JP7436099B2 - エアロゾルの生成 - Google Patents

Description

本発明は、エアロゾルの生成に関する。

紙巻きタバコ、葉巻などの喫煙物品は、使用中にタバコを燃やしてタバコの煙を生成する。このような種類の物品に対する代替物は、燃焼させることなく加熱することによって基体材料から化合物を放出することにより、吸入可能なエアロゾル又は蒸気を放出する。これらは、非燃焼型の喫煙物品又はエアロゾル生成組立品と称されることがある。

このような製品の一例は、固体のエアロゾル化可能材料を加熱するが燃焼させないことによって化合物を放出する加熱デバイスである。この固体のエアロゾル化可能材料は、幾つかの例においては、タバコ材料を含んでもよい。加熱は、材料の少なくとも１つの成分を揮発させ、典型的には吸入可能なエアロゾルを形成する。これらの製品は、非燃焼加熱式（heat not burn）デバイス、タバコ加熱デバイス、又はタバコ加熱製品と呼ばれることがある。固体エアロゾル化可能材料の少なくとも１つの成分を揮発させるための様々な異なる構成が知られている。

別の例として、電子タバコハイブリッドデバイスとしても知られる、電子タバコ／タバコ加熱製品ハイブリッドデバイスがある。これらのハイブリッドデバイスは、加熱によって気化して吸入可能な蒸気又はエアロゾルを生成する液体源（ニコチンを含んでいても含んでいなくてもよい）を含む。このデバイスは、固体のエアロゾル化可能材料（タバコ材料を含んでいても含んでいなくてもよい）を更に含み、この材料の成分は、吸入可能な蒸気又はエアロゾルに同伴されて吸入媒体を生成する。

本発明の第１の態様は、キャリア層に取着されたエアロゾル形成層を備える積層エアロゾル生成材料を提供するものであり、エアロゾル形成層は非晶質固体を備え、キャリア層は木材及び／又はボール紙を備える。

本発明の第２の態様は、第１の態様に係る積層エアロゾル生成材料と、積層エアロゾル生成材料を加熱するが燃焼させないように構成された加熱器とを備えるエアロゾル生成組立品を提供する。

本発明の第３の態様は、第１の態様に係る積層エアロゾル生成材料を備える、エアロゾル生成組立品に使用されるエアロゾル生成物品を提供する。

本発明の第４の態様は、第１の態様に係る積層エアロゾル生成材料を作製する方法を提供する。この方法は、（ａ）非晶質固体の成分又はそれらの前駆体を備えるスラリーを形成するステップと、（ｂ）キャリアにスラリーを付与するステップと、（ｃ）スラリーを硬化させてゲルを形成するステップと、（ｄ）乾燥させて非晶質固体を形成するステップとを備える。

本明細書に記載される本発明の更なる態様は、吸入可能なエアロゾルの生成における積層エアロゾル生成材料、エアロゾル生成物品、又はエアロゾル生成組立品の使用を提供してもよい。

本発明の更なる特徴及び利点は、以下の説明から明らかになる。ここで、これらの説明は、添付の図面を参照した例示のためにのみ提供される。

積層エアロゾル生成材料の分解概略図である。

本明細書に記載されるエアロゾル形成層は「非晶質固体」を備える。非晶質固体は、「モノリシック固体」（すなわち、非繊維質）、又は「乾燥ゲル」と称されることもある。非晶質固体は、その中に幾らかの流体、例えば液体、を保持しうる固体材料である。幾つかの例において、エアロゾル形成層は、約５０重量％、６０重量％、又は７０重量％から、約９０重量％、９５重量％、又は１００重量％までの非晶質固体を備える。幾つかの例において、エアロゾル形成層は非晶質固体からなる。

上述したように、本発明は、キャリア層に取着されたエアロゾル形成層を備える積層エアロゾル生成材料を提供するものであり、エアロゾル形成層は非晶質固体を備え、キャリア層は木材及び／又はボール紙を備える。図１は、このような積層材料の概略図であり、積層構造（点線で示す）は、キャリア層４と、非晶質固体層２とを含む。

本発明者らは、このような積層材料が生分解性及び／又は再利用可能性を有しうることを見出した。幾つかの例では、キャリアは、木材及び／又はボール紙から実質的になるものとしてもよい。

更に、キャリア層がボール紙を備えるような幾つかの例では、キャリアは吸収性を有し、使用時にデバイスに形成される凝縮液を吸収し、潜在的に、衛生状態を向上させる。

幾つかの例において、キャリア層は、約１ｍｍ～約４ｍｍの厚さ、好適には約１．５ｍｍ、２．０ｍｍ又は２．５ｍｍから約３．５ｍｍ、３．０ｍｍ又は２．５ｍｍまでの厚さを有する。

幾つかの例において、キャリアは、ＩＳＯ２４９３－１による試験での剛性が少なくとも７０ｍＮを有する。キャリアは、約７０ｍＮ～約２０００ｍＮの範囲内、好適には１００ｍＮ～１０００ｍＮの範囲内、又は２００ｍＮ～５００ｍＮの範囲内の剛性を有してもよい。このような剛性は、取扱い性を高め、及び／又は使用時におけるデバイスへの挿入を容易化しうる。

幾つかの例において、キャリア層は、麻、バルサ材、木材パルプ、サトウキビバガス、わら、綿、アマ、ケナフ及びアバカのうちの１つ以上を備える。

幾つかの例において、キャリアは、２２０ｇｍ^－２～約４８０ｇｍ^－２の範囲内の密度、好適には２５０ｇｍ^－２～約４５０ｇｍ^－２又は約３００ｇｍ^－２～約３５０ｇｍ^－２の範囲内の密度を有する。

幾つかの例において、非晶質固体は
１～６０重量％のゲル化剤、及び／又は、
５～８０重量％のエアロゾル生成剤、及び／又は、
１０～６０重量％の１つ以上の活性物質及び／又は香味料
を備え、ここで、これらの重量は乾燥重量基準で計算される。

幾つかの例において、非晶質固体は
１～５０重量％のゲル化剤、及び／又は、
５～８０重量％のエアロゾル生成剤、及び／又は、
１０～６０重量％のタバコ抽出物、ニコチン及び／又は香味料
を備え、ここで、これらの重量は乾燥重量基準で計算される。

幾つかの例において、非晶質固体は、湿重量基準で計算して、約１重量％～約１５重量％（好適には５～１５重量％）の水を含む。非晶質固体の可能な組成については以下で詳細に述べる。

幾つかの例において、積層エアロゾル生成材料は、使用時に誘導加熱器に積層エアロゾル生成材料を固定するために使用することができる１つ以上の磁石を備えてよい。

幾つかの例において、積層エアロゾル生成材料は、抵抗加熱要素又は誘導加熱要素などの埋込み加熱手段を備えてもよい。例えば、加熱手段は非晶質固体層に埋め込まれてもよい。

幾つかの例においては、キャリア層は、気体及び／又はエアロゾルに対して実質的に又は完全に不透過性であってもよい。これは、エアロゾル又は気体がキャリアを通過するのを防止し、それによって流れを制御し、使用者への良好な送達を保証する。これはまた、例えば、エアロゾル生成組立品に設けられた加熱器の表面上の気体／エアロゾルの使用時における凝縮又は他の堆積を防止するために使用され得る。そのため、幾つかの例においては、消費効率や衛生状態を向上させることができる。

キャリアは、非晶質固体層に隣接する表面の領域において少なくとも部分的に多孔質であってもよい。本発明者らは、このようなキャリアが本発明に特に適しており、キャリア層の多孔質部分が非晶質固体層に当接して強い結合を形成することを見出した。非晶質固体はゲルを乾燥させることによって形成され、そして、理論により限定されるものではないが、ゲルを形成するスラリーは、キャリアの多孔質材料に部分的に含浸され、その結果、ゲルが硬化して架橋を形成するときに、キャリアが部分的にゲルに結合されると考えられる。これにより、ゲルとキャリアとの間（及び乾燥ゲルとキャリアとの間）に強い結合をもたらす。

これに加えて、表面粗さが、非晶質材料及びキャリア間の結合の強度に寄与しうる。本発明者らは、（キャリアに当接する表面の）紙の粗さが、好適には５０～１０００ベック（Bekk）秒の範囲であって、好適には５０～１５０ベック秒、好適には１００ベック秒（５０．６６～４８．００ｋＰａの空気圧区間にわたって測定）でありうることを見出した（ベック平滑度試験機は、紙表面の平滑度を測定するために使用される機器である。この試験機では、平滑なガラス表面と紙試料との間に特定圧力の空気が侵入させられる。これらの表面の間に、ある固定体積の空気が浸透する時間（秒）が「ベック平滑度」である）。

逆に、キャリアのうち非晶質固体に対向しない表面は、加熱器に接触させて配置されてもよく、また、より滑らかな表面は、より効率的な熱移動を提供しうる。したがって、幾つかの例において、キャリアは、非晶質材料に当接する、より粗い面と、非晶質材料に対向しない、より滑らかな面とを有するように配置される。

１つの特定の例では、キャリアはそれ自体、積層構造であってもよい。例えば、キャリアは、ボール紙で裏打ちされた箔であってもよく、ここで、ボール紙層は非晶質固体層に当接し、これまでの段落で論じた特性がこの当接によってもたらされる。箔裏打ちは実質的に不浸透性であり、エアロゾル流路の制御をもたらす。金属箔裏打ちは、非晶質固体に熱を伝える作用も果たしうる。

別の例では、ボール紙で裏打ちされた箔の箔層が非晶質固体に当接する。箔は実質的に不浸透性であり、非晶質固体中に与えらされる水分が紙に吸収される（これは、紙の構造的一体性を弱めかねない）ことを防止する。

幾つかの例において、キャリアは、金属箔（アルミニウム箔など）から形成されるか、又は金属箔を備える。金属のキャリアは、非晶質固体への熱エネルギーのより良好な伝達を可能にしうる。加えて、又は代替として、金属箔は、誘導加熱システム内のサセプタとして機能してもよい。特定の実施形態では、キャリアは、金属箔層と、支持層（ボール紙など）を備える。これらの実施形態では、金属箔層は、２０μｍ未満、例えば約１μｍ～約１０μｍ、好適には約５μｍの厚さを有してもよい。

幾つかの例において、非晶質固体は、約０．０１５ｍｍ～約１．０ｍｍの厚さを有してもよい。好適には、厚さは、約０．０５ｍｍ、０．１ｍｍ又は０．１５ｍｍから約０．５ｍｍ又は０．３ｍｍの範囲としてもよい。本発明者らは、厚さ０．２ｍｍの材料が特に適していることを見出した。非晶質固体は、複数の層を備えてもよく、本明細書に記載する厚さはこれらの層の合計の厚さを指す。

本発明者らは、非晶質固体が厚すぎると加熱効率が低下することを明らかにした。これは、使用時の消費電力に悪影響を及ぼす。逆に、非晶質固体があまりにも薄い場合、製造及び取扱いが困難となり、非常に薄い材料は、キャストがより困難であり、脆弱となるおそれがあり、使用時のエアロゾルの形成を損なう。

本発明者らは、本明細書で規定する非晶質固体の厚さが、これらの相反する考慮事項を鑑みて材料特性を最適化することを明らかにした。ここでいう厚さとは、材料の平均厚さである。幾つかの例において、非晶質固体の厚さは、２５％、２０％、１５％、１０％、５％又は１％を超えない範囲で変化してもよい。

エアロゾル形成材料の組成
幾つかの例において、非晶質固体は、１～６０重量％のゲル化剤を備えてもよく、ここで、これらの重量は乾重量基準で計算される。

好適には、非晶質固体は、約１重量％、５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％から約６０重量％、５０重量％、４５重量％、４０重量％、３５重量％、３０重量％、又は２７重量％までのゲル化剤（全て乾重量基準で計算）を備えてもよい。例えば、非晶質固体は、１～５０重量％、５～４０重量％、１０～３０重量％、又は１５～２７重量％のゲル化剤を備えてもよい。

幾つかの実施形態において、ゲル化剤は親水コロイドを備える。幾つかの実施形態において、ゲル化剤は、アルギン酸塩、ペクチン、デンプン（及び誘導体）、セルロース（及び誘導体）、ガム、シリカ又はシリコーン化合物、クレイ、ポリビニルアルコール、及びこれらの組み合わせを含む群から選択される１つ以上の化合物を備える。例えば、幾つかの実施形態において、ゲル化剤は、アルギン酸塩、ペクチン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、プルラン、キサンタンガム、グアーガム、カラギーナン、アガロース、アカシアガム、フュームドシリカ、ＰＤＭＳ、ケイ酸ナトリウム、カオリン、及びポリビニルアルコールのうちの１つ以上を備える。幾つかの例において、ゲル化剤は、アルギン酸塩及び／又はペクチンを備え、非晶質固体の形成中に硬化剤（カルシウム源など）と結合させてもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、カルシウム架橋アルギン酸塩及び／又はカルシウム架橋ペクチンを備えてもよい。

幾つかの実施形態において、ゲル化剤はアルギン酸塩を備え、このアルギン酸塩は、非晶質固体の１０～３０重量％（乾重量基準で計算）の量で非晶質固体中に存在する。幾つかの実施形態において、アルギン酸塩は、非晶質固体中に存在する唯一のゲル化剤である。他の実施形態では、ゲル化剤は、アルギン酸塩と、少なくとも１つの更なるゲル化剤、例えばペクチンを備える。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、カラギーナンを備えるゲル化剤を含んでもよい。

好適には、非晶質固体は、約５重量％、１０重量％、１５重量％、又は２０重量％から約８０重量％、７０重量％、６０重量％、５５重量％、５０重量％、４５重量％、４０重量％、又は３５重量％までのエアロゾル生成剤（全て乾重量基準で計算）を備えてもよい。エアロゾル生成剤は、可塑剤として作用してもよい。例えば、非晶質固体は、１０～６０重量％、１５～５０重量％、又は２０～４０重量％のエアロゾル生成剤を備えてもよい。幾つかの例において、エアロゾル生成剤は、エリスリトール、プロピレングリコール、グリセロール、トリアセチン、ソルビトール及びキシリトールから選択される１つ以上の化合物を備える。幾つかの例において、エアロゾル生成剤は、グリセロールを備えるか、グリセロールから本質的になるか、又はグリセロールからなる。本発明者らは、可塑剤の含有量が高すぎると、非晶質固体が水を吸収し、その結果、使用時に適切な消費体験を生み出さない材料が得られる可能性があることを見出した。本発明者らは、可塑剤の含有量が低すぎると、非晶質固体が脆くなり、容易に壊れる可能性があることを見出した。本明細書で特定される可塑剤含有量は、非晶質固体シートをボビンに巻き取ることを可能にする非晶質固体可撓性をもたらし、これはエアロゾル生成物品の製造に有用である。

幾つかの例において、非晶質固体は香料を備えてもよい。好適には、非晶質固体は、約６０重量％、５０重量％、４０重量％、３０重量％、２０重量％、１０重量％、又は５重量％までの香料を備えてもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、少なくとも約０．５重量％、１重量％、２重量％、５重量％、１０重量％、２０重量％、又は３０重量％の香料を備えてもよい（全て乾重量基準で計算）。例えば、非晶質固体は、０．１～６０重量％、１～６０重量％、５～６０重量％、１０～６０重量％、２０～５０重量％、又は３０～４０重量％の香料を備えてもよい。幾つかの例において、香料（もし存在すれば）は、メンソールを備えるか、メンソールから本質的になるか、又はメンソールからなる。幾つかの例において、非晶質固体は香料を備えない。

幾つかの例において、非晶質固体は、活性物質を更に備える。例えば、幾つかの例において、非晶質固体は、タバコ材料及び／又はニコチンを更に備える。例えば、非晶質固体は、粉末タバコ及び／又はニコチン及び／又はタバコ抽出物を更に備えてもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、約１重量％、５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％から約７０重量％、５０重量％、４５重量％、又は４０重量％（乾重量基準で計算）までの活性物質を備えてもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、約１重量％、５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％から約７０重量％、６０重量％、５０重量％、４５重量％、又は４０重量％（乾重量基準で計算）までのタバコ材料及び／又はニコチンを備えてもよい。

幾つかの例において、非晶質固体は、タバコ抽出物などの活性物質を備える。幾つかの例において、非晶質固体は、５～６０重量％（乾重量基準で計算）のタバコ抽出物を備えてもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、約５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、又は２５重量％から約５５重量％、５０重量％、４５重量％、又は４０重量％（乾重量基準で計算）までのタバコ抽出物を備えてもよい。例えば、非晶質固体は、５～６０重量％、１０～５５重量％、又は２５～５５重量％のタバコ抽出物を備えてもよい。タバコ抽出物は、非晶質固体が１重量％、１．５重量％、２重量％、又は２．５重量％～約６重量％、５重量％、４．５重量％、又は４重量％（乾重量基準で計算）のニコチンを備えるような濃度でニコチンを含有してもよい。幾つかの例においては、タバコ抽出物から得られるもの以外のニコチンが非晶質固体中に存在しなくてもよい。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、タバコ材料を備えないが、ニコチンを備える。そのような例の幾つかでは、非晶質固体は、約１重量％、２重量％、３重量％、又は４重量％から約２０重量％、１５重量％、１０重量％、又は５重量％（乾重量基準で計算）までのニコチンを備えてもよい。例えば、非晶質固体は、１～２０重量％又は２～５重量％のニコチンを備えてもよい。

幾つかの例において、活性物質及び／又は香料の総含有量は、少なくとも約０．１重量％、１重量％、５重量％、１０重量％、２０重量％、２５重量％、又は３０重量％であってもよい。幾つかの例において、活性物質及び／又は香料の総含有量は、約８０重量％、７０重量％、６０重量％、５０重量％、又は４０重量％未満であってもよい（すべて乾重量基準で計算）。

幾つかの例において、非晶質固体はヒドロゲルであってもよく、湿重量基準（ＷＷＢ）で計算して約２０重量％の、１５重量％、１２重量％又は１０重量％未満の水を備えてもよい。幾つかの例では、非晶質固体は、（ＷＷＢで）少なくとも約１重量％、２重量％又は約５重量％の水を備えてもよい。非晶質固体は、湿重量基準で計算して、約１重量％～約１５重量％の水を備え、又は約５重量％～約１５重量％の水を備える。非晶質固体の水含有量は、約５重量％、７重量％又は９重量％から約１５重量％、１３重量％又は１１重量％まで（ＷＷＢで）であることが好適であり、より好適には約１０重量％である。

非晶質固体は、ゲルから作製されてもよく、このゲルは、０．１～５０重量％で含まれる溶媒を更に備えてもよい。しかしながら、本発明者らは、香料が溶け込むことの可能な溶媒の含有がゲル安定性を低下させ、香料がゲルを脱して結晶化する可能性があることを見出した。したがって、幾つかの例において、ゲルは、香料が溶け込むことの可能な溶媒を含まない。

幾つかの実施形態において、非晶質固体は、６０重量％未満の充填剤、例えば、１重量％～６０重量％、又は５重量％～５０重量％、又は５重量％～３０重量％、又は１０重量％～２０重量％の充填剤を備える。

他の実施形態では、非晶質固体は、２０重量％未満、好適には１０重量％未満又は５重量％未満の充填剤を備える。幾つかの例において、非晶質固体は、１重量％未満の充填剤を備え、幾つかの例においては、充填剤を備えない。

充填剤が存在する場合、充填剤は、１つ以上の無機充填材料、例えば炭酸カルシウム、パーライト、バーミキュライト、珪藻土、コロイドシリカ、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、及び適切な無機吸着剤（モレキュラーシーブなど）を備えてもよい。充填剤は、１つ以上の有機充填材料、例えば木材パルプ、セルロース及びセルロース誘導体を備えてもよい。幾つかの例では、非晶質固体は１重量％未満の充填剤を備え、幾つかの例では、充填剤を備えない。特に、幾つかの例において、非晶質固体は、チョークなどの炭酸カルシウムを備えない。

充填剤を含む特定の実施形態では、充填剤は繊維質である。例えば、充填剤は、繊維質有機充填剤材料、例えば木材パルプ、麻繊維、セルロース又はセルロース誘導体であってもよい。理論に束縛されることを望むものではないが、非晶質固体中に繊維質充填剤を含むことで、材料の引張り強度を増加させうると考えられる。

幾つかの実施形態において、非晶質固体はタバコ繊維を備えない。特定の実施形態では、非晶質固体は繊維質材料を備えない。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成材料は、タバコ繊維を備えない。特定の実施形態において、エアロゾル生成材料は、繊維質材料を備えない。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成基体は、タバコ繊維を備えない。特定の実施形態において、エアロゾル生成基体は、繊維質材料を備えない。

幾つかの実施形態において、エアロゾル生成物品は、タバコ繊維を備えない。特定の実施形態において、エアロゾル生成物品は、繊維質材料を備えない。

非晶質固体を含むエアロゾル生成材料は、３０ｇ／ｍ^２～１２０ｇ／ｍ^２などの任意の適切な面密度を有してもよい。幾つかの実施態様において、エアロゾル生成材料は、約３０～７０ｇ／ｍ^２又は約４０～６０ｇ／ｍ^２の面密度を有してもよい。幾つかの実施態様において、非晶質固体は、約８０～１２０ｇ／ｍ^２、又は約７０～１１０ｇ／ｍ^２、又は特に約９０～１１０ｇ／ｍ^２の面密度を有してもよい。

幾つかの例においては、シート状の非晶質固体は、約２００Ｎ／ｍ～約９００Ｎ／ｍの引張り強度を有してもよい。非晶質固体が充填剤を含まないような幾つかの例においては、非晶質固体は、２００Ｎ／ｍ～４００Ｎ／ｍ、又は２００Ｎ／ｍ～３００Ｎ／ｍ、又は約２５０Ｎ／ｍの引張り強度を有してもよい。非晶質固体が充填剤を含むような幾つかの例においては、非晶質固体は、６００Ｎ／ｍ～９００Ｎ／ｍ、又は７００Ｎ／ｍ～９００Ｎ／ｍ、又は約８００Ｎ／ｍの引張り強度を有してもよい。

幾つかの例では、非晶質固体は、ゲル化剤、エアロゾル生成剤、活性物質（例えば、タバコ材料及び／又はニコチン源）、水、及び任意の香料から本質的になるか、又はそれらからなるものとしてよい。

エアロゾル生成物品及び組立品
本発明の第２の態様は、本発明の第１の態様に係る積層エアロゾル生成材料と、エアロゾル生成材料を加熱するが燃焼させないように構成された加熱器とを備えるエアロゾル生成組立品を提供する。

幾つかの例において、加熱器は、使用時に、エアロゾル化可能材料を１２０℃～３５０℃に、燃焼させることなく加熱してもよい。幾つかの例では、加熱器は、使用時に、エアロゾル化可能材料を１４０℃～２５０℃に、燃焼させることなく加熱してもよい。幾つかの例では、使用時に、非晶質固体の実質的に全てが加熱器から約４ｍｍ、３ｍｍ、２ｍｍ又は１ｍｍ未満である。幾つかの例では、固体は、加熱器から約０．０１０ｍｍ～２．０ｍｍ、好適には約０．０２ｍｍ～１．０ｍｍ、好適には０．１ｍｍ～０．５ｍｍに配置される。これらの最小距離は、幾つかの例においては、非晶質固体を支持するキャリアの厚さを反映してもよい。幾つかの例では、非晶質固体の表面が加熱器に直接当接してもよい。

他の幾つかの例において、積層エアロゾル生成材料は、シートの形態で含まれてもよい。好適には、積層エアロゾル生成材料は、平坦なシートとして含まれてもよい。

加熱器は、積層エアロゾル生成材料を加熱するが燃焼させないように構成される。加熱器は、幾つかの例において、薄膜電気抵抗加熱器であってもよい。他の例では、加熱器は、誘導加熱器やその他の加熱器を備えてもよい。加熱器は、可燃性熱源であってもよいし、使用時に発熱反応を起こして熱を生成する化学的熱源であってもよい。エアロゾル生成組立品は、複数の加熱器を備えてもよい。これらの加熱器は、電池によって電力供給されてもよい。

エアロゾル生成組立品は、冷却要素及び／又はフィルターを更に備えてもよい。冷却要素が存在する場合、冷却要素は、気体成分又はエアロゾル成分を冷却するように作用又は機能してもよい。幾つかの例において、冷却要素は、気体成分が凝縮してエアロゾルを形成するように気体成分を冷却するよう作用してもよい。冷却要素はまた、装置の非常に熱い部分を使用者から離間させるように作用してもよい。フィルターが存在する場合、フィルターは、セルロースアセテートプラグなど、当技術分野で公知の任意の適切なフィルターを備えてもよい。

幾つかの例において、エアロゾル生成組立品は、非燃焼加熱式（heat-not-burn）デバイスであってもよい。すなわち、エアロゾル生成組立品は、固体のタバコ含有材料を含んでもよい（液体のエアロゾル化可能材料は含まない）。幾つかの例において、非晶質固体は、タバコ材料を備えてもよい。非燃焼加熱式デバイスは、ＷＯ２０１５／０６２９８３Ａ２に開示されており、その公報の全体が参照により本明細書に組み込まれる。

幾つかの例において、エアロゾル生成組立品は、電子タバコハイブリッドデバイスであってもよい。すなわち、エアロゾル生成組立品は、固体のエアロゾル化可能材料と液体のエアロゾル化可能材料を含んでもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、ニコチンを備えてもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、タバコ材料を備えてもよい。幾つかの例において、非晶質固体は、タバコ材料及び別個のニコチン源を備えてもよい。これら別個のエアロゾル化可能材料は、別個の加熱器によって加熱されてもよいし、同じ加熱器によって加熱されてもよいし、ある例では、下流のエアロゾル化可能材料が、上流のエアロゾル化可能材料から生成される高温のエアロゾルによって加熱されてもよい。電子タバコハイブリッドデバイスは、ＷＯ２０１６／１３５３３１Ａ１に開示されており、この公報の全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本発明はまた、本発明の第１の態様に係るエアロゾル生成材料を備えるエアロゾル生成物品を提供する。この物品は、ＴＨＰ、電子タバコハイブリッドデバイス、又は別のエアロゾル生成デバイスにおける使用に適合してもよい。幾つかの例において、この物品は、前述したように、フィルター及び／又は冷却要素を更に備えてもよい。幾つかの例において、エアロゾル生成物品は、紙などの包装材料によって取り囲まれていてもよい。

エアロゾル生成物品又は組立品は、通気孔を更に備えてもよい。これらは、物品の側壁に設けられてもよい。物品の場合、通気孔は、フィルター及び／又は冷却要素に設けられてもよい。これらの孔は、使用中に冷たい空気が物品内に引き込まれることを可能にし、この冷たい空気は、加熱された揮発成分と混合し、それによってエアロゾルを冷却することができる。

通気は、物品が使用時に加熱されるときに、物品から可視の加熱揮発成分が生成されることを促進する。加熱揮発成分は、加熱揮発成分の過飽和が生じるように加熱揮発成分を冷却する工程によって可視化される。加熱揮発成分は、この後、液滴形成（核形成としても知られる）を受け、最終的に、加熱揮発成分のエアロゾル粒子のサイズは、加熱揮発成分の更なる凝縮によって、及び加熱揮発成分から新たに形成された液滴の凝集によって、増大する。

幾つかの例において、加熱揮発成分と冷たい空気との合計に対する冷たい空気の比率（通気比として知られる）は、少なくとも１５％である。１５％という通気比は、加熱揮発成分を上述の方法によって可視化することを可能にする。加熱揮発成分の可視性は、使用者が、揮発成分が生成されたことを識別できるようにし、喫煙体験の知覚体験を高める。

別の例では、加熱揮発成分を更に冷却するために、通気比が５０％～８５％である。幾つかの例において、通気比は、少なくとも６０％又は６５％であってもよい。

製造方法
本発明の第４の態様は、第１の態様に係る積層エアロゾル生成材料を作製する方法を提供する。

この方法は、（ａ）非晶質固体の成分又はそれらの前駆体を備えるスラリーを形成するステップ、（ｂ）スラリーをキャリアに付与するステップ、（ｃ）スラリーを硬化させてゲルを形成するステップ、及び（ｄ）乾燥させて非晶質固体を形成するステップを備える。

スラリーをキャリアに付与するステップ（ｂ）は、例えば、スラリーを噴霧する、キャスト（成型）する、又は押出すことを含んでもよい。幾つかの例において、スラリーは静電噴霧することによって付与される。幾つかの例において、スラリーは、スラリーをキャストすることによって付与される。

幾つかの例において、ステップ（ｂ）及び／又は（ｃ）及び／又は（ｄ）は、少なくとも部分的に、同時に（例えば、静電噴霧中に）行われてもよい。幾つかの例において、これらのステップは、順次に行われてもよい。

幾つかの例において、スラリーは、４６．５℃で約１４Ｐａ・ｓ～約１６Ｐａ・ｓのような、４６．５℃で約１０Ｐａ・ｓ～約２０Ｐａ・ｓの粘度を有する。

ゲルを硬化させるステップ（ｃ）は、スラリーへ硬化剤を添加することを含んでもよい。例えば、スラリーは、ゲル前駆体としてアルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、又はアルギン酸アンモニウムを備えてもよく、カルシウム源（例えば、塩化カルシウム）を備える硬化剤をこのスラリーに添加して、アルギン酸カルシウムゲルを形成してもよい。

硬化剤、例えばカルシウム源、の総量は、０．５～５重量％（乾重量基準で計算）であってもよい。本発明者らは、硬化剤の添加量が少なすぎると、ゲル成分を安定化させずに、これらの成分がゲルから脱落することを招くようなゲルが得られる可能性があることを見出した。本発明者らは、硬化剤の添加量が多すぎると、非常に粘着性で、結果として取扱い性に乏しいゲルが得られることを見出した。

アルギン酸塩はアルギン酸の誘導体であり、典型的には高分子量重合体（１０～６００ｋＤａ）である。アルギン酸は、（１，４）－グリコシド結合で連結されて多糖を形成するβ－Ｄ－マンヌロン酸（Ｍ）及びα－Ｌ－グルロン酸（Ｇ）ユニット（ブロック）の共重合体である。カルシウムカチオンが添加されると、アルギン酸塩は架橋してゲルを形成する。本発明者らは、高いＧ単量体含有量を有するアルギン酸塩が、カルシウム源の添加時に、より容易にゲルを形成すると判断した。したがって、幾つかの例において、ゲル前駆体は、アルギン酸塩共重合体中の単量体ユニットの少なくとも約４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、又は７０％がα－Ｌ－グルロン酸（Ｇ）ユニットであるアルギン酸塩を備えてもよい。

スラリーは、例えばキャストすることによってキャリアに付与されてもよい。幾つかの例において、１ｍｍ～３ｍｍ、好適には２ｍｍの厚さに、の場合、硬化させてゲルを形成させることもできる。乾燥ステップは、材料の厚さを少なくとも８０％、好適には８５％又は８７％減じることができる。例えば、スラリーを２ｍｍの厚さでキャストし、得られた乾燥非晶質固体材料を０．２ｍｍの厚さにすることができる。

スラリー自体も本発明の一部を形成しうる。幾つかの例において、スラリー溶媒は、水から本質的になるか、又は水からなっていてもよい。幾つかの例において、スラリーは、（ＷＷＢで）約５０重量％、６０重量％、７０重量％、８０重量％、又は９０重量％以上の溶媒を備えていてもよい。

溶媒が水からなる例では、スラリーの乾重量含有量が、非晶質固体の乾重量含有量と一致してもよい。このように、固体の組成に関する本明細書での検討は、本発明のスラリー態様との組み合わせで明示的に開示されている。

例示の実施形態
幾つかの実施形態において、非晶質固体はメンソールを備える。

このような実施形態では、非晶質固体は、以下の組成（ＤＷＢ）を有してもよく、すなわち、（ＤＷＢで）約２０重量％～約４０重量％、又は約２５重量％～３５重量％の量のゲル化剤（好ましくはアルギン酸塩を備え、より好ましくはアルギン酸塩とペクチンの組み合わせを備える）、約３５重量％～約６０重量％、又は約４０重量％～５５重量％の量のメンソール、及び約１０重量％～約３０重量％、又は約１５重量％～約２５重量％の量のエアロゾル生成剤（好ましくはグリセロールを備える）という組成を有してもよい。

一実施形態では、非晶質固体は、（ＤＷＢで）約３２～３３重量％のアルギン酸塩／ペクチンゲル化剤ブレンド、約４７～４８重量％のメンソール香味料、及び約１９～２０重量％のグリセロールエアロゾル生成剤を備える。

これらの実施形態の非晶質固体は任意の適切な水含有量を有してもよい。例えば、非晶質固体は、約２重量％～約１０重量％、又は約５重量％～約８重量％、又は約６重量％の水含有量を有してもよい。

好適には、非晶質固体は、約０．０１５ｍｍ～約１ｍｍ、好ましくは約０．０２ｍｍ～約０．０７ｍｍの厚さを有するシートとして提供されてもよい。

更なる実施形態では、非晶質固体は、以下の組成（ＤＷＢ）を有してもよく、すなわち、（ＤＷＢで）約５重量％～約４０重量％、又は約１０重量％～３０重量％の量のゲル化剤（好ましくは、アルギン酸塩を備え、より好ましくは、アルギン酸塩とペクチンの組み合わせを備える）、約１０重量％～約５０重量％、又は約１５重量％～４０重量％の量のメンソール、約５重量％～約４０重量％、又は約１０重量％～約３５重量％の量のエアロゾル生成剤（好ましくは、グリセロールを備える）、及び任意で６０重量％までの量（例えば、５重量％～２０重量％、又は４０重量％～６０重量％の量）の充填剤という組成を有してもよい。

これらの実施形態の１つでは、非晶質固体は、（ＤＷＢで）約１１重量％のアルギン酸塩／ペクチンゲル化剤ブレンド、約５６重量％の木材パルプ充填剤、約１８％のメンソール香味料、及び約１５重量％のグリセロールを備える。

これらの実施形態の別の１つでは、非晶質固体は、（ＤＷＢで）約２２重量％のアルギン酸塩／ペクチンゲル化剤ブレンド、約１２重量％の木材パルプ充填剤、約３６％のメンソール香味料、及び約３０重量％のグリセロールを備える。

幾つかの更なる実施形態において、非晶質固体は、メンソールを備えない香味料を備える。これらの実施形態では、非晶質固体は、以下の組成（ＤＷＢ）を有してもよく、すなわち、（ＤＷＢで）約５～約４０重量％、又は約１０重量％～約３５重量％、又は約２０重量％～約３５重量％の量のゲル化剤（好ましくはアルギン酸塩を備える）、約０．１重量％～約４０重量％、約１重量％～約３０重量％、約１重量％～約２０重量％、又は約５重量％～約２０重量％の量の香味料、１５重量％～７５重量％、約３０重量％～約７０重量％、又は約５０重量％～約６５重量％の量のエアロゾル生成剤（好ましくはグリセロールを備える）、及び任意で約６０重量％、約２０重量％、約１０重量％、又は約５重量％未満の量の充填剤（好適には木材パルプ）という組成を有してもよい（好ましくは、非晶質固体は充填剤を備えない）。

これらの実施形態の１つでは、非晶質固体は、（ＤＷＢで）約２７重量％のアルギン酸塩ゲル化剤、約１４重量％の香味料、及び約５７重量％のグリセロールエアロゾル生成剤を備える。

これらの実施形態の別の１つでは、非晶質固体は、（ＤＷＢで）約２９重量％のアルギン酸塩ゲル化剤、約９重量％の香味料、及び約６０重量％のグリセロールを備える。

幾つかの更なる実施形態において、非晶質固体はタバコ抽出物を備える。これらの実施形態では、非晶質固体は、以下の組成（ＤＷＢ）を有してもよく、すなわち、（ＤＷＢで）約５重量％～約４０重量％、約１０重量％～３０重量％、又は約１５重量％～約２５重量％の量のゲル化剤（好ましくはアルギン酸塩を備える）、約３０重量％～約６０重量％、約４０重量％～５５重量％、又は約４５重量％～約５０重量％の量のタバコ抽出物、約１０重量％～約５０重量％、約２０重量％～約４０重量％、又は約２５重量％～約３５重量％の量のエアロゾル生成剤（好ましくはグリセロールを備える）という組成を有してもよい。

一実施形態では、非晶質固体は、（ＤＷＢで）約２０重量％のアルギン酸塩ゲル化剤、約４８重量％のバージニアタバコ抽出物、及び約３２重量％のグリセロールを備える。

これらの実施形態の非晶質固体は、任意の適切な水含有量を有してもよい。例えば、非晶質固体は、約５重量％～約１５重量％、又は約７重量％～約１３重量％、又は約１０重量％の水含有量を有してもよい。

好適には、タバコ抽出物を含むこれらの実施形態のいずれにおいても、非晶質固体は、約５０μｍ～約２００μｍ、又は約５０μｍ～約１００μｍ、又は約６０μｍ～約９０μｍ、好適には約７７μｍの厚さを有する。

この非晶質固体を形成するためのスラリーも本発明の一部を形成しうる。幾つかの例において、スラリーは、約５～１２００Ｐａの弾性率（貯蔵弾性率とも呼ばれる）を有してもよく、幾つかの例において、スラリーは、約５～６００Ｐａの粘性率（損失弾性率とも呼ばれる）を有してもよい。

定義
本明細書で使用される活性物質は、生理活性材料、すなわち、生理反応を達成又は増強するための材料である。活性物質は、例えば、機能性食品、向知性物質、及び精神作用物質から選択してもよい。活性物質は、天然に存在するものでもよいし、合成により得られるものでもよい。活性物質は、例えば、ニコチン、カフェイン、タウリン、テイン、ビタミン（Ｂ６、Ｂ１２、Ｃなど）、メラトニン、カンナビノイド、又はそれらの成分、誘導体、若しくは組み合わせを備えてもよい。活性物質は、タバコ、大麻又は他の植物性材料の成分、誘導体又は抽出物を１つ以上備えてもよい。

幾つかの実施形態において、活性物質はニコチンを備える。

幾つかの実施形態において、活性物質はカフェイン、メラトニン又はビタミンＢ１２を備える。

本明細書に記載されるように、活性物質は、大麻の１つ以上の成分、誘導体又は抽出物、例えば１つ以上のカンナビノイド又はテルペン、を備えてもよい。

カンナビノイドは、脳内の神経伝達物質放出を抑制する細胞内のカンナビノイド受容体（すなわち、ＣＢ１及びＣＢ２）に作用する天然又は合成化合物の一分類である。カンナビノイドは、大麻などの植物から天然に見つかるもの（フィトカンナビノイド）でもよいし、動物からのもの（内因性カンナビノイド）でもよいし、人工的に製造されたもの（合成カンナビノイド）でもよい。大麻種は、少なくとも８５の異なるフィトカンナビノイドを表し、複数の下位分類に分けられる。これらの下位分類には、カンナビゲロール、カンナビクロメン、カンナビジオール、テトラヒドロカンナビノール、カンナビノール及びカンナビノジオール、及び他のカンナビノイドが含まれる。大麻中に見つかるカンナビノイドには、これらに限定されるものではないが、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、カンナビノール（ＣＢＮ）、カンナビノジオール（ＣＢＤＬ）、カンナビシクロール（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロムバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビネロール酸、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノールプロピル変異体（ＣＢＮＶ）、カンナビトリオール（ＣＢＯ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、及びテトラヒドロカンナビバリン酸（ＴＨＣＶ Ａ）が含まれる。

本明細書に記載されるように、活性物質は、１つ以上の植物性材料又はその成分、誘導体、若しくは抽出物を備えるか、又はそれらに由来してもよい。本明細書中で使用される場合、用語「植物性材料」は、植物に由来する任意の材料を含み、これらに限定されるものではないが、抽出物、葉、樹皮、繊維、茎、根、種子、花、果実、花粉、殻、皮などを含む。あるいは、この材料は、植物性材料中に天然に存在し、又は合成により得られる活性化合物を備えてもよい。この材料は、液体、気体、固体、粉末、粉塵、破砕粒子、顆粒、ペレット、断片、細片、シートなどの形態であってもよい。植物性材料の例は、タバコ、ユーカリノキ、スターアニス、麻、カカオ、大麻、ウイキョウ、レモングラス、ペパーミント、スペアミント、ルイボス、カモミール、亜麻、ショウガ、イチョウ葉エキス、ハシバミ、ハイビスカス、ローリエ、甘草、抹茶、マテ、オレンジピール、パパイヤ、バラ、セージ、茶（緑茶、紅茶など）、タイム、クローヴ、シナモン、コーヒー、アニシード（アニス）、バジル、ベイリーフ、カルダモン、コリアンダー、クミン、ナツメグ、オレガノ、パプリカ、ローズマリー、サフラン、ラベンダー、レモンピール、ミント、ジュニパー、ニワトコの花、バニラ、ウィンターグリーン、シソ、ウコン、ターメリック、サンダルウッド、シラントロ、ベルガモット、オレンジの花、マートル、カシス、バレリアン、ピメント、メース、ダミアン、マジョラム、オリーブ、レモンバーム、レモンバジル、チャイブ、カルヴィ、バーベナ、タラゴン、ゼラニウム、マルベリー、チョウセンニンジン、テアニン、テアクリン、マカ、アシュワガンダ、ダミアナ、ガラナ、クロロフィル、バオバブ、又はそれらの任意の組み合わせである。ミントは、以下のミント品種、すなわち、ヨウシュハッカ（Mentha arvensis）、グレープフルーツミント（Mentha c.v.）、エジプシャンミント（Mentha niliaca）、ペパーミント（Mentha piperita）、ライムミント（Mentha piperita citrata c.v.）、チョコレートミント（Mentha piperita c.v.）、カーリーミント（Mentha spicata crispa）、ワイルドミント（Mentha cordifolia）、ホースミント（Mentha longifolia）、パイナップルミント（Mentha suaveolens variegata）、ペニーロイヤルミント（Mentha pulegium）、イングリッシュスペアミント（Mentha spicata c.v.）、及びアップルミント（Mentha suaveolens）から選択してもよい。

幾つかの実施形態において、植物性材料は、ユーカリノキ、スターアニス、カカオ、及び麻から選択される。

幾つかの実施形態において、植物性材料は、ルイボス及びウイキョウから選択される。

本明細書で使用するとき、用語「香料」及び「香味料」は、現地の規制が許す場合に成人消費者向けの製品に所望の味、香り、又は他の体性感覚を作り出すために使用できる材料を指す。それらは、天然に存在する香味材料、植物性材料、植物性材料の抽出物、合成により得られる材料、又はそれらの組み合わせ（例えば、タバコ、大麻、甘草、アジサイ、ユージノール、ホオノキの葉、カモミール、フェヌグリーク、クローヴ、メープル、抹茶、メンソール、ニホンハッカ、アニスの実（アニス）、シナモン、ターメリック、インディアンスパイス、アジアンスパイス、ハーブ、ウィンターグリーン、チェリー、ベリー、レッドベリー、クランベリー、ピーチ、アップル、オレンジ、マンゴー、クレメンティン、レモン、ライム、トロピカルフルーツ、パパイヤ、ルバーブ、ブドウ、ドリアン、ドラゴンフルーツ、キュウリ、ブルーベリー、マルベリー、柑橘類、ドランブイ（Drambuie）、バーボン、スコッチ、ウィスキー、ジン、テキーラ、ラム、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、アロエベラ、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、サンダルウッド、ベルガモット、ゼラニウム、カット（khat）、ナスワール（naswar）、キンマ（betel）、シーシャ（shisha）、パイン、はちみつエッセンス、ローズ油、バニラ、レモン油、オレンジ油、オレンジの花、サクラの花、カシア、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウイキョウ、ワサビ、ピーマン、ショウガ、コリアンダー、コーヒー、麻、ミント属の任意の品種から得られるミント油、ユーカリノキ、スターアニス、カカオ、レモングラス、ルイボス、亜麻、イチョウ、ハシバミ、ハイビスカス、ローレル、マテ、オレンジの皮、バラ、茶（緑茶、紅茶など）、タイム、ジュニパー、エルダーフラワー、バジル、ベイリーフ、クミン、オレガノ、パプリカ、ローズマリー、サフラン、レモンピール、ミント、シソ、クルクマ、シラントロ、マートル、カシス、バレリアン、ピメント、メース、ダミアン、マジョラム、オリーブ、レモンバーム、レモンバジル、チャイブ、カルヴィ、バーベナ、タラゴン、リモネン、チモール、カンフェン）、香味増強剤、苦味受容体部位遮断薬、感覚受容体部位活性化剤、若しくは刺激剤、糖類及び／又は代替糖（例えば、スクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、シクラメート、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール、又はマンニトール）、並びに他の添加剤、例えば、木炭、クロロフィル、ミネラル、植物性材料、又は呼気清涼化剤を含んでもよい。それらは、模造成分、合成成分、若しくは天然成分、又はそれらのブレンドであってもよい。それらは、任意の適切な形態、例えば、液体（油など）、固体（粉末など）、又は気体とすることができる。

香料は、好適には、１種類以上のミント香料、好適にはミント属の任意の品種から得られるミント油を備えてもよい。香料は、好適には、メンソールを備えるか、メンソールから本質的になるか、又はメンソールからなってもよい。

幾つかの実施形態において、香料は、メンソール、スペアミント、及び／又はペパーミントを備える。

幾つかの実施形態において、香料は、キュウリ、ブルーベリー、柑橘類果実、及び／又はレッドベリーの香味成分を備える。

幾つかの実施形態において、香料はオイゲノールを備える。

幾つかの実施形態において、香料は、タバコから抽出された香味成分を備える。

幾つかの実施形態において、香料は、大麻から抽出された香味成分を備える。

幾つかの実施形態において、香料は、嗅神経又は味覚神経に加えて、又はその代わりに、第５の脳神経（三叉神経）を刺激することによって通常化学的に誘起され、知覚される体性感覚を達成することを目的とした感覚剤を備えてもよく、これらは、加熱効果、冷却効果、ひりつき効果、麻痺効果を提供する薬剤を含んでもよい。適切な熱効果剤は、これに限定されるものではないが、バニリルエチルエーテルであってもよく、適切な冷却剤は、これに限定されるものではないが、ユーカリプトールやＷＳ－３であってもよい。

本明細書で使用される「エアロゾル生成剤」という用語は、エアロゾルの生成を促進する薬剤を指す。エアロゾル生成剤は、吸入可能な固体及び／又は液体のエアロゾルへの気体の初期的な揮発及び／又は凝縮を促進することによって、エアロゾルの生成を促進してもよい。

適切なエアロゾル生成剤には、これに限定されるものではないが、ポリオール、例えば、エリスリトール、ソルビトール、グリセロール、及びプロピレングリコールやトリエチレングリコールのようなグリコール、並びに、非ポリオール、例えば、一価アルコール、高沸点炭化水素、酸（乳酸など）、グリセロール誘導体、エステル（ジアセチン、トリアセチン、トリエチレングリコールジアセテート、クエン酸トリエチル又はミリスチン酸塩（ミリスチン酸エチル及びミリスチン酸イソプロピルを含む））、及び脂肪族カルボン酸エステル（例えば、ステアリン酸メチル、ドデカン二酸ジメチル及びテトラデカン二酸ジメチル）が含まれる。エアロゾル生成剤は、好適には、メンソールを溶解しない組成物を有していてもよい。エアロゾル生成剤は、好適には、グリセロールを備えるか、グリセロールから本質的になるか、又はグリセロールからなってもよい。

本明細書で使用するとき、用語「タバコ材料」は、タバコ又はその派生物を備える任意の材料を指す。用語「タバコ材料」は、タバコ、タバコ派生物、膨化タバコ、再構成タバコ、又はタバコ代替物のうちの１つ以上を含んでもよい。タバコ材料は、挽きタバコ、タバコ繊維、刻みタバコ、押出タバコ、タバコ葉柄、再構成タバコ、及び／又はタバコ抽出物のうちの１つ以上を備えてもよい。

タバコ材料を製造するために使用されるタバコは、バージニア及び／又はバーレー及び／又はオリエンタルを含む、単一グレード又はブレンド、刻みラグ又は全葉などの任意の適切なタバコであってもよい。それはまた、タバコ粒子の「微粉」又は粉塵、膨化タバコ、葉柄、膨化葉柄、及び他の加工葉柄材料（圧延刻み葉柄など）であってもよい。タバコ材料は、挽きタバコ又は再構成タバコ材料であってもよい。再構成タバコ材料は、タバコ繊維を備えてもよく、キャスティング、タバコ抽出物の背面付加を伴う長網抄紙型アプローチ、又は押出によって形成されてもよい。

本明細書に記載される全ての重量百分率（重量％と示される）は、特に明記しない限り、乾重量基準で計算される。全ての重量比も乾重量基準で計算される。乾重量基準で示される重量は、水以外の抽出物、スラリー又は材料の全体を指しており、室温及び室圧のもとでそれ自体で液体である成分、例えばグリセロールを含んでもよい。逆に、湿重量基準で示される重量百分率は、水を含む全ての成分を指す。

誤解を避けるために述べると、本明細書において用語「備える」が本発明又は本発明の特徴を定義する際に使用される場合、「備える」の代わりに「から本質的になる」又は「からなる」という用語を使用して発明や特徴を定義することができる実施形態も開示されている。特定の特徴を「備える」材料への言及は、それらの特徴がその材料に含まれる、材料に含有される、又は材料内に保持されることを意味する。

上記の実施形態は、本発明の例示として理解されるべきである。任意の１つの実施形態に関連して説明される任意の特徴は、単独で、又は説明される他の特徴と組み合わせて使用されてもよく、また、任意の他の実施形態、又は任意の他の実施形態の任意の組み合わせの１つ以上の特徴と組み合わせて使用されてもよいことを理解されたい。更に、添付の特許請求の範囲に定義される本発明の範囲から逸脱することなく、上記で説明されていない均等物及び変更形態も使用することができる。

Claims (14)

1. キャリア層に取着されたエアロゾル形成層を備える積層エアロゾル生成材料であって、
   前記エアロゾル形成層が非晶質固体を備え、前記キャリア層が木材及び／又はボール紙を備える、積層エアロゾル生成材料。
2. 前記キャリア層が約１ｍｍ～約４ｍｍの厚さを有する、請求項１に記載の積層エアロゾル生成材料。
3. 前記キャリア層が、ＩＳＯ２４９３－１による試験で少なくとも７０ｍＮの剛性を有する、請求項１又は２に記載の積層エアロゾル生成材料。
4. 前記キャリア層が、麻、バルサ材、木材パルプ、サトウキビバガス、わら、綿、アマ、ケナフ及びアバカのうちの１つ以上を備える、請求項１～３のいずれか一項に記載の積層エアロゾル生成材料。
5. 前記キャリアが、２２０ｇｍ^－２～約４８０ｃｍ^－２の範囲内の密度を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の積層エアロゾル生成材料。
6. 前記非晶質固体が、
   １～６０重量％のゲル化剤、及び／又は、
   ５～８０重量％のエアロゾル生成剤、及び／又は、
   １０～６０重量％の少なくとも１つの活性物質及び／又は香味料
   を備え、ここで、これらの重量は乾重量基準で計算される、請求項１～５のいずれか一項に記載の積層エアロゾル生成材料。
7. 前記非晶質固体が、湿重量基準で計算された約１重量％～約２０重量％の水を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の積層エアロゾル生成材料。
8. 請求項１～７のいずれか一項に記載の積層エアロゾル生成材料と、前記積層エアロゾル生成材料を加熱するが燃焼させないように構成された加熱器とを備えるエアロゾル生成組立品。
9. 非燃焼加熱式デバイスである、請求項８に記載のエアロゾル生成組立品。
10. 電子タバコハイブリッドデバイスである、請求項８に記載のエアロゾル生成組立品。
11. エアロゾル生成組立品に使用されるエアロゾル生成物品であって、請求項１～７のいずれか一項に記載の積層エアロゾル生成材料を備えるエアロゾル生成物品。
12. 請求項１～７のいずれか一項に記載の積層エアロゾル生成材料を作製する方法。
13. （ａ）非晶質固体の成分又はそれらの前駆体を備えるスラリーを形成するステップと、（ｂ）キャリアに前記スラリーを付与するステップと、（ｃ）前記スラリーを硬化させてゲルを形成するステップと、（ｄ）前記ゲルを乾燥させて非晶質固体を形成するステップとを備える、請求項１２に記載の方法。
14. 前記ステップ（ｃ）が、硬化剤を前記スラリーに添加することを備える、請求項１３に記載の方法。

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