JP7570865B2 - 樹脂組成物 - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1には、溶液状態での成形性に優れ、光学部材として使用できる成形材料として、ベンゼン環の2つの水素原子がメチル基に置換された、ポリアリーレンスルフィド骨格を有する成形材料が記載されている。
また、例えば、特許文献2には、溶液状態での成形性に優れるとともに、1.70を超える高い屈折率を有する光学部材を形成できることができる成形材料として、ベンゼン環の1つの水素原子がメチル基に置換された、ポリアリーレンスルフィド骨格を有する成形材料が記載されている。
なお、以下において記載する本発明の個々の好ましい形態を2つ以上組み合わせたものもまた、本発明の好ましい形態である。
本発明の樹脂組成物は、高分子材料で被覆された金属酸化物粒子と、バインダー樹脂とを含む樹脂組成物であって、上記高分子材料、及び/又は、バインダー樹脂は、下記一般式(1)で表される構成単位(A)、下記一般式(2)で表される構成単位(B)、及び、下記一般式(3)で表される構成単位(C)からなる群より選択される少なくとも一種の構成単位を有する重合体を含むことを特徴とする。
本発明において、高分子材料及び/又はバインダー樹脂として使用される重合体は、上記一般式(1)で表される構成単位(A)、上記一般式(2)で表される構成単位(B)、及び、上記一般式(3)で表される構成単位(C)からなる群より選択される少なくとも一種の構成単位を有する重合体(以下、「重合体(X)」とも称する。)を含む。
上記2価の芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニレン基、ナフチレン基、アントリレン基、トリフェニレン基、ビフェニレン基、フェナントリレン基等が挙げられる。なかでも、光分散がより小さくなる点で、上記2価の芳香族炭化水素基は、フェニレン基、ナフチレン基、アントリレン基、ビフェニレン基、トリフェニレン基であることが好ましく、フェニレン基であることがより好ましい。
また、金属酸化物粒子の分散性を向上しうる点で、上記2価の芳香族炭化水素基が有する置換基(置換基A)としては、水酸基、硫黄含有置換基がより好ましく、水酸基、チオアルキル基、チオアリール基が更に好ましく、水酸基が特に好ましい。
またこれらの基が有してもよい置換基としては、上述した置換基Bと同様の基が好ましく挙げられる。
上記R1、R2とR3は、それぞれ複数ある場合、同一であってもよいし、異なっていてもよい。
上記高分子材料は、1種又は2種以上の上記構成単位(A)、(B)、又は(C)をそれぞれ有してもよい。
例えば、上記重合体(X)は、より高い屈折率となりうる点で、上記構成単位(A)を含むことが好ましく、これを主成分として含むことがより好ましい。
また、上記重合体(X)は、溶解性と高屈折率を両立しうる点で、上記構成単位(B)を含むことが好ましく、これを主成分として含むことがより好ましい。
また、上記重合体(X)は、透明性と高屈折率を両立しうる点で、上記構成単位(C)を含むことが好ましく、これを主成分として含むことがより好ましい。
この場合、上記構成単位(B)及び構成単位(C)の合計含有割合は、全構成単位100モル%に対して、0~99モル%であることが好ましく、0~90モル%であることがより好ましく、0~50モル%であることが更に好ましい。
この場合、上記構成単位(A)及び構成単位(C)の合計含有割合は、全構成単位100モル%に対して、0~99モル%であることが好ましく、0~90モル%であることがより好ましく、0~50モル%であることが更に好ましい。
この場合、上記構成単位(A)及び構成単位(B)の合計含有割合は、全構成単位100モル%に対して、0~99モル%であることが好ましく、0~90モル%であることがより好ましく、0~50モル%であることが更に好ましい。
上記構成単位(D)としては、例えば、下記の単量体由来の構成単位が挙げられる。
(メタ)アクリル酸2-カルボキシエチル、(メタ)アクリル酸2-カルボキシプロピル、(メタ)アクリル酸3-カルボキシプロピル、(メタ)アクリル酸4-カルボキシブチル等のカルボキシル基含有(メタ)アクリレート;2-(メタ)アクリロイルオキシエチルアシドホスフェート等のリン酸基含有(メタ)アクリレート;グリシジル(メタ)アクリレート、3,4-エポキシシクロヘキシルメチル(メタ)アクリレート等のエポキシ基含有(メタ)アクリレート;(メタ)アクリル酸2-(2-ビニロキシエトキシ)エチル等のビニルエーテル基含有(メタ)アクリレート等。
上記主鎖の硫黄原子Sとは、具体的には、例えば、上記一般式(1)で表される構成単位(A)において、主鎖にある-S-の硫黄原子Sを意味する。また、上記一般式(2)で表される構成単位(B)では、主鎖にある-SO-の硫黄原子Sを意味し、上記一般式(3)で表される構成単位(C)では、主鎖にある-SO2-の硫黄原子Sを意味する。
上記主鎖の硫黄原子Sに結合した酸素原子とは、具体的には、例えば、上記一般式(2)で表される構成単位(B)において、主鎖にある-SO-の酸素原子Oを意味し、上記一般式(3)で表される構成単位(C)では、主鎖にある-SO2-の酸素原子Oを意味する。
上記元素含有比率は、X線光電子分光装置(XPS)を用いて、酸素原子の1s軌道(O1s)、炭素原子の1s軌道(C1s)、硫黄原子の2p軌道(S2p)のピーク強度を評価測定することにより求めることができる。
上記ガラス転移温度は、示差走査熱量計(DSC)を用いて、窒素ガス雰囲気下、室温から250℃まで昇温(昇温速度10℃/分)して得られたDSC曲線から、ベースラインと変曲点での接線の交点により評価する方法により求めることができる。
上記S-O結合エネルギーは、X線光電子分光法(XPS)により測定して得られる硫黄原子の2p3/2軌道のピークトップの位置を評価することにより求めることができる。
上記屈折率は、測定試料として、上記重合体を用いて厚み50nmの膜を製膜し、分光エリプソメーターUVISEL(HORIBA Scientific社製)を使用し、Na D線(589nm)を用いて測定することにより求めることができる。
上記アッベ数は、上記屈折率と同様に、上記重合体を用いて製膜し、上記分光エリプソメーターを使用してD線(589.3nm)、F線(486.1nm)、C線(656.3nm)における屈折率を測定し、下記の計算式を用いて求めることができる。
アッベ数(vD)=(nD-1)/(nF-nC)
式中、nD、nF、nCはそれぞれ、フラウンホーファーのD線(589.3nm)、F線(486.1nm)、C線(658.3nm)における屈折率を表す。
上記可視光透過率は、平行線透過率であり、上記重合体からなる0.02mm厚みの薄膜を用いて、又は、0.02mmに厚みを規格化することで、分光光度計(例えば、日本分光製紫外可視赤外分光光度計V-700 series)により、積分球を使用せずに、空気対象で400nm~700nmの範囲を測定し、透過率の最低値を評価することで求めることができる。
上記線膨張率は、JIS K 7197:2012に準拠した方法により測定して求めることができる。
上記重合体(X)を製造する方法としては、上述した構成単位(A)~(C)の少なくとも一種を有する重合体を製造することができる方法であれば特に限定されず、硫黄含有単量体を含む単量体成分を重合する等、公知の重合方法で行うとよい。なかでも、上記重合体を効率良く製造することができる点で、上記重合体の製造方法は、硫黄含有単量体を含む単量体成分を重合して硫黄含有重合体を得る工程(1)と、酸化剤を使用して上記硫黄含有重合体を酸化させる工程(2)を含むことが好ましい。
上記工程(1)において、使用する上記硫黄含有単量体は、硫黄原子を含む単量体であれば特に限定されないが、本発明の製造方法においては、硫黄含有単量体を酸化重合することにより硫黄含有重合体を得ることが好ましい。酸化重合により硫黄含有重合体を得ることができる硫黄含有単量体としては、ジスルフィド化合物、及び、チオール化合物が好ましく挙げられ、具体的には、例えば、下記一般式(4)で表されるジアリールジスルフィド化合物、及び、下記式(5)で表されるチオアリール化合物がより好ましく挙げられる。
A1及びA2で表される上記1価の芳香族炭化水素基としては、例えば、上述した一般式(1)中のX1で表される2価の芳香族炭化水素基を1価の基にしたものが挙げられ、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、トリフェニル基、ビフェニル基、フェナントリル基等が挙げられる。なかでも、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ビフェニル基、又は、トリフェニル基であることが好ましく、フェニル基であることがより好ましい。
上記チオアリール化合物は、下記一般式(5-1)で表される化合物であることが好ましい。
上記ハロゲン原子、又は、置換基を有してもよい、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基、もしくは硫黄含有置換基は、それぞれ、上述した一般式(1-1)においてR1で表されるそれぞれの基と同様のものである。
また、これらの基が有してもよい置換基としては、上述した置換基Bと同様のものが挙げられるが、なかでも、ハロゲン原子、水酸基であることが好ましい。
また、上述したチオール化合物を酸化重合してジスルフィド化合物を得た後に、得られたジスルフィド化合物を酸化重合する等の多段で重合を行ってもよい。
上記工程(1)の後、酸化剤を使用して上記硫黄含有重合体を酸化させる。
使用する酸化剤としては、特に制限されず、公知のものを使用することができ、例えば、キノン系化合物、過安息香酸、メタクロロ過安息香酸、四酢酸鉛、酸酢酸タリウム、テトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン、セリウム(IV)アセチルアセトネート、マンガン(III)アセチルアセトネート、過酸化物、又は、塩素酸等が挙げられる。
なかでも、上記硫黄含有重合体を溶解することができる溶剤と同じ溶剤に溶解できる点で、上記酸化剤は、過酸化物であることが好ましく、メタクロロ過安息香酸、過酸化水素であることがより好ましい。重合体が析出する水を用いない点に関して、また、過剰の酸化剤でスルホキシドまで酸化されることを抑制するという点では、上記酸化剤は、メタクロロ過安息香酸であることが更に好ましい。
上記高分子材料で被覆された金属酸化物粒子とは、金属酸化物粒子の表面の一部又は全部に高分子材料が付着して、被覆層が形成されている状態の粒子である。上記付着とは、金属酸化物粒子の表面と高分子材料とが、共有結合により結合している状態を表す。このような結合状態は、例えば、溶媒により抽出・洗浄した場合、金属酸化物粒子と分離するかで確認することができる。
金属酸化物粒子の凝集を防ぐという観点で、上記金属酸化物粒子は、その表面の全部が高分子材料で被覆されていることが好ましい。
上記被覆層の含有量は、熱重量示差熱分析(TG-DTA)により測定して求めることができる。
上記高分子材料で被覆される、金属酸化物粒子としては、1種の金属元素からなる単一金属酸化物、2種以上の金属元素からなる酸化物である複合酸化物、上記単一金属酸化物又は上記複合酸化物に異種元素が固溶した固溶体酸化物の粒子が挙げられる。上記異種元素は、金属元素であってもよいし、酸素以外の、窒素やフッ素等の非金属元素であってもよい。
上記金属元素としては、リチウム(Li)、ナトリウム(Na)、カリウム(K)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、マンガン(Mn)、ストロンチウム(Sr)、バリウム(Ba)、チタン(Ti)、ジルコニウム(Zr)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、アルミニウム(Al)、錫(Sn)、ケイ素(Si)、セリウム(Se)、インジウム(In)等が挙げられる。
上記複合酸化物としては、チタン酸バリウム、チタン酸バリウムストロンチウム、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウムジルコニウムストロンチウム、チタン酸バリウムジルコニウム、ジルコン酸チタン酸鉛等のペロブスカイト型複合酸化物;スピネル、チタン酸リチウム等のスピネル型複合酸化物;チタン酸アルミニウム等の複合酸化物が挙げられる。
上記固溶体酸化物としては、上記単一金属酸化物又は複合酸化物に異種金属元素及び/又は酸素以外の非金属元素、例えば窒素、フッ素が固溶したものである固溶体酸化物等が挙げられる。
これらの金属酸化物粒子は1種のみ使用してもよいし、2種以上組み合わせて使用してもよい。
上記平均粒子径は、上記金属酸化物をSEM(倍率1000~10万倍、好ましくは1万倍)で観察し、得られた画像を解析することにより、約10~1000個の個々の粒子(一次粒子)の粒子径(円面積相当径)を求め、個数基準の粒度分布による50%粒径を評価することにより求められる。画像解析には、公知の画像解析ソフト(例えば、マウンテック社製Mac-View)を用いることができる。
金属酸化物粒子を上記高分子材料で被覆する方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができ、例えば、シランカップリング剤を用いる方法、リン酸基を有する化合物を反応させる方法、カルボン酸基を反応させる方法等が用いられるが、なかでも、シランカップリング剤を用いて、金属酸化物粒子を上記高分子材料で被覆する方法が好ましい。
上記酸基と反応し得る基としては、エポキシ基等が好ましく挙げられる。
上記酸基としては、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基等が好ましく挙げられる。
反応時間は、特に限定されないが、1~100時間であることが好ましく、1~48時間であることがより好ましい。
本発明の樹脂組成物は、更に、バインダー樹脂を含む。
上述のとおり、上記バインダー樹脂は、上記重合体(X)を含むことが好ましい。
上記バインダー樹脂として、1種の上記重合体(X)を使用してもよいし、2種以上の上記重合体(X)を使用してもよい。
また、上記バインダー樹脂として使用される上記重合体(X)は、上記高分子材料として使用される上記重合体(X)と同じであってもよいし、異なるものであってもよい。
本発明の樹脂組成物は、更に、(ポリ)スチレン骨格を有する化合物(以下、「化合物(Y)」とも称する。)を含むことが好ましい。上記(ポリ)スチレン骨格を有する化合物は、上述した高分子材料、又は、バインダー樹脂として、上述した重合体(X)以外に使用することができる。例えば、本発明の樹脂組成物において、上記高分子材料として、上記重合体(X)を使用し、上記バインダー樹脂として、上記(ポリ)スチレン骨格を有する化合物を使用する形態や、上記高分子材料として、上記(ポリ)スチレン骨格を有する化合物を使用し、上記バインダー樹脂として、上記重合体(X)を使用する形態や、上記高分子材料と上記バインダー樹脂として、共に上記重合体(X)を使用する形態がある。なかでも、高屈折である点で、上記高分子材料と上記バインダー樹脂として、共に上記重合体(X)を使用する形態が好ましい。
上記化合物(Y)は、分散度(Mw/Mn)が1~10であることが好ましく、1~5であることがより好ましく、1~2であることが更に好ましい。
上記数平均分子量、分散度は、上述した重合体(X)の分子量の測定方法と同様の方法で求めることができる。
上記ガラス転移温度は、上述した重合体(X)のガラス転移温度と同様の方法にて求めることができる。
上記化合物(Y)と上記金属酸化物粒子とが共有結合していることは、上述した金属酸化物粒子が上記高分子材料で被覆された状態を確認する方法と同様の方法で、確認することができる。
上記樹脂組成物は、上述した成分の他に、例えば、上述した以外の樹脂、顔料、染料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、反応性希釈剤、光安定剤、可塑剤、非反応性化合物、連鎖移動剤、熱重合開始剤、嫌気重合開始剤、重合禁止剤、無機充填剤、有機充填剤、カップリング剤等の密着向上剤、熱安定剤、防菌・防カビ剤、難燃剤、艶消し剤、消泡剤、レベリング剤、湿潤・分散剤、沈降防止剤、増粘剤・タレ防止剤、色分かれ防止剤、乳化剤、スリップ・スリキズ防止剤、皮張り防止剤、乾燥剤、防汚剤、帯電防止剤、導電剤(静電助剤)、溶媒等の成分を含有してもよい。これらの成分は、1種のみ使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの成分は、公知のものから適宜選択して使用することができる。また、これらの配合量は、適宜設定することができる。
上記ガラス転移温度は、上述した重合体のガラス転移温度の測定方法と同様の方法により求めることができる。
上記屈折率は、上述した重合体の屈折率の測定方法と同様の方法により求めることができる。
上記アッベ数は、上述した重合体のアッベ数の測定方法と同様の方法により求めることができる。
上記可視光透過率は、上述した重合体の可視光透過率の測定方法と同様の方法により求めることができる。
上記線膨張率は、JIS K 7197:2012に準拠した方法により測定して求めることができる。
本発明の樹脂組成物は、高屈折率で、かつ、透明性に優れるので、高屈折率、又は、高い透明性が要求される用途に好適に使用することができる。
<重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)、分散度(Mw/Mn)>
ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)法により、下記の条件で測定して、重合体の重量平均分子量及び数平均分子量を求めた。分散度は、重量平均分子量を数平均分子量で除して算出した。
装置:SHIMAZU、CBM-20A
検出器:示差屈折率検出器(RI)(SHIMAZU、SPD-20MA)、及び、紫外可視赤外分光光度計(SHIMAZU、SPD-20MA)
カラム:TOSOH、TSKgel SuperHM-N
カラム温度:40℃
流速:0.3mL/min
検量線:Polystyrene Standards
溶離液:クロロホルム
下記の条件でIR測定を行った。
装置:JASCO社製フーリエ変換赤外分光光度計(FT/IR-6100)
サンプル調製:約2mgのサンプルを約300mgの乾燥臭化カリウム(KBr)で希釈した。混合物を乳鉢および乳棒ですりつぶし、成型した。
下記の条件で測定を行った。
装置:リガク社製、TG8120
条件:測定温度範囲20-200℃(昇温速度:10.0deg/min、200℃到達後30分保持)
サンプリング間:1.0sec
雰囲気:N2 50mL/min
下記の条件で測定を行った。
装置:リガク社製、RINT-UltimaIII
X線源:Cu Kα線
測定範囲:2θ=10-60°
サンプリング間隔:0.04°
走査速度:10°/分
セイコー電子工業製示差走査熱量計(DSC)を使用し、リファレンスとしてα-アルミナを使用して、昇温速度10℃/分で、室温から250℃まで昇温して得られたDSC曲線から、ベースラインと変曲点での接線の交点により評価して求めた。
分光光度計(日本分光製紫外可視赤外分光光度計V-700 series)により測定した。なお、空気を対照サンプルとした。可視光透過率を評価するために、400nmの透過率で評価した。
得られた膜について、HORIBA Scientific社製分光エリプソメーターUVISELを用い、入射前後の偏光の位相差と反射偏角比を測定した。入射光の波長(450nm)と入射角度(75°)は予め設定した値を使用し、複素屈折率が求められ、190-2000nmでの屈折率を算出し、波長589.3nmにおける屈折率を求めた。
製膜方法について記載がない場合は、ポリマー又は樹脂組成物の30mgを、1,1,2,2-テトラクロロエタン(1ml)に溶解させ、孔径0.2μmのメンブレンフィルターに通し、フィルターを通過した溶液を0.4ml採り、ガラス基板(2cm×2cm)上にドロップキャストして、膜厚約50nmの膜を得て、これを測定した。
ポリマー溶液0.25mlを、シリコンウェハ上にスピンコートすることにより製膜した試料を用いて、JEOL社製光電子分光装置(JPS-9010TR、XPS装置、光源:Mg、X線出力:400W)を用い、硫黄原子の2p軌道由来のピーク強度と酸素原子の1s軌道由来のピーク強度を測定し、その積分比を計算することでO/S比を算出した。必要に応じて、炭素原子の1s軌道由来のピーク強度も測定、その結果も考慮してO/S比を算出した。
なお、測定方法及び結合エネルギーの位置等は、Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy(JEOL社、1991年3月発行)を参考とした。
(ポリ(2,6-ジメチルジスルフィド)(PMPS)の合成)
窒素雰囲気で、50mlの三口フラスコに、3,3’,5,5’-テトラメチルジフェニルジスルフィド(5g、18mmol)を、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-パラベンゾキノン(DDQ、2M)とトリフルオロメタンスルフォン酸(1M)の1,1,2,2-テトラクロロエタン溶液(10ml)に加え、40時間室温にて撹拌することで酸化重合を行った。40時間後に1,1,2,2-テトラクロロエタン溶液を塩酸酸性メタノールに滴下し、グラスフィルターで粉末を回収した。その後、水酸化カリウム水溶液(0.1M)及び純水で洗浄し、真空乾燥させてポリマー(PMPS)を得た。ポリマーのガラス転移温度は162℃であった。O/S比は、0.02であった。屈折率は1.69であった。
30mLフラスコ中で、3-グリシジルオキシプロピルトリメトキシシランSCA-ep(1.00g, 4.23 mmol)、及び、2-ブロモ-2-メチルプロピオン酸(0.84g, 5.00 mmol)を4mLのテトラヒドロフラン(THF)に溶解させて70℃で20時間反応させた。水/クロロホルムによる分液、減圧乾燥を経て黄色粘性液体としてブロモ含有シランカップリング剤(SCA-Br)を得た。
続いて、アナターゼ型TiO2微粒子(Aldrich社製、粒径<25nm、1.0g)をトルエン(60mL)に分散させ、得られたSCA-Br(0.40g)及びトリエタノールアミン(TEA)(0.1mL)を添加し、N2雰囲気下50℃で24時間反応させた。透析膜中でトルエン及びクロロホルムにより洗浄、減圧乾燥を経て、白色粉末として表面にブロモ基を有する酸化チタン微粒子TiO2-Brを得た。
IRより、2900cm-1付近にC-H 伸縮、1700cm-1付近にC=O伸縮、1100cm-1付近にO-Si-O伸縮由来のピークが観測され、反応の進行を支持した。また、TGAより修飾部分は11wt%(TiO2-Br 1gあたり0.19mmolのBr開始剤)と算出された。
開始剤として、上記で得たTiO2-Br(0.10g,Br:1eq)、及び、2-ブロモイソ酪酸エチルEBiB(3eq)をアニソール中で撹拌し、モノマーとしてスチレン(460eq)、CuBr/PMDETA触媒(3eq)を加えて脱気し、90℃で24時間反応させた。反応後、反応溶液をクロロホルムに溶解・分散させ、遠心分離により上澄み液を回収し、メタノールへの沈殿精製により遊離ポリスチレンを除去した。遠心分離により得られた沈殿物を再度クロロホルムに分散させ、メタノールに沈殿精製し、遠心分離を経て、白色粉末としてポリスチレン修飾酸化チタン微粒子TiO2-PSを得た。微粒子TiO2-PSをTG-DTA評価し、ポリスチレン(PS)の分解重量より、TiO2/PSの重量比は78wt%/22wt%であり、Tgは90℃あった。PSの分子量評価より、Mn=6100、Mw/Mn=1.1であった。
IRより2900から3050cm-1付近に脂肪族および芳香環C-H伸縮、1500cm-1付近に芳香環伸縮が観測された。また、XRDより、アナターゼ型TiO2由来の結晶性ピーク、2θ=15°から30°付近にポリスチレン由来の非晶ブロードが観測された。以上より反応の進行を支持した。
上記で調製したTiO2-PS(Tg:94℃)、及び、PMPS(Tg:162℃)を1/1の重量比で20mg/mLでトルエンに溶解・分散させて、樹脂組成物を調製した。
得られた樹脂組成物を、ガラス基板上にドロップキャスト法にて製膜した。ドロップキャストにより得られたブレンド膜は目視で透明であった。また、DSCにより、単一のガラス転移点(Tg:120℃)を示した。このことから、TiO2-PSとPMPSの良好な相溶性(均一性)が確認された。
また、得られたブレンド膜の透過率を測定した。可視光域(400~700nm)において80%以上の高い透過率を示し、400nmで84.8%を示した。
図1に、実施例1で得られたブレンド膜の透過率の測定データを示す。図2に、実施例1で得られたブレンド膜の写真を示す。
得られたブレンド膜の屈折率は、1.68であった。
以上より、実施例の樹脂組成物は、屈折率が高く、金属酸化物粒子の凝集抑制に優れ、透過率の高いブレンド膜を与えることが確認された。
Claims (4)
- 高分子材料で被覆された金属酸化物粒子と、バインダー樹脂とを含む樹脂組成物であって、
該高分子材料、及び/又は、バインダー樹脂は、下記一般式(1)で表される構成単位(A)、下記一般式(2)で表される構成単位(B)、及び、下記一般式(3)で表される構成単位(C)からなる群より選択される少なくとも一種の構成単位を有する重合体を含み、
該樹脂組成物は、該高分子材料及び該バインダー樹脂が該重合体を含み、該金属酸化物粒子の表面と該高分子材料とが共有結合により結合しているか、該高分子材料が該重合体を含み、該バインダー樹脂が(ポリ)スチレン骨格を有する化合物を含むか、又は、該高分子材料が該(ポリ)スチレン骨格を有する化合物を含み、該バインダー樹脂が該重合体を含み、
該高分子材料の被覆量は、該高分子材料で被覆された金属酸化物粒子100質量%に対して、10~50質量%である
ことを特徴とする光学用樹脂組成物。
- 前記構成単位(A)は、下記一般式(1-1)で表される構成単位(A-1)であり、
前記構成単位(B)は、下記一般式(2-1)で表される構成単位(B-1)であり、
前記構成単位(C)は、下記一般式(3-1)で表される構成単位(C-1)であることを特徴とする請求項1に記載の光学用樹脂組成物。
- 前記重合体は、主鎖の硫黄原子Sに結合した酸素原子Oと該主鎖の硫黄原子Sとの元素含有比率(O/S)が、0.02~1.3であることを特徴とする請求項1又は2に記載の光学用樹脂組成物。
- 前記(ポリ)スチレン骨格を有する化合物と金属酸化物粒子とが共有結合していることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の光学用樹脂組成物。
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