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JP7549906B2 - Information processing system, server, terminal, information processing method and program - Google Patents

Information processing system, server, terminal, information processing method and program Download PDF

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JP7549906B2
JP7549906B2 JP2022207056A JP2022207056A JP7549906B2 JP 7549906 B2 JP7549906 B2 JP 7549906B2 JP 2022207056 A JP2022207056 A JP 2022207056A JP 2022207056 A JP2022207056 A JP 2022207056A JP 7549906 B2 JP7549906 B2 JP 7549906B2
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Description

本開示は、情報処理システム、サーバ、端末、情報処理方法及びプログラムに関する。 This disclosure relates to an information processing system, a server, a terminal, an information processing method, and a program.

従来から、医療現場(例えば病院など)においては紙書類が多く、その中には患者が所定の内容を記入する紙書類も多く含まれている。患者が署名をする同意書もその一つであり、管理を簡便化するために紙書類の電子化が望まれている。 Traditionally, medical settings (such as hospitals) have a large number of paper documents, including many on which patients fill out required information. Consent forms that patients sign are one example of this, and there is a demand for digitizing paper documents to simplify their management.

このような状況に対して、例えば、特許文献1では、一連の手術における手術文書がセットとして電子化されたデータとして管理する技術が開示されている。 In response to this situation, for example, Patent Document 1 discloses a technology that manages surgical documents for a series of surgeries as a set of electronic data.

特開2010-097573号公報JP 2010-097573 A

しかしながら、上記特許文献1に示される技術においては説明書や同意書がデータとして保存されており、患者の署名が記入されることで、説明書や同意書に対して内容を理解した(承認した)こととなるとしているが、特に各書類データ同士の関連付け(特に説明書と同意書の関連付け)については、さらなる機能の拡充が望まれる。 However, in the technology shown in Patent Document 1, instructions and consent forms are stored as data, and the patient's signature indicates that they have understood (approved) the contents of the instructions and consent form. However, further enhancements to the functionality of linking each piece of document data (especially linking instructions and consent forms) are desired.

そこで、本発明では、特に患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定して同意書データと関連付け、特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を同意書データ上に重畳して表示することが可能となる情報処理システム、サーバ、端末、情報処理方法及びプログラムについて説明する。 The present invention therefore describes an information processing system, server, terminal, information processing method and program that can identify explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to patient identification information, associate it with consent form data, and display at least a portion of the identified explanation confirmation item information superimposed on the consent form data.

本開示の一態様における情報処理システムは、第1の患者を示す第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する特定処理部と、特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける関連付処理部と、前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、関連付けられた前記同意書データ上に重畳して表示するデータ表示部と、を備える。 The information processing system according to one aspect of the present disclosure includes an identification processing unit that identifies explanation check item information corresponding to explanation record data linked to first patient identification information indicating a first patient, an association processing unit that associates the identified explanation check item information with the consent form data linked to the first patient identification information, and a data display unit that displays at least a portion of the identified explanation check item information by superimposing it on the associated consent form data.

本発明によれば、特に説明資料データに基づき説明確認項目情報を特定して、同意書データに関連付けることで、説明確認項目情報が特定されることで、患者による同意書への署名に伴い、事前に医療従事者に対して確認すべき説明確認項目を提示可能となる。そして、説明確認項目情報がステータス情報を含んでいる場合には、同意書データに関連する説明が完了しているかどうかも含めて把握が可能となる。 According to the present invention, by identifying explanation check item information based on explanatory material data in particular and associating it with consent form data, it is possible to present explanation check item information to medical personnel in advance when the patient signs the consent form, by identifying the explanation check item information. Furthermore, if the explanation check item information includes status information, it is possible to know whether the explanation related to the consent form data has been completed.

本開示の一実施形態に係る情報処理システムを示すブロック構成図である。1 is a block diagram illustrating an information processing system according to an embodiment of the present disclosure. 図1のサーバ100のハードウェア構成を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating a hardware configuration of the server 100 in FIG. 図2の記憶部120および制御部130の機能を例示したブロック図である。3 is a block diagram illustrating the functions of a storage unit 120 and a control unit 130 of FIG. 2. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における医療従事者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a medical worker's terminal in the embodiment of the present invention. 図1の端末装置200(300)のハードウェア構成を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a hardware configuration of the terminal device 200 (300) in FIG. 図21の制御部230の機能を例示したブロック図である。22 is a block diagram illustrating the functions of a control unit 230 in FIG. 21. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態における患者の端末の画面例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a screen of a patient's terminal in an embodiment of the present invention. 図1の情報処理システム1の処理の例を示すフローチャートである。2 is a flowchart showing an example of a process of the information processing system 1 of FIG. 1 .

本発明の実施形態の内容を列記して説明する。本発明の実施の形態による情報処理システム等は、以下のような構成を備える。 The details of the embodiment of the present invention will be listed and explained below. The information processing system according to the embodiment of the present invention has the following configuration.

[項目1]
第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する特定処理部と、
特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける関連付処理部と、
前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させる情報管理部と、
を備えることを特徴とする情報処理システム。
[項目2]
前記情報管理部は、前記第1患者識別情報に示される患者の端末装置へ前記同意書データを発行させる処理を行う同意書データ管理部をさらに含み、
前記同意書データ管理部は、前記同意書データの発行処理より前に、前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を医療従事者の端末装置へ表示させる、
ことを特徴とする項目1に記載の情報処理システム。
[項目3]
前記説明確認項目情報は、対応する説明内容に関する説明が完了しているかを示す完了情報を含み、
前記同意書データ管理部は、前記完了情報が完了を示す説明項目情報に対応する選択入力項目を選択状態として、前記医療従事者の端末装置へ表示させる、
ことを特徴とする項目2に記載の情報処理システム。
[項目4]
前記情報管理部は、前記特定された説明確認項目情報を前記同意書データ上に重畳して医療従事者の端末装置へ表示させる、
ことを特徴とする項目1乃至3のいずれかに記載の情報処理システム。
[項目5]
前記完了情報は、前記特定された説明項目情報に対応する説明資料データが患者の端末装置へ送信されることで完了として設定される、
ことを特徴とする項目3に記載の情報処理システム。
[項目6]
前記完了情報は、前記特定された説明項目情報に対応する説明資料データが患者の端末装置にて閲覧されることで完了として設定される、
ことを特徴とする項目3に記載の情報処理システム。
[項目7]
前記完了情報は、前記特定された説明項目情報に対応する説明資料データに関する質問への回答操作が患者の端末装置にてなされることで完了として設定される、
ことを特徴とする項目3に記載の情報処理システム。
[項目8]
前記完了情報は、前記医療従事者の端末装置にて完了したことを記録する記録入力操作がなされることで完了として設定される、
ことを特徴とする項目3に記載の情報処理システム。
[項目9]
前記完了情報は、前記患者識別情報に紐づく電子カルテ情報に基づき完了として設定される、
ことを特徴とする項目3に記載の情報処理システム。
[項目10]
取得した原同意書データ上に、所定の入力項目を配置して前記同意書データを生成する同意書データ生成部をさらに備える、
ことを特徴とする項目1乃至3のいずれかに記載の情報処理システム。
[項目11]
前記入力項目は、互いに異なる項目を含む、医療従事者専用入力項目と、患者専用入力項目を含む、
ことを特徴とする項目10に記載の情報処理システム。
[項目12]
第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する特定処理部と、
特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける関連付処理部と、
前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させる情報管理部と、
を備えることを特徴とするサーバ。
[項目13]
第1患者識別情報に紐づく説明記録データに応じて特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データ上に重畳して表示させる表示生成部と、
を備えることを特徴とする端末。
[項目14]
特定処理部により、第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定するステップと、
関連付処理部により、特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付けるステップと、
情報管理部により、前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させるステップと、
を含むことを特徴とする情報処理方法。
[項目15]
第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する特定処理機能部と、
特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける関連付処理機能部と、
前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させる情報管理機能部と、
をコンピュータにおいて実現させることを特徴とするプログラム。
[Item 1]
A specification processing unit that specifies explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
an association processing unit that associates the specified explanation confirmation item information with consent form data linked to the first patient identification information;
an information management unit that displays at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data;
An information processing system comprising:
[Item 2]
The information management unit further includes a consent form data management unit that performs processing to issue the consent form data to a terminal device of a patient identified by the first patient identification information,
the consent form data management unit causes at least a part of the specified explanation confirmation item information to be displayed on a terminal device of a medical worker prior to the issuance process of the consent form data;
2. The information processing system according to item 1,
[Item 3]
The explanation confirmation item information includes completion information indicating whether an explanation regarding a corresponding explanation content has been completed,
The consent form data management unit displays, on the terminal device of the medical worker, a selection input item corresponding to the explanation item information indicating that the completion information is complete, in a selected state.
3. The information processing system according to item 2.
[Item 4]
The information management unit superimposes the specified explanation confirmation item information on the consent form data and displays it on the terminal device of the medical staff.
4. The information processing system according to any one of items 1 to 3.
[Item 5]
The completion information is set as completion when the explanation material data corresponding to the specified explanation item information is transmitted to the patient's terminal device.
4. The information processing system according to item 3.
[Item 6]
The completion information is set as completion when the explanation material data corresponding to the specified explanation item information is viewed on the patient's terminal device.
4. The information processing system according to item 3.
[Item 7]
The completion information is set as completion when an answer operation to a question regarding the explanatory material data corresponding to the specified explanatory item information is performed on the patient's terminal device.
4. The information processing system according to item 3.
[Item 8]
The completion information is set as completion by a record input operation for recording completion on the terminal device of the medical worker.
4. The information processing system according to item 3.
[Item 9]
The completion information is set as completed based on electronic medical record information linked to the patient identification information.
4. The information processing system according to item 3.
[Item 10]
A consent form data generation unit is further provided for arranging predetermined input items on the acquired original consent form data to generate the consent form data.
4. The information processing system according to any one of items 1 to 3.
[Item 11]
The input items include input items for medical staff only and input items for patients only, which include different items from each other.
11. The information processing system according to item 10.
[Item 12]
A specification processing unit that specifies explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
an association processing unit that associates the specified explanation confirmation item information with consent form data linked to the first patient identification information;
an information management unit that displays at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data;
A server comprising:
[Item 13]
a display generating unit that displays at least a portion of the explanation confirmation item information identified according to the explanation record data linked to the first patient identification information, superimposed on the consent form data linked to the first patient identification information;
A terminal comprising:
[Item 14]
Identifying, by an identification processing unit, explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
A step of associating the specified explanation confirmation item information and consent form data linked to the first patient identification information by an association processing unit;
displaying at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data by an information management unit;
13. An information processing method comprising:
[Item 15]
a specific processing function unit that identifies explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
an association processing function unit that associates the specified explanation confirmation item information with consent form data linked to the first patient identification information;
an information management function unit that displays at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data;
A program characterized by causing a computer to realize the above.

以下、本開示の実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下に説明する実施形態は、特許請求の範囲に記載された本開示の内容を不当に限定するものではない。また、実施形態に示される構成要素のすべてが、本開示の必須の構成要素であるとは限らない。また、各実施形態で示される特徴は、互いに矛盾しない限り他の実施形態にも適用可能である。 Embodiments of the present disclosure will be described below with reference to the drawings. Note that the embodiments described below do not unduly limit the contents of the present disclosure described in the claims. Furthermore, not all of the components shown in the embodiments are necessarily essential components of the present disclosure. Furthermore, the features shown in each embodiment can be applied to other embodiments as long as they are not mutually inconsistent.

<構成>
図1は、本開示の実施形態1に係る情報処理システム1を示すブロック構成図である。この情報処理システム1は、例えば、ネットワークNWを介して、第1端末装置200及び第2端末装置300がサーバ100と接続されている。本情報処理システム1は、一例としては、サーバ100において、例えば医療従事者等の第1ユーザが操作する第1端末装置200からの入力情報に基づき、各種書類データ(特に同意書データ)や説明資料データを生成し、患者識別情報に紐づけて管理し、例えば患者等の第2ユーザが操作する第2端末装置300からのアクセス要求に応じて、第2端末装置300にて同意書データを受信し、第2ユーザによる閲覧および電子署名を可能とする。医療従事者とは、医師の他、例えば、看護師、理学療法士、放射線技師、臨床検査技師など医療に従事する者全般をいう。
<Configuration>
FIG. 1 is a block diagram showing an information processing system 1 according to a first embodiment of the present disclosure. In this information processing system 1, for example, a first terminal device 200 and a second terminal device 300 are connected to a server 100 via a network NW. In one example, the information processing system 1 generates various document data (particularly consent form data) and explanatory material data in the server 100 based on input information from the first terminal device 200 operated by a first user such as a medical professional, manages the data by linking it to patient identification information, and receives consent form data at the second terminal device 300 in response to an access request from a second user such as a patient, and enables the second user to view and electronically sign the data. A medical professional refers to a doctor, as well as anyone engaged in medical care, such as a nurse, physical therapist, radiologist, or clinical laboratory technician.

なお、例示として2つの端末装置を示しているが、これに限らず、第1端末装置200と第2端末装置300が共通の端末装置であって、必要なタイミングで第2ユーザに受け渡すようにしてもよいし、3つ以上の端末装置を含む情報システムであってもよい。また、例示として2つの端末装置のアイコンを異ならせているが、これに限らず、端末が同じ種別のデバイスであってもよい。 Note that, although two terminal devices are shown as an example, this is not limiting, and the first terminal device 200 and the second terminal device 300 may be a common terminal device that is handed over to the second user at the necessary timing, or the information system may include three or more terminal devices. Also, although the icons of the two terminal devices are different as an example, this is not limiting, and the terminals may be the same type of device.

ネットワークNWは、インターネット、イントラネット、ブロックチェーンネットワーク、無線LAN(Local Area Network)やWAN(Wide Area Network)、BLE(Bluetooth Low Energy)等により構成される。 The network NW is composed of the Internet, an intranet, a blockchain network, a wireless LAN (Local Area Network), a WAN (Wide Area Network), BLE (Bluetooth Low Energy), etc.

サーバ100は、例えば、ネットワークNWを介して第1端末装置200及び第2端末装置300にネットワークサービスを提供するサーバ装置である。ハードウェア構成及びソフトウェア構成の詳細については後述する。 The server 100 is, for example, a server device that provides network services to the first terminal device 200 and the second terminal device 300 via the network NW. Details of the hardware configuration and software configuration will be described later.

第1端末装置200及び第2端末装置300は、各ユーザが所持する、例えばパーソナルコンピュータやタブレット端末、スマートフォン、携帯電話、PHS、PDA等の情報処理装置である。医療従事者(第1ユーザ)は医療従事者の第1端末装置200を操作して医療従事者情報(特に医療従事者識別情報)、説明資料オーダー情報、カルテ情報または患者情報をサーバ100へ送信する。サーバ100は、医療従事者の第1端末装置200から送信された情報を受信すると、適切なタイミングで患者の第2端末装置300に患者のための説明資料データ(特に説明動画データ)を送信する。医療従事者情報とは医療従事者を特定するための情報であり、例えば医療従事者識別情報(例えば、医療従事者の氏名、厚生労働省発行のID、サーバ100が発行するIDなどであってもよい)である。説明資料オーダー情報とはどの説明資料データ(特に説明動画データ)を送信するかをオーダーするための情報であり、例えば説明資料の番号(特に動画の番号)を示す情報などである。カルテ情報とは患者のカルテに記載された情報であり、例えば診察記録や検査情報である。患者情報とは患者を特定するための情報であり、例えば患者識別情報(例えば、患者の氏名、診察券番号、サーバ100が発行するIDであってもよい)である。 The first terminal device 200 and the second terminal device 300 are information processing devices owned by each user, such as a personal computer, tablet terminal, smartphone, mobile phone, PHS, PDA, etc. A medical worker (first user) operates the first terminal device 200 of the medical worker to transmit medical worker information (particularly medical worker identification information), explanatory material order information, chart information, or patient information to the server 100. When the server 100 receives the information transmitted from the first terminal device 200 of the medical worker, it transmits explanatory material data (particularly explanatory video data) for the patient to the second terminal device 300 of the patient at an appropriate timing. The medical worker information is information for identifying the medical worker, and may be, for example, medical worker identification information (for example, the name of the medical worker, an ID issued by the Ministry of Health, Labor and Welfare, an ID issued by the server 100, etc.). The explanatory material order information is information for ordering which explanatory material data (particularly explanatory video data) to transmit, and may be, for example, information indicating the number of the explanatory material (particularly the video number). Chart information is information recorded in a patient's chart, such as medical records and examination information. Patient information is information for identifying a patient, such as patient identification information (e.g., the patient's name, patient card number, or an ID issued by server 100).

<サーバ100>
図2は、サーバ100のハードウェア構成を示す図である。図3は、記憶部120および制御部130の機能を例示したブロック図である。サーバ100は、例えばパーソナルコンピュータのような汎用コンピュータとしてもよいし、或いはクラウド・コンピューティングによって論理的に実現されてもよい。なお、図示された構成は一例であり、これ以外の構成を有していてもよい。
<Server 100>
Fig. 2 is a diagram showing a hardware configuration of the server 100. Fig. 3 is a block diagram showing an example of the functions of the storage unit 120 and the control unit 130. The server 100 may be a general-purpose computer such as a personal computer, or may be logically realized by cloud computing. Note that the illustrated configuration is an example, and the server 100 may have other configurations.

サーバ100は、通信部110と、記憶部120と、制御部130と、入出力部140とを備える。これらの機能部は、サーバ100用の所定のプログラムを実行することにより実現される。 The server 100 includes a communication unit 110, a memory unit 120, a control unit 130, and an input/output unit 140. These functional units are realized by executing a specific program for the server 100.

通信部110は、第1端末装置200及び第2端末装置300と通信を行うための通信インタフェースであり、例えばTCP/IP(Transmission Control Protocol/Internet Protocol)等の通信規約により通信が行われる。 The communication unit 110 is a communication interface for communicating with the first terminal device 200 and the second terminal device 300, and communication is performed according to a communication protocol such as TCP/IP (Transmission Control Protocol/Internet Protocol).

記憶部120は、各種制御処理や制御部130内の各機能を実行するためのプログラム、入力データ等を記憶するものであり、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)等から構成される。また、図3に示されるように、記憶部120は、本サービスを利用するにあたり事前に登録された医療従事者情報を医療従事者識別情報に関連付けて記憶する医療従事者情報記憶部121と、本サービスを利用するにあたり事前に登録された患者情報を患者識別情報に関連付けて記憶する患者情報記憶部122と、説明資料データ識別情報(ID)に関連付けて説明資料データを記憶する説明資料データ記憶部123、患者識別情報に関連付けて説明記録データを記憶する説明記録データ記憶部124、同意書識別情報に関連付けて同意書データを記憶する同意書データ記憶部125を含む。さらに、記憶部120は、第1端末装置200及び第2端末装置300と通信を行ったデータを一時的に記憶する。 The storage unit 120 stores programs for executing various control processes and functions in the control unit 130, input data, etc., and is composed of RAM (Random Access Memory), ROM (Read Only Memory), etc. As shown in FIG. 3, the storage unit 120 includes a medical worker information storage unit 121 that stores medical worker information registered in advance when using this service in association with medical worker identification information, a patient information storage unit 122 that stores patient information registered in advance when using this service in association with patient identification information, an explanation material data storage unit 123 that stores explanation material data in association with explanation material data identification information (ID), an explanation record data storage unit 124 that stores explanation record data in association with patient identification information, and a consent form data storage unit 125 that stores consent form data in association with consent form identification information. Furthermore, the storage unit 120 temporarily stores data communicated with the first terminal device 200 and the second terminal device 300.

制御部130は、サーバ100の全体の動作を制御するものであり、CPU(Central Processing Unit)等から構成される。また、図3に示されるように、制御部130は、情報送受信部131、情報管理部132、説明資料データ管理部1321、同意書データ管理部1322、特定処理部133、関連付処理部134、同意書データ生成部135といった機能部を含む。なお、各種機能部は、サーバ100の制御部130における機能部として例示しているが、各種機能部の一部または全部は、第1端末装置200の制御部や第2端末装置300の制御部の能力等に合わせて、第1端末装置200の制御部または第2端末装置300の制御部のうちのいずれかの構成において実現されていてもよい。 The control unit 130 controls the overall operation of the server 100 and is composed of a CPU (Central Processing Unit) and the like. As shown in FIG. 3, the control unit 130 includes functional units such as an information transmission/reception unit 131, an information management unit 132, an explanatory material data management unit 1321, a consent form data management unit 1322, a specific processing unit 133, an association processing unit 134, and a consent form data generation unit 135. Note that although the various functional units are illustrated as functional units in the control unit 130 of the server 100, some or all of the various functional units may be realized in the configuration of either the control unit of the first terminal device 200 or the control unit of the second terminal device 300, depending on the capabilities of the control unit of the first terminal device 200 or the control unit of the second terminal device 300.

情報送受信部131は、各端末装置から各種情報や要求を受け付け、各端末装置へ各種情報や要求を送信する。各種情報とは、特に端末装置からの入力情報や端末装置への送信情報を含むが、これらに限定されるものではなく、例えば各端末装置のユーザを特定するためのユーザ識別情報(例えば、利用登録により発行されるユーザアカウント等)や、各情報に関連付けられた時間情報(例えば各種情報を生成または記憶した際の時間情報(適宜日付情報も含む)等)、各端末装置のユーザ操作に基づき連携するデータベースから送られる連携情報(例えば、電子カルテ情報等)などを受け付けてもよい。 The information transmission/reception unit 131 receives various information and requests from each terminal device and transmits various information and requests to each terminal device. Various information particularly includes, but is not limited to, input information from the terminal device and information transmitted to the terminal device. For example, the information transmission/reception unit 131 may receive user identification information for identifying the user of each terminal device (e.g., a user account issued by user registration), time information associated with each piece of information (e.g., time information when the various pieces of information were generated or stored (including date information as appropriate)), and linked information sent from a linked database based on user operations of each terminal device (e.g., electronic medical record information, etc.).

情報管理部132は、受け付けた情報を適切な記憶部において記憶したり、受け付けた要求に応じて記憶部から情報を読み出したりする。情報管理部132は、説明資料データ管理部1321と同意書データ管理部1322を含む。 The information management unit 132 stores the received information in an appropriate storage unit, and reads information from the storage unit in response to the received request. The information management unit 132 includes an explanatory material data management unit 1321 and a consent form data management unit 1322.

説明資料データ管理部1321は、医療従事者の第1端末装置200から医療従事者情報(特に医療従事者識別情報)、説明資料オーダー情報、カルテ情報または患者情報などを受信すると、対象の患者のための説明資料データ(特に説明動画データ)を説明資料データ記憶部123に記憶された複数の説明資料データ(特に説明動画データ)から選択して読み出し、当該説明資料データを患者の第2端末装置300に送信することを情報送受信部131に要求する。 When the explanatory material data management unit 1321 receives medical worker information (particularly medical worker identification information), explanatory material order information, medical record information, patient information, etc. from the medical worker's first terminal device 200, it selects and reads explanatory material data (particularly explanatory video data) for the target patient from the multiple explanatory material data (particularly explanatory video data) stored in the explanatory material data storage unit 123, and requests the information transmission/reception unit 131 to transmit the explanatory material data to the patient's second terminal device 300.

説明資料データ管理部1321については、より具体的な一例を以下で説明する。まず、図4に示すように、医療従事者は、ログイン画面に医療従事者識別情報(例えば、医療従事者自身のユーザネームまたは医療従事者ID)と本サービスにログインするためのパスワードとを入力する。 A more specific example of the explanatory material data management unit 1321 is described below. First, as shown in FIG. 4, the medical worker enters medical worker identification information (e.g., the medical worker's own user name or medical worker ID) and a password for logging in to this service on the login screen.

次に、図5に示すように、医療従事者は、対象の患者の患者識別情報(例えば、診察券番号など)を入力する。なお、この方法に限らず、患者が特定可能であればどのような方法であってもよく、例えば医療従事者識別情報に紐づく患者の一覧を表示させて、対象の患者を選択するようにしてもよい。 Next, as shown in FIG. 5, the medical professional inputs the patient identification information (e.g., patient card number, etc.) of the target patient. Note that this is not limited to this method, and any method that can identify the patient may be used. For example, a list of patients linked to the medical professional identification information may be displayed, and the target patient may be selected.

これにより、図6に示すように、患者の氏名とIDとが表示され、その下に、医療従事者の氏名とIDとに紐づいた部位選択項目および治療法選択項目が表示される。例えば、同図に示すように、部位としては、例えば「胃」、「食道」などが表示され、治療法としては例えば「外科的」、「化学療法」、「内視鏡」、「放射線」などが表示される。医療従事者はこれらの部位選択項目および治療法選択項目のうち患者に提供したい情報を示す項目を少なくとも一つずつ選択する。右下には「確定」ボタン401が表示され、医療従事者は項目を選択後に、この「確定」ボタン401を押下する。 As a result, as shown in Figure 6, the patient's name and ID are displayed, and below that, site selection items and treatment method selection items linked to the medical professional's name and ID are displayed. For example, as shown in the figure, sites such as "stomach" and "esophagus" are displayed, and treatment methods such as "surgery," "chemotherapy," "endoscopy," and "radiation" are displayed. The medical professional selects at least one of these site selection items and treatment method selection items that indicates the information they wish to provide to the patient. A "Confirm" button 401 is displayed at the bottom right, and the medical professional presses this "Confirm" button 401 after selecting an item.

医療従事者が「確定」ボタン401を押下すると、図7に示す画面が表示される。この図7に示す画面は、上述のように医療従事者が図6で選択した項目にしたがって表示される。例えば、この図7に示す画面は、医療従事者が図6の部位選択で「胃」を選択し、治療法選択で「外科的」を選択した場合の表示項目であり、「解剖」、「病態」、「検査」、「治療法」、「術式」、「再建法」、「合併症」、「補助的化学療法」、「補助的放射線療法」などの項目が表示される。 When the medical professional presses the "Confirm" button 401, the screen shown in FIG. 7 is displayed. The screen shown in FIG. 7 is displayed according to the item selected by the medical professional in FIG. 6, as described above. For example, the screen shown in FIG. 7 displays items when the medical professional selects "Stomach" in the site selection in FIG. 6 and selects "Surgery" in the treatment method selection, and displays items such as "Anatomy," "Pathology," "Examination," "Treatment Method," "Operative Procedure," "Reconstruction Method," "Complications," "Adjuvant Chemotherapy," and "Adjuvant Radiotherapy."

「解剖」としては「働き」、「構造」などの項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択してもよく、全て選択してもよく、全て選択しなくてもよい。また、「病態」としては「進行度」、「転移」、「症状」などの項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択してもよく、全て選択してもよく、全て選択しなくてもよい。 For "anatomy," buttons are displayed to select items such as "function" and "structure." Medical professionals may select at least one of these items, or may select all or none of them. Additionally, for "pathology," buttons are displayed to select items such as "stage of progression," "metastasis," and "symptoms." Medical professionals may select at least one of these items, or may select all or none of them.

「検査」としては「肺機能」、「心電図」、「レントゲン」、「上部内視鏡」、「下部内視鏡」、「胃透視」、「CT」、「PET/CT」、「MRI」などの項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択してもよく、全て選択してもよく、全て選択しなくてもよい。「治療法」としては「開腹」、「腹腔鏡」、「内視鏡」などの項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択する。 For "Examination", buttons are displayed to select items such as "Pulmonary function", "Electrocardiogram", "X-ray", "Upper endoscopy", "Lower endoscopy", "Gastric fluoroscopy", "CT", "PET/CT", and "MRI". Medical professionals may select at least one of these items, or may select all of them, or none of them. For "Treatment method", buttons are displayed to select items such as "Laparotomy", "Laparoscopy", and "Endoscopy". Medical professionals may select at least one of these items.

「術式」としては「胃全摘手術」、「幽門側胃切除術」、「幽門側保存胃切除術」、「噴門側胃切除術」などの項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択する。「再建法」としては「Roux-en-Y法」、「Billroth I法」、「Billroth II法」、「空腸間置法」、「double tract法」、「胃胃吻合法」などの項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択する。 For "operative procedure," buttons to select items such as "total gastrectomy," "proximal gastrectomy," "proximal gastrectomy," and "proximal gastrectomy" are displayed. The medical professional selects at least one of these items. For "reconstruction method," buttons to select items such as "Roux-en-Y procedure," "Billroth I procedure," "Billroth II procedure," "jejunal interposition," "double tract procedure," and "gastrogastrostomy" are displayed. The medical professional selects at least one of these items.

「合併症」としては「術後出血」、「膵液漏」、「縫合不全」、「腸閉塞」、「胆嚢炎」、「腹腔内腫瘍」、「他臓器損傷」、「吻合部狭窄」などの項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択してもよく、全て選択してもよく、全て選択しなくてもよい。「補助的化学療法」としては「術前」、「術後」の項目を選択するボタンが表示される。医療従事者はこれらの項目のうち少なくとも一つを選択してもよく、「なし」を選択してもよく、全て選択しなくてもよい。 For "Complications," buttons are displayed to select items such as "Postoperative bleeding," "Pancreatic juice leakage," "Suture failure," "Intestinal obstruction," "Cholecystitis," "Intraperitoneal tumor," "Injury to other organs," and "Anastomotic stenosis." Healthcare professionals may select at least one of these items, all of them, or none of them. For "Adjuvant chemotherapy," buttons are displayed to select the items "Preoperative" and "Postoperative." Healthcare professionals may select at least one of these items, all of them, or none of them.

「補助的放射線療法」としては「術前」、「術後」の項目を選択するボタンが表示される。医療従事者は、これらの項目のうち少なくとも一つを選択してもよく、「なし」を選択してもよく、全て選択しなくてもよい。右下には「確定」ボタン501が表示され、医療従事者は項目を選択後この「確定」ボタン501を押下する。ただし、医療従事者は、表示された項目のうち少なくとも一つは選択する必要がある。即ち、図7の例で言えば、「解剖」から「補助的放射線療法」に示される項目全てのうち、いずれか一つは選択しなければならない。 For "Supplementary radiotherapy", buttons to select the items "Preoperative" and "Postoperative" are displayed. The medical professional may select at least one of these items, select "None", or may not select any of them. A "Confirm" button 501 is displayed at the bottom right, and the medical professional presses this "Confirm" button 501 after selecting an item. However, the medical professional must select at least one of the displayed items. That is, in the example of Figure 7, one of all the items shown from "Anatomy" to "Supplementary radiotherapy" must be selected.

医療従事者が「確定」ボタン501を押下すると、選択された項目に応じて説明資料オーダー情報がサーバ100へ送信される。そして、サーバ100の説明資料データ管理部1321は、説明資料オーダー情報に応じて、対象の患者のための説明資料データ(特に説明動画データ)を説明資料データ記憶部123に記憶された複数の説明資料データ(特に説明動画データ)から選択して読み出し、当該説明資料データを患者の第2端末装置300に送信することを情報送受信部131に要求する。そうして、例えば図8に示すように、胃がんの臓器説明から治療までの動画が表示される。この動画は、医療従事者が図8で選択された項目に対応付けられている単一の動画であってもよいし、各項目に応じて選択された複数の動画を結合して一つの動画として表示するものであってもよく、これは、選択された項目に対応付けられている動画各々を羅列して表示するものであってもよい。動画の下には、医療従事者が図7で選択したキーワードが表示される。ここで、表示されるキーワードは、医療従事者が選択したキーワードに限定するものではなく、医療従事者が選択したキーワードに応じて選択される動画に対応付けられ、動画の内容を示すタグデータなどであってもよい。なお、本例では説明資料データとして説明動画データを例示しているが、これに限らず、テキストや図等により構成された説明テキストデータ(Webページやアプリケーション上で閲覧可能なテキストページも含む)や、動画のない音声データのみで構成された説明音声データなどであってもよい。さらに、各項目には同種または異種の複数の説明資料データ(例えば、2つの説明動画データや、説明テキストデータと説明動画データ、説明テキストデータと説明音声データ、など)を紐づけてもよいし、各項目に異なる種類の説明資料データがそれぞれ紐づけられていてもよい。 When the medical worker presses the "Confirm" button 501, explanatory material order information is sent to the server 100 according to the selected item. Then, the explanatory material data management unit 1321 of the server 100 selects and reads explanatory material data (particularly explanatory video data) for the target patient from the multiple explanatory material data (particularly explanatory video data) stored in the explanatory material data storage unit 123 according to the explanatory material order information, and requests the information transmission and reception unit 131 to transmit the explanatory material data to the second terminal device 300 of the patient. Then, for example, as shown in FIG. 8, a video from the organ explanation to the treatment of stomach cancer is displayed. This video may be a single video associated with the item selected by the medical worker in FIG. 8, or a video that combines multiple videos selected according to each item and displays them as one video, which may be a video that lists each of the videos associated with the selected items. Below the video, the keyword selected by the medical worker in FIG. 7 is displayed. Here, the displayed keyword is not limited to the keyword selected by the medical worker, but may be tag data that corresponds to the video selected according to the keyword selected by the medical worker and indicates the content of the video. In this example, explanatory video data is used as an example of explanatory material data, but the data is not limited to this and may be explanatory text data (including text pages viewable on web pages or applications) composed of text and figures, explanatory audio data composed of only audio data without video, etc. Furthermore, each item may be linked to multiple explanatory material data of the same or different types (for example, two explanatory video data, explanatory text data and explanatory video data, explanatory text data and explanatory audio data, etc.), or different types of explanatory material data may be linked to each item.

図8に示されるように、右下には「処方」ボタン601が表示され、医療従事者はこの「処方」ボタン601を押下する。医療従事者が「処方」ボタン601を押下すると、図9に示すように、医療情報が処方された旨の表示がされる。医療情報を処方するとは、図8に示す説明資料データを、患者のIDに宛てて送信することである。なお、上述の説明においては、処方時に図7で一つずつ項目を選択する工程を経ているが、これに代えて、事前に疾病ごとや手術ごとなどの説明資料データテンプレートを説明資料データ記憶部123に一以上登録してもよい。その場合、図10に示されるように、医療従事者が説明資料データテンプレートから処方する説明資料データを選択するようにしてもよい。説明資料データテンプレートは、医療従事者が図7で示す選択工程を経て事前に登録するようにしてもよいし、本システム提供者が予め作成したテンプレートを事前に読み込んで登録するようにしてもよいし、これらを組み合わせてもよい。 As shown in FIG. 8, a "Prescription" button 601 is displayed at the bottom right, and the medical worker presses this "Prescription" button 601. When the medical worker presses the "Prescription" button 601, as shown in FIG. 9, a display is displayed indicating that medical information has been prescribed. Prescribing medical information means sending the explanatory material data shown in FIG. 8 to the patient's ID. In the above description, the process of selecting items one by one in FIG. 7 is performed when prescribing, but instead of this, one or more explanatory material data templates for each disease or surgery may be registered in advance in the explanatory material data storage unit 123. In that case, as shown in FIG. 10, the medical worker may select the explanatory material data to be prescribed from the explanatory material data template. The explanatory material data template may be registered in advance by the medical worker through the selection process shown in FIG. 7, or a template created in advance by the system provider may be read in advance and registered, or these may be combined.

特定処理部133は、第1の患者を示す第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する。 The identification processing unit 133 identifies the explanation confirmation item information corresponding to the explanation record data linked to the first patient identification information indicating the first patient.

第1患者識別情報に紐づく説明記録データは、(後述の同意書データの少なくとも表示以前に)送付または説明が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータであって、例えば、説明資料データ管理部1321による要求により送信した説明資料データに関する記録データであってもよく、送信時に説明記録データ記憶部124に患者識別情報に紐づけて送信した説明資料データに関する完了情報を含む説明記録データを記憶してもよい。または、第1患者識別情報に紐づく説明記録データは、送信した説明資料データが閲覧されたことを説明資料データ管理部1321により判定して(例えば、説明動画データが最後まで再生されたり、説明テキストデータが最後まで表示されると、または、患者の操作により閲覧完了を示すボタンの押下などの完了操作が実行されると、第1端末装置200からサーバ100へ完了情報が送信され、説明資料データ管理部1321により当該完了情報の受信を判定するなど)、判定時に説明記録データ記憶部124に患者識別情報に紐づけて判定した説明資料データに関する説明記録データを記憶してもよい。もしくは、後述するように、第1端末装置200上で説明資料データに関する質問(例えば理解度を問う質問など)への回答操作が実行された場合に、当該回答操作に基づく回答結果情報がサーバ100へ送信され、説明資料データ管理部1321により当該回答結果情報の受信により基準値以上の理解度が判定された場合に、判定時に説明記録データ記憶部124に患者識別情報に紐づけて判定した説明資料データに関する説明記録データを記憶してもよい。その他、医療従事者が直接口頭で説明する場合や紙書類で説明する場合などを考慮して、第1患者識別情報に紐づく説明記録データについては、医療従事者が第1端末装置200上で説明資料データに関する説明が完了したことを示す完了情報について記録入力操作を行うことにより、対応する説明資料データに関する完了情報を患者識別情報に紐づけて説明記録データ記憶部124に直接記憶してもよいし、これに代えて、または、加えて、本システムと連携された電子カルテシステムに記憶されるカルテ情報において、説明資料データに関する説明が完了したことを示す完了情報を判定し(例えば対応する患者の患者識別情報に紐づく電子カルテにおける、説明資料データに対応するチェックボックスへの完了チェック情報の判定や、電子カルテ内容の言語解析結果情報に基づく判定など)、判定時に説明記録データ記憶部124に患者識別情報に紐づけて判定した説明資料データに関する説明記録データを記憶してもよい。これらの説明記録データは、何れかの説明記録データの形式が医療機関識別情報ごと、医療従事者識別情報ごと、患者識別情報ごとなどで設定または選択可能であってもよいし、二以上の形式が併用されていてもよい。 The explanatory record data linked to the first patient identification information is recorded data including completion information indicating that the sending or explanation has been completed (at least before the consent form data described below is displayed), and may be, for example, record data related to explanatory material data transmitted in response to a request by the explanatory material data management unit 1321, and may store explanatory record data including completion information related to the explanatory material data transmitted in association with the patient identification information in the explanatory record data storage unit 124 at the time of transmission. Alternatively, the explanatory record data linked to the first patient identification information may be stored in the explanatory material data storage unit 124 when the explanatory material data management unit 1321 determines that the transmitted explanatory material data has been viewed (for example, when the explanatory video data is played to the end, the explanatory text data is displayed to the end, or when a completion operation such as pressing a button indicating completion of viewing is performed by the patient), and the explanatory record data related to the explanatory material data determined in association with the patient identification information is stored in the explanatory material data storage unit 124 at the time of determination. Alternatively, as described below, when an answering operation is performed on the first terminal device 200 to a question regarding the explanatory material data (such as a question asking about the level of understanding), answer result information based on the answering operation is sent to the server 100, and when the explanatory material data management unit 1321 receives the answer result information and determines that the level of understanding is equal to or above a reference value, the explanatory record data storage unit 124 may store explanatory record data regarding the explanatory material data determined at the time of determination, linked to the patient identification information. In addition, taking into consideration cases where a medical professional provides an explanation directly verbally or using paper documents, for the explanation record data linked to the first patient identification information, the medical professional may perform a record input operation on the first terminal device 200 to record completion information indicating that the explanation regarding the explanatory material data has been completed, and the completion information regarding the corresponding explanatory material data may be linked to the patient identification information and stored directly in the explanation record data storage unit 124; alternatively or in addition, completion information indicating that the explanation regarding the explanatory material data has been completed may be determined in the medical record information stored in an electronic medical record system linked to this system (for example, by determining completion check information in a checkbox corresponding to the explanatory material data in an electronic medical record linked to the patient identification information of the corresponding patient, or by determining based on language analysis result information of the electronic medical record content), and the explanation record data regarding the explanatory material data determined to be linked to the patient identification information may be stored in the explanation record data storage unit 124 at the time of determination. The format of any of these explanation record data may be set or selectable for each medical institution identification information, each medical staff identification information, each patient identification information, etc., or two or more formats may be used in combination.

説明確認項目情報は、同意書に関連して予め説明をする必要がある説明内容についての説明確認項目を示す情報であって、例えば同意書上に重畳して表示される説明確認項目(詳細は後述)である。説明確認項目情報は、説明資料データとの対応関係が説明記録データ記憶部124に記憶されており、説明資料データから説明確認項目情報を特定することが可能である。例えば、所定の病気や所定の手術、検査、治療の少なくとも何れかに関する内容(方法)に関する説明資料データや担当医師に関する説明資料データ(特にテキストページデータ)、入院時の諸注意事項に関する説明資料データ(特にテキストページデータ)などには、対応する内容説明についての確認項目を示す情報が対応付けられている。より具体的な例としては、例えば、胃がんという病気に関する説明及び胃がんの治療に関する説明が含まれる説明動画データを患者Aが視聴完了したことを示す説明記録データが説明記録データ記憶部124に記憶されている場合には、胃がんの病気に関する内容説明についての説明確認項目情報及び胃がんの治療に関する内容説明についての説明確認項目情報が特定される。 The explanation check item information is information indicating the explanation check items for the explanation contents that need to be explained in advance in relation to the consent form, for example, the explanation check item displayed superimposed on the consent form (details will be described later). The explanation check item information is stored in the explanation record data storage unit 124 in correspondence with the explanation material data, and it is possible to identify the explanation check item information from the explanation material data. For example, information indicating check items for the corresponding content explanation is associated with the explanation material data regarding the contents (methods) related to at least one of a specific disease, a specific operation, an examination, and a treatment, the explanation material data (particularly text page data) regarding the doctor in charge, and the explanation material data (particularly text page data) regarding various precautions at the time of hospitalization. As a more specific example, for example, when the explanation record data indicating that patient A has completed viewing the explanation video data including an explanation about the disease of stomach cancer and an explanation about the treatment of stomach cancer is stored in the explanation record data storage unit 124, the explanation check item information about the explanation about the disease of stomach cancer and the explanation check item information about the explanation about the treatment of stomach cancer are identified.

さらに、説明確認項目情報は、説明記録データに含まれる完了情報を紐づけてもよく、特定された説明確認項目情報に対応する説明が完了しているかを示すステータス情報(例えば、説明完了、未完了など)として含んでいてもよい。また、ステータス情報は、医療従事者の第1端末装置200からの入力操作に基づいて設定されてもよい。この場合、説明確認項目情報が特定されることで、患者による同意書への署名に伴い、事前に医療従事者に対して確認すべき説明確認項目を提示可能となる。 Furthermore, the explanation check item information may be linked to the completion information included in the explanation record data, or may be included as status information (e.g., explanation completed, incomplete, etc.) indicating whether the explanation corresponding to the identified explanation check item information has been completed. The status information may also be set based on an input operation from the first terminal device 200 of the medical professional. In this case, by identifying the explanation check item information, it becomes possible to present the medical professional with the explanation check items to be checked in advance when the patient signs the consent form.

関連付処理部134は、特定された説明確認項目情報と、第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける。 The association processing unit 134 associates the identified explanation confirmation item information with the consent form data linked to the first patient identification information.

なお、関連付処理部134によらず、同意書データに予め関連付けられている説明確認項目情報があってもよい。すなわち、医療従事者が病気や手術等の種類に関わらず(言い換えると、説明資料データにかかわらず)、必ず説明する内容があり得るので(上述の例示のうち、例えば、担当医師についてなど)、これが予め同意書データに関連付けられていてもよい。 In addition, there may be explanation confirmation item information that is pre-associated with the consent form data, regardless of the association processing unit 134. That is, regardless of the type of illness, surgery, etc., the medical professional will always need to explain something (such as the doctor in charge, among the examples above), so this may be pre-associated with the consent form data.

このように、特に説明資料データに基づき説明確認項目情報を特定して、同意書データに関連付けることで、説明確認項目情報が特定されることで、患者による同意書への署名に伴い、事前に医療従事者に対して確認すべき説明確認項目を提示可能となる。そして、説明確認項目情報がステータス情報を含んでいる場合には、同意書データに関連する説明が完了しているかどうかも含めて把握が可能となる。 In this way, by identifying explanation confirmation item information based particularly on the explanatory material data and associating it with the consent form data, it becomes possible to present the explanation confirmation items that should be confirmed by the medical professional in advance when the patient signs the consent form, as the explanation confirmation item information is identified. Furthermore, if the explanation confirmation item information includes status information, it becomes possible to know whether the explanation related to the consent form data has been completed.

同意書データ生成部135は、医療従事者の第1端末装置200から受信する入力情報に基づき、所定の入力項目を含む同意書データを生成する。そして、同意書データ生成部135は、特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、関連付けられた同意書データ上に重畳して表示するように、同意書データを生成する。 The consent form data generation unit 135 generates consent form data including predetermined input items based on the input information received from the first terminal device 200 of the medical professional. The consent form data generation unit 135 then generates the consent form data such that at least a portion of the identified explanation confirmation item information is displayed superimposed on the associated consent form data.

同意書データ生成部135については、より具体的な一例を以下で説明する。まず、本サービスにログインしている医療従事者は、同意書の作成機能を実行し、図11に示すように、作成機能による編集完了前(本作成機能による編集開始前、または、本作成機能による編集開始後であって編集完了前も含む)の原同意書データ(例えば、紙の同意書をスキャナやカメラ等で取り込んでデータ化した同意書データや、従来印刷していた同意書データなどであって、特に電子的な入力項目の配置などの編集がされていない同意書データ、編集中の同意書データなど。以下、編集後の同意書データと区別なく「同意書データ」と呼ぶことがある。)を入力する。また、原同意書データは、例えば、画像ファイル化されている同意書データに限らず、同意書をWebブラウザやアプリケーション上で表示するための所定の同意書フォーマット規則に対応した一以上の同意書構成情報(例えば、テキストデータであって、特に、電子的な入力項目の配置などの編集前に初期的に設定される同意書構成情報であってもよい)や、当該同意書構成情報により構成され表示される同意書表示データ等であってもよい。同意書構成情報は、例えば、同意書本文に関する同意書本文情報や、事前に同意書本文が登録されている場合には、同意書本文のテンプレートの種類を選択するための同意書種別情報などであってもよく、これらに限らず、同意書を構成する情報であればどのような内容であってもよい。同意書構成情報は、第1端末での入力操作を介して入力された情報であってもよいし、紙の同意書をスキャナやカメラ等で取り込んだデータから文字認識により取得された情報であってもよい。原同意書データは、同意書データ記憶部125に記憶される。 A more specific example of the consent form data generation unit 135 will be described below. First, a medical professional who is logged in to this service executes the consent form creation function, and as shown in FIG. 11, inputs original consent form data (e.g., consent form data obtained by digitizing a paper consent form by scanning it with a scanner or camera, consent form data that has been previously printed, and consent form data that has not been edited, such as by arranging electronic input fields, consent form data being edited, etc. Hereinafter, this may be referred to as "consent form data" without distinction from the edited consent form data) before editing is completed by the creation function (including before editing is started by this creation function, or after editing is started by this creation function but before editing is completed). In addition, the original consent form data is not limited to, for example, consent form data that has been converted into an image file, but may also be one or more pieces of consent form configuration information (e.g., text data, which may be consent form configuration information that is initially set before editing, such as by arranging electronic input fields), or consent form display data that is configured and displayed by the consent form configuration information, etc. The consent form configuration information may be, for example, consent form body information regarding the consent form body, or, if the consent form body has been registered in advance, consent form type information for selecting a template type for the consent form body, but is not limited to these, and may be any information that constitutes the consent form. The consent form configuration information may be information entered via an input operation on the first terminal, or information obtained by character recognition from data captured from a paper consent form using a scanner, camera, etc. The original consent form data is stored in the consent form data storage unit 125.

次に、図12-14に示すように、医療従事者は、原同意書データ上に同意書に関連する入力項目を「医師入力欄」用と「患者入力欄」用からそれぞれ選択して配置する。「医師入力欄」用の入力項目(医療従事者専用入力項目)と「患者入力欄」用の入力項目(患者専用入力項目)は、図12-14に示されるようにそれぞれ異なる専用入力項目を含む。図12-14においては、例として麻酔同意書が示されている。図12においては、原同意書において選択項目となっている内容(麻酔の種類)に合わせて選択入力項目(いわゆるチェックボックス)を配置し、各選択入力項目が何れの内容に対応するかを紐づけて記憶している(図12では、左端に配置された選択入力項目について「全身麻酔」を紐づけて記憶している)。図13においては、その他の選択入力項目(例示では計5つ)や、担当医師を入力する入力項目や説明医師を入力する入力項目などの医療従事者のみが入力する医療従事者専用入力項目が配置されている。また、図13-14においては、患者署名を入力する入力項目や、同意日を入力する入力項目などの患者のみが入力する患者専用入力項目も配置されている。 Next, as shown in FIG. 12-14, the medical staff selects and places input items related to the consent form from the "physician input field" and the "patient input field" on the original consent form data. The input items for the "physician input field" (input items exclusively for medical staff) and the input items for the "patient input field" (input items exclusively for patients) each include different exclusive input items, as shown in FIG. 12-14. FIG. 12-14 shows an anesthesia consent form as an example. In FIG. 12, optional input items (so-called check boxes) are placed according to the contents (types of anesthesia) that are optional items in the original consent form, and each optional input item is linked and stored with respect to which content it corresponds (in FIG. 12, the optional input item placed at the left end is linked and stored with "general anesthesia"). In FIG. 13, other optional input items (a total of five in the example) and input items exclusively for medical staff that are entered only by medical staff, such as an input item for inputting the attending physician and an input item for inputting the explaining physician, are placed. In addition, Figures 13-14 also include patient-specific input fields that can only be filled in by the patient, such as an input field for entering the patient signature and an input field for entering the consent date.

そして、図15に示すように、編集した同意書データに対して同意書タイトルを設定して登録をすることで、同意書のテンプレートを作成することができ、すなわち同意書データが生成することができる。なお、同意書データは、画像ファイル形式化されたデータであってもよいし、同意書をWebブラウザやアプリケーション上で表示するための所定の同意書フォーマット規則に対応した一以上の同意書構成情報(例えば、テキストデータであって、特に、編集により追加された電子的な入力項目の内容を示す内容情報や配置を示す配置情報などの入力項目情報も含む同意書構成情報であってもよい)であってもよい。同意書データは、同意書データ記憶部125に記憶される。なお、同意書データは、同意書に配置した入力項目に対して入力された項目入力情報(例えば、署名入力項目に入力された署名関連情報など)も含んでいてもよい。 As shown in FIG. 15, a consent document title is set for the edited consent document data and registered, thereby creating a consent document template; that is, generating consent document data. The consent document data may be data in an image file format, or may be one or more pieces of consent document configuration information (e.g., text data, particularly consent document configuration information including input item information such as content information indicating the content of electronic input items added by editing and placement information indicating the placement) that correspond to a predetermined consent document format rule for displaying the consent document on a web browser or application. The consent document data is stored in the consent document data storage unit 125. The consent document data may also include item input information entered for the input items placed on the consent document (e.g., signature-related information entered in the signature input item).

また、図16に示すように、上述の特定した説明確認項目情報を読み出し、入力項目として同意書データ上に配置可能としてもよい。図16においては「医療行為の担当医師について」、「病名と患者の状態」、「手術・検査・治療の内容と方法」という説明確認項目情報が同意書データ上に入力項目(特に選択入力項目)として配置されており、説明済みとして各選択入力項目が選択されている例が示されている。なお、説明確認項目情報に対応する選択入力項目の選択方法(すなわち説明済みと選択する方法)については後述する。 Also, as shown in FIG. 16, the above-mentioned specified explanation confirmation item information may be read out and arranged as an input item on the consent form data. In FIG. 16, explanation confirmation item information "About the doctor in charge of the medical procedure", "Disease name and patient's condition", and "Content and method of surgery, examination, and treatment" are arranged as input items (particularly optional input items) on the consent form data, and an example is shown in which each optional input item has been selected as "explained". Note that the method of selecting the optional input item corresponding to the explanation confirmation item information (i.e., the method of selecting "explained") will be described later.

同意書データ管理部1322は、医療従事者の第1端末装置200から受信する入力情報に基づき、所定の同意書データを患者識別情報に紐づけ、患者の第2端末装置300に同意書データを送信し、同意書データに対して確認及び入力操作を可能とする。 Based on the input information received from the medical professional's first terminal device 200, the consent form data management unit 1322 links the specified consent form data to patient identification information, transmits the consent form data to the patient's second terminal device 300, and enables confirmation and input operations for the consent form data.

同意書データ管理部1322については、より具体的な一例を以下で説明する。まず、本サービスにログインしている医療従事者は、同意書の送信機能を実行し、図17に示すように、送信先の患者の患者識別情報を入力する。 A more specific example of the consent form data management unit 1322 is described below. First, a medical professional who is logged in to this service executes the consent form transmission function and inputs the patient identification information of the recipient patient, as shown in FIG. 17.

次に、図18に示すように、同意書データ管理部1322は、同意書データ記憶部125から同意書データに関する情報を読み出し、医療従事者の第1端末装置200に同意書データの説明情報を送信することで、同意書データのテンプレート一覧情報を提示及び選択可能とする。図18においては「麻酔用」、「胃がん全摘用」、「緊急用」の同意書データに関する説明情報(本例ではタイトルと要約情報)が表示され、「麻酔用」が選択されていることが示されている。 Next, as shown in FIG. 18, the consent form data management unit 1322 reads information related to the consent form data from the consent form data storage unit 125 and transmits explanatory information for the consent form data to the first terminal device 200 of the medical professional, thereby presenting and enabling selection of a template list information for the consent form data. In FIG. 18, explanatory information (in this example, title and summary information) for the consent form data for "anesthesia," "total gastrectomy," and "emergency" is displayed, and it is shown that "anesthesia" has been selected.

次に、図19に示すように、同意書データ管理部1322は、選択された同意書に対応する基本情報等の入力を医療従事者の第1端末装置200から受け付ける。この時、同意書データ管理部1322は、同意書データに関連付けられる説明確認項目情報を読み出し、医療従事者の第1端末装置200へ提示することが可能である。図19の例では、説明確認項目情報は提示されるに留まり、実際に説明済みかどうかの選択については医療従事者の第1端末装置200からの入力に基づき設定される。これに代えて、上述のとおり、説明確認項目情報に完了情報が紐づけられている場合には、完了したことを示す完了情報が紐づけられている説明確認項目情報については、説明済みを示す選択(図19の例ではチェックボックスへの入力)が行われてもよい。もしくは、完了情報が紐づけられている説明確認項目情報群と、完了情報が紐づけられていない説明確認項目情報群を区別可能に分けて表示してもよく(例えば、各説明確認項目情報群を上下、または、左右に並べて表示するなど)、特に選択入力部(チェックボックス)は完了情報が紐づけられていない説明確認項目情報群にのみ付されていてもよい。 Next, as shown in FIG. 19, the consent form data management unit 1322 accepts input of basic information and the like corresponding to the selected consent form from the first terminal device 200 of the medical worker. At this time, the consent form data management unit 1322 can read the explanation confirmation item information associated with the consent form data and present it to the first terminal device 200 of the medical worker. In the example of FIG. 19, the explanation confirmation item information is only presented, and the selection of whether or not the explanation has actually been completed is set based on the input from the first terminal device 200 of the medical worker. Alternatively, as described above, when completion information is linked to the explanation confirmation item information, a selection indicating that the explanation has been completed (input into a check box in the example of FIG. 19) may be made for the explanation confirmation item information linked to the completion information indicating completion. Alternatively, explanation check item information groups that are linked to completion information and explanation check item information groups that are not linked to completion information may be displayed separately in a distinguishable manner (for example, by displaying each explanation check item information group side-by-side, either vertically or horizontally), and in particular, a selection input section (check box) may be provided only for explanation check item information groups that are not linked to completion information.

そして、図20に示すように、同意書データ管理部1322は、同意書発行(すなわち、患者が同意書データを確認・入力可能とすること)を行う前に内容を確認可能に提示する(いわゆるプレビュー表示)。右下の同意書発行ボタンが押下されると、発行された同意書データが患者識別情報に関連付けられて、患者の第2端末装置300から患者アカウントでログインして同意書について閲覧が可能となる。なお、一部または全ての説明確認項目情報に対応する選択入力項目が選択されていない場合には、同意書の発行操作が制限されてもよい(例えば、同意書発行ボタンが押下できない、押下するとアラートが出て進めないなど)し、同意書の発行操作時に一部または全ての説明確認項目情報に対応する選択入力項目が選択されていない旨の報知(アラート)を画面上に提示してもよい。 As shown in FIG. 20, the consent form data management unit 1322 presents the contents for confirmation (so-called preview display) before issuing the consent form (i.e., allowing the patient to confirm and enter the consent form data). When the consent form issue button on the bottom right is pressed, the issued consent form data is associated with the patient identification information, and the patient can log in with their patient account from the second terminal device 300 and view the consent form. Note that if the selection input items corresponding to some or all of the explanation confirmation item information have not been selected, the consent form issuance operation may be restricted (for example, the consent form issue button cannot be pressed, or if pressed, an alert is displayed and the patient cannot proceed), or a notification (alert) may be displayed on the screen to the effect that the selection input items corresponding to some or all of the explanation confirmation item information have not been selected during the consent form issuance operation.

入出力部140は、キーボード・マウス類等の情報入力機器、及びディスプレイ等の出力機器である。なお、クラウドサーバにより構築されている場合にはこの限りではない。 The input/output unit 140 is an information input device such as a keyboard and mouse, and an output device such as a display. However, this does not apply if the device is constructed using a cloud server.

このように、特に説明資料データに基づき説明確認項目情報を特定して、同意書データに関連付けることで、説明確認項目情報が特定されることで、患者による同意書への署名に伴い、事前に医療従事者に対して確認すべき説明確認項目を提示可能となる。そして、説明確認項目情報がステータス情報(完了情報)を含んでいる場合には、同意書データに関連する説明が完了しているかどうかも含めて把握が可能となる。続いて、各端末装置についても説明する。 In this way, by identifying explanation confirmation item information based particularly on the explanatory material data and associating it with the consent form data, it becomes possible to present the explanation confirmation items that should be confirmed by the medical staff in advance when the patient signs the consent form, as the explanation confirmation item information is identified. Furthermore, if the explanation confirmation item information includes status information (completion information), it becomes possible to know whether the explanation related to the consent form data has been completed. Next, each terminal device will be described.

<端末装置200(300)>
図21は、端末装置200(300)のハードウェア構成を示す図である。図22は、制御部230の機能を例示したブロック図である。端末装置200(300)の主なハードウェア構成については、例えば通信部210と、記憶部220と、制御部230と、入出力部240とを備え、サーバ100と同様の部分については説明を省略する。これらの機能部は、端末装置200(300)用の所定のプログラムやアプリケーションを実行することにより実現される。なお、図示された構成は一例であり、これ以外の構成を有していてもよい。
<Terminal Device 200 (300)>
FIG. 21 is a diagram showing the hardware configuration of the terminal device 200 (300). FIG. 22 is a block diagram showing the functions of the control unit 230. The main hardware configuration of the terminal device 200 (300) includes, for example, a communication unit 210, a storage unit 220, a control unit 230, and an input/output unit 240, and the description of the same parts as those of the server 100 is omitted. These functional units are realized by executing a predetermined program or application for the terminal device 200 (300). Note that the illustrated configuration is an example, and other configurations may be used.

端末装置200(300)は、例えばパーソナルコンピュータやタブレット端末、スマートフォン、携帯電話、PHS、PDA等の情報処理装置であってもよく、入出力部240は、例えば端末装置200(300)がパーソナルコンピュータで構成されている場合は情報出力機器(例えばディスプレイ)と情報入力機器(例えばキーボードやマウス)により構成され、スマートフォンまたはタブレット端末で構成されている場合はタッチパネル等の情報入出力機器により構成されている。 The terminal device 200 (300) may be, for example, an information processing device such as a personal computer, tablet terminal, smartphone, mobile phone, PHS, or PDA, and the input/output unit 240 is, for example, configured with an information output device (e.g., a display) and an information input device (e.g., a keyboard or a mouse) if the terminal device 200 (300) is configured as a personal computer, and is configured with an information input/output device such as a touch panel if the terminal device is configured as a smartphone or tablet terminal.

制御部230は、端末装置200(300)の全体の動作を制御するものであり、CPU(Central Processing Unit)等から構成される。また、図22に示されるように、制御部230は、情報送受信部231、リクエスト生成部232、表示生成部233といった機能部を含む。 The control unit 230 controls the overall operation of the terminal device 200 (300) and is composed of a CPU (Central Processing Unit) and the like. As shown in FIG. 22, the control unit 230 includes functional units such as an information transmission/reception unit 231, a request generation unit 232, and a display generation unit 233.

情報送受信部231は、サーバ100から各種情報や要求を受け付け、サーバ100へ生成された各種情報や要求を送信する。 The information transmission/reception unit 231 receives various information and requests from the server 100 and transmits the generated information and requests to the server 100.

リクエスト生成部232は、端末装置200(300)から送信する種々のリクエスト(要求)を生成する。 The request generation unit 232 generates various requests to be sent from the terminal device 200 (300).

表示生成部233は、端末装置200(300)の記憶部220に記憶された所定の画面表示規則情報(例えばレイアウト情報等)に基づき、サーバ100から受信した各種情報を端末装置200(300)の入出力部240の表示装置に表示される表示領域における表示を生成する。なお、表示生成部233は、端末装置200(300)の機能部ではなく、サーバ100の機能部として構成され、各情報は端末装置200(300)において受信せず、サーバ100内で生成された表示画像を受け取るようにしてもよい。 The display generation unit 233 generates a display in a display area displayed on the display device of the input/output unit 240 of the terminal device 200 (300) of various information received from the server 100 based on predetermined screen display rule information (e.g., layout information, etc.) stored in the storage unit 220 of the terminal device 200 (300). Note that the display generation unit 233 is configured as a functional unit of the server 100, not a functional unit of the terminal device 200 (300), and each piece of information may not be received by the terminal device 200 (300), but may receive a display image generated within the server 100.

以下に、表示生成部233により生成された表示に対して、患者が患者の第2端末装置300を介して情報を入力することについて説明する。図23に示すように、患者は患者の第2端末装置300に患者識別情報等の患者情報を入力する。患者情報には患者の氏名、ID(例えば、診察券番号であり、他の例として、サーバ100が発行するIDであってもよい)、本システムにログインするためのパスワード、パスワード(確認のため再入力)が含まれる。そうすると、図21に示すように、主治医を選択する画面が表示される。患者はその中から主治医を選択し、「次のページへ」ボタン701を押下する。なお、患者識別情報に基づいて、主治医が自動的に選択されてもよいし、メッセージが届いている主治医の画像が強調される(例えば、色が異なる(特に明るい色使いとなる)、フォントが大きくなる、太字になるなど)ことで、メッセージが届いている主治医が可視化されてもよい。 The following describes the patient inputting information via the patient's second terminal device 300 to the display generated by the display generation unit 233. As shown in FIG. 23, the patient inputs patient information such as patient identification information to the patient's second terminal device 300. The patient information includes the patient's name, ID (for example, a patient card number, or as another example, an ID issued by the server 100), a password for logging into this system, and a password (re-entered for confirmation). Then, as shown in FIG. 21, a screen for selecting a doctor is displayed. The patient selects a doctor from the screen and presses the "Next page" button 701. Note that a doctor may be automatically selected based on the patient identification information, or the doctor to whom a message has been received may be visualized by highlighting the image of the doctor to whom a message has been received (for example, a different color (especially a bright color), a larger font, a bold font, etc.).

患者が「次のページへ」ボタン701を押下すると、図25に示すように、主治医からメッセージが届いている画面が表示される。主治医からメッセージが届いていない場合には、図25に示すような画面は表示されないか、もしくは過去の診察結果が表示される。「確認」ボタン801を押下すると、図26に示すように、主治医からのメッセージ(テキスト説明資料データとしてもよい)と動画(動画説明資料データとしてもよい)の開始画面が表示される。「再生」ボタン901を押すと、図27に示すように、動画再生画面が表示される。中央の再生ボタンを押すと、動画が再生される。 When the patient presses the "Next page" button 701, a screen showing a message from the patient's doctor is displayed, as shown in FIG. 25. If no message has been received from the patient's doctor, the screen shown in FIG. 25 will not be displayed, or the results of the previous examination will be displayed. When the "Confirm" button 801 is pressed, a start screen for a message from the doctor (which may be text explanatory material data) and a video (which may be video explanatory material data) is displayed, as shown in FIG. 26. When the "Play" button 901 is pressed, a video playback screen is displayed, as shown in FIG. 27. Pressing the play button in the center plays the video.

図27では、画面に拡大して再生される例を示しているが、図28に示すような動画の画像部分での再生でもよい。動画の再生が終わると、図28に示すように、動画をもう一度見たい場合には「もう一度見る」ボタン1001を押下し、項目別に見たい場合には「項目別に見る」ボタン1002を押下する。患者が動画を見た後、「次へ」ボタン1003を押下すると、図29に示すようなアンケート画面(質問回答画面)が表示される。 While FIG. 27 shows an example where the image is enlarged and played back on the screen, it is also possible to play back only the image portion of the video as shown in FIG. 28. When the video playback has finished, as shown in FIG. 28, if the patient wishes to watch the video again, he or she presses the "Watch Again" button 1001, or if the patient wishes to view the video by item, he or she presses the "View by Item" button 1002. After the patient has watched the video, he or she presses the "Next" button 1003, and a questionnaire screen (question and answer screen) as shown in FIG. 29 is displayed.

アンケート画面は、動画を見た後の患者の理解度および関心度を確認する質問が表示される。例えば、「胃の働きについて」、「がんの進行度・転移について」、「必要な検査について」、「受ける治療法について」の項目について、「1:全く分からない」、「2:分からない」、「3:どちらでもない」、「4:分かった」、「5:良く分かった」の五段階で理解度および関心度を回答する。さらに、医療従事者に聞きたいこととして、例えば、「入院・治療期間」、「治療費用」、「他の治療法について」、「仕事について」、「治療後の生活について」などの項目があり、これらの項目のチェックボックスにチェックを入れることで回答を受けることができる。 The questionnaire screen displays questions to gauge the patient's level of understanding and interest after watching the video. For example, for items such as "About the function of the stomach," "About the progression and metastasis of cancer," "About necessary tests," and "About the treatment to be received," patients are asked to indicate their level of understanding and interest on a five-point scale: "1: Don't know at all," "2: Don't know," "3: Neither," "4: Understood," or "5: Understood very well." In addition, there are items such as "Length of hospitalization and treatment," "Treatment costs," "About other treatments," "About work," and "About life after treatment," and patients can receive answers by checking the boxes for these items.

図29に示されるように、例えば、胃の働きについて、「4:分かった」、がんの進行度・転移について、「2:分からない」、必要な検査について、「5:良く分かった」、受ける治療法について、「3:どちらでもない」、のように回答することができる。また、医療従事者に聞きたいこととして、「入院・治療期間」、「他の治療法について」、「仕事について」にチェックを入れることができる。 As shown in Figure 29, for example, when asked about the function of the stomach, they can answer "4: Understood," when asked about the progression and metastasis of cancer, they can answer "2: Don't know," when asked about the necessary tests, they can answer "5: Understood well," and when asked about the treatment they would like to receive, they can answer "3: Neither." In addition, when asking questions to medical professionals, they can check "Length of hospitalization and treatment," "About other treatments," and "About work."

「次へ」ボタン1101を押すと、図30に示すように、関連する同意書データが表示される。なお、一部または全部の理解度が基準値に達していないと判定される場合、同意書データの確認への移行を制限する(例えば、「次へ」ボタン1101が押下できない、押下するとアラートが出て進めないなど)ようにしてもよい。その場合、患者は「動画へ戻る」ボタンを押下し、再度動画を見るなどして理解を深め、再度アンケート画面にて質問へ回答をするようにしてもよい。もしくは、例えば「更なる説明を求める」ボタン(不図示)を設け、これを押下することで質問への回答を中断し(必要であればサーバ100の記憶部120に途中までの回答結果を保存し)、病院予約の画面に遷移する、または、医療従事者又はチャットボットとのメッセージ(特にチャット)が可能な画面へ遷移するようにしてもよい。 When the "Next" button 1101 is pressed, the related consent form data is displayed as shown in FIG. 30. If it is determined that some or all of the understanding does not reach the standard value, the transition to confirmation of the consent form data may be restricted (for example, the "Next" button 1101 cannot be pressed, or an alert appears when pressed and the patient cannot proceed). In that case, the patient may press the "Return to video" button, deepen their understanding by watching the video again, and answer the questions again on the questionnaire screen. Alternatively, for example, a "Request further explanation" button (not shown) may be provided, and by pressing this button, the answering of the questions may be interrupted (and the answering results up to that point may be saved in the memory unit 120 of the server 100 if necessary), and the screen may transition to a hospital appointment screen, or to a screen where messages (particularly chat) with a medical professional or a chatbot can be exchanged.

図30では、例えば、「ご本人署名欄」(テキストデータが入力可能であってもよいし、電子署名入力画面に一旦遷移してもよい)、「代理人署名欄」、「生年月日」が示されているがこれに限らず、「代理人署名欄」が無くてもよい。また、説明確認項目に対応する選択入力項目が選択されていることが同意書データ上で示されているが、患者がこれに疑義を感じた場合のために、「医療従事者に説明を求める」ボタン(不図示)を設け、これを押下することで同意書への署名を中断し(必要であればサーバ100の記憶部120に途中までの入力結果を保存し)、病院予約の画面に遷移する、または、医療従事者又はチャットボットとのメッセージ(特にチャット)が可能な画面へ遷移するようにしてもよい。これに代えて、または、加えて、患者識別情報に紐づく説明資料データの一覧を提示してもよく、説明資料データを選択することで再度内容を確認可能としてもよい。 30, for example, the "personal signature field" (which may be capable of inputting text data or may transition to an electronic signature input screen), the "agent signature field" and the "date of birth" are shown, but the "agent signature field" may not be shown. In addition, the consent form data shows that the optional input field corresponding to the explanation confirmation item has been selected, but in case the patient has doubts about this, a "request explanation from medical staff" button (not shown) may be provided, and by pressing this button, the signing of the consent form may be interrupted (if necessary, the input results up to that point may be saved in the memory unit 120 of the server 100), and the screen may transition to a hospital appointment screen, or to a screen where messages (particularly chat) can be exchanged with a medical staff or a chatbot. Alternatively or in addition to this, a list of explanatory material data linked to the patient identification information may be presented, and the contents may be confirmed again by selecting explanatory material data.

なお、同意書データへのアクセスについては、上述の説明資料データからの遷移に限らず、例えば同意書データへのアクセスのためのアクセス情報(例えば、URL、リンク、二次元コード、一次元コードなど)を患者に提示し、アクセス情報を介して同意書データへアクセス可能としてもよい。または、アクセス情報は送付先のメールアドレスの設定やSNS連携を設定するための設定ページへのアクセスのためのものであってもよく、その場合、設定したメールアドレスや連携したSNSに対して同意書データへのアクセス情報をさらに送付してアクセス可能としてもよい。もしくは、アクセス情報に代えてパスワード(特にワンタイムパスワード)を送付し、所定のパスワード入力画面から同意書データへアクセス可能にしてもよい。 Access to the consent form data is not limited to transition from the explanatory material data described above. For example, access information for accessing the consent form data (e.g., a URL, link, two-dimensional code, one-dimensional code, etc.) may be presented to the patient, and the consent form data may be accessible via the access information. Alternatively, the access information may be for accessing a setting page for setting the destination email address or setting up SNS linkage, in which case access information to the consent form data may be further sent to the set email address or linked SNS to enable access. Alternatively, a password (particularly a one-time password) may be sent instead of the access information, and the consent form data may be accessible from a specified password input screen.

そして、図31に示されるように、署名等の入力情報が反映された同意書データが患者の第2端末装置300上で提示され、「同意する」ボタンを押下することで、同意書データへの署名処理が完了されてもよい。 Then, as shown in FIG. 31, consent form data reflecting input information such as the signature is presented on the patient's second terminal device 300, and the signing process for the consent form data may be completed by pressing an "Agree" button.

<処理の流れ>
図32の例示を参照しながら、情報処理システム1が実行する情報処理方法の処理の流れについて説明する。図32は、図1の情報処理システム1の処理の例を示すフローチャートである。
<Processing flow>
A process flow of the information processing method executed by the information processing system 1 will be described with reference to the example of Fig. 32. Fig. 32 is a flowchart showing an example of the process of the information processing system 1 of Fig. 1 .

ステップS101の処理として、サーバ100は、端末装置200からの患者情報(特に患者識別情報)の入力を受け付ける。 In step S101, the server 100 accepts input of patient information (particularly patient identification information) from the terminal device 200.

ステップS102の処理として、サーバ100は、同意書データの一覧を端末装置200から確認可能に表示する。 In step S102, the server 100 displays a list of consent form data so that it can be viewed from the terminal device 200.

ステップS103の処理として、サーバ100は、端末装置300からの同意書の選択操作(特に一覧からの選択操作)を受け付ける。 In step S103, the server 100 accepts a consent form selection operation (particularly a selection operation from a list) from the terminal device 300.

ステップS104の処理として、サーバ100は、選択された同意書データに関する入力項目(基本情報)及び説明確認項目情報を端末装置200から確認可能に表示する。 As part of the processing of step S104, the server 100 displays the input items (basic information) and explanation confirmation item information related to the selected consent form data so that they can be viewed from the terminal device 200.

ステップS105の処理として、サーバ100は、端末装置200からの同意書発行要求を受け付ける。 In step S105, the server 100 accepts a consent form issuance request from the terminal device 200.

ステップS106の処理として、サーバ100は、端末装置300から同意書データへのアクセス要求を受け付ける。 In step S106, the server 100 receives a request to access the consent form data from the terminal device 300.

ステップS107の処理として、サーバ100は、要求された同意書データを端末装置300から確認可能に表示する。 In step S107, the server 100 displays the requested consent form data so that it can be viewed from the terminal device 300.

ステップS108の処理として、端末装置300において同意書データを表示し、署名等の入力項目への入力を受け付ける。 In step S108, the consent form data is displayed on the terminal device 300, and input into input fields such as a signature is accepted.

ステップS109の処理として、サーバ100は、端末装置300から同意書データの提出要求を受け付ける。 In step S109, the server 100 receives a request to submit consent form data from the terminal device 300.

<効果>
以上のように、本実施形態に係る情報処理システム等は、特に説明資料データに基づき説明確認項目情報を特定して、同意書データに関連付けることで、説明確認項目情報が特定されることで、患者による同意書への署名に伴い、事前に医療従事者に対して確認すべき説明確認項目を提示可能となる。そして、説明確認項目情報がステータス情報を含んでいる場合には、同意書データに関連する説明が完了しているかどうかも含めて把握が可能となる。
<Effects>
As described above, the information processing system etc. according to this embodiment identifies explanation check item information based particularly on the explanatory material data and associates it with the consent form data, thereby making it possible to present explanation check item information to the medical staff to check in advance when the patient signs the consent form by identifying the explanation check item information. Furthermore, if the explanation check item information includes status information, it becomes possible to know whether the explanation related to the consent form data has been completed.

なお、上述の実施形態に係る情報処理システム等においては、「同意書データ」を主とした例として説明をしているが、所定の説明を実施したことを来院者(主に患者)に対して確認する必要性が生じる病院関連書類データ(特に、署名を伴う病院関連書類データであって、例えば入院計画書(入院診療計画書を含む)データなど)であればどのようなものであってもよく、上述の実施形態において「同意書データ」を任意の病院関連書類データとして読み替えてもよい。これにより、所定の説明を実施したことを来院者(主に患者)に対して確認する必要性が生じる種々の病院関連書類データについて、本情報処理システムを利用可能となり、特に説明資料データに基づき説明確認項目情報を特定して、病院関連書類データに関連付けることで、説明確認項目情報が特定されることで、患者による病院関連書類への署名に伴い、事前に医療従事者に対して確認すべき説明確認項目を提示可能となる。 In the above-mentioned information processing system and the like according to the embodiment, the explanation is mainly given using "consent form data" as an example, but any hospital-related document data (particularly, hospital-related document data accompanied by a signature, such as hospitalization plan (including hospitalization treatment plan) data) that requires confirmation from a visitor (mainly a patient) that a specific explanation has been given may be used, and in the above-mentioned embodiment, "consent form data" may be interpreted as any hospital-related document data. This makes it possible to use the present information processing system for various hospital-related document data that requires confirmation from a visitor (mainly a patient) that a specific explanation has been given, and by identifying explanation confirmation item information based on the explanatory material data and associating it with the hospital-related document data, it becomes possible to present explanation confirmation items that should be confirmed by medical personnel in advance when the patient signs the hospital-related document.

以上、開示に係る実施形態について説明したが、これらはその他の様々な形態で実施することが可能であり、種々の省略、置換および変更を行なって実施することが出来る。これらの実施形態および変形例ならびに省略、置換および変更を行なったものは、特許請求の範囲の技術的範囲とその均等の範囲に含まれる。 Although the disclosed embodiments have been described above, they can be embodied in various other forms and can be implemented with various omissions, substitutions, and modifications. These embodiments and variations, as well as omissions, substitutions, and modifications, are included in the technical scope of the claims and their equivalents.

1 情報処理システム
100 サーバ
200 第1端末装置
300 第2端末装置
NW ネットワーク
Reference Signs List 1 Information processing system 100 Server 200 First terminal device 300 Second terminal device NW Network

Claims (9)

第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する特定処理部と、
特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける関連付処理部と、
前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させる情報管理部と、
を備え、
前記説明記録データは、
(1)第1患者識別情報に紐づくユーザへ説明資料データの送付が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(2)前記ユーザによる説明資料データの閲覧が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(3)前記ユーザによる説明資料データに関する質問への回答結果として基準以上の理解度が判定されたことを示す情報を含む記録するデータ、
(4)前記ユーザへ医療従事者から説明資料に関する説明を完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
のうち少なくともいずれか1つを含み、
前記説明確認項目情報は、前記同意書データに関連して予め説明をする必要がある説明内容についての説明確認項目を示す情報である、
ことを特徴とする情報処理システム。
A specification processing unit that specifies explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
an association processing unit that associates the specified explanation confirmation item information with consent form data linked to the first patient identification information;
an information management unit that displays at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data;
Equipped with
The explanation record data is
(1) Data to be recorded including completion information indicating that the explanatory material data has been sent to the user associated with the first patient identification information;
(2) data to be recorded including completion information indicating that the user has completed viewing of the explanatory material data;
(3) recorded data including information indicating that the user's level of understanding was determined to be equal to or higher than the standard as a result of the user's answer to a question regarding the explanatory material data;
(4) data to be recorded including completion information indicating that the medical professional has completed an explanation of the explanatory material to the user;
At least one of the following is included:
The explanation confirmation item information is information indicating explanation confirmation items regarding explanation contents that need to be explained in advance in relation to the consent data.
An information processing system comprising:
前記情報管理部は、前記第1患者識別情報に示される患者の端末装置へ前記同意書データを発行させる処理を行う同意書データ管理部をさらに含み、
前記同意書データ管理部は、前記同意書データの発行処理より前に、前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を医療従事者の端末装置へ表示させる、
ことを特徴とする請求項1に記載の情報処理システム。
The information management unit further includes a consent form data management unit that performs processing to issue the consent form data to a terminal device of a patient identified by the first patient identification information,
the consent form data management unit causes at least a part of the specified explanation confirmation item information to be displayed on a terminal device of a medical worker prior to the issuance process of the consent form data;
2. The information processing system according to claim 1 .
前記同意書データ管理部は、前記完了情報が完了を示す説明項目情報に対応する選択入力項目を選択状態として、前記医療従事者の端末装置へ表示させる、
ことを特徴とする請求項2に記載の情報処理システム。
The consent form data management unit displays, on the terminal device of the medical worker, a selection input item corresponding to the explanation item information indicating that the completion information is complete, in a selected state.
3. The information processing system according to claim 2.
前記情報管理部は、前記特定された説明確認項目情報を前記同意書データ上に重畳して医療従事者の端末装置へ表示させる、
ことを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の情報処理システム。
The information management unit superimposes the specified explanation confirmation item information on the consent form data and displays it on the terminal device of the medical staff.
4. The information processing system according to claim 1, wherein the information processing system is a data processing system.
取得した原同意書データ上に、所定の入力項目を配置して前記同意書データを生成する同意書データ生成部をさらに備える、
ことを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の情報処理システム。
A consent form data generation unit is further provided for arranging predetermined input items on the acquired original consent form data to generate the consent form data.
4. The information processing system according to claim 1, wherein the information processing system is a data processing system.
前記入力項目は、互いに異なる項目を含む、医療従事者専用入力項目と、患者専用入力項目を含む、
ことを特徴とする請求項5に記載の情報処理システム。
The input items include input items for medical staff only and input items for patients only, which include different items from each other.
6. The information processing system according to claim 5.
第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する特定処理部と、
特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける関連付処理部と、
前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させる情報管理部と、
を備え、
前記説明記録データは、
(1)第1患者識別情報に紐づくユーザへ説明資料データの送付が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(2)前記ユーザによる説明資料データの閲覧が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(3)前記ユーザによる説明資料データに関する質問への回答結果として基準以上の理解度が判定されたことを示す情報を含む記録するデータ、
(4)前記ユーザへ医療従事者から説明資料に関する説明を完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
のうち少なくともいずれか1つを含み、
前記説明確認項目情報は、前記同意書データに関連して予め説明をする必要がある説明内容についての説明確認項目を示す情報である、
ことを特徴とするサーバ。
A specification processing unit that specifies explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
an association processing unit that associates the specified explanation confirmation item information with consent form data linked to the first patient identification information;
an information management unit that displays at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data;
Equipped with
The explanation record data is
(1) Data to be recorded including completion information indicating that the explanatory material data has been sent to the user associated with the first patient identification information;
(2) data to be recorded including completion information indicating that the user has completed viewing of the explanatory material data;
(3) recorded data including information indicating that the user's level of understanding was determined to be equal to or higher than the standard as a result of the user's answer to a question regarding the explanatory material data;
(4) data to be recorded including completion information indicating that the medical professional has completed an explanation of the explanatory material to the user;
At least one of the following is included:
The explanation confirmation item information is information indicating explanation confirmation items regarding explanation contents that need to be explained in advance in relation to the consent data.
A server comprising:
特定処理部により、第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定するステップと、
関連付処理部により、特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付けるステップと、
情報管理部により、前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させるステップと、
を含み、
前記説明記録データは、
(1)第1患者識別情報に紐づくユーザへ説明資料データの送付が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(2)前記ユーザによる説明資料データの閲覧が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(3)前記ユーザによる説明資料データに関する質問への回答結果として基準以上の理解度が判定されたことを示す情報を含む記録するデータ、
(4)前記ユーザへ医療従事者から説明資料に関する説明を完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
のうち少なくともいずれか1つを含み、
前記説明確認項目情報は、前記同意書データに関連して予め説明をする必要がある説明内容についての説明確認項目を示す情報である、
ことを特徴とする情報処理方法。
Identifying, by an identification processing unit, explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
A step of associating the specified explanation confirmation item information and consent form data linked to the first patient identification information by an association processing unit;
displaying at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data by an information management unit;
Including,
The explanation record data is
(1) Data to be recorded including completion information indicating that the explanatory material data has been sent to the user associated with the first patient identification information;
(2) data to be recorded including completion information indicating that the user has completed viewing of the explanatory material data;
(3) recorded data including information indicating that the user's level of understanding was determined to be equal to or higher than the standard as a result of the user's answer to a question regarding the explanatory material data;
(4) data to be recorded including completion information indicating that the medical professional has completed an explanation of the explanatory material to the user;
At least one of the following is included:
The explanation confirmation item information is information indicating explanation confirmation items regarding explanation contents that need to be explained in advance in relation to the consent data.
23. An information processing method comprising:
第1患者識別情報に紐づく説明記録データと対応する説明確認項目情報を特定する特定処理機能部と、
特定された前記説明確認項目情報と、前記第1患者識別情報に紐づく同意書データと、を互いに関連付ける関連付処理機能部と、
前記特定された説明確認項目情報の少なくとも一部を、前記同意書データに関連付けて表示させる情報管理機能部と、
をコンピュータにおいて実現させ、
前記説明記録データは、
(1)第1患者識別情報に紐づくユーザへ説明資料データの送付が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(2)前記ユーザによる説明資料データの閲覧が完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
(3)前記ユーザによる説明資料データに関する質問への回答結果として基準以上の理解度が判定されたことを示す情報を含む記録するデータ、
(4)前記ユーザへ医療従事者から説明資料に関する説明を完了したことを示す完了情報を含む記録するデータ、
のうち少なくともいずれか1つを含み、
前記説明確認項目情報は、前記同意書データに関連して予め説明をする必要がある説明内容についての説明確認項目を示す情報である、
ことを特徴とするプログラム。
a specific processing function unit that identifies explanation confirmation item information corresponding to explanation record data linked to the first patient identification information;
an association processing function unit that associates the specified explanation confirmation item information with consent form data linked to the first patient identification information;
an information management function unit that displays at least a portion of the specified explanation confirmation item information in association with the consent form data;
Realize this on a computer,
The explanation record data is
(1) Data to be recorded including completion information indicating that the explanatory material data has been sent to the user associated with the first patient identification information;
(2) data to be recorded including completion information indicating that the user has completed viewing of the explanatory material data;
(3) recorded data including information indicating that the user's level of understanding was determined to be equal to or higher than the standard as a result of the user's answer to a question regarding the explanatory material data;
(4) data to be recorded including completion information indicating that the medical professional has completed an explanation of the explanatory material to the user;
At least one of the following is included:
The explanation confirmation item information is information indicating explanation confirmation items regarding explanation contents that need to be explained in advance in relation to the consent data.
A program characterized by:
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