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JP7550777B2 - ファルネソイドｘ受容体モジュレータとして有用な置換アミド化合物 - Google Patents

ファルネソイドｘ受容体モジュレータとして有用な置換アミド化合物 Download PDF

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Description

相互参照
本願は、２０１９年２月１５日付け出願の米国仮特許出願番号６２／８０６,０６０の利益を主張するものであり、その内容全体を本明細書に組み込むものとする。
発明の分野
本発明は、一般に、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）モジュレータとして有用な置換アミド化合物に、かかる化合物を含む医薬組成物に、およびそれらを療法にて、特にＦＸＲモジュレータが示される疾患、障害および症状の治療または予防にて使用することに関する。
ＦＸＲまたはＮＲ１Ｈ４（核内受容体のサブファミリー１、グループＨ、メンバー４）は、特定の標的遺伝子の発現を、リガンド依存的方法にて活性化しうる核内受容体である。ＦＸＲは、肝臓にて、胃腸管、結腸、卵巣、副腎、腎臓の至る所で、およびヒトの胆嚢および胆道樹において発現される。ＦＸＲは、レチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）とヘテロ二量体を形成し、標的遺伝子の特定の応答因子と結合し、遺伝子転写を調節する（B.M.Formanら、Cell 1995；81：687；W.Seolら、Mol. Endocrinol. 1995；9：72）。ＦＸＲ／ＲＸＲヘテロ二量体は、典型的には、単一ヌクレオチドによって分離されるコンセンサスヘキサヌクレオチド配列（ＡＧＧＴＣＡ）の逆方向反復配列、すなわち、ＩＲ－１配列と結合する。ＦＸＲの生理学的に関連するリガンドが、ケノデオキシコール酸およびそのタウリンのコンジュゲートを含む、胆汁酸である（D.J.Parksら、Science 1999；284：1365；M.Makishimaら、Science 1999；284：1362）。ＦＸＲの活性化は、胆汁酸の合成、流入、および負のフィードバックループにおける総内因性胆汁酸の正味の減少をもたらす肝臓および腸からの流出に関与する酵素およびトランスポータをコードする複数の遺伝子の発現を調節する。ＦＸＲは、サイトカイン線維芽細胞成長因子１５（齧歯類）または１９（霊長類）の発現をアップレギュレートすることによって、傍分泌および内分泌のシグナル伝達に関与し、そのことは胆汁酸濃度の調節にも寄与し得る（Holtら、Genes Dev. 2003；17：1581；Inagakiら、Cell Metab 2005；2：217）。従って、ＦＸＲは胆汁酸ホメオスタシスのマスターレギュレータであると考えられる。
ＦＸＲアゴニストの１つの用途が、線維症、肝硬変、胆管がん、肝細胞がん、肝不全、および死亡に至り得る、胆汁鬱滞性疾患（例えば、原発性胆汁性肝硬変および原発性硬化性胆管炎）を含む、胆汁酸が制御不全である疾患の治療に用いることである。肝臓で胆汁酸の濃度が高いことは有害な作用があるが、胆汁酸は小腸の微生物叢および一体性にも影響を及ぼす。ヒトまたは齧歯類での胆汁の流れを閉塞することは、腸内細菌の増殖および粘膜損傷を惹起し、それによって細菌が粘膜バリアを横切って転座し、全身感染に至り得る（Berg、Trends Microbiol. 1995；3：149-154）。ＦＸＲを欠くマウスは細菌の回腸レベルが上昇し、上皮バリアが損なわれるが、腸内ＦＸＲの活性化は細菌の異常増殖を防止し、腸の上皮の一体性を維持するのに重要な役割を果たす（Inagakiら、Proc Natl Acad Sci 2006；103：3920-3925）。時間の経過と共に、ＦＸＲヌルマウスは、自発的に、肝細胞がんを発症し、このことはＦＸＲの腸内での選択的再活性化によって無効とされ得る（Degirolamoた、Hepatology 61：161-170）。小型分子のアゴニストを用いるＦＸＲの薬理学的活性化または腸内でのＦＸＲのトランスジェニック発現は、胆汁酸濃度を正常化し、肝胆管での細胞増殖を減少させ、胆汁鬱滞の齧歯類モデルにおける炎症性細胞浸潤、壊死領域および肝線維症を減らすことができる（Liuら、J. Clin. Invest. 2003；112：1678-1687；Modicaら、Gastroenterology. 2012；142：355-365）。胆汁鬱滞の前臨床モデルにて観察されるこれらの有益な効果のいくつかは、ヒト患者にトランスレートされており、ＦＸＲアゴニストの、オベチコール酸（ＯＣＡまたはＯＣＡＬＩＶＡ（登録商標））が、原発性胆汁性肝硬変の治療用に承認されている（https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm503964.htm）。
ＦＸＲアゴニストは、胆汁酸ホメオスタシスの制御に加えて、コレステロールと脂質の代謝と輸送、グルコースホメオスタシス、炎症、化学走性およびアポトーシスなどの経路に関与するタンパク質をコードする数百の遺伝子の肝臓での発現を調節する（Zhanら、PLoS One 2014；9：e105930；Ijssennaggerら、J Hepatol 2016；64：1158-1166）。遺伝子発現に対するこれらの広範囲に及ぶ効果と一致して、ＦＸＲアゴニストは、線維症、がん、炎症性疾患、および脂質異常症、肥満、２型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）および代謝性症候群を含む、代謝障害の前臨床モデルでも調査された（Crawley、Expert Opin. Ther. Patents 2010；20：1047-1057）。
ＦＸＲアゴニストは、ＮＡＦＬＤ、より進行した形態の脂肪肝疾患、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、および関連する合併症を治療するためのヒト臨床実験でも調査されている。ＮＡＦＬＤは、現在、世界において慢性肝疾患の最も一般的な原因の一つである（Vernonら、Aliment Pharmacol Ther 2011；34：274-285）。ＮＡＦＬＤを発症する危険因子として、肥満、２型真性糖尿病（Ｔ２ＤＭ）、インスリン耐性、高血圧、および脂質異常症が挙げられる。ＮＡＦＬＤのあるＴ２ＤＭ患者を対象とした６週間の臨床試験では、ＦＸＲアゴニストのＯＣＡは、統計的に有意にインスリン感受性を改善し、体重を減らし、これらの危険因子のいくつかに対して有益な効果を示した（Mudaliarら、Gastroenterology 2013；145：574-582）。ＮＡＳＨは、ＮＡＦＬＤの最も重度で、進行した形態であり、脂肪肝、炎症、および細胞周囲線維化の量が変化するバルーニング変性の組織学的知見を包含する（Sanyalら、Hepatology 2015；61：1392-1405）。ＮＡＳＨの患者を対象とした７２週間の臨床試験にて、ＯＣＡは、肝生検の組織学的分析によって評価されるように、肝脂肪変性、小葉炎症、肝細胞バルーニング、および線維症を統計学的に有意に改善した（Neuschwander-Tetriら、Lancet 2015；385：956-965）。これらのデータはまた、ＮＡＳＨが米国における肝細胞がん（ＨＣＣ）および肝移植の２番目の主要な原因であることを考えると、ＦＸＲアゴニストが臨床結果に利益を示す可能性のあることを示唆する（Wongら、Hepatology 2014；59：2188-2195）。
本出願人は、その必要とする患者において、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）活性に付随する疾患、障害または症状を治療するのに有用な化合物を見出した。これらの化合物は、その薬物アビリティにとって重要である、所望の安定性、生物学的利用能、治療指数、および毒性値を有する医薬として有用であるものとして提供される。
本発明は、式（Ｉ）の化合物、ならびにＦＸＲモジュレータとして有用である、その立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、およびそお溶媒和物を含め、その下位群および種を提供する。
本発明はまた、医薬的に許容される担体、および本発明の少なくとも１つの化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩または溶媒和物を含む、医薬組成物を提供する。
式（Ｉ）の化合物、および式（Ｉ）の化合物を含む組成物は、単独で、または１または複数のさらなる治療剤と組み合わせるかのいずれかで、療法にて使用され得る。
本発明はまた、本発明の化合物および／またはその塩を製造するための方法および中間体を提供する。
本発明の化合物は、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）の活性に付随する疾患、障害または症状の治療を必要とする患者にて、治療的に効果的な量の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を該患者に投与することにより、かかる疾患、障害または症状を治療するのに使用され得る。該疾患、障害または症状は病理学的線維症に関連付けられるかもしれない。本発明の化合物は、単独で、本発明の１または複数の化合物と組み合わせて、あるいは１または複数の、例えば、１ないし２の他の治療剤と組み合わせて使用され得る。
本発明の化合物は、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、慢性腎疾患、糖尿病性腎疾患、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、および原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）より選択される疾患、障害または症状の治療にて、単剤として、または他の薬剤と組み合わせるかのいずれかで使用されてもよい。本発明の化合物は、特発性肺線維症（ＩＰＦ）の治療にて、単剤として、または他の薬剤と組み合わせるかのいずれかで使用されてもよい。
本発明の化合物は、疾患、障害または症状の治療を必要とする患者において、そのような治療のための薬剤を製造するのに使用されてもよい。
本発明の他の特徴および利点は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲から明らかであろう。
本発明は、式（Ｉ）で示される、あらゆる立体異性体、溶媒和物、プロドラッグおよび医薬的に許容される塩および溶媒和物の形態を含む、化合物を提供する。本願はまた、式（Ｉ）で示される少なくとも１つの化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を含有し、所望により少なくとも１つのさらなる治療剤を含有してもよい、医薬組成物を提供する。さらには、本願は、例えば、胆汁性線維症、肝線維症、腎線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、および膵臓線維症などのＦＸＲ調節疾患または障害に罹患している患者を治療するための方法であって、かかる治療を必要とする患者に、治療的に効果的な量の本発明の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を投与し、所望により少なくとも１つのさらなる治療剤を組み合わせて投与してもよい、方法を提供する。
本発明の第１の態様は、式（Ｉ）：
Figure 0007550777000001
 ［式中：
Ｘ１はＣＲ５ａまたはＮであり；
Ｘ２はＣＲ５ｂまたはＮであり；
Ｘ３はＣＲ５ｃまたはＮであって；
Ｘ４はＣＲ５ｄまたはＮである；ただし、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４のうちの０、１または２個はＮであり；
Ｚ１およびＺ２は、独立して、ＣＨ２またはＯである；ただし、Ｚ１およびＺ２のうち少なくとも１個はＣＨ２であり；
ａは０または１であり；
ｂは０、１または２であり；
ｄは０、１または２である；ただし、ａ、ｂおよびｄの各々が０である場合、Ｚ１およびＺ２は、各々、ＣＨ２であり；
Ｑは：
（ｉ）ハロ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１－６アルキル（０～６個のＲ１ａで置換される）、または－Ｐ（Ｏ）Ｒ１ｃＲ１ｃであるか；または
（ｉｉ）－Ｌ－Ｒ１であり；
Ｌは、－Ｏ－、－ＯＣＲ１ｄＲ１ｄＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｅ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｅＣ（Ｏ）－、－ＮＲ１ｅ－、－ＮＲ１ｅＣ（Ｏ）－、－ＮＲ１ｅＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＲ１ｅＣ（Ｏ）ＮＲ１ｅ－、－ＮＲ１ｅＳ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１ｅ－であり；
Ｒ１は、Ｃ１－６アルキル（０～６個のＲ１ａで置換される）、あるいは３～８員のカルボシクリル、６～１０員のアリール、４～１０員ヘテロシクリル、および５～１０員のヘテロアリールより選択される環状基であり、ここで該環状基は０～３個のＲ１ｂで置換される；ただし、Ｒ１が該環状基である場合、Ｚ１およびＺ２は、各々、ＣＨ２であり；
各Ｒ１ａは、独立して、ハロ、ヒドロキシル、－ＮＲｗＲｗ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、Ｃ１－３ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｗＲｗ、または－ＮＲｘＣ（Ｏ）Ｒｙであり；
各Ｒ１ｂは、独立して、ハロ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２、－ＮＲｘＣ（Ｏ）（Ｃ１－６アルキル）、またはＣ３－６シクロアルキルであり、ここで該アルキル、アルコキシ、およびシクロアルキルは、各々、０～６個のＲ１ａで置換され；
各Ｒ１ｃは、独立して、Ｃ１－６アルキルであり；
各Ｒ１ｄは、独立して、水素、ハロ、Ｃ１－３アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；
各Ｒ１ｅは、独立して、水素、Ｃ１－３アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；
Ｒ２は：
（ｉ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ１－６アルコキシ、または－ＮＲｖＲｖであり、ここで該アルキル、アルケニル、アルキニル、およびアルコキシは、各々、０～６個のＲ２ａで置換され；
（ｉｉ）Ｃ３－８カルボシクリル、Ｃ６－８スピロビシクリル、４～７員のヘテロシクリル、フェニル、または５～６員のヘテロアリールであり、ここで該カルボシクリル、スピロビシクリル、ヘテロシクリル、フェニル、およびヘテロアリールは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換されるか；または
（ｉｉｉ）－ＣＨ２（Ｃ３－６シクロアルキル）、－ＣＨ２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ３－６シクロアルキル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ５－８ビシクロアルキル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ５－８スピロロビシクロアルキル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（５～６員のヘテロアリール）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（フェニル）、－Ｏ（ＣＨ２）０－２（Ｃ３－６シクロアルキル）、－Ｏ（ＣＨ２）０－２（Ｃ５－８ビシクロアルキル）、－Ｏ（ＣＨ２）０－２（Ｃ５－８スピロロビシクロアルキル）、－Ｏ（ＣＨ２）０－２（４～６員のヘテロシクリル）、－Ｏ（ＣＨ２）０－２（５～６員のヘテロアリール）、または－Ｏ（ＣＨ２）０－２（フェニル）であり、ここで該シクロアルキル、ヘテロシクリル、ビシクロアルキル、スピロビシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換され；
各Ｒ２ａは、独立して、ハロ、アルキル、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、Ｃ１－３ハロアルキル、Ｃ１－３アルコキシ、Ｃ１－３ハロアルコキシ、－ＮＲｘＲｘ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－６アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３－６シクロアルキル）、－ＮＲｘＣ（Ｏ）Ｒｙ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－６アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｗＲｗ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｙ、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－３フルオロアルキル）、－ＮＲｘＳ（Ｏ）２（Ｃ１－３アルキル）、－ＮＲｘＳ（Ｏ）２（Ｃ３－６シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｚＲｚ、または－Ｐ（Ｏ）ＲｙＲｙであり；
各Ｒ２ｂは、独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、－ＮＲｘＲｘ、－ＮＲｘＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－３アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－３アルキル）、または－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－３アルキル）であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～６個のＲ２ａで置換され；
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、独立して、水素、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３ハロアルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか、またはＲ３ａおよびＲ３ｂは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ３－６シクロアルキルを形成し；
Ａは：
（ｉ）シアノであるか；
（ｉｉ）フェニル、またはＮ、ＯおよびＳから独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有する５～１０員のヘテロアリールであり、ここで該フェニルおよびヘテロアリールは、各々、０～３個のＲ４ａで置換されるか；または
（ｉｉｉ）
Figure 0007550777000002
 であり；
各Ｒ４ａは、独立して、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ１－６アルコキシ、－（ＣＨ２）０－３ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、－（ＣＨ２）０－２Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６カルボシクリル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキル、アルコキシ、アルケニル、およびアルキニルは、各々、０～６個のＲ４ｄで置換され、該カルボシクリルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；
Ｒ４ｂは、Ｃ１－６アルキル、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６シクロアルキル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルは、各々、０～６個のＲ４ｄで置換され、該シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；
各Ｒ４ｃは、独立して、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、４～６員のヘテロシクリル、フェニル、または５～６員のヘテロアリールであり；
各Ｒ４ｄは、独立して、ハロ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、またはＣ１－３ハロアルコキシであり；
各Ｒ４ｅは、独立して、ハロ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、または－Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～６個のＲ４ｄで置換され；
Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄは、各々独立して、水素、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１－６アルキル（０～６個のＲ５ｅで置換される）、Ｃ１－６アルコキシ（０～６個のＲ５ｅで置換される）、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｗＲｗ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｙ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｚＲｚ、またはフェニル（０～３個のＲ５ｆで置換される）であり；
Ｒ５ｅは、各々独立して、ハロ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、またはＣ１－３ハロアルコキシであり；
各Ｒ５ｆは、独立して、ハロ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、または－Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～６個のＲ５ｅで置換され；
各Ｒｖは、独立して、水素、Ｃ１－６アルキルであるか、あるいはまた、２個のＲｖが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される０～２個のさらなるヘテロ原子を含有する４～７員の二環式またはスピロ環式環部分を形成し、ここで各環は０～６個のＲ２ａで置換され得；
各Ｒｗは、独立して、水素、Ｃ１－６アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか；あるいはまた、２個のＲｗが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される０～２個のさらなるヘテロ原子を含有する４～７員の環部分を形成し；
各Ｒｘは、独立して、水素、Ｃ１－６アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；
Ｒｙは、Ｃ１－６アルキルまたはＣ３－６シクロアルキルであり；および
各Ｒｚは、独立して、水素、Ｃ１－６アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか；あるいはまた、２個のＲｚが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される０～２個のさらなるヘテロ原子を含有する４～７員の環部分を形成する］
で示される、少なくとも１つの化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物を提供する。
１の実施態様において、
Ｑが：
（ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル（０～６個のＲ１ｄで置換される）、または－Ｐ（Ｏ）Ｒ１ｃＲ１ｃであるか；または
（ｉｉ）－Ｌ－Ｒ１であり；
Ｌが、－Ｏ－、－ＯＣＲ１ａＲ１ａＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂＣ（Ｏ）－、－ＮＲ１ｂＣ（Ｏ）ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂＳ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１ｂ－であり；
Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル（０～６個のＲ１ａで置換される）、またはＣ３－６シクロアルキル、フェニル、４～１０員ヘテロシクリル、および５～１０員のヘテロアリールより選択される環状基であり、ここで該環状基は０～３個のＲ１ｂで置換され；
各Ｒ１ａが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシル、－ＮＲｗＲｗ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、Ｃ１－３ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－２アルキル）であり；
各Ｒ１ｂが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－４アルキル）２、－ＮＲｘＣ（Ｏ）（Ｃ１－６アルキル）、またはＣ３－４シクロアルキルであり、ここで該アルキル、アルコキシ、およびシクロアルキルは、各々、０～６個のＲ１ａで置換され；
各Ｒ１ｃが、独立して、Ｃ１－４アルキルであり；
Ｒ２が：
（ｉ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、または－ＮＲｖＲｖであり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ２ａで置換されるか；
（ｉｉ）Ｃ３－８カルボシクリル、Ｃ６－８スピロビシクリル、フェニル、または４～７員のヘテロシクリルであり、ここで該カルボシクリル、スピロビシクリル、およびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換されるか；または
（ｉｉｉ）－ＣＨ２（Ｃ３－５シクロアルキル）、－ＣＨ２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ３－５シクロアルキル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（フェニル）、または－Ｏ（フェニル）であり、ここで該シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、およびピリジニルは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換され；
各Ｒ２ａが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、Ｃ１－３ハロアルコキシ、または－Ｃ（Ｏ）ＯＨであり；
各Ｒ２ｂが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲｘＲｘ、－ＮＲｘＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－３アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－２アルキル）、または－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－２アルキル）であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ２ａで置換され；
Ａが：
（ｉ）シアノであるか；
（ｉｉ）フェニル、またはＮ、ＯおよびＳから独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールであり、ここで該フェニルおよびヘテロアリールは、各々、０～３個のＲ４ａで置換されるか；または
（ｉｉｉ）
Figure 0007550777000003
 であり；
各Ｒ４ａが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－（ＣＨ２）０－３ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、－（ＣＨ２）０－３Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６カルボシクリル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され；該カルボシクリルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；
Ｒ４ｂが、Ｃ１－４アルキル、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６シクロアルキル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され、該シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；
各Ｒ４ｃが、独立して、水素、Ｃ１－３アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；
各Ｒ４ｄが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、またはＣ１－３フルオロアルコキシであり；
各Ｒ４ｅが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、または－Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され；
Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄが、各々独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１－３アルキル（０～４個のＲ５ｅで置換される）、Ｃ１－３アルコキシ（０～４個のＲ５ｅで置換される）、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｗＲｗ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｙ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｚＲｚ、またはフェニル（０～３個のＲ５ｆで置換される）であり；
Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄが、各々独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１－３アルキル（０～４個のＲ５ｅで置換される）、Ｃ１－３アルコキシ（０～４個のＲ５ｅで置換される）、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｗＲｗ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｙ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｚＲｚ、またはフェニル（０～３個のＲ５ｆで置換される）であり；
各Ｒｗが、独立して、水素、Ｃ１－４アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか；あるいはまた、２個のＲｗが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される０～２個のさらなるヘテロ原子を含有する４～７員の環部分を形成し；
各Ｒｘが、独立して、Ｈ、Ｃ１－４アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；
Ｒｙが、Ｃ１－４アルキルまたはＣ３－６シクロアルキルであり；および
各Ｒｚが、独立して、水素、Ｃ１－４アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか；あるいはまた、２個のＲｚが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される０～２個のさらなるヘテロ原子を含有する４～７員の環部分を形成する、
式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、Ｘ１がＣＲ５ａであり；Ｘ２がＣＲ５ｂであり；Ｘ３がＣＲ５ｃであって；Ｘ４がＣＲ５ｄである、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様の化合物は、構造式（Ｉａ）：
Figure 0007550777000004
 で示される。この実施態様には、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄが、各々独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、－ＣＨ３、または－ＣＦ３である、化合物が含まれる。この実施態様には、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄの１つがＦ、Ｃｌ、シアノ、－ＣＨ３、または－ＣＦ３であり、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄのうちの３つが水素である、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ｘ１がＣＲ５ａまたはＮであり；Ｘ２がＣＲ５ｂまたはＮであり；Ｘ３がＣＲ５ｃまたはＮであって；Ｘ４がＣＲ５ｄまたはＮであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４のうちの１つがＮである、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様の化合物は、次の構造：式（Ｉｂ）の構造、式（Ｉｃ）の構造、式（Ｉｄ）の構造、および式（Ｉｅ）の構造：
Figure 0007550777000005
 のうちの１つの構造を有する。この実施態様には、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄが、各々独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、－ＣＨ３、または－ＣＦ３である、化合物が含まれる。
１の実施態様において、Ｘ１がＣＲ５ａまたはＮであり；Ｘ２がＣＲ５ｂまたはＮであり；Ｘ３がＣＲ５ｃまたはＮであって；Ｘ４がＣＲ５ｄまたはＮであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４のうちの２つがＮである、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様の化合物は、次の構造：式（Ｉｆ）の構造、式（Ｉｇ）の構造、式（Ｉｈ）の構造、式（Ｉｉ）の構造、式（Ｉｊ）の構造、および式（Ｉｋ）の構造：
Figure 0007550777000006
 のうちの１つの構造を有する。この実施態様には、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ５ｃ、およびＲ５ｄが、各々独立して、水素、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、－ＣＨ３、または－ＣＦ３である、化合物が含まれる。
１の実施態様において、Ｚ１およびＺ２が、各々、ＣＨ２である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様の化合物は、式（ＩＩ）：
Figure 0007550777000007
 で示される構造を有する。この実施態様には、ａ、ｂおよびｄが、各々、１である、化合物が含まれる。この実施態様には、ａ、ｂおよびｄが、各々、０または１である、化合物も含まれる。加えて、この実施態様には、ａ、ｂおよびｄが、各々、１または２である、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ｚ１およびＺ２の一方がＣＨ２であり、Ｚ１およびＺ２の他方がＯである、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様の化合物は、式（Ｉｍ）の構造、および式（Ｉｎ）の構造：
Figure 0007550777000008
 のいずれかの構造を有する。この実施態様には、ａ、ｂおよびｄが、各々、１である、化合物が含まれる。この実施態様には、ａ、ｂおよびｄが、各々、０または１である、化合物も含まれる。加えて、この実施態様には、ａ、ｂおよびｄが、各々、１または２である、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ｑが（ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル（０～６個のＲ１ｄで置換される）、または－Ｐ（Ｏ）Ｒ１ｃＲ１ｃであるか；または（ｉｉ）－Ｌ－Ｒ１である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ｑが（ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、ヒドロキシル、－ＣＦ３、－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２であるか；または（ｉｉ）－Ｌ－Ｒ１であり；Ｌが－Ｏ－、－ＯＣＲ１ａＲ１ａＣ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＲ１ｂＳ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１ｂ－であり；Ｒ１がＣ１－４アルキル（０～４個のＲ１ａで置換される）、Ｃ３－４シクロアルキル、またはフェニル、チアゾリル、ピリジニル、およびピリミジニルから独立して選択される環状基であり、ここで該環状基が０～１個のＲ１ｂで置換される、化合物が含まれる。この実施態様には、Ｒ１が－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＨＦ２、シクロプロピル、チアゾリル、あるいは－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ３、または－ＯＣＨ２ＣＨ３で置換される、化合物も含まれる。加えて、この実施態様には、Ｑが（ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２であるか；または（ｉｉ）－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、－ＯＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）３、－ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（シクロプロピル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ３）、－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（チアゾリル）、－ＮＨ（トリフルオロメチルフェニル）、－ＮＨ（エチルフェニル）、－ＮＨ（エトキシフェニル）、または－ＮＨ（ジフルオロメチルフェニル）である、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ａがシアノである、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４が、各々、ＣＨである、化合物が含まれる。この実施態様には、Ｚ１およびＺ２が、各々、ＣＨ２である、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ａが（ｉ）フェニル、またはＮ、ＯおよびＳから独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールであり、ここで該フェニルおよびヘテロアリールは、各々、０～３個のＲ４ａで置換されるか；または
（ｉｉ）
Figure 0007550777000009
 である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、各Ｒ４ａが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－（ＣＨ２）０－３ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、－（ＣＨ２）０－３Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６カルボシクリル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され；該カルボシクリルおよびヘテロシクリルが、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；Ｒ４ｂが、Ｃ１－４アルキル、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６シクロアルキル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され、該シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；各Ｒ４ｃが、独立して、水素、Ｃ１－３アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；各Ｒ４ｄが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、またはＣ１－３フルオロアルコキシであり；各Ｒ４ｅが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、または－Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換される、化合物が含まれる。
１の実施態様において、Ａが、フェニル、またはＮ、ＯおよびＳから独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有する５～６員のヘテロアリールであり、ここで該フェニルおよびヘテロアリールは、各々、０～３個のＲ４ａで置換される、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ａが、フェニル、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサトリアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、またはピリダジニルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換される、化合物が含まれる。この実施態様には、Ａが、オキサジアゾリル、オキサゾリル、フェニル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、またはチアゾリルであり、各々、アゼチジニル、フルオロビシクロ［１.１.１］ペンチル、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－２フルオロアルキル、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＮ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＯＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２（シクロプロピル）、シクロプロピル、トリフルオロメチルシクロプロピル、シアノシクロプロピル、ジフルオロシクロプロピル、メチルシクロプロピル、モルホリニル、メチルオキセタニル、およびテトラヒドロピラニルより独立して選択される０～２個の置換基で置換される、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ａが、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される１～４個のヘテロ原子を含有し、０～３個のＲ４ａで置換される５員のヘテロアリールである、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ａが、フラニル、チオフェニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、またはオキサトリアゾリルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換される、化合物が含まれる。この実施態様には、Ａが、ピラゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、またはチアゾリルであり、各々、Ｃｌ、－ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、およびフルオロシクロプロピルより独立して選択される０～２個の置換基で置換される、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ａが
Figure 0007550777000010
 である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ａが：
Figure 0007550777000011
 である、化合物が含まれる。この実施態様には、Ｒ４ｂが、Ｃ１－４アルキル、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６シクロアルキル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され、該シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；各Ｒ４ｃが、独立して、水素、Ｃ１－３アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；各Ｒ４ｄが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、またはＣ１－３フルオロアルコキシであって；各Ｒ４ｅが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、または－Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換される、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ｒ２が（ｉ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、または－ＮＲｖＲｖであり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ２ａで置換されるか；（ｉｉ）Ｃ３－８カルボシクリル、Ｃ６－８スピロビシクリル、フェニル、または４～７員のヘテロシクリルであり、ここで該カルボシクリル、スピロビシクリル、およびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換されるか；または（ｉｉｉ）－ＣＨ２（Ｃ３－５シクロアルキル）、－ＣＨ２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ３－５シクロアルキル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（フェニル）、－Ｏ（フェニル）、または－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３－６シクロアルキル）であり、ここで該シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびフェニルは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換される、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ｒ２が（ｉ）Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、または－ＮＲｖＲｖであり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ２ａで置換されるか；（ｉｉ）Ｃ３－８カルボシクリル、Ｃ６－８スピロビシクリル、フェニル、または４～７員のヘテロシクリルであり、ここで該カルボシクリル、スピロビシクリル、およびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換されるか；または（ｉｉｉ）－ＣＨ２（Ｃ３－５シクロアルキル）、－ＣＨ２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ３－５シクロアルキル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（４～６員のヘテロシクリル）、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（フェニル）、－Ｏ（フェニル）、または－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３－６シクロアルキル）であり、ここで該シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびフェニルは０～３個のＲ２ｂで置換される、化合物が含まれる。
１の実施態様において、Ｒ２が（ｉ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、または－ＮＲｖＲｖであり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ２ａで置換されるか；または（ｉｉ）Ｃ３－８カルボシクリル、Ｃ６－８スピロビシクリル、フェニル、または４～５員のヘテロシクリルであり、ここで該カルボシクリル、スピロビシクリル、およびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ２ｂで置換される、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、Ｒ２がＣ３－５炭素環、Ｃ６－８スピロビシクリル、－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ３－６シクロアルキル）、またはＮ、ＯおよびＳから独立して選択される１または２個ヘテロ原子を有する４～５員のヘテロシクリルであり、ここで該シクロアルキル、炭素環、およびヘテロシクリルは、独立して、０～３個のＲ２ｂで置換される、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。加えて、この実施態様には、Ｒ２が－ＮＨ（メチル－ヒドロキシシクロプロピル）、またはシクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキシル、テトラヒドロピラニル、ビシクロ［１.１.１］ペンチル、およびジオキソテトラヒドロチオピラニルより選択される環状基であって、各環状基が、Ｆ、－ＯＨ、－ＣＨ３、および－ＣＦ３より独立して選択される０～２個の置換基で置換される、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ｒ２が：
Figure 0007550777000012
 である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、Ｒ２が：
Figure 0007550777000013
 である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、Ｒ２が：
Figure 0007550777000014
 である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、
Ｑが：
（ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル（０～６個のＲ１ｄで置換される）、または－Ｐ（Ｏ）Ｒ１ｃＲ１ｃであるか；または
（ｉｉ）－Ｌ－Ｒ１であり；
Ｌが、－Ｏ－、－ＯＣＲ１ａＲ１ａＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂＣ（Ｏ）－、－ＮＲ１ｂＣ（Ｏ）ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂＳ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１ｂ－であり；
Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル（０～６個のＲ１ａで置換される）、またはＣ３－６シクロアルキル、フェニル、４～１０員ヘテロシクリル、および５～１０員のヘテロアリールより選択される環状基であり、ここで該環状基は０～３個のＲ１ｂで置換され；
Ｒ２が、（ｉ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、または－ＮＲｖＲｖであり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ２ａで置換されるか；（ｉｉ）Ｃ３－５カルボシクリルまたは４～５員のヘテロシクリル（Ｎ、ＯおよびＳより独立して選択される１または２個のヘテロ原子を含有する）であり、ここで該シクロアルキル、炭素環、およびヘテロシクリルは、各々独立して、０～３個のＲ２ｂで置換されるか；または（ｉｉｉ）－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（Ｃ３－５シクロアルキル）、または－ＮＲｘ（ＣＨ２）０－２（フェニル）であり；および
Ａが、Ｎ、ＯおよびＳより独立して選択される１～３個のヘテロ原子を含有し、０～３個のＲ４ａで置換される５員のヘテロアリールである、
式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、
Ｑが：
（ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２であるか；または
（ｉｉ）－Ｌ－Ｒ１であり；
Ｌが、－Ｏ－、－ＯＣＲ１ａＲ１ａＣ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＲ１ｂＳ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１ｂ－であり；
Ｒ１が、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＨＦ２、シクロプロピル、チアゾリル、またはフェニル（－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ３、または－ＯＣＨ２ＣＨ３で置換される）であり；
Ｒ２が、－ＮＨ（メチル－ヒドロキシシクロプロピル）、またはシクロプロピル、シクロブチル、およびビシクロ［１.１.１］ペンチルより選択される環状基であって、各環状基が、Ｆ、－ＯＨ、－ＣＨ３、および－ＣＦ３より独立して選択される０～２個の置換基で置換され；
Ａが、Ｎ、ＯおよびＳより独立して選択される１～３個のヘテロ原子を含有し、０～３個のＲ４ａで置換される５員のヘテロアリールである、
式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
この実施態様には、Ａがピラゾリルまたはオキサジアゾリルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換される、化合物が含まれる。この実施態様には、Ｑが（ｉ）－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２であるか；または（ｉｉ）－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、－ＯＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）３、－ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（シクロプロピル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ３）、－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（チアゾリル）、－ＮＨ（トリフルオロメチルフェニル）、－ＮＨ（エチルフェニル）、－ＮＨ（エトキシフェニル）、または－ＮＨ（ジフルオロメチルフェニル）である、化合物も含まれる。
１の実施態様において、Ａが、ピラゾリル、オキサジアゾリル、フェニル、ピリジニル、またはインダゾリルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換され；Ｑが（ｉ）－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２であるか；または（ｉｉ）－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ３）、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、－ＯＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）３、－ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（シクロプロピル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ３）、－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（チアゾリル）、－ＮＨ（トリフルオロメチルフェニル）、－ＮＨ（エチルフェニル）、－ＮＨ（エトキシフェニル）、または－ＮＨ（ジフルオロメチルフェニル）である、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ａがピラゾリルまたはオキサジアゾリルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換される、化合物が含まれる。
１の実施態様において、Ｚ１およびＺ２が、各々、ＣＨ２であり；ａが１であり；ｂが１であり；ｄが１であり；Ａが、ピラゾリル、オキサジアゾリル、フェニル、ピリジニル、またはインダゾリルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換される、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、独立して、水素、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３フルオロアルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか；またはＲ３ａおよびＲ３ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ３－６シクロアルキルを形成する、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、独立して、水素、Ｃ１－２アルキル、－ＣＨ２Ｆ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、またはＣ３－４シクロアルキルであるか；またはＲ３ａおよびＲ３ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ３－４シクロアルキルを形成する、化合物が含まれる。この実施態様には、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、独立して、水素、－ＣＨ３、またはシクロプロピルであるか；またはＲ３ａおよびＲ３ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロプロピルを形成する、化合物も含まれる。加えて、この実施態様には、Ｒ３ａおよびＲ３ｂの一方が水素または－ＣＨ３であり、Ｒ３ａおよびＲ３ｂの他方が水素である、化合物も含まれる。
１の実施態様において、
Ｘ１がＣＨであり；Ｘ２がＣＨであり；Ｘ３がＣＨであって；Ｘ４がＣＲ５ｄまたはＮであり；
ａが１であり；
ｂが１であり；
ｄが１であり；
Ｑが
（ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、ヒドロキシル、－ＣＦ３、－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２であるか；または
（ｉｉ）－Ｌ－Ｒ１であり；
Ｌが、－Ｏ－、－ＯＣＲ１ａＲ１ａＣ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂ－、－ＮＲ１ｂＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＲ１ｂＳ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１ｂ－であり；
Ｒ１が、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＨＦ２、シクロプロピル、チアゾリル、またはフェニル（－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ３、または－ＯＣＨ２ＣＨ３で置換される）であり；
Ａが、ピラゾリル、オキサジアゾリル、フェニル、ピリジニル、またはインダゾリルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換され；
各Ｒ４ａが、独立して、Ｃｌ、－ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、シクロプロピル、またはフルオロシクロプロピルであり；
Ｒ５ｄが、水素、Ｆ、またはＣｌである、
式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
この実施態様には、Ａがピラゾリルまたはオキサジアゾリルであり、各々、０～３個のＲ４ａで置換される、化合物が含まれる。
１の実施態様において、Ａが：
Figure 0007550777000015
 であり；
各Ｒ４ａが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－（ＣＨ２）０－３ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、－（ＣＨ２）０－３Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６カルボシクリル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され；該カルボシクリルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；Ｒ４ｂが、Ｃ１－４アルキル、－（ＣＨ２）０－３（Ｃ３－６シクロアルキル）、または－（ＣＨ２）０－３（４～６員のヘテロシクリル）であり、ここで該アルキルは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換され、該シクロアルキルおよびヘテロシクリルは、各々、０～３個のＲ４ｅで置換され；各Ｒ４ｃが、独立して、水素、Ｃ１－３アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであり；各Ｒ４ｄが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、ヒドロキシル、－ＮＲｘＲｘ、オキソ、シアノ、Ｃ１－３アルコキシ、またはＣ１－３フルオロアルコキシであり；および各Ｒ４ｅが、独立して、Ｆ、Ｃｌ、オキソ、シアノ、ヒドロキシル、－ＮＨ２、Ｃ１－４アルキル、Ｃ１－４アルコキシ、－ＮＨ（Ｃ１－６アルキル）、または－Ｎ（Ｃ１－６アルキル）２であり、ここで該アルキルおよびアルコキシは、各々、０～４個のＲ４ｄで置換される、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。
１の実施態様において、各Ｒｗが、独立して、水素、Ｃ１－４アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか；あるいはまた、２個のＲｗが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される０～２個のさらなるヘテロ原子を含有する４～７員の環部分を形成する、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、各Ｒｗが、独立して、水素、Ｃ１－４アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルである、化合物が含まれる。この実施態様には、２個のＲｗが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、およびモルホリニルより選択される４～７員の環部分を形成する、化合物も含まれる。
１の実施態様において、各Ｒｚっが、独立して、水素、Ｃ１－４アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルであるか；あるいはまた、２個のＲｚが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される０～２個のさらなるヘテロ原子を含有する４～７員の環部分を形成する、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供される。この実施態様には、各Ｒｚが、独立して、水素、Ｃ１－４アルキル、またはＣ３－６シクロアルキルである、化合物が含まれる。この実施態様には、２個のＲｗが、それらが結合する窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、およびモルホリニルより選択される４～７員の環部分を形成する、化合物も含まれる。
１の実施態様において、式（Ｉ）の化合物あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物が提供され、ここで該化合物は、Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１）；Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（２）；Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（３）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（４）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（５）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（６）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－フルオロフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（７）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－フルオロフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（８）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－フルオロフェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（９）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３,４－ジフルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３,４－ジフルオロフェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（１１）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１２）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１３）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１４）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１５）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（１６）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（２－メトキシピリジン－４－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１７）；Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１８）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１９）；Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（２０）；
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（２１）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（２２）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（２３）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（２４）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（２５）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（２６）；メチル ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）ベンゾエート（２７）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（エチルカルバモイル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（２８）；Ｎ－（３－カルバモイルフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（２９）；１－（３－ブロモフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素（３０）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－２,２－ジフルオロシクロプロパン－１－カルボキシアミド（３１）；tert－ブチル （３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメート（３２）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（３３）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（３４）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（３５）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（３６）；Ｎ－（３－ブロモ－４－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（３７）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（３８）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（３９）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（４０）；
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（４１）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（４２）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（４３）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（４４）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（４５）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（４６）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（４７）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（４８）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（４９）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（５０）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（５１）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（５２）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（５３）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（５４）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（５５）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（５６）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（５７）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（５８）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（５９）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－メトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（６０）；
Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－メトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（６１）；Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（６２）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（６３）；Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（６４）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（６５）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（６６）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（６７）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（６８）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（６９）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（１－（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）エチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（７０）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロプロパンスルホンアミド（７１）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（７２）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（７３）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（７４）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（７５）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（７６）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４、４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（７７）；Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（７８）；メチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（３－クロロ－４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェノキシ）アセテート（７９）；メチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェノキシ）アセテート（８０）；
メチル ２－（３－（Ｎ－（（１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド）フェノキシ）アセテート（８１）；３－（Ｎ－（（４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンズアミド（８２）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エトキシフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（８３）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（８４）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エトキシフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（８５）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エチルフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（８６）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（（４－（トリフルオロメチル）フェニル）アミノ）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（８７）；メチル ３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）プロパノエート（８８）；メチル ３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）プロパノエート（８９）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（９０）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（１－シアノシクロプロピル）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（９１）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（（２－シアノプロパン－２－イル）オキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（９２）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（１－シアノシクロプロピル）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（９３）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（５－シアノピリジン－３－イル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（９４）；１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素（９５）；１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素（９６）；１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（３－ヒドロキシ－２,２－ジメチルプロピル）尿素（９７）；１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素（９８）；１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素（９９）；１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（３－ヒドロキシ－２,２－ジメチルプロピル）尿素（１００）；
１－（３－ブロモ－４－フルオロフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素（１０１）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０２）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０３）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０４）；Ｎ－（３－（（５－シクロプロピルピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０５）；Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０６）；Ｎ－（３－（（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０７）；Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０８）；Ｎ－（３－（（５－シクロプロピルピリジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１０９）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－ヒドロキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１１０）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（シアノメトキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１１１）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１１２）；２－（３－（Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェノキシ）－２－メチルプロパン酸（１１３）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１１４）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１１５）；Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（１１６）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－メチル－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１１７）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１１８）；Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１１９）；３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）安息香酸（１２０）；
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－カルバモイル－４－フルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１２１）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（エチルカルバモイル）－４－フルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１２２）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１２３）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１２４）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（１２５）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１２６）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１２７）；Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（４－フルオロ－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１２８）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１２９）；Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１３０）；（Ｓ）－１－（３－ブロモフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（２－フルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）尿素（１３１）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１３２）；（１ｓ,３ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１、２、４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１３３）；Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１、２、４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１３４）；Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（１３５）；（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（１３６）；Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（１３７）；Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（１３８）；３－（４－（（（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミド（１３９）；または３－（４－（（Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミド（１４０）
である。
本発明は、その精神または本質的属性から逸脱することなく、他の特定の形態にて具現化されてもよい。本発明は、本明細書に記載の発明の態様および／または実施態様のあらゆる組み合わせを包含する。本発明のありとあらゆる実施態様は、他のいずれかの実施態様と併せて、付加的な実施態様を説明すると解釈されてもよいと理解される。実施態様の個々の各要素は、いずれかの実施態様からのありとあらゆる他の要素と組み合わさって、さらなる実施態様を説明するものとする。
ＩＩＩ． 定義
本発明の特徴および利点は、当業者であれば、以下の詳細な説明を読むにしたがって、より容易に理解し得る。明確にするために、別個の実施態様の文脈の上下に記載されている本発明の特定の特徴もまた、組み合わせて単一の実施態様を形成し得ると理解されるべきである。反対に、簡潔にするために、単一の実施態様の文脈で説明される本発明の様々な特徴もまた、そのサブコンビネーションを形成するように組み合わされてもよい。本明細書にて例示的または好ましいと特定された実施態様は、説明のためのものであり、限定的でないことを意図とする。
本明細書にて特記されない限り、単数形で示されるリファレンスは複数形も含み得る。例えば、「ａ」および「ａｎ」は、１、あるいは１または複数をいう場合がある。
本明細書で用いられる場合、「化合物および／またはその塩」なる語は、少なくとも１つの化合物、少なくとも１つの化合物の塩、またはそれらの組み合わせをいう。例えば、式（Ｉ）の化合物および／またはその塩には、式（Ｉ）の化合物；式（Ｉ）の２つの化合物；式（Ｉ）の化合物の塩；式（Ｉ）の化合物および式（Ｉ）の化合物の１または複数の塩；ならびに式（Ｉ）の化合物の２またはそれ以上の塩が含まれる。
特記されない限り、原子価が満たされていない原子はいずれも、原子価を満たすのに十分な水素原子があるものとみなされる。
本明細書に記載の定義は、参照により本明細書の一部とされる、いずれの特許、特許出願、および／または特許出願刊行物に記載される定義よりも優先される。
本発明を説明するのに使用される種々の用語の定義を以下に列挙する。これらの定義は、個々に、または大きな基の一部としていずれかにて、それらが明細書全体を通して使用される（それらが特定の場合に限定される場合を除く）用語に適用される。
明細書全体を通して、基およびその置換基は、安定した部分および化合物を提供するように、当業者によって選択され得る。
当該分野において使用される慣習によれば、
Figure 0007550777000016
 は、本明細書の構造式にて使用され、部分または置換基のコアまたは骨格構造との付着点である結合を表す。
本明細書にて使用される「ハロ」および「ハロゲン」なる語は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩをいう。
「シアノ」なる語は基－ＣＮをいう。
「ヒドロキシ」なる語は基－ＯＨをいう。
「アミノ」なる語は－ＮＨ２基をいう。
「オキソ」なる語は基＝Ｏをいう。
本明細書にて使用される「アルキル」なる語は、例えば、１～１２個の炭素原子、１～６個の炭素原子、および１～４個の炭素原子を含有する、分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基をいう。アルキル基の例として、限定されないが、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、プロピル（例えば、ｎ－プロピルおよびｉ－プロピル）、ブチル（例えば、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、sec－ブチル、およびｔ－ブチル）、およびペンチル（例えば、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル）、ｎ－ヘキシル、２－メチルペンチル、２－エチルブチル、３－メチルペンチル、および４－メチルペンチルが挙げられる。記号「Ｃ」の後の下付き文字に数字が表示される場合、その下付き文字は、特定の基が含有し得る、炭素原子の数をより具体的に定義する。例えば、「Ｃ１－４アルキル」は、１～４個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖のアルキル基を意味する。
本明細書にて使用される「ハロアルキル」なる語は、１または複数のハロ原子で置換される分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を包含するものとする。例えば、「Ｃ１－４ハロアルキル」は１または複数のハロ原子で置換されるＣ１、Ｃ２、Ｃ３、およびＣ４アルキル基を包含するものとする。ハロアルキル基の代表例には、限定されないが、－ＣＦ３、－ＣＣｌ３、－ＣＨＦ２、および－ＣＦ２ＣＣｌ３が含まれる。
本明細書にて使用される「フルオロアルキル」なる語は、１または複数のフッ素原子で置換される分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を包含するものとする。例えば、「Ｃ１－４フルオロアルキル」は１または複数のフッ素原子で置換されるＣ１、Ｃ２、Ｃ３、およびＣ４アルキル基を包含するものとする。フルオロアルキル基の代表例には、限定されないが、－ＣＦ３および－ＣＨ２ＣＦ３が含まれる。
本明細書にて使用される「ヒドロキシアルキル」なる語は、１または複数のヒドロキシル基で置換される分岐鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を包含するものとする。例えば、「Ｃ１－４ヒドロキシアルキル」は１または複数のヒドロキシル基で置換されるＣ１、Ｃ２、Ｃ３、およびＣ４アルキル基を包含するものとする。ヒドロキシアルキル基の代表例には、限定されないが、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、および－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨが含まれる。
「アルケニル」なる語は、２ないし１２個の炭素原子、および少なくとも１個の炭素－炭素二重結合を含有する、直鎖または分岐鎖の炭化水素基をいう。例示的なそのような基には、エテニルまたはアリルが含まれる。例えば、「Ｃ２－６アルケニル」は、２～６個の炭素原子を有する、直鎖および分岐鎖のアルケニル基を意味する。
「アルキニル」なる語は、２ないし１２個の炭素原子、および少なくとも１個の炭素－炭素三重結合を含有する、直鎖または分岐鎖の炭化水素基をいう。例示的なそのような基には、エチニルが含まれる。例えば、「Ｃ２－６アルキニル」は、２～６個の炭素原子を有する、直鎖および分岐鎖のアルキニル基を意味する。
本明細書にて使用される「アルコキシ」なる語は、酸素原子を介して親分子の部分に結合したアルキル基、例えば、メトキシ基（－ＯＣＨ３）をいう。例えば、「Ｃ１－３アルコキシ」は、１～３個の炭素原子を有するアルコキシ基を意味する。
「ハロアルコキシ」および「－Ｏ（ハロアルキル）」なる語は、酸素結合（－Ｏ－）を介して結合した、上記のハロアルキル基を表す。例えば、「Ｃ１－４ハロアルコキシ」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、およびＣ４ハロアルコキシ基を含むものとする。
「フルオロアルコキシ」および「－Ｏ（フルオロアルキル）」なる語は、酸素結合（－Ｏ－）を介して結合した、上記のフルオロアルキル基を表す。例えば、「Ｃ１－４フルオロアルコキシ」はＣ１、Ｃ２、Ｃ３、およびＣ４フルオロアルコキシ基を含むものとする。
本明細書にて使用される「シクロアルキル」なる語は、飽和環炭素原子から１個の水素原子を除去することにより、非芳香族の単環または多環式炭化水素分子より誘導される基をいう。シクロアルキル基の代表例には、限定されないが、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルが含まれる。記号「Ｃ」の後の下付き文字に数字が表示される場合、その下付き文字は、特定のシクロアルキル基が含有し得る、炭素原子の数をより具体的に定義する。例えば、「Ｃ３－６シクロアルキル」は、３～６個の炭素原子を有するシクロアルキル基を意味する。
「カルボシクロ」、「カルボサイクリック」または「カルボシクリル」なる語は、互換的に使用されてもよく、すべての環のあらゆる原子が炭素である、少なくとも１個の飽和または部分的に飽和した非芳香環を有する環状基をいい、１または複数の炭素原子が２個の隣接しない炭素原子を結びつける時に発生する架橋環であって、１または複数のそのような架橋環を有する基を包含する。該用語は、例えば、シクロアルキルおよびシクロアルケニル、ビシクロ［１.１.１］ペンチル、ビシクロ［２.２.２］オクタニル、アダマンチル、およびテトラヒドロナフチルなどの非芳香環を包含する。
本明細書にて使用される「ビシクロアルキル」なる語は、少なくとも１つの架橋を有するカルボシクリル基をいう。ビシクロアルキル基の代表例には、限定されないが、ビシクロ［１.１.１］ペンチル、ビシクロ［２.２.２］オクタニル、およびアダマンチルが含まれる
本明細書にて使用される「アリール」なる語は、芳香環に結合している１個の水素を除去することにより、芳香環を含有する分子より誘導される一群の原子をいう。アリール基の代表例には、限定されないが、フェニルおよびナフチルが含まれる。アリール環は非置換であってもよく、または原子価が許す限り１または複数の置換基を含有してもよい。
「ヘテロ原子」なる語は、酸素（Ｏ）、硫黄（Ｓ）、および窒素（Ｎ）をいう。
「ヘテロシクロ」、「ヘテロサイクリック」、または「ヘテロシクリル」なる語は、互換的に使用されてもよく、少なくとも飽和または部分的に飽和した非芳香環を有する環状基をいい、ここで１または複数の環が少なくとも１個のヘテロ原子（Ｏ、ＳまたはＮ）を有し、該ヘテロ原子を含有する環は、Ｏ、Ｓおよび／またはＮより独立して選択される１ないし３個のヘテロ原子を有することが好ましい。ヘテロ原子を含有するそのような基の環は、１または２個の酸素または硫黄原子、および／または１～４個の窒素原子を含有することができる：ただし、各環でのヘテロ原子の総数は４個以下であり、さらには該環は少なくとも１個の炭素原子を含有することを条件とする。窒素および硫黄原子は所望により酸化されてもよく、窒素原子は所望により四級化されてもよい。ヘテロシクロ基は利用可能ないずれかの窒素または炭素原子で結合し得る。ヘテロシクロ環は非置換であってもよく、または原子価が許す限り１または複数の置換基を含有してもよい。
代表的な単環式ヘテロシクリル基には、ピロリジニル、イミダゾリニル、オキサゾリジニル、イソキサゾリニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、２－オキソピペラジニル、２－オキソピペリジニル、２－オキソピロロジニル、２－オキソアゼピニル、アゼピニル、４－ピペリドニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チアモルホリニル、チアモルホリニルスルホキシド、チアモルホリニルスルホン、１,３－ジオキソラン、テトラヒドロ－１,１－ジオキソチエニル、ジヒドロイソインドリル、およびテトラヒドロキノリニルが含まれる。
「スピロビシクリル」および「スピロビシクロ」なる語は、互換的に使用されてもよく、２個の環がその２個の環の各々のメンバーである単一の炭素原子で結合している二環式基をいう。該用語は、２個の環がその２個の環の各々のメンバーである単一の炭素原子で結合しているシクロアルキル環である、スピロビシクロアルキルと、一方の環がヘテロシクリル環であり、他方の環が２個の環の各々のメンバーである単一の炭素原子で結合しているシクロアルキル環であるか、または両方の環が２個の環の各々のメンバーである単一の炭素原子で結合しているヘテロシクリル環である、スピロビシクロヘテロアルキルとの両方を包含する。スピロビシクリル基の例には、スピロ［３.３］ヘプテニル、スピロ［３.４］オクタニル、アザスピロ［３.３］ヘプタニル、オキサアザスピロ［３.３］ヘプタニル、オキサ－アザスピロ［３.３］ヘプタニル、およびアザスピロ［３.４］オクタニルが含まれる。
「ヘテロアリール」なる語は、置換および非置換の芳香族５または６員の単環式基、および少なくとも１個の環にて少なくとも１個のヘテロ原子（Ｏ、ＳまたはＮ）を含有する９または１０員の二環式基をいい、該ヘテロ原子を含有する環は、Ｏ、Ｓおよび／またはＮより独立して選択される１、２または３個のヘテロ原子を有することが好ましい。ヘテロ原子を含有するヘテロアリール基の各々の環は、１または２個の酸素または硫黄原子、および／または１～４個の窒素原子を含有することができる：ただし、各環でのヘテロ原子の総数は４個以下であり、各環は少なくとも１個の炭素原子を有することを条件とする。二環式基を完成させる縮合環は芳香族であり、炭素原子だけを含有してもよい。窒素および硫黄原子は、所望により、酸化されてもよく、窒素原子は、所望により、四級化されてもよい。二環式ヘテロアリール基では、含まれるのは芳香族環だけでなければならない。該ヘテロアリール基は任意の環のいずれか利用可能な窒素または炭素原子と結合することができる。該ヘテロアリール環系は非置換であってもよく、あるいは１または複数の置換基を含有してもよい。
例示的な単環式ヘテロアリール基には、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、フラニル、チオフェニル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、およびトリアジニルが含まれる。
例示的な二環式ヘテロアリール基には、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフラニル、クロモニル、クマリニル、ベンゾピラニル、シンノリニル、キノキサリニル、インダゾリル、およびピロロピリジルが含まれる。
本明細書にて使用される「互変異性体」なる語は、平衡状態で一緒に存在し、分子内の原子または基の移動によって容易に交換される、化合物の２以上の異性体の各々をいう。例えば、当業者であれば、１,２,３－トリアゾールが上記されるように２種の互変異性形態にて存在することを容易に理解するであろう：
Figure 0007550777000017
かくして、本開示は、構造式がそのうちの１つだけを描写するものであっても、可能性のあるすべての互変異性体を網羅するものとする。例えば、Ｒ５ｃがヒドロキシであり、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、およびＲ５ｄの各々が水素である場合、式（Ｉａ）の化合物は互変異性形態にて存在し得る：
Figure 0007550777000018
「医薬的に許容される」なる語は、妥当な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー応答、あるいは他の問題または合併症もなく、合理的な利益／リスクの割合に見合った、ヒトおよび動物の組織と接触して用いるのに適する、それらの化合物、材料、組成物および／または剤形をいうのに本明細書にて利用される。
式（Ｉ）の化合物は本発明の範囲内にもある塩を形成し得る。特記されない限り、本発明の化合物への言及は、１または複数のその塩への言及をも包含すると理解される。「塩」なる語は、無機および／または有機酸および塩基とで形成される酸性および／または塩基性の塩を意味する。加えて、「塩」なる語は、例えば、式（Ｉ）の化合物が、アミンまたはピリジンまたはイミダゾール環などの塩基性の部分と、カルボン酸などの酸性の部分との両方を含有する場合、両性イオン（内塩）を包含し得る。例えば、カチオンが塩の毒性または生物活性に有意に寄与しない許容される金属およびアミンなどの医薬的に許容される（すなわち、非毒性で、生理学的に許容される）塩が好ましい。しかしながら、他の塩は、例えば、製造の間に利用され得る単離または精製工程にて、有用である可能性があり、かくして本発明の範囲内にあると考えられる。式（Ｉ）の化合物の塩は、例えば、式（Ｉ）の化合物を、等量などの一定量の塩基と、塩が沈殿するなどの媒体中、または水性媒体中で反応させ、つづいて凍結乾燥させることで形成され得る。適切な塩の一覧が、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Company, Easton, PA（1990）に記載されており、その開示を出典明示により本明細書の一部とする。
例示的な酸付加塩には、アセテート（酢酸、またはトリフルオロ酢酸などのトリハロ酢酸で形成される塩など）、アジペート、アルギネート、アスコルベート、アスパルテート、ベンゾエート、ベンゼンスルホネート、ビサルフェート、ボレート、ブチレート、シトレート、カンホレート、カンホスルホネート、シクロペンタンプロピオネート、ジグルコネート、ドデシルサルフェート、エタンスルホネート、フマレート、グルコヘプタノエート、グリセロホスフェート、ヘミサルフェート、ヘプタノエート、ヘキサノエート、塩酸塩（塩酸で形成）、臭化水素酸塩（臭化水素で形成）、ヨウ化水素酸塩、マレエート（マレイン酸で形成）、２－ヒドロキシエタンスルホネート、ラクテート、メタンスルホネート（メタンスルホン酸で形成）、２－ナフタレンスルホネート、ニコチネート、ニトレート、オキサレート、ペクチネート、ペルサルフェート、３－フェニルプロピオネート、ホスフェート、ピクレート、ピバレート、プロピオネート、サリチレート、スクシレート、サルフェート（硫酸で形成されるものなど）、スルホネート（本明細書で記載されるものなど）、タートレート、チオシアネート、トシレートなどのトルエンスルホネート、ウンデカノエート等が含まれる。
例示的な塩基性塩には、アンモニウム塩、ナトリウム、リチウムおよびカリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウムおよびマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；バリウム、亜鉛およびアルミニウム塩；トリエチルアミンなどのトリアルキルアミン、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ－ベンジル－β－フェネチルアミン、１－エフェナミン、Ｎ,Ｎ’－ジベンジルエチレン－ジアミン、デヒドロアビエチルアミン、Ｎ－エチルピペリジン、ベンジルアミン、ジシクロヘキシルアミン、または同様の医薬的に許容されるアミンなどの有機塩基（例えば、有機アミン）との塩、ならびにアルギニン、リジン等などのアミノ酸との塩が含まれる。塩基性窒素含有基は、低級アルキルハライド（例えば、メチル、エチル、プロピル、およびブチルクロリド、ブロミドおよびヨーダイド）、ジアルキルサルフェート（例えば、ジメチル、ジエチル、ジブチル、およびジアミルサルフェート）、長鎖ハライド（例えば、デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルのクロリド、ブロミドおよびヨーダイド）、アラルキルハライド（例えば、ベンジルおよびフェネチルブロミド）等などの剤で四級化され得る。好ましい塩には、一塩酸塩、硫酸水素塩、メタンスルホン酸塩、リン酸塩または硝酸塩が含まれる。
式（Ｉ）の化合物は非晶質固体または結晶固体として提供され得る。凍結乾燥を利用して式（Ｉ）の化合物を固体として提供し得る。
さらには、式（Ｉ）の化合物の溶媒和物（例えば、水和物）も本発明の範囲内にあることを理解すべきである。「溶媒和物」なる語は、式（Ｉ）の化合物と、有機または無機を問わず、１または複数の溶媒分子との物理的会合を意味する。この物理的会合には水素結合が含まれる。ある場合には、例えば、１または複数の溶媒分子が結晶固体の結晶格子に組み込まれている場合には、溶媒和物は単離能を有するであろう。「溶媒和物」は溶液相と単離可能な溶媒和物の両方を包含する。代表的な溶媒和物には、水和物、エタノール和物、メタノール和物、イソプロパノール和物、アセトニトリル溶媒和物、および酢酸エチル溶媒和物が含まれる。溶媒和の方法は当該分野にて知られている。
様々な形態のプロドラッグが当該分野にて周知であり、以下に記載される：
ａ）The Practice of Medicinal Chemistry, Camille G. Wermuthら、第31章, （Academic Press, 1996）；
ｂ）Design of Prodrugs, H.Bundgaard編, （Elsevier, 1985）；
ｃ）A Textbook of Drug Design and Development、P.Krogsgaard-LarsonおよびH.Bundgaard編、第5章、113-191頁（Harwood Academic Publishers, 1991）；
ｄ）Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism、Bernard TestaおよびJoachim M.Mayer、（Wiley-VCH, 2003）；および
ｅ）Rautio, J.ら、Nature Review Drug Discovery, 17, 559-587, （2018）
さらに、式（Ｉ）の化合物は、その製造の後に、単離および精製されて、式（Ｉ）の化合物を９９重量％以上の量で含有する（実質的に純粋な）組成物を得ることができ、次にそれを本明細書に記載されるように単離および精製することができる。かかる「実質的に純粋な」式（Ｉ）の化合物はまた、本明細書にて本発明の一部を形成すると考えられる。
「安定した化合物」および「安定な構造」は、反応混合物から有用な純度までの単離、および有効な治療剤への処方に耐えるのに十分に頑強である、化合物を示すことを意味する。本発明は安定した化合物を具現化するものとする。
「治療的に効果的な量」は、ＦＸＲのアゴニストとして作用するのに効果的な、あるいは病理学的線維症、がん、炎症性障害、代謝性または胆汁鬱滞性障害などの胆汁酸の調節不全に付随する障害を治療または予防するのに効果的な、本発明の化合物の単独での量、または特許請求の範囲に記載の化合物を組み合わせた量、または本発明の化合物を他の活性な成分と組み合わせた量を包含するものとする。
本発明の化合物は、本発明の化合物に存在する原子のすべての同位体を包含するものとする。同位体には、原子番号は同じであるが、質量数が異なる、それらの原子が含まれる。一般的な例として、限定されないが、水素の同位体には、重水素（Ｄ）および三重水素（Ｔ）が含まれる。炭素の同位体には、１３Ｃおよび１４Ｃが含まれる。本発明の同位体標識標識の化合物は、一般に、当業者に知られている従来の技法によって、あるいは他の方法で利用される非標識の試薬の代わりに同位体標識された適切な試薬を用い、本明細書に記載の方法に類似する方法によって製造され得る。そのような化合物は、例えば、標的タンパク質または受容体と結合する可能性のある医薬化合物の能力を測定する際の標体および試薬として、またはインビボまたはインビトロにて生物学的受容体に結合した本発明の化合物を画像化するための様々な潜在的用途がある。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、本発明の少なくとも１つの化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む、組成物を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、医薬的に許容される担体、および本発明の少なくとも１つの化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、医薬的に許容される担体、および治療的に効果的な量の本発明の少なくとも１つの化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む、医薬組成物を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、本発明の化合物の製造方法を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、本発明の化合物を製造するための中間体を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、１または複数のさらなる治療剤をさらに含む、上記される医薬組成物を提供する。
有用性
１の実施態様において、本発明は、胆汁酸の調節不全に付随する疾患、障害または症状を治療する必要のある患者での該疾患、障害または症状の治療方法を提供し、該方法は治療的に効果的な量の本発明の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を該患者に投与することを含む。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）の活性に付随する疾患、障害または症状を治療する必要のある患者での該疾患、障害または症状の治療方法であって、治療的に効果的な量の本発明の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を該患者に投与することを含む、方法を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、疾患、障害または症状を治療する方法であって、かかる治療を必要とする患者に、治療的に効果的な量の本発明の少なくとも１つの化合物を、単独で、または所望により、本発明のもう一つ別の化合物および／または少なくとも１つの別の型の治療剤と組み合わせて投与することを含む、方法を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、患者でのファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴナイズ作用を誘発するための方法であって、該患者に治療的に効果的な量の本発明の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を投与することを含む、方法を提供する。
いくつかの実施態様において、該疾患、障害または症状は、ＦＸＲの機能不全に付随しており、病理学的線維症、がん、炎症性障害、代謝性または胆汁鬱滞性障害を包含する。
いくつかの実施態様において、該疾患、障害または症状は、肝臓、胆管、腎臓、心臓、皮膚、眼、および膵臓の線維症を含む、線維症と関連付けられる。
他の実施態様において、該疾患、障害または症状は、がんなどの細胞増殖性障害と関連付けられる。いくつかの実施態様において、がんは充実性腫瘍増殖または新生物を包含する。他の実施態様において、がんは腫瘍転移を包含する。いくつかの実施態様において、がんは、肝臓、胆嚢、小腸、大腸、腎臓、前立腺、膀胱、血液、骨、脳、乳房、中枢神経系、頸部、結腸、子宮内膜、食道、生殖器、泌尿生殖器、頭、咽頭、肺、筋肉組織、首、口腔または鼻粘膜、卵巣、膵臓、皮膚、脾臓、胃、睾丸、または甲状腺のがんである。他の実施態様において、がんは、癌腫、肉腫、リンパ腫、白血病、黒色腫、中皮腫、多発性骨髄腫、またはセミノーマである。
本発明に従って予防、調節または治療され得るＦＸＲの活性に付随する疾患、障害または症状の例には、限定されないが、移植片拒絶反応、線維性障害（例えば、肝線維症、腎臓線維症）、炎症性障害（例えば、急性肝炎、慢性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、刺激性腸症候群（ＩＢＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ））、ならびに細胞増殖性障害（例えば、がん、骨髄腫、線維腫、肝細胞がん、結腸直腸がん、前立腺がん、白血病、カポジ肉腫、充実性腫瘍）が含まれる。
本発明の化合物によって予防または治療されるのに適する線維性障害、炎症性障害、ならびに細胞増殖性障害には、限定されないが、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、アルコール性または非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、薬物誘発性肝炎、胆汁性肝硬変、門脈圧亢進症、再生不全、肝機能低下、肝血流障害、腎症、刺激性腸症候群（ＩＢＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、異常腎分泌、良性前立腺肥大、神経障害性膀胱疾患、糖尿病性腎症、限局性分節性糸球体硬化症、ＩｇＡ腎症、薬物または移植によって誘発される腎症、自己免疫性腎症、ループス腎炎、肝線維症、腎線維症、慢性腎疾患（ＣＫＤ）、糖尿病性腎疾患（ＤＫＤ）、皮膚線維症、ケロイド、全身性硬化症、強皮症、ウイルス誘発性線維症、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、間質性肺疾患、非特異性間質性肺炎（ＮＳＩＰ）、通常間質性肺炎（ＵＩＰ）、放射線誘発性線維症、家族性肺線維症、気道線維症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、脊髄腫瘍、椎間板ヘルニア、脊髄管狭窄症、心不全、心臓線維症、血管線維症、血管周囲線維症、足口疾患、がん、骨髄腫、線維腫、肝細胞がん、結腸直腸がん、前立腺がん、白血病、慢性リンパ球性白血病、カポジ肉腫、充実性腫瘍、脳梗塞、脳出血、神経障害性疼痛、末梢神経障害、加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）、緑内障、眼線維症、角膜瘢痕、糖尿病性網膜症、増殖性硝子体網膜症（ＰＶＲ）、瘢痕性類天疱瘡、緑内障濾過手術後の瘢痕、クローン病または全身性紅斑性ループス；異常な創傷治癒に由来するケロイド形成；臓器移植後に発生する線維症、骨髄線維症、および筋腫が含まれる。１の実施態様において、本発明は、線維性障害、炎症性障害または細胞増殖性障害を治療するための方法であって、かかる治療を必要とする患者に治療的に効果的な量の少なくとも１つの本発明の化合物を、単独で、あるいは本発明のもう一つ別の化合物、および／または少なくとも１つの他の型の治療剤と組み合わせて投与することを含む、方法を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、療法にて用いるための本発明の化合物を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、その線維性障害、炎症性障害または細胞増殖性障害の治療における療法にて使用するための本発明の化合物を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明はまた、その線維性障害、炎症性障害または細胞増殖性障害を治療するための医薬の製造における本発明の化合物の使用を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、線維性障害、炎症性障害または細胞増殖性障害の治療方法であって、その必要とする患者に、治療的に効果的な量の第１および第２治療剤を投与することを含み、ここで該第１の治療剤が本発明の化合物である、方法を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、療法において同時に、別々に、または連続的に使用するための、本発明の化合物と、付加的な治療剤とを組み合わせた製剤を提供する。
もう一つ別の実施態様において、本発明は、線維性障害、炎症性障害または細胞増殖性障害の治療において、同時に、別々に、または連続的に使用するための、本発明の化合物と、付加的な治療剤とを組み合わせた製剤を提供する。
本発明の化合物は、抗線維性および／または抗炎症性治療剤などの１または複数のさらなる治療剤と組み合わせて利用されてもよい。
１の実施態様において、組み合わせた医薬組成物または組み合わせ方法もしくは組み合わせ使用にて用いられるさらなる治療剤は、以下の治療剤：ＴＧＦβ受容体阻害剤（例えば、ガルニセルチブ）、ＴＧＦβ合成の阻害剤（例えば、ピルフェニドン）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）の阻害剤、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）および線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）受容体キナーゼ（例えば、ニンテダニブ）、ヒト化抗－αｖβ６インテグリンモノクローナル抗体（例えば、３Ｇ９）、ヒト組換えペントラキシン－２、組換えヒト血清アミロイドＰ、ＴＧＦβ－１、－２および－３に拮抗する組換えヒト抗体、エンドセリン受容体アンタゴニスト（例えば、マシテンタン）、インターフェロンガンマ、ｃ－Ｊｕｎアミノ－末端キナーゼ（ＪＮＫ）阻害剤（例えば、４－［［９－［（３Ｓ）－テトラヒドロ－３－フラニル］－８－［（２,４,６－トリフルオロフェニル）アミノ］－９Ｈ－プリン－２－イル］アミノ］－トランス－シクロヘキサノール）、３－ペンチルベンゼン酢酸（ＰＢＩ－４０５０）、テトラ置換のマンガン（ＩＩＩ）含有のポルフィリン誘導体、エオタキシン－２を標的とするモノクローナル抗体、インターロイキン－１３（ＩＬ－１３）抗体（例えば、レブリキズマブ、トラロキヌマブ）、インターロイキン４（ＩＬ－４）およびインターロイキン１３（ＩＬ－１３）を標的とする二特異的抗体、ＮＫ１タチキニン受容体アゴニスト（例えば、Ｓａｒ９、Ｍｅｔ（Ｏ２）１１－サブスタンスＰ）、シントレデキン・ベスドトックス、ヒト組換えＤＮＡ誘導の、ＣＣ－ケモカインリガンド２に対して選択的である、結合成長因子に対するＩｇＧ１カッパモノクローナル抗体、および完全ヒトＩｇＧ１カッパ抗体（例えば、カルルマブ、ＣＣＸ１４０）、酸化防止剤（例えば、Ｎ－アセチルシステイン）、ホスホジエステラーゼ５（ＰＤＥ５）阻害剤（例えば、シルデナフィル）、ムスカリン作動性拮抗剤などの閉塞性気道疾患を治療するための薬剤（例えば、チオトロピウム、臭化イパトロピウム）、アドレナリン作動性β２アゴニスト（例えば、サルブタモール、サルメテロール）、コルチコステロイド（例えば、トリアムシノロン、デキサメタゾン、フルチカソン）、免疫抑制剤（例えば、タクロリムス、ラパマイシン、ピメクロリムス）、ならびに肝臓、胆道、および腎臓線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＬＦＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、心臓線維症、特発性肺線維症（ＩＰＦ）、および全身性硬化症などの線維性症状の治療に有用な治療剤のうち、１または複数の、好ましくは１ないし３種治療剤より選択される。かかる線維性症状の治療に有用な治療剤には、限定されないが、ＦＸＲアゴニスト（例えば、ＯＣＡ、ＧＳ－９６７４、およびＬＪＮ４５２）、ＬＯＸＬ２阻害剤（例えば、シムツズマブ）、ＬＰＡ１アンタゴニスト（例えば、ＢＭＳ－９８６０２０およびＳＡＲ１００８４２）、ＰＰＡＲモジュレータ（例えば、エラフィドリノール、ピオグリタゾン、およびサログリタザール、ＩＶＡ３３７）、ＳＳＡＯ／ＶＡＰ－１阻害剤（例えば、ＰＸＳ－４７２８ＡおよびＳＺＥ５３０２）、ＡＳＫ－１阻害剤（例えば、ＧＳ－４９９７またはセロンセルチブ）、ＡＣＣ阻害剤（例えば、ＣＰ－６４０１８６およびＮＤＩ－０１０９７６またはＧＳ－０９７６）、ＦＧＦ２１模倣剤（例えば、ＬＹ２４０５３１９およびＢＭＳ－９８６０３６）、カスパーゼ阻害剤（例えば、エムリカサン）、ＮＯＸ４阻害剤（例えば、ＧＫＴ１３７８３１）、ＭＧＡＴ２阻害剤（例えば、ＢＭＳ－９６３２７２）、αＶインテグリン阻害剤（例えば、アビツズマブ）および胆汁酸／脂肪酸コンジュゲート（例えば、アラムコール）が含まれる。本発明の種々の実施態様のＦＸＲアゴニストはまた、ＣＣＲ２／５阻害剤（例えば、セニクリビロック）、ガレクチン－３阻害剤（例えば、ＴＤ－１３９、ＧＲ－ＭＤ－０２）、ロイコトリエン受容体アンタゴニスト（例えば、チペルカスト、モンテルカスト）、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、ダパグリフロジン、レモグリフロジン）、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト（例えば、リラグルチドおよびセマグルチド）、ＦＡＫ阻害剤（例えば、ＧＳＫ－２２５６０９８）、ＣＢ１インバースアゴニスト（例えば、ＪＤ－５０３７）、ＣＢ２アゴニスト（例えば、ＡＰＤ－３７１およびＪＢＴ－１０１）、オートタキシン阻害剤（例えば、ＧＬＰＧ１６９０）、プロリルｔ－ＲＮＡシンテターゼ阻害剤（例えば、ハロフジノン）、ＦＰＲ２アゴニスト（例えば、ＺＫ－９９４）、およびＴＨＲアゴニスト（例えば、ＭＧＬ：３１９６）が含まれる。もう一つ別の実施態様において、組み合わせた医薬組成物または組み合わせ方法もしくは組み合わせ使用にて用いられるさらなる治療剤は、１または複数の、好ましくは１ないし３種の、アレムツズマブ、アテゾリズマブ、イピリムマブ、ニボルマブ、オファツムマブ、ペムブロリズマブ、およびリツキシマブなどの免疫学の薬剤より選択される。
本発明の化合物は、任意の適切な手段により、例えば、錠剤、カプセル（その各々が、徐放性または時間放出性製剤を含む）、ピル、散剤、顆粒、エリキシル、チンキ、懸濁液、シロップおよびエマルジョンなどで経口的に；舌下的に；バッカル的に；皮下、静脈内、筋肉内、または胸骨内注射、あるいは注入技法（例えば、滅菌の注射可能な水性または非水性溶液または懸濁液など）によるなどで非経口的に；吸入スプレーによるなどで、鼻粘膜への投与を含む、経鼻的に；例えば、クリームまたは軟膏の形態で局所的に；あるいは、例えば、坐剤の形態にて経直腸的に、本明細書に記載のいずれかの使用のために投与され得る。それらは単独で投与され得るが、一般には、選択された投与経路に、および標準的な製薬における慣行に基づいて選択される医薬担体と一緒に投与されるであろう。
「医薬組成物」なる語は、本発明の化合物を、少なくとも１つのさらなる医薬的に許容される担体と組み合わせて含む、組成物を意味する。「医薬的に許容される担体」は、投与方法および剤形の特性に応じて、生物学的に活性な剤を動物に、特に哺乳動物に、送達するためにその分野にて一般的に受け入れられる媒体、すなわち、希釈剤、保存剤、充填剤、流動調節剤、崩壊剤、湿潤剤、乳化剤、沈殿防止剤、甘味剤、矯味矯臭剤、芳香剤、抗菌剤、抗真菌剤、滑沢剤および分配剤などのアジュバント、賦形剤、またはビヒクルを含む、媒体をいう。医薬的に許容される担体は、当業者の範囲内にある極めて多数の要因に従って処方される。これらは、限定されないが、処方される活性剤の型および特性；薬剤含有の組成物が投与される対象；組成物の意図する投与経路；および標的とされる治療適応症を包含する。医薬的に許容される担体は、水性および非水性の両方の液体媒体、ならびに種々の固体および半固体剤形を包含する。かかる担体は、活性剤に加えて、多くの異なる成分および添加剤を包含することができ、かかる付加的な成分は、様々な理由から、例えば、当業者に周知である、活性剤、結合剤の安定化のために製剤中に含まれる。適切な医薬的に許容される担体の説明、およびその選択に関与する要因は、例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Edition（1990）などの様々な容易に入手可能な情報源にて記載される。
本明細書にて使用される「治療する」または「治療」なる語は、本発明の化合物または組成物を用いることによって、臨床結果を含め、有益なまたは望ましい結果を得るためのアプローチをいう。本発明の目的を達成するため、有益なまたは望ましい臨床結果には、限定されないが、１または複数の次の事項：疾患、障害または症状よりもたらされる１または複数の徴候の重篤度および／または頻度を減らすこと；疾患、障害または症状の程度を減少させるか、またはその退行を生じさせること；疾患、障害または症状を安定させること（例えば、疾患、障害または症状の悪化を防止または遅延させること）；疾患、障害または症状の進行を遅延または遅くさせること；疾患、障害または病態を改善すること；疾患、障害または症状を治療するのに必要とされる１または複数の他の薬剤の用量を減らすこと；および／または生活の質を向上させること、が含まれる。
医薬的に許容される担体は、当業者の範囲内にある極めて多数の要因に従って、処方される。これらには、限定されないが、処方される活性剤の型および特性；活性剤含有の組成物が投与される対象；組成物の意図される投与経路；および標的とされる治療適応症が含まれる。医薬的に許容される担体には、水性および非水性の両方の液体媒体、ならびに種々の固体および半固体の剤形が含まれる。かかる担体は、活性剤に加えて、多くの異なる成分および添加剤を包含することができ、かかる付加的な成分は、様々な理由から、例えば、当業者に周知である、活性剤、結合剤の安定化のために製剤中に含まれる。適切な医薬的に許容される担体の説明、およびその選択に関与する要因は、例えば、Allen, L. V. Jr.ら、Remington：The Science and Practice of Pharmacy（2 Volumes）, 22nd Edition（2012）, Pharmaceutical Pressなどの様々な容易に入手可能な情報源にて記載される。
本発明の化合物の投与計画は、もちろん、特定の薬剤の薬力学的特性およびその投与方法および経路；受容者の種類、年齢、性別、健康状態、病状、および体重；徴候の特性および程度；同時に治療する種類；治療の頻度；投与経路、患者の腎機能および肝機能、望ましい効果などの既知の要因に応じて変化するであろう。
一般的な指針として、示される効果を得るために使用される場合、各活性成分の1日の経口投与量の範囲は約０.０１～約５０００ｍｇ／日、好ましくは約０.０１～約１０００ｍｇ／日、最も好ましくは約０.０１～約２５０ｍｇ／日であろう。静脈内投与では、最も好ましい用量は、一定速度の注入の間で約０.０１から約１０ｍｇ／ｋｇ／分の範囲であろう。本発明の化合物は１日１回の用量で投与されてもよく、または1日の総容量を１日に２回、３回または４回に分割した用量で投与されてもよい。
化合物は、典型的には、意図される投与形態、例えば、経口錠剤、カプセル、エリキシル、およびシロップに関して適切に選択され、従来の製薬慣行と適合する、適切な医薬希釈剤、賦形剤、または担体（本明細書にて集合的に医薬担体と称される）と混合して投与される。
投与に適した剤形（医薬組成物）は、投与単位当たり約１ミリグラム～約２０００ミリグラムの活性成分を含有し得る。これらの医薬組成物中に、活性成分は、通常、組成物の総重量に基づいて約０.１－９５重量％の量で存在するであろう。
経口投与用の典型的なカプセルは、本発明の少なくとも１つの化合物（２５０ｍｇ）、ラクトース（７５ｍｇ）、およびステアリン酸マグネシウム（１５ｍｇ）を含有する。該混合物を６０メッシュのシーブに通し、Ｎｏ.１ゼラチンカプセルに詰める。
典型的な注射用製剤は、本発明の少なくとも１つの化合物（２５０ｍｇ）を無菌状態にてバイアルに入れ、無菌状態にて凍結乾燥させ、密封することにより製造される。使用するには、バイアルの中身を２ｍＬの生理食塩水と混合し、注射可能な製剤を製造する。
本発明は、その範囲内に、活性成分として、治療的に効果的な量の少なくとも１つの本発明の化合物を、単独で、または医薬担体と組み合わせて含む、医薬組成物を包含する。所望により、本発明の化合物は、単独で、本発明の他の化合物と組み合わせて、あるいは１または複数の、好ましくは１ないし３の他の治療剤、例えば、ＡＳＫ－１阻害剤、ＣＣＲ２／５アンタゴニスト、オートタキシン阻害剤、ＬＰＡ１受容体アンタゴニストまたは他の医薬的に活性な材料と組み合わせて使用され得る。
上記の他の治療剤は、本発明の化合物と組み合わせて利用される場合、例えば、上記した特許にあるように、あるいは当業者によって決定されるように、Physicians’Desk Referenceにおいて示される量で使用されてもよい。
特に単一の投与単位として提供される場合、組み合わされる活性成分がその間で化学的に相互作用する可能性が存在する。このため、本発明の化合物と、第２の治療剤とを単一の投与単位中で組み合わせる場合、その活性成分は単一の投与単位にて組み合わされるが、その活性成分の間の物理的接触が最小限となる（すなわち、減少する）ように、それらは処方される。例えば、１の活性成分が腸溶コーティングされてもよい。活性成分の一方を腸溶コーティングすることにより、組み合わせた活性成分の間の接触を最小限とすることが可能であるだけでなく、これらの成分の一方が胃で放出されず、むしろ腸で放出されるように、これらの成分の１つの胃腸管での放出を調節することも可能である。活性成分の一方はまた、胃腸管を通して徐放性に影響を及ぼし、また組み合わされた活性成分間の物理的接触を最小限にするのに供する材料で被覆されてもよい。さらには、徐放性成分は、この成分の放出が腸だけで起こるように、付加的に腸溶コーティングされ得る。さらにもう一つ別の方法は、活性成分をさらに分離するために、一方の成分を徐放性および／または腸溶性放出ポリマーで被覆し、他方の成分も低密度グレードのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）などのポリマー、または当該分野にて公知の他の適切な材料で被覆する、組み合わせ製品を処方することと関連付けられる。ポリマーコーティングは他の成分との相互作用に対するさらなるバリアを形成するのに役立つ。
単一の剤形で投与されるか、あるいは別々の形態であるが、同じ様式で同時に投与されるかのいずれかで、本発明の組み合わせ製品の成分間の接触を最小限とする、これらの、ならびに他の方法は、一度でも本開示と接触している当業者にとって自明なことであろう。
本発明の化合物は、単独で、または１または複数の、好ましくは１ないし３の、さらなる治療剤と組み合わせて投与され得る。「組み合わせて投与される」または「組み合わせ療法」とは、本発明の化合物と、１または複数の、好ましくは１ないし３のさらなる治療剤が、治療される哺乳動物に同時に投与されることを意味する。組み合わせて投与される場合、各成分は、同時に、または時間的に異なる時点でいずれの順序で連続して投与されてもよい。よって、各成分は、別々であってもよいが、所望の治療効果が得られるように時間的に十分に密接して投与されてもよい。
組み合わせ療法は、これらの治療剤を連続的に投与すること、すなわち、各治療剤を異なる時間に投与すること、ならびにこれらの治療剤、または少なくとも２つの治療剤を実質的に同時に投与することを包含するものとする。実質的に同時に投与することは、例えば、対象に、各治療剤を固定した割合で有する単一の剤形を、あるいは各治療剤について単一の剤形を複数で、投与することにより達成され得る。各治療剤の連続的または実質的に同時の投与は、限定されないが、経口経路、静脈内経路、筋肉内経路、および粘膜組織を介する直接吸収を含む、適切ないずれかの経路により行われ得る。治療剤は同じ経路または異なる経路で投与され得る。例えば、選択された組み合わせの第1の治療剤は静脈内注射により投与されてもよく、一方でその組み合わせの他の治療剤は経口的に投与されてもよい。あるいはまた、例えば、すべての治療剤が経口的に投与されてもよく、またはすべての治療剤が静脈内注射されてもよい。組み合わせ療法はまた、他の生物学的に活性な成分および非薬物療法（例えば、手術または放射線治療）とさらに組み合わせた、上記の治療剤の投与を包含し得る。組み合わせ療法が非薬物治療をさらに含む場合、該非薬物治療は、治療剤と非薬物治療との組み合わせの共作用からの有益な効果が達成される限り、いずれか適切な時期に実施され得る。例えば、適切な場合には、非薬物治療が、治療剤の投与から一時的に、おそらくは数日または数週間にわたって除外された場合でも、有益な効果はなお達成される。
本発明の化合物はまた、ＦＸＲアゴニストに関連する試験またはアッセイにおいて、標体または参照の化合物として、例えば、品質の標体または対照として有用である。かかる化合物は、例えば、ＦＸＲアゴニスト活性に関連する製薬研究において用いるための市販のキットで提供され得る。例えば、本発明の化合物は、その既知の活性を未知の活性の化合物と比較するためのアッセイにて、参照となる化合物として使用され得る。このことは、特に試験化合物が参照となる化合物の誘導体である場合に、アッセイが適切に行われていることを実験者に保証し、比較のための基準を提供する。新たなアッセイまたはプロトコルを開発する場合に、本発明の化合物を用いてそれら有効性を試験することができる。
本発明は製造品も包含する。本明細書にて使用されるように、製造品は、キットおよびパッケージを含むが、これに限定されないものとする。本発明の製造品は（ａ）第１の容器と、（ｂ）第１の容器に入れられる医薬組成物（ここで、該組成物は本発明の化合物またはその医薬的に許容される塩の形態を含む第１の治療剤を含む）と、（ｃ）該医薬組成物が脂質異常症およびその後遺症の治療に用いることができる旨を記載した添付文書とを含む。別の実施態様において、該添付文書には、該医薬組成物が線維症およびその後遺症の治療のための第２の治療剤と組み合わせて（上と同義）用いることができる旨が記載される。該製造品はさらに、（ｄ）第２の容器（ここで、構成要素（ａ）および（ｂ）は第２の容器に入れられ、構成要素（ｃ）は第２の容器内または容器外に置かれる）を含み得る。第１および第２の容器に入れられるとは、各容器が該アイテムをその領域内に保持することを意味する。
第１の容器は医薬組成物を保持するのに用いられる容器である。この容器は、製造、貯蔵、運搬、および／または個別／大量販売のためのものである。第１の容器は、ボトル、ジャー、バイアル、フラスコ、シリンジ、チューブ（例えば、クリーム製剤用）、または医薬製剤の製造、保持、貯蔵、または流通に用いられる任意の別の容器を包含するものとする。
第２の容器は、第１の容器と、所望により添付文書とを保持するのに用いられるものである。第２の容器の例として、限定されないが、箱（例えば、ダンボールまたはプラスチック）、木箱、紙箱、袋（例えば、紙またはプラスチックの袋）、ポーチ、および布袋が挙げられる。添付文書は、テープ、接着剤、ホッチキス、または他の付着方法により第１の容器の外側に物理的に付着させるか、または、第１の容器と物理的に付着するいずれの手段も用いることなく第２の容器内に入れることもできる。あるいはまた、添付文書は第２の容器の外に置かれる。第２の容器の外に置かれる場合、添付文書はテープ、接着剤、ホッチキス、または他の付着方法により物理的に付着していることが好ましい。あるいはまた、物理的に付着することなく第２の容器の外側に近接または接触した状態とすることもできる。
添付文書は、第１の容器に入れられた医薬組成物に関連する情報が記載されたラベル、タグ、マーカーなどである。その記載される情報は、通常、該製造品が販売される地域を管理する規制当局（例えば、アメリカ食品医薬品局）により決定されるであろう。好ましくは、添付文書は該医薬組成物が認可された旨の表示を具体的に記載する。添付文書は、人々がその内にまたはその上に記載された情報を読み取ることができる、いずれの材料で作られていてもよい。好ましくは、添付文書は、それ上に目的の情報が形成される（例えば、印刷または貼り付けられる）印刷可能な材料（例えば、紙、プラスチック、ダンボール、ホイール、紙またはプラスチック製のシール）である。
製造方法
本発明の化合物は、有機化学の分野の当業者に利用可能な多くの方法によって合成され得る。本発明の化合物を製造するための一般的な合成スキームは下記のとおりである。これらのスキームは例示的なものであり、当業者が本明細書に開示の化合物を製造するために使用し得る、可能性のある技法を限定するものではない。本発明の化合物を製造するための異なる方法は当業者に明らかであろう。一般的なスキームにて記載の方法によって製造される本発明の化合物の例を、下記の実施例のセクションにて示す。ホモキラルな例の製造は、当業者に公知の方法により実施され得る。例えば、ホモキラル化合物は、キラル相分取性ＨＰＬＣによってラセミ生成物またはジアステレオマーを分離することにより製造され得る。あるいはまた、実施例の化合物は、エナンチオマーまたはジアステレオマーに富む生成物を得ることが公知の方法によって製造されてもよい。
このセクションに記載の反応および技法は、利用される試薬および材料に適し、変換が行われるのに適切である、溶媒中で実施される。また、下記に示される合成方法の記載では、溶媒の選択、反応の雰囲気、反応温度、実験の期間、および後処理の操作を含む、提案されているすべての反応条件は、その条件がその反応に標準的であるように選択されることを理解すべきであり、そのことは当業者であれば容易に認識するはずである。分子の様々な場所に存在する官能性が提案されている試薬および反応と適合する必要のあることは、有機合成の分野の当業者であれば理解する。反応条件と適合し得る置換基に対するそのような制限は、適合できない置換基が存在する場合に、必要とされる代替案と共に、当業者にとって自明であろう。このことは、本発明の化合物を得るために、時に、合成工程の順序を修飾するか、または一の特定のプロセスのスキームを別のスキームとの比較で選択する、判断を要求するであろう。この分野にていずれかの合成経路を設計するのにもう一つ別の主に考慮すべき事は、本発明にて記載の化合物に存在する反応性官能基を保護するのに使用される保護基の賢明な選択であることも理解されよう。当業者に対して多くの代替となる方法を記載する権威のあるアカウントが、WutsおよびGreene、Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, Wiley and Sons（2007）である。
実施例
以下の実施例は、本発明の特定の好ましい実施態様を説明しており、本発明の範囲を限定するものではない。化学的な略語および記号ならびに科学的な略語および記号は、特記されない限り、その通常の慣習的な意義を有する。本願の実施例および他の箇所で利用されるさらなる略語を以下に定義する。共通の中間体は、一般に、複数の実施例の製造に有用であり、順次識別され（例えば、中間体１、中間体２）、Ｉｎｔ．１またはＩ１、Ｉｎｔ．２またはＩ２と略される。実施例の化合物は、それらが製造される実施例および工程によって（例えば、「１－Ａ」は実施例１、工程Ａを意味する）、または化合物が実施例の表記化合物である場合には、実施例だけで（例えば、「１」は実施例１の表記化合物を意味する）識別される。場合によっては、中間体または実施例の代替の製造が記載される。多くの場合、合成の分野における当業者は、反応時間をより短くすること、高価な出発材料の使用を減らすこと、操作または単離を容易にすること、収率を改善すること、触媒作用の影響を受けやすくすること、毒性のある試薬を回避すること、特殊な装置とのアクセス可能性を減らすこと、および直列工程（linear STEPs）の数を減らすこと、などの１または複数の考慮事項に基づいて、望ましい可能性のある代替の製造を発案することができる。代替の製造を説明する意図は、本発明の実施例の製造をさらに可能とすることにある。場合によっては、概説された実施例および特許請求の範囲に記載のいくつかの官能基は、当該分野にて知られている周知の生物学的等価置換、例えば、カルボン酸基とテトラゾールまたはホスフェート部分との置換によって置き換えられてもよい。重水素化ジメチルスルホキシドで集められた１Ｈ ＮＭＲデータは、データ処理において水分抑制を用いた。報告されたスペクトルでは水分抑制の作用を修正しない。３.３５ｐｐｍの水分抑制の周波数に隣接するプロトンはシグナル強度の低下を示す。
Figure 0007550777000019
合成
本発明の化合物は、有機合成の分野の当業者に周知の多くの方法で製造され得る。本発明の化合物は、有機合成の分野にて既知の合成方法、または当業者によって理解されるようなその変法と一緒に、下記の方法を用いて合成され得る。好ましい方法には、限定されないが、下記の方法が含まれる。本明細書にて引用される参考文献はすべて、出典明示により本明細書の一部とする。
式Ｉの新規な化合物は、このセクションに記載の反応および技法を用いて製造され得る。該反応は、利用される試薬および材料に適する溶媒中で行われ、なされる変換に適している。また、下記の合成方法を説明するにおいて、溶媒、反応環境、反応温度、実験の器官および後処理の操作を含む、提案されているすべての反応条件は、その反応について標準的な条件であるように選択され、当業者によって容易に認識されるべきであることを理解されたい。有機合成の分野の当業者は、エディクト分子の様々な部分に存在する官能基が、提案されている試薬および反応と適合可能でなければならないことを理解する。所定のクラスに分類される式Ｉのすべての化合物が、記載されたいくつかの方法に必要とされるいくつかの反応条件と適合し得るとは限らない。反応条件と適合しうる、置換基に対するかかる制限は、当業者にとって自明であり、別法が使用されなければならないであろう。
スキーム１
Figure 0007550777000020
スキーム１は式Ｉの化合物の合成を記載する。中間体３は、当業者によって理解され得る公知の方法である還元アミン化条件下で、中間体１を中間体２とカップリングさせることにより合成され得る。イミン合成は、酢酸などの酸の存在下にて、適切な極性のプロトン性溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等）中、室温または還流温度で起こり、つづいてイミンを還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム等）で還元させて中間体３を得ることができる。中間体３は、限定されないが、次の方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて種々の異なる変形に供され、式Ｉの変種を得ることができる。
アミド：中間体４は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体４は、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、オキシ塩化リン、塩化チオニル、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度の間にある温度で、用いてアシル化するのに活性化され得る。その活性化された酸の中間体を次に中間体３と塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等、またはこれらの少なくとも２種の組み合わせ）の存在下で反応させ、式Ｉの化合物を生成することができる。
尿素：中間体３は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、室温でイソシアネートとの処理に供し、式Ｉで示される尿素を得ることができる。あるいはまた、該中間体３は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、０℃ないし室温でトリホスゲンで処理されて活性化され得る。その活性化された中間体３は、次に、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、室温にて置換されたアルキルまたはアリールまたはヘテロアリールアミンで処理され、式Ｉで示される尿素を得ることができる。
カルバメート：中間体３は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン、ｔ－ＢｕＯＫ等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ、ＴＨＦ等）中、０℃ないし室温にてクロロホルメート（またはカルボネートとして活性化されるアルコール）で処理され、式Ｉで示されるカルバメートを得ることができる。
中間体１（スキーム１）は、商業的に入手可能であるか、または当業者によって理解され得る既知の方法により合成され得る。中間体１は、限定されないが、次の方法を含む、当業者によって理解される既知の多数の方法を用い、スキーム２－１０に記載されるように種々の方法にてアクセスされ得る。
スキーム２
Figure 0007550777000021
中間体１はスキーム２にて記載されるように様々な方法にてアクセスされ得る。中間体５、６および７は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体５、６および７は、Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, Armin de Meijere, Francois Diederich, 2 Volumes, Second, Revised and Enlarged Edition, 2004, ISBN: 3-527-30518-1、Wiley-VCHおよびその中に記載の参考文献に記載される方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて金属触媒のクロスカップリング反応に供され得る。
中間体５、６および７は、様々な金属触媒反応（限定されないが、ウルマン、バックワルド、鈴木、スチル、薗頭カップリング等などの反応を含む）に供され得る。これらのカップリング反応は、必要に応じて、金属触媒（例えば、ＣｕＢｒ、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２等）および適切なリガンド（限定されないが、プロリン、１,１０－フェナントロリン、トリシクロヘキシルホスフィン、ｄｐｐｆ等などのリガンドを含む）の存在下にて実施され得る。中間体５のウルマンおよびバックワルドカップリング反応は、アルキルまたはシクロアルキルまたはヘテロシクリルまたはヘテロアリールアミン、アルキルまたはシクロアルキルまたはヘテロシクリルまたはヘテロアリールアルコール、フェノール等などの種々のカップリングパートナーを用いて実施され得る。中間体６および７の鈴木、ヘック、チャン－ラムカップリング反応は、アルケン、アルケニルハライドまたはトリフレート等などの種々のカップリングパートナーとで実施され得る。中間体５は、アルキル、アルキル、アルキニルボロン酸、ボロン酸エステル、トリフルオロホウ酸塩、アルキル、アルキル、アルキニル、オルガノスズ試薬等などのカップリングパートナーとの鈴木、スチル等のクロスカップリング反応に供され得る。該カップリング反応は、必要に応じて、塩基（限定されないが、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｋ３ＰＯ４、ＮａＯｔＢｕ等を含む）および溶媒（例えば、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエン、メタノール、ＤＭＦ、水等、あるいはこれらの溶媒の２または３種の混合液）の存在下、加熱条件下にて実施され、中間体１を得ることができる。あるいはまた、中間体５は、パラジウム触媒の存在下、溶媒（例えば、トルエン、ＴＨＦ等）中、還流温度でヘキサメチルジスズを用いてオルガノスズ試薬に変換され、それはスチルカップリングにてアルキル、アシル、アルケニル、アリルハライド、トリフレート等などの適切なカップリングパートナーとのカップリングに供され（Sherer, B.ら、ＰＣＴ国際出願 ２０１６／０３９７３４、２０１６）、式Ｉで示される化合物を得ることができる。中間体５は、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２などのパラジウム触媒および酢酸カリウムなどの塩基の存在下、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＳＯ等）中、還流温度でビス（ピナコラト）ジボロン、ビス（ネオペンチルグリコラト）ジボロン等を用いてオルガノボロン試薬に変換され得、それを、鈴木カップリングにて、アルケン、アルケニルハライドまたはトリフレートなどの適切なカップリングパートナーとカップリングさせ、式Ｉで示される化合物を得ることができる。中間体７ａは、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウムなどのパラジウム触媒およびキサントホスなどのリガンド、および炭酸セシウムなどの無機塩基の存在下、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＳＯ等）中、加熱条件下にてジメチルホスフィンオキシドとのカップリング反応に供され、対応するホスフィンオキシドを得ることができる。
中間体７または７ａは、つづいて上記されるようにカップリング反応に供され、ニトロ中間体を得、それは、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、中間体１を得ることができる。
スキーム３
Figure 0007550777000022
中間体１ａ－ｄは、スキーム３において記載される種々の方法にて、アクセスされ得る。中間体８は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体８は、限定されないが、次の方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて様々な異なる変形に供され、中間体９－１２を得ることができる：
アミド：中間体８は、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中にて活性化された酸の中間体と反応させ、中間体９を生成することができる。
カルバメート：中間体８は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン、ｔ－ＢｕＯＫ等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ、ＴＨＦ等）中にて０℃ないし室温でクロロホルメート（またはカルボネートとして活性化されたアルコール）を用いて処理され、中間体１０を得ることができる。
尿素：中間体８は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中にて室温でイソシアネートでの処理に供され、中間体１１を得ることができる。あるいはまた、中間体８は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、０℃ないし室温でトリホスゲンで処理することにより活性化され得る。活性化された中間体８は、次に、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、室温で置換アルキルまたはアリールまたはヘテロアリールアミンで処理され、中間体１１を得ることができる。
スルホンアミド：中間体８は、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、０℃と９０℃との間にある温度で塩化スルホニルで処理され、中間体１２を生成することができる。
中間体９－１２は、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、各々、（スキーム３にて示されるように）中間体１ａ－ｄを得ることができる。
スキーム４
Figure 0007550777000023
中間体１ｅはスキーム３にて記載されるようにアクセスされ得る。中間体１３は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体１３は、限定されないが、塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、アセトン等）中、加熱条件下にて、アルキルまたはアリールまたはヘテロアリール ２－ブロモアセテートとの反応を含め、当業者によって理解される多数の既知の方法をを用いてアルキル化に供され、中間体１４を得ることができる。中間体１４は、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、中間体１ｅを得ることができる。
スキーム５
Figure 0007550777000024
スキーム５は中間体１ｆの合成を記載する。中間体１５は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体１６は、限定されないが、本明細書に記載の当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、オキシ塩化リン、塩化チオニル、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中にて、－３０℃と還流温度との間にある温度で用いることにより、中間体１５より製造され得る。その活性化された酸の中間体１６は、次に、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、中間体１８と反応させ、中間体１７を生成することができる。中間体１７は、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、中間体１ｆを得ることができる。
スキーム６
Figure 0007550777000025
スキーム６は中間体１ｇの合成を記載する。中間体１９は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体１９は、次に、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下にて中間体１８と反応され、中間体２０を生成することができる。中間体２０は、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、中間体１ｇを得ることができる。
スキーム７
Figure 0007550777000026
スキーム７は中間体１ｈの合成を記載する。中間体２１は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体２１は、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、中間体１ｈを得ることができる。中間体１ｈは商業的供給源より得ることができるか、または本明細書に記載される方法を含め、当業者によって容易に理解され得る既知の方法により合成され得る。
スキーム８
Figure 0007550777000027
スキーム８は中間体１ｉの合成を記載する。中間体１６（スキーム５にて記載されるように合成される）は、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中にて０℃と９０℃の間にある温度でスルホンアミドと反応させ、中間体２２を生成することができる。中間体２２は、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、中間体１ｉを得ることができる。
スキーム９
Figure 0007550777000028
スキーム９は中間体１ｊの合成を記載する。中間体１６（スキーム５にて記載されるように合成される）は、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、０℃と９０℃との間にある温度でアルコールまたはフェノールと反応させ、中間体２３を生成することができる。中間体２３は、限定されないが、Ｐｄなどの触媒および水素ガスの存在下、外界圧および温度での還元を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元され、中間体１ｊを得ることができる。
スキーム１０
Figure 0007550777000029
スキーム１０は中間体１ｋの合成を記載する。中間体２４は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体２４は、塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３等）の存在下、極性のプロトン性溶媒（例えば、水、メタノール、エタノール等）中にてアルキル ２－（ジメトキシホスホリル）アセテートとの反応に供され、中間体２４ａを得ることができる。中間体２４ａは、限定されないが、塩化スズ（ＩＩ）二水和物の存在下、水などの極性のプロトン性溶媒中にて加熱するなどの記載の条件を含む、当業者によって理解される条件を用いて還元に供され、中間体１ｋを得ることができる。中間体１ｋはスキーム１に記載の工程を用いることにより式Ｉの化合物に変換され得る。
中間体２（スキーム１）は、限定されないが、次の方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて、スキーム１１にて記載されるように種々の方法にてアクセスされ得る。
スキーム１１
Figure 0007550777000030
スキーム１１は中間体２の合成を記載する。商業的に入手可能な４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸２５はヘテロ環式環合成に供せられ、中間体２６の化合物を得ることができる。
ヘテロ環形成（Ａ）：化合物２５のカルボン酸部分は、限定されないが、次の方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて、種々のヘテロ環（Ａ）に変換され得る：
Ａ＝１,２,４－オキサジアゾール：中間体２５は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＣＤＩ、ＢＯＰ、ＥＤＣ等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦ、１,４－ジオキサン、ＤＭＦ等）中、室温で用いて、種々のアミドオキシム（ヒドロキシルアミンとの反応によって対応するニトリルより誘導される；Hirawat, S.ら、ＷＯ ２００６／１１０４８３を参照のこと）とカップリングさせることができる。その非環状中間体は、その後で、高温（６０℃ないし１００℃）にて環化され得る。あるいはまた、系内環化が、酸２５とアミドオキシムとのカップリングを高温（６０℃ないし１００℃）で行うことにより達成され得る。
Ａ＝１,２,５－オキサジアゾール：中間体２５は、Brostrom, J.ら、J. Med. Chem. 2012, 55, 1817-1830およびその中に記載の参考文献にて記載されるように、１,２,５－オキサジアゾールに変換され得る。
Ａ＝１,３,４－オキサジアゾール、またはＡ＝１,３,４－チアジアゾール：中間体２５は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＣＤＩ、ＢＯＰ、ＥＤＣ等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦ、１,４－ジオキサン、ＤＭＦ、ＭｅＣＮ等）中で用い、酢酸ヒドラジド（ＷＯ ２０１４／０７１２４７、Bradner, J.E.ら）とカップリングさせることができる。その非環状のヒドラジド中間体は、次に、４－トルエンスルホン酸（Stabile, P.ら、Tetrahedron Lett. 2010, 51, 4801-4805）またはローソン試薬（Kitamura, S.ら、ＰＣＴ国際出願２００８０１１１３０（２００８））を用いて、各々、１,３,４－オキサジアゾールまたは１,３,４－チアジアゾールのいずれかに環化され得る。
Ａ＝３－置換の５－アルキル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール：メチルケトンは中間体２５の塩基および酸クロリドで処理され、ジケトンを得ることができ、それをエタノールなどの極性のプロトン性溶媒中にて還流温度で反応させてエステル２６（Ａはアルキル置換または非置換のピラゾールである）を得た。（Cadilla, R.ら、ＷＯ ０３／０７４４９５ Ａ１に記載されるとおりである）
Ａ＝イソキサゾール：上記される中間体２５から製造されるジケトンは、塩酸ヒドロキシルアミンと、エタノールなどの極性のプロトン性溶媒中、還流温度で反応させてエステル２６（Ａはアルキル置換のイソキサゾールである）を得た（Cadilla, R.ら、ＷＯ ０３／０７４４９５ Ａ１に記載されるとおりである）。
Ａ＝５－（３－アルキル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール）：上記される中間体２５から製造されるジケトンは、アルキルヒドラジンと、エタノールなどの極性のプロトン性溶媒中、還流温度で反応させてエステル２６（Ａはアルキル置換のピラゾールである）を得た。
Ａ＝置換ヘテロアリール：中間体２５は、硝酸銀および過硫酸カリウムまたは過硫酸アンモニウムの溶媒としてＤＣＭ（または炭素中心基を生成するのに使用され得るいずれか他の条件）および水の混合液中での存在下、外界温度で、置換ヘテロアリール化合物（ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、キノリン、ピラゾール等）とのミニッシ反応に供され、エステル２６を得ることができる（Ling-Bo, Quら、Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 2750-2755およびReview：Duncton, M.A. J. Med. Chem. Commun., 2011, 2, 1135-1161およびその中に記載の参考文献にて記載されるとおりである）。
Ａ＝２－ベンゾチアゾール：
方法Ａ：中間体２５は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＢＯＰ、Ｔ３Ｐ、ＥＤＣ等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＥ、ＴＨＦ等）中で用い、置換２－アミノベンゼンチオール（一般に、Chedekel, M.R.ら、Synth. Commun. 1980, 10, 167-173を参照のこと；種々の２－アミノベンゼンチオールの合成）とカップリングさせることができる。そのカップリング反応は、高温（６０℃～８０℃）で行うことができ、それによって環状２－ベンゾチアゾールの系内での形成が達成される。
方法Ｂ：あるいはまた、中間体２５は、アミド結合カップリング試薬（例えば、Ｔ３Ｐ、ＢＯＰ等）を用いて、あるいはアシル化するためにいずれか多数の試薬（例えば、塩化オキサリル、ＰＯＣｌ３等）を用いて中間体２５を活性化することにより、置換２－クロロアニリン（商業的に入手可能）とカップリングさせることができる。得られたカルボキシアミドは、ローソン試薬を用いて高温（１２０℃）で処理され、それによって２－ベンゾチアゾールとする系内環化が達成される。
Ａ＝２－ベンズオキサゾール：中間体２５は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＢＯＰ、ＥＤＣ等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ等）中で用い、置換２－アミノフェノール（商業的に入手可能）とカップリングさせることができる。環化は、トシル酸の存在下にある還流トルエン中で達成され得る。
Ａ＝２－ベンズイミダゾール：中間体２５は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＴＢＴＵ、Ｔ３Ｐ、ＰｙＢＯＰ等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＮＭＰ等）中で用い、エチル ３,４－ジアミノベンゾエートとカップリングさせることができ、ついで酸性条件（ＡｃＯＨニート）下の高温（１１５℃）で２－ベンズイミダゾールに環化される。
Ａ＝２－キナゾリン：中間体２５は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＨＢＴＵ、ＥＤＣ、ＰｙＢＯＰ等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＭｅＣＮ、ＴＨＦ等）中で用い、４－アミノ－３－（アミノメチル）ベンゾエート・二塩酸塩（Pascal, R.ら、Eur. J. Org. Chem. 2000, 22, 3755-3761）とカップリングさせることができる。環化は、酸性条件（ＡｃＯＨニート）下の高温（１１５℃）で達成され得る。得られたジヒドロキナゾリン中間体は、ＤＤＱなどの酸化剤を用いて２－キナゾリンに酸化され得る。
Ａ＝１－トリアゾール：中間体２５は、（Shioiri, T.ら、J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203-6205に記載されるように）クルチウス転位を介して対応するアミンに変換され得る。そのアミンは、（Boren, B.C.ら、J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8923-8930に記載されるように）ｐ－トルエンスルホニルアジドなどの試薬で処理されることで対応するアジドに変換され、それを適切なアルキンと反応させてトリアゾールを得ることができる。
Ａ＝置換１,２,４－トリアゾール：中間体２５は、Charette, A.B.ら、Org. Lett., 2015, 17, 1184-1187に記載されるように、対応するヒドラジドに変換され、無水トリフルオロメタンスルホン酸および２－フルオロピリジンの存在下、加熱条件下にて置換カルボキシアミドとの反応に供され得る。
「Ａ」は、置換ならびに非置換のオキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イソキサゾール、トリアゾール、ピラゾールなどの他のヘテロ環であり得、参考文献：Wlochal, J.ら、Org. Lett. 2014, 16,4094-4097、およびその中に記載の参考文献に記載されるように合成され得る。あるいはまた、中間体２５の酸官能基は、スキーム２～９に記載の方法を用い、その中に記載の参考文献に従って、ヘテロ環に変換され得る。
中間体２６は、塩素化またはエーテル性溶媒（例えば、ＤＣＭ、エーテル、１,４－ジオキサン、ＴＨＦ等）中、還元剤（例えば、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬ－Ｈ、ＮａＢＨ４等）による還元に供され、中間体２７を得ることができる。中間体２７は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ等）を用いて当業者によって理解される方法により酸化され、中間体２を得ることができる。
スキーム１２
Figure 0007550777000031
スキーム１２は、工程の順序を修飾した式Ｉの化合物を合成する別法を記載する。商業的に入手可能な４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸２５は、水素化物をベースとする還元剤（例えば、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬ－Ｈ、ＮａＢＨ４等）の存在下にて還元に供され、中間体２８を得ることができる。中間体２８は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ、ＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法により中間体２９に酸化され得る。中間体１および中間体２９は、酢酸などの酸の存在下、適切な極性のプロトン性溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等）中、室温または還流温度で反応され、つづいて還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム等）で還元し、中間体３０を得ることができる。中間体４は、アシル化を行うために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度との間にある温度で活性化され得る。その活性化された酸中間体は、塩基の存在下で中間体３０と反応し、対応するアミドを生成する。その後でメチルエステルをアルカリ水酸化物の塩基で加水分解に付し、中間体３１を得ることができる。中間体３１は、限定されないが、スキーム１１に記載の方法を含む、当業者によって理解される既知の方法を用いて、種々のヘテロ環（Ａ）に変換され、式Ｉの化合物を得ることができる。
あるいはまた、中間体２９および中間体５ａまたは５ｂは、当業者によって理解され得る既知の多くの方法を用いて還元アミノ化に供することができる。酢酸などの酸の適切な極性のプロトン性溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等）中での存在下、室温または還流温度でイミン合成に付し、つづいてイミンを還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム等）で還元して中間体３０ａを得た。中間体４は、アシル化のために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度との間にある温度で用いて活性化され得る。その活性化された酸中間体を、塩基の存在下で中間体３０ａと反応させ、対応するアミドを生成することができる。その後でメチルエステルをアルカリ水酸化物の塩基で加水分解に付し、中間体３１ａを得ることができる。中間体３１ａは、限定されないが、スキーム１１に記載の方法を含む、当業者によって理解される既知の方法を用いて、種々のヘテロ環（Ａ）に変換され、中間体３１ｂを得ることができる。中間体３１ｂは、限定されないが、Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, Armin de Meijere, Francois Diederich, 2 Volumes, Second, Revised and Enlarged Edition, 2004, ISBN: 3-527-30518-1、Wiley-VCHおよびその中に記載の参考文献に記載される方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて金属触媒のクロスカップリング反応に供され得る。中間体３１ｂは、種々の金属触媒反応（限定されないが、ウルマン、バックワルド、鈴木、スチル、薗頭カップリング等などの反応を含む）に供され得る。これらのカップリング反応は、必要に応じて、金属触媒（例えば、ＣｕＢｒ、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２等）および適切なリガンド（限定されないが、プロリン、１,１０－フェナントロリン、トリシクロヘキシルホスフィン、ｄｐｐｆ等などのリガンドを含む）の存在下にて実施され得る。中間体３１ｂのウルマンおよびバックワルドカップリング反応は、アルキルまたはシクロアルキルまたはヘテロシクリルまたはヘテロアリールアミン、アルキルまたはシクロアルキルまたはヘテロシクリルまたはヘテロアリールアルコール、フェノール等などの種々のカップリングパートナーを用いて実施され得る。中間体３１ｂは、アルキル、アリル、アルケニルボロン酸、ボロン酸エステル、トリフルオロホウ酸塩；アルキル、アリル、アルキニル、オルガノスズ試薬等などのカップリングパートナーとの鈴木、ヘック、スチル等のクロスカップリングに供され得る。該カップリング反応は、必要に応じて、塩基（限定されないが、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｋ３ＰＯ４、ＮａＯｔＢｕ等を含む）および溶媒（例えば、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエン、メタノール、ＤＭＦ、水等、あるいはこれらの溶媒の２または３種の混合液）の存在下、加熱条件下にて実施され、中間体１を得ることができる。あるいはまた、中間体３１ｂは、パラジウム触媒の存在下、溶媒（例えば、トルエン、ＴＨＦ等）中、還流温度でヘキサメチルジスズを用いてオルガノスズ試薬に変換され、それはスチルカップリングにてアルキル、アシル、アルケニル、アリルハライド、トリフレート等などの適切なカップリングパートナーとのカップリングに供され（Sherer, B.ら、ＰＣＴ国際出願 ２０１６／０３９７３４、２０１６）、式Ｉで示される化合物を得ることができる。中間体３１ｂは、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２などのパラジウム触媒および酢酸カリウムなどの塩基の存在下、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＳＯ等）中、還流温度でビス（ピナコラト）ジボロン、ビス（ネオペンチルグリコラト）ジボロン等を用いてオルガノボロン試薬に変換され得、それを、鈴木カップリングにて、アルケン、アルケニルハライドまたはトリフレート等などの適切なカップリングパートナーとカップリングさせ、式Ｉで示される化合物を得ることができる。中間体３１ｂは、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウムなどのパラジウム触媒およびキサントホスなどのリガンド、および炭酸セシウムなどの無機塩基の存在下、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＳＯ等）中、加熱条件下にてジメチルホスフィンオキシドとのカップリング反応に供され、対応するホスフィンオキシドを得ることができる。
スキーム１３
Figure 0007550777000032
スキーム１３は、工程の順序を修飾した式Ｉの化合物を合成する別法を記載する。
中間体３０（スキーム１２に記載）は、メチルエステルをアルカリ水酸化物の塩基で加水分解に供され、中間体３２を得ることができる。中間体３２は、限定されないが、スキーム１１に記載の方法を含む、当業者によって理解される既知の多くの方法を用いて、種々のヘテロ環（Ａ）に変換され、式３３の化合物を得ることができる。中間体４は、アシル化のために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭまたはＴＨＦ）中、－３０℃～還流温度の間にある温度で活性化され得る。その活性化された酸の中間体を塩基の存在下で中間体３３と反応させて式Ｉの化合物を生成することができる。
あるいはまた、中間体３０ａ（スキーム１２にて記載される）は、メチルエステルをアルカリ水酸化物の塩基で加水分解に供され、中間体３２ａを得ることができる。中間体３２ａは、限定されないが、スキーム１１に記載の方法を含む、当業者によって理解される既知の多くの方法を用いて、種々のヘテロ環（Ａ）に変換され、式３３ａの化合物を得ることができる。中間体４は、アシル化のために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃～還流温度の間にある温度で活性化され得る。その活性化された酸の中間体を塩基の存在下で中間体３３ａと反応させて中間体３３ｂを生成することができる。中間体３３ｂは、限定されないが、Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, Armin de Meijere, Francois Diederich, 2 Volumes, Second, Revised and Enlarged Edition, 2004, ISBN: 3-527-30518-1、Wiley-VCHおよびその中に記載の参考文献に記載される方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて金属触媒のクロスカップリング反応に供され得る。中間体３３ｂは、種々の金属触媒反応（限定されないが、ウルマン、バックワルド、鈴木、スチル、薗頭カップリング等などの反応を含む）に供され得る。これらのカップリング反応は、必要に応じて、金属触媒（例えば、ＣｕＢｒ、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２等）および適切なリガンド（限定されないが、プロリン、１,１０－フェナントロリン、トリシクロヘキシルホスフィン、ｄｐｐｆ等などのリガンドを含む）の存在下にて実施され得る。中間体３３ｂのウルマンおよびバックワルドカップリング反応は、アルキルまたはシクロアルキルまたはヘテロシクリルまたはヘテロアリールアミン、アルキルまたはシクロアルキルまたはヘテロシクリルまたはヘテロアリールアルコール、フェノール等などの種々のカップリングパートナーを用いて実施され得る。中間体３３ｂは、アルキル、アリル、アルケニルボロン酸、ボロン酸エステル、トリフルオロホウ酸塩；アルキル、アリル、アルキニル、オルガノスズ試薬等などのカップリングパートナーとの鈴木、ヘック、スチル等のクロスカップリングに供され得る。該カップリング反応は、必要に応じて、塩基（限定されないが、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｋ３ＰＯ４、ＮａＯｔＢｕ等を含む）および溶媒（例えば、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエン、メタノール、ＤＭＦ、水等、あるいはこれらの溶媒の２または３種の混合液）の存在下、加熱条件下にて実施され、中間体１を得ることができる。あるいはまた、中間体３３ｂは、パラジウム触媒の存在下、溶媒（例えば、トルエン、ＴＨＦ等）中、還流温度でヘキサメチルジスズを用いてオルガノスズ試薬に変換され、それはスチルカップリングにてアルキル、アシル、アルケニル、アリルハライド、トリフレート等などの適切なカップリングパートナーとのカップリングに供され（Sherer, B.ら、ＰＣＴ国際出願 ２０１６／０３９７３４、２０１６）、式Ｉで示される化合物を得ることができる。中間体３３ｂは、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２などのパラジウム触媒および酢酸カリウムなどの塩基の存在下、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＳＯ等）中、還流温度でビス（ピナコラト）ジボロン、ビス（ネオペンチルグリコラト）ジボロン等を用いてオルガノボロン試薬に変換され得、それを、鈴木カップリングにて、アルケン、アルケニルハライドまたはトリフレート等などの適切なカップリングパートナーとカップリングさせ、式Ｉで示される化合物を得ることができる。中間体３３ｂは、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウムなどのパラジウム触媒およびキサントホスなどのリガンド、および炭酸セシウムなどの無機塩基の存在下、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＳＯ等）中、加熱条件下にてジメチルホスフィンオキシドとのカップリング反応に供され、対応するホスフィンオキシドを得ることができる。
スキーム１４
Figure 0007550777000033
スキーム１４は、Ａが３－（５－置換の１,２,４－オキサジアゾリル）環である、中間体４０の合成を記載する。商業的に入手可能な４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸２５は、ＤＣＭ、ＤＭＦ等などの溶媒ならびにＥｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等などの有機塩基の存在下、外界温度にて塩化アンモニウムの存在下にてＢＯＰ、ＨＡＴＵ等などの活性化剤を用いて処理することによりアミド合成に供せられ、中間体３４を得ることができる。中間体３４は、ピリジン中にて０℃で無水トリフルオロ酢酸で処理することにより、またはＰＯＣｌ３およびイミダゾールなどの塩基で処理することにより、中間体３５に変換され得る。中間体３６は、中間体３５をヒドロキシルアミンと反応させることにより合成され得る；Hirawat, S.ら、ＷＯ ２００６／１１０４８３を参照のこと。多様に置換された中間体３７は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＣＤＩ、ＢＯＰ、ＥＤＣ等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦ、１,４－ジオキサン、ＤＭＦ等）中にて室温で用いて、中間体３６とカップリングされ得る。非環状中間体は、その後で、高温（６０℃ないし１００℃）で環化に供され得る。あるいはまた、系内環化は、酸３７の、アミドオキシム３６の高温（６０℃ないし１００℃）でのカップリングを行うことにより達成され、式３８の中間体を得ることができる。中間体３８の還元は、水素化物をベースとする還元剤（例えば、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬ－Ｈ、ＮａＢＨ４等）の、ＤＣＭ、エーテル、１,４－ジオキサン、ＴＨＦ等などの塩素化またはエーテル性溶媒中での存在下で達成され、中間体３９を得ることができる。中間体３９は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ、ＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法により、中間体４０に酸化され得る。中間体４０は、スキーム１にて記載される工程によって、式Ｉの化合物に変換され得る。
スキーム１５
Figure 0007550777000034
スキーム１５は式Ｉ（ａ－ｄ）の化合物の合成を記載する。式３１で示される中間体（スキーム１２に記載の合成）は、エステル化に供され得る。中間体３１は、アシル化のために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度との間にある温度で用いて活性化され得る。その活性化された酸の中間体は、塩基の存在下にてアルコールと反応し、式Ｉａの化合物を生成することができる。中間体３１は、酸を、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下にある溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＭＦ等）中にて外界温度で、または塩化アンモニウムまたは置換アミン（例えば、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール等）の存在下にて加熱条件で、活性化剤（例えば、ＢＯＰ、ＣＤＩ、ＨＡＴＵ等）を用いて活性化することによりアミド合成に供せられ、式Ｉｂのアミドを得ることができる。中間体３１は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）および塩化アンモニウムの外界温度での存在下、活性化剤（例えば、ＢＯＰ、ＣＤＩ、ＨＡＴＵ等）の溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＭＦ等）中での処理により一次アミド合成に供せられ得る。そうして得られた一次アミドは、ｉ）０℃のピリジン中にて無水トリフルオロ酢酸、またはｉｉ）ＰＯＣｌ３およびイミダゾール、で処理され、式Ｉｃのニトリルを得ることができる。中間体３１は、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭまたはＴＨＦ）中にて、－３０℃と還流温度との間にある温度で用いて活性化され得る。その活性化された酸の中間体は、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中での存在下、０℃と９０℃との間にある温度で、スルホンアミドと反応させ、式Ｉｄのスルホンアミドを生成し得る。
スキーム１６
Figure 0007550777000035
スキーム１６は中間体２ａの合成を記載する。中間体５２は、Singh, S.B.ら（ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 609-614）によって記載される方法に従って、合成され得る。中間体５３は、エーテル性溶媒（例えば、ＴＨＦ、１,４－ジオキサン等）中、－７８℃と０℃の間で変化する温度でｎ－ＢｕＬｉで脱保護され、ついで中間体５２と反応させて中間体５４を得ることができる。中間体５４は、アルカリ水酸化物の塩基の存在下にて高温（７０℃）で環化され、中間体５５を形成し得る。チオアセタールの脱保護は、任意の多数の試薬（例えば、ＮＣＳ、Ｈｇ（ＣｌＯ４）２、ＤＤＱ等）を用いて達成され、アルデヒドを提供し、それは酸化剤（ＮａＣｌＯ２、ＰＣＣ、ＰＤＣ、ＫＭｎＯ４等）を用いることで酸に酸化され、ついでその後にヨードメタンとの反応でエステル化され、中間体５６を提供し得る。該中間体５６はアルカリ水酸化物の塩基でその後に加水分解に付され、中間体５７を提供し得る。中間体５７は、限定されないが、スキーム１１に記載の方法を含む、当業者によって理解される既知の方法を用いて種々のヘテロ環（Ａ）に変換され、中間体５８の化合物を得ることができる。中間体５８は、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＮＭＰ等）中にて高温（１２０℃）で酢酸塩（例えば、ＣｓＯＡｃ、ＫＯＡｃ等）で処理され、対応するアセテートを提供することができ、それをその後で酸性条件（ＨＣｌ）下の加水分解に付し、中間体５９を得た。中間体５９は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ、ＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法によって酸化され、式２ａの化合物を得ることができる。中間体２ａはスキーム１に記載の工程を用いることで式Ｉの化合物に変換され得る。
スキーム１７
Figure 0007550777000036
スキーム１７は中間体２ｂを合成する別の方法を記載する。中間体５２は、Singh, S. B.ら（ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 609-614）に記載の方法に従って合成され得る。ハロゲン化されたヘテロ環６０（商業的に入手可能であるか、または当業者に既知の方法により得られる）は、エーテル性溶媒（例えば、ＴＨＦ、１,４－ジオキサン等）中、－７８℃と０℃の間で変化する温度で、（ｎ－ＢｕＬｉ、ｓ－ＢｕＬｉ、ＭｅＬｉ等）などの塩基で処理され、ついでケトン５２と反応させて中間体６１を得ることができる。中間体６１は、アルカリ水酸化物の塩基の存在下にて高温（７０℃）で環化され、中間体６２を得ることができる。中間体６２は、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＮＭＰ等）中にて高温（１２０℃）で酢酸塩（例えば、ＣｓＯＡｃ、ＫＯＡｃ等）で処理され、対応するアセテートを提供することができ、それをその後で酸性条件（ＨＣｌ）下の加水分解に付し、中間体６３を得た。中間体６３は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ、ＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法によって酸化され、中間体式２ｂを得ることができる。中間体２ｂはスキーム１に記載の工程を用いることで式Ｉの化合物に変換され得る。
スキーム１８Ａ
Figure 0007550777000037
スキーム１８Ａは式Ｉの化合物を合成する別の方法を記載する。中間体５７（スキーム１６にて記載されるように合成される）は、水素化物をベースとする還元剤（例えば、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬ－Ｈ、ＮａＢＨ４等）の存在下にて還元に供され、中間体６４を得ることができる。中間体６４は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ、ＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法によりアルデヒド６５に酸化され得る。中間体１および中間体６５は、酢酸などの酸の存在下、適切な極性のプロトン性溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等）中、室温または還流温度で、当業者によって理解され得る既知の多数の方法を用いて還元アミノ化に供され、つづいてイミンを還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム等）で還元し、中間体６６を得ることができる。中間体６６は、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＮＭＰ等）中、高温（１２０℃）で酢酸塩（例えば、ＣｓＯＡｃ、ＫＯＡｃ等）で処理され、対応するアセテートを得、それをその後で酸性条件（ＨＣｌ）下にて加水分解に付し、中間体６７を得ることができる。中間体６７は、酸化剤（ＮａＣｌＯ２、ＰＣＣ、ＰＤＣ、ＫＭｎＯ４等）を用いて酸に酸化され、つづいて限定されないが、スキーム１１に記載の方法を含む、当業者によって理解される既知の方法を用いて、様々なヘテロ環（Ａ）の合成に供され、中間体６８を得ることができる。中間体４は、アシル化のために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を用いて、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度との間にある温度で活性化され得る。活性化された酸の中間体は、塩基の存在下で、中間体６８と反応して式Ｉの化合物を生成し得る。
スキーム１８Ｂ
Figure 0007550777000038
スキーム１８Ｂは式Ｉの化合物を合成する別の方法を記載する。中間体８６および中間体６５（スキーム１８Ａに記載される）は、酢酸などの酸の存在下、適切な極性のプロトン性溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等）中、室温または還流温度で、当業者によって理解され得る既知の多数の方法を用いて還元アミノ化に供され、つづいてイミンを還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム等）で還元し、中間体６６ａを得ることができる。中間体６６ａは、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＮＭＰ等）中、高温（１２０℃）で酢酸塩（例えば、ＣｓＯＡｃ、ＫＯＡｃ等）で処理され、対応するアセテートを得、それをその後で酸性条件（ＨＣｌ）下にて加水分解に付し、中間体６７ａを得ることができる。中間体６７ａは、酸化剤（ＮａＣｌＯ２、ＰＣＣまたはＰＤＣ、ＫＭｎＯ４等）を用いることで酸に酸化され、つづいて限定されないが、スキーム１１に記載の方法を含む、当業者によって理解される既知の方法を用いて、様々なヘテロ環（Ａ）の合成に供され、中間体６８ａを得ることができる。中間体６８ａは、スキーム１３に記載の工程に従うことによって、連続的なアミド合成およびカップリングを介して式Ｉの化合物に変換され得る。
スキーム１９
Figure 0007550777000039
スキーム１９は式Ｉの化合物を合成する別の方法を記載する。中間体２は、エーテル性溶媒（Ｅｔ２Ｏ、ＴＨＦ等など）中、－７８℃と０℃との間で変化する温度でオルガノマグネシウム試薬との処理に供され、中間体７０を得ることができる。中間体７０は、デス－マーチン・ペルヨージナン、ＰＤＣまたはＰＣＣ等などの酸化剤を用いる、酸化条件下にて当業者によって理解される方法により中間体７１に酸化され得る。中間体７１および中間体１は、（ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等などの）極性のプロトン性溶媒中にあって、外界温度で、トリエチルシランおよび塩化インジウムで処理して式７２の中間体を得ることができる。中間体４は、アシル化のために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を用いて、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度との間にある温度で活性化され得る。活性化された酸の中間体は、塩基の存在下で、中間体７２と反応して式Ｉの化合物を生成し得る。
スキーム２０
Figure 0007550777000040
スキーム２０は式Ｉ（ｅ－ｇ）の化合物（ここで、「Ａ」はアミド、スルホンアミド、尿素またはカルバメートである）の合成を記載する。中間体２５は、（Shioiri, T.ら、J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203-6205に記載されるように）クルチウス転位を介して対応する中間体７３に変換され得る。中間体７３は、水素化物をベースとする還元剤（例えば、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬ－Ｈ、ＮａＢＨ４等）の存在下にて還元に供され、中間体７４を得ることができる。中間体７４は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ、ＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法によりアルデヒド７５に酸化され得る。中間体１および中間体７５は、酢酸などの酸の存在下、適切な極性のプロトン性溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等）中、室温または還流温度で、当業者によって理解され得る多数の既知の方法を用い、還元アミノ化に供され、つづいてイミンを還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム等）で還元し、中間体７６を得ることができる。中間体４は、アシル化を行うために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度との間にある温度で活性化され得る。その活性化された酸中間体は、塩基の存在下で中間体７６と反応し、対応するアミドを生成することができる。アミド中間体は、室温でトリフルオロ酢酸を用い、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中にてＢｏｃ－脱保護に供され、中間体７７を得ることができる。中間体７７は、限定されないが、次の方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて種々の異なる変形に供され、式Ｉの変種を得ることができる。
アミド：中間体７７は、活性化された酸の中間体と、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中で反応し、式Ｉｅのアミドを生成し得る。
スルホンアミド：中間体７７は、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、０℃と９０℃との間にある温度で塩化スルホニルで処理され、式Ｉｆのスルホンアミドを生成し得る。
尿素：中間体７７は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、室温でイソシアネートでの処理に供され、式Ｉｇで示される尿素を得ることができる。あるいはまた、中間体７７は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、０℃ないし室温でトリホスゲンを用いて処理することにより活性化され得る。その活性化された中間体３は、次に、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、室温にて置換アルキルまたはアリールまたはヘテロアリールアミンで処理され、式Ｉｇで示される尿素を得ることができる。
カルバメート：中間体７７は、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン、ｔ－ＢｕＯＫ等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ、ＴＨＦ等）中、０℃ないし室温でクロロホルメート（またはカルボネートとして活性化されたアルコール）で処理され、式Ｉｈで示されるカルバメートを得ることができる。
スキーム２１
Figure 0007550777000041
スキーム２１は中間体８２（ここで、Ａは３－（５－置換の１,２,４－オキサジアゾリル）環である）の合成を記載する。中間体３０ａ（スキーム１２の記載とおりに合成される）は、アルカリ水酸化物の塩基で加水分解され、中間体７８を得ることができる。中間体７８は、酸を、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在する極性の非プロトン性溶媒（ＤＣＭ、ＤＭＦ等）中、外界温度で、塩化アンモニウムの存在下にて活性化剤（ＢＯＰ、ＣＤＩ、ＨＡＴＵ等）で活性化することにより第１アミド合成に供され、中間体７９を得ることができる。中間体７９は、限定されないが、試薬（ＰＯＣｌ３、ＳＯＣｌ２、ＴＦＡＡ等）および塩基（イミダゾール、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）を用いる処理を含む、当業者に理解される様々な方法を用いて、中間体８０に変換され得る。中間体８１は、中間体８０をヒドロキシルアミンと反応させることにより合成され得る；Hirawat, S.ら、ＷＯ ２００６／１１０４８３を参照のこと。中間体３７は、商業的供給源より得ることができるか、または当業者によって容易に理解される既知の方法により合成され得る。中間体３７は、アミド結合カップリング試薬（例えば、ＣＤＩ、ＢＯＰ、ＥＤＣ等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＴＨＦ、１,４－ジオキサン、ＤＭＦ等）中にて室温で用いて、中間体８１とカップリングさせることができる。非環状中間体は、その後で、高温（６０℃～１００℃）で環化され得る。あるいはまた、系内環化が、中間体３７と中間体８１とを高温（６０℃～１００℃）でカップリングさせることにより達成され、オキサジアゾール８２を得ることができる。中間体８２は、スキーム１３に記載されるように、連続的なアミド合成およびカップリングを介して式Ｉの化合物に変換され得る。
スキーム２２
Figure 0007550777000042
スキーム２２は式Ｉの化合物（ここで「Ａ」はフェニルである）の合成を記載する。商業的に入手可能な４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸２５は、溶媒としてのジブロモメタン中、酸化水銀の存在下、加熱条件下にて臭素を用いる臭素化に供され、中間体９０を得ることができる（Owenら、ＰＣＴ国際出願 ２０１４１１３４８５、２０１４に記載されるとおりである）。中間体９０は、Piyasenaら、ＰＣＴ国際出願 ２０１５００５９０１、２０１５に記載される条件下でベンゼン中、ＡｌＣｌ３の存在下にて中間体９１に変換され得る。中間体９１は、ＣＨＣｌ３中、室温でのトリフルオロ酢酸銀および臭素の存在下にて臭素化に供され、中間体９２を得ることができる（Piyasenaら、ＰＣＴ国際出願 ２０１５００５９０１、２０１５に記載されるとおりである）。中間体９２は、水素化物をベースとする還元剤（例えば、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬ－Ｈ、ＮａＢＨ４等）の存在下での還元に供され、中間体９３を得ることができる。中間体９３は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣ、ＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法によりアルデヒド９４に酸化され得る。中間体１および中間体９４は、酢酸などの酸の存在下、適切な極性のプロトン性溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ等）中、室温または還流温度で、当業者によって理解され得る多数の既知の方法を用い、還元アミノ化に供され、つづいてイミンを還元剤（例えば、シアノホウ水素化ナトリウム、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム等）で還元し、中間体９５を得ることができる。中間体４は、アシル化を行うために、当業者によって理解され得る多数のいずれかの試薬（例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキサリル、メチルまたはエチルクロロホルメート等）を極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、－３０℃と還流温度との間にある温度で活性化され得る。その活性化された酸の中間体は、塩基の存在下で中間体９５と反応し、中間体９６を生成することができる。中間体９６は、必要に応じて、金属触媒（例えば、ＣｕＢｒ、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２等）および適切なリガンド（限定されないが、トリシクロヘキシルホスフィン、ｄｐｐｆ等などのリガンドを含む）の存在下にて、種々の金属触媒反応（限定されないが、ウルマン、鈴木、バックワルド、スチルカップリング等などの反応を含む）に供され得る。中間体９６のウルマンおよびバックワルドカップリング反応は、アルキルまたはアリールまたはヘテロアリールアミン、チオール、およびアルコール等などの種々のカップリングパートナーとで実施され得る。中間体９６の鈴木、スチルカップリング反応は、アルケニル、アリール、またはヘテロアリールボロン酸、ボロン酸エステル、オルガノスズ試薬等などの種々のカップリングパートナーとで実施され得る。該カップリング反応は、必要に応じて、塩基（限定されないが、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｋ３ＰＯ４、ＮａＯｔＢｕ等を含む）および溶媒（例えば、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエン、メタノール、ＤＭＦ、水等、あるいはこれらの溶媒の２または３種の混合液）の存在下、加熱条件下にて実施され、中間体１の化合物を得ることができる。
スキーム２３
Figure 0007550777000043
スキーム２３は中間体９９の合成を記載する。商業的に入手可能な４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸２５は、スキーム２に記載されるように、臭素化に、つづいて適宜置換されたアレンの存在下にてフリーデル－クラフトアリール化反応に供せられ、中間体９７を得ることができる。あるいはまた、中間体９７は、脱カルボキシル的な根岸または鈴木型クロスカップリング反応を介して合成され得る。中間体２５は、Ｎ－ヒドロキシフタルイミドエステルまたはＮ－ヒドロキシベンゾトリアゾールエステル等として、レドックス活性なエステルとして活性化され、Torriyama, F.ら、J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11132-11135およびその中で引用される参考文献に記載されるように、金属触媒（例えば、Ｆｅ（ａｃａｃ）３、ＦｅＣｌ３、ＮｉＣｌ２グリム等）の存在下、オルガノ亜鉛またはオルガノボロン酸と、あるいは様々に置換されたアリールのグリニャール試薬で処理され、中間体９７を得ることができる。中間体９７は、水素化物をベースとする還元剤（例えば、ＬＡＨ、ＤＩＢＡＬ－Ｈ、ＮａＢＨ４等）の存在下で還元に供され、中間体９８を得ることができる。中間体９８は、酸化条件（例えば、デス－マーチン・ペルヨージナン、スワーン酸化条件、ＰＤＣまたはＰＣＣ等）を用いて当業者によって理解される方法によりアルデヒド９９に酸化され得る。中間体９９は、スキーム１に記載の工程を用いることにより、式Ｉの化合物（ここで、「Ａ」はフェニルである）に変換され得る。
スキーム２４
Figure 0007550777000044
スキーム２４は式Ｉの化合物（ここで、「Ａ」はアミド、スルホンアミド、尿素またはカルバメートである）を合成する別の方法を記載する。中間体６７（スキーム１８Ａにて記載されるように合成される）は酸化剤（ＮａＣｌＯ２、ＰＣＣまたはＰＤＣ、ＫＭｎＯ４等）を用いることで酸化され、中間体１００を得ることができる。中間体１００は、（Shioiri, T.ら、J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203-6205に記載されるように）クルチウス転位を介して中間体１０１に変換され得る。中間体１０１は、スキーム２０に記載されるように、連続的なアミド合成およびｂｏｃ－脱保護に供され、アミンの中間体１０２を得ることができる。中間体１０２は、限定されないが、スキーム２０に記載の方法を含め、当業者によって理解される多くの既知の方法を用い、種々の異なる変形に供され、式Ｉの変種（ここで、「Ａ」はアミド、スルホンアミド、尿素またはカルバメートである）を得ることができる。
スキーム２５
Figure 0007550777000045
スキーム２５は、式Ｉ（ｉ、ｊ、ｋ、ｍ）の化合物（ここで、「Ａ」は、アミド、スルホンアミド、尿素またはカルバメートである）の合成を記載する。中間体６７ａ（スキーム１８Ｂにて記載されるように合成される）は、酸化剤（ＮａＣｌＯ２、ＰＣＣまたはＰＤＣ、ＫＭｎＯ４等）の使用によって酸化され、中間体１００ａを得ることができる。中間体１００ａは、（Shioiri, T.ら、J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203-6205に記載されるように）クルチウス転位を介して中間体１０１ａに変換され得る。中間体１０１ａはスキーム２０に記載されるように、連続的なアミド合成およびｂｏｃ－脱保護に供され、アミン中間体１０２ａを得ることができる。
中間体１０２ａは、限定されないが、以下の方法を含め、当業者に理解される多数の既知の方法を用いて様々な異なる変形に供され、式Ｉの変種を得ることができる：
アミド：中間体１０２ａは、活性化された酸の中間体と、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中で反応し、中間体１０３を生成し得る。
スルホンアミド：中間体１０２ａは、塩基（例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＴＨＦ等）中、０℃と９０℃との間にある温度で塩化スルホニルで処理され、中間体１０４を生成し得る。
尿素：中間体１０２ａは、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、室温でイソシアネートでの処理に供され、中間体１０５を得ることができる。あるいはまた、中間体１０２ａは、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、０℃ないし室温でトリホスゲンを用いて処理することにより活性化され得る。その活性化された中間体１０２ａは、次に、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ等）の存在下、溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ等）中、室温にて置換アルキルまたはアリールまたはヘテロアリールアミンで処理され、中間体１０５を得ることができる。
カルバメート：中間体１０２ａは、塩基（例えば、Ｅｔ３Ｎ、ＤＩＰＥＡ、ピリジン、ｔ－ＢｕＯＫ等）の存在下、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ、ＴＨＦ等）中、０℃ないし室温でクロロホルメート（またはカルボネートとして活性化されたアルコール）で処理され、中間体１０６を得ることができる。
中間体１０３－１０６は、限定されないが、Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, Armin de Meijere, Francois Diederich, 2 Volumes, Second, Revised and Enlarged Edition, 2004, ISBN: 3-527-30518-1、Wiley-VCHおよびその中に記載の参考文献に記載される方法を含む、当業者によって理解される多くの既知の方法を用いて金属触媒のクロスカップリング反応に供され得る。中間体１０３－１０６は、種々の金属触媒反応（限定されないが、ウルマン、バックワルド、鈴木、スチルカップリング等などの反応を含む）に供され得る。これらのカップリング反応は、必要に応じて、金属触媒（例えば、ＣｕＢｒ、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２等）および適切なリガンド（限定されないが、プロリン、１,１０－フェナントロリン、トリシクロヘキシルホスフィン、ｄｐｐｆ等などのリガンドを含む）の存在下にて実施され得る。中間体１０３－１０６のウルマンおよびバックワルドカップリング反応は、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールアミン等などの種々のカップリングパートナーを用いて実施され得る。中間体１０３－１０６は、シクロアルキルまたはアルケニルまたはアリールまたはヘテロアリールボロン酸、ボロン酸エステル、オルガノスズ試薬等などのカップリングパートナーとの鈴木、スチル等のクロスカップリングに供され得る。該カップリング反応は、必要に応じて、塩基（限定されないが、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３、Ｋ３ＰＯ４、ＮａＯｔＢｕ等を含む）および溶媒（例えば、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＥ、トルエン、メタノール、ＤＭＦ、水等、あるいはこれらの溶媒の２または３種の混合液）の存在下、加熱条件下にて実施され、中間体１を得ることができる。あるいはまた、中間体１０３－１０６は、パラジウム触媒の存在下、溶媒（例えば、トルエン、ＴＨＦ等）中、還流温度でヘキサメチルジスズを用いてオルガノスズ試薬に変換され、それはスチルカップリングにてシクロアルケニル、アリールまたはヘテロアリールハライド、トリフレート等などの適切なカップリングパートナーとのカップリングに供され（Sherer, B.ら、ＰＣＴ国際出願 ２０１６／０３９７３４、２０１６）、式Ｉで示される化合物を得ることができる。中間体１０３－１０６は、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２などのパラジウム触媒および酢酸カリウムなどの塩基の存在下、溶媒（例えば、ジオキサン、ＤＭＳＯ等）中、還流温度でビス（ピナコラト）ジボロン、ビス（ネオペンチルグリコラト）ジボロン等を用いてオルガノボロン試薬に変換され得、それを、鈴木カップリングにて、シクロアルケニル、アリールまたはヘテロアリールハライド、トリフレート等などの適切なカップリングパートナーとカップリングさせ、式Ｉ（ｉ、ｊ、ｋ、ｍ）で示される化合物を得ることができる。
「Ｑ」および「Ａ」なる基のインストールを含む反応式の工程は、必要ならば、スキームにおいて互換的に実施され得る。オキサジアゾールの位置異性体は、スキーム１１および１４に記載の反応式を用い、オキサビシクロ環系に結合させることによって生成され得る。
実施例１
Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000046
工程Ａ． 中間体１Ａ． メチル ４－カルバモイルビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000047
 ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸（０.５ｇ、２.３５ミリモル）のＤＭＦ（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、塩化アンモニウム（１.２６ｇ、２３.５６ミリモル）、ＴＥＡ（１.３ｍＬ、９.４２ミリモル）およびＢＯＰ（１.０ｇ、２.３５ミリモル）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を室温で一夜撹拌した。反応混合物を水（２０ｍＬ）中に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（０.４ｇ、１.８９ミリモル、収率８０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６.９５（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、６.７４（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.５７（ｓ，３Ｈ）、１.７４－１.６１（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ２１２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１Ｂ． メチル ４－シアノビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000048
 中間体１Ａ（０.３５ｇ、１.６５ミリモル）のピリジン（７ｍＬ）中の撹拌した溶液を０℃に冷却した。無水トリフルオロ酢酸（１.７４ｇ、８.２８ミリモル）を滴下して加え、反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を１０％ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチさせ、水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.２５ｇ、１.２２ミリモル、収率７４％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３.５８（ｓ，３Ｈ）、１.９３－１.８３（ｍ，６Ｈ）、１.７８－１.６８（ｍ，６Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１Ｃ． メチル ４－シアノビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000049
 中間体１Ｂ（０.２５ｇ、１.２９ミリモル）のエタノール（５ｍＬ）中撹拌溶液に、ヒドロキシルアミン（５０％水溶液、０.３２ｍＬ、５.１７ミリモル）を加えた。反応混合物を８０℃で２時間還流させた。該反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮し、該残渣を水（１０ｍＬ）で希釈した。沈殿した固体を濾過し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.２８ｇ、１.１８ミリモル、収率９１％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ） δ ８.８８（ｓ，１Ｈ）、５.１５（ｓ，２Ｈ）、３.５７（ｓ，３Ｈ）、１.７３－１.６２（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ２２７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体１Ｄ． メチル ４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000050
 中間体１Ｃ（５ｇ、２２.１０ミリモル）の室温でのＤＭＦ（１００ｍＬ）中撹拌溶液に、２,２－ジフルオロプロパン酸（３.１６ｇ、２８.７ミリモル）、ＴＥＡ（１２.３２ｍＬ、８８ミリモル）およびＢＯＰ（１０.７５ｇ、２４.３１ミリモル）を添加した。反応混合物を１１０℃で一夜撹拌した。該反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮した。該残渣を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（４.２ｇ、１１.７５ミリモル、収率５３％）を無色のガム状の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ３０１（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体１Ｅ． （４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000051
 中間体１Ｄ（４.２ｇ、１３.９９ミリモル）のＴＨＦ（２０ｍＬ）中撹拌溶液に、ＤＩＢＡＬ－Ｈ（３５ｍＬ、３５.０ミリモル）を－７８℃で滴下して加えた。反応混合物を－７８℃で１時間撹拌した。該反応混合物を０℃までの加温に供し、１.５Ｎ ＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）でクエンチさせた。水溶液を酢酸エチル（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～４０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（３ｇ、１０.５８ミリモル、収率７６％）を無色の液体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２７３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 中間体１Ｆ． ４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000052
 中間体１Ｅ（３ｇ、１１.０２ミリモル）のＤＣＭ（７０ｍＬ）中撹拌溶液に、デス－マーチンペルヨージナン（５.６ｇ、１３.２２ミリモル）を０℃で添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。該反応混合物を室温までの加温に供し、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３ｘ２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（２ｇ、７.４０ミリモル、収率６７％）を透明な白色のガム状の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４６（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、２.１６（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.９４－１.７６（ｍ，１２Ｈ）
工程Ｇ． 中間体１Ｇ． ３－クロロ－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000053
 中間体１Ｆ（５０ｍｇ、０.１８ミリモル）のＭｅＯＨ（１ｍＬ）中撹拌溶液に、３－クロロアニリン（２３ｍｇ、０.１８ミリモル）、ＡｃＯＨ（０.０２ｍＬ、０.３７ミリモル）を、つづいて４Åモレキュラーシーブ（５ｍｇ）を添加した。反応混合物を６０℃に加熱し、一夜撹拌した。反応混合物を室温までの加温に供し、ついで０℃に冷却した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２３.２５ｍｇ、０.３７ミリモル）を反応混合物に添加した。該反応混合物を室温までの加温に供し、１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（２５ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ）、ブライン溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で濃縮させた。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～５０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（６０ｍｇ、０.１４ミリモル、収率７８％）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ３８２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｈ． 実施例１． Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
中間体１Ｇ（２０ｍｇ、０.０５ミリモル）のＤＣＭ（１ｍＬ）中撹拌溶液に、３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボン酸（１０.２２ｍｇ、０.０８ミリモル）を、つづいてピリジン（０.０３ｍＬ、０.３６ミリモル）を室温で添加した。該反応混合物を０℃に冷却し、ＰＯＣｌ３（０.０２ｍＬ、０.１６ミリモル）を添加した。０℃で１時間撹拌した後、反応混合物をＤＣＭ（２５ｍＬ）で希釈した。有機層を１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｘ１５ｍＬ）で、つづいてブライン溶液（１５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：３０％Ｂで２分間保持し、２５分間にわたって３０－７５％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃を用いる分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（４.８ｍｇ、９.７２マイクロモル、収率１９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５９（ｓ，１Ｈ）、７.５４－７.４５（ｍ，２Ｈ）、７.４１（ｄｔ，Ｊ＝５.７、２.７Ｈｚ，１Ｈ）、３.５９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.５１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８８（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８４－１.６２（ｍ，６Ｈ）、１.５３－１.３２（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１１：ＭＳ（ＥＳＩ） ４９４（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１Ｇおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000054
実施例４
Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000055
工程Ａ． 中間体４Ａ． ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000056
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－アミノベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（６０ｍｇ、０.１５ミリモル、収率８６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２４－７.１８（ｍ，１Ｈ）、６.９７－６.９２（ｍ，２Ｈ）、６.８５（ｄｔ，Ｊ＝７.５、１.３Ｈｚ，１Ｈ）、６.０１（ｔ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、２.８６（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.１５（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.９１－１.８２（ｍ，６Ｈ）、１.６１－１.５３（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３７３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例４． Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体４Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（７ｍｇ、０.０６ミリモル、収率２８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０５（ｓ，１Ｈ）、７.８８（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.８４－７.７７（ｍ，１Ｈ）、７.７１－ ７.５９（ｍ，１Ｈ）、３.５８（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.８７（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８４－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.５３－１.３０（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１２：ＭＳ（ＥＳＩ） ４８５（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体４Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000057
Figure 0007550777000058
実施例７
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－フルオロフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000059
工程Ａ． 中間体７Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロアニリンの製造
Figure 0007550777000060
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－フルオロアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（６０ｍｇ、０.１６ミリモル、収率８９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.０５－６.９８（ｍ，１Ｈ）、６.４３（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.３９－６.３３（ｍ，１Ｈ）、６.２５－６.１８（ｍ，１Ｈ）、５.７８（ｓ，１Ｈ）、２.８１（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.２１－２.０９（ｍ，３Ｈ）、１.９０－１.８３（ｍ，６Ｈ）、１.６０－１.５３（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３６６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例７． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－フルオロフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体７Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（７ｍｇ、０.０６ミリモル、収率２７％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５０（ｔｄ，Ｊ＝８.１、６.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.３９（ｄｔ，Ｊ＝１０.１、２.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.３４－７.１９（ｍ，２Ｈ）、３.６１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.５０（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８９（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）,１.８４－１.５６（ｍ，６Ｈ）、１.５４－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝３０：ＭＳ（ＥＳＩ） ４７８（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体７Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000061
Figure 0007550777000062
実施例１０
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３,４－ジフルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000063
工程Ａ． 中間体１０Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,４－ジフルオロアニリンの製造
Figure 0007550777000064
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３,４－ジフルオロアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（４８ｍｇ、０.１２ミリモル、収率６８％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.１３－７.００（ｍ，１Ｈ）、６.６２－６.５０（ｍ，１Ｈ）、６.３８（ｄ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，１Ｈ）、５.６６（ｔ，Ｊ＝５.６Ｈｚ，１Ｈ）、２.７８（ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ，２Ｈ）、２.２５－２.０７（ｍ，３Ｈ）、１.９５－１.８０（ｍ，６Ｈ）、１.６６－１.４６（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３８４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１０． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３,４－ジフルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１０Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（４.０ｍｇ、収率１５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７８－７.６３（ｍ，１Ｈ）、７.５９－７.４５（ｍ，１Ｈ）、７.３９－７.２２（ｍ，１Ｈ）、３.５９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.４５（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.９１（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８６－１.５８（ｍ，６Ｈ）、１.５７－１.３２（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１２４：ＭＳ（ＥＳＩ） ４９６（Ｍ＋Ｈ）
実施例１１
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３,４－ジフルオロフェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000065
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（２ｍｇ、収率７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７７－７.６６（ｍ，１Ｈ）、７.５７－７.４６（ｍ，１Ｈ）、７.３９－７.２９（ｍ，１Ｈ）、３.５９－３.４９（ｍ，２Ｈ）、２.４２－２.３４（ｍ，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、２.００－１.８７（ｍ，２Ｈ）、１.８２－１.７３（ｍ，６Ｈ）、１.７３－１.６４（ｍ，２Ｈ）、１.６３－１.４８（ｍ，４Ｈ）、１.４５－１.３７（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝８８１：ＭＳ（ＥＳＩ） ５３０（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000066
工程Ａ． 中間体１２Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（ジフルオロメトキシ）アニリンの製造
Figure 0007550777000067
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－（ジフルオロメトキシ）アニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（５０ｍｇ、０.１２ミリモル、収率６５％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４１４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１２． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１２Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（９.０ｍｇ、０.０２ミリモル、収率３５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５７－７.５０（ｍ，１Ｈ）、７.３３－７.１４（ｍ，４Ｈ）、３.５５（ｄ，Ｊ＝１６.１Ｈｚ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８７（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８２－１.６３（ｍ，６Ｈ）、１.５４－１.３３（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝７３：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２６（Ｍ＋Ｈ）
実施例１３
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000068
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１２Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（８ｍｇ、０.０１ミリモル、収率２８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５１－７.１３（ｍ，５Ｈ）、６.５３（ｓ，１Ｈ）、３.６２（ｓ，２Ｈ）、２.７６（ｔ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，１Ｈ）、２.３５－２.２６（ｍ，２Ｈ）、２.２１－１.９９（ｍ，５Ｈ）、１.８７－１.６９（ｍ，６Ｈ）、１.５４－１.３１（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝３０２：ＭＳ（ＥＳＩ） ５８０（Ｍ＋Ｈ）
実施例１４
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000069
工程Ａ． 中間体１４Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（トリフルオロメチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000070
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－（トリフルオロメチル）アニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（６５ｍｇ、０.１３ミリモル、収率６９％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４１６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１４． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１４Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（４ｍｇ、７.５８マイクロモル、収率１６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８６（ｓ，１Ｈ）、７.８１－７.７４（ｍ，２Ｈ）、７.７１（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、３.６７－３.４８（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.９０－１.７２（ｍ，１２Ｈ）、１.５０－１.３６（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２９：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２８（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１４Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000071
Figure 0007550777000072
実施例１７
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（２－メトキシピリジン－４－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000073
工程Ａ． 中間体１７Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－２－メトキシピリジン－４－アミンの製造
Figure 0007550777000074
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび２－メトキシピリジン－４－アミンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（２０ｍｇ、０.０５ミリモル、収率２８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ３８０.２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１７． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（２－メトキシピリジン－４－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１７Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（２ｍｇ、３.８０マイクロモル、収率７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.２４（ｄ，Ｊ＝５.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.０９（ｄｄ，Ｊ＝１.８、５.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.９６（ｄ，Ｊ＝１.７Ｈｚ，１Ｈ）、３.９０（ｓ，３Ｈ）、３.５６（ｓ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.９７（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，６Ｈ）、１.８４－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.４８－１.３４（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１４９：ＭＳ（ＥＳＩ） ４９１（Ｍ＋Ｈ）
実施例１８
Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000075
工程Ａ． 中間体１８Ａ． Ｎ－シクロプロピル－３－ニトロベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 0007550777000076
 ３－ニトロベンゼンスルホニルクロリド（２５０ｍｇ、１.１２８ミリモル）およびＴＥＡ（０.４７２ｍＬ、３.３８ミリモル）の０℃でのテトラヒドロフラン（５ｍＬ）中撹拌溶液に、シクロプロピルアミン（０.０８ｍＬ、１.１３ミリモル）を加えた。反応混合物を室温までの加温に供し、２時間撹拌した。反応混合物を水中に注いだ（１０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（２００ｍｇ、０.８２ミリモル、収率７３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.５６－８.４９（ｍ，２Ｈ）、８.３０－８.２０（ｍ，２Ｈ）、７.９４（ｔ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、２.１８（ｔｔ，Ｊ＝６.８、３.５Ｈｚ，１Ｈ）、０.５５－０.４８（ｍ，２Ｈ）、０.４３－０.３６（ｍ，２Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１８Ｂ． ３－アミノ－Ｎ－シクロプロピルベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 0007550777000077
 中間体１８Ａ（２００ｍｇ、０.８２ミリモル）のメタノール（５ｍＬ）中の撹拌した溶液を脱気処理に付し、アルゴンで埋め戻し、１０％Ｐｄ－Ｃ（４４ｍｇ、０.０４ミリモル）を該反応混合物に添加した。水素下（１ａｔｍ、バルーン）にて一夜撹拌した後、反応混合物をセライトパッドを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、表記化合物（１５０ｍｇ、０.６７ミリモル、収率８１％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７２（ｓ，１Ｈ）、７.２４－７.１６（ｍ，１Ｈ）、７.０１（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.９３－６.８７（ｍ，１Ｈ）、６.７６（ｄｄｄ，Ｊ＝８.０、２.０、１.０Ｈｚ，１Ｈ）、５.５７（ｓ，２Ｈ）、２.０８（ｔｔ，Ｊ＝６.８、３.５Ｈｚ，１Ｈ）、０.５２－０.３６（ｍ，４Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１８Ｃ． Ｎ－シクロプロピル－３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 0007550777000078
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび中間体１８Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（９０ｍｇ、０.１８ミリモル、収率７１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７３（ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ）、７.２７－７.２０（ｍ，１Ｈ）、７.０４（ｓ，１Ｈ）、６.９０（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.８５（ｄｄ，Ｊ＝８.３、１.８Ｈｚ，１Ｈ）、６.０３（ｔ，Ｊ＝５.８Ｈｚ，１Ｈ）、２.８６（ｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，２Ｈ）、２.２２－２.０９（ｍ，３Ｈ）、２.０９－２.０３（ｍ，１Ｈ）、１.９２－１.８０（ｍ，６Ｈ）、１.６５－１.５４（ｍ，４Ｈ）、１.４９－１.４２（ｍ，２Ｈ）、０.５１－０.３７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４６７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例１８． Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１８Ｃを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（８ｍｇ、０.０１４ミリモル、収率３４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.１２（ｄ，Ｊ＝３.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.８６－７.７９（ｍ，１Ｈ）、７.７８－７.６６（ｍ，３Ｈ）、３.８２－３.６４（ｍ，１Ｈ）、３.４７（ｂｒｓ，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，４Ｈ）、１.９９－１.８２（ｍ，６Ｈ）、１.７８（ｂｒｔ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，６Ｈ）、１.５１－１.３３（ｍ，６Ｈ）、０.５８－０.２６（ｍ，４Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１５６３：ＭＳ（ＥＳＩ） ５７９（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１８Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000079
Figure 0007550777000080
実施例２１
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000081
工程Ａ． 中間体２１Ａ． Ｎ－メチル－３－ニトロベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 0007550777000082
 表記化合物は、必要に応じて、３－ニトロベンゼンスルホニルクロリドおよびメチルアミン塩酸塩を代わりに用いることにより中間体１８Ａの合成について記載される方法に従って製造された（２２０ｍｇ、０.９７ミリモル、収率８６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.５３－８.４８（ｍ，２Ｈ）、８.２３－８.１９（ｍ，１Ｈ）、７.９６－７.９０（ｍ，１Ｈ）、７.８４（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、２.４７（ｓ，３Ｈ）
工程Ｂ． 中間体２１Ｂ． ３－アミノ－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 0007550777000083
 表記化合物は、必要に応じて、中間体２１Ａを代わりに用いることにより中間体１８Ｂの合成について記載される方法に従って製造された（１８０ｍｇ、０.８２２ミリモル、収率８１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２８－７.１７（ｍ，２Ｈ）、６.９６（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.８８－６.８３（ｍ，１Ｈ）、６.７６（ｄｔ，Ｊ＝８.０、１.３Ｈｚ，１Ｈ）、５.５７（ｓ，２Ｈ）、２.３９（ｓ，３Ｈ）
工程Ｃ． 中間体２１Ｃ． ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 0007550777000084
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび中間体２１Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（６０ｍｇ、０.１１６ミリモル、収率４５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２７－７.２０（ｍ，２Ｈ）、７.００（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.８８－６.８２（ｍ，２Ｈ）、６.０２（ｔ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、２.８５（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.４０（ｄ，Ｊ＝５.０Ｈｚ，３Ｈ）、２.２１－２.０９（ｍ，３Ｈ）、１.９３－１.８３（ｍ，６Ｈ）、１.６５－１.５４（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４４１（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例２１． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体２１Ｃを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１１ｍｇ、０.０２０ミリモル、収率５９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８３－７.７８（ｍ，１Ｈ）、７.７６－７.６２（ｍ，４Ｈ）、３.７７－３.５９（ｍ，１Ｈ）、３.５６－３.４２（ｍ，１Ｈ）、２.４３（ｄ，Ｊ＝５.１Ｈｚ，３Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.９７－１.８２（ｍ，６Ｈ）、１.８１－１.６９（ｍ，６Ｈ）、１.５０－１.３３（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５５３（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体２１Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000085
Figure 0007550777000086
実施例２４
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000087
工程Ａ． 中間体２４Ａ． ジメチル（３－ニトロフェニル）ホスフィンオキシドの製造
Figure 0007550777000088
 １－ヨード－３－ニトロベンゼン（２００ｍｇ、０.８０ミリモル）の乾燥１,４－ジオキサン（２ｍＬ）中の撹拌した懸濁液に、室温でジメチルホスフィンオキシド（６２ｍｇ、０.８０ミリモル）、キサントホス（XantPhos）（４６５ｍｇ、０.８０ミリモル）および炭酸セシウム（２６０ｍｇ、０.８０ミリモル）を添加した。反応混合物を脱気処理に付し、アルゴンで３回埋め戻した。ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（４６２ｍｇ、０.８０３ミリモル）を反応混合物に添加し、該反応バイアルを密封した。反応混合物を９０℃に加熱し、４時間撹拌した。該反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～２０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（１５０ｍｇ、０.７２ミリモル、収率８９％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２００（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体２４Ｂ． （３－アミノフェニル）ジメチルホスフィンオキシドの製造
Figure 0007550777000089
 中間体２４Ａ（２００ｍｇ、１ミリモル）のメタノール（５ｍＬ）中溶液を脱気処理に付し、窒素で埋め戻し、１０％Ｐｄ－Ｃ（５３ｍｇ、０.０５ミリモル）を該反応物に添加した。水素下（１ａｔｍ、バルーン）にて一夜撹拌した後、反応混合物をセライトパッドを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、表記化合物（１５０ｍｇ、０.８４ミリモル、収率８４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.１３（ｔｄ，Ｊ＝７.７、３.８Ｈｚ，１Ｈ）、６.９７－６.９１（ｍ，１Ｈ）、６.８５－６.７８（ｍ，１Ｈ）、６.６９（ｄｔ，Ｊ＝８.０、１.０Ｈｚ，１Ｈ）、５.３０（ｓ，２Ｈ）、１.５４（ｓ，３Ｈ）、１.５７（ｓ，３Ｈ）
工程Ｃ． 中間体２４Ｃ． （３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）ジメチルホスフィンオキシドの製造
Figure 0007550777000090
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび中間体２４Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（８５ｍｇ、０.１９ミリモル、収率７４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.１７（ｔｄ，Ｊ＝７.８、３.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.９７－７.００（ｍ，１Ｈ）、６.８６－６.７３（ｍ，２Ｈ）、５.７４（ｔ，Ｊ＝５.８Ｈｚ，１Ｈ）、２.８５（ｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，２Ｈ）、２.１６（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.９２－１.８２（ｍ，６Ｈ）、１.６４－１.５４（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４２４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例２４． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体２４Ｃを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１０ｍｇ、０.０２ミリモル、収率３６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８４－７.７１（ｍ，２Ｈ）、７.６７－７.５５（ｍ，２Ｈ）、３.６１（ｂｒｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.３２－２.２２（ｍ，１Ｈ）、２.２１－２.０７（ｍ，３Ｈ）、２.０２－１.８８（ｍ，２Ｈ）、１.８２－１.６４（ｍ，１５Ｈ）、１.６４－１.５５（ｍ，３Ｈ）、１.４５－１.３６（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５７０（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体２４Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000091
Figure 0007550777000092
実施例２７
メチル ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）ベンゾエート
Figure 0007550777000093
工程Ａ． 中間体２７Ａ． メチル ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾエートの製造
Figure 0007550777000094
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよびメチル ３－アミノベンゾエートを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（７５ｍｇ、０.１７ミリモル、収率６８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４０６.３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例２７． メチル ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）ベンゾエートの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体２７Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（７５ｍｇ、０.１４ミリモル、収率７７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９７（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.９１－７.８６（ｍ，１Ｈ）、７.７７－７.７０（ｍ，１Ｈ）、７.６６－７.５７（ｍ，１Ｈ）、３.９０（ｓ，３Ｈ）、３.６６－３.５０（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８４（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８０－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.５０－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝７２：ＭＳ（ＥＳＩ） ５１８.３（Ｍ＋Ｈ）
実施例２８
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（エチルカルバモイル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000095
工程Ａ． 中間体２８Ａ． メチル ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾエートの製造
Figure 0007550777000096
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよびメチル ３－アミノベンゾエートを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（７５ｍｇ、０.１８ミリモル、収率６８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４０６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体２８Ｂ． メチル ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）ベンゾエートの製造
Figure 0007550777000097
 表記化合物は、必要に応じて、中間体２８Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（７５ｍｇ、０.１４３ミリモル、収率７７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９７（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.９１－７.８６（ｍ，１Ｈ）、７.７７－７.７０（ｍ，１Ｈ）、７.６６－７.５７（ｍ，１Ｈ）、３.９０（ｓ，３Ｈ）、３.６６－３.５０（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８４（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８０－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.５０－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ５１８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体２８Ｃ． ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）安息香酸の製造
Figure 0007550777000098
 中間体２８Ｂ（６５ｍｇ、０.１２６ミリモル）のメタノール（１ｍＬ）中溶液に、水酸化ナトリウム（２０ｍｇ、０.５０２ミリモル）の水（１ｍＬ）中溶液を加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。該残渣を水（５ｍＬ）で希釈し、１.５Ｎ ＨＣｌ水溶液で酸性にし、ＥｔＯＡｃ（２ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（５０ｍｇ、０.０１ミリモル、収率７９％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９４（ｄ，Ｊ＝７.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.８３（ｓ，１Ｈ）、７.７０－７.６２（ｍ，１Ｈ）、７.６１－７.５４（ｍ，１Ｈ）、３.５８（ｓ，２Ｈ）、２.１３（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.８３（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８１－１.７３（ｍ，６Ｈ）、１.４９－１.３７（ｍ，６Ｈ）（交換可能なプロトンは溶媒のピークの下に隠された）；ＭＳ（ＥＳＩ） ５０４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例２８． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（エチルカルバモイル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
中間体２８Ｃ（２０ｍｇ、０.０４０ミリモル）の室温でのＤＭＦ（１ｍＬ）中撹拌溶液に、エタンアミン（０.０６ｍＬ、０.１２ミリモル）、ＴＥＡ（０.０２ｍＬ、０.１６ミリモル）を、つづいてＢＯＰ（１７.５７ｍｇ、０.０４ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。該反応混合物を水（１０ｍＬ）中に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：２０％Ｂで０分間保持し、２０分間にわたって２０－５９％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、を用いて分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（１１ｍｇ、０.０２ミリモル、収率４９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.５８（ｔ，Ｊ＝５.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.９０－７.８５（ｍ，１Ｈ）、７.８４－７.８０（ｍ，１Ｈ）、７.６１－７.４９（ｍ，２Ｈ）、３.６８－３.５０（ｍ，２Ｈ）、３.３２－３.２６（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８４（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８１－１.７５（ｍ，６Ｈ）、１.４９－１.４０（ｍ，６Ｈ）、１.１５（ｔ，Ｊ＝７.２Ｈｚ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２１０：ＭＳ（ＥＳＩ） ５３１（Ｍ＋Ｈ）
実施例２９
Ｎ－（３－カルバモイルフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000099
 表記化合物は、必要に応じて、中間体２８Ｃおよび塩化アンモニウムを代わりに用いることにより実施例２８（工程Ｄ）の合成について記載される方法に従って製造された
（１５ｍｇ、０.０３ミリモル、収率７５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.１２（ｓ，s、１Ｈ）、７.９３－７.８７（ｍ，１Ｈ）、７.８６（ｓ，１Ｈ）、７.６２－７.４９（ｍ，３Ｈ）、３.６７－３.５０（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８８－１.７０（ｍ，１２Ｈ）、１.５３－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝９０２：ＭＳ（ＥＳＩ） ５０３（Ｍ＋Ｈ）
実施例３０
１－（３－ブロモフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素
Figure 0007550777000100
工程Ａ． 中間体３０Ａ． ３－ブロモ－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000101
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－ブロモアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（３００ｍｇ、０.７０ミリモル、収率８６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.０１－６.９３（ｍ，１Ｈ）、６.７８（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.６５－６.５７（ｍ，２Ｈ）、５.８１－５.７３（ｍ，１Ｈ）、２.８１（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.１６（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.９３－１.８１（ｍ，６Ｈ）、１.６２－１.５２（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４２７.９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例３０.１－（３－ブロモフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素の製造
中間体３０Ａ（１５ｍｇ、０.０３５ミリモル）およびＴＥＡ（０.０２ｍＬ、０.１７ミリモル）のＤＣＭ（３ｍＬ）中の撹拌した溶液を０℃に冷却した。ＤＣＭ（１ｍＬ）中の溶液としてのトリホスゲン（１０ｍｇ、０.０３ミリモル）を反応混合物に加えた。反応混合物を室温までの加温に供し、１２時間撹拌した。上記の反応混合物に、トランス－４－アミノ－１－メチルシクロヘキサノール（５.４６ｍｇ、０.０４ミリモル）を添加し、反応混合物を室温で４時間撹拌した。該反応混合物を減圧下で濃縮した。粗製化合物を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋０.１％トリフルオロ酢酸；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋０.１％トリフルオロ酢酸；勾配：１８％Ｂで２分間保持し、２５分間にわたって１８－６２％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃を用いて、分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（６ｍｇ、１０.８４マイクロモル、収率３１％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５４（ｄ，Ｊ＝１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.４４－７.３８（ｍ，１Ｈ）、７.３７－７.２７（ｍ，２Ｈ）、５.４４（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、４.２０（ｓ，１Ｈ）、３.５３（ｓ，２Ｈ）、３.４９－３.４２（ｍ，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８２－１.６８（ｍ，６Ｈ）、１.６５－１.５３（ｍ，２Ｈ）、１.４５－１.２３（ｍ，１２Ｈ）、１.０６（ｓ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１５０；ＭＳ（ＥＳＩ） ５８１（Ｍ＋Ｈ）
実施例３１
Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－２,２－ジフルオロシクロプロパン－１－カルボキシアミド（ラセミ体）
Figure 0007550777000102
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３０Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（８ｍｇ、０.０１５ミリモル、収率２１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７５－７.６５（ｍ，１Ｈ）、７.５９（ｂｒｄ，Ｊ＝７.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.５１－７.３４（ｍ，２Ｈ）、３.８７（ｂｒｄ，Ｊ＝１３.９Ｈｚ，１Ｈ）、３.４７（ｂｒｄ，Ｊ＝１４.４Ｈｚ，１Ｈ）、２.３７－２.２８（ｍ，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、２.００－１.８９（ｍ，１Ｈ）、１.７８（ｂｒｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，７Ｈ）、１.４９－１.３０（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２６１：ＭＳ（ＥＳＩ） ５３０（Ｍ＋Ｈ）
実施例３２
tert－ブチル （３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメート
Figure 0007550777000103
工程Ａ． 中間体３２Ａ． tert－ブチル （３－ニトロフェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000104
 ３－ニトロアニリン（５ｇ、３６.２ミリモル）の室温でのＴＨＦ（５０ｍＬ）中撹拌溶液に、Ｂｏｃ－無水物（８.４０ｍＬ、３６.２ミリモル）を加えた。反応混合物を０℃に冷却し、ＤＭＡＰ（４.８６ｇ、３９.８ミリモル）を少しずつ添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、一夜撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、その有機溶液を水（５０ｍＬ）で、つづいてブライン溶液（２ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（８０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～７０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（８ｇ、３３.６ミリモル、収率９３％）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２３７（Ｍ－Ｈ）
工程Ｂ． 中間体３２Ｂ． tert－ブチル （３－アミノフェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000105
 中間体３２Ａ（１ｇ、４.２０ミリモル）の室温でのエタノール（２０ｍＬ）および水（５ｍＬ）中撹拌溶液に、塩化アンモニウム（３.３７ｇ、６３ミリモル）を、つづいて亜鉛（４.１２ｇ、６３ミリモル）を添加した。室温で一夜撹拌した後、反応混合物をセライトパッドを通して濾過し、その濾液を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈した。有機溶液を次にブライン溶液（２ｘ ２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～６０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（８００ｍｇ、３.７３ミリモル、収率８９％）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２０９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体３２Ｃ． tert－ブチル （３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000106
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび中間体３２Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（４０ｍｇ、０.０８ミリモル、収率４５％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４６３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例３２． tert－ブチル （３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメートの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体３２Ｃを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１５ｍｇ、０.０２７ミリモル、収率６２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.５２（ｓ，１Ｈ）、７.４７（ｂｒｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.４３（ｔ，Ｊ＝１.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.３３（ｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，１Ｈ）、６.９８（ｄｄ，Ｊ＝１.２、７.８Ｈｚ，１Ｈ）、３.５９－３.４２（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８７（ｂｒｄ，Ｊ＝９.８Ｈｚ，６Ｈ）、１.８２－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.４９（ｓ，９Ｈ）、１.４７－１.３６（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝６２：ＭＳ（ＥＳＩ） ５７５（Ｍ＋Ｈ）
実施例３３
Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000107
工程Ａ． 中間体３３Ａ． メチル ４－（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000108
 ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸（１０ｇ、４７.１ミリモル）の０℃でのＴＨＦ（１００ｍＬ）中撹拌溶液に、ＢＨ３・ＤＭＳ（１４.３ｍＬ、１４１ミリモル）を滴下して加えた。反応混合物を室温までの加温に供し、２時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、メタノールで注意してクエンチさせた。得られた溶液を減圧下で濃縮し、該残渣を水（５０ｍＬ）で希釈した。水溶液を酢酸エチル（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（８０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～７０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（７ｇ、３５.３ミリモル、収率７５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４.１２（ｄｄ，Ｊ＝２８.４０、Ｈｚ，１Ｈ）、３.６５（ｓ，３Ｈ）、３.２９（ｓ，２Ｈ）、１.８２－１.７７（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.４２（ｍ，６Ｈ）
工程Ｂ． 中間体３３Ａ． メチル ４－ホルミルビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000109
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って、ガム状の液体として製造された（９００ｍｇ、４.５９ミリモル、収率９１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４３（ｓ，１Ｈ）、３.５９（ｓ，３Ｈ）、１.７８－１.５７（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） １９７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体３３Ｃ． メチル ４－（（（３－ブロモフェニル）アミノ）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000110
 表記化合物は、必要に応じて、３－ブロモアニリンおよび中間体３３Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って、褐色のガム状の液体として製造された（６.４ｇ、１８.１７ミリモル、収率７９％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ３５３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体３３Ｄ． メチル ４－（（Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000111
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って、褐色のガム状の液体として製造された（２.５ｇ、５.３８ミリモル、収率５４％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４６４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体３３Ｅ． ４－（（Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸の製造
Figure 0007550777000112
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｄを代わりに用いることにより中間体２８Ｃの合成について記載される方法に従って、褐色のガム状の液体として製造された（２.１ｇ、４.６６ミリモル、収率９８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４５２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 中間体３３Ｆ． ４－（（Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000113
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｅを代わりに用いることにより中間体１Ａの合成について記載される方法に従って製造された（１.６ｇ、３.５６ミリモル、収率９７％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４５０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｇ． 中間体３３Ｇ． Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－シアノビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000114
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｆを代わりに用いることにより中間体１Ｂの合成について記載される方法に従って、淡褐色のガム状の液体として製造された（８５０ｍｇ、１.９７ミリモル、収率５５％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４３１（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｈ． 中間体３３Ｈ． （Ｅ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（Ｎ’－ヒドロキシカルバムイミドイル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000115
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｇを代わりに用いることにより中間体１Ｃの合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（８２０ｍｇ、１.７６６ミリモル、収率９２％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４６４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｉ． 実施例３３． Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｈを代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って製造された（９.６ｍｇ、０.０１７ミリモル、収率５５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７４－７.６８（ｍ，１Ｈ）、７.６１（ｄｔ，Ｊ＝７.３、１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.４９－７.３６（ｍ，２Ｈ）、３.５８（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.５１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、２.２３－２.０５（ｍ，３Ｈ）、１.８８（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８２－１.６９（ｍ，６Ｈ）、１.５３－１.３３（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１３：ＭＳ（ＥＳＩ） ５３８（Ｍ＋Ｈ）
実施例３４
Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000116
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｈを代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って製造された（４５０ｍｇ、０.８４５ミリモル、収率６５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７５－７.６７（ｍ，１Ｈ）、７.６１（ｄｔ，Ｊ＝７.３、１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.５０－７.３６（ｍ，２Ｈ）、３.５８（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.５０（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.８７（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８１－１.６１（ｍ，８Ｈ）、１.５２－１.３１（ｍ，８Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２０：ＭＳ（ＥＳＩ） ５３３（Ｍ＋Ｈ）
実施例３５
Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000117
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｈを代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って製造された（１.２ｇ、２.１８ミリモル、収率７８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７１（ｔ，Ｊ＝１.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.６１（ｄｔ，Ｊ＝７.６、１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.５０－７.３７（ｍ，２Ｈ）、３.５９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.５２（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.８８（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８４－１.６７（ｍ，６Ｈ）、１.５４－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４２：ＭＳ（ＥＳＩ） ５４３（Ｍ＋Ｈ）
実施例３６
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000118
工程Ａ． 中間体３６Ａ． メチル ４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000119
 表記化合物は、必要に応じて、４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸およびＮ’－ヒドロキシピバルイミダミドを代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（２.２ｇ、７.５２ミリモル、収率９７％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２９３（Ｍ＋Ｈ）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３.６１（ｓ，３Ｈ）、１.９６－１.８７（ｍ，６Ｈ）、１.８７－１.７９（ｍ，６Ｈ）、１.２９（ｓ，９Ｈ）
工程Ｂ． 中間体３６Ｂ． （４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000120
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（１.５ｇ、５.６２ミリモル、収率７５％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２６５（Ｍ＋Ｈ）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４.４３（ｔ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ）、３.０９（ｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，２Ｈ）、１.９４－１.７９（ｍ，６Ｈ）、１.５２－１.３９（ｍ，６Ｈ）、１.２９（ｓ，９Ｈ）
工程Ｃ． 中間体３６Ｃ． ４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000121
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（１.１ｇ、３.４４ミリモル、収率６０％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２６３（Ｍ＋Ｈ）.１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４７（ｓ，１Ｈ）、１.９７－１.８８（ｍ，６Ｈ）、１.７６－１.６５（ｍ，６Ｈ）、１.２９（ｓ，９Ｈ）
工程Ｄ． 中間体３６Ｄ． ３－ブロモ－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000122
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｃおよび３－ブロモアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（３５０ｍｇ、０.８３ミリモル、収率７２％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４１９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 実施例３６.（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｄを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（４６.３ｍｇ、０.０８ミリモル、収率５５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７０（ｓ，１Ｈ）、７.５５（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.４９－７.２６（ｍ，２Ｈ）、６.５４（ｓ，１Ｈ）、３.６０（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）、２.７９－２.６８（ｍ，１Ｈ）、２.４０－２.２４（ｍ，２Ｈ）、２.１３－１.９３（ｍ，２Ｈ）、１.９０－１.６１（ｍ，６Ｈ）、１.５６－１.３１（ｍ，６Ｈ）、１.３１－１.１４（ｍ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１３５：ＭＳ（ＥＳＩ） ５８４（Ｍ＋Ｈ）
実施例３７
Ｎ－（３－ブロモ－４－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000123
工程Ａ． 中間体３７Ａ． ３－ブロモ－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４－クロロアニリンの製造
Figure 0007550777000124
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｃおよび３－ブロモ－４－クロロアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（６２０ｍｇ、１.３７ミリモル、収率８１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２１（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.９４（ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.６７－６.６２（ｍ，１Ｈ）、５.９５（ｔ，Ｊ＝５.８Ｈｚ，１Ｈ）、２.８１（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、１.９５－１.８４（ｍ，６Ｈ）、１.６０－１.４９（ｍ，６Ｈ）、１.２８（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４５２.２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例３７． Ｎ－（３－ブロモ－４－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体３７Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（５００ｍｇ、０.８８ミリモル、収率６５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９５（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，１Ｈ）、７.７１（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.５０（ｄｄ，Ｊ＝２.４、８.６Ｈｚ，１Ｈ）、３.５６（ｂｒｓ，２Ｈ）、１.９１（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８４－１.７７（ｍ，６Ｈ）、１.４６－１.３６（ｍ，６Ｈ）、１.２７（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１０７８：ＭＳ（ＥＳＩ） ５６４（Ｍ＋Ｈ）
実施例３８
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000125
工程Ａ． 中間体３８Ａ． ３－（（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000126
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｃおよび３－アミノベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（１１０ｍｇ、０.３ミリモル、収率７８％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２５－７.１６（ｍ，１Ｈ）、６.９８－６.９０（ｍ，２Ｈ）、６.８８－６.８１（ｍ，１Ｈ）、６.０３（ｔ，Ｊ＝６.１Ｈｚ，１Ｈ）、２.８６（ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ，２Ｈ）、１.９５－１.８１（ｍ，６Ｈ）、１.６１－１.４９（ｍ，６Ｈ）、１.２８（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３６５.２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例３８． Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体３８Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（９ｍｇ、０.０１８ミリモル、収率３３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０４（ｄ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ）、７.８８（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.８２－７.７７（ｍ，１Ｈ）、７.７０－７.６２（ｍ，１Ｈ）、３.６５－３.４９（ｍ，２Ｈ）、１.８７（ｓ，６Ｈ）、１.８２－１.７４（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３４（ｍ，６Ｈ）、１.２７（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１４２：ＭＳ（ＥＳＩ） ４７７（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体３８Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000127
Figure 0007550777000128
Figure 0007550777000129
実施例４３
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000130
工程Ａ． 中間体４３Ａ． （３－（（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）ジメチルホスフィンオキシドの製造
Figure 0007550777000131
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｃおよび中間体２４Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（１００ｍｇ、０.２３ミリモル、収率７７％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４１６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例４３． Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体４３Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１６ｍｇ、０.０３ミリモル、収率６３％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８４－７.７１（ｍ，２Ｈ）、７.６６－７.５５（ｍ，２Ｈ）、３.６５－３.４８（ｍ，２Ｈ）、１.９１－１.７５（ｍ，１２Ｈ）、１.７０（ｂｒｄ，Ｊ＝１３.４Ｈｚ，６Ｈ）、１.５０－１.３５（ｍ，６Ｈ）、１.３１－１.２０（ｍ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２８（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体４３Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000132
Figure 0007550777000133
Figure 0007550777000134
実施例４８
Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000135
工程Ａ． 中間体４８Ａ． ３－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジンの製造
Figure 0007550777000136
 １－（ピリジン－３－イル）エタン－１－オン（２ｇ、１６.５１ミリモル）の室温でのＤＣＭ（２０ｍＬ）中撹拌溶液に、ＤＡＳＴ（１７.４５ｍＬ、１３２ミリモル）を加えた。反応混合物を５０℃に加熱し、一夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、冷却した２Ｎ ＮａＯＨ水溶液（５０ｍＬ）に滴下して注いだ。得られた溶液をＤＣＭ（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、真空下で濃縮して乾燥させ、表記化合物（１.９５ｇ、１３.３５ミリモル、収率８１％）を淡黄色の液体として得た。注記：減圧下の３０℃でロータリーエバポレーションを行った。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.８０（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ）、８.７２（ｄ，Ｊ＝４.５Ｈｚ，１Ｈ）、８.００（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.５８－７.５１（ｍ，１Ｈ）、２.１０－１.９７（ｍ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） １４５.２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体４８Ｂ． メチル ４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000137
 ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸（２.３ｇ、１０.８４ミリモル）および中間体４８Ａ（１.８６ｇ、１３ミリモル）の室温でのＤＣＭ（７０ｍＬ）および水（７０ｍＬ）中の撹拌した溶液に、硫酸アンモニウム（２.４７ｇ、１０.８４ミリモル）を、つづいて硝酸銀（０.３７ｇ、２.１６ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で４８間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（２５ｍＬ）で希釈し、セライトを通して濾過した。その濾液を水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～６０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（１.６ｇ、５.１２ミリモル、収率４７％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ３１０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体４８Ｃ． （４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000138
 表記化合物は、必要に応じて、中間体４８Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って、褐色のガム状物として製造された（１.４ｇ、４.９８ミリモル、収率９６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.７０（ｄｄ，Ｊ＝２.５、１.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.８９（ｄｄ，Ｊ＝８.０、２.５Ｈｚ，１Ｈ）、７.４５（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ）、４.３６（ｔ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ）、３.１０（ｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，２Ｈ）、２.０８－１.９３（ｍ，３Ｈ）、１.８９－１.７９（ｍ，６Ｈ）、１.５２－１.４２（ｍ，６Ｈ）
工程Ｄ． 中間体４８Ｄ． ４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000139
 表記化合物は、必要に応じて、中間体４８Ｃを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（０.９ｇ、３.２２ミリモル、収率６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４９（ｓ，１Ｈ）、８.７２（ｄｄ，Ｊ＝２.５、１.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.９５－７.８８（ｍ，１Ｈ）、７.５１－７.４４（ｍ，１Ｈ）、２.０１（ｔ，Ｊ＝１９.１Ｈｚ，３Ｈ）、１.９４－１.８５（ｍ，６Ｈ）、１.７６－１.６７（ｍ，６Ｈ）
工程Ｅ． 中間体４８Ｅ． ３－ブロモ－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000140
 表記化合物は、必要に応じて、中間体４８Ｄおよび３－ブロモアニリンを代わりに用いることにより実施例１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（３００ｍｇ、０.６０ミリモル、収率６８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４３５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 実施例４８． Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体４８Ｅを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（３００ｍｇ、０.５４８ミリモル、収率９５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.７２－８.６１（ｍ，１Ｈ）、７.８７（ｄｄ，Ｊ＝２.４、８.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.７０（ｔ，Ｊ＝１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.６１（ｔｄ，Ｊ＝１.８、７.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.４９－７.３５（ｍ，３Ｈ）、３.６８－３.５６（ｍ，１Ｈ）、３.５５－３.４３（ｍ，１Ｈ）、１.９９（ｔ，Ｊ＝１９.１Ｈｚ，３Ｈ）、１.８８（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８１－１.６８（ｍ，６Ｈ）、１.５２－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２８８：ＭＳ（ＥＳＩ） ５４９（Ｍ＋Ｈ）
実施例４９
Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000141
工程Ａ． 中間体４９Ａ． ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000142
 表記化合物は、必要に応じて、中間体４８Ｄおよび３－アミノベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（１５０ｍｇ、０.３２ミリモル、収率９０％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.７０（ｄ，Ｊ＝１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.８９（ｄｄ，Ｊ＝８.３、２.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.４６（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.２６－７.１６（ｍ，１Ｈ）、６.９８－６.９１（ｍ，２Ｈ）、６.８８－６.８２（ｍ，１Ｈ）、６.０１（ｔ，Ｊ＝５.４Ｈｚ，１Ｈ）、２.８６（ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ，２Ｈ）、２.０８－１.９２（ｍ，３Ｈ）、１.９１－１.８１（ｍ，６Ｈ）、１.６２－１.５２（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３８２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例４９． Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体４９Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１２.８ｍｇ、０.０２６ミリモル、収率４０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.６８（ｄ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ）、８.０５（ｓ，１Ｈ）、７.９１－７.８４（ｍ，２Ｈ）、７.８３－７.７８（ｍ，１Ｈ）、７.７０－７.６２（ｍ，１Ｈ）、７.４０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）、３.６８－３.４４（ｍ，２Ｈ）、１.９９（ｔ，Ｊ＝１９.１Ｈｚ，３Ｈ）、１.９２－１.６８（ｍ，１２Ｈ）、１.５１－１.２９（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝３２７：ＭＳ（ＥＳＩ） ４９４（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体４９Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000143
Figure 0007550777000144
実施例５２
Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000145
工程Ａ． 中間体５２Ａ． メチル ４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000146
 表記化合物は、必要に応じて、４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸および（Ｚ）－Ｎ’－ヒドロキシシクロプロパンカルボキシイミダミド（商業的に入手可能）を代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って製造された（４９０ｍｇ、１.６６ミリモル、収率７１％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２７７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体５２Ｂ． （４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000147
 表記化合物は、必要に応じて、中間体５２Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って製造された（５００ｍｇ、１.０８ミリモル、収率６１％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ２４９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体５２Ｃ． ４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000148
 表記化合物は、必要に応じて、中間体５２Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って製造された（３５０ｍｇ、１.４２１ミリモル、収率７１％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２４７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体５２Ｄ． Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－エトキシアニリンの製造
Figure 0007550777000149
 表記化合物は、必要に応じて、中間体５２Ｃおよび３－エトキシアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（１２０ｍｇ、０.３１ミリモル、収率７６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６.９０（ｔ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.１８（ｄｄ，Ｊ＝８.０、１.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.１４（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.０４（ｄｄ，Ｊ＝７.５、２.５Ｈｚ，１Ｈ）、５.３９（ｔ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、３.９１（ｑ，Ｊ＝７.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.７８（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.０６（ｔｔ，Ｊ＝８.３、４.８Ｈｚ，１Ｈ）、１.９１－１.７９（ｍ，６Ｈ）、１.５９－１.４８（ｍ，６Ｈ）、１.２８（ｔ，Ｊ＝７.０Ｈｚ，３Ｈ）、１.０６－０.９８（ｍ，２Ｈ）、０.８９－０.８１（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３６８.３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 実施例５２． Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体５２Ｄを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（８ｍｇ、０.０１７ミリモル、収率３０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３８－７.２９（ｍ，１Ｈ）、７.００－６.８８（ｍ，３Ｈ）、４.１３－３.９９（ｍ，２Ｈ）、３.６３－３.５５（ｍ，１Ｈ）、３.４９－３.４１（ｍ，１Ｈ）、２.０９－２.０１（ｍ，１Ｈ）、１.９４－１.８１（ｍ，６Ｈ）、１.８１－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.４９－１.３８（ｍ，６Ｈ）、１.３４（ｔ，Ｊ＝７.０Ｈｚ，３Ｈ）、１.０５－０.９７（ｍ，２Ｈ）、０.８６－０.７９（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１０２：ＭＳ（ＥＳＩ） ４８０（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体５２Ｄおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000150
Figure 0007550777000151
Figure 0007550777000152
実施例５７
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000153
工程Ａ． 中間体５７Ａ． Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－メトキシアニリンの製造
Figure 0007550777000154
 表記化合物は、必要に応じて、中間体５２Ｃおよび３－メトキシアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（８５ｍｇ、０.２３ミリモル、収率５６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６.９２（ｔ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.２０（ｄｄ，Ｊ＝８.３、１.３Ｈｚ，１Ｈ）、６.１６（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.０６（ｄｄ，Ｊ＝８.０、２.５Ｈｚ，１Ｈ）、５.４４（ｔ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、３.６６（ｓ，３Ｈ）、２.７８（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.１１－２.０２（ｍ，１Ｈ）、１.９０－１.８１（ｍ，６Ｈ）、１.５９－１.５０（ｍ，６Ｈ）、１.０６－１.００（ｍ，２Ｈ）、０.８９－０.８３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３５４.３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例５７． （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体５７Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１ｍｇ、１.９２マイクロモル、収率５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３７－７.２９（ｍ，１Ｈ）、６.９８－６.８６（ｍ，３Ｈ）、６.５１（ｓ，１Ｈ）、３.７７（ｓ，３Ｈ）、３.６３－３.５３（ｍ，２Ｈ）、２.９８－２.８８（ｍ，１Ｈ）、２.７９－２.７１（ｍ，１Ｈ）、２.１３－２.００（ｍ，４Ｈ）、（ｂｒｄｄ，Ｊ＝７.１、８.３Ｈｚ，６Ｈ）、１.４４－１.３４（ｍ，６Ｈ）、１.０４－０.９８（ｍ，２Ｈ）、０.８８－０.７７（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝３０４：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２０（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体５７Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000155
Figure 0007550777000156
Figure 0007550777000157
実施例６２
Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000158
工程Ａ． 中間体６２Ａ． ３－（（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）－５－フルオロベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000159
 表記化合物は、必要に応じて、中間体５２Ｃおよび３－アミノ－５－フルオロベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（９０ｍｇ、０.２４６ミリモル、収率４８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６.８５（ｓ，１Ｈ）、６.８０－６.７１（ｍ，１Ｈ）、６.６６－６.６０（ｍ，１Ｈ）、６.４０－６.３５（ｍ，１Ｈ）、２.８７（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.１１－２.０３（ｍ，１Ｈ）、１.９０－１.８２（ｍ，６Ｈ）、１.５７－１.５０（ｍ，６Ｈ）、１.０６－１.００（ｍ，２Ｈ）、０.８８－０.８２（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３６７.２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例６２． Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体６２Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（７.１ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９７（ｄ，Ｊ＝１.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.９５－７.８４（ｍ，２Ｈ）、３.６６－３.４５（ｍ，２Ｈ）、２.０５（ｔｔ，Ｊ＝４.７、８.３Ｈｚ，１Ｈ）、１.９８－１.８４（ｍ，６Ｈ）、１.８２－１.６９（ｍ，６Ｈ）、１.４８－１.３０（ｍ，６Ｈ）、１.０６－０.９６（ｍ，２Ｈ）、０.８７－０.７６（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１８５：ＭＳ（ＥＳＩ） ４７９（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体６２Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000160
Figure 0007550777000161
実施例６５
Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000162
工程Ａ． 中間体６５Ａ． tert－ブチル （３－（（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000163
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３２Ｂおよび中間体５２Ｃを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（３６０ｍｇ、０.８２ミリモル、収率６８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.９７（ｓ，１Ｈ）、６.９１－６.７８（ｍ，２Ｈ）、６.５４（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.２２（ｄｄ，Ｊ＝８.３、１.８Ｈｚ，１Ｈ）、５.３８（ｔ，Ｊ＝５.８Ｈｚ，１Ｈ）、２.７５（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.１０－２.０１（ｍ，１Ｈ）、１.９１－１.８０（ｍ，６Ｈ）、１.５９－１.４９（ｍ，６Ｈ）、１.４６（ｓ，９Ｈ）、１.０６－０.９７（ｍ，２Ｈ）、０.８９－０.８０（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４３９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体６５Ｂ． Ｎ１－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ベンゼン－１,３－ジアミンの製造
Figure 0007550777000164
 中間体６５Ａ（６０ｍｇ、０.１３ミリモル）の０℃でのＤＣＭ（２ｍＬ）中撹拌溶液に、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（０.１０ｍＬ、０.４１ミリモル）を加えた。反応混合物を室温までの加温に供し、１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、該残渣を１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｍＬ）で塩基性にした。得られた水溶液を酢酸エチル（２ｘ５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（４０ｍｇ、０.１１８ミリモル、収率８６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６.７１－６.６４（ｍ，１Ｈ）、５.８７－５.８２（ｍ，２Ｈ）、５.８０－５.７４（ｍ，１Ｈ）、５.０１（ｔ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、４.６８（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）、２.７３（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、２.１１－２.０２（ｍ，１Ｈ）、１.９０－１.８０（ｍ，６Ｈ）、１.５８－１.４８（ｍ，６Ｈ）、１.０７－０.９９（ｍ，２Ｈ）、０.８９－０.８２（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３３９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体６５Ｃ． Ｎ－（３－（（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）メタンスルホンアミドの製造
Figure 0007550777000165
 中間体６５Ｂ（６０ｍｇ、０.１７ミリモル）の０℃でのＤＣＭ（２ｍＬ）中撹拌溶液に、ＴＥＡ（０.０８ｍＬ、０.５３ミリモル）を、つづいてメタンスルホニルクロリド（３０ｍｇ、０.２６ミリモル）を添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、２時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（５ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）、ブライン溶液（５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（１００ｍｇ、粗製）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ４１７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例６５． Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体６５Ｃを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１７ｍｇ、０.０３ミリモル、収率６８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.９０（ｓ，１Ｈ）、７.４６－７.３７（ｍ，１Ｈ）、７.２２－７.０８（ｍ，３Ｈ）、３.５８（ｓ，２Ｈ）、３.０３（ｓ，３Ｈ）、２.９１－２.８３（ｍ，１Ｈ）、２.７９－２.６３（ｍ，２Ｈ）、２.４５－２.３５（ｍ，２Ｈ）、２.０９－２.００（ｍ，１Ｈ）、１.８４－１.６８（ｍ，６Ｈ）、１.４８－１.２７（ｍ，６Ｈ）、１.０７－０.９７（ｍ，２Ｈ）、０.８６－０.８０（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１２７９：ＭＳ（ＥＳＩ） ５３５（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体６５Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000166
Figure 0007550777000167
実施例６８
Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000168
工程Ａ． 中間体６８Ａ． Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（メチルスルホニル）アニリンの製造
Figure 0007550777000169
 表記化合物は、必要に応じて、中間体５２Ｃおよび３－（メチルスルホニル）アニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（１１０ｍｇ、０.２５ミリモル、収率６３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３１－７.２５（ｍ，１Ｈ）、７.０９（ｔ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.９７（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、６.９１（ｄｄ，Ｊ＝７.５、２.５Ｈｚ，１Ｈ）、６.１１（ｔ，Ｊ＝５.８Ｈｚ，１Ｈ）、３.１２（ｓ，３Ｈ）、２.８７（ｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，２Ｈ）、２.１１－２.０３（ｍ，１Ｈ）、１.９０－１.８４（ｍ，６Ｈ）、１.６１－１.５３（ｍ，６Ｈ）、１.０６－１.００（ｍ，２Ｈ）、０.８８－０.８３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４０２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例６８． Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体６８Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（７ｍｇ、０.０１４ミリモル、収率２３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９７（ｄ，Ｊ＝１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.９４（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.８４－７.７８（ｍ，１Ｈ）、７.７７－７.７０（ｍ，１Ｈ）、３.５８（ｓ，２Ｈ）、３.３１（ｓ，３Ｈ）、２.０９－２.００（ｍ，１Ｈ）、１.８５（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８０－１.７０（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３３（ｍ，６Ｈ）、１.０６－０.９８（ｍ，２Ｈ）、０.８６－０.７９（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１４８８：ＭＳ（ＥＳＩ） ５３４（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体６８Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000170
実施例７０
Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（１－（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）エチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000171
工程Ａ． 中間体７０Ａ． １－（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）エタン－１－オールの製造
Figure 0007550777000172
 中間体５２Ｃ（１.５ｇ、６.０９ミリモル）の－７８℃での乾燥テトラヒドロフラン（１５ｍＬ）中溶液に、臭化メチルマグネシウムのジエチルエーテル中３Ｍ溶液（３ｍＬ、９.１３ミリモル）をアルゴン雰囲気下で添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、１時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、ＮＨ４Ｃｌ飽和溶液でクエンチさせ、ＥｔＯＡｃ（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～５０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（１.２５ｇ、４.５３ミリモル、収率７４％）を油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４.２９（ｄ，Ｊ＝６.８０Ｈｚ，１Ｈ）、３.２５－３.２１（ｍ，１Ｈ）、２.１０－２.００（ｍ，１Ｈ）、１.９８－１.７８（ｍ，６Ｈ）、１.５３－１.３７（ｍ，６Ｈ）、１.０４－０.９９（ｍ，２Ｈ）、０.９４（ｄ，Ｊ＝８.４０Ｈｚ，３Ｈ）、０.８７－０.８５（ｍ，２Ｈ）
工程Ｂ． 中間体７０Ｂ． １－（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）エタン－１－オンの製造
Figure 0007550777000173
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７０Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って製造された（１ｇ、３.６５ミリモル、収率８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２.０９－２.０５（ｍ，４Ｈ）、１.９９－１.８５（ｍ，６Ｈ）、１.７６－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.０６－１.００（ｍ，２Ｈ）、０.８７－０.８４（ｍ，２Ｈ）
工程Ｃ． 中間体７０Ｃ． ３－（（１－（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１l３－エチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000174
 中間体７０Ｂ（１９８ｍｇ、０.７６２ミリモル）の室温でのメタノール（２ｍＬ）中撹拌溶液に、３－アミノベンゾニトリル（９０ｍｇ、０.７６ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。トリエチルシラン（１７７ｍｇ、１.５２４ミリモル）および塩化インジウム（ＩＩＩ）（１６.８５ｍｇ、０.０７６ミリモル）を反応物に添加した。得られた反応混合物を室温で一夜撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、該残渣をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）に溶かした。有機溶液を水（１０ｍＬ）で、つづいてブライン溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（１２ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～５０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、真空下で濃縮して乾燥させ、表記化合物（１１０ｍｇ、０.３０ミリモル、収率４０％）を褐色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２７－７.１７（ｍ，１Ｈ）、６.９６－６.８２（ｍ，３Ｈ）、３.２５（ｄ，Ｊ＝６.６Ｈｚ，１Ｈ）、２.０９－２０.０５（ｄ，Ｊ＝９.６Ｈｚ，１Ｈ）、１.９２－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.５０（ｄ，Ｊ＝７.３Ｈｚ，３Ｈ）、１.４２（ｂｒ．ｓ．，３Ｈ）、１.０４（ｄｄ，Ｊ＝８.４、２.５Ｈｚ，２Ｈ）、０.９６（ｄ，Ｊ＝６.６Ｈｚ，３Ｈ）、０.８５（ｄｄ，Ｊ＝４.８、２.５Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３６３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例７０． Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（１－（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）エチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体７０Ｃを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（０.５ｍｇ、１.０マイクロモル、収率１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９７－７.８５（ｍ，２Ｈ）、７.６７（ｔ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ）、３.１８（ｂｒｄ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ）、４.８０－４.７０（ｍ，１Ｈ）、２.１０－２.０３（ｍ，１Ｈ）、１.８８－１.６６（ｍ，１２Ｈ）、１.５８－１.４０（ｍ，６Ｈ）、１.０６－０.９１（ｍ，５Ｈ）、０.８８－０.８０（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ４７５（Ｍ＋Ｈ）
実施例７２
Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000175
工程Ａ． 中間体７２Ａ． メチル ４－（クロロカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000176
 ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸（２ｇ）のＳＯＣｌ２（１５ｍＬ）中溶液を還流温度で２時間加熱した。反応混合物の進行をＴＬＣでモニター観察した（反応混合物の少量をＭｅＯＨでクエンチさせ、ＴＬＣでチェックした）。ＴＬＣが反応の終了を示した後、反応混合物を減圧下で濃縮した。該粗材料をＤＣＭと一緒に２回共蒸留に付し、真空下で乾燥させ、表記化合物（１.８ｇ、７.８０ミリモル）をオフホワイトの固体として得、それをさらに精製することなく次の工程に適用した。
工程Ｂ． 中間体７２Ｂ． メチル ４－（３－シクロプロピル－３－オキソプロパノイル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000177
 －７８℃での１Ｍ ＬｉＨＭＤＳのＴＨＦ中撹拌溶液（９.１０ｍＬ、９.１０ミリモル）に、１－シクロプロピルエタン－１－オン（０.３８ｇ、４.５５ミリモル）を加えた。反応混合物を－７８℃で４５分間撹拌した。中間体７２Ａ（１ｇ、４.３３ミリモル）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中溶液を反応混合物に－７８℃で添加し、１時間撹拌した。反応混合物を０℃までの加温に供し、塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ｍＬ）でクエンチさせ、ＥｔＯＡｃ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂ；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（８００ｍｇ、２.７３ミリモル、収率６３％）を油性の液体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２７９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体７２Ｃ１および７２Ｃ２． メチル ４－（５－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートおよびメチル ４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000178
 中間体７２Ｂ（８００ｍｇ、２.８７ミリモル）の室温でのメタノール（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、メチルヒドラジンサルフェート（１ｇ、７.１９ミリモル）を加えた。反応混合物を８０℃に加熱し、一夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮した。該残渣を水（３０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ２５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする；流速＝２４ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物を位置異性体の混合物として得た。該位置異性体を分取性ＨＰＬＣで分離し、最初に溶出する異性体（ＲＴ＝４.３１分、ピーク－１）の中間体７２Ｃ１（２７０ｍｇ、０.８９ミリモル、収率３０％）、１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ５.６５（ｓ，１Ｈ）、３.７１（ｓ，３Ｈ）、３.５７（ｓ，３Ｈ）、１.６９－１.８１（ｍ，１３Ｈ）、０.８８－０.９１（ｍ，２Ｈ）、０.５２－０.５７（ｍ，２Ｈ）を得、次に溶出する異性体（ＲＴ＝４.９０分、ピーク－２）の中間体７２Ｃ２（３２０ｍｇ、１.０５４ミリモル、収率３７％）、１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ５.６７（ｓ，１Ｈ）、３.７６（ｓ，３Ｈ）、３.５９（ｓ，３Ｈ）、１.７５－１.８３（ｍ，１２Ｈ）、１.６９－１.７４（ｍ，１Ｈ）、０.７３－０.７８（ｍ，２Ｈ）、０.５６－０.５７（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ２８９（Ｍ＋Ｈ）を得た。
工程Ｄ． 中間体７２Ｄ． （４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000179
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７２Ｃ２を代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って、淡黄色の油として製造された（１２０ｍｇ、０.４４ミリモル、収率４２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ５.６５（ｓ，１Ｈ）、３.７５（ｓ，３Ｈ）、３.０５（ｓ，２Ｈ）、１.６８－１.７９（ｍ，７Ｈ）、１.３５－１.４４（ｍ，６Ｈ）、０.７２－０.７８（ｍ，２Ｈ）、０.５０－０.５６（ｍ，２Ｈ）
工程Ｅ． 中間体７２Ｅ． ４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000180
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７２Ｄを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って、オフホワイトの固体として製造された（９０ｍｇ、０.３５ミリモル、収率７６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４５（ｓ，１Ｈ）、５.６９（ｓ，１Ｈ）、３.７７（ｓ，３Ｈ）、１.６８－１.７９（ｍ，７Ｈ）、１.５５－１.６１（ｍ，６Ｈ）、０.７３－０.７９（ｍ，２Ｈ）、０.５３－０.５８（ｍ，２Ｈ）
工程Ｆ． 中間体７２Ｆ． ３－（（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000181
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７２Ｅおよび３－アミノベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（７０ｍｇ、０.１８４ミリモル、収率７９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２４－７.１７（ｍ，１Ｈ）、６.９７－６.８９（ｍ，２Ｈ）、６.８７－６.８１（ｍ，１Ｈ）、６.０１（ｔ，Ｊ＝５.８Ｈｚ，１Ｈ）、３.７６（ｓ，３Ｈ）、２.８３（ｄ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，２Ｈ）、１.８６－１.７６（ｍ，６Ｈ）、１.７２（ｔｔ，Ｊ＝８.５、５.０Ｈｚ，１Ｈ）、１.５９－１.４９（ｍ，６Ｈ）、０.８０－０.７２（ｍ，２Ｈ）、０.５８－０.５２（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３６１（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｇ． 実施例７２． Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体７２Ｆを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１２ｍｇ、０.０２５ミリモル、収率６１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０４（ｓ，１Ｈ）、７.８７（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.７９（ｔｄ，Ｊ＝１.０、８.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.７０－７.６１（ｍ，１Ｈ）、５.６４（ｓ，１Ｈ）、３.７３（ｓ，５Ｈ）、１.９６－１.７７（ｍ，６Ｈ）、１.７６－１.６３（ｍ，７Ｈ）、１.４７－１.３１（ｍ，６Ｈ）、０.８０－０.７２（ｍ，２Ｈ）、０.５９－０.５０（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝９９３：ＭＳ（ＥＳＩ） ４７３（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体７２Ｆおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された。
Figure 0007550777000182
Figure 0007550777000183
実施例７６
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000184
工程Ａ． 中間体７６Ａ． Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（メチルスルホニル）アニリンの製造
Figure 0007550777000185
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７２Ｅおよび３－（メチルスルホニル）アニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（２０ｍｇ、粗製）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４１４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例７６． （１ｓ,３ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体７６Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１７ｍｇ、０.０３ミリモル、収率５９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９５（ｓ，１Ｈ）、７.８８（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.８３－７.７７（ｍ，１Ｈ）、７.７５－７.６８（ｍ，１Ｈ）、６.５７（ｓ，１Ｈ）、５.６２（ｓ，１Ｈ）、３.７２（ｓ，３Ｈ）、３.６８－３.５９（ｍ，２Ｈ）、３.２７（ｓ，３Ｈ）、２.７８－２.６８（ｍ，１Ｈ）、２.３８－２.２６（ｍ，２Ｈ）、２.１０－１.９８（ｍ，２Ｈ）、１.７９－１.６０（ｍ，７Ｈ）、１.４５－１.２９（ｍ，６Ｈ）、０.７８－０.７０（ｍ，２Ｈ）、０.５７－０.４８（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５８０（Ｍ＋Ｈ）
実施例７７
Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４、４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000186
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７６Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（４ｍｇ、７.１５マイクロモル、収率１５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０２－７.９４（ｍ，１Ｈ）、７.９２－７.８６（ｍ，１Ｈ）、７.８５－７.７９（ｍ，１Ｈ）、７.７７－７.６８（ｍ，１Ｈ）、５.６２（ｓ，１Ｈ）、３.７２（ｓ，３Ｈ）、３.６１（ｂｒｓ，２Ｈ）、３.３０（ｓ，３Ｈ）、２.５８－２.５３（ｍ，５Ｈ）、２.３１－２.２３（ｍ，１Ｈ）、２.０３－１.８９（ｍ，２Ｈ）、１.７８－１.４４（ｍ，８Ｈ）、１.３６（ｂｒｄｄ，Ｊ＝７.２、８.４Ｈｚ，６Ｈ）、０.７９－０.６８（ｍ，２Ｈ）、０.５８－０.４８（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５６０（Ｍ＋Ｈ）
実施例７８
Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000187
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７６Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（１１ｍｇ、０.０１９ミリモル、収率４０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０２－７.８８（ｍ，２Ｈ）、７.８３－７.７８（ｍ，１Ｈ）、７.７５（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、５.６２（ｓ，１Ｈ）、３.７２（ｓ，３Ｈ）、３.６３－３.４８（ｍ，２Ｈ）、３.３１（ｓ，３Ｈ）、１.９４－１.７９（ｍ，６Ｈ）、１.７７－１.６３（ｍ，７Ｈ）、１.４７－１.３４（ｍ，６Ｈ）、０.７７－０.６９（ｍ，２Ｈ）、０.５７－０.４９（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２６（Ｍ＋Ｈ）
実施例７９
メチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（３－クロロ－４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェノキシ）アセテート
Figure 0007550777000188
工程Ａ． 中間体７９Ａ． メチル ４－ブロモビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000189
 ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸（１ｇ、４.７１ミリモル）の室温でのＣＨ２Ｂｒ２（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、酸化水銀（１.７３ｇ、８.０１ミリモル）を加えた。反応混合物を８０℃に加熱し、Ｂｒ２（０.３６ｍＬ、７.０７ミリモル）を反応混合物に滴下して加え、撹拌を３時間続けた。反応混合物を室温に冷却し、セライトパッドを介して濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、表記化合物（１ｇ、４.０５ミリモル、収率８６％）を得た。この化合物をさらに精製することなく次の工程にて適用した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３.５６（ｓ，３Ｈ）、２.２５－２.１５（ｍ，６Ｈ）、１.９４－１.８５（ｍ，６Ｈ）
工程Ｂ． 中間体７９Ｂ． メチル ４－フェニルビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000190
 ベンゼン（１２ｍＬ、１４２ミリモル）を－１０℃に冷却し、塩化アルミニウム（２.７０ｇ、２０.２３ミリモル）を窒素雰囲気下で添加した。該溶液を－１０℃で５分間撹拌し、中間体７９Ａ（１ｇ、４.０ミリモル）のベンゼン（１２ｍＬ）中溶液を添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、１２時間撹拌した。反応混合物を砕氷中に注ぎ、水（５０ｍＬ）で希釈した。有機層を分離し、水（２ｘ１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して表記化合物（０.８２ｇ、２.１０ミリモル、収率５２％）を得た。この化合物をさらに精製することなく次の工程にて適用した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ） δ ７.３４－７.３０（ｍ，４Ｈ）、７.２１（ｄｔ，Ｊ＝５.８、２.６Ｈｚ，１Ｈ）、３.７３（ｓ，３Ｈ）、１.９９－１.８４（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４４５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体７９Ｃ． メチル ４－（４－ブロモフェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000191
 中間体７９Ｂ（０.８ｇ、３.２７ミリモル）およびトリフルオロ酢酸銀（０.８６ｇ、３.９３ミリモル）の溶液を窒素雰囲気下の室温で５分間撹拌した。Ｂｒ２（０.１７ｍＬ、３.２７ミリモル）のＣＨＣｌ３（４０ｍＬ）中溶液を反応混合物に加え、２時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドを介して濾過し、その濾液を減圧下で蒸発させた。該残渣をｎ－ヘキサンでトリチュレートし、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.７４ｇ、１.５８ミリモル、収率４８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ） δ ７.４３（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）、７.２０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）、３.６９（ｓ，３Ｈ）、１.９９－１.７８（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３２３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体７９Ｄ． （４－（４－ブロモフェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000192
 中間体７９Ｃ（０.６５ｇ、２.０１１ミリモル）のＤＣＭ（５ｍＬ）中溶液を－７８℃に冷却し、ＤＩＢＡＬ－Ｈ（４.０ｍＬ、４.０２ミリモル）を反応混合物に添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、２時間撹拌した。反応混合物を砕氷中に注ぎ、水（１０ｍＬ）で希釈した。水層を酢酸エチル（２ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～４０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.５９ｇ、１.９ミリモル、収率９９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.４４（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）、７.２８（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）、４.３５（ｔ，Ｊ＝５.３Ｈｚ，１Ｈ）、３.０８（ｄ，Ｊ＝５.３Ｈｚ，２Ｈ）、１.７８－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.５１－１.３９（ｍ，６Ｈ）
工程Ｅ． 中間体７９Ｅ． （４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000193
 中間体７９Ｄ（２００ｍｇ、０.６７７ミリモル）の室温でのトルエン（５ｍＬ）中撹拌溶液に、ジメチルアミン（１０ｍＬ、１０.１６ミリモル）、２－ジ－tert－ブチルホスフィノ－２’,４’,６’－トリイソプロピルビフェニル（２８ｍｇ、０.０６８ミリモル）およびナトリウムtert－ブトキシド（１９５ｍｇ、２.０３２ミリモル）を添加した。反応混合物を脱気処理に付し、アルゴンで３回埋め戻し、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３１.０ｍｇ、０.０３４ミリモル）を反応混合物に加え、バイアルを密封した（圧力放出バイアル）。反応混合物を８０℃に加熱し、４時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮した。該残渣を水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～２０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（１３０ｍｇ、０.５０１ミリモル、収率７４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.１１（ｄｄ，Ｊ＝２.００、６.８０Ｈｚ，２Ｈ）、６.６４（ｄｄ，Ｊ＝２.００、６.８０Ｈｚ，２Ｈ）、４.３１（ｔ，Ｊ＝５.６０Ｈｚ，１Ｈ）、３.０７（ｄ，Ｊ＝５.６０Ｈｚ，２Ｈ）、２.７７（ｓ，６Ｈ）、１.６６－１.７２（ｍ，６Ｈ）、１.４０－１.４３（ｍ，６Ｈ）
工程Ｆ． 中間体７９Ｆ． ４－（３－クロロ－４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000194
 塩化オキサリル（０.０５３ｍＬ、０.６０１ミリモル）の－７８℃での無水ＤＣＭ（１.５ｍＬ）中撹拌溶液に、ＤＭＳＯ（０.１０ｍＬ、１.５０ミリモル）の無水ＤＣＭ（１.５ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を－７８℃で１５分間撹拌した。中間体７９Ｅ（０.１３ｇ、０.５０ミリモル）のＤＣＭ（２.５ｍＬ）中溶液を反応混合物に１０分間にわたって加えた。反応混合物を－７８℃で３時間撹拌した。ＴＥＡ（０.４２ｍＬ、３.０１ミリモル）を該反応物に添加し、撹拌をさらに５分間続けた。反応混合物を室温までの加温に供し、１時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、水（２ｘ２０ｍＬ）、ブライン溶液（２ｘ１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（０.１１ｇ、０.２８ミリモル、収率５７％）を無色のガム状の液体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２９２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｇ． 中間体７９Ｇ． メチル ２－（３－ニトロフェノキシ）アセテートの製造
Figure 0007550777000195
 ３－ニトロフェノール（２ｇ、１４.３８ミリモル）の室温でのアセトン（４０ｍＬ）中撹拌溶液に、Ｋ２ＣＯ３（３.９７ｇ、２８.８ミリモル）を、つづいてメチル ２－ブロモアセテート（３.３０ｇ、２１.５７ミリモル）を加えた。反応混合物を６０℃に加熱し、７時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈し、セライトパッドを介して濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～２０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（３ｇ、１４.２１ミリモル、収率９９％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２２９（Ｍ＋１８、ＮＨ３アダクツ）
工程Ｈ． 中間体７９Ｈ． メチル ２－（３－アミノフェノキシ）アセテートの製造
Figure 0007550777000196
 中間体７９Ｇ（１ｇ、４.７４ミリモル）のメタノール（１５ｍＬ）中の撹拌した溶液を脱気処理に付し、アルゴンで埋め戻し、１０％Ｐｄ／Ｃ（１５０ｍｇ、０.１４１ミリモル）を添加した。得られた溶液を水素雰囲気（バルーン圧、１ａｔｍ）下で一夜撹拌した。反応混合物をセライトパッドを介して濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、表記化合物（０.８ｇ、４.４２ミリモル、収率９３％）を無色のガム状の液体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） １８９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｉ． 中間体７９Ｉ． メチル ２－（３－（（（４－（３－クロロ－４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェノキシ）アセテートの製造
Figure 0007550777000197
 表記化合物は、必要に応じて、中間体７９Ｄおよび中間体７９Ｈを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って、黄色の液体として製造された（１２０ｍｇ、０.２０ミリモル、収率５９％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４５７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｊ． 実施例７９． メチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（３－クロロ－４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）アセテートの製造
中間体７９Ｉ（０.１２ｇ、０.２６３ミリモル）の０℃でのＤＣＭ（５ｍＬ）中撹拌溶液に、ＴＥＡ（０.１４６ｍＬ、１.０５０ミリモル）を、つづいてシクロヘキサンカルボニルクロリド（０.０５ｍＬ、０.３９ミリモル）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈した。有機溶液を水（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１９ｘ１５０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：アセトニトリル；勾配：２５分間にわたって１０－４５％Ｂとし、ついで１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（２３ｍｇ、０.０４ミリモル、収率１５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３４（ｔ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.２１（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.１９－７.１１（ｍ，１Ｈ）、７.０４（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ）、７.００－６.８３（ｍ，３Ｈ）、４.８６（ｓ，２Ｈ）、３.６９（ｓ，３Ｈ）、３.５４（ｓ，２Ｈ）、２.７１－２.６１（ｍ，６Ｈ）、１.７３－１.５４（ｍ，１０Ｈ）、１.４９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.４３－１.１８（ｍ，８Ｈ）、１.０９（ｄ，Ｊ＝１２.５Ｈｚ，１Ｈ）、０.９０（ｄ，Ｊ＝１３.１Ｈｚ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１,０４４：ＭＳ（ＥＳＩ） ５６７（Ｍ＋Ｈ）
実施例８０
メチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェノキシ）アセテート
Figure 0007550777000198
 実施例７９（３０ｍｇ、０.０５３ミリモル）のメタノール（１０ｍＬ）中の撹拌した溶液を脱気処理に付し、窒素で埋め戻し、１０％Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ、０.０９４ミリモル）を添加した。得られた溶液を水素雰囲気（バルーン圧、１ａｔｍ）下で一夜撹拌した。反応混合物をセライトパッドを介して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件（カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１９ｘ１５０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：アセトニトリル；勾配：２０分間にわたって４０－８０％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：２０ｍＬ／分）を用いて分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（６ｍｇ、０.０１１ミリモル、収率２１％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３４（ｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，１Ｈ）、７.０６（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ）、７.００－６.８０（ｍ，３Ｈ）、６.６２（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）、３.６９（ｓ，３Ｈ）、３.５３（ｓ，２Ｈ）、２.８７－２.７７（ｍ，６Ｈ）、２.２３（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）,１.７１－１.５４（ｍ，１０Ｈ）、１.４９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.４３－１.１９（ｍ，８Ｈ）、１.１５－１.０２（ｍ，１Ｈ）、０.９０（ｄ，Ｊ＝１１.７Ｈｚ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）１,５９７；ＭＳ（ＥＳＩ） ５３３（Ｍ＋Ｈ）
実施例８１
メチル ２－（３－（Ｎ－（（１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド）フェノキシ）アセテート
Figure 0007550777000199
工程Ａ． 中間体８１Ａ１＆８１Ａ２． （５－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール＆５－ブロモ－２－メチル－２Ｈ－インダゾールの製造
Figure 0007550777000200
 ５－ブロモ－１Ｈ－インダゾール（２ｇ、１０.１５ミリモル）の室温でのＤＭＳＯ（２０ｍＬ）中撹拌溶液に、ヨウ化メチル（０.８２ｍＬ、１３.２０ミリモル）を、つづいて炭酸カリウム（７.０ｇ、５０.８ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で一夜撹拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、該水溶液をＥｔＯＡｃ（３ｘ５０ｍｌ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～４０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、中間体８１Ａ１（１.２ｇ、５.４０ミリモル、収率５３％）を白色の固体として、および中間体８１Ａ２（０.６ｇ、２.７０ミリモル、収率２７％）をオフホワイトの固体として得た。必要とされる化合物をＮＯＥ実験で確認した。ＭＳ（ＥＳＩ） ２１３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体８１Ｂ． ５－ヨード－１－メチル－１Ｈ－インダゾールの製造
Figure 0007550777000201
 中間体８１Ａ１（１ｇ、４.７４ミリモル）の室温での１,４－ジオキサン（５ｍＬ）中溶液に、ヨウ化ナトリウム（１.４２ｇ、９.４８ミリモル）、ヨウ化銅（Ｉ）（０.０５ｇ、０.２３７ミリモル）および（１ｒ,２ｒ）－Ｎ,Ｎ’－ジメチル－１,２－シクロヘキサンジアミン（０.０７ｇ、０.４７４ミリモル）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を１１０℃に加熱し、一夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水（３０ｍＬ）で希釈した。該水溶液をＤＣＭ（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（１ｇ、３.６０ミリモル、収率７６％）をオフホワイトの結晶性固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２５９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体８１Ｃ． （４－ヒドロキシ－４－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）シクロヘキサン－１、１－ジイル）ビス（メチレン）ビス（４－メチルベンゼンスルホネート）の製造
Figure 0007550777000202
 中間体８１Ｂ（０.３ｇ、１.１６３ミリモル）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の撹拌した溶液を－７８℃に冷却し、ｎ－ＢｕＬｉ（０.９３ｍＬ、２.３３ミリモル）／ヘキサンを該反応混合物に滴下して加えた。反応混合物を－７８℃で１時間撹拌した。（４－オキソシクロヘキサン－１,１－ジイル）ビス（メチレン）ビス（４－メチルベンゼンスルホネート）（ACS Med. Chem. Lett., 5 (5), 609-614; 2014を参照のこと）（０.７０ｇ、１.５１１ミリモル）の２ｍＬの乾燥ＴＨＦ中溶液を反応物に添加した。反応混合物を１時間にわたって室温までの加温に供した。反応混合物を塩化アンモニウム飽和水溶液（１０ｍＬ）でクエンチさせ、該水溶液をＥｔＯＡｃ（２ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～１００％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.２５ｇ、０.４ミリモル、収率３４％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ５９９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体８１Ｄ． （１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メチル ４－メチルベンゼンスルホネートの製造
Figure 0007550777000203
 中間体８１Ｃ（０.２５ｇ、０.４１８ミリモル）の０℃での無水１,２－ジメトキシエタン（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、水素化ナトリウム（０.０５０ｇ、１.２５３ミリモル）を窒素雰囲気下にて添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌し、次に還流温度で１２時間加熱した。該反応混合物を０℃に冷却し、塩化アンモニウム飽和水溶液（５ｍＬ）でクエンチさせ、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～５０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.１８ｇ、０.４０１ミリモル、収率９６％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ４２７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体８１Ｅ． （１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メチル アセテートの製造
Figure 0007550777000204
 中間体８１Ｄ（２.５ｇ、５.８６ミリモル）の圧力管中のＤＭＦ（３０ｍＬ）中溶液に、酢酸ナトリウム（２.８８ｇ、３５.２ミリモル）を加えた。反応混合物を１２０℃に加熱し、一夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水（５０ｍＬ）で希釈した。該水溶液をＥｔＯＡｃ（２ｘ３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～５０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.６ｇ、１.８１３ミリモル、収率３１％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ３１５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 中間体８１Ｆ． （１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000205
 中間体８１Ｅ（０.６ｇ、１.９０９ミリモル）の０℃でのメタノール（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、炭酸カリウム（１.３２ｇ、９.５４ミリモル）の水（１５ｍＬ）中溶液を加えた。反応混合物を室温までの加温に供し、２時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、該残渣を水（１５ｍＬ）で希釈した。該水溶液をＥｔＯＡｃ（２ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（０.４５ｇ、１.５７ミリモル、収率８２％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２７３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｇ． 中間体８１Ｇ． １－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000206
 中間体８１Ｆ（０.４ｇ、１.４７ミリモル）の０℃でのジクロロメタン（２ｍＬ）中撹拌溶液に、デス－マーチンペルヨージナン（０.７４８ｇ、１.７６ミリモル）を加えた。反応混合物を室温までの加温に供し、２時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、有機溶液を水（１０ｍＬ）および１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.４ｇ、１.４０ミリモル、収率９６％）を半固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.５３（ｓ，１Ｈ）、７.９８（ｓ，１Ｈ）、７.８７（ｄ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，１Ｈ）、７.７４－７.７１（ｍ，１Ｈ）、７.５７－７.５３（ｍ，１Ｈ）、４.０３（ｓ，２Ｈ）、４.０１（ｓ，３Ｈ）、２.２３－２.１２（ｍ，２Ｈ）、２.０１－１.８５（ｍ，６Ｈ）
工程Ｈ． 中間体８１Ｈ． メチル ２－（３－（（（１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メチル）アミノ）フェノキシ）アセテートの製造
Figure 0007550777000207
 表記化合物は、必要に応じて、中間体８１Ｇおよび中間体７９Ｈを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って、淡黄色の固体として製造された（０.１９ｇ、０.４１ミリモル、収率５６％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４３６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｉ． 実施例８１． メチル ２－（３－（Ｎ－（（１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド）フェノキシ）アセテートの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体８１Ｈおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例７９（工程Ｊ）の合成について記載される方法に従って製造された（８ｍｇ、０.０１３ミリモル、収率２２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９４（ｓ，１Ｈ）、７.６５（ｓ，１Ｈ）、７.５０（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.４４－７.３０（ｍ，２Ｈ）、７.１０－６.９８（ｍ，２Ｈ）、６.９５（ｄ，Ｊ＝７.１Ｈｚ，１Ｈ）、４.８８（ｓ，２Ｈ）、３.９９（ｓ，３Ｈ）、３.７６（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，２Ｈ）、３.７０－３.６４（ｍ，６Ｈ）、３.５９（ｓ，２Ｈ）、３.０２（ｔ，Ｊ＝１１.７Ｈｚ，２Ｈ）、２.１１－１.９５（ｍ，２Ｈ）、１.９０－１.７４（ｍ，２Ｈ）、１.７０－１.４９（ｍ，６Ｈ）、１.４４（ｄ，Ｊ＝１３.２Ｈｚ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）４３５５；ＭＳ（ＥＳＩ） ５４８（Ｍ＋Ｈ）
実施例８２
３－（Ｎ－（（４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンズアミド
Figure 0007550777000208
工程Ａ． 中間体８２Ａ． ３－ニトロ－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンズアミドの製造
Figure 0007550777000209
 チアゾール－２－アミン（０.２７ｇ、２.６９ミリモル）の０℃でのジクロロメタン（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、ＴＥＡ（１.１２ｍＬ、８.０８ミリモル）を、つづいて３－ニトロベンゾイルクロリド（０.５ｇ、２.６９ミリモル）を添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、該残渣をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈した。有機溶液を水（２０ｍＬ）、ブライン溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（０.３５ｇ、１.３３４ミリモル、収率４９％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２５０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体８２Ｂ． ３－アミノ－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンズアミドの製造
Figure 0007550777000210
 中間体８２Ａ（０.３５ｇ、１.４０ミリモル）の室温でのエタノール（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、塩化スズ（ＩＩ）（１.０６ｇ、５.６２ミリモル）を加えた。反応混合物を９０℃に加熱し、１２時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮した。該粗材料をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）に溶かし、得られた溶液を１０％ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）およびブライン溶液（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～６０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.１５ｇ、０.６１６ミリモル、収率４３％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２２０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体８２Ｃ． メチル ４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000211
 ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸（２ｇ、９.４２ミリモル）の室温でのＤＭＦ（２０ｍＬ）中撹拌溶液に、（Ｅ）－Ｎ’－ヒドロキシアセトイミダミド（１.４ｇ、１８.８５ミリモル）、ＢＯＰ（４.１７ｇ、９.４２ミリモル）およびＴＥＡ（４ｍＬ、２８.３ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌し、１１０℃で一夜加熱した。該反応混合物を室温に冷却し、水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～４０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.６ｇ、２.２７ミリモル、収率２４％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３.６０（ｓ，３Ｈ）、２.２９（ｓ，３Ｈ）、１.９５－１.８６（ｍ，６Ｈ）、１.８６－１.７８（ｍ，６Ｈ）
工程Ｄ． 中間体８２Ｄ． メチル ４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000212
 中間体８２Ｃ（０.６ｇ、２.３９７ミリモル）の－７８℃でのテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中撹拌溶液に、ＤＩＢＡＬ－Ｈ（６ｍＬ、５.９９ミリモル）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、１時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、１.５Ｎ ＨＣｌ水溶液（３０ｍＬ）でクエンチさせ、ＥｔＯＡｃ（２ｘ２５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.５８ｇ、２.３５ミリモル、収率９８％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４.４１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.０８（ｓ，２Ｈ）、２.２９（ｓ，３Ｈ）、１.９０－１.８０（ｍ，６Ｈ）、１.５０－１.４０（ｍ，６Ｈ）
工程Ｅ． 中間体８２Ｅ． ４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000213
 中間体８２Ｄ（０.５８ｇ、２.６１ミリモル）の０℃でのジクロロメタン（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、デス－マーチンペルヨージナン（２.２ｇ、５.２２ミリモル）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温までの加温に供し、ＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、セライトを通して濾過した。その濾液を１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｘ２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（０.４６ｇ、１.９８ミリモル、収率７６％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４６（ｓ，１Ｈ）、２.３０（ｓ，３Ｈ）、１.９６－１.８４（ｍ，６Ｈ）、１.７３－１.６６（ｍ，６Ｈ）
工程Ｃ． 中間体８２Ｃ． ３－（（（４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンズアミドの製造
Figure 0007550777000214
 表記化合物は、必要に応じて、中間体８２Ｂおよび中間体８２Ｅを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って、淡黄色の固体として製造された（４０ｍｇ、０.０９ミリモル、収率３９％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４２４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例８２.３－（Ｎ－（（４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンズアミドの製造
表記化合物は、中間体８２Ｃおよびシクロヘキサンカルボニルクロリドを代わりに用いることにより実施例（工程Ｊ）の合成について記載される方法に従って製造された（３２ｍｇ、０.０６ミリモル、収率７２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １２.６８（ｓ，１Ｈ）、８.１５（ｓ，１Ｈ）、８.０６（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.７３－７.６６（ｍ，１Ｈ）、７.６６－７.５１（ｍ，２Ｈ）、７.３１（ｄ，Ｊ＝３.７Ｈｚ，１Ｈ）、３.６７（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）、２.２７（ｓ，３Ｈ）、２.２１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.８８－１.７３（ｍ，６Ｈ）、１.６１（ｂｒ．ｓ．，４Ｈ）、１.４９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.４６－１.２７（ｍ，８Ｈ）、１.１０（ｄ，Ｊ＝１３.２Ｈｚ，１Ｈ）、０.９０（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝３０１１；ＭＳ（ＥＳＩ） ５３４（Ｍ＋Ｈ）
実施例８３
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エトキシフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000215
工程Ａ． 中間体８３Ａ：Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000216
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｅおよび（Ｚ）－Ｎ’－ヒドロキシピバルイミダミドを代わりに用いることにより、中間体１Ｄの合成を記載する方法に従って、褐色のガム状の固体（２００ｍｇ、０.３７７ミリモル、収率６８％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ５３０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例８３：Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エトキシフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
中間体８３Ａ（３０ｍｇ、０.０５７ミリモル）の室温での１,４－ジオキサン（２ｍＬ）中撹拌溶液に、４－エトキシアニリン（８ｍｇ、０.０５７ミリモル）、炭酸セシウム（４６ｍｇ、０.１４１ミリモル）およびキサントホス（４ｍｇ、５.６６マイクロモル）を添加した。反応混合物を脱気処理に付し、アルゴンで３回埋め戻し、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（２ｍｇ、２.８３マイクロモル）を加えた。反応バイアルを密封した。反応混合物を１１０℃に加熱し、一夜撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を得た。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：４０％Ｂで０分間保持し、２０分間にわたって４０－８４％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はＭＳシグナルによってトリガーされた。生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（１２ｍｇ、０.０１９ミリモル、収率３４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０１（ｓ，１Ｈ）、７.２２（ｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，１Ｈ）、７.０５（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）、６.９６－６.８０（ｍ，３Ｈ）、６.７９－６.７０（ｍ，１Ｈ）、６.６７（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、３.９９（ｑ，Ｊ＝６.９Ｈｚ，２Ｈ）、３.４９（ｄ，Ｊ＝４.９Ｈｚ，２Ｈ）、１.９０（ｓ，６Ｈ）、１.８７－１.６７（ｍ，６Ｈ）、１.５５－１.３７（ｍ，６Ｈ）、１.３５－１.１７（ｍ，１２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１１３１；ＭＳ（ＥＳＩ） ５８７（Ｍ＋Ｈ）
実施例８４
Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000217
工程Ａ． 中間体８４Ａ：Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000218
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｈおよび対応する酸を代わりに用いることにより、中間体１Ｄの合成を記載する方法に従って、淡黄色の固体（１９０ｍｇ、０.３５８ミリモル、収率８３％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ５３０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体８４Ｂ：Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体８４Ａおよび４－（ジフルオロメトキシ）アニリンを代わりに用いることにより、実施例８３（工程Ｂ）の合成を記載する方法に従って合成された（０.４ｍｇ、０.６１マイクロモル、収率２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.３７（ｓ，１Ｈ）、７.３４－６.８６（ｍ，８Ｈ）、６.８０（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、３.６３－３.４０（ｍ，２Ｈ）、１.９１（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８２－１.７０（ｍ，６Ｈ）、１.５５－１.３９（ｍ，６Ｈ）、１.３４（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝８４；ＭＳ（ＥＳＩ） ６０９（Ｍ＋Ｈ）
以下の化合物は、必要に応じて、中間体８４Ａおよび対応するアリール／ヘテロアリールアミンを代わりに用いることにより実施例８３の合成について記載される方法に従って合成された。
Figure 0007550777000219
Figure 0007550777000220
Figure 0007550777000221
実施例８９
メチル ３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）プロパノエート
Figure 0007550777000222
工程Ａ． 中間体８９Ａ． ４－（４－ブロモフェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000223
 塩化オキサリル（０.１２ｍＬ、１.２１９ミリモル）の－７８℃での無水ＤＣＭ（３ｍＬ）中撹拌溶液に、ＤＭＳＯ（０.２１ｍＬ、３.０５ミリモル）の無水ＤＣＭ（２.５ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下にて滴下して加えた。反応混合物を－７８℃で１５分間撹拌した。中間体７９Ｄ（０.３ｇ、１.０１６ミリモル）のＤＣＭ（５ｍＬ）中溶液を上記の反応混合物に１０分間にわたって加えた。反応混合物を－７８℃で３時間さらに撹拌した。Ｅｔ３Ｎ（０.８５ｍＬ、６.１０ミリモル）を反応物に添加し、撹拌を－７８℃でさらに５分間続けた。反応混合物を０℃までの加温に供し、１時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、砕氷上に注いだ。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して表記化合物（２２０ｍｇ、０.７５ミリモル、収率７４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、クロロホルム－ｄ） δ ９.５３（ｓ，１Ｈ）、７.４４（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）、７.２０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）、１.９５－１.７３（ｍ，１２Ｈ）
工程Ｂ． 中間体８９Ｂ． メチル （Ｅ）－３－（３－ニトロフェニル）アクリレートの製造
Figure 0007550777000224
 メチル ２－（ジメトキシホスホリル）アセテート（１.３ｍＬ、７.９４ミリモル）の室温での水（６ｍＬ）中撹拌溶液に、Ｋ２ＣＯ３（１.８２ｇ、１３.２３ミリモル）を、つづいて３－ニトロベンズアルデヒド（１ｇ、６.６２ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ２５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（１ｇ、４.８３ミリモル、収率７３％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.５６（ｔ，Ｊ＝１.７Ｈｚ，１Ｈ）、８.２７－８.１８（ｍ，２Ｈ）、７.８１（ｄ，Ｊ＝１６.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.７１（ｔ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、６.８７（ｄ，Ｊ＝１６.２Ｈｚ，１Ｈ）、３.７５（ｓ，３Ｈ）
工程Ｃ． 中間体８９Ｃ． メチル （Ｅ）－３－（３－アミノフェニル）アクリレートの製造
Figure 0007550777000225
 中間体８９Ｂ（１.３００ｇ、６.２７ミリモル）の室温での水（１５ｍＬ）中撹拌溶液に、塩化スズ（ＩＩ）二水和物（８.５０ｇ、３７.６ミリモル）を添加した。反応混合物を８０℃で３時間加熱した。反応混合物を室温までの加温に供した。反応物の体積を減圧下で半分にまで減少させ、残りの溶液を砕氷上に注いだ。水溶液をＮａ２ＣＯ３飽和水溶液を用いて中和（ｐＨ約７）させ、酢酸エチル（２ｘ３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（１ｇ、３.８４ミリモル、収率６１％）を明黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.４９（ｄ，Ｊ＝１５.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.１２－７.０１（ｍ，１Ｈ）、６.８７－６.７７（ｍ，２Ｈ）、６.６７－６.５９（ｍ，１Ｈ）、６.４１（ｄ，Ｊ＝１６.１Ｈｚ，１Ｈ）、５.１８（ｓ，２Ｈ）、３.７１（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） １７８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体８９Ｄ． メチル （Ｅ）－３－（３－（（（４－（４－ブロモフェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）アクリレートの製造
Figure 0007550777000226
 表記化合物は、必要に応じて、中間体８９Ｃおよび中間体８９Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（１００ｍｇ、０.１７８ミリモル、収率３５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５３（ｄ，Ｊ＝１６.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.４６（ｄ，Ｊ＝８.００Ｈｚ，２Ｈ）、７.３０（ｄ，Ｊ＝８.００Ｈｚ，２Ｈ）、７.０９（ｔ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、６.８９（ｓ，１Ｈ）、６.８５－６.７９（ｍ，１Ｈ）、６.７２（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ）、６.５０（ｄ，Ｊ＝１５.９Ｈｚ，１Ｈ）、５.６０－５.５４（ｍ，１Ｈ）、３.７２（ｓ，３Ｈ）、３.１８（ｄ，Ｊ＝５.４Ｈｚ，２Ｈ）、１.８０－１.７２（ｍ，６Ｈ）、１.６３－１.５３（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４５５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体８９Ｅ． メチル （Ｅ）－３－（３－（Ｎ－（（４－（４－ブロモフェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）アクリレートの製造
Figure 0007550777000227
 表記化合物は、必要に応じて、中間体８９Ｄおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例７９（工程Ｊ）の合成について記載される方法に従って製造された（１２０ｍｇ、０.１７２ミリモル、収率７８％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ５６４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 中間体８９Ｆ１および８９Ｆ２． メチル （Ｅ）－３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）アクリレート＆（Ｅ）－３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）アクリル酸の製造
Figure 0007550777000228
 中間体８９Ｅ（１００ｍｇ、０.１７７ミリモル）の室温でのトルエン（５ｍＬ）中撹拌溶液に、ジメチルアミン（０.０９ｍＬ、１.７７１ミリモル）、２－ジ－tert－ブチルホスフィノ－２’,４’,６’－トリイソプロピルビフェニル（８ｍｇ、０.０１８ミリモル）およびナトリウムtert－ブトキシド（５０ｍｇ、０.５３ミリモル）を添加した。反応混合物を脱気処理に付し、アルゴンで３回埋め戻し、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（８ｍｇ、８.８６マイクロモル）を反応混合物に添加し、バイアルを密封した（圧力放出バイアル）。反応混合物を８０℃に加熱し、１２時間撹拌した。反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件（カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１９ｘ１５０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：アセトニトリル；勾配：２０分間にわたって４０－８０％Ｂとし、ついで１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分）を用いて分取性ＨＰＬＣを介して精製した。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（中間体８９Ｆ１）（９ｍｇ、０.０１６ミリモル、収率９％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７９（ｓ，１Ｈ）、７.７５－７.６６（ｍ，２Ｈ）、７.５３－７.３７（ｍ，２Ｈ）、７.１０－７.００（ｍ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）、６.７６（ｄ，Ｊ＝１６.１Ｈｚ，１Ｈ）、６.６５－６.５８（ｍ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）、３.７４（ｓ，３Ｈ）、３.５８（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）、２.８１（ｓ，６Ｈ）、１.６６－１.５３（ｍ，１２Ｈ）、１.４２－１.２８（ｍ，８Ｈ）、０.８６（ｄ，Ｊ＝６.１Ｈｚ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）７８；ＭＳ（ＥＳＩ） ５２９（Ｍ＋Ｈ）を；中間体８９Ｆ２（３ｍｇ、４.９８マイクロモル、収率３％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １２.４４（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、７.７４（ｓ，１Ｈ）、７.６８－７.６２（ｍ，２Ｈ）、７.６０（ｓ，１Ｈ）、７.４７（ｔ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.４０（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.０６（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ）、６.６１（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ）、３.５８（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）、２.８１（ｓ，６Ｈ）、２.２０（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.６５－１.５４（ｍ，８Ｈ）、１.４９（ｄ，Ｊ＝１２.２Ｈｚ，２Ｈ）、１.４１－１.３３（ｍ，７Ｈ）、１.３２（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.２４（ｓ，１Ｈ）、１.０８（ｄ，Ｊ＝７.１Ｈｚ，１Ｈ）、０.９４－０.７９（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）１５１７、ＭＳ（ＥＳＩ） ５１５（Ｍ＋Ｈ）を得た。
工程Ｇ． 中間体８９Ｇ． ３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）プロピオン酸の製造
Figure 0007550777000229
 中間体８９Ｆ２（５０ｍｇ、０.０９７ミリモル）の室温でのＭｅＯＨ（３ｍＬ）中溶液を脱気処理に付し、窒素で３回埋め戻した。上記の反応物に、１０％Ｐｄ－Ｃ（２０ｍｇ、０.０１９ミリモル）を加え、反応混合物を水素（１ａｔｍ、バルーン）下で一夜撹拌した。反応混合物をセライトを介して濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、粗生成物（３５ｍｇ）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ５１７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｈ． 実施例８９.メチル ３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）プロピオネートの製造
中間体８９Ｇ（３５ｍｇ、０.０６８ミリモル）の室温でのＤＣＭ（２ｍＬ）中撹拌溶液に、（トリメチルシリル）ジアゾメタン（０.０７ｍＬ、０.１３５ミリモル、ヘキサン中２Ｍ溶液）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌した。反応物を酢酸（０.５ｍＬ）を添加することでクエンチさせた。反応混合物を減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：（カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１９ｘ１５０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：アセトニトリル；勾配：２０分間にわたって１０－４５％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分）を用いて、分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（３ｍｇ、４.３３マイクロモル、収率６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３８－７.２９（ｍ，１Ｈ）、７.２５－７.１３（ｍ，３Ｈ）、７.１１－７.０３（ｍ，２Ｈ）、６.６４（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）、３.５５（ｓ，３Ｈ）、３.５３（ｓ，２Ｈ）、２.９３－２.８６（ｍ，２Ｈ）、２.８２（ｓ，６Ｈ）、２.７１－２.６２（ｍ，３Ｈ）、２.１９（ｔ，Ｊ＝１１.５Ｈｚ，１Ｈ）、１.７１－１.５３（ｍ，１０Ｈ）、１.４８（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.４２－１.２０（ｍ，８Ｈ）、１.０８（ｄ，Ｊ＝１３.２Ｈｚ，１Ｈ）、０.９５－０.７８（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）１１１８；ＭＳ（ＥＳＩ） ５３１（Ｍ＋Ｈ）
実施例９０
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000230
 表記化合物は、必要に応じて、中間体６８Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（２ｍｇ、３.４５マイクロモル、収率６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９７－７.９２（ｍ，１Ｈ）、７.８９－７.８５（ｍ，１Ｈ）、７.８２－７.７７（ｍ，１Ｈ）、７.７５－７.６８（ｍ，１Ｈ）、６.５７－６.５２（ｍ，１Ｈ）、３.６７－３.６３（ｍ，２Ｈ）、３.２６（ｓ，１Ｈ）、２.０９－１.９９（ｍ，２Ｈ）、１.８０－１.６９（ｍ，２Ｈ）、１.４２－１.３４（ｍ，６Ｈ）、１.２４（ｓ，９Ｈ）、１.０５－０.９７（ｍ，２Ｈ）、０.８９－０.７９（ｍ，２Ｈ）.ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５６８（Ｍ＋Ｈ）
実施例９１
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（１－シアノシクロプロピル）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000231
工程Ａ． 中間体９１Ａ． メチル ４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000232
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って製造された（２.４ｇ、８.０７ミリモル、収率９１％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ２９５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体９１Ｂ． （４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000233
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９１Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って製造された（１.６ｇ、６.０１ミリモル、収率８０％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２６７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体９１Ｃ． ４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000234
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９１Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って製造された（１.６ｇ、６.０５ミリモル、収率７７％）ＭＳ（ＥＳＩ） ２６５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体９１Ｄ． tert－ブチル （３－（（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000235
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９１Ｃおよびtert－ブチル （３－アミノフェニル）カルバメートを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（３５０ｍｇ、０.７６７ミリモル、収率６８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４５７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体９１Ｅ． tert－ブチル （３－（（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000236
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９１Ｄおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（２４０ｍｇ、０.３６６ミリモル、収率８４％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ６２３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 中間体９１Ｆ． （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－アミノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000237
 中間体９１Ｅ（１２５ｍｇ、０.２０１ミリモル）の１,４－ジオキサン（２ｍＬ）中撹拌溶液に、１,４－ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（２.００ｍＬ、８.００ミリモル）を加え、室温で４時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、該残渣を酢酸エチル（１５ｍＬ）で希釈した。得られた溶液を１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）で、つづいてブライン溶液（１０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（９５ｍｇ、０.１７８ミリモル、収率８９％）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ５２３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｇ． 実施例９１.（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（１－シアノシクロプロピル）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体９１Ｆおよび対応するアリールハライドを代わりに用いることにより実施例１０２の合成について記載される方法に従って製造された（６.２ｍｇ、８.８７マイクロモル、収率１６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.４０（ｓ，１Ｈ）、７.３３－７.１８（ｍ，３Ｈ）、７.０９－６.９０（ｍ，４Ｈ）、６.８２（ｂｒｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、６.５３（ｓ，１Ｈ）、３.６８－３.４６（ｍ，２Ｈ）、２.８７－２.７３（ｍ，１Ｈ）、２.４１－２.２７（ｍ，２Ｈ）、２.２２－２.０５（ｍ，２Ｈ）、１.８６－１.５９（ｍ，１０Ｈ）、１.５３－１.３１（ｍ，１０Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２１９１：ＭＳ（ＥＳＩ） ６６４（Ｍ＋Ｈ）
実施例９２
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（（２－シアノプロパン－２－イル）オキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000238
工程Ａ． 中間体９２Ａ． tert－ブチル （３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000239
 表記化合物は、必要に応じて、中間体４８Ｄおよびtert－ブチル （３－アミノフェニル）カルバメートを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（４００ｍｇ、０.８３１ミリモル、収率７７％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４７１（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体９２Ｂ． tert－ブチル （３－（（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000240
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９２Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（２５０ｍｇ、０.３６９ミリモル、収率８７％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ６３７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体９２Ｃ． （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－アミノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000241
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９２Ｂを代わりに用いることにより中間体９１Ｆの合成について記載される方法に従って、褐色の固体として製造された（１００ｍｇ、０.１８０ミリモル、収率９６％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ５３７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体９２Ｄ． ２－（４－ブロモフェノキシ）－２－メチルプロパンニトリルの製造
Figure 0007550777000242
 ２－（４－ブロモフェノキシ）－２－メチルプロパン酸（２.０ｇ、７.７２ミリモル）および塩化アンモニウム（２.０６４ｇ、３８.６ミリモル）の室温でのＤＣＭ（２０ｍＬ）中撹拌溶液に、ＢＯＰ（５.１２ｇ、１１.５８ミリモル）を添加した。反応混合物を冷却し（０－５℃）、ＴＥＡ（３.２３ｍＬ、２３.１６ミリモル）を滴下して加えた。反応混合物を室温までの加温に供し、１時間撹拌した。次に該反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、水溶液をＤＣＭ（３ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して残渣を得た。該残渣をピリジン（２０ｍＬ）に溶かし、該溶液を０℃に冷却した。上記の反応混合物に、無水トリフルオロ酢酸（２.４３２ｇ、１１.５８ミリモル）を添加し、反応混合物を室温までの加温に供し、２時間撹拌した。反応混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３ｘ２０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、１.５Ｎ水性ＨＣｌ（２ｘ５０ｍＬ）で、つづいてブライン飽和溶液（２ｘ２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～８０％Ｂ；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（７５０ｍｇ、３.１２ミリモル、収率４１％）を褐色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５９－７.５７（ｍ，２Ｈ）、７.１５－７.１３（ｍ，２Ｈ）、１.６９（ｓ，６Ｈ）
工程Ｅ． 実施例９２． （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（（２－シアノプロパン－２－イル）オキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体９２Ｃおよび中間体９２Ｄを代わりに用いることにより実施例１０２の合成について記載される方法に従って製造された（１１.８ｍｇ、０.０１５ミリモル、収率２８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.６７（ｓ，１Ｈ）、８.２９（ｓ，１Ｈ）、７.８６（ｄｄ，Ｊ＝２.４、８.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.４０（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.２８（ｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，１Ｈ）、７.０８（ｓ，４Ｈ）、７.０２－６.９７（ｍ，１Ｈ）、６.９２（ｓ，１Ｈ）、６.７８（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）、６.５４（ｓ，１Ｈ）、３.５９（ｓ，２Ｈ）、２.８１（ｔ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，１Ｈ）、２.４１－２.２７（ｍ，２Ｈ）、２.２２－２.１１（ｍ，２Ｈ）、１.９９（ｔ，Ｊ＝１９.１Ｈｚ，３Ｈ）、１.８４－１.７４（ｍ，６Ｈ）、１.６７（ｓ，６Ｈ）、１.５１－１.４０（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２０３５；ＭＳ（ＥＳＩ） ６９７（Ｍ＋Ｈ）
実施例９３
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（１－シアノシクロプロピル）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000243
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９２Ｃおよび対応するアリールハライドを代わりに用いることにより実施例１０２の合成について記載される方法に従って製造された（８.１ｍｇ、０.０１１ミリモル、収率２０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.６８（ｓ，１Ｈ）、８.４１（ｓ，１Ｈ）、７.８６（ｄｄ，Ｊ＝２.１、８.４Ｈｚ，１Ｈ）、７.４０（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.３０（ｔ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.２３（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ）、７.０６（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ）、７.０１（ｂｒｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、６.９７（ｓ，１Ｈ）、６.８２（ｄ，Ｊ＝７.３Ｈｚ，１Ｈ）、６.５３（ｓ，１Ｈ）、３.６０（ｂｒｓ，２Ｈ）、２.８７－２.７５（ｍ，１Ｈ）、２.４０－２.２８（ｍ，２Ｈ）、２.２１－２.１０（ｍ，２Ｈ）、１.９９（ｔ，Ｊ＝１９.１Ｈｚ，３Ｈ）、１.８５－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.７０－１.６４（ｍ，２Ｈ）、１.５２－１.３５（ｍ，８Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１４１９：ＭＳ（ＥＳＩ） ６７９（Ｍ＋Ｈ）
実施例９４
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（５－シアノピリジン－３－イル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000244
工程Ａ． 中間体９４Ａ． ５－（（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ニコチノニトリルの製造
Figure 0007550777000245
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｃおよび商業的に入手可能 ５－アミノニコチノニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（２００ｍｇ、０.５４７ミリモル、収率３３％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ３６６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例９４． Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（５－シアノピリジン－３－イル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体９４Ａを代わりに用いることにより実施例１（工程Ｈ）の合成について記載される方法に従って製造された（２ｍｇ、４.０９マイクロモル、収率３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.０４（ｄ，Ｊ＝１.７Ｈｚ，１Ｈ）、９.００（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，１Ｈ）、８.５８（ｔ，Ｊ＝２.１Ｈｚ，１Ｈ）、３.７７－３.４２（ｍ，２Ｈ）、２.０１－１.６６（ｍ，１２Ｈ）、１.４７－１.３３（ｍ，６Ｈ）、１.２７（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１３１９：ＭＳ（ＥＳＩ） ４７８（Ｍ＋Ｈ）
実施例９５
１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素
Figure 0007550777000246
工程Ａ． 中間体９５Ａ． メチル ４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000247
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｃおよび商業的に入手可能な２－フルオロ－２－メチルプロパン酸を代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って、無色のガム状の固体として製造された（８.２ｇ、２７.７ミリモル、収率６３％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２９７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体９５Ｂ． （４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000248
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って、無色の液体として製造された（６.５ｇ、２４.２２ミリモル、収率９６％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２６９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体９５Ｃ． ４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000249
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って、透明な白色のガム状の固体として製造された（１.９ｇ、７.１３ミリモル、収率６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.５０－９.４０（ｍ，１Ｈ）、１.９７－１.５０（ｍ，１８Ｈ）
工程Ｄ． 中間体９５Ｄ． ３－（（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000250
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ｃおよび商業的に入手可能な３－アミノベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（７５ｍｇ、０.２０４ミリモル、収率７２％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ３６９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 実施例９５． １－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素の製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ｄおよび商業的に入手可能なトランス－４－アミノ－１－メチルシクロヘキサノールを代わりに用いることにより実施例３０（工程Ｂ）の合成について記載される方法に従って製造された（１５.８ｍｇ、０.０３０ミリモル、収率４５％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８１（ｓ，１Ｈ）、７.７０－７.６２（ｍ，２Ｈ）、７.５９－７.４９（ｍ，１Ｈ）、５.６５－５.５６（ｍ，１Ｈ）、４.２０（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，１Ｈ）、３.５７（ｓ，２Ｈ）、３.５０－３.３９（ｍ，１Ｈ）、１.８０（ｓ，３Ｈ）、１.７７－１.６７（ｍ，９Ｈ）、１.６４－１.５３（ｍ，２Ｈ）、１.４７－１.１８（ｍ，１２Ｈ）、１.０７（ｓ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１８１：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２４（Ｍ＋Ｈ）
実施例９６
１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素
Figure 0007550777000251
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ｄおよび商業的に入手可能な（１Ｒ,４Ｒ）－４－アミノシクロヘキサン－１－オールを代わりに用いることにより実施例３０（工程Ｂ）の合成について記載される方法に従って製造された（１６.９ｍｇ、０.０３３ミリモル、収率１５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８１（ｓ，１Ｈ）、７.７０－７.６２（ｍ，２Ｈ）、７.５９－７.４９（ｍ，１Ｈ）、５.６５－５.５６（ｍ，１Ｈ）、４.２０（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，１Ｈ）、３.５７（ｓ，２Ｈ）、３.５０－３.３９（ｍ，１Ｈ）、１.８０（ｓ，３Ｈ）、１.７７－１.６７（ｍ，９Ｈ）、１.６４－１.５３（ｍ，２Ｈ）、１.４７－１.１８（ｍ，１２Ｈ）、１.０７（ｓ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１８１：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２４（Ｍ＋Ｈ）
実施例９７
１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（３－ヒドロキシ－２,２－ジメチルプロピル）尿素
Figure 0007550777000252
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ｄおよび商業的に入手可能な３－アミノ－２,２－ジメチルプロパン－１－オールを代わりに用いることにより実施例３０（工程Ｂ）の合成について記載される方法に従って製造された（１８.４ｍｇ、０.０３７ミリモル、収率５５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８７（ｂｒｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.７４－７.６７（ｍ，２Ｈ）、７.６３－７.５６（ｍ，１Ｈ）、５.９２（ｂｒｓ，１Ｈ）、４.５９－４.５３（ｍ，２Ｈ）、３.５７（ｓ，３Ｈ）,３.０４（ｄ，Ｊ＝６.１Ｈｚ，２Ｈ）、２.８９（ｂｒｄ，Ｊ＝５.４Ｈｚ，３Ｈ）、１.８０（ｓ，３Ｈ）、１.７８－１.６８（ｍ，６Ｈ）、１.４２－１.３３（ｍ，６Ｈ）、０.７３（ｓ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１００３：ＭＳ（ＥＳＩ） ４９８（Ｍ＋Ｈ）
実施例９８
１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素
Figure 0007550777000253
工程Ａ． 中間体９８Ａ． ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000254
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび商業的に入手可能な３－アミノベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（７５ｍｇ、０.２０１ミリモル、収率７３％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３７３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例９８.１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素の製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体９８Ａおよび商業的に入手可能な（１Ｒ,４Ｒ）－４－アミノシクロヘキサン－１－オールを代わりに用いることにより実施例３０（工程Ｂ）の合成について記載される方法に従って製造された（２５ｍｇ、０.０４９ミリモル、収率２３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８０（ｓ，１Ｈ）、７.６４（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，２Ｈ）、７.５８－７.４７（ｍ，１Ｈ）、５.６８－５.６１（ｍ，１Ｈ）、４.５２－４.３９（ｍ，１Ｈ）、３.５６（ｓ，２Ｈ）、３.４０－３.２７（ｍ，２Ｈ、水で隠された）、２.１３（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）,１.８１－１.６４（ｍ，１０Ｈ）、１.３８（ｂｒｄｄ，Ｊ＝６.４、９.３Ｈｚ，６Ｈ）、１.２６－１.０９（ｍ，４Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２３０：ＭＳ（ＥＳＩ） ５１４（Ｍ＋Ｈ）
実施例９９
１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素
Figure 0007550777000255
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９８Ａおよび商業的に入手可能なトランス－４－アミノ－１－メチルシクロヘキサノールを代わりに用いることにより実施例３０（工程Ｂ）の合成について記載される方法に従って製造された（１９.１ｍｇ、０.０３６ミリモル、収率５３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８２（ｓ，１Ｈ）、７.６８－７.６２（ｍ，２Ｈ）、７.６１－７.５１（ｍ，１Ｈ）、５.６２（ｂｒｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、４.２０（ｓ，１Ｈ）、３.５７（ｓ，２Ｈ）、３.５１－３.４０（ｍ，１Ｈ）、２.１３（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.８２－１.６７（ｍ，６Ｈ）、１.６５－１.５３（ｍ，２Ｈ）、１.４７－１.２１（ｍ，１２Ｈ）、１.０７（ｓ，３Ｈ）ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝３９１：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２８（Ｍ＋Ｈ）
実施例１００
１－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（３－ヒドロキシ－２,２－ジメチルプロピル）尿素
Figure 0007550777000256
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９８Ａおよび商業的に入手可能な３－アミノ－２,２－ジメチルプロパン－１－オールを代わりに用いることにより実施例３０（工程Ｂ）の合成について記載される方法に従って製造された（２５.４ｍｇ、０.０５０ミリモル、収率７４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８７（ｓ，１Ｈ）、７.７０（ｔ，Ｊ＝６.８Ｈｚ，２Ｈ）、７.６４－７.５４（ｍ，１Ｈ）、５.９２（ｔ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ）、４.５６（ｔ，Ｊ＝５.７Ｈｚ，１Ｈ）、３.６４－３.５１（ｍ，２Ｈ）、３.０４（ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ，２Ｈ）、２.８９（ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８４－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３０（ｍ，６Ｈ）、０.７３（ｓ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１４７９：ＭＳ（ＥＳＩ） ５０２（Ｍ＋Ｈ）
実施例１０１
１－（３－ブロモ－４－フルオロフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素
Figure 0007550777000257
工程Ａ． 中間体１０１Ａ． ３－ブロモ－４－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000258
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ｃおよび商業的に入手可能な３－ブロモ－４－フルオロアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（１７０ｍｇ、０.３８６ミリモル、収率５９％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４４０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１０１. １－（３－ブロモ－４－フルオロフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素
表記化合物は、必要に応じて、中間体１０１Ａおよび商業的に入手可能な（１Ｒ,４Ｒ）－４－アミノシクロヘキサン－１－オールを代わりに用いることにより実施例３０（工程Ｂ）の合成について記載される方法に従って製造された（１３.２ｍｇ、０.０２２ミリモル、収率２３％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.６５（ｄｄ，Ｊ＝１.８、６.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.４４－７.２４（ｍ，２Ｈ）、５.４６（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、４.４６（ｄ，Ｊ＝４.４Ｈｚ，１Ｈ）、３.４９（ｓ，２Ｈ）、３.４３－３.３６（ｍ，１Ｈ）、３.２９－３.２０（ｍ，１Ｈ）、１.８６－１.６０（ｍ，１６Ｈ）、１.４７－１.３１（ｍ，６Ｈ）、１.２７－１.１０（ｍ，４Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１５２０：ＭＳ（ＥＳＩ） ５８１（Ｍ＋Ｈ）
実施例１０２
Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000259
工程Ａ． 中間体１０２Ａ． メチル ４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000260
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って、ガム状の生成物として製造された（６５０ｍｇ、２.２２ミリモル、収率９５％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２９３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１０２Ｂ． （４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000261
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０２Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（５００ｍｇ、１.８９ミリモル、収率８９％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２６５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１０２Ｃ． ４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000262
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０２Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って、淡黄色の固体として製造された（３９０ｍｇ、１.４８７ミリモル、収率８２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４５（ｓ，１Ｈ）、１.８８－１.８４（ｍ，６Ｈ）、１.７０－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.３５（ｓ，９Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１０２Ｃ． tert－ブチル （３－（（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000263
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０２Ｃおよびtert－ブチル （３－アミノフェニル）カルバメートを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って、褐色の固体として製造された（１６０ｍｇ、０.３４５ミリモル、収率５３％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４５５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体１０２Ｄ． tert－ブチル （３－（Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000264
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０２Ｃおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（１２０ｍｇ、０.１８４ミリモル、収率５２％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ５６７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体１０２Ｅ． Ｎ－（３－アミノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000265
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０２Ｄを代わりに用いることにより中間体９１Ｆの合成について記載される方法に従って、褐色のガム状の固体として製造された（９５ｍｇ、０.２０ミリモル、収率９５％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４６７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 実施例１０２． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
中間体１０２Ｅ（３０ｍｇ、０.０６４ミリモル）の室温での１,４－ジオキサン（１.５ｍＬ）中撹拌溶液に、２－クロロ－５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン（１７.４１ｍｇ、０.０９６ミリモル）およびナトリウムtert－ブトキシド（１８.５４ｍｇ、０.１９３ミリモル）を添加した。反応混合物をアルゴンで５分間パージし、キサントホス（XantPhos）（３.７２ｍｇ、６.４３マイクロモル）を、つづいてＰｄ２（ｄｂａ）３（１.８４９ｍｇ、３.２１マイクロモル）を添加した。反応混合物を１１０℃に加熱し、一夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、 減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：４０％Ｂで０分間保持し、１５分間にわたって４０－７６％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はＭＳシグナルによってトリガーされた。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（４.４ｍｇ、７.２１マイクロモル、収率１１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.９８（ｓ，１Ｈ）、８.５０（ｓ，２Ｈ）、７.７６（ｓ，１Ｈ）、７.７０（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.４３－６.９２（ｍ，３Ｈ）、３.６９－３.５７（ｍ，１Ｈ）、３.５１－３.４０（ｍ，１Ｈ）、１.９３－１.８９（ｍ，６Ｈ）、１.７４（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，６Ｈ）、１.４５（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，６Ｈ）、１.３７－１.２６（ｍ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１８３；ＭＳ（ＥＳＩ） ６１１（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１０２Ｅおよび対応するアリールハライドを代わりに用いることにより実施例１０２の合成について記載される方法に従って合成された。
Figure 0007550777000266
Figure 0007550777000267
実施例１０５
Ｎ－（３－（（５－シクロプロピルピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000268
工程Ａ． 中間体１０５Ａ． メチル ４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000269
 ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸（３ｇ、１４.１３ミリモル）および３－（トリフルオロメチル）ピリジン（２.４９５ｇ、１６.９６ミリモル）の室温でのＤＣＭ（９０ｍＬ）および水（９０ｍＬ）中撹拌溶液に、過硫酸アンモニウム（３.２３ｇ、１４.１３ミリモル）を、つづいて硝酸銀（０.４８０ｇ、２.８３ミリモル）を添加した。室温で一夜撹拌した後、反応混合物をＤＣＭ（２５ｍＬ）で希釈し、セライトを通して濾過した。有機層を分離し、ブライン溶液（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～５０％Ｂ）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（２.２ｇ、６.９５ミリモル、収率４９％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ３１４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１０５Ｂ． （４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000270
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０５Ａを代わりに用いることにより、中間体１Ｅの合成を記載する方法に従って、白色の固体（１.６ｇ、５.０５ミリモル、収率７９％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ２８６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１０５Ｃ． ４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000271
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０５Ｂを代わりに用いることにより、中間体１Ｆの合成を記載する方法に従って、白色の固体（１.２ｇ、４.２４ミリモル、収率７８％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ２８４（Ｍ＋Ｈ）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.４８（ｓ，１Ｈ）、８.８９（ｄｄ，Ｊ＝２.５、１.０Ｈｚ，１Ｈ）、８.１８－８.０７（ｍ，１Ｈ）、７.６０（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ）、１.９８－１.８３（ｍ，６Ｈ）、１.７６－１.６５（ｍ，６Ｈ）
工程Ｄ． 中間体１０５Ｄ． tert－ブチル （３－（（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000272
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０５Ｃおよびtert－ブチル （３－アミノフェニル）カルバメートを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って、褐色の固体として製造された（３００ｍｇ、０.６１８ミリモル、収率８８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４７６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体１０５Ｅ． tert－ブチル （３－（３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメートの製造
Figure 0007550777000273
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０５Ｄおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（３００ｍｇ、０.５１０ミリモル、収率８１％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ５８８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 中間体１０５Ｆ． Ｎ－（３－アミノフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000274
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１０５Ｅおよび対応する酸を代わりに用いることにより中間体９１Ｆの合成について記載される方法に従って、褐色のガム状の固体として製造された（２００ｍｇ、０.４１０ミリモル、収率８０％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４８８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｇ． 実施例１０５：Ｎ－（３－（（５－シクロプロピルピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１０５Ｆを代わりに用いることにより実施例１０２の合成について記載される方法に従って製造された（７.４ｍｇ、０.０１２ミリモル、収率２０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.６７（ｓ，１Ｈ）、８.８５（ｓ，１Ｈ）、８.３２（ｓ，２Ｈ）、８.０７（ｄｄ，Ｊ＝８.９、２.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.８２（ｓ，１Ｈ）、７.７０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.５３（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.３３（ｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，１Ｈ）,６.９１（ｄ，Ｊ＝７.３Ｈｚ，１Ｈ）、３.６４（ｄ，Ｊ＝１１.０Ｈｚ，１Ｈ）、３.４７（ｄ，Ｊ＝１１.５Ｈｚ，１Ｈ）、１.９５（ｂｒ．ｓ．，３Ｈ）、１.９２－１.６９（ｍ，１０Ｈ）、１.４８（ｄ，Ｊ＝６.８Ｈｚ，６Ｈ）、０.９８－０.８８（ｍ，２Ｈ）、０.７８－０.６７（ｍ，２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２９２：ＭＳ（ＥＳＩ） ６０６（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１０５Ｆおよび対応するアリールハライドを代わりに用いることにより実施例１０２の合成について記載される方法に従って合成された。
Figure 0007550777000275
Figure 0007550777000276
Figure 0007550777000277
実施例１１０
Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－ヒドロキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000278
工程Ａ． 中間体１１０Ａ． ３－（（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ）アニリンの製造
Figure 0007550777000279
 ３－アミノフェノール（２ｇ、１８.３３ミリモル）およびイミダゾール（１.５６０ｇ、２２.９１ミリモル）の室温でのＴＨＦ（５０ｍＬ）中撹拌溶液に、ＴＢＤＭＳ－Ｃｌ（３.４５ｇ、２２.９１ミリモル）を添加した。室温で一夜撹拌した後、反応混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈した。得られた溶液を１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｘ５０ｍＬ）で、つづいてブライン溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、３－（（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ）アニリン（３.５ｇ、１５.５１ミリモル、収率８５％）を褐色の油として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２２４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１１０Ｂ． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ）アニリンの製造
Figure 0007550777000280
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１１０Ａおよび中間体１０２Ｃを代わりに用いることにより実施例１Ｇの合成について記載される方法に従って、ガム状の固体として製造された（１７０ｍｇ、０.３６２ミリモル、収率６３％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４７０（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１１０Ｃ． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（tert－ブチルジメチルシリル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000281
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１１０Ｂおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（１７０ｍｇ、０.２８０ミリモル、収率７８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ５８２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例１１０． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－ヒドロキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
中間体１１０Ｃ（１７０ｍｇ、０.２９２ミリモル）の室温でのＴＨＦ（３ｍＬ）中撹拌溶液に、ＴＢＡＦ（０.５８４ｍＬ、０.５８４ミリモル）を加えた。１時間撹拌した後、反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：１５％Ｂで２分間保持し、２５分間にわたって１５－５７％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（１２０ｍｇ、０.２５７ミリモル、収率８８％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９.７５（ｓ，１Ｈ）、７.２３（ｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，１Ｈ）、６.７８（ｔｄ，Ｊ＝２.２、８.１Ｈｚ，２Ｈ）、６.７３－６.６７（ｍ，１Ｈ）、３.５６－３.４５（ｍ，２Ｈ）、１.８７（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，６Ｈ）、１.７８－１.６７（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３７（ｍ，６Ｈ）１.３４（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝６５：ＭＳ（ＥＳＩ） ４６８（Ｍ＋Ｈ）
実施例１１１
Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（シアノメトキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000282
 実施例１１０（２０ｍｇ、０.０４３ミリモル）の室温でのＤＭＦ（１ｍＬ）中撹拌溶液に、２－ブロモアセトニトリル（６.１６ｍｇ、０.０５１ミリモル）を、つづいてＫ２ＣＯ３（１４.７８ｍｇ、０.１０７ミリモル）を加えた。反応混合物を１１０℃に加熱し、２時間撹拌した。反応混合物を水（５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：１８％Ｂで２分間保持し、２５分間にわたって１８－６２％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（２１.３ｍｇ、０.０４２ミリモル、収率９７％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.４７－７.３９（ｍ，１Ｈ）、７.１８（ｔ，Ｊ＝２.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.１０（ｔｄ，Ｊ＝２.０、８.２Ｈｚ，２Ｈ）、５.２５（ｓ，２Ｈ）、３.６１－３.４７（ｍ，２Ｈ）、１.９６－１.８１（ｍ，６Ｈ）、１.７８－１.６８（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３８（ｍ，６Ｈ）、１.３３（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝６１８：ＭＳ（ＥＳＩ） ５０７（Ｍ＋Ｈ）
実施例１１２
Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000283
工程Ａ． 中間体１１２Ａ． エチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェノキシ）アセテートの製造
Figure 0007550777000284
 表記化合物は、必要に応じて、実施例１１０およびブロモ酢酸エチルを代わりに用いることにより実施例１１１の合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（６０ｍｇ、０.１０８ミリモル、収率７５％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ５５４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１１２． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１１２Ａを代わりに用いることにより実施例１２８の合成について記載される方法に従って製造された（６.２ｍｇ、０.０１１ミリモル、収率３１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３９－７.２９（ｍ，１Ｈ）、７.０２－６.８５（ｍ，３Ｈ）、４.６４（ｓ，１Ｈ）、３.７７（ｄ，Ｊ＝３.２Ｈｚ，２Ｈ）、３.６６－３.５７（ｍ，１Ｈ）、３.５４－３.３９（ｍ，１Ｈ）、１.８７（ｂｒｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，６Ｈ）、１.７９－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３７（ｍ，６Ｈ）、１.３３（ｓ，９Ｈ）、１.２１（ｓ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝６３：ＭＳ（ＥＳＩ） ５４０（Ｍ＋Ｈ）
実施例１１３
２－（３－（Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェノキシ）－２－メチルプロパン酸
Figure 0007550777000285
工程Ａ． 中間体１１３Ａ：エチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェノキシ）－２－メチルプロパノエートの製造
Figure 0007550777000286
 表記化合物は、必要に応じて、実施例１１０を代わりに用いることにより実施例１１１の合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（５０ｍｇ、０.０８６ミリモル、収率６７％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ５８２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１１３：２－（３－（Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェノキシ）－２－メチルプロパン酸の製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１１３Ａを代わりに用いることにより中間体２８Ｃの合成について記載される方法に従って製造された（１９.７ｍｇ、０.０３６ミリモル、収率８３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３５（ｔ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.０１（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、６.８９（ｄｄ，Ｊ＝２.２、８.１Ｈｚ，１Ｈ）、６.８１－６.７０（ｍ，１Ｈ）、３.４９（ｂｒｄ，Ｊ＝３.２Ｈｚ，２Ｈ）、１.９３－１.７９（ｍ，６Ｈ）、１.７８－１.６４（ｍ，６Ｈ）、１.５９－１.４７（ｍ，６Ｈ）、１.４５－１.３７（ｍ，６Ｈ）、１.３４（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５５４（Ｍ＋Ｈ）
実施例１１４
Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000287
工程Ａ． 中間体１１４Ａ：メチル ４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000288
 中間体１Ｃ（５.０ｇ、２２.１０ミリモル）の０℃でのＤＭＦ（５０ｍＬ）中撹拌溶液に、ピリジン（８.９０ｍＬ、１１０ミリモル）を、つづいて２,２,２－無水トリフルオロ酢酸（４.６５ｍＬ、３３.１ミリモル）を添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、一夜撹拌した。反応混合物を冷水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、メチル ４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシレート（４.８ｇ、１５.７８ミリモル、収率７１％）をガム状の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ３０５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１１４Ｂ． （４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000289
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１１４Ａを代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って、ガム状の液体として製造された（２.１ｇ、７.６０ミリモル、収率４８％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２７７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ：中間体１１４Ｃ：４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000290
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１１４Ｂを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って、白色の固体として製造された（１.３ｇ、４.７４ミリモル、収率６６％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２７５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ：中間体１１４Ｄ：３－（（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000291
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１１４Ｃを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って、白色のガム状の固体として製造された（１８０ｍｇ、０.４７８ミリモル、収率８７％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ３７７（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 実施例１１４：Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１１４Ｄおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って製造された（９.３ｍｇ、０.０１９ミリモル、収率３６％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０５（ｓ，１Ｈ）、７.８８（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ）、７.８１（ｄｄ，Ｊ＝１.５、７.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.７１－７.６１（ｍ，１Ｈ）、３.６６－３.４７（ｍ，２Ｈ）、１.８７（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８２－１.７１（ｍ，６Ｈ）、１.４９－１.３４（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝８０：ＭＳ（ＥＳＩ） ４８９（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１１４Ｄおよび対応するアリールハライドを代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って合成された。
Figure 0007550777000292
Figure 0007550777000293
実施例１１８
Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000294
工程Ａ． 中間体１１８Ａ． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（５,５－ジメチル－１,３,２－ジオキサボリナン－２－イル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000295
 中間体８４Ａ（１８０ｍｇ、０.３３９ミリモル）の室温での１,４－ジオキサン（５ｍＬ）中撹拌溶液に、ビス（ネオペンチルグリコラト）ジボロン（１５３ｍｇ、０.６７９ミリモル）を、つづいて酢酸カリウム（１５０ｍｇ、１.５２７ミリモル）を添加した。反応混合物をアルゴンで１０分間パージし、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）２Ｃｌ２（１２.４１ｍｇ、０.０１７ミリモル）を添加した。反応混合物を１１０℃に加熱し、４時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水（１０ｍＬ）中に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２ｘ２５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（９０ｍｇ、０.１５２ミリモル、収率４５％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ４９６（Ｍ＋Ｈ）（親のボロネートのボロン酸フラグメント）
工程Ｂ． 中間体１１８Ｂ． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－ヒドロキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000296
 中間体１１８Ａ（８０ｍｇ、０.１４２ミリモル）のＤＣＭ（３ｍＬ）中溶液を０℃に冷却し、ｍ－ＣＰＢＡ（２９.４ｍｇ、０.１７０ミリモル）を添加した。反応混合物を室温までの加温に供し、１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。粗製物を 水（５ｍＬ）中に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～６０％Ｂ）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（６０ｍｇ、０.１２２ミリモル、収率８６％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ４６８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 実施例１１８． Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
中間体１１８Ｂ（２５ｍｇ、０.０５３ミリモル）および２－クロロ－５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン（９.６５ｍｇ、０.０５３ミリモル）のアセトニトリル（１ｍＬ）中の室温での溶液に、炭酸カリウム（７.３９ｍｇ、０.０５３ミリモル）を添加し、９０℃で一夜撹拌した。反応混合物を濾紙ディスクを通して濾過した。濾液を減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：１５％Ｂで２分間保持し、２５分間にわたって１５－５７％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（１８.３ｍｇ、０.０３０ミリモル、収率５６％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.６２（ｓ，２Ｈ）、７.５８－７.４８（ｍ，１Ｈ）、７.３７（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ）、７.３４－７.１７（ｍ，３Ｈ）、３.６０（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.４７（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.９４（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８１－１.６５（ｍ，６Ｈ）、１.４３（ｄ，Ｊ＝４.９Ｈｚ，６Ｈ）、１.３４（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝３６１：ＭＳ（ＥＳＩ） ６１２（Ｍ＋Ｈ）
実施例１１９
Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000297
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１１８Ｂおよび２－ブロモ－５－（ジフルオロメトキシ）ピリジンを代わりに用いることにより、実施例１１８の合成を記載する方法に従って合成された（８.３ｍｇ、０.０１３ミリモル、収率３１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.０１（ｄ，Ｊ＝２.９Ｈｚ，１Ｈ）、７.８１（ｄｄ，Ｊ＝９.０、２.９Ｈｚ，１Ｈ）、７.５６－７.４３（ｍ，１Ｈ）、７.３３－７.１０（ｍ，５Ｈ）、３.５９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、３.４７（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、１.９３（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.８１－１.５８（ｍ，６Ｈ）、１.４３（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）、１.３４（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝５３６：ＭＳ（ＥＳＩ） ６１１（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２０
３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）安息香酸
Figure 0007550777000298
工程Ａ． 中間体１２０Ａ． メチル ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）ベンゾエートの製造
Figure 0007550777000299
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよびメチル ３－アミノベンゾエートを代わりに用いることにより、中間体１Ｇの合成を記載する方法に従って、淡黄色の油（７５ｍｇ、０.１７６ミリモル、収率６８％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ４０６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１２０Ｂ． メチル ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）ベンゾエートの製造
Figure 0007550777000300
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１２０Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより、実施例１の合成を記載する方法に従って合成された（７５ｍｇ、０.１４３ミリモル、収率７７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９７（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、７.９１－７.８６（ｍ，１Ｈ）、７.７７－７.７０（ｍ，１Ｈ）、７.６６－７.５７（ｍ，１Ｈ）、３.９０（ｓ，３Ｈ）、３.６６－３.５０（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８４（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８０－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.５０－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ） ５１８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 実施例１２０． ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）安息香酸の製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１２０Ｂを代わりに用いることにより、中間体２８Ｃの合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（５０ｍｇ、０.０９９ミリモル、収率７９％）として合成された。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９４（ｄ，Ｊ＝７.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.８３（ｓ，１Ｈ）、７.７０－７.６２（ｍ，１Ｈ）、７.６１－７.５４（ｍ，１Ｈ）、３.５８（ｓ，２Ｈ）、２.１３（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.８３（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８１－１.７３（ｍ，６Ｈ）、１.４９－１.３７（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５０４（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２１
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－カルバモイル－４－フルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000301
工程Ａ． 中間体１２１Ａ． メチル ５－（（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）－２－フルオロベンゾエートの製造
Figure 0007550777000302
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｃを代わりに用いることにより、中間体１Ｇの合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（２８０ｍｇ、０.６７４ミリモル、収率８８％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ４１６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１２１Ｂ． メチル ５－（Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）－２－フルオロベンゾエートの製造
Figure 0007550777000303
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１２１Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより、実施例１の合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（２００ｍｇ、０.３６０ミリモル、収率７５％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ５２８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１２１Ｃ． ５－（Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）－２－フルオロ安息香酸の製造
Figure 0007550777000304
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１２１Ｂを代わりに用いることにより、中間体２８Ｃの合成を記載する方法に従って、固体（５５ｍｇ、０.０９６ミリモル、収率７８％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ５１４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 実施例１２１． Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－カルバモイル－４－フルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１２１Ｃを代わりに用いることにより、中間体１Ａの合成を記載する方法に従って合成された（１０ｍｇ、０.０２０ミリモル、収率５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.８７－７.７５（ｍ，２Ｈ）、７.６４－７.５１（ｍ，２Ｈ）、７.３７（ｔ，Ｊ＝９.３Ｈｚ，１Ｈ）、３.６０－３.４８（ｍ，２Ｈ）、１.８８（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８４－１.７５（ｍ，６Ｈ）、１.４８－１.３６（ｍ，６Ｈ）、１.２７（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４１２：ＭＳ（ＥＳＩ） ５１３（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２２
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（エチルカルバモイル）－４－フルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000305
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１２１Ｃおよびエタンアミンを代わりに用いることにより、中間体１Ａの合成を記載する方法に従って合成された（２０ｍｇ、０.０３７ミリモル、収率９５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.４７－８.３４（ｍ，１Ｈ）、７.６１－７.５０（ｍ，２Ｈ）、７.４２－７.３２（ｍ，１Ｈ）、３.５７（ｂｒｓ，１Ｈ）、３.５３－３.４４（ｍ，１Ｈ）、３.３１－３.２３（ｍ，２Ｈ）、１.８８（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８４－１.７０（ｍ，６Ｈ）、１.５０－１.３５（ｍ，６Ｈ）、１.２７（ｓ，９Ｈ）、１.１４（ｔ，Ｊ＝７.１Ｈｚ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１２３：ＭＳ（ＥＳＩ） ５４０（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２３
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000306
工程Ａ． 中間体１２３Ａ． Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－イソプロポキシアニリンの製造
Figure 0007550777000307
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３６Ｃおよび３－イソプロポキシアニリンを代わりに用いることにより、中間体１Ｇの合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（７０ｍｇ、０.１５８ミリモル、収率６９％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ３９８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１２３.（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１２３Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより、実施例１の合成を記載する方法に従って合成された（１４ｍｇ、０.０２４ミリモル、収率４７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３６－７.２５（ｍ，１Ｈ）、６.９８－６.９２（ｍ，１Ｈ）、６.９２－６.８０（ｍ，２Ｈ）、６.５３（ｓ，１Ｈ）、４.７２－４.６２（ｍ，１Ｈ）、３.５９（ｓ，２Ｈ）、２.８５－２.７３（ｍ，１Ｈ）、２.３６－２.２５（ｍ，２Ｈ）、２.０９－２.００（ｍ，２Ｈ）、１.８５－１.７４（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３８（ｍ，６Ｈ）、１.２９－１.２２（ｍ，１５Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５６４（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２４
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000308
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１２３Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより、実施例１の合成を記載する方法に従って合成された（１２ｍｇ、０.０２４ミリモル、収率４７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３７－７.２８（ｍ，１Ｈ）、６.９９－６.８５（ｍ，３Ｈ）、４.６８（ｑｕｉｎ，Ｊ＝６.０Ｈｚ，１Ｈ）、３.５９（ｂｒｓ，１Ｈ）、３.４８－３.４０（ｍ，１Ｈ）、１.９４－１.７１（ｍ，１２Ｈ）、１.５３－１.３６（ｍ，６Ｈ）、１.２７（ｓ，１５Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５１０（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２５
（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000309
工程Ａ． 中間体１２５Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－イソプロポキシアニリンの製造
Figure 0007550777000310
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－イソプロポキシアニリンを代わりに用いることにより、中間体１Ｇの合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（６０ｍｇ、０.１４１ミリモル、収率７６％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ４０６（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１２５.（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１２５Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより、実施例１の合成を記載する方法に従って合成された（５.２ｍｇ、９.３４マイクロモル、収率１９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.２９（ｔ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ）、６.９５－６.８０（ｍ，３Ｈ）、４.９０（ｓ，１Ｈ）、４.７３－４.６０（ｍ，１Ｈ）、３.６３－３.５３（ｍ，２Ｈ）、２.５５（ｂｒｄ，Ｊ＝３.７Ｈｚ，１Ｈ）、２.２１－２.０４（ｍ，５Ｈ）、１.８４－１.７２（ｍ，６Ｈ）、１.６７－１.５７（ｍ，２Ｈ）、１.５０－１.３６（ｍ，６Ｈ）、１.２６（ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ，６Ｈ）、１.１０－０.８５（ｍ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１５２５：ＭＳ（ＥＳＩ） ５１８（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１２５Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って合成された
Figure 0007550777000311
Figure 0007550777000312
実施例１２８
Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（４－フルオロ－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000313
 中間体１２１Ｂ（２５ｍｇ、０.０４７ミリモル）の０℃でのＴＨＦ（２ｍＬ）中溶液に、ジエチルエーテル中３Ｍ臭化メチルマグネシウム（０.０３２ｍＬ、０.０９５ミリモル）を添加した。反応混合物を室温までゆっくりと加温させ、１時間撹拌した。反応混合物をＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（５ｍＬ）でクエンチさせ、ＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：１５％Ｂで２分間保持し、２５分間にわたって１５－５７％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（１０.４ｍｇ、０.０２０ミリモル、収率４２％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.４９（ｄｄ，Ｊ＝２.８、７.５Ｈｚ，１Ｈ）、７.３４－７.２７（ｍ，１Ｈ）、７.２０（ｄｄ，Ｊ＝８.６、１１.２Ｈｚ，１Ｈ）、５.４６（ｓ，１Ｈ）、３.６０－３.５３（ｍ，１Ｈ）、３.５０－３.４３（ｍ，１Ｈ）、１.９１－１.７６（ｍ，１２Ｈ）、１.５０（ｂｒｄ，Ｊ＝１０.０Ｈｚ，６Ｈ）、１.４６－１.３７（ｍ，６Ｈ）、１.２７（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５２８（Ｍ＋Ｈ）
実施例１２９
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000314
工程Ａ． 中間体１２９Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－メトキシアニリンの製造
Figure 0007550777000315
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－メトキシアニリンを代わりに用いることにより、中間体１Ｇの合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（２５ｍｇ、０.０６３ミリモル、収率５７％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ３７８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１２９． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１２９Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより、実施例１の合成を記載する方法に従って合成された（１１ｍｇ、０.０２２ミリモル、収率４２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３６（ｔ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ）、７.０４－６.８８（ｍ，３Ｈ）、３.８０（ｓ，３Ｈ）、３.６８－３.５６（ｍ，１Ｈ）、３.５２－３.４０（ｍ，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.９７－１.７０（ｍ，１２Ｈ）、１.５７－１.３４（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝７３：ＭＳ（ＥＳＩ） ４９０（Ｍ＋Ｈ）
実施例１３０
Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000316
工程Ａ． 中間体１３０Ａ． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－エトキシアニリンの製造
Figure 0007550777000317
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび３－エトキシアニリンを代わりに用いることにより、中間体１Ｇの合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（３０ｍｇ、０.０７３ミリモル、収率６６％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ３９２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１３０． Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１３０Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより、実施例１の合成を記載する方法に従って合成された（１２ｍｇ、０.０２４ミリモル、収率４７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.３９－７.２９（ｍ，１Ｈ）、７.００－６.８８（ｍ，３Ｈ）、４.１４－４.００（ｍ，２Ｈ）、３.６５－３.５６（ｍ，１Ｈ）、３.５１－３.４２（ｍ，１Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.６Ｈｚ，３Ｈ）、１.９５－１.８２（ｍ，６Ｈ）、１.８２－１.７０（ｍ，６Ｈ）、１.５１－１.４０（ｍ，６Ｈ）、１.３４（ｔ，Ｊ＝６.９Ｈｚ，３Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝９１：ＭＳ（ＥＳＩ） ５０４（Ｍ＋Ｈ）
実施例１３１
（Ｓ）－１－（３－ブロモフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（２－フルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）尿素
Figure 0007550777000318
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３０Ａおよび（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－２－メチルブタン－２－オールを代わりに用いることにより中間体３０の合成について記載される方法に従って製造された（１.２ｍｇ、２.０９３マイクロモル、収率９％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.５４（ｓ，１Ｈ）、７.４３（ｔｄ，Ｊ＝２.１、６.５Ｈｚ，１Ｈ）、７.３８－７.２９（ｍ，２Ｈ）、７.２４－６.９２（ｍ，１Ｈ）、５.９１（ｔ，Ｊ＝５.５Ｈｚ，１Ｈ）、４.６６（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）、４.２６－４.１１（ｍ，１Ｈ）、３.６１－３.４９（ｍ，２Ｈ）、３.２０－３.０８（ｍ，１Ｈ）、２.１３（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.８２－１.７０（ｍ，６Ｈ）、１.４５－１.３３（ｍ，６Ｈ）、１.０８（ｓ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝２２８：ＭＳ（ＥＳＩ） ５７３（Ｍ＋Ｈ）
実施例１３２
Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000319
工程Ａ． 中間体１３２Ａ． ジメチルビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１,４－ジカルボキシレートの製造
Figure 0007550777000320
 ジイソプロピルアミン（２４.５２ｍＬ、１７２ミリモル）のＴＨＦ（２３０ｍＬ）中溶液を－２０℃に冷却し、ｎ－ブチルリチウムのヘキサン中２.５Ｍ溶液（４５.３ｍＬ、１１３ミリモル）を滴下して加えた。混合物を－２０℃で２０分間撹拌し、ついで－７８℃に冷却した。この溶液に、乾燥ヘキサメチルホスホルアミド（６３.０ｍＬ、３６２ミリモル）を滴下して加えた。ジメチル シクロペンタン－１,３－ジカルボキシレート（８.４３ｇ、４５.３ミリモル）のＴＨＦ（４０ｍＬ）中溶液を２０分間にわたって滴下して加え、反応混合物を０℃までの加温に供し、２０分間撹拌した。反応混合物を再び－７８℃に冷却し、１－ブロモ－２－クロロエタン（６.７８ｍＬ、８１ミリモル）を２０分間にわたって添加した。冷却浴を取り外し、混合物を６時間にわたって室温までの加温に供した。次に反応混合物をＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（１００ｍＬ）でクエンチさせ、減圧下で容量を１／５にまで濃縮し、Ｈ２Ｏ（１２０ｍＬ）で希釈した。水相を分離し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ１００ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合わせ、水（１００ｍＬ）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製化合物をフラッシュクロマトグラフィー（８０ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～７０％Ｂ；流速＝４０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（４.２ｇ、１９.７９ミリモル、収率４４％）をオフホワイトの半固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ２１３（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１３２Ｂ． ４－（メトキシカルボニル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－カルボン酸の製造
Figure 0007550777000321
 中間体１３２Ａ（３.５ｇ、１６.４９ミリモル）をＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶かし、水酸化ナトリウム（０.６６０ｇ、１６.４９ミリモル）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中溶液を滴下して加えた。反応混合物を室温で一夜撹拌した。溶媒を加熱することなく減圧下で蒸発させた。該残渣を水（２０ｍＬ）に溶かし、ＣＨ２Ｃｌ２（３ｘ１５ｍＬ）で抽出した。水層をｐＨ＝３になるまで６Ｎ ＨＣｌで酸性にした。得られた水溶液をＤＣＭ（４ｘ５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して表記化合物（２.６ｇ、１３.１２ミリモル、収率８０％）をオフホワイトの半固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） １９７（Ｍ－Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１３２Ｃ． メチル ４－（３－（tert－ブチル）－１、２、４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000322
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３２ＢおよびＮ’－ヒドロキシピバルイミダミドを代わりに用いることにより中間体１Ｄの合成について記載される方法に従って製造された（９００ｍｇ、３.２３ミリモル、収率５１％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ２７９（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｄ． 中間体１３２Ｄ． （４－（３－（tert－ブチル）－１、２、４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メタノールの製造
Figure 0007550777000323
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３２Ｃを代わりに用いることにより中間体１Ｅの合成について記載される方法に従って、オフホワイトの固体として製造された（０.９ｇ、３.６０ミリモル、収率７７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４.５３（ｔ，Ｊ＝６.４０Ｈｚ，１Ｈ）、３.４９（ｄ，Ｊ＝５.６０Ｈｚ，２Ｈ）、１.９８－２.０２（ｍ，２Ｈ）、１.８１－１.８４（ｍ，５Ｈ）、１.７１－１.７９（ｍ，２Ｈ）、１.２４－１.３７（ｍ，１０Ｈ）
工程Ｅ． 中間体１３２Ｅ． ４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－カルボアルデヒドの製造
Figure 0007550777000324
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３２Ｄを代わりに用いることにより中間体１Ｆの合成について記載される方法に従って製造された（０.４ｇ、１.６１１ミリモル、収率５８％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３） δ ９.８９（ｓ，１Ｈ）、２.１６－２.２９（ｍ，４Ｈ）、１.９６－２.０１（ｍ，４Ｈ）、１.６７－１.６９（ｍ，２Ｈ）、１.４０（ｓ，９Ｈ）
工程Ｆ． 中間体１３２Ｆ． ３－ブロモ－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000325
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３２Ｅおよび３－ブロモアニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（３２０ｍｇ、０.７９１ミリモル、収率６６％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ４０４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｇ． 実施例１３２． Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１、２、４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－ カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１３２Ｆおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って製造された（５.６ｍｇ、１０.８４マイクロモル、収率２２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７４（ｓ，１Ｈ）、７.６６－７.５８（ｍ，１Ｈ）、７.４９－７.３３（ｍ，２Ｈ）、４.０５－３.７２（ｍ，２Ｈ）、２.０５－１.７９（ｍ，８Ｈ）、１.７８－１.６９（ｍ，２Ｈ）、１.６７－１.４９（ｍ，４Ｈ）、１.４２－１.３１（ｍ，２Ｈ）、１.２８（ｓ，９Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４９８：ＭＳ（ＥＳＩ） ５１６（Ｍ＋Ｈ）
実施例１３３
（１ｓ,３ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１、２、４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000326
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３２Ｆを代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って製造された（２ｍｇ、３.５１マイクロモル、収率１０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.７３（ｓ，１Ｈ）、７.６１－７.５２（ｍ，１Ｈ）、７.４８－７.３４（ｍ，２Ｈ）、６.５４（ｓ，１Ｈ）、３.９６（ｓ，２Ｈ）、３.１７（ｄ，Ｊ＝５.１Ｈｚ，１Ｈ）、２.７２（ｂｒｔ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，１Ｈ）、２.３７－２.３０（ｍ，２Ｈ）、２.１１－２.０３（ｍ，２Ｈ）、２.００－１.９０（ｍ，２Ｈ）、１.７６－１.６７（ｍ，２Ｈ）、１.６６－１.５６（ｍ，２Ｈ）、１.５３（ｓ，２Ｈ）、１.４０－１.２３（ｍ，１２Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４０００：ＭＳ（ＥＳＩ） ５７０（Ｍ＋Ｈ）
実施例１３４
Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１、２、４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000327
工程Ａ． 中間体１３４Ａ． ３－ブロモ－Ｎ－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１、２、４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アニリンの製造
Figure 0007550777000328
 表記化合物は、必要に応じて、中間体９５Ｃおよび３－ブロモ アニリンを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（６５０ｍｇ、１.５３９ミリモル、収率８２％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ４２２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１３４Ｂ． メチル ３－（（３－ブロモフェニル）（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）カルバモイル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシレートの製造
Figure 0007550777000329
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３４Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより中間体１の合成について記載される方法に従って製造された（２９０ｍｇ、０.５０５ミリモル、収率７１％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ５７４（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 実施例１３４． Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１、２、４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
中間体１３４Ｂ（３０ｍｇ、０.０５２ミリモル）の－７８℃でのＴＨＦ（５ｍＬ）中溶液に、Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ塩化メチルマグネシウム（０.１７４ｍＬ、０.５２２ミリモル）を滴下して加えた。反応混合物を－７８℃で３０分間撹拌した。反応混合物をＮＨ４Ｃｌ（１０ｍＬ）飽和水溶液でクエンチさせた。得られた水溶液を酢酸エチル（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合わせ、ブライン溶液（１５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料を次の条件：カラム：ウォーターズ・エックスブリッジＣ１８、１５０ｍｍｘ１９ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水＋１０ｍＭ酢酸アンモニウム；勾配：１５％Ｂで２分間保持し、２５分間にわたって１５－５７％Ｂとし、次に１００％Ｂで５分間保持する；流速：１５ｍＬ／分；カラム温度：２５℃、で分取性ＬＣ／ＭＳを介して精製した。フラクションの収集はシグナルによってトリガーに付された。所望の生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心型蒸発を介して乾燥させ、表記化合物（４ｍｇ、６.９６マイクロモル、収率１３％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.６６－７.６３（ｍ，１Ｈ）、７.５７（ｄｔ，Ｊ＝６.９、１.７Ｈｚ，１Ｈ）、７.４６－７.３５（ｍ，２Ｈ）、４.０３（ｓ，１Ｈ）、３.６２－３.４３（ｍ，２Ｈ）、１.８２－１.７０（ｍ，１２Ｈ）、１.４６－１.３４（ｍ，１２Ｈ）、０.８６（ｓ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝４３４：ＭＳ（ＥＳＩ） ５７４（Ｍ＋Ｈ）
実施例１３５
Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド
Figure 0007550777000330
工程Ａ． 中間体１３５Ａ． ３－（（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）アミノ）－５－フルオロベンゾニトリルの製造
Figure 0007550777000331
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１Ｆおよび商業的に入手可能な３－アミノ－５－フルオロベンゾニトリルを代わりに用いることにより中間体１Ｇの合成について記載される方法に従って製造された（８０ｍｇ、０.２０５ミリモル、収率５６％）；ＭＳ（ＥＳＩ） ３９１（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 実施例１３５． Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１３５Ａを代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って製造された（７.３ｍｇ、０.０１５ミリモル、収率２８％）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７.９８（ｓ，１Ｈ）、７.９５－７.８７（ｍ，２Ｈ）、３.６５－３.４７（ｍ，２Ｈ）、２.１４（ｔ，Ｊ＝１９.７Ｈｚ，３Ｈ）、１.９３（ｂｒｓ，６Ｈ）、１.８４－１.６６（ｍ，６Ｈ）、１.４７－１.３５（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１８、ＭＳ（ＥＳＩ） ５０３（Ｍ＋Ｈ）
以下の実施例は、必要に応じて、中間体１３５Ａおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って合成された。
Figure 0007550777000332
Figure 0007550777000333
実施例１３９
３－（４－（（（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミド
Figure 0007550777000334
工程Ａ． 中間体１３９Ａ． ４－（（（３－ブロモフェニル）アミノ）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボン酸の製造
Figure 0007550777000335
 表記化合物は、必要に応じて、中間体３３Ｃを代わりに用いることにより、中間体２８Ｃの合成を記載する方法に従って、白色の固体（１.９ｇ、５.６２ミリモル、収率９９％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ３３８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｂ． 中間体１３９Ｂ． ４－（（（３－ブロモフェニル）アミノ）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000336
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３９Ａを代わりに用いることにより、中間体１Ａの合成を記載する方法に従って合成された（２.０ｇ、５.９３ミリモル、収率１００％）。ＭＳ（ＥＳＩ） ３３８（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｃ． 中間体１３９Ｃ． ４－（（（３－ブロモフェニル）アミノ）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボニトリルの製造
Figure 0007550777000337
 中間体１３９Ｂ（２.０ｇ、５.９３ミリモル）のピリジン（５０ｍＬ）中撹拌溶液に、イミダゾール（１.００９ｇ、１４.８３ミリモル）を加え、０℃に冷却した。該冷却溶液に、ＰＯＣｌ３（０.６０８ｍＬ、６.５２ミリモル）を滴下して加え、反応混合物を５時間にわたって室温まで徐々に加温させた。反応混合物を冷水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２ｘ７０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、１.５Ｎ ＨＣｌ水溶液（４ｘ５０ｍＬ）、水（１００ｍＬ）およびブライン飽和溶液（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗材料をフラッシュクロマトグラフィー（２４ｇ シリカゲルカートリッジ；Ａ＝Ｈｅｘ、Ｂ＝ＥｔＯＡｃ；３０分間の勾配；０％Ｂ～３０％Ｂとする；流速＝３０ｍＬ／分）に付して精製した。純粋なフラクションを合わせ、減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させ、表記化合物（１.０ｇ、３.１３ミリモル、収率５３％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ） ３３６（Ｍ＋１８）（ＮＨ４アダクツ）
工程Ｄ． 中間体１３９Ｄ． （Ｚ）－４－（（（３－ブロモフェニル）アミノ）メチル）－Ｎ’－ヒドロキシビシクロ［２.２.２］オクタン－１－カルボキシイミダミドの製造
Figure 0007550777000338
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３９Ｃを代わりに用いることにより、中間体１Ｃの合成を記載する方法に従って、白色の固体（１.０ｇ、２.８４ミリモル、収率９１％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ３５２（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｅ． 中間体１３９Ｅ． ３－（４－（（（３－ブロモフェニル）アミノ）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミドの製造
Figure 0007550777000339
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３９Ｄおよび２－アミノ－２－オキソ酢酸を代わりに用いることにより、中間体１Ｄの合成を記載する方法に従って、オフホワイトの固体（２１０ｍｇ、収率５２％）として合成された。ＭＳ（ＥＳＩ） ４０５（Ｍ＋Ｈ）
工程Ｆ． 実施例１３９.３－（４－（（（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミドの製造
表記化合物は、必要に応じて、中間体１３９Ｅおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って製造された（１２.８ｍｇ、０.０２ミリモル、収率９９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.５６（ｂｒｄ，Ｊ＝２.９Ｈｚ，１Ｈ）、８.４０－８.２３（ｍ，１Ｈ）、７.７１（ｓ，１Ｈ）、７.５５（ｂｒｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ）、７.４８－７.３０（ｍ，２Ｈ）、６.６３－６.４８（ｍ，１Ｈ）、３.６９－３.５３（ｍ，２Ｈ）、３.１８（ｓ，１Ｈ）、２.７９－２.６７（ｍ，１Ｈ）、２.３９－２.２７（ｍ，２Ｈ）、２.１４－１.９７（ｍ，２Ｈ）、１.８６－１.６９（ｍ，６Ｈ）、１.５０－１.２９（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝１４５０、ＭＳ（ＥＳＩ） ５７３（Ｍ＋Ｈ）
実施例１４０
３－（４－（（Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミド
Figure 0007550777000340
 表記化合物は、必要に応じて、中間体１３９Ｅおよび対応する酸を代わりに用いることにより実施例１の合成について記載される方法に従って製造された（２８ｍｇ、０.０５ミリモル、収率４４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８.６０－８.４９（ｍ，１Ｈ）、８.３２（ｂｒｄ，Ｊ＝１.２Ｈｚ，１Ｈ）、７.７１（ｓ，１Ｈ）、７.６５－７.５６（ｍ，１Ｈ）、７.４９－７.３６（ｍ，２Ｈ）、３.６３－３.４９（ｍ，２Ｈ）、１.９７－１.６７（ｍ，１０Ｈ）、１.５２－１.２９（ｍ，６Ｈ）；ＦＸＲ ＥＣ５０（ｎＭ）＝７２１、ＭＳ（ＥＳＩ） ５１９（Ｍ＋Ｈ）
生物学的評価
本発明の例示された化合物を、一過性ヒトＦＸＲ／Ｇａｌ４－ルシフェラーゼレポーターアッセイにて試験し、アッセイ結果が表１および実施例１ないし３にて分析データと一緒に報告された。
Ｇａｌ４－ｈＦＸＲ融合構築レポーターシステムを、一次アッセイとして用い、化合物の活性を特徴付けた。ホタルルシフェラーゼレポーターｃＤＮＡの上流に５コピーのＧａｌ４プロモーター応答因子を含む構築物が、ＨＥＫ２９３細胞にて安定して発現された。このレポーター細胞株は、１％ペニシリン－ストレプトマイシン（Ｐ／Ｓ）溶液、５００μｇ／ｍＬゼオシンおよび１０％チャコール／デキストラン処理のウシ胎児血清（ｃｓ－ＦＢＳ）を補足したダルベッコ修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ；Gibco）中、加湿５％ＣＯ２雰囲気下にて３７℃で維持された。もう一つ別のプラスミドであって、その中でｐｃＤＮＡ３.１ベクターのヒトサイトメガロウイルスプロモータが、ヒトＦＸＲからのリガンド結合ドメインに融合したＧａｌ４転写因子から由来のＤＮＡ結合ドメインからなる融合タンパク質をコードする、ｃＤＮＡの発現を指示する、プラスミドが構築された。
トランスフェクションの前日に、培養中のレポーター細胞をトリプシンでプレートから剥がし、翌朝には約９０％のコンフルエンスを達成するのに十分な密度でＴ７５フラスコ中にてプレート培養に付した。トランスフェクション試薬は、２５μｇのｐｃＤＮＡ３.１－Ｇａｌ４－ＦＸＲプラスミドを１.８７ｍＬのＯｐｔｉ－ＭＥＭ（Thermo-Fisher）に入れ、４０μＬのリポフェクトアミン２０００（Thermo-Fisher）を１.８７ｍＬのＯｐｔｉ－ＭＥＭに入れて別々に希釈し、次にその希釈したＤＮＡ溶液を希釈したリポフェクトアミン２０００溶液に添加し、室温で１５－２０分間インキュベートすることにより製造される。その混合物を、細胞に移す直前に、ＤＭＥＭ、１０％ｃｓ－ＦＢＳおよび１％Ｐ／Ｓからなる１０ｍＬの溶液でさらに希釈する。維持培地を細胞から吸引し、最終的なトランスフェクション混合物を添加して、その後で該細胞を加湿５％ＣＯ２雰囲気下にて３７℃で一夜インキュベートする。このプロトコルをスケールアップし、その一時的にトランスフェクトされた細胞はアッセイ対応フォーマットにて凍結保存され得る。
化合物の試験には、１００ｎＬの化合物（ＤＭＳＯで連続希釈）を、エコー（Echo）音響ディスペンサー（Labcyte）を用いて、Corning/Costarの透明底の３８４ウェル白色プレートに分注する。トランスフェクトされた細胞を収穫し、計数し、２５μＬ中に１０－２５,０００細胞が３８４ウェル化合物アッセイプレートの各ウェルにプレーティングされるように希釈する。化合物で処理した細胞を加湿５％ＣＯ２雰囲気下にて３７℃で一夜インキュベートする。翌朝、２５μＬのＳｔｅａｄｙ－Ｇｌｏ（Promega）をプレートの各ウェルに添加し、その混合物を振盪しながら１５分間インキュベートさせ、Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（Perkin Elmer）プレートリーダーで発光を測定する。ＤＭＳＯ単独で処理された細胞からのバックグラウンドカウントを全ての処理前（raw）のカウントから差し引き、その修正された値を８μＭ ＧＷ－４０６４で達成された対照応答のパーセンテージに変換する。これらのデータを４係数ロジスティックのアゴニスト応答方程式に適合させ、ＥＣ５０値を計算する。
インビボの試験例：急性マウスＰＫ／ＰＤ
体重が２５－２８ｇの雄のＣ５７ＢＬ６／ＮＴａｃマウスをTaconic Labs（ハドソン、ＮＹ）より購入し、Ｔｅｋｌａｄ Ｇｌｏｂａｌ １８％ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｏｄｅｎｔ Ｄｉｅｔ（Harlan Laboratories）で飼育する。１週間順応させた後、マウスを体重に基づいてグループに分類する。マウスには、単回経口用量のビヒクルまたは実験化合物が投与される。化合物の全身暴露は、投与の１時間後に、および研究終了時（６時間後）に顎下静脈から採取した血液に由来する血漿を用いて評価される。研究の終了の際に、動物を殺し、速やかに解剖する。肝臓の内葉を、半分が均質化されて化合物の暴露について分析され、別の半分がＲＮＡｌａｔｅｒ（Thermo-Fisher Scientific）に保存されるように分割する。回腸も解剖され、ＲＮＡｌａｔｅｒに保存される。ＲＮＡｌａｔｅｒにある組織サンプルをMP Biomedicalsのビーズを用いて均質化する。ＲＮＡは、ＭａｇＭａｘ－９６Ｔｏｔａｌ ＲＮＡ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎキット（Thermo-Fisher Scientific）を用い、製造元のプロトコルに従って抽出される。ＲＮＡ濃度をＮａｎｏ－Ｄｒｏｐ８０００Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ（Thermo Fisher）を用いて測定する。逆転写は、InvitrogenのＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ（登録商標）ＶＩＬＯ ｃＤＮＡ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｋｉｔを用い、製造元のプロトコルに従ってなされる。リアルタイムＰＣＲは、Applied BiosystemsのＴａｑｍａｎ ＰＣＲマスターミクスチャーを用い、製造元のプロトコルに従ってなされる。すべてのプライマーはThermo-Fisher Scientificから購入される。分析されるマウス遺伝子には、Ｎｒ０ｂ２（小型ヘテロ二量体パートナー、ＳＨＰをコードする）、Ａｂｃｂ１１（胆汁酸塩排出ポンプ、ＢＳＥＰをコードする）、肝臓にあるＣｙｐ７ａ１＆Ｃｙｐ８ｂ１、およびＦｇｆ１５、Ｆａｂｐ６（回腸胆汁酸結合タンパク質、Ｉ－ＢＡＢＰをコードする）、Ｓｌｃ５１ａ（有機溶質トランスポータアルファサブユニット、ＯＳＴＡをコードする）、およびＳｌｃ５１ｂ（有機溶質トランスポータベータサブユニット、ＯＳＴＢをコードする）（回腸にある）が含まれる。ＦＧＦ１５遺伝子発現での統計的に有意な変化は、ビヒクル対照と比べて、倍増で表され、ＣＹＰ７Ａ１発現ではパーセント減少で表される。
本発明の他の特徴は、本発明を説明するのに付与され、発明を限定することを意図しない例示的な実施態様の上記の説明の過程で明らかになるはずである。本発明は、その精神または本質的属性から逸脱することなく、他の特定の形態にて具現化されてもよい。本発明は、本明細書に記載の発明の好ましい態様のあらゆる組み合わせを包含する。本発明のありとあらゆる実施態様は、他のいずれかの実施態様と併せて、付加的な実施態様を説明すると解釈されてもよいと理解される。実施態様の個々の各要素はそれ自体が独立した実施態様であるとも理解される。さらには、実施態様のいずれの要素も、いずれかの実施態様からのありとあらゆる要素と組み合わさって、さらなる実施態様を説明するものとする。

Claims (9)

  1. 式（Ｉ）：
    ［式中、
    Ｘ１はＣＨであり；
    Ｘ２はＣＨであり；
    Ｘ３はＣＨであり；
    Ｘ４はＮまたはＣＨであり；
    Ｚ１およびＺ２ の一方はＣＨ ２ であり、Ｚ １ およびＺ ２ の他方はＯであり；
    Ｑは：
    （ｉ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、－ＣＦ３ 、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２であるか；または
    （ｉｉ）－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ３ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ ２ ＣＨ ３ ）、－ＯＣＨ ３ 、－ＯＣＨ ２ ＣＨ ３ 、－ＯＣＨＦ ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ３ 、－ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＮＨＳ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、－Ｓ（Ｏ） ２ ＣＨ ３ 、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（シクロプロピル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（ＣＨ ３ ）、－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ ３ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（チアゾリル）、－ＮＨ（トリフルオロメチルフェニル）、－ＮＨ（エチルフェニル）、－ＮＨ（エトキシフェニル）、または－ＮＨ（ジフルオロメチルフェニル）であり；
    Ｒ ２ は、－ＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＯＨ、－ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＮＨ（ヒドロキシシクロヘキシル）、－ＮＨ（メチル－ヒドロキシシクロヘキシル）、またはシクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキシル、テトラヒドロピラニル、ビシクロ［１.１.１］ペンチル、およびジオキソテトラヒドロチオピラニルより選択される環状基であって、各環状基がＦ、ヒドロキシル、オキソ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、および－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨより独立して選択される０～２個の置換基で置換され；
    Ｒ３ａは水素または－ＣＨ３であり；
    Ｒ３ｂは水素であり；
    Ａは、フェニル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、またはインダゾリルであり、各々、０～２個のＲ４ａで置換され；
    各Ｒ４ａは、独立して、Ｃｌ、－ＣＨ３ 、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）２Ｆ、－Ｎ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、シクロプロピル、またはフルオロシクロプロピルであり；
    ａは１であり；
    ｂは１であり；および
    ｄは１である］
    の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物。
  2. Ｒ２が、シクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキシル、テトラヒドロピラニル、ビシクロ［１.１.１］ペンチル、およびジオキソテトラヒドロチオピラニルより選択される環状基であって、各環状基が、Ｆ、ヒドロキシル、オキソ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、および－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨより独立して選択される０～２個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物。
  3. Ｑが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、シアノ、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、または－Ｐ（Ｏ）（ＣＨ３）２である、請求項１に記載の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物。
  4. Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１）；
    Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例２）；
    Ｎ－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例３）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例４）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例５）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例６）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－フルオロフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例７）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－フルオロフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例８）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－フルオロフェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例９）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３,４－ジフルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３,４－ジフルオロフェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例１１）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１２）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１３）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１４）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１５）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例１６）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（２－メトキシピリジン－４－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１７）；
    Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１８）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１９）；
    Ｎ－（３－（Ｎ－シクロプロピルスルファモイル）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例２０）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例２１）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例２２）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（Ｎ－メチルスルファモイル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例２３）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例２４）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例２５）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例２６）；
    メチル ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）ベンゾエート（実施例２７）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（エチルカルバモイル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例２８）；
    Ｎ－（３－カルバモイルフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例２９）；
    １－（３－ブロモフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素（実施例３０）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－２,２－ジフルオロシクロプロパン－１－カルボキシアミド（実施例３１）；
    tert－ブチル （３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェニル）カルバメート（実施例３２）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例３３）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例３４）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例３５）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例３６）；
    Ｎ－（３－ブロモ－４－クロロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例３７）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例３８）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例３９）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例４０）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例４１）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例４２）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例４３）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例４４）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例４５）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（実施例４６）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（ジメチルホスホリル）フェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（実施例４７）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例４８）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例４９）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例５０）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例５１）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例５２）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例５３）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例５４）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（実施例５５）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（実施例５６）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例５７）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例５８）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例５９）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－メトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（実施例６０）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－メトキシフェニル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（実施例６１）；
    Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例６２）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例６３）；
    Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例６４）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例６５）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例６６）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホンアミド）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例６７）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例６８）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例６９）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（１－（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）エチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例７０）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロプロパンスルホンアミド（実施例７１）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例７２）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４,４－ジフルオロシクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例７３）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例７４）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例７５）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例７６）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－４、４－ジフルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）シクロヘキサン－１－カルボキシアミド（実施例７７）；
    Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例７８）；
    メチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（３－クロロ－４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェノキシ）アセテート（実施例７９）；
    メチル ２－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェノキシ）アセテート（実施例８０）；
    メチル ２－（３－（Ｎ－（（１－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－オキサビシクロ［２.２.２］オクタン－４－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド）フェノキシ）アセテート（実施例８１）；
    ３－（Ｎ－（（４－（３－メチル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンズアミド（実施例８２）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エトキシフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例８３）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例８４）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エトキシフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例８５）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（４－エチルフェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例８６）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（（４－（トリフルオロメチル）フェニル）アミノ）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例８７）；
    メチル ３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）プロパノエート（実施例８８）；
    メチル ３－（３－（Ｎ－（（４－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）フェニル）プロパノエート（実施例８９）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－シクロプロピル－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－（メチルスルホニル）フェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例９０）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（１－シアノシクロプロピル）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１－フルオロシクロプロピル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例９１）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（（２－シアノプロパン－２－イル）オキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例９２）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－（（４－（１－シアノシクロプロピル）フェニル）アミノ）フェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例９３）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（５－シアノピリジン－３－イル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例９４）；
    １－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素（実施例９５）；
    １－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素（実施例９６）；
    １－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（３－ヒドロキシ－２,２－ジメチルプロピル）尿素（実施例９７）；
    １－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素（実施例９８）；
    １－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）尿素（実施例９９）；
    １－（３－シアノフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（３－ヒドロキシ－２,２－ジメチルプロピル）尿素（実施例１００）；
    １－（３－ブロモ－４－フルオロフェニル）－１－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（（１Ｒ,４Ｒ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル）尿素（実施例１０１）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０２）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（２－シクロプロピルピリミジン－５－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０３）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０４）；
    Ｎ－（３－（（５－シクロプロピルピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０５）；
    Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０６）；
    Ｎ－（３－（（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０７）；
    Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０８）；
    Ｎ－（３－（（５－シクロプロピルピリジン－２－イル）アミノ）フェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１０９）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－ヒドロキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１１０）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（シアノメトキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１１１）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１１２）；
    ２－（３－（Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）フェノキシ）－２－メチルプロパン酸（実施例１１３）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－フルオロ－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１１４）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１１５）；
    Ｎ－（３－シアノフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシアミド（実施例１１６）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノフェニル）－３－ヒドロキシ－３－メチル－Ｎ－（（４－（５－（トリフルオロメチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１１７）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリミジン－２－イル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１１８）；
    Ｎ－（（４－（５－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）フェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１１９）；
    ３－（Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）安息香酸（実施例１２０）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－カルバモイル－４－フルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１２１）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－（エチルカルバモイル）－４－フルオロフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１２２）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１２３）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１２４）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－メチルシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１２５）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１２６）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－イソプロポキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１２７）；
    Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（４－フルオロ－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１２８）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１２９）；
    Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－Ｎ－（３－エトキシフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１３０）；
    （Ｓ）－１－（３－ブロモフェニル）－１－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（２－フルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）尿素（実施例１３１）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１３２）；
    （１Ｓ、３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（３－（tert－ブチル）－１、２、４－オキサジアゾール－５－イル）ビシクロ［２.２.１］ヘプタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１３３）；
    Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（２－フルオロプロパン－２－イル）－１、２、４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１３４）；
    Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド（実施例１３５）；
    （１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１３６）；
    Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）－３,３－ジフルオロシクロブタン－１－カルボキシアミド（実施例１３７）；
    Ｎ－（３－シアノ－５－フルオロフェニル）－Ｎ－（（４－（５－（１,１－ジフルオロエチル）－１,２,４－オキサジアゾール－３－イル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）メチル）テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－カルボキシアミド１,１－ジオキシド（実施例１３８）；
    ３－（４－（（（１Ｓ,３Ｓ）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－ヒドロキシ－３－（トリフルオロメチル）シクロブタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミド（実施例１３９）；または
    ３－（４－（（Ｎ－（３－ブロモフェニル）－３－フルオロビシクロ［１.１.１］ペンタン－１－カルボキシアミド）メチル）ビシクロ［２.２.２］オクタン－１－イル）－１,２,４－オキサジアゾール－５－カルボキシアミド（実施例１４０）
    である化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または塩もしくは溶媒和物。
  5. 請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物、またはその医薬的に許容される塩、および医薬的に許容される担体を含む、医薬組成物。
  6. 病理学的線維症、がん、炎症性障害、代謝性障害、または胆汁鬱滞性障害を治療するのに用いるための、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む医薬組成物。
  7. 病理学的線維症が、肝線維症、腎線維症、胆管線維症、または膵臓線維症である、請求項６に記載の医薬組成物。
  8. 非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、慢性腎疾患、糖尿病性腎疾患、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、または原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）を治療するのに用いるための、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む医薬組成物。
  9. 特発性肺線維症（ＩＰＦ）を治療するのに用いるための、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む医薬組成物。
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