいずれか一項に記載のポリペプチド。
17. 前記ヒトＣＬＥＣ１２ａは、配列番号１の配列を含む、請求項１６に記載のポリペプチド。
18. 請求項１～１７のいずれか一項に記載のポリペプチドと、細胞傷害性作用物質とを含む免疫複合体。
19. 前記細胞傷害性作用物質は、カリケアマイシン、アウリスタチン、ドラスタチン、チューブリシン、メイタンシノイド、クリプトフィシン、デュオカルマイシン、エスペラマイシン、ピロロベンゾジアゼピン、及びエンジイン抗生物質から選択される、請求項１８に記載の免疫複合体。
20. 請求項１～１７のいずれか一項に記載のポリペプチド又は請求項１８若しくは１９に記載の免疫複合体と、薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物。
21. 請求項１～１７のいずれか一項に記載のポリペプチドをコードする単離された核酸。
22. 請求項２１に記載の核酸を含むベクター。
23. 請求項２１に記載の核酸又は請求項２２に記載のベクターを含む宿主細胞。
24. 請求項１～１７のいずれか一項に記載のポリペプチドを発現する宿主細胞。
25. 請求項１～１７のいずれか一項に記載のポリペプチドを生産する方法であって、前記ポリペプチドの発現に適した条件下で請求項２３又は２４に記載の宿主細胞をインキュベートすることを含む、方法。
26. 前記ポリペプチドを単離することを更に含む、請求項２５に記載の方法。
27. 請求項１～１７のいずれか一項に記載のポリペプチド、又は請求項１８若しくは１９に記載の免疫複合体を含む、癌を治療するための医薬組成物。
28. 前記癌は、リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、Ｂ細胞リンパ腫、低悪性度／濾胞性非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小リンパ球（ＳＬ）ＮＨＬ、中悪性度／濾胞性ＮＨＬ、中悪性度びまん性ＮＨＬ、高悪性度免疫芽球性ＮＨＬ、高悪性度リンパ芽球性ＮＨＬ、高悪性度小型非分割細胞ＮＨＬ、巨大病変ＮＨＬ、マントル細胞リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、有毛細胞白血病、及び慢性骨髄芽球性白血病から選択される、請求項２７に記載の医薬組成物。
29. 前記癌は、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、請求項２７又は２８に記載の医薬組成物。
30. 追加の療法剤と組み合わせて用いるための、請求項２７～２９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
31. 前記追加の療法剤は、抗癌剤である、請求項３０に記載の医薬組成物。
32. 前記抗癌剤は、化学療法剤、抗癌生物製剤、放射線療法、ＣＡＲ－Ｔ療法薬、及び腫瘍溶解性ウイルスから選択される、請求項３１に記載の医薬組成物。
33. 前記癌は、ＣＬＥＣ１２ａを発現する癌である、請求項２７～３２のいずれか一項に記載の医薬組成物。

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