JP7563882B2 - 子宮頸がんを処置するためのグルココルチコイドレセプターモジュレーター - Google Patents

Description

背景
がんは、米国における死亡原因第１位である。例えば、子宮頸がんはしばしば、予後不良であり（初期に診断された場合ですら）、そして徴候および症状は、そのがんがかなり進行するまで出現しないことがあり、完全な外科的除去は、可能ではない。

子宮頸がんのようながんの従来の処置選択肢としては、外科手術、放射線療法、および化学療法が挙げられる。全てのがん、および全ての子宮頸がんが、診断時に切除可能であるわけではない。進行したステージにある子宮頸がん腫瘍のような腫瘍はしばしば、放射線療法または化学療法の処置を要する。

放射線療法は、周りの正常な組織を温存すると同時に、罹患した組織の最大化した曝露を要する。組織内治療（この場合、放射線源を含むニードルが腫瘍の中に埋め込まれる）は、価値ある新たなアプローチになっている。このようにして、大線量の放射線は、周りの正常な構造物を温存すると同時に局所に送達され得る。術中放射線療法（この場合、正常な構造物が安全にビームから離れると同時に、ビームが手術中に腫瘍上に直接配置される）は、もう１つの専門的な放射線技術である。繰り返すと、これは、腫瘍の効果的な照射を達成すると同時に、周りの構造物への曝露を制限する。その照射の局所的な制御の際に推定されるアプローチの明らかな利点にも拘わらず、患者生存率は、まだ非常に低い。

化学療法は、結局はがん細胞の破壊をもたらす、ＤＮＡへの全般的損傷および染色体構造の不安定化に依拠する。しかし、これらの処置の非選択的性質から、重篤なかつ衰弱させる副作用がしばしば生じる。これら薬物の全身的使用は、正常で健康な器官および組織に損傷を生じ得、その患者の長期の健康状態を損ない得る。
がん細胞に対するグルココルチコイドレセプター（「ＧＲ」）媒介性シグナル伝達経路の効果は、概して論争の的になっている。一方では、ＧＲシグナル伝達経路の活性化は、有利なことには、悪性リンパ系がんにおいてアポトーシスを誘導すると考えられる。Ｓｃｈｌｏｓｓｍａｃｈｅｒ， Ｊ． Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏ． （２０１１） ２１１， １７－２５を参照のこと。他方では、そのＧＲシグナル伝達経路を遮断する薬剤は、乳がん細胞を殺滅することにおいて、化学療法を強め得ることが報告されている。米国特許第９，１４９，４８５号を参照のこと。ミフェプリストン（ＧＲシグナル伝達経路および他のステロイド系シグナル伝達経路（プロゲステロン－レセプターシグナル伝達経路が挙げられる）を遮断するステロイド系非選択的薬剤）は、子宮頸がんの処置に関して示唆されている（米国特許公開番号２００４／０１０２４２２）。しかし、ＧＲシグナル伝達は、いくつかの他のがんにおいて反対の効果を有すると考えられる。例えば、膵臓がんに関する通説は、グルココルチコイド（例えば、デキサメタゾン）が、その化学療法剤の副作用を軽減し得、膵臓がんを処置することにおいて、化学療法剤と共投与されるべきであるということである。Ｚｈａｎｇら， ＢＭＣ Ｃａｎｃｅｒ， ２００６ Ｍａｒｃｈ １５ ６： ６１。さらに、デキサメタゾン（グルココルチコイドレセプターアゴニスト）は、膵臓がん細胞成長を阻害することが報告されている。Ｎｏｒｍａｌら， Ｊ． Ｓｕｒｇ． Ｒｅｓ． １９９４ Ｊｕｌ； ５７（１）： ３３－８を参照のこと。従って、文献における報告はしばしば矛盾し、グルココルチコイドシグナル伝達ががんに対して効果を有するのか否か、およびこのような効果が正の効果であり得るのかまたは負の効果であり得るのかは、不明なままである。
よって、多くのがん患者にとって良好な処置選択肢を欠いていることに鑑みて、がん性腫瘍（子宮頸がんを含む）の改善された処置は、望ましい。

米国特許第９１４９４８５号明細書 米国特許出願公開第２００４／０１０２４２２号明細書

Ｓｃｈｌｏｓｓｍａｃｈｅｒ， Ｊ． Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏ． （２０１１） ２１１， １７－２５ Ｚｈａｎｇら， ＢＭＣ Ｃａｎｃｅｒ， ２００６ Ｍａｒｃｈ １５ ６： ６１ Ｎｏｒｍａｌら， Ｊ． Ｓｕｒｇ． Ｒｅｓ． １９９４ Ｊｕｌ； ５７（１）： ３３－８

要旨
本明細書で開示されるのは、がん性腫瘍（例えば、子宮頸がん腫瘍または他のがん性腫瘍（例えば、乳がん、卵巣がん、前立腺がん））を抱えている（hosting）被験体を処置するための新規な方法である。本出願は、ＧＲシグナル伝達を阻害する非ステロイド系化合物を使用して、がんに罹患している患者（子宮頸がんおよび他のがんに罹患している患者が挙げられる）を処置する新規かつ驚くべき併用療法を提供する。その方法は、有効量の化学療法剤および有効量の非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）を上記被験体に投与して、上記被験体におけるがん性腫瘍の腫瘍負荷を低減することを包含する。いくつかの場合には、そのがん性腫瘍は、子宮頸がん腫瘍である。

いくつかの場合には、上記化学療法剤は、抗微小管薬剤、アルキル化剤、トポイソメラーゼ阻害剤、小胞体ストレス誘導剤、代謝拮抗物質、有糸分裂阻害剤およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。いくつかの場合には、上記化学療法剤はタキサンである。いくつかの場合には、上記化学療法剤は、ｎａｂ－パクリタキセル、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、ゲムシタビン、シスプラチンおよびカペシタビンからなる群より選択される。

いくつかの場合には、上記グルココルチコイドレセプターモジュレーターは、経口投与される。いくつかの場合には、上記グルココルチコイドレセプターモジュレーターは、経皮適用によって、霧状化懸濁物（ｎｅｂｕｌｉｚｅｄ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）によって、またはエアロゾルスプレーによって、投与される。

いくつかの場合には、上記ＳＧＲＭの有効量は、１～１００ｍｇ／ｋｇ／日の間の１日用量であり、ここで上記ＳＧＲＭは、少なくとも１種の化学療法剤とともに投与される。いくつかの実施形態において、上記ＳＧＲＭの１日用量は、１ｍｇ／ｋｇ／日、２ｍｇ／ｋｇ／日、４ｍｇ／ｋｇ／日、６ｍｇ／ｋｇ／日、８ｍｇ／ｋｇ／日、１０ｍｇ／ｋｇ／日、１２ｍｇ／ｋｇ／日、１４ｍｇ／ｋｇ／日、１６ｍｇ／ｋｇ／日、１８ｍｇ／ｋｇ／日、２０ｍｇ／ｋｇ／日、３０ｍｇ／ｋｇ／日、４０ｍｇ／ｋｇ／日、５０ｍｇ／ｋｇ／日、６０ｍｇ／ｋｇ／日、７０ｍｇ／ｋｇ／日、８０ｍｇ／ｋｇ／日、９０ｍｇ／ｋｇ／日、または１００ｍｇ／ｋｇ／日である。いくつかの場合には、上記グルココルチコイドレセプターモジュレーターは、少なくとも１週間、２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、１３週間、１４週間、１５週間、１６週間、１７週間、１８週間、１９週間、２０週間、２５週間、３０週間、３５週間、４０週間、４５週間、５０週間、５５週間、６０週間、６５週間、７０週間、７５週間、または８０週間にわたって、投与される。
いくつかの場合には、上記グルココルチコイドレセプターモジュレーター骨格は、縮合アザデカリンである。いくつかの場合には、上記縮合アザデカリンは、以下の式：

を有する化合物、またはその塩および異性体であり、
式中Ｌ^１およびＬ^２は、結合および置換されていないアルキレンから独立して選択されるメンバーであり；Ｒ^１は、置換されていないアルキル、置換されていないヘテロアルキル、置換されていないヘテロシクロアルキル、－ＯＲ^１Ａ、ＮＲ^１ＣＲ^１Ｄ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１ＣＲ^１Ｄ、および－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１Ａから選択されるメンバーであり、式中Ｒ^１Ａは、水素、置換されていないアルキルおよび置換されていないヘテロアルキルから選択されるメンバーであり、Ｒ^１ＣおよびＲ^１Ｄは、置換されていないアルキルおよび置換されていないヘテロアルキルから独立して選択されるメンバーであり、ここでＲ^１ＣおよびＲ^１Ｄは、必要に応じて結合して、これらが結合される窒素とともに、置換されていない環を形成し、ここで上記環は、必要に応じて、さらなる環窒素を含み；Ｒ^２は、式：

を有し、式中Ｒ^２Ｇは、水素、ハロゲン、置換されていないアルキル、置換されていないヘテロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されていないヘテロシクロアルキル、－ＣＮ、および－ＣＦ_３から選択されるメンバーであり；Ｊは、フェニルであり；ｔは、０～５の整数であり；Ｘは、－Ｓ（Ｏ_２）－であり；そしてＲ^５は、必要に応じて、１～５個のＲ^５Ａ基で置換されたフェニルであり、ここでＲ^５Ａは、水素、ハロゲン、－ＯＲ^５Ａ１、Ｓ（Ｏ_２）ＮＲ^５Ａ２Ｒ^５Ａ３、－ＣＮ、および置換されていないアルキルから選択されるメンバーであり、式中Ｒ^５Ａ１は、水素および置換されていないアルキルから選択されるメンバーであり、そしてＲ^５Ａ２およびＲ^５Ａ３は、水素および置換されていないアルキルから独立して選択されるメンバーである。
いくつかの場合には、上記縮合アザデカリンは、

である。

いくつかの場合には、上記グルココルチコイドレセプターモジュレーター骨格は、ヘテロアリールケトン縮合アザデカリンまたはオクタヒドロ縮合アザデカリンである。いくつかの場合には、上記ヘテロアリールケトン縮合アザデカリンは、式：

またはその塩および異性体を有し、式中Ｒ^１は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて、各々Ｒ^１ａから独立して選択される１～４個の基で置換されたヘテロアリール環であり；各Ｒ^１ａは、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、ＣＮ、Ｎ－オキシド、Ｃ_３－８シクロアルキル、およびＣ_３－８ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択され；環Ｊは、シクロアルキル環、ヘテロシクロアルキル環、アリール環およびヘテロアリール環からなる群より選択され、ここで上記ヘテロシクロアルキル環およびヘテロアリール環は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し；各Ｒ^２は、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、Ｃ_１－６アルキル－Ｃ_１－６アルコキシ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^２ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、ＳＲ^２ａ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^２ａ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^２ａ、Ｃ_３－８シクロアルキル、およびＣ_３－８ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択され、ここで上記ヘテロシクロアルキル基は、必要に応じて、１～４個のＲ^２ｃ基で置換されるか；あるいは、同じ炭素に連結された２個のＲ^２基は化合して、オキソ基（＝Ｏ）を形成するか；あるいは、２個のＲ^２基は化合して、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するヘテロシクロアルキル環を形成し、ここで上記ヘテロシクロアルキル環は、必要に応じて、１～３個のＲ^２ｄ基で置換され；Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは、各々水素およびＣ_１－６アルキルからなる群より独立して選択され；各Ｒ^２ｃは、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、ＣＮ、およびＮＲ^２ａＲ^２ｂからなる群より独立して選択され；各Ｒ^２ｄは、水素およびＣ_１－６アルキルからなる群より独立して選択されるか、または同じ環原子に結合した２個のＲ^２ｄ基は化合して、（＝Ｏ）を形成し；Ｒ^３は、各々必要に応じて、１～４個のＲ^３ａ基で置換された、フェニルおよびピリジルからなる群より選択され；各Ｒ^３ａは、水素、ハロゲン、およびＣ_１－６ハロアルキルからなる群より独立して選択され；そして下付きのｎは、０～３の整数である。

いくつかの場合には、上記ヘテロアリールケトン縮合アザデカリンは、

である。

いくつかの場合には、上記オクタヒドロ縮合アザデカリンは、式：

またはその塩および異性体を有し、
式中Ｒ^１は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて、各々Ｒ^１ａから独立して選択される１～４個の基で置換されたヘテロアリール環であり；各Ｒ^１ａは、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、Ｎ－オキシド、およびＣ_３－８シクロアルキルからなる群より独立して選択され；環Ｊは、アリール環、ならびに５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有するヘテロアリール環からなる群より選択され；各Ｒ^２は、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、Ｃ_１－６アルキル－Ｃ_１－６アルコキシ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、Ｃ（Ｏ）Ｒ^２ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、ＳＲ^２ａ、Ｓ（Ｏ）Ｒ^２ａ、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^２ａ、Ｃ_３－８シクロアルキル、ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するＣ_３－８ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択され；あるいは、隣接する環原子上の２個のＲ^２基は化合して、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するヘテロシクロアルキル環を形成し、ここで上記ヘテロシクロアルキル環は、必要に応じて、１～３個のＲ^２ｃ基で置換され；Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂおよびＲ^２ｃは、各々水素およびＣ_１－６アルキルからなる群より独立して選択され；各Ｒ^３ａは、独立して、ハロゲンであり；そして下付きのｎは、０～３の整数である。

いくつかの場合には、そのＳＧＲＭは、ＣＯＲＴ１２５１３４、すなわち、（Ｒ）－（１－（４－フルオロフェニル）－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）スルホニル）－４，４ａ，５，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｇ］イソキノリン－４ａ－イル）（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）メタノンであり、これは、以下の構造：

を有する。

いくつかの場合には、上記ＳＧＲＭは、ＣＯＲＴ１２５２８１、すなわち、（（４ａＲ，８ａＳ）－１－（４－フルオロフェニル）－６－（（２－メチル－２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）スルホニル）－４，４ａ，５，６，７，８，８ａ，９－オクタヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｇ］イソキノリン－４ａ－イル）（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）メタノンであり、これは、以下の構造：

を有する。

図１は、１）静脈内（ｉ．ｖ．）ビヒクル； ２）７．５ｍｇ／ｋｇのｉ．ｖ．パクリタキセル； ３）ＣＯＲＴ１２５１３４（３０ｍｇ／ｋｇ）およびパクリタキセル（７．５ｍｇ／ｋｇ）； ４）１５ｍｇ／ｋｇのｉ．ｖ．パクリタキセル；ならびに５）ＣＯＲＴ１２５１３４（３０ｍｇ／ｋｇ）およびパクリタキセル（１５ｍｇ／ｋｇ）で処置した５群のマウスからの腫瘍成長データを示す。

図２は、トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）マウス異種移植片モデルにおけるパクリタキセルと組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４の効果を示す。１群あたり１０匹のマウスに、ＣＯＲＴ１２５１３４を毎日経口投与し、静脈内パクリタキセルを４日ごとに投与した。データは、平均＋ＳＥＭを表す。

図３は、卵巣がんマウス異種移植片モデルにおいてゲムシタビン／カルボプラチンと組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４の効果を示す。１群あたり１０匹のマウスに、ＣＯＲＴ１２５１３４を４３日目、４４日目、５０日目および５１日目に腹腔内（ｉ．ｐ．）投与し、ゲムシタビン／カルボプラチンを、４４日目および５１日目にｉ．ｐ．投与した。データは、平均値を表す。

図４は、前立腺がん（ＣＲＰＣ）マウス異種移植片モデルにおいて去勢と組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４の効果を示す。１群あたり１０匹のマウスに、ＣＯＲＴ１２５１３４を、毎日、２１日間にわたって経口投与した。データは、平均＋ＳＥＭを表す。

詳細な説明
Ａ．緒言
本明細書で開示されるこの方法を使用して、有効量のＳＧＲＭを、有効量の化学療法との組み合わせで投与して、がん性腫瘍負荷を低減することによって、そのがん性腫瘍を抱えている患者を処置することができる。実施形態において、そのがんは子宮頸がんである。出願人は、ＳＧＲＭと化学療法剤とを併用する処置が、その治療剤単独での処置より有効であることを発見した。

Ｂ．定義
本明細書で使用される場合、用語「腫瘍」および用語「がん」は交換可能に使用され、ともに、過剰な細胞分裂から生じる組織の異常成長をいう。その周りの組織を侵襲する、および／または転移し得る腫瘍は、「悪性」といわれる。転移しない腫瘍は、「良性」といわれる。

本明細書で使用される場合、用語「被験体」または「患者」とは、ヒトまたは非ヒト生物に言及する。従って、本明細書で記載される方法および組成物は、ヒトおよび獣医学的な疾患の両方に適用可能である。ある種の実施形態において、被験体は「患者」、すなわち、疾患または状態の医療ケアを受けている、生きているヒトである。これは、病理の徴候について調査されている、定義されていない病気を有する人を含む。好ましいのは、本発明の組成物および方法によって標的化されている子宮頸がんの既存の診断を有する被験体である。いくつかの場合には、被験体は、がんの１またはこれより多くのタイプに同時に罹患していてもよく、そのうちの少なくとも１つは、本発明の組成物および方法によって標的化される子宮頸がんである。

本明細書で使用される場合、用語「がん性腫瘍（ｃａｎｃｅｒｏｕｓ ｔｕｍｏｒ）」とは、任意の固形または半固形の悪性新生物成長をいう。

本明細書で使用される場合、用語「子宮頸がん（ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒ）」とは、患者の子宮頸部における、または患者の子宮頸部に由来する、任意の腫瘍をいう。

本明細書で使用される場合、用語「腫瘍負荷（ｔｕｍｏｒ ｌｏａｄ）」または「腫瘍量（ｔｕｍｏｒ ｂｕｒｄｅｎ）」とは一般に、任意の所定のときの被験体の身体におけるがん細胞の数、腫瘍のサイズ、またはがんの量に言及する。腫瘍負荷は、例えば、腫瘍特異的遺伝子マーカーの発現を測定し、本明細書で開示される多くの周知の生化学的方法または画像化方法（下記）によって腫瘍サイズを測定することによって、検出され得る。

本明細書で使用される場合、用語「有効量」または「治療量」とは、処置されている疾患の少なくとも１つの症状を処置するか、排除するか、または軽減するために有効な薬理学的薬剤の量に言及する。いくつかの場合には、「治療上有効な量」または「有効量」とは、検出可能な治療効果もしくは阻害効果を示すために有用な機能的薬剤または薬学的組成物の量に言及し得る。その効果は、当該分野で公知の任意のアッセイ方法によって検出され得る。その有効量は、抗腫瘍応答を誘発するために有効な量であり得る、本開示の目的のために、ＳＧＲＭの有効量または化学療法剤の有効量は、腫瘍負荷を低減するか、またはそれぞれ、化学療法剤もしくはＳＧＲＭと併用した場合に、がん改善に関連する他の望ましい有益な臨床転帰をもたらす量である。

本明細書で使用される場合、用語「投与する（ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒ）」、「投与する（ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｉｎｇ）」、「投与された」または「投与」とは、被験体または患者に、化合物または組成物（例えば、本明細書で記載されるもの）を提供することをいう。

本明細書で使用される場合、用語「併用療法」とは、少なくとも２種の医薬品（pharmaceutical agent）を被験体に投与して、疾患を処置することをいう。その２種の薬剤は、同時に投与され得るか、またはその処置期間の全体もしくは一部の間に任意の順序において逐次的に投与され得る。その少なくとも２種の薬剤は、同じまたは異なる投与レジメンに従って投与され得る。いくつかの場合には、一方の薬剤は、スケジュールされたレジメンに従って投与される一方で、他方の薬剤は、間欠的に投与される。いくつかの場合には、両方の薬剤が、間欠的に投与される。いくつかの実施形態において、その一方の医薬品（例えば、ＳＧＲＭ）は、毎日投与され、その他方の医薬品（例えば、化学療法剤）は、２日ごと、３日ごと、または４日ごとに投与される。

本明細書で使用される場合、用語「化合物」とは、特有の同定可能な化学構造の分子部分を示すために使用される。分子部分（「化合物」）は、その分子部分が他の分子と会合しない遊離種形態で存在し得る。化合物はまた、より大きな凝集物の一部として存在し得、その場合、その化合物は、他の分子（複数可）と会合するが、にもかかわらず、その化学的同一性を保持する。溶媒和物（ここで定義された化学構造の分子部分（「化合物」）は、溶媒の分子（複数可）と会合する）は、このような会合形態の一例である。水和物は、その会合した溶媒が水である溶媒和物である。「化合物」という記載は、その化合物が遊離形態で存在するか、会合形態で存在するかにかかわらず、（その記載された構造の）分子部分自体に言及する。

本明細書で使用される場合、用語「薬学的に受容可能なキャリア」とは、薬学的投与と適合性の、任意のおよび全ての溶媒、分散媒、コーティング剤、抗細菌剤および抗真菌剤、等張剤および吸収遅延剤などを含むことが意図される。薬学的に活性な物質のためのこのような媒体および剤の使用は、当該分野で周知である。任意の従来の媒体または剤がその活性な化合物と不適合である限りを除いて、組成物におけるその使用は企図される。補助的な活性化合物はまた、その組成物へと組み込まれ得る。

用語「グルココルチコステロイド」（「ＧＣ」）または「グルココルチコイド」とは、グルココルチコイドレセプターに結合するステロイドホロモンをいう。グルココルチコステロイドは、代表的には、２１個の炭素原子、環Ａにおけるα，β－不飽和ケトン、および環Ｄに結合したα－ケトール基を有することによって特徴づけられる。それらは、Ｃ－１１、Ｃ－１７、およびＣ－１９における酸素化またはヒドロキシル化の程度において異なる；Ｒａｗｎ， 「Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｏｆ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｌｉｐｉｄｓ ａｎｄ Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」， ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｄａｉｓｙら （編）， １９８９， ｐｇ． ５６７を参照のこと。

本明細書で使用される場合、用語「グルココルチコイドレセプター（」（「ＧＲ」）とは、コルチゾールおよび／またはコルチゾールアナログに特異的に結合する細胞内レセプターのファミリーをいう。そのグルココルチコイドレセプターはまた、コルチゾールレセプターといわれる。その用語は、ＧＲのアイソフォーム、組換えＧＲおよび変異ＧＲを含む。「グルココルチコイドレセプター（「ＧＲ」）とは、コルチゾールおよび／またはコルチゾールアナログ（例えば、デキサメタゾン）に特異的に結合するタイプＩＩ ＧＲをいう（例えば、Ｔｕｒｎｅｒ ＆ Ｍｕｌｌｅｒ， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ． Ｏｃｔｏｂｅｒ １， ２００５ ３５ ２８３－２９２を参照のこと）。

「グルココルチコイドレセプターモジュレーター」とは、アゴニストへのＧＲの結合と関連する任意の生物学的応答を阻害する任意の化合物に言及する。例えば、ＧＲアゴニスト（例えば、デキサメタゾン）は、ＨｅｐＧ２細胞（ヒト肝細胞癌細胞株；ＥＣＡＣＣ， ＵＫ）においてチロシンアミノトランスフェラーゼ（ＴＡＴ）の活性を増加させる。よって、本発明のＧＲモジュレーターは、その化合物がデキサメタゾンの効果を阻害する能力を測定することによって同定され得る。ＴＡＴ活性は、Ａ． Ａｌｉらによる文献（Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．， ２００４， ４７， ２４４１－２４５２）の中で概説されるように測定され得る。モジュレーターは、１０マイクロモル濃度未満のＩＣ_５０（５０％阻害濃度（half maximal inhibition concentration））を有する化合物である。実施例１（下記）を参照のこと。

本明細書で使用される場合、用語「選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター」とは、アゴニストへのＧＲの結合と関連する任意の生物学的応答を阻害する任意の組成物または化合物をいう。「選択的」によって、その薬物は、他の核レセプター（例えば、プロゲステロンレセプター（ＰＲ）、ミネラロコルチコイドレセプター（ＭＲ）またはアンドロゲンレセプター（ＡＲ））よりむしろ、ＧＲに優先的に結合する。その選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーターが、ＭＲ、ＡＲ、もしくはＰＲに、ＭＲおよびＰＲの両方に、ＭＲおよびＡＲの両方に、ＡＲおよびＰＲの両方に、またはＭＲ、ＡＲ、およびＰＲに対するその親和性より１０倍高い親和性（そのＫ_ｄ値の１／１０）でＧＲを結合することは好ましい。より好ましい実施形態において、その選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーターは、ＭＲ、ＡＲ、もしくはＰＲに、ＭＲおよびＰＲの両方に、ＭＲおよびＡＲの両方に、ＡＲおよびＰＲの両方に、またはＭＲ、ＡＲ、およびＰＲに対するその親和性より１００倍高い親和性（そのＫ_ｄ値の１／１００）でＧＲを結合する。別の実施形態において、その選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーターは、ＭＲ、ＡＲ、もしくはＰＲに、ＭＲおよびＰＲの両方に、ＭＲおよびＡＲの両方に、ＡＲおよびＰＲの両方に、またはＭＲ、ＡＲ、およびＰＲに対するその親和性より１０００倍高い親和性（そのＫ_ｄ値の１／１０００）でＧＲを結合する。

本明細書で使用される場合、用語「組成物」とは、特定の成分、例えば、上記化合物、それらの互変異性形態、それらの誘導体、それらのアナログ、それらの立体異性体、それらの多形体、それらの重水素化種、それらの薬学的に受容可能な塩、エステル、エーテル、代謝物質、異性体の混合物、それらの薬学的に受容可能な溶媒和物および特定された量での薬学的に受容可能な組成物を含む生成物、ならびに直接的にもしくは間接的に、その特定された量でその特定された成分の組み合わせから生じる任意の生成物を包含することが意図される。薬学的組成物に関連するこのような用語は、活性成分（複数可）、およびキャリアを構成する不活性成分（複数可）を含む生成物、ならびに直接的にもしくは間接的に、組み合わせて、それら成分のうちの任意の２もしくはこれより多くの複合体形成または凝集を生じるか、またはそれら成分のうちの１もしくはこれより多くの解離から生じるか、またはそれら成分のうちの１もしくはこれより多くの反応もしくは相互作用の他のタイプから生じる任意の生成物を包含することが意図される。よって、本発明の薬学的組成物は、本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能なキャリアを混合することによって作製される任意の組成物を包含することが意味される。

いくつかの実施形態において、用語「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」とは、その唯一の活性成分が示された活性成分であるとはいえ、その製剤を安定化、保存などするための他の化合物は、含まれてもよいがその示された活性成分の治療上の効果に直接関与しない製剤における組成物に言及する。いくつかの実施形態において、用語「から本質的になる」とは、その活性成分（active ingredient）およびその活性成分の放出を促進する構成要素（component）を含む組成物に言及し得る。例えば、その組成物は、その被験体へと経時的にその活性成分の長期の放出を提供する１またはこれより多くの構成要素を含み得る。いくつかの実施形態において、用語「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ）」とは、その活性成分および薬学的に受容可能なキャリアもしくは賦形剤を含む組成物に言及する。

本明細書で使用される場合、ＳＧＲＭの状況において語句「非ステロイド系骨格」とは、４個の縮合環の中で結合した１７個の炭素原子を含むそのステロイド骨格とはコルチゾールに対して構造的相同性を共有せず、コルチゾールの改変でもないＳＧＲＭをいう。このような化合物は、タンパク質の合成模倣物およびアナログ（部分的にペプチドの、偽ペプチドの（ｐｓｅｕｄｏｐｅｐｔｉｄｉｃ）、および非ペプチドの分子実体を含む）を含む。

非ステロイド系ＳＧＲＭ化合物としては、縮合アザデカリン骨格、ヘテロアリールケトン縮合アザデカリン骨格、およびオクタヒドロ縮合アザデカリン骨格を有するＳＧＲＭが挙げられる。縮合アザデカリン骨格を有する例示的なグルココルチコイドレセプターモジュレーターとしては、米国特許第７，９２８，２３７号および同第８，４６１，１７２号に記載されるものが挙げられる。ヘテロアリールケトン縮合アザデカリン骨格を有する例示的なグルココルチコイドレセプターモジュレーターとしては、米国特許第８，８５９，７７４号（標題、Ｈｅｔｅｒｏａｒｙｌ－Ｋｅｔｏｎｅ Ｆｕｓｅｄ Ａｚａｄｅｃａｌｉｎ Ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）に記載されるものが挙げられる。オクタヒドロ縮合アザデカリン骨格を有する例示的なグルココルチコイドレセプターモジュレーターとしては、米国特許出願公開番号２０１５－０１４８３４１ Ａ１（標題、Ｏｃｔａｈｙｄｒｏ Ｆｕｓｅｄ Ａｚａｄｅｃａｌｉｎ Ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ、２０１４年１１月２１日出願）に記載されるものが挙げられる。

置換基が、それらの従来の、左から右に書かれる化学式によって特定される場合、それらは、その構造を右から左に書いていることから生じる化学的に同一の置換基を等しく包含する。例えば、－ＣＨ_２Ｏ－は、－ＯＣＨ_２－に等価である。

「アルキル」とは、示された炭素原子数を有する、直線状または分枝状の、飽和した脂肪族ラジカルをいう。アルキルは、任意の炭素数を含み得る（例えば、Ｃ_１－２、Ｃ_１－３、Ｃ_１－４、Ｃ_１－５、Ｃ_１－６、Ｃ_１－７、Ｃ_１－８、Ｃ_１－９、Ｃ_１－１０、Ｃ_２－３、Ｃ_２－４、Ｃ_２－５、Ｃ_２－６、Ｃ_３－４、Ｃ_３－５、Ｃ_３－６、Ｃ_４－５、Ｃ_４－６、およびＣ_５－６）。例えば、Ｃ_１－６アルキルとしては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、およびヘキシルが挙げられるが、これらに限定されない。

「アルコキシ」とは、アルキル基を結合点に接続する酸素原子を有するアルキル基：アルキル－Ｏ－をいう。そのアルキル基に関しては、アルコキシ基は、任意の適切な炭素原子数を有し得る（例えば、Ｃ_１－６）。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソ－プロポキシ、ブトキシ、２－ブトキシ、イソ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシなどが挙げられる。

「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素をいう。

「ハロアルキル」とは、水素原子のうちのいくつかまたは全てがハロゲン原子で置き換えられているアルキル（上記で定義されるとおり）をいう。そのアルキル基に関しては、ハロアルキル基は、任意の適切な炭素原子数（例えば、Ｃ_１－６）を有し得、トリフルオロメチル、フルオロメチルなどが挙げられる。

用語「ペルフルオロ」とは、全ての水素がフッ素で置き換えられている化合物またはラジカルを定義するために使用され得る。例えば、ペルフルオロメタンは、１，１，１－トリフルオロメチルを含む。

「ハロアルコキシ」とは、水素原子のうちのいくつかまたは全てがハロゲン原子で置換されているアルコキシ基をいう。そのアルキル基に関しては、ハロアルコキシ基は、任意の適切な炭素原子数を有し得る（例えば、Ｃ_１－６）。そのアルコキシ基は、１個、２個、３個、もしくはこれより多くのハロゲンで置換され得る。全ての水素がハロゲンで（例えば、フッ素によって）置き換えられる場合、その化合物は、ペル置換される（per substituted）（例えば、ペルフルオロ化される）。ハロアルコキシとしては、トリフルオロメトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、およびペルフルオロエトキシが挙げられるが、これらに限定されない。

「シクロアルキル」とは、３～１２個の環原子、または示された原子数を含む、飽和または部分不飽和の、単環式、縮合二環式、または架橋多環式の環アセンブリをいう。シクロアルキルは、任意の炭素数を含み得る（例えば、Ｃ_３－６、Ｃ_４－６、Ｃ_５－６、Ｃ_３－８、Ｃ_４－８、Ｃ_５－８、Ｃ_６－８、Ｃ_３－９、Ｃ_３－１０、Ｃ_３－１１、およびＣ_３－１２）。飽和単環式シクロアルキル環としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロオクチルが挙げられる。飽和二環式および多環式シクロアルキル環としては、例えば、ノルボルナン、［２．２．２］ビシクロオクタン、デカヒドロナフタレン、およびアダマンタンが挙げられる。シクロアルキル基はまた、環の中に１またはこれより多くの二重結合または三重結合を有する部分不飽和であり得る。部分不飽和である代表的なシクロアルキル基としては、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン（１，３－および１，４－異性体）、シクロヘプテン、シクロヘプタジエン、シクロオクテン、シクロオクタジエン（１，３－、１，４－および１，５－異性体）、ノルボルネン、およびノルボルナジエンが挙げられるが、これらに限定されない。シクロアルキルが飽和単環式Ｃ_３－８シクロアルキルである場合、例示的な基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルが挙げられるが、これらに限定されない。シクロアルキルが飽和単環式Ｃ_３－６シクロアルキルである場合、例示的な基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルが挙げられるが、これらに限定されない。

「ヘテロシクロアルキル」とは、３～１２個の環員、ならびにＮ、Ｏ、およびＳという１～４個のヘテロ原子を有する飽和環系をいう。さらなるヘテロ原子も有用であり得る（Ｂ、Ａｌ、Ｓｉ、およびＰが挙げられるが、これらに限定されない）。そのヘテロ原子もまた酸化され得る（例えば、－Ｓ（Ｏ）－および－Ｓ（Ｏ）_２－が挙げられるが、これらに限定されない）。ヘテロシクロアルキル基は、任意の環原子数を含み得る（例えば、３～６個、４～６個、５～６個、３～８個、４～８個、５～８個、６～８個、３～９個、３～１０個、３～１１個、または３～１２個の環員）。任意の適切なヘテロ原子数が、そのヘテロシクロアルキル基の中に含まれ得る（例えば、１個、２個、３個、もしくは４個、または１～２個、１～３個、１～４個、２～３個、２～４個、もしくは３～４個）。そのヘテロシクロアルキル基としては、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼパン、アゾカン、キヌクリジン、ピラゾリジン、イミダゾリジン、ピペラジン（１，２－、１，３－および１，４－異性体）、オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、オキサン（テトラヒドロピラン）、オキセパン、チイラン、チエタン、チオラン（テトラヒドロチオフェン）、チアン（テトラヒドロチオピラン）、オキサゾリジン、イソオキサゾリジン、チアゾリジン、イソチアゾリジン、ジオキソラン、ジチオラン、モルホリン、チオモルホリン、ジオキサン、またはジチアンのような基が挙げられ得る。そのヘテロシクロアルキル基はまた、インドリンが挙げられるが、これらに限定されないメンバーを形成するために、芳香族または非芳香族の環系に縮合され得る。

ヘテロシクロアルキルが３～８個の環員および１～３個のヘテロ原子を含む場合、代表的なメンバーとしては、ピロリジン、ピペリジン、テトラヒドロフラン、オキサン、テトラヒドロチオフェン、チアン、ピラゾリジン、イミダゾリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、イソオキサゾリジン、チアゾリジン、イソチアゾリジン、モルホリン、チオモルホリン、ジオキサンおよびジチアンが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロシクロアルキルはまた、５～６個の環員および１～２個のヘテロ原子を有する環を形成し得、代表的なメンバーとしては、ピロリジン、ピペリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピラゾリジン、イミダゾリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、イソオキサゾリジン、チアゾリジン、イソチアゾリジン、およびモルホリンが挙げられるが、これらに限定されない。

「アリール」とは、任意の適切な環原子数および任意の適切な環数を有する芳香族環系をいう。アリール基は、任意の適切な環原子数（例えば、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、１５個、もしくは１６個の環原子）、ならびに６～１０個、６～１２個、または６～１４個の環員を含み得る。アリール基は、単環式であり得るか、縮合して二環式もしくは三環式の基を形成し得るか、または結合によって連結されて、ビアリール基を形成し得る。代表的なアリール基としては、フェニル、ナフチル、およびビフェニルが挙げられる。他のアリール基としては、メチレン連結基を有するベンジルが挙げられる。いくつかのアリール基は、６～１２個の環員を有する（例えば、フェニル、ナフチル、またはビフェニル）。他のアリール基は、６～１０個の環員を有する（例えば、フェニルまたはナフチル）。いくつかの他のアリール基は、６個の環員を有する（例えば、フェニル）。アリール基は、置換されていてもよいし、置換されていなくてもよい。

「ヘテロアリール」とは、５～１６個の環原子を含み、ここでその環原子のうちの１～５個は、ヘテロ原子（例えば、Ｎ、Ｏ、またはＳ）である、単環式、縮合二環式、または三環式の芳香族環アセンブリをいう。さらなるヘテロ原子はまた、有用であり得る（Ｂ、Ａｌ、Ｓｉ、およびＰが挙げられるが、これらに限定されない）。そのヘテロ原子はまた、酸化され得る（例えば、Ｎ－オキシド、－Ｓ（Ｏ）－、および－Ｓ（Ｏ）_２－が挙げられるが、これらに限定されない）。ヘテロアリール基は、任意の環原子数を含み得る（例えば、３～６個、４～６個、５～６個、３～８個、４～８個、５～８個、６～８個、３～９個、３～１０個、３～１１個、または３～１２個の環員）。任意の適切なヘテロ原子数が、そのヘテロアリール基の中に含まれ得る（例えば、１個、２個、３個、４個、もしくは５個；または１～２個、１～３個、１～４個、１～５個、２～３個、２～４個、２～５個、３～４個、もしくは３～５個）。ヘテロアリール基は、５～８個の環員および１～４個のヘテロ原子、または５～８個の環員および１～３個のヘテロ原子、または５～６個の環員および１～４個のヘテロ原子個、または５～６個の環員および１～３個のヘテロ原子を有し得る。そのヘテロアリール基としては、ピロール、ピリジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン（１，２，３－、１，２，４－、および１，３，５－異性体）、チオフェン、フラン、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、およびイソオキサゾールのような基が挙げられ得る。そのヘテロアリール基はまた、芳香族環系（例えば、フェニル環）に縮合されて、ベンゾピロール（例えば、インドールおよびイソインドール）、ベンゾピリジン（例えば、キノリンおよびイソキノリン）、ベンゾピラジン（キノキサリン）、ベンゾピリミジン（キナゾリン）、ベンゾピリダジン（例えば、フタラジンおよびシンノリン）、ベンゾチオフェン、およびベンゾフランが挙げられるが、これらに限定されないメンバーを形成し得る。他のヘテロアリール基としては、結合によって連結されたヘテロアリール環（例えば、ビピリジン）が挙げられる。ヘテロアリール基は、置換されていてもよいし、置換されていなくてもよい。

そのヘテロアリール基は、その環に対して任意の位置を介して連結され得る。例えば、ピロールは、１－、２－、および３－ピロールを含む；ピリジンは、２－、３－および４－ピリジンを含む；イミダゾールは、１－、２－、４－および５－イミダゾールを含む；ピラゾールは、１－、３－、４－および５－ピラゾールを含む；トリアゾールは、１－、４－および５－トリアゾールを含む；テトラゾールは、１－および５－テトラゾールを含む；ピリミジンは、２－、４－、５－および６－ピリミジンを含む；ピリダジンは、３－および４－ピリダジンを含む；１，２，３－トリアジンは、４－および５－トリアジンを含む；１，２，４－トリアジンは、３－、５－および６－トリアジンを含む；１，３，５－トリアジンは、２－トリアジンを含む；チオフェンは、２－および３－チオフェンを含む；フランは、２－および３－フランを含む；チアゾールは、２－、４－および５－チアゾールを含む；イソチアゾールは、３－、４－および５－イソチアゾールを含む；オキサゾールは、２－、４－および５－オキサゾールを含む；イソオキサゾールは、３－、４－および５－イソオキサゾールを含む；インドールは、１－、２－および３－インドールを含む；イソインドールは、１－および２－イソインドールを含む；キノリンは、２－、３－および４－キノリンを含む；イソキノリンは、１－、３－および４－イソキノリンを含む；キナゾリンは、２－および４－キナゾリンを含む；シンノリンは、３－および４－シンノリンを含む；ベンゾチオフェンは、２－および３－ベンゾチオフェンを含む；そしてベンゾフランは、２－および３－ベンゾフランを含む。

いくつかのヘテロアリール基としては、５～１０個の環員および１～３個の環原子（Ｎ、ＯまたはＳを含む）を有するものが挙げられる：例えば、ピロール、ピリジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン（１，２，３－、１，２，４－および１，３，５－異性体）、チオフェン、フラン、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、インドール、イソインドール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、ベンゾチオフェン、およびベンゾフラン）。他のヘテロアリール基としては、５～８個の環員および１～３個のヘテロ原子を有するものが挙げられる：例えば、ピロール、ピリジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン（１，２，３－、１，２，４－および１，３，５－異性体）、チオフェン、フラン、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、およびイソオキサゾール。いくつかの他のヘテロアリール基としては、９～１２個の環員および１～３個のヘテロ原子を有するものが挙げられる：例えば、インドール、イソインドール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、ベンゾチオフェン、ベンゾフランおよびビピリジン。なお他のヘテロアリール基としては、５～６個の環員および１～２個の環ヘテロ原子（Ｎ、ＯまたはＳを含む）を有するものが挙げられる：例えば、ピロール、ピリジン、イミダゾール、ピラゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、チオフェン、フラン、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、およびイソオキサゾール。

いくつかのヘテロアリール基は、５～１０個の環員および窒素のみのヘテロ原子を含む（例えば、ピロール、ピリジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン（１，２，３－、１，２，４－および１，３，５－異性体）、インドール、イソインドール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、およびシンノリン）。他のヘテロアリール基は、５～１０個の環員および酸素のみのヘテロ原子を含む（例えば、フランおよびベンゾフラン）。いくつかの他のヘテロアリール基は、５～１０個の環員および硫黄のみのヘテロ原子を含む（例えば、チオフェンおよびベンゾチオフェン）。なお他のヘテロアリール基は、５～１０個の環員および少なくとも２個のヘテロ原子を含む（例えば、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン（１，２，３－、１，２，４－および１，３，５－異性体）、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、およびシンノリン）。

「ヘテロ原子」とは、Ｏ、Ｓ、またはＮに言及する。

「塩」とは、本発明の方法において使用される化合物の酸または塩基の塩に言及する。薬学的に受容可能な塩の例証的な例は、無機酸（塩酸、臭化水素酸、リン酸など）の塩、有機酸（酢酸、プロピオン酸、グルタミン酸、クエン酸など）の塩、および四級アンモニウム（ヨウ化メチル、ヨウ化エチルなど）の塩である。その薬学的に受容可能な塩が非毒性であることは理解される。適切な薬学的に受容可能な塩に関するさらなる情報は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， 第１７版， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐａ．， １９８５（これは、本明細書に参考として援用される）に見出され得る。

「異性体」とは、同じ化学式を有するが、構造的に区別可能である化合物をいう。

「互変異性体」とは、平衡状態で存在しかつ一方の形態からもう一方の形態へと容易に変換される、２またはこれより多くの構造異性体に言及する。

本発明の化合物の記載は、当業者に公知の化学的結合の原理によって制限される。よって、１つの基が、多くの置換基のうちの１またはこれより多くで置換され得る場合、このような置換基は、化学的結合の原理に従うように、かつ、本質的に不安定－および／または周囲条件（例えば、水性、中性、もしくは生理学的な条件）下で不安定である可能性があると当業者に公知である－ではない化合物を生成するように、選択される。

「薬学的に受容可能な賦形剤」および「薬学的に受容可能なキャリア」とは、被験体に対する活性薬剤の投与－および被験体による活性薬剤の吸収－を補助し、患者に対して有害な毒性効果を引き起こすことなしに本発明の組成物の中に含まれ得る物質をいう。薬学的に受容可能な賦形剤の非限定的な例としては、水、ＮａＣｌ、通常食塩水、乳酸添加リンゲル液、通常スクロース、通常グルコース、結合剤、充填剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤、甘味料、フレーバーおよび着色剤などが挙げられる。当業者は、他の薬学的賦形剤が本発明において有用であることを認識する。

Ｃ．子宮頸部腫瘍
子宮頸がんは、子宮頸部内の、または子宮頸部に由来する悪性腫瘍である。子宮頸がんは、全世界で、女性の最も一般的な死亡原因第４位である。米国では、１０，０００を優に超える新たな症例が、毎年同定される。子宮頸がんに罹患している患者は、その疾患の初期ステージの間に症状を経験しないこともある。女性における子宮頸がんのリスク因子としては、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）感染の履歴、喫煙、および他の要因が挙げられる。しかし、現在認識されているリスクカテゴリーの中の患者が全て、子宮頸がんを発症するわけではない。

子宮頸がんの症状としては、膣からの異常出血および骨盤領域における疼痛が挙げられる。子宮頸がんは、例えば、扁平上皮癌、および腺癌、腺扁平上皮癌、小細胞癌、神経内分泌腫瘍、または他のがんタイプであり得る。
子宮頸部の視覚的スクリーニングは、しばしば視覚コントラスト剤（ｖｉｓｕａｌ ｃｏｎｔｒａｓｔ ａｇｅｎｔ）（例えば、酢酸）を使用して、日常的な患者の通院の間に一般的に行われるが、その結果は確定ではない。「パップスメア（Ｐａｐ ｓｍｅａｒ）」テストは、子宮頸がんをスクリーニングするために使用されるが、そのスクリーニング試験の陰性の結果はしばしば不正確である。子宮頸部組織の生検は、子宮頸がんを同定または診断するために使用され得る。画像化ベースの方法のうちの１またはこれより多く（例えば、核磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、コンピューター断層撮影法（ＣＴ）、Ｘ線、および陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）スキャン、または超音波検査（ＵＳ））はしばしば、子宮頸がんを有すると疑われる被験体に対して、例えば、その関連する臨床症状の提示に基づいて行われる。これらの生検または画像化検査の結果はしばしば、その患者の病歴、身体検査および臨床検査（ｌａｂ ｔｅｓｔ）と組み合わせて、正確な診断およびその腫瘍の起源に関する情報を提供する。

子宮頸がんの存在、子宮頸がんのタイプおよびステージは、病理医によって行われる腫瘍の組織学的分析によって確認され得る。組織学によって、子宮頸がんの臨床処置、管理、および予後の多くの局面が規定される。

Ｄ．がん性腫瘍
本明細書で開示される方法は、がん性腫瘍を処置するために適用可能である。子宮頸がんの診断後、その腫瘍は、ステージおよび他の腫瘍特性を決定するために評価され得る。

Ｅ．グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＧＲＭ）
一般に、がん性腫瘍の処置は、有効量の化学療法剤を、有効量の、任意の化学構造または作用機構のＳＧＲＭと組み合わせて投与することによって提供され得る。本明細書で提供されるのは、例示的なＧＲＭのクラスおよびこのようなクラスの具体的なメンバーである。しかし、当業者は、本明細書で記載される処置方法で使用され得る他の関連するまたは関連しないＳＧＲＭを容易に認識する。

非ステロイド系抗グルココルチコイドレセプターモジュレーター
本明細書で提供されるのは、例示的な非ステロイド系グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＧＲＭ）のクラスおよび本明細書で開示される方法のために使用され得るこのようなクラスの具体的なメンバーである。しかし、当業者は、本明細書で記載される処置方法において使用され得る他の関連するまたは関連しないグルココルチコイドレセプターモジュレーターを容易に認識する。これらは、合成模倣物およびタンパク質のアナログ（部分的にペプチドの、偽ペプチドの、および非ペプチドの分子実体が挙げられる）を含む。例えば、本発明において有用なオリゴマーのペプチド模倣物としては、（α－β－不飽和）ペプチドスルホンアミド、Ｎ－置換されたグリシン誘導体、オリゴカルバメート、オリゴウレアペプチド模倣物、ヒドラジノペプチド、オリゴスルホンなどが挙げられる（例えば、Ａｍｏｕｒ， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｐｅｐｔ． Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ． ４３：２９７－３０４， １９９４； ｄｅ Ｂｏｎｔ， Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍ． ４：６６７－６７２， １９９６を参照のこと）。

非ステロイド系ＧＲモジュレーターの例としては、米国特許第５，６９６，１２７号；同第６，５７０，０２０号；および同第６，０５１，５７３号で開示されるＧＲアンタゴニスト化合物；米国特許出願 ２００２００７７３５６で開示されるＧＲアンタゴニスト化合物、Ｂｒａｄｌｅｙら， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ４５， ２４１７－２４２４ （２００２）で開示されるグルココルチコイドレセプターアンタゴニスト（例えば、４α（Ｓ）－ベンジル－２（Ｒ）－クロロエチニル－１，２，３，４，４α，９，１０，１０α（Ｒ）－オクタヒドロ－フェナントレン－２，７－ジオール（「ＣＰ ３９４５３１」）および４α（Ｓ）－ベンジル－２（Ｒ）－プロパ－１－イニル－１，２，３，４，４α，９，１０，１０α（Ｒ）－オクタヒドロ－フェナントレン－２，７－ジオール（「ＣＰ ４０９０６９」）；ならびにＰＣＴ国際出願番号 ＷＯ ９６／１９４５８（これは、ステロイドレセプターの高親和性で非常に選択的なアンタゴニストである非ステロイド系化合物（例えば、６－置換－１，２－ジヒドロ－Ｎ－保護－キノリン）を記載する）で開示される化合物が挙げられる。

本発明の方法で利用され得るさらなる化合物、ならびにこのような化合物を同定および作製するための方法に関しては、米国特許第４，２９６，２０６号（上記を参照のこと）；同第４，３８６，０８５号（上記を参照のこと）；同第４，４４７，４２４号；同第４，４７７，４４５号；同第４，５１９，９４６号；同第４，５４０，６８６号；同第４，５４７，４９３号；同第４，６３４，６９５号；同第４，６３４，６９６号；同第４，７５３，９３２号；同第４，７７４，２３６号；同第４，８０８，７１０号；同第４，８１４，３２７号；同第４，８２９，０６０号；同第４，８６１，７６３号；同第４，９１２，０９７号；同第４，９２１，６３８号；同第４，９４３，５６６号；同第４，９５４，４９０号；同第４，９７８，６５７号；同第５，００６，５１８号；同第５，０４３，３３２号；同第５，０６４，８２２号；同第５，０７３，５４８号；同第５，０８９，４８８号；同第５，０８９，６３５号；同第５，０９３，５０７号；同第５，０９５，０１０号；同第５，０９５，１２９号；同第５，１３２，２９９号；同第５，１６６，１４６号；同第５，１６６，１９９号；同第５，１７３，４０５号；同第５，２７６，０２３号；同第５，３８０，８３９号；同第５，３４８，７２９号；同第５，４２６，１０２号；同第５，４３９，９１３号；および同第５，６１６，４５８号；ならびにＷＯ ９６／１９４５８（これは、ステロイドレセプターの高親和性で非常に選択的なモジュレーター（アンタゴニスト）である非ステロイド系化合物（例えば、６－置換－１，２－ジヒドロＮ－１保護キノリン）を記載する）を参照のこと。

いくつかの実施形態において、がんを処置するための併用療法は、縮合アザデカリン骨格、ヘテロアリールケトン縮合アザデカリン骨格、またはオクタヒドロ縮合アザデカリン骨格を有するＧＲＭを包含する。

縮合アザデカリン骨格を有する例示的なＧＲＭとしては、米国特許第７，９２８，２３７号；同第８，４６１，１７２号；および同第８，５５７，８３９号に記載されるものが挙げられ、そこで開示されるとおりに調製され得る。これらの特許は、それらの全体において本明細書に参考として援用される。いくつかの場合には、縮合アザデカリン骨格を有するＧＲＭは、以下の構造：

またはその塩および異性体を有し、式中
Ｌ^１およびＬ^２は、結合および置換されていないアルキレンから独立して選択されるメンバーであり；
Ｒ^１は、置換されていないアルキル、置換されていないヘテロアルキル、置換されていないヘテロシクロアルキル、－ＯＲ^１Ａ、－ＮＲ^１ＣＲ^１Ｄ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１ＣＲ^１Ｄ、および－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１Ａから選択されるメンバーであり、式中
Ｒ^１Ａは、水素、置換されていないアルキルおよび置換されていないヘテロアルキルから選択されるメンバーであり、
Ｒ^１ＣおよびＲ^１Ｄは、置換されていないアルキルおよび置換されていないヘテロアルキルから独立して選択されるメンバーであり、
ここでＲ^１ＣおよびＲ^１Ｄは、必要に応じて、結合して、これらが結合される窒素とともに、不飽和を形成し、ここで上記環は、必要に応じて、さらなる環窒素を含み；
Ｒ^２は、式：

を有し、式中
Ｒ^２Ｇは、水素、ハロゲン、置換されていないアルキル、置換されていないヘテロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されていないヘテロシクロアルキル、－ＣＮ、および－ＣＦ_３から選択されるメンバーであり、
Ｊは、フェニルであり；
ｔは、０～５の整数であり；
Ｘは、－Ｓ（Ｏ_２）－であり；そして
Ｒ^５は、必要に応じて、１～５個のＲ^５Ａ基で置換されたフェニルであり、ここで
Ｒ^５Ａは、水素、ハロゲン、－ＯＲ^５Ａ１、－Ｓ（Ｏ_２）ＮＲ^５Ａ２Ｒ^５Ａ３、－ＣＮ、および置換されていないアルキルから選択されるメンバーであり、式中
Ｒ^５Ａ１は、水素および置換されていないアルキルから選択されるメンバーであり、そして
Ｒ^５Ａ２およびＲ^５Ａ３は、水素および置換されていないアルキルから独立して選択されるメンバーである。

ヘテロアリールケトン縮合アザデカリン骨格を有する例示的なＧＲＭとしては、米国２０１４／００３８９２６に記載されるもの（これは、その中で開示されるとおりに調製され得、その全体において本明細書に援用される）が挙げられる。いくつかの場合には、ヘテロアリールケトン縮合アザデカリン骨格を有するＧＲＭは、以下の構造：

またはその塩および異性体を有し、式中
Ｒ^１は５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて、各々Ｒ^１ａから独立して選択される１～４個の基で置換されたヘテロアリール環であり；
各Ｒ^１ａは、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、－ＣＮ、Ｎ－オキシド、Ｃ_３－８シクロアルキル、およびＣ_３－８ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択され；
環Ｊは、シクロアルキル環、ヘテロシクロアルキル環、アリール環およびヘテロアリール環からなる群より選択され、ここで上記ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリール環は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し；
各Ｒ^２は、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６ アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、Ｃ_１－６アルキル－Ｃ_１－６アルコキシ、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、－ＳＲ^２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ^２ａ、－Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^２ａ、Ｃ_３－８シクロアルキル、およびＣ_３－８ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択され、ここで上記ヘテロシクロアルキル基は、必要に応じて、１～４個のＲ^２ｃ基で置換されるか；
あるいは、同じ炭素に連結された２個のＲ^２基は化合して、オキソ基（＝Ｏ）を形成するか；
あるいは、２個のＲ^２基は化合して、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するヘテロシクロアルキル環を形成し、ここで上記ヘテロシクロアルキル環は、必要に応じて、１～３個のＲ^２ｄ基で置換され；
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは、各々水素およびＣ_１－６アルキルからなる群より独立して選択され；
各Ｒ^２ｃは、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、－ＣＮ、および－ＮＲ^２ａＲ^２ｂからなる群より独立して選択され；
各Ｒ^２ｄは、水素およびＣ_１－６アルキルからなる群より独立して選択されるか、または同じ環原子に結合した２個のＲ^２ｄ基は化合して、（＝Ｏ）を形成し；
Ｒ^３は、各々必要に応じて、１～４個のＲ^３ａ基で置換された、フェニルおよびピリジルからなる群より選択され；
各Ｒ^３ａは、水素、ハロゲン、およびＣ_１－６ハロアルキルからなる群より独立して選択され；そして
下付きのｎは、０～３の整数である。

オクタヒドロ縮合アザデカリン骨格を有する例示的なＧＲＭとしては、米国特許公開番号２０１５０１４８３４１（２０１４年１１月２１日出願）に記載されるものが挙げられ、その中で記載されるとおりに調製され得る。米国特許公開番号２０１５０１４８３４１の開示は、その全体において本明細書に援用される。いくつかの場合には、オクタヒドロ縮合アザデカリン骨格を有するＧＲＭは、以下の構造：

またはその塩および異性体を有し、式中
Ｒ^１は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて、各々Ｒ^１ａから独立して選択される１～４個の基で置換されたヘテロアリール環であり；
各Ｒ^１ａは、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、Ｎ－オキシド、およびＣ_３－８シクロアルキルからなる群より独立して選択され；
環Ｊは、アリール環、ならびに５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有するヘテロアリール環からなる群より選択され；
各Ｒ^２は、水素、Ｃ_１－６アルキル、ハロゲン、Ｃ_１－６ハロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６ハロアルコキシ、Ｃ_１－６アルキル－Ｃ_１－６アルコキシ、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ^２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ^２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^２ａＲ^２ｂ、－ＳＲ^２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ^２ａ、－Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^２ａ、Ｃ_３－８シクロアルキル、ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するＣ_３－８ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択されるか；
あるいは、隣接する環原子上の２個のＲ^２基が化合して、５～６個の環員ならびに 各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するヘテロシクロアルキル環を形成し、ここで上記ヘテロシクロアルキル環は、必要に応じて、１～３個のＲ^２ｃ基で置換され；
Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂおよびＲ^２ｃは、各々水素およびＣ_１－６アルキルからなる群より独立して選択され；
各Ｒ^３ａは、独立してハロゲンであり；そして
下付きのｎは、０～３の整数である。

Ｆ．選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）の同定
試験化合物がＳＧＲＭであるかどうかを決定するために、その化合物は、これがＧＲに結合し、ＧＲ媒介性活性を阻害する能力（これは、その化合物が、グルココルチコイドレセプターモジュレーターであるかどうかを決定する）を測定するために、先ずアッセイに供される。その化合物は、グルココルチコイドレセプターモジュレーターであると確認された場合には、次いで、その化合物が、非ＧＲタンパク質（例えば、エストロゲンレセプター、プロゲステロンレセプター、アンドロゲンレセプター、またはミネラロコルチコイドレセプター）と比較して、ＧＲに特異的に結合し得るか否かを決定するために、選択性試験に供される。一実施形態において、ＳＧＲＭは、非ＧＲタンパク質に対するより実質的により高い親和性、例えば、少なくとも１０倍高い親和性で、ＧＲに結合する。ＳＧＲＭは、非ＧＲタンパク質への結合と比較して、ＧＲへの結合に関して１００倍、１０００倍、またはより大きな選択性を示し得る。

ｉ．結合
試験化合物がそのグルココルチコイドレセプターに結合する能力は、種々のアッセイを使用して、例えば、その試験化合物がグルココルチコイドレセプターへの結合に関してグルココルチコイドレセプターリガンド（例えば、デキサメタゾン）と競合する能力をスクリーニングすることによって、測定され得る。当業者は、このような競合的結合アッセイを行うために多くの方法が存在することを認識する。いくつかの実施形態において、そのグルココルチコイドレセプターは、標識されたグルココルチコイドレセプターリガンドとともに予めインキュベートされ、次いで、試験化合物と接触される。このタイプの競合的結合アッセイは、本明細書で結合置換アッセイともいわれ得る。グルココルチコイドレセプターに結合した標識リガンドの量の減少は、その試験化合物がそのグルココルチコイドレセプターに結合することを示す。いくつかの場合には、その標識されたリガンドは、蛍光標識された化合物（例えば、蛍光標識されたステロイドまたはステロイドアナログ）である。あるいは、そのグルココルチコイドレセプターへの試験化合物の結合は、標識された試験化合物で直接測定され得る。この後者のタイプのアッセイは、直接結合アッセイといわれる。

直接結合アッセイおよび競合的結合アッセイは両方とも、種々の異なる様式（format）において使用され得る。その様式は、イムノアッセイおよびレセプター結合アッセイにおいて使用されるものに類似であり得る。競合的結合アッセイおよび直接結合アッセイを含む結合アッセイに関する異なる様式の説明に関しては、Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ 第７版（Ｄ． Ｓｔｉｔｅｓ ａｎｄ Ａ． Ｔｅｒｒ編） １９９１； Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ， Ｅ．Ｔ． Ｍａｇｇｉｏ編， ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ， Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ， Ｆｌｏｒｉｄａ （１９８０）；および「Ｐｒａｃｔｉｃｅ ａｎｄ Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙｓ」， Ｐ． Ｔｉｊｓｓｅｎ， Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｂ．Ｖ． Ａｍｓｔｅｒｄａｍ （１９８５）（これらの各々は、本明細書に参考として援用される）を参照のこと。

固相競合的結合アッセイにおいて、例えば、そのサンプル化合物は、固体表面に結合した結合剤上の特異的結合部位に関して、標識された分析物と競合し得る。このタイプの様式において、その標識された分析物は、グルココルチコイドレセプターリガンドであり得、その結合剤は、固相に結合したグルココルチコイドレセプターであり得る。あるいは、その標識された分析物は、標識されたグルココルチコイドレセプターであり得、その結合剤は、固相グルココルチコイドレセプターリガンドであり得る。その捕捉剤に結合した標識された分析物の濃度は、試験化合物がその結合アッセイにおいて競合する能力に反比例する。

あるいは、その競合的結合アッセイは、液相において行われ得、当該分野で公知の種々の技術のうちのいずれかが、その結合された標識タンパク質を、その結合されていない標識タンパク質から分離するために使用され得る。例えば、いくつかの手順は、結合したリガンドと過剰な結合したリガンドとの間または結合した試験化合物と過剰な結合していない試験化合物との間を区別するために、開発されている。これらは、スクロース勾配中での沈降、ゲル電気泳動、またはゲル等電点電気泳動による結合した複合体の同定；硫酸プロタミンでのそのレセプター－リガンド複合体の沈殿またはヒドロキシアパタイト上への吸着；およびデキストラン被覆活性炭（ＤＣＣ）上への吸着もしくは固定化した抗体への結合による結合されていない化合物もしくはリガンドの除去を含む。分離後に、結合したリガンドまたは試験化合物の量が決定される。

あるいは、均一結合アッセイ（ｈｏｍｏｇｅｎｏｕｓ ｂｉｎｄｉｎｇ ａｓｓａｙ）が行われ得、ここでは、分離工程は必要とされない。例えば、そのグルココルチコイドレセプター上の標識は、グルココルチコイドレセプターの、そのリガンドまたは試験化合物への結合によって、変更され得る。その標識されたグルココルチコイドレセプターにおけるこの変更は、標識が発するシグナルの減少または増加を生じ、その結果、その結合アッセイの終了時のその標識の測定は、結合状態でのそのグルココルチコイドレセプターの検出または定量を可能にする。広く種々の標識が、使用され得る。その構成要素は、いくつかの方法のうちの１つによって標識され得る。有用な放射活性標識としては、^３Ｈ、^１２５Ｉ、^３５Ｓ、^１４Ｃ、または^３２Ｐを組み込んでいるものが挙げられる。有用な非放射活性標識としては、蛍光団、化学発光剤、リン光剤、電気化学発光剤などを組み込んでいるものが挙げられる。蛍光剤は、タンパク質構造におけるシフトを検出するために使用される分析技術（例えば、蛍光異方性および／または蛍光偏光）において特に有用である。標識の選択は、必要とされる感度、その化合物との結合体化の容易さ、安定性要件、および利用可能な機器類に依存する。使用され得る種々の標識システムまたはシグナル生成システムの総説に関しては、米国特許第４，３９１，９０４号（これは、全ての目的のためにその全体において本明細書に参考として援用される）を参照のこと。その標識は、当該分野で周知の方法に従ってそのアッセイの所望の構成要素に直接的にまたは間接的に、結合され得る。いくつかの場合には、試験化合物は、ＧＲと、そのＧＲに対する公知の親和性を有する蛍光標識されたリガンド（例えば、ステロイドまたはステロイドアナログ）の存在下で接触され、結合した標識リガンドおよび遊離の標識リガンドの量が、その標識されたリガンドの蛍光偏光を測定することによって推定される。

ｉｉ．活性
１）ＨｅｐＧ２チロシンアミノトランスフェラーゼ（ＴＡＴ）アッセイ
ＧＲに対する所望の結合親和性を示した化合物は、ＧＲ媒介性活性を阻害することにおけるその化合物の活性に関して試験される。その化合物は、代表的には、チロシンアミノトランスフェラーゼアッセイ（ＴＡＴアッセイ）に供され、このアッセイは、試験化合物が、デキサメタゾンによるチロシンアミノトランスフェラーゼ活性の誘導を阻害する能力を評価する。実施例１を参照のこと。本明細書で開示される方法に適したＧＲモジュレーターは、１０マイクロモル濃度未満のＩＣ_５０（５０％阻害濃度）を有する。他のアッセイ（以下で記載されるものが挙げられるが、これらに限定されない）はまた、その化合物のＧＲ調節活性を確認するために開発され得る。

２）細胞ベースのアッセイ
グルココルチコイドレセプターを含む全細胞または細胞画分が関わる細胞ベースのアッセイはまた、試験化合物の結合またはグルココルチコイドレセプターの活性の調節をアッセイするために使用され得る。本発明の方法に従って使用され得る例示的な細胞タイプとしては、以下が挙げられる：例えば、任意の哺乳動物細胞（好中球、単球、マクロファージ、好酸球、好塩基球、マスト細胞、およびリンパ球（例えば、Ｔ細胞およびＢ細胞）のような白血球、白血病細胞、バーキットリンパ腫細胞、腫瘍細胞（マウス乳腺腫瘍ウイルス細胞が挙げられる）、内皮細胞、線維芽細胞、心筋細胞（ｃａｒｄｉａｃ ｃｅｌｌ）、筋細胞、乳房腫瘍細胞、卵巣がんの癌（ovarian cancer carcinoma）、子宮頸癌、膠芽腫、肝臓細胞、腎臓細胞、および神経細胞が挙げられる）、ならびに真菌細胞（酵母が挙げられる）。細胞は、初代細胞または腫瘍細胞または不死化細胞株の他のタイプであり得る。当然のことながら、そのグルココルチコイドレセプターは、そのグルココルチコイドレセプターの内因性バージョンを発現しない細胞において発現され得る。

いくつかの場合には、そのグルココルチコイドレセプターのフラグメント、ならびにタンパク質融合物は、スクリーニングのために使用され得る。結合に関して、そのグルココルチコイドレセプターリガンドと競合する分子が望ましい場合、その使用されるＧＲフラグメントは、そのリガンド（例えば、デキサメタゾン）に結合し得るフラグメントである。あるいは、ＧＲの任意のフラグメントは、そのグルココルチコイドレセプターに結合する分子を同定するための標的として使用され得る。グルココルチコイドレセプターフラグメントは、グルココルチコイドレセプターの１個のアミノ酸を除く全てを含むタンパク質までの、例えば、少なくとも２０個、３０個、４０個、５０個のアミノ酸の任意のフラグメントを含み得る。

いくつかの実施形態において、グルココルチコイドレセプター活性化が引き金となるシグナル伝達の低減は、グルココルチコイドレセプターモジュレーターを同定するために使用される。そのグルココルチコイドレセプターのシグナル伝達活性は、多くの方法で決定され得る。例えば、下流の分子事象は、シグナル伝達活性を決定するためにモニターされ得る。下流の事象としては、グルココルチコイドレセプターの刺激の結果として起こるそれらの活性または発現が挙げられる。変更していない細胞における転写活性化およびアンタゴニズムの機能評価において有用である例示的な下流の事象としては、多くのグルココルチコイド応答エレメント（ＧＲＥ）依存性遺伝子（ＰＥＰＣＫ、チロシンアミノトランスフェラーゼ、アロマターゼ）のアップレギュレーションが挙げられる。さらに、ＧＲ活性化に影響されやすい特異的細胞タイプが使用され得る（例えば、グルココルチコイドによってダウンレギュレートされる骨芽細胞におけるオステオカルシン発現；ＰＥＰＣＫおよびグルコース－６－ホスフェート（Ｇ－６－Ｐａｓｅ）のグルココルチコイド媒介性アップレギュレーションを示す初代肝細胞）。ＧＲＥ媒介性遺伝子発現はまた、周知のＧＲＥ調節性配列（例えば、レポーター遺伝子構築物の上流にトランスフェクトされたマウス乳腺腫瘍ウイルスプロモーター（ＭＭＴＶ））を使用してトランスフェクトされた細胞株において示された。有用なレポーター遺伝子構築物の例としては、ルシフェラーゼ（ｌｕｃ）、アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）およびクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ（ＣＡＴ）が挙げられる。転写抑制の機能評価は、単球またはヒト皮膚線維芽細胞のような細胞株において行われ得る。有用な機能アッセイとしては、ＩＬ－１β刺激ＩＬ－６発現；コラゲナーゼ、シクロオキシゲナーゼ－２および種々のケモカイン（ＭＣＰ－１、ＲＡＮＴＥＳ）のダウンレギュレーション；ＬＰＳ刺激サイトカイン放出（例えば、ＴＮＦα）；またはトランスフェクトされた細胞株におけるＮＦｋＢもしくはＡＰ－１転写因子によって調節される遺伝子の発現、を測定するものが挙げられる。

全細胞アッセイにおいて試験される化合物はまた、細胞傷害性アッセイにおいて試験され得る。細胞傷害性アッセイは、認められる効果が非グルココルチコイドレセプター結合細胞効果に起因する程度を決定するために使用される。例示的な実施形態において、細胞傷害性アッセイは、構成的に活性な細胞とその試験化合物とを接触させることを含む。細胞活性における任意の減少は、細胞傷害性効果を示す。

３）さらなるアッセイ
本発明の方法において利用される組成物を同定するために使用され得る多くのアッセイのさらなる例証は、インビボでのグルココルチコイド活性に基づくアッセイである。例えば、推定ＧＲモジュレーターが、グルココルチコイドによって刺激される細胞におけるＤＮＡへの３Ｈ－チミジンの取り込みを阻害する能力を評価するアッセイが、使用され得る。あるいは、その推定ＧＲモジュレーターは、肝細胞癌組織培養物ＧＲへの結合に関して３Ｈ－デキサメタゾンと競合し得る（例えば、Ｃｈｏｉら， Ｓｔｅｒｏｉｄｓ ５７：３１３－３１８， １９９２を参照のこと）。別の例として、推定ＧＲモジュレーターが３Ｈ－デキサメタゾン－ＧＲ複合体の核結合を遮断する能力が、使用され得る（Ａｌｅｘａｎｄｒｏｖａら， Ｊ． Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４１：７２３－７２５， １９９２）。推定ＧＲモジュレーターをさらに同定するために、グルココルチコイドアゴニストとモジュレーターとの間を、レセプター結合動力学によって区別し得る動力学的アッセイも、使用され得る（Ｊｏｎｅｓ， Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ． ２０４：７２１－７２９， １９８２に記載されるとおり）。

別の例証的例において、Ｄａｕｎｅ， Ｍｏｌｅｃ． Ｐｈａｒｍ． １３：９４８－９５５， １９７７によって；および米国特許第４，３８６，０８５号に記載されるアッセイは、抗グルココルチコイド活性を同定するために使用され得る。簡潔には、副腎摘出ラットの胸腺細胞を、デキサメタゾンを含む栄養培地中、種々の濃度の試験化合物（推定ＧＲモジュレーター）とともにインキュベートする。^３Ｈ－ウリジンを、その細胞培養物に添加し、これをさらにインキュベートし、ポリヌクレオチドへの放射性標識の組み込みの程度を測定する。グルココルチコイドアゴニストは、組み込まれる^３Ｈ－ウリジンの量を減少させる。従って、ＧＲモジュレーターは、この効果に対抗する。

ｉｉｉ．選択性
上記で選択されるＧＲモジュレーターは、次いで、それらがＳＧＲＭであるかどうかを決定するために、選択性アッセイを受ける。代表的には、選択性アッセイは、グルココルチコイドレセプターをインビトロで結合する化合物を、非グルココルチコイドレセプタータンパク質に結合する程度に関して試験することを含む。選択性アッセイは、インビトロで、または細胞ベースのシステムで行われ得る（上記のとおり）。結合は、任意の適切な非グルココルチコイドレセプタータンパク質（抗体、レセプター、酵素などが挙げられる）に対して試験され得る。例示的な実施形態において、その非グルココルチコイドレセプター結合タンパク質は、細胞表面レセプターまたは核レセプターである。別の例示的な実施形態において、その非グルココルチコイドレセプタータンパク質は、ステロイドレセプター（例えば、エストロゲンレセプター、プロゲステロンレセプター、アンドロゲンレセプター、またはミネラロコルチコイドレセプター）である。

そのＭＲと比較してＧＲのアンタゴニストの選択性は、当業者に公知の種々のアッセイを使用して測定され得る。例えば、特異的アンタゴニストは、ＭＲと比較して、そのアンタゴニストがＧＲに結合する能力を測定することによって同定され得る（例えば、米国特許第５，６０６，０２１号；同第５，６９６，１２７号；同第５，２１５，９１６号；同第５，０７１，７７３号を参照のこと）。このような分析は、直接結合アッセイを使用して、または既知のリガンドの存在下で精製されたＧＲまたはＭＲへの競合的結合を評価することによって、のいずれかで行われ得る。例示的アッセイでは、グルココルチコイドレセプターまたはミネラロコルチコイドレセプターを安定して高レベルで発現する細胞（例えば、米国特許第５，６０６，０２１号を参照のこと）は、精製レセプターの供給源として使用される。次いで、そのレセプターに対するリガンドの親和性が直接測定される。次いで、ＭＲと比較して、ＧＲに対して少なくとも１０倍、１００倍高い親和性、しばしば１０００倍高い親和性を示すそれらＧＲモジュレーターは、本発明の方法における使用のために選択される。

その選択性アッセイはまた、ＧＲ媒介性活性を阻害するが、ＭＲ媒介性活性は阻害しない能力をアッセイすることを含み得る。このようなＧＲ特異的モジュレーターを同定する１つの方法は、トランスフェクションアッセイを使用して、アンタゴニストがレポーター構築物の活性化を防止する能力を評価することである（例えば、Ｂｏｃｑｕｅｌら， Ｊ． Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｍｏｌｅｃ． Ｂｉｏｌ． ４５：２０５－２１５， １９９３； 米国特許第５，６０６，０２１号、同第５，９２９，０５８号を参照のこと）。例示的なトランスフェクションアッセイでは、レセプターをコードする発現プラスミドおよびレセプター特異的調節エレメントに連結されるレポーター遺伝子を含むレポータープラスミドは、適切なレセプター陰性宿主細胞へと共トランスフェクトされる。次いで、そのトランスフェクトした宿主細胞は、そのレポータープラスミドのホルモン応答性プロモーター／エンハンサーエレメントを活性化し得るホルモン（例えば、コルチゾールまたはそのアナログ）の存在下および非存在下で培養される。次に、そのトランスフェクトしかつ培養した宿主細胞は、そのレポーター遺伝子配列の生成物の誘導（すなわち、存在）に関してモニターされる。最後に、そのホルモンレセプタータンパク質（その発現プラスミド上のレセプターＤＮＡ配列によってコードされ、そのトランスフェクトしかつ培養した宿主細胞において生成される）の発現および／またはステロイド結合能力は、アンタゴニストの存在下および非存在下で、そのレポーター遺伝子の活性を決定することによって測定される。化合物のアンタゴニスト活性は、そのＧＲレセプターおよびＭＲレセプターの公知のアンタゴニストとの比較において決定され得る（例えば、米国特許第５，６９６，１２７号を参照のこと）。次いで、有効性は、参照アンタゴニスト化合物と比較して、各化合物について観察されたパーセント最大応答として報告される。次いで、ＭＲ、ＰＲ、またはＡＲと比較して、ＧＲに対して少なくとも１００倍、しばしば１０００倍、またはより大きな活性を示すＧＲモジュレーターは、本明細書で開示される方法における使用のために選択される。

本明細書で開示される方法において使用され得る例示的なＳＧＲＭは、ＣＯＲＴ １０８２９７、すなわち、（Ｒ）－（４ａ－エトキシメチル－１－（４－フルオロフェニル）－６－（４－トリフルオロメチル－ベンゼンスルホニル）－４，４ａ，５，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１，２，６－トリアザ－シクロペンタ［ｂ］ナフタレンであり、これは、以下の構造を有する：

本明細書で開示される方法において使用され得る例示的なＳＧＲＭは、ＣＯＲＴ １２５１３４、すなわち、（Ｒ）－（１－（４－フルオロフェニル）－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）スルホニル）－４，４ａ，５，６，７，８－ヘキサヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｇ］イソキノリン－４ａ－イル）（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）メタノンであり、これは、以下の構造を有する：

本明細書で開示される方法において使用され得る別の例示的なＳＧＲＭは、ＣＯＲＴ１２５２８１、すなわち、（（４ａＲ，８ａＳ）－１－（４－フルオロフェニル）－６－（（２－メチル－２Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）スルホニル）－４，４ａ，５，６，７，８，８ａ，９－オクタヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｇ］イソキノリン－４ａ－イル）（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）メタノンであり、これは、以下の構造を有する：

Ｇ．薬学的組成物および投与
いくつかの実施形態において、本発明は、薬学的に受容可能な賦形剤およびＳＧＲＭを含む薬学的組成物を提供する。

ＳＧＲＭは、広く種々の経口的、非経口的、および局所的な投与形態で調製および投与され得る。経口用調製物としては、患者による摂取に適切な、錠剤、丸剤、粉剤・散剤（powder）、糖衣錠、カプセル剤、液体、ロゼンジ剤、ゲル剤、シロップ剤、スラリー剤、懸濁剤などが挙げられる。ＳＧＲＭはまた、注射によって、すなわち、静脈内に、筋肉内に、皮内に、皮下に、十二指腸内に、または腹腔内に投与され得る。また、ＳＧＲＭは、吸入によって、例えば、鼻内に投与され得る。さらに、ＳＧＲＭは、経皮的に投与され得る。よって、本発明はまた、薬学的に受容可能なキャリアまたは賦形剤およびＳＧＲＭを含む薬学的組成物を提供する。

薬学的組成物をＳＧＲＭから調製するために、薬学的に受容可能なキャリアは、固体または液体のいずれかであり得る。固体形態調製物としては、粉剤・散剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、坐剤、および分散性粒剤が挙げられる。固体キャリアは、１またはこれより多くの物質であり得、これは、希釈剤、矯味矯臭剤、結合剤、保存剤、錠剤崩壊剤、または封入材料（encapsulating material）としても作用し得る。製剤化および投与に関する技術の詳細は、科学文献および特許文献（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ， Ｅａｓｔｏｎ ＰＡ（「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ」）の最新版を参照のこと）に十分に記載される。

粉剤・散剤では、そのキャリアは、微細に分割された固体であり、これは、その微細に分割された活性構成要素、ＳＧＲＭと混合した状態にある。錠剤では、その活性構成要素は、適切な割合で必要な結合特性を有するキャリアと混合され、望ましい形状およびサイズに圧縮される。

その粉剤・散剤および錠剤は、好ましくは、５％または１０％から７０％の活性化合物を含む。適切なキャリアは、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖、ラクトース、ペクチン、デキストリン、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂などである。用語「調製物」とは、カプセルを提供するキャリアとしての封入材料を用いたその活性化合物の製剤を含むことが意図され、そのカプセルの中で、他のキャリアありまたはなしのその活性構成要素が、キャリアによって囲まれ、そのキャリアは、従ってその構成要素と会合状態にある。同様に、カシェ剤およびロゼンジ剤が含まれる。錠剤、粉剤・散剤、カプセル剤、丸剤、カシェ剤、およびロゼンジ剤は、経口投与に適した固体投与形態として使用され得る。

適切な固体賦形剤は、炭水化物またはタンパク充填剤であり、これらとしては、糖（ラクトース、スクロース、マンニトール、またはソルビトールが挙げられる）；トウモロコシ、コムギ、イネ、ジャガイモ、もしくは他の植物に由来するデンプン；セルロース（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、またはカルボキシメチルセルロースナトリウム）；およびガム（アラビアガムおよびトラガカントガムが挙げられる）；ならびにタンパク質（例えば、ゼラチンおよびコラーゲン）が挙げられるが、これらに限定されない。望ましい場合、崩壊剤または可溶化剤が添加され得る（例えば、架橋ポリビニルピロリドン、アガー、アルギン酸、またはその塩（例えば、アルギン酸ナトリウム））。

糖衣錠コアは、濃縮糖溶液（これは、アラビアガム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール、および／または二酸化チタン、ラッカー液、および適切な有機溶媒もしくは溶媒混合物をも含み得る）のような適切なコーティング剤とともに提供される。染料または顔料は、製品識別のために、または活性化合物の量（すなわち、投与量）を特徴づけるために、その錠剤もしくは糖衣錠のコーティングに添加され得る。本発明の薬学的調製物はまた、例えば、ゼラチンから作製されるプッシュフィットカプセル、ならびにゼラチンおよびコーティング剤（例えば、グリセロールまたはソルビトール）から作製されるソフトシールカプセルを使用して経口的に使用され得る。プッシュフィットカプセルは、充填剤または結合剤（例えば、ラクトースまたはデンプン）、滑沢剤（例えば、タルクまたはステアリン酸マグネシウム）、および必要に応じて、安定化剤と混合されたＧＲモジュレーターを含み得る。ソフトカプセルでは、そのＧＲモジュレーター化合物は、安定化剤ありまたはなしの適切な液体（例えば、脂肪油、流動パラフィン、または液体ポリエチレングリコール）中に溶解または懸濁され得る。

液体形態の調製物としては、液剤、懸濁剤、およびエマルジョン剤（例えば、水または水／プロピレングリコール溶液）を含む。非経口注射のために、液体調製物は、水性ポリエチレングリコール溶液中の液剤に製剤化され得る。

経口使用に適した水性の液剤は、水にその活性構成要素を溶解し、適切な着色剤、フレーバー、安定化剤、および増粘剤（望ましい場合）を添加することによって、調製され得る。経口使用に適した水性懸濁剤は、微細に分割した活性構成要素を、粘性材料（例えば、天然または合成のガム、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントガムおよびアカシアガム）、ならびに分散剤または湿潤剤（例えば、天然に存在するホスファチド（例えば、レシチン））、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンステアレート）、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、エチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトールに由来する部分エステルとの縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート）、またはエチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトール無水物に由来する部分エステルとの縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）とともに水の中に分散させることによって、作製され得る。その水性懸濁剤はまた、１またはこれより多くの保存剤（例えば、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルまたはｐ－ヒドロキシ安息香酸ｎ－プロピル）、１またはこれより多くの着色剤、１またはこれより多くの矯味矯臭剤および１またはこれより多くの甘味剤（例えば、スクロース、アスパルテームまたはサッカリン）を含み得る。製剤は、容積オスモル濃度について調節され得る。

使用直前に、経口投与のために液体形態調製物へと変換されることが意図される固体形態調製物がまた、含まれる。このような液体形態としては、液剤、懸濁剤、およびエマルジョン剤が挙げられる。これらの調製物は、その活性構成要素に加えて、着色剤、フレーバー、安定化剤、緩衝剤、人工および天然の甘味料、分散剤、増粘剤、可溶化剤などを含み得る。

油懸濁剤は、植物性油（例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油またはココナッツ油）中に、または鉱油（例えば、流動パラフィン）中に；またはこれらの混合物中に、ＳＧＲＭを懸濁することによって製剤化され得る。その油懸濁剤は、増粘剤（例えば、蜜蝋、固形パラフィンまたはセチルアルコール）を含み得る。甘味剤は、快い経口調製物を提供するために添加され得る（例えば、グリセロール、ソルビトールまたはスクロース）。これらの製剤は、抗酸化剤（例えば、アスコルビン酸）を添加することによって保存され得る。注射用油ビヒクルの例として、Ｍｉｎｔｏ， Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ． ２８１：９３－１０２， １９９７を参照のこと。本発明の薬学的製剤はまた、水中油型エマルジョンの形態にあり得る。その油相は、植物性油もしくは鉱油（上記）、またはこれらの混合物であり得る。適切な乳化剤としては、天然に存在するガム（例えば、アカシアガムおよびトラガカントガム）、天然に存在するホスファチド（例えば、ダイズレシチン）、脂肪酸およびヘキシトール無水物に由来するエステルもしくは部分エステル（例えば、ソルビタンモノオレエート）、およびこれらの部分エステルとエチレンオキシドとの縮合生成物（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）が挙げられる。そのエマルジョン剤はまた、シロップ剤およびエリキシル剤の製剤におけるように、甘味剤および矯味矯臭剤を含み得る。このような製剤はまた、粘滑剤、保存剤、または着色剤を含み得る。

ＳＧＲＭは、局所経路によって経皮的に送達され得、アプリケータースティック、液剤、懸濁剤、エマルジョン剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏剤、パスタ剤、ゼリー剤、塗布剤（ｐａｉｎｔ）、粉剤・散剤、およびエアロゾル剤として製剤化され得る。

ＳＧＲＭはまた、身体における緩慢放出のためにマイクロスフェアとして送達され得る。例えば、マイクロスフェアは、薬物含有マイクロスフェアの皮内注射を介して（これは、皮下にゆっくりと放出する）（Ｒａｏ， Ｊ． Ｂｉｏｍａｔｅｒ Ｓｃｉ． Ｐｏｌｙｍ． Ｅｄ． ７：６２３－６４５， １９９５を参照のこと）；生分解性および注射用ゲル製剤として（例えば、Ｇａｏ Ｐｈａｒｍ． Ｒｅｓ． １２：８５７－８６３， １９９５を参照のこと）；または経口投与のためのマイクロスフェアとして（例えば、Ｅｙｌｅｓ， Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ４９：６６９－６７４， １９９７を参照のこと）投与され得る。経皮経路および皮内経路の両方が、数週間または数ヶ月にわたって一定の送達を与える。

本発明の薬学的製剤は、塩として提供され得、多くの酸（塩酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸などが挙げられるが、これらに限定されない）で形成され得る。塩は、その相当する遊離塩基形態である水性溶媒または他のプロトン溶媒中でより溶解性である傾向にある。他の場合、その調製物は、使用前に緩衝液と組み合わされる、４．５～５．５のｐＨ範囲の、１ｍＭ～５０ｍＭ ヒスチジン、０．１％～２％ スクロース、２％～７％ マンニトール中の凍結乾燥粉剤であり得る。

別の実施形態において、本発明の製剤は、細胞膜と融合するかまたはエンドサイトーシスされるリポソームの使用によって、すなわち、エンドサイトーシスを生じる細胞の表面膜タンパク質レセプターに結合するリポソームに結合した、またはそのオリゴヌクレオチドに直接結合したリガンドを使用することによって、送達され得る。リポソームを使用することによって、特に、そのリポソーム表面が標的細胞に対して特異的なリガンドを有するか、または別の方法で特異的器官に優先的に指向される場合、インビボでのその標的細胞へのＧＲモジュレーターの送達に焦点が当てられ得る（例えば、Ａｌ－Ｍｕｈａｍｍｅｄ， Ｊ． Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌ． １３：２９３－３０６， １９９６； Ｃｈｏｎｎ， Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． ６：６９８－７０８， １９９５； Ｏｓｔｒｏ， Ａｍ． Ｊ． Ｈｏｓｐ． Ｐｈａｒｍ． ４６：１５７６－１５８７， １９８９を参照のこと）。

薬学的調製物は、好ましくは、単位投与形態にある。このような形態では、その調製物は、その活性構成要素であるＧＲＭの適切な量を含む単位用量へとさらに分けられる。その単位投与形態は、パッケージされた調製物、調製物の別個の量を含むパッケージ（例えば、パケット錠剤（ｐａｃｋｅｔｅｄ ｔａｂｌｅｔ）、カプセル剤、およびバイアルもしくはアンプル中の粉剤・散剤）であり得る。また、その単位投与形態は、カプセル剤、錠剤、カシェ剤、またはロゼンジ剤自体であり得るか、またはパッケージされた形態にあるこれらのうちのいずれかの適切な数であり得る。

単位用量調製物中の活性構成要素の量は、０．１ｍｇ～１００００ｍｇ、より代表的には１．０ｍｇ～６０００ｍｇ、最も代表的には５０ｍｇ～５００ｍｇまで変動され得るかまたは調節され得る。適切な投与量はまた、その特定の適用およびその活性構成要素の効力に従って、約１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２０ｍｇ、３０ｍｇ、４０ｍｇ、５０ｍｇ、６０ｍｇ、７０ｍｇ、８０ｍｇ、９０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、７００ｍｇ、８００ｍｇ、９００ｍｇ、１０００ｍｇ、１１００ｍｇ、１２００ｍｇ、１３００ｍｇ、１４００ｍｇ、１５００ｍｇ、１６００ｍｇ、１７００ｍｇ、１８００ｍｇ、１９００ｍｇ、または２０００ｍｇを含む。その組成物は、望ましい場合、他の適合性の治療剤も含み得る。

製剤の単回のまたは複数回の投与は、その患者によって必要とされかつ許容されるとおりの投与量および頻度に依存して、投与され得る。その製剤は、疾患状態を有効に処置するために、活性薬剤の十分量を提供するべきである。従って、一実施形態において、ＧＲＭの経口投与のための薬学的製剤は、１日あたり体重１ｋｇあたり約０．０１～約１５０ｍｇ（ｍｇ／ｋｇ／日）の間の毎日の量にある。いくつかの実施形態において、その毎日の量は、約１．０～１００ｍｇ／ｋｇ／日、５～５０ｍｇ／ｋｇ／日、１０～３０ｍｇ／ｋｇ／日、および１０～２０ｍｇ／ｋｇ／日である。その薬物が、経口投与とは対照的に、血流へと、体腔へとまたは器官の内腔へと解剖学的に隔離された部位（例えば、脳脊髄液（ＣＳＦ）空間に投与される場合には特に、より低い投与量が使用され得る。局所投与では、実質的により高い投与量が使用され得る。非経口投与用の製剤を調製するための実際の方法は、当業者に公知または明らかであり、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ（前出）のような刊行物中により詳細に記載される。Ｎｉｅｍａｎ， Ｉｎ 「Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ａｎｔｉｓｔｅｒｏｉｄ Ａｃｔｉｏｎ」， Ａｇａｒｗａｌ，ら編， Ｄｅ Ｇｒｕｙｔｅｒ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９８７）もまた参照のこと。

がん性腫瘍の腫瘍負荷を低減するか、または別の方法でその腫瘍の症状を改善するために、ＳＧＲＭで処置する継続期間は、被験体の状態の重篤度およびその被験体のＳＧＲＭに対する応答に従って変動し得る。いくつかの実施形態において、ＳＧＲＭは、約１週間～１０４週間（２年間）、より代表的には約６週間～８０週間、最も代表的には約９～６０週間の期間にわたって投与され得る。適切な投与期間はまた、５～９週間、５～１６週間、９～１６週間、１６～２４週間、１６～３２週間、２４～３２週間、２４～４８週間、３２～４８週間、３２～５２週間、４８～５２週間、４８～６４週間、５２～６４週間、５２～７２週間、６４～７２週間、６４～８０週間、７２～８０週間、７２～８８週間、８０～８８週間、８０～９６週間、８８～９６週間、および９６～１０４週間を含む。適切な投与期間はまた、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、１３週間、１４週間、１５週間、１６週間、１７週間、１８週間、１９週間、２０週間、２４週間、２５週間、３０週間、３２週間、３５週間、４０週間、４５週間、４８週間、５０週間、５２週間、５５週間、６０週間、６４週間、６５週間、６８週間、７０週間、７２週間、７５週間、８０週間、８５週間、８８週間、９０週間、９５週間、９６週間、１００週間、および１０４週間を含む。一般に、ＳＧＲＭの投与は、臨床上有意な低減または改善が観察されるまで継続されるべきである。本発明に従うＳＧＲＭでの処置は、２年間程度またはさらにより長く続き得る。

いくつかの実施形態において、ＳＧＲＭの投与は、連続でなく、１またはこれより多くの期間にわたって停止され得、投与が再開される１またはこれより多くの期間が続き得る。投与が停止する適切な期間は、５～９週間、５～１６週間、９～１６週間、１６～２４週間、１６～３２週間、２４～３２週間、２４～４８週間、３２～４８週間、３２～５２週間、４８～５２週間、４８～６４週間、５２～６４週間、５２～７２週間、６４～７２週間、６４～８０週間、７２～８０週間、７２～８８週間、８０～８８週間、８０～９６週間、８８～９６週間、および９６～１００週間を含む。投与が停止する適切な期間はまた、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、１３週間、１４週間、１５週間、１６週間、１７週間、１８週間、１９週間、２０週間、２４週間、２５週間、３０週間、３２週間、３５週間、４０週間、４５週間、４８週間、５０週間、５２週間、５５週間、６０週間、６４週間、６５週間、６８週間、７０週間、７２週間、７５週間、８０週間、８５週間、８８週間、９０週間、９５週間、９６週間、および１００週間を含む。

投与量レジメンはまた、当該分野で周知の薬物動態パラメーター、すなわち、吸収速度、バイオアベイラビリティー、代謝、クリアランスなどを考慮に入れる（例えば、Ｈｉｄａｌｇｏ－Ａｒａｇｏｎｅｓ （１９９６） Ｊ． Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ５８：６１１－６１７； Ｇｒｏｎｉｎｇ （１９９６） Ｐｈａｒｍａｚｉｅ ５１：３３７－３４１； Ｆｏｔｈｅｒｂｙ （１９９６） Ｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｏｎ ５４：５９－６９； Ｊｏｈｎｓｏｎ （１９９５） Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ． ８４：１１４４－１１４６； Ｒｏｈａｔａｇｉ （１９９５） Ｐｈａｒｍａｚｉｅ ５０：６１０－６１３； Ｂｒｏｐｈｙ （１９８３） Ｅｕｒ． Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ２４：１０３－１０８；Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ（前出）の最新版を参照のこと）。その技術水準は、臨床医が各個々の患者に関する投与量レジメン、ＧＲモジュレーターおよび処置される疾患または状態を決定することを可能にする。

ＳＧＲＭは、グルココルチコイドレセプターを調節することにおいて有用であることが公知の他の活性薬剤と、または単独では有効ではない可能性があるが、その活性薬剤の有効性に寄与し得る補助的薬剤と組み合わせて使用され得る。

いくつかの実施形態において、共投与は、１種の活性薬剤であるＳＧＲＭを、第２の活性薬剤の０．５時間、１時間、２時間、４時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、１６時間、２０時間、または２４時間以内に投与することを包含する。共投与は、２種の活性薬剤を同時に、ほぼ同時に（例えば、互いに約１分、５分、１０分、１５分、２０分、または３０分以内に）、または任意の順序において逐次的に投与することを含む。いくつかの実施形態において、共投与は、共製剤化、すなわち、両方の活性薬剤を含む単一の薬学的組成物を調製することによって達成され得る。他の実施形態において、その活性薬剤は、別個に製剤化され得る。別の実施形態において、その活性薬剤および／または補助的薬剤は、互いに連結されてもよいし、結合体化されてもよい。

本発明のＧＲモジュレーターを含む薬学的組成物を受容可能なキャリア中に製剤化した後に、その組成物は、適切な容器の中に入れられ、示された状態の処置のために表示される。ＳＧＲＭの投与に関して、このような表示は、例えば、投与の量、頻度および方法に関する指示を含む。

本発明の薬学的組成物は、塩として提供され得、多くの酸（塩酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸などが挙げられるが、これらに限定されない）で形成され得る。塩は、その相当する遊離塩基形態である水性溶媒または他のプロトン溶媒中でより溶解性である傾向にある。他の場合、その調製物は、使用前に緩衝液と組み合わされる、４．５～５．５のｐＨ範囲の、１ｍＭ～５０ｍＭ ヒスチジン、０．１％～２％ スクロース、２％～７％ マンニトール中の凍結乾燥粉剤であり得る。

別の実施形態において、本発明の組成物は、非経口投与（例えば、静脈内（ＩＶ）投与または体腔もしくは器官の内腔への投与）に有用である。投与のための製剤は一般に、薬学的に受容可能なキャリア中に溶解された本発明の組成物の液剤を含む。使用され得る受容可能なビヒクルおよび溶媒の中には、水およびリンゲル溶液、等張性塩化ナトリウムがある。さらに、滅菌不揮発性油は、溶媒または懸濁媒体として従来どおり使用され得る。この目的のために、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む、任意の刺激の少ない不揮発性油が使用され得る。さらに、脂肪酸（例えば、オレイン酸）は、注射剤の調製において同様に使用され得る。これらの液剤は無菌であり、望ましくない物質を概して含まない。これらの製剤は、従来の周知の滅菌技術によって滅菌され得る。その製剤は、生理学的条件に近づけるために必要な場合、薬学的に受容可能な補助物質（例えば、ｐＨ調節剤および緩衝剤、張度調節剤（例えば、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウムなど））を含み得る。これらの製剤における本発明の組成物の濃度は、広く変動し得、選択された特定の投与様式および患者の必要性に従って、流体容積、粘性、体重などに主に基づいて選択される。ＩＶ投与に関しては、その製剤は、滅菌注射用調製物（例えば、滅菌注射用水性もしくは油性懸濁剤）であり得る。この懸濁剤は、それら適切な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤を使用して、公知技術に従って製剤化され得る。その滅菌注射用調製物はまた、非毒性の非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒（例えば、１，３－ブタンジオールの溶液）中の滅菌注射用液剤または懸濁剤であり得る。

Ｈ．化学療法剤
本発明のＳＧＲＭとの組み合わせての使用に適した化学療法剤は、がん細胞を殺滅するかまたはがん細胞成長を阻害するという特性を有する薬剤（例えば、米国特許公開番号２０１５０２１８２７４、および同様にｈｔｔｐ：／／ｃｈｅｍｏｃａｒｅ．ｃｏｍ／ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ／ｗｈａｔ－ｉｓ－ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ／ｔｙｐｅｓ－ｏｆ－ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ．ａｓｐｘに開示されるもの）を含む。これらの薬剤としては、抗微小管薬剤（例えば、タキサンおよびビンカ・アルカロイド）、トポイソメラーゼ阻害剤および代謝拮抗物質（例えば、ヌクレオシドアナログ（例えば、ゲムシタビンのように作用する））、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、抗腫瘍抗生物質、有糸分裂阻害剤、アントラサイクリン、挿入剤、シグナル伝達経路に干渉し得る薬剤、アポトーシスを促進する楽剤、プロテアソーム阻害剤などが挙げられるが、これらに限定されない。．

アルキル化剤は、細胞の静止期において最も活性である。これらのタイプの薬物は、細胞周期非特異的である。本発明のＳＧＲＭと組み合わせて使用され得る例示的なアルキル化剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソウレアおよびトリアゼン）：ウラシルマスタード（Ａｍｉｎｏｕｒａｃｉｌ Ｍｕｓｔａｒｄ（登録商標）、Ｃｈｌｏｒｅｔｈａｍｉｎａｃｉｌ（登録商標）、Ｄｅｍｅｔｈｙｌｄｏｐａｎ（登録商標）、Ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｄｏｐａｎ（登録商標）、Ｈａｅｍａｎｔｈａｍｉｎｅ（登録商標）、Ｎｏｒｄｏｐａｎ（登録商標）、Ｕｒａｃｉｌ ｎｉｔｒｏｇｅｎ Ｍｕｓｔａｒｄ（登録商標）、Ｕｒａｃｉｌｌｏｓｔ（登録商標）、Ｕｒａｃｉｌｍｏｓｔａｚａ（登録商標）、Ｕｒａｍｕｓｔｉｎ（登録商標）、Ｕｒａｍｕｓｔｉｎｅ（登録商標））、クロルメチン（Ｍｕｓｔａｒｇｅｎ（登録商標））、シクロホスファミド（Ｃｙｔｏｘａｎ（登録商標）、Ｎｅｏｓａｒ（登録商標）、Ｃｌａｆｅｎ（登録商標）、Ｅｎｄｏｘａｎ（登録商標）、Ｐｒｏｃｙｔｏｘ（登録商標）、Ｒｅｖｉｍｍｕｎｅ．ＴＭ．）、イホスファミド（Ｍｉｔｏｘａｎａ（登録商標））、メルファラン（Ａｌｋｅｒａｎ（登録商標））、クロラムブシル（Ｌｅｕｋｅｒａｎ（登録商標））、ピポブロマン（Ａｍｅｄｅｌ（登録商標）、Ｖｅｒｃｙｔｅ（登録商標））、トリエチレンメラミン（Ｈｅｍｅｌ（登録商標）、Ｈｅｘａｌｅｎ（登録商標）、Ｈｅｘａｓｔａｔ（登録商標））、トリエチレンチオホスホラミン（triethylenethiophosphoramine）、チオテパ（Ｔｈｉｏｐｌｅｘ（登録商標））、ブスルファン（Ｂｕｓｉｌｖｅｘ（登録商標）、Ｍｙｌｅｒａｎ（登録商標））、カルムスチン（ＢｉＣＮＵ（登録商標））、ロムスチン（ＣｅｅＮＵ（登録商標））、ストレプトゾシン（Ｚａｎｏｓａｒ（登録商標））、およびダカルバジン（ＤＴＩＣ－Ｄｏｍｅ（登録商標））。さらなる例示的なアルキル化剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：オキサリプラチン（Ｅｌｏｘａｔｉｎ（登録商標））；テモゾロミド（Ｔｅｍｏｄａｒ（登録商標）およびＴｅｍｏｄａｌ（登録商標））；ダクチノマイシン（アクチノマイシン－Ｄとしても公知であり、Ｃｏｓｍｅｇｅｎ（登録商標））；メルファラン（Ｌ－ＰＡＭ、Ｌ－サルコリシン、およびフェニルアラニンマスタードとしても公知であり、Ａｌｋｅｒａｎ（登録商標））；アルトレタミン（ヘキサメチルメラミン（ＨＭＭ）としても公知であり、Ｈｅｘａｌｅｎ（登録商標））；カルムスチン（ＢｉＣＮＵ（登録商標））；ベンダムスチン（Ｔｒｅａｎｄａ（登録商標））；ブスルファン（Ｂｕｓｕｌｆｅｘ（登録商標）およびＭｙｌｅｒａｎ（登録商標））；カルボプラチン（Ｐａｒａｐｌａｔｉｎ（登録商標））；ロムスチン（ＣＣＮＵとしても公知であり、ＣｅｅＮＵ（登録商標））；シスプラチン（ＣＤＤＰとしても公知であり、Ｐｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）およびＰｌａｔｉｎｏｌ（登録商標）－ＡＱ）；クロラムブシル（Ｌｅｕｋｅｒａｎ（登録商標））；シクロホスファミド（Ｃｙｔｏｘａｎ（登録商標）およびＮｅｏｓａｒ（登録商標））；ダカルバジン（ＤＴＩＣ、ＤＩＣおよびイミダゾールカルボキサミドとしても公知であり、ＤＴＩＣ－Ｄｏｍｅ（登録商標））；アルトレタミン（ヘキサメチルメラミン（ＨＭＭ）としても公知であり、Ｈｅｘａｌｅｎ（登録商標））；イホスファミド（Ｉｆｅｘ（登録商標））；プレドニムスチン（Ｐｒｅｄｎｕｍｕｓｔｉｎｅ）；プロカルバジン（Ｍａｔｕｌａｎｅ（登録商標））；メクロレタミン（ナイトロジェンマスタード、ムスチンおよび塩酸メクロレタミン（ｍｅｃｈｌｏｒｏｅｔｈａｍｉｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）としても公知であり、Ｍｕｓｔａｒｇｅｎ（登録商標））；ストレプトゾシン（Ｚａｎｏｓａｒ（登録商標））；チオテパ（チオホスホルアミド（ｔｈｉｏｐｈｏｓｐｈｏａｍｉｄｅ）、ＴＥＳＰＡおよびＴＳＰＡとしても公知であり、Ｔｈｉｏｐｌｅｘ（登録商標））；シクロホスファミド（Ｅｎｄｏｘａｎ（登録商標）、Ｃｙｔｏｘａｎ（登録商標）、Ｎｅｏｓａｒ（登録商標）、Ｐｒｏｃｙｔｏｘ（登録商標）、Ｒｅｖｉｍｍｕｎｅ（登録商標））；ならびにベンダムスチンＨＣｌ（Ｔｒｅａｎｄａ（登録商標））。

抗腫瘍抗生物質は、土壌真菌Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓの種によって生成される天然生成物から得られる化学剤（ｃｈｅｍｏ ａｇｅｎｔ）である。これらの薬物は、細胞周期の複数の相の間に作用し、細胞周期特異的であると考えられる。抗腫瘍抗生物質にはいくつかのタイプがあり、アントラサイクリン（例えば、ドキソルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、ミトキサントロン、およびイダルビシン）、クロモマイシン（例えば、ダクチノマイシンおよびプリカマイシン）、マイトマイシンおよびブレオマイシンが挙げられるが、これらに限定されない。

代謝拮抗物質は、細胞周期特異的である化学療法処置のタイプである。その細胞が、これらの代謝拮抗物質（antimetabolite substance）を細胞代謝の中に組み込む場合、それらは分裂できない。これらのクラスの化学療法剤としては、葉酸アンタゴニスト（例えば、メトトレキサート）；ピリミジンアンタゴニスト（例えば、５－フルオロウラシル、フロクスウリジン（Foxuridine）、シタラビン、カペシタビン、およびゲムシタビン）；プリンアンタゴニスト（例えば、６－メルカプトプリンおよび６－チオグアニン）；アデノシンデアミナーゼインヒビター（例えば、クラドリビン、フルダラビン、ネララビンおよびペントスタチン）が挙げられる。

本発明のＳＧＲＭと組み合わせて使用され得る例示的なアントラサイクリンとしては、例えば、ドキソルビシン（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ（登録商標）およびＲｕｂｅｘ（登録商標））；ブレオマイシン（Ｌｅｎｏｘａｎｅ（登録商標））；ダウノルビシン（ダウノルビシン塩酸塩、ダウノマイシン、およびルビドマイシン塩酸塩、Ｃｅｒｕｂｉｄｉｎｅ（登録商標））；ダウノルビシンリポソーム（ダウノルビシンクエン酸塩リポソーム、ＤａｕｎｏＸｏｍｅ（登録商標））；ミトキサントロン（ＤＨＡＤ、Ｎｏｖａｎｔｒｏｎｅ（登録商標））；エピルビシン（Ｅｌｌｅｎｃｅ）；イダルビシン（Ｉｄａｍｙｃｉｎ（登録商標）、Ｉｄａｍｙｃｉｎ ＰＦＳ（登録商標））；マイトマイシンＣ（Ｍｕｔａｍｙｃｉｎ（登録商標））；ゲルダナマイシン；ハービマイシン；ラビドマイシン；およびデスアセチルラビドマイシン（Ｄｅｓａｃｅｔｙｌｒａｖｉｄｏｍｙｃｉｎ）が挙げられる。

抗微小管薬剤としては、ビンカ・アルカロイドおよびタキサンが挙げられる。本発明のＳＧＲＭと組み合わせて使用され得る例示的なビンカ・アルカロイドとしては、ビノレルビン酒石酸塩（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ（登録商標））、ビンクリスチン（Ｏｎｃｏｖｉｎ（登録商標））、およびビンデシン（Ｅｌｄｉｓｉｎｅ（登録商標）））；ビンブラスチン（ビンブラスチン硫酸塩、ビンカロイコブラスチンおよびＶＬＢとしても公知であり、Ａｌｋａｂａｎ－ＡＱ（登録商標）およびＶｅｌｂａｎ（登録商標））；およびビノレルビン（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ（登録商標））が挙げられるが、これらに限定されない。本発明のＳＧＲＭと組み合わせて使用され得る例示的なタキサンとしては、パクリタキセルおよびドセタキセルが挙げられるが、これらに限定されない。パクリタキセル薬剤の非限定的な例としては、ナノ粒子アルブミン結合パクリタキセル（Ａｂｒａｘｉｓ ＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅによってＡＢＲＡＸＡＮＥとして市場に出ている「ｎａｂ－パクリタキセル」）、ドコサヘキサエン酸結合パクリタキセル（ＤＨＡ－パクリタキセル、Ｐｒｏｔａｒｇａによって市場に出されているＴａｘｏｐｒｅｘｉｎ）、ポリグルタミン酸結合パクリタキセル（ＰＧ－パクリタキセル、パクリタキセルポリグルメックス、ＣＴ－２１０３、Ｃｅｌｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃによって市場に出されているＸＹＯＴＡＸ）、腫瘍活性化プロドラッグ（ＴＡＰ）、ＡＮＧ１０５（ＩｍｍｕｎｏＧｅｎによって市場に出されている、パクリタキセルの３分子に結合したＡｎｇｉｏｐｅｐ－２）、パクリタキセル－ＥＣ－１（ｅｒｂＢ２認識ペプチドＥＣ－１に結合したパクリタキセル；Ｌｉら， Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ （２００７） ８７：２２５－２３０を参照のこと）、およびグルコース結合体化パクリタキセル（例えば、２’－パクリタキセルメチル２－グルコピラノシルスクシネート、Ｌｉｕら， Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ （２００７） １７：６１７－６２０を参照のこと）が挙げられる。

本発明のＳＧＲＭと組み合わせて使用され得る例示的なプロテアソームインヒビターとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ボルテゾミブ（Ｖｅｌｃａｄｅ．ＲＴＭ．）；カルフィルゾミブ（ＰＸ－１７１－００７、（Ｓ）－４－メチル－Ｎ－－（（Ｓ）－１－（（（Ｓ）－４－メチル－１－（（Ｒ）－２－メチルオキシラン－２－イル）－１－オキソペンタン－２－イル）アミノ）－１－オキソ－３－フェニルプロパン－２－イル）－２－（（Ｓ）－２－（２－モルホリノアセトアミド－ｏ）－４－フェニルブタンアミド）－ペンタンアミド）；マリゾミブ（ＮＰＩ－００５２）；イキサゾミブシトレート（ＭＬＮ－９７０８）；デランゾミブ（ＣＥＰ－１８７７０）；およびＯ－メチル－Ｎ－［（２－メチル－５－チアゾリル）カルボニル］－Ｌ－セリル－Ｏ－メチル－Ｎ－［（１Ｓ）－２－［（－２Ｒ）－２－メチル－２－オキシラニル］－２－オキソ－１－（フェニルメチル）エチル］－Ｌ－セリンアミド（ＯＮＸ－０９１２）。

いくつかの実施形態において、その化学療法剤は、以下からなる群より選択される：クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、ストレプトゾシン、カルムスチン、ロムスチン、ベンダムスチン、ウラムスチン、エストラムスチン、カルムスチン、ニムスチン、ラニムスチン、マンノスルファン、ブスルファン、ダカルバジン、テモゾロミド、チオテパ、アルトレタミン、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、６－メルカプトプリン（６－ＭＰ）、カペシタビン、シタラビン、フロクスウリジン、フルダラビン、ゲムシタビン、ヒドロキシウレア、メトトレキサート、ペメトレキセド、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ＳＮ－３８、ＡＲＣ、ＮＰＣ、カンプトテシン、トポテカン、９－ニトロカンプトテシン、９－アミノカンプトテシン、ルビフェン、ギマテカン（ｇｉｍａｔｅｃａｎ）、ジフロモテカン（ｄｉｆｌｏｍｏｔｅｃａｎ）、ＢＮ８０９２７、ＤＸ－ ８９５ Ｉｆ、ＭＡＧ－ＣＰＴ、アムサクリン、エトポシド、エトポシドホスフェート、テニポシド、ドキソルビシン、パクリタキセル、ドセタキセル、ゲムシタビン、ａｃｃａｔｉｎ ＩＩＩ、１０－デアセチルタキソール、７－キシロシル－１０－デアセチルタキソール、セファロマンニン、１０－デアセチル－７－エピタキソール、７－エピタキソール、１０－デアセチルバッカチンＩＩＩ、１０－デアセチルセファロマンニン、ゲムシタビン、イリノテカン、アルブミン結合パクリタキセル、オキサリプラチン、カペシタビン、シスプラチン、ドセタキセル、イリノテカンリポソーム、およびエトポシド、ならびにこれらの組み合わせ。

ある種の実施形態において、その化学療法剤は、経験的最適化を条件として、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）または他の規制当局が承認する用量およびスケジュールによってガイドされ得る用量およびスケジュールにおいて投与される。いくつかの場合には、その化学療法剤は、約１００～１０００ｍｇ、例えば、約２００ｍｇ～８００ｍｇ、約３００ｍｇ～７００ｍｇ、または約４００ｍｇ～６００ｍｇ、例えば、約２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、または７００ｍｇの用量で投与される。その投与スケジュールは、例えば、毎週、５日ごと、４日ごと、１日おきから毎日、１日に２回または１日に３回まで変動し得る。一実施形態において、その化学療法剤は、毎日約１００ｍｇ～６００ｍｇ、例えば、処置期間の全体または一部にわたって、毎日、1日おきまたは４日おきに、約１００ｍｇ、２００ｍｇ、２６０ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇまたは６００ｍｇの経口用量または静脈内用量で投与される。いくつかの実施形態において、その化学療法剤はタキサンであり、本発明の方法に従って、任意の標準的用量（例えば、ＦＤＡによって承認されたもの）で使用され得る。種々の実施形態において、そのタキサンはｎａｂ－パクリタキセルであり、これは、８０ｍｇ～１２５ｍｇ／平方メートル体表面積の範囲の用量で、静脈内注入として、２８日サイクルごとに、１日目、８日目および１５日目に、３０分間にわたって投与される。

なおさらなる実施形態において、１より多くの化学療法剤は、処置期間の全体または一部の間に、同時に、または任意の順序において逐次的に投与され得る。その２種の薬剤は、同じまたは異なる投与レジメンに従って投与され得る。

Ｉ．併用療法
ＳＧＲＭと化学療法剤との種々の組み合わせ（またはこのような薬剤および化合物の組み合わせ）は、患者において腫瘍負荷を低減するために使用され得る。「併用療法」または「と組み合わせて」とは、治療剤が同時に投与されなければならないおよび／または一緒に送達するために製剤化されなければならないことを意味することは意図されないが、これらの送達方法は、本明細書で記載される範囲内である。そのＳＧＲＭおよび化学療法剤は、同じまたは異なる投与レジメンに従って投与され得る。いくつかの実施形態において、そのＳＧＲＭおよび化学療法剤は、処置期間の全体または一部の間に、任意の順序において逐次的に投与される。いくつかの実施形態において、そのＳＧＲＭおよび抗がん剤は、同時にまたはほぼ同時に（例えば、互いに約１分、５分、１０分、１５分、２０分、または３０分以内に）投与される。併用療法の非限定的な例は、以下のとおりであり、そのＳＧＲＭおよび化学剤（chemo agent）の投与に伴って、例えば、ＳＧＲＭは、「Ａ」であり、抗がん剤、または化学療法レジメンの一部として与えられる化合物は、「Ｂ」である：

Ａ／Ｂ／ＡＢ／Ａ／ＢＢ／Ｂ／ＡＡ／Ａ／ＢＡ／Ｂ／ＢＢ／Ａ／ＡＡ／Ｂ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ｂ／Ｂ

Ｂ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ｂ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ａ
Ｂ／Ｂ／Ａ／Ａ

Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ａ／Ａ
Ａ／Ａ／Ｂ／Ａ

患者へのその治療化合物または治療剤の投与は、その治療の毒性（あるとすれば）を考慮に入れて、このような化合物の投与の一般的プロトコルに従う。外科的介入がまた、その記載される治療と組み合わせて適用され得る。
関与する本発明の方法は（The present methods involvin）、他の処置手段（例えば、外科手術、放射線療法、標的化治療、免疫療法、成長因子阻害剤、または抗血管新生因子の使用）と併用され得る。

Ｊ．腫瘍負荷の低減における改善の評価
本明細書で開示されるＳＧＲＭ治療は、腫瘍負荷を低減し得、がん性腫瘍を有する患者に有益な臨床転帰を与え得る。これらの応答を測定するための方法は、がん治療の分野における当業者に周知である（例えば、ｃｔｅｐ．ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖ／ｐｒｏｔｏｃｏｌＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ／ｄｏｃｓ／ｒｅｃｉｓｔ＿ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ．ｐｄｆで入手可能な、Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ Ｃｒｉｔｅｒｉａ ｉｎ Ｓｏｌｉｄ Ｔｕｍｏｒｓ （「ＲＥＣＩＳＴ」）ガイドラインに記載されるとおり）。

１つのアプローチでは、その腫瘍負荷は、腫瘍特異的生体マーカーの発現をアッセイすることによって測定される。このアプローチは、転移性腫瘍に関して特に有用である。腫瘍特異的生体マーカーは、がん細胞に特有であるかまたは非がん細胞と比較した場合に、それらマーカーにおいて存在量が遙かに多い、タンパク質または他の分子である。子宮頸がんを同定するために有用であると考えられる生体マーカーとしては、例えば、αアクチニン－４。ピルビン酸キナーゼアイソザイムＭ１／Ｍ２など（例えば、Ｖａｎ Ｒａｅｍｄｏｎｃｋら， ＰＬｏＳ Ｏｎｅ Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０１４， ｈｔｔｐ：／／ｄｘ．ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１３７１／ｊｏｕｎａｌ．ｐｏｎｅ．０１６０４８８を参照のこと）が挙げられる。

腫瘍特異的遺伝子マーカーの発現レベルを測定するための方法は、周知である。いくつかの実施形態において、遺伝子マーカーのｍＲＮＡは、血液サンプルまたは腫瘍組織から単離され、リアルタイム逆転写酵素－ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ－ＰＣＲ）は、その遺伝子マーカーの発現を定量するために行われる。いくつかの実施形態において、ウェスタンブロットまたは免疫組織化学分析を行って、その腫瘍特異的遺伝子マーカーのタンパク質発現を評価する。代表的には、その腫瘍特異的遺伝子マーカーのレベルは、本発明の併用療法の経時的に採取した複数のサンプルにおいて測定され、レベルの減少は、腫瘍負荷における低減と相関する。

別のアプローチでは、本明細書で開示される併用療法による腫瘍負荷の低減は、身体における腫瘍サイズの低減またはがんの量の低減によって示される。腫瘍サイズの測定は、代表的には、画像化ベースの技術によって達成される。例えば、コンピューター断層撮影（ＣＴ）スキャンは、腫瘍収縮もしくは腫瘍成長のみならず、既存の病変における成長または新たな病変もしくは腫瘍転移の発生のいずれかを同定することによる疾患の進行についても、正確かつ信頼性の高い解剖学的情報を提供し得る。

なお別のアプローチでは、腫瘍負荷の低減は、機能および代謝画像化技術によって評価され得る。これらの技術は、灌流、酸素化、および代謝における変更を観察することによる治療応答のより早期の評価を提供し得る。例えば、^１８Ｆ－ＦＤＧ ＰＥＴは、放射標識グルコースアナログ分子を使用して、組織代謝を評価する。腫瘍は代表的には、グルコースの上昇した取り込みを有し、腫瘍組織代謝における減少に相当する値の変化は、腫瘍負荷の低減を示す。類似の画像化技術は、Ｋａｎｇら， Ｋｏｒｅａｎ Ｊ． Ｒａｄｉｏｌ． （２０１２） １３（４） ３７１－３９０に開示される。

本明細書で開示される治療を受ける患者は、腫瘍負荷低減の種々の程度を示し得る。いくつかの場合には、患者は、完全奏効（ＣＲ）（「疾患の証拠なし（ｎｏ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｄｉｓｅａｓｅ）（ＮＥＤ）」ともいわれる）を示し得る。ＣＲは、全ての検出可能な腫瘍が、検査、身体検査およびスキャンによって示されるように消失していることを意味する。いくつかの場合には、本明細書で開示される併用療法を受ける患者は、部分奏効（ＰＲ）を経験し得、これは、概して、全腫瘍容積において少なくとも５０％に相当するが、いくらかの残存疾患がなお留まっているという証拠もある。いくらかの場合には、深部の部分奏効における残存疾患は、実際には死滅した腫瘍または瘢痕であり得、そのため、ＰＲを有すると分類される数名の患者が、実際にはＣＲを有し得る。また、処置の間に収縮を示す多くの患者は、継続した処置に伴ってさらなる収縮を示し、ＣＲを達成し得る。いくつかの場合には、併用療法を受ける患者は、僅かな奏効（Ｍｉｎｏｒ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ）（ＭＲ）を経験し得、これは、概して、全腫瘍容積の２５％超であるが、ＰＲになる５０％よりは少ない、少量の収縮を意味する。いくつかの場合には、併用療法を受ける患者は、安定な疾患（ＳＤ）を示し得、これは、その腫瘍は概して同じサイズのままであるが、少量の成長（代表的には２０％または２５％未満）または少量の収縮（僅かな奏効が起こらなければ、ＰＲ未満のもの。そうであれば、ＳＤは、代表的には２５％未満と定義される）のいずれかを含み得ることを意味する。

その併用療法からの望ましい有益な結果または望ましい臨床結果としてはまた、例えば、周辺の器官への低減した（すなわち、ある程度まで緩慢にするおよび／または停止させる）がん細胞浸潤；阻害された（すなわち、ある程度まで緩慢にするおよび／または停止させる）腫瘍転移；増加した奏効率（ＲＲ）；奏効継続期間の増加；そのがんと関連する症状のうちの１もしくはこれより多くをある程度まで軽減；その疾患を処置するために必要とされる他の薬物療法の用量の減少；その疾患の進行の遅延；ならびに／または患者の生存の長期化ならびに／または改善したクオリティー・オブ・ライフが挙げられ得る。これらの効果を評価するための方法は、周知である、および／または例えば、ｃａｎｃｅｒｇｕｉｄｅ．ｏｒｇ／ｅｎｄｐｏｉｎｔｓ．ｈｔｍｌおよびＲＥＣＩＳＴガイドライン（前出）で開示される。

本明細書で引用される全ての刊行物および特許出願は、各個々の刊行物または特許出願が、参考として援用されることが具体的にかつ個々に示されるかのように、それらの全体において本明細書に参考として援用される。

前述の発明が、理解を明瞭にする目的で例証および例示によっていくらか詳細に記載されているとはいえ、ある種の変化および改変が、添付の請求項の趣旨または範囲から逸脱することなく、本発明に対してなされ得ることは、本発明の教示に鑑みて当業者に容易に明らかである。

以下の実施例は、例証によって提供されるに過ぎず、限定によって提供されるのではない。当業者は、本質的に類似の結果を生じるように変化または改変され得る、種々の重大でないパラメーターを容易に認識する。

実施例１．ＨｅｐＧ２チロシンアミノトランスフェラーゼ（ＴＡＴ）アッセイ
以下のプロトコルは、ＨｅｐＧ２細胞（ヒト肝臓肝細胞癌細胞株； ＥＣＡＣＣ， ＵＫ）においてデキサメタゾンによるＴＡＴの誘導を測定するためのアッセイを記載する。ＨｅｐＧ２細胞を、１０％（ｖ／ｖ） ウシ胎仔血清； ２ｍＭ Ｌ－グルタミンおよび１％（ｖ／ｖ） ＮＥＡＡを補充したＭＥＭＥ培地を使用して、３７℃、５％／９５％（ｖ／ｖ） ＣＯ_２／空気において培養する。次いで、そのＨｅｐＧ２細胞を計数し、フェノールレッドなしのＲＰＭＩ １６４０、１０％（ｖ／ｖ） 活性炭処理ＦＢＳ（ｃｈａｒｃｏａｌ ｓｔｒｉｐｐｅｄ ＦＢＳ）、２ｍＭ Ｌ－グルタミン中で０．１２５×１０^６ 細胞／ｍｌの密度を得るように調節し、２００μｌ中２５，０００細胞／ウェルで９６ウェルの滅菌組織培養マイクロタイタープレートに播種し、３７℃、５％ ＣＯ_２において２４時間インキュベートする。

次いで、成長培地を除去し、アッセイ培地｛フェノールレッドなしのＲＰＭＩ １６４０、２ｍＭ Ｌ－グルタミン ＋ １０μＭ フォルスコリン｝と交換する。次いで、試験化合物を、１００ｎＭ デキサメタゾンのチャレンジに対してスクリーニングする。次いで、化合物を、１００％（ｖ／ｖ） ジメチルスルホキシド中で１０ｍＭ ストックから段階的に半対数（ｈａｌｆ ｌｏｇ）希釈する。次いで、８点半対数希釈曲線を生成し、続いて、アッセイ培地へと１：１００希釈して、１０倍の最終アッセイの化合物濃度をもたらす。これは、０．１％ （ｖ／ｖ） ジメチルスルホキシド中に１０～０．００３μＭの範囲に及ぶ化合物濃度の最終アッセイをもたらす。

試験化合物を、マイクロタイタープレート中の細胞と、３０分間、３７℃、５／９５（ｖ／ｖ） ＣＯ_２／空気において予めインキュベートし、その後、１００ｎＭ デキサメタゾンを添加し、次いで、引き続いて２０時間にわたって、最適なＴＡＴ誘導を可能にする。

次いで、ＨｅｐＧ２細胞を、プロテアーゼインヒビターカクテルを含む３０μｌの細胞溶解緩衝液で、１５分間、４℃において溶解する。次いで、０．１Ｍ リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ７．４）中に５．４ｍＭ チロシンナトリウム塩、１０．８ｍＭ αケトグルタレートおよび０．０６ｍＭ ピリドキサール５’リン酸を含む１５５μｌの基質混合物を添加し得る。３７℃で２時間のインキュベーション後、その反応物を、１５μｌの１０Ｍ 水酸化カリウム水性溶液を添加することによって終了させ得、そのプレートを、さらに３０分間、３７℃においてインキュベートし得る。そのＴＡＴ活性生成物を、λ３４０ｎｍでの吸光度によって測定し得る。

ＩＣ_５０値を、化合物濃度に対して％阻害（１００ｎＭ デキサメタゾン ＴＡＴ刺激に対して正規化）をプロットし、そのデータを４パラメーターロジスティック方程式にフィットさせることによって計算し得る。ＩＣ_５０値を、ＣｈｅｎｇおよびＰｒｕｓｏｆｆの式を使用して、アンタゴニストがデキサメタゾンに関して競合的インヒビターであると想定して、Ｋｉ（平衡解離定数）に変換し得る。

実施例２．ＣＯＲＴ１２５１３４およびパクリタキセルの併用療法を使用する、マウスにおいて移植した子宮頸がん腫瘍成長の低減
ヒトＨｅＬａ子宮頸がん細胞の懸濁物を、５～６週齢の免疫抑制雌性マウス（Ｂａｌｂ／ｃヌード）の右側腹部に皮下注射した（５００万個の細胞／マウス）。腫瘍を、それらが容積１００～２００ｍｍ^３に達するまで成長させた。次いで、マウスを５群（１０匹／群）に分けた。群１に、パクリタキセルビヒクル（滅菌食塩水）を静脈内（ｉ．ｖ．）に４日ごとに投与し、ＣＯＲＴ１２５１３４ビヒクルを経口（ｐ．ｏ．）的に（１０％ ＤＭＳＯ、０．１％ Ｔｗｅｅｎ ８０および８９．９％ ＨＰＭＣ（０．５％）、１０ｍｌ／ｋｇ）４日ごとに投与した。群２に、パクリタキセル（７．５ｍｇ／ｋｇ）ｉ．ｖ．を４日ごとに投与した。群３に、パクリタキセルｉ．ｖ．を４日ごとに、およびＣＯＲＴ１２５１３４（３０ｍｇ／ｋｇ）ｐ．ｏ．をパクリタキセル投与の前日およびパクリタキセル投与の同日に投与した。群４に、パクリタキセル（１５ｍｇ／ｋｇ）ｉ．ｖ．を４日ごとに与えた。群５に、パクリタキセル（１５ｍｇ／ｋｇ）ｉ．ｖ．を４日ごとに、およびＣＯＲＴ１２５１３４（３０ｍｇ／ｋｇ）ｐ．ｏ．をパクリタキセル（１５ｍｇ／ｋｇ）ｉ．ｖ．投与の前日および当日に与えた。

その腫瘍の最長直径（Ｌ）および最短直径（Ｓ）を１週間３回、電子式カリパスで測定し、腫瘍容積を、楕円体に関する式：Ｓ^２×Ｌ×（０．５）を使用して計算した。その腫瘍成長データを、図１に示す。図１では、各マウス群の平均腫瘍容積を、処置の開始以来の腫瘍成長の日数に対してプロットする。表１は、結果のまとめを提供する。全ての処置は、ビヒクル単独と比較して利益を提供する。パクリタキセルとＣＯＲＴ１２５１３４との組み合わせは、パクリタキセルのいずれの用量に関してもパクリタキセル単独より有効である。

実施例２．パクリタキセルと組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４でのトリプルネガティブ乳がん外植片の処置
ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞（１０００万個の細胞／マウス）を、雌性Ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの群において右側の乳腺脂肪パッドに同所性に注射した。その腫瘍が容積１００～２００ｍｍ^３に達したときに、そのマウスを１０匹の群へと無作為化し、処置を開始した。マウスを以下のとおりに処置した：群１に、ビヒクルを毎日与え、群２に、パクリタキセル５ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｖ．を４日ごとに与え、群３に、パクリタキセル５ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｖ．を４日ごとにおよびＣＯＲＴ１２５１３４ ３０ｍｇ／ｋｇ ｐ．ｏ．を毎日与えた。腫瘍容積を、カリパスを使用して１週間に３回二次元で測定し、その容積を、式Ｖ＝０．５ａ×ｂ２（ここでａおよびｂは、それぞれ、その腫瘍の長径および短径である）を使用してｍｍ^３単位で表した。投与を、２８日間継続したが、状態がよくないか、または３０００ｍｍ^３を超える腫瘍を有するマウスはどれも、終了した。２群間を比較するために、独立サンプルｔ検定を使用した；３群またはこれより多くの群の間で比較するために、一元配置ＡＮＯＶＡを行い、次に、多重比較法を行った。ｐ値＜０．０５を、統計的に有意と見做した。トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）マウス異種移植片モデルにおけるパクリタキセルと組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４の効果を、図２に示す。データは、平均＋ＳＥＭを表す。５ｍｇ／ｋｇの用量のパクリタキセルの投与は、このモデルでは有効でなく、ビヒクル処置マウスと比較して、ｐは有意でなかった。パクリタキセルおよびＣＯＲＴ１２５１３４の組み合わせは、ビヒクル処置マウスと比較して（ｐ＜０．０５）、またはパクリタキセル単独の使用と比較して（ｐ＜０．０５）、腫瘍成長の有意な阻害を達成した。

実施例３．ゲムシタビン／カルボプラチンと組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４による卵巣がん外植片の処置
卵巣がんマウス異種移植片モデルにおけるゲムシタビン／カルボプラチンと組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４の効果は、１群あたり１０匹のマウスの群の結果を表す図３に示す。ＣＯＲＴ１２５１３４を、４３日目、４４日目、５０日目および５１日目に腹腔内（ｉ．ｐ．）投与し、ゲムシタビン／カルボプラチンを、４４日目および５１日目にｉ．ｐ．投与した。データは、平均値を表す。ＳＫ－ＯＶ－３細胞（５００万個の細胞／マウス）を、雌性Ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの右側腹部に注射した。腫瘍が容積２００ｍｍ^３に達したときに、そのマウスを１０匹の群へと無作為化し、処置を開始した。マウスを以下のとおり処置した：群１に、１日目、２日目、８日目および９日目の投与の際に、ビヒクルを与えた。群２に、２日目および９日目の投与の際に、ゲムシタビン（８０ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．）およびカルボプラチン（１５ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．）を与え、群３に、群２と同じレジメンでゲムシタビン／カルボプラチンを、１日目、２日目、８日目および９日目の投与の際に、＋ＣＯＲＴ１２５１３４（２０ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｐ．）を与えた。腫瘍容積を、１週間に３回測定し、腫瘍容積を上記で詳述されるように計算した。状態がよくないか、または２０００ｍｍ^３を超える腫瘍を有するマウスはどれも、終了した。その結果を、上記の実施例２に示されるように分析した。これらの用量でのゲムシタビン／カルボプラチンの投与は、ＳＫ－ＯＶ－３モデルにおいて有効でなかった（ビヒクル処置マウスに対してｐ＝ＮＳ）。ゲムシタビン／カルボプラチンとＣＯＲＴ１２５１３４との組み合わせは、ビヒクルと比較して（ｐ＜０．００１）、およびカルボプラチン／ゲムシタビンと比較して（ｐ＜０．０１）、腫瘍成長の有意な阻害を達成した。

実施例４．去勢マウスにおけるｃｏｒｔ１２５１３４による前立腺がん外植片の処置
前立腺がん（ＣＲＰＣ）マウス異種移植片モデルにおける去勢と組み合わせたＣＯＲＴ１２５１３４の効果を、図４に示す。２２Ｒｖ１細胞（１０００万個の細胞／マウス）を、雄性Ｂａｌｂ／ｃヌードマウスの右側腹部に注射した。その腫瘍が容積１００～２００ｍｍ^３に達したときに、そのマウスを、１０匹の群へと無作為化し、次いで、３群のうちの２群に去勢を行った。処置を、去勢の翌日に以下のように開始した：群１（去勢していない）に、ビヒクルを与え、群２（去勢した）にビヒクルを与え、群３（去勢した）に、２１日間毎日、ＣＯＲＴ１２５１３４ ３０ｍｇ／ｋｇを経口（ｐ．ｏ．）で与えた。腫瘍容積を、先に記載されたように１週間に３回測定した。状態がよくないか、または３０００ｍｍ^３を超える腫瘍を有するマウスはどれも、終了した。その結果を、上記の実施例２に示されるように分析した。データは、平均＋ＳＥＭを表す。去勢したマウスは、去勢しなかったマウスと比較して、低減した腫瘍成長を示した（ｐ＜０．０００１）。去勢したマウスへのＣＯＲＴ１２５１３４の投与はまた、去勢しなかったマウスと比較して、腫瘍成長を阻害した（ｐ＜０．０００１）。去勢およびＣＯＲＴ１２５１３４の組み合わせは、去勢単独より有効であった（ｐ＜０．０５）。

実施例５．ＳＧＲＭおよび化学療法剤による子宮頸がんを有する患者の処置
６８歳の女性患者は、上腹部痛を訴えている。彼女は、食欲減退、悪心および嘔吐のエピソード、ならびに顕著な体重減少を経験している。ＣＴスキャンによれば、子宮頸部に腫瘍があると疑われることが示される。その疑われる腫瘍は、組織分析によってがん性腫瘍であることが確認される。その患者は、８週間にわたって１日に１回２００ｍｇの用量のＣＯＲＴ１２５１３４と、２８日間のサイクルごとに１日目、８日目および１５日目に、３０分間にわたって静脈内注入物として８０ｍｇ／平方メートル体表面積の用量のｎａｂ－パクリタキセルの静脈内注入とを組み合わせて処置する。腫瘍負荷を、処置前、処置中および処置後に増強ＭＲＩを用いてモニターする。その画像化は、腫瘍サイズが減少しつつあり、かつその低減が、処置期間の最後には５０％より高いことを示す。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
がん性腫瘍を抱えている被験体を処置するための方法であって、該方法は、該被験体に、有効量の化学療法剤および有効量の非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）を投与して、該がん性腫瘍の腫瘍負荷を低減することを包含する方法。
（項目２）
がん性腫瘍は、子宮頸がん腫瘍である、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記化学療法剤は、タキサン、アルキル化剤、トポイソメラーゼ阻害剤、小胞体ストレス誘導剤、代謝拮抗物質、有糸分裂阻害剤およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目４）
前記化学療法剤はタキサンである、項目３に記載の方法。
（項目５）
前記化学療法剤は、ｎａｂ－パクリタキセル、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、ゲムシタビン、シスプラチンおよびカペシタビンからなる群より選択される、項目３に記載の方法。
（項目６）
前記グルココルチコイドレセプターモジュレーター骨格は、縮合アザデカリンである、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記縮合アザデカリンは、以下の式：

を有する化合物、またはその塩および異性体であり、式中
Ｌ ^１ およびＬ ^２ は、結合および置換されていないアルキレンから独立して選択されるメンバーであり；
Ｒ ^１ は、置換されていないアルキル、置換されていないヘテロアルキル、置換されていないヘテロシクロアルキル、－ＯＲ ^１Ａ 、ＮＲ ^１Ｃ Ｒ ^１Ｄ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^１Ｃ Ｒ ^１Ｄ 、および－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ^１Ａ から選択されるメンバーであり、式中
Ｒ ^１Ａ は、水素、置換されていないアルキルおよび置換されていないヘテロアルキルから選択されるメンバーであり、
Ｒ ^１Ｃ およびＲ ^１Ｄ は、置換されていないアルキルおよび置換されていないヘテロアルキルから独立して選択されるメンバーであり、
ここでＲ ^１Ｃ およびＲ ^１Ｄ は、必要に応じて結合して、これらが結合される窒素とともに、置換されていない環を形成し、ここで該環は、必要に応じて、さらなる環窒素を含み；
Ｒ ^２ は、式：

を有し、式中
Ｒ ^２Ｇ は、水素、ハロゲン、置換されていないアルキル、置換されていないヘテロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されていないヘテロシクロアルキル、－ＣＮ、および－ＣＦ _３ から選択されるメンバーであり；
Ｊは、フェニルであり；
ｔは、０～５の整数であり；
Ｘは、－Ｓ（Ｏ _２ ）－であり；そして
Ｒ ^５ は、１～５個のＲ ^５Ａ 基で必要に応じて置換されたフェニルであり、ここで
Ｒ ^５Ａ は、水素、ハロゲン、－ＯＲ ^５Ａ１ 、Ｓ（Ｏ _２ ）ＮＲ ^５Ａ２ Ｒ ^５Ａ３ 、－ＣＮ、および置換されていないアルキルから選択されるメンバーであり、式中
Ｒ ^５Ａ１ は、水素および置換されていないアルキルから選択されるメンバーであり、そして
Ｒ ^５Ａ２ およびＲ ^５Ａ３ は、水素および置換されていないアルキルから独立して選択されるメンバーである、
項目６に記載の方法。
（項目８）
前記縮合アザデカリンは、

である、項目６に記載の方法。
（項目９）
前記グルココルチコイドレセプターモジュレーター骨格は、ヘテロアリールケトン縮合アザデカリンまたはオクタヒドロ縮合アザデカリンである、項目６に記載の方法。
（項目１０）
前記ヘテロアリールケトン縮合アザデカリンは、式：

またはその塩および異性体を有し、式中
Ｒ ^１ は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて、各々Ｒ ^１ａ から独立して選択される１～４個の基で置換されたヘテロアリール環であり；
各Ｒ ^１ａ は、水素、Ｃ _１－６ アルキル、ハロゲン、Ｃ _１－６ ハロアルキル、Ｃ _１－６ アルコキシ、Ｃ _１－６ ハロアルコキシ、ＣＮ、Ｎ－オキシド、Ｃ _３－８ シクロアルキル、およびＣ _３－８ ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択され；
環Ｊは、シクロアルキル環、ヘテロシクロアルキル環、アリール環およびヘテロアリール環からなる群より選択され、ここで該ヘテロシクロアルキル環およびヘテロアリール環は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し；
各Ｒ ^２ は、水素、Ｃ _１－６ アルキル、ハロゲン、Ｃ _１－６ ハロアルキル、Ｃ _１－６ アルコキシ、Ｃ _１－６ ハロアルコキシ、Ｃ _１－６ アルキル－Ｃ _１－６ アルコキシ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＲ ^２ａ Ｒ ^２ｂ 、Ｃ（Ｏ）Ｒ ^２ａ 、Ｃ（Ｏ）ＯＲ ^２ａ 、Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２ａ Ｒ ^２ｂ 、ＳＲ ^２ａ 、Ｓ（Ｏ）Ｒ ^２ａ 、Ｓ（Ｏ） _２ Ｒ ^２ａ 、Ｃ _３－８ シクロアルキル、およびＣ _３－８ ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択され、ここで該ヘテロシクロアルキル基は、必要に応じて、１～４個のＲ ^２ｃ 基で置換されるか；
あるいは、同じ炭素に連結された２個のＲ ^２ 基は化合して、オキソ基（＝Ｏ）を形成するか；
あるいは、２個のＲ ^２ 基は化合して、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するヘテロシクロアルキル環を形成し、ここで該ヘテロシクロアルキル環は、必要に応じて、１～３個のＲ ^２ｄ 基で置換され；
Ｒ ^２ａ およびＲ ^２ｂ は、各々水素およびＣ _１－６ アルキルからなる群より独立して選択され；
各Ｒ ^２ｃ は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ _１－６ アルコキシ、Ｃ _１－６ ハロアルコキシ、ＣＮ、およびＮＲ ^２ａ Ｒ ^２ｂ からなる群より独立して選択され；
各Ｒ ^２ｄ は、水素およびＣ _１－６ アルキルからなる群より独立して選択されるか、またはその同じ環原子に結合した２個のＲ ^２ｄ 基は化合して、（＝Ｏ）を形成し；
Ｒ ^３ は、各々必要に応じて、１～４個のＲ ^３ａ 基で置換された、フェニルおよびピリジルからなる群より選択され；
各Ｒ ^３ａ は、水素、ハロゲン、およびＣ _１－６ ハロアルキルからなる群より独立して選択され；そして
下付きのｎは、０～３の整数である、
項目９に記載の方法。
（項目１１）
前記ヘテロアリールケトン縮合アザデカリンは、

である、項目９に記載の方法。
（項目１２）
前記オクタヒドロ縮合アザデカリンは、式：

またはその塩および異性体を有し、式中
Ｒ ^１ は、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて、各々Ｒ ^１ａ から独立して選択される１～４個の基で置換されたヘテロアリール環であり；
各Ｒ ^１ａ は、水素、Ｃ _１－６ アルキル、ハロゲン、Ｃ _１－６ ハロアルキル、Ｃ _１－６ アルコキシ、Ｃ _１－６ ハロアルコキシ、Ｎ－オキシド、およびＣ _３－８ シクロアルキルからなる群より独立して選択され；
環Ｊは、アリール環、ならびに５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～４個のヘテロ原子を有するヘテロアリール環からなる群より選択され；
各Ｒ ^２ は、水素、Ｃ _１－６ アルキル、ハロゲン、Ｃ _１－６ ハロアルキル、Ｃ _１－６ アルコキシ、Ｃ _１－６ ハロアルコキシ、Ｃ _１－６ アルキル－Ｃ _１－６ アルコキシ、ＣＮ、ＯＨ、ＮＲ ^２ａ Ｒ ^２ｂ 、Ｃ（Ｏ）Ｒ ^２ａ 、Ｃ（Ｏ）ＯＲ ^２ａ 、Ｃ（Ｏ）ＮＲ ^２ａ Ｒ ^２ｂ 、ＳＲ ^２ａ 、Ｓ（Ｏ）Ｒ ^２ａ 、Ｓ（Ｏ） _２ Ｒ ^２ａ 、Ｃ _３－８ シクロアルキル、ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するＣ _３－８ ヘテロシクロアルキルからなる群より独立して選択されるか；
あるいは、隣接する環原子上の２個のＲ ^２ 基は化合して、５～６個の環員ならびに各々Ｎ、ＯおよびＳからなる群より独立して選択される１～３個のヘテロ原子を有するヘテロシクロアルキル環を形成し、ここで該ヘテロシクロアルキル環は、必要に応じて、１～３個のＲ ^２ｃ 基で置換され；
Ｒ ^２ａ 、Ｒ ^２ｂ およびＲ ^２ｃ は、各々水素およびＣ _１－６ アルキルからなる群より独立して選択され；
各Ｒ ^３ａ は、独立して水素であり；そして
下付きのｎは、０～３の整数である、
項目９に記載の方法。
（項目１３）
前記オクタヒドロ縮合アザデカリンは、式：

を有する、項目９に記載の方法。

Claims (4)

1. がん性子宮頸腫瘍を抱えている被験体を処置するための組み合わせ物であって、化学療法剤および該がん性子宮頸腫瘍の腫瘍負荷を低減するための非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）を含み、該化学療法剤がタキサンであり、該非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）が、
   

   

   である、組み合わせ物。
2. 前記化学療法剤は、ｎａｂ－パクリタキセルである、請求項１に記載の組み合わせ物。
3. がん性子宮頸腫瘍を抱えている被験体を処置するための、化学療法剤を含む組成物であって、該組成物は、非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）と組み合わせて投与されて、該がん性子宮頸腫瘍の腫瘍負荷を低減することを特徴とし、該化学療法剤がタキサンであり、該非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）が、
   

   

   である、組成物。
4. がん性子宮頸腫瘍を抱えている被験体を処置するための、非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）を含む組成物であって、該組成物は、化学療法剤と組み合わせて投与されて、該がん性子宮頸腫瘍の腫瘍負荷を低減することを特徴とし、該化学療法剤がタキサンであり、該非ステロイド系選択的グルココルチコイドレセプターモジュレーター（ＳＧＲＭ）が、
   

   

   である、組成物。